氰基
- α-氰基丙烯酸正丁酯粘合劑的合成工藝與性能研究
醫(yī)用粘劑的發(fā)現(xiàn)，氰基丙烯酸酯類粘合劑應用于閉合手術(shù)創(chuàng)面或封堵體液泄漏也越來越廣泛。它沒有傳統(tǒng)縫線和縫合釘縫合法的種種缺點，具有抗菌性、使用方便、可在短時間內(nèi)止血、不需要麻醉和拆線、不需要縫合設備并且沒有縫合針刺傷外科醫(yī)生的風險等多種優(yōu)點?，F(xiàn)在應用于醫(yī)療的粘合劑最廣泛的是α-氰基丙烯酸正丁酯，其組分單一、在常溫狀態(tài)下儲存為液態(tài)、暴露于室溫條件下可凝結(jié)固化、固化時間短、固化后粘接強度大等特點[1]。“α-氰基丙烯酸正丁酯醫(yī)用膠”主要有以下特點[2]：(1)使用
廣州化工 2023年11期2023-10-09
- 合成2-氰基吡啶的新型催化劑開發(fā)
)氮雜環(huán)、苯環(huán)的氰基化合物(芳香類氰基化合物)在化藥、農(nóng)化、香料等領(lǐng)域應用廣泛[1]，如3-氰基吡啶經(jīng)水解可合成煙酰胺并聯(lián)產(chǎn)煙酸[2]；苯甲腈、間(鄰、對)苯二甲腈、間(鄰、對)氯苯甲腈是農(nóng)化、阻燃劑行業(yè)的中間體。通常腈類化合物工業(yè)化生產(chǎn)均可通過釜式反應“一鍋法”生產(chǎn)[3],生產(chǎn)方式簡單、方便、靈活性高，適合小化工廠生產(chǎn)，但產(chǎn)率低，精制后處理繁雜、污水多，不節(jié)能、工作環(huán)境惡劣、勞動強度大。因此尋求簡捷流暢的生產(chǎn)方式、更高收率的反應工藝是技術(shù)創(chuàng)新的方向。2-
工業(yè)催化 2022年2期2022-05-10
- 氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑在牙周病前牙松動中的使用
要：目的：探討氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑在牙周病前牙松動中的使用。方法：回顧性選取2020年2月～2021年2月本院牙周病前牙松動患者100例，依據(jù)治療方法分為氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑組、雙重固化樹脂類粘結(jié)劑組兩組，各50例，統(tǒng)計分析兩組患者的牙槽骨密度、咬合力、牙周情況、松動度、臨床療效、牙周板滿意度、不良反應發(fā)生情況。結(jié)果：固定后，氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑組患者的上頜、下頜牙槽骨密度、咬合力均高于雙重固化樹脂類粘結(jié)劑組（P<0.05）。固定后，氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑
粘接 2022年4期2022-05-05
- 氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑在牙周病前牙松動中的使用
響。本研究探討了氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑在牙周病前牙松動中的使用。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性選取2020年2月~2021年2月本院牙周病前牙松動患者100例，依據(jù)治療方法分為氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑組、雙重固化樹脂類粘結(jié)劑組兩組。氰基丙烯酸酯類粘結(jié)劑組50例患者年齡27~67歲，平均（47.18±5.80）歲，女性21例，男性29例。在患牙數(shù)方面，1~2顆28例，3~4顆22例；在牙齒松動度方面，Ⅱ度26例，Ⅲ度24例；在牙槽骨吸收度方面，2度23例，3
粘接 2022年4期2022-04-29
- 阿托伐他汀手性中間體(R)-(-)-4-氰基-3-羥基丁酸乙酯制備工藝的研究
)-(-)-4-氰基-3-羥基丁酸乙酯制備工藝的研究周怡1，孔祥儒2，胡成楠1（1. 撫順順能化工有限公司，遼寧 撫順 113006； 2. 中國石油撫順石化公司，遼寧 撫順 113099）提出了一種綠色環(huán)保的阿托伐他汀手性中間體(R)-(-)-4-氰基-3-羥基丁酸乙酯的制備工藝。該工藝采用化學-酶法合成，以(S)-環(huán)氧氯丙烷為起始原料，先與液體氫氰酸在堿催化作用下發(fā)生親核加成反應得到(S)-(-)-4-氯-3-羥基丁腈；再用(S)-(-)-4-氯-3-
遼寧化工 2022年2期2022-03-15
- 2氰基吡啶-3噁二唑丙酸-稀土Gd配合物的合成研究
主要實驗藥品2-氰基吡啶、鹽酸羥胺、丁二酸酐均為化學純試劑；Gd（NO3）3、無水碳酸鈉、氯化鋅、乙醇、甲醇、乙酸乙酯等均為分析純試劑，上述藥品均購自國藥集團化學試劑有限公司。1.2 主要實驗儀器AB-204S電子天平，珠海天創(chuàng)儀器有限公司；Spectrum 100型紅外光譜儀，美國PE公司；ZF-20D紫外分析儀，鞏義市予華儀器有限責任公司；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，杭州振和科學儀器有限公司。TGA-1000A熱重分析儀，河南易欞洸有限公司。1.3 合成方法圖1 2氰
遼寧絲綢 2021年4期2021-12-22
- 3-氰基吡啶的合成工藝優(yōu)化
