目篩
- 桑葉多酚的提取方法優(yōu)化及應(yīng)用研究
精確稱取過(guò)30 目篩或80 目篩的粉末1 g，置錐形瓶中，加70%乙醇50 mL，稱定質(zhì)量，60 ℃水浴加熱1 h，放冷，再稱定質(zhì)量，用提取溶劑補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，濾過(guò)，精確量取續(xù)濾液2 mL，置10 mL 量瓶中，用70%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得待測(cè)樣品。各平行3份操作，測(cè)定多酚含量。1.4.2 提取溶劑考察精確稱取過(guò)80目篩的桑葉粉1 g，置錐形瓶中，加入不同溶劑（水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇）50 mL，后續(xù)步驟按照1.4.1 粉碎粒度
蠶桑通報(bào) 2023年1期2023-11-03
- 經(jīng)典名方清上蠲痛湯的煎煮工藝對(duì)其指標(biāo)成分轉(zhuǎn)移率的影響△
min，200 目篩趁熱濾過(guò)，殘?jiān)铀?16 mL（7倍量），煮沸后再煎煮15 min，200 目篩趁熱濾過(guò)，合并2 次濾液，即得清上蠲痛湯水煎液。放冷后，精密移取清上蠲痛湯水煎液4 mL 至西林瓶中，冷凍干燥72 h，得到清上蠲痛湯凍干粉對(duì)應(yīng)實(shí)物樣品。2.1.2 供試品溶液制備 取凍干粉約0.2 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇10 mL，密塞，稱定質(zhì)量，超聲處理（250 W，40 kHz）30 min，放冷，再稱定質(zhì)量，用70%甲醇補(bǔ)足
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2022年10期2022-11-27
- 不同制粉方式對(duì)運(yùn)黑161全麥粉加工特性的影響
、100、120目篩，并將其加工成面包，研究不同粉碎方式以及不同粒度對(duì)全麥粉的破損淀粉含量，直、支鏈淀粉含量，水合特性，發(fā)酵特性以及流變學(xué)特性的影響，并對(duì)其面包進(jìn)行感官評(píng)定，進(jìn)而選出合適的加工方式和粉碎粒度，以期為黑小麥全麥面包的制作提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料運(yùn)黑161黑小麥籽粒，由山西農(nóng)業(yè)大學(xué)棉花研究所提供。1.2 儀器與設(shè)備Y18型磨粉機(jī)、Y38型全自動(dòng)粉質(zhì)儀、Y03型拉伸儀，土耳其YUCEBAS公司；3100型錘式旋風(fēng)磨，瑞典Per
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年11期2022-10-29
- 一種銀耳漿制作工藝的研究
銀耳粉在過(guò)150目篩、酶解溫度50 ℃、熬煮時(shí)間為60 min的條件下，分別調(diào)節(jié)pH值為3、4、5、6和7，并按照1.2.1的操作步驟和樣品1的物質(zhì)添加量制得銀耳漿進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。（2）酶解溫度。在pH值調(diào)節(jié)為5、銀耳粉過(guò)150目 篩、熬煮時(shí)間為60 min的條件下，分別以30 ℃、40 ℃、50 ℃、60 ℃和70 ℃進(jìn)行酶解，并按照1.2.1的操作步驟和樣品1的物質(zhì)添加量制得銀耳漿進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。（3）熬煮時(shí)間。在pH值調(diào)節(jié)為5、銀耳粉過(guò)150目篩、酶解溫
現(xiàn)代食品 2022年9期2022-06-16
- 工業(yè)化提取女貞子中花青素的實(shí)驗(yàn)研究
將女貞子過(guò)50 目篩，取篩下樣品100 g，共5 份，分別置于裝有攪拌槳的圓底燒瓶中；將恒溫水浴鍋調(diào)至30 ℃，料液比1∶10（g/mL），分別加入濃度為30%、40%、50%、60%、70%的pH 值為2.0 酸性乙醇溶液，攪拌槳調(diào)至第一檔（下同），浸提60 min；將提取液按“供試品溶液的制備”中的方法制備成供試品溶液，測(cè)定吸光度，計(jì)算提取率[11-13]。結(jié)果顯示：當(dāng)乙醇濃度分別為40%、50%和60%時(shí)花青素的提取率較高。乙醇濃度為70%時(shí)提取效果
化工與醫(yī)藥工程 2022年6期2022-02-04
- 不同粒度的炒牛蒡子煮散工藝比較*
：能全部通過(guò)5 目篩，且混有能通過(guò)10 目篩不超過(guò)20%的粉末；能全部通過(guò)10 目篩，且混有能通過(guò)50 目篩不超過(guò)20%的粉末；能全部通過(guò)24 目篩，且混有能通過(guò)65 目篩不超過(guò)40%的粉末；依次定為炒牛蒡子2 號(hào)、3 號(hào)、4號(hào)。以原炒牛蒡子（未粉碎）定為1 號(hào)。對(duì)4 種規(guī)格粉末粒度進(jìn)行考察。2.2 不同粒度炒牛蒡子特征圖譜及其含量測(cè)定2.2.1 色譜條件 色譜柱：Hedera ODS-2（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈（A）-0.1
藥學(xué)與臨床研究 2022年6期2022-02-02
- 尼麥角林雙層滲透泵片體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
等輔料分別過(guò)80目篩，稱取處方量的各組分，以等量遞加法共同過(guò)60目篩混勻，加無(wú)水乙醇制軟材，以20目篩制粒，40 ℃下干燥6 h，以18目篩整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，備用。助推層：助推劑、滲透壓促進(jìn)劑和氧化鐵紅分別過(guò)80目篩，稱取處方量的各組分，以等量遞加法共同過(guò)60目篩混勻，加無(wú)水乙醇制軟材，以20目篩制粒，40 ℃下干燥6 h，以18目篩整粒，加入硬脂酸鎂，混勻，備用。包衣：將制好的片芯置于包衣鍋中，包衣，包衣后于40 ℃干燥24 h，在含藥層一側(cè)
