次黃嘌呤
- 寄生原蟲嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶研究進展
寄生原蟲中以次黃嘌呤-鳥嘌呤-黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（Hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosy ltransferase,HGXPRT）形式存在。腺嘌呤在APRT 的催化作用下轉(zhuǎn)化為嘌呤核苷酸；次黃嘌呤、鳥嘌呤和黃嘌呤在HGXPRT 的催化作用下分別轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸和黃嘌呤核苷酸，其中5-磷酸核糖焦磷酸（Phosphoribosylpyrophosphate,PRPP）是嘌呤補救途徑的主要底物。
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-10-29
- 地龍配方顆粒多指標成分測定及質(zhì)量評價
龍配方顆粒中次黃嘌呤的含量并對其進行質(zhì)量評價的研究報道[13-14]。本研究采用高效液相色譜法測定不同廠家地龍配方顆粒中次黃嘌呤、肌苷、鳥苷和腺苷4 種核苷類成分的含量，并應(yīng)用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012.130723版）》建立指紋圖譜進行質(zhì)量評價。1 材料1.1 儀器Thermo Vanquish Core 高效液相色譜儀（賽默飛世爾科技有限公司）；Thermo AcclaimTM120 C18色譜柱（4.6 mm × 250 mm，5 μ
藥學(xué)實踐雜志 2023年9期2023-10-07
- 余甘子凍干粉對急、慢性高尿酸血癥小鼠的降尿酸及肝腎保護作用
PEFP）對次黃嘌呤引起的急性HUA和氧嗪酸鉀誘導(dǎo)的慢性HUA小鼠的降尿酸及肝腎保護作用，以期為食藥物質(zhì)、功能食品及天然降尿酸藥物的開發(fā)提供實驗基礎(chǔ)和理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑成熟野生余甘子鮮果由云南佳泓園藝有限責任公司提供。KM雄性SPF級小鼠（體質(zhì)量18～22 g） 湖南斯萊克景達實驗動物有限公司，生產(chǎn)許可證號：SCXK（湘）2019-0004。經(jīng)大理大學(xué)倫理委員會批準，批號：2021-P2-054。別嘌醇（allopurinol，AL
食品科學(xué) 2023年15期2023-09-12
- HPLC法同時測定美洲大蠊標準湯劑中6種成分含量
劑中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作為流動相，梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min；檢測波長254 nm；柱溫20 ℃。 結(jié)果：測定顯示尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸分別在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.020～0.1
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法同時測定美洲大蠊標準湯劑中6種成分含量
嘧啶、肌苷、次黃嘌呤三種成分；趙從琪等[11]對美洲大蠊藥材脫脂處理并測定5種核苷類成分；馬雪偉等[12]建立HPLC法測定美洲大蠊提取物凍干粉中9種核苷類成分。上述文獻的研究對象集中于美洲大蠊藥材及其提取物，尚未有關(guān)于美洲大蠊標準湯劑的相關(guān)報道。本文以不同產(chǎn)地的美洲大蠊飲片為原料，制備了10批美洲大蠊標準湯劑。采用HPLC法同時測定尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸6種成分含量，為美洲大蠊配方顆粒質(zhì)量控制提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器 W
中國民族民間醫(yī)藥 2023年1期2023-02-16
- 高效液相色譜法同時測定蜈蚣藥材中5種成分含量
現(xiàn)蜈蚣中含有次黃嘌呤和黃嘌呤，次黃嘌呤和黃嘌呤具有抗腫瘤作用；3，8-二羥基喹啉對多種腫瘤細胞具有生長抑制及促凋亡的作用，能顯著抑制腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞的體外增殖和侵襲遷移的作用[10-11]；課題組從蜈蚣中分離得到硫酸-3-羥基喹啉、硫酸-3-羥基-4-甲氧基喹啉、3,8-二羥基喹啉[12]；因此將次黃嘌呤、黃嘌呤、硫酸-3-羥基喹啉、硫酸-3-羥基-4-甲氧基喹啉、3,8-二羥基喹啉作為質(zhì)量評價指標,旨在為蜈蚣藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的活性研究以及動物藥中有效成分定性
科學(xué)技術(shù)與工程 2023年1期2023-02-11
- 順磁離子介導(dǎo)磁弛豫生物傳感器評定魚肉新鮮度
肌苷→肌苷→次黃嘌呤→黃嘌呤→尿酸。在此反應(yīng)中，次黃嘌呤是主要的分解產(chǎn)物，在魚被宰殺后會立即積累，并被黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）催化分解生成黃嘌呤和尿酸。研究表明，當魚肉中的次黃嘌呤含量超過102 mg/kg時，魚肉初步腐?。划旚~肉中的次黃嘌呤含量超過144 mg/kg時，魚肉完全腐敗。此外，在魚類及其產(chǎn)品生產(chǎn)、運輸和貯存過程中，組胺通常也是質(zhì)量監(jiān)控的生物標志物之一，若人體攝入過量的組胺將引發(fā)特定的生理毒害作用，如運動神經(jīng)元損
食品科學(xué) 2022年20期2022-10-31
- 槲皮素抑制黃嘌呤氧化酶活性促進環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵合成
