主藥
- 莪術(shù)醇片劑的制備及大鼠在體腸吸收研究
用。稱取處方量的主藥、填充劑及崩解劑混勻，加入黏合劑制軟材。過篩制濕顆粒，干燥，整粒。加入處方量的填充劑及潤滑劑混勻，壓片，即得。2.5 處方單因素考察2.5.1 黏合劑和潤滑劑種類的考察 選擇聚維酮和羥丙甲纖維素為黏合劑篩選對象，硬脂酸鎂和滑石粉為潤滑劑篩選對象。分別以聚維酮&硬脂酸鎂、聚維酮&滑石粉、羥丙甲纖維素&硬脂酸鎂以及羥丙甲纖維素&滑石粉作為黏合劑或潤滑劑制備得到片劑，以片劑性能（外觀、片重差異、硬度和脆碎度）以及體外累計溶出度為考察指標，初步
中南藥學(xué) 2023年10期2023-11-03
- 復(fù)方制劑有關(guān)物質(zhì)研究及其對產(chǎn)品優(yōu)化的作用
副作用不僅來源于主藥的藥理活性，還來源于藥品中存在的雜質(zhì)。因此，雜質(zhì)控制是藥品安全性研究的核心內(nèi)容。藥品中的雜質(zhì)通常分為：有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、殘留溶劑。有機雜質(zhì)可在藥品的生產(chǎn)或貯存期間產(chǎn)生，也可由藥物與輔料或包裝結(jié)構(gòu)的相互作用產(chǎn)生，其中化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性成分類似或具淵源關(guān)系的有機雜質(zhì)，通常稱為有關(guān)物質(zhì)。根據(jù)中國藥典藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則的規(guī)定，除降解產(chǎn)物和毒性雜質(zhì)外，原料藥中已控制的雜質(zhì)，制劑中一般不再控制，制劑雜質(zhì)研究重點在于降解產(chǎn)物。復(fù)方制劑系指含有多個主藥
當代化工研究 2023年19期2023-10-27
- 金蓮花總黃酮膠囊成型工藝研究*
方 法2.1 主藥制備采用纖維素酶輔助超聲波提取金蓮花黃酮，最佳工藝條件為：料液比1∶40，pH為4，超聲功率90 W，酶添加量量為1.4%，乙醇濃度47.0%，提取溫度39.0 ℃，提取時間30.0 min，再濃縮至無醇味，經(jīng)HP 20樹脂純化，最后濃縮至一定體積，置于恒溫鼓風干燥箱中40 ℃烘干，過篩(80目)，即得。2.2 輔 料輔料種類篩選在查閱文獻[3-9]和預(yù)試驗基礎(chǔ)上，本次實驗選擇了以下6種常用輔料：分別是羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、可
廣州化工 2023年10期2023-09-11
- 基于量效關(guān)系探討《傷寒雜病論》中桂枝用藥規(guī)律*
9]。③桂枝作為主藥或非主藥，配伍其他藥物的劑量。4 分析方法用SPSS 20.0 統(tǒng)計分析，以P＜0.05 差別具有統(tǒng)計學(xué)意義。計量資料正態(tài)性檢驗：偏態(tài)分布M（QR），組間比較Mann-Whitney U；正態(tài)分布（±s），組間比較獨立樣本t檢驗。二元相關(guān)性分析各因素之間的關(guān)系。單因素邏輯回歸分析桂枝用作主藥或非主藥時與各因素之間的關(guān)系。結(jié) 果1 歸經(jīng)分布由統(tǒng)計結(jié)果可知：含有桂枝的方劑共有62 首，占全部方劑258 首的24.03%。桂枝六經(jīng)分布顯示：單
中醫(yī)藥臨床雜志 2023年5期2023-06-23
- 靜脈用藥調(diào)配中心調(diào)劑差錯與防范措施分析*
前3的分別為擺放主藥、溶劑貼簽、加藥混合調(diào)配，分別占26.17%，21.48%，16.80%，詳見表2。主要調(diào)劑差錯類型為品種差錯、規(guī)格差錯、數(shù)量差錯，分別占26.76%，25.00%，18.95%，詳見表3。由“二八法則”可知，應(yīng)重點解決上述3項子流程的調(diào)劑差錯，以降低調(diào)劑差錯率。表1 HTA-HET統(tǒng)計表Tab.1 Statistical table of HTA-HET表2 各項子流程調(diào)劑差錯占比（n=512）Tab.2 Proportions of
中國藥業(yè) 2023年1期2023-01-28
- 瑤醫(yī)學(xué)方劑命名及配伍理論的內(nèi)涵及重新構(gòu)建▲
曉該方劑的藥物、主藥、大致作用及主治，更深層次地理解方劑中的民族文化內(nèi)涵，筆者通過深入探討已有的瑤藥命名理論和瑤醫(yī)組方理論，試探索以“瑤醫(yī)+病名+主藥+功效屬性”的格式命名瑤醫(yī)特色方劑，以期為理解和傳播瑤醫(yī)醫(yī)學(xué)方劑提供新思路。根據(jù)《中國瑤醫(yī)學(xué)》的記載，以及瑤族藥歌歌詞“五虎……寒熱溫平……通。九牛力大強筋骨,益壽……七二風名治百疾……”[1]，可知瑤族人民在長期的生活實踐中對瑤藥的使用已經(jīng)初具規(guī)模，將自己獨特的理論和眾多的實踐經(jīng)驗進行總結(jié)，并以通俗易懂的山
廣西醫(yī)學(xué) 2022年13期2023-01-04
- 瑤族經(jīng)典老班藥配伍規(guī)律研究※
醫(yī)的組方原則，將主藥、配藥、引路藥相互結(jié)合，使之更好地發(fā)揮治療疾病的作用?，幩幏絼┑慕M成，雖有主藥、配藥、引路藥的不同，但在實際應(yīng)用時，可依據(jù)不同病證、病情，合理運用，不必樣樣俱全，但主藥是必不可少的。其次，瑤醫(yī)的處方簡而精，用藥靈活，理論獨具特色。瑤醫(yī)常以動物之間的相克關(guān)系指導(dǎo)用藥，如狗怕老虎，就用虎骨配他藥治療狂犬??；蜈蚣怕公雞，就以公雞的唾液治療蜈蚣咬傷等[3]。在瑤醫(yī)治病處方中類似的例子不少，瑤醫(yī)的醫(yī)學(xué)科學(xué)原理有形象化、生活化特點，便于記憶、使用及
