乙?；?/h1>
- 冰與火之歌
上皮細(xì)胞骨架上乙酰基化微管的分布。微管作為細(xì)胞骨架蛋白的一種，在支撐細(xì)胞分裂和分化中起著決定性作用。在α-tubulin的K40位點(diǎn)上的乙?；?/span>化修飾可以使微管的機(jī)械韌性增強(qiáng)，異常的乙?；?/span>化修飾會(huì)改變微管功能，從而導(dǎo)致細(xì)胞分化以及乳腺組織穩(wěn)態(tài)的改變。叢林秘境作品名稱：叢林秘境作者：陳燕璐所屬實(shí)驗(yàn)室：西湖大學(xué)高亮實(shí)驗(yàn)室作品簡介：圖片是Thy1-egfp小鼠鼠腦皮層中錐體神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)，是借助高亮博士設(shè)計(jì)的平鋪光片顯微鏡（TLSM）拍攝的。神經(jīng)元的形態(tài)分布如同叢林
科學(xué)24小時(shí) 2023年8期2023-07-06
- 2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷抗破骨細(xì)胞形成及其作用機(jī)制△
研究方向。2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷是來源于肉蓯蓉中的一種苯乙醇苷類物質(zhì)（圖1）[4]。現(xiàn)代藥理研究表明，肉蓯蓉具有較好的抗OP作用，促進(jìn)骨質(zhì)疏松性骨折愈合[5-8]。2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷作為肉蓯蓉中代表性化合物，被證明具有抗炎作用[9]，而炎癥無論在破骨細(xì)胞形成還是OP的病理生理發(fā)展過程中均扮演著極其重要的角色。本研究采用原代培養(yǎng)的單個(gè)核細(xì)胞，檢測2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷對單個(gè)核細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化及其對骨吸收功能的影響，以期闡明2-乙?；?/span>毛蕊花糖苷是肉蓯蓉發(fā)揮抗O
中國現(xiàn)代中藥 2022年11期2022-12-26
- 魔芋葡甘露聚糖脫乙?；?/span>凝膠化研究及應(yīng)用
且含有一定量的乙?；?/span>[4-9]。1951年，Torigata等首次報(bào)道了KGM中存在乙酰基，并推測主鏈上每9個(gè)糖殘基中可能存在1個(gè)乙?；?/span>[10]。隨后，Maekaji利用紅外光譜技術(shù)確認(rèn)了KGM中乙?；?/span>的存在，并利用液相色譜法證實(shí)KGM每19個(gè)糖殘基中存在1個(gè)乙?；?/span>[11]。后續(xù)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)乙酰基在KGM中隨機(jī)分布，取代度為0.05～0.11，連接在甘露糖殘基的O-2或者O-3位，但沒有在葡萄糖殘基上發(fā)現(xiàn)乙?；?/span>的存在[12-13]。圖1 魔芋葡甘露聚糖結(jié)
- 多肽復(fù)配組合物對皮膚結(jié)構(gòu)相關(guān)效應(yīng)蛋白促進(jìn)表達(dá)協(xié)同增效的研究
起著重要作用。乙酰基二肽-1鯨蠟酯，乙?；?/span>四肽-2，假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物都是各大化妝品公司經(jīng)常使用的核心原料，原料供應(yīng)商提供的之前的研究資料表明，乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯能有效促進(jìn)彈力蛋白的再生，注重彈性纖維的修復(fù)，為肌膚打造一層健康、緊致的纖維網(wǎng)絡(luò)，抑制表情紋。它同時(shí)被稱作肌膚的“彈力素”，可支撐松垮的皮膚，提供緊致上揚(yáng)的彈力。乙酰基四肽-2可以上調(diào)與膠原蛋白合成和黏著斑有關(guān)的基因表達(dá)，誘導(dǎo)彈性蛋白、I型膠原蛋白合成，從而增加皮膚緊實(shí)度。假交替單胞菌發(fā)
中國化妝品 2022年3期2022-08-29
- 不同紅豆杉屬植物中7種紫杉烷類化合物的HPLC檢測與分析
Ⅲ)、10-去乙酰基巴卡亭(10-DAB)、10-去乙?；?/span>紫杉醇(10-DAT)、7-木糖-10-去乙?；?/span>紫杉醇(7-xyl-10-DAT)和7-表-10-去乙酰基紫杉醇(7-epi-10-DAT)也均是紫杉烷化合物。由于一些紫杉烷類化合物與紫杉醇的結(jié)構(gòu)相似，可作為紫杉烷類藥物的半合成原料，通過結(jié)構(gòu)修飾改造成紫杉醇，甚至藥效更好的化合物，在抗癌藥物合成中具有重要應(yīng)用[4-5]。紅豆杉屬植物中紫杉烷類成分含量極低，同時(shí)分析檢測多種紅豆杉中紫杉烷類化合物較困難
森林工程 2022年4期2022-08-28
- 基于腦代謝組學(xué)研究羚珠散聯(lián)合對乙?；?/span>氨基酚對發(fā)熱幼齡大鼠的解熱作用
孫皊,沈存思,廖穎釗,單進(jìn)軍(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)兒科研究所,江蘇省兒童呼吸疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210023;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)深圳中醫(yī)醫(yī)院兒科,廣東 深圳 518033)There are a wide range of diseases that can cause fever. Fever is a part of defensive response when pathogens and microorganisms invade the
南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-05-18
- 多肽復(fù)配組合物對皮膚結(jié)構(gòu)相關(guān)效應(yīng)蛋白促進(jìn)表達(dá)協(xié)同增效的研究
了兩種多肽——乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯，乙酰基四肽-2，和一種提取物——假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物對皮膚相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白的協(xié)同增效促進(jìn)作用，發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合給藥能夠顯著增加皮膚抗衰老相關(guān)蛋白的表達(dá)，獲得穩(wěn)定、顯著的抗衰老效果。本研究評價(jià)了5μg/mL乙?；?/span>二肽-1鯨蠟酯、5μg/mL乙?；?/span>四肽-2、5μg/mL假交替單胞菌發(fā)酵產(chǎn)物提取物單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用于HFF-1細(xì)胞，對Elastin、Fibrillin-1、Fibulin-5、LOXL-1、Col-I等膠原蛋白和彈性