43100）3-氰基吡啶又稱煙腈，分子式為CHN，分子量為104.11，是一種白色晶體，能升華，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。3-氰基吡啶是一種重要的精細化工中間體，是生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥和飼料的工業(yè)原材料，也可以用于制備維生素B、殺蟲劑、強心劑等。3-氰基吡啶是工業(yè)上合成煙酸和煙酰胺最重要的中間體，煙酸和其衍生物煙酰胺同屬于維生素B系列的化合物，是一種動物所必需的化學物質(zhì)，在動物肝腎、牛奶、雞蛋以及新鮮蔬菜中含量比較多，它主要參與有機物的氧化還原
安徽化工 2021年6期2021-12-02
- 3，4-二（3-氰基氧化呋咱基）氧化呋咱合成、晶體結(jié)構(gòu)與性能
3，4-二（3-氰基氧化呋咱基）氧化呋咱（BCTFO）是一種C─C 鍵相連的新型三氧化呋咱含能化合物，同時亦是擴展性很好的含能中間體，利用氰基基團的反應活性，可獲得四唑基、羥基四唑基、二硝甲基、氟二硝甲基等取代的聯(lián)三氧化呋咱高能化合物。本課題組［19］以3-氰基-4-偕氯肟基氧化呋咱為原料，在弱堿條件下氯肟基發(fā)生消除HCl 反應，首次合成了BCTFO。在后續(xù)衍生化合成研究中，課題組嘗試對3-氰基-4-二硝甲基氧化呋咱鉀鹽硝化以期獲得3-氰基-4-三硝甲基氧
含能材料 2021年8期2021-08-16
- 鄰/對氰基甲苯的精餾工藝研究
近年來，鄰(對)氰基甲苯在國內(nèi)的需求逐年遞增，它廣泛應用于藥物、染料等生產(chǎn)中，是一種良好的中間體，但對其反應產(chǎn)物的分離工藝研究較少。本文的研究對象是采用工業(yè)下腳料合成的鄰(對)氰基甲苯，目的是獲得純度為99%的鄰氰基甲苯和對氰基甲苯。1 鄰/對氰基甲苯的精餾工藝原料及產(chǎn)品由于合成鄰氰基甲苯和對氰基甲苯的原料為工業(yè)下腳料，其產(chǎn)物組分繁雜，且不確定性頗大，由此導致精餾設計的難度較大[1]。本文對業(yè)主所提供的鄰/對氰基甲苯原料，采用氣質(zhì)聯(lián)用進行定性、定量分析，獲
化工管理 2021年13期2021-05-21
- 2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑的高效液相色譜分析
[1-2]。2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑(2-Cyano-4-chloro-5-(4-methylphenyl)imidazole)是合成氰霜唑的關(guān)鍵中間體(圖 1)，其含量對氰霜唑合成的收率和質(zhì)量有重要影響，因此2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑含量的實時分析監(jiān)控是非常必要的[3]。盡管氰霜唑的分析方法多有報道，但目前國內(nèi)還未見有2-氰基-4-氯-5-(4-甲基苯基)咪唑分析方法的報道，本文采用液相色譜法開發(fā)了一種2-氰基-4-氯-
河南化工 2021年4期2021-05-12
- α-氰基丙烯酸異丁酯醫(yī)用膠在腔鏡手術(shù)小切口中的應用
）0 引言α- 氰基丙烯酸酯類醫(yī)用膠在臨床應用廣泛，其作為一種醫(yī)學上使用粘合劑，在室溫下遇到某些陰離子物質(zhì)（如人體內(nèi)血液、水和組織液）或有機胺一類物質(zhì)發(fā)生聚合，快速固化形成膜[1-2]。目前，α- 氰基丙烯酸酯類醫(yī)用膠被廣泛應用在醫(yī)療領(lǐng)域，包括手術(shù)止血、傷口粘合等[3]，具有操作簡單、安全性好、愈合后美觀等優(yōu)點。腹腔鏡手術(shù)相對于傳統(tǒng)的開腹手術(shù)而言傷口小、愈合快，在臨床上的應用越來越廣泛。且利用醫(yī)用膠實現(xiàn)新型的修補術(shù)對腹股溝疝的患者的治療有著重要意義。因此，
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年8期2021-03-05
- 3-氰基吡啶轉(zhuǎn)煙酸菌株的篩選及發(fā)酵條件研究
酶131催化3-氰基吡啶直接水解成煙酸，經(jīng)過發(fā)酵優(yōu)化，產(chǎn)物純品收率達到了85%左右。周瓊等從土壤中獲得了一株具有3-氰基吡啶水解酶活性的菌株CCZU10-4，煙酸的產(chǎn)率達到了93.5%。利用腈水解酶作為生物催化劑生產(chǎn)煙酸，大大提升了產(chǎn)品純度，且反應條件溫和，對環(huán)境污染小，具有廣闊的發(fā)展前景。目前國內(nèi)報道能夠產(chǎn)生腈水解酶菌株還較少，并且酶活較低，后續(xù)的發(fā)酵條件研究也較少。因此篩選出一株高腈水解酶菌株，對于生物法合成煙酸具有重要意義。本研究從土壤中篩選出腈水解
安徽化工 2021年1期2021-03-03
- 高位結(jié)扎聯(lián)合氰基丙烯酸酯封閉治療對大隱靜脈曲張患者血清D-二聚體、C反應蛋白表達及VCSS評分的影響*
多，有學者提出，氰基丙烯酸酯封閉能輔助高位結(jié)扎治療大隱靜脈曲張，在降低深靜脈血栓形成、良好恢復肢體功能等方面優(yōu)勢突出[4]?；诖?，本研究采取高位結(jié)扎聯(lián)合氰基丙烯酸酯封閉治療大隱靜脈曲張患者32例，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。資料與方法1 一般資料 回顧性收集大隱靜脈曲張患者61例(73條患肢)，依據(jù)手術(shù)方案不同分為對照組29例與研究組32例，對照組男11例，女18例，年齡31～69歲，平均年齡(53.19±7.73)歲，其中左下肢大隱靜脈曲張共15例，右下肢大隱靜
陜西醫(yī)學雜志 2020年11期2020-11-23
- 黏力十足的“鬼東西”
