胚珠
- 無核葡萄胚珠發(fā)育過程中內(nèi)源激素及多胺含量的變化
，張劍俠無核葡萄胚珠發(fā)育過程中內(nèi)源激素及多胺含量的變化朱佩佩，秦浩翔，張劍俠西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院/旱區(qū)作物逆境生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西北地區(qū)園藝作物生物與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西楊凌 712100【目的】探究無核葡萄胚珠發(fā)育過程中內(nèi)源激素和多胺含量變化對胚發(fā)育的影響，為花前噴灑外源激素及胚珠離體培養(yǎng)條件下培養(yǎng)基中添加外源激素以促進(jìn)胚的發(fā)育提供理論依據(jù)。【方法】以歐亞種葡萄（L.）有核品種‘京秀’及其F1代種子敗育型無核品種‘秦秀’為材料，采用
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年23期2023-12-28
- 橡膠樹未授粉胚珠愈傷組織乳管細(xì)胞的鑒定及分化研究
染色法鑒定未授粉胚珠來源的愈傷組織中乳管細(xì)胞植物乳管是指含有膠乳的高度特化細(xì)胞，是橡膠樹合成和貯存膠乳的場所[3]；橡膠樹莖干樹皮乳管數(shù)量與其產(chǎn)量呈正相關(guān)關(guān)系[4-5]。因此橡膠樹乳管分化機(jī)制的研究成為科技人員的重要課題之一。目前大部分科技人員以橡膠樹樹皮作為模型開展乳管分化機(jī)制的研究并取得一定進(jìn)展。發(fā)現(xiàn)外源茉莉酸（JA）能顯著促進(jìn)樹皮乳管細(xì)胞分化[6]；從橡膠樹中克隆了HbSKP1、HbJA1、HbCOI1、HbLAP1、HblMYC1、HblMYC2、
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-09-25
- 胚珠原基起始的信號與分子機(jī)制研究進(jìn)展
作為最終收獲物。胚珠作為種子的前體，胚珠原基起始（胚珠發(fā)生）是種子形成的前提條件，特別是在具有多胚珠子房的植物中。胚珠原基起始還決定了每朵花中胚珠數(shù)量的最大可能性并極大程度上影響單果實(shí)種子數(shù)量和種子產(chǎn)量。因此，胚珠數(shù)目是一個重要的農(nóng)藝性狀。深入了解胚珠原基起始調(diào)控機(jī)制可以為精準(zhǔn)育種提供參考。另外，胚珠原基起始還包括了細(xì)胞分化、原基決定和原基起始等基礎(chǔ)生物學(xué)問題，因此研究胚珠原基起始過程及其調(diào)控機(jī)制兼具科學(xué)意義和應(yīng)用價值。除了調(diào)控胎座發(fā)育和胚珠起始的發(fā)育相關(guān)
生物技術(shù)通報 2023年2期2023-03-07
- 結(jié)球甘藍(lán)一年兩代繁殖技術(shù)及其在雄性不育轉(zhuǎn)育中的應(yīng)用
.1 篩選適宜的胚珠剝?nèi)r間 為了縮短種子成熟所用的時間，在種莢中的種子成熟之前，剝?nèi)?span id="syggg00" class="hl">胚珠置于鋪有滅菌濾紙（使用無菌水噴濕）的培養(yǎng)皿中，于培養(yǎng)箱中催芽，溫度控制在25 ℃，光照16 h/黑暗8 h，噴灑無菌水保濕；待子葉展開，根系長度為1.5 cm 左右時，移栽到基質(zhì)中。2020年5 月（冬春周期）選擇4 份材料G158、G694、G639、G680，剝?nèi)?span id="syggg00" class="hl">胚珠時間分別為蕾期人工授粉后30、35、40、45、50 d；2020 年11 月中旬（夏秋周期）選擇
中國蔬菜 2022年10期2022-11-03
- 大花黃牡丹二次枝對結(jié)實(shí)率的影響及胚珠敗育生理機(jī)制研究
爭，增加子房中的胚珠數(shù)[8]。另外，果實(shí)在花序上的位置對熱帶低地半落葉林中7種自交不親和樹種敗育有顯著影響，某些位置果實(shí)和種子敗育的概率高于其他位置[9]。大花黃牡丹一枝多花，在當(dāng)年花枝/果枝上形成二次枝，二次枝的形成是其下一個年周期形成側(cè)枝和開花結(jié)實(shí)的前提與保證[10]。與牡丹組其他類群相比，大花黃牡丹果實(shí)發(fā)育與二次枝生長及頂芽分化重合，三者間營養(yǎng)和調(diào)節(jié)物質(zhì)的變化會影響引種后的結(jié)果率和結(jié)實(shí)率。因此，研究大花黃牡丹果實(shí)和二次枝及側(cè)蕾之間的競爭關(guān)系有重要意義
- 甘藍(lán)與甘藍(lán)型油菜雜交胚挽救技術(shù)研究
材進(jìn)行子房培養(yǎng)和胚珠培養(yǎng)。1.2.1 授粉后不同時間取樣對離體子房發(fā)育的影響 分別取授粉后第5、6、7、8、9、10 天的子房，先用75%的乙醇消毒子房50~60 s 和10%次氯酸鈉消毒15 min，然后再用無菌水沖洗3 次，沖洗后將子房浸泡于無菌水中3~5 min，最后接種在A4 培養(yǎng)基（MS+1.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L KT+活性炭1 000 mg/ L）上。每個處理接種10 個子房，重復(fù)3次，共接種180
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年13期2022-08-10
- 兩種互逆資源梯度影響下刺葉錦雞兒的種子選擇性敗育格局
“花多果少”或“胚珠多種子少”的現(xiàn)象[1—2],這一現(xiàn)象通常與植物的選擇性敗育有關(guān)。選擇性敗育是指在那些生殖資源受限的植物上或者以提高后代適合度為選擇力時,植物有選擇地?cái)∮糠职l(fā)育中的幼果或種子的現(xiàn)象[3]。其敗育方式具明顯的位置效應(yīng)。如在豆科植物中,根據(jù)莢果內(nèi)種子敗育位置的不同可分為不同的類型[4]：(1)成熟莢果頂部和中部的胚珠,選擇性敗育基部的胚珠[5—6]；(2)成熟莢果中部胚珠,而敗育莢果頂部和基部的胚珠[7—8]；(3)僅在頂部、中部或基部形成
生態(tài)學(xué)報 2022年12期2022-08-03
- 上海交通大學(xué)林文慧團(tuán)隊(duì)綜述擬南芥胚珠發(fā)生研究進(jìn)展
