己烷
- 溶劑輔助蒸汽驅(qū)后期提高稠油采收率研究
研究。首先，研究己烷溶劑輔助蒸汽驅(qū)替稠油對油汽比，采收率變化等參數(shù)的影響；其次，研究在不同溫度下，己烷輔助蒸汽驅(qū)替的效果；最后，研究在不同濃度下，己烷輔助蒸汽驅(qū)替對剩余油飽和度，瞬時油汽比，累計油汽比采收率的影響。研究結(jié)果為該技術(shù)在現(xiàn)場的成功應(yīng)用提供了參考依據(jù)，打下了基礎(chǔ)。1 溶劑對比篩選評價1.1 溶劑物性對比由于溶劑蒸汽驅(qū)替的實驗要求溶劑類型與稠油相似，溶劑物性與蒸汽相當(dāng)。因此，初步選擇飽和烴C3～C8 作為溶劑進(jìn)行進(jìn)一步篩選。因為根據(jù)相似相溶原理，飽
西南石油大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2023年3期2023-07-15
- 降低Hostalen低壓淤漿工藝聚乙烯裝置協(xié)議品量的方法
粉料處理及輸送、己烷精餾與回收、己烷儲存與烷基鋁稀釋、擠壓造粒、產(chǎn)品摻混及輸送、夾套水、冷凍及公用工程等單元組成。聚合反應(yīng)以乙烯為原料、1-丁烯為共聚單體、氫氣為分子量調(diào)節(jié)劑、己烷為分散劑。2 Hostalen低壓淤漿工藝產(chǎn)品介紹Hostalen工藝高密度聚乙烯裝置可生產(chǎn)高強(qiáng)度薄膜料、壓力管道材料、吹塑和注塑料、拉絲料、瓶蓋料等高性能產(chǎn)品。高密度聚乙烯樹脂具有良好的耐熱性、耐寒性、化學(xué)穩(wěn)定性，還具有較高的剛性和韌性，且機(jī)械強(qiáng)度好?？刹捎米⑸?、擠出、吹塑和旋
化工科技 2022年3期2022-12-22
- Co2+調(diào)控WOx表面Br?nsted酸和氧空位含量用于提高1-己烯環(huán)氧化性能
率和1,2-環(huán)氧己烷的選擇性。實驗分別探究了Co/W物質(zhì)的量比、催化劑用量、H2O2用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度對1-己烯環(huán)氧化反應(yīng)的影響。1-己烯轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性，H2O2的利用率和轉(zhuǎn)化率的計算公式如下：式中，n0是1-己烯或者H2O2初始物質(zhì)的量，nt是反應(yīng)t時間后剩余的物質(zhì)的量；ni是環(huán)氧化反應(yīng)產(chǎn)物物質(zhì)的量。H2O2利用率以生成的1,2-環(huán)氧己烷為參考[28]；H2O2轉(zhuǎn)化率采用鈰量法[37]，以0.05 mol/L的硫酸鈰為滴定劑，鄰二氮菲亞鐵鹽為指
燃料化學(xué)學(xué)報 2022年11期2022-12-14
- (1R,5S,6r)-6-甲?；?3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的合成
環(huán)[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯是一種含氮雜環(huán)化合物，是用于合成多種生物活性藥物的醫(yī)藥中間體之一.目前關(guān)于本文所述中間體的合成和用途還缺少綜合性的報道，其在新藥開發(fā)中的相關(guān)應(yīng)用尚在研究和試驗期間.1 實驗原理合成路線一原理：醋酸銠催化N-Boc-3-吡咯啉與重氮乙酸乙酯發(fā)生環(huán)丙烷化反應(yīng)[5]合成氮雜雙環(huán)，經(jīng)硼氫化鋰還原為醇，再由DMP(Dess-Martin高碘烷)氧化成醛[6].合成路線二原理：氯乙酸乙酯和富馬酸二乙酯加成反應(yīng)后[7]，在芐基三乙基氯
綿陽師范學(xué)院學(xué)報 2022年11期2022-11-23
- 沙格列汀關(guān)鍵雜質(zhì)(1R，3S，5R)-3-(氨基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2-甲酸叔丁酯的合成
環(huán)[3.1.0]己烷-3-腈，是美國百時美施貴寶公司和英國阿斯利康公司聯(lián)合開發(fā)的強(qiáng)效選擇性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑[1]，可特異性延長對DPP-4的抑制從而延長內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-l(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽(GIP)持續(xù)作用時間，最終達(dá)到降低血糖的作用[2-3]。2011年5月5日在中國獲得上市批準(zhǔn)(商品名：安立澤)，臨床用于2型糖尿病的治療。(1S，3S，5S)-3-(氨基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]-己烷-2-甲酸
廣州化工 2022年18期2022-10-22
- 頁巖油在無機(jī)礦物表面賦存運移特征的分子動力學(xué)模擬
后通過構(gòu)建甲苯和己烷兩種組分代表頁巖油，最后運用分子動力學(xué)模擬了頁巖油在不同礦物表面的吸附擴(kuò)散，從微觀上描述了不同礦物對頁巖油賦存運移的規(guī)律并解釋了機(jī)理，對頁巖油藏的勘探開發(fā)有重要的意義。1 模型的構(gòu)建1.1 巖石和流體模型的構(gòu)建根據(jù)文獻(xiàn)中的數(shù)據(jù)，高嶺石和鈉長石屬于三斜晶系，高嶺石單位晶胞的空間群為P1[14]，鈉長石單位晶胞的空間群為C1[15]；方解石和石英屬于三方晶系[16]，方解石單位晶胞的空間群為R3C，石英單位晶胞的空間群為P3221。礦物模型
西安石油大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年4期2022-07-28
- 基于多策略集成優(yōu)化算法的己烷油精餾過程3E多目標(biāo)優(yōu)化
