分子離子
- 5,7-二甲氧基香豆素和6,7-二甲氧基香豆素在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物鑒定與代謝途徑分析
型 MC0準(zhǔn)分子離子峰/207.065 08 [M＋H]+，R為17.93 min，二級(jí)質(zhì)譜圖如圖1所示，箭頭注釋碎片離子的相對(duì)分子質(zhì)量，圖中有碎片離子/192.041 56 [M＋H－CH3]+、/179.070 24 [M＋H－CO]+、/163.075 20 [M＋H－CO2]+、/151.075 27 [M＋H－CO－CO]+、/148.051 79 [M＋H-CO2－CH3]+，其色譜行為、一級(jí)和二級(jí)質(zhì)譜信息與5,7-二甲氧基香豆素對(duì)照品一致，故
中草藥 2023年17期2023-09-02
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法定量分析中干擾的消除
主要有元素和分子離子干擾兩種。元素干擾有同量異位素(如54Cr和54Fe)和雙電荷離子(如88Sr2+)兩種。分子離子干擾主要來(lái)源于等離子體氣體(如40Ar、ArO+、ArCl+)和樣品基體。四級(jí)桿質(zhì)量分析器根據(jù)質(zhì)荷比(m/z)分離離子，篩選離子并傳輸至檢測(cè)器進(jìn)行離子計(jì)數(shù)(CPS)。而同量異位素有著相同的質(zhì)量數(shù)，例如110Pd和110Cd電離后形成相同的質(zhì)荷比，四級(jí)桿質(zhì)量分析器無(wú)法辨別。雙電荷離子的質(zhì)荷比(m/2z)與其質(zhì)量數(shù)一半的單電荷離子質(zhì)荷比相同，導(dǎo)
河南化工 2022年2期2023-01-03
- 蒲桃殼化學(xué)成分的研究
-MS給出準(zhǔn)分子離子峰[M-H]-m/z：269.103 2(calcd.for C13H17O6269.102 5)，提示其分子量270。1H-NMR(500 MHz，DMSO-d6)δ：7.33(5H，m，H-2，3，4，5，6)，4.24(1H，d，J=7.8 Hz，H-1′)；13C-NMR(125 MHz，DMSO-d6)δ：138.1(C-1)，128.1(C-3，5)，127.6(C-2，6)，127.3(C-4)，102.1(C-1′)，7
中成藥 2022年3期2022-12-29
- 基于UPLC-ESI-HRMSn技術(shù)的珍珠莢蒾果實(shí)抗腫瘤活性提取物的化學(xué)成分分析
分子質(zhì)量、準(zhǔn)分子離子峰、二級(jí)質(zhì)譜碎片、mzCloud和mzVault最佳匹配值等信息見表2所示.圖1 珍珠莢蒾果實(shí)二氯甲烷提取物總離子流圖表2 珍珠莢蒾果實(shí)化學(xué)成分UPLC-ESI-HRMSn的鑒別分析結(jié)果續(xù)表22.2.2 化學(xué)成分的質(zhì)譜分析(1)有機(jī)酸類化合物由于12種化合物均含有羧基或酚羥基，因此把它們歸為有機(jī)酸類化合物.它們分別是右旋奎寧酸(1)、曲酸(2)、原兒茶酸(3)、羥基酪醇(4)、扁桃酸(5)、原兒茶醛(6)、對(duì)羥基安息香醛(7)、苯甲酸(
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-01
- 超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜法分析金水六君煎化學(xué)成分*
譜信息中其準(zhǔn)分子離子峰的m/z611.197 33，推測(cè)其分子式為C28H34O15；進(jìn)一步進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，根據(jù)碎片離子峰（1）的m/z303.086 40，分析其為準(zhǔn)分子離子丟失C12H20O9形成的碎片；根據(jù)碎片離子峰（2）m/z177.054 82和（3）m/z153.018 40，分析其為碎片離子峰（1）裂解形成的2個(gè)碎片離子峰。根據(jù)其二級(jí)質(zhì)譜裂解方式，檢索mzCloud和mzVault網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫(kù)，推測(cè)為橙皮苷，最后經(jīng)與對(duì)照品比對(duì)確定。質(zhì)譜裂解途
中國(guó)藥業(yè) 2022年18期2022-10-12
- 傣藥莫哈蒿中化學(xué)成分的研究
S 給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z 147.0550 [M+H]+(calcd for C8H7N2O，147.0553)，確定其分子式為C8H6N2O。1H NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ：8.13(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-8)，8.11(1H，s，H-3)，7.82(1H，m，H-6)，6.68(1H，dd，J= 1.5、8.0 Hz，H-5)，7.55(1H，m，H-7)。13C NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ：
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2022年10期2022-07-27
- 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定噴氣燃料烴類碳數(shù)分布
烴類高強(qiáng)度的分子離子峰，利用高分辨TOF MS得到化合物精確相對(duì)分子質(zhì)量的分布特點(diǎn)，得到直餾柴油中鏈烷烴等12種烴類的碳數(shù)分布。蔣婧婕等[11]以加氫柴油及直餾柴油為研究對(duì)象，采用GC-FI TOF MS技術(shù)根據(jù)異構(gòu)烷烴的斷裂規(guī)律并結(jié)合碳數(shù)及沸點(diǎn)規(guī)律對(duì)異構(gòu)烷烴進(jìn)行了單取代、雙取代、多取代的定性識(shí)別，并建立了正、異構(gòu)鏈烷烴碳數(shù)分布分析方法。王乃鑫等[12]利用GC-MS 和GC-FI TOF MS技術(shù)建立了加氫裂化尾油中正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴碳數(shù)分布的分析方法。
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2022年4期2022-07-19
- 基于UPLC-MS/MS的松齡血脈康膠囊血清藥物化學(xué)研究△
]+有相同的分子離子峰，并且二級(jí)質(zhì)譜給出m/z417，399，通過(guò)與文獻(xiàn)對(duì)比，分別鑒定為葛根素木糖苷和葛根素芹糖苷[1]。化合物7 在m/z711[M+H]+和709[M-H]-處顯示分子離子，并在正離子模式下給出m/z565，417，399 碎片離子，與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)照，鑒定為4′-O-葡萄糖基-葛根素芹菜糖苷[8]?；衔?7、49、50 正離子模式下給出m/z431，413，311 碎片離子，負(fù)離子模式下給出m/z429，309 碎片離子，表明這些化合物
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2022年6期2022-07-06
