胞體
- 防沖液壓支架點(diǎn)陣吸能結(jié)構(gòu)設(shè)計及其性能分析
裝置2 點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)胞體單元壓縮性能分析點(diǎn)陣材料是一種新型多孔材料,其與常規(guī)多孔材料的本質(zhì)不同是具有周期排列的孔或孔穴[12-13]。常見的點(diǎn)陣材料胞體的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)有:類圓錐殼體、金字塔形、X形等結(jié)構(gòu)[14],如圖2所示。圖2 點(diǎn)陣材料胞體拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)為確定讓位吸能裝置的最佳拓?fù)潼c(diǎn)陣胞體結(jié)構(gòu),分別研究類圓錐殼體、金字塔形、X形的胞體壓縮力學(xué)性能,為使研究有可比性,設(shè)圖1中各胞體的高度h和胞體底部尺寸l均為20 mm,金字塔胞體的桿直徑為5 mm,X形的鋼板厚2 mm
機(jī)械科學(xué)與技術(shù) 2023年1期2023-02-16
- 一個基于能量的突觸可塑性模型
經(jīng)元中，信噪比、胞體響應(yīng)速度以及離子通道的數(shù)量等方面都與能量有密切關(guān)聯(lián)[6-7]。提高信噪比需要額外的能量，因?yàn)榭煽啃噪S著用于產(chǎn)生信號的隨機(jī)事件數(shù)而增加。提高帶寬也需要額外的能量，因?yàn)樵黾与妼?dǎo)來降低膜時間常數(shù)會導(dǎo)致單位時間內(nèi)需要更強(qiáng)的刺激才能喚起胞體脈沖[6]。改變離子通道數(shù)量也需要額外的能量支持，增加鉀離子通道或減少鈉離子通道后，神經(jīng)元需要消耗更多能量來產(chǎn)生胞體脈沖[7]。由于信噪比、響應(yīng)速度以及離子通道數(shù)量等因素的改變都與電導(dǎo)的變化密切相關(guān)，而電導(dǎo)的改
生物信息學(xué) 2022年4期2022-12-17
- 電場對中間神經(jīng)元亞線性樹突整合的調(diào)制作用
布，使得電場在其胞體附近引起的膜電位極化作用微弱，因此大多數(shù)研究認(rèn)為電場對中間神經(jīng)元難以產(chǎn)生調(diào)制作用. 然而，電場在中間神經(jīng)元末端的樹突棘位置能夠誘發(fā)較強(qiáng)的膜電壓極化效應(yīng)，遠(yuǎn)端的樹突極化是否以及如何影響中間神經(jīng)元的樹突整合特性尚不十分清楚. 為此本文針對分散和集中空間分布的AMPA類型突觸輸入，研究了電場對中間神經(jīng)元全局和局部亞線性樹突整合特性的調(diào)制作用. 為了描述電場作用下樹突對AMPA突觸輸入積分的潛在規(guī)律，首先建立了描述中間神經(jīng)元輸入-輸出關(guān)系的簡化
- 寬帶微量太赫茲輻射促進(jìn)神經(jīng)元生長發(fā)育*
的動態(tài)發(fā)育參數(shù)(胞體面積和突起總長度);并分析輻射結(jié)束后神經(jīng)元受體相關(guān)蛋白(GluA1 和GluN1)、突觸素(SY-38)和突觸后致密蛋白-95(PSD-95)的表達(dá)變化.太赫茲輻射1 d 后,神經(jīng)元胞體面積增長值提高了144.9% (P＜ 0.05);太赫茲輻射的2 d 和3 d 后,神經(jīng)元突起總長度增長值分別提高了65.1% (P ＜0.05)和109.4% (P ＜ 0.05);太赫茲輻射3 d 后,GluA1 和SY-38 蛋白表達(dá)分別提高了38
物理學(xué)報 2022年20期2022-10-27
- 神經(jīng)元放電閾值的可變性及其意義*
細(xì)胞一般由樹突、胞體、軸突起始端（axon initial segment，AⅠS）和軸突等部分組成。樹突不僅是神經(jīng)元接收突觸輸入的主要位置，它們還能夠?qū)λ邮盏男畔⑦M(jìn)行非線性整合。樹突的整合結(jié)果經(jīng)過胞體和AⅠS轉(zhuǎn)化為軸突上的放電輸出，然后經(jīng)過突觸傳遞至下一級神經(jīng)細(xì)胞。神經(jīng)電活動的產(chǎn)生、維持與傳導(dǎo)依賴于細(xì)胞膜上的離子電流［5］。當(dāng)突觸輸入激活流向胞內(nèi)的壓控Na+或Ca2+電流時，神經(jīng)細(xì)胞會產(chǎn)生全或無（all-or-none）的去極化再生響應(yīng)，即動作電位。這
生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 2022年7期2022-07-25
- 耦合pre-B?tzinger復(fù)合體中放電模式的動力學(xué)分析*
13]，并給出了胞體簇、樹突簇和胞體—樹突簇的產(chǎn)生機(jī)理和影響因素.混合簇放電模式是指在一個周期內(nèi)包含多種類型的簇放電，其產(chǎn)生機(jī)制與不同的時間尺度有關(guān)，涉及極為復(fù)雜的動力學(xué)特征. 鈣激活的非特異性陽離子電流ICAN在混合簇的產(chǎn)生中起著重要作用[14,15]. 分岔理論[16,17]和幾何奇異攝動理論[18-20]等是研究簇放電模式的常用方法. Izhikevich使用分岔分析，從動力學(xué)的角度揭示了神經(jīng)元放電活動的特征，并將簇放電進(jìn)行了歸納和分類[21]. 持
動力學(xué)與控制學(xué)報 2022年2期2022-07-19
- 中科院上海藥物所獲取阿爾茨海默癥模型小鼠全腦Aβ斑塊及其周圍多種結(jié)構(gòu)的高精度全景圖
Aβ斑塊及其周圍胞體、神經(jīng)樹突、神經(jīng)束和血管的高精度全景圖（圖1）。研究成果為深入理解AD相關(guān)病理狀態(tài)下的大腦解剖結(jié)構(gòu)特征提供了新思路。圖1 全腦Aβ斑塊及其與多種腦結(jié)構(gòu)的同步可視化。（A-F）6月齡5×FAD小鼠多種腦結(jié)構(gòu)信號的全腦可視化。（A）胞體、血管、神經(jīng)束和斑塊;（B）胞體、神經(jīng)束和斑塊；（C）胞體、血管和斑塊；（D）胞體和斑塊；（E）神經(jīng)束和斑塊；（F）血管和斑塊新興的全腦成像技術(shù)（如光片照明顯微鏡、STP等）結(jié)合快速發(fā)展的熒光標(biāo)記技術(shù)，能夠?qū)?/div>
首都食品與醫(yī)藥 2022年10期2022-05-21
- 骨髓形態(tài)檢驗(yàn)在巨幼細(xì)胞性貧血與難治性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用意義
果及巨幼變紅細(xì)胞胞體直徑作為本次研究的觀察指標(biāo)。（1）比較兩組血常規(guī)外周血象特征檢查結(jié)果，①全血細(xì)胞減少：白細(xì)胞＜4 000/mm3、血紅蛋白＜100 g/L、血小板＜100×109/L；②血紅蛋白及血小板減少：見以上標(biāo)準(zhǔn)；③白細(xì)胞及紅細(xì)胞減少：白細(xì)胞見以上標(biāo)準(zhǔn)，紅細(xì)胞＜4×1012/L（男）或＜3.5×1012/L（女）；④有核紅細(xì)胞糖原（PAS）陽性率：糖原染色實(shí)驗(yàn)顯示胞漿中有紅色陽性顆粒，或不同程度的染紅；⑤幼紅幼粒細(xì)胞。（2）比較兩組骨髓形態(tài)檢驗(yàn)結(jié)中外醫(yī)學(xué)研究 2022年5期2022-03-23
