那西普
- 不同劑量依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特治療老年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床觀察*
床常用藥物有依那西普、來(lái)氟米特，且療效隨劑量不同而存在差異［3］。來(lái)氟米特為噁唑類(lèi)免疫抑制劑，具有抗增殖活性，治療免疫性疾病療效良好［4］，但單用療效欠佳。依那西普是可溶性腫瘤壞死因子（TNF）p75 受體二聚體融合蛋白，聯(lián)用或單用對(duì)大多數(shù)RA患者療效顯著，但臨床仍對(duì)依那西普的使用存疑［5］。基于此，本研究中探討了常規(guī)劑量及小劑量依那西普分別聯(lián)合來(lái)氟米特治療老年RA的臨床療效。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入標(biāo)準(zhǔn)：符合歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟（EULA
中國(guó)藥業(yè) 2023年16期2023-08-29
- 生物制劑在兒童銀屑病中的應(yīng)用進(jìn)展
述如下。1 依那西普（Etanercept）依那西普是一種重組的人源化腫瘤壞死因子（TNF）受體IgG 融合蛋白，可與TNF-α 特異性結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)胞表面的受體與TNF-α 的結(jié)合，進(jìn)而阻斷炎性因子聚集。2009 年于歐洲獲批用于≥6 歲的患兒，2016 年于美國(guó)及加拿大獲批用于≥4歲患兒。目前美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的依那西普的適應(yīng)證主要包括類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、關(guān)節(jié)病型銀屑病和斑塊型銀屑病。兒童的推薦劑量為每
- 單次椎間盤(pán)內(nèi)注射腫瘤壞死因子α抑制劑治療椎間盤(pán)源性腰痛的臨床效果
F-α抑制劑依那西普治療DLBP的安全性和有效性，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2017年3月～2019年2月在本院就診的86例DLBP患者作為研究對(duì)象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組各43例。對(duì)照組中，男22例，女21例；年齡33～74歲，平均(57.42±11.48)歲；VAS評(píng)分5.1～8.3分，平均(6.82±1.08)分；責(zé)任節(jié)段：L3-49例，L4-528例，L5-S16例。觀察組中，男20例，女23例；年齡32～72歲，平
頸腰痛雜志 2022年6期2022-12-27
- 艾拉莫德聯(lián)合依那西普對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的療效
[1-2]。依那西普是治療RA的常用藥物，是一種腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)拮抗劑，可有效抑制TNF-α的生成，降低體內(nèi)炎癥因子的水平，對(duì)RA具有一定療效[3]。臨床上常與化學(xué)合成免疫抑制劑聯(lián)合治療，如甲氨蝶呤、來(lái)氟米特等，通過(guò)不同的藥理作用或不同的作用部位，提高RA的治療效果。相關(guān)研究表明，生物制劑聯(lián)合化學(xué)合成免疫抑制劑在提高RA的治療效果的同時(shí)，不會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生，因此本研究選用艾拉莫德聯(lián)合使用[4
河南醫(yī)學(xué)研究 2022年16期2022-09-01
- 艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤或依那西普治療難治性RA的效果對(duì)比
用甲氨蝶呤或依那西普治療難治性RA 的效果不佳。艾拉莫德是一種新型抗風(fēng)濕藥。此藥對(duì)TNF-α、IL-8 等炎癥因子具有較好的抑制作用[3-5]。本文對(duì)47 例難治性RA患者進(jìn)行研究，旨在比較用艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤或依那西普治療難治性RA 的臨床效果和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2018 年5 月至2020 年4 月淮南市第一人民醫(yī)院收治的47 例難治性RA 患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是：病情符合難治性RA 的診斷標(biāo)準(zhǔn)；年齡為18 ～70 歲
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年6期2022-04-06
- 依那西普治療嬰兒川崎病致重癥皮疹1例
發(fā)展[4]。依那西普是重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，作為一種可溶性TNF-α受體融合蛋白，可有效阻斷TNF-α與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，抑制異常免疫反應(yīng)及炎癥過(guò)程，故在臨床上日益受到重視。依那西普常見(jiàn)藥物不良反應(yīng)(ADR)為注射部位局部反應(yīng)，全身性重癥反應(yīng)少見(jiàn)。本研究對(duì)1例嬰兒應(yīng)用依那西普治療KD導(dǎo)致重癥皮疹的病例進(jìn)行分析討論，旨在探討其安全性、有效性、不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)、發(fā)生重度皮疹的可能原因及藥學(xué)監(jiān)護(hù)要點(diǎn)，為依那西普在嬰幼兒的使用提供參考。1
兒科藥學(xué)雜志 2021年9期2021-09-09
- MiR-146a介導(dǎo)依那西普對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎活動(dòng)期患者炎癥因子和骨代謝的影響
治療[2]。依那西普(Etanercept)是一類(lèi)腫瘤壞死因子拮抗劑，通過(guò)拮抗TNF-α 表達(dá)，抑制炎癥，起到治療AS 的作用[3]。研究表明微小RNA(MicroRNA，miRNA)在成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用，調(diào)控骨形成、骨吸收和骨重塑等過(guò)程[4]。Wnt/β-catenin經(jīng)典信號(hào)通路在成骨過(guò)程中發(fā)揮重要作用，可促進(jìn)成骨細(xì)胞生成的主要通路。OPG/ RANKL/ RANK信號(hào)通路是細(xì)胞調(diào)節(jié)骨代謝平衡的關(guān)鍵系統(tǒng)[5]。RANKL 與RAN
- 依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特治療難治性RA 的臨床觀察
性RA 采用依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特治療，并與單純的依那西普治療進(jìn)行對(duì)比，以探討依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特治療難治性RA 的療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2016 年8 月至2018 年7 月期間在我院風(fēng)濕科終止的RA 患者70 例。選擇標(biāo)準(zhǔn)（1）診斷均參考1987 年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)（ACR）修訂的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[4]。（2）曾接受非甾體抗炎藥（NSAIDs）和兩種以上慢作用抗風(fēng)濕藥（包括MTX 和SASP）治療超6 個(gè)月。（3）病情處于活動(dòng)期。排