中國民間療法 2022年14期2022-12-11
- 從量效關(guān)系探討《傷寒雜病論》厚樸用藥規(guī)律
系；3)厚樸作為主藥或者非主藥時與其他各因素之間的關(guān)系[1]。2 結(jié)果2.1 組方歸經(jīng)情況 含有厚樸且可進行劑量轉(zhuǎn)換的方劑數(shù)共11首，占全書方劑的4.26%。其中單經(jīng)方6首，二經(jīng)方3首，三經(jīng)方2首。從陰陽來看，其中治療陰證的1首(9.10%)，陽證的6首(54.54%)，陰陽合治的4首(36.36%)。見表1。表1 11首含厚樸方劑中厚樸六經(jīng)分布2.2 厚樸劑量分析 二元相關(guān)性分析顯示，厚樸單次用量與每個因素均無相關(guān)性(P>0.05)。見表2。表2 11首
世界中醫(yī)藥 2022年18期2022-11-11
- 正確服藥 謹記這些細節(jié)
快慢、強弱取決于主藥劑量及主藥在胃腸道的吸收速度，主藥被吸收入血之前，在胃腸道中崩解成千千萬萬個細小顆粒，被溶解后才能吸收。服藥時飲水量不足影響小腸對藥物的吸收，導(dǎo)致藥物在腎臟的殘留量增多對腎臟造成傷害（如別嘌醇、復(fù)方新諾明、左氧氟沙星等藥物，服用后易在腎臟形成結(jié)晶，服用后需多喝水增加其排泄速度）。容易損害食管和胃黏膜 患者干吞藥物或飲水量不足時，會導(dǎo)致藥物長時間滯留在食管中，倘若藥物酸性或堿性較強，如阿司匹林、碳酸氫鈉片、氨茶堿、硫酸亞鐵等，容易損傷食管
保健與生活 2022年16期2022-08-06
- 附帶溶媒藥品有效期的風險防控管理
用藥品在包裝內(nèi)隨主藥配備了專用溶媒（簡稱附帶溶媒藥品）[1]。除附帶溶媒為滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液可用替代品外，其他附帶的專用溶媒均難以替代，臨床使用中如以其他溶媒替代，可能導(dǎo)致藥物溶解度下降、pH 值變化、穩(wěn)定性降低等情況，增加患者用藥的風險[1-6]。筆者在工作中發(fā)現(xiàn)，附帶溶媒藥品存在藥品外包裝有效期標識不統(tǒng)一，藥品附帶溶媒標注信息不全，藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、醫(yī)藥公司配送人員、醫(yī)療機構(gòu)使用人員知曉程度不足，患者對于附帶溶媒藥品內(nèi)外包裝有效
中國衛(wèi)生標準管理 2022年13期2022-07-29
- 正確服藥 三點要牢記
快慢、強弱取決于主藥劑量及主藥在胃腸道的吸收速度，主藥被吸收入血之前，在胃腸道中崩解成細小顆粒，被溶解后才能吸收。服藥時飲水量不足藥物無法從胃里進入小腸，從而影響小腸對藥物的吸收，導(dǎo)致藥物在腎臟的殘留量增多，對腎臟造成傷害（如別嘌醇、丙磺舒、復(fù)方新諾明、左氧氟沙星等藥物，服用后易在腎中形成結(jié)晶，服用后需大量喝水增加其排泄速度）。容易損害食管和胃黏膜患者干吞藥物或飲水量不足時，會導(dǎo)致藥物長時間滯留在食管中，倘若藥物酸性或堿性較強（如阿司匹林、碳酸氫鈉片、氨茶
保健與生活 2022年18期2022-05-30
- 消腫噴劑主藥對體外炎癥模型小鼠白細胞介素及NLRP3相關(guān)蛋白表達影響的研究
NP)和消腫噴劑主藥對該體外炎癥模型炎癥因子IL-1β、IL-18及NLRP3相關(guān)蛋白表達的影響，報告如下。1 材料與方法1.1 實驗細胞 C2C12小鼠成肌細胞來源于豐暉生物，細胞培養(yǎng)條件為DMEM(高糖)培養(yǎng)基+10%胎牛血清(FBS)+1%雙抗(PS)，37 ℃，5% CO2，飽和濕度。實驗細胞經(jīng)復(fù)蘇、傳代后，凍存?zhèn)溆谩?.2 消腫噴劑主藥含藥血清制備 參照文獻方法[3]，將蘇木、梔子、姜黃、乳香、沒藥按照5∶5∶3∶2∶2比例混合，制備消腫噴劑主藥
陜西中醫(yī) 2022年5期2022-05-12
- 清肝益脾膠囊的成型工藝優(yōu)化
、CMC-Na與主藥混合的吸濕性較強,而微粉硅膠、乳糖與主藥混合藥粉的吸濕性差異并不大,均具有良好的抗吸濕性。吸濕率=[（吸濕后藥粉質(zhì)量-吸濕前藥粉質(zhì)量）/吸濕前藥粉質(zhì)量]×100%。2.1.2 休止角測定 采用固定漏斗法,平行測定3次。主藥休止角為47.63°,主藥與微粉硅膠,主藥與乳糖,主藥與淀粉,主藥與糊精,主藥與CMC-Na混合藥粉的休止角分別為36.08°、41.54°、35.96°、40.32°、43.89°,表明可溶性淀粉、微粉硅膠均可以改善
西北藥學(xué)雜志 2022年2期2022-05-07
- 西甲硅油乳劑消泡能力評價方法的對比研究*
]工藝制備全處方主藥含量100%乳劑(樣品1)，主藥含量75%的乳劑(樣品2)，主藥含量50%的乳劑(樣品3)，主藥含量25%的乳劑(樣品4)，主藥含量12.5%的乳劑(樣品5)。1.5 消泡實驗1.5.1 量筒法量筒法是參考西甲硅油乳劑進口注冊標準[5]中采用的評價消泡能力的方法。首先取無泡沫的起泡液溶液50mL，小心注入清潔的250mL具塞量簡中，使量筒內(nèi)溶液表面沒有氣泡，再分別直接量取5份樣品各0.4mL(用水沖洗量器二次，每次2.0mL)逐滴加入到
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2021年5期2021-12-27
- 基于體質(zhì)與證候辨析的陰虛體質(zhì)主藥主方篩選*
