黏率
- 熱活化過硫酸鹽氧化聚丙烯酰胺降黏效果及影響因素分析*
)式中：Δη為降黏率，%；η0為HPAM溶液初始黏度值，mPa·s；η為處理后HPAM溶液黏度值，mPa·s。2 結(jié)果與討論2.1 溫度對熱活化PS體系降低HPAM黏度的影響采用超級恒溫水浴對水樣控溫，ρ(HPAM)=1 000 mg/L，磁力攪拌下連續(xù)反應(yīng)1 h，考察t=15、25、35、45、55 ℃對HPAM黏度的去除效果。間隔一定時間取樣測量水樣黏度情況，結(jié)果見圖1。t/min圖1 溫度對熱活化PS體系降低HPAM黏度的影響2.2 c(Na2S2O
化工科技 2022年2期2022-07-29
- 谷氨酸二乙酸四鈉類Fenton氧化法對減阻劑EM50的降黏效果
下的黏度，計算降黏率，確定適宜的金屬離子配合物種類、GLDA與金屬離子摩爾比及配合物溶液加入量（100 mL EM50溶液中加入配合物溶液的體積，mL）。1.3.2 反應(yīng)條件實(shí)驗(yàn)在n（GLDA）∶n（Fe2+）=1.0∶1，c（GLDA）=c（Fe2+）=0.10 mol/L的配合物加入量為1.0 mL的條件下，考察反應(yīng)pH、反應(yīng)溫度、溶液礦化度等對EM50溶液降黏效果的影響。2 結(jié)果與討論2.1 配合物體系的確定2.1.1 金屬離子的確定在GLDA與金屬
化工環(huán)保 2022年3期2022-07-21
- 稠油原位催化改質(zhì)催化劑研究進(jìn)展
催化劑可使稠油降黏率分別達(dá)到95.6%和99.3%。兩種催化劑在實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出了不同的作用機(jī)制，F(xiàn)e3+催化劑主要作用于膠質(zhì)、飽和烴和含氧基團(tuán)，而Mo6+催化劑主要作用于瀝青質(zhì)、芳香烴以及含硫基團(tuán)。樊澤霞等[11]研究了水溶性分散型催化劑NiSO4、VOSO4、FeSO4以及供氫劑對勝利單家寺油田超稠油催化改質(zhì)效果的影響。在250°C和24 h的實(shí)驗(yàn)條件下，發(fā)現(xiàn)四氫萘、二氫蒽、環(huán)烷基直餾柴油以及催化裂化澄清油4種供氫劑中，四氫萘對于催化改質(zhì)的影響最為顯著。同
當(dāng)代石油石化 2022年6期2022-07-01
- 海上智能測調(diào)注聚工具對聚合物性能影響實(shí)驗(yàn)分析
測調(diào)工作筒后的保黏率。實(shí)驗(yàn)在不同流量、壓力的情況下對工具前、后的聚合物溶液進(jìn)行取樣，對工具前、后聚合物溶液黏度的變化進(jìn)行分析。通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比分析聚合物在注聚測調(diào)工作筒前后的黏度損失情況[13-14]。2.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)內(nèi)容主要研究測調(diào)注聚工作筒對流經(jīng)通過的聚合物黏度影響，定量獲得不同壓降條件下黏度損失狀況，以及測調(diào)注聚工作筒不同開度條件下的黏度損失值，進(jìn)一步獲得不同工況下的聚合物黏度損失值[15]。2.2 實(shí)驗(yàn)流程介紹黏度損失實(shí)驗(yàn)分析流程如圖2所示，上
遼寧化工 2022年5期2022-05-28
- 孤島稠油水熱裂解硫化氫產(chǎn)生速率模擬實(shí)驗(yàn)
度、含硫量等。降黏率計算公式為：(1)式中：η—降黏率，%；μ0—稠油初始黏度，mPa·s；μ1—水熱裂解后稠油黏度，mPa·s。脫硫率計算公式為：(2)式中：γ—脫硫率，%；C0—原油中總硫初始含量，%；C1—水熱裂解后原油中總硫含量，%。稠油中總硫含量測定：按照GB/T 387—1990《深色石油產(chǎn)品硫含量測實(shí)法》，使用管式爐法測定深色石油產(chǎn)品的硫含量，用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。生成氣體體積測定：經(jīng)減壓閥減壓至常壓，用排液法測定氣體體積，并換算成25 ℃下的數(shù)
鉆采工藝 2022年1期2022-03-30
- 適合超稠油油藏的新型復(fù)合降黏劑優(yōu)選及性能評價
.2.1 稠油降黏率的評價方法 參照中國石化集團(tuán)勝利石油管理局企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/SH1020 1519-2016《稠油降粘劑通用技術(shù)條件》中降黏率的測定方法，首先，在50℃下測定超稠油樣品的初始黏度值，然后，在280g超稠油樣品中加入120g的降黏劑水溶液，在50℃水浴鍋中恒溫1h，并使用攪拌器在250r·min-1的條件下攪拌2min，然后，迅速測定其黏度值，與初始黏度相比計算降黏劑的降黏率。1.2.2 復(fù)合降黏劑耐溫抗鹽性能評價方法 使用不同礦化度的模擬地層
化學(xué)工程師 2021年11期2021-12-03
- 表面活性劑/有機(jī)堿對遼河稠油乳狀液的影響
醇胺復(fù)合體系的降黏率，研究發(fā)現(xiàn)，與有機(jī)堿復(fù)配形成的復(fù)合體系可以有效降低稠油的黏度，體系的降黏率可達(dá)到98.1%。唐琳[6]的研究表明，有機(jī)堿/表面活性劑/聚合物三元復(fù)合驅(qū)體系兼顧提高驅(qū)油劑黏度和降低界面張力兩種作用，可將Ca2+等高價金屬離子絡(luò)合起來，有效減輕管道腐蝕和結(jié)垢。郭淑鳳[7]采用旋轉(zhuǎn)滴法研究有機(jī)堿復(fù)合體系與正癸烷油水間的界面張力，發(fā)現(xiàn)有機(jī)堿與表面活性劑具有協(xié)同效應(yīng)，可以降低油水間的界面張力。楊開[8]研究結(jié)果表明，使用有機(jī)堿替代無機(jī)堿，可以有效
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2021年5期2021-11-15
- 金家油田微生物稠油降黏劑的研制與評價