- 深部腦刺激的逆向激活效應(yīng)及其研究進(jìn)展
，進(jìn)而影響靶細(xì)胞胞體和樹突的電活動以及上游和下游核團(tuán)的電活動；4)DBS可以促進(jìn)或抑制靶細(xì)胞胞體放電，但通常激活軸突放電；5)DBS可以刺激電極附近的靶向核團(tuán)，也可以影響離電極較遠(yuǎn)的遠(yuǎn)端核團(tuán)，進(jìn)而在多個解剖結(jié)構(gòu)上產(chǎn)生大范圍的激活或抑制；6)DBS在目標(biāo)核團(tuán)內(nèi)可能產(chǎn)生急性和慢性兩種效應(yīng)，前者通常在刺激施加后的幾秒至幾小時內(nèi)觀察到，而后者則需要幾天甚至幾個月才能觀察到；7)DBS在靶向核團(tuán)和遠(yuǎn)端核團(tuán)內(nèi)產(chǎn)生的神經(jīng)響應(yīng)呈現(xiàn)強(qiáng)烈的頻率依賴性。此外，DBS還會對微觀環(huán)中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報 2021年3期2021-11-14
- 電磁場下神經(jīng)元模型中混合簇的分岔機(jī)制1)
合簇是一種特殊的胞體-樹突狀簇,其特征是在每個周期內(nèi)包含兩種或更多種不同類型的簇.Desroches 等[23]介紹了一種在快、慢時間尺度微分方程組中產(chǎn)生混合簇振蕩的新機(jī)制.Bacak 等[24]研究了pre-B?tC 中的混合簇振蕩模式.Wang 等[25]從多時間尺度和分岔分析的角度,研究了混合簇產(chǎn)生的動力學(xué)機(jī)理.Lü等[26]探討了pre-B?tC 吸氣神經(jīng)元單室模型中的MB 解并利用快慢分解和分岔分析方法研究了混合簇的動力學(xué)機(jī)制,這些工作說明了混合力學(xué)學(xué)報 2021年6期2021-11-09
- TC4鈦合金蜂窩芯的擴(kuò)散連接/拉伸成形工藝
穩(wěn)定變化，蜂窩芯胞體尺寸影響其力學(xué)性能。雖然針對成形法制備鈦合金蜂窩芯的研究已較為深入，但瓦楞板之間的連接強(qiáng)度普遍較低[11]；而增材制造蜂窩芯尚未得到大規(guī)模應(yīng)用，在嚴(yán)苛的工作條件下應(yīng)用時具有一定的局限性。因此，迫切需要研發(fā)一種高效、穩(wěn)定的鈦合金蜂窩芯制造工藝。在制備復(fù)合材料和鋁合金蜂窩芯時，拉伸法[12]是一種常用的高效制備方法，即采用膠接、焊接等方法制備層疊板，再經(jīng)拉伸變形后得到蜂窩芯[13-14]，可批量制備大尺寸蜂窩芯。這為鈦合金蜂窩芯的制備提供了機(jī)械工程材料 2021年9期2021-09-29
- 人源誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化神經(jīng)元的發(fā)育動力分析
同發(fā)育時期神經(jīng)元胞體和突起運(yùn)動的研究還未見報道，不同分化階段神經(jīng)元的動力參數(shù)尚未有明確描述.本研究擬建立人iPSC模型對神經(jīng)元動力進(jìn)行研究，并對神經(jīng)元動力行為進(jìn)行表征，探究不同發(fā)育時間點(diǎn)對神經(jīng)元胞體和突起運(yùn)動的影響，為自閉癥等神經(jīng)元發(fā)育障礙疾病來源的iPSC模型的神經(jīng)元動力研究提供參考.1 材料和方法1.1 細(xì)胞系和培養(yǎng)條件人iPSC從人類外周血單核細(xì)胞(periphera blood mononuclear cell，PBMC)重編程誘導(dǎo)而來，購買于廣州- 滇池金線鲃視頂蓋組織學(xué)觀察
晰辨別5條神經(jīng)元胞體的聚集帶(圖2(b)，圖3).我們以此為依據(jù)，并通過與文獻(xiàn)報道的鯽魚視頂蓋Bodian染色結(jié)果進(jìn)行比對[12]，將滇池金線鲃視頂蓋由內(nèi)向外劃分為: 圍腦室層(Stratum Periventriculare, SPV)、中央白質(zhì)層(Stratum Album Central, SAC)、中央灰質(zhì)層(Stratum Griseum Central, SGC)、表面灰質(zhì)與纖維層(Stratum Fibrosum et Griseum Sup復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年1期2021-04-01
- 體外電轉(zhuǎn)染TGF-β1質(zhì)粒對背根神經(jīng)節(jié)軸突生長的影響①
損傷后，其神經(jīng)元胞體、軸突、髓鞘等均會發(fā)生一系列的變性反應(yīng)。病理表現(xiàn)為胞體腫大，尼氏體溶解或消失。修復(fù)周圍神經(jīng)損傷的關(guān)鍵是神經(jīng)元胞體的存活及軸突的延伸[1]。近年來運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)治療周圍神經(jīng)損傷已成為研究熱點(diǎn)[2]。轉(zhuǎn)化生長因子β1(transforming growth factor beta1，TGF-β1)是一種相對分子質(zhì)量為 25 000 的活性多肽，屬于轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β(transforming growth factor beta)多肽家華夏醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-02-10
- 骨髓細(xì)胞形態(tài)檢驗(yàn)在難治性貧血和巨幼細(xì)胞性貧血鑒別中的應(yīng)用效果
幼變中幼紅細(xì)胞的胞體大小[5]。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法：本次研究統(tǒng)計所得的相關(guān)數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理，計量資料與計數(shù)資料分別以（±s）及[n（%）]表示，組間比較分別采用t及χ2檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 由表1可見，RA貧血組患者的粒系病態(tài)、紅系病態(tài)、淋巴樣小巨核所占比均高于MA貧血組患者，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。2.2 由表2可見，MA貧血組患者的巨幼變早幼細(xì)胞和巨幼變原始紅細(xì)胞的胞體（中國醫(yī)藥指南 2020年18期2020-07-22
- 基于正多胞體空間擴(kuò)展濾波的時變參數(shù)系統(tǒng)辨識方法
13]、全對稱多胞體[14-16]和正多胞體[17-18]等，這類方法也被稱為近似描述方法.相比于精確描述，近似描述計算很簡單，卻也帶來參數(shù)可行解集寬松的缺點(diǎn).在近似描述中，橢球空間描述法因其與卡爾曼濾波的相似性且具有良好性能，近年來受到學(xué)者們的廣泛關(guān)注[19].然而，橢球空間描述法一直存在精度不高、保守性強(qiáng)的缺陷.相比而言，采用正多胞體進(jìn)行可行集描述，迭代過程計算簡單且圖形規(guī)則.雖然在集員辨識框架中，辨識時不變系統(tǒng)參數(shù)的方法和理論已日趨成熟，但跟蹤有界誤控制理論與應(yīng)用 2020年6期2020-07-15