加2 g/L次黃嘌呤,cAMP生產(chǎn)效率提高了39.10%,但產(chǎn)量提高幅度不大,發(fā)酵周期明顯縮短,發(fā)酵后期細胞活性及產(chǎn)物合成速率很低[3]。有報道表明,次黃嘌呤可以誘導(dǎo)節(jié)桿菌合成大量黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)[4]。XOD可以將次黃嘌呤分解為尿酸,降低次黃嘌呤對產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率,并伴隨活性氧(reactive oxygen species,ROS)的大量產(chǎn)生。菌體處于高濃度ROS條件下,會導(dǎo)致細胞組分受損,代謝活性下降,影響產(chǎn)物的合
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年7期2022-04-18
- 枯草芽孢桿菌產(chǎn)腺苷補料發(fā)酵工藝的研究
的前體物質(zhì)為次黃嘌呤，因此在發(fā)酵過程中添加適量的前體物質(zhì)次黃嘌呤可以增加腺苷的產(chǎn)率[7]。陳華強[8]研究了檸檬酸鈉與HMP代謝途徑中碳流量的關(guān)系以及次黃嘌呤對發(fā)酵產(chǎn)苷和發(fā)酵過程的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)次黃嘌呤可以使腺苷發(fā)酵產(chǎn)量增加。本研究擬考察發(fā)酵液中次黃嘌呤前體物質(zhì)的質(zhì)量濃度與發(fā)酵產(chǎn)率的關(guān)系、次黃嘌呤前體物質(zhì)加入方式與腺苷產(chǎn)量的關(guān)系，通過搖瓶、50 L發(fā)酵罐、10 m3發(fā)酵中試罐，整合補料與溶解氧的發(fā)酵過程調(diào)控，逐級放大試驗，以期為工業(yè)化應(yīng)用研究開發(fā)提供科學(xué)依
現(xiàn)代食品 2022年3期2022-03-24
- 次黃嘌呤氫遷移反應(yīng)機理的理論研究
-4]。關(guān)于次黃嘌呤的實驗研究[5]和理論研究相對鳥嘌呤、腺嘌呤、尿嘧啶而言比較少。次黃嘌呤(Hypoxanthine，Hx)是體內(nèi)一磷酸腺苷(AMP)代謝的中間產(chǎn)物，具有重要的生理功能。它可以用作醫(yī)藥中間體、食品色素、化妝品顏料、保鮮劑、農(nóng)藥中間體，也具有抗病毒和抗腫瘤的功效。理論研究方面，蘇彥雷等[6]運用量子化學(xué)計算的方法，解析次黃嘌呤及其代謝的相關(guān)化合物；何云清[7]進行了次黃嘌呤和黃嘌呤的結(jié)構(gòu)和振動光譜理論研究；但研究水催化次黃嘌呤氫遷移反應(yīng)機理
信陽師范學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-01-27
- 化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)對馬氏珠母貝眼點幼蟲附著的影響
腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤對馬氏珠母貝眼點幼蟲附著的影響。【方法】以不同濃度的5-HT、蛻皮激素、GABA、腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤溶液處理馬氏珠母貝眼點幼蟲，不同時間后，分析眼點幼蟲附著率的變化?！窘Y(jié)果】在24 ～ 96 h作用時間里，5-HT、蛻皮激素、GABA對眼點幼蟲附著的誘導(dǎo)效果整體上均呈上升趨勢；在24 ～ 120 h作用時間里，腺嘌呤核苷、次黃嘌呤核苷和次黃嘌呤對眼點幼蟲附著的誘導(dǎo)效果整體上呈上升趨勢。眼點幼蟲在10-5mo
廣東海洋大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-01-19
- 蜂膠中白楊素衍生物抗高尿酸活性研究
氨，分別生成次黃嘌呤核苷及脫氧次黃嘌呤核苷；PNP和XO是嘌呤分解途徑后期的關(guān)鍵酶，次黃嘌呤核苷在PNP作用下，分解成次黃嘌呤，次黃嘌呤在XO的作用下生成黃嘌呤及UA。因此，嘌呤分解代謝途徑是尿酸生成的直接途徑，該途徑的關(guān)鍵酶均可能成為抗高尿酸血癥藥物的潛在靶點[4]。XO抑制劑如Allopurinol、Febuxostat現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于臨床；試驗證明PNP抑制劑（Ulodesine）能有效降低體內(nèi)UA水平，同時降低血液中黃嘌呤和次黃嘌呤的含量，是安全性和
特產(chǎn)研究 2021年6期2021-12-08
- 嘌呤轉(zhuǎn)運蛋白的缺失對枯草芽孢桿菌生產(chǎn)核黃素的影響
，PbuE為次黃嘌呤和腺嘌呤的外排蛋白[7-8]，PbuG為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[9]，PbuX為黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[10]，PbuO為鳥嘌呤和次黃嘌呤的內(nèi)運蛋白[9]。然而7種轉(zhuǎn)運蛋白對全部4種嘌呤堿的轉(zhuǎn)運能力，以及敲除轉(zhuǎn)運蛋白對核黃素產(chǎn)量的影響還沒有被系統(tǒng)的研究過。本研究發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中添加一定濃度的嘌呤堿對核黃素的合成有抑制作用。轉(zhuǎn)運蛋白缺失后，這種抑制的程度會發(fā)生改變。根據(jù)抑制程度的改變和轉(zhuǎn)運蛋白缺失突變體生長表型的變化鑒定了7種嘌呤轉(zhuǎn)運蛋白對4種
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年22期2021-11-29
- 天麻素對次黃嘌呤誘導(dǎo)小鼠急性高尿酸血癥的影響和機制研究
]。本實驗以次黃嘌呤誘導(dǎo)小鼠的急性HUA，并研究了GAS 的降UA 作用和可能機制。1 材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 藥品和試劑GAS 購自上海麥克林生化科技有限公司（批號：C10915097），別嘌呤醇（allopurinol，ALLO）、次黃嘌呤和羧甲基纖維素鈉購自美國Sigma 公司，血清生化指標檢測試劑盒購自北京中生北控生物科技有限公司。黃嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）測定試劑盒購自南京建成生物工程研究有限公司。QI
