專屬性
- 明代文徵明詩畫中的茶事空間研究及啟示
品味影響，追求專屬性，注重周遭自然環(huán)境，且注重園林前導(dǎo)空間以及多空間、多視線的景觀敘事空間營造。關(guān)鍵詞：文徵明；茶事空間；專屬性；景觀敘事中圖分類號：TU986文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號：1671-2641（2023）02-0031-04收稿日期：2022-02-17修回日期：2022-06-28Abstract： This article takes the tea activity space in Wen Zhengming's poems and pa
廣東園林 2023年2期2023-05-30
- 一身專屬性理論視角下的數(shù)字遺產(chǎn)繼承
此，本文從一身專屬性的角度分析數(shù)字遺產(chǎn)的繼承問題。首先探討財(cái)產(chǎn)、人格二分化的現(xiàn)行范式能否解決數(shù)字遺產(chǎn)的繼承問題，繼而提出一身專屬性理論及其在數(shù)字遺產(chǎn)繼承上的運(yùn)用，最后就數(shù)字遺產(chǎn)繼承的完善進(jìn)路提出若干建議。一、數(shù)字遺產(chǎn)的屬性爭論并非能否繼承的關(guān)鍵（一）數(shù)字遺產(chǎn)的定位1.數(shù)字遺產(chǎn)的概念及司法實(shí)務(wù)現(xiàn)狀與數(shù)字遺產(chǎn)概念緊密關(guān)聯(lián)的是數(shù)字財(cái)產(chǎn)概念。數(shù)字財(cái)產(chǎn)是指“未附著于任何形體之上的無形財(cái)產(chǎn)，以賬戶、股票、選擇權(quán)、知識產(chǎn)權(quán)等形式呈現(xiàn)，包括呈現(xiàn)或儲存于電子設(shè)備中的信息，如
法學(xué) 2023年2期2023-04-06
- 基于風(fēng)險管理的口腔產(chǎn)品和化妝品原料實(shí)時微生物快速檢驗(yàn)替代方法的方法學(xué)驗(yàn)證
的有關(guān)內(nèi)容，從專屬性、檢測限、重復(fù)性以及耐用性四個方面考察與2015版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》微生物檢驗(yàn)方法相比是否存在差異，評估采用BioFirst實(shí)時微生物快速檢測系統(tǒng)進(jìn)行口腔護(hù)理產(chǎn)品原料和化妝品原料微生物檢驗(yàn)替代2015版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》微生物檢驗(yàn)方法的可行性，為該方法作為口腔護(hù)理產(chǎn)品原料和化妝品原料快速檢測和放行的可靠方法提供依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器與試劑BioFirst實(shí)時微生物雙溫快速檢測系統(tǒng)，菌落總數(shù)檢測管，霉菌和酵母菌數(shù)檢測管，
口腔護(hù)理用品工業(yè) 2023年1期2023-03-08
- 乳酸左氧氟沙星中乳酸的鑒別和含量測定
），該鑒別方法專屬性不強(qiáng)[1]，有必要建立專屬性更強(qiáng)的測定方法。IC法專屬性雖然較好，但樣品一般需要蒸餾或固相凈化小柱等凈化步驟以除去有機(jī)雜質(zhì)，前處理步驟多耗時多[2-4]。GC法更需要將乳酸衍生化處理成揮發(fā)性的化合物，衍生試劑毒性大且前處理過程復(fù)雜繁瑣[5-7]。HPLC法無需前處理即可測定乳酸，但由于乳酸極性較大，在普通C18色譜柱中保留時間極短，存在與其他有機(jī)酸較難區(qū)分的問題[8-10]。本研究采用有機(jī)酸專用色譜柱（月旭UltimateOAA 4.6
化學(xué)工程師 2022年11期2022-12-17
- QuEChERS/氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定化妝品中10種N-亞硝胺類化合物
下不足：（1）專屬性不強(qiáng)，大多文獻(xiàn)［10-12］選擇響應(yīng)最高的離子作為監(jiān)測對象，但化妝品基質(zhì)復(fù)雜，干擾組分較多，某些化合物響應(yīng)最大的離子受到的干擾也最大，反而降低了方法的專屬性和靈敏度；（2）前處理繁瑣，耗時較長，易使揮發(fā)性亞硝胺損失，從而導(dǎo)致靈敏度下降。例如GB/T 29669-2013［10］中采取固相萃取后氮吹濃縮的方法，方法檢出限為1.25～5.0 mg/kg，不能滿足我國《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年）對亞硝胺類雜質(zhì)含量不得超過50 μg/k
分析測試學(xué)報(bào) 2022年6期2022-06-18
- 專屬性主題的中英文文獻(xiàn)比較研究
新研究領(lǐng)域，“專屬性”（appropriability）一詞表示專屬、獨(dú)占或排他之意①關(guān)于“appropriability”一詞的中文譯意，國內(nèi)部分學(xué)者翻譯為“獨(dú)占性”［1-2］、“可占有性”［3］、“可收益性”［4］、“專有性”［5］等，均指創(chuàng)新主體將技術(shù)創(chuàng)新帶來的經(jīng)濟(jì)收益內(nèi)部化，從創(chuàng)新中獲取經(jīng)濟(jì)價值。本文認(rèn)為，國際上“appropriability”研究是指通過保護(hù)創(chuàng)新者知識資產(chǎn)，防止競爭者和模仿者對創(chuàng)新成果的侵占，進(jìn)而提高其創(chuàng)新收益、價值的專屬程度和
研究與發(fā)展管理 2022年1期2022-03-15
- 高效液相色譜法測定3-巰基丙酸中硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸的含量
