兩性離子
- 鹽增黏的兩性-陰離子表面活性劑體系研究
濃度陽離子和兩性離子型表面活性劑易形成黏彈體系[4-5]，特別是無機(jī)鹽含量高的季銨鹽類表面活性劑，具有鹽增黏效應(yīng)，通常用作黏彈性表面活性劑壓裂液[6]。超長碳鏈兩性離子型表面活性劑（如芥酸酰胺甜菜堿），無需外加鹽即具有極強(qiáng)的增黏能力[7]，而略短碳鏈的油酸酰胺甜菜堿增黏能力則明顯降低[8]，因此研究長或中長碳鏈兩性離子表面活性劑與其他助表面活性劑形成的黏彈體系引起了研究者極大興趣[9-12]，其中兩性離子型表面活性劑與陰離子磺酸鹽表面活性劑配伍性能較佳。本
石油化工 2023年10期2023-11-15
- 抗蛋白/細(xì)胞粘附的兩性離子功能化聚對二甲苯薄膜
果[13]。兩性離子基團(tuán)——磷酸膽堿(PC)、磺酸甜菜堿(SB)、羧酸甜菜堿(CB)，由于具有優(yōu)異的抗蛋白/細(xì)胞粘附性能且在生理環(huán)境下性能穩(wěn)定，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。已有大量研究表明，兩性離子具有良好的組織相容性[14]，并且相比于聚乙二醇，具有更低的細(xì)胞毒性以及更好的抗非特異性細(xì)胞/蛋白粘附特性[15-17]。本文在Parylene表面通過原位引發(fā)生長兩性離子分子鏈，以實現(xiàn)抗非特異性蛋白/細(xì)胞粘附，有望提高植入器件在復(fù)雜生物環(huán)境中的使用壽命。
中國材料進(jìn)展 2023年7期2023-09-05
- 兩性離子表面溫敏膜的制備及在多糖分離中的應(yīng)用
計了一種兼具兩性離子和溫敏性的雙重特性的納米微凝膠，并將其用于新型超濾膜的制備中，以期減輕膜污染程度，提升多糖溶液的通量，獲得更優(yōu)秀的分離效率。本研究以聚(N-異丙基丙烯酰胺)[poly(N-isopropyl acrylamide)， PNIPAM]溫敏微凝膠為主體核，通過自由基聚合在微凝膠球體表面生成聚(N,N-二甲基氨基-2-乙基甲基-丙烯酸酯)[poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)， PDMAEMA]殼
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年3期2023-02-21
- 結(jié)構(gòu)特性對兩性離子表面活性劑性能的影響
子、非離子和兩性離子表面活性劑[2-3]。人們普遍認(rèn)為，相比于其他類型的表面活性劑，兩性離子表面活性劑不論是溫和性還是生物可降解性都是最為突出的，盡管兩性表面活性劑自20世紀(jì)初問世以來已經(jīng)發(fā)展了進(jìn)百年，且在日化[4]、納米材料、傳感器、工業(yè)清洗、石油開采和藥物傳遞等領(lǐng)域已有廣泛的應(yīng)用[5-6]，但其在表面活性劑行業(yè)中的研究相對較少，這可能是由于生產(chǎn)成本高和市場占有率過低導(dǎo)致的（僅占整個表面活性劑市場的9%左右）。然而，由于兩性離子表面活性劑的獨特性質(zhì)是其他
中國洗滌用品工業(yè) 2023年1期2023-02-18
- 基于吡啶鎓兩性離子羧酸型配體的Cu(Ⅱ)配合物的制備及結(jié)構(gòu)分析
00）吡啶鎓兩性離子羧酸配體由于具備了羧酸類化合物配位模式多樣以及兩性離子型物質(zhì)本身具有分離正負(fù)電荷的優(yōu)點與特點[1～5]，受到了越來越多配合物研究者的青睞.用其構(gòu)筑的配位化合物通常會保留配體的特點，含有分離的帶正負(fù)電荷的官能團(tuán)，使得該類配合物框架結(jié)構(gòu)中通常會存在微弱的電場，這便于其通過靜電引力實現(xiàn)特異性吸附或特異性識別，同時這也使得該類配合物極性較強(qiáng)，具有較好的水溶性能和生物相容性能.由此，兩性離子型配合物被廣泛應(yīng)用于磁性、發(fā)光、催化、分離、氣體儲存和選
玉溪師范學(xué)院學(xué)報 2022年3期2022-11-21
- 生物基兩性離子型表面活性劑在不同驅(qū)油體系中的乳化穩(wěn)定動力學(xué)
資源的開采。兩性離子型表面活性劑隨所在體系酸堿性的變化呈現(xiàn)不同的離子特性，不易受無機(jī)電解質(zhì)的影響，不易形成疏水表面，相較于傳統(tǒng)表面活性劑具有更好的耐高溫和耐鹽性能，作為一種驅(qū)油助劑廣泛應(yīng)用于高溫高鹽油藏地區(qū)[4]。目前國內(nèi)對甜菜堿型兩性表面活性劑的研究十分踴躍，但由于壬基酚甜菜堿兩性表面活性劑和辛基酚甜菜堿型兩性表面活性劑等石油基甜菜堿型表面活性劑的原料對環(huán)境污染較大，生物基表面活性劑成為該領(lǐng)域研究的熱點之一[5-7]。Moslemizadeh等[8]以桑
石油學(xué)報（石油加工） 2022年6期2022-11-16
- 基于兩性離子配體構(gòu)筑的Eu（Ⅲ）配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)和對呋喃西林的檢測
王凱民 李立鳳 石明鳳 葉艷青＊, 王玉娜 郭津榕 唐懷軍 馬鈺璐(1云南民族大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院，昆明 650504)(2昆明醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院暨云南省天然藥物藥理重點實驗室，昆明 650500)0 IntroductionCoordination polymers(CPs),as a new multifunctional material,have attracted extensive attention of chemists not only bec
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2022年9期2022-09-16
- 兩性離子在超濾膜抗污染改性中的研究進(jìn)展
[4-7]。兩性離子是一種新型的親水材料，整體呈電中性，且在同一結(jié)構(gòu)單元上同時包含正、負(fù)兩種電荷基團(tuán)[8]，可以通過氫鍵及靜電作用與水分子結(jié)合，在膜材料的表面形成致密的水化層，從而有效地阻止蛋白質(zhì)等污染物的黏附，展現(xiàn)出優(yōu)異的抗污染性能[9-11]。目前，常用的兩性離子主要包括磷酰膽堿（PC）、羧酸甜菜堿（CB）和磺酸甜菜堿（SB）三類[12]。此外，還有許多新型的兩性離子以及類兩性離子被應(yīng)用到超濾膜的改性研究中[13]。本文對幾類常用的兩性離子材料進(jìn)行了介