- CS+勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)的理論研究
常數(shù)；硫化碳分子離子；輻射壽命硫化碳分子（CS）及其離子（CS+）在光譜學(xué)和天文學(xué)[1-2]具有重要意義而受到廣泛關(guān)注．研究者們?cè)谛请H空間內(nèi)探測(cè)到許多含硫化合物，其中CS+是在星云中探測(cè)到第一種含硫分子．對(duì)分子勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)的研究可以更好地探究反應(yīng)機(jī)理，同時(shí)也是研究分子性質(zhì)的有效手段．精確的光譜常數(shù)對(duì)今后的實(shí)驗(yàn)和理論研究具有重要意義．1 計(jì)算方法2 結(jié)果與討論圖1 CS+分子Λ-S電子態(tài)的勢(shì)能曲線表1 CS+分子Λ-S電子態(tài)的光譜常數(shù)2.2 Λ-S電子
高師理科學(xué)刊 2022年3期2022-04-07
- 基于UPLC-Q-Extractive Orbitrap MS鑒定姜黃提取物在大鼠體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
保留時(shí)間及準(zhǔn)分子離子峰[M-H]-分別為13.68、13.43、12.95、13.42、13.17、9.59、8.95、10.38、11.19 min和m/z367.116 5、337.104 9、307.097 4、369.130 5、371.147 6、373.166 4、375.178 2、565.132 8、447.073 5。同時(shí)發(fā)現(xiàn)對(duì)照品二氫姜黃素與四氫姜黃素分別在10.65、10.84 min處有1個(gè)色譜峰，其各自的質(zhì)譜數(shù)據(jù)(一級(jí)及二級(jí)質(zhì)譜碎
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-16
- CLE家族植物小肽激素的質(zhì)譜碎裂特征研究
級(jí)質(zhì)譜特征準(zhǔn)分子離子Table 1 Amino acid sequences and typical quasi-molecular ions of five CLE peptides and CLEL采用去離子水配制小肽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1 g/L)，放于-80 ℃冰箱中保存；用含0.1%甲酸的5%乙腈酸性水溶液逐級(jí)稀釋儲(chǔ)備液，配制工作溶液。1.2 實(shí)驗(yàn)條件1.2.1色譜條件 色譜柱：Waters Peptide CSH C18柱(2.1 mm×100 mm×
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-26
- 4′-氯地西泮和二氯西泮的大鼠肝微粒體體外代謝研究
min，準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z319。在ESI離子源下，m/z319經(jīng)碰撞誘導(dǎo)解離后產(chǎn)生的主要碎片離子為m/z291、256、227、154。其中m/z291是丟失了1個(gè)中性碎片CO形成的，裂解產(chǎn)生的m/z256碎片離子峰比m/z291碎片離子小35 u，表明丟失了1個(gè)氯原子，m/z256斷裂失去1個(gè)中性碎片CH2NH形成碎片子離子m/z227，在此基礎(chǔ)上斷裂5位上的苯環(huán)，從而產(chǎn)生了特征峰強(qiáng)度最高的碎片離子m/z154，詳細(xì)的裂解途徑示于圖2。
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-25
- GC－Q/TOF MS技術(shù)快速鑒定防風(fēng)揮發(fā)油中的成分
離源”，獲得分子離子峰。目前常用的方法是用化學(xué)電離（CI）源代替EI 源［14］，但離子源之間的切換費(fèi)時(shí)耗力，儀器參數(shù)需進(jìn)行不斷調(diào)整。本文將采取低能量（Lower energy）電子電離源模式，在不切換離子源的情況下實(shí)現(xiàn)“軟電離”，獲得化合物的分子離子峰；同時(shí)使用MS/MS 采集方式，分析分子離子峰的二級(jí)碎片，以更好地探索未知化學(xué)樣品［15］，得到全面完整的結(jié)構(gòu)信息，彌補(bǔ)GC－MS在結(jié)構(gòu)鑒定中的局限和不足。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器、試劑與樣品Agilent
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-09
- 基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)分析黃刺玫果的化學(xué)成分
其保留時(shí)間、分子離子峰及其質(zhì)譜裂解碎片，結(jié)合Chemspider、PubMed和Lipidomics gateway數(shù)據(jù)庫(kù)在線檢索功能，建立黃刺玫果化學(xué)成分的快速分析方法，為黃刺玫果在功能食品領(lǐng)域的開發(fā)研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器黃刺玫果 2019年8月采集于冀南太行山區(qū)，經(jīng)本課題組葉嘉教授鑒定為黃刺玫果，采集后50~60 ℃下真空負(fù)壓條件下干燥至含水量Acquity UPLC液相色譜儀、XEUO-G2 QTOF質(zhì)譜儀 美國(guó)Waters
食品工業(yè)科技 2021年23期2021-12-16
- 基于UPLC-QTOF-MS技術(shù)分析野生與栽培楊樹桑黃的化學(xué)成分
物保留時(shí)間、分子離子峰及二級(jí)質(zhì)譜裂解碎片并參照相關(guān)文獻(xiàn)系統(tǒng)分析野生和栽培楊樹桑黃子實(shí)體中的活性成分，旨在為進(jìn)一步指導(dǎo)楊樹桑黃開發(fā)及提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支持，同時(shí)為其藥用功能研究奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與試劑野生楊樹桑黃、栽培楊樹桑黃子實(shí)體于2020年8月由海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院范宇光博士提供并鑒定，3～8 ℃低溫放置備用。甲醇和甲酸為色譜級(jí)，購(gòu)自美國(guó)Sigma公司，其余試劑為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為超純水。Seplite AB-8型大孔吸附樹脂購(gòu)買
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2021年11期2021-12-13
- 新精神活性物質(zhì)4F-MDMB-BUTINACA 在斑馬魚體內(nèi)的代謝
