尿嘧啶
- HPLC法同時(shí)測定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸的含有量。方法：采用WATERS Symmetry Shield C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-0.1%磷酸水作為流動(dòng)相，梯度洗脫；體積流量0.6 mL/min；檢測波長254 nm；柱溫20 ℃。 結(jié)果：測定顯示尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原兒茶酸分別在0.041～0.341 μg（r=0.9994）、0.097～0.810 μg（r=0.9994）、0.02
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法同時(shí)測定美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑中6種成分含量
美洲大蠊飲片中尿嘧啶、肌苷的含量；黃博等[10]利用HPLC法同時(shí)測定美洲大蠊藥材中尿嘧啶、肌苷、次黃嘌呤三種成分；趙從琪等[11]對(duì)美洲大蠊藥材脫脂處理并測定5種核苷類成分；馬雪偉等[12]建立HPLC法測定美洲大蠊提取物凍干粉中9種核苷類成分。上述文獻(xiàn)的研究對(duì)象集中于美洲大蠊藥材及其提取物，尚未有關(guān)于美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑的相關(guān)報(bào)道。本文以不同產(chǎn)地的美洲大蠊飲片為原料，制備了10批美洲大蠊標(biāo)準(zhǔn)湯劑。采用HPLC法同時(shí)測定尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷、原
中國民族民間醫(yī)藥 2023年1期2023-02-16
- 二甲基氨基尿嘧啶對(duì)PVC制品耐候性影響的研究
多[2]，氨基尿嘧啶及其衍生化合物是常用的一種無重金屬毒性的有機(jī)穩(wěn)定劑。已公開的有機(jī)穩(wěn)定劑氨基尿嘧啶及其衍生物化合物中，6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶[3-4]（下文統(tǒng)稱為二甲基氨基尿嘧啶）是較為常用的熱穩(wěn)定劑，該熱穩(wěn)定劑具有防止含氯聚合物初期變色、優(yōu)良持久的耐熱性等特點(diǎn)。二甲基氨基尿嘧啶可通過親電反應(yīng)[3]替換PVC中的烯丙基氯、叔氯等不穩(wěn)定基團(tuán)的氯原子，使PVC穩(wěn)定性增加，一般為-NH-CO-NH-結(jié)構(gòu)中的N原子與PVC主鏈連接，達(dá)到穩(wěn)定PVC的作用。
合成材料老化與應(yīng)用 2022年6期2022-12-27
- 波譜分析技術(shù)在含氮類有機(jī)熱穩(wěn)定劑結(jié)構(gòu)表征中的應(yīng)用
甲基-6-氨基尿嘧啶、亞硝酸鈉、連二亞硫酸鈉和乙酸等為原料一步合成5,6-二氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。產(chǎn)物在3 490、3 355波數(shù)為—NH2伸縮振動(dòng)峰-1 681、1 619波數(shù)的振動(dòng)峰說明結(jié)構(gòu)中存在α,β-不飽和酮的結(jié)構(gòu)，1 141波數(shù)為C—N伸縮振動(dòng)峰，也說明通過反應(yīng)合成了，6-二氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。硫脲類化合物是研究較早的脲類熱穩(wěn)定劑，毒性很小。東南大學(xué)的黃雙[6]以對(duì)氨基苯酚、苯甲酰氯、三乙胺和乙腈等為主要原料采用兩步法最終合成了硫脲
橡塑技術(shù)與裝備 2022年8期2022-12-17
- 擬南芥ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途徑中的作用機(jī)理研究
蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途徑中的作用機(jī)理。項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：32100219。嘧啶核苷酸對(duì)于細(xì)胞維持生命活動(dòng)是必不可少的，它不僅是核酸的合成前體，而且與蔗糖、多糖、糖蛋白以及磷脂等的合成緊密相關(guān)。尿嘧啶核苷酸作為一種重要的嘧啶核苷酸，在植物中有兩種合成途徑：從頭合成途徑和挽救途徑。從頭合成途徑在生物中高度保守，其過程已研究得較為清楚，而挽救途徑的調(diào)控機(jī)制仍不完全清楚，特別是植物中尿嘧啶、尿嘧啶核苷的運(yùn)輸與挽救途徑之間的調(diào)控機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。該項(xiàng)目將通過研