萬能膠的化學名為氰基丙烯酸酯，它耐油、耐溶劑、耐化學試劑，可用于橡膠、皮革、人造板、塑料、陶瓷等材料的粘接。說起它的發(fā)明，還有一個陰差陽錯的有趣故事呢。專心研制專業(yè)清潔劑1942年，第二次世界大戰(zhàn)正打得火熱。當時，美軍為提高武器瞄準器的精確度，急需一種用于擦洗槍炮瞄準鏡的清潔劑。美國年輕的化學家哈里·韋斯利·庫弗博士知道這一信息后迅速組建了一支研究團隊，研制工作就在他所供職的伊斯曼·柯達公司實驗室里進行，伊斯曼·柯達公司是一家享譽全球的生產(chǎn)照相機及相關(guān)產(chǎn)品
發(fā)明與創(chuàng)新·小學生 2020年7期2020-07-18
- 黏力十足的“鬼東西”
——萬能膠
萬能膠的化學名為氰基丙烯酸酯，它耐油、耐溶劑、耐化學試劑，可用于橡膠、皮革、人造板、塑料、陶瓷等材料的粘接。說起它的發(fā)明，還有一個陰差陽錯的有趣故事呢。專心研制專業(yè)清潔劑1942年，第二次世界大戰(zhàn)正打得火熱。當時，美軍為提高武器瞄準器的精確度，急需一種用于擦洗槍炮瞄準鏡的清潔劑。美國年輕的化學家哈里·韋斯利·庫弗博士知道這一信息后迅速組建了一支研究團隊，研制工作就在他所供職的伊斯曼·柯達公司實驗室里進行，伊斯曼·柯達公司是一家享譽全球的生產(chǎn)照相機及相關(guān)產(chǎn)品
發(fā)明與創(chuàng)新 2020年27期2020-07-11
- 聚酰亞胺改性耐高溫透波鄰苯二甲腈復合材料制備
關(guān)鍵因素[6]。氰基樹脂(又稱聚鄰苯二甲腈樹脂)是一類高性能的熱固性樹脂，它主要是由鄰苯二甲腈(PH)化合物在高溫下通過氰基的加成聚合而成。由于其優(yōu)異的熱氧穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、低燃性、低吸水性、優(yōu)異的介電性能以及良好的加工性，使氰基樹脂在航空航天領(lǐng)域具有廣泛的應用前景[7–12]。雖然其高溫力學性能已大大優(yōu)于絕大部分熱固性樹脂，但仍存在質(zhì)脆、內(nèi)應力大、耐沖擊性較差等缺點，使其在某些高技術(shù)領(lǐng)域的使用受到限制。目前，熱固性樹脂最常用的改性方法是通過在樹脂體系中
工程塑料應用 2020年6期2020-06-20
- 2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工藝改進
2)2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶，英文名稱：2-Chloro-3-cyano-6-methylpyridine，CAS No.：28900-10-9，分子式為C7H5Cl N2，相對分子量為152.58，熔點：114～116℃[1]，是制備2-氯-6-甲基煙酸的關(guān)鍵中間體，極具市場潛力。2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶作為一種吡啶類中間體，在醫(yī)藥農(nóng)藥領(lǐng)域得到廣泛應用，如在2009年朱海亮[2]等人開發(fā)的喹啉酰胺類衍生物，能夠抑制癌細胞的增殖。其中2-氯-3
山東化工 2020年4期2020-03-30
- 三種不同膠水熏顯手印的比較
110854）氰基丙烯酸酯是一類具有粘合性的化合物。它們最初是在第二次世界大戰(zhàn)期間由美國伊士曼柯達公司的哈里·庫弗博士（1917—2011）合成的[1]。然而，在1951年，庫弗博士在測量了氰基丙烯酸乙酯的折射率之后，折射計中的棱鏡牢固地粘在了一起，幾乎不可能拉開，庫弗博士看到了這些強力粘合劑的潛力，并且?guī)旄ゲ┦窟€認識到氰基丙烯酸酯粘合劑在醫(yī)學領(lǐng)域的潛在用途。事實上，多年的研究及其在越南戰(zhàn)爭期間的廣泛使用證明了氰基丙烯酸酯作為組織粘合劑和止血劑的價值。氰
四川警察學院學報 2019年6期2019-12-28
- 萬能膠：來自隔離一種透明塑料的失敗
，因為這種被稱為氰基丙烯酸酯的材料黏性太強了。有一次，庫弗一氣之下將氰基丙烯酸酯扔到了窗外，接著繼續(xù)揮汗如雨進行實驗。此時，庫弗完全沒有意識到他已發(fā)明了有史以來黏性最強的萬能黏合劑之一。幾年以后，庫弗重新獲得了本屬于他的發(fā)明，體會到失而復得的狂喜。有人認為或許是庫弗注意到過去盛放氰基丙烯酸酯的容器仍舊粘在垃圾桶底部，他想盡一切辦法也不能將其取下來，這樣，才發(fā)現(xiàn)了這種材料的神奇之處。1958年，庫弗終于說服老板相信氰基丙烯酸酯蘊含的市場潛力，不久后柯達公司推
文萃報·周二版 2019年12期2019-09-10
- 3- 氰基吡啶廢水中煙酸回收工藝研究
1-2]。3- 氰基吡啶合成的副反應容易生成煙酸，這就導致廢水中含有煙酸，其含量約為2.0%。如果處理不當，不但會造成資源浪費，而且會帶來嚴重的環(huán)境污染。所以，3- 氰基吡啶廢水中煙酸的回收工作十分必要。目前，處理廢水的一般方法有吹脫法、蒸餾法、折點加氯法和液膜分離法等[3]，其中蒸餾法能耗大，餾出液中煙酸含量低[4]；液膜分離法較適合于物質(zhì)的分離，成本較高，不適合企業(yè)大規(guī)模處理[5]。新型的廢水處理方法為樹脂吸附，但經(jīng)過測試后發(fā)現(xiàn)，樹脂對煙酸的吸附效果較
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 氰基和氧改性g-C3N4吸附氧氣的第一性原理研究
g等[8]制備了氰基改性的g-C3N4納米層，用于可見光下催化芐胺偶聯(lián)制亞胺，其催化劑活性達到g-C3N4的2.4倍，并且在芐胺衍生物的氧化偶聯(lián)反應中展現(xiàn)出良好的活性和選擇性. Wang等[9]制備了氧摻雜的g-C3N4催化劑并應用于析氫反應, 實驗結(jié)果表明，O摻雜g-C3N4的光催化產(chǎn)氫速率(λ=800 nm)是g-C3N4(λ>420 nm)的25倍.g-C3N4、氰基改性g-C3N4和氧摻雜g-C3N4在光催化分解水反應過程有很好的活性，也可用于氧還