石油化工 2022年8期2022-09-07
- 兩性離子聚合物潤滑的研究進(jìn)展
10530)兩性離子聚合物是指高分子鏈上含有相同數(shù)量陰、陽離子且呈電中性的有機(jī)高分子材料[1].自20世紀(jì)50年代首次報道兩性離子聚合物起，兩性離子聚合物因具有可調(diào)控力學(xué)性能、良好生物相容性和容易制備等優(yōu)點而成為當(dāng)今的研究熱點[2-5].此外，兩性離子聚合物具有強(qiáng)親水性和反聚電解質(zhì)效應(yīng)，在生物和機(jī)械等潤滑領(lǐng)域也受到廣泛關(guān)注[6-7].一方面，兩性離子聚合物通過結(jié)構(gòu)中陰、陽離子與水之間的強(qiáng)相互作用在其表面形成短程有序的水合層，從而達(dá)到潤滑效果；另一方面，兩性
摩擦學(xué)學(xué)報 2022年4期2022-08-12
- 一例兩性離子型Cu(Ⅱ) 配合物的合成及其結(jié)構(gòu)研究*
4)近年來，兩性離子型配合物由于具有電荷分離、水穩(wěn)定性等優(yōu)勢，使其在光致發(fā)光、主客體傳感、磁性等領(lǐng)域備受關(guān)注[1-6]。合成兩性離子配合物已經(jīng)成為眾多化學(xué)家研究的重點。在合成過程中，有機(jī)配體的選擇對配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)起著關(guān)鍵作用[7-10]。通過引入離子型配體來構(gòu)筑兩性離子配合物是一種較為常見，且易成功的方法。在兩性離子類配體中，吡啶鎓多羧酸兩性離子半剛性配體是一種自身優(yōu)勢較高的配體，它兼具了常見兩性離子配體和普通羧酸配體的優(yōu)點[11-15]：1)與傳統(tǒng)配
云南化工 2022年7期2022-07-31
- SO2與N,N-二烯丙基胺鹽環(huán)化共聚物的應(yīng)用及研究進(jìn)展*
類聚合物擁有兩性離子，即為聚兩性電解質(zhì)。相關(guān)文獻(xiàn)指出，N,N-二烯丙基胺鹽與SO2所合成的共聚物在紡織配料、聚合物添加劑、絮凝劑、增稠劑、化學(xué)反應(yīng)的催化劑和殺菌劑方面有理想的利用價值和應(yīng)用前景[14，21，27-31]。圖1 N,N-二烯丙基胺鹽的環(huán)化聚合2 SO2與N,N-二烯丙基胺鹽環(huán)化共聚物在阻垢劑中的應(yīng)用阻垢劑是一種減少或抑制污垢和沉淀形成的化學(xué)物質(zhì)[32]，其原理為選用可以阻隔多價陽離子的化合物，該類化合物在沉淀結(jié)晶時改變晶體的形態(tài)從而阻止結(jié)晶沉
化工科技 2022年2期2022-07-29
- 尕斯油藏耐油耐鹽洗井用固體起泡劑的室內(nèi)研究
用的陽離子、兩性離子及非離子表面活性劑進(jìn)行了優(yōu)選，篩選出其中耐高礦化度、耐油和耐溫的組分進(jìn)行復(fù)配，得到可同時滿足耐鹽、耐油和耐溫要求的起泡劑，實驗室測試效果良好，可以滿足該井區(qū)洗井作業(yè)的要求。1 實驗部分1.1 試劑及儀器陽離子表面活性劑2種：十四烷基三甲基溴化銨(1431)、十六烷基三甲基氯化銨(1631)；兩性表面活性劑4種：椰油酰胺丙基氧化銨(CAO)、椰油酰胺丙基甜菜堿(CAB)、十二烷基二甲基甜菜堿(BS-12)、月桂酰胺丙基甜菜堿(RFN-41
石油與天然氣化工 2022年3期2022-06-20
- 兩性離子共聚物PCBMA的合成及分析
是研究較多的兩性離子聚合物之一。PCB含有一個帶正電的季銨基團(tuán)和帶負(fù)電的羧酸基團(tuán)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與調(diào)節(jié)機(jī)體滲透壓的主要化合物甘氨酸甜菜堿(glycine-betaine)的結(jié)構(gòu)十分相似。每天人體會攝入0.1～0.25克的甘氨酸甜菜堿，因此PCB被認(rèn)為是一種具有良好生物相容性的重要仿生材料。蔣紹毅課題組的研究表明，PCB也具有優(yōu)異的抗非特異性蛋白質(zhì)黏附、微生物/細(xì)菌吸附和生物膜形成的抗生物污染性能[1-3]。另外，由于PCB中含有大量的羧酸基團(tuán)，這將有利于通過簡
復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-06-16
- UV聚合制備PSBMA超親水涂層及其防霧、自清潔性能表征
應(yīng)用受影響。兩性離子聚合物目前已廣泛用于防污涂層和膜分離材料等多個領(lǐng)域[5-7]，如磺酸基甜菜堿型聚合物，其因較強(qiáng)的水化能力已被應(yīng)用于防霧和抗凍領(lǐng)域[8-11]。本文將利用兩性離子磺酸基甜菜堿(SBMA)，通過UV引發(fā)聚合的方法，將SBMA接枝到預(yù)處理的硅烷化蓋玻片表面，以在蓋玻片表面形成兩性離子聚合物PSBMA超親水涂層；分析涂層表面元素組成、形貌及水接觸角的變化，研究涂層表面的潤濕性機(jī)理，并表征涂層的耐久與耐水穩(wěn)定性、透光性、防霧與抗凍性、自清潔性等，
產(chǎn)業(yè)用紡織品 2021年8期2021-12-31
- 季銨鹽兩性離子協(xié)同改性聚硅氧烷涂層的制備
[3-6]。兩性離子聚合物被認(rèn)為是繼聚乙二醇之后的第2代親水抗污材料。與通過氫鍵結(jié)合水分子的聚乙二醇相比，兩性離子聚合物的靜電誘導(dǎo)水合能力更強(qiáng)，其表面可以更牢固地結(jié)合水分子，形成水合層，從而獲得更優(yōu)異的抗污損黏附性能[7]。季銨鹽基團(tuán)可賦予有機(jī)硅涂層抗菌性能，兩性離子可賦予有機(jī)硅涂層抗污損黏附性能。因此，本研究通過2步反應(yīng)合成1種含季銨鹽基團(tuán)和兩性離子磺酸甜菜堿的聚合物QS，再利用QS與雙羥基封端的聚二甲基硅氧烷（PDMS）共交聯(lián)反應(yīng)得到多功能防污涂層，進(jìn)
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年4期2021-08-31