品圖譜2.3 專屬性分別按“1.3”配制專屬性-空白溶劑［乙腈-0.1%磷酸水溶液（1∶1）］、專屬性-對照品溶液（硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸）、專屬性-供試品溶液和專屬性-系統(tǒng)適用性溶液。按“1.2”項(xiàng)下分析方法進(jìn)行測定。結(jié)果顯示溶劑和供試品溶液不影響硫代乳酸和3,3-二硫代二丙酸的檢測，該方法專屬性良好。2.4 檢測限及定量限取“1.3.4”項(xiàng)下的對照品溶液逐級稀釋，根據(jù)信噪比S/N=3計(jì)算檢出限；根據(jù)信噪比S/N=10計(jì)算定量限；按“1.2”項(xiàng)下
生物化工 2021年6期2022-01-27
- 金錢膽通顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
、含量測定方法專屬性、重復(fù)性較差，不能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。本研究在現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，優(yōu)化了金錢草、茵陳、虎杖、決明子、丹參、柴胡薄層鑒別方法，增加了以虎杖苷為指標(biāo)性成分的含量測定方法。研究后建立的方法簡便易行、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好，可為該制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升提供依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器 島津LC-20AD高效液相色譜儀(PDA檢測器)；ZF-2型三用紫外儀(上海市安亭電子儀器廠)；CH-250型超聲波清洗機(jī)(天津恒奧科技公司)；；AG135型電子天平(
中國民族民間醫(yī)藥 2021年20期2021-11-19
- 基于特征肽段的鹿茸及其混偽品種的專屬性鑒別研究△
好、靈敏度高、專屬性強(qiáng)的鹿茸真?zhèn)舞b別體系尤為重要。近年來研究表明，鹿茸中蛋白質(zhì)的含量隨生長周期呈較為規(guī)律的變化，即蛋白質(zhì)含量從鹿茸頂部到基部逐漸減少[2]，其含量及種類影響著鹿茸品質(zhì)的高低，有望成為鹿茸質(zhì)量評價體系中重要的指標(biāo)成分。目前以蛋白質(zhì)或氨基酸為分析對象的動物藥檢測方法主要有薄層色譜法、凱氏定氮法和分光光度法等?；谀z原蛋白的同源性，不同動物的膠原蛋白具有相似的化學(xué)性質(zhì)[3-4]，因此這些方法難以區(qū)分主要含有膠原蛋白大分子的鹿茸及其混偽品。基于生物
中國現(xiàn)代中藥 2021年6期2021-08-05
- 熒光定量PCR鑒定胃酶種屬來源質(zhì)控方法研究
鑒別實(shí)驗(yàn)，圍繞專屬性和耐用性方面的問題，建立基于熒光定量PCR的方法來對胃酶種屬來源開展質(zhì)控研究，理論依據(jù)主要來自《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則》（中國藥典2015年版四部通則9101）等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和醫(yī)學(xué)要典[2]。2 方法原理本次實(shí)驗(yàn)的主要目的在于探究胃酶種屬來源問題。本文根據(jù)種屬不同則基因序列不同這一基本原理，通過引物和探針并結(jié)合聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)來提取待研究物種基因組特有的基因序列并進(jìn)行適度擴(kuò)增，通過研究擴(kuò)增曲線及未知樣品的Ct值與起始模板拷貝數(shù)的
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測 2021年2期2021-07-17
- 氣相-頂空色譜法測定艾拉莫德中潛在基因毒雜質(zhì) 氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷含量
品溶液2.3 專屬性分別按“1.3”配制專屬性-空白溶劑（DMSO）、專屬性-對照品溶液（20 μg/mL）、專屬性-供試品溶液、專屬性-供試品（加標(biāo)）溶液。按“1.2”項(xiàng)下分析方法進(jìn)行測定。結(jié)果顯示溶劑DMSO和供試品溶液不影響氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷的檢測；該方法專屬性良好。2.4 檢測限及定量限取“1.3.2”項(xiàng)下的對照品溶液逐級稀釋，根據(jù)信噪比S/N＝3計(jì)算檢出限；根據(jù)信噪比S/N＝10計(jì)算定量限；按“1.2”項(xiàng)下分析方法測定，測得氯甲烷的定量限
廣州化學(xué) 2021年3期2021-07-05
- 區(qū)域公用品牌打造別忽略這幾點(diǎn)
標(biāo)志產(chǎn)品的特色專屬性，打造專屬性強(qiáng)、無法復(fù)制的區(qū)域農(nóng)產(chǎn)品品牌。建立與區(qū)域形象之間的關(guān)系。品牌創(chuàng)建與管理過程中，可以借助區(qū)域形象與區(qū)域特征，形成富有唯一性的品牌形象與品牌個性特征，并建立一個與農(nóng)產(chǎn)品區(qū)域公用品牌互為背書、互為支撐的專屬性、唯一性品牌關(guān)系的區(qū)域品牌形象。加強(qiáng)品牌的品質(zhì)管控。對商標(biāo)使用公共性、商標(biāo)所有權(quán)與使用權(quán)兩權(quán)分離的特殊性保持高度的警覺，加強(qiáng)品牌的品質(zhì)管控，加強(qiáng)生產(chǎn)主體的公共利益意識與行為規(guī)范，形成多方良好的協(xié)同關(guān)系。
農(nóng)家參謀 2021年4期2021-06-20
- UPLC-MS/MS法檢測當(dāng)歸養(yǎng)血丸中的阿膠
