晶化
- SAPO-34分子篩合成因素的研究進展
合模板劑、硅源、晶化條件及晶化母液的利用進行了綜述,并對之后綠色合成方法進行展望。1 模板劑在分子篩合成過程中,模板劑主要作用包括結(jié)構(gòu)導(dǎo)向、平衡骨架電荷和空間填充,對分子篩晶粒生長、孔道尺寸等有一定的影響[3-5]。SAPO-34分子篩多以四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑,但TEAOH的高成本限制了其在工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用[6]。目前已經(jīng)成功使用嗎啡啉(MOR),二乙胺(DEA),三乙胺(TEA)等有機胺合成SAPO-34分子篩,但粒徑較大[4,7]。研究發(fā)
山東化工 2023年11期2023-08-19
- Ti 摻雜Nd2Fe14B/α-Fe 納米雙相復(fù)合永磁體晶化動力學(xué)*
-Fe 快淬薄帶晶化過程的影響.結(jié)果表明,摻雜合金元素Ti 能影響Nd2Fe14B/α-Fe 交換耦合磁體整個晶化動力學(xué)過程,使α-Fe相的晶化激活能升高,抑制其從非晶相中析出.同時,降低1∶7 亞穩(wěn)相的晶化激活能,起到穩(wěn)定亞穩(wěn)相的作用.而且隨著晶化溫度的進一步提高,α-Fe 和Nd2Fe14B 兩相由1∶7 亞穩(wěn)相分解產(chǎn)生,從而有效避免了α-Fe相的優(yōu)先析出.顯微組織觀察表明,摻雜Ti 的樣品晶粒細小、分布均勻,平均晶粒尺寸在20 nm 左右,沒有特別大
物理學(xué)報 2023年2期2023-02-18
- 納米Hβ分子篩制備過程的影響因素分析及優(yōu)化
化了硅源、鋁源、晶化時間、晶化溫度等因素，以改善缺陷，得到更優(yōu)質(zhì)的納米β分子篩[7-8]。1 實驗部分1.1 主要實驗試劑與儀器試劑：異丙醇鋁 (99%)，偏鋁酸鈉 (99%)，氫氧化鈉 (99%)，硅溶膠 (29%~31%)，白炭黑 (99%)，TEAOH(四乙基氫氧化銨，25%)，XSX(99%)。儀器：DZ-2A型真空干燥箱，SHZ-D（Ⅲ）型循環(huán)水式多用真空泵，F(xiàn)A2104A型電子分析天平，HJ-4A型多頭磁力加熱攪拌器，YLJ-24T型壓片機，K
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年12期2022-12-22
- 熱處理溫度對Co50Fe25Nb15B10非晶合金組織結(jié)構(gòu)的影響
和擴散現(xiàn)象形成的晶化相結(jié)構(gòu)特征是研究其穩(wěn)定性與演化的先決條件。為了獲得多種成分體系的非晶材料及其特性和應(yīng)用，國內(nèi)外學(xué)者做了諸多實驗性研究。20世紀40年代，J.Kramer[4]和A.Brenner[5]等利用不同的沉積工藝制備了非晶薄膜材料。P. Duwez等[6]通過熔體快淬工藝制備了Au75Si25非晶態(tài)合金，并闡明了過冷熔體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，以及在較低的冷卻速率下可獲得非晶相。前人的研究為后續(xù)Mg基、Fe基、Co基、Zr基及Ni基等多種合金體系的探索奠
熱處理技術(shù)與裝備 2022年6期2022-12-20
- 二正丁胺模板劑用量和晶化時間對SAPO-41 分子篩結(jié)構(gòu)和物化性質(zhì)的影響*
對DBA 用量和晶化時間對SAPO-41 分子篩的結(jié)構(gòu)、形貌和物化性質(zhì)的影響進行了考察。1 實驗部分1.1 原料二正丁胺(DBA)和磷酸，化學(xué)純，國藥基團化學(xué)試劑有限公司；擬薄水鋁石(Al2O3含量≥71%)和鋁溶膠為工業(yè)品，分別產(chǎn)自山東鋁業(yè)集團和青島裕民源硅膠廠。1.2 實驗方法1.2.1 SAPO- 41 分子篩的制備采用水熱合成法，分別以二正丁胺（DBA）、擬薄水鋁石、磷酸和硅溶膠為模板劑、鋁源、磷源和硅源，按照0.6 SiO2∶1.0 Al2O3∶
化學(xué)與粘合 2022年6期2022-11-08
- 不同環(huán)境下粉煤灰合成A型分子篩的研究
度[13]。3 晶化時間對結(jié)晶度的影響在硅鋁比(SiO2/Al2O3，摩爾比)為2，鈉硅比(Na2O/SiO2，摩爾比)為2.5，NaOH 濃度0.66 mol·L-1，晶化溫度為100 ℃的條件下，分別晶化4 h、6 h、8 h、10 h、12 h 和15 h 考察其相對結(jié)晶度。實驗結(jié)果見表1。表1 不同晶化時間下相對結(jié)晶度測定結(jié)果圖2 為不同晶化時間下的XRD 圖譜。圖2 不同晶化時間下的XRD 圖譜從XRD 中可以看出，在經(jīng)過4 h 的晶化反應(yīng)后，就
遼寧化工 2022年8期2022-08-27
- 鐵尾礦制備微晶玻璃的研究
量的晶核劑后高溫晶化可制得微晶玻璃[7-8]。晶化過程中實現(xiàn)玻璃相向晶體相的轉(zhuǎn)變，使制備出的微晶玻璃機械強度及熱穩(wěn)定性等方面都有很大程度的提高[9-10]。本文采用燒結(jié)法，以商洛某尾礦庫現(xiàn)存鐵尾礦為主要原料制備微晶玻璃，優(yōu)化基礎(chǔ)玻璃熔制的較佳條件，并探究晶化溫度對其抗壓強度、密度以及熱膨脹系數(shù)的影響。得到由鐵尾礦制備微晶玻璃的較佳工藝參數(shù)，以期為當?shù)氐奈驳V資源化開辟一條新途徑，對當?shù)匚驳V資源化處理有一定借鑒意義。1 實驗材料和方法1.1 實驗原料原料選自商
礦產(chǎn)綜合利用 2022年3期2022-07-13
- 陜西某礦區(qū)煤泥制備4A分子篩的試驗研究*