系統(tǒng)總結(jié)了擬南芥胚珠發(fā)生的規(guī)律和機(jī)制，分別從胚珠發(fā)生前、胚珠發(fā)生時以及胚珠發(fā)生后3方面進(jìn)行闡述，首先梳理了參與胎座形成和胚珠決定（胚珠發(fā)生的前提）的重要基因和信號；接著闡述了多胚珠原基群體起始的規(guī)律，并詳細(xì)總結(jié)了植物激素及其信號互作調(diào)控胚珠發(fā)生的功能和機(jī)制；隨后簡要概述了胚珠發(fā)生后續(xù)的發(fā)育過程（胚珠發(fā)育、胚珠中雌配子體發(fā)育、受精過程、合子發(fā)育等）以及這些過程對植物后代數(shù)量的影響；最后提出了胚珠發(fā)生研究中尚未解決的問題，如胚珠發(fā)生的根本問題（原初信號）、胚珠
蔬菜 2022年7期2022-07-29
- 西瓜中心最甜的秘密
變態(tài)葉。其邊緣的胚珠會發(fā)育成種子，頂端延長的柱頭經(jīng)授粉后，子房壁開始增大、增厚發(fā)育成果皮，果皮索取并貯藏植株的糖分，形成果肉。完全由子房發(fā)育而來的果實(shí)被稱為真果，一部分果實(shí)被稱為假果，它們的花托和萼筒會發(fā)育成假果皮。西瓜屬于假果的一種，瓜皮的最外層由花朵的萼筒發(fā)育而來，果實(shí)由心皮聯(lián)合構(gòu)成，胚珠位于心皮聯(lián)合的邊緣處，果肉由心皮上連接胚珠的胎座和內(nèi)果皮組成。在發(fā)育過程中，西瓜藤葉通過光合作用生成淀粉，并轉(zhuǎn)換成糖分運(yùn)輸?shù)焦麑?shí)內(nèi)部。胎座就是運(yùn)輸糖分的通道，所以西瓜
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2022年5期2022-05-05
- 睡蓮品種‘公牛眼’和‘泰國王’授粉后子房的發(fā)育差異研究
觀察樣本的柱頭和胚珠，通過RNA-seq測序分析發(fā)育與敗育子房的基因表達(dá)差異。結(jié)果表明：2個睡蓮品種的柱頭表面均分布著多細(xì)胞單列乳突，細(xì)胞間的連接處形成一圈圈凹槽，乳突數(shù)量龐大、排列緊密，配合自身的結(jié)構(gòu)能更容易捕獲外來的花粉。‘公牛眼’授粉7?d后子房中大部分胚珠發(fā)育成紅色種子，10?d后子房膨大成果實(shí)，種皮由紅色轉(zhuǎn)黑色，形成成熟的種子;重瓣睡蓮‘泰國王’授粉7?d后無種子形成，子房中有部分胚珠發(fā)育，其表皮變?yōu)榧t色，形態(tài)特征與‘公牛眼’授粉4 d后的紅色胚
熱帶作物學(xué)報 2022年4期2022-04-27
- 睡蓮品種‘公牛眼’和‘泰國王’授粉后子房的發(fā)育差異研究
觀察樣本的柱頭和胚珠，通過RNA-seq測序分析發(fā)育與敗育子房的基因表達(dá)差異。結(jié)果表明：2個睡蓮品種的柱頭表面均分布著多細(xì)胞單列乳突，細(xì)胞間的連接處形成一圈圈凹槽，乳突數(shù)量龐大、排列緊密，配合自身的結(jié)構(gòu)能更容易捕獲外來的花粉?！Ｑ邸诜??d后子房中大部分胚珠發(fā)育成紅色種子，10?d后子房膨大成果實(shí)，種皮由紅色轉(zhuǎn)黑色，形成成熟的種子;重瓣睡蓮‘泰國王’授粉7?d后無種子形成，子房中有部分胚珠發(fā)育，其表皮變?yōu)榧t色，形態(tài)特征與‘公牛眼’授粉4 d后的紅色胚
熱帶作物學(xué)報 2022年4期2022-04-27
- 不同陸地棉纖維發(fā)育重要階段形態(tài)學(xué)差異比較
的分化突起是棉花胚珠外表皮的單細(xì)胞分化突起發(fā)育形成的，胚珠表皮細(xì)胞開始分化后，一般不再分裂，棉纖維的分化突起后就開始伸長[3]，一般花后4 d分化突起的纖維是長纖維，伸長期和加后期是棉纖維品質(zhì)和產(chǎn)量形成的關(guān)鍵時期[4-5]，研究不同棉花品種的纖維發(fā)育主要時期的形態(tài)學(xué)變化，對比較棉纖維發(fā)育重要階段形態(tài)學(xué)差異性分析有實(shí)際意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】不同品種纖維的分化突起在開花前幾個 h就已經(jīng)開始[6-8]，而纖維的伸長在開花當(dāng)天開始，大約在21～28 d纖維的伸長達(dá)
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-04-01
- miRNA微調(diào)生長素信號決定擬南芥雌性生殖細(xì)胞命運(yùn)的正調(diào)控機(jī)制
限制生長素信號在胚珠中的空間分布，有助于生長素在胚珠頂端建立局部最大值以及在大孢子母細(xì)胞中積累；揭示了miRNA微調(diào)生長素信號促進(jìn)植物獲得雌性生殖細(xì)胞命運(yùn)的分子機(jī)制。通過分別表達(dá)miR160耐受型ARF10、ARF16和ARF17基因，發(fā)現(xiàn)ARF17轉(zhuǎn)錄后調(diào)控受阻也會產(chǎn)生多個MMCL；表明miR160對ARF17的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控是確保每個胚珠中只有單個MMC的關(guān)鍵因素。該研究前期發(fā)現(xiàn)，擬南芥miR160a的基因功能缺失突變體foc存在胚胎發(fā)育缺陷，同時miR1
蔬菜 2022年12期2022-01-01
- 番茄miR166-SlHB15A調(diào)節(jié)模塊控制胚珠發(fā)育和單性結(jié)實(shí)過程
節(jié)模塊，控制番茄胚珠發(fā)育和單性結(jié)實(shí)過程。相關(guān)研究成果于2021年7月在線發(fā)表在《Molecular Plant》上。研究者首先在不利溫度條件下篩選EMS誘變番茄突變體，發(fā)現(xiàn)pf1突變體表現(xiàn)出無籽、發(fā)育畸形的果實(shí)，pf1植物在32 ℃/24 ℃的晝夜溫度及不利溫度條件下更具有結(jié)果優(yōu)勢。蛋白序列比對及進(jìn)化樹分析顯示，PF1編碼的蛋白為HD-ZipIII家族成員，將該基因命名為SlHB15A。研究者使用Crispr-cas9技術(shù)對SlHB15A進(jìn)行定點(diǎn)編輯。發(fā)現(xiàn)
蔬菜 2021年9期2021-11-27
- 不同甜橙品種胚性愈傷組織的誘導(dǎo)
