阿培南
- 頭孢曲松鈉與比阿培南治療重癥肺炎臨床效果對(duì)比觀察
感染［5］。比阿培南為新型碳青霉烯類抗生素，耐藥率低、抗菌活性強(qiáng)，治療重癥下呼吸道感染安全有效［6］。但目前臨床在治療下呼吸道感染時(shí)如何規(guī)范使用抗生素，仍然是醫(yī)務(wù)工作者不斷探索的課題。為此，本研究對(duì)比觀察了頭孢曲松鈉與比阿培南治療重癥肺炎的臨床效果?，F(xiàn)報(bào)告如下。1.料與方法1.1.床資料 選擇2020年6月—2021年2月成都市第四人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的重癥肺炎患者80例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)［7］；②年齡＞18歲；③治療依從性好。排除標(biāo)準(zhǔn)：①
山東醫(yī)藥 2023年25期2023-09-08
- 超說(shuō)明書使用比阿培南治療肺部感染的臨床觀察
王穎婷,陳燕比阿培南為新一代碳青霉烯類合成抗生素,通過(guò)與青霉素結(jié)合蛋白緊密結(jié)合,阻礙細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌迅速腫脹、溶解發(fā)揮作用[1]。比阿培南抗菌作用廣譜,尤其對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)。比阿培南對(duì)耐藥菌感染引起的中重度社區(qū)獲得性肺炎及醫(yī)院獲得性肺炎具有良好療效[2]。目前臨床應(yīng)用比阿培南的常規(guī)給藥方案為0.6 g每12小時(shí)1次,0.3 g每12小時(shí)1次或0.3 g每8小時(shí)1次,日劑量均不超過(guò)1.2 g。但有研究指出常規(guī)劑量并不能達(dá)到較好的臨床療效及細(xì)菌清除率,
臨床合理用藥雜志 2023年7期2023-05-05
- LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中比阿培南濃度
防線[1]。比阿培南屬于碳青霉烯類抗菌藥物，相較于其他品種，具有穩(wěn)定性更好、耐藥性更小的優(yōu)勢(shì)[2]，其抗菌活性和美羅培南相當(dāng)，神經(jīng)毒性和腎毒性小，更加安全有效[3]，臨床上常作為治療重癥感染的殺手锏[2]。比阿培南的血藥濃度及維持時(shí)間是保證其臨床效果的關(guān)鍵[2]。比阿培南血藥濃度測(cè)定已報(bào)道的方法多為HPLC法[4-9]，分析效率較低，易受干擾。本研究使用LC-MS/MS技術(shù)，建立一種快速、準(zhǔn)確地測(cè)定比阿培南血藥濃度的方法，為其臨床合理便用提供依據(jù)。1 材料
中南藥學(xué) 2023年2期2023-04-01
- 注射用比阿培南致白細(xì)胞減少1 例的病例分析
菌劑。注射用比阿培南于2008 年在中國(guó)上市，是目前國(guó)內(nèi)上市較晚的碳青霉烯類抗菌藥物，其特點(diǎn)與美羅培南相仿、半衰期更長(zhǎng)，且與其他碳青霉烯類相比，其腎毒性及中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性更低、安全性較高。國(guó)內(nèi)外藥品說(shuō)明書中注射用比阿培南的主要適應(yīng)癥為敏感細(xì)菌引起的敗血癥、肺炎、肺膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎癥等［1］，治療呼吸系統(tǒng)感染的有效率為91%［2］。比阿培南具有良好的組織和器官滲透性，主要以原型藥的形式經(jīng)尿液排出，
中國(guó)合理用藥探索 2022年4期2022-11-26
- HPLC 法測(cè)定人血清中游離比阿培南濃度及其在重癥感染中的臨床應(yīng)用
330029比阿培南是一種新型1β-甲基碳青霉烯類抗菌藥物，通過(guò)結(jié)合細(xì)菌細(xì)胞壁上的青霉素結(jié)合蛋白，能有效地經(jīng)細(xì)菌外膜滲透進(jìn)入周質(zhì)間隙，發(fā)揮強(qiáng)大的殺菌活性［1］，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌（G+菌）、革蘭陰性菌（G-菌）和厭氧菌等能發(fā)揮廣譜、強(qiáng)大的抗菌活性［2］，被廣泛用于特殊病理生理狀況的重癥感染患者的經(jīng)驗(yàn)性治療、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶G-桿菌引起的急慢性感染，臨床上較多地用于腹腔感染、呼吸道感染、敗血癥、婦產(chǎn)科感染、心內(nèi)膜炎及尿路感染［3］。比阿培南為時(shí)間依賴性抗菌藥物
藥品評(píng)價(jià) 2022年14期2022-10-11
- 抗碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染治療中的藥敏研究
阿維巴坦聯(lián)合比阿培南治療抗碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細(xì)菌感染的藥敏情況進(jìn)行分析。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年6月—2021年6月32株菌作為本次的研究對(duì)象，菌株由吉林市中心醫(yī)院分離得出，所選擇的菌株均采用Vitek MS（法國(guó)梅里埃公司）鑒定為肺炎克雷伯菌。標(biāo)本分別為痰液7株、血液9株、腹水8株、尿液8株。所有樣本在采樣后2 h內(nèi)送檢。同一例患者同種標(biāo)本在多次送檢后檢出同菌株以單次計(jì)算。1.2 方法最小抑菌濃度（minimum inhibito
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2022年8期2022-05-31
- 565株革蘭氏陰性菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感性分析
品觀察藥品：比阿培南(安信)南京先聲東元制藥有限公司；對(duì)照藥品：美羅培南(美平)Sumitomo Dainippon Pharma Co.；亞胺培南(泰能)杭州默沙東制藥公司；厄他培南(怡萬(wàn)之)Laboratoires Merck Sharp&Dohme -Chibret；頭孢他啶(復(fù)達(dá)欣)GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A；頭孢吡肟(恒蘇)江蘇恒瑞醫(yī)藥公司；頭孢哌酮/舒巴坦(凡琳，1∶1)楊子江藥業(yè)公司；哌拉西林/他唑
錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-12-29
- 比阿培南治療慢性肝病合急性細(xì)菌性感染的臨床應(yīng)用
：目的：探究比阿培南治療慢性肝病合急性細(xì)菌性感染的臨床應(yīng)用。方法：研究對(duì)象為我院2019年8月-2020年8月收治的80例慢性肝病合急性細(xì)菌性感染患者，將其隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組。研究組接受比阿培南治療，對(duì)照組接受亞胺培南-西司他丁鈉治療。對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果：對(duì)照組治療有效率50.0%比研究組67.5%低（P<0.05）。結(jié)論：比阿培南治療慢性肝病合急性細(xì)菌性感染效果理想，可在臨床推廣應(yīng)用。關(guān)鍵詞：比阿培南;慢性肝病合急性細(xì)菌性感染;應(yīng)用效果碳青霉烯類