- 改良法制作的視網(wǎng)膜切片內(nèi)核層神經(jīng)元的形態(tài)和電學(xué)特性
系，能夠根據(jù)細(xì)胞胞體的大小、位置初步辨別細(xì)胞的種類。在視網(wǎng)膜切片上熒光黃顯示的細(xì)胞形態(tài)表明，雙極細(xì)胞胞體呈梭形，突起主要沿縱向延伸；而水平細(xì)胞和無長突細(xì)胞胞體圓形或橢圓形、胞體較大，分別位于內(nèi)核層的最外層和最內(nèi)層。水平細(xì)胞和無長突細(xì)胞的靜息膜電位(RMP)和膜電容(Cm)明顯高于雙極細(xì)胞。給予時程40ms，步階10mV從-60mV至+40mV的電壓刺激，41.7%的視錐雙極細(xì)胞和64.7%的無長突細(xì)胞表現(xiàn)出內(nèi)向鈉電流和外向鉀電流，其他細(xì)胞則只表現(xiàn)出外向鉀電國際眼科雜志 2020年5期2020-05-08
- SiO2編織纖維增強(qiáng)SiO2復(fù)合材料胞體表面測量
SiO2復(fù)合材料胞體表面測量王玉果1，王皓吉1，林?彬1, 2，魏金花1，方?勝2(1. 天津大學(xué)先進(jìn)陶瓷與加工技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072；2. 中國航天科技集團(tuán)有限公司先進(jìn)功能復(fù)合材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 101312)面向SiO2編織纖維增強(qiáng)SiO2(WFSiO2/SiO2)復(fù)合材料在胞體層面的表面形貌測量工程，提出了一種三維測量方法．針對采樣參數(shù)設(shè)置不合理，會造成測量結(jié)果失真的問題，設(shè)計開發(fā)了一種確定最大采樣步長的方法．該方法利用誤差估計的- 復(fù)雜開曲面的魯棒布爾運(yùn)算
2]的基礎(chǔ)上提出胞體的概念，并通過計算胞體的環(huán)繞數(shù)來判定胞體相對于輸入網(wǎng)格的內(nèi)外關(guān)系。文獻(xiàn)[13]中的算法已集成在 libigl庫中[14]，但其只適用于封閉網(wǎng)格，無法計算開網(wǎng)格所形成的胞體的環(huán)繞數(shù)。本文通過添加虛擬流形塊用于封閉胞體，進(jìn)而正確判斷內(nèi)外關(guān)系。該算法適用于更多類型的網(wǎng)格，網(wǎng)格可以是封閉也可以是非封閉的，可以有多個連通分支，可以有空洞。而布爾運(yùn)算是一種構(gòu)造實(shí)體的方法，所以本文算法可以保證最后輸出的一定是實(shí)體或者空集。2 流形及環(huán)繞數(shù)首先介紹一些圖學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-03-19
- 紫紅笛鯛血細(xì)胞發(fā)生研究
取樣20個，測量胞體和胞核長短徑，SPSS 17軟件統(tǒng)計分析。各階段細(xì)胞形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)參照《野生動物血液細(xì)胞學(xué)圖譜》[11]。2 結(jié) 果2.1 血細(xì)胞發(fā)生2.1.1 紅細(xì)胞系原紅細(xì)胞胞體大，圓形或橢圓形，有時有多個偽足。胞質(zhì)強(qiáng)嗜堿性，染成墨水藍(lán)色或深藍(lán)色，胞漿量少，僅核周圍薄薄的一層；核圓形或橢圓形，占細(xì)胞絕大部分，核質(zhì)比大，染色質(zhì)呈細(xì)網(wǎng)狀分布，染成紫紅色，核仁明顯，核周圍存在明顯的淺色環(huán)帶區(qū)(圖1a)。早幼紅細(xì)胞比原紅細(xì)胞小，橢圓形，核質(zhì)比較大。隨著細(xì)胞發(fā)育分水產(chǎn)科學(xué) 2020年1期2020-01-17
- SD大鼠三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)微血管的解剖結(jié)構(gòu)觀察
。下頜神經(jīng)神經(jīng)元胞體聚集區(qū)微血管的數(shù)量多,血管密度大,顏色很深,血管在不同層面發(fā)出分支不斷交互吻合形成立體的微血管網(wǎng),然后順神經(jīng)纖維方向分支順行,密度隨之降低,顏色變淺。上頜神經(jīng)-眼神經(jīng)干神經(jīng)元胞體聚集區(qū)較大,微血管的數(shù)量亦眾多,血管密度大,顏色深,血管在不同層面發(fā)出分支不斷交互吻合形成立體的微血管網(wǎng),然后沿神經(jīng)纖維方向分支順行,密度隨之降低,顏色變淺。在兩大神經(jīng)元胞體聚集區(qū)之間近下頜神經(jīng)分叉處的微血管的數(shù)量和密度比上頜神經(jīng)-眼神經(jīng)干神經(jīng)元胞體聚集區(qū)近心端山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年9期2019-10-17
- 遠(yuǎn)志對DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元損傷的預(yù)防保護(hù)作用*
與周圍神經(jīng)相關(guān)的胞體的關(guān)注相對不足。胞體是神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能的中心，研究DPN相關(guān)神經(jīng)元胞體的病理變化對進(jìn)一步探討DPN的發(fā)病機(jī)制具有重要意義。遠(yuǎn)志為我國常用的中草藥，有益智強(qiáng)志之功效，對神經(jīng)系統(tǒng)具有良好的保護(hù)作用[3-4]。本研究旨在通過觀察DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元凋亡的變化，探討遠(yuǎn)志對DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元胞體損傷的預(yù)防保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 成年Wistar大鼠36只，雄性，體質(zhì)量（200±20）g，河北醫(yī)科大學(xué)動物中心提供，合格證號：承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2019年4期2019-07-09
- 變厚度胞體壁多孔夾層材料的主動散熱性能研究
孔夾層材料是構(gòu)成胞體的邊界和表面的支柱或平板相互連通成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的材料[1]。隨著現(xiàn)代工業(yè)裝備技術(shù)的發(fā)展，多孔夾層材料以其優(yōu)良的結(jié)構(gòu)效率和隔熱降噪等性能備受科研人員和工業(yè)技術(shù)人員的青睞，被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代建筑、軍事裝備和交通運(yùn)輸?shù)戎T多領(lǐng)域[2-4]。近年來，多孔夾層材料作為一種超輕結(jié)構(gòu)材料，其主動散熱性能成為學(xué)術(shù)界關(guān)注的熱點(diǎn)。Lemos等[5]研究了橢圓柱多孔夾層材料的傳熱系數(shù)及散熱性能，并發(fā)現(xiàn)在相同的質(zhì)量流率下，橢圓柱構(gòu)型比方形構(gòu)型具有更低的傳熱系數(shù)。Zha西北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-07-03
