彭順英 李瓊珍 董慧瀟 洪苑
[摘要] 目的 探討兩種劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血患者的臨床效果。 方法 將圍絕經(jīng)期功血患者80例隨機(jī)分A組40例,服用米非司酮12.5 mg/d;B組40例,服用米非司酮6.25 mg/d,療程3個(gè)月,比較兩組臨床療效,子宮內(nèi)膜厚度變化以及血清雌二醇(E2)、促黃體激素(LH)和孕酮(P)。 結(jié)果 A組治愈率顯著高于B組,復(fù)發(fā)率明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。A組與B組給藥前后子宮內(nèi)膜厚度顯著減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);但兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。兩組治療后E2、LH、P濃度較治療前顯著降低(P < 0.05),A組下降幅度較B組明顯(P <0.05)。結(jié)論 劑量12.5mg/d組米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能性子宮出血臨床效果好,治愈率高,復(fù)發(fā)率低,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。
[關(guān)鍵詞] 圍絕經(jīng)期;功能性子宮出血;米非司酮
[中圖分類號(hào)] R735.7[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)21-0042-02
圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血是指圍絕經(jīng)期女性出現(xiàn)卵巢功能減退,垂體促性腺激素對(duì)卵泡作用低下,導(dǎo)致體內(nèi)女性激素失去正常周期性變化,出現(xiàn)不規(guī)律陰道出血,伴有不同程度的貧血、心肌缺血、全身乏力等[1]。目前臨床上應(yīng)用米非司酮治療圍絕經(jīng)期功血可見較好療效[2],然而用藥的劑量和療程選擇上比較混亂,存在較大差異。本資料討論應(yīng)用米非司酮兩種劑量治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血的療效,并做比較,為米非司酮治療圍絕經(jīng)期功血提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料
研究對(duì)象為我院婦科門診及住院部2009年7月~2011年6月就醫(yī)的圍絕經(jīng)期功血患者80例,年齡48~55歲,平均52.9歲,病程5~11個(gè)月,平均5.3個(gè)月。經(jīng)診斷性刮宮+病理證實(shí)為圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血,排除子宮肌瘤、子宮惡性病變、內(nèi)膜癌、卵巢腫瘤等,并排除心血管疾病、糖尿病和血液病。
1.2分組及治療方法
按分層隨機(jī)法分為A組和B組,每組40例。兩組在年齡、體重、臨床表現(xiàn)(貧血等)和病程等一般方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。A組為口服米非司酮片,劑量為12.5 mg/d,B組口服米非司酮片,劑量為6.25 mg/d,連服90 d。在診斷性刮宮病檢報(bào)告后立即口服藥物。用藥前后分別行血常規(guī)、肝腎功能檢查,B超測(cè)量子宮內(nèi)膜厚度及大小,治療前及治療后3個(gè)月測(cè)血清雌二醇(E2)、促黃體激素(LH)和孕酮(P)。治療期間每月復(fù)診1次,了解月經(jīng)情況和用藥后不良反應(yīng)。
1.3 療效判斷
治愈:經(jīng)治療貧血癥狀好轉(zhuǎn),子宮未見周期性出血或僅有少量出血;好轉(zhuǎn):月經(jīng)恢復(fù)正?;蛳“l(fā),經(jīng)期縮短,月經(jīng)量明顯減少;無(wú)效:治療前后比較陰道出血時(shí)間和出血量無(wú)明顯變化。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件, 計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示, 采用t檢驗(yàn)與方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩種劑量米非司酮療效觀察
兩種劑量均可使患者貧血乏力、體力不支、精神萎靡等癥狀得到緩解,A組治愈率顯著高于B組,復(fù)發(fā)率明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。
表1兩種劑量米非司酮療效觀察
2.2兩種劑量米非司酮用藥前后子宮內(nèi)膜變化的比較