原子與分子物理學報 2019年5期2019-04-28
- 3氰基吡啶－3噁二唑丙酸Nd配合物的合成及研究
合成一種新型的3氰基吡啶—3噁二唑丙酸，與過渡金屬及稀土金屬元素反應生成雙金屬配合物［3－4］，3氰基吡啶—3噁二唑丙酸－Nd配合物的合成與表征就是對這個課題進行更深層次的研究，其研究內(nèi)容未見相關(guān)文獻報道［5－6］。1 實驗部分1．1 主要實驗儀器與藥品AB－204S電子天平，鞏義市予華儀有限責任公司;Spectrum 100型紅外光譜儀，美國PE公司;ZF－20D紫外分析儀，上海鑫培儀器設備有限公司;DF－101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器，鞏義市予華儀器
山東化工 2019年5期2019-04-15
- Dermafuse組織粘合劑在犬角膜穿孔手術(shù)中的應用
大約分五種類型：氰基丙烯酸酯及其衍生物、纖維蛋白膠、硫酸軟骨素乙醛、水凝膠和多糖類等，臨床應用最多的為α-氰基丙烯酸酯。犬角膜損傷主要由外傷、細菌感染、病毒感染等引起，常需外科手術(shù)進行修補。1 試驗材料1.1 試驗動物 體重3～5 kg、5月齡的本地家犬2只。1.2 藥品 Dermafuse組織粘合劑，硫酸阿托品，異氟烷，丙泊酚，新潔爾滅、阿莫西林、氯霉素滴眼液、復方托吡卡胺滴眼液等。1.3 器械與設備 眼瞼撐開器、留置針、手術(shù)刀、眼科手術(shù)器械、眼科顯微鏡
四川畜牧獸醫(yī) 2019年1期2019-02-12
- 超聲輻射碳酸鉀催化Knoevenagel反應及4H-色烯的合成
為水楊醛與一分子氰基乙酸酯首先發(fā)生Knoevenagel縮合然后分子內(nèi)的酚羥基與氰基環(huán)合成2-亞氨基色烯，后者再與另一分子氰基乙酸酯進行Michael加成反應得到（5）。邊延江等[9]曾綜述了Knoevenagel縮合反應研究的新進展，包括微波、超聲波、固相合成、離子液體等新技術(shù)新試劑在該反應中的應用。近年來，圍繞新型綠色催化劑，如離子液體[10，11]、分子篩固載氟化鉀[12]、固載胍基強堿樹脂[13]、酸堿雙功能MgO/HMCM-22催化劑[14]、有
日用化學工業(yè) 2019年1期2019-01-30
- 氰基功能化無機有機雜化鐵離子印跡材料對Fe(Ⅲ)的吸附行為
印跡法分別制備了氰基功能化無機有機雜化鐵離子印跡材料，研究表明所制備的印跡材料對鐵的選擇性吸附作用好，可以重復使用.然而，氰基功能化無機有機雜化鐵離子印跡材料對鐵離子的吸附行為和動、熱力學過程尚未見報道.為此，本文研究了氰基功能化無機有機雜化鐵離子印跡材料Fe(Ⅲ)的吸附性能、吸附過程和吸附機理.1 實驗部分1.1 儀器與試劑電子天平(BS110s)，北京賽多利斯有限公司；恒溫磁力攪拌器(79HW-1型)，浙江樂成電器廠；紅外光譜(Spectrum One
沈陽化工大學學報 2018年4期2018-12-26
- 非布司他的合成方法綜述
學名為2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基苯基）]-4-甲基噻唑-5-甲酸，結(jié)構(gòu)見圖1，是一種黃嘌呤氧化酶的抑制劑，可以在尿酸的形成過程中抑制黃嘌呤氧化酶的活性，減少嘌呤的代謝，降低尿酸的形成，從而達到治療痛風的效果[1-2]。圖1非布司他具有吸收完全，生物利用度高，療效顯著，并且不良反應少等優(yōu)點[3]，故而在日本Teijin公司研發(fā)之后，很快就在歐盟注冊、美國上市了。目前，非布司他廣泛用于痛風與高尿酸血癥等疾病的治療，市場前景廣闊[4]。本文著重介紹了非
浙江化工 2018年8期2018-09-04
- 5-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯載藥醫(yī)用膠的制備與特性研究
-氟尿嘧啶/α-氰基丙烯酸酯載藥醫(yī)用膠的制備與特性研究柏自奎1,2，彭國富1，龔年華1，郭 強1，沈 月1，向 春1，周應山2（1. 人福醫(yī)藥集團醫(yī)療用品有限公司，湖北 武漢 430206；2.武漢紡織大學 湖北省紡織新材料及其應用重點實驗室，湖北 武漢 430073）以α-氰基丙烯酸酯為載體，采用靜電噴的方法制備5-氟尿嘧啶與α-氰基丙烯酸酯的載藥微球。將制備的載藥微球分散入α-氰基丙烯酸酯中，即制備成載藥醫(yī)用膠。IR和SEM對微球及載藥醫(yī)用膠進行的結(jié)構(gòu)
武漢紡織大學學報 2018年3期2018-06-27
- 2-氰基-2，3-不對稱二烷基丁二酸酯作為內(nèi)給電子體的研究
3-16］。2-氰基-2，3-二異丙基丁二酸酯是中國石化北京化工研究院開發(fā)的一種用于丙烯聚合催化劑的新型非鄰苯二甲酸酯類內(nèi)給電子體［17］，使用該化合物作為內(nèi)給電子體的催化劑制備得到的聚合物具有相對分子質(zhì)量分布寬，力學性能好等優(yōu)點，但由于氫調(diào)敏感性能較差，制備的聚合物熔體流動指數(shù)較低［18-20］。目前，除了 2-氰基-2，3-二異丙基丁二酸二乙酯，關(guān)于其他結(jié)構(gòu)的該類化合物作為內(nèi)給電子體的性質(zhì)還未見報道。本工作通過不同的路線合成了2-氰基-2，3-不對稱二
石油化工 2018年5期2018-06-05
- 5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氫吡啶-3-甲酸的合成研究