d24 的準(zhǔn)分子離子峰m/z為350.187 26，比原形化合物4F-MDMB-BUTINACA（m/z364.202 79）減小了14.015 53，結(jié)合其m/z為219.092 71、145.039 67 碎片離子的結(jié)構(gòu)，推測(cè)其是4F-MDMB-BUTINACA 通過(guò)酯水解形成的代謝產(chǎn)物。Md12的準(zhǔn)分子離子峰m/z為526.218 93，比Md24增加了176.031 67，其m/z為145.039 67、219.092 87 的特征碎片離子與Md2
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-12-07
- UPLC-Q-TOF-MS分析畬藥地菍的化學(xué)成分
＋H]＋的分子離子峰。黃酮苷會(huì)失去糖基產(chǎn)生[M ＋H-glc]＋的特征性苷元碎片離子，游離的黃酮苷元主要有兩種裂解方式，方式Ⅰ：苷元C 環(huán)的逆-狄爾斯-阿爾德反應(yīng)（RDA）裂解產(chǎn)生m/z153 和m/z134的碎片離子；方式Ⅱ：苷元還可以裂解產(chǎn)生m/z137 和m/z109 質(zhì)譜碎片信息。以木犀草素-7-O-葡萄糖苷為例，對(duì)黃酮類化合物質(zhì)譜裂解規(guī)律進(jìn)行探討，木犀草素-7-O-葡萄糖苷可能的裂解途徑如圖2所示，與文獻(xiàn)[7]木犀草素-7-O-葡萄糖苷對(duì)照品碎
中南藥學(xué) 2021年9期2021-10-09
- 基于HPLC-HESI-HRMS 的水冬瓜根皮化學(xué)成分分析
一級(jí)質(zhì)譜中準(zhǔn)分子離子峰為m/z[M-H]-為133.01329，在二級(jí)質(zhì)譜中，其準(zhǔn)分子離子峰丟失一分子CO2形成特征碎片離子m/z89.02328[M-CO2-H]-；化合物2 在負(fù)離子模式下，一級(jí)質(zhì)譜中準(zhǔn)分子離子峰為m/z[M-H]-為191.01930，在二級(jí)質(zhì)譜中，其準(zhǔn)分子離子峰丟失兩分子H2O 與一分子CO2形成特征碎片離子m/z111.00770[M-CO2-2H2O]-，這與文獻(xiàn)[28]報(bào)道檸檬酸MS/MS 裂解規(guī)律一致；化合物3 在負(fù)離子模式
食品工業(yè)科技 2021年17期2021-09-14
- 基于UPLC-Q-TOF-MS 技術(shù)分析烏蕨中的化學(xué)成分*
-H]-的準(zhǔn)分子離子峰形式存在，在高能碰撞下易發(fā)生CO、CO2、H2O 等中性分子丟失；有機(jī)酸苷則是先脫去相應(yīng)的糖，緊接著脫去CO、CO2等中性分子，文獻(xiàn)6 也表明烏蕨中含有原兒茶酸、原兒茶醛、龍膽酸、香草酸、2-O-β-D-（6-O-龍膽酰吡喃葡萄糖）龍膽酸等化合物。原兒茶酸保留時(shí)間（tR）為3.869 min，在負(fù)離子模式下，其準(zhǔn)分子離子峰為m/z 153[M-H]-，根據(jù)元素組成分析，分子式為C7H6O4，二級(jí)圖譜中通過(guò)脫去 CO2、HCO2分別產(chǎn)生
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2021年9期2021-07-30
- 基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)的止得咳顆粒化學(xué)成分研究
質(zhì)譜可知其準(zhǔn)分子離子峰為m/z359.0762 [M-H]－，分子式為C18H16O8。準(zhǔn)分子離子峰發(fā)生裂解，同時(shí)失去三個(gè)CH3基團(tuán)，得到m/z314.0060 [M-H-3CH3]－的碎片離子。隨后，m/z314.0060的碎片離子繼續(xù)發(fā)生裂解，失去一個(gè)中性CO2分子，得到m/z270.0167 [M-H-3CH3-CO2]－的碎片離子。此外，準(zhǔn)分子離子峰也能先后失去兩個(gè)CH3碎片和一個(gè)中性CO2分子，產(chǎn)生m/z285.0392 [M-H-2CH3-CO
中南藥學(xué) 2021年5期2021-07-03
- DFT對(duì)MSTFA及其含氟衍生物的質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理研究
（反應(yīng)物Ⅰ，分子離子Ⅱ，中間體Ⅲ，產(chǎn)物Ⅳ、Ⅴ）進(jìn)行了結(jié)構(gòu)的優(yōu)化，得到的幾何構(gòu)型如圖1所示.對(duì)優(yōu)化后的各駐點(diǎn)結(jié)構(gòu)同樣在B3LYP/6-311G**水平下對(duì)其進(jìn)行振動(dòng)分析，結(jié)果顯示各穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)均不存在虛頻振動(dòng)，這表明了優(yōu)化結(jié)構(gòu)的正確性.同時(shí)，也在B3LYP/6-311G**水平下對(duì)N-（三甲基硅烷）三氟乙酰胺電荷中心誘導(dǎo)的α斷裂反應(yīng)、重排反應(yīng)和i斷裂反應(yīng)的各個(gè)駐點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化與振動(dòng)分析，結(jié)果也顯示了各穩(wěn)定結(jié)構(gòu)均不存在虛頻振動(dòng)，這也表明了優(yōu)化結(jié)構(gòu)的正確性，其得到
- 基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS 快速鑒定桂枝中水溶性成分
中化合物的準(zhǔn)分子離子、加和離子等信息推測(cè)精確分子量，Xcalibar 4.0 軟件在5 ppm質(zhì)量偏差范圍內(nèi)擬合其分子式；再根據(jù)二級(jí)質(zhì)譜中碎片離子、裂解規(guī)律以及與對(duì)照品、參考文獻(xiàn)、PubChem、massbank 等數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)等方式對(duì)化學(xué)成分的推導(dǎo)鑒定和確證。最終，從桂枝水提液中鑒定了20 個(gè)化學(xué)成分，其中部分化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)式見圖2，鑒定結(jié)果見表1。化合物2 準(zhǔn)分子離子峰m/z 153.018 1［M-H］-，Xcalibar 軟件擬合并推測(cè)其最可能的分子
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-04-01
- PF+分子離子激發(fā)態(tài)的理論研究
，楊研PF+分子離子激發(fā)態(tài)的理論研究劉曉軍1，劉鑫鵬1，徐林軒1，王歡1，任曉輝1，李瑞1，楊研2（齊齊哈爾大學(xué) 1. 理學(xué)院，2. 教育督導(dǎo)室，黑龍江 齊齊哈爾 161006）PF+；勢(shì)能曲線；光譜常數(shù)；弗蘭克-康登因子1 計(jì)算方法2 結(jié)果與討論2.1 PF+分子離子的態(tài)的勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)參考Winger-Witmer規(guī)則，通過(guò)解離極限原子的電子狀態(tài)確定分子的電子狀態(tài)，即圖1 PF+分子離子的第一解離極限態(tài)的勢(shì)能曲線表1 PF+分子離子的Λ-S態(tài)的光譜
高師理科學(xué)刊 2020年11期2021-01-04
- 基于UHPLC-QTOF MS的肉桂枝葉蒸油剩余物化學(xué)成分研究