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2021年2期2021-05-18
- 依那西普注射劑聯(lián)合雷公藤多苷片治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效
情癥狀為主,依那西普是臨床用于風(fēng)濕病治療的常用生物制劑,具有顯著的抗炎活性,可有效抑制腫瘤壞死因子活性,阻斷腫瘤壞死因子介導(dǎo)的細(xì)胞反應(yīng)。雷公藤多苷在血循環(huán)調(diào)節(jié)、抗炎、消腫等方面效果理想［3］。本院就依那西普注射劑聯(lián)合雷公藤多苷在強(qiáng)直性脊柱炎中的應(yīng)用效果進(jìn)行探討。詳細(xì)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一 般 資料 選 取2019 年1 月～2020 年1 月 收治的60 例強(qiáng)直性脊柱炎患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：①患者確診為強(qiáng)直性脊柱炎；②無(wú)相關(guān)藥物治療史；③
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年36期2021-01-23
- TNF-α拮抗劑依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的研究進(jìn)展
名為類(lèi)克)和依那西普(商品名益賽普)。本文綜述主要討論新型TNF-α拮抗劑依那西普在AS臨床治療中的研究進(jìn)展。1 強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的研究現(xiàn)狀2019年歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟和美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)在最新發(fā)布的診療意見(jiàn)中指出，應(yīng)該增加TNF-α拮抗劑的使用范圍，所有符合脊柱中軸型關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人(包括AS)均能臨床應(yīng)用TNF-α拮抗劑，即使患者與標(biāo)準(zhǔn)放射學(xué)分類(lèi)不符合。如果患者M(jìn)RI回示患有骶髂關(guān)節(jié)炎，也可以應(yīng)用TNF-α拮抗劑。并建議口服非甾體抗炎藥應(yīng)用4周無(wú)明顯效
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年96期2021-01-05
- 依那西普聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群及血清炎癥因子水平的影響
節(jié)炎治療中。依那西普是一種TNF拮抗劑，可有效緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情[2]。本研究選取43例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，觀察依那西普聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群及血清炎癥因子水平變化的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2017年7月—2019年4月收治的85例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組42例，男8例，女34例；年齡41～67歲，平均年齡（49.25±4.87）歲；病程5～13年，平均病程（
- 依那西普治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎的短期療效及改善患者病情的安全性研究
物為生物制劑依那西普，用藥后可對(duì)腫瘤壞死因子受體產(chǎn)生封閉作用，利用靶向治療模式可抑制滑膜增殖及炎癥反應(yīng)，有助于改善患者脊柱狀態(tài)[2]。本次研究統(tǒng)計(jì)并分析我院就診患者相關(guān)資料，主要研究該疾病治療中依那西普的具體應(yīng)用方案及實(shí)際價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究共持續(xù)進(jìn)行1年，起始時(shí)間2019年4月，終止時(shí)間2020年4月，樣本為此期間就診84例患者，全部患者經(jīng)脊柱常規(guī)影像學(xué)檢查及癥狀分析確診為活動(dòng)性強(qiáng)制性脊柱炎，且同意參與研究。依據(jù)治療藥物不同將患者
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年95期2020-12-20
- 雷公藤多苷聯(lián)合依那西普治療老年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及其對(duì)血清炎性因子和骨代謝因子的影響
的臨床意義。依那西普是臨床常用于治療RA的生物制劑，屬于腫瘤壞死因子(TNF)-α拮抗劑，可快速緩解臨床癥狀〔2,3〕。雷公藤多苷是從雷公藤根中提取出來(lái)的脂溶性混合物，具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能的功效，可有效緩解RA患者受累關(guān)節(jié)腫痛〔4〕。目前關(guān)于雷公藤多苷聯(lián)合依那西普治療RA的研究較少，雖有研究顯示〔5〕，雷公藤多苷聯(lián)合依那西普可有效治療老年RA患者，但并未對(duì)其可能機(jī)制進(jìn)行探討。本研究探討雷公藤多苷聯(lián)合依那西普治療老年RA的療效及其對(duì)血清炎性因子和骨代謝因子
中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年13期2020-07-02
- 依那西普與柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效評(píng)價(jià)
F-α抑制劑依那西普因其能夠迅速有效地控制病情在國(guó)內(nèi)廣泛使用，但是哪一種藥物在AS治療中具有優(yōu)勢(shì)呢？本研究通過(guò)對(duì)比分析上述兩種藥物在AS治療中的臨床效果來(lái)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)，以期為AS用藥方案的選擇上提供更多基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 資料與方法1.1一般資料 根據(jù)美國(guó)紐約強(qiáng)直性脊柱炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(1984年)，選取2016年6月—2019年6月我院收治的30例強(qiáng)直性脊柱炎患者，按PEMS3.0軟件產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)表隨機(jī)分為依那西普組與柳氮磺吡啶組。依那西普組15例，其中男12例，女
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年11期2020-06-09
- 基于微信公眾號(hào)的延續(xù)護(hù)理在依那西普治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中的應(yīng)用效果分析
[1-2]。依那西普經(jīng)臨床驗(yàn)證可有效控制腫瘤壞死因子炎癥,抑制病情發(fā)展,成為治療RA的主要生物試劑[3]。但出院居家康復(fù)患者由于RA具有病程長(zhǎng)、發(fā)作反復(fù)、誘發(fā)關(guān)節(jié)疼痛等特點(diǎn),大多數(shù)RA患者疾病認(rèn)知、自我依從性較差,嚴(yán)重影響治療效果和生活質(zhì)量[4]。隨著網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)發(fā)展,延續(xù)性護(hù)理作為提供出院服務(wù)需求、指導(dǎo)康復(fù)的護(hù)理延伸,成為慢性病護(hù)理的重要手段[5]。因此,本研究探究分析基于微信公眾號(hào)的延續(xù)護(hù)理在依那西普治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的效果,旨在為臨床RA提供院后個(gè)性