探討陰虛體質(zhì)調(diào)體主藥主方的篩選。1 陰虛體質(zhì)與陰虛證的辨析要點1.1 辨識內(nèi)容不同 陰虛體質(zhì)以“人”為指向目標，反映人體未病前的整體特征。通常通過形態(tài)結(jié)構(gòu)、常見表現(xiàn)、心理特征、對外界環(huán)境的適應(yīng)能力4個方面進行辨識[1]：1）形體特征：形體多偏瘦長。2）常見表現(xiàn)：手足心熱，易口燥咽干，口渴喜冷飲，大便干燥，舌紅少津少苔，脈象弦細等。3）心理特征：性格急躁，外向好動，活潑。4）對外界環(huán)境的適應(yīng)能力：耐冬不耐夏，不耐受暑、熱、燥邪。陰虛證的指向目標是“病”，反映
天津中醫(yī)藥 2021年2期2021-12-02
- HPLC法測定吉西他濱氨基甲酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量
基甲酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量李巖，郭曉茹，馮文凱，劉明亮，王丹，夏桂民100050 北京，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所制劑室建立吉西他濱氨基甲酸酯脂質(zhì)體中主藥的含量測定方法。采用 HPLC 法檢測吉西他濱氨基甲酸酯的含量。色譜條件：Inertsil ODS-SP 色譜柱（5 μm，150 mm × 4.6 mm），以磷酸鹽緩沖液:甲醇（20:80）為流動相等度洗脫，流速1.0 ml/min，檢測波長 243 nm，柱溫 30℃，進樣量 20
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2021年3期2021-06-16
- 響應(yīng)面法優(yōu)化復(fù)方降脂片的成型性工藝及其降脂活性
按比例精密稱取主藥、微晶纖維素及羧甲基淀粉鈉,混合均勻后過80目篩,添加潤濕劑制備軟材,14目篩制備顆粒,55 ℃真空干燥箱干燥,16目篩整粒,收集顆粒,加入1.0%硬脂酸鎂,混合均勻,即可壓片,控制片劑硬度在8～10 kg。1.2.3 單因素實驗1.2.3.1 主藥與填充劑比例的確定 按中藥湯劑服用量及復(fù)方降脂提取物的出膏率,結(jié)合預(yù)實驗結(jié)果,確定復(fù)方降脂提取物添加量為65%～85%(相當于片重為1.0 g的復(fù)方降脂片中0.65～0.85 g復(fù)方降脂提取
食品工業(yè)科技 2021年3期2021-06-16
- 《傷寒雜病論》 中黃芩的量效關(guān)系及用藥規(guī)律
；（3）黃芩作為主藥或非主藥時，與其他藥物合用的配伍劑量。1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 通過SPSS 20.0 進行處理，定量資料先進行正態(tài)性檢驗，若不符合正態(tài)分布，則以M（QR）表示，組間比較采用Mann?WhitneyU檢驗；若符合正態(tài)分布，則以（）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗。P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。采用二元相關(guān)性分析，考察黃芩單次用量與其他因素之間的相關(guān)性。采用單因素邏輯回歸分析，考察黃芩是否為主藥與各因素之間的關(guān)系。2 結(jié)果2.1 歸經(jīng)分
中成藥 2021年4期2021-06-15
- 枸杞葉總黃酮膠囊成型工藝的優(yōu)化
2 方法2.1 主藥制備 枸杞葉粉碎，78%乙醇按1 ∶31.2料液比在75.6 ℃下冷凝回流2.25 h，濾過，濾液在4 ℃下放置過夜，過濾除沉淀，濃縮直至無乙醇味，石油醚萃取除色素，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至無石油醚氣味，蒸餾水稀釋，經(jīng)HP20 大孔樹脂純化，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至一定體積，置于40 ℃恒溫鼓風干燥箱中烘干，過80 目篩，即得。2.2 輔料種類篩選 在查閱文獻和預(yù)試驗基礎(chǔ)上，本實驗選擇了羧甲基纖維素鈉（CMC?Na）、可溶性淀粉，乳糖，微粉硅膠，糊精，
中成藥 2021年4期2021-06-15
- 血瘀體質(zhì)調(diào)體主藥主方的篩選*
介紹血瘀體質(zhì)調(diào)體主藥主方的篩選方法，以期為臨床血瘀體質(zhì)的調(diào)理提供一定指導(dǎo)。1 血瘀體質(zhì)的調(diào)體法則中醫(yī)體質(zhì)學(xué)認為，體質(zhì)的形成因素包括先天稟賦和后天獲得兩方面，具有長期存在、相對穩(wěn)定的特性。血瘀體質(zhì)者因長期存在血液運行不暢、血脈不利，易出現(xiàn)一系列的血瘀表現(xiàn)，如形體偏瘦、面色晦暗、口唇暗淡、皮下易生紫斑或肌膚甲錯、舌紫暗、舌下絡(luò)脈增粗、脈澀等；心理特征多表現(xiàn)出偏煩躁、易健忘。故血瘀體質(zhì)的調(diào)體法則應(yīng)以活血祛瘀、通暢血脈為主。同時，調(diào)理血瘀體質(zhì)需要重視氣與血的關(guān)系。
天津中醫(yī)藥 2020年2期2020-12-20
- 注射劑實際生產(chǎn)常見問題的探討與思考
微生物物的情況和主藥的性質(zhì)，更沒有做到從注射劑劑型特點及藥物性質(zhì)角度出發(fā)，造成微生物殘留。1.2 無菌檢驗方法不合理注射劑生產(chǎn)過程中，無菌檢驗是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。但在實際生產(chǎn)環(huán)節(jié)，某些注射劑生產(chǎn)企業(yè)在無菌檢驗呈現(xiàn)出假陽性時不再復(fù)檢，在檢驗結(jié)果為陽性時，違反藥典規(guī)定進行復(fù)檢，甚至在人為因素影響下，直至復(fù)檢結(jié)果至陰性為止。1.3 注射劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)中滅菌不徹底注射劑中的微生物來源廣泛，各個環(huán)節(jié)中均有受到微生物污染的風險。如原輔料、包裝材料、配制與灌裝等各項生