2比、老化時間、晶化溫度和晶化時間等因素對樣品Ca2+交換量的影響。1 實驗部分1.1 主要原料與儀器取自陜西某礦區(qū)的煤泥經(jīng)高溫煅燒活化、酸浸除鐵等預(yù)處理，所得原料濾渣中SiO2、Al2O3和Fe2O3的含量分別為60.06%、11.04%和0.85%[9]。試驗中用到的HCl、NaOH、NaAlO2、乙二胺四乙酸鈉、鈣指示劑等，均為分析純，天津市德恩化學(xué)試劑有限公司。三口燒瓶（合肥市三元化玻儀器有限公司）；HH-1型數(shù)顯恒溫水浴鍋（江蘇科析儀器有限公司）
化學(xué)工程師 2021年11期2021-12-03
- 超重力預(yù)混+動態(tài)水熱法制備ZSM-5分子篩
——水熱過程影響機制
的合成包括預(yù)混和晶化兩個階段，但在分子篩合成過程中，傳統(tǒng)的預(yù)混及靜態(tài)晶化存在微觀混合效率低、產(chǎn)物粒度分布不均、晶化時間長等諸多問題[5-6]。超重力反應(yīng)器是一種適應(yīng)于液-液混合接觸過程強化的新型反應(yīng)器，其旋轉(zhuǎn)填料床產(chǎn)生的巨大剪切力將液體撕裂為更薄的液膜、液滴和液絲，從而使微觀混合過程得到極大的強化[7-9]。液體在填料層內(nèi)可以實現(xiàn)高度分散、湍動程度增大、混合加劇、傳質(zhì)效率大大提高。與傳統(tǒng)的設(shè)備相比，超重力旋轉(zhuǎn)床的體積傳質(zhì)系數(shù)可提高1～2個數(shù)量級，從而大大縮
化工進展 2021年11期2021-11-30
- 二次晶化法合成高結(jié)晶度IM-5分子篩的研究
模板劑的一次水熱晶化法，但該方法易產(chǎn)生雜晶，凝膠組成配比受限，難獲得高硅鋁比的高結(jié)晶度IM-5分子篩[10，18]。高硅鋁比IM-5分子篩的制備常采用低硅鋁比IM-5分子篩脫鋁后處理的方法[21]，但該方法會對分子篩晶體骨架產(chǎn)生一定的破壞，導(dǎo)致分子篩的結(jié)晶度下降，微孔性能下降，對其催化性能和強度均產(chǎn)生不利影響。因此，開發(fā)制備高硅鋁比、高結(jié)晶度IM-5分子篩的方法是急需解決的問題。二次晶化法一般以季銨堿為堿源和結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑[21-25]，但鮮見以雙季銨鹽(或堿
石油煉制與化工 2021年9期2021-09-15
- Fe-B非晶合金的等溫晶化動力學(xué)研究*
0072)對非晶晶化動力學(xué)的理解，可用于對相轉(zhuǎn)變的控制從而獲得不同于傳統(tǒng)材料的性能[1]。學(xué)者們常用JMA理論研究非晶合金的晶化動力學(xué)[2-8]。而在真實的非晶晶化過程中，無法保證總能滿足JMA模型的假設(shè)，即等溫相變形核遵循位置飽和或者連續(xù)形核，且晶核隨機分布、各向同性生長。在JMA模型的基礎(chǔ)上，Liu等綜合考慮形核、生長和碰撞模式，提出了解析相變模型[9-16]并用其解釋了很多實驗結(jié)果[10-12]。解析模型具有類似JMA方程[9-13]的結(jié)構(gòu)，但是在等
西安工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-07-08
- 廢FCC催化劑合成柱形13X沸石分子篩及其吸附性能研究
應(yīng)釜中，進行水熱晶化，固液比為3∶1。晶化樣品在90 ℃蒸餾水中洗滌5次，pH接近7，干燥5 h，得到柱形13X沸石分子篩。1.3 樣品測試將柱形樣品研磨成粉末后進行XRD分析。采用物理吸附儀在77 K下進行孔結(jié)構(gòu)測試。采用吸附儀在25 ℃下測試純組分CO2、N2、CH4的吸附等溫線。采用分子篩靜態(tài)水吸附測定方法測試13X沸石分子篩的靜態(tài)水吸附量[11]。2 結(jié)果與討論2.1 廢FCC催化劑分析2.1.1 XRD分析 圖1為廢FCC催化劑的XRD圖。圖1
應(yīng)用化工 2021年3期2021-04-09
- 晶化時間對SAPO-34 晶相結(jié)構(gòu)及MTO 催化性能的影響
-34 的合成對晶化時間和溫度都有較嚴格的要求，改變其中一個條件很容易造成其他晶體共生，如SAPO-5、SAPO-11。因此，嚴格控制晶化時間和溫度對合成純相SAPO-34 分子篩至關(guān)重要[6]。晶化時間過短，晶體生長不完全，結(jié)晶度差。晶化時間過長，影響烯烴的選擇性，浪費時間和能源。根據(jù)文獻[7-9]報道，目前通過水熱法合成的SAPO-34 分子篩的晶化時間為24～96 h。劉紅星等[10]以嗎啡啉為模板劑，考察晶化時間對SAPO-34結(jié)構(gòu)性能的影響。結(jié)果
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報 2020年6期2020-12-30
- 晶化分數(shù)對鈦基非晶復(fù)合材料熱塑性成形能力的影響
下能吸收熱量發(fā)生晶化，因此，可以通過控制非晶合金的晶化條件，制備非晶復(fù)合材料改善材料的性能。鈦基非晶復(fù)合材料在保持其高強度等優(yōu)勢的同時還可以改善其性能缺陷，如可以提高非晶合金的室溫塑性，成為近年來的研究熱點[5—7]。目前非晶復(fù)合材料的研究主要關(guān)注其室溫服役性能，而其熱塑性成形性能方面的研究較少[8—10]。西北工業(yè)大學(xué)的Li 等[11]從活化體積的角度定量分析了Ti50Zr20Nb12Cu5Be13非晶復(fù)合材料在過冷液相區(qū)的應(yīng)變硬化與軟化行為，其熱變形行
精密成形工程 2020年6期2020-12-08
- SAPO-5分子篩的晶化過程研究
SAPO分子篩的晶化機理進行研究有助于增強對晶化過程的調(diào)控能力.同時，由于硅的進入使得SAPO分子篩生成具有催化性能的酸性位，開展硅進入分子篩骨架及其在晶體中分布的研究有助于深入認識SAPO分子篩的酸性，并實現(xiàn)對酸性的理性調(diào)控.SAPO-5分子篩的骨架結(jié)構(gòu)為AFI型，具有平行于［001］方向的一維十二元環(huán)孔道，孔口尺寸為0.73 nm×0.73 nm（圖1）.SAPO-5分子篩主要采用水熱法合成，多種有機胺均可作為模板劑導(dǎo)向SAPO-5 的生成［4～6］.
