枯菌
- 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)揭示RIN基因驅(qū)動(dòng)根際免疫形成機(jī)制
夠抑制土傳病原青枯菌的有益微生物，組裝抑病型根際微生物組，形成根際免疫。該研究首先比較了野生型番茄（WT）和RIN基因突變體番茄（rin）在滅菌土和自然土中土壤青枯菌生物障礙發(fā)生的嚴(yán)重程度，發(fā)現(xiàn)除了影響果實(shí)成熟外，RIN基因還參與調(diào)控番茄抵御土傳青枯菌的入侵。在自然土壤中，隨著植物生長(zhǎng)和果實(shí)成熟，相較于先天免疫，微生物介導(dǎo)的根際免疫在維持番茄健康中的貢獻(xiàn)逐步增大。隨后，結(jié)合宏基因組、代謝組、培養(yǎng)組等研究方法進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，WT植株在根際微生物組分類和功能上與r
蔬菜 2023年9期2023-12-21
- 青枯病對(duì)植物的為害及其生物防治研究
科雷爾氏菌又名青枯菌，是一種土壤傳播的細(xì)菌病原體，是世界上許多作物生產(chǎn)的主要限制因素。該菌是馬鈴薯褐腐病，番茄、煙草、茄子的細(xì)菌性枯萎病或南方枯萎病的致病因子。整個(gè)物種的宿主范圍很廣，但物種內(nèi)不同的致病種會(huì)根據(jù)宿主的偏好發(fā)生。通常病原菌會(huì)侵染包括44 科在內(nèi)的數(shù)百種植物，以及茄科中具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的寄主植物[1]。由于茄科雷爾氏菌的眾多致病性決定因素、廣泛的宿主范圍和強(qiáng)大的生存能力，使得控制青枯病變得困難，特別是應(yīng)用化學(xué)品和物理治療。銅化合物和其他農(nóng)用化學(xué)
種子科技 2023年2期2023-03-21
- 叢枝菌根真菌提高感染青枯菌番茄根際土壤細(xì)菌群落多樣性和穩(wěn)定性及有益菌屬相對(duì)豐度
rum) 亦稱青枯菌，是世界上分布區(qū)域最廣、病害程度最高的十大病原菌之一，可通過(guò)植物根系傷口進(jìn)入維管束組織，導(dǎo)致植物感病。青枯菌對(duì)包括馬鈴薯、番茄、辣椒和煙草等在內(nèi)的茄科作物危害尤為嚴(yán)重，每年造成的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)損失難以量化[2–3]。番茄 (Solanum lycopersicum)是我國(guó)種植最廣泛的經(jīng)濟(jì)作物之一，番茄青枯病是番茄栽培中發(fā)生普遍和危害嚴(yán)重的病害之一。據(jù)統(tǒng)計(jì)，輕病田塊減產(chǎn)10%～30%，重病田塊減產(chǎn)超過(guò)50%甚至絕收，嚴(yán)重制約了番茄種植業(yè)的發(fā)展和
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-22
- 土壤濕度對(duì)番茄青枯病侵染進(jìn)程和光合特性及根系生長(zhǎng)的影響
度和濕度有利于青枯菌在田間存活[9]，但國(guó)內(nèi)外關(guān)于土壤濕度對(duì)番茄青枯病發(fā)生影響的研究報(bào)道較少。青枯菌通過(guò)寄主根的機(jī)械損傷部位侵染寄主植物的根，在無(wú)機(jī)械損傷時(shí)，側(cè)根是青枯菌繁殖和侵入的優(yōu)先位點(diǎn)[10-11]，青枯菌的傳染是從根部向頂部逐漸擴(kuò)散的[12]。感染青枯菌后，致病菌株侵染原生木質(zhì)部導(dǎo)管降解細(xì)胞壁，約25%的木質(zhì)部導(dǎo)管定殖足以引起番茄植株的部分萎蔫[13]。電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，青枯菌強(qiáng)致病力菌株能以游離形式存在于番茄感病品種根部細(xì)胞間隙，降解細(xì)胞壁，破壞原生
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2023年1期2023-02-20
- 福建青枯雷爾氏菌的遺傳多樣性及其生防放線菌的篩選
arum（簡(jiǎn)稱青枯菌）可導(dǎo)致多種重要經(jīng)濟(jì)作物毀滅性枯萎[1]，在世界范圍內(nèi)，尤其是中國(guó)危害極大，嚴(yán)重威脅世界農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)發(fā)展[2]。青枯菌因其侵染性強(qiáng)，寄主范圍大，地域分布廣，生存能力強(qiáng)，被認(rèn)為是世界上危害最大植物病原菌之一[3]。由青枯菌引起的茄科作物青枯病在我國(guó)南方地區(qū)普遍發(fā)生，其中以福建、廣東、湖南、浙江及廣西危害最為嚴(yán)重[4]。隨著全球氣侯變?，世界范圍內(nèi)青枯病發(fā)生危害呈現(xiàn)越來(lái)越嚴(yán)重的趨勢(shì)。青枯菌是一個(gè)非常復(fù)雜的類群，呈現(xiàn)出高度種下分化的多態(tài)性。例如，
中國(guó)生物防治學(xué)報(bào) 2022年5期2022-11-18
- 草酸青霉和棘孢木霉對(duì)青枯勞爾氏菌的生防效果
arum(簡(jiǎn)稱青枯菌)引起的病害，該菌被公認(rèn)為最具侵染力和破壞力的土傳病害之一[1-2]。侵染后引起植株維管束堵塞，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致植物枯萎死亡。據(jù)估算，由青枯病造成的農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)損失高達(dá)30萬(wàn)元·hm-2，山東、新疆、河北、河南、云南、江蘇等地都是番茄青枯病的重災(zāi)區(qū)[3]。目前，對(duì)于番茄青枯病的防控措施主要有：抗病品種篩選，如BHN466和FL7514[4-5]，但其果實(shí)普遍比正常果實(shí)小[6]，且篩選抗病品種周期長(zhǎng)；采用嫁接方式，雖能增強(qiáng)植物抗病能力，但經(jīng)濟(jì)成本較
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-18
- 生物質(zhì)炭載體聯(lián)合有益菌防控番茄土傳青枯病的效果研究*