中國當代醫(yī)藥 2021年26期2021-10-29
- 美洲大蠊配方顆粒特征圖譜方法建立
嘧啶、胞苷、次黃嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鳥苷等[5-7]。另外，美洲大蠊還含有蜚蠊酸、蟑螂油、過敏原成分、各種酶、細胞色素A、B、C、甲殼素、煙酸等。近年來已有不少學(xué)者[8-10]，通過 HPLC或 UPLC法分析美洲大蠊藥材及其產(chǎn)品，為快速高效評價其質(zhì)量提供了參考依據(jù)。本實驗采用HPLC法建立 3 批美洲大蠊配方顆粒的特征圖譜，并標定了尿嘧啶、酪氨酸、次黃嘌呤、肌苷4個特征峰。1 儀器與材料1.1 儀器CPA225D電子分析天平(賽多利斯股份
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年7期2021-08-02
- 炒地龍與地龍飲片中次黃嘌呤和肌苷含量的比較
地龍中主要有次黃嘌呤、黃嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶等核苷酸成分；地龍含有多種氨基酸，包括了人體必需的八種氨基酸。藥理作用： 生地龍主要有平喘、抗凝血、抗血栓、抗腫瘤、降血壓等藥理作用，所含的蚯蚓解熱堿具有良好的解熱作用。地龍的平喘降壓作用，主要是含有次黃嘌呤、黃嘌呤等核苷酸成分, 并有抗組織胺及舒張支氣管作用，從而達到止咳平喘的目的[3]。1 樣品收集起草樣品收集情況：共收集地龍2 個品種10 批次藥材，其中廣地龍8 批、滬地龍2 批，來自廣西、河北、海南、廣東
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年21期2021-05-12
- 次黃嘌呤聯(lián)合氧嗪酸鉀構(gòu)建高尿酸血癥小鼠模型探討*
鼠不同劑量的次黃嘌呤(Hypoxanthine,HX)與氧嗪酸鉀(Potassium Oxoxazine,PO)，通過小鼠造模前后空腹體重變化及血清尿酸(Serum uric acid，SUA)評價構(gòu)建動物模型的可行性。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物： SPF級KM雄性小鼠50只，1月齡，體重25～30g，由四川省中醫(yī)藥科學(xué)院動物中心提供[SCXK (川) 2018-19]，飼養(yǎng)在四川省中醫(yī)藥科學(xué)院實驗動物中心[SYXK (川)2018-1
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2021年4期2021-02-25
- 添加檸檬酸鈉與次黃嘌呤的腺苷發(fā)酵工藝研究
[5]推測,次黃嘌呤作為腺苷合成前體物,在發(fā)酵過程添加次黃嘌呤可提高腺苷生產(chǎn)得率。筆者研究發(fā)酵培養(yǎng)基中檸檬酸鈉和次黃嘌呤的添加量及添加方式對其生產(chǎn)腺苷的影響,通過工藝優(yōu)化,提高了腺苷發(fā)酵水平。1 實驗材料與方法1.1 實驗材料1.1.1 菌 種AR090(Bacillussubtilis,組氨酸和黃嘌呤缺陷)廣東肇慶星湖生物科技股份有限公司腺苷生產(chǎn)菌株。1.1.2 培 養(yǎng) 基斜面培養(yǎng)基:牛肉膏10 g/L,酵母膏5 g/L,蛋白胨4 g/L,NaCl 2.
發(fā)酵科技通訊 2020年4期2020-12-01
- 大蒜粉處理對海鱸魚嘌呤含量的影響
呤、黃嘌呤、次黃嘌呤的含量，探究高溫水煮過程中嘌呤含量的變化。結(jié)果顯示魚肉中嘌呤總含量在水煮10 min 內(nèi)迅速降低，而兩種魚的不同嘌呤堿基含量在加熱過程中變化不一致。Young[8-9]探究了烤制及燉制的雞肉嘌呤含量，發(fā)現(xiàn)兩種烹飪方式都可以降低原始嘌呤值，證實適當?shù)呐胝{(diào)方式可以降低食品的嘌呤含量。香辛料是利用植物的種子、花蕾、葉、莖等或其提取物制成的調(diào)料[10]，常用于日常烹飪，其不僅可以賦予食物特殊的風(fēng)味，還具有殺菌防腐等功效。而目前香辛料對嘌呤的影響
中國食品學(xué)報 2020年11期2020-12-01
- 聚L-精氨酸修飾柔性石墨烯平面電極對黃嘌呤的選擇性檢測
酸（UA）和次黃嘌呤（HX）存在下，P（L-Arg）/GPE傳感器不僅實現(xiàn)了對XA的選擇性測定，而且還成功實現(xiàn)了XA、UA和HX的同時測定，3個氧化峰的峰-峰電位差分別為420和384 mV。XA在0.5～8 μmol/L和8～140 μmol/L濃度范圍內(nèi)，響應(yīng)電流與XA濃度分段呈良好的線性關(guān)系，檢出限為0.08 μmol/L（S/N = 3）。此傳感器具有穩(wěn)定性好、重復(fù)性強、響應(yīng)時間短、制作成本低、抗干擾能力強等優(yōu)點，并成功應(yīng)用于人血清中XA測定。關(guān)鍵
分析化學(xué) 2020年9期2020-09-14
- 枸杞多糖保護小鼠GC-1spg精原細胞氧化損傷的研究
護作用。結(jié)果次黃嘌呤/黃嘌呤活性氧化可導(dǎo)致精原細胞活性降低，而添加枸杞多糖可以降低次黃嘌呤/黃嘌呤活對小鼠GC-1spg精原細胞的生長抑制率。結(jié)論枸杞多糖可通過抗氧化作用保護活性氧引起的小鼠GC-1spg精原細胞氧化損傷?！娟P(guān)鍵詞】：枸杞多糖;小鼠GC-1spg精原細胞;次黃嘌呤/黃嘌呤;氧化損傷枸杞多糖（Lycium Barbarum PoIysaccharides，LBP）是枸杞子的主要功能成分之一，對生殖系統(tǒng)具有多種藥理作用和生物活性功能[1]。國內(nèi)
健康必讀·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 貯藏和解凍方式對大菱鲆嘌呤含量的影響
呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤標準品（純度均大于99.0%）、冰乙酸、三氟乙酸、甲酸、10%四丁基氫氧化銨均為色譜級，上海阿拉丁試劑有限公司；甲醇（色譜級），北京DIKMA 科技有限公司。Agilent 1160 高效液相色譜儀，美國Agilent公司；DK-8D 型恒溫水浴鍋，上海一恒科技有限公司；分析天平，MET-TLER TOLEDO 公司；Milli-Q 超純水系統(tǒng)，美國Millipore 公司。1.2 試驗方法1.2.1 高效液相色譜分析條件的選擇