護(hù)理實(shí)踐與研究 2020年8期2020-05-19
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎臨床療效及對(duì)Dickkopf-1硬化素及OPG表達(dá)的影響
保護(hù)素表達(dá)。依那西普為腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，其作為T(mén)NF-α拮抗劑已廣泛應(yīng)用于臨床，并取得明顯療效。本文探討抗TNF-α治療AS的療效及對(duì)DKK-1、OPG、硬化素及RANKL水平影響。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2014年1月至2016年3月經(jīng)改良紐約診斷標(biāo)準(zhǔn)確診的活動(dòng)性AS患者60例，Bath強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動(dòng)指數(shù)（BASDAI）≥4。排除標(biāo)準(zhǔn)：其他炎癥性風(fēng)濕性疾病、嚴(yán)重感染，結(jié)核、惡性腫瘤等；先前曾用包括依那西普在內(nèi)的TNF-α拮抗
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2020年1期2020-02-05
- 14-3-3η 表達(dá)水平對(duì)依那西普治療的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者臨床應(yīng)答的預(yù)測(cè)價(jià)值
關(guān)注，其中，依那西普是中國(guó)治療RA 最常用的TNF 抑制劑[2]。盡管依那西普的單用或聯(lián)用在大多數(shù)RA 患者中效果顯著，但仍有部分患者對(duì)于依那西普缺乏應(yīng)答[3]。另外，依那西普的藥物成本較高，患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較大。因此，亟待探索影響依那西普治療RA 療效的因素，以期提高療效并進(jìn)行個(gè)體化治療，從而減輕患者負(fù)擔(dān)。14-3-3 蛋白是由不同基因編碼的、以穩(wěn)定的同源/異源二聚體形式結(jié)合的、高度保守的酸性蛋白家族，通過(guò)控制蛋白在不同信號(hào)通路中的活性來(lái)調(diào)控各種生理和病理
藥學(xué)與臨床研究 2019年6期2020-01-06
- 來(lái)氟米特聯(lián)合依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的效果分析
上常用的包括依那西普、阿達(dá)木單抗、英夫利昔單抗等。本文對(duì)忻州市第二人民醫(yī)院2015年1月至2018年1月收治的96例強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行分組研究，旨在分析用來(lái)氟米特聯(lián)合依那西普對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行治療的臨床效果。1 資料與方法1.1 基線資料本次研究的對(duì)象為忻州市第二人民醫(yī)院2015年1月至2018年1月收治的96例強(qiáng)直性脊柱炎患者。這些患者的病情均符合《強(qiáng)直性脊柱炎紐約分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于強(qiáng)直性脊柱炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)，且均經(jīng)影像學(xué)檢查被確診患有強(qiáng)直性脊柱炎。其病
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年21期2018-12-20
- 依那西普抗體的活性結(jié)構(gòu)保護(hù)
01108）依那西普（etanercept），是全人源化腫瘤壞死因子（TNF-α）拮抗劑。它可以特異性地與TNF-α結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷TNF-α與細(xì)胞表面的受體結(jié)合[1]，主要用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[2]、強(qiáng)直性脊柱炎[3]、斑塊型銀屑病[4]、銀屑病性關(guān)節(jié)炎[5]、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎[6]以及中毒性表皮壞死松懈癥[7]等疾病。由于該類(lèi)藥物復(fù)溶后的穩(wěn)定性極差，故通常會(huì)加入海藻糖（trehalose,TRE）、蔗糖（sucrose,SUC）、甘露醇（mannit
上海理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-09-23
- 依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特應(yīng)用于脊柱關(guān)節(jié)病臨床治療中效果分析
象, 以評(píng)估依那西普聯(lián)合來(lái)氟米特臨床療效?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2015年1月～2017年1月收治的86例脊柱關(guān)節(jié)病患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)［1］：①均符合脊柱關(guān)節(jié)病診斷標(biāo)準(zhǔn)；②年齡≥30歲；③對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并出血性疾病、皮膚病及肝腎功能?chē)?yán)重障礙者；②合并傳染性疾病、急性疾病患者；③無(wú)法配合研究者。隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組, 每組43例。研究組男25例, 女 18例；平均年齡(39.14±5.53
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年7期2018-04-23
- 潑尼松聯(lián)合依那西普在壞疽性膿皮癥患者中的臨床效果觀察及安全性研究
研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)依那西普與潑尼松聯(lián)合使用時(shí)，療效較為理想，同時(shí)可降低潑尼松的使用量，減少潑尼松沖擊治療時(shí)造成的不良反應(yīng)，提高治療安全性，但是該結(jié)論有待驗(yàn)證。因此，該課題以2014年8月—2017年8月該院收治的壞疽性膿皮癥患者80例作為研究對(duì)象，探討潑尼松聯(lián)合依那西普在壞疽性膿皮癥患者中的臨床效果及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取該院收治的壞疽性膿皮癥患者80例，采用隨機(jī)數(shù)字法分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組40例，其中男28例，女12例；年齡
反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué) 2018年4期2018-04-03
- 依那西普與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥方案治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床評(píng)價(jià)