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年41期2020-12-20
- 從量效關(guān)系探討《傷寒雜病論》半夏用藥規(guī)律
在組方中是否作為主藥應(yīng)用時，主要通過比較半夏與其他藥物在組方中的劑量，組方中用量最大者為主藥。1.2 數(shù)據(jù)規(guī)范處理據(jù)考證，東漢時代1兩=24銖=13.80 g，1斗=10升，1升=200 mL進行劑量換算[6]。組方中含有半夏的共42首，其中丸散劑如赤丸、鱉甲煎丸、半夏麻黃丸、半夏干姜散、干姜半夏人參丸、半夏散及湯給予排除，甘遂半夏湯、苦酒湯、大半夏湯因無法轉(zhuǎn)換其具體用量給予排除。1.3 觀察指標觀察半夏組方的歸經(jīng)、半夏的劑量、藥味數(shù)量、用水量、剩余水量、
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-06-28
- RP-HPLC測定蘭索拉唑制劑中主藥及有關(guān)物質(zhì)的含量
定蘭索拉唑制劑中主藥及有關(guān)物質(zhì)含量，可采用RP-HPLC法。方法 ShimpackC18（5μm，250 mm×4.6 mm）為色譜柱、甲醇-水-三乙胺-磷酸為流動相、UV 284 nm為檢測波長、1 mL·min- 1流速。結(jié)果 在16～320 μg·mL- 1（r= 0.9999）內(nèi)蘭索拉唑所取得線性關(guān)系較為良好;蘭索拉唑制劑（注射劑）與蘭索拉唑腸溶片藥物的平均回收率與RSD指標參數(shù)分別為100.0%與1.08%、99.71%與1.03%。結(jié)論 RP-
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年5期2020-06-08
- 《傷寒雜病論》中石膏用藥規(guī)律的探討
膏在方中是否作為主藥。1.2 數(shù)據(jù)規(guī)范處理通過研究相關(guān)文獻，得出東漢時期一兩為二十四銖，約13.80 g，一斗約10升，一升約200mL[4]，石膏雞子大約120g[5]，據(jù)此進行石膏的劑量換算?！秱s病論》中含有石膏的方劑共18首，其中白虎加桂枝湯、風引湯、竹皮大丸為丸散劑，無法換算其劑量，故不列入統(tǒng)計范圍。1.3 觀察指標①分析經(jīng)方中石膏六經(jīng)分布及石膏劑量；②觀察石膏單次用量與其他各因素之間的關(guān)系；③觀察石膏作為主藥或非主藥與其他各因素之間的關(guān)系。1
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年8期2020-03-28
- 藥片太大，碾碎了吃行不行？
劑量是指其所含有主藥的量，而藥片是由主藥與輔料兩部分組成的。主藥是發(fā)揮藥效的主要成分，而輔料一般是幫助主藥成型、制劑成片劑時的添加劑，例如稀釋劑、潤滑劑、崩解劑、粘合劑等。藥片中究竟需要添加多少輔料、需要何種類型的輔料與主藥的理化性質(zhì)密切相關(guān)且各不相同。片劑最終會是多大，一般都是經(jīng)過處方的優(yōu)化設(shè)計和精心確定。此外，藥物往往需要在體內(nèi)維持一定的藥物濃度才能發(fā)揮藥效。為了減少藥物的日服用次數(shù)，尤其是在體內(nèi)代謝較快，需要一天多次服用的藥物，藥品生產(chǎn)企業(yè)往往會將這
科學(xué)生活 2019年5期2020-01-02
- 某隔板點火裝置點火延遲時間超差分析與改進*
輸出爆轟→起爆施主藥→施主藥輸出爆轟→通過隔板起爆受主藥→受主藥爆轟轉(zhuǎn)燃燒→引燃擴燃藥片放大火焰→點燃點火藥柱→輸出高溫高壓火焰沖破噴口膜片。圖1 工作原理示意傳火藥盒(組成見圖2)用于將隔板受主藥的火焰進一步放大以點燃點火藥柱，圓周方向均布八粒擴燃藥片，中心為傳火口并粘接一個0.1 mm厚的堵片用于建壓。圖2 傳火藥盒組成示意1.2 故障現(xiàn)象點火裝置在模擬試驗器內(nèi)進行發(fā)火試驗并同步測試輸出的P-t曲線，試驗要求高溫雙路發(fā)火，低溫單路發(fā)火，故障產(chǎn)品在低溫下
彈箭與制導(dǎo)學(xué)報 2019年3期2019-11-13
- 藥片為什么有大有小
規(guī)格指的是其所含主藥的量，而藥片是由主藥與輔料兩部分組成的。主藥是指能發(fā)揮藥效的主要成分，而輔料一般是制作片劑時的添加劑，如稀釋劑、潤滑劑、崩解劑、黏合劑等。也就是說，雖然有些藥的主藥含量很少，但如果輔料添加得多，那么片劑的“個頭”就大了。藥片中輔料的多少與主藥的理化性質(zhì)密切相關(guān)。片劑最終多大，一般都經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計和精心確定。藥物在體內(nèi)需要維持一定的濃度才能發(fā)揮藥效。對那些半衰期較短（即代謝較快，需要一天多次服用）的藥物來說，生產(chǎn)企業(yè)會將其設(shè)計成緩、控釋制劑
老年博覽·上半月 2019年6期2019-09-10
- 葛枳口腔崩解片的制備及質(zhì)量評價
子、枸杞、山楂為主藥，處方中君藥葛根的有效成分葛根素能夠減輕脂質(zhì)過氧化對細胞損害、解除血管痙攣、降低血液黏滯性，對急、慢性酒精中毒有保護作用，且一定程度上可抑制酒精導(dǎo)致的肝纖維化[8.9]；臣藥枳椇子中黃酮類物質(zhì)具有抗炎、抗菌、抗病毒及較強的保肝作用[10]，佐藥枸杞、山楂為藥食同源中藥，能夠保肝、助消化、調(diào)節(jié)免疫.四藥配伍恰當，結(jié)合口腔崩解片的制劑形式，使解酒保肝活性物質(zhì)快速充分釋放，以期達到有效解酒保肝的目的.1 材料與方法1.1 材料與儀器1.1.1