- 難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)結(jié)果比較研究
巨幼變原始紅細(xì)胞胞體以及巨幼變早幼紅細(xì)胞胞體大小，要顯著高于實(shí)驗(yàn)組，組間對比差異性顯著；同時參照組的巨幼變中幼紅細(xì)胞胞體大小和實(shí)驗(yàn)組對比無顯著差異性（P＞0.05），見表1。3 討 論當(dāng)內(nèi)外因素結(jié)合，導(dǎo)致骨髓造血干細(xì)胞造成其骨髓病態(tài)造血、外周血中出現(xiàn)一系或者多系血細(xì)胞降低[2]以及形態(tài)學(xué)異常和免疫異常[3]，這一特征造成難治性貧血的發(fā)生，在臨床病癥分析中[4]，其主要臨床反應(yīng)為貧血，且紅系以及粒系細(xì)胞形態(tài)均會造成巨幼變[5]，然后主要仍以病態(tài)造血為主要過程中國醫(yī)藥指南 2019年11期2019-05-27
- 基于中西醫(yī)理論指導(dǎo)下外周神經(jīng)損傷術(shù)后針灸治療策略的思考*
，決定了軸突和其胞體之間有著相互依存、相互影響的關(guān)系。一方面，胞體的存活是神經(jīng)再生和修復(fù)的基礎(chǔ)。構(gòu)成外周神經(jīng)的軸突本身沒有合成蛋白質(zhì)及脂類物質(zhì)的能力，而有賴于胞體為其提供。因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">胞體是代謝和營養(yǎng)中心，能合成神經(jīng)元各部分生存和修復(fù)所需要的營養(yǎng)物、細(xì)胞支架結(jié)構(gòu)蛋白和神經(jīng)傳遞所需的神經(jīng)遞質(zhì)和調(diào)質(zhì)等。只有胞體存活，才會有神經(jīng)再生的反應(yīng)。另一方面，神經(jīng)元胞體的存活也依靠其軸突功能的完整。因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">胞體也需要軸突從外周靶組織及雪旺細(xì)胞攝取神經(jīng)營養(yǎng)因子，通過“逆行運(yùn)輸”方式傳送廣東醫(yī)學(xué) 2019年20期2019-03-19
- 大鼠中腦水管周圍灰質(zhì)各分區(qū)向下丘腦orexin陽性神經(jīng)元分布區(qū)的投射及其聯(lián)系?
xin陽性神經(jīng)元胞體在下丘腦的分布進(jìn)行繪圖。借助Nissal染色描繪下丘腦及PAG的核團(tuán)界限。2 結(jié)果2.1 下丘腦內(nèi)orexin陽性神經(jīng)元胞體的分布本實(shí)驗(yàn)orexin免疫組織化學(xué)陽性神經(jīng)元胞體主要分布在下丘腦DMH、PF和LH(圖1A、B),與以往研究結(jié)果一致[3,12]?？梢妎rexin神經(jīng)元胞體在DMH外側(cè)、穹窿(fornix, f)與未定帶(Zona incerta, ZI)之間的區(qū)域形成密集分布,本研究中將此區(qū)域稱作“穹窿上區(qū)”(圖1B)2.2解剖學(xué)雜志 2018年1期2018-10-09
- ZENK蛋白在牛蛙腦中的免疫組織化學(xué)定位
較多,染色最深,胞體和突起中均有很強(qiáng)的陽性反應(yīng),而夏季雌蛙在這些區(qū)域的陽性反應(yīng)較弱(P2.2 間腦間腦位于大腦和中腦之間。此結(jié)構(gòu)中,ZENK蛋白的強(qiáng)陽性反應(yīng)主要出現(xiàn)在夏季雌、雄蛙的視前區(qū)和丘腦腹側(cè)內(nèi)核中,陽性細(xì)胞較多,染色較深,胞體和突起均有染色,且夏季雌蛙在視前區(qū)的陽性反應(yīng)比雄蛙強(qiáng)(P2.3 中腦中腦介于間腦與腦橋之間,背面分左右兩葉,為一對卵圓狀突起,稱為中腦視葉,是兩棲爬行類動物的高級中樞結(jié)構(gòu)。在夏季雌、雄蛙的中腦中,陽性細(xì)胞廣泛存在于各個區(qū)域,陽性解剖學(xué)雜志 2018年3期2018-10-09
- “通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)”一節(jié)教學(xué)中的常見問題及解析
由軸突傳到樹突或胞體嗎？在判斷神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)或傳遞方向時，首先要弄清對象，即在1 個神經(jīng)元內(nèi)還是在2 個神經(jīng)元間。神經(jīng)沖動在2 個神經(jīng)元間的傳遞是單向的，只能由一個神經(jīng)元的軸突傳遞到另一個神經(jīng)元的樹突或胞體等，因?yàn)樯窠?jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜（樹突膜或胞體膜等）。而神經(jīng)沖動在一個神經(jīng)元內(nèi)的傳導(dǎo)是雙向的，在一個神經(jīng)元內(nèi)有一處受到刺激產(chǎn)生興奮，則興奮可迅速傳至整個神經(jīng)元，即在一個神經(jīng)元內(nèi)神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)方向有：軸突→胞體→樹突、樹突→胞體→軸突、胞生物學(xué)通報 2018年6期2018-05-22
- 基于城市綠道系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)的海綿城市胞體構(gòu)建可行性的探討
的難點(diǎn)。4 海綿胞體概念與其適用的功能技術(shù)4.1 海綿城市胞體概念從結(jié)構(gòu)上說，海綿城市體系是由多個小型系統(tǒng)組成的鑲嵌體，構(gòu)成城市海綿系統(tǒng)的各個小型系統(tǒng)中存在這物質(zhì)和能量的流動。因此在海綿城市的規(guī)劃設(shè)計過程中，能夠處理局部區(qū)域的雨洪問題的小型單元系統(tǒng)起著非常重要的作用。俞孔堅教授指出：“海綿城市”最后必須要落實(shí)到具體的“海綿體”，包括公園、小區(qū)等區(qū)域和局域集水單元的建設(shè)，在這一尺度對應(yīng)的則是一系列的水生態(tài)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)技術(shù)的集成，包括：保護(hù)自然的最小干預(yù)技術(shù)、山東林業(yè)科技 2017年4期2017-05-17
- 骨髓形態(tài)檢驗(yàn)在難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用研究
巨幼變原始紅細(xì)胞胞體直徑、巨幼變早幼紅細(xì)胞胞體直徑較參考組顯著降低（P＜0.05）。結(jié)論：骨髓形態(tài)檢驗(yàn)結(jié)果有助于鑒別診斷難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血，值得臨床借鑒。巨幼細(xì)胞性貧血；難治性貧血；骨髓形態(tài)檢驗(yàn)；鑒別診斷難治性貧血是一種常見的骨髓增生異常綜合征，該疾病與巨幼細(xì)胞性貧血患者的癥狀、外周血象特征較為相似，容易出現(xiàn)誤診[1～2]，如何對兩種疾病進(jìn)行鑒別診斷已成為臨床醫(yī)師重點(diǎn)關(guān)注的問題。為了分析骨髓形態(tài)檢驗(yàn)在兩種疾病鑒別診斷中的價值，本研究選取本科室接收的實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2017年1期2017-04-24