膠3種膠類藥材專屬性特征肽的鑒別方法［1］以及其補(bǔ)充檢驗(yàn)方法［4-6］，以期提高膠類藥材的質(zhì)量控制水平。《中國藥典》（2015年版）收載的含膠類藥材的成方制劑共44個，僅有兩個制劑品種（阿膠三寶膏、復(fù)方阿膠漿）的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中，收載了專屬性強(qiáng)的膠類藥材特征肽的檢測方法［7］，大多數(shù)缺乏針對制劑中膠類藥材的專屬性質(zhì)量控制項(xiàng)目，使得含膠類藥材的中成藥摻偽造假投料的現(xiàn)象存在很大空間。目前，當(dāng)歸養(yǎng)血丸中專屬性強(qiáng)的阿膠藥材鑒別方法尚無文獻(xiàn)報(bào)道，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)也無針對動物藥材阿
甘肅醫(yī)藥 2021年5期2021-05-23
- 高效液相色譜法測定枸櫞酸舒芬太尼的含量
]，由于滴定法專屬性存在一定不足[4,5]，可能使得藥物中其它共存雜質(zhì)對結(jié)果造成干擾。因此，為提高檢測方法的專屬性，采用高效液相色譜法測定枸櫞酸舒芬太尼的含量，以期完善本品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)而更好控制相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量。1 儀器與試劑安捷倫1260型高效液相色譜系統(tǒng)（Agilent公司）；ME104E型電子天平（梅特勒-特利多公司）。枸櫞酸舒芬太尼對照品（中國藥品食品檢定研究院）；枸櫞酸舒芬太尼供試品1（批號：200402）、枸櫞酸舒芬太尼供試品2（批號：2006
化學(xué)工程師 2021年3期2021-04-06
- HPLC測定真菌及其制品中麥角甾醇含量
，麥角甾醇具有專屬性。該方法操作簡便、靈敏，且具有較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性，可應(yīng)用于真菌及其制品中麥角甾醇含量的定量分析。關(guān)鍵詞：真菌及其制品；麥角甾醇；專屬性，高效液相色譜法（HPLC）中圖分類號：S567.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A論文編號：cjas20191000244Determination of Ergosterol in Fungi and Its Products by HPLCWang Xiaoqin， Huang Xiuli， Chen Yuejin
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-02-03
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法鑒別驢肉真?zhèn)?/a>
、豬肉及馬肉的專屬性多肽鏈，并通過查看二級碎裂譜圖，篩選每個多肽鏈的母離子與子離子信息，轉(zhuǎn)換為適于LC-MS/MS 的質(zhì)譜采集方法。將該采集方法導(dǎo)入LC-MS/MS 中，對驢肉、豬肉及馬肉分別進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測模式 （MRM）掃描，通過對比每組離子對的保留時間、響應(yīng)強(qiáng)度等信息，對每個物種的特異性離子對進(jìn)行篩查，以確定定性及定量離子對，離子對信息見表2。本研究的試驗(yàn)流程圖如圖1所示。圖1 試驗(yàn)流程圖Fig.1 Experimental flow chart表2
中國食品學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-15
- 人參養(yǎng)榮湯中五味子的薄層鑒別研究
1，方法簡便，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，所以本實(shí)驗(yàn)采取制備方法1 進(jìn)行樣品前處理。3.2 五味子點(diǎn)樣量考察圖2 五味子點(diǎn)樣量考察結(jié)果顯示：如圖2 所示，五味子的各溶液分別在對照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性無干擾。圖中2、5、8、11 號所對應(yīng)的斑點(diǎn)顯色最清楚，分離較好，所以以上四種溶液本實(shí)驗(yàn)采取的點(diǎn)樣量分別為4μL、6μL、8μL、8μL。3.3 五味子專屬性考察圖3 五味子專屬性考察結(jié)果顯示：如圖3 所示，2、3 號點(diǎn)分別在對照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年3期2020-03-24
- 經(jīng)典名方甘姜苓術(shù)湯中甘草苷含量的HPLC 測定
學(xué)驗(yàn)證2.1 專屬性考察 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（色譜柱型號：Inertsil ODS-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈-0.05%磷酸水為流動相，梯度洗脫；檢測波長為237 nm[10]。分別精密吸取供試品溶液、對照品溶液、陰性對照溶液、溶劑各10 mL，注入液相色譜儀，甘草苷分離度大于1.5，理論塔板數(shù)大于5 000，色譜圖見圖1、2、3、4。2.2 線性關(guān)系考察 精密吸取甘草苷對照品溶液2.0、4.0、8.0、10.0、
吉林中醫(yī)藥 2020年2期2020-02-19
- 好藥留在最后用？要分情況
癌化療藥，優(yōu)先專屬性更好的藥物癌癥患者化療也存在耐藥性的可能，但對于晚期癌癥患者而言，有藥效、專屬性更強(qiáng)的化療藥物就應(yīng)該盡早用，以延長患者的生存期，提高生活質(zhì)量。例如二代的ALK抑制劑阿來替尼直接用于非小細(xì)胞肺癌的治療，拋開經(jīng)濟(jì)因素，其效果會大大優(yōu)于傳統(tǒng)的肺癌一線化療藥物?！昂盟帯?，其實(shí)是相對而言的，用得對是“好藥”，用不對則會成為“毒藥”，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情狀況和基礎(chǔ)水平去選用適宜藥物。對于病情較為嚴(yán)重的患者來說，如重癥感染、癌癥晚期等，優(yōu)先使用藥效更強(qiáng)
養(yǎng)生保健指南 2019年5期2019-12-16