醫(yī)學(xué)前沿 2021年10期2021-09-10
- 亞胺培南、美羅培南、比阿培南聯(lián)合頭孢哌酮-舒巴坦對(duì)醫(yī)院獲得性MRAB 的抗菌效果分析
、美羅培南和比阿培南，碳青霉烯類藥物的抑菌機(jī)制是抑制細(xì)胞壁黏肽酶的合成，如青霉素結(jié)合蛋白（penicillin-binding protein，PBP）可阻礙細(xì)胞壁黏肽合成，使細(xì)菌胞壁受損，菌體膨脹，細(xì)菌胞漿滲透壓改變或細(xì)胞溶解，最后殺滅細(xì)菌；但亞胺培南、美羅培南和比阿培南這3種碳青霉烯類抗菌藥物對(duì)于不同病原菌的抗菌效果有一定差別[5]。蒙特卡洛模擬（Monte Carlo simulation，MCS）可模擬抗菌藥物在人體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)合最小抑菌
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年8期2021-09-01
- 支氣管肺泡灌洗聯(lián)合比阿培南治療老年重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效觀察
程度[1]。比阿培南屬于碳青霉烯類抗菌藥物，抗菌范圍廣泛，應(yīng)用于重癥肺炎患者能減輕炎癥反應(yīng)[2]。支氣管肺泡灌洗技術(shù)能通過(guò)反復(fù)吸引與灌洗，改善局部肺部通氣、換氣功能，達(dá)到局部?jī)艋康模玫匕l(fā)揮治療效果[3]。本研究選取我院老年重癥肺炎合并呼吸衰竭患者，旨在探討支氣管肺泡灌洗聯(lián)合比阿培南的治療效果?，F(xiàn)報(bào)道如下：1 資料和方法1.1 一般資料 選取2018 年10 月～2019 年10 月我院收治的老年重癥肺炎合并呼吸衰竭患者85 例，按照治療方法的不同分為
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年2期2021-04-14
- 泵注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療ICU重癥感染的有效性
的首選藥物。比阿培南作為一種新型的碳青霉烯類抗生素，為重癥感染的治療提供了新的選擇。目前，傳統(tǒng)的碳青霉烯類藥物給藥是短時(shí)間輸液治療，但一些臨床工作者指出，感染嚴(yán)重者因病情較重，病情較重。短期輸注比阿培南難以達(dá)到理想效果，建議采用長(zhǎng)時(shí)間輸液治療。重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)患者器官免疫功能低下，存在細(xì)胞免疫或機(jī)體免疫缺陷，常伴有中性粒細(xì)胞減少或缺乏中性粒細(xì)胞減少，是感染的高發(fā)人群。住院患者感染發(fā)生率高，感染導(dǎo)致的死亡也是ICU的主要死亡原因之一。比阿培南是近年來(lái)上市
臨床合理用藥雜志 2021年29期2021-02-25
- 高劑量的比阿培南在重癥肺炎患者治療中的應(yīng)用①
探討高劑量的比阿培南在重癥肺炎患者治療中的應(yīng)用效果。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料分析2019-05～2020-04駐馬店市中心醫(yī)院收治的96例重癥肺炎患者臨床資料，將采用常規(guī)劑量比阿培南治療的48例患者納入對(duì)照組，將采用高劑量比阿培南治療的48例患者納入觀察組。對(duì)照組中男26例，女22例；年齡33～67歲，平均(50.61±4.12)歲；病程5～16d，平均(10.56±2.18)d。觀察組中男27例，女21例；年齡34～66歲，平均(50.5
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年6期2021-02-10
- 比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療MDR-PA感染重癥肺炎的效果
用治療藥物，比阿培南屬于一種新型碳青霉烯類抗菌藥物，具備強(qiáng)抗菌能力，但單一應(yīng)用效果欠佳。左氧氟沙星為喹諾酮類抗菌藥，有廣譜抗菌活性。本研究探討阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療MDR-PA感染重癥肺炎者的效果。1 資料和方法1.1 一般資料2019年8月至2021年1月，信陽(yáng)市第五人民醫(yī)院診治的96例MDR-PA感染重癥肺炎患者作為研究對(duì)象，接受比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療的48例患者作為研究組，接受左氧氟沙星聯(lián)合頭孢哌酮鈉治療的48例患者作為對(duì)照組。研究組男25例，
華夏醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-02-10
- 替考拉寧聯(lián)合比阿培南治療老年重癥肺炎患者的療效及安全性分析
肺炎的方法。比阿培南為常用碳青霉烯類抗生素，對(duì)厭氧菌、革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌等具有廣譜抗菌作用類。替考拉寧為糖肽類抗生素，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌敏感。本研究以鄭州人民醫(yī)院老年重癥肺炎患者為研究對(duì)象，予以替考拉寧聯(lián)合比阿培南治療，觀察其療效及安全性，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年3月—2019年2月鄭州人民醫(yī)院80例老年重癥肺炎患者，按照治療方法分為比阿培南組和聯(lián)合組，每組40例。聯(lián)合組男22例，女18例；年齡60～78歲，平均年齡（69.1
黑龍江醫(yī)藥 2020年12期2021-01-29
- 比阿培南經(jīng)驗(yàn)性治療急性白血病化療后中性粒細(xì)胞缺乏并發(fā)熱的臨床觀察
桿菌[1]。比阿培南是一種新型的碳青霉烯類抗生素，2002年批準(zhǔn)上市后，用于治療下呼吸道、腹腔、血液、心內(nèi)膜等重癥感染，抗菌譜較廣，具有較強(qiáng)的殺菌活性，尤其是用于銅綠假單胞菌抗菌力更理想[2-3]。比阿培南常規(guī)靜脈輸注治療(每天1.2 g，分兩次靜脈滴注)并不能取得滿意的療效，經(jīng)過(guò)藥物動(dòng)力學(xué)研究，改變比阿培南的用藥方式用于臨床抗感染治療已成為必然的選擇[4]。本研究觀察比阿培南經(jīng)驗(yàn)性治療急性白血病化療后中性粒細(xì)胞缺乏并發(fā)熱的臨床效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與
臨床合理用藥雜志 2021年34期2021-01-16
- 比阿培南用于支氣管擴(kuò)張癥患者銅綠假單胞菌感染治療中的療效分析
的治療中應(yīng)用比阿培南的臨床效果,本文對(duì)本院2017年1月～2019年12月支氣管擴(kuò)張合并銅綠假單細(xì)胞菌感染患者60例進(jìn)行了研究,現(xiàn)作如下報(bào)告。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2017年1月～2019年12月收治的60例支氣管擴(kuò)張合并銅綠假單細(xì)胞菌感染患者,隨機(jī)分為研究組(35例)和對(duì)照組(25例)。研究組男19例,女16例；年齡18～70歲,平均年齡(50.27±11.76)歲。對(duì)照組男15例,女10例；年齡18～71歲,平均年齡(51.31±11