中國化妝品 2022年3期2022-03-26
- 朱砂葉螨幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶TecCDA5基因克隆及表達(dá)特征分析
5]。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶(CDA)廣泛存在于昆蟲、細(xì)菌和真菌中，且不存在于哺乳動(dòng)物和高等植物中[6]。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶是影響昆蟲表皮發(fā)育的關(guān)鍵酶，是昆蟲體內(nèi)常見的代謝酶類，涉及昆蟲的蛻皮、發(fā)育、免疫等多方面的功能[7]。其主要作用是將幾丁質(zhì)去乙?；到鉃闅ぞ厶牵S持昆蟲體內(nèi)的幾丁質(zhì)代謝平衡[8]。1984年，首次在魯氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中發(fā)現(xiàn)了幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶，此后對幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶的研究越來越深入[9]。隨著幾丁質(zhì)脫乙酰酶研究的深入
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年4期2021-11-09
- 14-N-(3-乙?；?/span>苯)-氨基粉防己堿的合成及生物活性研究
4-N-(3-乙?；?/span>苯)-氨基粉防己堿的合成1.2.1 中間體C-14-硝基粉防己堿、C-14-氨基粉防己堿的合成 在惰性氣體氮?dú)獗Ｗo(hù)下,溫度為-10 ℃時(shí),將HNO3(69%,1.2 ml,19.2 mmol)緩慢滴加到(CH3CO)2O(3.0 ml,32.0 mmol)的溶液中,繼續(xù)攪拌20 min。待混合液溫度至室溫后,滴加溶解于CH2Cl2(5 ml)中的粉防己堿(1.0 g,1.6 mmol)中,在-5 ℃下反應(yīng)6.5 h,反應(yīng)過程中用薄層色譜
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-07
- 凍融穩(wěn)定型乙?；u丙基糯玉米淀粉的制備工藝研究
。1.3.3 乙?；?/span>糯玉米淀粉的制備綜合PAN A 等[17-19]的方法，略有修改。 稱取一定量的糯玉米淀粉，用蒸餾水配成40%淀粉乳，置于恒溫水浴振蕩器中振蕩，向其中滴入3.0%NaOH 溶液將淀粉乳pH 值調(diào)節(jié)到8.0，之后緩慢加入6%醋酸酐，為防止生成的醋酸酯水解，同時(shí)加入3.0%的NaOH 以保持溶液pH 值在8.0～8.4 之間，在30 ℃水浴中反應(yīng)90 min后， 用0.5 mol/L HCl 調(diào)節(jié)溶液pH 值為6.0～7.0 之間，加水洗滌
食品研究與開發(fā) 2021年12期2021-07-15
- 樺木醇胺衍生物的合成
咯烷-1-基)乙?；?/span>]-樺木醇(2a) 白色固體;Rf=0.49，V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1;IR(KBr,cm-1):3 429,2 945,2 871,1 736,1 641,1 187,1 005,882;1H NMR(300 MHz,CDCl3):δ4.70(1H,s),4.60(1H,s),4.35(1H,d,J=10.2 Hz),3.93(1H,d,J=10.2 Hz),3.40(2H,d,J=4.8 Hz),3.16～3.24(1H
- 朱砂葉螨幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶TecCDA3基因克隆及表達(dá)特征分析
循環(huán)。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶(CDA)是參與昆蟲幾丁質(zhì)代謝的關(guān)鍵酶類，其主要作用是將幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>化形成殼聚糖，這種修飾可能有助于增強(qiáng)多種蛋白與幾丁質(zhì)特異性結(jié)合的親和力[3]。幾丁質(zhì)是昆蟲生長發(fā)育過程中不可或缺的多糖，對昆蟲的外骨骼、表皮、圍食膜的形成起到重要作用。幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶在昆蟲的蛻皮和圍食膜的形成過程中起到關(guān)鍵作用[4-6]。自1984年初次在魯氏毛霉(Mucorroxianus)的提取物中發(fā)現(xiàn)幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶以來，人們又陸續(xù)在昆蟲、真菌、細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)幾
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-08
- 二茂鐵乙?；磻?yīng)內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)IRC的研究
析了反應(yīng)過程中乙?；?/span>中氧原子和二茂鐵及其衍生物中Fe原子的原子價(jià)變化，以及茂環(huán)的五中心鍵序的變化。研究結(jié)果表明：參與反應(yīng)的茂環(huán)五中心鍵序隨著反應(yīng)的進(jìn)行明顯降低，未參與反應(yīng)的茂環(huán)略有降低，說明在反應(yīng)中鈍化基團(tuán)乙酰基團(tuán)降低了茂環(huán)的芳香性，二茂鐵和乙酰基二茂鐵中Fe原子的原子價(jià)隨著反應(yīng)波動(dòng)變化，說明Fe是鏈接兩個(gè)茂環(huán)的紐帶。關(guān) ?鍵 ?詞：二茂鐵;?；磻?yīng);DFT;IRC中圖分類號(hào)：TQ 013 ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ? ? ? 文章編號(hào)： 1671-0
當(dāng)代化工 2020年8期2020-09-09
- 苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
6）的2-O-乙酰基衍生物；1999年，Kawada等［20］和van Boom等［21］先后報(bào)道了Acteoside（1）的全合成；2000 年和2002 年，Kawada 等［22，23］先后報(bào)道了Conandroside（2）和Isoacteoside（4）的全合成.上述工作使用了較多的保護(hù)基操作，而且部分保護(hù)基與苯丙素苷具有的α，β不飽和酯結(jié)構(gòu)不相容，導(dǎo)致合成效率不高.為降低苯丙素苷類分子的合成路線對保護(hù)基的依賴，縮減合成步驟并提高效率，Judeh
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-08-26
- DFT方法研究無水AlCl3催化劑對二茂鐵乙?；磻?yīng)的影響