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-04-10
- 7種附帶溶媒藥品是否可以使用非附帶溶媒溶解的分析研究
多為一支西林瓶(主藥)和一支安瓿瓶(溶媒)組成，在實際的拆包、排藥及配置過程中可能由于偶然事件的發(fā)生，導(dǎo)致主藥完好但溶媒破損。在統(tǒng)計2017年我院靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)破損藥品時發(fā)現(xiàn)，近20%的藥品出現(xiàn)溶媒破損而主藥完好無損的現(xiàn)象，對主藥進行報破損，這種現(xiàn)象造成了醫(yī)藥資源的浪費。若溶媒破損，是否可以使用非附帶溶媒進行溶解，降低醫(yī)藥資源的浪費，成為醫(yī)護人員心中的疑惑。本文將結(jié)合我院PIVAS自身配置經(jīng)驗及相關(guān)研究結(jié)果，對現(xiàn)有附帶溶媒的7種藥品進行分析
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2019年1期2019-03-14
- 糖腎康膠囊成型輔料的選擇與工藝研究
2.2 制劑處方主藥與輔料配比的確定 主藥由過80目篩的黃連及水提醇沉浸膏粉混合而成。黃連藥材的日服劑量為8 g，以出膏率為20%計，則浸膏粉的日服劑量約為1.6 g；淫羊藿、益母草、丹參等六味藥材的日服劑量為32 g，以出膏率為10%計，則浸膏粉的日服劑量約為3.2 g。故主藥日服劑量約為4.8 g。擬按1日3次，每次1.6 g計算，則每日服用4.8 g。由于膠囊載藥量有限，為減少膠囊劑服用粒數(shù)，同時考慮到方便制粒的需要，參考文獻并結(jié)合實際，確定主藥與輔
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年1期2019-03-08
- 右佐匹克隆口崩片穩(wěn)定性研究
時限、有關(guān)物質(zhì)、主藥含量和微生物限度等項目進行研究[4-5]。選擇(40±2)℃、相對濕度(75±5)%的條件下進行6個月的加速試驗，分別在第0、1、2、3、6個月末取樣檢測考察指標。取3批樣品在溫度(25±2)℃，相對濕度(60±10)%的條件下進行長期穩(wěn)定性試驗，并分別在第0、3、6、9、12、18、24個月取樣。1.3 考察指標性狀白色;崩解時限不超過30s;有關(guān)物質(zhì):總雜質(zhì)不超過1.0%;主藥含量標示量95.0%～105.0%;微生物限度符合規(guī)定。
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2018年6期2018-11-15
- 硫酸氫氯吡格雷膠囊處方輔料的篩選研究
用吸濕增重試驗和主藥與輔料的相容穩(wěn)定性試驗進行硫酸氫氯吡格雷膠囊處方輔料的篩選。硫酸氫氯吡格雷作為一種廣泛應(yīng)用的高效抗血小板藥物，市售未見膠囊劑。本文從國產(chǎn)輔料的吸濕性能和主藥與輔料的相容穩(wěn)定性兩個方面進行研究，對該藥膠囊劑的輔料范圍進行了初步篩選。1材料1.1儀器高效液相色譜儀；精密電子天平；臺式電熱叵溫鼓風干燥箱；平衡式叵溫叵濕試驗箱。1.2藥品與試劑1硫酸氫氯吡格雷主藥（自制）；2微晶纖維素；3甘露醇；4乳糖；5預(yù)交化淀粉；6低取代羥丙基纖維素；7羧
環(huán)球市場信息導(dǎo)報 2018年9期2018-05-22
- 藥片為何多是白色？
作用的藥物，也叫主藥；一類是沒有生理活性的物質(zhì)，它們不發(fā)揮治療作用，所起的功效主要包括：填充、黏合、崩解和潤滑等，有時還起到著色、矯味以及美觀作用等，在藥劑學(xué)中，這些物質(zhì)總稱為輔料。一般情況下，每個藥片里的主藥含量并不大，少的幾毫克，多的也就幾百毫克，剩下的就都是輔料了。輔料的含量遠遠大于主藥，其中用得最多的就是淀粉。淀粉是白色的，大多數(shù)的主藥也是白色的，它們混在一起，就使得藥片呈現(xiàn)出白色。當然，也有一些藥片不按套路出牌，它們會呈現(xiàn)出五顏六色的樣子。比如中
祝您健康·文摘版 2018年8期2018-05-14
- 蒸過的水果 真的能治病嗎？
作為中醫(yī)方劑中的主藥，常作為佐使藥。所以“鹽蒸橙子治咳嗽，秒殺一切止咳消炎藥”這一說法有些夸張?！爸嗅t(yī)運用中藥治病，根據(jù)患者的體質(zhì)、癥狀、舌苔、脈象等綜合分析，個體化地運用藥物，不能一個方子吃到底?！眴我挥名}蒸橙子這一個方法治療咳嗽，有悖于中醫(yī)“辨證施治”的原則。另外，攝入過多鹽分容易損壞腎臟，進而影響肺的功能。尤其是高血壓、腎功能不全的人，盡量少使用此方法。蒸柚子預(yù)防老年人中風？專家：不能作為主藥治病“將柚子帶皮一起蒸著吃，這些可降低血液循環(huán)的黏稠度，減
中老年健康 2018年1期2018-04-10
- 《黃帝內(nèi)經(jīng)》中少陽火氣、陽明燥氣、太陽寒氣淫勝的用藥規(guī)律淺析
味咸性冷的藥物為主藥，取其以水制火之意。苦能瀉熱，辛能滋陰，苦辛合用，共奏瀉熱滋陰之功。再佐以酸味藥物收斂陰氣，防止火邪耗傷人體氣陰，并用苦味以發(fā)泄其火，且苦亦可堅陰?！端貑枴ぶ琳嬉笳摗吩唬骸吧訇査咎?，火淫所勝，則溫氣流行，金政不平。民病頭痛，發(fā)熱惡寒而瘧，熱上皮膚痛，色變黃赤，傳而為水，身面胕腫，腹?jié)M仰息，泄注赤白，瘡瘍咳唾血，煩心胸中熱，甚則鼽衄，病本于肺。天府絕，死不治?！碑斈曛Х暌?、逢申之年時，均為少陽相火司天之年，與少陽相火在泉相比，火淫更勝，
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-03-17
- 毒說中藥