中國食品學(xué)報 2020年7期2020-08-03
- 瓜蔞滴丸的化學(xué)指紋特征及4種成分的定量分析
丸中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、腺苷的含量[5]，以期為瓜蔞滴丸的質(zhì)量控制提供理論依據(jù)?，F(xiàn)作報道。1 材料與方法1.1 主要儀器 島津LC-20A型高效液相色譜儀(含GDU 20A真空在線脫氣機，LC-20AT四元泵，CTO-10AS柱溫箱，SPD-M20 A檢測器)，AUW-220D型電子天平(日本島津公司)，UV2550型紫外-可見分光光度計(日本島津公司)，DZF-6030A型真空干燥箱(上海恒一科技有限公司)。1.2 實驗材料 瓜蔞滴丸(課題組自制，規(guī)
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2020年5期2020-06-28
- HPLC同時測定廣地龍中5種核苷類成分含量
成分，其中以次黃嘌呤為代表的核苷類成分，具有抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗缺血性損傷、抗菌、抗血小板聚集等多種生物活性[14-15]，其與廣地龍舒張支氣管、抗組胺、平喘、調(diào)節(jié)免疫功能、調(diào)節(jié)血糖、抗缺血性損傷等藥理活性[16-18]具有一定的關(guān)聯(lián)性，可作為廣地龍藥材質(zhì)量評價的指標。為此，本研究采用HPLC法同時測定廣地龍中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷5種核苷類成分的含量，以期為全面客觀地評價廣地龍藥材的質(zhì)量提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器Agilen
廣西師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年3期2020-06-11
- 高效液相色譜法檢測金線蓮中核苷類成分
蓮中的胞苷、次黃嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、胸苷6種核苷類物質(zhì)進行定性分析和含量測定，研究不同金線蓮中各核苷類物質(zhì)含量的差異，為金線蓮的質(zhì)量評價提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1藥材 分別來自福建省內(nèi)的金線蓮，編號為A，B，C，D，E，F(xiàn)，G，H，I，J，K及L，其中按照種植方式可以分為組培、種植、野生3類。金線蓮由福建醫(yī)科大學(xué)天然藥物化學(xué)學(xué)系張永紅教授鑒別。金線蓮樣本材料的相關(guān)信息見表1。表1金線蓮樣本材料的相關(guān)信息Tab 1The r
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-28
- 固相萃取LC-MS/MS法測定疏血通注射液中次黃嘌呤濃度*
糖、氨基酸、次黃嘌呤等物質(zhì)[8-10]，目前其真正發(fā)揮藥效作用的物質(zhì)基礎(chǔ)尚不明確。據(jù)文獻報道[11-12]，次黃嘌呤具有明確的生物活性，能透過細胞膜進入細胞內(nèi)，提高多種酶的活性，參與機體一些重要生理機能的調(diào)節(jié)。因此，本文以次黃嘌呤為指標成分，建立液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法對其進行定量分析，以期為疏血通注射液質(zhì)量分析、評價以及質(zhì)量標準的制定提供參考和依據(jù)。目前，疏血通注射液中次黃嘌呤的測定，采用的大多是高效液相色譜-紫外法（HPLC-UV）[13
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-10-24
- 水蛭膠囊薄層鑒別及次黃嘌呤含量測定的研究
囊薄層鑒別及次黃嘌呤含量測定方法。方法 采用薄層色譜法以水蛭對照藥材對水蛭膠囊進行定性鑒別；以高效液相色譜法對其中的次黃嘌呤進行含量測定：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（5：95）為流動相，流速為1.0 ml/min，檢測波長為254 nm，柱溫為25 ℃。結(jié)果 水蛭膠囊供試品的薄層色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點，可以作為水蛭膠囊的鑒別方法；高效
健康前沿 2019年4期2019-10-21
- 地龍藥材的質(zhì)量標準提升研究
定藥材樣品中次黃嘌呤、肌苷的含量，同時按“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)”（2012版）軟件建立地龍藥材的HPLC指紋圖譜并進行相似度評價。色譜柱為Purospher STAR RP-18 endcapped;流動相為甲醇-水（梯度洗脫）;流速為1 mL/min;檢測波長為248 nm;柱溫為30 ℃;進樣量為20 μL。結(jié)果：含量測定方法學(xué)考察結(jié)果顯示，次黃嘌呤、肌苷的檢測質(zhì)量濃度線性范圍分別為1.58～31.6 μg/mL（r=0.999 9）、5.5
中國藥房 2019年17期2019-09-10
- 竹節(jié)參HPLC指紋圖譜的建立及7種成分測定
均為分析純。次黃嘌呤（批號wkq16091402）、尿苷（批號 wkq16083105）、脫氧尿苷（批號 wkq17011101）、肌苷（批號 wkq16090505）、腺苷（批號wkq16092103）、胸腺嘧啶核苷（批號wkq16090903）、鳥苷（批號 wkq16090703）均購買于四川省維克奇生物科技有限公司，含有量均≥98%；10 批不同產(chǎn)地竹節(jié)參樣品，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)龔力民副教授鑒定為五加科人參屬植物竹節(jié)參Panax japonicusC.