710049）己烷油作為溶劑油的一類，已被廣泛用于金屬冶煉、化學(xué)工業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等行業(yè)，生產(chǎn)高附加值和環(huán)保型溶劑油產(chǎn)品成為發(fā)展的方向。工業(yè)己烷油產(chǎn)品的質(zhì)量與收率除受原料性質(zhì)和反應(yīng)工序影響外，更與精餾工序的操作條件息息相關(guān)。無論原料來源如何，精餾工序能耗均達(dá)到己烷油生產(chǎn)總能耗的70%以上，而高能耗通常又伴隨著顯著的溫室氣體排放?？梢?，產(chǎn)品高收率、裝置低能耗與溫室氣體低排放具有矛盾對立的復(fù)雜關(guān)系。因此需要一個嚴(yán)格的優(yōu)化策略來幫助考慮多個目標(biāo)（能源、經(jīng)
化工進(jìn)展 2022年6期2022-06-24
- 長鏈雙季銨堿二氫氧化己烷-1，6-雙（三正丁基銨）的合成研究
雙季銨堿二氫氧化己烷-1，6-雙（三正丁基銨）[14-17]作為水基清洗劑主要組分，離子去除效率要明顯優(yōu)于單季銨堿及短鏈季銨堿，表現(xiàn)出無法比擬的優(yōu)勢，受到了廣泛的關(guān)注，但其仍然處于研究階段，未實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。本文嘗試采用以1，6-二溴己烷與三丁胺反應(yīng)得到雙季銨鹽中間體，再通過與強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂制備目標(biāo)化合物（圖3），并研究其反應(yīng)條件，探索其合成工藝，以期為工業(yè)化生產(chǎn)提供完整的實驗數(shù)據(jù)。圖3 目標(biāo)化合物合成路線1 實驗部分1.1 儀器與試劑330FT-I
安徽化工 2022年1期2022-02-15
- 高活性低辛烷值汽油壓燃著火特性與表征燃料構(gòu)建
、異辛烷、甲基環(huán)己烷組成的3 組分表征燃料模擬RON59 石腦油的著火特性，發(fā)現(xiàn)相對于匹配RON 與MON，匹配RON 與H/C 能更加準(zhǔn)確地再現(xiàn)石腦油的著火特性。為了更準(zhǔn)確地表征高活性低辛烷值汽油的著火特性，并反映燃料更多的理化特性，如組分類別、餾程特性、中間產(chǎn)物等，研究者針對RON 值為60～80 的高活性低辛烷值汽油提出了多種多組分表征燃料[12-18]。這些表征燃料都考慮了真實燃料的H/C 與分子量，同時選取RON[12-17]、MON[14-16
汽車安全與節(jié)能學(xué)報 2022年4期2022-02-01
- 氫碘酸還原山梨醇合成2-己烯及碘己烷的機(jī)理研究
用下，還原生成碘己烷和少量的己烯.碘己烷是有機(jī)合成的重要原料，也是生產(chǎn)醫(yī)藥化學(xué)品的重要中間體；而己烯是制備聚合物的重要原料，也可用作溶劑或醫(yī)藥中間體.以生物質(zhì)基多元醇為原料制備碘己烷和己烯為生物質(zhì)的高效應(yīng)用提供了更多的途徑，這對于可再生資源的應(yīng)用具有重要意義.此外本研究以多種模型化合物作為底物，考察其與氫碘酸反應(yīng)后的產(chǎn)物分布，以推斷氫碘酸還原山梨醇合成碘己烷和己烯的可行反應(yīng)路徑，為調(diào)控產(chǎn)物組成和提高產(chǎn)率提供一定的理論依據(jù).1 實驗部分1.1 原料與試劑山梨
廈門大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-11-08
- NO2硝化正己烷及其理論計算
時，系統(tǒng)研究了正己烷在NO2體系中的硝化行為，這種硝化方法為脂肪烴特別是低碳烷烴的硝化制備硝基烷烴提供了全新的思路和線索，為以后的工業(yè)應(yīng)用奠定了良好的實驗基礎(chǔ)?；诖?，本研究以正己烷為底物、NO2為硝化劑對正己烷硝化反應(yīng)進(jìn)行了研究，探究了不同反應(yīng)條件對硝化反應(yīng)的影響，并采用密度泛函理論（DFT）研究了NO2硝化正己烷的反應(yīng)機(jī)理，求得各可能反應(yīng)機(jī)理的過渡態(tài)及其活化能Ea，從而確定NO2硝化正己烷較優(yōu)的反應(yīng)機(jī)理，通過分析反應(yīng)過程中體系的分子結(jié)構(gòu)、原子電荷和IR
化工進(jìn)展 2021年10期2021-11-03
- Unipol流化床共聚效果淺析
器中，采用沸騰正己烷抽提8 h。聚合物分子量采用VARIAN公司PL-GPC220型高溫凝膠色譜儀測定，淋洗劑為三氯苯，流量1.0 mL/min。聚合物熱分析采用NETZSCH公司STA 449 C Jupiter型同步熱分析儀。2 結(jié)果與討論大慶石化Unipol裝置生產(chǎn)LLDPE樹脂遇到的主要問題就是粉料輸送不理想，在脫氣倉和擠壓機(jī)前加劑，系統(tǒng)出現(xiàn)下料不暢的現(xiàn)象，樹脂MI越高，粉料流動性越差。采用BSG催化劑后，輸送性能獲得明顯改善，主要體現(xiàn)在脫氣倉下料
石油化工 2021年10期2021-11-03
- Hostalen工藝HDPE裝置催化劑活性低的影響因素
首先用聚合級精制己烷（正己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%）將催化劑稀釋為規(guī)定濃度的催化劑漿液，再經(jīng)計量泵輸送至聚合反應(yīng)器中引發(fā)乙烯發(fā)生加成反應(yīng)。由于催化劑配制處于開放環(huán)境中，未采取專人配制模式，而是采用班組操作人員輪流配制方式。由于每位操作人員的操作習(xí)慣和方式存在差異，可能發(fā)生催化劑卸料不徹底、催化劑卸料過程中被大氣中的催化劑毒物（如水和氧氣等）污染，容易造成不同批次催化劑的活性存在差異。1.2 催化劑二級過濾Z501型催化劑屬預(yù)聚催化劑，在使用初期，反應(yīng)器催化劑進(jìn)料
合成樹脂及塑料 2021年5期2021-10-27
- COSMO-SAC法篩選環(huán)戊烷/新己烷分離萃取劑及過程模擬
到體系中共存的新己烷(2,2-二甲基丁烷)限制，分離難度很大[1]。對這一近沸且共沸的體系，工業(yè)上一般選用萃取精餾方式來進(jìn)行分離。同時，為了提高此近沸體系待分離物質(zhì)的相對揮發(fā)度，滿足產(chǎn)品純度要求，通常采用很高的劑油比。例如使用DMF做萃取劑時，劑油比高于9[2]。然而，萃取劑的較多引入必然導(dǎo)致裝置能耗升高和溶劑損失增加等問題。因此，在分離方法未發(fā)生重大革新前，選取合適萃取劑對C5烴混合物進(jìn)行高效、低能耗分離至關(guān)重要。類導(dǎo)體屏蔽片段活度系數(shù)模型(COSMO-