盛頓臍橙的未受精胚珠進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得了脫去裂皮病和衰退病的無病毒珠心苗。對于具有多胚性的柑橘品種來說，珠心胚可取自種子中的非合子胚，但是對于單胚性或無籽的柑橘品種，珠心胚只能通過未受精胚珠進(jìn)行離體組織培養(yǎng)來獲得。本研究是在組織培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，以贛南早臍橙、紐荷爾臍橙、哈姆林甜橙不同發(fā)育時期果實(shí)的未受精胚珠為外植體，通過比較不同取樣時間及誘導(dǎo)培養(yǎng)基下的未受精胚珠愈傷誘導(dǎo)率和胚性愈傷誘導(dǎo)率，以期建立一個高效的甜橙胚性愈傷組織誘導(dǎo)體系。1 材料與方法1.1 材料贛
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年10期2021-10-19
- 《第三節(jié) 開花和結(jié)果》練習(xí)分層設(shè)計(jì)
大的部分，里面有胚珠，胚珠內(nèi)有卵細(xì)胞?！揪毩?xí)設(shè)計(jì)】1、一朵花中最重要的部分是（?）A、雌蕊?B、雄蕊?C、子房?D、雌蕊和雄蕊2、絲瓜花有雌雄之分，雌花中沒有（?）A、柱頭?B、花柱?C、子房?D、花藥3、從市場上買回來的新鮮茄子，其果柄常被幾片帶刺的像葉一樣的結(jié)構(gòu)包裹著，這是茄子花存留下的（?）A、花萼?B、花冠?C、雄蕊?D、子房二、傳粉和受精1、傳粉：花粉從花藥中散放而落到雌蕊?上的過程。植物傳粉的方式一般有兩種。一朵花的花粉，從花藥散放以后，落到同
小作家報·教研博覽 2021年13期2021-09-10
- 苜蓿、小冠花和百脈根花粉管引導(dǎo)和胚珠敗育研究*
子體依次被包埋在胚珠、子房中，因此，被子植物在進(jìn)化過程中形成了一種特殊的運(yùn)送雄配子的方式—花粉管伸長和引導(dǎo)，即包含有2 個精細(xì)胞和1 個營養(yǎng)核的花粉管從雌蕊柱頭定向延伸，將攜帶的2 個精子送達(dá)胚珠從而實(shí)現(xiàn)雙受精[3]。通常，花粉到達(dá)柱頭后經(jīng)過分泌物水合，繼而萌發(fā)生長，在引導(dǎo)組織的引導(dǎo)下，最終到達(dá)胚囊與胚珠結(jié)合，完成雙受精。研究發(fā)現(xiàn)：一些常見豆科牧草胚珠敗育嚴(yán)重，如紫花苜蓿(Medicago sativa)實(shí)際種子產(chǎn)量僅為潛在種子產(chǎn)量的4%，自然授粉條件下每
- 影響瓜類作物未授粉子房或胚珠離體培養(yǎng)技術(shù)的幾個因素
株。未授粉子房或胚珠離體培養(yǎng)技術(shù)屬于離體雌核發(fā)育途徑，是將未授粉子房或胚珠從母體上分離出來，在無菌的環(huán)境下接種到合適的培養(yǎng)基上進(jìn)而發(fā)育成單倍體胚、植株的過程。利用該技術(shù)可有針對性地篩選出符合目標(biāo)性狀的材料，并迅速獲得純系材料，縮短育種年限；因此，節(jié)省大量的人力和物力，提高了育種效率。未授粉子房或胚珠離體培養(yǎng)在植物遺傳學(xué)研究、育種實(shí)踐中具有很高的利用價值，可為植物育種研究奠定堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)[1]。國內(nèi)外眾多學(xué)者研究表明，影響瓜類作物未授粉子房或胚珠離體培養(yǎng)技
蔬菜 2020年7期2020-12-16
- 無核葡萄離體胚珠發(fā)育影響因子及其生理變化
萄胚挽救技術(shù)包括胚珠離體培養(yǎng)、胚萌發(fā)和成苗3個階段[2-8]，其中在第一個階段獲得大量的發(fā)育胚珠是基礎(chǔ)，但前期的研究實(shí)踐發(fā)現(xiàn)胚珠離體培養(yǎng)階段的發(fā)育率低，一般都低于30%[9-15]，這是目前無核葡萄胚挽救育種過程中的一個瓶頸問題。因此，摸索無核葡萄離體胚珠發(fā)育的最佳培養(yǎng)條件，探究培養(yǎng)條件與離體胚珠發(fā)育生理變化的關(guān)系，減少胚敗育，有助于提高胚珠發(fā)育率，對于今后無核葡萄胚挽救育種效率的提高至關(guān)重要?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】1982年，RAMMING等[9]首次報道利用
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年22期2020-11-26
- 首次發(fā)現(xiàn)！突變一個基因，水稻可產(chǎn)糖！
敗和花粉管依賴性胚珠增大（POEM）現(xiàn)象，轉(zhuǎn)而生成高純度的糖水。早在2016年，笠原龍四郎教授就發(fā)現(xiàn)擬南芥中的gcs1基因的突變會導(dǎo)致受精失敗后，其胚珠會因沒有受精而增大，即出現(xiàn)花粉管依賴性胚珠增大（POEM）現(xiàn)象。因此該研究探討在水稻中是否也具有同樣的現(xiàn)象？該研究首先鑒定了水稻GCS1的兩個候選同源物，分別是OsGCS1（Os05g0269500）和類似OsGCS1的同源物（Os09g0525700），然后利用CRISPR/CAS9基因組編輯技術(shù)敲除這兩
三農(nóng)資訊半月報 2020年21期2020-11-23
- 乙烯前體在植物生殖中起重要作用（2020.8.15iPlants）
CC而不是乙烯在胚珠的孢子體組織中發(fā)揮信號傳導(dǎo)作用，從而影響花粉管的吸引。此外，故研究還發(fā)現(xiàn)ACC能促進(jìn)花粉管趨化，并且誘發(fā)花粉管趨化因子LURE1.2分泌。另一方面，ACC能控制植物GLR通道，而且在異源COS-7細(xì)胞系統(tǒng)中能誘導(dǎo)GLR依賴性胞質(zhì)Ca 2+升高。在胚珠中，ACC處理后會觸發(fā)短暫的Ca 2+升高，并且在八突變體中胚珠中的Ca 2+內(nèi)流可拯救LURE1.2分泌。綜上所述，該研究發(fā)現(xiàn)了一種新的模型，其中ACC刺激依賴GLR的Ca 2+升高，進(jìn)而
三農(nóng)資訊半月報 2020年16期2020-09-14
- 乙烯前體在植物生殖中起重要作用（2020.8.15 iPlants）