- 防污抗菌材料的設(shè)計合成與應(yīng)用研究進(jìn)展
、聚惡唑啉和兩性離子聚合物等對材料表面改性[7-12]。該方法的缺陷是細(xì)菌一旦粘附，這種涂層表面無法殺死細(xì)菌或抑制細(xì)菌的繁殖[13]；此外，細(xì)菌與底物結(jié)合后會改變涂料的表面構(gòu)型，產(chǎn)生細(xì)胞外聚合物質(zhì)基質(zhì)并迅速形成生物膜，這些生物膜很難被消除，還會使細(xì)菌免受傳統(tǒng)抗菌劑的侵害并引起頑固的感染[14-16]。另一種是利用殺菌劑或藥物來主動殺死細(xì)菌的“主動攻擊”方法，例如利用銀離子、金納米顆粒、陽離子聚合物、抗菌肽和抗生素等復(fù)合于材料中或材料表面[17-22]；但這
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年4期2021-08-31
- 抗蛋白質(zhì)粘附的聚合物材料
（PEG）、兩性離子材料和混合材料3 類。2.1 PEGPEG 及其衍生物的結(jié)構(gòu)單體為聚醚（-CH2CH2O-），鏈的末端為羥基，可與水分子形成氫鍵水化層。長分子鏈和側(cè)鏈分支能夠增加分子鏈的遷移性和空間位阻，從而起到較好的抗蛋白質(zhì)粘附效果。抗蛋白質(zhì)粘附性能與材料表面PEG 的鏈長和分子密度有關(guān)：PEG 分子鏈越長，相對應(yīng)的鏈流動性就越好，空間位阻效應(yīng)越小，蛋白質(zhì)在表面的有效粘附就越弱；PEG分子鏈之間密度越大，相應(yīng)的材料空隙越窄，蛋白質(zhì)粘附在材料表面的空間
生物化工 2021年4期2021-01-19
- 超親水聚偏氟乙烯中空纖維膜的制備及性能
表面制備具有兩性離子結(jié)構(gòu)表面的PVDF-g-GMA-Thr膜。通過接觸角測試儀、牛血清白蛋白過濾實驗和X射線光電子能譜（XPS）等，對PVDF膜表面的形貌、化學(xué)組成和抗污染性能等進(jìn)行系統(tǒng)化的研究。經(jīng)過研究可以得出，PVDFg-GMA-Thr膜的親水性能會隨著PVDF-g-GMA接枝Thr反應(yīng)時間的增多而提高，其接觸角也會從原來的90°變?yōu)?°，表明它具有超親水性。與此同時，PVDF-g-GMA-Thr膜水通量會有大幅度提升。此外，在測試中相對于PVDF膜，
化工設(shè)計通訊 2021年12期2021-01-09
- 三次采油用新型兩性離子表面活性劑性能評價及應(yīng)用
究不斷深入，兩性離子表面活性劑隨之而產(chǎn)生，兩性離子表面活性劑具有許多優(yōu)勢，水溶性、潤濕性等性能較好，且表面活性較高，臨界膠束濃度較低，在三次采油中逐漸取得了廣泛的應(yīng)用。1 兩性離子表面活性劑基本介紹兩性離子表面活性劑是指同時含有兩種離子性質(zhì)的表面活性劑，即在親水基一端有陽離子和陰離子，由陽離子和陰離子共同組成的表面活性劑。當(dāng)前在我國三次采油中所使用的兩性離子表面活性劑大部分是羥基鹽類型的，其中陰離子部分是羥酸基，陽離子部分由胺鹽構(gòu)成的氨基酸兩性離子表面活性
化工設(shè)計通訊 2021年5期2021-01-07
- 兩性離子聚合物的研究進(jìn)展
00871）兩性離子聚合物是一類整體呈電中性，且在同一單體側(cè)鏈上同時含有陰、陽離子基團(tuán)的聚電解質(zhì)[1,2]。自1950 年Alfrey 等[3]首次報道合成了兩性離子聚合物以來，兩性離子聚合物因其獨特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)引起了人們廣泛的關(guān)注和研究。兩性離子聚合物的特征之一是其具有極強(qiáng)的水化能力，通過結(jié)合水分子可以在材料表面形成一層致密的水化層[4,5]。此外，兩性離子聚合物還具有獨特的“反聚電解質(zhì)效應(yīng)”。McCormick 等[6,7]研究表明，在兩性離子
功能高分子學(xué)報 2020年1期2020-12-31
- 兩性離子接枝共聚淀粉的制備及對Cu2+的吸附性能
〔3-4〕。兩性離子聚合物是一類新型聚合物，分子中同時帶有陰離子基團(tuán)和陽離子基團(tuán)，在溶液中產(chǎn)生的協(xié)同作用使之具有反聚電解質(zhì)效應(yīng)，在鹽水中分子鏈伸展程度增加，流體力學(xué)尺寸變大，耐鹽性能優(yōu)良〔5-6〕。筆者在前期研究基礎(chǔ)上〔7-9〕，以馬來酸酐和N，N-二甲基-1，3-丙二胺為主要原料制備兩性離子單體（ZM），再與可降解的玉米淀粉（St）接枝共聚，并化學(xué)交聯(lián)為兩性離子接枝共聚淀粉（ZS），評價其對水中銅離子的靜態(tài)吸附性能，并考察其在高濃度銅鹽溶液中的耐鹽穩(wěn)定性
工業(yè)水處理 2020年11期2020-11-25
- 單寧酸/兩性離子改性油-水分離膜的制備及性能
研究發(fā)現(xiàn), 兩性離子材料表面含有兩性離子基團(tuán)或陰陽離子端基基團(tuán)混合物, 帶電端基官能團(tuán)的溶劑化作用和氫鍵作用能使兩性離子聚合物表面形成水合層, 從而有效地減少非特異性蛋白吸附、 細(xì)菌黏附及血小板黏附等, 在生物醫(yī)用及工程材料領(lǐng)域展現(xiàn)了較好的應(yīng)用前景[13～15]. 同時, 由于具有良好的親水性, 兩性離子材料為油-水分離膜的制備提供了新的思路和選擇.研究人員采用涂層法[16]、 表面接枝法[17,18]和共聚法[19]等成功地利用兩性離子材料構(gòu)筑了性能優(yōu)異
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年6期2020-07-05
- 陽離子單體對兩性水煤漿分散劑性能的影響
許多缺點.而兩性離子分散劑是指大分子鏈上同時帶有陰、陽離子基團(tuán)的聚合物[8-10]，可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)水煤漿分散劑的不足，對高濃度水煤漿具有良好的分散降黏效果，具有廣闊的發(fā)展前景.本文嘗試以烯丙基磺酸鈉(SAS)、烯丙基醇聚氧乙烯醚500(APEG500)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)、二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)等為原料，合成兩種類型兩性離子分散劑.通過改變陽離子單體類型，研究兩性分散劑對新疆煤成漿性能的影響.1 實驗部分1.1 實驗試劑和儀