- 體外培養(yǎng)的乳鼠皮層神經(jīng)元氧糖剝奪后軸突損傷的實(shí)驗(yàn)觀察
養(yǎng)3～5 d后，胞體變得飽滿并分出軸突和樹突，突起之間逐漸交織成密集網(wǎng)絡(luò)，神經(jīng)元微管相關(guān)蛋白-2(MAP-2)標(biāo)記陽性率>95%。與正常對照組相比，隨著氧糖剝奪時間的延長，軸突網(wǎng)絡(luò)逐漸損傷、崩解，同時神經(jīng)元活性呈梯度下降(P新生乳鼠；大腦皮層神經(jīng)元；氧糖剝奪；軸突損傷缺血性腦卒中發(fā)生后，由于胞內(nèi)鈣超載，繼發(fā)瀑布樣的損傷反應(yīng)，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞壞死和凋亡[1]。目前，在缺血性腦卒中中，對于神經(jīng)細(xì)胞死亡的病理生理機(jī)制已有大量實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)并闡述，但卻很少關(guān)注神經(jīng)元軸突新醫(yī)學(xué) 2016年11期2016-12-06
- Aβ寡聚體對海馬神經(jīng)細(xì)胞突觸形態(tài)及突觸蛋白Ng表達(dá)的影響①
第3天，神經(jīng)細(xì)胞胞體增大，突起延長并出現(xiàn)分枝，胞體呈三角形或橢圓形；第5天，神經(jīng)細(xì)胞胞體進(jìn)一步增大，突起繼續(xù)增粗增長，末端分叉明顯，己交織成網(wǎng)，胞體和突起暈光明顯，立體感強(qiáng);第7天，神經(jīng)細(xì)胞生長旺盛，胞體大，突起長,分枝連接成網(wǎng)，見圖1。圖1 原代海馬神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)7d(×200)2.2 Aβ寡聚體不同濃度組致傷原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察實(shí)驗(yàn)第一部分：分別以5、10、20μmol/L濃度的Aβ25-35與神經(jīng)細(xì)胞共同培養(yǎng)1h后鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，10μmol黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年5期2016-11-18
- 兩種病因弱視幼貓視網(wǎng)膜中NOS和GABA的表達(dá)
陽性神經(jīng)元較多，胞體較大，多分布于神經(jīng)纖維層及內(nèi)叢狀層，胞體和近端樹突染色較深，呈棕褐色。陽性區(qū)域面積為1696.20±151.90μm2。兩組弱視組視網(wǎng)膜內(nèi)均可見NOS免疫陽性神經(jīng)元減少，胞體染色淡。其陽性細(xì)胞區(qū)域面積為：形覺剝奪組1072.36±101.67μm2，斜視組1173.34±123.77μm2。兩組弱視組的NOS陽性區(qū)域面積分別與正常組比較，差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。兩組弱視組間NOS陽性區(qū)域面積比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0國際眼科雜志 2016年11期2016-11-09
- 難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)對比觀察
細(xì)胞及早期紅細(xì)胞胞體大小分別為（25.5±5.4）μm、（20.1±4.2）μm，RA組為（19.1±5.0）μm、（17.6±3.2）μm。MA組的胞體大小明顯大于RA組（P＜0.05）。結(jié)論 RA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)主要為巨核系病態(tài)造血，而MA的骨髓形態(tài)檢驗(yàn)特點(diǎn)則主要為幼紅細(xì)胞巨幼變，骨髓形態(tài)檢驗(yàn)是鑒別診斷RA和MA的理想手段。難治性貧血；巨幼細(xì)胞性貧血；骨髓形態(tài)檢驗(yàn)；鑒別診斷難治性貧血（RA）和巨幼細(xì)胞性貧血（MA）雖然性質(zhì)不同，但在細(xì)胞學(xué)形態(tài)、臨床表當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-06-15
- 南方鲇尾部神經(jīng)分泌系統(tǒng)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及繁殖前后的變化
央管，特征明顯，胞體較大，大多有3-4個突起，具有圓形、梭形、三角形等各種形狀，還有方形和多邊形（圖Ⅰ：4）.胞質(zhì)染色不均勻，H. E染色為紅紫色，可能成堿性.核較大，形狀不規(guī)則，近圓形或橢圓，單核或多核.核內(nèi)核仁明顯，H.E染成藍(lán)黑色，強(qiáng)嗜堿性.Dahlgren細(xì)胞根據(jù)胞體大小、形態(tài)、著色性及分布位置等可分為兩類（圖Ⅰ：5，6）：一類細(xì)胞胞體較大，橫切面形態(tài)不規(guī)則，多為多邊形，一般具2胞核，偶爾可見3胞核，H.E染色胞質(zhì)較淡，稱為大型尾部神經(jīng)分泌細(xì)胞即D懷化學(xué)院學(xué)報 2016年11期2016-06-05
- 兩房室神經(jīng)元模型的同步簇放電的動力學(xué)分析*
該神經(jīng)元的樹突和胞體兩個房室之間的峰相位同步行為.其次，基于快慢動力學(xué)分析方法，給出了快子系統(tǒng)的雙參數(shù)分岔曲線圖，結(jié)果表明快子系統(tǒng)產(chǎn)生了3個余維-2分岔點(diǎn)，它們分別為fold-Hopf分岔點(diǎn)ZH、Cusp分岔點(diǎn)CP和Bogdanov-Takens分岔點(diǎn)BT.最后，根據(jù)這些余維-2分岔點(diǎn)確定系統(tǒng)存在著豐富的簇放電模式，如“fold/fold”型，“Hopf/Hopf”型，“Hopf/homoclinic”型以“fold/homoclinic”型簇振蕩等，并分動力學(xué)與控制學(xué)報 2016年6期2016-05-19
- 兩房室錐體神經(jīng)元模型的分岔分析
介錐體神經(jīng)元,由胞體(soma)和樹突(dendrite)兩個房室構(gòu)成,如圖1所示。模型描述如[9]:(1)(2)(3)其中門控函數(shù)為:somadendriteIDIDLISISLIKINagcIDS圖1 兩房室錐體神經(jīng)元模型 Figure 1 Two-compartment neural model這里方程(1)和(3)分別描述了胞體膜電壓VS和樹突膜電壓VD的動力學(xué)行為,其中胞體房室的電流包含了胞體的突觸輸入電流IS、樹突流向胞體的內(nèi)部電流IDS、外向廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2016年5期2016-04-13