，首先通過分析乙?；?/span>二茂鐵分子表面靜電勢建立合理的二乙酰二茂鐵的分子模型，然后在標(biāo)準(zhǔn)壓力和273.15 K條件下模擬催化劑對反應(yīng)的影響，通過計(jì)算分別得到未加催化劑和加入催化劑AlCl3的反應(yīng)能壘圖。1 計(jì)算方法采用Gaussian09程序包[6]在B3LYP/6-311G*下完成，利用Multiwfn[7]分析乙?；?/span>二茂鐵分子表面靜電勢，利用極化連續(xù)介質(zhì)模型(IEF-PCM)考慮整體溶劑化效應(yīng)，在B3LYP/6-31G*水平上對反應(yīng)物、產(chǎn)物、中間體和過渡態(tài)
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 制絲關(guān)鍵工藝參數(shù)對雜環(huán)化合物的影響
性的主要是2-乙?；?/span>吡咯和2-乙酰基呋喃[6]，本文選取了雜環(huán)化合物中的2-乙酰基吡咯和2-乙?；?/span>呋喃進(jìn)行分析。2-乙?；?/span>吡咯具有核桃、甘草、烤面包、炒榛子的香氣；2-乙?；?/span>呋喃具有甜香、杏仁、堅(jiān)果、烤香、煙熏香[7]。它們的主要特征香是堅(jiān)果、烤甜、烤香、焦甜香，且在制絲工藝試驗(yàn)處理過程中波動(dòng)比例較高，說明受制絲處理影響較大。影響制絲工藝的參數(shù)大約有70多個(gè)，在研究不同水平的工藝參數(shù)對制絲質(zhì)量的影響時(shí)，樣本量太大，為了減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)，本文采用了8處理 8水平
云南化工 2020年4期2020-05-19
- 淺析丙硫菌唑合成新工藝
摘 要 以a-乙?；?/span>-～r-丁內(nèi)酯為原料，經(jīng)氯化反應(yīng)、水解反應(yīng)環(huán)合反應(yīng)、氯化反應(yīng)、格氏反應(yīng)、縮合反應(yīng)和硫的親電加成反應(yīng)合成丙硫菌唑。環(huán)合反應(yīng)中采用反應(yīng)精餾技術(shù)合成三元環(huán)，提高了收率，節(jié)約了成本;格氏反應(yīng)中用甲基叔丁基醚取代乙醚和四氫呋喃為溶劑，不僅提高了生產(chǎn)的安全性，而且避免了格氏試劑中偶合產(chǎn)物的出現(xiàn)。產(chǎn)品總收率達(dá)到22.1%，含量達(dá)到96%。關(guān)鍵詞 丙硫菌唑 a-乙?；?/span>～-丁內(nèi)酯 合成工藝中圖分類號(hào)：R914 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745
科海故事博覽·中旬刊 2020年3期2020-03-15
- 2-乙?；?/span>-3,5或6-二甲基吡嗪合成反應(yīng)工藝研究
7521)2-乙?；?/span>-3,5或6-二甲基吡嗪是一種常用的而且用途非常廣泛的香料，產(chǎn)品本身具有堅(jiān)果、烤谷物香味。常溫下是一種無色液體用來調(diào)配食用香精，可用于冰淇淋、冰制食品、糖果、烘烤食品、膠凍、布丁、肉、肉汁、湯類、谷制品的加香。建議用量:在最終加香食品中濃度約為1～5 mg/kg。同時(shí)2-乙?；?/span>-3,5或6-二甲基吡嗪還作為醫(yī)藥中間體。2-乙?；?/span>-3,5/6-二甲基吡嗪的合成方法有兩種：(1)2-乙基-3,5或6二甲基吡嗪與NBS或氯氣進(jìn)行反應(yīng)，此時(shí)的乙
山東化工 2020年17期2020-02-19
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測定食品中3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩的含量
測定食品中3-乙?；?/span>-2，5-二甲基噻吩含量的檢測方法。樣品經(jīng)正庚烷超聲萃取定容后，采用電子轟擊電離源（EI）、選擇離子監(jiān)控（SIM）模式進(jìn)行測定，外標(biāo)法定量；對前處理中的萃取溶劑、萃取方法、萃取時(shí)間進(jìn)行研究，并對檢測方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。根據(jù)不同空白基質(zhì)的加標(biāo)回收試驗(yàn)的結(jié)果顯示，本方法前處理最優(yōu)條件為使用正庚烷超聲萃取15min。3-乙?；?/span>-2，5-二甲基噻吩在0.1～2.0mg/L濃度范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)R2=0.997；在不同基質(zhì)及不同加標(biāo)濃度下，
食品安全導(dǎo)刊 2019年8期2019-10-28
- 銀耳多糖乙?；揎椉捌淇寡趸钚?/a>
：式中：A 為乙酰基含量，%；V0為加入 NaOH 溶液的體積，mL；C0為加入 NaOH 溶液的濃度，mol/L；V1為消耗 HCl 溶液的體積，mL；C1為 HCl 溶液的濃度，mol/L；m為樣品質(zhì)量，g。1.3.4 單因素試驗(yàn)1.3.4.1 乙酸酐用量對TFP 乙?；磻?yīng)的影響精確稱取100 mg 的TFP，在反應(yīng)時(shí)間3 h，反應(yīng)溫度 60 ℃的條件下，探討乙酸酐用量（2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mL）對TFP 乙?；磻?yīng)的影響，確定最
食品研究與開發(fā) 2019年18期2019-09-18
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測定食品中3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩的含量
品用香料的3-乙?；?/span>-2,5-二甲基噻吩，食用香精中不得使用該物質(zhì)[6]。目前，國內(nèi)對3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的檢測沒有相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。查找相關(guān)文獻(xiàn)可發(fā)現(xiàn)，對ADP的檢測方法有液相色譜法[7]、氣相色譜-質(zhì)譜法[8，9]及氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜法[10]等。液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是分離效率高、檢測靈敏度高、應(yīng)用范圍廣，缺點(diǎn)是定性效果差，容易受到雜質(zhì)、基質(zhì)等因素的干擾；氣相色譜-質(zhì)譜法的優(yōu)點(diǎn)是前處理簡單、操作方便、定性效果較好，但在復(fù)雜的基質(zhì)樣品中，背景響應(yīng)
食品安全導(dǎo)刊 2019年22期2019-08-27
- N-乙酰基苯并噁唑啉酮及金屬配合物的合成、生物活性和分子對接研究
未見文獻(xiàn)報(bào)道的乙?；?/span>苯并噁唑酮金屬配合物，并對合成的化合物進(jìn)行了抑菌和除草活性測試，進(jìn)一步通過分子對接方法研究了合成化合物與原卟啉原氧化酶的相互作用。1 材料與方法1.1 儀器和藥品美國Bruker公司400 MHz型核磁共振儀（TMS為內(nèi)標(biāo)，DMF-d為溶劑）；FTIR-850型傅里葉變換紅外光譜儀；UV-1800紫外可見分光光度計(jì)；CHN CORDER MF-3型元素分析儀；DX-35BI型立式壓力蒸汽滅菌鍋；WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀；LRH-250-S