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年11期2020-11-13
- SAPO-5分子篩的可控合成及晶化過程探索
APO-5分子篩晶化過程的研究卻鮮有報道. SAPO-5沸石分子篩的合成一直備受關(guān)注[17], 它是一種具有硅、 鋁、 磷四面體氧化物骨架的磷酸硅鋁型分子篩[9], 屬于AFI拓撲結(jié)構(gòu)[18], 其一維孔道直徑為0.73 nm[19]. SAPO-5分子篩的合成得到了廣泛研究, 如利用微波法合成SAPO-5分子篩并探究了微波條件下硅含量對分子篩結(jié)晶度的影響[20]; 通過將有機基團引入分子篩中, 合成了氨基[21]、 乙烯基[22]功能化的有機-無機雜化S
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年6期2020-07-05
- 低硅鋁比X型分子篩的形成過程研究
高溫度至95 ℃晶化，在老化和晶化過程的不同階段分別取樣，經(jīng)過濾、洗滌、烘干后，試樣分別進行XRD、SEM和固體核磁分析。1.3 分析與表征采用PHILIPS公司的X’PERT型X射線衍射儀分析試樣的粉末衍射譜圖，管電壓為40 kV，管電流為40 mA，掃描步長為0.013°，掃描范圍為2θ=5°～50°；采用FEI Quanta 200 FEG型掃描電子顯微鏡分析試樣的形貌；采用Varian Infinity plus 400型核磁共振儀分析試樣的29S
精細石油化工 2020年3期2020-06-23
- 無模板一段晶化法ZSM-5分子篩的制備與表征
做為導(dǎo)向劑，一般晶化周期較長[6]、合成產(chǎn)物結(jié)晶度較低，因此大多數(shù)相關(guān)研究圍繞優(yōu)化晶化工藝開展相關(guān)工作。 1981年南開大學(xué)的李赫暄等首次以硫酸鋁、水玻璃和無機酸（硫酸）為原料在無模板條件下、140℃晶化24h后再升溫到180℃晶化48h合成了ZSM-5分子篩[7]。 Grose等也于1981年在無模板體系，室溫老化24h、200℃晶化68～72h條件下成功合成了ZSM-5分子篩[8]。 Kim等在硅鋁比（n(SiO2)/n(Al2O3)）為30～80時，
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2020年1期2020-05-23
- Eu2+摻雜的發(fā)光材料的制備及熒光性能*
熒光粉，考察不同晶化溫度、晶化時間對發(fā)光性能的影響。1 實 驗1.1 樣品的制備采用sol-gel法制備樣品。稱取適量檸檬酸(用量為金屬陽離子的2倍)溶解后備用。稱取適量Sr(NO3)2，Eu2O3，堿式碳酸鎂，將Sr(NO3)2，堿式碳酸鎂加入到檸檬酸溶液使之充分溶解，Eu2O3，用熱的濃硝酸溶解，待全部溶解后將上述溶液混合，加入適量正硅酸乙酯和乙醇，加入氨水調(diào)節(jié)pH值。將配制好的溶液混合后置于恒溫水浴箱中，于80 ℃下恒溫加熱至凝膠。將凝膠放入干燥箱直
廣州化工 2020年7期2020-04-28
- 動態(tài)晶化法合成NaP分子篩的研究
4]。分子篩靜態(tài)晶化過程中，前驅(qū)物在重力作用，易沉積到反應(yīng)器底部，在晶核和晶粒生長過程發(fā)生聚集，可能導(dǎo)致晶粒尺寸較大，且晶粒易發(fā)生聚集[5]。動態(tài)晶化通過外力場對晶化過程進行強化傳質(zhì)，使得晶粒尺寸趨于變小，從而縮短晶化時間[6]，可提高分子篩產(chǎn)物的產(chǎn)量。劉艷惠等[7]分別采用動態(tài)和靜態(tài)的晶化方法合成了SAPO-11分子篩，85 ℃下動態(tài)老化，200 ℃下動態(tài)晶化72 h后，分子篩的平均粒徑由靜態(tài)的3～6 μm 減小到0.8 μm，比表面積由靜態(tài)的208 m
硅酸鹽通報 2020年1期2020-02-25
- 合成條件對高嶺土微球原位晶化NaY分子篩的影響
合成催化劑和原位晶化型催化劑。原位晶化型催化劑最早報道于20世紀70年代［1］，其通過首先制備高嶺土微球，隨后在微球上原位生長Y型分子篩得到。原位晶化型催化劑憑借中大孔結(jié)構(gòu)發(fā)達，強重油轉(zhuǎn)化能力，高抗重金屬污染等特點，受到了國內(nèi)外的廣泛關(guān)注［2-7］。中國石油蘭州石化公司催化劑廠是中國最早開展原位晶化型催化劑研究的企業(yè)，與中國石油蘭州化工研究中心聯(lián)合研發(fā)的LB系列催化劑在國內(nèi)外進行了廣泛的工業(yè)應(yīng)用［8-9］。Y型分子篩是催化裂化催化劑的主要活性組分，適當提高
無機鹽工業(yè) 2020年1期2020-01-10
- SAPO-18分子篩晶化機理及其甲醇制烯烴性能
不同鋁源等方面對晶化機理或硅原子化學(xué)環(huán)境及催化性能進行了研究。而分子篩合成的晶化時間作為一個重要變量，直接影響催化性能。劉中民課題組［19-20］對SAPO-34分子篩水司報道了ZSM-5分子篩用于甲醇制取低碳烯烴的工藝，開啟了全世界范圍內(nèi)甲醇制取低碳烯烴的研究熱潮［4］。目前報道可用于MTO反應(yīng)的分子篩催化劑 主 要 有 ZSM-5［5］、BETA［6］、MCM-22［7］等 硅 鋁 型 和SAPO-n含硅磷酸鋁系列。其中，SAPO-n系列由于具有形成多
無機化學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-02-27
- 晶化時間對Beta－KIT－6復(fù)合介微孔合成影響的研究
研究者們的關(guān)注。晶化時間是該復(fù)合介微孔材料合成過程中的重要影響因素［8］。本文深入考察了該因素的影響,為復(fù)合介微孔材料的合成提供指導(dǎo)。1 實驗部分1.1 Beta－KIT－6的制備1.1.1 Beta微晶乳液的制備將一定量的正硅酸四乙酯（TEOS）、偏鋁酸鈉（NaAlO2）、四乙基氫氧化銨（TEAOH）、氫氧化鈉（NaOH）和去離子水按一定比例攪拌混合,形成均相溶膠,再轉(zhuǎn)移到帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的晶化釜中,于140℃下晶化不同時間（8h、16h、24h、32h