致病菌（，簡(jiǎn)稱青枯菌），且能夠侵害200 多種重要的作物，被視為最嚴(yán)重的細(xì)菌性土傳病害。根際是土傳病原菌入侵植物的關(guān)鍵位點(diǎn)，病原菌通常利用寄主植物根際豐富的資源大量增殖，進(jìn)而入侵作物根系。大量研究表明，土壤中豐富的微生物，如細(xì)菌、真菌、病毒以及一些小型的原生生物等能夠有效抑制病害的發(fā)生，它們通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)、寄生、捕食等多種方式構(gòu)筑了抵御病原菌入侵植物根系的防線。有益菌芽孢桿菌因其較強(qiáng)的拮抗能力被廣泛應(yīng)用于土傳青枯病的防治。但土壤環(huán)境復(fù)雜多變，溫度、濕度、養(yǎng)分等均
土壤學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-09
- 不同致病力青枯雷爾氏菌誘導(dǎo)番茄防御相關(guān)信號(hào)途徑基因的表達(dá)分析
arum，簡(jiǎn)稱青枯菌）引起的番茄青枯病是一種毀滅性土傳病害[1]，在全國(guó)各番茄種植區(qū)域普遍發(fā)生，尚無(wú)有效的藥劑防治，主要依靠抗病品種、嫁接苗、栽培措施等。青枯菌在自然界中存在致病力分化現(xiàn)象[2-4]，其無(wú)致病力突變株可以侵染植株，不引起寄主植物產(chǎn)生病害，具有重要的生防應(yīng)用潛力[5]?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】青枯菌無(wú)致病力菌株及其作用機(jī)制有許多報(bào)道[6-9]。Frey等[6]用hrp-突變體防治番茄青枯病，病情指數(shù)比對(duì)照降低80%，并推遲25 d發(fā)病。楊宇紅等[7]
福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-22
- 不同烤煙品種對(duì)青枯病脅迫的生理響應(yīng)及抗性分析
盆栽試驗(yàn)研究了青枯菌侵染脅迫下不同抗性烤煙品種（系）發(fā)病情況、生物量、激素、丙二醛（MDA）含量及抗氧化酶系活性的變化。結(jié)果表明，易感品種的發(fā)病率和病情指數(shù)高于抗病品種，紅花大金元和翠碧一號(hào)的發(fā)病率和病情指數(shù)分別達(dá)到80%、68.89和70%、41.11；與未接種青枯菌煙株（CK）相比，接菌后所有品種（系）的生物量和丙二醛（MDA）含量均顯著下降，抗病品種（系）生物量降幅均顯著小于易感品種，633K生物量降幅最小為37.47%，紅花大金元降幅最大為84.0
中國(guó)煙草科學(xué) 2022年6期2022-03-08
- 贛南地區(qū)番茄青枯菌菌系多樣性分析
earum俗稱青枯菌，是危害嚴(yán)重的世界性植物病原細(xì)菌[1]，廣泛分布于熱帶、亞熱帶、溫帶地區(qū)，寄主范圍極廣[2]。青枯菌侵染番茄引起的番茄青枯病，在我國(guó)南方番茄產(chǎn)區(qū)普遍發(fā)生且危害嚴(yán)重[3-4]。青枯菌具有高度變異性及適應(yīng)性，菌系分化明顯，不同菌株間基因組變異性較強(qiáng)。明確不同來(lái)源青枯菌的致病力分化，探索青枯菌的種內(nèi)遺傳多樣性，具有重要意義。關(guān)于青枯菌的種下分類，Hayward等[5]、華靜月等[6]根據(jù)3種雙糖和3種己醇的利用能力不同，劃分出5個(gè)生化變種或生
- 病原青枯菌土壤存活的影響因素研究進(jìn)展*
，韋 中?病原青枯菌土壤存活的影響因素研究進(jìn)展*馬 超1，楊欣潤(rùn)1，江高飛2，張 勇3，周開(kāi)勝4，韋 中2?（1. 農(nóng)田生態(tài)保育與污染防控安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，合肥 230036；2. 江蘇省固體有機(jī)廢棄物資源化高新技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，作物免疫重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，國(guó)家有機(jī)類肥料工程技術(shù)研究中心，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，南京 210095；3. 西南大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院，重慶 400715；4. 蚌埠學(xué)院土木與水利水電工程學(xué)院，安徽蚌埠
土壤學(xué)報(bào) 2021年6期2021-11-15
- 青枯菌的不同生理小種及生物型對(duì)桉樹(shù)的侵染風(fēng)險(xiǎn)
展為害[7]。青枯菌是一種由許多遺傳群組成的物種復(fù)合體，具有廣泛的寄主范圍和地理分布，在土壤中能存活較長(zhǎng)時(shí)間[8-9]，可侵染53個(gè)科的450多種植物[10-11]，但其在寄主范圍、分布區(qū)域、致病能力和生理生化等方面也存在明顯差異。目前國(guó)際上公認(rèn)的2種分類方法分別是依據(jù)青枯菌對(duì)寄主植物的致病能力或?qū)θ侨嫉难趸芰⑵浞譃?個(gè)生理小種和5個(gè)生物型[12-14]。青枯菌生理小種1號(hào)的寄主范圍較廣，可侵染番茄、煙草、辣椒等茄科植物及許多其他科的植物；生理小種
林業(yè)與生態(tài)科學(xué) 2021年2期2021-06-24
- 基于RAPD分子標(biāo)記的煙草青枯病菌特異引物篩選及效果評(píng)價(jià)
據(jù)已公布的5個(gè)青枯菌全基因組比對(duì)結(jié)果，篩選并驗(yàn)證得到3對(duì)引物能對(duì)土壤中煙草青枯菌進(jìn)行特異性檢測(cè)。郭淼淼等[16]分別以R. solanacearum染色體上的16S rDNA ITS以及毒性質(zhì)粒攜帶的致病性相關(guān)基因fliC為靶點(diǎn)，篩選獲得特異性擴(kuò)增青枯菌的引物對(duì)RaITS-1/2和RalfliC-F/R，均能夠穩(wěn)定、快速、靈敏地檢測(cè)青枯菌DNA。青枯雷爾氏菌存在明顯的生理分化，根據(jù)寄主范圍差異，可分為5個(gè)生理小種[17,18]。根據(jù)生理小種劃分標(biāo)準(zhǔn)，煙草青
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2021年2期2021-06-05
- 番茄青枯菌遺傳多樣性及砧木品種抗性評(píng)價(jià)
用貴州本地番茄青枯菌株系篩選出抗病砧木品種，不僅豐富抗青枯病砧木品種資源，更有利于番茄青枯病的綜合防治。在我國(guó)，已經(jīng)有15個(gè)省份對(duì)番茄青枯病進(jìn)行報(bào)道[7]。Xue等[8]曾報(bào)道了貴州5株番茄青枯菌株分屬演化型I，其中3株菌株為生化變種4，2株菌株為生化變種3，并明確其中1株菌株為序列變種14。徐莉莉等[9]報(bào)道，貴州分離自番茄、茄子、辣椒和煙草的22株青枯菌中有17株青枯菌屬于生化變種3，3株青枯菌屬于生化變種4，2株青枯菌屬于生化變種5。此外，番茄青枯菌