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年18期2020-10-11
- 烏司他丁聯(lián)合比阿培南治療重癥肺炎的療效評(píng)價(jià)
者極為重要。比阿培南為臨床常用抗感染藥物，可對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁的合成產(chǎn)生抑制作用，進(jìn)而殺滅病菌，但單獨(dú)使用臨床效果欠佳，故需聯(lián)合其他藥物治療，以提高療效。烏司他丁可抑制炎癥介質(zhì)釋放，調(diào)節(jié)機(jī)體微循環(huán)，降低組織損傷等作用。本研究回顧性分析我院108 例重癥肺炎患者，旨在探究烏司他丁聯(lián)合比阿培南的治療效果。現(xiàn)報(bào)道如下：1 資料和方法1.1 一般資料 回顧性分析我院2019 年1 月～2020 年2 月收治的108 例重癥肺炎患者，根據(jù)治療方案不同分為對(duì)照組和研究組，各
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年10期2020-09-13
- 比阿培南延時(shí)輸注保守治療急性彌漫性腹膜炎效果觀察
生素[3]。比阿培南是一種人工合成的碳青霉烯類抗生素，具有廣泛的抗菌譜，是普外科常用抗生素之一。由于比阿培南是一種時(shí)間依賴性藥物，常規(guī)輸注難以最大限度發(fā)揮其藥效，因此本研究旨在探討延遲輸治療ADP的效果[4]?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院普外科2017—2019年收治的ADP患者74例，診斷參照《外科學(xué)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：癥狀可見(jiàn)腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱；查體可見(jiàn)壓痛、反跳痛、肌緊張；輔助檢查可見(jiàn)白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT
中國(guó)實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志 2020年4期2020-05-14
- 微泵輸注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療重癥肺炎的療效與安全性研究
的生命健康。比阿培南是碳青霉烯類抗生素的一種，具有時(shí)間依賴性，常用于治療重癥肺炎[1]。蒙特卡洛模擬法以及PK/PD理論證實(shí)，給予相同劑量的具有時(shí)間依賴性的抗菌藥物，延長(zhǎng)一次給藥時(shí)間可以使T＞MIC（即體內(nèi)血藥濃度大于MIC的時(shí)間），從而提高藥物的作用效果。已有相關(guān)研究證實(shí)輸注哌拉西林他唑巴坦或美羅培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間，可以降低病死率和治療成本[2]。但并沒(méi)有比阿培南的相關(guān)報(bào)道，因此本文研究微泵輸注比阿培南延長(zhǎng)給藥時(shí)間治療重癥肺炎的療效與安全性。1 資料與方法
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年7期2020-04-27
- 比阿培南致老年血液透析患者抗生素腦病1例
更換為注射用比阿培南300 mg 靜脈滴注，q12h。用藥第2天患者出現(xiàn)四肢肌肉輕度震顫，第3天四肢肌肉震顫逐漸蔓延至全身，不能持物及下地走動(dòng)，并出現(xiàn)躁狂、譫妄、言語(yǔ)不清等精神癥狀。詢問(wèn)病史患者既往無(wú)癲等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，體檢未見(jiàn)相關(guān)陽(yáng)性體征，頭顱磁共振(MRI)排除腦梗死等病變，考慮比阿培南所致抗生素腦病。停用比阿培南，分次給予地西泮靜脈注射，同時(shí)給予床邊持續(xù)性腎臟替代治療后，患者肌肉震顫及狂躁、譫妄、言語(yǔ)不清等精神癥狀明顯減輕，持續(xù)治療后癥狀消失。在改用注
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年11期2020-02-16
- 比阿培南與甲氨蝶呤、呋塞米在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用
210009比阿培南屬于碳青霉烯類抗菌藥物，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌及多重耐藥菌均有效，主要用于中、重度下呼吸道、泌尿道和腹腔等部位感染的治療[1]。甲氨蝶呤通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶，阻止癌細(xì)胞分裂，用于治療急性白血病和乳腺癌等[2]。低劑量甲氨蝶呤也用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和銀屑病等自身免疫性疾病[3]。呋塞米廣泛應(yīng)用于治療充血性心力衰竭和水腫[4]，是住院老年患者使用頻率較高的藥物之一[5]。由于比阿培南和甲氨蝶呤、呋塞米在臨床上存在聯(lián)合用藥，而目
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年31期2019-12-25
- 某院比阿培南的使用情況分析
2003 年比阿培南首次在日本上市，2008年引進(jìn)國(guó)內(nèi)[1]，比阿培南屬于碳青霉烯類抗生素，通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，對(duì)G+菌與G-菌、需氧菌與厭氧菌均有很強(qiáng)抗菌作用，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶（包括ESBLs）穩(wěn)定，對(duì)腎脫氫肽酶（DHP-1）穩(wěn)定[2]。近年來(lái)隨著碳青霉烯類藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用以及細(xì)菌耐藥性的快速發(fā)展，碳青霉烯類抗生素耐藥現(xiàn)象也逐漸在全球蔓延，給臨床抗感染治療帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)。本文就某院2015年10月—2017年9月使用比阿培南的臨床
醫(yī)藥前沿 2019年25期2019-10-16
- 比阿培南與美羅培南治療細(xì)菌性感染療效和安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
、美羅培南、比阿培南、帕尼培南/倍他米隆、多立培南和厄他培南。比阿培南屬于新型碳青霉烯類抗菌藥，目前臨床應(yīng)用于治療敏感細(xì)菌引起的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及血液系統(tǒng)疾病等[2-4]。Meta分析研究發(fā)現(xiàn)[5-6]，比阿培南的臨床有效率和細(xì)菌清除率與亞胺培南/西司他丁相當(dāng)，但與美羅培南相比，由于僅納入兩個(gè)研究，無(wú)法全面地比較兩者之間的差異。因此，本文擬通過(guò)運(yùn)用循證研究方法，系統(tǒng)地評(píng)價(jià)比阿培南與美羅培南治療細(xì)菌性感染的有效性和安全性，以期為臨床應(yīng)用提供更充分有力的