化工管理 2021年33期2021-12-23
- 鉆井液用固體潤(rùn)滑劑石墨內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的探討
0目，故將120目篩余和160目篩余作為控制指標(biāo)。對(duì)于石墨原材料的篩余檢測(cè)方法也可參照?qǐng)?zhí)行。表4 鉆井液用固體潤(rùn)滑劑石墨篩余實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表5 基漿+2%鉆井液用固體潤(rùn)滑劑石墨篩余實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)3.5 技術(shù)指標(biāo)按照3.2中的篩余檢測(cè)方法，對(duì)收集的18個(gè)鉆井液用固體潤(rùn)滑劑石墨的樣品進(jìn)行了篩余檢測(cè)，結(jié)果見(jiàn)表6。從表6中可以看出，18個(gè)樣品120目篩余在3%～10%。如果將120目篩余的技術(shù)指標(biāo)設(shè)定為≤8.0%，則收集的樣品合格率為72.2%。由表6可看出，18個(gè)樣品160
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2021年11期2021-12-10
- 不同實(shí)驗(yàn)室干法制備工藝對(duì)糯米粉品質(zhì)特性的影響
粉連續(xù)依次過(guò)80目篩、100目篩、120目篩，分別收集100目篩的篩上物即粒度大于100目、小于80目的糯米粉樣品；收集120目篩的篩上物，即粒度120目以上、100目以下的糯米粉樣品；收集過(guò)120目篩的篩下物，即粒度120目以下的糯米粉樣品。將收集到的3份糯米粉樣品記為80目、100目、120目，并立即用樣品袋密封存放于4 ℃下待用。1.3 指標(biāo)測(cè)定方法（1）糯米粉水分測(cè)定：GB 5497—1985定溫定時(shí)烘干法。（2）糯米粉灰分測(cè)定：依照GB/T 50
現(xiàn)代食品 2021年17期2021-11-06
- 避疫祛穢藏藥香囊制備工藝及體外殺菌實(shí)驗(yàn)研究
第一份粉碎過(guò)20目篩，第二份粉碎過(guò)30目篩，第三份粉碎過(guò)40目篩，各自混合均勻，精確稱取15 g裝入香囊布袋中，將上述制備好的香囊放置于100 m3的空間內(nèi)，分別在0 d、3 d、7 d測(cè)定藥粉中揮發(fā)油含量(%)以及丁香酚含量(%)。根據(jù)含量測(cè)定結(jié)果，篩選最佳過(guò)篩目數(shù)。見(jiàn)表1。表1 不同粉碎目篩考察由表1數(shù)據(jù)可知，20目粉碎粒徑較大，藥材中的揮發(fā)性成分散出慢，不能在理想時(shí)間內(nèi)達(dá)到較好的效果。而40目粉碎粒徑較小，藥材中揮發(fā)性有效成散發(fā)出快，效果與30目粉碎
中醫(yī)外治雜志 2021年4期2021-10-22
- 超高效合相色譜在獨(dú)一味有效成分測(cè)定中的應(yīng)用＊
精密稱取過(guò)40 目篩，60℃下干燥2h 的獨(dú)一味供試品1.00g，置于150mL 帶塞錐形瓶，加入甲醇50mL，稱定重量。超聲提取90min，置于室溫下冷卻，稱重加甲醇補(bǔ)充減少量，濾過(guò)，取續(xù)濾液10mL定容于10mL 容量瓶,待用。2.3 對(duì)照品制備及成分確定取山桅苷甲酯5mg，置于25mL 容量瓶，用甲醇溶解，定容于25mL,即得0.2mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,待用。2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制取濃度為0.0015mg/mL、0.003mg/mL、0.0045m
甘肅科技 2021年12期2021-08-15
- 薏苡仁消扁平疣
克，粉碎后過(guò)80目篩備用。每次用溫開(kāi)水送服15克，每天早、晚各1次，1個(gè)月為1療程。孕婦忌服。江西省南昌市洪都中醫(yī)院內(nèi)科主任醫(yī)師王豪點(diǎn)評(píng)：薏苡仁味甘、淡，性涼，歸脾、胃、肺經(jīng)。功能健脾滲濕、除痹止瀉、清肺排膿。因其藥性緩和，故為臨床常用。曾有報(bào)道用新收薏苡仁60克，與大米混合煮飯或粥吃，每天1次，治療扁平疣23例，服藥7～16天，治愈11例?；颊咴诜幒笾疗p消失前，多數(shù)有皮損增大、變紅等治療反應(yīng)，繼續(xù)服藥數(shù)天后，則損害病灶漸趨干燥脫屑，以至消退。
家庭醫(yī)藥 2021年6期2021-07-23
- 自然銅礦石樣品的加工及分析測(cè)試方法
g，再應(yīng)用60 目篩進(jìn)行篩選，其中，篩上物以及篩下物的重量分別為40g、3150g。對(duì)于篩下物進(jìn)行充分混合，并選擇5 個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)的重量為20g，再應(yīng)用碾缽對(duì)試樣進(jìn)行研磨，進(jìn)而研磨至-160 目，并對(duì)試樣進(jìn)行均勻性測(cè)試。對(duì)于剩余樣品，要求進(jìn)行充分混合，并選擇1600g，均勻分配并裝入至4 個(gè)筒子中充分研磨10min，稱取1595g，并過(guò)80 目篩，對(duì)篩上物進(jìn)行稱量，重量為0.5310h-0.5310g。對(duì)于篩下物進(jìn)行充分混合，并隨機(jī)選擇5 個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)的重
中國(guó)金屬通報(bào) 2021年14期2021-07-21
- 飼料粉碎粒度對(duì)育肥豬生產(chǎn)性能的影響
的飼料，其10 目篩上物、16 目篩上物、20 目篩上物、40 目篩上物、40 目篩下物占比分 別 為 0.38% 、 0.64% 、 1.07% 、 40.98% 、56.93%；平均粉碎粒度為2.5 mm 的飼料，其10 目篩上物、16 目篩上物、20 目篩上物、40 目篩上物、40 目篩下物占比分別為0.30%、8.10%、11.85%、38.90%、40.00%。試驗(yàn)組飼喂粉粹粒度1.5 mm的飼料，對(duì)照組飼喂2.5 mm的飼料。表2 物料粉碎粒度