CC而不是乙烯在胚珠的孢子體組織中發(fā)揮信號傳導(dǎo)作用，從而影響花粉管的吸引。此外，故研究還發(fā)現(xiàn)ACC能促進(jìn)花粉管趨化，并且誘發(fā)花粉管趨化因子LURE1.2分泌。另一方面，ACC能控制植物GLR通道，而且在異源COS-7細(xì)胞系統(tǒng)中能誘導(dǎo)GLR依賴性胞質(zhì)Ca2+升高。在胚珠中，ACC處理后會觸發(fā)短暫的Ca2+升高，并且在八突變體中胚珠中的Ca2+內(nèi)流可拯救LURE1.2分泌。綜上所述，該研究發(fā)現(xiàn)了一種新的模型，其中ACC刺激依賴GLR的Ca2+升高，進(jìn)而促進(jìn)LU
三農(nóng)資訊半月報 2020年15期2020-08-25
- 油菜中母體siRNA的大量表達(dá)是種子發(fā)育的保守特征（2020.6.19 Plant Biotechnology Journal ）
。通過對未受精的胚珠和葉片中小RNA基因座的累積分布比較，發(fā)現(xiàn)胚珠中具有更高表達(dá)的基因座位點(diǎn)。進(jìn)一步對胚珠和葉片中24-nt siRNA顯性位點(diǎn)的累積表達(dá)分析結(jié)果顯示，胚珠中僅191個基因座（占胚珠表達(dá)基因座的1.51%）的累計(jì)表達(dá)貢獻(xiàn)就超過了90%。作者稱這種高siRNA信號位點(diǎn)為警報基因座。接下來，作者在多個器官組織中比較了這些胚珠高表達(dá)位點(diǎn)的小RNA豐度，發(fā)現(xiàn)在胚珠和種皮中表達(dá)量是最高的，胚珠主要由被膜組成，而被膜是種皮的前體，說明警報siRNA在受
三農(nóng)資訊半月報 2020年12期2020-07-31
- 牡丹芍藥組間遠(yuǎn)緣雜交胚珠拯救研究
用遠(yuǎn)緣雜交育種與胚珠培養(yǎng)相結(jié)合的方法來獲得幼苗[10]。胚珠培養(yǎng)技術(shù)對獲得優(yōu)良的雜種后代具有重要作用，獼猴桃種間遠(yuǎn)緣雜交利用胚珠培養(yǎng)獲得了雜交后代并初步探討了不同培養(yǎng)基類型對其發(fā)育的影響，獲得了以狗棗獼猴桃為親本的遠(yuǎn)緣雜交后代，豐富了獼猴桃遠(yuǎn)緣雜交的胚挽救體系，為培育出更多獼猴桃新種質(zhì)創(chuàng)造了條件[11]。桔梗的自花授粉結(jié)實(shí)率低，對經(jīng)花藥得到純合二倍體的未受精胚珠進(jìn)行組織培養(yǎng)，得到桔梗單倍體植株，為桔梗的遺傳研究和育種實(shí)踐提供了豐富的自交系材料[12]。隨著
- Determination of L-norvaline and L-tryptophan in dietary supplements by nano-LC using an O-[2-(methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-dihydroquinidine-silica hybrid monolithic column
：“智慧珠”的“胚珠”顏色各異、數(shù)量多樣、形狀不同，豐富的結(jié)構(gòu)勢必會刺激學(xué)生的思維起點(diǎn)。分類材料的結(jié)構(gòu)直接影響了學(xué)生的思維。實(shí)驗(yàn)表明，三、四年級學(xué)生能夠較好地進(jìn)行“胚珠”分類。這個年齡階段的學(xué)生的形象思維、抽象邏輯思維能力的發(fā)展已經(jīng)形成。學(xué)生只有對思維對象的屬性進(jìn)行全面了解，才能促成其思維的廣闊性和靈活性，使他們可能進(jìn)行多種組合分析的分類。思維需要“靜觀”才能“深慮”，通過“近思”才能“遠(yuǎn)謀”。以靜態(tài)的方式呈現(xiàn)智慧珠，有利于學(xué)生冷靜地思考，理性地分析。關(guān)注
- 微分離技術(shù)研究寒地丁香胚珠的發(fā)育機(jī)制
hyte）是丁香胚珠的主要核心結(jié)構(gòu)，利用微分離技術(shù)制片觀察丁香雌配子體減數(shù)分裂行為的發(fā)生機(jī)制。減數(shù)分裂是丁香胚珠發(fā)育過程中的關(guān)鍵時期。丁香雌配子體的成熟和卵細(xì)胞的正常發(fā)生，可對寒地丁香的生長生殖和發(fā)育起主導(dǎo)作用。因此，對寒地丁香大孢子母細(xì)胞時期的胚珠發(fā)育機(jī)制進(jìn)行研究，具有重要的理論和實(shí)踐意義。目前，調(diào)控胚珠發(fā)育的分子機(jī)制已見報道，但利用微分離技術(shù)對丁香大孢子母細(xì)胞的發(fā)育機(jī)制進(jìn)行的相關(guān)研究尚未見報道。課題組在微分離丁香胚珠的過程中發(fā)現(xiàn)丁香的胚囊有分隔，并一分
吉林農(nóng)業(yè) 2019年19期2019-10-15
- 南瓜未授粉子房和胚珠離體培養(yǎng)影響因素
培養(yǎng)未受精子房或胚珠，使子房中大孢子或雌配子體向孢子體途徑轉(zhuǎn)變，從而產(chǎn)生單倍體或雙單倍體植株的過程[2]。相對于離體雄核發(fā)育，離體雌核發(fā)育的研究歷史較短，且由于植物本身生理因素和技術(shù)等方面的原因，利用離體雌核培養(yǎng)獲得單倍體植株的技術(shù)體系并不完善和成功。但離體雌核發(fā)育具有其獨(dú)特的價值，尤其在雄核發(fā)育誘導(dǎo)單倍體尚未成功或誘導(dǎo)率太低，白化苗率高，雄性不育植株及雌雄異株等植物中，離體雌核發(fā)育是獲得優(yōu)良單倍體植株的唯一可行途徑[3-4]。此外，在某些材料的離體雄核培
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-09-24
- 肉餅兜蘭傳粉生物學(xué)及開花進(jìn)程研究
程，檢測它的花粉胚珠比率與胚珠種子比率，探究其生長周期與傳粉結(jié)實(shí)率，以期為肉餅兜蘭的花期調(diào)控與傳粉受精等提供參考。圖1 綠肉餅兜蘭1 材料與方法1.1 研究植物與地點(diǎn)本次試驗(yàn)開展于山東省煙臺市福山區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院花卉種植基地兜蘭種植區(qū)，所用綠肉餅兜蘭(Paphiopedilumpacific Cocoa Lovely)和紅肉餅兜蘭(P. pacific In-Charm Circle)取自兜蘭種植區(qū)。1.2 花形態(tài)特征與開花進(jìn)程觀察1.2.1花形態(tài)觀察取正
種子 2019年3期2019-05-28
- 豆科植物種子的選擇性敗育及其影響因素的研究現(xiàn)狀?