中國(guó)抗生素雜志 2019年8期2019-09-02
- 比阿培南治療慢性肝病合并急性細(xì)菌性感染820例有效性和安全性多中心回顧性研究
烯類抗菌藥物比阿培南(biapenem)由日本Lederle公司研制，對(duì)腎脫氫肽酶的穩(wěn)定性強(qiáng)于亞胺培南和美羅培南，不需與腎脫氫肽酶-I 抑制藥合用，2002年在日本上市[1- 2]。其具有廣譜抗菌、強(qiáng)大的短時(shí)殺菌力、臨床療效好和對(duì)銅綠假單胞菌有優(yōu)秀的抗菌力等特點(diǎn)。然而比阿培南藥物說(shuō)明書比較簡(jiǎn)單，雖然目前有許多該藥治療肺部感染、敗血癥、泌尿系感染的臨床研究[3-5]，但是對(duì)于其在病毒性肝炎患者的應(yīng)用，尤其是對(duì)于合并自發(fā)性腹膜炎感染的臨床資料比較缺乏。2015
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年7期2019-07-08
- 基于群體藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)模型優(yōu)化成人重癥患者的比阿培南給藥方案
意義[1]。比阿培南是一種新型的碳青霉烯類抗菌藥物，抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)，不良反應(yīng)低，已廣泛用于呼吸、泌尿系統(tǒng)重癥感染，如重癥監(jiān)護(hù)室呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎等[2]，對(duì)腸桿菌科如肺炎克雷伯菌屬、大腸埃希菌屬等均具有良好的活性。然而，近年來(lái)，細(xì)菌耐藥性問(wèn)題日益突出，據(jù)最新的中國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)研究結(jié)果顯示，耐碳青霉烯類的肺炎克雷伯菌檢出率仍呈增長(zhǎng)的趨勢(shì)[3]。傳統(tǒng)的抗菌藥物臨床給藥方案大多依賴于醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果，往往難以達(dá)到預(yù)期的臨床治療效果。因此，根據(jù)抗菌藥物
實(shí)用藥物與臨床 2019年5期2019-06-14
- 比阿培南聯(lián)合注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染患者的療效分析
物的敏感度。比阿培南為碳青霉烯類抗菌藥物，可阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成，對(duì)革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌等均有較強(qiáng)抗菌活性。本研究以我院收治的MDR-AB感染患者為研究對(duì)象，探究比阿培南聯(lián)合注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療MDR-AB感染的臨床療效，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2014年9月—2017年9月我院收治的84例MDR-AB感染患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為三組，各28例。A組男15例，女13例；年齡42～73歲，平均年齡（57.42±7.14）歲。B組
中國(guó)合理用藥探索 2019年4期2019-05-23
- 比阿培南延時(shí)輸注治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的療效評(píng)價(jià)
預(yù)后[3]。比阿培南等碳青霉烯類抗菌藥物是治療復(fù)雜性腹腔感染的有效抗菌藥物之一，在臨床上應(yīng)用較為廣泛。本研究將比阿培南治療的重癥腹腔感染患者分為延時(shí)輸注組與正常輸注組，評(píng)價(jià)患者療效、預(yù)后等多方面情況，為臨床治療嚴(yán)重腹腔感染患者提供更有效的個(gè)體化治療方案，促進(jìn)臨床合理有效用藥。1 資料與方法1.1臨床資料 收集常州市第一人民醫(yī)院2011年1月1日—2015年12月31日使用比阿培南診治嚴(yán)重腹腔感染患者共52例， 納入標(biāo)準(zhǔn)：①年滿18歲的患者，性別不限；②符合
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年1期2019-01-16
- 比阿培南在臨床治療中的研究進(jìn)展
。本文通過(guò)對(duì)比阿培南在臨床應(yīng)用方面的研究進(jìn)展作一綜述，以指導(dǎo)臨床合理用藥。1 碳青霉烯類藥物的特點(diǎn)及其分類碳青霉烯類抗菌藥物是一類高效廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，其通過(guò)與細(xì)菌細(xì)胞壁上青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，并有效滲透細(xì)菌外膜進(jìn)入周質(zhì)間隙從而產(chǎn)生強(qiáng)大的殺菌活性[3]。由于哺乳動(dòng)物無(wú)細(xì)胞壁，不受此類藥物的影響，因而對(duì)宿主的毒性較小[4]。由于該類抗菌藥物屬于時(shí)間依賴性且持續(xù)抗菌時(shí)間較長(zhǎng)，因此存在抗生素后效應(yīng)（PAE）[5]。根據(jù)其抗菌譜的不同，通常將碳青霉烯類分為
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年24期2019-01-09
- 不同劑量比阿培南治療重癥肺炎的有效性和安全性
分析不同劑量比阿培南治療重癥肺炎的有效性和安全性，報(bào)告如下可見(jiàn)。1 資料與方法1.1 一般資料擇取重癥肺炎患者24例，時(shí)間為2018年1月～2019年3月，所選患者均與診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合，排除入組前使用其他抗菌藥物治療且效果良好、肝腎功能異?；蛘系K、對(duì)碳青霉烯類抗感染藥物及β-內(nèi)酰胺類抗感染藥物過(guò)敏患者等。以治療方式差異為依據(jù)將其分成兩組，對(duì)照組（12例）患者中，男7例，女5例，病例擇取年齡范圍為70～92（76.36±12.22）歲；研究組12例患者中，男8
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年32期2019-01-03
- 比阿培南用于重癥感染患者的給藥方案優(yōu)化研究Δ
后一道防線。比阿培南是2002年在日本上市的注射用碳青霉烯類抗菌藥物，與同類其他藥物相比，其腎毒性和中樞神經(jīng)毒性小，抗菌活性與美羅培南相當(dāng)，更加安全、有效[1]。該藥被廣泛用于血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的重癥感染患者的經(jīng)驗(yàn)性治療及產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶革蘭陰性桿菌引起的急慢性感染，其中用于并發(fā)性腹腔內(nèi)感染、呼吸道感染及并發(fā)性尿道感染的臨床研究較多[2]。比阿培南屬時(shí)間依賴性抗菌藥物，其發(fā)揮殺菌活性需一定藥物濃度并維持較長(zhǎng)時(shí)間，藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)參數(shù)為%T>(minimal