?；衔?準(zhǔn)分子離子峰是m/z165.1，通過(guò)軟件計(jì)算其分子組成，推測(cè)該化合物分子式為C10H12O2，加和離子為[M+H]+，m/z105.1推斷為準(zhǔn)分子離子先丟失一個(gè)CH4O(32 u)后繼續(xù)丟失一個(gè)CO(28 u)所產(chǎn)生，上述碎片與丁香酚連續(xù)丟失CH4O、CO所得碎片完全一致，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[12]，推斷化合物1為丁香酚，推測(cè)的質(zhì)譜裂解路徑見圖2路徑I?；衔?準(zhǔn)分子離子峰是m/z417.1，通過(guò)軟件計(jì)算其分子組成，推測(cè)該化合物分子式為C22H26O8
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2020年6期2020-12-31
- 基于HPLC-Q-TOF/MS法的鬼針草血清藥物化學(xué)探究
譜分析中其準(zhǔn)分子離子為m/z169.014 6,進(jìn)一步進(jìn)行二級(jí)全掃描質(zhì)譜分析,其主要的碎片離子m/z151.003 0、125.023 6分別為準(zhǔn)分子離子失去H2O和CO2后的碎片；在正離子模式下,其準(zhǔn)分子離子為m/z171.029 1,主要碎片離子m/z127.039 5為準(zhǔn)分子離子失去CO2后的碎片,然后與文獻(xiàn)及對(duì)照品對(duì)照,鑒定為沒(méi)食子酸［11］?；衔?,保留時(shí)間2.503 min,在負(fù)離子模式下,一級(jí)全掃描質(zhì)譜分析中其準(zhǔn)分子離子為m/z153.01
中成藥 2020年11期2020-12-13
- 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨質(zhì)譜的黃花菜中化學(xué)成分快速鑒定及裂解途徑分析
化合物1 準(zhǔn)分子離子峰m/z 191[M-H]-最可能的分子式為C7H11O6，誤差均小于2。其產(chǎn)生二級(jí)碎片離子m/z 173 和127，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在1 個(gè)H2O 分子和1 個(gè)CH4O3基團(tuán)，此特征碎片離子裂解規(guī)律與奎寧酸一致。化合物2，3，8 的分子離子峰[M-H]-均為m/z 353，結(jié)合精確相對(duì)分子質(zhì)量可推測(cè)它們的分子式為C16H17O9（單咖啡?；鼘幩幔珻QA），誤差均小于2。主要的二級(jí)質(zhì)譜碎片為m/z 191 和179，分別為失去奎寧酸部分和
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-16
- 基于UPLC-QTOF/MS技術(shù)鑒定雷公藤多苷片中的化學(xué)成分
堿在質(zhì)譜中的分子離子峰以m/z868.3035 [M+H]+的加和形式存在，質(zhì)譜碰撞裂解時(shí)首先丟失H2O，產(chǎn)生m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片。m/z850.292 7 [M+H-H2O]+的碎片離子易發(fā)生中性丟失，連續(xù)丟失一個(gè)C2H2O和H2O產(chǎn)生m/z808.282 8和m/z790.272 4的碎片。除丟失中性分子之外，雷公藤次堿中的苯甲酸基也會(huì)在碰撞中發(fā)生斷裂，由母離子m/z868.303 5脫去一分子BzOH形成m/z746.
中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-10
- 黃芩素與黃芩苷微生物和肝臟代謝異同研究
分子量，生成分子離子和碎片離子的元素組成式，區(qū)分具有相似分子量的化合物［15］。本研究擬采用大鼠腸道菌和肝勻漿體外孵育模型，利用高分辨質(zhì)譜HPLC-Q-TOF 鑒定黃芩苷、黃芩素微生物和肝臟代謝產(chǎn)物的異同，以期為闡釋兩者體內(nèi)外代謝規(guī)律提供依據(jù)。1 材料1.1 儀器 Agilent 1260 系列高效液相色譜儀與具有雙噴Jet stream 離子源的Agilent 6530 Q-TOF 相連（美國(guó)Agilent 公司）；高速離心機(jī)（德國(guó)Eppendorf公司
中成藥 2020年7期2020-08-04
- 92種工業(yè)染料在四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜中的離子化規(guī)律
品中工業(yè)染料分子離子峰的準(zhǔn)確確定是保證待測(cè)化合物被準(zhǔn)確篩查的重要前提,但是關(guān)于不同種類工業(yè)染料離子化規(guī)律和分子離子峰的存在形式的研究較少。其中,液相色譜法不僅難以滿足復(fù)雜食品基質(zhì)中低限量檢測(cè)要求,還不能提供任何目標(biāo)物的質(zhì)量信息,極易產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。質(zhì)譜分析可提供豐富的結(jié)構(gòu)信息,同時(shí)具備高特異性和高靈敏度,通過(guò)二級(jí)碎片離子可實(shí)現(xiàn)已知化合物的準(zhǔn)確定性,隨著質(zhì)譜儀的發(fā)展和推廣,一次分析檢測(cè)完成多個(gè)或多類目標(biāo)物的分析已成為可能,對(duì)工業(yè)染料進(jìn)行的檢測(cè)也逐漸由用三重四
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年3期2020-04-24
- 莫哈韋絲蘭化學(xué)成分的研究*
MS給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z 181.049 4[M+H]+（calcd for C9H9O4，181.049 5），確定其分子式為 C9H8O4。1H NMR（CD3OD，500 MHz）δ：7.05（1H，d，J=2.0 Hz，H-2），6.79（1H，d，J=8.0 Hz，H-5），6.94（1H，dd，J=2.0、8.0 Hz，H-6），7.55（1H，d，J=16.0 Hz，H-7），6.23（1H，d，J=16.0 Hz，H-8）。13C NM
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-27
- 液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜鑒定賽拉嗪在人尿中的代謝產(chǎn)物
min，準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z221.110 58，其MS2譜圖中的碎片離子為m/z164.052 76、147.091 69、90.037 21。m/z90.037 21可作為噻嗪環(huán)的特征碎片離子。對(duì)于大多數(shù)代謝物，因其分子質(zhì)量太小而不能進(jìn)一步碎裂，得不到MS3譜圖，所以主要利用代謝物的MS和MS2譜圖進(jìn)行結(jié)構(gòu)解析。賽拉嗪及各代謝產(chǎn)物(M1～M5)的MS2譜圖示于圖2。通過(guò)Compound Discoverer 軟件分析得到5個(gè)可疑分子離子峰
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-10