天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年1期2019-04-08
- 雙向衍生化結(jié)合UPLC-MS/MS對唾液酸化N-聚糖的氧乙?；揎椃治?/a>
多連接了3個(gè)氧乙酰基，多唾液酸化N-聚糖理論上存在幾種可能性分布［3］。對于單唾液酸化的N-聚糖而言，所有的氧乙?；?/span>存在于同一個(gè)唾液酸上；而對于多唾液酸化的N-聚糖而言，氧乙?；?/span>的分布則可能出現(xiàn)多種情況，包括分布不均勻等問題。以二唾液酸化的N-聚糖為例，其可能存在表1所示情況。表1 二唾液酸化的N-聚糖唾液酸上氧乙?；?/span>的分布情況Tab.1 Distribution of O-acetylation on N-glycans with bisialylate
- 氣相法檢測α-乙酰基-α-氯-γ-丁內(nèi)酯的含量
3000）α-乙?；?/span>-α-氯-γ-丁內(nèi)酯是合成農(nóng)藥殺菌劑丙硫菌唑的重要中間體。丙硫菌唑主要用于防治谷類、麥類和豆類等作物的病害，其以殺菌活性強(qiáng)、高藥效、低毒性、低殘留的優(yōu)點(diǎn)吸引了研究人員的廣泛關(guān)注。隨著丙硫菌唑?qū)＠磳⒃跉W美到期，國內(nèi)掀起了一股建設(shè)生產(chǎn)丙硫菌唑的熱潮。因此建立丙硫菌唑的中間體α-乙?；?/span>-α-氯-γ-丁內(nèi)酯的檢測方法十分必要。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器色譜儀：氣相色譜島津GC-2014C;檢測器:氫火焰離子化（FID）檢測器；色譜工作站：N
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 腺嘌呤葡萄糖苷的合成
有：1)1-溴乙?；?/span>葡萄糖和芐氨基嘌呤的汞鹽縮合，脫除乙?；?/span>和芐基得到[5]；2)在回流和四氯化錫存在下，乙酰基保護(hù)的葡萄糖和硅醚保護(hù)的腺嘌呤縮合[6]，脫除保護(hù)基得到；3)芐基保護(hù)的胞嘧啶葡萄糖苷和腺嘌呤在TMSCl(三甲基氯硅烷)存在下，在吡啶中回流發(fā)生堿基轉(zhuǎn)移，然后脫除保護(hù)基得到[7]。這些方法存在以下不足：1)用到過量四氯化錫、氯化汞等重金屬鹽，毒性大，成本高；2)溫度較高，易產(chǎn)生無活性的α異構(gòu)體，分離提純困難；3)原料合成步驟多，不易得。由于1的
精細(xì)石油化工 2018年4期2018-08-23
- 2-三氟甲基-2,3-二氫-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
要衍生物，3-乙?；?/span>-2,3-二氫-1,3,4-噁二唑化合物也表現(xiàn)出很好的生物活性，具有抗細(xì)菌、抗腫瘤、抗結(jié)核、抗氧化和抑制單胺酶氧化[5]以及免疫抑制活性[6]等性質(zhì).這類化合物一般是在乙酰氯或乙酸酐中，通過酰腙的?；头肿觾?nèi)環(huán)化而得到[7].另一方面，將含氟基團(tuán)引入到有機(jī)物分子中可以極大地改變有機(jī)物的親油性、代謝穩(wěn)定性和生物活性[8].其中，含三氟甲基的雜環(huán)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)中具有重要作用[9].一般說來，向雜環(huán)化合物分子中引入三氟甲基基團(tuán)的
- 2-乙?；?/span>吡嗪的合成工藝優(yōu)化研究
7521)2-乙酰基吡嗪帶有爆米花和烘烤樣的味道。其安全使用性為FEMA3126,所以在烘烤食品、花生、芝麻、肉類、煙草中均有使用。1-辛烯3-醇是一種無色至微黃色結(jié)晶，具有爆玉米香味，它存在于天然植物中,是香料行業(yè)中一種有價(jià)值的合成香料。用于食用香精和煙用香精。2-乙?；?/span>吡嗪的合成工藝比較成熟，合成2-乙?；?/span>吡嗪的主要合成方法有：(1)通過Grignard試劑的反應(yīng)制備甲基氯化鎂; (2)通過與2-氰基吡嗪縮合制備2-乙?；?/span>吡嗪。一般工業(yè)生產(chǎn)中采用通過鹵
山東化工 2018年8期2018-03-30
- 大米醋酸酯淀粉乙?；?/span>含量影響因素的研究
大米醋酸酯淀粉乙酰基含量影響因素的研究萬建華,曹鏡明,曹軒承(江蘇寶寶宿遷國民生物科技有限公司,江蘇 宿遷 223800)以優(yōu)質(zhì)大米為原料，用醋酸酐交聯(lián)酯化制備大米醋酸酯淀粉。通過研究，得到了影響大米醋酸酯淀粉乙酰基含量的因素分別為：米漿濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值、醋酸酐添加量，符合產(chǎn)品應(yīng)用要求的最佳工藝參數(shù)分別為米漿質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%，反應(yīng)溫度為20℃，反應(yīng)pH值為8.5，醋酸酐最經(jīng)濟(jì)的添加量為3%。大米醋酸酯淀粉；米漿濃度；溫度；pH值大米醋酸酯淀粉是一
糧食與飼料工業(yè) 2017年12期2017-12-29
- α-鹵代酮與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)研究進(jìn)展*
CO3促進(jìn)的溴乙?；?/span>奧與水楊醛的Rap-Stoermer反應(yīng)Fig.2 Rap-Stoermer reaction of 1-（bromoacetyl）azulenes with salicylaldehydes promoted by K2CO3在2002年,Yamashiro等[2]首次嘗試使用了溴乙酰基奧作為新穎的反應(yīng)底物與各種水楊醛在傳統(tǒng)的反應(yīng)條件下（K2CO3作為堿，乙腈作為溶劑）進(jìn)行Rap-Stoermer反應(yīng)，從而成功合成了結(jié)構(gòu)新穎而又有趣的
化學(xué)與粘合 2017年5期2017-11-24
- 乙?；p淀粉己二酸酯糯米粉乙酰基含量的影響因素
己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量的影響因素萬建華，曹鏡明*，曹軒承（江蘇寶寶宿遷國民生物科技有限公司，江蘇宿遷223800）以優(yōu)質(zhì)粳糯米為原料，采用酸堿滴定法測定乙?；p淀粉己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量，通過研究，得到影響乙酰化雙淀粉己二酸酯糯米粉乙?；?/span>含量的因素分別為：米漿波美度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值、混酐添加量。得出結(jié)論：符合產(chǎn)品應(yīng)用要求的，最佳最經(jīng)濟(jì)的參數(shù)分別為：米漿波美度22°Bé，反應(yīng)溫度20℃，反應(yīng)pH 8.5，混酐最經(jīng)濟(jì)的添加量3%。乙?；p淀粉己二酸酯