A組治療前子宮內(nèi)膜平均厚度(11.5±0.9) mm,治療后第1個(gè)月(11.8±1.1) mm,第2個(gè)月(8.5±0.9) mm,第3個(gè)月(7.1±0.8) mm,組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F = 11.698, P < 0.05)。B組治療前的子宮內(nèi)膜平均厚度(11.9±1.2) mm,治療后第1個(gè)月(11.7±1.0) mm,第2個(gè)月(10.6±1.5) mm,第3個(gè)月(7.5±0.7) mm,組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F = 10.542, P < 0.05)。A組與B組給藥后第3個(gè)月與治療前比較子宮內(nèi)膜厚度顯著減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t分別為8.015,7.364,P < 0.05),但A組與B組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t = 1.439,P > 0.05)。
2.3兩種劑量米非司酮用藥前后體內(nèi)雌二醇、促黃體激素和孕酮變化的比較
見表2。
3 討論
圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血是較為常見的婦科病,好發(fā)于45~55歲婦女,由于卵巢功能衰退,無(wú)排卵,未能形成黃體,其體內(nèi)缺乏孕激素,僅有雌激素發(fā)揮效應(yīng),導(dǎo)致子宮內(nèi)膜增生,繼而發(fā)生雌激素減退不足以維持增厚的子宮內(nèi)膜,使內(nèi)膜表面出現(xiàn)不規(guī)則脫落出血,引起患者貧血、精神負(fù)擔(dān)、繼發(fā)感染,嚴(yán)重者可致休克[3],因此給患者身心均帶來(lái)極大痛苦。米非司酮是一種具有抗孕激素和抗糖皮質(zhì)激素作用的甾體類藥物,和炔諾酮、孕酮一樣能夠親和孕酮受體,而無(wú)孕酮活性,由此產(chǎn)生拮抗孕酮作用。研究表明米非司酮通過(guò)對(duì)卵巢的作用,使之延遲排卵,同時(shí)誘導(dǎo)溶解黃體作用,降低孕、雌激素體內(nèi)水平。此外,能直接作用于垂體從而抑制LH、FSH的釋放,同時(shí)作用于下丘腦抑制LHRH分泌,由此干擾LH、FSH分泌[4]。本研究結(jié)果顯示兩種劑量的米非司酮治療后血清三類激素水平明顯下降,表明米非司酮具有這一作用。
本資料對(duì)不同劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期功血進(jìn)行了臨床觀察,結(jié)果顯示兩者均能達(dá)到糾正貧血、閉經(jīng)、部分患者停藥后絕經(jīng)的目的,B超結(jié)果顯示治療后兩組的子宮內(nèi)膜厚度較治療前變薄,說(shuō)明米非司酮使子宮內(nèi)膜萎縮效果甚好。米非司酮?jiǎng)┝?2.5 mg/d組的治愈率顯著高于6.25 mg/d組,復(fù)發(fā)率明顯低于6.25 mg/d組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),治療后激素水平改變方面,多數(shù)患者給予米非司酮治療后血清雌二醇、促黃體激素、孕酮濃度較治療前有顯著降低(P < 0.05),劑量12.5 mg/d組下降幅度較6.25 mg/d組明顯(P < 0.05),表明劑量12.5 mg/d更適合治療圍絕經(jīng)期功血。本資料觀察劑量12.5 mg/d組米非司酮副作用主要為潮熱、胃腸反應(yīng)、出汗等,癥狀較輕 ,與激素血清水平下降有關(guān),并未出現(xiàn)外周性抗皮質(zhì)激素副作用比如色素沉著等[5]。
綜上, 劑量12.5mg/d組米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能性子宮出血臨床效果好,治愈率高,復(fù)發(fā)率低,不良反應(yīng)少,值得臨床推廣。
[參考文獻(xiàn)]
[1]楊金,趙敏. 不同劑量米非司酮治療更年期功血療效觀察[J]. 中華現(xiàn)代婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2010,7(6):343-344.
[2]李惠萍. 米非司酮用于絕經(jīng)過(guò)渡期功能性子宮出血治療的臨床進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(23):128-129.
[3]劉冬娥. 女性圍絕經(jīng)期的生理和病理變化[J]. 中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2004,20(8):473-474.
[4]Welsberce,Hickey M,Palmer D,et al. A pilot study to assess the effect of three short-term treatments on frequent and/or prolonged bleeding compared to placebo in women using Implanon[J]. Human Reproduction,2006,21(1):295-302.
[5]Slayden OD,Nayak NR,Burbn KA,et al. progesterone antagonists increase androgen receptor expression in the rhesus macaque and human endometrium[J]. J Clin Endocrinol Metab,2001,86(6):2668-2679.
(收稿日期:2012-03-31)