常州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2021年5期2021-10-19
- 三元乙丙橡膠中己烷與乙叉降冰片烯殘留含量的測定
了EPDM中殘留己烷與乙叉降冰片烯(ENB)的氣相色譜分析測試方法。1 實驗部分1.1 試劑及原料己烷：優(yōu)級純，北京化學(xué)試劑廠；ENB：優(yōu)級純，天津試劑二廠；N,N-二甲基甲酰胺：優(yōu)級純,天津試劑二廠；乙醇：試劑純,北京化學(xué)試劑廠EPDM：3080P，中國石油吉林石化公司有機(jī)合成廠。1.2 儀器及設(shè)備電子分析天平：精度為萬分之一,日本島津公司；20 mL玻璃進(jìn)樣瓶：日本島津公司；微量注射器：1 μL、5 μL、10 μL、25 μL、50 μL、500 μ
彈性體 2021年4期2021-09-16
- Hostalen工藝淤漿法高密度聚乙烯裝置己烷精制系統(tǒng)堵塞原因分析
列干粉催化劑，以己烷為分散劑，使反應(yīng)原料和HDPE粉料分散均勻，能定制生產(chǎn)高附加值的滿足應(yīng)用需求的多峰聚合物產(chǎn)品，特別是管材料PE100級產(chǎn)品，與傳統(tǒng)的管材料相比，具有更好的剛性及韌性，使用壽命更長。裝置生產(chǎn)中乙烯聚合反應(yīng)生成的聚乙烯粉料懸浮于己烷中，然后淤漿懸浮液經(jīng)離心分離，分離出母液（含有低聚物聚乙烯蠟）和聚乙烯粉料。母液隨后進(jìn)入己烷精制系統(tǒng)，經(jīng)過蒸發(fā)、精餾和吸附凈化除去母液中的蠟、水、酸性物質(zhì)等雜質(zhì)后成為精制己烷，隨后重新回到聚合系統(tǒng)中[8]。離心分
石油化工 2021年8期2021-08-27
- 己烷異構(gòu)體吸附分離材料研究進(jìn)展
4000）引 言己烷在石油工業(yè)中具有十分重要的地位[1]，是汽油的主要成分之一。己烷具有五種同分異構(gòu)體，不同異構(gòu)體的辛烷值存在較大差異。其中，雙支鏈異構(gòu)體2,3-二甲基丁烷（23DMB）和2,2-二甲基丁烷（22DMB）的辛烷值（RON）較高[2]，分別為101.7 和91.8，單支鏈異構(gòu)體2-甲基戊烷（2MP）和3-甲基戊烷（3MP）的RON 較低，分別為73.4 和74.5，而正己烷（nHEX）的RON 值僅為24.8（表1）。為了生產(chǎn)高辛烷值汽油，在
化工學(xué)報 2021年7期2021-07-24
- GC-MS內(nèi)標(biāo)法測定己烷中的痕量苯*
28）一直以來，己烷被廣泛應(yīng)用在化工有機(jī)合成、植物油浸出、機(jī)械設(shè)備表面清洗去污等多個領(lǐng)域。但在己烷的生產(chǎn)過程中，抽余油分離時分離不完全會導(dǎo)致有痕量苯存在于產(chǎn)物中。苯是一類有較高毒性的物質(zhì)，攝入人體后會引發(fā)遺傳性疾病，甚至能夠引發(fā)癌癥，所以國標(biāo)對己烷中的苯含量做出明確的限量要求。目前，苯的測定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17474-1998《烴類溶劑中苯含量測定法（氣相色譜法）》[1]，因使用FID做檢測器，方法檢出限高，無法實現(xiàn)準(zhǔn)確定量痕量苯，所以實驗小組以丙酮為內(nèi)
化學(xué)工程師 2021年5期2021-07-08
- Hostalen淤漿法高密度聚乙烯工藝副產(chǎn)物蠟的排出操作及技術(shù)改造
懸浮聚合[1]，己烷作為分散劑，將乙烯、1-丁烯、催化劑、聚乙烯粒子均勻分散，使用齊格勒·納塔催化劑，生產(chǎn)分子量分布為單雙多峰的高密度聚乙烯產(chǎn)品。目前，Basell聚烯烴公司專供的Z501催化劑主要用于生產(chǎn)PE80、PE100級管材料產(chǎn)品，Z509催化劑主要用于生產(chǎn)雙多峰高性能聚乙烯薄膜料產(chǎn)品。高密度聚乙烯是Hostalen低壓淤漿聚合工藝的主要產(chǎn)品，此外還有副產(chǎn)物蠟生成。2 聚乙烯蠟的排出操作聚乙烯是典型的半晶高聚物，其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)由晶區(qū)和非晶區(qū)組成[2]
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年6期2021-06-30
- 鎂鈦體系聚乙烯催化劑不同制備工藝的研究
鎂(載體)分散于己烷溶劑中，經(jīng)過載鈦，己烷洗滌得到催化劑，該催化劑具有活性高、聚合穩(wěn)定、氫調(diào)性能好等特點[5]。北化院CN97104193.8也提到乙氧基鎂為前體的合成，乙氧基鎂分散于癸烷 溶液中，在一定溫度下滴加TiCl4，反應(yīng)一段時間，分離母液，配成己烷懸浮液；然后加入一定量ZrCl4和烷基鋁化合物反應(yīng)一定時間后，加入 乙醇，可以提高孔道結(jié)構(gòu)，然后沉降、洗滌、干燥，得粉末，再滴加四氯化鈦完成載鈦過程，滴加Si(OEt)4進(jìn)一步修飾，沉降、洗滌、干燥得到
化工管理 2021年17期2021-01-09
- 氣相色譜法-有效碳數(shù)定量測定環(huán)己烷及其烴類雜質(zhì)含量
414014)環(huán)己烷是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于生產(chǎn)環(huán)己醇、環(huán)己酮、尼龍6、尼龍66等產(chǎn)品。環(huán)己烷的純度及烴類雜質(zhì)含量的高低直接影響下道工序的產(chǎn)品收率、副產(chǎn)物的生成以及產(chǎn)品質(zhì)量。目前，國內(nèi)外分析環(huán)己烷的實驗方法主要是采用氣相色譜法，其中國內(nèi)用內(nèi)標(biāo)法和面積歸一化法進(jìn)行定量[1]，國外則用外標(biāo)法[2]和有效碳數(shù)校正面積歸一化法(簡稱有效碳數(shù)法)[3]進(jìn)行定量。由于采用內(nèi)標(biāo)法需要配置標(biāo)準(zhǔn)溶液測定校正因子，增加了分析人員的勞動強(qiáng)度和接觸有毒物質(zhì)的頻度，而面積