敏感性差異。依那西普對(duì)腫瘤壞死因子有拮抗作用，能夠阻滯RA的炎癥過(guò)程，有助于提高臨床療效[2]。本研究選擇2014年10月－2015年12月我院住院部80例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者為研究對(duì)象，探討依那西普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2014年10月－2015年12月我院住院部80例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者為研究對(duì)象，納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合美國(guó)類(lèi)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ARA）制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)，病情處于活動(dòng)期；②18～75歲；③病程≥6月；④晨僵1小
中國(guó)合理用藥探索 2018年2期2018-03-28
- 依那西普逐漸減量對(duì)活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎療效的維持*
患者皮下注射依那西普0～3個(gè)月，1次/周，50 mg/次；4～6個(gè)月，每?jī)芍?次，50 mg/次；7～12個(gè)月，每?jī)芍?次，25 mg/次。治療的同時(shí)給患者使用適量的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥（使用方法請(qǐng)?jiān)敿?xì)描述）；記錄患者3、6和12個(gè)月的各項(xiàng)身體指標(biāo)情況以及炎癥情況。1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)詳細(xì)記錄患者治療前以及治療3、6和12個(gè)月紅細(xì)胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate,ESR）、C-反應(yīng)蛋白（C-reactive protein,
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2018年1期2018-03-03
- 依那西普和英夫利昔單抗治療青少年強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效和安全性評(píng)價(jià)
α拮抗劑，如依那西普和英夫利昔單抗等。依那西普(etanercept，商品名益賽普)是重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，作為一種可溶性TNF-α受體融合蛋白，可有效阻斷TNF-α 與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，抑制異常免疫反應(yīng)及炎癥過(guò)程，是目前臨床上治療AS應(yīng)用最廣泛的TNF-α拮抗劑；英夫利昔單抗(infliximab，商品名Remicade、類(lèi)克)是人鼠嵌合的TNF-α單克隆抗體，能與人體TNF-α快速構(gòu)成穩(wěn)定復(fù)合物，阻止TNF-α與細(xì)胞表面的TNF-
- 依那西普減量治療強(qiáng)直性脊柱炎的有效性及安全性
10317）依那西普是一種腫瘤壞死因子受體和抗體相結(jié)合的蛋白質(zhì)，其作為一種生物制劑通過(guò)靶向治療影響發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[1]，最終有效發(fā)揮抗炎和抗滑膜增殖作用。本文選取2015年1月至2016年6月在我院進(jìn)行強(qiáng)直性脊柱炎治療的52例患者作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分成兩組，給予不同的治療方法，效果差異顯著，具體情況現(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料本組資料共計(jì)52例，均為2015年1月至2016年6月在我院進(jìn)行強(qiáng)直性脊柱炎治療的患者，其中，男38例，女14例，
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-19
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效觀察
成殘疾。針對(duì)依那西普而言, 其乃是一種典型的生物制劑, 即重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子抗體-受體融合蛋白, 此制劑可將腫瘤壞死因子受體予以封閉, 通過(guò)靶向治療, 對(duì)發(fā)病機(jī)制中核心關(guān)節(jié)加以影響, 使其發(fā)揮出抗滑膜增殖及抗炎的效果與作用［1-5］。本次研究選取本院2016年9月～2017年9月收治的30例強(qiáng)直性脊柱炎患者, 以分組對(duì)照方式, 探討采用依那西普治療的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2016年9月～2017年9月收治的30
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年19期2018-01-18
- 生物制劑聯(lián)合免疫抑制劑治療銀屑病研究進(jìn)展
umab)、依那西普(etanercept)；③IL12/IL23P40亞單位拮抗劑：烏斯奴單抗(ustekinumab)。④抗IL-17A單克隆抗體：secukinumab和ixekizumab。與傳統(tǒng)的治療藥物相比，生物制劑的優(yōu)勢(shì)在于使中重度銀屑病患者病情得到較快緩解，并阻止疾病的進(jìn)展。此外，治療銀屑病的免疫抑制劑包括甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、環(huán)孢素(cyclosporine,CsA)、硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)等
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年2期2018-01-16
- TNF-α/NF-κB信號(hào)通路在依那西普緩解大鼠類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的作用*
B信號(hào)通路在依那西普緩解大鼠類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中的作用*劉彩麗， 王穎瑛△(安陽(yáng)市婦幼保健院檢驗(yàn)科， 河南 安陽(yáng) 455000)目的探討依那西普(ETN)對(duì)膠原誘導(dǎo)大鼠類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(CIA)的緩解作用及其機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為3組(n=10)：①對(duì)照組；②生理鹽水治療組(NS組)；③(0.5 mg/kg)依那西普治療組(ETN組)。其中②和③組的鼠在炎癥分值達(dá)到兩分及以上時(shí)隨機(jī)分組開(kāi)始治療。藥物采用皮下注射牛Ⅱ型膠原誘導(dǎo)Wistar大鼠建立類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2017年4期2017-10-14
- 中軸型強(qiáng)直性脊柱炎活動(dòng)期應(yīng)用依那西普的療效觀察
炎活動(dòng)期應(yīng)用依那西普的療效觀察高 焱 張 英目的 探討中軸型強(qiáng)直性脊柱炎(AS)活動(dòng)期患者予以依那西普進(jìn)行治療的臨床療效。方法 106例中軸型AS活動(dòng)期的男性患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組(50例)與治療組(56例), 對(duì)照組口服雙氯芬酸鈉緩釋片治療, 治療組給予皮下注射依那西普治療, 兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察比較兩組各項(xiàng)臨床指標(biāo)、療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療2、4周時(shí), 治療組的Bath指數(shù)、視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)分、血沉(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CR