種子 2021年4期2021-05-19
- 一株青枯菌專性噬菌體的分離及應(yīng)用效果研究
用。不同類型的青枯菌專性噬菌體，如巨型肌尾噬菌體ΦRSL1［4］、肌尾噬菌體ΦRSA1［5］、短尾噬菌體ΦRSB1［6］和絲狀噬菌體ΦRSM1［7］均能從環(huán)境中分離獲得，部分噬菌體也完成了基因組測(cè)序分析，不斷豐富了噬菌體庫(kù)。這些青枯菌專性噬菌體對(duì)土傳青枯病具有一定的防控效果。Fujiwara等［8］利用3株噬菌體ΦRSL1、ΦRSA1和ΦRSB1抑制青枯菌，結(jié)果發(fā)現(xiàn)ΦRSA1和ΦRSB1單獨(dú)或與其它噬菌體組合處理，都能快速降低病原菌的數(shù)量。利用噬菌體抑制土
生物技術(shù)通報(bào) 2020年9期2020-12-21
- 天然化合物防治茄科青枯勞爾氏菌研究進(jìn)展
爾氏菌（）俗稱青枯菌引起的茄科植物萎調(diào)病，在我國(guó)長(zhǎng)江流域及南方地區(qū)普遍發(fā)生，嚴(yán)重影響經(jīng)濟(jì)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。青枯菌寄主范圍廣泛，地理分布廣泛，青枯菌能夠在沒(méi)有寄主的情況下長(zhǎng)期存活于土壤中[1]。青枯病一旦暴發(fā)就難以控制，造成作物的大面積萎蔫死亡甚至絕收[2]。是作為全世界危害最大的土傳病害之一?，F(xiàn)有的防控措施如化學(xué)防治、嫁接輪作、土壤改良和抗病品種培育等效果均不理想，并且存在污染環(huán)境和引起病菌抗性等諸多隱患。因此發(fā)展環(huán)境友好型的防治措施、開(kāi)發(fā)新型天然抗菌化合
中國(guó)果菜 2020年1期2020-12-15
- 作物青枯病研究進(jìn)展
氏菌、茄科茄科青枯菌（簡(jiǎn)稱青枯菌），屬薄壁菌門β-變形菌綱雷爾氏菌屬（Ralstonia），為革蘭氏陰性、好氧棒狀桿菌。該病原菌由Smith（1896）最先鑒定，并定名為茄青枯假單胞菌（Pseudomonas solanacearum,E.F.Smith, www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy）。1992年，Yabuuchi等［1］根 據(jù) DNA-DNA、DNA-RNA分子雜交，以同源性分析為基礎(chǔ)將其歸入伯赫氏屬，命名為青枯伯克霍爾德
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2020-11-20
- 鄰苯二甲酸二丁酯降解菌對(duì)煙草青枯病的抑制作用
酸類物質(zhì)有利于青枯菌在煙株根際定殖；李石力等［23］研究發(fā)現(xiàn)，煙草根系分泌的有機(jī)酸通過(guò)增強(qiáng)青枯菌成膜基因的表達(dá)，可促進(jìn)煙草青枯病的發(fā)生?？梢?jiàn)，煙草根系分泌物中的芳香族或有機(jī)酸具有促進(jìn)青枯病發(fā)生的作用。另外，煙草根系分泌的阿魏酸、肉桂酸、苯甲酸、香草酸、對(duì)羥基苯甲酸等自毒物質(zhì)是煙草連作的障礙因子［24-28］，而且連作土壤中阿魏酸及肉桂酸等化感自毒物質(zhì)含量高于輪作土壤［29-30］。因此，化感自毒物質(zhì)的積累是誘導(dǎo)青枯病發(fā)生的重要因素之一。已報(bào)道鄰苯二甲酸酯具
煙草科技 2020年4期2020-06-06
- 生物炭對(duì)根際土壤微生態(tài)的調(diào)控及對(duì)煙草青枯病的防控作用
研究了生物炭對(duì)青枯菌生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)性及吸附作用的影響，以及生物炭對(duì)土壤理化性質(zhì)和細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)多樣性的影響，以期為生物炭防控?zé)煵萸嗫莶√峁┘夹g(shù)參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試煙草品種為小黃金1025，供試菌株為煙草青枯菌1 號(hào)生理小種生物型Ⅲ，由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所植物保護(hù)中心提供。供試土壤為煙田土壤與育苗基質(zhì)（m : m=7:3）混合后的土壤，取自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所即墨試驗(yàn)基地，基本理化性質(zhì)為：pH 5.26，有機(jī)質(zhì)107.79 g/kg，速
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2020年6期2020-03-03
- 4種噬菌體對(duì)寄主青枯菌的敏感性及作用受體分析
arum，俗稱青枯菌，引起的煙葉青枯病是煙草生產(chǎn)中的重要細(xì)菌病害，該病在我國(guó)大多數(shù)煙葉種植區(qū)普遍發(fā)生且為害嚴(yán)重，已造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前煙草青枯病的防治主要以輪作和化學(xué)防治為主，但效果不理想。噬菌體是侵染細(xì)菌的病毒，具有高度的特異性及快速裂解宿主(寄主)的能力，可用于動(dòng)物和人體細(xì)菌疾病的治療[1-4]。由于細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性日趨增強(qiáng)，“超級(jí)細(xì)菌”對(duì)細(xì)菌病害防治具有嚴(yán)重的潛在威脅，利用噬菌體來(lái)防治植物細(xì)菌病害受到廣泛關(guān)注，已有較多的相關(guān)研究[5-13]。例
- 不同抗性短枝木麻黃種源苗木接種青枯病菌后酚類物質(zhì)含量的變化
種源木麻黃接種青枯菌后，小枝中縮合單寧含量均呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢(shì)，但高抗種源的縮合單寧含量均顯著高于易感種源，增加70.33%。抗性種源黃酮含量呈S型上升趨勢(shì)，易感種源則持續(xù)緩慢升高。這表明接種青枯病菌后，抗、感短枝木麻黃種源表現(xiàn)出不同的防御特征，次生物質(zhì)含量增幅越大，抑菌抗氧化能力越強(qiáng)，短枝木麻黃表現(xiàn)出的抗性越強(qiáng)。短枝木麻黃；青枯病菌；接種；單寧；黃酮木麻黃抗風(fēng)、耐瘠薄，是我國(guó)華南地區(qū)營(yíng)建沿海防護(hù)林的先鋒樹(shù)種，在一些立地條件較差的前緣沙質(zhì)地帶，木麻黃甚至是
熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 2019年3期2019-06-11
- 青枯菌銅抗性基因copA的功能
徐進(jìn)，曹坳程?青枯菌銅抗性基因的功能王曉寧，梁歡，王帥，方文生，許景升，馮潔，徐進(jìn)，曹坳程（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193）【目的】植物細(xì)菌性青枯病（bacterial wilt of plants）是由茄科雷爾氏菌（）引起的一種世界性重大土傳病害。作為防治青枯病等細(xì)菌性病害的重要?dú)⒕鷦?，銅制劑的廣泛使用造成多種植物病原細(xì)菌群體中出現(xiàn)了銅抗性菌株。青枯菌Po82菌株大質(zhì)粒上攜帶了丁香假單胞菌中的銅抗性編碼基因
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年5期2019-03-29
- 利用MTT建立一種快速檢測(cè)青枯菌活菌的方法
光度值[8]。青枯菌(Ralstoniasolanacearum)是全球范圍內(nèi)造成嚴(yán)重危害的重要植物病原細(xì)菌，可侵染50多個(gè)科的數(shù)百種植物，是世界上分布最廣、危害最重且最難防治的重大細(xì)菌性病害。本研究的目的是對(duì)MTT法檢測(cè)青枯菌活菌進(jìn)行優(yōu)化，建立一種有效快速檢測(cè)青枯菌活菌的方法。通過(guò)研究MTT用量、反應(yīng)時(shí)間、最佳檢測(cè)波長(zhǎng)和甲臜晶體溶解等過(guò)程，得到更準(zhǔn)確、穩(wěn)定的吸光度值。本研究建立了一種快速檢測(cè)細(xì)菌活菌的方法，具有一定的應(yīng)用價(jià)值。1 材料與方法1.1 材料菌
生物學(xué)雜志 2019年1期2019-02-15
- 水稻離體葉片紋枯病接種樣品菌量檢測(cè)方法研究
稻分蘗末期接種紋枯菌的田間抗性鑒定方法[4]，具有鑒定結(jié)果比較穩(wěn)定可靠的優(yōu)點(diǎn)，但是工作量大，試驗(yàn)周期長(zhǎng)，且易受季節(jié)限制。Jia等[5]針對(duì)苗期水稻紋枯病的接種，建立了用可樂(lè)瓶營(yíng)造接種植株微環(huán)境的“微室”接種法。但總體而言，該方法在溫室接種條件下還存在不精細(xì)、不穩(wěn)定等問(wèn)題，水稻的接種苗齡、接種操作步驟、病情評(píng)價(jià)體系等尚不統(tǒng)一，試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可重復(fù)性有待提高。由Prasad等[6]建立的離體葉片接種方法，雖然取材方便、操作快速簡(jiǎn)便，但是依賴目測(cè)病斑面積，難以對(duì)病菌
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2018年10期2018-11-01
- 江西和廣東煙草青枯菌對(duì)噬菌體的敏感性及聚類分析
arum，俗稱青枯菌)是世界性重要植物病原細(xì)菌，廣泛分布于熱帶、亞熱帶以及部分溫帶地區(qū)，能侵染 54 個(gè)科450 余種植物[1-2]。青枯菌是一個(gè)多變的復(fù)合種(species complex)，其寄主范圍、地理分布、致病性以及生理特性具有多樣性和復(fù)雜性[1,3]，因此，對(duì)其種下分類研究較多，包括傳統(tǒng)的生理小種(race)和生化變種等(biovar)[4-5]。Fegan[6]和Prior[7]提出以演化型分類框架來(lái)描述青枯菌種以下的差異。中國(guó)青枯菌具有豐富
- 生姜青枯病防治藥劑室內(nèi)篩選及評(píng)價(jià)
0種藥劑對(duì)生姜青枯菌的毒力,結(jié)果顯示乳酸環(huán)丙沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、土霉素的毒力最強(qiáng),其EC50分別為1.75、1.81和2.21 μg/L;而硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素、頭孢曲松鈉、中生菌素次之,EC50分別為11.17、11.23、19.23和24.20 μg/L;姜瘟凈、硫酸多黏菌素B和大蒜油的EC50最高,分別為549.61,1 223.22和2 064.33 μg/L。通過(guò)盆栽試驗(yàn),采用藥劑浸種、先灌藥后接種病原、以及先接種病原后灌藥等處理方式評(píng)價(jià)了這
植物保護(hù) 2017年6期2017-11-29
- 不同pH下胞外多糖和脂多糖對(duì)煙草青枯菌根部定殖的影響
和脂多糖對(duì)煙草青枯菌根部定殖的影響王貽鴻1,2，趙云峰3，孔凡玉1，王新偉1，王振華4，張曉陽(yáng)4，彭德元4，王 靜1*（1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所，煙草行業(yè)病蟲(chóng)害監(jiān)測(cè)與綜合治理重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室，青島 266101；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院，北京 100081；3.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)，青島 266109；4.湖南省煙草公司張家界市公司，湖南 張家界 427000)通過(guò)設(shè)定不同pH梯度，研究煙草青枯菌胞外多糖（Exopolysaccharides，EPS）和脂多糖
中國(guó)煙草科學(xué) 2017年5期2017-11-07
- 木麻黃青枯病抗性鑒定方法比較及抗病種質(zhì)篩選
設(shè)計(jì)8種木麻黃青枯菌人工接種方法，系統(tǒng)探討水培生根苗、嫩枝、綠梗小枝、褐梗小枝、青枯菌粗毒素及盆栽小苗傷根接種、盆栽小苗無(wú)傷接種等接種方法對(duì)木麻黃青枯病抗性鑒定的影響?！窘Y(jié)果】不同無(wú)性系利用盆栽幼苗傷根接種法接種后的死亡率介于25.79%～83.06%，無(wú)性系K18、A14與G1、30差異極顯著(P0.05)，不能有效區(qū)分抗、感無(wú)性系。綠梗小枝接種后癥狀變化小，不易分級(jí)，容易出現(xiàn)觀測(cè)誤差；青枯菌粗毒素接種存在濃度難以控制等問(wèn)題。利用褐梗小枝室內(nèi)水培接種法，