山西化工 2018年1期2018-05-11
- 分級晶化合成SAPO-34分子篩及其催化性能的研究
上得到推廣。調(diào)控晶化過程溫度及時間[6]也可有效控制粒度，但降低溫度和縮短時間勢必會對產(chǎn)品收率造成一定影響。Guo等[7]采用類脈沖晶化方式，通過反復(fù)升溫-降溫過程打破體系的晶化平衡，促進成核，抑制晶粒生長，在一定程度上降低了分子篩的粒徑。但體系中已產(chǎn)生的大顆粒在高溫再晶化過程中仍有一定程度的生長，影響了產(chǎn)品的粒徑分布及合成的穩(wěn)定性。目前工業(yè)SAPO-34分子篩的生產(chǎn)主要采用間歇晶化反應(yīng)釜進行單程晶化，若能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)晶化，則可大大提高生產(chǎn)效率，因此需要對晶
石油煉制與化工 2018年2期2018-02-01
- 低Na2O/Al2O3比凝膠一步晶化法合成高硅小晶粒NaY分子篩*
2O3比凝膠一步晶化法合成高硅小晶粒NaY分子篩*劉晶晶，張永明，徐樹英，于帥，鄒江文（海南大學(xué)海南省精細化工重點實驗室，海南海口570228）NaY晶體的n（Na2O）∶n（Al2O3）=1.0，但現(xiàn)有NaY合成工藝的起始凝膠的n（Na2O）/n（Al2O3）均較高，導(dǎo)致大量原料中的Na2O及相應(yīng)量其他組分沒有轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，而是進入晶化母液被濾除，因此NaY生產(chǎn)企業(yè)期望采用更低n（Na2O）∶n（Al2O3）的凝膠來提高NaY合成收率。對起始凝膠Na2O與
無機鹽工業(yè) 2017年11期2017-11-13
- 水熱晶化法合成Beta沸石分子篩的研究
57061)水熱晶化法合成Beta沸石分子篩的研究姜益森，呂欣欣，郭 菊，陳艷紅*(中國石油大學(xué) 勝利學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院，山東 東營 257061)Beta沸石分子篩是一種具有三維十二元環(huán)孔結(jié)構(gòu)的高硅沸石分子篩，具有獨特的催化性能，在石油煉制及精細化工中有著廣泛的應(yīng)用。本文以四乙基溴化銨(TEABr)和四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑，以硅溶膠或硅膠粉末為硅源，以鋁酸鈉為鋁源通過水熱晶化法合成了Beta分子篩，并通過XRD等手段對合成樣品進行表征。同時
山東化工 2017年5期2017-09-16
- 晶化條件對合成亞微米NaA分子篩的影響
255049)晶化條件對合成亞微米NaA分子篩的影響付翔宇1，李 森2，王清濤2，孫 哲1，杜 康1，王茂雙1，徐會君1*(1.山東理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，山東 淄博 255049；2.山東理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，山東 淄博 255049)以硅溶膠為硅源、偏鋁酸鈉為鋁源，通過水熱合成法制備亞微米NaA分子篩，探究晶化條件對合成NaA分子篩的影響。采用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)分析手段表征合成樣品的物相、結(jié)晶度、形貌和粒徑大小。結(jié)果表明
山東化工 2017年10期2017-09-06
- 硝酸鈉熔鹽體系下二氧化硅低溫晶化研究
系下二氧化硅低溫晶化研究胡桂青a， 李文堯a， b， 于治水a(chǎn)， b(上海工程技術(shù)大學(xué) a. 材料工程學(xué)院；b. 高強激光智能加工裝備關(guān)鍵技術(shù)產(chǎn)學(xué)研開發(fā)中心，上海201620)以介孔氧化硅分子篩SBA-15為原料，采用低溫熔鹽法制備了晶態(tài)的方石英.X射線衍射結(jié)果表明，二氧化硅(SiO2)骨架由無定型態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榫B(tài)的方石英相的最佳條件為：SiO2與NaNO3的質(zhì)量比例為1∶50，溫度為500 ℃，保溫時間為6 h.此外，晶化機理研究表明，Na+和三嵌段表面活性
東華大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年1期2017-03-13
- Nb含量對Fe-Si-B非晶合金玻璃轉(zhuǎn)變特性的影響
i-B系非晶合金晶化過程的影響。實驗結(jié)果表明：Fe91.63B1.20Si7.09，F(xiàn)e91.60B1.66Si6.41，F(xiàn)e81.70B1.53Si7.653種非晶合金在連續(xù)加熱過程中均出現(xiàn)2個晶化放熱峰；微量的Nb元素對晶化過程并無明顯影響，過量的Nb元素提高了晶化溫度。非晶合金；晶化過程；結(jié)晶0 引言Fe-Si-B非晶合金以其優(yōu)異的磁性能被廣泛地應(yīng)用于變壓器等電子元器件之中[1]。對Fe-Si-B非晶合金進行退火處理能改善非晶合金的強度、熱穩(wěn)定性、室
湖北理工學(xué)院學(xué)報 2017年1期2017-03-08
- 蒸汽相傳輸法合成高硅鋁比ZSM-5沸石分子篩
模板劑使用量少，晶化時間短，產(chǎn)物收率高的優(yōu)勢。ZSM-5沸石；蒸汽相傳輸法；高硅；結(jié)晶沸石分子篩催化材料在石油化工、卷煙煙氣減害等方面具有廣泛的應(yīng)用或應(yīng)用前景，并在這些催化反應(yīng)應(yīng)用中顯示出獨特的活性和選擇性，產(chǎn)生了顯著的經(jīng)濟和社會效益。二戰(zhàn)后，以Barrer為首的化學(xué)家，成功的模擬天然沸石的生成環(huán)境，在水熱條件下首次合成了低硅鋁比的沸石分子篩[1]，并嘗試將它應(yīng)用于催化反應(yīng)，為分子篩工業(yè)與科學(xué)的大踏步發(fā)展奠定了科學(xué)的基礎(chǔ)。上世紀50年代初，Milton和B