育的產(chǎn)物，種子是胚珠發(fā)育的產(chǎn)物，種子發(fā)育是果實(shí)發(fā)育的一部分.在大多數(shù)有花植物中，只有較少的花能夠形成果實(shí)和種子[1?4].在白三葉Trifolium repens L.中即使在優(yōu)越的授粉條件下，一朵有7枚胚珠的單花，很少有多于2～3枚的胚珠發(fā)育為成熟的種子[5?7].這一現(xiàn)象被認(rèn)為與生殖成功有關(guān)[8,9]，不結(jié)實(shí)的花具潛在的生殖功能[10].個體水平上的“花多果少”和果實(shí)水平上的“胚珠敗育”是發(fā)生在兩個不同水平（個體或果實(shí)）上的現(xiàn)象，兩者共同決定植物的繁殖
- 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)揭示核輸入蛋白IMPORTIN β4調(diào)控胚珠發(fā)育的機(jī)制
s入核，從而調(diào)控胚珠發(fā)育的分子機(jī)制。課題組綜合運(yùn)用細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)，以及遺傳學(xué)等手段，發(fā)現(xiàn)核輸入蛋白IMB4功能缺失導(dǎo)致胚珠珠被發(fā)育異常，進(jìn)而影響胚囊發(fā)育，最終導(dǎo)致部分雌配子體敗育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，IMB4與轉(zhuǎn)錄激活因子GIFs互作，而生化試驗(yàn)及熒光蛋白定位試驗(yàn)都證明IMB4介導(dǎo)GIFs在細(xì)胞核內(nèi)的富集。GIFs作為轉(zhuǎn)錄激活輔因子，通過和多種轉(zhuǎn)錄因子互作，調(diào)控包括胚珠發(fā)育在內(nèi)的多個發(fā)育過程。因此，該研究工作不僅揭示了調(diào)控胚珠發(fā)育的一條新的遺
蔬菜 2019年3期2019-01-04
- 騰沖紅花油茶花器官的數(shù)量性狀變異研究
記數(shù)子房室、每室胚珠和每果胚珠。其中，由于苞片和萼片在位置和形態(tài)上極難區(qū)別，則兩者合起來記數(shù)。在所觀察的花器官結(jié)構(gòu)數(shù)量中，由于子房室數(shù)、每室胚珠數(shù)和每果胚珠數(shù)在花期難于觀察而計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確，故子房室數(shù)、每室胚珠數(shù)和每果胚珠數(shù)的觀察計(jì)數(shù)以果期的觀察結(jié)果為準(zhǔn)。1.3 數(shù)據(jù)分析根據(jù)以上觀察記錄的原始數(shù)據(jù)，采用生物統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，利用Microsoft Excel和統(tǒng)計(jì)大師標(biāo)準(zhǔn)版計(jì)算花器官數(shù)量性狀的最小值、最大值、平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)[11-13]；繪制花器官數(shù)量性
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2018年6期2019-01-04
- 葡萄VviSEP2基因的克隆及表達(dá)分析
授粉受精，但受精胚珠在發(fā)育過程中敗育解體不能形成正常的種子，在果實(shí)成熟時殘留大小不同的種痕[2-3]。優(yōu)良的假單性結(jié)實(shí)型無核品種僅留下小而軟的種子痕跡，因此人們在食用時感覺不到種子的存在。假單性結(jié)實(shí)無核葡萄胚珠的敗育在不同時間、不同地點(diǎn)穩(wěn)定性較高，主要由假單性結(jié)實(shí)型無核葡萄的基因決定。近年來，葡萄無核基因研究引起許多科研工作者的重視，且已經(jīng)開展了大量研究工作[4-9]，但目前為止葡萄胚珠敗育過程中的分子機(jī)理依然未被徹底揭示。MADS-box家族成員是廣泛存
- ‘紅寶石無核’與玫瑰香型葡萄雜交胚挽救技術(shù)研究
2 幼果采集雜交胚珠的取樣工作開始于2017年6月，在從最后一次授粉完成以后的30 d開始。每7 d為一個取樣周期，共采摘3次，每次300粒。將幼果采下后帶到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行清洗消毒工作，基本操作如下：首先進(jìn)行清洗處理，剪去果柄的幼果用自來水沖洗數(shù)次[10-11]，流水沖洗10 min。然后再進(jìn)行消毒工作，將清洗后的幼果放置在超凈工作臺上，先用75%酒精沖洗幼果一次，之后用無菌水沖洗3次，再將其放入次氯酸鈉溶液中浸泡3 min，最后再用無菌水沖洗3次。1.2.3
中外葡萄與葡萄酒 2018年4期2018-07-25
- 溫度影響甜櫻桃雌蕊活力和著果率
桃雌蕊柱頭活性和胚珠活力的影響。經(jīng)田間觀察發(fā)現(xiàn)，很多甜櫻桃品種由于開花期遇到高溫而導(dǎo)致果實(shí)減少。該研究選擇4個甜櫻桃品種 “甜心”(自花授粉高產(chǎn))、“本頓”(自花授粉低產(chǎn))、“雷尼爾”(異花授粉高產(chǎn))和“蒂頓”(異花授粉低產(chǎn))，發(fā)現(xiàn)溫度對其雌蕊活力和生產(chǎn)力的影響存在差異。該研究采用人工傳粉的方法，以柱頭親和度為指標(biāo)，對柱頭表面的發(fā)育、花粉萌發(fā)和花粉管生長進(jìn)行了評價，并且通過熒光顯微鏡觀察了4個品種的初胚珠和次生胚珠衰老過程。柱頭在花后2天開始退化，花柱在花
中國果業(yè)信息 2018年11期2018-01-17
- 奧迪亞無核與玫瑰香型葡萄雜交胚挽救技術(shù)研究
及奧迪亞無核自交胚珠為材料，進(jìn)行不同父本、取樣時期、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基、激素對無核葡萄胚挽救效果影響的研究。結(jié)果顯示：雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較奧迪亞無核×巨玫瑰的要高；奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚珠和奧迪亞無核自交胚珠均在授粉后54 d取種的胚發(fā)育率最高；適于雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為：Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-BA+0.5 mol
中外葡萄與葡萄酒 2017年6期2017-11-24
- 無核葡萄自交胚挽救技術(shù)研究