- 評價骨髓形態(tài)檢驗(yàn)在難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血鑒別診斷中的價值
巨幼變中幼紅細(xì)胞胞體大小方面的比較無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），其它方面比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 通過骨髓形態(tài)檢驗(yàn)診斷結(jié)果可以看出，在難治性貧血方面要多強(qiáng)調(diào)巨核系病態(tài)造血，尤其是淋巴樣小巨核細(xì)胞現(xiàn)象；而在巨幼細(xì)胞性貧血方面，則以其巨幼變幼紅細(xì)胞胞體、核紅細(xì)胞PAS陽性為觀察重點(diǎn)。骨髓形態(tài)檢驗(yàn)；難治性貧血；巨幼細(xì)胞性貧血；診斷難治性貧血?dú)w屬于骨髓增生異常綜合征，特點(diǎn)在于治愈慢、治療效果差；巨幼細(xì)胞性貧血則會因葉酸、維生素B12缺乏引起骨髓中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年26期2016-02-15
- 感染與血細(xì)胞形態(tài)
例增高、核左移、胞體增大、中毒顆粒、杜氏小體、空泡、吞噬功能增強(qiáng)或顆粒減少、細(xì)胞凋亡加速（退行性改變、核碎裂、核溶解）等現(xiàn)象。2 中性粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變出現(xiàn)中毒顆粒、杜勒（D?hle）小體、空泡、核左移及其他形態(tài)學(xué)變化，如：胞體增大、吞噬功能增強(qiáng)或顆粒增多、減少、細(xì)胞凋亡加速等。細(xì)胞因子刺激時細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變：細(xì)胞增殖功能增強(qiáng)，表現(xiàn)在細(xì)胞數(shù)量增加、造血活性增加、核左移等方面；淋巴細(xì)胞在機(jī)體感染時細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變：可使淋巴細(xì)胞胞體增大及胞漿嗜堿性增強(qiáng)（出現(xiàn)異型淋巴浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年6期2016-01-23
- SD大鼠體外神經(jīng)元培養(yǎng)技術(shù)的簡介
壁的細(xì)胞呈圓形、胞體亮部分呈出芽狀;培養(yǎng)24h各孔細(xì)胞完成貼壁且大部分細(xì)胞伸出三四個突起,長度為10～30μm不等,最長者可達(dá)50μm以上,其中有些細(xì)胞發(fā)生再聚合現(xiàn)象;培養(yǎng)至3d時,神經(jīng)元突起進(jìn)一步增多并延長,形成稀疏的網(wǎng)絡(luò),培養(yǎng)的神經(jīng)元細(xì)胞以多個突起的錐體細(xì)胞為主,胞體呈三角形或橢圓形,體積較大,長徑約為8～12μm。其中也有部分2個突起的雙極神經(jīng)元,胞體呈橢圓形,長徑為6～8μm。胞體亮、透光性強(qiáng),周邊有光暈,胞漿豐富,核大,核仁隱約可見,突起明顯增長科學(xué)中國人 2015年6期2015-07-14
- 巨大中性粒細(xì)胞增多1例報道
中性粒細(xì)胞, 但胞體巨大者少見。巨大中性粒細(xì)胞；增多1 病例資料患者, 女, 21歲。因產(chǎn)后鼻衄及齒齦出血1周入院。體檢：貧血貌, 胸骨輕度壓痛, 無其他陽性體征發(fā)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查：紅細(xì)胞2.9×1012/L, 血紅蛋白46 g/L, 白細(xì)胞3×109/L, 血小板100×109/L, 血涂片可見巨大中性粒細(xì)胞, 見圖1, 圖2。骨髓象：有核細(xì)胞增生活躍, 粒系早幼粒細(xì)胞稍多, 以晚期細(xì)胞為主, 巨大中性粒細(xì)胞多見, 胞質(zhì)內(nèi)可見輕度毒性顆粒及空泡, 見圖3,中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年8期2015-06-01
- 骨髓telocytes的形態(tài)及免疫表型特征
鏡下，骨髓TCs胞體向外發(fā)出極其細(xì)長的突起（telopodes，Tps），相鄰Tps通過直接接觸形成相互聯(lián)系。細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)TCs胞體較小，呈橢圓形，胞體發(fā)出細(xì)長的突起（250.33μm），由膨大的粗段（Podom）與細(xì)段（Podomer）交替組成。亞甲藍(lán)染色、吉姆薩染色和詹納斯綠染色均提示為典型的TCs。免疫熒光染色發(fā)現(xiàn)CD34、CD117、CD45、CD73和CD90在骨髓TCs中為陽性表達(dá)。結(jié)論首次成功分離和培養(yǎng)骨髓TCs，并對其形態(tài)學(xué)和免疫表型特征進(jìn)復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2015年5期2015-06-01
- NGF重組腺病毒在螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染特性
d，可見SGNs胞體多呈橢圓形，胞體周圍呈現(xiàn)一圈光暈，胞體邊緣光滑，細(xì)胞透明，胞漿均質(zhì)，折光性好。細(xì)胞突起細(xì)長，突起的長度一半大于胞體直徑的2～3倍，可見軸漿多處局部膨起，少數(shù)細(xì)胞的突起相互交織（圖1）。培養(yǎng)第10 d，部分細(xì)胞突起消失，胞體呈不規(guī)則形，貼壁差，少數(shù)細(xì)胞漂浮在培養(yǎng)液中（圖2）。培養(yǎng)至第14 d時，多數(shù)細(xì)胞漂浮，細(xì)胞崩解死亡。2.2 A組離體培養(yǎng)的螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 培養(yǎng)開始至加入腺病毒前，SGNs的形態(tài)同B組。重組腺病毒轉(zhuǎn)染SGNs后第2 d（西南國防醫(yī)藥 2015年11期2015-05-21
- 形態(tài)較特殊的急性巨核細(xì)胞白血病1例
15%?？梢杉?xì)胞胞體較小，核漿比例大，類似于原始淋巴細(xì)胞，染色質(zhì)粗顆粒狀，核仁1～3個，多數(shù)細(xì)胞胞漿外緣較平滑（圖1－A），極少數(shù)可見偽足（有偽足細(xì)胞占此細(xì)胞的2%），且偽足不明顯（圖1－B），偽足部分未見血小板，部分細(xì)胞可見空泡變性，未見巨核細(xì)胞碎片及病態(tài)的巨大血小板，POX染色陰性。骨髓穿刺呈干抽，留取外周血送檢，流式結(jié)果顯示：原始細(xì)胞約占 62．5%，主要表達(dá)CD36、CD41、CD61、CD33、CD34。CD7 少量，不表達(dá) CD42b、CD23實(shí)用醫(yī)藥雜志 2014年8期2014-11-12
- 改性膨脹性石墨對硬質(zhì)聚氨酯泡沫性能和胞體結(jié)構(gòu)的影響*