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- 甲醇制丙烯工藝中高碳烴類產(chǎn)物增值利用研究
產(chǎn)物主要來源于脫己烷塔塔底，部分來源于汽油穩(wěn)定塔塔底。MTP產(chǎn)物經(jīng)過脫丁烷塔將C4和C5+分離后，脫丁烷塔塔底的C5+物料經(jīng)預(yù)熱后送入脫己烷塔進(jìn)一步分離，脫己烷塔塔頂C5/C6組分經(jīng)冷凝后循環(huán)回MTP反應(yīng)器進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為烯烴，少部分送至汽油穩(wěn)定塔，在汽油穩(wěn)定塔中將分離出C5/C6組分中的C7以上組分，將脫己烷塔塔底C7以上組分與脫己烷塔塔底汽油產(chǎn)品混合后送往罐區(qū)貯存，工藝流程見圖1。圖1 取樣位置示意圖Fig.1 Sampling position sche
應(yīng)用化工 2020年6期2020-07-30
- 異己烷浸出膨化大豆工程應(yīng)用研究
擇是重中之重。正己烷因與油脂卓越的溶解性，且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于從濕粕及混合油中回收，成為了油脂浸出的理想溶劑[2]。近年來，隨著人們對健康安全的關(guān)注，正己烷的神經(jīng)毒性及易爆特點引起了重視[3]。1990年，美國頒布了清潔空氣法案(公共法No.101-549)，將正己烷列為189種有害空氣污染物之一[4]，從而掀起了探索可替代性溶劑的熱潮。異己烷沸點略低于正己烷，物理化學(xué)性質(zhì)與正己烷相似，且異己烷不屬于有害空氣污染物[5]，是正己烷型溶劑的良好替代物。異己烷
中國油脂 2020年7期2020-07-14
- 5A和ZSM-5分子篩吸附分離石腦油中烷烴組分的研究
單甲基異構(gòu)烷烴環(huán)己烷溶液。按固液質(zhì)量比為1∶5的比例稱取分子篩及溶液，在充分混合的條件下進(jìn)行吸附。每隔一定時間取樣，采用氣相色譜儀(GC-920)分析烴類組成。因是單甲基異構(gòu)烷烴的稀溶液，ZSM-5分子篩對烴類的吸附量可用式(1)進(jìn)行計算。(1)在固定床吸附器中考察分子篩對石腦油及脫正構(gòu)油中烴類的吸附分離效果時，吸附液中大量烴類被吸附，吸附液在吸附前、后質(zhì)量變化幅度很大，計算吸附量的公式見式(2)，化簡后為式(3)。(2)(3)式中：Q為烷烴吸附量，g(1
石油煉制與化工 2020年3期2020-04-01
- 四氫呋喃-己烷-水混合液中四氫呋喃的提純
溶劑。四氫呋喃-己烷-水混合物會形成3個二元共沸、1個三元共沸物，具體見表1。要從此混合物中得到純度比較高、含水比較低的四氫呋喃，普通精餾難以實現(xiàn)，必須采用特殊精餾。文獻(xiàn)[1]報道了一種正己烷中少量四氫呋喃分離方法，主要利用正己烷和四氫呋喃在水中溶解度的不同，經(jīng)過多次水洗，使正己烷中四氫呋喃的含量降低，然后采用無水MgCl2或者分子篩進(jìn)行吸附分離。該方法分離需要大量的水，水洗后進(jìn)入水相中的四氫呋喃由于會和水形成共沸物，未考慮回收；同時無水MgCl2或者13
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 降低芳烴抽余油中庚烷含量的模擬優(yōu)化
需要對芳烴裝置脫己烷塔T601 和苯抽提塔T701 進(jìn)行模擬核算、優(yōu)化操作。在確保T601塔底油中苯含量小于1%同時，盡可能降低塔頂抽出中庚烷含量，并且通過調(diào)整抽提塔的負(fù)荷優(yōu)化調(diào)整將抽余油的苯含量控制在1%以內(nèi)。見圖1。為降低抽余油中烷烴C7的含量裝置采用軟件模擬與生產(chǎn)實操優(yōu)化相結(jié)合的策略。利用Aspen模型模擬實際生產(chǎn)情況并根據(jù)質(zhì)量要求進(jìn)行優(yōu)化求解，以模擬優(yōu)化建議為指導(dǎo)對實際生產(chǎn)中的操作進(jìn)行優(yōu)化，兩者相互結(jié)合，相輔相成。圖1 芳烴單元流程示意圖1 Asp
云南化工 2019年7期2019-09-16
- 一類球形催化劑及其中間體的制備與表征
水、脫氧處理；正己烷：工業(yè)級，中國石化北京燕山石油化工股份有限公司，經(jīng)分子篩脫水處理；高純氮：99.999%，液化空氣（北京）有限公司，經(jīng)凈化裝置凈化處理；三乙基鋁：分析純，Burris-Druck試劑公司；三正己基鋁：分析純，中國石化催化劑北京奧達(dá)分公司；TiCl4：分析純，天津市福晨化學(xué)試劑廠；氫氣：高碑店市東方森特氣體科技發(fā)展有限公司；球形載體MgCl2·2.6C2H5OH：中國石化催化劑北京奧達(dá)分公司，醇含量56%（w）；苯甲酸乙酯（EB）：分析純
石油化工 2019年6期2019-06-26
- 高門尼、易加工密封條用乙丙共聚物的合成*
廠乙丙裝置提供；己烷：工業(yè)品，聚合級，吉林市錦江化工廠；乙丙橡膠： V7500，美國?？松尽?.2 儀器及設(shè)備快開式廻轉(zhuǎn)攪拌反應(yīng)釜： 5-KCF-1.6，煙臺牟平曙光精密儀器廠；氫氣循環(huán)壓縮機(jī)： PW-0.08/8-9，湘潭壓縮機(jī)有限公司；水環(huán)式真空泵： 2SK-12P，西門子真空泵壓縮機(jī)有限公司；卡爾費休水分測定儀：787 KF Ttitrino，瑞士萬通公司；氣相色譜儀：型號分別為GC-8A、GC-14C，日本島津公司；高溫凝膠滲透色譜：Allia
彈性體 2019年3期2019-06-21
- 氯仿混合溶劑對聚乳酸薄膜性能的影響
醇、丙酮及非溶劑己烷，配成系列混合溶劑，將PLA溶于系列氯仿混合溶劑中，通過溶劑澆鑄法制備PLA膜，研究氯仿混合溶劑對PLA膜性能的影響。結(jié)果表明，PLA溶于各種混合溶劑制備出來的PLA膜具有不同的結(jié)晶度，PLA溶于氯仿/己烷混合溶劑所鑄造的膜結(jié)晶度（47.5%）略高于PLA溶于氯仿/丙酮的膜結(jié)晶度（44.2%）和氯仿/丙酮所鑄造的膜的結(jié)晶度（43.5%），明顯高于PLA溶于純氯仿的膜結(jié)晶度（24.8%）。力學(xué)性能測試表明，PLA溶于氯仿/己烷、氯仿/丙酮
武漢紡織大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-04-25