食品研究與開發(fā) 2017年20期2017-10-16
- 維格列汀重要中間體合成工藝研究*
-1-(2-氯乙?；?/span>)吡咯烷-2-甲腈。結(jié)果 在氯?；磻?yīng)中當(dāng)n(氯乙酰氯)∶n(L-脯氨酸)=1.8∶1、反應(yīng)時(shí)間2.5h時(shí)為最適條件，反應(yīng)收率87%；在酰胺化反應(yīng)中n[(S)-1-(2-氯乙?；?/span>)吡咯烷-2-甲酸]:n(NH4HCO3)=1∶4.5，且室溫下反應(yīng)為最適條件，反應(yīng)收率76.5%；脫水反應(yīng)時(shí)，n[(S)-1-(2-氯乙?；?/span>)吡咯烷-2-甲酰胺]∶n(TFAA)=1∶2，反應(yīng)時(shí)間為2h為最適條件，反應(yīng)收率為89.2%。結(jié)論 優(yōu)化后目標(biāo)產(chǎn)物三步
- 蠟狀芽孢桿菌幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶克隆和表達(dá)
孢桿菌幾丁質(zhì)脫乙酰基酶克隆和表達(dá)孫玉英1，2，張繼泉2，王淑軍1，嚴(yán)翠1（1.淮海工學(xué)院海洋學(xué)院，江蘇連云港222005；2.中國科學(xué)院海洋研究所實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東青島266071）從產(chǎn)幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶的蠟狀芽孢桿菌（Bacillus cereus M1）中獲得了幾丁質(zhì)脫乙酰基酶BcCDA基因序列，并在大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了其高效分泌表達(dá)以及一步親和法純化重組幾丁質(zhì)脫乙?；?/span>酶BcCDA，經(jīng)SDS-PAGE檢測該酶為單一條帶，其分子量約為23 kD，所
食品研究與開發(fā) 2016年21期2016-11-21
- 3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成與表征
0)?3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖的合成與表征葉輝，谷應(yīng)麗(黃岡師范學(xué)院 化工學(xué)院，湖北 黃州 438000)以3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖為原料，通過pummerer重排反應(yīng)、氟化反應(yīng)，得到目標(biāo)化合物3-O-乙?；?/span>-1,6-脫水-2-疊氮基-2-脫氧-4-O-氟甲基-β-D-吡喃葡萄糖。采用核磁共振譜(1H、13C、DEPT135、19FNMR)對目標(biāo)化合
黃岡師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-18
- 透骨消痛膠囊中巴戟天的藥代動(dòng)力學(xué)
力學(xué)參數(shù)，得去乙?；?/span>車葉草苷酸的回歸方程。結(jié)果線性關(guān)系良好，精密度高，提取回收率、符合生物樣本分析的要求。結(jié)論高效液相色譜法可作為研究巴戟天中去乙酰基車葉草苷酸的有效工具。透骨消痛膠囊；去乙?；?/span>車葉草苷酸；藥代動(dòng)力學(xué)；高效液相色譜法膝骨性關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis，KOA），是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病，隨著我國進(jìn)入老齡化社會(huì)，其發(fā)病率有增加的趨勢。透骨消痛膠囊是劉獻(xiàn)祥教授的經(jīng)驗(yàn)方［1-2］，為福建中醫(yī)藥大學(xué)
福建中醫(yī)藥 2016年3期2016-08-10
- 多聚磷酸催化合成4—羥基—3—甲氧基苯乙酮的實(shí)驗(yàn)研究
酯類化合物、對乙?；?/span>化反應(yīng)尤其對芳香烴類酯化反應(yīng)的催化活性好、副反應(yīng)少、目標(biāo)產(chǎn)物易于分離等優(yōu)點(diǎn)。以多聚磷酸PPA為催化劑，通過實(shí)驗(yàn)分析判別出了該合成工藝的最佳催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和原料摩爾比。關(guān) 鍵 詞：多聚磷酸；催化；實(shí)驗(yàn)研究中圖分類號(hào)：TQ 028 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（2016）03-0469-04Catalytic Synthesis of 4- Hydroxy-3-methyl Ethyl Ketoneby
當(dāng)代化工 2016年3期2016-07-10
- 阿昔洛韋雜質(zhì)F的合成
性水解脫除O-乙酰基，得到阿昔洛韋雜質(zhì)F。目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過1H-NMR與MS確證，HPLC檢測純度達(dá)99%以上，可作為阿昔洛韋原料藥質(zhì)量控制的雜質(zhì)對照品。阿昔洛韋；雜質(zhì)；合成阿昔洛韋（無環(huán)鳥嘌呤，Acyclovir，1），化學(xué)名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤，20世紀(jì)60年代末至70年代初由英國寶威（Burroughs Wellcome）公司開發(fā)，于1981年在英國首先上市，商品名為Zovirax，是一種廣譜、高效、低毒的鳥苷類抗病毒藥物，主要用于單
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年5期2016-02-13
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化醇?jí)A法脫除魔芋葡甘露聚糖乙?；?/span>工藝
魔芋葡甘露聚糖乙?；?/span>工藝張 偉，裴劍飛，李文浩，熊 森，鄭 旻，張國權(quán)*（西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，陜西 楊凌 712100）為提高魔芋葡甘露聚糖在面食中的添加量，通過脫乙酰降低其吸水倍率。以魔芋葡甘露聚糖為材料，對影響其乙酰基脫除效果的乙醇體積分?jǐn)?shù)、NaOH溶液濃度、反應(yīng)溫度、處理時(shí)間等條件進(jìn)行了優(yōu)化，采用紅外光譜法分析并測定吸水倍率對其驗(yàn)證，結(jié)果表明：乙?；?/span>脫除的適宜工藝條件為乙醇體積分?jǐn)?shù)40%、NaOH溶液濃度0.12 mol/L、反應(yīng)溫度
食品科學(xué) 2015年8期2015-12-29
- 對甲氧基苯基-2，3，4，6-四-O-乙?；?/span>-α-D-吡喃甘露糖苷的合成