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2018年7期2018-08-20
- 比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療老年重癥肺炎的臨床效果觀察
秀玲，潘 穎比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療老年重癥肺炎的臨床效果觀察馬麗蘋，徐若華，詹秀玲，潘 穎目的探討比阿培南聯(lián)合左氧氟沙星治療老年重癥肺炎的臨床效果。方法選擇我科收治的老年重癥肺炎164例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與治療組，每組各82例。兩組均予靜脈滴注比阿培南、吸氧、祛痰等常規(guī)處理；治療組在此基礎(chǔ)上靜脈滴注左氧氟沙星。兩組均治療10 d，觀察臨床癥狀、體征及醫(yī)技檢查恢復(fù)正常時(shí)間，記錄實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo)變化、臨床效果、細(xì)菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果與本組
臨床誤診誤治 2017年12期2018-01-02
- 比阿培南治療急性細(xì)菌性感染的療效及對(duì)患者血清IL-6和hs-CRP的影響
71000）比阿培南治療急性細(xì)菌性感染的療效及對(duì)患者血清IL-6和hs-CRP的影響孔珊珊1＊，鞠文翠2#（1.鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院藥學(xué)部，河南洛陽(yáng)471000；2.鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院放射治療科，河南洛陽(yáng)471000）目的：考察比阿培南治療急性細(xì)菌性感染的臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效及對(duì)患者血清白細(xì)胞介素6（IL-6）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）的影響。方法：選擇2015年4月－2016年4月我院收治的呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)急性細(xì)菌性感染患者241例，按
中國(guó)藥房 2017年29期2017-11-01
- 比阿培南治療重癥細(xì)菌感染的有效性、安全性及經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)
，廣西宜州)比阿培南治療重癥細(xì)菌感染的有效性、安全性及經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)楊遠(yuǎn)姍1，蘭翠萍2，羅人鳳2(宜州市人民醫(yī)院藥劑科1、呼吸內(nèi)科2，廣西宜州)目的探討比阿培南治療重癥細(xì)菌感染的有效性、安全性及經(jīng)濟(jì)性。方法將宜州市人民醫(yī)院2014年1月至2016年10月收治的184例重癥細(xì)菌感染患者按隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組各92例，在基本相同的對(duì)癥支持治療基礎(chǔ)上觀察組給予比阿培南治療，對(duì)照組采用美羅培南治療，觀察兩組臨床療效、發(fā)熱消退和白細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)正常時(shí)間、細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)
海南醫(yī)學(xué) 2017年16期2017-09-12
- 比阿培南聯(lián)合腰穿治療開顱術(shù)后顱內(nèi)感染的療效及安全性分析
450052比阿培南聯(lián)合腰穿治療開顱術(shù)后顱內(nèi)感染的療效及安全性分析王 凱 蔣廣義 丁大領(lǐng) 王樹凱鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)外科 鄭州 450052目的 分析比阿培南聯(lián)合腰穿治療神經(jīng)外科開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者的療效及安全性。方法 將40例神經(jīng)外科開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者分為治療組和對(duì)照組各20例。治療組使用比阿培南聯(lián)合腰穿治療，對(duì)照組使用頭孢吡肟聯(lián)合腰穿治療，分別觀察2組治療前后體溫(T)、白細(xì)胞總數(shù)(WBC)、腦脊液有核細(xì)胞數(shù)(TC-BF)、腦脊液葡萄糖(GLU)
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2017年7期2017-03-23
- 重癥肺炎患兒延長(zhǎng)比阿培南輸注時(shí)間的效果
肺炎患兒延長(zhǎng)比阿培南輸注時(shí)間的效果艾 奎，李 楨（武漢市三醫(yī)院，湖北 武漢 430074）目的 分析延長(zhǎng)比阿培南輸注時(shí)間對(duì)于重癥肺炎患兒的治療效果。方法 選取2015年9月～2016年9月在本院收治的重癥肺炎患兒76例參與研究，隨機(jī)平均分成2組，對(duì)照組利用選擇比阿培南常規(guī)輸注治療，觀察組選擇比阿培南延長(zhǎng)輸注治療，比較兩組效果。結(jié)果 觀察組清除有效率為97.37%，對(duì)照組清除有效率76.32%；觀察組治療前后體溫變化值大于對(duì)照組，CPIS變化值、白細(xì)胞計(jì)數(shù)變
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年16期2017-03-07
- 注射用比阿培南健康人體連續(xù)給藥藥動(dòng)學(xué)研究
03）注射用比阿培南健康人體連續(xù)給藥藥動(dòng)學(xué)研究馮真英葉少玲陳文興（湛江市第二人民醫(yī)院湛江524003）目的：研究注射用比阿培南在健康人體中連續(xù)給藥的藥代動(dòng)力學(xué)，為制定臨床給藥方案提供參考。方法：選取28名健康受試者，在接受試驗(yàn)的一周內(nèi)連續(xù)為受試者靜脈注射比阿培南，每12h注射一次，每次300mg，不同時(shí)間內(nèi)檢測(cè)受試者血藥濃度，并用DAS藥動(dòng)學(xué)軟件計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果：在連續(xù)注射一周中血藥峰濃度為Cmax為（15.39±1.31）mg/L；消除半衰期（t
北方藥學(xué) 2016年9期2016-09-20
- 兩種碳青霉烯類抗生素在中重度下呼吸道感染中的治療效果比較