- 不同培養(yǎng)條件對(duì)煙草青枯病菌生長(zhǎng)的影響
和pH值對(duì)煙草青枯菌生長(zhǎng)的影響，結(jié)果表明，不同陽(yáng)離子對(duì)煙草青枯菌生長(zhǎng)的影響具有差異，在1 mmol/L濃度條件下，Ca2+、K+、Mg2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+等離子間對(duì)青枯菌生長(zhǎng)影響差異較小，而與Cu2+、Al3+差異較大；在10 mmol/L濃度條件下，Mn2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、Al3+等離子顯著抑制青枯菌生長(zhǎng)；在30 mmol/L濃度條件下，Ca2+、K+明顯抑制青枯菌生長(zhǎng)，而Mg2+在60 mmol/L濃度下，仍青枯菌生長(zhǎng)良好
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-04-27
- 煙草青枯菌Tn5突變體庫(kù)的構(gòu)建及突變位點(diǎn)分析
1000)煙草青枯菌Tn5突變體庫(kù)的構(gòu)建及突變位點(diǎn)分析李小杰，李淑君*，李成軍，陳玉國(guó)，王海濤，邱 睿，胡亞靜(河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 煙草研究所，河南 許昌 461000)為了從煙草青枯菌全基因組范圍內(nèi)發(fā)掘致病性相關(guān)基因，采用電轉(zhuǎn)化法構(gòu)建了一個(gè)Ez-Tn5轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的煙草青枯菌TXLLJ14-3菌株插入突變體庫(kù)，該突變體庫(kù)包含1.2萬(wàn)個(gè)突變子，經(jīng)煙草上的致病性檢測(cè)，共得到216個(gè)無(wú)致病力或弱致病力突變菌株。利用TAIL-PCR擴(kuò)增獲得其中15個(gè)無(wú)致病力煙草青枯
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年4期2017-04-13
- 青枯菌Po82菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因簇功能研究
3)?研究報(bào)告青枯菌Po82菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因簇功能研究羅亞婷, 許景升, 徐 進(jìn), 張 昊, 馮 潔*(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所, 植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100193)Ⅵ型分泌系統(tǒng)(type Ⅵ secretion system, T6SS)是革蘭氏陰性細(xì)菌中新近發(fā)現(xiàn)的分泌系統(tǒng),控制細(xì)菌的毒性和蛋白泌出。本試驗(yàn)構(gòu)建了植物青枯菌Po82菌株的T6SS基因簇完全缺失菌株,從全局水平初步分析了T6SS的功能。與野生型菌株相比,T6SS基
植物保護(hù) 2016年6期2016-12-06
- 重慶煙區(qū)青枯雷爾氏菌生化變種及序列變種的特性研究
確重慶煙區(qū)煙草青枯菌的遺傳及生化特性，采用生化變種分類標(biāo)準(zhǔn)及演化型復(fù)合PCR、系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化分析對(duì)重慶10個(gè)煙草青枯病發(fā)生區(qū)縣青枯雷爾氏菌的種下分化情況進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：46株煙草青枯雷爾氏菌均屬于生化變種3和亞洲分支菌株（演化型Ⅰ）。內(nèi)切葡聚糖酶基因（egl）和DNA修復(fù)蛋白基因（mutS）部分序列的系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析表明：46株供試菌株可聚類到青枯雷爾氏菌演化型Ⅰ的3個(gè)序列變種，分別為序列變種15、17和44，其中序列變種17和44為優(yōu)勢(shì)菌株。表明重慶煙
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2016年4期2016-11-16
- PMA-PCR方法快速檢測(cè)VBNC狀態(tài)青枯菌
測(cè)VBNC狀態(tài)青枯菌于小龍1,2,徐進(jìn)2,張昊2,許景升2,黃雯2,胡曉梅2,馮潔2*,王學(xué)利1*(1. 天津農(nóng)學(xué)院園藝園林學(xué)院, 天津300384; 2. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京100193)青枯菌為應(yīng)對(duì)逆境脅迫,可進(jìn)入活的但非可培養(yǎng)狀態(tài)(viablebutnon-culturable,VBNC)。本文利用疊氮溴化丙錠(PMA)與PCR技術(shù)相結(jié)合,建立了一種快速有效區(qū)分青枯菌死活細(xì)胞的分子檢測(cè)方法。基于hrc
植物保護(hù) 2016年1期2016-09-14
- 烤煙青枯病田間發(fā)生動(dòng)態(tài)及其與氣象因素的相關(guān)性
d后，統(tǒng)計(jì)具有青枯菌特點(diǎn)的菌落（流動(dòng)，平滑，帶有乳白色暈圈的粉紅色菌落，底部呈馬蹄形）。1.4青枯病菌RT-PCR檢測(cè)按照操作說(shuō)明，用試劑盒（Ultra Clean DNA Isolation kit，MOBIO）提取和純化土壤DNA。參照陳巧玲方法[11]進(jìn)行青枯病菌RT-PCR檢測(cè)。將純化的土壤樣品DNA為模板，擴(kuò)增反應(yīng)體系：10×Buffer 2.5 μL，dNTP(2.5mmol/l)2 μL、引物（10 mmol/L）1 μL、MgCl2（25
中國(guó)煙草科學(xué) 2016年3期2016-08-03
- 豫南煙區(qū)煙草青枯病菌的致病力及遺傳多樣性分析