當代化工 2017年12期2017-02-01
- A型分子篩/活性炭纖維復(fù)合材料的制備與吸附性能研究
研究，系統(tǒng)考察了晶化溫度和晶化時間對復(fù)合材料吸附性能的影響。結(jié)果表明：與活性炭纖維基材相比，分子篩/活性炭纖維復(fù)合材料的吸附性能有所提高。晶化溫度和晶化時間對復(fù)合材料的吸附性能影響顯著，當晶化溫度為100 ℃、晶化時間為6 h時，復(fù)合材料對二氯甲烷表現(xiàn)出最佳吸附性能。關(guān)鍵詞：活性炭纖維；A型分子篩；吸附；復(fù)合材料；晶化揮發(fā)性有機物(volatile organic compounds，VOCs)不僅會造成環(huán)境污染和資源浪費，長期接觸也會給人體健康帶來嚴重危
山東科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2016-08-10
- 冷卻速率對Zr基非晶合金熱力學(xué)參數(shù)的影響
冷卻速率的降低，晶化開始溫度Tx、晶化峰值溫度Tp先降低再升高，而玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg卻先升高再降低，導(dǎo)致過冷液相區(qū)ΔT先降低再升高。1 mm 和2 mm試樣的表觀晶化激活能（Ex和Ep）相差不大，而3 mm的表觀晶化激活能略微增大；3個試樣的玻璃轉(zhuǎn)變激活能Eg幾乎相同。非晶合金；冷卻速率；熱力學(xué)參數(shù)；晶化激活能當液態(tài)合金以足夠大的速度冷卻時，熔體中的原子來不及充分擴散，其液態(tài)結(jié)構(gòu)將被“凍結(jié)”到室溫就形成非晶合金，因此非晶合金具有長程無序、短程有序的結(jié)構(gòu)特點，
鑄造設(shè)備與工藝 2016年2期2016-07-30
- 晶化條件對SAPO-34分子篩合成及性能的影響
島266590)晶化條件對SAPO-34分子篩合成及性能的影響于青，邢英，王洪培，王忠衛(wèi)，欒君萍，田秀娟(山東科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島266590)摘要：采用水熱合成法制備了SAPO-34分子篩，研究了晶化條件(溫度和時間)對產(chǎn)品結(jié)晶度和純度的影響。選擇部分樣品制備負載0.5% Pt(質(zhì)量分數(shù))的催化劑，進一步研究晶化條件對H2選擇催化還原NO反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明，晶化過程中存在SAPO-34和SAPO-5共生的現(xiàn)象，二者相互轉(zhuǎn)化過程隨
山東科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年2期2016-07-07
- Fe73.4Cu1Nb3Si13.5B9Al0.1納米晶合金制備及其軟磁性能*
0.1非晶合金在晶化熱處理時的晶粒顯著長大，降低了非晶合金中的內(nèi)應(yīng)力各向異性，由此提高了其晶化后的納米晶合金100 kHz以上頻率的μe值，同時也顯著降低其獲得最佳軟磁性能的晶化處理溫度；晶化處理后，Al原子在Fe73.4Cu1Nb3Si13.5B9Al0.1納米晶合金中富集于α-Fe晶粒和富銅團簇內(nèi)并且有可能形成了Fe3Al；Fe73.4Cu1-Nb3Si13.5B9Al0.1磁芯的最佳晶化處理工藝是545 ℃×1 h,其磁芯在1，10，100和200
功能材料 2016年1期2016-05-17
- MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃微觀缺陷與性能
S)系微晶玻璃的晶化和微觀結(jié)構(gòu)進行研究，討論晶核劑TiO2對MAS微晶玻璃晶化行為、微觀缺陷以及性能的影響．結(jié)果表明，玻璃在晶化過程中，易形成Si空位正電子缺陷和O空位負電子缺陷，且由于離子遷移、交換和異位等運動產(chǎn)生摻雜缺陷;同時有部分Ti4+轉(zhuǎn)變?yōu)門i3+，產(chǎn)生順磁缺陷并處于帶四方畸變的TiO6八面體配位場中．在晶化過程中產(chǎn)生的各種缺陷，促使晶核產(chǎn)生并誘導(dǎo)玻璃析晶進而改變玻璃的微觀結(jié)構(gòu)組成，使基礎(chǔ)玻璃轉(zhuǎn)變?yōu)閮?nèi)部含有微小晶粒的微晶玻璃，從而影響微晶玻璃的抗
深圳大學(xué)學(xué)報（理工版） 2015年4期2015-12-24
- 不同晶化條件對ZSM-34分子篩性質(zhì)的影響
66580)不同晶化條件對ZSM-34分子篩性質(zhì)的影響孫 莉，張 強，李春義，馮彧超(中國石油大學(xué)(華東)重質(zhì)油國家重點實驗室，山東 青島 266580)以氯化膽堿為模板劑，采用模板劑法單段晶化、模板劑法兩段晶化及晶種輔助的兩段晶化法水熱合成了不同晶粒尺寸的ZSM-34分子篩。應(yīng)用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、低溫N2吸附-脫附、氨氣程序升溫吸附-脫附(NH3-TPD)、核磁共振(NMR)等手段對合成樣品進行表征。結(jié)果表明：兩段晶化法能夠
石油煉制與化工 2015年12期2015-09-03
- ZSM－5／KL復(fù)合分子篩的形貌控制及輕烴芳構(gòu)化性能