中成藥 2019年5期2019-06-03
- HPLC 法同時測定斑蝥中3 種核苷類成分
嘧啶核苷、 次黃嘌呤各約5.0 mg， 精密稱定， 置于10 mL 量瓶中， 加純水溶解并定容， 即得。2.2.2 供試品溶液制備 精密稱定昆蟲粉末約2.5 g， 加50 mL 75%乙醇回流提取2 次， 每次1.5 h， 合并2 次濾液，水浴揮干乙醇， 冷卻， 加水補足到100 mL， 放置水沉24 h， 抽濾除沉淀， 將樣品溶液減壓濃縮冷卻后加水定容至25 mL量瓶中， 搖勻， 過0.22 μm 微孔濾膜， 即得。2.3 方法學(xué)考察2.3.1 專屬性試
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 瓜蔞提取物的化學(xué)指紋特征及5種成分的定量分析
譜及尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷進行定量分析，以期為瓜蔞提取物的質(zhì)量控制提供理論依據(jù).1 實驗儀器及材料1.1 實驗儀器LC-20A高效液相色譜儀（日本島津公司），F(xiàn)A2004型電子天平（上海良平儀器儀表有限公司），DZF-6030A型真空干燥箱（上海恒一科技有限公司）.1.2 實驗材料瓜蔞提取物（皖南醫(yī)學(xué)院藥物制劑及其質(zhì)量控制課題組制備，批號：lwy170601～lwy170610）；尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷（國藥集團化學(xué)試劑有限公司
通化師范學(xué)院學(xué)報 2019年2期2019-01-11
- 基于檸檬酸鹽與次黃嘌呤偶合添加的環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵工藝
了檸檬酸鹽與次黃嘌呤偶聯(lián)添加發(fā)酵工藝，提高發(fā)酵性能。1 材料與方法1.1 菌種本實驗室篩選并保藏的節(jié)桿菌(Arthrobactersp.A. sp01)。該菌株已保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏號為CCTCC NO. M2013431。1.2 培養(yǎng)基及配制方法斜面培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖10，蛋白胨10，牛肉膏10，NaCl 3，尿素4，瓊脂20，調(diào)pH值至7.2，121 ℃高壓蒸汽滅菌20 min。種子培養(yǎng)基(g/L)：葡萄糖10，蛋白胨10，牛肉膏1
食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年11期2018-12-15
- 食品中的嘌呤含量分布及在貯藏加工中變化研究進展
魚和甲殼類的次黃嘌呤含量最高，貝類的腺嘌呤含量最高。Qu Xin等[31]研究發(fā)現(xiàn)海鮮的嘌呤含量主要取決于物種、部位和新鮮度。蝦和田螺的嘌呤含量高于魚和雙殼類，魚皮和肝臟的嘌呤含量高于魚肉，主導(dǎo)嘌呤因海鮮種類不同而異。Kaneko等[4]的研究結(jié)果顯示，檢測的32 種魚中有29 種含有較高的次黃嘌呤含量，這與Lou[6]的研究結(jié)果相符，一些有金屬色的魚皮所含的鳥嘌呤含量很高。魚糜中超過80%的嘌呤是腺嘌呤和鳥嘌呤，大多數(shù)貝類、魚卵和魚制品中腺嘌呤和鳥嘌呤的
食品科學(xué) 2018年19期2018-10-29
- 不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材中5種核苷類成分的含量測定及聚類分析
材中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷 5 種核苷類成分含量的方法，并比較不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材中上述核苷類成分含量的差異。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Agilent Eclipse Plus C18，流動相為甲醇-0.07%冰醋酸溶液（4 ∶ 96，V/V），流速為1.0 mL/min， 檢測波長為254 nm，柱溫為28 ℃，進樣量為5 μL。采用SPSS 19.0軟件對30批不同產(chǎn)地梅花鹿鹿茸藥材（S1～S30）進行聚類分析。結(jié)果：尿嘧啶、次黃
中國藥房 2018年14期2018-09-10
- 不同造模因素復(fù)制小鼠高尿酸血癥模型的比較研究
，如黃嘌呤、次黃嘌呤、腺嘌呤等。（2）抑制腎臟對UA的排泄，如乙胺丁醇等。（3）尿酸酶抑制劑，如氧嗪酸鉀等通過抑制尿酸酶活性，達到抑制UA分解的作用[5-6]。（4）誘導(dǎo)機體代謝紊亂導(dǎo)致HUA，如脂肪乳劑[7]、高果糖等可誘導(dǎo)機體代謝紊亂，進而升高血清UA水平。本研究采用UA前體物質(zhì)（腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤）分別和尿酸酶抑制劑（氧嗪酸鉀）、抑制UA排泄的藥物（乙胺丁醇）聯(lián)合造模。胡慶華等[8]采用氧嗪酸鉀250mg·kg-1成功誘導(dǎo)小鼠HUA模型，本研究
浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年2期2018-03-28
- 地龍的采收加工、炮制和質(zhì)量標準的研究進展
甜[11]以次黃嘌呤含量和水溶性浸出物的含量作為指標，考察加酒量、悶潤時間以及炒制溫度對酒地龍炮制的影響，最終獲得酒地龍的最佳炮制工藝為：取適量凈地龍(每100 kg地龍，加入黃酒 12kg)，加入黃酒悶潤 30 min，加入到預(yù)熱好的鐵鍋內(nèi)，控制溫度在80℃溫度進行炒制，炒至藥材呈棕黃色時取出，攤開，放涼?，F(xiàn)代地龍炮制研究表明，不同的方法對地龍進行炮制得到的炮制品在主要成分和功效上具有差異。利紅宇等[12]進行了五種廣地龍飲片的不同炮制品化痰、止咳、平喘
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-02-12
- 大黃和水蛭含藥血清藥物化學(xué)實驗研究
控制[3]，次黃嘌呤為水蛭中所含的有效成分之一[4-5]。故我們采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatographic，HPLC)檢測大黃組和水蛭組大鼠血清的有效成分大黃酸和大黃素、次黃嘌呤，為臨床用藥提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗動物 SPF級雄性SD大鼠36只，1.5～2月齡，體質(zhì)量(200±20)g，由鄭州大學(xué)動物實驗中心提供[合格證編號：SCXK(豫)2010-0002]。1.2 實驗藥品 水蛭
中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2018年6期2018-01-19
- 人參皂苷Re對阿爾茨海默病模型小鼠腦組織生物標記物調(diào)控作用的研究
腦組織中存在次黃嘌呤、次黃嘌呤核苷、苯丙氨酸、16碳鞘氨醇、植物鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿C16:0、溶血磷脂酰膽堿C18:1、溶血磷脂酰膽堿C18:0等9種生物標記物。與對照組比較,AD組次黃嘌呤、次黃嘌呤核苷和苯丙氨酸的含量明顯升高(P人參皂苷Re; 阿爾茨海默病; 生物標記物; 超高速液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種致死性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,其臨床特點包括漸進性的記憶減退、情緒改變、溝通及推理方面障礙
實用老年醫(yī)學(xué) 2017年10期2017-10-20
- 三種雞菌屬真菌核苷及嘌呤堿基類成分含量測定△
1021)、次黃嘌呤(批號：1001392976)、鳥苷(批號：1001662525)、尿苷(批號：1001290893)、胞苷(批號：101069370)購于SIGMA公司。甲醇(Fisher chemical，批號：155175)；磷酸(南京化學(xué)試劑有限公司，批號：13112612030)；水為去離子水。2 方法與結(jié)果2.1色譜條件采用WatersXbridgeC18柱(250mm×4.6mm，5μm)，以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)為流動相，
中國現(xiàn)代中藥 2017年1期2017-09-21
- 高效液相色譜法測定牛羊雜碎等肉類中嘌呤及尿酸
酸、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤和腺嘌呤的高效液相色譜分析方法，并測定肉類樣品中上述4種嘌呤及尿酸的含量。色譜條件：資生堂CAPCELL PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱，柱溫30℃；流動相為7×10-3mol/L KH2PO4-H3PO4(pH=3.83)，流速1.0 mL/min；檢測器為紫外檢測器，檢測波長254 nm；進樣量10 μL。結(jié)果：在上述條件下4種嘌呤和尿酸分離和測定效果良好，4種嘌呤和尿酸的質(zhì)量濃度和峰面積在0.