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2020年3期2020-06-15
- 含兩性離子前體聚氨酯的合成及防污性能研究a
量正負(fù)電荷的兩性離子材料具有親水性，能在材料表面形成具有能量屏障和物理阻隔能力的水合層，因而具備環(huán)境友好的防污性能[9]。然而，該材料穩(wěn)定性及防污持久性較差。在此基礎(chǔ)上，CHEN等[10]將兩性離子酯化為兩性離子前體以提高其穩(wěn)定性。當(dāng)其暴露于水環(huán)境中，材料表面附近的酯能逐漸水解轉(zhuǎn)換為具有防污性能的兩性離子。隨著表面水不斷滲透到材料內(nèi)部，侵蝕的材料表面被新水解的兩性離子不斷更換，因而長期具備防污性能。為了制備具有優(yōu)異防污性能的含兩性離子前體材料，JI等[11
高?；瘜W(xué)工程學(xué)報 2020年2期2020-06-10
- 親水性兩性離子聚合物刷的構(gòu)象與結(jié)構(gòu)
0)1引 言兩性離子聚合物的單體由帶正負(fù)電荷的陽、陰離子組成，兩性離子聚合物鏈接枝到培基表面則形成了兩性離子聚合物刷. 由于兩性離子聚合物的單體同時具有陽、陰離子，因此在兩性離子聚合物刷體系中，單體間電偶極矩之間的靜電作用導(dǎo)致兩性離子聚合物刷呈現(xiàn)出許多奇異的構(gòu)象特性和豐富的相行為，并且其在外界作用顯示出典型的刺激響應(yīng)特性[1-3]. 因此，兩性離子聚合物刷已被廣泛的應(yīng)用在調(diào)控材料表面(例如抗污性和潤滑性能等)、蛋白質(zhì)吸附、控制藥物釋放、生物技術(shù)等領(lǐng)域[3-
原子與分子物理學(xué)報 2020年4期2020-05-13
- 兩性離子型頁巖抑制劑LM-1的合成及應(yīng)用
，研究發(fā)現(xiàn)，兩性離子聚合物由于同時含有陰、陽離子基團(tuán)，在抑制頁巖水化膨脹、耐溫性能、抗鹽性能以及與水基鉆井液配伍性方面存在較大的優(yōu)勢[13-20]。在調(diào)研分析前人對各種頁巖抑制劑研究及應(yīng)用的基礎(chǔ)上，通過甲基丙烯醇(MP)、小分子有機(jī)胺(HLA-3)、2-丙烯酰胺-2-2甲基丙磺酸(AMPS)和二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)為單體合成一種新型兩性離子聚合物頁巖抑制劑LM-1，其含有較多的陰、陽離子基團(tuán)，同時含有胺基和磺酸基結(jié)構(gòu)，與常規(guī)頁巖抑制劑相比，其
科學(xué)技術(shù)與工程 2020年2期2020-04-22
- 超親水聚偏氟乙烯中空纖維膜的制備及性能
[16]發(fā)現(xiàn)兩性離子聚合物具有良好的抗污染能力, 是新一代的抗污染材料. 兩性離子聚合物中存在的陽離子和陰離子基團(tuán)能通過氫鍵和靜電相互作用與水分子結(jié)合在膜表面形成一層很強(qiáng)的水化層, 從而阻止或降低污染物與膜表面的接觸[17,18]. 磷酸酯甜菜堿、 磺基甜菜堿和羧酸甜菜堿作為典型的兩性離子廣泛應(yīng)用于聚合物膜的改性, 用于提高膜的純水通量和抗污染性[19～21]. Chiang等[22]采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法, 將磺基甜菜堿丙烯酸甲酯(SBMA
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報 2020年2期2020-02-19
- 新型Gemini兩性表面活性劑的制備及頁巖抑制性能評價
Gemini兩性離子聚合物頁巖抑制劑，室內(nèi)考察了該抑制劑的常規(guī)抑制性能、耐溫抗鹽性能以及對鉆井液性能的影響，結(jié)果表明，加入2.0%Gemini可以使泥頁巖鉆屑滾動回收率達(dá)到91%以上，并具有良好的抑制膨潤土造漿能力，抑制效果明顯優(yōu)于無機(jī)鹽類抑制劑;同時具有良好的耐溫抗鹽性能;Gemini對現(xiàn)場鉆井液體系的流變性和濾失量的影響較小，具有較好的配伍性，同時進(jìn)行了現(xiàn)場試驗，結(jié)果表明合成的Gemini抑制劑能夠滿足涪陵地區(qū)鉆井要求。關(guān) ?鍵 ?詞：涪陵地區(qū);抑制劑
當(dāng)代化工 2019年6期2019-12-03
- 兩性離子型PVAc共聚乳液用于高鹽沙地生態(tài)固沙性能的研究
聚乳液相比，兩性離子型共聚乳液則表現(xiàn)出了獨特的性能。例如，兩性共聚乳液與NaCl溶液混合時，其鹽水溶液中的黏度表現(xiàn)出增大的趨勢，呈現(xiàn)出兩性聚合物所特有的“反聚電解質(zhì)效應(yīng)”，說明兩性離子型聚合物具有良好的耐鹽性能[8-13]。為了提高固沙乳液分子鏈中結(jié)構(gòu)單元的耐鹽性能和保水性能，本文以兩性離子型PVAc共聚乳液為研究對象，研究了該共聚乳液作為高鹽沙地用固沙劑時，其固沙強(qiáng)度、耐熱老化、保水性等固沙性能。1 實驗部分1.1 主要原料兩性離子型PVAc共聚乳液，實
中國塑料 2019年10期2019-10-28
- 鉆井液用包被劑兩性離子聚合物表觀黏度的測量不確定度評定
井液用包被劑兩性離子聚合物的性能指標(biāo)之一，按資質(zhì)認(rèn)定要求，檢驗檢測機(jī)構(gòu)在測試出現(xiàn)臨界值、進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制或客戶有要求時，應(yīng)采用測量不確定度方法進(jìn)行評定。一、實驗部分1. 儀器設(shè)備實驗儀器設(shè)備為：天平，分度值0.01 g；旋轉(zhuǎn)黏度計，F(xiàn)ann35；500 mL量筒。2. 測試步驟按標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5696-2017和GB/T 16783.1-2014的要求：①用500 mL量筒量取400 mL蒸餾水于高攪杯中，然后稱取兩性離子聚合物試樣4.00 g(稱準(zhǔn)至0.