(酮酯縮合)、與氰基乙酰胺縮合成5，6-二甲基-3-氰基-2-羥基吡啶3、氰基水解得到5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氫吡啶-3-甲酸1，總收率為30.1%。2-丁酮；縮合；合成；5，6-二甲基-2-氧代-1，2-二氫吡啶-3-甲酸煙酸以及2-吡啶酮是一類重要的醫(yī)藥合成中間體[1-2]，例如水溶性的維生素B3以及煙酰胺，是人體必需的維生素，輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分，參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝，就是最簡單的煙酸結(jié)構(gòu)[1，3-4]；治療特發(fā)性肺纖維化，對肺、腎、心臟
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 2-氰基-2,3-二烴基丁二酸酯類化合物的合成
00013）2-氰基-2,3-二烴基丁二酸酯類化合物的合成張 銳，譚 忠，周奇龍，徐秀東（中國石油 化工股份有限公司 北京化工研究院 聚丙烯研究室，北京 100013）開發(fā)了一種2-氰基-2,3-二烴基丁二酸酯類化合物的合成路線，并確定了最佳反應條件。該反應路線反應效率較高，并且能夠避免廢水的產(chǎn)生，極大地降低了后處理的成本。該路線在第二步通過換用不同的鹵代烴，在基本相同的條件下可以制備不同結(jié)構(gòu)的2-氰基-2,3-二烴基丁二酸酯化合物，尤其適合制備非對稱烷基
化學工程師 2017年10期2017-11-16
- S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸鹽的合成工藝優(yōu)化
00)?S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸鹽的合成工藝優(yōu)化郭麗媛1，董志艷1，吳遠強2，黃勝堂1，姚 剛1，吳 詩1*(1.湖北科技學院 糖尿病心腦血管病變湖北省重點實驗室,湖北 咸寧 437100；2.黃石市實驗高中，湖北 黃石 435000)以L-脯氨酸為原料，經(jīng)二碳酸二叔丁酯保護、25%氨水溶液室溫氨解、室溫下脫水和脫保護得到DPP-4抑制劑重要中間體S-2-氰基吡咯烷三氟乙酸鹽，4步總收率可達到50.6%。該合成方法操作簡便，試劑無需濃縮，設備簡單，十分適
化學與生物工程 2017年7期2017-08-01
- 單體純度對α-氰基丙烯酸酯膠性能的影響
）單體純度對α-氰基丙烯酸酯膠性能的影響劉 潔（北京天山新材料技術(shù)有限公司，北京 100041）選用單體α-氰基丙烯酸乙酯、增韌劑、穩(wěn)定劑及其他助劑制備了2種α-膠樣，其中樣1的單體純度較高，樣2的單體純度較低，其余組分相同。通過對比2種膠樣的性能發(fā)現(xiàn)，單體純度較高的樣1在固化時間、耐熱性、耐濕熱方面都明顯高于單體純度較低的樣2，單體純度對熱老化性能的影響不大。氰基丙烯酸乙酯；純度；性能α-氰基丙烯酸酯膠粘劑（以下簡稱α-膠）因具有單組分、無溶劑、固化較快
粘接 2017年5期2017-06-01
- 19F-NMR定量檢測1-氰基-2,2,2-三氟-1-乙酸苯乙酯的參數(shù)優(yōu)化
MR定量檢測1-氰基-2,2,2-三氟-1-乙酸苯乙酯的參數(shù)優(yōu)化李 騰 黃桂蘭*袁 鈴 周世坤 張 何(防化研究院，北京 102205)建立了核磁共振氟譜法測定氰化物的氟化衍生化合物1-氰基-2,2,2-三氟-1-苯乙基乙酸酯(CTPA)含量的方法。以乙酸3-氟芐酯為內(nèi)標，采用5mm Auto XBB探頭，探頭溫度298.2K，考察了不同濃度化合物的定量條件；通過比較化合物樣品定量峰與內(nèi)標物質(zhì)響應峰面積，計算化合物的含量。結(jié)果該化合物的19F-NMR檢測方
分析儀器 2017年2期2017-05-20
- 3-氰基-4-硝基氧化呋咱合成及性能
3-14]。3-氰基-4-硝基氧化呋咱具有典型氧化呋咱結(jié)構(gòu)單元,引入硝基使得該化合物分子能量、氧含量進一步提高,引入氰基能夠大大增加化合物分子穩(wěn)定性以及降低感度。Kulikov等人[15]首次報道了其合成方法,該方法以乙酰乙酸乙酯為原料,經(jīng)過六步反應得到3-氰基-4-硝基氧化呋咱,反應總收率僅為6.0%。該方法反應步驟長,后處理繁瑣,且反應收率低?；诖?，本研究以丙二腈為原料,經(jīng)重氮化、氰基加成、氧化四步合成了3-氰基-4-硝基氧化呋咱,采用紅外、碳譜、氮
含能材料 2017年6期2017-05-07
- 氰基丙烯酸酯類組織粘合劑臨床應用進展研究
首先研發(fā)成功α-氰基丙烯酸酯膠粘劑（簡稱CA）Eastman 910并推向市場[1]，它的出現(xiàn)為組織修復提供了一種新的方法。這種技術(shù)有傳統(tǒng)縫合術(shù)無法比擬的優(yōu)點，可在有效抗菌、消炎的同時，達到止血的效果，更重要的是可以減少麻醉劑的使用，縮短手術(shù)時間，避免術(shù)后縫線的排斥反應，降低術(shù)后感染的風險。1959年，這種產(chǎn)品開始工業(yè)化生產(chǎn)。1963年，日本厚生省批準α-氰基丙烯酸乙/正丁酯作為牙科用膠及外科手術(shù)用膠。1972年，F(xiàn)DA批準了α-氰基丙烯酸丁酯的使用，之后
首都食品與醫(yī)藥 2017年18期2017-04-04
- 2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成