- 近紅外光譜法快速檢測大豆磷脂
磷脂水分、酸值、己烷不溶物、丙酮不溶物4個關(guān)鍵指標(biāo)[1]，實驗過程耗時至少需要5 h，生產(chǎn)加工過程中不能在第一時間得到檢測結(jié)果且檢測成本較高，而利用先進(jìn)的檢測儀器，開發(fā)大豆磷脂技術(shù)指標(biāo)的在線快速檢測技術(shù)，可以在短時間內(nèi)分析出樣品成分值，第一時間為生產(chǎn)加工過程提供質(zhì)量數(shù)據(jù)參考，有利于加快大豆磷脂檢測速度，提高質(zhì)量管理工作效率。1 材料與方法1.1 材料材料：大豆磷脂、保鮮膜。1.2 儀器及器具近紅外光譜儀，型號為Perten DA7200。1.3 測量原理近
現(xiàn)代食品 2018年16期2018-11-02
- 由1，6—二溴己烷制備六亞甲基—1，6—雙硫代硫酸鈉的研究
利用1，6-二溴己烷和五水硫代硫酸鈉的親核取代反應(yīng)，以水及乙醇為反應(yīng)介質(zhì)，在適當(dāng)條件下合成六亞甲基-1，6-雙硫代硫酸鈉水合物，并研究了溶劑的不同比值對六亞甲基-1，6-雙硫代硫酸鈉收率的影響。實驗結(jié)果表明，當(dāng)反應(yīng)體系的溫度為80oC，溶劑比即乙醇與水的比為2：5時，反應(yīng)的收率可達(dá)到94.89%。關(guān)鍵詞：合成；六亞甲基-1，6-雙硫代硫酸鈉；溶劑體積比DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.16.1691 前言硫化交聯(lián)子午輪胎
山東工業(yè)技術(shù) 2018年16期2018-09-26
- 固體超強(qiáng)酸C5C6異構(gòu)化催化劑成型及壽命研究
異構(gòu)化活性評價正己烷轉(zhuǎn)化率=(1-產(chǎn)物中正己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù))×100%(1)異己烷選擇性=產(chǎn)物中所有異己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù) 正己烷轉(zhuǎn)化率×100%(2)2，2-二甲基丁烷收率=產(chǎn)物中2，2-二甲基 丁烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)(3)正己烷異構(gòu)化率=產(chǎn)物中異己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù) 產(chǎn)物中己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)×100%(4)正戊烷異構(gòu)化率=產(chǎn)物中異戊烷質(zhì)量分?jǐn)?shù) 產(chǎn)物中戊烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)×100%(5)2，2-二甲基丁烷選擇性=2，2-二甲基丁烷收率 正己烷轉(zhuǎn)化率×100%(6)1.3 催化劑表征熱重(TG)分析
石油煉制與化工 2018年9期2018-09-10
- 壓裂用超臨界CO2增稠劑制備及增稠性能評價
溶解曲線以甲苯或己烷作助溶劑時，助溶劑加入量與溶液吸光度關(guān)系不大，其吸光度變化較小且外觀未呈現(xiàn)分層，斷定其溶解性能較好。當(dāng)以甲苯或己烷作助溶劑時，助溶劑體積和溫度對溶解性影響較小。由于己烷為非極性物質(zhì)，空間位阻較小，可通過分子間作用力與硅氧烷分子貼合；甲苯的非極性比己烷更小，能夠通過分子間作用力及C—H—O鍵與硅氧烷分子相互結(jié)合。2.2 高壓下增稠劑溶解性能的助溶劑篩選將含助溶劑的增稠劑加入高壓液態(tài)CO2中，混合物在不同溫度和壓力下的溶解情況如表1、圖3所
斷塊油氣田 2018年4期2018-07-30
- 歐盟對用正己烷萃取法和魚油替代法去除魚粉中二惡英和多氯聯(lián)苯的去污方法進(jìn)行評估
程需要使用溶劑（己烷）從魚粉中提取魚油以去除二惡英（多氯二苯并對二惡英（PCDD）和多氯二苯并呋喃（PCDF））以及二惡英樣（DL-）和非二惡英樣NDL-）多氯聯(lián)苯（PCBs），隨后更換干凈的魚油。根據(jù)所提供的數(shù)據(jù)顯示，該過程可以有效去除約70%的PCDD/F和DL-PCB，60%的NDL-PCB。數(shù)據(jù)顯示，只要未處理魚粉的污染水平在測試批次范圍內(nèi)，就可以符合目前歐盟對這些污染物的要求。有害物質(zhì)（如己烷）不太可能留在最終產(chǎn)品中。小組最終得出結(jié)論認(rèn)為，通過溶
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2018年3期2018-03-25
- 己烷中微量水含量測定結(jié)果偏大因素探討
833699)己烷作為乙烯廠的化工原材料，在聚乙烯裝置生產(chǎn)過程中被用做催化劑的溶劑，如果己烷中的微量水含量超標(biāo)，就會直接降低催化劑的活性，使反應(yīng)效率降低，影響產(chǎn)品的性能[1]。在生產(chǎn)過程中己烷水含量要求小于10μg/g，文中對測定過程中分析結(jié)果偏大因素進(jìn)行了探討[2]。1 試驗部分1.1 儀器與試劑KF 831微量水測定儀，瑞士萬通公司生產(chǎn)；卡爾費休試劑，德國Sigma-Aldrich公司生產(chǎn)；微量注射器：0.5μL，上海高鴿工貿(mào)有限公司生產(chǎn)；玻璃注射器
分析儀器 2018年1期2018-03-23
- 稀土異戊橡膠溶液聚合方法
驟如下。第1步：己烷溶劑和異戊二烯單體經(jīng)物理吸附和化學(xué)處理，制得到無水、無氧己烷溶劑和異戊二烯單體。第2步：將無水、無氧異戊二烯單體和部分無水、無氧己烷、活化劑和均相稀土催化劑在活化釜中均勻分散，再進(jìn)行活化反應(yīng)，制得活化物料。第3步：將活化物料直接加入預(yù)聚釜，進(jìn)行異戊二烯預(yù)聚合反應(yīng)，制得含未反應(yīng)異戊二烯單體與聚合物的預(yù)聚反應(yīng)物料。第4步：將預(yù)聚反應(yīng)物料和另一部分無水、無氧己烷加入由3臺帶有自力式刮板的雙螺帶全混反應(yīng)釜串聯(lián)而成的聚合反應(yīng)系統(tǒng)中，進(jìn)行異戊二烯聚