- 花生衣化學(xué)成分的分離與結(jié)構(gòu)鑒定*
MS給出其準(zhǔn)分子離子峰m/z139.039 1[M+H]+（calcd for C7H7O3，139.039 0），確定其分子式為C7H6O3。1H NMR（CD3OD，500 MHz）譜數(shù)據(jù)：δ7.87（2H，d，J=9.0 Hz，H-2，6），6.81（2H，d，J=9.0 Hz，H-3，5）。13CNMR（CD3OD，125 MHz）譜數(shù)據(jù)：δ123.0（C-1），133.0（C-2，6），116.0（C-3，5），163.0（C-4），170.3（
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-27
- 藏藥訶子化學(xué)成分的高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)快速鑒定研究＊
研究，根據(jù)其分子離子以及特征碎片離子的精確質(zhì)荷比，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品、文獻(xiàn)數(shù)據(jù)[3-13]等方法鑒定訶子提取物中的化學(xué)成分，并對(duì)它們可能的質(zhì)譜裂解模式進(jìn)行歸納，以期對(duì)訶子的質(zhì)量控制、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及化學(xué)成分的快速鑒定提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑LTQ-Oribitrap XL線性離子阱-串聯(lián)靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜儀：美國(guó)Thermo Scientific公司產(chǎn)品，配有熱噴霧離子源（HESI）、Xcalibur 2.1化學(xué)工作站（美國(guó)thermo公司）；Ther
- 葒草花有效組分在人腸道菌群中體外代謝特征分析
項(xiàng)下，獲得準(zhǔn)分子離子峰高分辨質(zhì)量數(shù)和準(zhǔn)分子離子峰MS2質(zhì)譜碎片信息，結(jié)合Metabolite Predict(micrOTOF 2.3)，Metabolite Detect(micrOTOF 2.3)軟件對(duì)葒草花有效組分的代謝產(chǎn)物進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，得到葒草花有效組分在人腸道菌群中代謝產(chǎn)物圖譜，包括在含藥培養(yǎng)基，空白腸菌液，含藥腸菌液的圖譜以及由質(zhì)譜軟件計(jì)算形成的差異圖譜(見圖1)。圖1 葒草花有效組分在人腸道菌群中的代謝產(chǎn)物ESI-總離子流圖及4、12、36、
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2018年12期2019-01-03
- 計(jì)算氫分子離子鍵能的一種新方法
一種簡(jiǎn)單的氫分子離子成鍵模型，假定氫原子結(jié)合成氫分子，氫分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅?span id="syggg00" class="hl">分子離子后，其平均電勢(shì)能密度是守恒的。得到了氫分子離子鍵能與結(jié)構(gòu)之間的方程式，用一種新穎的宏觀方法計(jì)算氫分子離子鍵能[7-9]。2 氫分子離子成鍵模型氫分子離子是用電子束轟擊放電管中的氫氣時(shí)得到的三質(zhì)點(diǎn)體系，它的性質(zhì)活潑，壽命很短，一旦與其他物質(zhì)接觸立即會(huì)被奪取電子而形成氫分子[1]。氫分子離子可以認(rèn)為是氫原子偶然失去一個(gè)電子，整個(gè)體系的吸引作用突然減小，兩核間的距離逐漸增大以減小其排斥作
山東化工 2018年16期2018-09-12
- 氫分子和氫分子離子軌道幾何參數(shù)的研究
算氫分子和氫分子離子的軌道幾何參數(shù)，但這些計(jì)算過(guò)程是極其復(fù)雜的。筆者借助氫分子軌道和氫分子離子軌道電子所在的特殊位置，用一種新穎的宏觀方法計(jì)算氫分子鍵長(zhǎng)、氫分子離子鍵長(zhǎng)，所得的理論計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值較高精度的吻合，并且計(jì)算過(guò)程極為簡(jiǎn)單，計(jì)算過(guò)程中不含任何人為定義的參數(shù)。同時(shí)給出了氫分子離子半長(zhǎng)軸和半短軸的理論預(yù)測(cè)值。1 氫分子鍵長(zhǎng)計(jì)算根據(jù)Pauli原理，當(dāng)兩個(gè)氫原子具有自旋相反的電子時(shí)，它們的電子云可以疊加，此時(shí)在兩核之間出現(xiàn)了兩個(gè)球冠面組成的電子云。若從靜電
山東化工 2018年2期2018-03-12
- 矮紫堇化學(xué)成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析*
信息，并結(jié)合分子離子峰與對(duì)照品、相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比，對(duì)其中的化學(xué)成分進(jìn)行推斷，初步推斷出矮紫堇提取物中生物堿類化合物10個(gè)，黃酮類成分2個(gè)。圖1 矮紫堇提取物在正離子模式下總離子流圖圖2 矮紫堇提取物在負(fù)離子模式下總離子流圖3.2 化合物的質(zhì)譜裂解特征 化合物1 tR為10.99min，正離子模式下，高分辨ESI-MS準(zhǔn)分子離子峰為m/z356.1856[M+H]+，其分子式為C21H25NO4，分子離子發(fā)生RDA裂解與B環(huán)開裂得到碎片離子m/z19
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-01-26
- 線性變分法求解氫分子離子薛定諤方程
變分法求解氫分子離子薛定諤方程梁麗娜 閆彬（貴州工程應(yīng)用技術(shù)學(xué)院畢節(jié)循環(huán)經(jīng)濟(jì)研究院，貴州 畢節(jié) 551700）用量子力學(xué)處理原子、分子等微觀體系往往歸結(jié)為解薛定諤方程。求解氫分子離子（H2+）的薛定諤方程在結(jié)構(gòu)化學(xué)中是非常重要的內(nèi)容。一般參考資料中沒(méi)有給出求解H2+薛定諤方程的詳細(xì)過(guò)程，造成學(xué)生學(xué)習(xí)的困難。因此本文給出了利用變分法求解薛定諤方程的詳細(xì)過(guò)程。氫分子離子；薛定諤方程；變分法?H2＋是由兩個(gè)氫原子核和一個(gè)電子組成的，可以作為討論雙原子分子的起點(diǎn)。
化工管理 2017年36期2018-01-04
- 激發(fā)態(tài)在不對(duì)稱分子諧波發(fā)射中的作用
了LiH3+分子離子發(fā)射高次諧波的特點(diǎn)。若無(wú)特殊說(shuō)明，本文均采用原子單位。1 理論模型高次諧波研究可通過(guò)數(shù)值求解含時(shí)薛定諤方程得到，這里假設(shè)電子主要沿激光偏振方向振蕩，在長(zhǎng)度規(guī)范和電偶極近似下，方程可表示為[9]：(1)其中：是LiH3+的軟核庫(kù)倫勢(shì)，其中是分子間核間距。為電子波函數(shù)。激光場(chǎng)為：(2)其中、0、和分別表示激光振幅、頻率、脈寬和相位。高次諧波譜可以通過(guò)傅立葉變換偶極加速度得到：其中偶極加速度可以通過(guò)艾倫費(fèi)斯特定律[10]獲得：(4)2 結(jié)果與