鉆采工藝 2019年3期2019-07-11
- 一種抗高溫抗鈣兩性離子聚合物分散劑
為陰離子型與兩性離子型兩類。相比而言，兩性離子型的分散能力不如陰離子型，但由于分子內(nèi)離子鍵的存在，其能更好地與Ca2+相容，在高鈣且高溫的環(huán)境中更加穩(wěn)定[11]。由于Ca2+的去水化作用往往導(dǎo)致膨潤土絮凝，繼而導(dǎo)致切力大幅上漲、濾失量不可控制甚至失去膠體穩(wěn)定性等性能惡化，可以說分散解絮凝是抗鈣聚合物處理劑的首要功能[12]?；谏鲜隹紤]，研制了一種抗高溫抗鈣兩性離子聚合物分散劑，并以其為核心配制了一種高鈣鉆井液。1 分子結(jié)構(gòu)設(shè)計與合成方法為增強(qiáng)聚合物的分散
鉆井液與完井液 2019年3期2019-07-10
- 硝酸鈉加重海水基壓裂液性能評價*
3加重海水與兩性離子胍膠稠化劑、交聯(lián)劑及其他添加劑配制壓裂液，研究了壓裂液的耐剪切性（150℃）、濾失性、破膠性和對巖心滲透率與支撐劑導(dǎo)流能力的傷害。1 實驗部分1.1 材料與儀器NaNO3、過硫酸銨，工業(yè)級，淄博弘貴東化工有限公司；兩性離子胍膠稠化劑2-羥基-3-（N，N-二甲基甘氨酸基）丙基胍膠（2，3-環(huán)氧丙基二甲氨基乙酸鹽與胍膠在堿的乙醇水溶液中發(fā)生醚化反應(yīng)制得）、季銨鹽類黏土穩(wěn)定劑、氟碳類助排劑、pH 調(diào)節(jié)劑、季銨鹽類殺菌劑、有機(jī)硼鋯交聯(lián)劑，自制
油田化學(xué) 2019年1期2019-05-23
- 基于鹽響應(yīng)型兩性離子聚合物的飽和鹽水鉆井液
陽離子電荷的兩性離子聚合物（polyzwitterion）是一種抗鹽能力極優(yōu)的響應(yīng)型聚合物。與常規(guī)聚合物相反，它具有特殊的反聚電解質(zhì)效應(yīng)，對鹽表現(xiàn)出正響應(yīng)性，即聚合物鏈的構(gòu)象在鹽刺激下由蜷曲轉(zhuǎn)變?yōu)樯煺?，環(huán)境中鹽濃度越高則越利于其發(fā)揮作用[13-14]。顯然，這種由“抵抗鹽”到“鹽友好”的轉(zhuǎn)變使得聚合物與鹽相協(xié)同而非相拮抗，即在根本上與鹽相容，從而保證了其在高鹽環(huán)境中的穩(wěn)定性。鹽響應(yīng)型兩性離子聚合物多由內(nèi)鹽單體制備[13]，但構(gòu)型過于單一且成本高昂。在鉆井液
石油勘探與開發(fā) 2019年2期2019-05-17
- 兩性離子水凝膠的制備及性能研究
料相反，一些兩性離子聚合物表現(xiàn)出獨特的熱響應(yīng)行為，在溫度達(dá)到其臨界溶解溫度之前，聚合物不會溶解。當(dāng)水凝膠體系引入兩性離子聚合物，將使得水凝膠具有體積相變溫度，即表現(xiàn)出抗高溫膨脹性能[4-5]。此外，兩性離子聚合物 “抗聚電解質(zhì)”效應(yīng)將導(dǎo)致其在加入鹽的過程中溶解度增加，這干擾了兩性離子的分子間和/或分子內(nèi)結(jié)合[6-7]。這些具有獨特特性的兩性離子的加入將使得水凝膠具有抗高溫和抗鹽溶脹性，從而為高溫和高鹽復(fù)雜地層封堵提供新的解決思路與方法。1 實驗部分1.1
應(yīng)用化工 2019年4期2019-05-07
- 不同類型清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性的影響
離子清水劑、兩性離子清水劑和非離子清水劑[7-9]。眾多文獻(xiàn)已經(jīng)報道了關(guān)于這些清水劑的合成和性能評價，但是關(guān)于上述3種清水劑在微觀上如何影響油滴穩(wěn)定性的對比研究卻較少。筆者選取了3種典型清水劑，利用液滴聚并法系統(tǒng)研究了在模擬殘余聚合物水溶液中清水劑對不同原油組分界面穩(wěn)定性的影響，對比了它們破壞油滴穩(wěn)定性時作用過程的不同。1 實驗部分1.1 原料、試劑和儀器陽離子清水劑PAM-DAC由SNF公司提供，黏均相對分子質(zhì)量為7.2×106g/mol，陽離子度為35
石油學(xué)報（石油加工） 2018年6期2019-01-15
- 甜菜堿型兩性離子聚合物的水解及其對抗菌性能影響的研究
00237）兩性離子聚合物獨特的兩性離子結(jié)構(gòu)使其具有一些獨特的性質(zhì)[1-3]。一方面，兩性離子聚合物微凝膠具有與蛋白質(zhì)核酸等生物大分子相似的分子結(jié)構(gòu)，因而具有良好的生物相容性；另一方面，其分子鏈上的酸堿基團(tuán)之間可以形成離子鍵，與共價鍵相比，屬于弱的相互作用，因此，其對環(huán)境的變化更為敏感。另外，大多數(shù)兩性離子聚合物鏈內(nèi)引入—OH，—COOH，—SO3H及胺基等親水基團(tuán)，從而具有良好的抗非特異性蛋白質(zhì)吸附、抗細(xì)菌黏附及抗凝血等性能[4]。兩性離子聚合物在分離技
上?；?2018年7期2018-08-04
- 兩性離子表面改性陰離子交換膜及其抗污染性能
已探索出通過兩性離子化反應(yīng)實現(xiàn)抗污染膜表面的許多策略。兩性離子表面通過羧基甜菜堿和磺基甜菜堿與活性游離胺基的開環(huán)反應(yīng)來制備。最近受貽貝啟發(fā)的膜表面改性已引起相當(dāng)大的關(guān)注，多巴胺在堿性溶液中經(jīng)歷氧化聚合以形成PDA層，而不使用任何額外的催化劑或繁瑣的化學(xué)過程[10-11]。另外，聚合的PDA由于活性官能團(tuán)（例如羥基和氨基團(tuán)）而保持反應(yīng)活性，允許進(jìn)一步修飾和功能化用于各種應(yīng)用。然而，在這些改性方法中，沉積或接枝額外的聚合物層以實現(xiàn)期望的性質(zhì)，添加額外的聚合物層