烯類抗生素(比阿培南、亞胺培南/西司他丁)在中重度下呼吸道感染中的治療效果差異。方法100例中重度下呼吸道感染患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各50例,分別給予比阿培南和亞胺培南/西司他丁治療。觀察兩組患者治療前后痰菌培養(yǎng)結(jié)果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組致病菌株清除率為79.4%；對(duì)照組致病菌株清除率為58.3%；兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。觀察組總有效率為96.0%,對(duì)照組總有效率為80.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。觀察組
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年17期2016-03-09
- 新一代碳青霉烯類抗生素比阿培南臨床研究進(jìn)展
霉烯類抗生素比阿培南臨床研究進(jìn)展韋鳳華，梁 河，鐘麗球（廣西壯族自治區(qū)玉林市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部，廣西 玉林 537000）比阿培南為新一代碳青霉烯類抗生素，抗菌譜廣，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、需氧菌和厭氧菌均具有良好的殺菌活性；對(duì)人腎脫氫肽酶Ⅰ（DHP－Ⅰ）穩(wěn)定；對(duì)β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良，毒性低；對(duì)多種嚴(yán)重感染有很好的治療效果，而且不良反應(yīng)低。大量臨床研究證明，比阿培南臨床療效確切且安全，已成為新的治療重癥感染一線藥物。比阿培南；臨床應(yīng)用；抗
中國(guó)藥業(yè) 2016年1期2016-01-27
- 比阿培南及枸地氯雷他定致皮疹1例
14041）比阿培南及枸地氯雷他定致皮疹1例賀春暉，趙懿清，周路遙（無(wú)錫市第三人民醫(yī)院藥學(xué)部，江蘇 無(wú)錫 214041）1例81歲女性患者，因2型糖尿病、糖尿病性足潰瘍、糖尿病性周圍神經(jīng)病變?nèi)朐海韧鶡o(wú)藥物、食物過(guò)敏史。入院后予頭孢地嗪（2.0 g，bid，ivgtt）治療尿路感染及糖尿病足感染，6 d后由于抗感染治療效果不佳，換用比阿培南（0.3 g，q 12 h，ivgtt），使用約4 h后患者胸腹部開始出現(xiàn)皮疹伴瘙癢，至夜間逐漸加重，考慮為比阿培南所
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2016年5期2016-01-27
- 應(yīng)用蒙特卡洛模擬法觀察比阿培南在不同給藥方案下的目標(biāo)獲取概率
洛模擬法觀察比阿培南在不同給藥方案下的目標(biāo)獲取概率蔡艷1，張抗懷1*，王 娜1，方 宇2（1.西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥學(xué)部，西安 710004；2.西安交通大學(xué)藥學(xué)院藥事管理系，西安 710061）目的：研究比阿培南不同給藥方案對(duì)不同最低抑菌濃度（MIC）微生物的目標(biāo)獲取概率（PTA）。方法：采用蒙特卡洛模擬方法，使用中國(guó)人群藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，引入給藥劑量、給藥間隔和輸注時(shí)間進(jìn)行模擬。結(jié)果：對(duì)于MIC≥0.5mg/L的致病菌，任何方案的比阿培南都難以達(dá)到治療效
藥學(xué)服務(wù)與研究 2015年4期2015-06-07
- 比阿培南臨床使用藥物利用評(píng)價(jià)分析
00010)比阿培南(biapenem)是由日本美國(guó)氰胺公司和Lederle公司最初開發(fā)的一種新型注射用β-甲基碳青霉烯類抗生素，對(duì)革蘭陰性菌(包括耐藥的綠膿桿菌)、革蘭氏陽(yáng)性菌、厭氧菌等均具有較強(qiáng)的抗菌活性;其對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定;與其他已上市的碳青霉烯類相比，比阿培南的腎毒性幾乎為零，能單獨(dú)給藥;比阿培南無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，不會(huì)誘發(fā)癲癇發(fā)作，能用于治療細(xì)菌性腦膜炎;臨床適用于治療慢支炎繼發(fā)感染、肺炎、肺化膿癥、腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、腹膜炎及子宮附件炎;
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年3期2015-04-13
- 采用“藥品利用評(píng)估”標(biāo)準(zhǔn) 促進(jìn)比阿培南的合理應(yīng)用*
”標(biāo)準(zhǔn) 促進(jìn)比阿培南的合理應(yīng)用*趙 萍，張曉蘭，孟 玲江蘇盛澤醫(yī)院藥劑科,蘇州 215228采用回顧性調(diào)查方法，用2013年底修改后的比阿培南的DUE標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)我院2014年1月～6月共175例比阿培南的使用情況進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。結(jié)果表明比阿培南DUE標(biāo)準(zhǔn)的修訂，可以更好地促進(jìn)比阿培南的臨床合理應(yīng)用。比阿培南；藥物利用評(píng)價(jià)；合理應(yīng)用藥物利用評(píng)估（drug use evaluation，DUE）是美國(guó)醫(yī)院藥師學(xué)會(huì)（ASHP）于1987年在藥物利用評(píng)價(jià)（durg u
藥學(xué)與臨床研究 2015年5期2015-03-06
- 國(guó)產(chǎn)比阿培南體外抗菌活性研究
300）國(guó)產(chǎn)比阿培南體外抗菌活性研究陳亞芳，葛 稱，顧 濤（江蘇省昆山市第一人民醫(yī)院，江蘇 蘇州 215300）目的探討比阿培南對(duì)醫(yī)院臨床分離的常見(jiàn)致病菌的抗菌活性，為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法收集醫(yī)院臨床分離的8種常見(jiàn)致病菌161株，采用K-B紙片瓊脂擴(kuò)散法，結(jié)果判定參照國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果比阿培南對(duì)肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌都顯示良好的體外抗菌活性，敏感率為95．24% ～100．00%，對(duì)金黃色葡萄球菌
中國(guó)藥業(yè) 2015年21期2015-03-04
- 比阿培南治療呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染療效和安全性的Meta分析
50052)比阿培南治療呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染療效和安全性的Meta分析馬曉華,杜書章,張曉堅(jiān),康建(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,鄭州 450052)目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)比阿培南治療呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染的臨床療效和安全性。方法通過(guò)PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)、ELSEVIER數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),檢索比阿培南治療呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)文獻(xiàn),采用Rev Man 5.1版統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行Meta分析,采用GRADE pr