黏度，計算乳化降黏率[20]。稱取30 g 通38稠油置于150 mL燒杯中，按照油劑比1∶1的比例加入30 mL 0.5%的RF180降黏劑，靜置在46 ℃恒溫箱中24 h，選取上部稠油測定原油的黏度，計算靜置降黏率[21]。1.2.6 RF180對通38稠油的乳化分散的分析方法按照《稠油降黏劑通用技術(shù)條件》(QSH1020 1519—2016)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，將RF180與通38稠油按照1∶1進(jìn)行混合后，在46 ℃恒溫箱中保溫1 h，然后在46 ℃下250
科學(xué)技術(shù)與工程 2021年28期2021-10-20
- 原油降黏劑的制備及優(yōu)化
如下：1.3 降黏率計算公式其中:a為原油黏度;b為加入降黏劑后原油的黏度.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論2.1 降黏劑中單體酯的合成研究采用溶劑直接酯化的方法，以甲苯為攜水劑進(jìn)行酯化反應(yīng).2.1.1 阻聚劑的量對酯降黏率的影響反應(yīng)中的甲基丙烯酸為不飽和羧酸，在反應(yīng)過程中，由于加熱導(dǎo)致甲基丙烯酸和醇反應(yīng)生成的高級酯存在聚合現(xiàn)象，因此，需要對苯二酚作為阻聚劑來抑制反應(yīng)過程中的聚合.在物料物質(zhì)的量比為1.2∶1、催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0 %、反應(yīng)時間為3h的條件下，考查阻
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-09-24
- 油溶性催化劑PAS-Zn 的制備及性能研究
的水熱催化改質(zhì)降黏率分別為43.62%、46.74%、50.04%，PAS-Zn 是三種催化劑中催化效果最佳的。2.2.2 產(chǎn)出油的四組分分析 對比三種催化劑催化改質(zhì)前后油樣的SARA 組成，結(jié)果（見表2）。表2 稠油在不同催化劑改質(zhì)前后的四組分通過表2 稠油改質(zhì)前后四組分相比發(fā)現(xiàn)，三種催化劑水熱催化改質(zhì)后油樣的飽和分和芳香分含量均增加，相應(yīng)膠質(zhì)和瀝青質(zhì)含量降低，而催化劑PAS-Zn 改質(zhì)后的油樣中有5.21%的重組分（膠質(zhì)+瀝青質(zhì)）轉(zhuǎn)成輕組分（飽和烴+芳
石油化工應(yīng)用 2021年8期2021-09-17
- 一種氣態(tài)試劑的降黏與回收裝置及實(shí)驗(yàn)研究
性，針對性強(qiáng)，降黏率不高，用量大，成本高，單獨(dú)使用很難滿足油田降本增效的要求[12]；水溶性降黏劑主要通過乳化作用使稠油與水形成水包油型乳狀液，以達(dá)到降低稠油黏度的目的。傳統(tǒng)的水溶性降黏劑難以成功使超稠油乳化，乳化后也存在難以破乳、污水處理難等問題[13-14]。針對因化學(xué)降黏劑在使用中降黏率低或成本高、現(xiàn)有測試裝置和方法無法開展氣態(tài)試劑降黏實(shí)驗(yàn)的問題，本工作研制了低蒸氣壓氣態(tài)試劑降黏實(shí)驗(yàn)裝置，利用該裝置研究了試劑的降黏性能，旨在研發(fā)安全、高效、經(jīng)濟(jì)的新型
石油化工 2021年5期2021-06-15
- 基于正交設(shè)計的超聲波稠油降黏實(shí)驗(yàn)
黏度對比，計算降黏率。本工作所有試樣的黏度均在流變儀扭矩為50%的條件下測定。2 結(jié)論與討論2.1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)合超聲波稠油降黏的實(shí)際情況，主要考慮油樣稀稠比、超聲波作用時間、測量溫度、超聲樣機(jī)電功率這4 個因素的影響，對4 個因素分別選擇3個不同的水平，設(shè)計的因素水平表見表2。將各因子安排在L9（34）正交表上，并以降黏率為評價稠油黏度變化的指標(biāo)，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計算的結(jié)果見表3。本工作通過極差R評價因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響程度，極差R越大，表明該因素對降黏率的影響
石油化工 2021年4期2021-05-30
- NiFe2O4催化劑的制備及稠油降黏性能的研究
降黏效果最好，降黏率為97.7%；成浪等人[3]合成出油酸鉬，在240 ℃下，添加量為0.8%時，降黏率達(dá)到65.87%；陳思思等人[4]從稠油催化改質(zhì)實(shí)驗(yàn)中得到分散型催化劑和雙親催化劑優(yōu)于油溶性，油溶性的優(yōu)于水溶性。因此，我們的研究重點(diǎn)合成催化劑及使用降低稠油黏度方面的應(yīng)用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑乙醇(AR，w≥98.5%)、三氯化鐵、油酸(AR，w≥98.5%)、氯化鎳(AR，w≥98.5%)、正己烷(AR，w≥98.5%)、四氫萘(AR，w≥9
云南化工 2021年2期2021-05-06
- 適用于稠油油藏的新型油溶性降黏劑研究及應(yīng)用
了降黏劑濃度對降黏率效果的影響，研究了降黏劑加入對稠油四組分的影響，最后在陸上某稠油油田成功進(jìn)行了現(xiàn)場應(yīng)用，為實(shí)現(xiàn)稠油的高效合理開采提供一定的技術(shù)支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器實(shí)驗(yàn)材料：甲基丙烯酸十八酯、丙烯酰胺衍生物、苯乙烯、甲苯、甲醇、偶氮二異丁腈，均為分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；實(shí)驗(yàn)用稠油取自陸上某稠油油田(50℃時黏度為21 450 mPa·s，密度為0.942 g/cm3)。實(shí)驗(yàn)儀器：NDJ型旋轉(zhuǎn)黏度計，上海右一儀器有限公司；S-
鉆采工藝 2021年1期2021-04-23