過程中，系統(tǒng)考察晶化時間、晶化溫度以及晶化級數(shù)等晶化因素對復(fù)合分子篩晶體生長和晶粒形貌的影響，篩選出復(fù)合分子篩形貌控制的關(guān)鍵因素，確定定向合成混晶型特別是核殼型復(fù)合分子篩的合成條件，并以正戊烷芳構(gòu)化反應(yīng)評價催化性能。1 實驗部分1.1 試劑與原料ZSM－5分子篩原粉（南開大學(xué)催化劑廠，n（Si）／n（Al）＝36）；氫氧化鈉、氫氧化鉀、鋁酸鈉（分析純，國藥集團化學(xué)試劑遼寧分公司）；堿性硅溶膠（SiO2，質(zhì)量分數(shù)30%，廣州穗欣化工有限公司）；正戊烷（質(zhì)量分
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2015年1期2015-07-16
- Nd8.5Fe84Nb0.5Zr0.5B6Cu0.5稀土永磁合金磁性能的研究
研究了制備工藝和晶化工藝對該合金磁性能的影響.研究結(jié)果表明:快淬速度對該合金的磁性能有很大的影響，合金在20 m/s快淬時磁性能最佳;晶化溫度過高或者晶化時間過長，都會造成晶粒尺寸過大，其比表面積減小;晶化溫度過低或者晶化時間過短，晶化不完全，造成軟、硬磁性相析出較少和大量非晶相的存在，都阻礙軟、硬磁性之間的交換耦合作用，影響合金磁性能的提高.經(jīng)最佳晶化工藝處理后合金在20 m/s快淬時具有最佳磁性能，即剩余磁飽和強度Br=0.72 T、矯頑力Hc=380
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2015年3期2015-05-15
- 銅基合金的熱力學(xué)性能研究
1?？梢钥吹皆?span id="syggg00" class="hl">晶化前有明顯的吸熱峰，證明在 Tg點具有顯的玻璃轉(zhuǎn)變發(fā)生，Tx1點表明處于亞穩(wěn)態(tài)的玻璃相開始向穩(wěn)態(tài)的晶相轉(zhuǎn)變，在 Tp處出了明顯的尖銳放熱峰，表明在該溫度處發(fā)生強烈晶化反應(yīng)，Tx2為晶化終結(jié)點標志著樣品從穩(wěn)態(tài)的玻璃相完全過渡到穩(wěn)定的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。采用外推法標定其熱力學(xué)特征溫度點，分別得到玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg，晶化初始溫度Tx1，晶化峰溫度Tp，晶化結(jié)束溫度Tx2，熔化開始溫度為Tm，熔化結(jié)束溫度為 Tl，計算過冷液相區(qū) ΔTx(=Tx1-Tg)，約
湖南城市學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年3期2015-04-06
- 硅凝膠小球上A型分子篩晶化動力學(xué)的研究
小球上A型分子篩晶化動力學(xué)的研究韓雪嬌，孫輝，沈本賢（華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國家重點實驗室，上海200237）采用常溫油堿柱成型法制備硅凝膠小球，并在其上原位合成無黏結(jié)劑5A分子篩，考察晶化時間、晶化體系的堿度、晶化溫度對晶化過程的影響，并擬合得到Avarami-Erofe′ev模型。XRD和SEM表征結(jié)果顯示，晶化時間3 h時，晶化產(chǎn)物的晶粒呈規(guī)則的立方型，尺寸均一（直徑約為400 nm），結(jié)晶度最高。實驗結(jié)果表明，與傳統(tǒng)水熱轉(zhuǎn)化合成法相比，采用該法合
石油化工 2015年9期2015-02-05
- 同質(zhì)晶種法合成Silicalite-2 分子篩及其表征
分子篩)，水熱晶化合成純相Silicalite-2分子篩，采用XRD表征技術(shù)對樣品進行了表征。詳細考察了晶化時間、晶化溫度、n(TBAOH)/n(SiO2)、n(H2O)/n(SiO2)、n(NaOH)/n(SiO2)以及晶種量等條件對Silicalite-2分子篩合成的影響，確定了最優(yōu)合成條件：晶化時間為2 d、晶化溫度為120～140 ℃、n(TBAOH)/n(SiO2)為0.06～0.14、n(H2O)/n(SiO2)為46～67、n(NaOH)/
當代化工 2015年11期2015-01-18
- Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶合金的非等溫和等溫晶化動力學(xué)研究*
金的非等溫和等溫晶化動力學(xué)研究*陳振華1?,趙秀媛1, 王輝平2,張 昊3,陳 鼎1(1. 湖南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院，湖南 長沙 410082; 2. 株洲硬質(zhì)合金集團 國家重點實驗室 412000;3. 長沙學(xué)院 機電工程系，湖南 長沙 410022)對制備的Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶合金的等溫與非等溫晶化動力學(xué)通過差式掃描量熱法(DSC)進行了研究，根據(jù)Kisinger方程計算出Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶
湖南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年12期2015-01-16
- A型分子篩合成實驗
——談大學(xué)綜合化學(xué)實驗教學(xué)
增添考察“堿度、晶化溫度和晶化時間”3個實驗變量因素，有目的、有計劃、系統(tǒng)地引導(dǎo)學(xué)生分析和解決問題，以期達到綜合化學(xué)實驗的目的。綜合實驗 A型分子篩 堿度 晶化溫度 晶化時間1 實驗教學(xué)背景A型分子篩作為吸附劑、干燥劑等，廣泛應(yīng)用于石油煉制、石油化工、化工、電子、醫(yī)藥、食品及輕工等行業(yè)。20世紀80年代以來，洗滌廢水對自然水域造成“富營養(yǎng)化”污染，NaA沸石由于良好的離子交換性能，可以交換鈣、鎂離子，可作為三聚磷酸鈉的代用品[1]。據(jù)已公開的統(tǒng)計報道，20
大學(xué)化學(xué) 2015年6期2015-01-05