浙江化工 2018年7期2018-08-03
- 日本開發(fā)新溶劑用于溶解生物質(zhì)纖維素
羧酸鹽型液體兩性離子作為生物質(zhì)的溶劑，它可以溶解纖維素，而對微生物的毒性極低。使用這種新型溶劑可顯著降低由非糧生物質(zhì)生產(chǎn)乙醇的能量成本。新開發(fā)的羧酸鹽型液體兩性離子的EC50(將大腸桿菌生長速率降低至50%的物質(zhì)的濃度)為158 g/L，而作為纖維素常規(guī)溶劑之一的離子液體的EC50為9 g/L。這表明新型羧酸鹽型液體兩性離子的毒性遠(yuǎn)低于離子液體。
石油煉制與化工 2018年4期2018-03-26
- 兩性離子改性膜及其抗污染性能研究進(jìn)展
10014）兩性離子改性膜及其抗污染性能研究進(jìn)展孫士琦，王圍，李璇（浙江工業(yè)大學(xué)海洋學(xué)院，浙江杭州310014）膜的蛋白污染限制了膜的應(yīng)用范圍，由于兩性離子具有穩(wěn)定的抗蛋白質(zhì)污染性能，兩性離子材料已被廣泛用于提高膜的抗污染性能研究中。“接枝聚合”是一種在膜表面引發(fā)接枝單體的技術(shù)。它是提高膜抗污染性能的一種簡單、有用且通用的改性方法。綜述了兩性離子改性膜及其抗污染性能的研究進(jìn)展。抗蛋白污染性能；接枝聚合；膜；兩性離子0 引言眾所周知，膜分離技術(shù)具有低能耗、易
浙江化工 2017年8期2017-09-03
- N-(4-磺酸丁基)吡啶硫酸氫鹽離子液體的結(jié)構(gòu)分析
研究發(fā)現(xiàn)：在兩性離子、陽離子、離子液體的穩(wěn)定構(gòu)型中，分子間和分子內(nèi)單一或同時存在著氫鍵．離子液體結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定時，陰陽離子在功能基團(tuán)附近相互作用形成氫鍵，HSO3中的氫與HSO4中的氧結(jié)合，最后以兩性離子與 H2SO4相互作用的形式存在．電荷分析顯示離子液體中陰陽離子功能基團(tuán)上的氫具酸性，吡啶環(huán)中的氫原子也顯一定酸性．離子液體；結(jié)構(gòu)分析；密度泛函；氫鍵；算法0 引言離子液體是由有機(jī)陽離子和無機(jī)或有機(jī)陰離子組成，在室溫或室溫附近的溫度下呈液體狀態(tài)的鹽類[1-2]
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2016年4期2017-01-07
- 兩性離子型水性聚氨酯構(gòu)效關(guān)系研究*
0021)?兩性離子型水性聚氨酯構(gòu)效關(guān)系研究*王學(xué)川1,2， 張 哲1， 郭子?xùn)|1，王 娜1，強(qiáng)濤濤1,2(1. 陜西科技大學(xué) 輕化工助劑化學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室， 西安 710021；2. 陜西農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)研究院， 西安 710021)以異佛爾酮而異氰酸酯、含磺酸基的聚酯二元醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、1,4-丁二醇為原料，以叔胺型擴(kuò)鏈劑為親水?dāng)U鏈劑，將含有陰離子磺酸基的水溶性聚酯多元醇引入到陽離子性的水性聚氨酯分子結(jié)構(gòu)中，制備出含有陰、陽兩性離子型聚
功能材料 2016年4期2016-12-03
- 新型兩性離子共聚物(AM/DEPS)的合成與評價
01)?新型兩性離子共聚物(AM/DEPS)的合成與評價王琳，楊小華，林永學(xué)，何劍(中國石化石油工程技術(shù)研究院，北京 100101)海上油田在應(yīng)用聚合物驅(qū)油技術(shù)時，現(xiàn)有聚合物在海水中黏度低、不易溶解，不能滿足海洋平臺在線配制驅(qū)替液的要求。為此，以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基-N,N-二乙基丙磺酸鹽(DEPS)為共聚單體，采用反相乳液聚合法合成了新型兩性離子共聚物(AM/DEPS)。通過紅外光譜和氫核磁共振譜分析了共聚物(AM/DEPS)的結(jié)構(gòu)，結(jié)果表
石油鉆探技術(shù) 2016年5期2016-11-15
- 兩性離子分散劑的制備及用于水煤漿制漿性能的研究
晶晶，張光華兩性離子分散劑的制備及用于水煤漿制漿性能的研究齊晶晶1，張光華2（1. 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院，甘肅 蘭州 730060；2. 陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，陜西 西安 710021）以α-甲基丙烯酸、丙烯磺酸鈉、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨為原料，設(shè)計合成一種兩性離子分散劑，采用紅外光譜、凝膠色譜、X射線衍射、熱重分析等方法對其特性進(jìn)行了分析考察。研究了其對于水煤漿制漿性能的影響，實驗發(fā)現(xiàn)，兩性離子分散劑具有很好的降黏效果，可使?jié){體具有很好的流變
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年3期2016-07-30
- 用于高溫地?zé)峋菽嗯菽瓌┬阅苎芯?/a>