- 稠油油藏儲層冷采用活性分子的性能評價與應(yīng)用*
態(tài)攪拌條件下的降黏率（V）：參照中國石化企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/SH1020 1519—2016《稠油活性分子溶液通用技術(shù)條件》，稱取一定量的脫水原油，在80℃的恒溫水浴中預(yù)熱30 min。用去離子水分別配制100～1500 mg/L的活性分子溶液，作為測試降黏劑體系。按不同的油劑質(zhì)量比加入活性分子溶液，用乳化器在500 r/min 下攪拌油劑混合體系3 min，在50℃、60 r/min 下用黏度計測定其黏度，按式（1）計算動態(tài)降黏率V。式中：μ0—加入活性分子前的
油田化學(xué) 2021年1期2021-04-09
- 超聲波應(yīng)用于稠油降黏的實(shí)驗(yàn)研究
用規(guī)律，引入“降黏率”作為評價降黏效果的指標(biāo)：其中：RVR為降黏率；μ0為油樣初始黏度；μ為超聲處理后油樣黏度。圖3 不同因素對稠油降黏效果的影響Fig.3 The effects of different factors on viscosity reduction2.1 超聲波發(fā)生器電功率對稠油降黏率的影響當(dāng)超聲作用時間為20 s、油樣為 200 mL時，超聲波發(fā)生器電功率分別為 500、1 000、2 000 W時的降黏率分別為?18%、6%、11%
聲學(xué)技術(shù) 2020年6期2021-01-08
- 普通稠油降黏驅(qū)油劑的室內(nèi)性能評價
性能評價(1)降黏率。將原油放置恒溫水浴中加熱至70℃，恒溫1h 后取出，用流變儀(剪切速率60s-1)在70℃條件下測定稠油油樣黏度μ0。用目標(biāo)區(qū)塊注入水配制成0.3%的樣品溶液100g，在磁力攪拌器上以300r/min 的轉(zhuǎn)速攪拌15min 后待測。稱取配制的樣品溶液30g 放入小燒杯中，加入目標(biāo)區(qū)塊油樣70g，密封后置于干燥箱內(nèi)，在油藏溫度下恒溫2h。取出樣品，用玻璃棒攪拌使油水充分混合，用流變儀(剪切速率60s-1)在70℃條件下測定稠油油樣黏度μ
化工管理 2020年31期2020-11-19
- 超聲波協(xié)同納米催化劑降黏實(shí)驗(yàn)研究
測量黏度。計算降黏率并通過響應(yīng)面法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，確定影響因素間的相互作用關(guān)系。1.3 數(shù)據(jù)處理為描述處理前后黏度變化情況，引入降黏率γ以評價納米-微波協(xié)同作用的降黏效果。稠油經(jīng)降黏處理后，降黏效果在低溫下表現(xiàn)的更為明顯，降黏率隨溫度的降低而逐漸增大。為節(jié)約能源，在降黏處理后不再進(jìn)行加熱輸送，因此選擇溫度較低(40 ℃)的黏度值進(jìn)行計算。降黏率的計算式為：(1)其中：γ為稠油的降黏率(%)；μ0為含水稠油自身黏度(Pa·s)；μi為處理后油樣黏度(Pa
北京石油化工學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-10-13
- 耐溫抗鹽型稠油降黏劑DT-1的合成及性能評價
技術(shù)條件》測定降黏率。配制質(zhì)量濃度分別為0.1%、0.3%、0.5%、0.7%、0.9%的降黏劑水溶液，將稠油樣品與降黏劑水溶液按體積比7∶3混合，50 ℃下恒溫攪拌均勻后，采用布氏旋轉(zhuǎn)黏度計測定其黏度。按下式計算稠油降黏率(η)：式中：μ0為未加降黏劑時稠油的初始黏度，mPa·s；μ1為加降黏劑后稠油的黏度，mPa·s。1.3.2 耐溫性能評價將降黏劑水溶液密閉放置于溫度分別為100 ℃、120 ℃、140 ℃、160 ℃、180 ℃和200 ℃的干燥箱
化學(xué)與生物工程 2020年9期2020-09-29
- 含有吡啶基的油溶性稠油降黏劑合成與性能評價*
劑前后的黏度。降黏率按照式(1)計算。(1)式中：E為降黏率，%；μ0為原油初始黏度，mPa·s；μr為加降黏劑后的原油黏度，mPa·s。2 合成參數(shù)優(yōu)化2.1 單體用量優(yōu)選在降黏劑的合成過程中，選取VP、ST、MA、SA作為單體。其中，SA和ST為親油性單體，VP和MA具有一定的親水性，因此，為了保證產(chǎn)品具有良好的油溶性，將SA和ST作為主要原料；ST的苯環(huán)可以拆散膠質(zhì)、瀝青質(zhì)之間的π-π作用；MA的氧原子可以拆散膠質(zhì)、瀝青質(zhì)之間的氫鍵作用；VP的吡啶環(huán)
化工科技 2020年4期2020-09-10
- 蘇北稠油油藏CO2復(fù)合吞吐用新型降黏劑合成及效果評價
配比的降黏劑的降黏率不同，降黏劑的降黏效果主要受線性胺與三芐胺用量比例的影響。調(diào)整線性胺與三芐胺的用量比例，配制了5種不同三芐胺含量的降黏劑樣品，原料配比見表1。并且對這5種產(chǎn)品在50 ℃溫度條件下，質(zhì)量分?jǐn)?shù)加量為0.5%時的降黏性能進(jìn)行了評價。通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，優(yōu)選出三芐胺的最佳用量。表1 新型降黏劑不同原料配比對比Table 1 Relation between viscosity reduction rate and material composit
油氣藏評價與開發(fā) 2020年3期2020-07-06
- 新型井筒降黏劑的研究與現(xiàn)場應(yīng)用
法1.2.1 降黏率測試 將原油油樣在50 ℃的恒溫水浴中恒溫1 h，攪拌去除其中的游離水和氣泡，迅速用旋轉(zhuǎn)黏度計測其50 ℃時的黏度記為μ0。以含水30 %的油水樣，0.5 %降黏劑為例，稱取2.00 g 降黏劑于燒杯中，加入地層水樣118.00 g，攪拌至降黏劑完全溶解后，再稱取280.00 g 原油油樣于燒杯中，攪拌均勻后放入50 ℃的恒溫水浴中，恒溫1 h，將攪拌槳置于燒杯中心，并距底部2 mm～3 mm 處，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速250 r/min，在恒溫的條