，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷的研究［5-9］.雖然目前已經(jīng)有關(guān)于對甲氧基苯基甘露糖苷合成的報(bào)道，但是開發(fā)立體選擇性好、產(chǎn)率較高并且適用于甘露糖芳基酚苷的方法仍然十分必要.在化學(xué)合成法中，Koenigs-Knorr法是一種常用銀鹽和汞鹽為催化劑的經(jīng)典的立體選擇性合成β-糖苷的反應(yīng)［10］，但是存在糖基供體鹵代糖的穩(wěn)定性差，不易保存，所用催化劑均為重金屬鹽，價(jià)格昂貴，對環(huán)境污染嚴(yán)重等問題.本文通過調(diào)研文獻(xiàn)，參考其它糖苷的合成方法［10-15］，采
- N-乙?；?/span>-5-甲氧基色胺光譜的密度泛函理論研究
4000)N-乙?；?/span>-5-甲氧基色胺光譜的密度泛函理論研究蘇學(xué)軍，張紀(jì)磊(海軍航空工程學(xué)院 基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)部，山東 煙臺(tái) 264000)在Gaussian 09W軟件的基礎(chǔ)上，采用密度泛函理論(Density Functional Theory，DFT)的B3LYP方法，在6-31G(d)基組水平上，優(yōu)化了N-乙?；?/span>-5-甲氧基色胺分子，得到了其最穩(wěn)定構(gòu)型，并對其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了分析研究。在優(yōu)化結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，采用相同的理論方法計(jì)算了該分子的紅外振動(dòng)光譜，繪制了紅外
新技術(shù)新工藝 2015年10期2015-07-18
- 醋酸酯化芋艿改性淀粉的制備及其性質(zhì)研究
酸酯改性淀粉中乙酰基質(zhì)量百分比的影響,通過正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)確定醋酸酯法芋艿改性淀粉的最優(yōu)工藝,并對原淀粉和醋酸酯化淀粉進(jìn)行性質(zhì)比較分析。結(jié)果表明:反應(yīng)溫度、pH、反應(yīng)時(shí)間對乙?；?/span>質(zhì)量分?jǐn)?shù)有極顯著的影響(p0.05)；通過正交實(shí)驗(yàn)確定最佳制備條件為反應(yīng)溫度25℃、pH8.0、醋酸酐用量0.44mL、反應(yīng)時(shí)間1.5h,在此條件下制備得到的芋艿改性淀粉乙?；?/span>質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.56%。理化性質(zhì)的檢驗(yàn)結(jié)果表明改性淀粉較原淀粉透明度提高41.28%、溶解度增大12.36%,膨
食品工業(yè)科技 2015年3期2015-06-05
- 烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中間體的合成*
選擇性脫C1位乙酰基、轉(zhuǎn)化成三氯乙酰亞胺酯、與受體偶聯(lián)和脫保護(hù)五步反應(yīng)立體專一性地合成了八種烷基-α-D-吡喃甘露糖苷中間體，目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)氫譜和質(zhì)譜分析得到了確證，方法有效并且產(chǎn)率高.烷基-α-D-吡喃甘露糖苷，D-甘露糖，合成烷基糖苷又稱烷基多苷，作為工業(yè)化生產(chǎn)表面活性劑產(chǎn)品的一個(gè)典型例子而被人們廣泛認(rèn)知，它們的細(xì)胞毒性很低，并且?guī)缀鯚o溶血作用[1]，在醫(yī)藥、食品、洗滌劑、農(nóng)藥和日化用品等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景[1～4].烷基甘露糖苷是烷基糖苷中
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-05-03
- 瘤胃纖毛蟲的殼多糖酶
糖酶和β-N-乙酰基葡萄糖苷酶的活性是通過測量硝基苯的數(shù)量來確定的，這些硝基苯是由粗酶制劑分別作用于對4-硝基-N,N-二乙?；?/span>-D-殼二糖和4-硝基苯-β-N-乙?；?/span>氨基葡萄糖苷而產(chǎn)生的。反應(yīng)混合物包括濃度為1μmol/L的培養(yǎng)基溶液100μL，50μL酶制劑和150μL 0.1mol/L的檸檬酸鹽-硫酸鹽緩沖液。混合物于40℃下孵化1h，根據(jù)Yem和Wu[10]提出的方法進(jìn)行定量測量。對粗酶制劑進(jìn)行聚丙烯酰胺電泳（PAGE），再加上酶譜分析，可以識(shí)別出
天津化工 2015年1期2015-01-01
- 紫背金盤中痢止蒿甲素、β-蛻皮激素、8-乙?；?/span>哈帕苷的測定
蛻皮激素和8-乙?；?/span>哈帕苷3種具有顯著藥理作用的成分進(jìn)行HPLC分析，建立HPLC定量測定方法，為紫背金盤藥材質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥Agilent1260高效液相色譜儀 (安捷倫化學(xué)工作站)、TU-1900雙光束紫外可見分光光度計(jì) (島津儀器有限公司)、分析天平 (島津AUW220D，十萬分之一);紫背金盤采集于湖南省寧鄉(xiāng)縣，批號(hào)為20110503、20120507、20130505，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)彭菲教授鑒定為唇形科筋骨草屬植物紫背金盤A
中成藥 2014年6期2014-11-04
- 過氧磷鉬釩酸鹽催化合成乙酰基香蘭素
外學(xué)者的關(guān)注。乙?；?/span>異丁香酚和乙?；?/span>香蘭素是由丁香酚和異丁香酚合成香蘭素反應(yīng)過程的中間體，乙酰基香蘭素本身也具有香莢蘭和粉狀洋茉莉香氣，可直接用作香料。另外，雜多化合物是兼有酸性、氧化還原性的雙功能催化劑，可以催化過氧化氫氧化不飽和有機(jī)化合物，通過C＝C雙鍵的環(huán)氧化、環(huán)氧開環(huán)氧化或環(huán)氧開環(huán)斷鍵氧化反應(yīng)，生成環(huán)氧化物、鄰二醇、醛或酮等產(chǎn)物[12－14］。作者以過氧磷鉬釩酸十二烷基吡啶鹽為催化劑、30%H2O2為氧化劑，催化氧化乙?；?/span>異丁香酚合成乙?；?/span>香蘭素，
化學(xué)與生物工程 2014年7期2014-10-15
- 兩個(gè)天然查爾酮苷的全合成*
3,4,6-四乙?；?/span>-β-D-吡喃葡萄糖基)-3′-4-二甲氧基-查爾酮(6a)：產(chǎn)率38.6%；1H NMRδ: 7.79(d,J=15.6Hz,1H,β-H),7.61～7.54(m,4H,ArH),7.38(d,J=15.6Hz,1H,α-H),7.16(d,J=8.4Hz,1H,ArH),6.93(d,J=8.8Hz,1H,ArH),5.31(dd,J=1.0Hz,3.2Hz,1H,6″-H),5.30(dd,J=0.8Hz,3.2Hz,1H,6″
合成化學(xué) 2014年5期2014-08-30
- 酶法動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分制備R-(-)-乙酰基鄰氯扁桃酸