- pyrG基因缺失對(duì)黑曲霉中赭曲霉毒素A生物合成的影響
失菌株只有在含尿嘧啶核苷的培養(yǎng)基中才能正常生長，因此，pyrG基因缺陷型菌株可通過5-FOA和尿嘧啶核苷篩選，pyrG基因回補(bǔ)菌株可在缺乏尿嘧啶核苷的培養(yǎng)基中篩選[23]。研究表明，pyrG基因在真菌次級(jí)代謝中發(fā)揮重要作用。黑曲霉菌株中pyrG基因缺失能增強(qiáng)糖酵解通量，并提高檸檬酸鹽含量[24]；紅曲霉中敲除pyrG基因能夠提高洛伐他汀和橘霉素含量[25]。近年來，黑曲霉產(chǎn)毒已引起食品安全領(lǐng)域?qū)W者的高度重視，探尋有效抑制黑曲霉產(chǎn)毒的方法與技術(shù)是目前研究的難
- 尿嘧啶激發(fā)態(tài)動(dòng)力學(xué)溶劑效應(yīng)的飛秒瞬態(tài)吸收光譜研究*
430062)尿嘧啶是構(gòu)成RNA 鏈最基本的結(jié)構(gòu)單元之一,其光輻射下的光物理和光化學(xué)過程與光致癌變等過程緊密關(guān)聯(lián),因而受到廣泛的關(guān)注.本文采用飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù),研究了在紫外光輻射下,溶劑效應(yīng)對(duì)尿嘧啶激發(fā)態(tài)超快動(dòng)力學(xué)的影響.實(shí)驗(yàn)利用一束264 nm 的激發(fā)光將尿嘧啶激發(fā)到1(π,π*)態(tài)(即S2 態(tài)).然后,利用覆蓋范圍為280—360 nm 的紫外超連續(xù)譜作為探測光,實(shí)現(xiàn)對(duì)尿嘧啶激發(fā)態(tài)和基態(tài)動(dòng)力學(xué)的同步探測.測量發(fā)現(xiàn),尿嘧啶在乙腈溶劑中顯現(xiàn)了兩個(gè)動(dòng)力學(xué)
物理學(xué)報(bào) 2022年18期2022-09-30
- 利用CRISPR/Cas 9編輯紅曲霉pyrG基因?qū)ζ浯紊x的影響
因。有研究報(bào)道尿嘧啶核苷的天然產(chǎn)物能夠成為新型小分子的抑制劑［16］，而黑曲霉pyrG基因（乳清酸核苷-5'-磷酸脫羧酶基因）的破壞能增強(qiáng)糖酵解通量，并顯著提高檸檬酸鹽及其前體的量［17］，可見尿嘧啶核苷及其合成關(guān)鍵基因pyrG在真菌物質(zhì)代謝上有重要功能。本文通過構(gòu)建紅曲霉Cas 9底盤菌株，利用體外轉(zhuǎn)錄合成的sgRNA轉(zhuǎn)化其原生質(zhì)體實(shí)現(xiàn)對(duì)pyrG基因的定向編輯，為紅曲霉構(gòu)建了快速基因編輯體系，并證實(shí)pyrG基因?qū)t曲霉的次生代謝有重要影響。1 材料與方法
生物技術(shù)通報(bào) 2022年8期2022-09-14
- 基于蛋白質(zhì)組學(xué)分析尿嘧啶對(duì)出芽短梗霉產(chǎn)普魯蘭多糖的影響
要作用[8]。尿嘧啶作為一種核苷酸類生長因子可以調(diào)控微生物的生長代謝活動(dòng)。West 等[9]研究發(fā)現(xiàn)，在培養(yǎng)基中添加尿嘧啶可以增加農(nóng)桿菌的凝乳菌產(chǎn)量。Lee 等[10]在培養(yǎng)基中添加尿嘧啶可提高猴頭菌胞外多糖的產(chǎn)生。Saleh 等[11]研究發(fā)現(xiàn)在飼料中添加尿嘧啶，可促進(jìn)魚類的生長。Sheng 等[12]研究了尿嘧啶對(duì)普魯蘭產(chǎn)量、生物量和尿苷磷酸化酶（UPase）活性的影響。但是關(guān)于尿嘧啶對(duì)出芽短梗霉產(chǎn)普魯蘭多糖代謝機(jī)理的研究，目前尚未報(bào)道。本文通過對(duì)培養(yǎng)
食品工業(yè)科技 2022年16期2022-08-16
- 一測多評(píng)法測定混合核苷片中核糖核苷含量
含胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷、鳥嘌呤核苷、腺嘌呤核苷等多種核苷?；旌虾塑掌且曰旌虾塑諡橹魉幹瞥傻钠瑒R床用于急慢性肝炎、肝損傷及肝硬化的輔助治療，也可用于因輻射及放射治療或化學(xué)治療引起的白細(xì)胞減少癥和非特異性血小板減少癥或白細(xì)胞減少癥［1-2］?，F(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中采用紫外-可見分光光度法控制制劑中核苷混合物的總量［3］，但檢測范圍廣，在該波長處有吸收的物質(zhì)均可被檢出。在原標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上建立高效液相色譜法［4-8］，采用一測多評(píng)法實(shí)現(xiàn)多成分的質(zhì)量控制，同時(shí)解決對(duì)