石油化工應(yīng)用 2020年4期2020-05-12
- 影響防凍液噴淋系統(tǒng)冬季車皮低凍黏率關(guān)鍵因素
防凍液降低車皮凍黏率意義重大，是業(yè)內(nèi)冬季運(yùn)輸需要重點(diǎn)解決的老大難問題。2 防凍液噴淋防凍基本機(jī)理圖1為單一水分子結(jié)構(gòu)圖；水在攝氏零下溫度時，易凍結(jié)為固體，凍結(jié)時體積會膨脹，膨脹的結(jié)果就是水分子間的距離會擴(kuò)大；基于水凍結(jié)機(jī)理，利用無水鈣易于吸收水分子機(jī)理，無水氯化鈣成品，其反應(yīng)方程式見式(1)。(1)圖1 單一水分子結(jié)構(gòu)圖基于無水鈣這一良好的吸附水分子性能，完全可以填補(bǔ)水分子在結(jié)冰時拉大的距離空間，使無水鈣分子填補(bǔ)水在攝氏零下溫度時產(chǎn)生的分子間隙，這樣水就不
山西化工 2020年1期2020-04-23
- 滑溜水減阻劑的綠色配體-Fenton降黏試驗(yàn)*
EM50溶液的降黏率η：EM50溶液的COD依據(jù)重鉻酸鹽法測定［15］。1.4 響應(yīng)面優(yōu)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計在單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上，選取n（IDS）∶n（Fe（Ⅱ））、Fe（Ⅱ）加量、H2O2加量進(jìn)行3個因素3水平，利用Design-Expert10.0.3軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計和數(shù)據(jù)分析，得到3個因素交互作用下的最優(yōu)反應(yīng)條件。2 結(jié)果與討論2.1 催化氧化體系的確定2.1.1 配體-Fenton中絡(luò)合劑對降黏效果的影響目前應(yīng)用較為廣泛采用的配體絡(luò)合劑是EDTA、DTPA
油田化學(xué) 2020年1期2020-04-07
- 渤海稠油油藏乳化降黏室內(nèi)實(shí)驗(yàn)及礦場應(yīng)用①
液的黏度，計算降黏率，步驟如下：(1)配制“O/W”型LB-1和“W/O”型ZW-1型號降黏劑水溶液；(2)測定原油在55，65，75 ℃的黏度；(3)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為0.2%的“O/W”型LB-1和“W/O”型ZW-1降黏劑，測定不同溫度下的黏度，計算降黏率；(4)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.1%，0.2%，0.3%，0.4%的降黏劑，測定在油藏溫度65 ℃下的降黏效果。1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.2.1 不同降黏劑類型對原油黏度的影響兩種降黏劑對原油黏度影響效果見表
廣東石油化工學(xué)院學(xué)報 2020年6期2020-03-09
- 大慶原油降黏劑的研究
1∶1時，原油降黏率又出現(xiàn)下降趨勢.首先隨著甲基丙烯酸濃度的增大，酯化反應(yīng)向右進(jìn)行，此時產(chǎn)生的甲基丙烯酸混合醇酯增加.隨著第一步產(chǎn)物的增加，連串反應(yīng)的第二步會產(chǎn)生較多的甲基丙烯酸酯-苯乙烯-富馬酸三元共聚物，因此，原油降黏率上升.但當(dāng)酸醇摩爾比超過1∶1時，反應(yīng)不能完全進(jìn)行，降黏率出現(xiàn)下降.圖1 酸醇摩爾比對原油降黏劑的影響Fig.1 Effect of acid alcohol ratio on viscosity reducer of crude oi
沈陽化工大學(xué)學(xué)報 2019年4期2020-01-16
- 勝利清河稠油溶氣降黏特性研究
黏度不斷降低，降黏率不斷增大。例如對于C2H6溶氣稠油，在50 ℃時，0.5～2.0 MPa 的降黏率分別為28.54%、53.34%、64.57%、73.74%。由于壓力越高，氣體的溶解度越大，原油中溶入的輕組分氣體越多，小分子的氣體對原油具有一定的稀釋作用，所以壓力越高降黏率越大。圖5 混合氣飽和溶氣稠油的黏溫曲線Fig.3 Viscosity and temperature curve of dissolved gas heavy oil with
油氣田地面工程 2019年12期2019-12-24
- 基于振動力場作用下瀝青黏度影響研究
振動頻率的瀝青降黏率圖3 20Hz 振動頻率的瀝青降黏率圖4 30Hz 振動頻率的瀝青降黏率圖5 40Hz 振動頻率的瀝青降黏率圖6 50Hz 振動頻率的瀝青降黏率圖7 60Hz 振動頻率的瀝青降黏率分析圖2～圖5，當(dāng)振動頻率固定在10 ～40 Hz時，隨著振幅的增大，瀝青降黏率不斷增大，說明振動力場能夠降低SBS 改性瀝青的黏度，振幅越大，瀝青黏度降低程度越高。分析認(rèn)為由于SBS 改性瀝青屬于高分子聚合物，大分子之間由各種分子鏈連接，產(chǎn)生相互約束力，同時
城市道橋與防洪 2019年11期2019-11-23
- 納米Fe3O4催化劑在稠油水熱裂解降黏中的應(yīng)用
按式(1)計算降黏率η。η(%)=(μ0-μ)/μ0×100%(1)式中,μ0、μ分別為反應(yīng)前、后稠油黏度(50 ℃), mPa·s；η為稠油降黏率,%。1.4 遼河油田稠油四組分離及氣體產(chǎn)物分析利用氧化鋁吸附法[37]將遼河油田稠油進(jìn)行四組分分離。氧化鋁吸附法是基于稠油的各組分和液相溶劑在氧化鋁吸附劑上相互作用力的不同而進(jìn)行分離的。樣品中各組分極性不同,吸附能力也不同,分離過程中,按極性由弱到強(qiáng)依次分離。氣體產(chǎn)物分析采用氣相色譜儀,色譜柱為KB-Wax填
燃料化學(xué)學(xué)報 2019年11期2019-11-22
- 一劑雙效稠油降黏劑的制備與性能評價*