橡膠科技 2018年4期2018-02-17
- 基于乙醇-己烷共沸物提取回收鉛膏脫硫母液中硫酸鈉
黃 妍基于乙醇-己烷共沸物提取回收鉛膏脫硫母液中硫酸鈉蔡 英1，張俊豐1，曹 靖2，黃 妍1（1.湘潭大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院，湖南 湘潭 411105；2.湘潭大學(xué) 化學(xué)學(xué)院，湖南 湘潭 411105）采用乙酸鈉對鉛膏進(jìn)行預(yù)脫硫處理，通過加入適量乙醇-己烷共沸物提取乙酸鈉鉛膏脫硫母液中的硫酸鈉。優(yōu)化了乙醇-己烷添加量、溶液初始濃度、結(jié)晶溫度、結(jié)晶時間等反應(yīng)條件對硫酸鈉回收率及純度的影響。實驗結(jié)果表明，乙醇的添加可促進(jìn)鉛膏脫硫母液中硫酸鈉的結(jié)晶析出；回收硫酸鈉
石油化工 2017年11期2017-12-15
- 關(guān)于己烷類物質(zhì)作為浸出溶劑的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
11399)關(guān)于己烷類物質(zhì)作為浸出溶劑的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定陸嘯天1金青哲1張毅新2房 軍3王興國1(江南大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室1，無錫 214122)(中糧北海糧油工業(yè)(天津)有限公司2，天津 300454)(南京中商華天石化有限公司3,南京 211399)植物油浸出溶劑成分復(fù)雜，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量指標(biāo)寬松，不能滿足當(dāng)前特定的浸出要求。本文通過對己烷類浸出溶劑標(biāo)準(zhǔn)的演變歷程分析，探索其制定發(fā)展趨勢，為標(biāo)準(zhǔn)的后續(xù)制定提供借鑒。此外，在梳理分析國內(nèi)外植物油浸出溶劑質(zhì)
中國糧油學(xué)報 2017年5期2017-07-19
- 一種三聚季銨鹽表面活性劑的合成
和1,6- 二溴己烷為原料制得單頭季銨鹽(1)；以1- 溴十八烷和N,N,N′,N′- 四甲基- 1,6- 己二氨己烷為原料制得單頭季銨鹽(2); 1和2反應(yīng)合成了一種三聚季銨鹽表面活性劑(3)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和IR確證。采用電導(dǎo)法和吊環(huán)法研究了3的表面性能。結(jié)果表明：25 ℃下,3的cmc為0.01 mmol·L-1;γcmc為14.904 mN·m-1; C20為0.003 mmol·L-1。N,N′- 二甲基十八烷胺; 三聚季銨鹽; 表面活性劑
合成化學(xué) 2017年5期2017-05-17
- 利用二氧己烷抽提毛竹蒸爆漿木素方法的研究
006）利用二氧己烷抽提毛竹蒸爆漿木素方法的研究□王明宏（甘肅普安制藥股份有限公司 甘肅 武威 733006）植物纖維是地球上最豐富的可再生資源，植物纖維資源的轉(zhuǎn)化利用已成為必然趨勢，而在植物纖維功能轉(zhuǎn)化中預(yù)處理技術(shù)起著非常重要的作用。本文用二氧己烷抽提了毛竹蒸爆漿中的木素，通過用二氧己烷抽提毛竹蒸爆漿木素后與未抽前漿料卡伯值的變化比較，研究其抽提效果。毛竹蒸爆漿；二氧己烷；二氧化氯漂白；卡伯值1 緒論1.1 開發(fā)利用毛竹纖維的意義竹子是禾本科植物，竹子纖
山西農(nóng)經(jīng) 2017年12期2017-04-14
- 烷基橋聯(lián)雙苯并咪唑化合物的合成與表征
再與1，6-二碘己烷反應(yīng)制得雙苯并咪唑鹽[1，6-二（1’-乙基-3’-苯并咪唑）己烷]二碘化物（Ⅰ）和[1，6-二（1’-正丁基-3’-苯并咪唑）己烷]二碘化物（Ⅱ）.化合物Ⅰ和Ⅱ分別與不同比例的HgI2反應(yīng)得到陰離子配合物[1，6-二（1’-乙基-3’-苯并咪唑）己烷]四碘合汞酸鹽（Ⅲ）和[1，6-二（1’-正丁基-3’-苯并咪唑）己烷]六碘合二汞酸鹽（Ⅳ）.化合物Ⅲ和Ⅳ的晶體結(jié)構(gòu)通過X-線單晶衍射分析、1H NMR和13C NMR得到確認(rèn).在化合物Ⅲ
天津師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年6期2016-12-14
- 乙烯-丙烯-非共軛二烯烴共聚物的合成
學(xué)試劑有限公司；己烷：工業(yè)品，聚合級，錦江化工廠。1.2 儀器設(shè)備聚合釜：10KCF-10，1000煙臺市牟平區(qū)曙光精密儀器廠；水環(huán)真空泵：德國西門子公司；氫氣壓縮機(jī)：ZH-0.8/0.9，湘潭瑞豐壓縮機(jī)有限公司；卡爾費休水分測定儀：787KFTtitrino,瑞士萬通公司；氣相色譜：GC6890，美國安捷倫公司；氣相色譜：GC-216，上海分析儀器廠；凝膠滲透色譜：Waters150C,美國Waters公司；門尼機(jī)：SMV-300RT，日本島津公司；40
彈性體 2016年6期2016-05-21
- 一種制備鹵化用丁基橡膠溶液的方法及裝置
）將IIR淤漿與己烷蒸汽在閃蒸釜內(nèi)接觸，得到氣相產(chǎn)物和IIR的己烷溶液；（2）將IIR的己烷溶液直接通入導(dǎo)向篩板塔，與己烷蒸汽逆向接觸，直接得到用于鹵化的IIR己烷溶液。該方法通過高效導(dǎo)向篩板塔脫除了IIR己烷溶液中殘留的未反應(yīng)單體，可以直接得到鹵化用的膠液，簡化了鹵化IIR的生產(chǎn)流程，降低了生產(chǎn)成本。
橡膠工業(yè) 2016年9期2016-02-24
- 超粗晶?；旌狭现苽浞椒ㄑ芯?/a>
11)本研究是在己烷-石蠟體系中進(jìn)行,研究應(yīng)用了粉末冶金技術(shù),通過對研磨體、球料比、噴霧制粒研究,實現(xiàn)了超粗晶粒混合料產(chǎn)品的生產(chǎn)。通過配料、濕磨、噴霧-過篩包裝等流程使得超粗晶?；旌狭袭a(chǎn)品實現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。己烷-石蠟體系;超粗晶粒;混合料;研磨體;球料比;噴霧制粒1 引言超粗晶粒混合料是合金平均晶?！?.0μm的產(chǎn)品。這類合金產(chǎn)品適用于地礦、地勘,主要工作對象是巖石。硬度高的巖石沖擊負(fù)荷大,需要硬質(zhì)合金耐磨性高的同時還要具有高強(qiáng)度;硬度小的巖石沖擊負(fù)荷小,