行，為降胃安沖的主藥。所以半夏可以止嘔吐，有引痰下行、納氣定喘的功效?？墒?，由于藥房認為半夏有毒，所以都用明礬水煮半夏，導(dǎo)致藥房的半夏不但藥性大減，還有很濃的礬味兒，讓人聞著就想吐。本來是止嘔的，現(xiàn)在變成致嘔的了。半夏的藥用主要就是體現(xiàn)在它的辛味上。它的辛不但利痰，而且還有開風、寒、濕、痹的功效?，F(xiàn)在藥房的半夏藥性很差，就是因為炮制過后讓半夏的辛味沒了，從而失去了藥效?，F(xiàn)在藥房里的半夏幾乎是無效的，因為用明礬和石灰水煮過太多次，都成藥渣了。《傷寒論》的方子
特別文摘 2017年18期2017-11-13
- 動物的“鞭”真的能壯陽嗎？
腎瀝湯”，里面的主藥是羊骨、羊腎，主治失精多睡、虛勞損羸等腎虛病癥。后來，他還提出“以臟治臟”“以臟補臟”的理論，成為中醫(yī)食療中的一個很重要的法則——“以形補形”。然而，事實并不如人們想象的那樣。動物的“鞭”盡管長短粗細各不同，實際不過是由海綿體和一層包皮構(gòu)成，甚至連激素的成分也沒有，即使可以檢測到微量的激素，也起不到壯陽作用?！氨蕖钡闹饕Y(jié)構(gòu)海綿體，其外層是堅韌的白膜，內(nèi)部由許多海綿體小梁和腔隙構(gòu)成，取其營養(yǎng)最可利用的一面，不過是蛋白質(zhì)而已。而且，“鞭”
戀愛婚姻家庭·青春 2017年7期2017-07-05
- 從量效關(guān)系探討《傷寒論》桂枝用藥規(guī)律
顯示，桂枝是否為主藥與桂枝單次用量和服用次數(shù)關(guān)系密切（＝0.008，＝0.043）。桂枝與炙甘草配伍，與桂枝為非主藥時比較，桂枝為主藥時的桂枝單次用量明顯偏高（＝0.046）、藥味數(shù)明顯偏低（＝0.043），差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。桂枝與芍藥或麻黃配伍，與桂枝為非主藥時比較，桂枝為主藥時的桂枝單次用量和藥味數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義（＞0.05）。桂枝為主藥時未發(fā)現(xiàn)其與茯苓或柴胡配伍使用。結(jié)論 從量效關(guān)系可發(fā)現(xiàn)《傷寒論》桂枝的使用及配伍嚴格而又靈活多變，劑量規(guī)律可為臨
中國中醫(yī)藥信息雜志 2017年7期2017-07-03
- 克拉霉素緩釋微丸的處方及制備工藝優(yōu)化
本文以克拉霉素為主藥，先將其制備成速釋的固體分散體，再以固體分散體為原料，加入HPMC等骨架緩釋材料，擠出滾圓法制備克拉霉素緩釋微丸，并對處方進行優(yōu)化。1 儀器與材料ZRS-8型藥物溶出儀；BAS型電子天平；島津高效液相色譜儀LC-10A；多功能微丸機?？死顾兀–LM）（中國食品藥品檢定研究院，批號：130558—201303）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）、微晶纖維素（MCC）、大豆磷脂、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、乙腈（國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；蒸餾
化工與醫(yī)藥工程 2016年5期2016-12-02
- 豬免疫抑制的防控措施
B等），既可發(fā)揮主藥的治療作用，又能抵消主藥的免疫抑制副作用，并可補充營養(yǎng)、增進食欲、促進康復(fù)；同時，要定期運用廣譜高效低毒的驅(qū)蟲藥在各個飼養(yǎng)階段全程驅(qū)蟲，有效防止寄生蟲病對免疫功能的破壞。3.提高管理水平，控制各種應(yīng)激因素。根據(jù)季節(jié)和氣候變化，適時做好防寒保暖、防暑降溫工作；平時保持合理的飼養(yǎng)密度，加強通風換氣，定期清污消毒。接種、斷奶、轉(zhuǎn)群、運輸是應(yīng)激的常見誘因，遇驟變天氣，應(yīng)盡量避免豬群流動，轉(zhuǎn)群前后免注射，并在天氣突變前后和接種前后3～5天內(nèi)，在飼
農(nóng)業(yè)知識 2016年35期2016-10-17
- 注射用尼莫地平穩(wěn)定性試驗研究
的液體濃度，測試主藥含量，同時收集測量通過輸液管后的液體體積，在試驗中給予避光保存，收集液體達到一定體積后混合均勻并測試含量和主藥量（在達到一定體積時迅速測試，保證不會由于長時間的放置造成對結(jié)果的影響），計算整個試驗回收率和輸液管對主藥的絕對吸收量（理論上試驗主藥量為40.0mg，吸收量含過程分解量，可理解為整個過程的損失量，將幾次測試的主藥量相加）。附表1 與250ml 5%GS配伍附表2 與500ml 5%GS配伍附表3 與250ml 5%GNS配伍附
首都食品與醫(yī)藥 2016年12期2016-10-14
- 從量效關(guān)系探討《傷寒論》甘草用藥規(guī)律
表明，甘草是否為主藥與藥味數(shù)關(guān)系密切（P=0.029）。含炙甘草方劑中炙甘草為非主藥48首（73.85%），其單次服用劑量、藥味數(shù)與炙甘草作為主藥時比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.000）。炙甘草與其他藥物配伍時，其用量與藥味數(shù)存在一定規(guī)律，為主藥時未發(fā)現(xiàn)與生姜、大棗、人參配伍。結(jié)論 從量效關(guān)系可以發(fā)現(xiàn)《傷寒論》中甘草劑量及其配伍靈活多變、功效廣泛，劑量與藥味數(shù)存在一定規(guī)律，可為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。傷寒論；甘草；量效關(guān)系；單因素邏輯回歸分析DOl：10.39
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年9期2016-09-13