配使用可使稠油降黏率達(dá)到92.63%。栗原君等［14］通過模擬實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)低礦化度水驅(qū)加后續(xù)低礦化度表面活性劑（十六烷基羥丙基磺基甜菜堿）驅(qū)的組合方式可使采收率最高達(dá)41.1%。燕玉峰［15］制得的油酸酰胺羥丙基磺基甜菜堿（OASB）對于濱南稠油具有較好的乳化降黏效果，加量為1000 mg/kg時的降黏率達(dá)99.3%。筆者設(shè)計并合成出了一種磺基甜菜堿表面活性劑［16-17］，既能作為油溶性降黏劑又能作為乳化降黏劑，具有一劑雙效的功能。該降黏劑分子中的酰胺基等具
油田化學(xué) 2019年3期2019-10-10
- 超聲波對潤滑油黏度影響的試驗(yàn)研究*
的溫黏關(guān)系，以降黏率為分析指標(biāo)，研究超聲波和水浴降黏效果。以10W-50油樣為例，研究降黏率隨超聲時間和水浴溫度的變化關(guān)系。降黏率η計算公式：η=μ0-μμ0(1)式中：μ0為處理前油樣的黏度，mPa·s；μ為處理后油樣的黏度，mPa·s。由圖3可見，10W-50潤滑油降黏率隨著超聲波作用時間而增加，當(dāng)超聲波作用時間在0～30 min時，油樣降黏率隨時間急劇增加到74.1%，隨后油樣降黏率隨著超聲波作用時間緩慢增加。當(dāng)作用時間達(dá)到60 min時，潤滑油降黏
潤滑與密封 2019年5期2019-05-30
- 高效水溶性稠油降黏劑的優(yōu)選及性能評價*
，降黏幅度大（降黏率高于95%），在一定程度上克服了油溶性降黏選擇性強(qiáng)、降黏能力有限的缺陷；此外，該降黏劑可直接加入，后處理簡單，被認(rèn)為是較經(jīng)濟(jì)的降黏方法，適用于稠油油田的開發(fā)利用。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器水溶性降黏劑AR-815（S-1，陰離子型）、POI/PL-1（S-2，陰離子/非離子型）、DHF（S-3，陰離子型）、AE-169（S-4，非離子型）、RO-1（S-5，非離子型），上海助劑廠；十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、A
油田化學(xué) 2019年1期2019-05-23
- 磺化型有機(jī)金屬催化劑在稠油降黏改質(zhì)中的應(yīng)用
×100%計算降黏率(μ0、μ分別是催化改質(zhì)前后稠油的黏度)。1.4 稠油四組分及氣體產(chǎn)物分析按照SY/T 5119—1995《巖石可溶有機(jī)物和原油族組分柱層析分析方法》分離稠油四組分，吸附劑為硅膠和中性氧化鋁。氣體產(chǎn)物的分析采用氣相色譜儀。色譜柱為KB-Wax填充柱(50 m)。2 結(jié)果與討論2.1 催化劑的結(jié)構(gòu)表征對有機(jī)酸和催化劑進(jìn)行了900～1 800 cm-1的紅外光譜分析，結(jié)果見圖1。圖1 有機(jī)酸和催化劑的紅外光譜由圖1可見,有機(jī)酸的紅外光譜曲線
精細(xì)石油化工 2018年6期2019-01-28
- 鉆井液高分子處理劑的破膠實(shí)驗(yàn)研究
的黏度，并計算降黏率，用降黏率來表征破膠效果。（3）將破膠液A中分別加2% 和5%Na2CO3，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)考察pH對破膠效果影響。3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論3.1 單一破膠劑對不同聚合物破膠分析四種聚合物中初始黏度大小依次為：流型調(diào)節(jié)劑、FLOVIS、聚丙烯酰胺鉀鹽、改性淀粉GD10-1。同一種破膠劑對于不同種聚合物破膠效果不同，破膠效果（見圖1）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，破膠液A對流型調(diào)節(jié)劑破膠效果最好且速度最快，30 min后降黏率已達(dá)到85.71%，2 h后降黏率為
石油化工應(yīng)用 2018年10期2018-11-15
- 基于復(fù)配菌的原油降黏效果分析
定復(fù)配菌達(dá)最大降黏率的條件。(3) 復(fù)配菌對原油粒徑分布影響。用FBRM可檢測到復(fù)配菌作用前后原油液滴長度分布[11]，利用ic FBRMTM軟件獲得原油油樣的粒徑分布。得到復(fù)配菌作用前后稠油粒徑的變化情況，從微觀角度說明復(fù)配菌的降黏機(jī)理及功效。2 結(jié)果與分析2.1 復(fù)配菌生長性能的研究2.1.1 復(fù)配比例對菌體生長的影響D-8和B-12分別按1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、2∶3、3∶1、3∶2比例復(fù)配，按1%接種量接種于富集培養(yǎng)基中，在35 ℃恒溫水浴
特種油氣藏 2018年2期2018-06-15
- 兩性表面活性劑/聚合物對稠油水包油型乳狀液分水率和降黏率的影響
本高、分水率與降黏率不能兩者兼顧等問題，從而限制了該法的應(yīng)用推廣。針對上述問題，稠油乳化降黏輸送的研究主要集中在乳狀液的分水率和降黏率評價兩個方面。性能良好的表面活性劑既能滿足管輸過程中的低分水率，又具有較高的降黏率。而聚合物的加入，一方面能增強(qiáng)油-水界面膜的機(jī)械強(qiáng)度；另一方面，增加連續(xù)相的空間位阻，進(jìn)而增強(qiáng)稠油O/W型乳狀液的穩(wěn)定性，降低其分水率。關(guān)于表面活性劑，國內(nèi)外學(xué)者開展了大量研究。Abduraham等[1]通過分水率和濁度測試，研究了非離子表面活
石油學(xué)報（石油加工） 2018年3期2018-06-01
- 高溫稠油摻稀降黏開采輔助降黏劑的研究與應(yīng)用
.1.1 根據(jù)降黏率篩選各實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)均在6 000 mg/L降黏劑濃度、30%含水率、50℃條件下測定，表1為不同表面活性劑單劑降黏率對比表。根據(jù)降黏率對比結(jié)果，初步選取陰離子型表面活性劑ST-CN-9、ST-CN-10作為主劑。表1 不同表面活性劑單劑降黏率對比表2.1.2 根據(jù)乳化效率篩選降黏劑的乳化效率為分散相(稠油)質(zhì)量W1與形成穩(wěn)定乳狀液時所需乳化劑質(zhì)量W2之比。為滿足經(jīng)濟(jì)效益需求，對各單劑進(jìn)行了乳化效率對比實(shí)驗(yàn)，各實(shí)驗(yàn)組均在30%含水率、50℃