備R-(-)-乙?；?/span>鄰氯扁桃酸沈薩薩1，姜靈2，陸杰1，于洪巍2（1江南大學(xué)化學(xué)與材料工程學(xué)院，江蘇 無錫 214122；2浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)系，浙江 杭州 310028）采用假單胞菌脂肪酶Pseudomonassp. ECU1011催化乙酰基鄰氯扁桃酸進(jìn)行不對稱水解，利用突變后的扁桃酸消旋酶(V29I)對拆分后的產(chǎn)物S-(-)-鄰氯扁桃酸進(jìn)行消旋，消旋后的鄰氯扁桃酸經(jīng)過?；匦卤焕玫剿夥磻?yīng)中，實(shí)現(xiàn)了酶法動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分制備R-(-)-乙?；?/span>鄰
化工進(jìn)展 2014年9期2014-07-05
- 2-乙?；?/span>-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*
0049)2-乙?；?/span>-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的合成*孫銀蕾1，2，劉波1(1.中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所，新疆烏魯木齊 830011;2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049)以2-三甲基硅基苯酚為原料，經(jīng)甲酰化、酯化、親核加成和氧化反應(yīng)首次合成了3-乙?；?/span>苯炔的前體——2-乙酰基-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯，總收率35%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR確證。2-三甲基硅基苯酚;2-乙?；?/span>-6-三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯;3-乙?；?/span>苯炔前
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- N-乙?；?/span>乳糖胺的合成
促法來合成N－乙?；?/span>乳糖胺，其主要用原料為1－磷酸葡萄糖和N－乙酰葡萄糖胺［4］，或氨基葡萄糖鹽酸鹽和半乳糖［5］。酶促反應(yīng)雖解決了傳統(tǒng)合成中反應(yīng)慢，立體性、專一性不好等弊端，但是效果并不理想，合成N－乙酰基乳糖胺的糖苷酶和糖苷轉(zhuǎn)移酶的來源、分離純化還未全面突破，因此成本高，純度不高，目前還不宜大量合成。有人用果乳糖為原料合成N-乙酰基乳糖胺，其總產(chǎn)率不到20%［6］。Yasuhito Nagai等人［7－8］，以氨基葡萄糖和半乳糖為原料用化學(xué)的方法合成N
- 紅豆杉中10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ成分的研究進(jìn)展
豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ成分的研究進(jìn)展衛(wèi) 強(qiáng)，張國升，劉金旗，戴 一，尹 偉（安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088）作為抗腫瘤藥紫杉醇和多西紫杉醇主要的合成原料，10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ具有十分重要的藥用價(jià)值.本文就紅豆杉中10-去乙?；?/span>巴馬亭Ⅲ成分中涉及的細(xì)胞培養(yǎng)、提取分離、廢料轉(zhuǎn)化、中藥復(fù)方影響、含量測定等內(nèi)容進(jìn)行概括和總結(jié)，以期為進(jìn)一步開展研究提供新的思路.紅豆杉；10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ；研究進(jìn)展10-去乙?；?/span>巴卡亭Ⅲ（10-deacet
赤峰學(xué)院學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2014年4期2014-04-19
- 表觀遺傳對老年人群抗精神病藥療效的調(diào)節(jié)：組蛋白脫乙?；?/span>酶抑制劑的臨床前研究
董紅心，Janitza Montalvo-Ortiz,John Csernansky(西北大學(xué)芬伯格醫(yī)學(xué)院 精神病學(xué)和行為科學(xué)教研室，芝加哥 美國)Elderly individuals (65 years and older) are accelerating with the remarkable increases in life expectancy. United nations study expects that the population
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-01-23
- N-硝基苯甲?；?1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖的合成與表征
，6-四-O-乙酰基-2-脫氧-β-D-氨基葡萄糖.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1）儀器.Bruker-Avance型核磁共振儀（300MHz，CDCl3，四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo)），WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀（上海精密儀器科學(xué)儀器有限公司），F(xiàn)T-IR紅外儀器（德國Bruker公司，KBr壓片）.2）試劑.D-氨基葡萄糖鹽酸鹽，間硝基苯甲酸，對甲基苯甲酸，N，N-二環(huán)已基碳二亞胺（DCC），二氯甲烷，石油醚，乙酸乙酯，乙酸酐，丙酮，三乙胺，氫氧化鈉，吡啶等，均為化
- 組蛋白脫乙?；?/span>化酶與癌癥靶向治療藥物
21)組蛋白脫乙酰基化酶與癌癥靶向治療藥物崔大明(長春中醫(yī)藥大學(xué)，吉林 長春 130021)表觀遺傳學(xué);癌癥;組蛋白乙?；?/span>化;組蛋白脫乙?；?/span>化酶抑制劑組蛋白脫乙?；?/span>化酶(HDAC)的功能是通過表觀遺傳學(xué)修飾，調(diào)節(jié)組蛋白乙?；某潭?，進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。組蛋白脫乙?；?/span>化酶活性過高會(huì)使核小體結(jié)構(gòu)過于緊密，抑制基因的表達(dá),這也是多種癌癥的成因。組蛋白脫乙?；?/span>化酶抑制劑(HDACi)可以有效抑制組蛋白活性，是潛在的癌癥治療藥物。本文概述了組蛋白乙?；c癌癥的關(guān)系，
長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-03-31
- 乙?；?/span>咪唑烷酮衍生物的合成及其對小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響