，力學(xué)性能和微觀胞體結(jié)構(gòu)的研究還是比較少的。本文研究了膨脹性石墨和改性后的膨脹性石墨的添加對水發(fā)性硬質(zhì)聚氨酯材料的保溫性能，表觀密度、力學(xué)性能和微觀胞體結(jié)構(gòu)的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料聚醚多元醇，羥值430mg/g；發(fā)泡劑、泡沫穩(wěn)定劑均為化學(xué)純；醇解劑，分析純；4,4′-二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI），工業(yè)級；膨脹性石墨；十二烷基磺酸鈉，工業(yè)級；甲基丙烯酸甲酯，分析純。1.2 試樣制備1.2.1 改性膨脹性石墨的制備改性膨脹石墨的制備見文獻(xiàn)[7]。1.化學(xué)與粘合 2014年2期2014-07-19
- 淇河鯽魚血細(xì)胞發(fā)生的觀察
呈圓形或橢圓形，胞體直徑為(15.47±1.52)μm × (13.97±1.46 )μm，細(xì)胞質(zhì)較少，染色呈深藍(lán)色，常在核周圍形成1個狹窄的深藍(lán)色環(huán)帶區(qū).胞核直徑為(11.94±1.68)μm ×(10.42±1.63)μm，占細(xì)胞的絕大部分，居中或偏于細(xì)胞一側(cè)，核內(nèi)染色質(zhì)染成深紫紅色.早幼紅細(xì)胞(Basophilic Erythroblast，BE)：細(xì)胞呈圓形或橢圓形，胞體直徑為(9.65±1.39)μm ×(8.27±1.27)μm，細(xì)胞核直徑為(河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2014年3期2014-04-08
- 搖晃蛋白引起神經(jīng)元分枝并促進(jìn)樹突發(fā)育①
枝內(nèi)。將從神經(jīng)元胞體和頂突起間的收縮部位到第一個分枝點(diǎn)的距離定義為剩余頂突起的長度(Length of leading process)。1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 所有數(shù)據(jù)用統(tǒng)計軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，組間的比較進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)和Dennet t 檢驗(yàn)。所有結(jié)果以±s 表示，P ＜0.05 記為數(shù)據(jù)有顯著性差異。2 結(jié)果2.1 搖晃蛋白局限性分布于發(fā)育中大腦皮質(zhì)的MZ 用G10 抗體做免疫組織化學(xué)染色可以顯示搖晃蛋白在胚胎大腦皮質(zhì)中的中國免疫學(xué)雜志 2014年2期2014-03-18
- 針吸細(xì)胞學(xué)對診斷神經(jīng)母細(xì)胞瘤的重要性探討
細(xì)胞大小不一, 胞體圓形或類圓形, 部分可見偽足或長絲狀突起,胞核圓形、橢圓形, 核染色質(zhì)粗顆粒狀, 胞漿量少量至中等,然藍(lán)色、灰藍(lán)色、灰紅色, 部分可見胞漿內(nèi)大小不一、粗細(xì)不一的紫紅色顆粒。少數(shù)低分化瘤細(xì)胞大小較一致, 核扭曲、折疊、凹陷, 染色質(zhì)較細(xì)致, 可見核仁［2］。根據(jù)瘤細(xì)胞的分化程度及胞漿內(nèi)顆粒的多少, 將瘤細(xì)胞分為4個階段.原始未分化階段神經(jīng)母細(xì)胞:胞體較小, 圓形或類圓形；胞核圓形或類圓形, 染色質(zhì)細(xì)致；核仁模糊；胞漿量少, 藍(lán)色或淺藍(lán)色,中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年8期2014-01-23
- 雞胚發(fā)育過程四種放射狀膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物的對比分析①
不依賴膠質(zhì)細(xì)胞的胞體位移式遷移[4](Glia-independent somal translocation)。放射狀膠質(zhì)細(xì)胞是一種短暫存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central nervous system，CNS)發(fā)育過程中的細(xì)胞，為第一種遷移的神經(jīng)元提供“腳手架”。BLBP、RC2和Nestin是研究脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)RGCs的三種常用的標(biāo)志物。BLBP最先從小鼠的腦中分離獲得，是脂肪酸結(jié)合蛋白家族(Fatty acid binding protein，中國免疫學(xué)雜志 2013年11期2013-11-27
- 大鼠丘腦中央下核GABA纖維終末與腹外側(cè)眶皮質(zhì)投射神經(jīng)元的突觸聯(lián)系*
色，分布于神經(jīng)元胞體及突起內(nèi)，其中Sm腹側(cè)部的陽性神經(jīng)元數(shù)目明顯多于背側(cè)部。多數(shù)陽性神經(jīng)元為多極神經(jīng)元，大小不等、形態(tài)各異，可見數(shù)個短的陽性突起；少數(shù)為雙極神經(jīng)元，胞體多呈梭形(圖1A)，約有60.24%的神經(jīng)元被標(biāo)記。2.2GABA陽性神經(jīng)元的分布光鏡下，大鼠Sm內(nèi)可見大量呈顆粒狀的GABA纖維終末，免疫組化反應(yīng)產(chǎn)物呈棕黃色。另可見少數(shù)散在的類圓形的GABA陽性神經(jīng)元，該神經(jīng)元突起短而少，胞質(zhì)內(nèi)有免疫反應(yīng)產(chǎn)物，胞核及胞膜上未見明顯著色(圖1B)，推測其可鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2013年4期2013-11-20
- 切向力對高溫發(fā)汗?jié)櫥?span id="syggg00" class="hl">胞體結(jié)構(gòu)的接觸穩(wěn)定性影響
，而材料基體（即胞體）則主要起承擔(dān)載荷、抵抗磨損的作用，以保證摩擦部件有較高的強(qiáng)韌性。高溫發(fā)汗?jié)櫥?span id="syggg00" class="hl">胞體結(jié)構(gòu)具有厚壁均質(zhì)有序微孔特征，該微孔結(jié)構(gòu)特征與傳統(tǒng)的蜂窩材料類似，二者存在的最大區(qū)別是：蜂窩材料的孔隙率較大（通常高于70%），胞壁很薄，而高溫發(fā)汗自潤滑材料基體由于需要承擔(dān)足夠高的載荷，其孔隙率較?。ㄍǔＰ∮?0%），胞壁較厚?；诟邷匕l(fā)汗自潤滑材料的多孔基體的微觀形貌特征，并對其厚壁均質(zhì)有序微孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行適當(dāng)假設(shè)［4］，可將高溫發(fā)汗自潤滑材料的多孔基體分中國機(jī)械工程 2013年13期2013-02-28
- 揚(yáng)子鱷新皮質(zhì)NOS、ACh E陽性神經(jīng)元的分布