鉆采工藝 2018年1期2018-05-07
- 春光油田稠油井筒摻稀降黏室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究
動混合過程中的降黏率達(dá)到了55%；當(dāng)摻了一定比例稀油的稠油混合物在舉升過程中流經(jīng)70 ℃環(huán)境井筒位置處的累計降黏率達(dá)到了69%；到達(dá)40 ℃環(huán)境中，累計降黏率達(dá)到了86%，原油的折算黏度為2 133 mPa·s。根據(jù)各溫度點(diǎn)的累計降黏率，發(fā)現(xiàn)稠油黏度的降低主要是在高溫區(qū)實(shí)現(xiàn)。圖2 模擬泵下?lián)较〉母鳒囟赛c(diǎn)降黏效率Fig.2 Viscosity and viscosity reduction rate of oil at different temperatu
西安石油大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年2期2018-04-11
- 氮?dú)廨o助降黏技術(shù)在吉7井區(qū)的研究與應(yīng)用
分?jǐn)?shù)1.5%,降黏率75%～85%)?，F(xiàn)場應(yīng)用結(jié)果表明:該工藝的應(yīng)用能夠解決油井供液困難、不能連續(xù)生產(chǎn)的問題;共實(shí)施8井次,累計增油1 011.2 t;與未注氮?dú)獾挠途啾?使用氮?dú)廨o助工藝能夠起到較為明顯的助排作用和控制油井含水上升的作用。稠油油藏 降黏 氮?dú)廨o助在化學(xué)降黏領(lǐng)域,油溶性降黏劑因具有較高的降黏率及較好的適應(yīng)性成為稠油降黏研究應(yīng)用較多的工藝方法[1-2],而且油溶性降黏劑可以避免乳化降黏存在的后處理(如脫水)問題,有很好的開發(fā)前景[3-4]。
石油與天然氣化工 2017年6期2017-12-27
- 馬來酸雙酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物結(jié)構(gòu)與稠油降黏性能的關(guān)系
黏劑合成條件對降黏率的影響，以及DMSS結(jié)構(gòu)與稠油降黏性能的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，馬來酸雙酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物（D18MSS）的最佳合成條件為馬來酸雙十八酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯的摩爾比4∶1∶3，反應(yīng)溫度75 ℃，反應(yīng)時間5 h，引發(fā)劑加入量1.0%（w）；在D18MSS加入量為0.8%（w）的條件下處理塔河稠油，降黏率可達(dá)55.8%；聚合物相對分子質(zhì)量過高會導(dǎo)致降黏效果降低；在C12～C18的雙酯聚合物中，長鏈具有一定的優(yōu)勢，以馬來酸雙十八酯合
石油化工 2017年7期2017-08-15
- 稠油乳化降黏劑FPESS的合成及性能
條件下，稠油的降黏率達(dá)到96.35%，F(xiàn)PESS與堿組成的降黏體系的耐鹽、耐溫性好?；撬猁}；氟硅表面活性劑；降黏劑；稠油乳化降黏中國稠油資源約為2.5×1010t，占石油總資源量的28%。目前已探明的稠油可采儲量約為1.2×109t，稠油中富含膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，黏度高、密度大、流動性差、給開采和集輸帶來很大困難。降低稠油的黏度，改善稠油流動性是解決稠油開采與集輸?shù)年P(guān)鍵［1-2］。稠油降黏的方法主要有加熱降黏、摻稀降黏、改質(zhì)降黏、乳化降黏、油溶性降黏、微生物降黏
石油化工 2017年1期2017-07-19
- 生物表面活性劑在稠油降黏中的特性研究
變化幅度不大，降黏率可達(dá)85.7%。當(dāng)稠油乳狀液礦化度高達(dá)20 g/L時，降粘率為77.1%。當(dāng)生物表面活性劑在降黏體系中的濃度為3.33 mg/L，于30℃下反應(yīng)30 min時，稠油的降黏率最大可達(dá)到96.7%。無論是在表面活性劑的加入量、還是在靈敏性以及降黏性能方面，生物表面活性劑均優(yōu)于十六烷基三甲基溴化銨。篩選；生物表面活性劑；表面張力；稠油；降黏生物表面活性劑是微生物合成的具有雙親性的一類化合物，包括糖脂類、脂肽和脂蛋白、脂肪酸和磷脂類、高分子聚合
生物學(xué)雜志 2017年3期2017-07-18
- 春光油田稠油降粘劑的篩選與應(yīng)用
降黏效果主要由降黏率和沉降脫水率評價。較好的降黏劑應(yīng)具有以下兩個特性：第一，對稠油具有較好的乳化性，能形成比較穩(wěn)定的 O/W 乳狀液 ；第二，形成的 O/W 乳狀液不能太穩(wěn)定，否則影響下一步的原油脫水。將稠油油樣在（50±1）℃的恒溫水浴中恒溫1 h，攪拌并測其（50±1）℃時的黏度 E。稱280g 制備好的稠油油樣于燒杯中，加入120g 配制好的藥劑溶液，放入（50±1）℃的恒溫水浴中恒溫1h，在恒溫條件下攪拌2min并測其乳化液的黏度F，然后搖勻靜止放
化工設(shè)計通訊 2017年7期2017-07-07
- 用于重油管輸?shù)腟DY-3型油溶性降黏劑的合成與評價
分?jǐn)?shù)為5%時，降黏率在41.19% ～59.47%之間；變剪切速率和定剪切速率實(shí)驗(yàn)表明，加入SDY-3型油溶性降黏劑的委內(nèi)瑞拉重油穩(wěn)定性較好，降黏劑可用于復(fù)雜多變的管輸環(huán)境。Merey16重油；降黏率；油溶性降黏劑；合成重油由于膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量高，導(dǎo)致黏度較高，造成長距離管輸困難。傳統(tǒng)的輸送方法常采用加熱降黏技術(shù)，但當(dāng)管道溫度降至環(huán)境溫度時，常發(fā)生凝管事故，且其能耗高，占輸送量1%以上的重油被燒掉，經(jīng)濟(jì)損失較大。摻稀降黏技術(shù)由于稀油成本較高，稀油資源有限，