用作發(fā)泡劑；兩性離子表面活性劑性能較為穩(wěn)定，刺激性低，耐硬水性好，適用范圍廣，可用于與其他種類表面活性劑復(fù)配(張雪勤等，2009)；非離子型表面活性劑則具有分散、乳化和一定的耐硬水能力；陽離子型表面活性劑由于價格較高，一般不用于作為發(fā)泡劑。已有研究證明，表面活性劑的復(fù)配體系常常優(yōu)于單種發(fā)泡劑，因此在表面活性劑的應(yīng)用中，通常不是使用單種發(fā)泡劑，而是選擇兩種發(fā)泡劑或者多種發(fā)泡劑進(jìn)行復(fù)配使用(王壽紅等，1994)。這主要是由于兩種或者兩種以上的表面活性劑具有協(xié)同
地質(zhì)與勘探 2015年6期2015-12-07
- 兩性離子聚合物凝膠的性能評價及礦場應(yīng)用效果分析
3-14］，兩性離子聚合物凝膠具有良好的延緩成膠效果，因此，本文通過黏度、分子線團(tuán)尺寸、阻力系數(shù)、殘余阻力系數(shù)、轉(zhuǎn)向效果等參數(shù)研究了兩性離子聚合物溶液及兩性離子聚合物凝膠的增黏性能、耐剪切性能、成膠性能、靜態(tài)成膠效果、液流轉(zhuǎn)向效果，為兩性離子聚合物及兩性離子聚合物凝膠現(xiàn)場應(yīng)用提供了理論和現(xiàn)實依據(jù)。1 實驗部分1.1 實驗材料聚合物為中國石油勘探開發(fā)研究院采油所提供的兩性離子聚合物，相對分子質(zhì)量約為1 700×104，有效含量為100%。交聯(lián)劑為酚醛樹脂類交
西安石油大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年6期2015-01-07
- 兩性離子表面活性劑的合成及其表面性質(zhì)
特性，并結(jié)合兩性離子表面活性劑的特點，本文作者設(shè)計合成了一系列新型結(jié)構(gòu)的非對稱Gemini兩性離子表面活性劑，并對其表面性能進(jìn)行了探索.1 實驗部分1.1 試劑和儀器試劑：癸酸（CP），月桂酸（CP），肉豆蔻酸（AR），癸醇（CP），十二醇（CP），十四醇（CP），1，3-丙烷磺內(nèi)酯（AR），N，N-二甲基丙二胺（AR），環(huán)氧氯丙烷（AR），均購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司.儀器：美國Nicolet公司Avatar 370紅外光譜儀，美國Agilent公司H
化學(xué)研究 2014年6期2014-11-27
- 兩性離子聚合物HRH鉆井液在臨盤油田的應(yīng)用
合物鉆井液和兩性離子聚合物鉆井液在鉆進(jìn)泥頁巖地層時具有較好的井眼穩(wěn)定效果[3-9]。分析認(rèn)為，由于陽離子或兩性離子聚合物主鏈上含有多個陽離子基團(tuán)，與黏土顆粒之間的吸附存在強(qiáng)大的靜電引力，不易發(fā)生脫附；同時，陽離子基團(tuán)還可以中和黏土表面的負(fù)電性，削弱黏土顆粒對極性水分子的吸附作用[10]，所以比非離子和陰離子聚合物具有更強(qiáng)的抑制性。目前，國內(nèi)外對陽離子和兩性離子聚合物抑制劑的研究比較多[11-12]，但用于現(xiàn)場的卻較少。2011年，臨盤油田引進(jìn)了新型兩性離子
石油鉆探技術(shù) 2014年2期2014-09-04
- 羰基硫和醇胺溶液反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)動力學(xué)研究進(jìn)展
研究1.1 兩性離子反應(yīng)機(jī)理COS和CO2結(jié)構(gòu)相近，各方面性質(zhì)也類似，故COS與伯胺、仲胺的反應(yīng)機(jī)理可以類比CO2的兩性離子反應(yīng)機(jī)理，其反應(yīng)機(jī)理如下。(1)(2)AmH為反應(yīng)的伯仲胺；AmH+COS-為兩性離子；B為B堿；k1為方程(1)的正向反應(yīng)速率常數(shù)，m3/kmol·s；k-1為方程的逆向反應(yīng)速率，s-1；kB為方程(2)的速率常數(shù)，m3/kmol·s。方程(1)代表兩性離子的生成，兩性離子為中間產(chǎn)物。方程(2)代表的是兩性離子去質(zhì)子化反應(yīng)。溶液中的
化工科技 2014年6期2014-06-09
- 兩性離子催化劑的研究進(jìn)展
們提出了一種兩性離子茂金屬催化劑的設(shè)計理念。即將陰離子固定在配合物的配體上，在遠(yuǎn)離金屬中心的某些區(qū)域共價地鰲合陰離子。這種強(qiáng)制的物理隔離作用可減少陰陽離子對之間相互猝滅的機(jī)會，延長催化劑的催化壽命。相對于傳統(tǒng)的雙組分催化劑，兩性離子茂金屬催化劑至少可預(yù)見兩大優(yōu)點[5]：第一，從工業(yè)化的工藝流程角度而言，兩性離子催化劑是結(jié)構(gòu)明確的單組分催化劑，無需助催化劑活化；第二，此類催化劑在進(jìn)行烯烴聚合反應(yīng)的烴類溶劑中具有更好的溶解性。雖然兩性離子茂金屬催化劑的合成較為
化工進(jìn)展 2013年10期2013-10-11
- 兩性離子聚合物在鉆井液中的應(yīng)用
穩(wěn)定性差。而兩性離子聚合物用作鉆井液處理劑既降低水眼能耗，抑制泥頁巖水化膨脹，又可提高機(jī)械鉆速。大量鉆井實踐表明，鉆井液性能對保證深井和超深井的安全、快速鉆進(jìn)起著重要作用。兩性離子聚合物鉆井液是以兩性離子聚合物為主處理劑配制的鉆井液。兩性離子聚合物泥漿密度低、對泥頁巖抑制性強(qiáng)、水眼黏度低，高溫下性能穩(wěn)定，且能顯著提高機(jī)械鉆速降低綜合鉆井成本［2］。目前，兩性離子聚合物鉆井液在全國各大油田得到了推廣與應(yīng)用，并形成了兩性離子無固相聚合物鉆井液、兩性離子低固相聚