- 老人骨關(guān)節(jié)痛 警惕重復(fù)用藥
藥，因感冒藥中的主藥就是解熱止痛藥，這無形中造成“重復(fù)”用藥，毒副作用增加，嚴重者也可能出現(xiàn)生命危險?！先艘蚧加袊乐氐娘L濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎和骨刺等骨關(guān)節(jié)痛，長期應(yīng)用抗炎鎮(zhèn)痛藥后，出現(xiàn)“耐藥性”而使療效下降，為增強療效，往往“聯(lián)合用藥”而出現(xiàn)“重復(fù)用藥”：如今藥物的“一藥多名”現(xiàn)象，使一般人只知道藥物的商品名，而不知曉其通用名，這也增加了“重復(fù)用藥”的危險，加重了藥物毒副作用的危險。藥劑師友好提醒：治療各種疼痛的抗炎鎮(zhèn)痛藥類的常用藥物，有對乙酰氨基
科學(xué)養(yǎng)生 2016年5期2016-05-16
- 金骨蓮組方中主藥對骨關(guān)節(jié)保護機理概況
)?金骨蓮組方中主藥對骨關(guān)節(jié)保護機理概況曾樂,劉毅,熊華章,鄒剛(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨一科,貴州 遵義563003)[摘要]骨性關(guān)節(jié)炎是一種可以發(fā)生在人體各個關(guān)節(jié)部位不可逆性的退行性疾病。目前對骨性關(guān)節(jié)炎的機理認識不夠完全，因而有效的預(yù)防、治療措施并不多，到了骨性關(guān)節(jié)炎晚期，患者不得不接受具有危害性的醫(yī)療措施。金骨蓮組方因其在骨關(guān)節(jié)炎方面獨特的保護作用，為探索保護骨關(guān)節(jié)提供了更多的可能。[關(guān)鍵詞]骨關(guān)節(jié)；金骨蓮；主藥；保護中醫(yī)無“關(guān)節(jié)炎”病名記錄，根據(jù)其臨
現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-02-19
- 復(fù)方硫酸鋅活性炭膠囊處方研究
，最佳處方為（以主藥10 g計算）硫酸鋅0.683 g、活性炭9.320 g、羧甲基纖維素鈉0.400 g，用水量為23.0 ml。硫酸鋅；活性炭；膠囊；制備工藝；質(zhì)量標準近年來，許多研究證明硫酸鋅具有促進傷口愈合[1]、抗?jié)僛2]等作用，活性炭來源廣泛，臨床研究證實其具有解毒、止血、消炎功效[3]。硫酸鋅與活性炭藥理作用與臨床應(yīng)用廣泛，且不良反應(yīng)少而輕，兩者聯(lián)合應(yīng)用能增強藥效。因此，研發(fā)新的療效好且副作用少的抗?jié)儚?fù)方硫酸鋅活性炭膠囊具有實用價值。本文
衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年8期2015-12-30
- 藥柱參數(shù)對燃燒室內(nèi)彈道的影響規(guī)律研究
的影響最大； 在主藥柱參數(shù)中， 燃速壓力指數(shù)對燃燒室峰值壓力、燃燒室內(nèi)壓穩(wěn)定值和藥柱燃燒時間的影響最大， 主藥柱初始外半徑對燃燒室峰值時間的影響最大。試驗結(jié)果表明， 建立的模型和研究結(jié)果滿足工程研制需要， 可為燃燒室藥柱的設(shè)計和優(yōu)化提供理論依據(jù)，為燃燒室內(nèi)彈道特性預(yù)估提供技術(shù)支撐。魚雷； 燃燒室； 藥柱參數(shù)； 內(nèi)彈道0 引言為使初始彈道盡快達到穩(wěn)定工作狀態(tài)， 魚雷要求動力系統(tǒng)在2～3 s間基本達到穩(wěn)定航行速度要求的全功率［1］。對于采用OTTO-Ⅱ單組元燃
水下無人系統(tǒng)學(xué)報 2015年3期2015-10-24
- 經(jīng)方中桂芍配伍應(yīng)用規(guī)律分析
經(jīng)方中以此藥對為主藥［1］(即在方劑中起到君或臣作用的藥物)的27首方劑，依次分析各方治療的病癥、桂芍用量比例、加入的其他主藥，得出該藥對的主要功效:解肌發(fā)汗、調(diào)和營衛(wèi)，溫經(jīng)通脈、養(yǎng)血和血，溫脾陽、斂陰、緩急止痛;用量比例在外感證、血證及其他雜病中多等量應(yīng)用，在脾胃病中芍藥用量均倍于桂枝;加入其他主藥為與桂枝和(或)芍藥藥性、功用相近的藥物，或根據(jù)主要兼證添加的藥物如麻黃、葛根、當歸、吳茱萸、牡丹皮、細辛等。桂芍組合;配伍;應(yīng)用規(guī)律在學(xué)習《傷寒論》的過程中
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2015年2期2015-01-25
- HPLC法檢測異甜菊醇鈉注射劑中的有關(guān)物質(zhì)
制備2.1.1 主藥儲備液的制備 精密稱取STVNa原料藥適量，加甲醇制成質(zhì)量濃度為2.5 mg/mL的溶液，作為主藥儲備液。2.1.2 供試品溶液的制備 取STVNa注射劑適量，加0.2%(體積分數(shù))甲酸甲醇溶液稀釋制成每1 mL中含有2 mg的溶液，作為供試品溶液。2.1.3 陰性溶液的制備 按處方量量取除主藥外的輔料，按“2.1.2”項下方法制備成陰性溶液。2.1.4 對照溶液 精密量取供試品溶液適量，加甲醇稀釋制成每1 mL中含0.02 mg的溶液
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2015年5期2015-01-06
- 老王說中藥(三) 中獸醫(yī)方劑的概念、組方原則及應(yīng)用
就需要有除了幫助主藥治療主證，同時也可治療兼證的藥物配伍使用，以此增強全方的療效，擴大治療范圍。比如麻黃，可歸肺經(jīng)，其性辛溫，有發(fā)汗解表，宣肺平喘之功。當肺熱熾盛，邪在氣分之發(fā)熱咳喘的時候，宣肺平喘是其有利的一面，溫熱之性就成了不利的因素。因此配合石膏，一可以助麻黃辛散宣肺，二可以石膏之寒制麻黃之熱，達到清肺平喘的目的。再者，當君藥在方劑中是主藥，也是對疾病起主要治療作用的藥物。臣藥次之，它的作用一是幫助主藥驅(qū)邪，提高主藥的治療作用，二是治療主證以外的兼證