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年19期2017-10-14
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效觀察
18109）依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效觀察吳系美 李博 佘若男 譚錦輝 汪小平（廣東省深圳市龍華新區(qū)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科 深圳 518109）目的：探析依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效。方法：選取2015年3月～2016年2月在我院接受治療的強(qiáng)直性脊柱炎患者60例，隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組，每組30例，對(duì)照組給予柳氮磺胺吡啶和甲氨蝶呤進(jìn)行治療，研究組給予依那西普進(jìn)行治療，比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果：研究組的BASDAI評(píng)分、BASFI評(píng)分、晨僵時(shí)間、夜間背
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2017年2期2017-06-06
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果觀察
慢作用藥物、依那西普等生物制劑，如何選用治療藥物成為了關(guān)鍵所在，應(yīng)給予重視[1]。本文為探討依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的應(yīng)用效果，特選取60例強(qiáng)直性脊柱炎患者為研究對(duì)象，結(jié)果如下。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2015年6月—2017年6月在本院進(jìn)行治療的60例強(qiáng)直性脊柱炎患者為研究對(duì)象，均分為兩組，每組30例，其中，對(duì)照組男25例，女5例，年齡18～55歲，平均年齡（36.25±1.25）歲，病程3～60個(gè)月，平均病程為（31.65±1.25）個(gè)月；觀
大醫(yī)生 2017年9期2017-03-22
- 依那西普對(duì)博萊霉素所致小鼠肺纖維化的影響及其機(jī)制
1002)?依那西普對(duì)博萊霉素所致小鼠肺纖維化的影響及其機(jī)制陳 忱 賈曉民①趙 杰(徐州醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院呼吸科，徐州221002)目的：觀察依那西普對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化的作用及可能機(jī)制。方法：方法將30只SPF級(jí)雄性昆明小鼠隨機(jī)分為3組，即對(duì)照組、模型組、干預(yù)組，每組10只。對(duì)照組小鼠氣管內(nèi)灌注生理鹽水，模型組小鼠氣管內(nèi)灌注博萊霉素5 mg/kg，干預(yù)組小鼠氣管內(nèi)灌注博萊霉素后，3 mg/kg依那西普腹腔注射，一周2次。于造模后28 d處死小鼠，
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2016年4期2016-12-13
- 針刀聯(lián)合依那西普改善強(qiáng)直性脊柱炎脊柱功能障礙療效觀察
0?針刀聯(lián)合依那西普改善強(qiáng)直性脊柱炎脊柱功能障礙療效觀察王智明，李偉青，田雪梅，陳文玉，王娟娟 甘肅省中醫(yī)院風(fēng)濕骨病科，甘肅 蘭州 730050目的：觀察針刀聯(lián)合依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎脊柱功能障礙的療效。方法：將強(qiáng)直性脊柱炎患者60例隨機(jī)分為2組各30例，治療組接受針刀聯(lián)合依那西普治療，對(duì)照組只接受依那西普治療，觀察2組患者0、4、8、12周Bat h強(qiáng)直性脊柱炎計(jì)量學(xué)指數(shù)（BA SM I）、枕墻距、指地距、頜柄距、胸廓活動(dòng)度、Schober試驗(yàn)、脊柱活
西部中醫(yī)藥 2016年1期2016-08-17
- T NF-α抑制劑治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的成本-效果分析
-α抑制劑（依那西普、英夫利昔單抗和阿達(dá)木單抗，單用或聯(lián)用甲氨蝶呤））治療1年的成本-效果。結(jié)果：英夫利昔單抗+MTX治療R A 1年的成本最低，為215093元；阿達(dá)木單抗治療R A 的成本最高，為279735元。TNF-α抑制劑聯(lián)用MTX治療R A的成本都比TNF-α抑制劑單用的成本低。在療效（ACR 20, ACR 50, ACR 70）方面，英夫利昔單抗+MTX治療R A效果最差，分別為42%、21%和11%；依那西普+MTX效果最好，分別為85%
中國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn) 2016年6期2016-06-05
- 依那西普、甲氨蝶呤聯(lián)合治療對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影響
5000）?依那西普、甲氨蝶呤聯(lián)合治療對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影響王創(chuàng)明鄭洵陳海波（汕頭市中醫(yī)院骨二科汕頭515000）摘要：目的：探討依那西普、甲氨蝶呤聯(lián)合治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）療效及對(duì)患者血清IL-1、COX-2、TNF-α的影響。方法：選取2013年2月～2015年8月我院收治的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者68例，按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組（n=36）和對(duì)照組（n=32），試驗(yàn)組采用依那西普、甲氨蝶呤聯(lián)合治療，對(duì)照組僅采用甲氨蝶呤
北方藥學(xué) 2016年4期2016-05-20
- 依那西普滴眼液用于小鼠干眼癥的效果及其機(jī)制
民醫(yī)院東院)依那西普滴眼液用于小鼠干眼癥的效果及其機(jī)制馮剛1，李世瑋2，李暉2(1 錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院，遼寧錦州121000；2 上海健康醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院東院)目的 觀察依那西普滴眼液用于小鼠干眼癥的效果，并探討其作用機(jī)制。方法 將苯扎氯銨溶液誘導(dǎo)的30只干眼癥小鼠隨機(jī)分為干眼組、PBS組、依那西普組，每組10只。干眼組不予任何處理，PBS組、依那西普組分別給予PBS、0.1%依那西普滴眼液滴眼，連用14天。滴眼前(第0天)及滴眼第7、14天檢
山東醫(yī)藥 2016年24期2016-05-10
- TNF-α抑制劑通過(guò)激活Notch1信號(hào)通路治療創(chuàng)傷后心肌再灌注損傷的實(shí)驗(yàn)研究
α）抑制劑（依那西普）通過(guò)跨膜蛋白受體Notch1信號(hào)通路對(duì)小鼠創(chuàng)傷性心肌損傷的保護(hù)作用。方法選取c57系清潔級(jí)雄性小鼠36只（10～12周齡），采用隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組（腹腔注射5 ml/kg生理鹽水）、對(duì)照組（腹腔注射5 ml/kg生理鹽水）、依那西普組（建立創(chuàng)傷后心肌缺血再灌注損傷模型，依那西普8 mg/kg）各12只，采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)各組小鼠再灌注30 min后的血漿TNF-α、3 h后的血清心肌肌鈣蛋白I（cTnI）濃度，