中國藥業(yè) 2022年15期2022-08-09
- 甜菜M14品系BvM14-UNG基因克隆及生物信息學(xué)分析
80）0 引言尿嘧啶出現(xiàn)在DNA中是由dUTP的錯(cuò)誤引入或者胞嘧啶的自發(fā)脫氨導(dǎo)致的[1]。在生物體中，尿嘧啶錯(cuò)誤引入會(huì)導(dǎo)致U:A錯(cuò)配，具有細(xì)胞毒性[2]，而去氨基胞嘧啶會(huì)產(chǎn)生U:G錯(cuò)配，如果在復(fù)制前不修復(fù)，會(huì)導(dǎo)致C:G到T:A轉(zhuǎn)換突變[3]。為應(yīng)對(duì)產(chǎn)生尿嘧啶這類DNA損傷，細(xì)胞形成了多種DNA修復(fù)機(jī)制。一種途徑是細(xì)胞通過脫氧尿嘧啶核苷三磷酸水解酶（dUTPase）將dUTP水解為dUMP降低dUTP的含量，從而減少尿嘧啶的錯(cuò)誤摻入[4]。另一種更為重要的途
中國農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年4期2022-03-02
- 黑曲霉pyrG遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的構(gòu)建及應(yīng)用
缺陷型有尿苷/尿嘧啶缺陷型[10-11]，亞硝酸鹽缺陷型[12-13]等，其中，尿苷/尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型中pyrG基因編碼乳清酸核苷-5′-磷酸脫羧酶，缺乏該酶的菌株無法在不含尿嘧啶核苷的培養(yǎng)基上生長，必須補(bǔ)充尿苷/尿嘧啶才能正常生長，而野生型菌株會(huì)把5-氟乳清酸(5-fluoroorotic acid，5-FOA)轉(zhuǎn)化為致死的5-氟尿嘧啶，因而不能在含5-FOA的培養(yǎng)基生長[14-15]。利用這個(gè)特性，一方面可以通過5-FOA篩選獲得尿苷/尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型
食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年2期2022-02-22
- 5-甲?；?span id="syggg00" class="hl">尿嘧啶合成工藝研究
]。5-甲酰基尿嘧啶(5fU)作為DNA中的一種修飾5-甲?；奏さ暮藟A基對(duì)應(yīng)物也開始受到越來越廣泛的關(guān)注[4-6]。5-甲?；?span id="syggg00" class="hl">尿嘧啶現(xiàn)有的合成方法主要有：(1)5-甲基尿嘧啶與過硫酸鈉溶于水中，然后在85～90 ℃下反應(yīng)9 h，但是該方法會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物，導(dǎo)致產(chǎn)物分離較為困難，且該方法得到合格產(chǎn)品的收率較低；(2)由5-羥甲基尿嘧啶氧化羥甲基得到5-甲?；?span id="syggg00" class="hl">尿嘧啶，但是該方法對(duì)催化劑的要求較高，容易產(chǎn)生副產(chǎn)物5-羧基尿嘧啶，從而降低反應(yīng)收率。本文采用尿嘧
化工時(shí)刊 2021年7期2021-12-20
- 美洲大蠊配方顆粒特征圖譜方法建立
苷類有胞嘧啶、尿嘧啶、胞苷、次黃嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶、腺嘌呤、肌苷、鳥苷等[5-7]。另外，美洲大蠊還含有蜚蠊酸、蟑螂油、過敏原成分、各種酶、細(xì)胞色素A、B、C、甲殼素、煙酸等。近年來已有不少學(xué)者[8-10]，通過 HPLC或 UPLC法分析美洲大蠊藥材及其產(chǎn)品，為快速高效評(píng)價(jià)其質(zhì)量提供了參考依據(jù)。本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法建立 3 批美洲大蠊配方顆粒的特征圖譜，并標(biāo)定了尿嘧啶、酪氨酸、次黃嘌呤、肌苷4個(gè)特征峰。1 儀器與材料1.1 儀器CPA225D電子分析天
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2021年7期2021-08-02
- UHPLC-MS/MS 測定人血漿中尿嘧啶與二氫尿嘧啶的濃度