- 復(fù)方甘草酸苷片中甘草酸苷含量測定的方法學(xué)驗(yàn)證
驗(yàn)結(jié)果2.4 專屬性試驗(yàn)2.4.1 溶劑、輔料干擾試驗(yàn) 取溶劑、陰性溶液、對照品溶液和供試品溶液，按“2.1”項(xiàng)下方法測定，記錄色譜圖，結(jié)果見圖1?？芍?，甘草酸苷保留時間為11.3 min，溶劑和輔料對檢測無干擾。A: 溶劑B: 陰性溶液C:對照品溶液D:供試品溶液圖1 溶劑、輔料干擾專屬性HPLC圖譜2.4.2 強(qiáng)制降解試驗(yàn)2.4.2.1 強(qiáng)酸破壞 稱取供試品粉末0.170 g置100 mL量瓶中，加20 mL溶劑溶解，后加入1 moL/L鹽酸溶液1 m
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年7期2019-06-22
- 建立注射用還原型谷胱甘肽鈉近紅外光譜法快速比對模型的研究
佳模型，并進(jìn)行專屬性、耐用性驗(yàn)證。2.2 結(jié)果與分析甲、乙兩臺儀器采用隔玻璃瓶底測試法測得古拉定近紅外光譜比較及同一儀器古拉定與泰特光譜比較見圖1，甲、乙兩臺儀器采用直接接觸法測得古拉定近紅外光譜比較及同一儀器古拉定與泰特光譜比較見圖2。圖1 隔玻璃瓶底測得各譜圖比較圖圖2 直接接觸測得各譜圖比較圖2.2.1 一致性檢驗(yàn)光譜預(yù)處理方法和建模譜段的選擇 由于一致性檢驗(yàn)對測試光譜的要求非?？量蹋虼吮仨殞庾V進(jìn)行一定的預(yù)處理，盡量消除各種物理和電子噪音信號的干
中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年9期2019-06-04
- 接骨膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
的含量測定方法專屬性、精密度、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性均符合方法學(xué)驗(yàn)證的要求。建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法穩(wěn)定、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好，可用于接骨膠囊的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】接骨膠囊;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類號】? R715? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 B【文章編號】 1672-3783（2019）05-03-249-01接骨膠囊是煙臺象楠中醫(yī)整骨醫(yī)院制劑，由土鱉蟲、煅自然銅等10余味中藥組成，具有化瘀消腫，止痛療傷的功效，療效確切可靠。為控制制劑的質(zhì)量，確保用藥安全有效，參考相關(guān)文獻(xiàn)[1，2]，
健康必讀·下旬刊 2019年5期2019-06-03
- 復(fù)方魚腥草膠囊中連翹苷和黃芩苷的高效液相色譜法含量檢測
溶液。2.4 專屬性試驗(yàn) 取同一供試品溶液根據(jù)2.3制備的供試品溶液，采用HPLC對復(fù)方魚腥草膠囊中連翹、黃芩等進(jìn)行專屬性試驗(yàn)，結(jié)果顯示如圖1和圖2，復(fù)方魚腥草膠囊中連翹和黃芩專屬性良好。圖1 連翹專屬性試驗(yàn)HPLC色譜圖圖2 黃芩專屬性試驗(yàn)HPLC色譜圖2.5 線性關(guān)系考察 分別精密量取連翹苷、黃芩苷對照品的甲醇溶液3.0、6.0、12.0、18.0、24.0 mL，分別置50 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻后分別精密吸取10 μL，采用HPLC，記
世界中醫(yī)藥 2018年12期2018-12-25
- RP-HPLC測定硫酸羥氯喹片有關(guān)物質(zhì)的方法學(xué)研究
關(guān)物質(zhì)時，存在專屬性不強(qiáng)、靈敏度低的問題，且薄層色譜法只能檢出有關(guān)物質(zhì)的限度，而不能測定出準(zhǔn)確的雜質(zhì)含量。英國藥典（BP）雖采用高效液相色譜法（HPLC）測定，但樣品制備步驟復(fù)雜。本文參考發(fā)明專利［4］，采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法對分析羥氯喹有關(guān)物質(zhì)的方法學(xué)進(jìn)行研究，樣品制備步驟簡便，色譜條件簡單，方法準(zhǔn)確且專屬性好。1 儀器與試藥1.1 儀器Aglient 1200，1260型全自動高效液相色譜儀，安捷倫科技有限公司；AL 104電子天平、
上?；?2018年9期2018-09-29
- 婚禮主持文案的四種特性
禮主持；文案；專屬性；情感性；主題性當(dāng)前，婚禮主持的文案在網(wǎng)絡(luò)上有大量的模板、范文；但無論網(wǎng)絡(luò)資料如何豐富，粘貼復(fù)制如何快捷，都不如來源于婚慶主持人結(jié)合新人的真心實(shí)意的文案創(chuàng)作。因而，要深入了解婚禮主持文案的特征。一、專屬性時下婚慶行業(yè)，大多婚禮主持文案具有用套詞現(xiàn)象。有些婚禮主持人憑借兩三套婚禮主持文案，不斷地去重復(fù)完成不同新人的婚禮。這樣做雖然減輕了婚禮主持人的記憶負(fù)擔(dān)，但是存在很多弊端。首先是婚禮主持人在專業(yè)能力上沒有進(jìn)一步的提升空間；其次是對出席婚
藝海 2018年2期2018-08-29
- 建立柴連口服液中柴胡鑒別的薄層色譜法
鑒別檢測方法其專屬性、耐用性良好。結(jié)論：建立的新方法準(zhǔn)確可靠，適用于柴連口服液質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：柴胡；專屬性；耐用性；薄層鑒別柴連口服液解表宣肺，化濕和中，用于感冒屬風(fēng)寒、風(fēng)寒挾濕癥者，證見惡寒，發(fā)熱、頭痛、鼻塞?？人?、咽干、惡心等。其功效成分由麻黃、柴胡、廣藿香、肉桂、連翹等組成?，F(xiàn)登載《中國藥典》的柴連口服液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中無柴胡鑒別項(xiàng)，為嚴(yán)格控制產(chǎn)品質(zhì)量，確保藥品真實(shí)性，有效提高治療效果，本文建立了適合于柴連口服液的柴胡薄層鑒別檢測方法。1 材料1.1