飼料博覽 2021年4期2021-06-29
- 鱗甲油滴建盞制作工藝
水淘洗，過(guò)100目篩，壓濾、煉泥、陳腐，拉坯成生坯，拉坯須厚薄均勻，底足結(jié)實(shí)；晾干，然后修坯成型，再次晾干后素?zé)?，得到坯體；取紅釉礦60重量份、草木灰15重量份、鉀長(zhǎng)石10重量份、石灰石7重量份、石英石5重量份、鐵紅3重量份混合，加1.2重量倍的水放入球磨機(jī)研磨，研磨后再過(guò)80目篩，得到釉漿；所述草木灰的制備方法為：將曬干的如下重量組分：松木18～20重量份和松針1～2重量份混合燃燒，得到粉末狀灰燼，粉碎，過(guò)100目篩，得到草木灰；(2)施釉，施釉后自然晾
陶瓷 2021年5期2021-06-29
- 小清咽顆粒制備工藝優(yōu)化研究
，制軟材，過(guò)20目篩濕法制粒，60℃干燥3 h，過(guò)10目篩整粒。以成型率、收率為指標(biāo)，優(yōu)選輔料淀粉和糊精的最佳比例。結(jié)果見(jiàn)表6。表6 成型輔料比例考察結(jié)果成型率：取干燥后的顆粒，過(guò)10目篩和80目篩，以過(guò)10目篩未過(guò) 80目篩的顆粒作為成型顆粒，以成型顆粒的質(zhì)量與顆粒劑總質(zhì)量的比即為成型率。收率：取干燥后的顆粒，過(guò)10目篩和80目篩，以過(guò)10目篩未過(guò) 80目篩的顆粒為成型顆粒，以成型顆粒的重量與浸膏的重量加混合輔料總量的比即為收率。由輔料比例的考察結(jié)果可知
黔南民族醫(yī)專學(xué)報(bào) 2021年4期2021-02-26
- 土壤樣品采集、運(yùn)送與制備質(zhì)量控制的實(shí)踐操作
上的全部土體篩8目篩，把通過(guò)的土樣混合均勻，用四分法取400 g 平分2 份，每份200 g 按規(guī)定裝袋貼上標(biāo)簽制成8 目送檢土樣。然后，在干凈的牛皮紙上，將部分8 目土樣全部過(guò)20 目篩，用四分法提取100 g 制成20 目送檢土樣。最后，將過(guò)20 目篩土樣用“走錘”反復(fù)搟壓，進(jìn)一步磨細(xì)土樣細(xì)度，然后過(guò)100 目篩，提取100 g 制成100目送檢土樣。對(duì)于測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)等大量元素的送檢土樣，將全部土樣用“走錘”碾壓過(guò)篩制取40 目篩土樣，之后將剩余的土
河南農(nóng)業(yè) 2020年9期2020-12-19
- 雙孢菇餅干的生產(chǎn)工藝
碎機(jī)粉碎，過(guò)60目篩，備用;將白砂糖用粉碎機(jī)粉碎，過(guò)60目篩，備用。3.黃油打發(fā)。將700克黃油軟化后放入攪拌機(jī)中，攪打均勻至順滑、顏色發(fā)白，然后再加入350克白砂糖繼續(xù)混合攪打直至發(fā)白，最后將150克全蛋液加入繼續(xù)打發(fā)，直至呈蓬松狀。4.面團(tuán)調(diào)制。取100克雙孢菇粉、1000克面粉、50克奶粉混合后過(guò)60目篩，分次均勻投入到上述已打發(fā)好的油脂中慢速攪拌均勻，直至無(wú)明顯面粉顆粒。攪拌時(shí)間應(yīng)盡量縮短，避免破壞面團(tuán)的結(jié)構(gòu)，影響餅干口感。5.碾壓成型。將調(diào)制好的
農(nóng)村百事通 2020年20期2020-11-23
- Clinical and prognostic significance of CC chemokine receptor type 8 protein expression in gastrointestinal stromal tumors
后粉碎，過(guò)160目篩，即獲得濕熱處理后的大米樣品，分別命名為YF20、YJ20。In the present study, we first discovered that CCR8 was expressed in the cytoplasm, and the immunohistochemistry was brown or brown-yellow particles. The positive expression rates of CCR8 in
- 丹參莖葉中酚酸類(lèi)及黃酮類(lèi)成分的提取純化方法研究
粉碎處理后過(guò)40目篩，于常溫下密封干燥、保存以備用。2 方 法2.1 檢測(cè)丹參莖葉酚酮類(lèi)成分（1）確定色譜條件：色譜柱是Agilent TC C18；柱溫、流動(dòng)相、流動(dòng)相、體積流量、進(jìn)樣量依次為35℃，乙腈-0.1%甲酸水溶液、0.4 ml/min、2 μL。用于檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm（丹酚酸類(lèi)）與254 nm（黃酮類(lèi)）。（2）制取對(duì)照品溶液：精確稱取丹參素、原兒茶酸、蘆丁、異槲皮苷，放置于棕色量瓶?jī)?nèi)，加入90%甲醇以制備含丹參素0.155 mg/mL、原兒
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年47期2020-08-25
- 動(dòng)物源性飼料原料中揮發(fā)性鹽基氮檢測(cè)方法的優(yōu)化
碎、粉碎過(guò)40 目篩和60 目篩的試樣，按上述檢測(cè)步驟進(jìn)行分析，每種處理情況測(cè)試5個(gè)平行樣品。測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表1。由表1 可知，未粉碎處理的樣品與粉碎過(guò)40 目篩、60 目篩樣品相比存在顯著差異(P＜0.05)；而粉碎至40 目、60 目時(shí)樣品處理間差異不顯著(P＞0.05)。2.2 不同浸提試劑對(duì)檢測(cè)效果的影響表1 不同粉碎粒度對(duì)揮發(fā)性鹽基氮檢測(cè)結(jié)果的影響在確定了樣品粉碎粒度為40 目的基礎(chǔ)上，研究比較了不同濃度的高氯酸溶液（0.1mol/L、0.6mol/