代表藥物5-氟尿嘧啶及其口服前藥卡培他濱更受到了廣泛關(guān)注，體內(nèi)二氫尿嘧啶脫氫酶(DPD)是此類藥物代謝的限速酶之一[1]，前瞻性評(píng)價(jià)DPD 的總體活性有利于提高藥物療效及減少患者的毒副反應(yīng)，對(duì)臨床具有重要意義。內(nèi)源性物質(zhì)尿嘧啶(U)是體內(nèi)DPD 的天然底物，在此酶的催化下生成二氫尿嘧啶(UH2)，并最終通過尿液排出體外。測定血漿中U 和UH2的含量，并通過(UH2)/(U)比值計(jì)算，可從代謝物的角度評(píng)價(jià)DPD 的活性[2]。臨床上常用評(píng)價(jià)DPD 酶活性的方
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2021年4期2021-07-28
- LC-MS/MS法同時(shí)檢測人血漿中氟尿嘧啶、尿嘧啶和二氫尿嘧啶的濃度及其臨床應(yīng)用
00080)氟尿嘧啶(5-FU)是一種廣譜、細(xì)胞毒性抗腫瘤藥，常單獨(dú)或與其他化療藥物聯(lián)合使用，是治療頭頸部癌、胰腺癌、胃癌及結(jié)直腸癌的重要藥物。5-FU的治療窗窄，體內(nèi)濃度個(gè)體間差異大，因此5-FU的臨床療效和藥品不良反應(yīng)(ADRs)在不同患者間也具有很大差異。研究發(fā)現(xiàn)，基于體表面積給藥的多數(shù)患者都沒有達(dá)到最佳的藥物暴露。許多研究已指出，根據(jù)5-FU的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)調(diào)整劑量可通過降低毒性和提高療效顯著改善臨床結(jié)局[1-2]。體內(nèi)約80%的5-FU通過二氫嘧啶脫
藥學(xué)服務(wù)與研究 2021年1期2021-03-05
- 米曲霉3.042尿苷/尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型遺傳轉(zhuǎn)化體系的構(gòu)建
缺陷型有尿苷/尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型[9-10]，亞硝酸鹽營養(yǎng)缺陷型[11-12]等。絲狀真菌尿嘧啶核苷酸合成過程有兩個(gè)關(guān)鍵酶，其中一個(gè)是pyrF基因編碼乳清苷酸焦磷酸化酶，催化乳清酸到乳清苷酸這一步反應(yīng)；另一個(gè)是pyrG基因編碼的乳清酸核苷-5′-磷酸（orotidine-5′-monophosphate，OMP）脫羧酶，催化乳清苷酸到尿嘧啶核苷酸最后這一步反應(yīng)。pyrF或者pyrG任一基因的突變或缺失都將導(dǎo)致尿苷/尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型菌株的產(chǎn)生，而將相應(yīng)回補(bǔ)基因
食品研究與開發(fā) 2021年3期2021-02-07
- HPLC法測定毛竹筍中核苷類成分的含量
4個(gè)核苷類成分尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷作為指標(biāo)，測量毛竹筍中核苷類成分的含量。1 儀器與試藥安捷倫1260高效液相色譜儀，配四元泵、VWD檢測器；上海亞榮旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；梅特勒托利多萬分之一分析天平；昆山超聲儀器KQ2200B型超聲波清洗機(jī)。毛竹筍2018年春季采自南昌梅嶺，由江西中醫(yī)藥大學(xué)賴學(xué)文教授鑒定為禾本科竹亞科剛竹屬植物毛竹的竹筍。尿嘧啶、尿苷、胸腺嘧啶、腺苷對(duì)照品購自中國藥品生物制品檢定研究院。甲醇為色譜純，水為超純水。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 色譜條
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-02-07
- 不同產(chǎn)地浙貝母中10種核苷類成分含量分析
urce對(duì)照品尿嘧啶(CAS: 66-22-8)、胞苷(CAS: 65-46-3)、鳥嘌呤(CAS: 73-40-5)、鳥苷(CAS: 118-00-3)、腺嘌呤(CAS: 73-24-5)、尿苷(CAS: 58-96-8)、脫氧肌苷(CAS: 890-38-0)、脫氧胸苷(CAS: 50-89-5)、腺苷(CAS: 58-61-7)和脫氧腺苷(CAS: 16373-93-6)購自南京都萊生物技術(shù)有限公司，純度經(jīng)HPLC峰面積歸一化法計(jì)算大于98%。甲醇為
中國野生植物資源 2020年10期2020-11-02
- 瓜蔞滴丸的化學(xué)指紋特征及4種成分的定量分析