科學(xué)與財(cái)富 2017年32期2017-12-20
- 高效液相色譜法定性鑒別人參口服液中人參皂苷Rg1、Re的方法研究
。結(jié)果：本方法專屬性、耐用性良好，能準(zhǔn)確進(jìn)行定性鑒別。結(jié)論：建立的新方法準(zhǔn)確可靠，適用于人參口服液鑒別分析。關(guān)鍵詞：人參皂苷；專屬性；耐用性；高效液相色譜法人參口服液大補(bǔ)元?dú)?，生津止渴。用于氣虛所致的身倦乏力，食欲不振，心悸氣短，失眠健忘等。人參口服液主要成分為人參。人參作為滋補(bǔ)佳品，其成分極其復(fù)雜，而人參皂苷被視為人參中的核心成分。例如人參皂苷Rg1可快速緩解疲勞、改善學(xué)習(xí)記憶、延緩衰老，具有興奮中樞神經(jīng)、抑制血小板作用；Rg2具有抗休克作用，快速改善心
科學(xué)與財(cái)富 2017年29期2017-12-20
- 民法典編纂中的財(cái)產(chǎn)性人格權(quán)研究
總則》有必要對專屬性人格權(quán)與財(cái)產(chǎn)性人格權(quán)的并立做出原則性規(guī)定，在我國民法典分則中，則要以我國民法典中人格權(quán)獨(dú)立成編的形式實(shí)現(xiàn)兩類制度的區(qū)分：專屬性人格權(quán)以一切人格利益為客體，與生俱來，無須取得，不能轉(zhuǎn)讓或繼承，以精神損害賠償為主要救濟(jì)方式；財(cái)產(chǎn)性人格權(quán)以標(biāo)識性人格利益為客體，通過主動或被動的方式取得，可以轉(zhuǎn)讓或繼承，以經(jīng)濟(jì)損害賠償為主要救濟(jì)方式。民法典；人格權(quán)商品化；財(cái)產(chǎn)性人格權(quán)；專屬性人格權(quán)在我國民法典編纂過程中，人格權(quán)是否有必要在民法典中單獨(dú)成編的討論
政治與法律 2017年8期2017-08-09
- 反相HPLC法對奈達(dá)鉑原料及其制劑的含量和有關(guān)物質(zhì)的測定
注射用奈達(dá)鉑的專屬性與耐受性、線性關(guān)系、檢出限、定量限、重復(fù)性與穩(wěn)定性以及樣品含量和有關(guān)物質(zhì)。色譜條件：特定品牌C18柱；流動相為辛烷磺酸鈉溶液-乙腈，流速1.0 mL/min，柱溫40 ℃，檢測波長220 nm。結(jié)果 奈達(dá)鉑濃度為0.025～4.00 mg/mL濃度范圍內(nèi)，與峰面積線性關(guān)系良好(相關(guān)系數(shù)r=0.9998), 檢出限為0.05036 μg/mL，定量限為0.1259 μg/mL。結(jié)論 反相HPLC法方法簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，適用于對奈達(dá)鉑和注射用
大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2017-01-04
- 友誼的小船怎會說翻就翻
嗎？就是它的非專屬性——我朋友的朋友可以是我的敵人，而這絲毫不影響我和我朋友的交往；我們一個小圈子里的人，關(guān)系可以是等距的，也可以有遠(yuǎn)有近，可無論怎樣都不會破壞這個圈子的和諧。那么，你為什么這么在乎友誼的專屬性呢？為什么你必須是小團(tuán)體里的核心人物呢？那是因?yàn)槟愕哪承┮庾R和行為還殘留著青春前期的影子。青春前期有一個特別顯著的特征，人的注意力開始由家庭為主轉(zhuǎn)向以朋友為主，這一期間，朋友成為最能影響我們的人，更多的喜怒哀樂寄托在朋友身上。而且由于青春期，我們將迎
中學(xué)生博覽 2016年14期2016-09-10
- HPLC法測定雙氯芬酸鈉雙緩釋腸溶膠囊的含量
方法靈敏度高，專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確可靠?！娟P(guān)鍵詞】HPLC；雙氯芬酸鈉雙緩釋腸溶膠囊；含量雙氯芬酸鈉雙緩釋腸溶膠囊，其主要成分為雙氯芬酸鈉（Diclofenac socium，DS），化學(xué)名為［鄰-（2.6-二氯苯氨基）］苯乙酸鈉，為苯乙酸類衍生物，屬非甾體抗炎藥物。臨床上用于抗炎、抗風(fēng)濕、鎮(zhèn)痛和退熱作用。國內(nèi)尚未見此劑型的產(chǎn)品生產(chǎn)。國內(nèi)也未見用HPLC法測定其含量的報(bào)道。本文采用高效液相色譜法測定雙氯芬酸鈉雙緩釋腸溶膠囊的含量，具有靈敏度高，專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確可靠
中國醫(yī)藥指南 2016年10期2016-07-16
- 友誼的小船怎會說翻就翻
嗎？就是它的非專屬性——我朋友的朋友可以是我的敵人，而這絲毫不影響我和我朋友的交往；我們一個小圈子里的人，關(guān)系可以是等距的，也可以有遠(yuǎn)有近，可無論怎樣都不會破壞這個圈子的和諧。那么，你為什么這么在乎友誼的專屬性呢？為什么你必須是小團(tuán)體里的核心人物呢？那是因?yàn)槟愕哪承┮庾R和行為還殘留著青春前期的影子。青春前期有一個特別顯著的特征，人的注意力開始由家庭為主轉(zhuǎn)向以朋友為主，這一期間，朋友成為最能影響我們的人，更多的喜怒哀樂寄托在朋友身上。而且由于青春期，我們將迎
中學(xué)生博覽·文藝憩 2016年7期2016-05-14
- 藝名是否想除就能除
家族的傳承性、專屬性等特點(diǎn)。而藝名多數(shù)情況下不具有家族性，也不是一個人完整個體外在符號。在藝名之外，個人可能還具有筆名、小名、曾用名等各種其他稱謂。從這點(diǎn)來看，藝名似乎更應(yīng)適用《知識產(chǎn)權(quán)法》中著作權(quán)或者表演者權(quán)。但是，隨著社會的發(fā)展，尤其是在高速的傳播中，一些特殊的行業(yè)的藝名、筆名已經(jīng)超過了個體姓名，具有了專屬性和對應(yīng)性。從人身專屬性、符號性、區(qū)分性這個角度出發(fā)，與姓名權(quán)并無差別。由此可見，藝名能否適用姓名的相關(guān)規(guī)定，主要在于藝名是否能夠在一定范圍內(nèi)與個體