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年4期2017-06-19
- 反相高效液相色譜法同時測定黃酒中4種游離嘌呤
呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤及黃嘌呤的含量分別為4.30mg/L、1.29mg/L、2.93mg/L與3.92mg/L。嘌呤；黃酒；高效液相色譜嘌呤是一種生物堿，由一個嘧啶環(huán)和一個咪唑環(huán)稠合而成，主要包括腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤及其衍生物等。在人體內(nèi)嘌呤代謝會變成尿酸，其中黃嘌呤是尿酸的直接來源，而次黃嘌呤和鳥嘌呤是尿酸的間接來源，二者均是在黃嘌呤氧化酶的作用下被氧化為黃嘌呤，最后黃嘌呤被氧化為尿酸。尿酸是人體內(nèi)一些有害活性物質(zhì)的有效清除劑，包括羥自由基、
釀酒科技 2017年4期2017-04-20
- 冷藏期間豬肌肉中肌苷酸沉積規(guī)律研究
苷酸、肌苷和次黃嘌呤的降解沉積規(guī)律一致。肌苷酸含量在冷藏第2 d達到最高值，比第1 d增加0.4%～15.32%，然后開始下降；冷藏至第4 d時，肌苷酸含量明顯降低，比第2 d時降低23.81%～39.06%；冷藏至第5～6 d時，肌肉中肌苷酸含量持續(xù)下降，但降幅減緩，肌苷酸含量保持在1.0 mg/g左右。而肌肉中肌苷和次黃嘌呤含量則隨冷藏時間延長呈增長趨勢。關(guān)鍵詞：豬肌肉；肌苷酸；肌苷；次黃嘌呤；沉積規(guī)律中圖分類號：S828文獻標識號：A文章編號：100
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-03-15
- HPLC測定心脈隆注射液中3組分的含量
液中尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷的含量測定方法。方法：采用HPLC法對心脈隆注射劑中3組分進行含量測定，色譜柱∶Agilent C18色譜柱；流動相∶0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）為流動相A，甲醇-0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）（80∶20）混合液為流動相B，進行梯度洗脫；流速∶0.5 mL/min；檢測波長∶254 nm；柱溫∶30℃。結(jié)果：尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷分別在0.038～2.404 μg，0.055～3.524 μ
大理大學(xué)學(xué)報 2016年10期2016-11-18
- 聚鈣黃綠素修飾電極同時測定黃嘌呤和次黃嘌呤①
測定黃嘌呤和次黃嘌呤①郎豐香1，呂淑艷1，鄧范艷2，郭曉玲2(1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院，黑龍江 佳木斯 154003；2.佳木斯大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)目的：研究黃嘌呤(XA)和次黃嘌呤(HX)在鈣黃綠素聚合膜修飾電極上的電化學(xué)行為。方法：單線掃描伏安法。結(jié)果：在鈣黃綠素修飾玻碳電極上，XA和HX的氧化信號得到顯著增強,其氧化峰電流與XA和HX的濃度在0.5～60μmol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。結(jié)論：該電極對XA和HX的氧化具有良好的
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年5期2016-11-18
- 應(yīng)用電化學(xué)微檢測系統(tǒng)檢測細胞中嘌呤堿基①
呤和腺嘌呤/次黃嘌呤的氧化還原反應(yīng)。結(jié)論：MCF-7細胞中的嘌呤堿基在電化學(xué)微檢測系統(tǒng)中具有較好的電化學(xué)響應(yīng)，該電化學(xué)法有可能用于細胞內(nèi)嘌呤的檢測。關(guān)鍵詞：MCF-7；微檢測系統(tǒng)；MWCNTs-IL/GCE；單線掃描伏安法近年研究表明細胞內(nèi)嘌呤堿基具有電化學(xué)活性，采用循環(huán)伏安法測試能夠得到較好的電化學(xué)信號，但基于傳統(tǒng)三電極工作系統(tǒng)的電化學(xué)檢測中細胞樣本消耗較大，導(dǎo)致檢測成本升高，從而限制了其進一步應(yīng)用[1～9]；如果能夠改進檢測體系，降低細胞樣本消耗量，又
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年4期2016-08-03
- 眼睛揭示死亡時間