中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2016年12期2016-03-07
- 聯(lián)用依那西普和來(lái)氟米特治療脊柱關(guān)節(jié)病的效果探析
探討分析聯(lián)用依那西普和來(lái)氟米特治療脊柱關(guān)節(jié)病的臨床效果，筆者進(jìn)行了以下研究：1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對(duì)象是2013年4月至2014年4月間我院收治的52例脊柱關(guān)節(jié)病患者，我們采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為A組（26例）和B組（26例），兩組患者的臨床表現(xiàn)及各項(xiàng)檢查結(jié)果均符合脊柱關(guān)節(jié)病的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，且均被確診患有該病。在A組26例患者中，男性患者有17例，女性患者有9例，他們的年齡為19～55歲，平均年齡為（32.15±8.41）歲，其中患有強(qiáng)直性
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年6期2016-01-15
- 依那西普緩解腰椎間盤(pán)突出模型大鼠的痛覺(jué)過(guò)敏并減少趨化因子CCL2和受體的表達(dá)
探討鞘內(nèi)注射依那西普在椎間盤(pán)突出引起的神經(jīng)病理性疼痛中的作用和機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要材料Trizol試劑（Invitrogen，美國(guó)），反轉(zhuǎn)錄試劑盒、引物［寶生物工程（大連）有限公司設(shè)計(jì)和合成］（表1），染料法實(shí)時(shí)熒光定量試劑盒（Takara公司），Mouse-anti-ED-1（Millipore公司），Rabbit-anti-ATF3（Santa Cruz公司）。表1 實(shí)時(shí)定量PCR引物序列Table 1 Real time quantita
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年8期2015-03-05
- 依那西普與柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎的效果
830011依那西普與柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎的效果陳慕芝1孫學(xué)斌2段紅妍31.新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕科，新疆烏魯木齊 830011；2.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科中心，新疆烏魯木齊 830011；3.新疆醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)教研室，新疆烏魯木齊 830011目的 觀察依那西普與柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎的效果。 方法 入選2013年3～11月新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院風(fēng)濕科40例活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者，隨機(jī)分為依那西普組和柳氮磺吡啶組，每
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年7期2015-01-24
- 依那西普聯(lián)合柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床療效
左右[3]。依那西普是由中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)產(chǎn)生的人腫瘤壞死因子受體p75的細(xì)胞外部分和人IgG1的Fc片段基因工程融合的蛋白二聚體，可特異性阻斷TNF-α與其細(xì)胞表面受體的相互作用，從而改善類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的癥狀。臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎患者的ASAS20、ASAS50和ASAS 70得到顯著改善[4,5]。筆者對(duì)從2011年8月至2013年9月來(lái)我院接受治療的126例強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行了隨機(jī)、對(duì)照試驗(yàn)，旨在探究依那西普
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年36期2014-11-17
- 依那西普治療幼年脊柱關(guān)節(jié)病相關(guān)髖關(guān)節(jié)病變54例
病變患兒采用依那西普治療，初步探討了依那西普治療幼年脊柱關(guān)節(jié)病相關(guān)髖關(guān)節(jié)病變的臨床療效和護(hù)理體會(huì)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1．1 一般資料選取2010年2月至2013年2月接受治療的脊柱關(guān)節(jié)病相關(guān)髖關(guān)節(jié)病變患兒54例，年齡均小于16歲;均符合歐洲脊柱關(guān)節(jié)病研究組1991年的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[1];入組時(shí)均使用過(guò)至少1種非甾體抗炎藥(NSAIDs)或激素治療，同時(shí)聯(lián)用甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶片治療至少2個(gè)月以上，有單側(cè)或雙側(cè)髖關(guān)節(jié)疼痛及活動(dòng)受限;入選的患兒監(jiān)護(hù)人均對(duì)本
中國(guó)藥業(yè) 2014年15期2014-11-08
- 腫瘤壞死因子-α抑制劑治療銀屑病的研究進(jìn)展
-α I 如依那西普(Etanercept)、英夫利昔單抗(Infliximab)和阿達(dá)木單抗(Adalimumab);抑制T 細(xì)胞活化或減少T 細(xì)胞遷移的依法珠單抗(Efalizumab);促使T 細(xì)胞凋亡的阿法西普(Alefaeept);B 細(xì)胞抑制劑如利妥昔單抗(Rituximab);抗IL-12 和IL-23 的優(yōu)特克單抗(Ustekinumab)。其中阿法西普、依那西普、英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗和優(yōu)特克單抗是經(jīng)美國(guó)食品與藥物管理局(Food an
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年2期2014-08-15
- 依那西普用于強(qiáng)直性脊柱炎前期治療66例及后續(xù)治療方案的選擇
量研究證實(shí)，依那西普治療AS可有效改善患者癥狀、體征，提高患者生活質(zhì)量，已在臨床廣泛應(yīng)用[1]。生物制劑應(yīng)用指南還推薦AS患者長(zhǎng)期服用，停藥后可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)[2]。但依那西普價(jià)格昂貴，限制了其長(zhǎng)期使用，因此如何選擇后續(xù)治療方案進(jìn)行長(zhǎng)期維持治療，對(duì)于控制患者病情、減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有重要意義。筆者選擇我院收治的AS患者，觀察了依那西普的療效及沙利度胺聯(lián)合柳氮磺吡啶在后續(xù)治療中的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2010年3月至2013年3月于我院接受依那西