江西畜牧獸醫(yī)雜志 2020年3期2020-07-22
- 不同粉碎粒徑高粱豬消化能與消化率的比較研究
20、40、60目篩的高粱代替基礎(chǔ)日糧中20%的玉米的情況下，豬對(duì)高粱消化能的差異及利用SDS-II單胃動(dòng)物仿生消化系統(tǒng)對(duì)過(guò)不同篩目高粱干物質(zhì)消化率及脫脂后的消化率進(jìn)行測(cè)定，以期為高粱在豬日糧中的應(yīng)用提供支持。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)用高粱購(gòu)買(mǎi)自寧夏；玉米購(gòu)自北京昌平。1.2 試驗(yàn)動(dòng)物選用12頭健康去勢(shì)公豬(初始體重為32.5±2.8 kg)，分別隨機(jī)放入帶有漏縫地板的不銹鋼代謝籠中。適應(yīng)期5 d，正式收糞期5 d。1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與日糧試驗(yàn)采用
糧食與飼料工業(yè) 2020年2期2020-07-09
- 怎樣加工杏仁米粉方便粥
過(guò)100～50 目篩，所得粉末即是脫苦的杏仁粉原料。玉米處理。精心挑選籽粒飽滿、無(wú)霉變的玉米（以當(dāng)年產(chǎn)為宜），去掉沙石、泥土和其他雜質(zhì)，置于45℃溫水中浸泡3～4 小時(shí)，以水面高出玉米粒3～4 厘米為宜，待籽粒脹大時(shí)，撈出控干水分，磨去外皮，干燥，粉碎后過(guò)80～100 目篩。芝麻處理。精心細(xì)致地挑選籽粒飽滿、無(wú)霉?fàn)€變質(zhì)的芝麻顆粒，用清水洗去顆粒表面的泥土和混在芝麻內(nèi)的雜質(zhì)，控干后，用文火在鍋內(nèi)炒至微黃即可，不可炒過(guò)火。配料。精制玉米粉81%～88%，脫苦杏
農(nóng)家之友 2020年2期2020-05-19
- 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法優(yōu)選全蝎剛毛顯微特征常數(shù)測(cè)定條件
in，然后過(guò)80目篩得到全蝎粉末,根據(jù)表3分別精密稱取全蝎粉末9份，用水合氯醛試液多次水飛，移入25 mL容量瓶，根據(jù)表3加入不同量的甘油，最后用水合氯醛試液定容混勻。用移液槍吸取試液滴到載玻片上，用蓋玻片蓋住測(cè)出不同條件的試液完全被蓋玻片所覆蓋同時(shí)又不溢出時(shí)的體積求得平均值。以平均值作為移液槍吸取的體積。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，選定0.04 mL為每張玻片所用樣品試液的最適體積。2.2 目篩的篩選 根據(jù)分析得到影響顯微常數(shù)的3個(gè)因素為甘油量、全蝎的質(zhì)量、目篩的大小，因
藥學(xué)研究 2020年3期2020-04-24
- 肉桂枝葉非揮發(fā)部分水提物的降糖含片研制*
粉肉桂粗粉過(guò)20目篩，按藥液比1:10加水回流提取2次，第一次2 h，第二次1.5 h。濾液經(jīng)100目濾膜過(guò)濾，抽濾，蒸干，干燥箱烘干，粉碎過(guò)80目篩得肉桂干膏粉。2.2.2 制軟材在干膏粉依次加入甘露醇，阿斯巴甜，交聯(lián)聚維酮，混勻。加入95%乙醇，按手握成團(tuán)，捏之能散的標(biāo)準(zhǔn)制作軟料。2.2.3 制粒與整粒軟材過(guò)12目篩制成濕顆粒，60 ℃迅速干燥，控制水分在3%～5%，干燥顆粒用24目篩進(jìn)行篩分使其分散均勻，整粒后的顆粒大小均勻，便于壓片。2.2.4 壓
廣州化工 2020年3期2020-03-06
- 整棉仁軋坯萃取制備高蛋白棉粕的工藝研究
材料整棉仁(16目篩透過(guò)率3.55%，含殼率2%左右)、生產(chǎn)線脫脂棉粕(脫脂浸出器出料)、正己烷、甲醇，晨光生物科技集團(tuán)股份有限公司提供。16目標(biāo)準(zhǔn)篩,30目標(biāo)準(zhǔn)篩,電熱鼓風(fēng)干燥箱，軋坯機(jī)，液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，UV1101紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，循環(huán)水式真空泵，F(xiàn)W-80粉碎機(jī)，凱氏定氮儀，噴淋柱(自制)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 整棉仁軋坯萃取制備高蛋白含量棉粕取一定量整棉仁，破碎、調(diào)棉仁水分至13%，置于自封袋中，將自封袋置于90℃的烘箱內(nèi)一
中國(guó)油脂 2020年1期2020-01-14
- 鉆井液用聚丙烯酰胺鉀鹽檢驗(yàn)方法的研究
，取得該樣品60目篩余物和80目篩下物，分別進(jìn)行了外觀對(duì)比和各項(xiàng)性能檢測(cè)，結(jié)果見(jiàn)表3。2.1 外觀及篩余稱取原樣品50 g，放在孔數(shù)為60目和80目疊在一起的標(biāo)準(zhǔn)篩中（60目篩在上、80目篩在下），立即用手搖動(dòng)，拍擊標(biāo)準(zhǔn)篩直至試樣不再漏下為止。將原樣品過(guò)篩分成3份小樣（圖1）：1份為60目篩余物，顆粒直徑大于0.25 mm，占比31.2%；1份為60～80目，顆粒直徑在0.18～0.25 mm，占比18.2%；另1份為80目篩下物，顆粒直徑小于0.18 m
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2019年10期2019-11-01
- 小米糠(胚)制油及油脂品質(zhì)研究
度組成。先過(guò)40目篩，將其分為40目篩上物和40目篩下物，再對(duì)40目篩下物進(jìn)行60目篩分，得到60目篩上物和篩下物。共得到3個(gè)組分：40目篩上物，60篩上物、60目篩下物，觀察各級(jí)分的形態(tài)，并檢測(cè)其含油率。小米糠水分檢測(cè)參照GB 5009.3—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測(cè)定》，灰分測(cè)定參照GB 5009.4—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測(cè)定》，粗蛋白測(cè)定參照GB 5009.5—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》的自動(dòng)