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2014年5期2014-12-12
- 老年人便秘慎服清熱藥
。牛黃是方劑中的主藥，牛黃不僅具清熱降火、解毒的功效，而且具有清心、開竅、鎮(zhèn)靜、安神的功能，是治療上焦火旺或心火熾盛所致神經(jīng)癥狀如頭暈、目眩、煩躁失眠、怔忡、頭痛等癥的主藥。黃連、黃芩是清中上焦火的主藥，大黃、梔子能清心火而除煩躁，并瀉大腸實熱以通便，連翹能清熱解毒，生石膏能清肺熱而除煩，菊花能清肝火而明目。以上諸藥組成的牛黃上清丸具有清熱降火、解毒、除煩、疏風等功效。常用于治療因上焦火盛及心火上炎所致的頭痛、目眩、目赤耳鳴、口舌生瘡、胸悶煩躁，口渴咽干、
食品與健康 2014年9期2014-10-14
- 乙基纖維素骨架緩釋片處方工藝對水溶性藥物釋放的影響因素研究
2EC用量以及與主藥比例的影響 分別按照濕法制粒、壓片和部分濕法制粒、壓片的方法，采用EC M70為骨架材料，制備緩釋片。其中全粉末壓片片劑硬度為(27±1)kg，濕法制粒壓片硬度為(7±1) kg，測定累積釋放度，考察緩釋片EC用量以及與主藥比例對藥物釋放的影響。2.2.3全粉末壓片制備方法中硬度的影響 按照全粉末壓片的方法，分別制備硬度為12、18、24、27、30 kg的緩釋片，考察片劑硬度對藥物釋放的影響。2.2.4片劑比表面積的影響 按照“2.2
藥學(xué)實踐雜志 2014年2期2014-08-06
- 糊精對藥物草烏甲素片含量測定的影響
制成干顆粒后測定主藥含量。結(jié)果 加入糊精的顆粒,其主藥含量比理論含量明顯偏低;若再加入糖粉,顆粒主藥含量又與理論含量接近。結(jié)論 對于藥物草烏甲素,糊精的吸附作用會嚴重干擾顆粒主藥含量的測定,加入糖粉后可部分或全部抵消其吸附作用。糊精;草烏甲素片;含量測定草烏甲素具有較強的鎮(zhèn)痛及明顯的抗炎作用,對風濕性及類風濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎、良性關(guān)節(jié)痛、腰及四肢關(guān)節(jié)扭傷、挫傷、帶狀皰疹、癌癥晚期疼痛等均有良好療效,同時草烏甲素具有劑量小、藥效強,毒性和刺激性較大,肝臟首過
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2014年1期2014-02-07
- 三部六病講座（二）
g，甘草10g。主藥：葛根。副主藥：麻黃。表陽證的主證根據(jù)《傷寒論》第1條、第7條、第31條選出。頭為諸陽之會，邪氣侵襲肌表，首先表現(xiàn)在頭面，故頭項強痛為表陽證的核心證。表陽證為表部的實熱證，陽證必發(fā)熱，表陽證的發(fā)熱當為發(fā)熱惡寒并見；自汗為表虛，無汗為表實，故表陽證當有無汗；肺與皮毛相表里，故表陽證當有咳喘，但咳喘未必人人皆見，故為或然證。從體內(nèi)驅(qū)除病邪有三條途徑：分別為發(fā)汗、利小便、通大便。表陽證部位在表，病性屬熱，故治療宜用汗法，辛涼解表。因第31條項
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育 2012年2期2012-01-29
- 正交試驗優(yōu)選透明質(zhì)酸鈉乳膏的處方工藝
1，在水相中加入主藥。結(jié)論：該工藝制得乳膏劑膏體柔軟細膩，光亮美觀，涂展好，滲透快，穩(wěn)定性好，顯微鏡觀察粒子均勻。透明質(zhì)酸鈉乳膏；單因素考察；正交試驗透明質(zhì)酸（Hyaluronic acid，HA）又叫玻尿酸，是一種酸性黏多糖。它能夠吸收自身500倍以上的水分，為彈力纖維和膠原纖維提供充足的水分環(huán)境，從而保持肌膚彈性和張力[1-2]。將透明質(zhì)酸鈉制成乳膏制劑，既可幫助患者延緩皮膚衰老，補充皮膚水分；又可幫助外傷患者傷口愈合，防止瘢痕產(chǎn)生[3-4]。雖然已有
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年6期2011-11-10
- 《黃帝內(nèi)經(jīng)》中厥陰風氣、少陰熱氣、太陰濕氣淫勝的用藥規(guī)律淺析
辛味性涼的藥物為主藥，輔以苦甘的藥物，用苦以防辛味藥物克肝臟太過；用甘以補脾緩肝之急，防止肝木克制脾土太過。如果肝氣偏勝嚴重，為收斂偏亢之肝氣，可以用酸味藥物瀉之。后世多根據(jù)這一用藥規(guī)律治療肝病及肝脾不和的疾病。如臨床上常用的方劑痛瀉要方，是治療肝脾不和，運化失常的常用方劑。方中白術(shù)味苦甘，苦能燥濕，甘能補脾；白芍味酸性寒，以柔肝緩急；陳皮味辛苦，理氣燥濕、醒脾；再配伍少量防風，味辛能散肝，充分體現(xiàn)了辛涼苦甘酸之配伍規(guī)律。2 少陰熱氣《素問·至真要大論》曰
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2011年6期2011-04-13
- 衍生化分光光度法快速測定卡托普利片中主藥的含量Δ
因此建立其制劑中主藥含量的簡便快速的測定方法具有重要的意義。但是卡托普利中含有不穩(wěn)定的巰基，所以對其測定有一定難度。現(xiàn)階段的測定方法研究很多都集中在將巰基衍生化后再進行卡托普利的含量測定，如采用對溴苯甲酰甲基溴（p-BPB）[1，2]、5，5′-二硫-2-硝基苯甲酸（DTNB）[3]、2，2′-二硫二吡啶（2-PDS）[4]等衍生化試劑，但它們的衍生化產(chǎn)物都不太穩(wěn)定，給測定帶來不便。本文在比較多種衍生化試劑后，采用2，4-二硝基氟苯（DNFB）[5]作為衍
中國藥房 2010年13期2010-05-22