中國(guó)藥業(yè) 2014年23期2014-04-28
- 強(qiáng)直性脊柱炎合并髖關(guān)節(jié)受損的診治策略
藥物。圖2 依那西普聯(lián)合MTX可顯著改善AS患者髖關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)度和功能3 依那西普在AS合并髖關(guān)節(jié)損害患者中的應(yīng)用目前已有研究證實(shí)柳氮磺吡啶（SASP）和甲氨蝶呤（MTX）等傳統(tǒng)的緩解病情抗風(fēng)濕藥物（DMARDs）對(duì)AS外周關(guān)節(jié)病變有效，但二者對(duì)髖關(guān)節(jié)病變的療效尚缺乏長(zhǎng)期臨床對(duì)比觀察。而目前已廣泛用于AS治療的抗腫瘤壞死因子（TNF）生物制劑則是AS髖關(guān)節(jié)病變的有效藥物。相關(guān)研究證實(shí)，依那西普聯(lián)合MTX可有效緩解髖關(guān)節(jié)損害患者包括血沉（ESR）、C反應(yīng)蛋白
浙江醫(yī)學(xué) 2014年4期2014-04-13
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎的療效觀察
的方法之一。依那西普為重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(rhTNFR-Fc)，它能有效阻斷腫瘤壞死因子受體，以靶向治療影響發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)而發(fā)揮抗炎和抗滑膜增殖的作用。本研究對(duì)AS患者應(yīng)用依那西普進(jìn)行治療12周，評(píng)價(jià)其臨床療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院2009年7月至2011年9月收治的AS患者43例，男37例，女6例;年齡16～48歲，平均(26±8)歲;平均病程12～46個(gè)月;診斷均符合1984年修訂的AS紐約分類(lèi)標(biāo)
河北醫(yī)藥 2013年19期2013-10-10
- 依那西普治療活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察
用逐漸加強(qiáng)，依那西普是腫瘤壞子因子α（TNF-α）的受體阻滯劑[2]，其對(duì)RA有一定的療效。本院采用依那西普治療活動(dòng)性RA，效果顯著，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院2010年1月～2012年12月收治的65例RA患者，其中，男34例，女31例，年齡18～70歲，平均（38.3±8.9）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：病程均在6個(gè)月以上；年齡18～70歲，男女不限；關(guān)節(jié)腫脹3個(gè)或6個(gè)以上關(guān)節(jié)有明顯壓痛；關(guān)節(jié)腫脹、晨僵1h時(shí)間超過(guò)6周；紅細(xì)胞沉降率（ESR）
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2013年21期2013-09-07
- 專(zhuān)職護(hù)士在注射用依那西普治療病人管理中的體會(huì)
護(hù)士在注射用依那西普治療病人管理中的體會(huì)趙 瑾注射用依那西普是一種全人源化融合蛋白，可以有效緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumolord arthritis，RA）和強(qiáng)直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）的癥狀和體征，減慢和阻止骨質(zhì)破壞，改善病人功能狀態(tài)和生活質(zhì)量［1］。自1999年上市以來(lái)，全球已有約100萬(wàn)病人接受了注射用依那西普的治療，臨床觀察發(fā)現(xiàn)病人對(duì)注射用依那西普的總體耐受性好。注射用依那西普于2010年8月在國(guó)內(nèi)上市，我科
護(hù)理研究 2013年23期2013-08-15
- 依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎56≥臨床療效研究
夫利昔單抗、依那西普和阿達(dá)木單抗的療效在以往隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中提供了一致的證據(jù)。在治療強(qiáng)直性脊柱炎時(shí)，約60 ～70%的患者疾病活動(dòng)性減少了50%。4個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)皮下注射依那西普25mg 每周2 次治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎，60 ～80%的患者達(dá)到ASAS 20 緩解的效力，為其安全性提供了證據(jù)。依那西普的療效和耐受性、耐久性在最近報(bào)道稱(chēng):81%的患者經(jīng)過(guò)192 周的治療后維持他們的ASAS為20 分。值得注意的是，在相同的長(zhǎng)期評(píng)估，44%的患者維持緩解，評(píng)估
- 重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床觀察
體融合蛋白（依那西普）是一種生物制劑，它通過(guò)拮抗腫瘤壞死因子受體，以靶向治療影響發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)而發(fā)揮抗炎作用。國(guó)外已有研究表明其治療AS具有很好的安全性及有效性[1]。為觀察重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（依那西普）治療AS患者的有效性及安全性，將寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院2007年1月-2011年12月治療的活動(dòng)性AS患者使用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（依那西普）治療和傳統(tǒng)DMARDs治療的AS患者臨床療效及安全性進(jìn)行分析總結(jié)。1
上海醫(yī)藥 2013年3期2013-04-09
- 2013年歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟年會(huì)熱點(diǎn)掃描
柱關(guān)節(jié)炎使用依那西普治療1年的療效相似——ESTHER試驗(yàn)的結(jié)果》。該研究旨在評(píng)估依那西普治療強(qiáng)直性脊柱炎（AS）與無(wú)放射學(xué)改變脊柱關(guān)節(jié)病 （nr-axSpA，病程小于5年）的療效是否存在差異。方法：比較20位AS患者與20位nr-axSpA患者基線情況的差異與依那西普治療1年療效的差異。對(duì)所有患者的臨床、實(shí)驗(yàn)室及骶髂關(guān)節(jié)MRI的情況進(jìn)行分析。結(jié)果：在基線水平，20位AS患者與20位nr-axSpA患者在年齡、病程、性別、HLA-B27及臨床疾病活動(dòng)度方面
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2013年24期2013-02-01
- 小劑量依那西普治療早期強(qiáng)直性脊柱炎的療效分析
帶來(lái)了福音，依那西普是國(guó)內(nèi)上市的第一個(gè)靶向性藥物，具有起效快、療效好、價(jià)格低、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。為此筆者采用小劑量依那西普治療早期AS，現(xiàn)將其臨床效果總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 病例選擇 早期強(qiáng)直性脊柱炎40例均為筆者所在醫(yī)院風(fēng)濕免疫科2010-09～2012-05診治的患者（其中住院32例，門(mén)診8例）；隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組各20例，均為男性，年齡20～30歲；符合1984年修訂的AS紐約分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)；病程均為5年以?xún)?nèi)，血沉及或CRP等炎癥指標(biāo)升高，CT