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年9期2014-05-15
- 比阿培南研究進(jìn)展
45005)比阿培南研究進(jìn)展李明艷，吳洪文(廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院藥學(xué)部，柳州 545005)比阿培南是一種較新的碳青霉烯類抗菌藥物,抗菌譜廣,抗菌活性強(qiáng),臨床用于治療敏感菌引起的敗血癥、肺炎、腎盂腎炎、腹腔或婦科感染等,療效顯著。但由于該藥的說(shuō)明書較簡(jiǎn)單,相關(guān)參考資料較少,限制了其在臨床的合理使用。根據(jù)比阿培南在臨床使用中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題,例如在老年人、兒童、透析患者等特殊人群中應(yīng)用的療效及安全性,以及治療不同病原菌、不同部位感染的給藥方案設(shè)計(jì)等,該文綜
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年3期2014-03-09
- 比阿培南開環(huán)物雜質(zhì)的確證及含量測(cè)定Δ
28467）比阿培南（Biapenem）是一種新型1β-甲基碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、對(duì)腎脫氫肽酶穩(wěn)定、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)優(yōu)良、臨床治療效果好、耐受性好和不良反應(yīng)少等特點(diǎn)[1]。目前各國(guó)藥典均未收載比阿培南。經(jīng)分析其主要降解產(chǎn)物為聚合物和開環(huán)物，文獻(xiàn)[2-6]中多對(duì)其聚合物進(jìn)行研究，對(duì)其開環(huán)物的研究鮮有報(bào)道。而從比阿培南聚合物的產(chǎn)生途徑可知，其開環(huán)物可與比阿培南反應(yīng)生成二聚物，故對(duì)開環(huán)物進(jìn)行控制可在一定程度上降低聚合物產(chǎn)生的可能性。筆者另查閱注射用Omega
中國(guó)藥房 2013年41期2013-12-03
- 比阿培南對(duì)重癥下呼吸道感染的臨床療效及安全性分析
50007）比阿培南對(duì)重癥下呼吸道感染的臨床療效及安全性分析李 敏 陳秋生（鄭州市中心醫(yī)院，河南 鄭州 450007）目的 評(píng)估比阿培南對(duì)重度下呼吸道感染的臨床療效和安全性。方法 64 例中度下呼吸道感染患者隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組，分別使用比阿培南和亞胺培南 /西司他丁治療，療程均為 7d～14d。結(jié)果 治療組總有效率為 84.4%，細(xì)菌清除率為 83.36%，均高于對(duì)照組的71.9%、73.68%，兩組不良反應(yīng)發(fā)生率較低。結(jié)論 比阿培南治療重癥下呼吸道感
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年10期2013-06-28
- 比阿培南與亞胺培南的體外抗菌活性對(duì)比分析
司他丁合用。比阿培南不僅具有超廣譜強(qiáng)效抗菌作用，并有良好的外膜滲透性，而且對(duì) DHP-I穩(wěn)定，無(wú)需聯(lián)用抑制劑［5］。本文對(duì)我院292株臨床分離的幾種常見(jiàn)感染菌株進(jìn)行比阿培南和亞胺培南體外藥物敏感性對(duì)比分析試驗(yàn)，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株:取自我院住院及門診患者血液、膿液、痰液及其他體液標(biāo)本分離的常見(jiàn)致病菌292株，其中銅綠假單胞菌70株、鮑曼不動(dòng)桿菌79株、肺炎克雷伯菌53株、陰溝腸桿菌26株、大腸埃希菌64株。質(zhì)控菌株大
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2012年11期2012-11-06
- HPLC 法測(cè)定人血漿中比阿培南的濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究
7003）比阿培南是一種碳青霉稀類合成抗生素[1]，對(duì)革蘭陰性及革蘭陽(yáng)性需氧菌和厭氧菌等均具有超廣譜強(qiáng)效抗菌作用[2]，且較少發(fā)生其他β-內(nèi)酰胺類抗生素常見(jiàn)的細(xì)菌耐藥性問(wèn)題[3]；在臨床上常用于治療成人腹腔、下呼吸道和尿路感染，成為近些年來(lái)臨床上治療細(xì)菌感染常用藥物。因此，本文參考相關(guān)文獻(xiàn)[4～6]建立一種高效、穩(wěn)定、方便、快捷的檢測(cè)血漿中比阿培南的方法，并測(cè)定其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，為臨床合理用藥提供參考。1 材料1.1 儀器1200型高效液相色譜儀，包括G13
中國(guó)藥房 2012年26期2012-08-07
- 比阿培南與亞胺培南/西司他丁治療中、重度下呼吸道感染的Meta分析
[1，2]。比阿培南與亞胺培南/西司他丁是臨床上最常使用的2種碳青霉烯類抗菌藥物，二者抗菌譜基本相似，但目前有關(guān)這2種抗菌藥物的對(duì)照研究較少，且相關(guān)研究存在爭(zhēng)議[3-5]。本研究對(duì)國(guó)內(nèi)、外的比阿培南與亞胺培南/西司他丁治療中、重度LRTIs的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以為中、重度LRTIs患者合理選擇抗菌藥物提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)①研究類型:RCT；②研究對(duì)象:年齡≥18歲，無(wú)性別限制，中、重度LRT
中國(guó)藥房 2012年44期2012-08-07
- 美羅培南和比阿培南在膽汁中的臨床藥動(dòng)學(xué)和根據(jù)藥物在膽道系統(tǒng)的藥效達(dá)標(biāo)率優(yōu)化膽道感染的給藥劑量
美羅培南和比阿培南在膽汁中的臨床藥動(dòng)學(xué)和根據(jù)藥物在膽道系統(tǒng)的藥效達(dá)標(biāo)率優(yōu)化膽道感染的給藥劑量Clinical pharmacokinetics of meropenem and biapenem in bile and dosing considerations for biliary tract infections based on site-specific pharmacodynamic target attainment本研究調(diào)查美羅培南和比阿培
中國(guó)感染與化療雜志 2012年6期2012-01-24