- 以Si-Al凝膠、高嶺土水熱晶化合成多級孔道催化材料
目標。高嶺土水熱晶化合成技術(shù)是在20世紀60年代開發(fā)出的一種流化催化裂化（FCC）催化劑制備技術(shù)［10］。采用該技術(shù)制備的催化劑具有良好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的孔結(jié)構(gòu)，受到開發(fā)者的高度重視。Si-Al凝膠［1，11］通常是由幾十納米的初級膠粒聚集而成，它具有優(yōu)良的比表面積（200～800m2/g）及孔容（0.5～1cm3/g）。在本研究中，以硅鋁凝膠為硬模板，采用在漿液中加入一定比例的Si-Al凝膠的方法，經(jīng)噴霧焙燒和水熱晶化后，使產(chǎn)物具有更加豐富的介孔結(jié)構(gòu)，并考
石油學(xué)報（石油加工） 2014年1期2014-12-31
- 無模板劑合成ZSM-5分子篩及其催化性能
發(fā)現(xiàn)通過兩步低溫晶化法可以縮短晶化時間，但對合成工藝和結(jié)構(gòu)的影響沒有提及。本工作采用水熱合成法研究了不添加有機模板劑合成ZSM-5 的合成工藝條件對其結(jié)構(gòu)的影響，以甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯（MTP）反應(yīng)為探針，研究無模板劑合成ZSM-5 的催化性能。1 實驗部分1.1 催化劑制備將氫氧化鈉、鋁酸鈉、硅溶膠和去離子水配成一定物質(zhì)的量之比的溶膠，加入ZSM-5 晶種，攪拌3 h。移至聚四氟乙烯為內(nèi)襯的不銹鋼高壓釜中水熱晶化一定時間，產(chǎn)品用去離子水洗滌至中性，在120 ℃
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2014年6期2014-11-18
- 無硼體系MCM-22分子篩的合成
機胺，實驗證明在晶化助劑硼酸的存在下，哌啶（PI）可以替代六亞甲基亞胺（HMI）合成MCM-22 分子篩[7]。然而，硼酸的加入增加了MCM-22 分子篩的合成成本，降低了合成效率，而且硼進入分子篩骨架會影響MCM-22 分子篩的催化性能。本工作以哌啶（PI）為模板劑，堿性硅溶膠、偏鋁酸鈉、氫氧化鈉和水為原料，在無晶化助劑硼酸的參與下合成MCM-22 分子篩，考察了各晶化參數(shù)對晶化產(chǎn)物的影響，得出適宜的晶化條件，并采用苯與乙烯液相烷基化反應(yīng)評價其催化性能。
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2014年6期2014-11-18
- 水羥硅鈉石的制備與表征
170～180℃晶化反應(yīng)9～48h，待反應(yīng)釜冷卻到室溫后，將產(chǎn)物抽濾、水洗至pH=7～8，80℃下烘干4h 即得樣品。其反應(yīng)條件、初始物料比和實驗結(jié)果列于表1。1.2 樣品表征采用D8 ADVANCE 型X 射線衍射儀對樣品進行物相分析[Cu 靶，管電壓為40kV，管電流為40mA，掃描步長為0.02°，掃描速率為6°/min，掃描范圍為3°～60°]。采用Nova Nano SEM 430型掃描電子顯微鏡對樣品進行形貌分析(操作電壓為10～20kV)。采
化工進展 2014年12期2014-07-24
- 以硅藻土為原料水熱合成ZSM－5分子篩
分子篩，但是存在晶化產(chǎn)物相對結(jié)晶度較低、礦物原料利用率低等缺點。王德舉等［11］利用非原位方法合成出ZSM－5分子篩，但合成過程采用氣相轉(zhuǎn)化法，使得反應(yīng)時間過長，同時也增加了工業(yè)生產(chǎn)難度。因此，為了提高天然礦物的利用效率，增加硅藻土深加工產(chǎn)品附加值，降低合成工藝流程的復(fù)雜性，本課題以硅藻土為主要原料，利用常規(guī)水熱法進行非原位法合成ZSM－5分子篩的研究，并考察晶化時間、晶化溫度、合成體系pH以及鋁酸鈉加入量等因素對ZSM－5分子篩合成的影響。1 實 驗1.
石油煉制與化工 2014年5期2014-05-14
- 無晶種合成ZSM-5分子篩的研究
合成[11].在晶化初始階段，常加入晶種，提高晶化速率.但因有機模板劑價格高、有毒性、循環(huán)利用率低，同時引入晶種增加制備ZSM-5分子篩的成本,限制了ZSM-5分子篩更廣泛的應(yīng)用[12].1977年，Whittam[13]首次采用異丙醇、乙醇為模板劑合成ZSM-5分子篩.高敏等[14]在加入晶種條件下，用含有乙醇的硅鋁凝膠中合成ZSM-5沸石分子篩.經(jīng)實驗表明以價格低、無污染、易揮發(fā)的乙醇為有機模板劑合成ZSM-5分子篩時，既提高晶化速率又減少環(huán)境污染.但
山東理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年3期2013-12-17
- Cu－Zr－Ag－Al非晶的晶化動力學(xué)研究＊
易出現(xiàn)結(jié)構(gòu)弛豫和晶化現(xiàn)象，使其機械和物理性能發(fā)生相應(yīng)的改變，因此，對非晶合金的晶化動力學(xué)即熱穩(wěn)定性的研究顯得尤為重要.本文研究了非晶合金Cu45Zr45Ag7Al3的非等溫晶化動力學(xué)效應(yīng).以Kempen等[6]提出的模型為理論依據(jù)，結(jié)合Kissinger[7]方程，研究了非晶合金在不同升溫速率下的非等溫晶化動力學(xué).1 實驗方法母合金采用純度均大于99.9%的銅、鋯、銀和鋁塊體配制.首先，按確定摩爾分數(shù)Cu45Zr45Ag7Al3配料，將配好的母合金采用電弧
湖南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年1期2013-08-14
- 動態(tài)晶化法合成小晶粒NaY分子篩的研究