中鉀、尿素和次黃嘌呤（一種DNA代謝物）的初始濃度，并且把這些數(shù)據(jù)代入計算程序。新發(fā)明的軟件使用的正是這一信息，由此能比以往更準確地確定死亡發(fā)生在何時。估計死亡時間的傳統(tǒng)方法，是基于對一些參數(shù)的研究。這些參數(shù)包括尸體直腸或肝臟等臟器的溫度、尸僵（死后僵直）或死后尸體顏色改變等。采用生物化學(xué)方法檢測體液，是對這些傳統(tǒng)方法的補充。生化檢測方法當中有一種針對的正是玻璃狀液，它是發(fā)現(xiàn)于眼球晶狀體背后的膠黏液體。新研發(fā)的數(shù)學(xué)模型比迄今為止使用的模型更靈活，更可測，更
大自然探索 2016年4期2016-05-06
- 添加次黃嘌呤對環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵產(chǎn)苷的影響
866）添加次黃嘌呤對環(huán)磷酸腺苷發(fā)酵產(chǎn)苷的影響徐曉靜1,2,余筱敏3,李俊惺1,2,劉景良1,2,王茜1,2,常景玲1,2（1.現(xiàn)代生物育種河南省協(xié)同創(chuàng)新中心,河南新鄉(xiāng)453003；2.河南科技學(xué)院,河南新鄉(xiāng)453003；3.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,遼寧沈陽110866）研究了由次黃嘌呤發(fā)酵制造cAMP時發(fā)酵培養(yǎng)基中次黃嘌呤質(zhì)量濃度及次黃嘌呤添加方式對cAMP發(fā)酵產(chǎn)苷的影響.結(jié)果表明：發(fā)酵培養(yǎng)基中次黃嘌呤采用一次性添加和分兩批添加,經(jīng)過發(fā)酵培養(yǎng),次黃
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年3期2016-03-30
- 不同產(chǎn)地海螵蛸中核苷類成分測定
中的尿嘧啶、次黃嘌呤和黃嘌呤分離度良好，線性范圍分別為1.25～12.50μg/mL、1.28～12.80μg/mL和5.05～50.50 μg/mL。25批樣品 （來自浙江、遼寧、云南、山東、廣西、福建）相似度均大于0.9；廣東的樣品相似度在0.97～0.78，差異較大；海南的樣品相似度均為0.88左右。結(jié)論本研究建立的HPLC指紋圖譜方法可有效地區(qū)分海螵蛸及其他貝殼類海洋藥材。海螵蛸；HPLC；尿嘧啶；次黃嘌呤；黃嘌呤海螵蛸為常用中藥，具有收斂止血、澀
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 次黃嘌呤灌胃加冰敷法誘導(dǎo)大鼠急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型
酸酶抑制劑或次黃嘌呤建立高尿酸痛風(fēng)大鼠模型的嘗試［10］，但該方法只是分別誘發(fā)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎和高尿酸血癥，因此未被廣泛采用。現(xiàn)存急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型都有很多不完善之處，給痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的研究帶來了極大的不便，因此建立高尿酸血癥誘發(fā)的痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎動物模型迫在眉睫。從人類痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病情況來看，高尿酸血癥是其發(fā)病基礎(chǔ)，而寒冷的外部環(huán)境是其重要誘發(fā)因素之一。本實驗將以次黃嘌呤灌胃這種簡單的方法誘導(dǎo)大鼠短時間內(nèi)出現(xiàn)高嘌呤血癥，同時對大鼠右下肢膝關(guān)節(jié)部位進行冰敷
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2014年9期2014-11-30
- 促進劑對枯草芽胞桿菌CICC20958產(chǎn)肌苷的影響
CaCl2、次黃嘌呤、MnSO45種肌苷促進劑，考察它們的不同添加量對枯草芽胞桿菌(Bacillussubtilis,簡稱Bs)CICC20958菌株產(chǎn)肌苷的影響，采用均勻設(shè)計法得到最佳組合添加方案.結(jié)果表明，在促進劑檸檬酸鈉、NaF、CaCl2、次黃嘌呤、MnSO4質(zhì)量濃度分別為7.9、0.001、0.032、2.1、0.2 g/L的條件下發(fā)酵，菌株Bs CICC20958的肌苷產(chǎn)量達到7.81 g/L，比不添加促進劑實驗組(對照組)的肌苷產(chǎn)量提高了5.