法庭內(nèi)外 2016年10期2016-04-16
- 專屬性人格權(quán)與財(cái)產(chǎn)性人格權(quán)分離論——基于人格權(quán)商品化研究之檢討
性，人格權(quán)具有專屬性；相對于財(cái)產(chǎn)權(quán)以財(cái)產(chǎn)利益為客體，人格權(quán)以人格利益為客體，等等。[2](p25-28)但在所謂的人格權(quán)商品化研究過程中，人格權(quán)的上述特性幾乎全部遭遇挑戰(zhàn)，以至于造成兩大權(quán)利界限的紊亂。有學(xué)者曾系統(tǒng)梳理了人格權(quán)商品化對人格權(quán)特性產(chǎn)生的影響：其一，使人格權(quán)具有可分離和可轉(zhuǎn)讓的特點(diǎn)，從而改變了人格權(quán)的專屬性；其二，使財(cái)產(chǎn)利益納入人格權(quán)的內(nèi)容，改變了人格權(quán)僅包含人格利益的特點(diǎn)；其三，改變了人格權(quán)消極地排除他人侵害和干涉的特點(diǎn)，增加了積極地利用人格
湖北社會科學(xué) 2015年10期2015-12-14
- 頭孢拉定殘留溶媒分析方法學(xué)的確認(rèn)
要求。3.2 專屬性試驗(yàn)吸取對照品儲備液10m L置于100m L容量瓶中，加水至刻度，再吸取3m L置頂空瓶中，密封瓶蓋，搖勻。制備對照品儲備液5份，各進(jìn)樣1針，得到各物質(zhì)峰面積的平均值的RSD（相對標(biāo)準(zhǔn)偏差）、分離度及保留時間。表1為各溶劑的峰面積、RSD、塔板理論數(shù)，圖1～圖5分別為各專屬性色譜圖，并根據(jù)下列公式計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差：式中S——樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差；x——計(jì)算結(jié)果的算術(shù)平均值。式中 n——樣品總數(shù)；i——物料中某成分的各次測量值。根據(jù)表1數(shù)據(jù)，各
機(jī)電信息 2015年5期2015-04-01
- 藏藥八味石榴散的顯微鑒定研究
鑒定，選取較具專屬性的顯微特征，作為定性鑒別依據(jù)，制定顯微鑒定方法。結(jié)果：通過鑒定花粉粒、分泌細(xì)胞、花柱碎片、色素層細(xì)胞、石細(xì)胞、纖維等對成藥中的藥味進(jìn)行定性鑒別。結(jié)論：該顯微鑒定方法操作簡便，快捷，重復(fù)性好，可以作為八味石榴散的鑒別及質(zhì)量控制的有效方法，為藏藥標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)依據(jù)。藏藥；八味石榴散；顯微鑒定八味石榴散是藏藥中常用的一種方劑，是由石榴子、豆蔻、肉桂、蓽茇、干姜、紅花等8味藥組成，藏藥名稱為賽朱杰巴，用于治療肝胃以上的 “培根”病和“龍”病，心臟
中國民族民間醫(yī)藥 2015年11期2015-01-24
- 組織間關(guān)系涉入度評價指標(biāo)與績效模型研究
，并投入更多的專屬性投資。2.社會交換理論——公平的利益分享?！吧鐣粨Q理論”認(rèn)為交換行為其實(shí)是交換報(bào)酬，僅在覺得交換關(guān)系有吸引力時，才會繼續(xù)與對方進(jìn)行交換。合作利益強(qiáng)化組織合作關(guān)系，但是當(dāng)參與者兩方未獲得公平的報(bào)酬，將促使未得到公平報(bào)酬的一方覺得這段合作關(guān)系已不再有吸引力，因而停止合作行為。由社會交換理論的論點(diǎn)發(fā)現(xiàn)，伙伴對于整個交換關(guān)系是否公平的認(rèn)知，將決定伙伴未來的行動。3.代理理論——策略目標(biāo)之相容性。代理理論有助于解決主理人與代理人目標(biāo)沖突的問題。
商業(yè)經(jīng)濟(jì)研究 2014年27期2014-11-23
- 高效液相色譜法測定斑蝥素鈉維生素B6注射液中維生素B6的含量
影響因素干擾，專屬性不高。本文建立了操作簡便，專屬性更強(qiáng)的HPLC法測定維生素B6的含量，結(jié)果準(zhǔn)確。1 儀器與試藥1.1 儀器 美國Waters 2695型高效液相色譜儀（檢測器：Waters2996二極管陣列），waters symmetry C18色譜柱（150mm×4.6mm,5μm）；日本島津UV-2550型紫外分光光度計(jì)。1.2 試藥 斑蝥酸鈉維生素B6注射液（貴州某制藥股份有限公司，規(guī)格：10ml，批號：2012090901，201210040
首都食品與醫(yī)藥 2014年22期2014-11-05
- 樟硫乳膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
便, 準(zhǔn)確, 專屬性強(qiáng), 可用于該制劑的質(zhì)量控制。樟硫乳膏；甲硝唑樟硫乳膏是醫(yī)院制劑, 是治療痤瘡、酒渣鼻、脂溢性皮炎、疥瘡、癬、搔癢及色素沉著等疾病的藥物, 甲硝唑、升華硫?yàn)橹魉帯，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)僅收載了3個化學(xué)鑒別方法, 專屬性較差?？紤]釆用HPLC法對甲硝唑成分進(jìn)行含量測定, 以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。1 儀器與試藥1.1儀器 日本島津LC-10AD型高效液相色譜儀, 編號：C20293310148J2。1.2試藥 樟硫乳膏(由醫(yī)院提供)、甲硝唑?qū)φ掌?中國藥品生物
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年8期2014-07-12
- 奮乃靜片含量測定方法的比較