四川冶金 2015年4期2016-01-01
- 己烷精制工藝危險性分析及應(yīng)急措施
E管理部風(fēng)險評估己烷精制工藝危險性分析及應(yīng)急措施張振超1陳 艾21.首都經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué) 2.中國寰球工程公司QHSE管理部本文選取某化工廠催化劑的制備工藝為研究對象，通過現(xiàn)場采集的大量資料和查閱的相關(guān)文獻(xiàn)了解催化劑的制備工藝，主要進(jìn)行己烷精制工藝的分析研究。從己烷精制工藝過程入手,對易燃爆事故的原因及可能造成的危害進(jìn)行分析，并提出與之相適應(yīng)的防護(hù)措施。最后，結(jié)合當(dāng)前化工企業(yè)存在的危險性問題和生產(chǎn)現(xiàn)狀，以分析結(jié)果為依據(jù)，制定現(xiàn)場易燃爆物料突發(fā)事故的應(yīng)急處置。己
安全 2015年5期2015-12-17
- 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法測定塑料以及塑料制品中多環(huán)芳香烴的研究
塑料制品中添加正己烷-二氯甲烷混合液，在室溫下超聲萃取30 min后，將提取液在30 ℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至2 mL，并對其進(jìn)行凈化分離操作。采取氮氣吹拂的方法可最大限度地縮短蒸發(fā)時間，同時，可減少在較低的沸點情況下多環(huán)芳香烴的損失。通過分析、測量塑料以及塑料制品中的十幾種多環(huán)芳香烴，在所有塑料以及塑料制品中選取了一種含多環(huán)芳香烴較少的作為分析基體進(jìn)行回收試驗，測得其回收率為87.2%～100.4%，測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.5～5.6之間。關(guān)鍵詞：多環(huán)芳香烴；塑料制
科技與創(chuàng)新 2015年20期2015-10-29
- 白炭黑填充PDMS/PVDF復(fù)合膜的納濾分離性能及傳質(zhì)特性
復(fù)合膜對大豆油/己烷混合油的分離性能。結(jié)果表明，白炭黑填充能有效促進(jìn)PDMS的交聯(lián)，提高PDMS的疏水性、熱失重溫度以及對溶劑的穩(wěn)定性；白炭黑填充量增加使復(fù)合膜滲透通量降低，但截留率從96%提高到98%；隨溶液濃度增加，滲透通量和截留率同時降低；隨溫度的升高，滲透通量上升，截留率降低。大豆油和己烷在膜中的傳質(zhì)特性可用不完全的溶解-擴(kuò)散模型描述，溶液滲透壓實驗值與計算值符合較好。納濾；膜；傳質(zhì)；溶劑回收；白炭黑；PDMS引 言膜分離技術(shù)是一項快速發(fā)展的新型分
化工學(xué)報 2015年7期2015-10-15
- 影響己烷油裝置產(chǎn)品質(zhì)量和效益因素的分析
471012）己烷油裝置是以粗己烷為原料，通過加氫脫芳工藝將粗己烷中的烯烴、苯加氫飽和，生產(chǎn)符合指標(biāo)的抽提溶劑油。在生產(chǎn)中要做到精細(xì)化操作，從工藝參數(shù)和生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題多方面分析討論，制定措施，保證產(chǎn)品質(zhì)量。1 操作條件的影響影響加氫脫芳產(chǎn)品的主要工藝參數(shù)有反應(yīng)壓力、反應(yīng)溫度、氫油比、空速、催化劑活性、原料性質(zhì)等，但是在平時操作中，可調(diào)參數(shù)主要還是反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力，其他都是在設(shè)計時已經(jīng)確定或者受外界所控。所以主要從以下兩方面來分析對產(chǎn)品的影響。1.1
河南科技 2015年8期2015-08-09
- 異戊橡膠中試裝置聚合系統(tǒng)的溫度調(diào)節(jié)方法
異戊二烯為原料，己烷為溶劑，在稀土催化劑作用下生產(chǎn)異戊橡膠，裝置由工藝裝置及輔助設(shè)施組成。其中工藝裝置包括：原料精制回收單元、催化劑配制單元、聚合反應(yīng)單元、凝聚干燥后處理單元、罐區(qū)等。輔助設(shè)施主要為休息更衣室、控制室、配電間、儀表空壓間、循環(huán)水系統(tǒng)、消防水系統(tǒng)、冷凍水系統(tǒng)等單元。2 聚合過程升溫原理異戊二烯在稀土催化劑作用下，以己烷為溶劑，按配位聚合機(jī)理在3～4個串聯(lián)的1 m3反應(yīng)釜中進(jìn)行溶液聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后用含防老劑的己烷溶液終止反應(yīng)，聚合過程得到的
彈性體 2015年3期2015-06-08
- 酸堿滴定法測藥物中間體二氰基胍己烷的含量
物中間體二氰基胍己烷的含量賈宏敏1，于洪梅1，趙麗娟1，朱秀慧1,2，孫 巍3(1. 遼寧科技大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 鞍山 114051；2. 營口理工學(xué)院 化工系，遼寧 營口 115014；3.遼寧醫(yī)藥化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院 分析檢測系，遼寧 本溪 117004)根據(jù)氰基水解的性質(zhì)及酸堿滴定法的基本原理，采用堿性過氧化氫法，濃縮過量的堿液，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的堿液，建立起一種酸堿滴定法測定藥物中間體二氰基胍己烷的含量。考察了加熱時間和玻璃珠個數(shù)的影響，結(jié)
實驗科學(xué)與技術(shù) 2015年6期2015-02-27
- 己烷精制工藝物料泄漏分析及應(yīng)急措施研究