中由2-溴噻吩與氰基乙酸鹽脫羧偶聯(lián)制得2-噻吩乙腈；由2-噻吩乙腈通過還原制得2-噻吩乙胺。此路線綠色高效，避免使用劇毒的氰化鈉，工藝簡單，成本低廉，操作安全，是合成2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的好方法。2-噻吩乙腈；2-噻吩乙胺；合成2-噻吩乙胺是重要的精細化工中間體，可用于合成心腦血管疾病藥物中需求量較大的噻吩[3，2]吡啶類藥物，如硫酸氫氯吡格雷和鹽酸噻氯吡啶，也是合成血小板凝集抑制劑和5-脂氧合酶抑制劑等藥物的重要原料[1-2]。目前，文獻報導的2-
安徽化工 2016年4期2016-11-29
- α—氰基—β—乙氧基丙烯酸乙酯的合成與應用分析
不同的作用。a-氰基丙烯酸酯膠粘劑被稱為a-膠、瞬間膠粘劑，該膠具有多樣化的特點，比如，低粘度、薄膠層，快固化，逐漸被廣泛應用到各個行業(yè)、領(lǐng)域中，發(fā)揮著不可替代的作用。但隨著不同應用領(lǐng)域的深入發(fā)展，瞬間膠的性能也被提出更高的要求，而這已成為相關(guān)領(lǐng)域研究的重點。同時，在新時代下，環(huán)氧樹脂膠黏劑具有多樣化的優(yōu)勢，也被廣泛應用到不同領(lǐng)域中，但其固化物具有其脆性，會影響它在不同領(lǐng)域中的應用。因此，本文作者對α-氰基-β-乙氧基丙烯酸乙酯的合成與應用這一課題予以了探
文化產(chǎn)業(yè) 2016年6期2016-10-19
- 新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光學性質(zhì)
·快遞論文·新型氰基取代二苯乙烯衍生物的合成及其光學性質(zhì)丁銳1,2, 張高賓1, 王詠祥1, 楊家祥1*(1. 安徽大學 化學化工學院，安徽 合肥230601； 2. 亳州職業(yè)技術(shù)學院 藥學院，安徽 亳州236800)摘要：以4-二乙氨基水楊醛和對硝基苯乙腈為原料，經(jīng)Knoevenagel縮合反應和Williamson反應合成了一個新型的D-π-A型氰基取代二苯乙烯衍生物(M1)；用Na2S將M1硝基還原為氨基，合成了一個新型的D-π-A-D型氰基取代二苯
合成化學 2016年5期2016-06-12
- 抗抑郁藥維拉佐酮中間體的工藝研究
00）摘要：4-氰基苯肼鹽酸鹽與6-氯己醛的亞硫酸氫鈉加成物在多聚磷酸的條件下經(jīng)Fischer吲哚環(huán)合得到目標化合物3-（4-氯代丁基）-1H-吲哚-5-氰基。關(guān)鍵詞：4-氰基苯肼鹽酸鹽；3-（4-氯代丁基）-1H-吲哚-5-氰基；維拉佐酮維拉佐酮由德國默克公司研制，Trovis Pharma LLC從默克獲得授權(quán)，F(xiàn)orest Laboratories于2011年1月21日由FDA批準上市，商品名為Viibryd，用于治療重度抑郁癥。圖1 維拉佐酮結(jié)構(gòu)式
浙江化工 2016年5期2016-06-06
- 腈綸織物的氰基水解酶/硼酸鋅阻燃整理
00)腈綸織物的氰基水解酶/硼酸鋅阻燃整理劉艷春1,2， 何珠儀1,2， 白 剛1,2， 錢紅飛1,2(1. 紹興文理學院 紡織服裝學院， 浙江 紹興 312000；2. 浙江省清潔染整技術(shù)研究重點實驗室， 浙江 紹興 312000)為提高腈綸織物的阻燃性能，采用氰基水解酶對腈綸織物進行預處理，再用硼酸鋅對腈綸織物進行阻燃整理。通過X射線光電子能譜(XPS)、熱重分析(TG)、Zeta電位測試、增重率測試及限氧指數(shù)(LOI值)分析，研究了氰基水解酶/硼酸鋅
紡織學報 2016年3期2016-05-25
- α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑的改性研究與展望
10663）α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑的改性研究與展望田小俊 徐紅蕾 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所 （廣州 510663）該文介紹了α-氰基丙烯酸酯醫(yī)用膠的產(chǎn)品發(fā)展，分析了其臨床應用的不足之處，以及國內(nèi)外對α-氰基丙烯酸酯的改性研究，最后對α-氰基丙烯酸酯醫(yī)用膠的研究方向進行展望。氰基丙烯酸酯 醫(yī)用膠 改性 展望0.前言α-氰基丙烯酸酯（Cyanoacrylate，CA）醫(yī)用膠是一種醫(yī)用粘合劑，室溫下遇到微量陰離子物質(zhì)（如人體內(nèi)的血液、水、創(chuàng)面滲出的組織
中國醫(yī)療器械信息 2016年23期2016-02-04
- 醫(yī)用黏合劑α-氰基丙烯酸酯聚合熱對血管損傷的研究
芳醫(yī)用黏合劑α-氰基丙烯酸酯聚合熱對血管損傷的研究房卓群，梁向黨，孫 賡，宋垚垚，陳 文，郭占芳目的：觀察黏合吻合術(shù)中α-氰基丙烯酸酯醫(yī)用黏合劑聚合熱對兔血管組織的再損傷。方法：取2.5～3.0 kg新西蘭白兔40只隨機分為A、B、C、D 4組，每組10只，切斷兔左側(cè)頸總動脈，隨后吻合，并懸空吻合口，在吻合口及吻合口前后各1 cm處滴加醫(yī)用黏合劑，覆蓋且不壓迫血管吻合口。A組滴1滴（20 μl），B組滴2滴（40 μl），C組滴4滴（80 μl），D組滴生
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2015年12期2015-12-20
- 2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物電解質(zhì)研究