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2019年5期2019-06-14
- 糖腎康膠囊成型輔料的選擇與工藝研究
量，依次通過(guò)20目篩、50目篩及65目篩。過(guò)篩時(shí)，將篩保持水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動(dòng)5 min。以能通過(guò)20目篩，但不能通過(guò)50目篩的顆粒為合格顆粒；以能通過(guò)65目篩的粉末為細(xì)粉。分別精密稱定合格顆粒和細(xì)粉重量，按公式1和公式2計(jì)算成型率（%）和細(xì)粉率（%）。1.2.1.2 顆粒的吸濕百分率測(cè)定：預(yù)先將底部盛有氯化鈉過(guò)飽和溶液的玻璃干燥器在室溫放置24 h，使其達(dá)到平衡，此時(shí)干燥器內(nèi)的相對(duì)濕度為75%。在己干燥恒重的稱量瓶底部放入約1 g的樣品，精密稱定，
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-08
- 土壤顆粒粒徑及進(jìn)樣量對(duì)TOC含量測(cè)定精度的影響
粒過(guò)60—100目篩處理(粒徑0.149mm的待測(cè)樣顆粒TOC含量的報(bào)道較少，改進(jìn)后的重鉻酸鉀外加熱法與TOC分析儀法的測(cè)定結(jié)果比較研究也不多。為此，本試驗(yàn)研究過(guò)10目篩(粒徑1 材料與方法1.1 試劑、儀器和樣品1.1.1 試劑25%磷酸、葡萄糖(優(yōu)級(jí)純)、碳酸氫鈉(優(yōu)級(jí)純)、0.8molL重鉻酸鉀溶液、0.2molL硫酸亞鐵、98%濃硫酸、鄰菲啰啉指示劑、pH 4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液、pH 6.87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。1.1.2 儀器電子分析天平(BSA124S-
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-30
- 刺梨口含片的制備工藝研究
共3份，過(guò)200目篩，分別加入木糖醇、蔗糖、葡萄糖，考察不同矯味劑對(duì)口感的影響。2.2 稀釋劑的篩選選用麥芽糊精和甘露醇作為混合稀釋劑，考察不同比例稀釋劑對(duì)軟材制備的影響。2.3 黏合劑篩選由于口含片對(duì)硬度的要求較高，本含片所用材料如刺梨粉末等的黏性較差，故選用黏合性更好的淀粉漿作為黏合劑。2.4 潤(rùn)滑劑篩選考察滑石粉、硬脂酸鎂等常用潤(rùn)滑劑，以休止角為考察指標(biāo)，考察其對(duì)壓片的影響。2.5 配方組合設(shè)計(jì)在初步確定主材與輔料配比的基礎(chǔ)上，按不同比例加入輔料、制
現(xiàn)代食品 2018年14期2018-09-14
- 添加物的不同細(xì)度對(duì)饅頭預(yù)拌粉品質(zhì)的影響
0、80、100目篩：杭州市藍(lán)天化驗(yàn)儀器廠；電磁爐：廣東美的生活電器制造有限公司；恒溫水浴鍋：江蘇省金壇市金大儀器廠。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 不同細(xì)度的各種添加物的制取分別取酵母、糖、食鹽、SSL適量放入粉碎機(jī)中粉碎，然后分別過(guò) 40、60、80、100目篩，收集備用。1.3.2 不同細(xì)度的酵母粉活力的測(cè)定用該預(yù)拌粉配方下的酵母的添加量與100 g混合，加蒸餾水75 mL，然后用力糅合成面團(tuán)。然后迅速將將其置于250 mL的三角瓶中，用橡皮塞密封。將其
食品研究與開(kāi)發(fā) 2018年13期2018-07-04
- 關(guān)于鋁酸鈉漿液細(xì)度分析的探討
100目、160目篩上用水沖洗至無(wú)顆粒漏下為止。為了進(jìn)行一步量化，增加了如下注意事項(xiàng)：倒入漿液到50目篩上后，應(yīng)在50目篩之上再加一個(gè)篩子（防止水大將顆粒濺出）才開(kāi)始開(kāi)水沖洗。水龍頭只能開(kāi)1/3，流量為50cm3/s,并做好標(biāo)識(shí)。防止水流量過(guò)大將固體從篩子上部沖走[2]。為了對(duì)沖洗效果進(jìn)行量化，采用如下方式進(jìn)行驗(yàn)證：用白色或紅色盆或其他器皿放在篩下進(jìn)行檢查：1）50目篩檢查：先檢查50目篩，若發(fā)現(xiàn)還有細(xì)顆粒物，說(shuō)明還未沖洗干凈，將盆里面的固體轉(zhuǎn)移到100目
世界有色金屬 2018年2期2018-04-21
- 沙苑子中多酚類(lèi)物質(zhì)溶出規(guī)律研究
140目、160目篩，以備后用。2．沙苑子中多酚類(lèi)物質(zhì)的超聲提取（1）提取時(shí)間分別準(zhǔn)確稱取1g過(guò)160目篩的沙苑子于已編號(hào)帶塞的瓶子中，加入30ml丙酮，蓋塞，于超聲清洗器中提取，頻率為：40kHz，溫度為 40℃ ，提取時(shí)間設(shè)為10、20、30、40、50、60、70、80、90分鐘，過(guò)濾并定容至50ml，搖勻，進(jìn)行光譜掃描，比較提取時(shí)間對(duì)沙苑子中多酚類(lèi)物質(zhì)的提取的影響。（2）提取溫度分別準(zhǔn)確稱取1g過(guò)160目篩的沙苑子于瓶子中，加入30ml丙酮提取劑，
新教育時(shí)代電子雜志(學(xué)生版) 2018年14期2018-02-25
- 吲達(dá)帕胺片含量測(cè)定方法改進(jìn)研究
，將細(xì)粉過(guò)100目篩，細(xì)粉能全部通過(guò)，精密稱取適量（約相當(dāng)于吲達(dá)帕胺5mg），置100 mL容量瓶中，加乙醇適量，充分振搖，使吲達(dá)帕胺溶解，即為A組樣品。同法配制B組樣品，將細(xì)粉過(guò)150目篩，細(xì)粉不能完全通過(guò)，精密稱取過(guò) 150目的粉末適量（約相當(dāng)于吲達(dá)帕胺5mg），同法配制，即為B組樣品。將兩組樣品置相同室溫條件下，分別于20min，1 h，3 h時(shí)用紫外分光光度法測(cè)定含量，結(jié)果見(jiàn)表2。將B組粉末繼續(xù)研細(xì)至全部能通過(guò)8號(hào)篩，再次將樣品置相同室溫條件下，分