差異。目前有關(guān)青枯菌致病力的研究已有許多報(bào)道，何自福等[9]利用鑒別寄主的方法將31個(gè)茄科青枯菌菌株分為強(qiáng)致病力、中等致病力和弱致病力3個(gè)組群，表明其致病力存在明顯差異；黎妍妍等[10]、王國(guó)平等[11]、陳曉敏等[12]根據(jù)煙草青枯病菌在不同煙草品種上的致病力強(qiáng)弱，將其分為不同的致病型或致病力類群。正因?yàn)榍嗫堇谞柺暇闹虏×Ψ只绱孙@著，從而導(dǎo)致青枯病的防治更加困難，因此對(duì)青枯菌進(jìn)行致病性分析對(duì)病害防治具有重要的指導(dǎo)意義。植物青枯菌菌株間的致病性差異的本
中國(guó)煙草科學(xué) 2016年3期2016-08-03
- 煙草青枯菌FQY＿4宿主特異性候選基因分析
3003）煙草青枯菌FQY＿4宿主特異性候選基因分析蔡劉體1，陸 寧1，沈子霞2，石俊雄1（1.貴州省煙草科學(xué)研究院，貴州貴陽(yáng)550081；2.貴州省煙草公司遵義縣公司，貴州遵義563003）為青枯菌與煙草的相互作用研究提供宿主特性候選基因，在煙草青枯菌FQY＿4基因組測(cè)序的基礎(chǔ)上，采用基因組及同源基因比較，分析青枯菌株系GMI1000、Po82、CFBP2957、CMR15、PSI07和FQY＿4的核心基因及FQY＿4宿主特異性候選基因。結(jié)果表明：FQY
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期2016-04-11
- 煙草青枯病災(zāi)變?cè)蚱饰?/a>
有發(fā)生[2]。青枯菌通常通過(guò)傷口或自然孔口侵染植株的根部，然后寄居在維管束中，導(dǎo)致葉片退綠，莖桿的一側(cè)常出現(xiàn)萎蔫癥狀，維管束變褐直至死亡[3-4]。在我國(guó)，煙草青枯病發(fā)生區(qū)域一直在擴(kuò)展，嚴(yán)重威脅著我國(guó)煙葉生產(chǎn)。筆者主要從青枯勞爾氏菌菌系分化特性、煙草基因型、土壤與氣象環(huán)境條件、技術(shù)措施等方面入手，分析了煙草青枯病災(zāi)變流行原因，以期為青枯病防控提供理論依據(jù)。1 青枯勞爾氏菌菌系分化特性1.1 遺傳背景復(fù)雜 青枯菌具有高度的菌系多樣化，所以被描述為一個(gè)復(fù)合種[
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年29期2016-03-17
- 安徽銅陵白姜姜瘟病病原鑒定
rDNA以及青枯菌特異性鞭毛基因（fliC）檢測(cè)表明，導(dǎo)致2種不同姜瘟病癥狀的病原菌均為青枯雷爾氏菌（Ralstonia solanacearum），但二者致病性存在明顯差異。銅陵；白姜；姜瘟??；青枯雷爾氏菌；病原鑒定由青枯雷爾氏菌（Ralstonia solanacearum，簡(jiǎn)稱青枯菌）侵染造成的細(xì)菌性青枯病是世界性重要病害之一，該菌可侵染54個(gè)科的450多種植物[1]，但以茄科作物，如番茄、馬鈴薯等，受害最為嚴(yán)重。生姜青枯病，因其發(fā)病快、死亡率高、
長(zhǎng)江蔬菜 2016年24期2016-03-15
- 我國(guó)植物青枯菌遺傳多樣性研究進(jìn)展
濟(jì)損失［3］。青枯菌不同的分離株在寄主范圍、地理分布、致病性、流行特征和生理生化等方面存在明顯的多態(tài)性。為了描述青枯菌的種內(nèi)變異性，各國(guó)學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了種以下的分類或分型的各種研究，提出了幾種分類體系來(lái)鑒別青枯菌，以此來(lái)明確青枯菌的演化過(guò)程［4］。傳統(tǒng)的分類體系是根據(jù)青枯菌的寄主范圍和對(duì)3種雙糖與3種己醇的氧化利用能力，將其劃分為不同的生理小種和生化型［5－6］。隨著分子生物學(xué)的快速發(fā)展，引入了分子生物技術(shù)對(duì)不同地理起源的青枯菌進(jìn)行劃分和鑒定。通過(guò)多方面的基
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年14期2015-12-22
- 煙草青枯菌FQY_4基因組中原噬菌體生物信息學(xué)分析
50081煙草青枯菌FQY_4基因組中原噬菌體生物信息學(xué)分析蔡劉體，劉艷霞，孟琳，羅正友，石俊雄貴州省煙草科學(xué)研究院，貴州 貴陽(yáng) 550081為了解青枯菌（ralstonia solanacearum）基因組中原噬菌體和噬菌體元件的信息，在煙草青枯菌FQY_4全基因組序列的基礎(chǔ)上，分析了FQY_4染色體上的原噬菌體，結(jié)果顯示FQY_4染色體上有1個(gè)具有完整噬菌體特征的原噬菌體，3個(gè)噬菌體元件。比較青枯菌GMI1000和FQY_4中的原噬菌體的序列信息，結(jié)果
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2015年1期2015-11-27
- 外源茉莉酸甲酯誘導(dǎo)竹根姜對(duì)青枯菌的抗性
酯誘導(dǎo)竹根姜對(duì)青枯菌的抗性周大祥1，2，熊 書(shū)3（1重慶三峽學(xué)院生命科學(xué)與工程學(xué)院，重慶萬(wàn)州404100；2重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，重慶市基因功能與調(diào)控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶400300；3重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)部，重慶萬(wàn)州404120）以竹根姜幼苗為材料，采用室內(nèi)水培試驗(yàn)和莖基部注射接種姜青枯菌方法，探討外源茉莉酸甲酯（MeJA）誘導(dǎo)竹根姜產(chǎn)生姜瘟病抗病性的生理生化機(jī)制。結(jié)果顯示：外源MeJA處理可以顯著降低竹根姜的病情指數(shù)，提高對(duì)姜瘟病的抗性，而對(duì)青
西北植物學(xué)報(bào) 2015年7期2015-06-27
- 煙草青枯菌遺傳多樣性分析
66101煙草青枯菌遺傳多樣性分析周訓(xùn)軍1,2，楊玉文1，王靜3，趙廷昌1，高必達(dá)21中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193 ；2湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)生物安全科技學(xué)院，長(zhǎng)沙 410128；3中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所，青島 266101為闡明中國(guó)主要產(chǎn)煙省區(qū)煙草青枯菌的種內(nèi)遺傳多樣性，揭示煙草青枯菌種內(nèi)遺傳多樣性與煙草品種、地理來(lái)源等的關(guān)系，采用多位點(diǎn)序列分型（Multilocus Sequence Typing, MLST）研究方法對(duì)采自我國(guó)11個(gè)主要產(chǎn)