10041)2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物電解質(zhì)研究彭祖鈴1， 李仁貴2， 高建東2，鄧正華1,2*，潘中來2(1.中國科學院成都有機化學研究所，四川成都610041；2.中科來方能源科技有限公司，四川成都610041)使用2-氰基乙醚作為聚丙烯腈/乙烯-醋酸乙烯共聚物/雙-三氟甲基磺酰亞胺鋰(PAN/EVA/LiTFSI)聚合物電解質(zhì)增塑劑，采用交流阻抗(EIS)、循環(huán)伏安法(CV)等研究了增塑劑對PAN/EVA/LiTFSI聚合物電
電源技術(shù) 2015年10期2015-08-01
- 醫(yī)用膠粘劑氰基丙烯酸酯聚合熱對神經(jīng)組織損傷的研究
論著·醫(yī)用膠粘劑氰基丙烯酸酯聚合熱對神經(jīng)組織損傷的研究郭占芳，梁向黨*，蔡宏飛，孫 賡，李宏偉，鄒秀強目的 研究粘合吻合術(shù)中氰基丙烯酸酯醫(yī)用膠粘劑聚合熱對神經(jīng)組織的再損傷。方法 取80只健康SD雄性大鼠，隨機分為A、B、C、D 4組，每組各20只，以游離左側(cè)坐骨神經(jīng)滴氰基丙烯酸酯醫(yī)用膠粘劑建立損傷模型。A組用氰基丙烯酸酯正辛酯膠粘劑1滴(20 μl)；B組用氰基丙烯酸酯正辛酯膠粘劑4滴(80 μl)；C組用氰基丙烯酸乙酯膠粘劑1滴(20 μl)；D組用生理
解放軍醫(yī)藥雜志 2015年3期2015-05-09
- 冰毒新型制毒物品α-氰基苯丙酮研究
未列入管制的α-氰基苯丙酮等。各級禁毒部門和相關(guān)執(zhí)法部門對α-氰基苯丙酮十分陌生，亟待加強相關(guān)研究，嚴格監(jiān)管。一、α-氰基苯丙酮的理化性質(zhì)α-氰基苯丙酮，中文別名氰基苯丙酮、2-苯基乙?；译?、α-苯乙酰乙腈等；英文名α-Phenylacetoacetonitrile，英文別名alpha-Acetylphenylacetonitrile、2-Phenylacetoacetonitrile、3-oxo-2-phenylbutanenitrile等。分子式C1
云南警官學院學報 2014年5期2014-08-02
- 新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成*
2-取代基-2-氰基酰胺的合成*黃甜，宋建華，唐建榮，陳志沂，陳億新，劉天穗，劉自力，陳國術(shù)(廣州大學化學化工學院，廣東廣州 510006)以2-溴苯胺和氰乙酸為原料，經(jīng)N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反應合成了4種新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺類化合物(5a～5d)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和HR-MS表征。在最佳反應條件［N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol，n(3)∶n(溴乙烷)=
合成化學 2014年3期2014-06-23
- 乙蟲腈中間體5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的液相色譜分析
體5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的液相色譜分析刁艷萍，王崇磊（連云港死海溴化物有限公司，江蘇 連云港 222002）5-氨基-3-氰基-4-乙硫基-1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）吡唑是殺蟲劑乙蟲腈的重要中間體。采用液相色譜法對其含量分析方法進行了研究。采用甲醇和水為流動相，選用Hypersil C18色譜柱，紫外檢測器進行分析。結(jié)果顯示標準偏差為0.38，變異系數(shù)0.40%，回收率為99.5%，線性相關(guān)系
化學與粘合 2014年3期2014-05-09
- 具有差向選擇性還原(R)-6-氰基-5-羥基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株篩選和鑒定
手性中間體，6－氰基－(3R，5R)－二羥基己酸叔丁酯的合成是生產(chǎn)阿托伐他汀的關(guān)鍵技術(shù)［3］。化學法合成6－氰基－(3R，5R)－二羥基己酸叔丁酯存在能耗大、溶劑消耗高和產(chǎn)物光學純度低等缺陷，利用生物催化的高效率、高立體選擇性和環(huán)境友好等特性，開發(fā)6－氰基－(3R，5R)－二羥基己酸叔丁酯手性生物合成技術(shù)具有重要的意義，也逐漸成為研究熱點［4－5］。羰基還原酶在生物催化反應中具有空間選擇性的特點，因而為生物催化還原酮酯制備光學純β－羥基酯提供了一條有效的途
生物加工過程 2013年1期2013-10-25
- 3-氰基苯甲酸甲酯的綠色合成
30068）3-氰基苯甲酸甲酯是一種白色粉末固體，熔點為59～61 ℃，微溶于水，易溶于有機溶劑，是一種合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要中間體，也是合成液晶材料［1-2］的主要原料。隨著當前液晶材料市場需求的增加，3-氰基苯甲酸甲酯的應用前景非常廣闊。3-氰基苯甲酸甲酯的合成方法主要有：1）3-氰基苯甲酸酯化法。該方法以3-氰基苯甲酸或3-氰基苯甲酰氯為原料，與甲醇［3-5］或三甲基硅烷化重氮甲烷［6-7］在適當條件下反應。該方法的收率最高可達97%，但反應條件苛刻，
石油化工 2013年1期2013-10-24
- 手性α－氰基丙烯酸酯類化合物的合成及生物活性研究