石油工程建設(shè) 2017年3期2017-06-27
- 聚酯型降黏劑的合成及用于稠油降黏的效果
/L時對稠油的降黏率分別為50.6%和53.7%，黏度從5180mPa·s分別降低至391mPa·s和335mPa·s，對稠油的降黏效果明顯。MAS5同時具有合成原料價格較低的特點(diǎn)，具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。稠油；油溶性降黏劑；乙酸乙烯酯；降黏率稠油是世界石油資源的重要組成部分，常規(guī)開采和輸送手段難以實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)有效的開發(fā)和利用，因此如何改善稠油流動性能受到了國內(nèi)外研究者的重視。目前稠油降黏方式主要包括加熱降黏、摻稀油降黏和化學(xué)降黏[1-3]等，加熱降黏是目前國
化工進(jìn)展 2017年6期2017-06-09
- 超聲波協(xié)同加強(qiáng)劑對重油低溫裂解降黏過程的影響
聲功率的增大，降黏率先增加后略微下降；超聲波與加強(qiáng)劑具有協(xié)同效應(yīng)，使重油中長鏈大分子、芳環(huán)和雜原子發(fā)生斷鏈、加氫、開環(huán)等系列反應(yīng)，能夠在常溫條件下降低重油黏度，改善流動性能，顯著提高重油品質(zhì)。重油 超聲波 加強(qiáng)劑 協(xié)同效應(yīng) 降黏近年來，隨著油田的深度開采，原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化趨勢加重[1]，表現(xiàn)為原油密度和黏度大，金屬含量高等特點(diǎn)，導(dǎo)致重油在開采、運(yùn)輸和加工過程中存在極大困難。為了降低重油黏度，解決開采和管道輸送中的問題，國內(nèi)外開發(fā)出一系列降黏方法[2]。目
石油煉制與化工 2017年4期2017-06-05
- 鉆井液降黏劑SSMA的本體聚合制備與性能
SSMA加量對降黏率的影響與溶液聚合法合成SSMA（樣品2）相比，本體聚合法合成的SSMA（樣品1）對淡水基漿的流變性影響更為明顯，當(dāng)加量達(dá)到0.75%時，降黏率為95.38%，說明本體聚合法合成的SSMA具有更強(qiáng)的拆散淡水基漿中黏土網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的能力。2.4 抗鹽性能在含鹽量為4%的鹽水基漿中，分別加入不同量用2種方法合成的SSMA，基漿的流變性見表2和圖4。由此可知，與未加降黏劑的鹽水基漿相比，隨著SSMA加量的增加，鹽水基漿的黏度分別有不同程度的下降，而
鉆井液與完井液 2017年6期2017-03-31
- 稠油降黏催化劑的研制及性能評價①
(1)計算稠油降黏率：К=(μ0-μ)/μ0×100%(1)式中：К為稠油降黏率；μ0為反應(yīng)前稠油的黏度，mPa·s；μ為反應(yīng)后稠油的黏度，mPa·s。1.2.2 黏度反彈實(shí)驗(yàn)方法將反應(yīng)后的油樣靜置于密閉的廣口瓶中，分別于5 天、10天、20天和30天后多次測量其黏度，按式(2)計算黏度反彈率：Π=(μ1-μ)/μ0×100%(2)式中：Π為黏度反彈率；μ0為反應(yīng)前稠油的黏度，mPa·s；μ為反應(yīng)后稠油的黏度，mPa·s；μ1為反彈后的黏度，mPa·s。1
石油與天然氣化工 2016年6期2016-12-28
- GCS-YR油溶性降黏劑的研制與應(yīng)用
，對低含水原油降黏率可達(dá)80%以上，并且與油田用AR型集輸破乳劑具有良好的配伍性。該降黏劑在井樓油田進(jìn)行6井次現(xiàn)場試驗(yàn)，平均單井產(chǎn)量提高41 t，平均油氣比提高0.03。GCS-YR型油溶性降黏劑適用于河南油田蒸汽吞吐后的稠油開采，可提高河南油田稠油油藏采收率。河南油田；稠油開發(fā)；油溶性降黏劑；正交實(shí)驗(yàn)；耐溫性；配伍性國家專利：一種耐高溫油溶性降黏劑及其制備方法（201510375068.2）。河南油田稠油儲量豐富，主要以特稠油、超稠油為主（動用地質(zhì)儲量3
石油鉆采工藝 2016年2期2016-07-21
- 超聲波處理對遼河油田稠油黏度的影響
溫度對遼河稠油降黏率的影響，分析了超聲波對稠油降黏的可能機(jī)理。并考察了在超聲作用下含水稠油與脫水稠油降黏率的關(guān)系，超聲波作用對稠油 C7瀝青質(zhì)和甲苯不溶物的影響。確定了最優(yōu)的反應(yīng)條件，稠油經(jīng)超聲反應(yīng)4.5 h，溫度300 ℃，處理后50 ℃時降黏效果最佳，且C7瀝青質(zhì)和甲苯不溶物含量均較低。超聲波；稠油；降黏率；C7瀝青質(zhì)；甲苯不溶物由于稠油黏度高且具有大型聚合體結(jié)構(gòu)，使其在開采和輸送等方面受到制約，直接影響稠油輸送的成本和效益[1,2]。降低稠油黏度，減
當(dāng)代化工 2016年12期2016-02-14
- 微乳化降黏方法制備調(diào)合型船用燃料油
可以進(jìn)一步提高降黏率，又可以防止油品分層，提高油品的穩(wěn)定性［8］。為了更充分地利用高黏度渣油資源，提高調(diào)合燃料油穩(wěn)定性，達(dá)到船用燃料油的標(biāo)準(zhǔn)，本研究采用微乳化方法將減壓渣油、重質(zhì)蠟油及乙烯焦油調(diào)合成燃料油，并開發(fā)適應(yīng)性強(qiáng)、造價經(jīng)濟(jì)的降黏工藝生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)船用燃料油。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原料與儀器減壓渣油、重質(zhì)蠟油、乙烯焦油均取自中國石油遼陽石化分公司；JM型降黏劑［9］，實(shí)驗(yàn)室自制；Tween－80，分析純，沈陽市東興試劑廠生產(chǎn)；Span－80，化學(xué)純，國藥集