題之一．由于具有晶化時間短，合成穩(wěn)定性高、重復(fù)性好等特點，動態(tài)晶化方式已被應(yīng)用于一些分子篩合成過程，尤其在ZSM-22[1-3]、 Nu-10[4-7]、ISI-1[8]和THETA-1[9]等高硅的硅鋁沸石的合成中的效果明顯．動態(tài)合成ZSM-22分子篩[1-3]及Nu-10分子篩[4,5]可以有效避免ZSM-5雜晶生成．合成Nu-10分子篩時，采用攪拌動態(tài)晶化方式可以使混合反應(yīng)物均勻，減少晶化反應(yīng)時間[6,7]．合成MWW結(jié)構(gòu)系列分子篩時，動態(tài)晶化也可提
湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報 2012年6期2012-11-22
- 水熱法合成條件對氧化鋯晶相影響的光譜研究
程中前驅(qū)體濃度、晶化溫度和晶化時間對Zr O2晶粒尺寸和相變的影響。結(jié)果表明，水熱制備過程中上述合成條件均影響Zr O2晶粒尺寸，其中晶化溫度對其影響最大，但是晶化溫度對Zr O2的形貌影響不大。延長晶化時間有利于單斜晶相的形成，而且隨著晶化時間延長，Zr O2的晶化程度增加。在水熱合成過程中采用較低的前驅(qū)體濃度、較高晶化溫度及延長晶化時間有利于控制合成單斜相ZrO2。水熱； 氧化鋯； 晶相氧化鋯（Zr O2）作為一種功能材料被廣泛應(yīng)用于光、電、磁、熱等各
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2012年5期2012-09-15
- 塊體非晶合金Gd36La20Al24Co20晶化行為的研究
Al24Co20晶化行為的研究劉 彤1，2，朱亞蓉1，2，張同文1，2，張 濤1，2(1.北京航空航天大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京100191;2.航空材料與服役教育部重點實驗室，北京100191)為深入理解非晶合金的晶化行為，有效控制合金的微觀結(jié)構(gòu)和性能，本文利用銅模鑄造法制備了Gd36La20Al24Co20塊體非晶合金，通過X射線衍射和差示掃描量熱法對該非晶合金的熱穩(wěn)定性和晶化行為進行了研究.結(jié)果表明：Gd36La20Al24Co20塊體非晶合金的晶
材料科學(xué)與工藝 2011年4期2011-12-21
- 非晶態(tài)Ni-W-P鍍層退火晶化和激光晶化組織結(jié)構(gòu)的演變
-W-P鍍層退火晶化和激光晶化組織結(jié)構(gòu)的演變劉 宏1，郭榮新2，李 莎1，宗 云1，何冰清1(1. 山東輕工業(yè)學(xué)院 機械工程學(xué)院，輕工裝備先進制造與測控技術(shù)實驗室，濟南 250353)(2. 淄博市新材料研究所，淄博 255040)用XRD定量分析法并結(jié)合掃描電鏡形貌觀察，研究化學(xué)沉積高磷(13.3%)含量的Ni-W-P鍍層在不同熱處理條件下的晶化程度、晶粒尺寸及晶格應(yīng)變等組織結(jié)構(gòu)的演變規(guī)律。結(jié)果表明：高磷非晶態(tài)鍍層在退火晶化過程中，Ni3P相的體積分數(shù)始
中國有色金屬學(xué)報 2011年8期2011-11-30
- 軋制對Zr60Al15Ni25塊體非晶合金晶化動力學(xué)的影響
人們發(fā)現(xiàn)，除熱致晶化外，在對非晶合金進行塑性變形時，比如納米壓痕［1］、單向壓縮［2］、低溫軋制［3］、球磨［4-5］、高壓扭轉(zhuǎn)［6］等大量實驗時發(fā)現(xiàn)，材料在發(fā)生塑性變形過程中在剪切帶周圍會發(fā)生晶化現(xiàn)象。非晶合金一旦發(fā)生晶化，其許多優(yōu)良的性能會隨之消失。從而引發(fā)了人們對在塑性變形過程中非晶合金晶化動力學(xué)的研究。非晶合金在非均勻塑性變形過程中其結(jié)構(gòu)可能發(fā)生兩種形式的變化:一是發(fā)生相變，在劇烈變形的剪切帶周圍析出納米晶或另一種成分的非晶（相分離）；另一種是仍保
太原科技大學(xué)學(xué)報 2011年4期2011-10-16
- ZSM-22分子篩的合成及其影響因素
箱內(nèi)在一定溫度下晶化，將晶化后的產(chǎn)品過濾、干燥，得到ZSM-22產(chǎn)品。1.2 催化劑的表征催化劑表征采用丹東傲龍Y-2000 Automated X-ray Diffractometer Systerm X射線衍射儀，石墨單色器，CuKα線輻射，工作電壓40 kV，工作電流40 mA，掃描速度為5 min-1。SEM表征采用荷蘭FEI公司Quanta-200型掃描電鏡拍攝。2 結(jié)果與討論2.1 合成方法圖1為在晶化溫度為160℃，晶化時間為48 h，原料物
河南化工 2011年9期2011-02-09
- 金屬Ni誘導(dǎo)非晶硅薄膜晶化研究
[1]、激光退火晶化法(LC)[2]，固相再結(jié)晶法(SPC)[3]，金屬誘導(dǎo)法(MIC)[4]等?？焖偻嘶鸱ㄒ鬁囟容^高(＞600 ℃)，導(dǎo)致薄膜缺陷較多；激光誘導(dǎo)晶化法制備的多晶硅薄膜具有遷移率高、空間選擇性好等特點，但成本高， 過程復(fù)雜并且工藝重復(fù)性差，難于大面積晶化；而傳統(tǒng)的固相再結(jié)晶方法，雖有適合大面積制備、成本低、工藝簡單等優(yōu)點，但該方法熱處理時間長，而且晶化溫度較高(通常在600 ℃以上)，對玻璃襯底來說制備溫度偏高；金屬誘導(dǎo)法需要的晶化溫度低
電子器件 2010年1期2010-12-21
- 勘 誤
生,熊 光.低溫晶化溫度對B-ZSM-5及Ti-ZSM-5物理化學(xué)性質(zhì)的影響.物理化學(xué)學(xué)報,2009,25(11):2243-2248,文中表1中的“Vpore/(cm3·g-1)”應(yīng)改為“102Vpore/(cm3·g-1)”.特此更正!CorrigendumGAO Jian,LIU Min,GUO Xin-Wen,WANG Xiang-Sheng,XIONG Guang.Effect of crystallization temperature on
物理化學(xué)學(xué)報 2010年5期2010-03-21