論本方法簡便，專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確可靠，適合于奮乃靜片的質(zhì)量控制。HPLC；奮乃靜；含量；有關(guān)物質(zhì)奮乃靜又名羥哌氯丙嗪，為抗精神病用藥。臨床上用于精神分裂或其他精神病性障礙。此品種收載于中國藥典2010版[1]，其含量測定方法是UV法，有很多文獻(xiàn)報(bào)道采用HPLC法測定含量[2,3]。本文采用與其不同的色譜條件，用HPLC法和UV法，對奮乃靜片含量測定方法進(jìn)行比較。1 儀器與試藥1.1 儀器Waters2695/2996高效液相色譜儀（紫外檢測器）。1.2 試藥甲
中國醫(yī)藥指南 2014年23期2014-05-25
- 時代的專屬性
時也具有時代的專屬性，對歷史和社會現(xiàn)實(shí)的普遍性已淡出他們的視野，他們更注重具有個性的自我思維和主體情感的表達(dá)。田禾的作品中，折射出她的“感性”和“自我”，也強(qiáng)調(diào)作品對觀者的吸引，耐人回味并被深入地解讀。杜江濤是以其自身獨(dú)特的開放式性格，來看待社會現(xiàn)實(shí)和藝術(shù)，他強(qiáng)調(diào)的是其作品作為一種架構(gòu)的橋梁來實(shí)現(xiàn)人與人之間情感的互通性。而注重雕塑本身的創(chuàng)作語言的楊松，則是通過主觀意識的強(qiáng)化，強(qiáng)調(diào)材料與形體的統(tǒng)一來傳達(dá)泥土作為創(chuàng)作材料其自身的性格。周一然在創(chuàng)作過程中，已不再
藝術(shù)匯 2014年3期2014-05-21
- 南嶺巖漿巖成礦專屬性及相關(guān)問題探討
南嶺巖漿巖成礦專屬性及相關(guān)問題探討王登紅1, 陳振宇1, 黃 凡1, 王成輝1, 趙 芝1,陳鄭輝1, 趙 正1, 劉新星2(1.國土資源部成礦作用與資源評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 中國地質(zhì)科學(xué)院 礦產(chǎn)資源研究所, 北京 100037; 2.中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 地球科學(xué)與資源學(xué)院, 北京 100083)巖漿巖的成礦專屬性是一個古老而 又具有長期挑戰(zhàn)性的 科學(xué)問題, 南嶺地區(qū)花崗巖大面積出露, 礦 產(chǎn)資源也非常豐富, 世人矚目。本文在綜述與花崗巖具有密切成因聯(lián)系的礦
大地構(gòu)造與成礦學(xué) 2014年2期2014-04-13
- 序 言
還沒有形成成礦專屬性的理論, 槽臺學(xué)說也還不成熟, 更沒有板塊構(gòu)造的概念, 而翁文灝和謝家榮早在國外提出 S 型花崗巖和 I型花崗巖理論之前半個世紀(jì)就提出了不同類型的礦產(chǎn)資源與不同類型花崗巖密切相關(guān)的思想。這一思想無疑是經(jīng)得起歷史的考驗(yàn)的, 可惜的是沒有形成完整的理論, 反而讓外國人“搶了先”。這一方面說明我國的地質(zhì)科學(xué)不僅具有自我發(fā)展的基礎(chǔ), 而且還具有自主創(chuàng)新潛質(zhì); 另一方面也說明只有堅(jiān)持不懈, 持之以恒, 摒棄浮躁和盲目, 才能真正把我國的地質(zhì)科學(xué)發(fā)
大地構(gòu)造與成礦學(xué) 2014年2期2014-04-13
- 反相高效液相色譜法測定鹽酸氨溴索注射液的含量
）。結(jié)論該方法專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于鹽酸氨溴索注射液含量的測定。反相高效液相色譜法；鹽酸氨溴索注射液；含量測定鹽酸氨溴索注射液適用于伴有痰液分泌異?；蚺盘倒δ懿涣嫉募甭灾夤芊渭膊〉撵钐抵委?，尤其是慢性支氣管炎急性發(fā)作喘息型支氣管炎支氣管哮喘等癥[1]，其現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH21062005（屬于單頁試行標(biāo)準(zhǔn)）[2]，采用紫外分光光度法測定鹽酸氨溴索的含量，由于受降解產(chǎn)物的干擾，方法專屬性不強(qiáng)，本研究用反相高效液相色譜法[
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年2期2014-03-17
- 反相高效液相色譜法測定尼美舒利膠囊的含量
量[1－2]，專屬性不強(qiáng)。筆者建立了反相高效液相色譜法測定含量[3]，方法可行、靈敏、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好，可用于尼美舒利膠囊的含量測定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Waters e2695－2489型高效液相色譜儀，Empower2色譜工作站。尼美舒利對照品(批號為100555－200501，中國藥品生物制品檢定所);尼美舒利膠囊(廣州白云山制藥總廠，批號分別為1110001，1110002，1110003);乙腈為色譜純，磷酸為分析純，水為超純水。2
中國藥業(yè) 2013年13期2013-09-14
- 數(shù)字著作權(quán)交易管理制度的選擇
三個部分：資產(chǎn)專屬性、交易頻次、不確定性。威廉姆森認(rèn)為根據(jù)每項(xiàng)交易特性的不同，交易成本的高低也會不同。因此，以下將先針對電子書的交易特性作出檢視。目前市面上由出版社出版的電子書大致可分為三類，各自具有不同的專屬性與交易頻次(見圖1、圖2)。（1）數(shù)據(jù)庫中的數(shù)字檔案。其檔案類型，是將紙本書全文掃描后，再經(jīng)過OCR的處理，使文字可被檢索，之后通過質(zhì)檢去除亂碼或格式不符的部分就完成了。這類型電子書的數(shù)字化工序相當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)，具有一致性，并不會因?yàn)閱螘鴥?nèi)容的特殊屬性而做
現(xiàn)代出版 2013年2期2013-08-31
- 淺議藥品雜質(zhì)分析的方法驗(yàn)證