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2012年11期2012-09-11
- 腫瘤壞死因子拮抗劑治療風(fēng)濕病的臨床療效分析
因子拮抗劑(依那西普)對(duì)風(fēng)濕病的臨床療效。方法將我院收治的類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者52例隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(27例)以及對(duì)照組(25例)，實(shí)驗(yàn)組采用依那西普進(jìn)行治療，對(duì)照組采用硫酸羥氯喹片治療，對(duì)患者進(jìn)行為期6個(gè)月的隨訪。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者臨床有效率為92.59%，顯著高于對(duì)照組的76.00%；實(shí)驗(yàn)組患者在治療后關(guān)節(jié)疼痛數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛積分、晨僵、20 m步行時(shí)間、關(guān)節(jié)腫脹積分等臨床指標(biāo)比較中均優(yōu)于對(duì)照組(P＜0.05)；實(shí)驗(yàn)組患者在治療后其風(fēng)濕因子、C反應(yīng)蛋白、血沉治療后
海南醫(yī)學(xué) 2012年8期2012-09-04
- 尋常型銀屑病患者應(yīng)用阿達(dá)木單抗、依那西普和英夫利昔單抗藥物生存率比較
阿達(dá)木單抗、依那西普和英夫利昔單抗三種抗腫瘤壞死因子(TNF)藥物治療銀屑病的藥物生存率和安全性。決定藥物生存因素的危險(xiǎn)比（HRs）由logistic回歸分析計(jì)算。結(jié)果 747例銀屑病患者，共進(jìn)行882次治療，其中阿達(dá)木單抗治療427人次、依那西普311人次、英夫利昔單抗144人次。發(fā)現(xiàn)顯著影響藥物生存的預(yù)測(cè)因素是性別、抗TNF-α劑和應(yīng)用抗TNF-α劑之前的反應(yīng)?？筎NF-α初治患者組中，藥物生存時(shí)間最長(zhǎng)的為英夫利昔單抗，其次為阿達(dá)木和依那西普。依那西普
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2012年1期2012-07-12
- 腫瘤壞死因子α拮抗藥致乙型肝炎病毒再活化的臨床觀察
成的融合蛋白依那西普。國(guó)外研究顯示，該類(lèi)藥的耐受性好、不良反應(yīng)少，但隨著臨床應(yīng)用的推廣，其不良反應(yīng)逐漸受到關(guān)注，主要包括結(jié)核、感染、局部注射反應(yīng)等[1，2]。乙型肝炎病毒（HBV）感染在世界流行廣泛，并可慢性化，導(dǎo)致肝硬化甚至肝癌。我國(guó)是慢性HBV肝炎高發(fā)地區(qū)，乙肝患者眾多。既往有報(bào)道提示在使用免疫抑制劑、化療、糖皮質(zhì)激素等治療后，HBV攜帶者體內(nèi)可能出現(xiàn)HBV再活化[3～6]，而TNF-α拮抗藥應(yīng)用對(duì)HBV感染的影響研究較少。因此，本研究對(duì)2007年1月
中國(guó)藥房 2011年46期2011-08-07
- 依那西普劑量遞減聯(lián)合甲氨蝶呤治療外周型強(qiáng)直性脊柱炎 20例療效觀察
月,我們采用依那西普劑量遞減聯(lián)合甲氨蝶呤治療外周型強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者20例,療效滿(mǎn)意?，F(xiàn)報(bào)告如下。臨床資料：40例AS患者,男 36例,女 4例;年齡 16～50歲,平均病程7a(2個(gè)月～25 a)。均符合1984年修訂的AS紐約分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)合并有髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)、指關(guān)節(jié)中的一個(gè)或幾個(gè)關(guān)節(jié)受累并處于疾病活動(dòng)期[血沉(ESR)≥30mm/h,C反應(yīng)蛋白(CRP)8mg/L,Bath AS疾病活動(dòng)性指數(shù)(BASDAI)≥4]。將患者隨機(jī)分為觀察組
山東醫(yī)藥 2011年15期2011-02-21
- 依那西普致丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高2例
者活動(dòng)受限。依那西普(益賽普)是重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白，用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的可溶性腫瘤壞死因子(TNF)受體，它能競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合TNF，從而抑制TNF活性，調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)過(guò)程。本品療效快且療效不隨用藥時(shí)間延續(xù)而降低，近年來(lái)被廣泛用于早期及活動(dòng)性AS患者的治療，約80%的患者病情如晨僵、脊背痛、肌腱末端炎、擴(kuò)胸度、紅細(xì)胞沉降率(ESR)和C反應(yīng)蛋白(CRP)等可獲改善。據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，因其對(duì)TNF-α的親合性高，同時(shí)由于具有人IgG Fc片段
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2011年10期2011-02-10
- 半劑量并遞減依那西普聯(lián)合常規(guī)用藥治療強(qiáng)直性脊柱炎的短期臨床觀察
因子[1]。依那西普是一種重組可溶性TNFp75受體二聚體融合蛋白，能阻斷TNF-α的作用，減低TNF-α誘發(fā)的炎癥，目前已用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis, RA）和AS等疾病的治療，其通常用法為皮下注射25 mg，每周2次。研究表明：依那西普負(fù)荷劑量治療活動(dòng)性AS患者能夠產(chǎn)生快速、顯著和持續(xù)的療效[2-4]?？紤]到依那西普與其他抗風(fēng)濕藥聯(lián)用后可產(chǎn)生協(xié)同作用，利用這種協(xié)同作用，減少依那西普的劑量也可能達(dá)到相似的治療效果。我們進(jìn)行
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2010年1期2010-08-01
- 依那西普聯(lián)合阿維 A治療重癥尋常型銀屑病臨床觀察
案中的首選。依那西普(Etanercept,重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,商品名:益賽普,上海中信國(guó)健藥業(yè)有限公司)是一種由人 p75腫瘤壞死因子(TNF-α)受體與人 IgG1的 Fc段組成的融合蛋白,用于治療重癥銀屑病和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。我們于2006年11月至2009年5月應(yīng)用依那西普聯(lián)合小劑量阿維A為主治療重癥尋常型銀屑病取得滿(mǎn)意療效,且安全性高,報(bào)道如下。資料和方法1 一般資料 61例均為醫(yī)院門(mén)診和住院患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①符合重癥尋常型銀屑
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2010年3期2010-04-13