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2013年2期2013-10-08
- 哈薩克斯坦KAM油田鉆井液維護(hù)與處理技術(shù)
用強(qiáng)抑制性的兩性離子聚合物鉆井液體系配合屏蔽暫堵技術(shù)。利用體系的強(qiáng)抑制性控制大段泥巖的水化膨脹、分散造漿，利用屏蔽暫堵劑提高砂巖地層的承壓能力和保護(hù)油氣層。鉆井液配方如下：①導(dǎo)管鉆井液一般密度控制在1.04～1.10g／cm3，黏度為50～70s，具體配方為：4%～5%膨潤土 ＋0.4%Na2CO3＋0.4%FA－367兩性離子包被劑＋0.4%XY－27兩性離子降粘劑；②一開鉆井液一般密度控制在1.04～1.12g／cm3，黏度為50～70s，具體配方為：
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2013年20期2013-03-31
- 離子交換膜輻射合成研究進(jìn)展*
離子交換膜及兩性離子交換膜的進(jìn)展，同時對離子交換膜的輻射接枝的工業(yè)化提出了展望.陽離子交換膜;陰離子交換膜;兩性離子交換膜;輻射接枝離子交換膜是一種對溶液里的離子具有選擇性透過性的含有離子基團(tuán)的高分子材料.離子交換膜在分離科學(xué)和工程技術(shù)領(lǐng)域起著重要的作用，并促使化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、食物、燃料、紡織、汽車等工業(yè)的發(fā)展.隨著離子交換膜應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展，對膜功能多元化的需求也與日俱增，界面聚合、原位聚合和接枝共聚等技術(shù)被廣泛應(yīng)用于制備離子交換膜.與加引發(fā)劑進(jìn)行化學(xué)接
湖北科技學(xué)院學(xué)報 2012年6期2012-11-18
- ?；撬嵩趬A式D290樹脂上的相平衡模型
表明，氨基酸兩性離子在陽離子交換樹脂上進(jìn)行吸附，而氨基酸陽離子可與陽離子交換樹脂進(jìn)行離子交換，由于Donnan電勢的影響，氨基酸陰離子則被陽離子交換樹脂所排斥．Jansen等［3]和Bellot等［4]分別提出了基于嚴(yán)格熱力學(xué)的的離子交換相平衡模型，兩個模型都可以對離子交換平衡進(jìn)行精確的描述，但兩個方程涉及到的參數(shù)比較多．在第二類模型中，離子交換被當(dāng)做一個吸附過程．Antia［5]對Langmiur模型進(jìn)行的擴(kuò)展，提出一個離子交換吸附相平衡模型，這個模型用
山東理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2012年1期2012-07-23
- 新型兩性離子粘土穩(wěn)定劑的合成與性能評價
層傷害較大。兩性離子粘土穩(wěn)定劑受pH值影響小、耐溫及耐鹽性能好、抑制粘土水化膨脹能力強(qiáng)，越來越受到研究者的廣泛關(guān)注[3]，但目前國內(nèi)對兩性離子粘土穩(wěn)定劑的研究報道較少。作者在此以環(huán)氧氯丙烷、二乙胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)為單體，以過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉組成的氧化還原體系為引發(fā)劑，合成了一種防膨性能良好、耐高溫的新型兩性離子粘土穩(wěn)定劑，對于低滲透油藏的經(jīng)濟(jì)高效開發(fā)具有十分重要的意義。1 實驗1.1 試劑與儀器環(huán)氧氯丙烷、二乙胺(化學(xué)純)，天
化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 復(fù)合引發(fā)體系合成兩性離子聚合物P(AM-DMAPS)
33600)兩性離子聚合物的高分子鏈上含有正負(fù)2種電荷基團(tuán)，具有“反聚電解質(zhì)效應(yīng)溶液行為”［1－2］。引發(fā)體系是影響聚合反應(yīng)的主要因素之一，自由基聚合的常用引發(fā)劑多為氧化還原引發(fā)體系和偶氮類引發(fā)劑。氧化還原類引發(fā)劑的分解活化能較低，可以在較低的溫度下引發(fā)聚合反應(yīng)，但是這類引發(fā)劑的鏈轉(zhuǎn)移作用較強(qiáng)，單一使用時很難合成超高分子量的聚合物［3］;而偶氮類引發(fā)劑的鏈轉(zhuǎn)移作用較小，能合成較高分子量的聚合物，但是其引發(fā)溫度較高［4］，所以可以復(fù)合使用這兩種引發(fā)劑以提高聚
化學(xué)工業(yè)與工程 2011年6期2011-04-09
- 一種兩性離子電色譜柱及其制備方法
發(fā)明提供一種兩性離子電色譜柱及其制備方法，原料由兩性離子單體、交聯(lián)劑、離子化合物單體、引發(fā)劑和致孔劑組成；將兩性離子單體、交聯(lián)劑和離子化合物單體在引發(fā)劑和致孔劑存在下于硅烷化的毛細(xì)管中進(jìn)行聚合反應(yīng)，制得兩性離子電色譜柱。本發(fā)明的兩性離子電色譜柱能實現(xiàn)在一根電色譜柱上固定相表面同時帶有正負(fù)兩種電荷，可產(chǎn)生較強(qiáng)的電滲流，能解決非極性固定相難于分離極性物質(zhì)的問題，通透性能好，適用較寬pH范圍和高濃度緩沖鹽體系，制備時不需在柱子兩端燒塞子，避免填柱困難。該電色譜整
化學(xué)分析計量 2010年1期2010-04-10