115）手性α－氰基丙烯酸酯類化合物的合成及生物活性研究張慧蘋，姜琳琳（濟寧學院化學與化工系，山東濟寧 273115）α－氰基丙烯酸酯類化合物是一類抑制植物光合作用PSⅡ的重要除草劑，引入手性因素可以提高其活性。以氰基乙酸乙酯為原料，合成了3－對三氟甲基苯胺－3－（R／S）－α－甲基芐胺－2－氰基丙烯酸酯，對中間體及目標化合物進行了結(jié)構(gòu)表征；并對α－氰基丙烯酸酯類化合物的生物活性進行了研究。結(jié)果表明，該類化合物除草活性不突出，但具有一定的抗煙草花葉病毒活性
化學與生物工程 2012年10期2012-11-06
- 具有非對映選擇性還原6-氰基-(5R)-羥基-3-羰基己酸叔丁酯活性的微生物菌株篩選與鑒定
美元[2]。6-氰基-(3R,5R)-二羥基己酸叔丁酯是合成阿托伐他汀鈣的關(guān)鍵手性前體[3]，傳統(tǒng)的6-氰基-(3R,5R)-二羥基己酸叔丁酯化學合成法不僅使用昂貴的硼烷類試劑和正丁基鋰，而且要在低于-60 ℃的條件下進行反應，消耗大量的能量和有機溶劑[4～6]。生物轉(zhuǎn)化與生物催化提供了一種高效、溫和、環(huán)境友好、選擇性高的手性合成方法[7]。羰基還原酶普遍存在于細菌、酵母及真菌中，為生物不對稱還原酮酯制備光學純β-羥基酯提供了一條有效的途徑，已成功應用于化
化學與生物工程 2012年7期2012-07-27
- α-氰基丙烯酸乙酯的合成研究
13217）α-氰基丙烯酸乙酯的合成研究王德鵬（撫順哥倆好化學有限公司，遼寧 撫順 113217）利用多聚甲醛與氰乙酸乙酯在催化劑作用下得到氰基丙烯酸乙酯縮聚物，然后在同一反應器內(nèi)連續(xù)完成脫水、脫溶劑及縮聚物裂解，對裂解得到的粗單體在高真空下精制，獲得α-氰基丙烯酸乙酯單體。討論了原料配比、催化劑用量、真空度、磷酸及增塑劑對產(chǎn)品收率的影響，確定了最佳反應條件，收率以氰乙酸乙酯質(zhì)量計可達到75%，α-氰基丙烯酸乙酯純度大于99.6%，并且常溫密封條件下可貯存
化學與粘合 2012年3期2012-01-09
- 煙酰胺和3-氰基吡啶的HPLC檢測
]。作者針對3-氰基吡啶(NSA)水解法制備的煙酰胺樣品，采用高效液相色譜法測定煙酰胺和3-氰基吡啶的含量，效果令人滿意。1 實驗1.1 試劑與儀器煙酰胺、3-氰基吡啶，分析純，純度均為98.5%。島津LC-2010A型高效液相色譜儀，配有自動進樣器及工作站。1.2 操作條件色譜柱STR-ODSⅡ(4.6 mm×150 mm)，流動相甲醇∶水=1∶3,流速1.000 mL·min-1,檢測波長254 nm，柱溫30 ℃，進樣量20 μL。1.3 標準溶液的
化學與生物工程 2011年9期2011-07-26
- 低介電常數(shù)聚喹啉衍生物薄膜的合成與表征
生物薄膜:聚3-氰基喹啉(PP3QCN)薄膜.借助于傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、紫外-可見(UV-Vis)吸收光譜、X光電子能譜(XPS)和原子力顯微鏡(AFM)對薄膜結(jié)構(gòu)進行了系統(tǒng)表征.結(jié)果表明,等離子體聚合條件對沉積膜的化學結(jié)構(gòu)、表面組成、膜形態(tài)以及介電性能均有影響.在較低的等離子體放電功率(10 W)條件下,可得到具有較高芳環(huán)保留率和較大π-共軛體系的高質(zhì)量聚3-氰基喹啉薄膜材料;而在較高功率(25 W)條件下,聚合過程中會出現(xiàn)比較嚴重的單體分
物理化學學報 2010年4期2010-12-11
- N-芳基-4-碘吡唑與芳基二硫醚的偶聯(lián)反應
甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑經(jīng)碘代反應合成4-碘-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑（N-芳基-4-碘吡唑）．以N,N'-二甲基乙二胺為配體，在CuI催化下，N-芳基-4-碘吡唑與芳基二硫醚偶聯(lián)反應，制備了N-芳基-4-芳硫基吡唑，產(chǎn)率75% – 82%．最后通過1H NMR、13C NMR、IR、MS對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征．N-芳基-4-碘吡唑；芳基二硫醚；偶聯(lián)反應；碘化亞銅當今世界，雜環(huán)類農(nóng)藥以其靈活多變的結(jié)構(gòu)和高活性、
溫州大學學報（自然科學版） 2010年2期2010-08-29
- 2-氯煙酸的合成
烯基醚或烯基胺與氰基乙酸乙酯成環(huán)法；(2)氰基乙酸乙酯氯化法[2]，即丙烯醛經(jīng)邁克爾加成，成環(huán)后再水解；(3)煙酸經(jīng)雙氧水氧化、氯化、水解法[3]；(4)3-氰基吡啶經(jīng)氧化、氯化、水解法；(5)2-氯-3-甲基吡啶氧化法。上述工藝路線各有優(yōu)缺點，其中路線(3)和(4)是目前研究的重點，進展很大。作者以價廉易得的3-氰基吡啶(Ⅱ)為起始原料，經(jīng)氧化、氯化和水解反應合成了2-氯煙酸(Ⅰ)，并優(yōu)化了各步反應的條件。合成路線如下：1 實驗1.1 試劑與儀器3-氰基
化學與生物工程 2010年4期2010-06-04
- 11-氰基十一酸的甲酯化研究
李 林?11-氰基十一酸的甲酯化研究肖 攀1, 李 林2(1. 湖南文理學院 化學化工學院, 湖南 常德 415000；2.湖南文理學院 生命科學學院, 湖南 常德 415000)11-氰基十一酸甲酯(MCU)可由11-氰基十一酸(CUA)與甲醇酯化合成. CUA的氰基酯化時易水解，需選擇合適的催化劑并控制好酯化條件. 通過實驗確定98% H2SO4是酯化反應合適的催化劑(兼具吸水作用). 用正交試驗考察酯化條件，優(yōu)化條件為：將0.03 mol的CUA和
湖南文理學院學報(自然科學版) 2010年3期2010-05-09