中小型細(xì)胞為主，胞體呈圓形、橢圓形、三角形和梭形。結(jié)論 揚(yáng)子鱷新皮質(zhì)內(nèi)有NOS和ACh E陽性神經(jīng)元分布。新皮質(zhì)；一氧化氮合酶；乙酰膽堿酯酶；揚(yáng)子鱷揚(yáng)子鱷是我國特有的珍稀野生動物，是全球23種鱷魚中最瀕危的鱷類，已被列為國家一級重點(diǎn)保護(hù)野生動物。它在進(jìn)化過程中處于由水生到陸生的關(guān)鍵過渡階段，對其神經(jīng)系統(tǒng)的研究具有重要的意義。新皮質(zhì)作為揚(yáng)子鱷端腦的重要組成部分之一，其內(nèi)NOS和ACh E陽性神經(jīng)元的分布尚未見有報道，本實(shí)驗(yàn)采用組織化學(xué)的方法對其新皮質(zhì)內(nèi)NOS中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2012年2期2012-12-15
- 人胚胎小腦皮質(zhì)中神經(jīng)生長因子陽性神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)觀察
應(yīng)神經(jīng)元，神經(jīng)元胞體為圓形，大小不一，呈散在分布，神經(jīng)元的一端或兩端帶有突起，有的突起較長，小腦血管內(nèi)皮細(xì)胞和單核巨嗜細(xì)胞都出現(xiàn)典型的NGF強(qiáng)陽性物質(zhì)(圖3A)。第4個月齡時，室管層NGF陽性神經(jīng)元胞體呈圓形，胞質(zhì)少，核漿比大于1，在神經(jīng)元的一端或兩端見突起，中間層可見NGF陽性神經(jīng)元和神經(jīng)纖維分布，有的神經(jīng)元胞體比室管層神經(jīng)元胞體大，胞質(zhì)相對增多，染色加深;邊緣層NGF陽性神經(jīng)元胞體較小，呈圓形或梭形，神經(jīng)突起明顯 (圖3B);外顆粒層未見NGF陽性神經(jīng)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報 2012年1期2012-11-08
- 大鼠坐骨神經(jīng)移植后脊髓相應(yīng)節(jié)段運(yùn)動神經(jīng)元中P-Erk1/2的表達(dá)和變化
髓前角運(yùn)動神經(jīng)元胞體都會發(fā)生損傷性反應(yīng)，都有一定數(shù)量的神經(jīng)元胞體死亡，神經(jīng)元胞體的變化在再生調(diào)控中起重要的作用，而神經(jīng)元胞體內(nèi)的變化是錯中復(fù)雜的，研究周圍神經(jīng)損傷后神經(jīng)元凋亡途徑的激活等對抑制神經(jīng)元的凋亡、加強(qiáng)神經(jīng)元胞體的保護(hù)和促進(jìn)神經(jīng)損傷后的功能恢復(fù)有重要意義。胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)是MAPK家族的一員，它的信號傳遞途徑涉及調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、發(fā)育及分裂，是信號網(wǎng)絡(luò)核心，ERK1/當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年18期2012-05-29
- 制備腎臟掃描電鏡樣品的技術(shù)方法改良
倍鏡下可見足細(xì)胞胞體和胞體上依次伸出初、次級突起，偶見三級突起（圖2），次級和三級突起朝向血管球基膜（glomrular basement membrane，GBM）的一側(cè)呈膨大狀，緊貼在GBM上，而胞體和初級突起則突向腎小囊腔，不直接貼附于GBM上，之間形成的間隙由鄰近的突起伸入，但各級突起間相互連接交叉的關(guān)系不清楚（圖3）；相鄰次級突起或細(xì)胞自身的次級突起相互穿插鑲嵌形成的柵欄狀結(jié)構(gòu)也發(fā)生改變，表現(xiàn)為突起的粗細(xì)不均，長短不諧，排列紊亂，突起間隙（即濾過河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2012年3期2012-05-08
- 褶紋冠蚌臟神經(jīng)節(jié)Glu、GABA、DA、Ach和5-HT能神經(jīng)元的分布
節(jié)由神經(jīng)節(jié)被膜、胞體區(qū)和中央纖維網(wǎng)區(qū) 3部分組成。胞體區(qū)神經(jīng)元分層不明顯,神經(jīng)細(xì)胞屬單極型,多呈梨形或卵圓形,少數(shù)為不規(guī)則形。根據(jù)胞體直徑大小明顯分為小型(5～15 μm)、中型(15～35 μm)和大型(35～50 μm)細(xì)胞3種類型。細(xì)胞核多為圓形或橢圓形,多居于胞質(zhì)中央,大小為 6～15 μm。不同大小的神經(jīng)元胞體散亂分布在神經(jīng)節(jié)表面,有時會大量聚集成簇分布。在中央神經(jīng)纖維網(wǎng)區(qū)有少量神經(jīng)胞體成簇分布,它們大部分為中、小型細(xì)胞。胞體發(fā)出的突起均進(jìn)入中央海洋科學(xué) 2011年10期2011-03-14
- 高溫發(fā)汗自潤滑技術(shù)及其理論研究*
方式重構(gòu)生物體的胞體結(jié)構(gòu)及其潤滑液，以實(shí)現(xiàn)其類生物潤滑特性。仿生潤滑的載體與生物體存在很大差異，從仿生潤滑液到載體結(jié)構(gòu)形態(tài)都有大量的理論問題需要探索。特別是仿生潤滑材料結(jié)構(gòu)體系的構(gòu)建、仿生潤滑體對摩擦環(huán)境的適應(yīng)性，以及仿生體的潤滑自補(bǔ)償問題。1973年，Dowson等學(xué)者[11]在定義生物摩擦學(xué)(Biotribology)范疇時指出：凡是與生物系統(tǒng)相關(guān)的摩擦學(xué)問題都屬于生物摩擦學(xué)的研究范疇。目前已開展的仿生潤滑仍然是基于天然生物系統(tǒng)內(nèi)部器官和外部表皮組織特數(shù)字制造科學(xué) 2011年3期2011-01-17
- 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)元樣細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化及免疫組化鑒定
的神經(jīng)元樣細(xì)胞,胞體向胞核收縮并有較多的長突起,免疫組化顯示神經(jīng)元特異性標(biāo)志NSE、神經(jīng)巢蛋白Nestin染色陽性。結(jié)論體外成功的進(jìn)行了MSCs原代及傳代培養(yǎng),細(xì)胞生長穩(wěn)定、增殖迅速并可多次傳代,經(jīng)誘導(dǎo)后具有向神經(jīng)元樣細(xì)胞分化潛能。骨髓;間充質(zhì)干細(xì)胞;誘導(dǎo);大鼠;分化(Chin J Lab Diagn,2010,14:0991)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是存在于骨髓組織中多種干細(xì)胞的混和體,因其具有取材方便、擴(kuò)增迅速、可自體移植并且具有多分化潛能等特點(diǎn)[1,2]近年中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2010年7期2010-08-21
- 骨髓形態(tài)檢驗(yàn)在巨幼細(xì)胞性貧血與難治性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用意義