中國(guó)藥業(yè) 2017年18期2017-09-28
- 不同蕎麥粉粒度及添加量對(duì)蕎麥餅干品質(zhì)的影響
150目、200目篩，得到不同粒度的蕎麥粉。再分別將不同粒度的蕎麥粉按10%、20%、30%的比例加入到低筋面粉中，制作蕎麥餅干，并對(duì)其進(jìn)行感官評(píng)價(jià)和理化指標(biāo)的測(cè)定。結(jié)果表明：所有蕎麥餅干樣品的粗纖維含量與空白試驗(yàn)對(duì)比有極顯著差異(P蕎麥粉；粗纖維；粗脂肪；灰分；感官評(píng)價(jià)蕎麥，因其淀粉含量不及小麥、玉米等糧食作物而長(zhǎng)期未引起人們的重視，但近期的研究表明，蕎麥含有豐富營(yíng)養(yǎng)成分。蕎麥又名烏麥、三角麥。與玉米、燕麥、麥麩等并稱為我國(guó)八大待開(kāi)發(fā)的保健食品[1]。蕎
宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年3期2017-05-23
- 土鱉蟲(chóng)養(yǎng)殖新技術(shù)（中）
起扒出來(lái)，倒入1目篩里過(guò)篩，1目篩下面放置6目篩。1目篩把成蟲(chóng)篩出，倒入旁邊預(yù)先放置的飼養(yǎng)盆里，再用6目篩把卵塊篩出倒入另一個(gè)專門(mén)放置卵塊的空盆。一個(gè)池篩完后，把飼養(yǎng)土與成蟲(chóng)仍倒入飼養(yǎng)池飼養(yǎng)。篩出的卵塊夾雜著部分土鱉蟲(chóng)糞便等雜物，可放在水中淘洗。卵塊入水會(huì)浮起來(lái)，雜物一般都下沉。把卵塊撈出，用清水沖洗、陰干、過(guò)篩、去空殼、揀雜，就可留種孵化了。卵塊除自己留種外，多余部分可作種出售。一時(shí)不能售完的，應(yīng)用飼養(yǎng)土拌起來(lái)，放置在陰涼處保存，一般-10～10℃可保存
四川畜牧獸醫(yī) 2017年5期2017-05-17
- 原料類(lèi)型、粉碎篩孔直徑及錘片數(shù)量對(duì)粉碎粒度的影響
顆粒98%過(guò)20目篩。玉米在2.5 mm篩孔直徑下粉碎后粉碎粒度集中分布在分析篩篩孔開(kāi)口為380 μm（40目）至120 μm（120目）的篩上，顆粒94%過(guò)20目篩。玉米在3.5 mm篩孔直徑下粉碎后粉碎粒度集中分布在分析篩篩孔開(kāi)口為830 μm（20目）至150 μm（100目）的篩上，顆粒94%過(guò)16目篩。玉米在4.5 mm篩孔直徑下粉碎后粉碎粒度集中分布在分析篩篩孔開(kāi)口為830 μm（20目）至180 μm（80目）的篩上，顆粒94%過(guò)16目篩。玉
飼料工業(yè) 2017年17期2017-01-05
- 活血散超微粉與普通粉的顯微特征鑒別研究Δ
、300、400目篩，生南星單獨(dú)粉碎過(guò)120、200、300、400目篩，按等量遞增法將不同目數(shù)的2種粉末混勻，即得[5-6]。2.2顯微片的制法取過(guò)120、200、300、400目篩的活血散適量予載玻片上，用水合氯醛透化，裝片，裝片過(guò)程中注意避免氣泡的產(chǎn)生。2.3顯微特征的鑒別在20倍顯微鏡下觀察120、200、300、400目的活血散[7]，見(jiàn)圖1～4。A.草酸鈣方晶；B.石細(xì)胞；C.晶纖維；D.草酸鈣針晶；E.導(dǎo)管；F.淀粉粒；G.剛毛；H.體壁碎片
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2016年8期2016-09-06
- 棒磨機(jī)在精礦樣品加工中的應(yīng)用和改造
100%過(guò)150目篩（即＜0.10mm），進(jìn)一步提高到100%自由通過(guò)180目篩（即＜0.088mm），保證了樣品加工質(zhì)量。本文將介紹棒磨機(jī)的應(yīng)用情況，以及存在的問(wèn)題和改進(jìn)措施。2 現(xiàn)狀調(diào)查貴冶進(jìn)廠驗(yàn)收的銅精礦來(lái)源主要有進(jìn)口礦、公司內(nèi)部礦、地方礦。三種礦的樣品加工都是使用單體碎樣機(jī)進(jìn)行打磨，碎樣機(jī)加工后的樣品粒度只能過(guò)150目篩，無(wú)法通過(guò)180目篩，制樣設(shè)備的老舊、單一不僅成為制約提高樣品加工質(zhì)量的瓶頸，也無(wú)法適應(yīng)檢驗(yàn)量加大，人員減少的現(xiàn)狀。2.1碎樣機(jī)實(shí)
銅業(yè)工程 2016年3期2016-08-16
- 民間自制哺兒代乳食品
合，磨細(xì)，過(guò)80目篩，再摻入炒干的小麥面粉、骨粉、核黃素粉，混合均勻過(guò)40目篩，即得成品。雞蛋麥粉原料配方：小麥面粉3.5 kg，玉米面粉1.5 kg，鮮蛋1.5 kg，食鹽25 g，碳酸鈣40 g，核黃素20 mg，植物油50 g，白糖適量。加工方法：玉米粉與打勻的雞蛋500 g混合，搓細(xì)，文火炒干，再分2次加入其余的雞蛋液，邊加邊炒拌，至干為止。晾涼后與鹽一起磨細(xì)，過(guò)80目篩;小麥粉放鍋內(nèi)文火炒干。將炒干的小麥面粉、雞蛋玉米粉以及鹽粉、骨粉、核黃素粉混
烹調(diào)知識(shí) 2016年8期2016-07-29
- 鹽酸左氧氟沙星片處方優(yōu)化研究
星，研磨，過(guò)80目篩;取輔料乳糖、羥丙纖維素，研磨，過(guò)80目篩。將主藥和羥丙纖維素混合均勻，然后與乳糖再混合均勻，加入黏和劑，攪拌，混勻，20目篩制粒。50℃烘干，每15 min翻盤(pán)1次，水分含量為6.1%，18目篩整粒。加入硬脂酸鎂混合均勻，φ10 mm沖頭壓片。溶出度測(cè)定方法為轉(zhuǎn)籃法，溶出介質(zhì)為0.1 mol/L鹽酸900 mL，轉(zhuǎn)速為100 r/min。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖1。質(zhì)量考察結(jié)果表明，顆粒流動(dòng)性良好，片劑外觀白色、光滑，硬度為 5.8 kg，脆碎度