70）工藝與裝備己烷精制工藝物料泄漏分析及應(yīng)急措施研究張雪娟，張振超（首都經(jīng)濟(jì)貿(mào)易大學(xué)， 北京 100070）化工行業(yè)危險化學(xué)品數(shù)量和種類繁多、工藝條件復(fù)雜，物料泄漏問題時有發(fā)生，制定有效的應(yīng)急措施顯得尤為重要。對己烷精制工藝中的易燃易爆物料在輸送與加工過程中容易泄漏的原因進(jìn)行分析，并提出相應(yīng)的處理措施。最后從應(yīng)急搶險和應(yīng)急救援兩個方面提出現(xiàn)場應(yīng)急措施，為化工企業(yè)編制應(yīng)急救援預(yù)案提供一定的依據(jù)。己烷精制；泄露；搶險；救援；應(yīng)急措施隨著石化企業(yè)新技術(shù)、新工藝
當(dāng)代化工 2015年2期2015-01-04
- 2，5-二甲基己烷熱裂化和催化裂化生成甲烷的機(jī)理研究
)2，5-二甲基己烷熱裂化和催化裂化生成甲烷的機(jī)理研究李福超，袁起民，張久順(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)采用脈沖微反裝置，在反應(yīng)溫度為550～650 ℃、低轉(zhuǎn)化率(小于15%)條件下，研究了2，5-二甲基己烷在石英砂和ZRP分子篩上的熱裂化和催化裂化反應(yīng)，分析了甲烷的生成機(jī)理。結(jié)果表明：2，5-二甲基己烷熱裂化反應(yīng)的主要產(chǎn)物是甲烷、丙烯和異丁烯，在鏈傳遞階段，甲基自由基奪氫可由3條反應(yīng)路徑生成甲烷，叔C—H鍵對甲烷選擇性的貢獻(xiàn)大于90
石油煉制與化工 2014年12期2014-09-06
- 異戊橡膠生產(chǎn)中溶劑回收和單體精制工藝節(jié)能優(yōu)化研究
采出含有重組分的己烷溶劑進(jìn)入己烷精制塔，從塔釜脫除含有終止劑(2,6-二叔丁基對甲酚，簡稱264)和阻聚劑(對叔丁基鄰苯二酚，簡稱TBC)的重組分，從塔頂采出精制后的己烷溶劑進(jìn)入聚合單元。含有微量水的回收單體與新鮮單體一起進(jìn)入單體脫輕脫水塔，輕組分雜質(zhì)和水在較高回流比下通過共沸精餾從塔頂脫除，從塔釜采出的含有一定量阻聚劑的異戊二烯進(jìn)入異戊二烯精制塔，從塔釜脫除阻聚劑，從塔頂采出脫除水和阻聚劑的精制異戊二烯[1]，流程見圖1。圖1 傳統(tǒng)己烷溶劑及單體回收與單
化工科技 2014年4期2014-06-09
- 乙烯丙烯氣相共聚合的研究
分公司；三乙基鋁己烷溶液（TEA），0.88 mmol／mL，中國石化北京燕山分公司；環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷（CMMS），聚合級，山東魯晶化工有限公司；己烷，分析純，北京化工廠。1.2 主要設(shè)備及儀器差示掃描量熱儀（DSC），diamond DSC，美國珀金埃爾默股份有限公司；熔體流動速率儀，Goettfert MI－3，德國Goettfert公司；核磁共振儀（13C－NMR），bruker dmx300，德國 布魯克公司；傅里葉紅外光譜儀（FTIR），T
中國塑料 2014年11期2014-04-13
- Fe-TS-1催化1-己烯環(huán)氧化合成1,2-環(huán)氧己烷
3)1,2-環(huán)氧己烷是一類用途十分廣泛的有機(jī)原料和中間體。目前傳統(tǒng)的烯烴環(huán)氧化方法主要有過酸法、鹵醇法和間接氧化法，但均存在生產(chǎn)成本高、設(shè)備腐蝕、環(huán)境污染嚴(yán)重等問題[1]。鈦硅分子篩在以稀過氧化氫為氧化劑的一系列有機(jī)物氧化反應(yīng)中，表現(xiàn)出良好的催化活性和選擇性，并且?guī)缀鯚o環(huán)境污染，引起了國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注[2]。鈦硅分子篩的結(jié)構(gòu)、合成方法、反應(yīng)溫度、底物的擴(kuò)散和溶劑對選擇氧化反應(yīng)有重要的影響[2]。其中，溶劑是影響催化劑活性和選擇性的重要因素之一[3-5
精細(xì)石油化工 2014年1期2014-03-14
- 低溫沉淀法提取高純度蛋黃卵磷脂的工藝研究
司;無水乙醇、正己烷、丙酮、鉬酸銨、鹽酸 分析純，市購;甲醇、乙腈色譜純，市購;分析用水 二次蒸餾水，自制。BSA124S電子分析天平 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;85－2型恒溫磁力攪拌器 鄭州長城科工貿(mào)有限公司;RE－52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海申生科技有限公司;MDF－U333超低溫冰箱 SANYO Electric Biomedical Co.，Ltd.;UV762紫外可見分光光度計 上海精密科學(xué)儀器有限公司;DZF－6050型真空干燥箱 上海一恒科技
食品工業(yè)科技 2013年15期2013-12-06
- 屏蔽泵在己烷油裝置中的應(yīng)用
高萬里屏蔽泵在己烷油裝置中的應(yīng)用洛陽金達(dá)石化有限責(zé)任公司 高萬里己烷油裝置即以粗己烷為原料，通過加氫脫芳工藝，使粗己烷中的苯加氫飽和，并采用精密分餾的方法，將正己烷油、異己烷油分餾出來，生產(chǎn)符合植物油抽提溶劑油指標(biāo)的抽提溶劑油。己烷油是該裝置的主要產(chǎn)品。己烷油極易揮發(fā)；沸點60～90℃；易燃易爆，爆炸極限1.1%～7.0%；長期接觸己烷油可能導(dǎo)致中毒。己烷油產(chǎn)品的價值較高，為了達(dá)到絕對無泄漏要求，并對泵類的要求很高，因此己烷油裝置中大部分機(jī)泵采用屏蔽泵。
河南科技 2012年3期2012-10-26
- 啤酒中嘌呤的純化及反相離子對色譜法測定的研究
1mmol/L的己烷磺酸鈉，用磷酸調(diào)節(jié)流動相pH至3.6，用四元泵調(diào)節(jié)甲醇含量為3%(v/v)，流速為1.0mL/min時，分離良好，方法精密度為1.21%～2.04%，測得四種嘌呤物質(zhì)的回收率在95.97%～101.74%之間。對存在離子和非離子化合物的嘌呤而言，該方法較普通反相色譜法更具可行性。利用沉淀法純化啤酒中的嘌呤后，所得色譜圖幾乎無干擾峰，使定量和定性工作簡單、準(zhǔn)確。啤酒，嘌呤，反相離子對色譜，純化啤酒營養(yǎng)豐富，口感獨特，為人們所喜歡。但啤酒中
食品工業(yè)科技 2011年9期2011-10-25