- 無(wú)尾果黃酮類化學(xué)成分的UHPLC-Q-TOF-MS/MS分析※
留時(shí)間、精確分子離子峰和二級(jí)質(zhì)譜裂解碎片，對(duì)無(wú)尾果進(jìn)行成分鑒定。結(jié)果：初步鑒定了無(wú)尾果中10個(gè)黃酮類成分。結(jié)論：UHPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速鑒別無(wú)尾果中的黃酮類化學(xué)成分，該方法簡(jiǎn)單、快速，結(jié)果準(zhǔn)確，為無(wú)尾果的藥效物質(zhì)研究奠定基礎(chǔ)。無(wú)尾果 UHPLC-Q-TOF-MS/MS 化學(xué)成分 裂解規(guī)律 黃酮無(wú)尾果(ColurialongifoliaMaxim),藏藥名為熱袞巴，是薔薇科無(wú)尾果屬的植物，分布于中國(guó)大陸的甘肅、云南、西藏、四川、青海等地，
中醫(yī)藥通報(bào) 2017年4期2017-09-13
- 質(zhì)譜法在有機(jī)化合物分析中的應(yīng)用
要介紹：一、分子離子峰與分子量的確定用質(zhì)譜圖確定分子量，關(guān)鍵是識(shí)別和解析分子離子峰。一般說(shuō)來(lái)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰(注意：不一定為基峰)為分子離子峰，常出現(xiàn)在用質(zhì)譜圖的最右邊。一般認(rèn)為分子離子峰的質(zhì)荷比即為分子量。要準(zhǔn)確確定分子離子峰，須注意下面幾點(diǎn)：(一)分子離子的質(zhì)量數(shù)應(yīng)符合“氮律”?；衔锓肿又?，含奇數(shù)個(gè)氮時(shí)，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)；含偶數(shù)(包括零)個(gè)氮時(shí)，分子離子峰的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)。這一規(guī)律叫氮律。即由C，H，O組成的有機(jī)化合物，M一定是偶數(shù)。由C
山西青年 2017年16期2017-09-03
- UPLC-DAD/ESI-TOF-MS鑒定黑脈羊肚菌多酚化合物
169的準(zhǔn)分子離子峰，即[M-H]-為169，相對(duì)分子質(zhì)量為170。在MS2中產(chǎn)生的主要碎片離子m/z 125.025 0是m/z 169失去一分子CO2得到的[M-CO2-H]-，與Biesaga[11]和Jiménez-Sánchez[12]等報(bào)道的沒(méi)食子酸特征離子峰吻合，且峰1在MS及MS2中產(chǎn)生的碎片離子與沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品特征離子峰相同。因此，峰1確定為沒(méi)食子酸。峰2產(chǎn)生m/z 125的準(zhǔn)分子離子峰，即[M-H]-為125，相對(duì)分子質(zhì)量為126。m
食品科學(xué) 2017年16期2017-09-03
- ESI-Q-TOF-MS/MS用于碳青霉烯類抗生素及其中間體質(zhì)譜裂解機(jī)理研究
的待測(cè)物的準(zhǔn)分子離子[M+H]+或[M+Na]+作為母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜分析，以用于化合物裂解規(guī)律的研究.2 結(jié)果與討論2.1 8種化合物的一級(jí)全掃描質(zhì)譜采用電噴霧離子源，在正離子檢測(cè)模式下，對(duì)8種化合物進(jìn)行一級(jí)質(zhì)譜全掃描分析，檢測(cè)結(jié)果列于表2.其中4種碳青霉烯類抗生素易觀察到[M+H]+準(zhǔn)分子離子峰，而4種碳青霉烯類抗生素的合成中間體不易形成[M+H]+的準(zhǔn)分子離子峰，而易得到[M+Na]+準(zhǔn)分子離子峰.表2 8種化合物的一級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)Table 2 The
發(fā)酵科技通訊 2017年2期2017-07-05
- 3種黃酮醇ESI-ITMS準(zhǔn)分子離子構(gòu)型的密度泛函理論分析
-ITMS準(zhǔn)分子離子構(gòu)型的密度泛函理論分析李 想，孫長(zhǎng)海，姜文婷，房碧晗，王慧冰，方洪壯*(佳木斯大學(xué) 藥學(xué)院，黑龍江 佳木斯 154007)采用密度泛函理論(Density functional theory，DFT) B3LYP方法，通過(guò)全幾何結(jié)構(gòu)優(yōu)化、二面角柔性勢(shì)能掃描，對(duì)山奈酚、槲皮素、楊梅素3種黃酮醇分子的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象及電噴霧離子阱質(zhì)譜(ESI-ITMS)負(fù)離子模式下準(zhǔn)分子離子的最優(yōu)構(gòu)型進(jìn)行了研究，并從能量參數(shù)、構(gòu)型參數(shù)、質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)角度對(duì)準(zhǔn)分子離子的最
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2015年2期2015-04-27
- 初始振動(dòng)態(tài)對(duì)氫分子離子電離通道的影響
始振動(dòng)態(tài)對(duì)氫分子離子電離通道的影響王雁君， 苗向陽(yáng)(山西師范大學(xué)物理與信息工程學(xué)院， 臨汾 041004)庫(kù)侖爆炸核初始動(dòng)能釋放譜； 非Born-Oppenheimer近似； 直接多光子電離； 電荷共振增強(qiáng)電離1 引 言強(qiáng)激光場(chǎng)中氫分子離子的電離解離動(dòng)力學(xué)引起了理論和實(shí)驗(yàn)工作者的廣泛關(guān)注和深入研究，其中的一些物理機(jī)制可以通過(guò)模擬分析庫(kù)侖爆炸核動(dòng)能釋放譜得到清晰地解釋，例如鍵的軟化[1]、鍵的硬化[2]、閾上解離[3]、電荷共振增強(qiáng)電離[4]等.特別的，在特
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年5期2015-03-23
- CSRe分子離子研究裝置低能傳輸線物理設(shè)計(jì)
30000)分子離子的復(fù)合離解是星云和天體分子形成的基本過(guò)程，廣泛存在于恒星、地球、行星及其衛(wèi)星的電離層和大氣層中。對(duì)分子離子復(fù)合離解的研究，可有效獲取天體形成和演化的重要科學(xué)信息。為研究分子離子的復(fù)合離解過(guò)程，需建立分子離子研究裝置。重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)由于具有獨(dú)特的電子-離子共線布局，是研究分子離子復(fù)合離解的強(qiáng)有力工具。目前國(guó)際上具有分子離子束線的重離子冷卻儲(chǔ)存環(huán)有3個(gè)——丹麥的ASTRID環(huán)、瑞典的CRYRING環(huán)和德國(guó)的TSR環(huán)，這3個(gè)環(huán)的磁剛度在1.