、無核白雞心自交胚珠為材料，分析親本基因型、取樣時期、胚發(fā)育培養(yǎng)溫度對無核葡萄胚挽救效果的影響。結(jié)果顯示：親本選擇對胚挽救效果影響顯著，不同品種自交胚發(fā)育率和萌發(fā)率從高到低為：奧迪亞無核自交、紅寶石無核自交、希姆勞特自交、無核白雞心自交；不同品種自交最佳取樣期不同，奧迪亞無核、希姆勞特自交最佳取樣期為授粉后54 d，紅寶石無核自交胚珠最佳取樣期為授粉后61 d；奧迪亞無核、紅寶石無核的自交胚珠在25 ℃培養(yǎng)的胚發(fā)育率都顯著高于4 ℃條件下胚發(fā)育率，胚珠在低
中外葡萄與葡萄酒 2017年4期2017-09-20
- 石榴花芽石蠟切片制作方法的改良
索適合石榴花芽及胚珠結(jié)構(gòu)觀察的石蠟切片方法。[方法]以“突尼斯軟籽”石榴花芽及胚珠為試材，在傳統(tǒng)石蠟切片方法的基礎(chǔ)上，結(jié)合石榴花芽鱗片厚、子房多室的特點(diǎn)，對樣品處理、軟化、透明、浸蠟、染色等重要制片環(huán)節(jié)進(jìn)行研究。[結(jié)果]不同樣品處理方式對比發(fā)現(xiàn)，將子房縱切4瓣進(jìn)行固定，切片效果較好。軟化結(jié)果表明，紗布包裹花芽浸入水中加熱至沸騰30 min，有助于提高制片效果。不同染色方式對比發(fā)現(xiàn)，愛氏蘇木精染色法更適合石榴胚珠切片觀察。[結(jié)論]通過優(yōu)化常規(guī)石蠟切片方法，得
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-07-13
- 依蘭（番荔枝科）雌配子體發(fā)育研究
切片技術(shù)，對依蘭胚珠、大孢子和雌配子體的發(fā)生發(fā)育過程進(jìn)行了觀察。結(jié)果表明：依蘭的胚珠為倒生胚珠、厚珠心、三層珠被，第三層珠被（中間珠被）發(fā)生在大孢子母細(xì)胞時期，于外珠被與內(nèi)珠被之間、胚珠合點(diǎn)端兩側(cè)發(fā)生并隆起；雌配子體為蓼型。此外，依蘭的個別胚珠中存在雙雌配子體現(xiàn)象，且兩個雌配子體均由大孢子母細(xì)胞發(fā)育而來，大小、形狀相近，呈線形排列。該研究結(jié)果對于揭示原始被子植物胚胎發(fā)育特征具有重要意義。關(guān)鍵詞：胚珠， 大孢子， 蓼型雌配子體， 三層珠被， 多胚中圖分類號：
廣西植物 2017年4期2017-05-30
- 植物生長調(diào)節(jié)劑對彩色棉胚珠離體培養(yǎng)纖維發(fā)育的影響
長調(diào)節(jié)劑對彩色棉胚珠離體培養(yǎng)纖維發(fā)育的影響張小萌**劉松江**龔文芳 孫君靈 龐保印 杜雄明*中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所 / 棉花生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南安陽 455000天然彩色棉是理想的綠色、環(huán)保、健康紡織原料。本研究以棕1-61、RT白絮、綠棉CC28為材料, 采取不同濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑處理胚珠, 在離體培養(yǎng)30 d后觀察纖維顯色狀況, 測量纖維長度并稱取胚珠鮮重、纖維干重和胚珠干重。采用新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較。結(jié)果表明, 水楊羥基肟酸和氟啶酮處
作物學(xué)報 2017年5期2017-05-24
- 離體培養(yǎng)條件下GA對煙草胚柄PCD的誘導(dǎo)研究
建立了有效的煙草胚珠和胚胎離體培養(yǎng)體系。通過設(shè)置不同的赤霉素（GA）濃度梯度和不同的培養(yǎng)天數(shù)進(jìn)行比較，認(rèn)為100 μmol/L的GA濃度和不超過3 d的培養(yǎng)時間對于研究比較合適。胚胎離體培養(yǎng)表明外源GA能夠有效誘導(dǎo)煙草胚柄細(xì)胞PCD的發(fā)生；且隨著GA濃度的增加，胚柄細(xì)胞PCD的比例會逐步上升。但過高的GA濃度和過長的培養(yǎng)時間也會導(dǎo)致胚體細(xì)胞出現(xiàn)異常的PCD現(xiàn)象。胚柄細(xì)胞；PCD；赤霉素；離體培養(yǎng)所謂細(xì)胞程序性死亡（Programmed cell death
生物技術(shù)通報 2017年3期2017-04-06
- 培養(yǎng)基中添加物濃度對西葫蘆單倍體誘導(dǎo)的影響
未受精子房切片和胚珠的誘導(dǎo)培養(yǎng)，以期建立西葫蘆單倍體誘導(dǎo)體系。研究結(jié)果表明：添加物的濃度對胚狀體誘導(dǎo)率存在顯著影響，并找到最適的濃度。關(guān)鍵詞：西葫蘆；未受精子房；胚珠；單倍體1材料與方法1.1材料試驗(yàn)于2015年5月～2015年12月在河北省永清縣新苑陽光農(nóng)業(yè)有限公司進(jìn)行。所用西葫蘆材料為雜交一代F1，材料碧爽和碧巖分別編號為XH-1和XH-2，均購于山西晉黎來種業(yè)有限公司。材料于2014年8月育苗，9月初定植在日光溫室，常規(guī)管理。1.2方法1.2.1培養(yǎng)
現(xiàn)代園藝 2016年7期2017-01-09
- “北櫻南移”難題獲破解
和活力正常，但是胚珠、胚囊發(fā)育嚴(yán)重不良，無胚珠及有胚珠無胚囊、胚囊異常的比例極高，從而導(dǎo)致“花而不實(shí)”。為此，他們以冬季休眠階段為突破口，發(fā)現(xiàn)低濃度單氰胺溶液能夠有效打破休眠，促進(jìn)胚珠胚囊發(fā)育，提高結(jié)實(shí)率，基本可以滿足經(jīng)濟(jì)栽培的需要。張才喜表示，如果能夠及早加強(qiáng)短低溫新品種的研究和新技術(shù)的應(yīng)用與自主開發(fā)，就可以把我國甜櫻桃的栽培區(qū)域繼續(xù)向南推進(jìn)，促進(jìn)甜櫻桃產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展?！跋嘈挪痪玫膶?，我國南方福建甚至廣東等柑橘產(chǎn)區(qū)，也能看到成片的甜櫻桃產(chǎn)區(qū)?！保ㄙY料來
農(nóng)村百事通 2016年18期2016-11-05
- 外源添加物對無核葡萄胚挽救及胚珠發(fā)育的影響
無核葡萄胚挽救及胚珠發(fā)育的影響田淑芬1，路鳳珍1，2，溫曉敏1，2，張娜1，陳三春1，2 （1. 天津市農(nóng)業(yè)科學(xué)院葡萄研究中心/天津市葡萄遺傳與育種企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300192；2. 天津師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，天津 300387）為了研究部分外源添加物對無核葡萄胚珠發(fā)育及胚培養(yǎng)的影響，以紅寶石無核×玫瑰香優(yōu)系、希姆勞特×玫瑰香優(yōu)系雜交胚為試材，研究了6-BA不同處理濃度、不同甘氨酸濃度和不同活性炭用量對胚珠生長發(fā)育的影響。結(jié)果表明，0.5 mg/L