中國(guó)藥業(yè) 2015年14期2015-06-07
- 肺心寧膠囊成型工藝研究
顆粒，依次過(guò)10目篩與80目篩，收集通過(guò)10目篩與不能通過(guò)80目篩的顆粒，稱重，計(jì)算成型率。成型率=通過(guò)10目篩與不通過(guò)80目篩的顆粒重量/顆?？傊亓俊?00%。2.1.3 休止角[3]采用固定漏斗法，即將3只漏斗串聯(lián)并固定于水平放置的坐標(biāo)紙上適宜高度處，使漏斗下口距坐標(biāo)紙的距離為H，小心地將樣品沿漏斗壁倒入最上面的漏斗中，直到最下面漏斗藥粉的圓錐體尖端接觸到漏斗口為止，此時(shí)由坐標(biāo)紙測(cè)出圓錐體底部的直徑R，計(jì)算出休止角(tgθ=2H/R)。每個(gè)處方測(cè)定2次
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年7期2015-04-26
- 地鱉蟲(chóng)科學(xué)養(yǎng)殖管理要領(lǐng)
入另一人所持的1目篩里過(guò)篩，1目篩下面放置6目篩。1目篩把成蟲(chóng)篩出，倒入旁邊預(yù)先放置了飼養(yǎng)土的盆里，再用6目篩把卵塊篩出倒入另一個(gè)專門(mén)放置卵塊的空盆。一個(gè)坑池篩完后，把飼養(yǎng)土與成蟲(chóng)倒入飼養(yǎng)池飼養(yǎng)。篩出的卵塊夾雜著部分地鱉蟲(chóng)糞便等雜物，可放在水中淘洗。卵塊入水會(huì)浮起來(lái)，一般雜物都下沉。把卵塊撈出，用清水沖洗后陰干、過(guò)篩、簸去空殼、揀雜，這樣的卵塊就可留種孵化了。卵塊除自己留種外，多余部分可作種出售。一時(shí)不能出售應(yīng)用飼養(yǎng)土拌起來(lái)，放置在陰涼處保存。-5～10℃
農(nóng)家科技中旬版 2014年5期2015-03-23
- 不同溶劑和提取方法對(duì)宣木瓜總黃酮提取率的影響＊
木瓜藥材(過(guò)40目篩)10 g，加10倍量水，提取3次，每次1 h，濾過(guò)，合并濾液，取樣測(cè)定含量。加水索氏提取(方法2):稱取宣木瓜藥材(過(guò)40目篩)10 g，加300 mL水索氏提取至提取液無(wú)色，濾過(guò)，合并濾液，取樣測(cè)定含量。加水超聲提取(方法3):稱取宣木瓜藥材(過(guò)40目篩)10 g，加10倍量水，超聲提取3次，每次30 min，濾過(guò)，合并濾液，取樣測(cè)定含量。加50%乙醇回流提取(方法4):稱取宣木瓜藥材(過(guò)40目篩)10 g，加10倍量50%乙醇，回
中國(guó)藥業(yè) 2014年12期2014-11-08
- 綠茶泡騰片的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)
別粉碎，過(guò)100目篩備用，與提取物混合均勻，壓片即得。該工藝制得的泡騰片硬度合格、崩解迅速完全，但片劑表面不夠整潔，色澤不均勻，故不能采用。酸、堿分別制粒壓片:取檸檬酸、乳糖、甘露醇、阿斯巴甜分別粉碎，過(guò)100目篩，與藥粉混合均勻，用90%乙醇溶液為潤(rùn)濕劑制軟材，過(guò)24目篩濕法制粒，50～55℃干燥2～3 h得干顆粒，24目整粒后得到酸顆粒;取碳酸氫鈉、碳酸鈉、乳糖、甘露醇、阿斯巴甜分別粉碎，過(guò)100目篩，與藥粉混合均勻，用90%乙醇溶液為潤(rùn)濕劑制軟材，過(guò)
中國(guó)藥業(yè) 2014年3期2014-11-08
- 湖泊沉積物不同粒級(jí)組分有機(jī)碳同位素差異及其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響*
組分(如過(guò)120目篩和360目篩等)對(duì)樣品均一性的影響、其同位素組成的差別以及對(duì)于古環(huán)境解釋的影響尚無(wú)詳細(xì)研究和評(píng)估.本文選取內(nèi)蒙古額濟(jì)納旗黑河下游嘎順諾爾GXN剖面的樣品，通過(guò)選用不同大小顆粒組分的樣品進(jìn)行有機(jī)質(zhì)含量及有機(jī)碳同位素的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，討論不同組分有機(jī)質(zhì)碳同位素結(jié)果的差異，為湖泊沉積物有機(jī)質(zhì)碳同位素分析提供優(yōu)選方案.1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料本文采用的沉積物樣品于2009年11月在嘎順諾爾東部(42°27'03″N，100°54'05″E)采集
湖泊科學(xué) 2014年4期2014-09-25
- 微波輔助提取薏苡仁油的工藝優(yōu)化
稱取一定量過(guò)60目篩的薏苡仁粉，置于圓底燒瓶中，加入料液比為1∶8（m∶m）的無(wú)水乙醇在65℃下用索氏提取設(shè)備熱回流提取2 h，3次平行試驗(yàn)取平均值。（2）酶法：稱取一定量過(guò)60目篩的薏苡仁粉，置于250 m L錐形瓶中，加入適量水，調(diào)p H為4，再加入中性蛋白酶（250 U／m L），50℃下酶解3 h，80℃滅酶10 min，抽濾除去剩余的水，濾渣干燥后加入1∶8（m∶m）的無(wú)水乙醇，60℃恒溫水浴提取2 h，3次平行試驗(yàn)取平均值。（3）微波輔助提取法
食品與機(jī)械 2014年3期2014-05-03
- 腸康寧多元釋藥片劑的制備工藝研究
后粉碎，過(guò)100目篩，加1.4 g L-HPC做崩解劑，混勻后用80%乙醇溶液作潤(rùn)濕劑制軟材，14目篩擠壓法制顆粒，60 ℃下干燥，將干顆粒過(guò)24目篩進(jìn)行整粒，再加入1.701 g微晶纖維素，1.4 g L-HPC做崩解劑，1.4 g硬脂酸鎂作為助流劑。以片劑的外觀性狀、硬度、崩解時(shí)限為考察指標(biāo)，篩選壓片工藝技術(shù)參數(shù)，進(jìn)行壓片。按上述處方工藝平行壓片3批，以片劑外觀、硬度、崩解時(shí)限、脆碎度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，進(jìn)行工藝驗(yàn)證。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。表 1 黃芪提取物工藝驗(yàn)證
中藥與臨床 2013年2期2013-10-09