原子能科學(xué)技術(shù) 2014年5期2014-08-07
- 多氯聯(lián)苯的質(zhì)譜裂解規(guī)律探析
上呈現(xiàn)相應(yīng)的分子離子同位素峰，其相對(duì)豐度列于表2?？梢钥闯?，6種PCBs的分子離子峰均不是基峰，但隨著氯原子數(shù)目由5增加到10，37Cl對(duì)M、M+2峰豐度的貢獻(xiàn)逐漸減少，對(duì)M+4、M+6等峰豐度的貢獻(xiàn)逐漸增加。因此，五氯聯(lián)苯PCB101及PCB118、六氯聯(lián)苯PCB138及PCB153、七氯聯(lián)苯PCB180的M+2峰為基峰，而十氯聯(lián)苯PCB209的M+4峰為基峰。PCBs同系物從單個(gè)氯原子的取代到全取代，其分子離子同位素峰間的相對(duì)豐度比M%∶(M+2)%∶
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2014年6期2014-08-07
- AlH＋離子A2∏態(tài)勢(shì)能函數(shù)的變分研究
引 言雙原子分子離子的正確勢(shì)能行為一直是原子與分子物理的重要研究課題，在大氣化學(xué)、星云介質(zhì)、溶液化學(xué)、等離子體等研究中起著非常重要的作用［1］.比如，離子的勢(shì)能行為可以有效地影響基于離子蒸汽的激光泵浦的效率，影響原子與離子間的低能散射截面和分子離子的結(jié)構(gòu)研究等，航空航天技術(shù)、激光技術(shù)、等離子體技術(shù)的發(fā)展等也迫切需要分子離子的大量數(shù)據(jù)［2－4］.實(shí)驗(yàn)測(cè)量分子離子XY＋的勢(shì)能數(shù)據(jù)會(huì)隨振動(dòng)量子數(shù)升高而越來(lái)越困難，在重要的離解區(qū)和漸進(jìn)區(qū)常常缺乏測(cè)量結(jié)果.量子力學(xué)從
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年1期2014-05-29
- A high precision analytic potential function applied to diatomic molecules and ions
態(tài)帶電雙原子分子離子(CS)+-X2Σ+的振動(dòng)能級(jí)In order to examine the calculation precision of Eq.(9)and Eq.(10)，the root-mean-square-errors(RMSE)and relative root-mean-errors between the potential values of 18 kinds of electronic states and RKR data
深圳大學(xué)學(xué)報(bào)（理工版） 2014年6期2014-05-12
- 超高壓液相色譜－飛行時(shí)間質(zhì)譜法分析牡丹皮化學(xué)成分
解析采用提取分子離子峰與特征碎片離子方式，結(jié)合牡丹皮已發(fā)現(xiàn)化學(xué)成分，綜合分析各化合物的色譜保留時(shí)間、相對(duì)分子質(zhì)量、碎片離子信息以及相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)推測(cè)確定了牡丹皮中沒(méi)食子酸、芍藥苷、丹皮酚等13個(gè)化合物。峰1：圖2A中有碎片離子m／z 169、125，推測(cè)碎片［M－H］－169為分子離子峰，碎片m／z125為分子離子失掉一個(gè)羧基—COO－（44u）形成的碎片離子，與文獻(xiàn)報(bào)道的沒(méi)食子酸（gallic acid）質(zhì)譜數(shù)據(jù)一致［3－4］，峰1鑒定為沒(méi)食子酸。峰2：圖
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年3期2014-04-03
- 原創(chuàng)中藥紅珠膠囊基于RRLC-ESI-MS/MS技術(shù)的化學(xué)成分分析*
特征、質(zhì)譜中分子離子峰和碎片離子峰的精確相對(duì)分子質(zhì)量匹配、保留時(shí)間對(duì)比、結(jié)合文獻(xiàn)查閱等信息，以及與對(duì)照品比較，確證和指認(rèn)了紅珠膠囊中9個(gè)成分，具體如下。3.1 新北美圣草苷(Neoeriocitrin)檢測(cè)到[M+H]+準(zhǔn)分子離子峰為m/z597.5，對(duì)其進(jìn)行子離子掃描(PI)，得到m/z289.1，為糖苷鍵斷裂產(chǎn)生。[M-H]-準(zhǔn)分子離子峰為m/z595.0，對(duì)其進(jìn)行子離子掃描(PI)，得到m/z459.3為C環(huán)進(jìn)行RDA裂解，然后丟失一個(gè)羰基產(chǎn)生；m/
- 基于UFLC-Q-TOF-MS/MS技術(shù)的鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片雜質(zhì)的研究*
析雜質(zhì)1：準(zhǔn)分子離子峰[M+H]+為m/z425.187 2。對(duì)其進(jìn)行子離子解析，m/z377.183 1推測(cè)為準(zhǔn)分子離子峰經(jīng)裂解脫去1個(gè)中性分子CH3SH產(chǎn)生，m/z126.127 6為克林霉素吡咯環(huán)的特征碎片離子[C8H5N]+。根據(jù)該化合物的精確相對(duì)分子質(zhì)量、質(zhì)譜行為(圖1)和參考文獻(xiàn)[2-3]，故鑒定該化合物為克林霉素，分子式為C18H33ClN2O5S。圖1 克林霉素正模式下一級(jí)掃描圖(a)、二級(jí)碎片質(zhì)譜圖(b)及斷裂途徑(c)Fig.1 (a)
- 啁啾激光場(chǎng)中氫分子離子電離過(guò)程的理論研究
3］.其中氫分子離子作為最簡(jiǎn)單的研究體系已被廣泛應(yīng)用到分子在強(qiáng)激光場(chǎng)中電離機(jī)制的研究中，并取得豐碩的成果.強(qiáng)激光場(chǎng)中的電離理論主要包含電荷共振增強(qiáng)電離（Charge resonance enhanced ionization）［3］，多光子電離（Multiphoton ionization）［4］， 遂 穿 電 離（Tunneling ionization）［4］， 閾 上 電 離（Above threshold ioniza-tion）［5］，躍壘電離（
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年2期2014-03-20
- 和HD+分子離子體系高次諧波發(fā)射效率的理論研究