確定，可以包括專屬性、線性、范圍、準(zhǔn)確度、精密度、檢測限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適用性等。一般用于限度試驗(yàn)的方法驗(yàn)證側(cè)重專屬性和檢測限，用于定量試驗(yàn)的方法驗(yàn)證強(qiáng)調(diào)專屬性、準(zhǔn)確度和定量限。為了更好地理解雜質(zhì)分析方法驗(yàn)證目的和要求，本文對雜質(zhì)分析各項(xiàng)驗(yàn)證內(nèi)容做一初步解析。1 專屬性專屬性系指在其他成分可能共存的情況下，采用的方法能準(zhǔn)確測定出被測雜質(zhì)的特性。根據(jù)雜質(zhì)的可獲得性，可以將雜質(zhì)分為可以獲得的雜質(zhì)（這類雜質(zhì)一般指有相應(yīng)的市售對照品或各步反應(yīng)的中間體，一般稱
首都食品與醫(yī)藥 2013年22期2013-04-07
- HPLC法測定糖腎康顆粒中黃芪甲苷的含量
苷的含量，方法專屬性強(qiáng)，結(jié)果可靠，可用于糖腎康顆粒的質(zhì)量控制。糖腎康顆粒；高效液相色譜；黃芪甲苷糖腎康顆粒為治療糖尿病腎病的顆粒劑。由黃芪、生地、山藥、大黃、白芍、丹參、益母草、赤芍、全蝎等九味組成。具有益氣養(yǎng)陰，泄?jié)嵬ńj(luò)之功效。黃芪與它藥配伍有益氣生津止渴，治療消渴，具有良好的消蛋白和改善腎功能作用，因此定為君藥，黃芪甲苷為其主要成分。本文采用高效液相法測定糖腎康顆粒中黃芪甲苷的含量，方法專屬性強(qiáng)，結(jié)果可靠，可用于糖腎康顆粒的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥安捷
中國民族民間醫(yī)藥 2013年14期2013-03-04
- 高效液相色譜法測定鹽酸川芎嗪注射液的含量
法測定其含量，專屬性差。本文采用高效液相色譜法測定含量，操作簡便，專屬性強(qiáng)。1 儀器與試藥Waters 2695高效液相色譜儀，Waters2996二極管陣列檢測器；島津UV－2550紫外分光光度計(jì)；鹽酸川芎嗪對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號110817-200305）；鹽酸川芎嗪注射液（上海現(xiàn)代哈森藥業(yè)有限公司，規(guī)格：2ml∶40mg，批號：11032912）；水為娃哈哈純化水，甲醇為色譜純。附表1 回收率試驗(yàn)結(jié)果（n＝6）附表2 樣品含量測定結(jié)果（
首都食品與醫(yī)藥 2012年12期2012-10-22
- HPLC法測定舒必利片含量
利含量。該方法專屬性較差。本法為采用高效液相色譜法對有關(guān)物質(zhì)及含量進(jìn)行控制，結(jié)果該方法專屬性高，方法簡便，快速，準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，適合于舒必利的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥Waters 2695高效液相色譜儀，Waters 2489紫外檢測器，Empower色譜工作站；Mettler AG-135電子天平。舒必利對照品（中國藥品生物制品檢定所100203-200503）；辛烷磺酸鈉、甲醇為色譜醇；水為純化水。其余試劑均為分析純。舒必利片3批（批號：2008070
首都食品與醫(yī)藥 2011年2期2011-10-30
- 建立穩(wěn)定性指示性的分析方法在藥物分析領(lǐng)域的研究進(jìn)展
因?yàn)榫哂辛己玫?span id="syggg00" class="hl">專屬性，因此被廣泛地應(yīng)用于藥物的質(zhì)量控制、藥物的穩(wěn)定性研究、及體內(nèi)藥物分析等領(lǐng)域，本文綜述了這一方法在藥物分析領(lǐng)域的研究進(jìn)展。1 穩(wěn)定性指示性分析方法的各種法規(guī)要求美國聯(lián)邦法典[1]21CFR 211.166（a）3要求“穩(wěn)定性測試方法應(yīng)該是一個可信賴的專屬性方法”。FDA“穩(wěn)定性試驗(yàn)研究指南（1998）”里指出[2]，對于已經(jīng)驗(yàn)證過的定量分析方法應(yīng)該具有良好的專屬性。ICH的Q1A（R2）里提到[3]，穩(wěn)定性測試的分析方法應(yīng)該經(jīng)過全面地驗(yàn)證
中國醫(yī)藥指南 2011年29期2011-08-04
- 藥品檢驗(yàn)中的物質(zhì)檢查的相關(guān)因素探討
質(zhì)含量的精確與專屬性有重大影響。所以，研究雜質(zhì)第一個問題是選取合理的分析雜質(zhì)的檢驗(yàn)方法。其一，如果我們忽略檢驗(yàn)方法的對比、優(yōu)化研究，很有可能導(dǎo)致選取的分析法不恰當(dāng)，而無法正確檢檢出藥物中的有關(guān)物質(zhì)。進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的分析檢測時，應(yīng)當(dāng)高度重視分析、研究技術(shù)的進(jìn)展。某些新的技術(shù)可以提供更好地確保質(zhì)量或者通過驗(yàn)證其科學(xué)合理性，就應(yīng)當(dāng)大膽采用。其二，如果檢測有關(guān)物質(zhì)的方法不止一種時，比如各個國家藥典記載有不一樣的檢測方法，應(yīng)當(dāng)對這些方法的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)進(jìn)行對比分析，并且對
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年21期2011-02-10
- 南嶺地區(qū)中-酸性花崗巖成礦專屬性信息模型研究——以熱液型鈾礦、鎢錫礦為例
酸性花崗巖成礦專屬性信息模型研究 ——以熱液型鈾礦、鎢錫礦為例黃宏業(yè)1, 秦其明2(1.中國核工業(yè) 230研究所,湖南 長沙 410011;2.北京大學(xué)遙感與地理信息系統(tǒng)研究所,北京 100871)以南嶺巖體分析數(shù)據(jù),根據(jù)花崗巖熱液成礦原理,初步提出成礦專屬性因子團(tuán)指標(biāo)體系,利用遙感信息模型原理,建立產(chǎn)鈾、產(chǎn)鎢錫成礦專屬性信息模型。在建立成礦專屬性信息模型過程中,根據(jù)花崗巖熱液成礦過程中巖石元素的地球化學(xué)行為和在巖漿演化中的行為,將成礦專屬性影響因子大致分