050017）乙酰基咪唑烷酮衍生物的合成及其對小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響田寶勇1，劉英華1，杜秀芳2，張忠敏2，王 偉2（1.河北科技大學(xué)河北省分析測試研究中心，河北石家莊 050018；2.河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，河北石家莊 050017）以乙?；?/span>咪唑烷酮為原料，分別與非甾體抗炎藥阿司匹林、吲哚美辛反應(yīng)，合成乙?；?/span>咪唑烷酮衍生物，并觀察其對小鼠學(xué)習(xí)和記憶能力的影響。根據(jù)拼合原理（mosaic theory）進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，經(jīng)鹵代、縮合，合成目標(biāo)化合物，應(yīng)用水迷
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-12-26
- 去乙?；?/span>頭孢噻肟質(zhì)譜裂解方式和化學(xué)穩(wěn)定性
）0 引 言去乙酰基頭孢噻肟 （圖1）為頭孢噻肟 （圖2）去乙?；?/span>衍生物，是頭孢噻肟的主要副產(chǎn)物，其定性定量分析結(jié)果是頭孢噻肟生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)貯運(yùn)中的質(zhì)量控制和藥物代謝研究的重要依據(jù)，因此去乙?；?/span>頭孢噻肟一直是工業(yè)化生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量控制和臨床領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)［1－2］。伴隨著分析測試技術(shù)的發(fā)展，質(zhì)譜檢測技術(shù)被廣泛應(yīng)用在原藥和藥物代謝物的定性定量分析、藥物篩選、以及藥品質(zhì)量控制等諸多領(lǐng)域［3－4］。由于電噴霧質(zhì)譜是在高真空氣態(tài)離子狀態(tài)下，以 “軟電離”方式使化
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-17
- 塞拉尼斯計(jì)劃在德州Clear Lake新建大型甲醇裝置
r Lake的乙?；?/span>聯(lián)合體中建設(shè)1套甲醇生產(chǎn)裝置。作為全球最大的乙?；?/span>生產(chǎn)商之一的塞拉尼斯公司計(jì)劃利用現(xiàn)有的基礎(chǔ)設(shè)施，通過向后一體化戰(zhàn)略生產(chǎn)甲醇來抓住美國充裕的天然氣供應(yīng)所帶來的發(fā)展機(jī)會(huì)。塞拉尼斯表示，公司當(dāng)前僅有的甲醇裝置是位于沙特朱拜耳的Ibn Sina合資企業(yè)，公司從該合資企業(yè)所獲得的份額甲醇為200 kt/a。在獲得必須的批復(fù)后，塞拉尼斯計(jì)劃新建1套1 300 kt/a的甲醇裝置，預(yù)計(jì)在2015年7月1日投產(chǎn)。該裝置生產(chǎn)的大部分甲醇將支持公司現(xiàn)有的
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年4期2012-08-15
- 丙酮縮二乙酰基二茂鐵二肼腙Schiff堿的合成及抑菌活性
本文我們通過二乙?；?/span>二茂鐵與水合肼反應(yīng)得到二乙?；?/span>二茂鐵二肼腙，繼而將其與丙酮縮合合成了新型的含二茂鐵基的Schiff堿，并通過IR、1H NMR及元素分析對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證.圖1 丙酮縮二乙酰基二茂鐵二肼腙Schiff 堿的合成路線1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 合成路線合成路線如圖1.1.2 儀器及試劑熔點(diǎn)采用上海精密科學(xué)儀器有限公司X-4顯微熔點(diǎn)儀；IR譜用德國BRUKER公司VECTOR-22傅立葉紅外光譜儀(KBr壓片)測定；1H NMR譜用德國BRUKER
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-02-19
- 鹽酸氯美噻唑的合成工藝改進(jìn)
：（1）用3-乙酰基丙醇和硫代甲酰胺為原料制得［4］，但此方法收率不高；（2）以γ-氯-γ-乙?；?/span>-乙酸丙酯與硫代甲酰胺反應(yīng)，反應(yīng)完成后加堿水解得目的物，收率僅為30％［5］；（3）以2，3-二氯-2-甲基-四氫呋喃或者相對應(yīng)的雙溴化合物與硫代甲酰胺反應(yīng)進(jìn)行合成［6］，此方法雖然提高了收率，但原料本身價(jià)格較高，增加了成本；（4）以α-乙?；?/span>-γ-丁內(nèi)酯為原料，通過氯化、環(huán)合、重氮化等反應(yīng)得到4-甲基-5-（β-羥乙基）噻唑［7］，此方法解決了硫代甲酰胺對環(huán)
浙江化工 2012年8期2012-01-14
- 蠶腎殼聚糖制備條件研究
聚糖是甲殼素脫乙?；?/span>的產(chǎn)物，是(1，4)－2－氨基－2－脫氧－β－D－葡萄糖的聚合物，為天然存在的唯一堿性多糖。由于其具有良好的吸附性、成膜性、通透性、成纖性、吸濕性和保濕性等特性，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、生物技術(shù)、農(nóng)業(yè)、紡織、印染、造紙、化妝品、水果保鮮、環(huán)保等領(lǐng)域［1］。我國是蠶繭生產(chǎn)大國，蠶繭年產(chǎn)量已達(dá)到70萬t，在生產(chǎn)生絲后可得到干蠶蛹13.6萬 t。干蠶蛹含有約3.7%的甲殼素［2］，可用于生產(chǎn)甲殼素，進(jìn)而制備殼聚糖。本實(shí)驗(yàn)以蠶蛹為原料，經(jīng)脫油脂、
食品工業(yè)科技 2011年6期2011-10-09
- FDA批準(zhǔn)抗周圍T－細(xì)胞淋巴瘤新藥Istodax
種叫做組蛋白脫乙酰基酶(HDAC)抑制劑的抗癌藥物，HDACs催化組蛋白中乙?；嚢彼崦摰?span id="syggg00" class="hl">乙?；?/span>，致使基因表達(dá)發(fā)生改變。HDACs還能夠?qū)M蛋白發(fā)生脫乙酰作用，比如轉(zhuǎn)錄因子。在體外，Istodax能夠?qū)е乱阴；M蛋白的積累，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和某些癌癥細(xì)胞的凋亡。Istodax常見的不良反應(yīng)包括:血小板減少癥、白細(xì)胞減少(嗜中性粒細(xì)胞減少和淋巴細(xì)胞減少)、貧血等。
藥學(xué)研究 2011年8期2011-08-15
- 11，17，21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1，4-二烯-3,20-二酮的合成
17，21-三乙酰基-6α-氟-孕甾-1，4-二烯-3,20-二酮(化合物Ⅰ)是合成氟可龍的重要原料，氟可龍廣泛用于過敏性皮炎、異位性皮炎、脂溢性皮炎、濕疹、接觸性皮炎等皮膚病的外用治療[1]。將氟原子引入甾體化合物中，可以提高甾體化合物的抗炎效果[2]，同時(shí)含氟甾體化合物的生物半衰期也相應(yīng)延長。臨床研究證明，0.05%氟羫可舒松較1%氫化可的松抗炎效果更好。在化合物Ⅰ的合成路線中，氟的引入是關(guān)鍵步驟。氟引入工藝有兩類，一類是由含有劇毒的HF或高氯酰氟引入
化學(xué)與生物工程 2010年8期2010-06-05