石油煉制與化工 2015年12期2015-05-14
- 石墨烯/二氧化鈦復(fù)合材料的制備及催化性能研究*
烯酰胺的光催化降黏率能達(dá)到96%以上。石墨烯；二氧化鈦；復(fù)合材料；光催化降解；聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺（PAM）是丙烯酰胺單體在引發(fā)劑的作用下均聚或共聚所得聚合物的統(tǒng)稱，可用作助凝劑、污泥脫水劑及凝聚沉降劑等。雖然PAM本身無害，但其在自然條件下難以降解，存留時間長，且環(huán)境中自然降解后的產(chǎn)物丙烯酰胺（AAM）有劇毒，對人體健康和環(huán)境都帶來了危害。另外，使用聚丙烯酰胺產(chǎn)生的污水由于聚合物含量增加，使水相黏度和水相含油量增加，提高了水-油分離的難度。如何快速有效地
無機(jī)鹽工業(yè) 2015年1期2015-02-17
- 壓裂用瓜膠用殺菌劑篩選與作用效果評價
黏度降低率，即降黏率，以分析各殺菌劑對抑制瓜膠降解的效果。2 結(jié)果與討論2.1 瓜爾膠溶液的自然降解將配制的0.5%瓜爾膠液放置于敞口燒杯中，分別測定在放置1、2、3、4、5d時的黏度值，以了解本實(shí)驗(yàn)用瓜膠溶液自然降解過程中的黏度變化狀況，結(jié)果如圖1所示。從圖1瓜膠液自然放置黏度隨時間變化的曲線可見，0.5%瓜爾膠液在放置2d后的黏度由原來的21.5 mPa·s急劇降至5.5 mPa·s，降黏率達(dá)到74.4%，此后其黏度降低幅度不大，在放置4d后其黏度值趨
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年4期2015-01-12
- 塔河稠油地面催化改質(zhì)降黏中試研究
.5%時，稠油降黏率達(dá)到54.5%；催化降黏率較熱降黏率高51.4百分點(diǎn)，且降黏后稠油中重質(zhì)組分含量減少，輕質(zhì)組分含量增加；在稠油催化改質(zhì)處理過程中，分子中較弱的化學(xué)鍵發(fā)生斷裂，從而使稠油分子聚集體變小，產(chǎn)生不可逆降黏作用。稠油 催化改質(zhì) 降黏 機(jī)理稠油的組成復(fù)雜、重質(zhì)組分含量高、黏度高、密度大、流動性差，給稠油的開采和集輸帶來很多困難，因此，有效降低稠油黏度對解決稠油集輸流動性問題具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。稠油催化降黏技術(shù)作為一項(xiàng)新型降黏技術(shù)，最早由加拿大卡爾
石油煉制與化工 2014年9期2014-09-06
- 劣質(zhì)重油淺度熱裂化研究
度和反應(yīng)時間對減黏率和生成的重油中甲苯不溶物含量的影響。結(jié)果表明:對于同一種重油,在不同反應(yīng)溫度條件下,隨著反應(yīng)時間的延長,減黏率存在最大值;對于不同性質(zhì)的重油,在操作條件較為緩和的情況下,其減黏效果區(qū)別較小,但提高操作條件的苛刻度后,其減黏效果區(qū)別較大,尤其是劣質(zhì)重油的減黏率呈現(xiàn)快速降低趨勢,表明膠體的穩(wěn)定性遭到了破壞;提高反應(yīng)溫度和延長反應(yīng)時間都對重油中甲苯不溶物的生成起促進(jìn)作用。重油 淺度熱裂化 減黏裂化 減黏率 流動性 減壓渣油隨著原油重質(zhì)化、劣質(zhì)
石油煉制與化工 2014年4期2014-08-30
- BB—1型稠油降黏劑性能評價與應(yīng)用
到0.3%時，降黏率達(dá)到95%，濃度繼續(xù)增加降黏率增幅不大，推薦降黏劑使用濃度為0.3%；體系中含水率在30%以上時，降黏效果較好，降黏率可達(dá)93.7%；溫度30℃時，降黏率達(dá)98.2%，當(dāng)溫度繼續(xù)升高時，降黏率略有下降；降黏劑BB—1和破乳劑BT—1具有很好的配伍性，處理后的稠油脫水量可大幅提高。稠油；降黏劑；含水率；溫度；配伍性稠油中重質(zhì)組分含量高，密度大、黏度高，加上井筒附近溫度降低，流動性差，不易開發(fā)。加熱法、稠油改質(zhì)降黏和摻稀油法存在能源消耗量大
油氣田地面工程 2014年12期2014-03-08
- 變異系數(shù)在油藏微生物激活劑篩選中的應(yīng)用
合原油降解率及降黏率進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)可溶性淀粉為碳源、KNO3為氮源、K2HPO4為磷源，且三者質(zhì)量濃度分別為10，4，1 g/L時，能夠較好地刺激油藏有益內(nèi)源菌的生長，對硫酸鹽還原菌、硫細(xì)菌、鐵細(xì)菌等對采油不利的細(xì)菌起到一定的抑制作用，說明變異系數(shù)可以作為油藏微生物激活劑配方篩選的評價指標(biāo)之一，為后續(xù)現(xiàn)場試驗(yàn)提供理論基礎(chǔ)。微生物采油；內(nèi)源微生物；激活劑；變異系數(shù)；原油降解率；降黏率激活劑篩選是內(nèi)源微生物采油研究的重要內(nèi)容［1］，國內(nèi)研究主要集中
斷塊油氣田 2012年4期2012-09-09
- 一種特異酶降解聚丙烯酰胺的室內(nèi)研究
表觀黏度，根據(jù)降黏率的大小確定特異酶的最佳加量及反應(yīng)時間；按照特異酶的最佳加量，反應(yīng)時間為6 h的條件下改變水浴溫度，根據(jù)降黏率的大小確定溫度對特異酶作用的影響；在水浴溫度為50℃，反應(yīng)時間為6 h的條件下改變礦化度，確定礦化度對特異酶的影響，其中礦化度的調(diào)節(jié)是由NaCl、MgCl2、CaCl23種鹽模擬地層水所得；最后通過滲透率恢復(fù)實(shí)驗(yàn)，確定特異酶對由HPAM引起的堵塞進(jìn)行解堵的情況。3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析3.1 酶的加量及作用時間對降黏率的影響從理論上講，酶
天然氣技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2010年5期2010-09-15