集美大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年2期2014-08-28
- 復(fù)方龍星片質(zhì)量標準研究*
獻報道地龍中次黃嘌呤[1－2]的平喘作用與黃芩中黃芩苷[3－4]的抗炎作用與復(fù)方龍星片的功效吻合，確為其中的有效成分。筆者采用薄層色譜（TLC）法對方中地龍、黃芩進行了定性鑒別，并采用高效液相色譜（HPLC）法分別對次黃嘌呤及黃芩苷進行了含量測定，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥Agilent1100型高效液相色譜儀（四元泵，美國安捷倫科技有限公司）；薄層層析用硅膠（青島海洋化工廠）；（CQX25－06型超聲波清洗器(上海必能信超聲有限公司，500 W，33 k
中國藥業(yè) 2014年8期2014-08-08
- 高效液相色譜法同時測定板藍根藥材中5種成分的含量*
材中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春5種成分的含量。方法Hanbon Hedera C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相乙腈(A)-水(B),線性梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1;檢測波長254 nm,柱溫30℃。結(jié)果尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春的線性范圍分別為1.97～39.40 mg·L-1(r=0.999 9),1.25～50.00 mg·L-1(r=0.999 9),0.25
醫(yī)藥導(dǎo)報 2014年11期2014-05-15
- 燕麥干草對藏羊尿中嘌呤衍生物、肌酐及馬尿酸排出量的影響
囊素、尿酸、次黃嘌呤、黃嘌呤。隨著限飼水平降低，尿中PD 各組分、馬尿酸及總PD 排出量線性增加（P＜0.05），尿囊素在總PD 中所占比重也線性增加（P＜0.01），而尿酸、次黃嘌呤＋黃嘌呤在總PD 中所占比重線性減?。≒＜0.01）；次黃嘌呤、黃嘌呤單獨計算時數(shù)值較小且不方便，將次黃嘌呤＋黃嘌呤作為一個指標處理，PD 各組分占總PD 的比重分別為尿囊素66.6%～73.8%，次黃嘌呤＋黃嘌呤為13.5%～18.9%，尿酸為11.2%～14.4%，且隨著
家畜生態(tài)學(xué)報 2014年9期2014-01-20
- 水蛭的高效液相指紋圖譜研究
有限公司)，次黃嘌呤(批號：069-110811，上海寶萊生物制品公司)，黃嘌呤對照品(批號：140662-200802，中國食品藥品檢定研究院)。1.3 樣品經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院楊瑤珺教授鑒定為水蛭科動物螞蟥WhitmaniapigraWhitman，10批水蛭藥材見表1。表1 水蛭樣品收集表2 方法2.1 色譜條件Agilent TC-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相 0.01 mol/L磷酸二氫鉀(A)-甲醇(B)，梯
環(huán)球中醫(yī)藥 2013年8期2013-04-17
- 鹿茸中次黃嘌呤的超聲輔助提取法研究
中，鹿茸中的次黃嘌呤、對羥基苯甲醛和磷脂會抑制與神經(jīng)系統(tǒng)老化有關(guān)的單胺氧化酶(MAO)的活性［3］。目前，測定次黃嘌呤含量的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)和高效毛細管電泳法［4，5］。本文將超聲輔助提取與反相高效液相色譜結(jié)合測定經(jīng)焙干處理后鹿茸樣品中的次黃嘌呤的含量，并采用正交設(shè)計法對提取條件進行了優(yōu)化。本方法簡便、準確、可靠，適用于焙干鹿茸樣品中次黃嘌呤的定量分析。1 實驗部分1.1 儀器與試藥 高效液相色譜儀(安捷倫1200型)，KQ5200超聲
中國實用醫(yī)藥 2012年11期2012-08-15
- 蠶沙水提物對次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響
蠶沙水提物對次黃嘌呤致急性高尿酸血癥小鼠血尿酸含量的影響，現(xiàn)將方法和結(jié)果報道如下。1 實驗材料1.1 受試藥物蠶沙水提物是廣西中醫(yī)藥研究院化學(xué)所提供，為棕色液體，與水容易混合，批號20110416，比重1.25，相當生藥量1.41g生藥/g（即1.7625g生藥/mL）。試驗時取原藥液稀釋成1.80、0.90、0.05g生藥/mL使用。1.2 動物昆明小鼠，體質(zhì)量（20±2）g，雌雄各半，購自廣西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗動物中心，動物生產(chǎn)許可證（scxk桂2009
中國醫(yī)藥指南 2012年17期2012-06-09
- 兔心肌中次黃嘌呤純化工藝的優(yōu)化
0)兔心肌中次黃嘌呤純化工藝的優(yōu)化宋 艷1，王智鼎1，李岳飛1，邱 嵐2，姜秀梅2，孫德軍1(1．吉林大學(xué) 再生醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所 生物技術(shù)藥物教研室，吉林 長春 130021;2．吉林省輝發(fā)制藥股份有限公司，吉林 輝南 135100)目的 探索從兔心肌中提取次黃嘌呤的最佳工藝。方法 比較三氟乙酸法、酶解法、酸堿法和醇沉法提取的次黃嘌呤的產(chǎn)率和純度，得到優(yōu)化制備工藝。結(jié)果 利用醇沉法，向細胞充分破碎后的勻漿液中加入4倍體積的純水，超聲提取，向提取液中加入乙醇至
中國生化藥物雜志 2012年6期2012-01-06
- 土鱉蟲超微粉體中尿嘧啶、次黃嘌呤的含量測定
量，未檢測出次黃嘌呤。本文建立了HPLC同時測定尿嘧啶、次黃嘌呤的含量，為評價土鱉蟲超微粉體內(nèi)在質(zhì)量提供一定的參考依據(jù)。1 實驗材料1.1 儀器島津LC-10ATVP高效液相色譜儀，配置SPDM10AVP型二極管陣列檢測器、CTO-10ASVP柱溫箱，CLASS-VP島津工作站；KQ3200型超聲波清洗器（220V，40KHz）； BFM-T6BI“貝利”微粉機（濟南貝利粉碎技術(shù)工程有限公司）；旋渦混合器（金壇市大地自動化儀器廠）；T-214型電子分析天平
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2011年9期2011-09-06
- 以次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型的建立及應(yīng)用
玲·論著·以次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型的建立及應(yīng)用熊小椒，周爽，楊延輝，關(guān)艷，肖春玲目的建立以結(jié)核分枝桿菌次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶為靶點的新型抗結(jié)核藥物高通量篩選模型?？菇Y(jié)核藥； 次黃嘌呤類； 藥物評價，臨床前www.cmbp.net.cn 中國醫(yī)藥生物技術(shù), 2011, 6(6):445-449近年來，結(jié)核病發(fā)病率的不斷攀升使其又一次成為威脅人類健康的重大傳染病之一。結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tubercul
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年6期2011-04-11
- 夏秋采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量比較
[3,4]。次黃嘌呤核苷和鳥嘌呤核苷是核苷酸的代謝產(chǎn)物，也是形成嘌呤堿的重要原料，是生物細胞維持生命活動的基本組成元素，具有抗腫瘤、抗病毒、基因治療等多種生物活性[5]。本文采用RP-HPLC分析方法，對夏秋兩季采收荊半夏中鳥嘌呤核苷和次黃嘌呤核苷的含量進行了比較分析，結(jié)果表明夏季采收荊半夏有效成分含量較高，可望為該中藥最佳采收季節(jié)提供一定參考依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器AgiLent 1100 series 高效液相色譜儀（G1322A排氣閥，G13
中國醫(yī)藥指南 2010年13期2010-06-07