- 酒石酸美托洛爾雙脈沖片的研制
種輔料分別過(guò)60目篩，混合均勻，在直徑為7mm的淺凹沖模中，分別加入片芯速釋層（45mg）、阻滯層（70mg，HPMC K1515%，HPMC E530%，PVP 30%，微粉硅膠3%，乳糖10%，微晶纖維素12%）、片芯速釋層（45mg），在填入各層前輕壓成粉底層，最終干法直接壓片，壓制硬度為15kg·cm－2的雙脈沖片的3層的片芯。按照前述片芯速釋層的處方，以等量的MCC代替1層速釋層和阻滯層，先將MCC（115mg）加入直徑為7mm的淺凹沖模中，然后
中國(guó)藥房 2012年9期2012-11-21
- 醋酸甲羥孕酮膠囊的制備工藝研究
燥、粉碎，過(guò)80目篩，備用。2.1.2 DEPA-PEG固體分散體 將DEPA加入三氯甲烷中攪拌使溶解，按照 DEPA 與 PEG 質(zhì)量比 1∶0.3、1∶0.6、1∶1、1∶1.3、1∶1.6 的比例分別將PEG加入上述溶液中，加入無(wú)水乙醇使之溶解。轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，60℃真空干燥、粉碎，過(guò)80目篩，備用。2.1.3 直接將DEPA原料粉碎后，過(guò)80目篩，備用。2.2 溶出度測(cè)定2.2.1 紫外吸收光譜測(cè)定 DEPA、PVP、PEG進(jìn)行紫外掃描 (圖1)
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年23期2012-11-20
- 茵梔黃分散片處方優(yōu)化與溶出度考察Δ
淀粉適量，過(guò)80目篩，充分混勻，加入1%CMC-Na水溶液適量，制成軟材，過(guò)40目篩，制粒，60℃減壓干燥，40目篩整粒，加入硬脂酸鎂混合均勻，壓片，即得。2.2 分散片的制備2.2.1 制備工藝 按茵梔黃分散片處方量稱取茵陳、梔子、金銀花浸膏粉、黃芩苷原料藥和PVPP、CMC-Na、MCC適量，過(guò)80目篩，充分混勻，用50%乙醇作潤(rùn)濕劑制軟材，過(guò)40目篩制粒，60℃減壓干燥，40目篩整粒，加入硬脂酸鎂混合均勻，壓片，即得。2.2.2 茵梔黃分散片處方優(yōu)化
中國(guó)藥房 2012年19期2012-08-29
- 奧美沙坦酯氫氯噻嗪片的制備及其溶出度研究
混合均勻，過(guò)80目篩，加預(yù)膠化淀粉、羧甲淀粉鈉，用無(wú)水乙醇制軟材，20目篩制粒，40℃～45℃干燥，檢測(cè)水分合格后過(guò)40目篩整粒，備用。2.2 制備氫氯噻嗪顆粒 將氫氯噻嗪、乳糖、微晶纖維素混合均勻，過(guò)80目篩，加羧甲淀粉鈉，加入5%聚維酮K30乙醇溶液適量，制軟材，20目篩制粒，40℃～45℃干燥，檢測(cè)水分后過(guò)40目篩整粒，備用。2.3 壓片 按處方量稱取對(duì)應(yīng)比例的上述兩種顆粒，加入0.6%硬脂酸鎂混合均勻，壓片，硬度為60～80N?mm-2。3 溶出度
首都食品與醫(yī)藥 2012年4期2012-04-12
- 篩分細(xì)度對(duì)糯玉米淀粉理化特性的影響
值溫度以過(guò)200目篩時(shí)較高，過(guò)100目和400目時(shí)較低，過(guò)細(xì)篩(400目)處理下淀粉熱焓值較高，回生值較低。糯玉米 淀粉 孔徑 顆粒 理化特性谷類(lèi)作物籽粒的磨粉是影響其加工用途的決定性階段，主要包括破壞、研磨和過(guò)篩3個(gè)階段。在加工過(guò)程中，通過(guò)利用不同孔徑的分樣篩可以改變淀粉中大小顆粒的比例，進(jìn)而影響淀粉理化特性［1－3］，因此可以通過(guò)調(diào)整篩分細(xì)度增加淀粉附加值。糯玉米由于wx基因突變，胚乳淀粉僅由支鏈淀粉組成，其透明度高、黏性強(qiáng)、回生趨勢(shì)低且穩(wěn)定性好，被廣
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2011年9期2011-11-28
- 驅(qū)蚊滅蚊香制作技術(shù)
粒度以通過(guò)100目篩為宜。3.玉米芯粉。粒度以通過(guò)100目篩為宜。4.甘薯發(fā)酵渣粉。用甘薯發(fā)酵制檸檬酸的殘?jiān)蚋适戆l(fā)酵制取酒精后的殘?jiān)?，?jīng)干燥、粉碎制得的粉末。粒度以通過(guò)100目篩為宜。5.淀粉。玉米淀粉或其他淀粉均可。6.其他。香料、著色劑等，根據(jù)需要添加。以水溶性產(chǎn)品為好。7.水。供制備糊化淀粉用。二、制備方法1.配方：苯基乙醇100份，木粉600份，玉米芯粉600份，甘薯發(fā)酵渣粉600份，淀粉15份，著色劑適量，水85份。2.操作：(1)將著色劑溶
- 沙苑子及其炮制品中沙苑子苷A和鼠李檸檬素的含量測(cè)定研究
g，粉碎，過(guò)60目篩，備用。B清炒品:取凈沙苑子50 g，置炒鍋中，鍋底溫度120～130℃，炒制60 s，放涼，粉碎，過(guò)60目篩，備用。C清水悶潤(rùn)炒干品:取凈沙苑子50 g，加入20 mL清水至密閉容器內(nèi)，悶潤(rùn)2 h，置炒鍋中，鍋底溫度120～130℃，炒制60 s，放涼，粉碎，過(guò)60目篩，備用。D鹽水悶潤(rùn)炒干品:取凈沙苑子50 g，加入20 mL鹽水(含2%鹽)至密閉容器內(nèi)，悶潤(rùn)2 h，置炒鍋中，鍋底溫度120～130℃，炒制60 s，放涼，粉碎，過(guò)6
中成藥 2010年8期2010-07-25
- 玉米面條加工技術(shù)
均勻，能通過(guò)60目篩。剛磨碎的玉米粉用80目篩過(guò)篩除去。④拌料。過(guò)篩后的玉米面在專用的拌粉機(jī)內(nèi)調(diào)節(jié)好水分，加入適當(dāng)配料，持續(xù)攪拌2～5分鐘。⑤擠絲。將調(diào)拌好的玉米面料喂人擠絲機(jī)料斗內(nèi)，擠壓成絲。擠出的面條絲立即冷卻。合格的面條絲應(yīng)該粗細(xì)均勻，表面光滑，有彈性，無(wú)夾生，無(wú)氣泡。⑥整理熟化。將玉米絲按適當(dāng)?shù)拈L(zhǎng)度用裁刀切斷，即采用1.5米的掛桿掛好。將整理好的玉米絲條晾干，以不粘手、可自由松散、柔軟有彈性為佳。將玉米絲條放人蒸柜內(nèi)熟化，熟化時(shí)間為2～6分鐘。⑦干
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2009年2期2009-03-27