中外葡萄與葡萄酒 2016年5期2016-09-16
- 培養(yǎng)基中添加物種類對西葫蘆單倍體誘導(dǎo)的影響
未受精子房切片和胚珠的誘導(dǎo)培養(yǎng)，以期建立西葫蘆單倍體誘導(dǎo)體系。研究結(jié)果表明：不同培養(yǎng)基對胚狀體的誘導(dǎo)作用差異明顯，添加物的種類不同其胚狀體誘導(dǎo)率不同，添加水解酪蛋白和酵母提取物的培養(yǎng)基誘導(dǎo)率最高。關(guān)鍵詞：西葫蘆；未受精子房；胚珠；單倍體西葫蘆（cucurbita pepo L.），葫蘆科（cucurbitaeeae）、南瓜屬（Cucumbita），又名美洲南瓜，染色體組數(shù)2n=2x=40，是世界范圍內(nèi)普遍種植蔬菜作物之一。生產(chǎn)中對高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗病的新品種需
現(xiàn)代園藝 2016年9期2016-07-16
- 無核葡萄胚挽救影響因素研究
刀切開，取出其中胚珠，接種到三角瓶中（使用100毫升三角瓶，三角瓶中裝入50毫升胚發(fā)育培養(yǎng)基），培養(yǎng)60天后，將培養(yǎng)的胚珠橫切，以發(fā)現(xiàn)白色胚乳的胚珠為發(fā)育胚，將發(fā)育的胚珠轉(zhuǎn)入萌發(fā)培養(yǎng)基（1/2 MS+BA0.5 +IBA1.5+GA0.5+2%蔗糖+0.6%瓊脂+0.1%活性炭），30天后調(diào)查萌發(fā)成苗率。培養(yǎng)條件為溫度（25±1）℃，光強(qiáng)為2000勒克斯，每天光照12～14小時。昆諾無核×雷明無核、雷明無核×昆諾無核雜交胚珠為試材，采用L9（34）正交實(shí)驗(yàn)
新農(nóng)業(yè) 2016年9期2016-05-14
- 棉花GhHMGR基因在胚珠生長發(fā)育過程中的功能
hHMGR基因在胚珠生長發(fā)育過程中的功能馬富磊李德謀李志楊衛(wèi)娟周雪游宇羅小英*西南大學(xué)生物技術(shù)中心 / 農(nóng)業(yè)部生物技術(shù)與作物品質(zhì)改良重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室 / 重慶市農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 重慶400716摘要:采用植物基因工程技術(shù), 選用CaMV35S組成型啟動子驅(qū)動棉花3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A還原酶基因GhHMGR在棉花中表達(dá), 檢測10 DPA (days post anthesis)棉花胚珠內(nèi)HMGR (3-hydroxy-3-methylglu
作物學(xué)報 2016年2期2016-03-03
- 結(jié)球甘藍(lán)與油菜雜交胚挽救及其后代倍性鑒定
養(yǎng)基對雜交子房和胚珠進(jìn)行胚挽救試驗(yàn)，研究不同取樣時期、培養(yǎng)基、基因型以及暗處理對胚珠萌發(fā)率的影響，并采用流式細(xì)胞儀法對雜交后代幼苗倍性進(jìn)行初步鑒定。結(jié)果表明：胚珠培養(yǎng)優(yōu)于子房培養(yǎng)。以人工合成油菜為母本的雜交組合獲得的雜種苗數(shù)(57株)遠(yuǎn)多于反交組合(僅獲得7株雜種苗)。子房培養(yǎng)取材時間以蕾期授粉后第10天為宜，以B1(B5+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白0.5%+活性炭0.5%)培養(yǎng)基最好(萌發(fā)數(shù)6株)；胚珠培養(yǎng)適宜取材時
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年9期2016-02-14
- 葡萄二倍體與四倍體雜交胚挽救技術(shù)中珠被處理方式的研究
香與戶太8號雜交胚珠、玫瑰香與巨峰雜交胚珠。1.2 方法在初花期采集父本的花粉，花前3～4d母本去雄，柱頭上開始分泌粘液時授粉，以24h為間隔連續(xù)授粉3次。自葡萄授粉后35d起，每隔10d調(diào)查1次胚珠發(fā)育狀況，即隨機(jī)取15粒果實(shí)，稱其漿果單粒重，然后剝開果實(shí)取出胚珠，稱取胚珠的平均重量并統(tǒng)計(jì)漿果內(nèi)平均胚珠數(shù)，連續(xù)取樣3次，將取樣果粒在自來水中洗凈后，置于超凈工作臺上，先用75%的酒精浸泡45s，無菌水沖洗1次，再在3%的次氯酸鈉溶液中浸泡3min，無菌水沖
河北林業(yè)科技 2015年4期2015-09-09
- 無核葡萄及其雜交組合胚挽救技術(shù)
種模式，首次使用胚珠培養(yǎng)技術(shù)獲得了兩株無核葡萄苗，創(chuàng)立了無核葡萄胚挽救技術(shù)［6］。1990年Ramming等通過研究再次發(fā)現(xiàn)無核葡萄胚珠培養(yǎng)獲得的雜種植株中有82%表現(xiàn)為無核性狀［7］。之后，國內(nèi)外研究者相繼利用胚挽救技術(shù)創(chuàng)建了大量的無核葡萄新種質(zhì)［8-21］，使得無核葡萄育種中以無核品種作母本的雜交成為現(xiàn)實(shí)，極大地提高了后代的無核比例，而且比常規(guī)傳統(tǒng)雜交技術(shù)節(jié)省了時間，提高了育種的效率，因此胚挽救技術(shù)可以被認(rèn)為是無核葡萄育種的最有效方式之一［22-23］
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2015年6期2015-03-26
- 紫斑牡丹雜交授粉后胚珠的形態(tài)學(xué)觀察
雜交組合授粉后的胚珠分期進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，研究了正常胚珠和敗育胚珠的形態(tài)學(xué)發(fā)育過程。結(jié)果表明，結(jié)種率較高的雜交組合，授粉后胚珠的敗育率較低，大部分胚珠能夠正常發(fā)育，胚珠的發(fā)育依次經(jīng)過單核胚囊、二核胚囊、四分體至八核胚囊、合子胚、多游離核原胚、原胚細(xì)胞化、棒形胚、心形胚，最終到達(dá)子葉形胚；結(jié)種率較低的雜交組合，授粉后胚珠的敗育率較高，胚珠內(nèi)無胚和胚乳，敗育胚珠主要停留在原胚細(xì)胞化階段。關(guān)鍵詞：紫斑牡丹；雜交；胚珠；敗育中圖分類號：S685.110.3 文獻(xiàn)標(biāo)志
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期2014-10-23