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2014年4期2014-11-24
- 鏈霉菌菌株F-1的鑒定及其對(duì)水稻紋枯病防效的初步測(cè)定
板中央接種水稻紋枯菌菌絲瓊脂塊。28℃培養(yǎng)24 h，觀察在菌株F-1菌落和紋枯菌菌落之間產(chǎn)生的抑菌帶。分別挑取受抑制的紋枯菌頂端菌絲和對(duì)照紋枯菌頂端菌絲，乳酚棉蘭染色，光學(xué)顯微鏡下觀察菌絲特征。1.3.2 菌株F-1液體培養(yǎng)濾液對(duì)水稻紋枯菌的抑制效果從菌株F-1菌落表面洗下孢子（孢子濃度為107個(gè)孢子/mL），按0.1%（V/V）的比例將菌株F-1孢子液接種至PDB液體培養(yǎng)液中，28℃振蕩培養(yǎng)（200 r/min）3 d后離心（10000 r/min,10
山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2014年3期2014-07-07
- 馬鈴薯青枯病病原的鑒定
病原物菌落符合青枯菌菌落形態(tài)特征，包括菌落圓形，隆起，中間紅色，乳白色分泌物，并伴有褐色物質(zhì)；顯微觀察16個(gè)病原物中僅有6個(gè)病原物具有短桿狀、兩端鈍圓的特點(diǎn)；而其中能夠通過(guò)PCR擴(kuò)增得到鞭毛序列的病原物僅有源自武漢的HZ4-14和HZ5-1，序列比對(duì)發(fā)現(xiàn)兩者序列一致且與GMI1000等已測(cè)序青枯菌株同源性達(dá)到99%；演化型測(cè)定結(jié)果顯示HZ4-14和HZ5-1均能得到144 bp的目標(biāo)條帶，為演化II型；利用四種不同馬鈴薯材料試管苗傷根接種鑒定結(jié)果顯示兩個(gè)菌
中國(guó)馬鈴薯 2014年2期2014-02-10
- 湖北恩施地區(qū)煙草青枯菌的生理分化研究
印尼首先報(bào)道了青枯菌對(duì)煙草的毀滅性危害。此后，該病逐漸成為美國(guó)、日本、澳大利亞、韓國(guó)等許多產(chǎn)煙國(guó)家煙草重要的細(xì)菌病害[2-3]。煙草青枯病在我國(guó)主要產(chǎn)煙區(qū)普遍發(fā)生，其中以廣東、廣西、福建、湖南及貴州煙區(qū)危害最為嚴(yán)重[4]。近年來(lái)，由于氣候變化等原因，該病的發(fā)生范圍在我國(guó)有由南向北蔓延之勢(shì)[5]。培育和推廣抗病品種是防治煙草青枯病最有效的措施，但由于不同地理起源或寄主來(lái)源的青枯菌具有明顯的生理分化現(xiàn)象[6]，極易導(dǎo)致篩選的抗病品種喪失抗病性。因此，進(jìn)行煙草青
中國(guó)煙草科學(xué) 2014年5期2014-01-17
- 桉樹(shù)組培苗潛伏期和輕基質(zhì)中青枯菌的PCR快速檢測(cè)
伏期和輕基質(zhì)中青枯菌的PCR快速檢測(cè)王 艷1，吳志華1，李國(guó)清1，謝耀堅(jiān)1，周旭東1,2(1.國(guó)家林業(yè)局 桉樹(shù)研究開(kāi)發(fā)中心，廣東 湛江524022；2. 富優(yōu)基尼生物技術(shù)(上海)有限公司，上海 200235)桉樹(shù)青枯病是由Ralstonia solanacearum引起的一類土傳病害，具有發(fā)病快速不易防治等特點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)桉樹(shù)組培苗和輕基質(zhì)帶菌情況的早期快速檢測(cè)，將不同濃度青枯菌懸液人工接種于桉樹(shù)組培苗和輕基質(zhì)中，利用特異性寡核苷酸引物OLI1/Y2，能快速
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-12-28
- 殼聚糖對(duì)青枯勞爾氏菌生長(zhǎng)及其生物膜形成的影響
在不同時(shí)間段對(duì)青枯菌的抑菌效果，了解殼聚糖對(duì)青枯菌生長(zhǎng)及其生物膜形成的影響，為殼聚糖控制植物青枯病提供更有利的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 殼聚糖的制備將脫乙酰度為75%的殼聚糖粉末（購(gòu)自Sigma公司）溶解于體積分?jǐn)?shù)為1%的乙酸中，配制成濃度為10 mg／m L 的 殼 聚 糖 溶 液，調(diào) p H 至 5.6［3］，121℃滅菌20 min，待用。同時(shí)將p H為5.6，體積分?jǐn)?shù)為1%的乙酸溶液滅菌待用。1.2 青枯菌菌懸液的制備試驗(yàn)所用青枯菌Rs－91
植物保護(hù) 2013年1期2013-09-28
- 青枯菌種內(nèi)分型研究進(jìn)展
趙準(zhǔn)備 石俊雄青枯菌（Ralstonia solanacearum）是一種土傳性的細(xì)菌性病原菌，屬于革蘭氏陰性細(xì)菌，廣泛分布于熱帶、亞熱帶及一些溫帶地區(qū)，它具有廣泛的寄主，可以侵染 50多個(gè)科的 200多種植物［1］，包括煙草（Nicotiana tabacum）、芝麻（Sesamum indicum）、花生（Arachishypogaea）、大豆（Glycinemax）、蘿卜（Raph-anus sativus）等多種農(nóng)作物以及一些貴重藥材和花卉植物，嚴(yán)
生物技術(shù)通報(bào) 2013年7期2013-09-13
- 煙草青枯菌在雜草根部的定殖和傳病作用
350002青枯菌（Ralstonia solanacearumE.E.Smith）具有廣泛的寄主范圍，迄今已發(fā)現(xiàn)的寄主超過(guò)50多個(gè)科數(shù)百種植物，且不斷有新的寄主被發(fā)現(xiàn)[1,2]，但該病菌的侵染能力較復(fù)雜，多數(shù)植物不表現(xiàn)癥狀[3]。這些寄主在病菌存活的生命循環(huán)中所起的作用如何，在缺乏感病寄主的條件下青枯菌以何種形式在何種場(chǎng)所越冬，都是青枯病綜合治理中必須要解決的問(wèn)題。1965年Dukes等報(bào)道美國(guó)南佐治亞州新開(kāi)墾的處女地首次栽培的幾種經(jīng)濟(jì)作物發(fā)生青枯病，
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2013年5期2013-03-14
- 木麻黃青枯病研究進(jìn)展