- HPLC法測(cè)定人血漿中比阿培南的濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究
710032比阿培南（Biapenem）是在2-位S上具有雙環(huán)三唑的1-β-甲基碳青霉烯。它對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌（包括耐藥的銅綠假單胞菌）、厭氧菌等均具有較強(qiáng)的抗菌活性；對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定；對(duì)腎脫氫肽酶（DHPE）的穩(wěn)定性較伊米培南強(qiáng)；與其他已上市的碳青霉烯類品種如阿培南腎相比，毒性幾乎為零，能單獨(dú)給藥；無(wú)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性，不會(huì)誘發(fā)癲癇發(fā)作，能用于細(xì)菌性腦膜炎的治療[1-2]。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)注射用比阿培南的單次和多次給藥藥代動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)吸
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年35期2011-07-27
- 比阿培南和亞胺培南、美羅培南對(duì)銅綠假單胞菌體外抗菌活性分析
的極為棘手。比阿培南(biapenem)是一種由日本Lederle公司和美國(guó)氰胺公司最初開發(fā)的新型注射用1β-甲基碳青霉烯類抗生素，具有超廣譜的抗菌活性，尤其對(duì)銅綠假單胞菌具有強(qiáng)力抗菌活性，且對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定［3］。為了解銅綠假單胞菌對(duì)比阿培南的敏感性，我們用肉湯稀釋法測(cè)定比阿培南對(duì)臨床分離的180株銅綠假單胞菌的最低抑菌濃度(MIC)，并與亞胺培南-西司他丁、美羅培南比較，報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 菌株 我院于2010年1～12月臨床分離的銅
河北醫(yī)藥 2011年14期2011-07-16
- 比阿培南與亞胺培南/西司他丁治療下呼吸道感染療效對(duì)比
困難［1］。比阿培南是新型的1β-甲基碳青霉烯類抗生素，對(duì)臨床常見(jiàn)的急性細(xì)菌性感染療效顯著且安全性較高。本研究比較了比阿培南和亞胺培南/西司他丁治療下呼吸道感染的臨床療效，為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 臨床資料 收集2009年1月～2010年10月我院收治的中、重度下呼吸道細(xì)菌感染患者80例，均經(jīng)體征、臨床癥狀、細(xì)菌學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查確診?；颊呶唇?jīng)其他抗生素治療，或其他抗生素治療無(wú)效;對(duì)β-內(nèi)酰胺類及碳青霉烯類抗生素?zé)o過(guò)敏史;無(wú)明顯肝腎功能異常，無(wú)
山東醫(yī)藥 2011年29期2011-05-23
- 比阿培南治療中重度卒中相關(guān)性肺炎療效觀察
,SAP)。比阿培南是新型碳青霉烯類抗生素,2002年首先在日本上市,對(duì)革蘭陰性菌有良好細(xì)胞穿透力,較少發(fā)生其他β-內(nèi)酰胺類抗生素常見(jiàn)的細(xì)菌耐藥性問(wèn)題。臨床主要用于治療中、重度細(xì)菌感染。2009-01～2011-03本研究小組對(duì)我院神經(jīng)內(nèi)科及重癥監(jiān)護(hù)病房中痰培養(yǎng)革蘭氏陰性菌陽(yáng)性的126例中、重度卒中相關(guān)性肺炎隨機(jī)應(yīng)用比阿培南、亞胺培南進(jìn)行治療,發(fā)現(xiàn)比阿培南具有良好的細(xì)菌清除率,且不良反應(yīng)出現(xiàn)率低,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料和方法1.1 一般資料 選擇200
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2011年17期2011-03-21
- 比阿培南對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的抗菌活性評(píng)價(jià)
[1-2]。比阿培南是一種新型的碳青霉烯類抗生素，它的C1位上有一個(gè)β-甲基，對(duì)人腎二氫肽酶-1（DHP-1）的水解穩(wěn)定。本實(shí)驗(yàn)采用瓊脂稀釋法測(cè)定比阿培南對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的MIC，并將它與其他3種抗菌藥物進(jìn)行比較，以評(píng)價(jià)其體外抗菌活性，為臨床合理用藥提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株的來(lái)源 選擇廣東省廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院2009年10月25日～12月10日住院患者的細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本分離的30株菌，經(jīng)美國(guó)BD公司鳳凰100全自動(dòng)細(xì)菌及藥敏分析儀鑒定
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年33期2010-09-13
- 比阿培南等3種碳青霉烯類抗生素的體外抗菌活性
公司研制開發(fā)比阿培南(biapenem),2001年11月授權(quán)日本明治制果(Lederle)公司生產(chǎn),2002年3月首次在日本上市,臨床上廣泛應(yīng)用于對(duì)比阿培南敏感的革蘭陰性需氧菌、革蘭陽(yáng)性需氧菌和厭氧菌引起的急慢性感染,其中復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、下呼吸道感染(包括細(xì)菌性肺炎)以及復(fù)雜性尿道感染臨床研究比較多。本研究通過(guò)與亞胺培南和美羅培南對(duì)比,分析比阿培南的體外抗菌活性。材料與方法一、材料(一)細(xì)菌來(lái)源 收集2008—2009年北京協(xié)和醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院
中國(guó)感染與化療雜志 2010年6期2010-08-23
- 比阿培南中丙酮、乙腈、二氯甲烷和四氫呋喃的GC測(cè)定
50046)比阿培南是新型1β-甲基碳青霉烯類抗生素,它具有抗菌譜廣、對(duì)腎脫氫肽酶穩(wěn)定、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)優(yōu)良、臨床治療效果好、耐受性好和不良反應(yīng)少等特點(diǎn)[1]。本品對(duì)革蘭陰性和陽(yáng)性菌的需氧菌和厭氧菌等均具有超廣譜強(qiáng)敏抗菌作用,并有良好的組織滲透性;藥代動(dòng)力學(xué)特性優(yōu)良;用于治療下呼吸道感染和泌尿道感染;臨床有效率為89.5%～100%;藥物不良反應(yīng)輕微[2]。為有效控制比阿培南中的殘留溶劑,本研究參考文獻(xiàn)[3],建立了GC法測(cè)定比阿培南中的丙酮、乙腈、二氯甲烷
中外醫(yī)療 2010年19期2010-06-19