- 無核葡萄希姆勞特胚挽救中影響胚發(fā)育的因子
進(jìn)行無核葡萄胚的胚珠內(nèi)培養(yǎng)，并獲得了兩株實(shí)生苗。自此以后，利用胚挽救技術(shù)，將無核葡萄品種做母本，在合子胚敗育之前將其取出并在適宜的條件下離體培養(yǎng)，使其繼續(xù)發(fā)育成苗，最終形成完整植株，不僅極大地提高后代的無核率，也加快了無核葡萄的育種速度。本試驗(yàn)以希姆勞特（歐美雜交種，從日本引入，美國育種，該品種豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗性強(qiáng)、適應(yīng)性廣，在無核葡萄中，屬大粒大穗型品種）為母本，與玫瑰香優(yōu)系（天津市農(nóng)科院葡萄研究中心從表面上玫瑰香葡萄篩選，較普通玫瑰香品種香氣濃郁，果穗松
河北林業(yè)科技 2014年1期2014-09-10
- 影響油松種子園胚珠敗育的因素分析
?影響油松種子園胚珠敗育的因素分析何玉芳（國有盧氏縣東灣林場，河南 472200）提高球果出籽率是油松種子園種子產(chǎn)量的關(guān)鍵因素之一。在盧氏種子園結(jié)實(shí)初期胚珠敗育率達(dá)到了 70％，進(jìn)入盛果期下降到45％。不同無性系間胚珠敗育有很大差異，無性系間異交可配性、花期同步和自交是引起胚珠敗育的主要因素。在結(jié)實(shí)初期輔助授粉可以顯著提高種子產(chǎn)量，進(jìn)入盛期后無效，但可以改善種子的遺傳組成，增加種子的遺傳多樣性。油松種子園；胚珠敗育影響油松種子園種子產(chǎn)量的因素涉及遺傳、生理
河南林業(yè)科技 2014年3期2014-05-29
- 種子寶寶誕生記
6）生有一至多個胚珠，胚珠是植物“胎兒”生長的地方。早期每個胚珠的中間有一個囊狀的東西，稱作胚囊，它是由胚囊母細(xì)胞分裂形成的。在顯微鏡下可以看到，成熟的胚囊里包含一個卵細(xì)胞、兩個助細(xì)胞、三個反足細(xì)胞及一個含有兩個極核的中央細(xì)胞。助細(xì)胞幫助受精，反足細(xì)胞為受精卵提供營養(yǎng)。兩個“精靈”相遇了在“媒人”的幫助下，成熟的花粉粒被傳送到同一種植物雌蕊的柱頭上，受到柱頭上黏液的刺激，花粉粒開始萌發(fā)，形成花粉管。花粉管穿過花柱和子房壁直達(dá)胚珠，進(jìn)入胚囊，并將花粉管內(nèi)的兩
少兒科學(xué)周刊·少年版 2014年1期2014-04-11
- 設(shè)施栽培無核葡萄胚珠、胚發(fā)育動態(tài)1）
成功的重要因子，胚珠接種過早或過晚都會影響到胚珠的發(fā)育和成苗﹝2，4﹞。無核葡萄的胚在其發(fā)育的一定時期會發(fā)生敗育現(xiàn)象，為掌握無核葡萄胚的敗育時期，進(jìn)行了無核葡萄胚珠生長發(fā)育動態(tài)研究，了解無核葡萄胚珠、胚發(fā)育規(guī)律，以期為胚挽救提供最佳的接種時期提供依據(jù)。1 材料與方法試驗(yàn)于2008年、2009年在黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝分院葡萄試驗(yàn)園進(jìn)行。供試品種為：早熟品種奧迪亞無核、品系88-15、中熟品種紅臉無核及雜交組合奧迪亞無核×左優(yōu)紅、紅臉無核×左優(yōu)紅；試驗(yàn)品種采
中國林副特產(chǎn) 2012年4期2012-12-28
- 切花百合雜種胚搶救方法
，柱頭切割、離體胚珠授粉、子房切片培養(yǎng)、胚珠培養(yǎng)、雜交幼胚離體培養(yǎng)等技術(shù)是目前克服受精前后障礙較有效的方法[4-6]。我國百合育種工作起步較晚，缺乏核心技術(shù)，主要依靠進(jìn)口百合種球進(jìn)行切花生產(chǎn)。本試驗(yàn)采用子房切片培養(yǎng)、帶胎座胚珠培養(yǎng)、胚培養(yǎng)系統(tǒng)研究栽培品種百合系內(nèi)、系間適宜的胚搶救方法，主要探討不同雜交組合基因型、不同胚齡敗育胚的培養(yǎng)方法、不同培養(yǎng)條件等因素對胚搶救效果的影響，以期為我國百合育種研究提供依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為東方百合雜
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年6期2012-12-23
- 應(yīng)用胚珠切割及子房透明技術(shù)觀察無融合生殖甜菜M14胚囊發(fā)育
4胚囊位于子房、胚珠多層細(xì)胞下的深處，甜菜是厚珠心（6～7層）胚珠［4]，這給研究工作帶來很大的難度，致使研究手段受到了很大的限制。胚囊是雙受精及胚和胚乳發(fā)育的主要場所，因此具有重要的研究價值。申業(yè)等［5]對甜菜胚囊形成與發(fā)育的研究早有報道，但其傳統(tǒng)切片方法的制作過程相當(dāng)繁冗，工作量較大，并且根據(jù)連續(xù)切片來建立立體概念也需要相當(dāng)?shù)哪托呐c經(jīng)驗(yàn)。為了尋求簡便而富于立體感的觀察胚囊的方法，我們在研究觀察甜菜胚囊壓片法及子房透明術(shù)觀察無融合生殖甜菜胚囊發(fā)育的基礎(chǔ)上
中國糖料 2012年3期2012-01-22
- 多胚亞麻的胚珠整體透明與解剖觀察
多胚性，即在一個胚珠內(nèi)存在兩個或兩個以上胚胎。在多胚中，附加胚大多由植物無融合生殖產(chǎn)生，從多胚苗中可能篩選獲得單倍體，所以多胚亞麻的利用成為當(dāng)今亞麻育種的一個新方向。多胚亞麻的胚胎學(xué)研究是多胚種質(zhì)利用的基礎(chǔ)，但至今其細(xì)胞學(xué)機(jī)制未能明確。因此進(jìn)行亞麻多胚胚胎發(fā)生及發(fā)生方式的研究是十分必要的。植物幼胚被多層胚珠組織包裹，通常采用切片、人工分離(酶法或手工分離)、整體-透明等方法觀察。其中整體透明技術(shù)是觀察植物幼胚最快捷、最簡單的方法。植物胚珠的整體透明技術(shù)最初
中國麻業(yè)科學(xué) 2011年5期2011-12-05
- 對落葉松雌雄球花發(fā)育及胚珠授粉能力的研究
松雌雄球花發(fā)育及胚珠授粉能力，結(jié)果表明，當(dāng)落葉松雌雄球花向上彎W90度時，雌胚珠可授粉期，通常為1～2天，比其他樹種的可授粉期短，溫度對授粉能力的影響較明顯，同一珠樹上的雌花成熟期也有所不同，關(guān)鍵詞：落葉松；雌雄球花；胚珠；輔助授粉紅由于落葉松是東北地區(qū)主要造林用材樹種之一，在所有針葉樹種中，落葉松的早期速生性位于最前列，因其造林的成本低成熟快、材質(zhì)好、抗性強(qiáng)、要求立地條件較低，是最適合短輪伐期經(jīng)營的樹種。雖然目前無性系育種有了一定的發(fā)展，但是落葉松的無性
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2009年5期2009-06-08