，使得不對(duì)稱分子離子體系與激光場(chǎng)相互作用過(guò)程中體現(xiàn)了更豐富的動(dòng)力學(xué)信息.Christov等人提出采用線偏振的超短（只有幾個(gè)光學(xué)周期）脈沖來(lái)產(chǎn)生孤立的阿秒脈沖，后來(lái)人們又提出了多種方案來(lái)不斷優(yōu)化高次諧波譜，并進(jìn)一步通過(guò)對(duì)高次諧波譜的研究來(lái)探究分子的結(jié)構(gòu)和核的運(yùn)動(dòng)［13］.但是一直沒(méi)有對(duì)同位素分子離子進(jìn)行比較深入的對(duì)比研究，來(lái)分析異核的分子離子對(duì)高次諧波發(fā)射的影響.本文是通過(guò)數(shù)值求解非B-O 近似下的一維含時(shí)薛定諤方程的方法對(duì)分子高次諧波產(chǎn)生過(guò)程進(jìn)行了理論研究
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年3期2014-03-20
- 氫分子離子庫(kù)侖爆炸中核動(dòng)力學(xué)的理論研究
討論圖1 氫分子離子在不同初始振動(dòng)態(tài)下的庫(kù)侖爆炸核動(dòng)能釋放譜.激光參數(shù)為：I= 7.0×1013 W／cm2，波長(zhǎng)λ=800nm，半寬τ=100fsFig.1 The Coulomb explosion kinetic-energy-release spectra of H+2 in various initial vibrational states.The laser parameters are：I=7.0×1013 W／cm2，λ=800nm，τ=
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年4期2014-03-20
- 氯硅烷的質(zhì)譜碎裂規(guī)律研究：穩(wěn)定的Si—Cl鍵
.甲基氯硅烷分子離子丟失甲基自由基比丟失氯自由基更容易進(jìn)行.相應(yīng)氯代烷烴分子離子的碎裂規(guī)律與甲基氯硅烷相反.DFT量化計(jì)算結(jié)果表明，上述碎裂反應(yīng)是受熱力學(xué)控制的.氯硅烷；氯代烷烴；電子轟擊電離質(zhì)譜；量化計(jì)算氯硅烷是有機(jī)硅合成及其產(chǎn)品的起點(diǎn)和基礎(chǔ)，這是基于其活潑的Si—Cl化學(xué)鍵[1].與鹵代烴不同，氯硅烷非常容易發(fā)生水解、縮合反應(yīng)，形成各種有機(jī)硅聚合物，如硅橡膠、硅樹脂等.質(zhì)譜是目前有機(jī)物結(jié)構(gòu)表征必不可缺的手段，而合理解釋化合物的質(zhì)譜碎裂則是質(zhì)譜表征的基礎(chǔ)
- ClF-分子離子的結(jié)構(gòu)與勢(shì)能函數(shù)
5)1 引言分子離子是自然界中廣泛存在的物質(zhì)形態(tài),它們產(chǎn)生并存在于自然界及實(shí)驗(yàn)室的等離子體系、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程、燃燒過(guò)程以及星際物質(zhì)中.雙原子分子(包括雙原子分子離子)的幾何結(jié)構(gòu)和勢(shì)能變化趨勢(shì)可以通過(guò)其相應(yīng)的解析勢(shì)能函數(shù)進(jìn)行描述.1,2由解析勢(shì)能函數(shù)可以進(jìn)一步對(duì)分子的碰撞和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)開展研究,并且還為研究多原子分子提供了理論依據(jù).3-5鹵族元素是化學(xué)性質(zhì)非常活潑的非金屬元素,由于其電子親和能較大,所以很容易獲取一個(gè)電子而形成一價(jià)的負(fù)離子,并通過(guò)各種化學(xué)反應(yīng)
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-07-25
- SN-分子離子的勢(shì)能函數(shù)和光譜常數(shù)研究*
稿)1 引言分子離子廣泛存在于等離子體系、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程、燃燒過(guò)程、星際空間之中，因此有必要針對(duì)分子離子進(jìn)行相關(guān)研究.由于對(duì)分子離子的實(shí)驗(yàn)探測(cè)往往比較困難或者實(shí)驗(yàn)成本很高，所以可以利用理論計(jì)算方法探究這些體系的物理圖像和機(jī)理，從而為實(shí)驗(yàn)探測(cè)提供有用的信息.例如通過(guò)計(jì)算得到的電偶極矩、轉(zhuǎn)動(dòng)常數(shù)等物理量可以模擬出體系的光譜特征，為實(shí)驗(yàn)研究提供有效的指導(dǎo)，并有助于識(shí)別天文探測(cè)中發(fā)現(xiàn)的譜線.作為結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的含硫—氮鍵負(fù)離子，SN-分子離子受到了眾多實(shí)驗(yàn)及理論工作者的
物理學(xué)報(bào) 2013年11期2013-02-25
- 牛蒡根化學(xué)成分的提取、分離和鑒定
-H]-，準(zhǔn)分子離子峰)，98.7([M-H-H2O]-。正 ESI-MSm/z:140.8([M+Na]+，準(zhǔn)分子離子峰)，101.2[M+H-H2O]+。在1H NMR(DMSO-d6，400 MHz)圖譜中，有 2組質(zhì)子單峰信號(hào)，δ:2.45(4H，s)和12.16(2H，s)，質(zhì)子數(shù)比例為 1∶2;13C NMR(DMSO-d6，100 MHz)圖譜數(shù)據(jù)可看到一個(gè)羧基碳和脂肪族碳，初步推斷為丁二酸。與丁二酸對(duì)照品共薄層，兩者比移值(Rf值)相同。以
山東醫(yī)藥 2011年19期2011-08-15
- 小分子離子水，福澤人類健康
期飲用富含小分子離子水的必要。1979年，我國(guó)醫(yī)學(xué)專家對(duì)兩組哺乳動(dòng)物，分別飼喂富含小分子的磁處理離子水與普通自來(lái)水兩種不同的飲用水，同時(shí)飼喂相同的高脂餐做實(shí)驗(yàn)對(duì)比。3個(gè)月后進(jìn)行血檢和解剖，發(fā)現(xiàn)飲用離子水的小動(dòng)物血紅細(xì)胞分散不凝聚，血脂正常，高密度脂蛋白含量高，動(dòng)脈內(nèi)壁干凈，無(wú)脂質(zhì)沉著。而對(duì)照組則相反，小動(dòng)物血脂高，紅細(xì)胞凝聚，動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成，逐漸形成器質(zhì)性病變。小分子離子水是指飲用水經(jīng)過(guò)良好的磁處理后，天然狀態(tài)的大分子簇團(tuán)被充分切割成富含小分子的離子
祝您健康 2000年12期2000-12-29