氏菌屬[9]。青枯菌菌體呈短桿狀，兩端鈍圓，大小為（1.5～ 2.5）μm×（0.5 ～ 0.7）μm，多數(shù)無(wú)鞭毛，少數(shù)具1 ～ 3根極生鞭毛，無(wú)芽胞，無(wú)莢膜，革蘭氏陰性菌。青枯病菌的種內(nèi)變異十分豐富，青枯菌的分類對(duì)木麻黃青枯病的研究與防治大有裨益。傳統(tǒng)的分類方法多是以下兩類分類方法的結(jié)合。Buddenhagen等按寄主范圍將青枯菌分為5個(gè)生理小種：生理小種1侵染煙草、馬鈴薯、眾多茄科寄主和某些二倍體香蕉；生理小種2引起香蕉莫科病和海里康青枯?。簧硇》N3
浙江林業(yè)科技 2013年1期2013-01-25
- 青枯菌Po82菌株Ⅲ型分泌系統(tǒng)調(diào)控基因hrpB的功能研究
100193）青枯菌Po82菌株Ⅲ型分泌系統(tǒng)調(diào)控基因hrpB的功能研究劉 蕾， 徐 進(jìn)， 許景升， 陳匡宇， 張麗勍， 張 昊， 馮 潔＊（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193）本文以青枯菌致病力分化菌株P(guān)o82的Ⅲ型分泌系統(tǒng)調(diào)控基因hrpB為研究對(duì)象，采用同源重組雙交換法，構(gòu)建獲得青枯菌Po82菌株的hrpB基因缺失突變株P(guān)o82ΔhrpB及其互補(bǔ)菌株P(guān)o82ΔhrpB－pML123－h(huán)rpB，并對(duì)野生型菌株、
植物保護(hù) 2012年5期2012-08-27
- 植物青枯菌Po82菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)中hcp基因的克隆及其功能研究
0193）植物青枯菌Po82菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)中hcp基因的克隆及其功能研究宋莎莎， 徐 進(jìn)， 許景升， 陳匡宇， 張麗勍， 張 昊， 馮 潔＊（中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193）Ⅵ型分泌系統(tǒng)（typeⅥsecretion system，T6SS）是新近報(bào)道的細(xì)菌蛋白分泌系統(tǒng)?；谥参锴?span id="syggg00" class="hl">枯菌致病力分化菌株P(guān)o82的全基因組測(cè)序結(jié)果，發(fā)現(xiàn)其大質(zhì)粒中存在T6SS的同源基因簇。本文通過(guò)基因敲除的方法構(gòu)建了Po82菌株
植物保護(hù) 2012年5期2012-08-27
- 福建及貴州等地?zé)煵萸?span id="syggg00" class="hl">枯菌系統(tǒng)發(fā)育分析
的分類框架根據(jù)青枯菌的寄主范圍或?qū)?種雙糖和3種己醇的氧化利用情況，將其劃分為5個(gè)不同的生理小種（race）或5個(gè)生化變種（biovar）［4－7］。煙草青枯菌包括青枯菌1號(hào)生理小種的生化變種Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ（即R1／Bv1、R1／Bv3和R1／Bv4菌株）。2005年，F(xiàn)egan和Prior［8］提出了青枯菌演化型分類框架（phylotype classification shemes），青枯菌被劃分為與地理起源密切相關(guān)的4個(gè)演化型—即演化型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型，
植物保護(hù) 2012年1期2012-02-28
- 植物青枯菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)核心基因vasK突變株的構(gòu)建及其致病性的測(cè)定
0193)植物青枯菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)核心基因vasK突變株的構(gòu)建及其致病性的測(cè)定張麗勍, 許景升, 徐 進(jìn), 馮 潔*(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所,植物病蟲(chóng)害生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193)[目的]通過(guò)測(cè)試vasK基因突變株對(duì)番茄的致病力變化,評(píng)價(jià)該基因在青枯菌致病過(guò)程中的作用。[方法]根據(jù)青枯菌(Ralstonia solanacearum)中存在的Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因簇中的核心基因vasK序列設(shè)計(jì)PCR引物,擴(kuò)增并克隆vasK基因,將慶大霉素抗性基
植物保護(hù) 2011年4期2011-08-27
- 52種熱帶藥用植物抗煙草青枯菌的體外活性篩選
病嚴(yán)重［1］。青枯菌寄主范圍廣泛，可侵染54個(gè)科的450余種植物［2］。煙草青枯病的防治長(zhǎng)期依賴化學(xué)防治，病原易產(chǎn)生抗藥性，故防效不明顯，化學(xué)藥劑的毒性強(qiáng)，對(duì)環(huán)境危害嚴(yán)重，且影響著煙葉的產(chǎn)量，是煙葉生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展中亟待解決的關(guān)鍵問(wèn)題，所以尋找有效防治青枯病的技術(shù)與方法，是當(dāng)今植物病理學(xué)研究的重要課題之一［3-4］。從植物中尋找對(duì)有害生物有抑制活性或殺傷作用的物質(zhì)是開(kāi)發(fā)新農(nóng)藥的一個(gè)主要方法［5］。海南島藥用植物資源豐富，有維管束植物4 500多種，藥用植物3
微生物學(xué)雜志 2011年6期2011-01-11
- 防治水稻紋枯病菌的室內(nèi)藥劑篩選
的殺菌劑對(duì)水稻紋枯菌進(jìn)行室內(nèi)毒力測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，醚菌酯和苯醚甲環(huán)唑的抑菌效果比較好，EC50分別為0.270 1 mg/L和0.766 2 mg/L；其次為菌核凈、多菌靈和三唑酮；抑菌效果最差的是福美雙，其EC50值達(dá)到5.392 5 mg/L。水稻紋枯菌；生長(zhǎng)速率；防治水稻紋枯病是世界各產(chǎn)稻區(qū)普遍發(fā)生的病害之一。 近幾年來(lái),隨著施氮水平的不斷提高，水稻紋枯病的危害有逐年加重的趨勢(shì)[1]。目前防治水稻紋枯病的藥劑為井岡霉素。井岡霉素在我國(guó)使用已經(jīng)有二十多年