測定瓜蔞滴丸中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、腺苷的含量[5]，以期為瓜蔞滴丸的質(zhì)量控制提供理論依據(jù)?，F(xiàn)作報(bào)道。1 材料與方法1.1 主要儀器 島津LC-20A型高效液相色譜儀(含GDU 20A真空在線脫氣機(jī)，LC-20AT四元泵，CTO-10AS柱溫箱，SPD-M20 A檢測器)，AUW-220D型電子天平(日本島津公司)，UV2550型紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津公司)，DZF-6030A型真空干燥箱(上海恒一科技有限公司)。1.2 實(shí)驗(yàn)材料 瓜蔞滴丸(課題
蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年5期2020-06-28
- HPLC同時(shí)測定廣地龍中5種核苷類成分含量
時(shí)測定廣地龍中尿嘧啶、次黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷5種核苷類成分的含量，以期為全面客觀地評(píng)價(jià)廣地龍藥材的質(zhì)量提供參考。1 儀器與材料1.1 儀器Agilent 1100高效液相色譜儀(美國安捷倫)；Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)(北京迪馬科技有限公司)；SQP型電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)；KQ5200B型超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司)；TGL-16G離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。1.2 藥材
- 薄膜分散法制備美洲大蠊提取物脂質(zhì)體工藝研究
化學(xué)成分主要有尿嘧啶等核苷類、氨基酸類、多糖類、多肽等[2]?，F(xiàn)代藥理研究表明，美洲大蠊提取物具有促進(jìn)組織修復(fù)、抗肝纖維化、提高免疫力、抗腫瘤、抗病毒、抗炎鎮(zhèn)痛、改善微循環(huán)等作用[3]。近年來，對(duì)美洲大蠊提取物的研究和利用越來越多，上市制劑有康復(fù)新液、心脈隆注射液、肝龍膠囊、消癥益肝片等[4]。目前美洲大蠊提取物的劑型有膠囊、片劑、凝膠劑、軟膏劑等劑型[5-6]，關(guān)于美洲大蠊提取物脂質(zhì)體的研究尚未見報(bào)道。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂雙分子層中的超微型囊泡狀藥物
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年36期2020-05-25
- 雜交技術(shù)培育金針菇尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型雙核體菌株
蛋氨酸[9]、尿嘧啶[10]、色氨酸[11]、核菌素[12]、精氨酸[13]、肌醇[14]、脯氨酸[15]等。尿嘧啶是常見的篩選標(biāo)記,且尿嘧啶合成代謝路徑中的關(guān)鍵酶編碼基因pyrG已經(jīng)被成功克隆;pyrG編碼的乳清苷-5′-磷酸脫羧酶(orotidine-5′-phosphate decarboxylase,OMPDC)能夠催化真菌中尿嘧啶合成途徑的最后一步酶反應(yīng),通過脫羧作用催化乳清酸核苷酸轉(zhuǎn)化為尿苷酸[16-17]。5-氟乳清酸(5-fluorooro
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-11
- 熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷綴合物的合成與抗腫瘤活性評(píng)價(jià)
6]，研究發(fā)現(xiàn)尿嘧啶核苷衍生物可以有效作為半乳糖轉(zhuǎn)移酶抑制劑；5′-酰胺基尿嘧啶核苷衍生物是三磷酸核苷二磷酸水解酶-2(NTPDase2)的抑制劑[7-8]。一些核苷類似物已被應(yīng)用于臨床，如5-氟尿嘧啶(5-FU)、氟鐵龍(doxifluridine)、卡培他濱(capecitabine)、吉西他濱(gemcitabine)等。近30年來，有近一半市售的新藥是天然產(chǎn)物或天然產(chǎn)物的衍生物[9-10]。五環(huán)三萜類化合物在自然界中分布廣泛，是很多常用中草藥的有效
- 中國科學(xué)家創(chuàng)建出新型糖基化酶堿基編輯器
上的C 轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">尿嘧啶（U），經(jīng)過多次DNA復(fù)制才轉(zhuǎn)化為T。 新型GBE 堿基編輯器獨(dú)辟蹊徑，利用細(xì)胞自身DNA 修復(fù)系統(tǒng)直接修復(fù)該“非常規(guī)堿基”，生成特定堿基，實(shí)現(xiàn)堿基編輯：將尿嘧啶糖基轉(zhuǎn)移酶（Ung）帶到由胞嘧啶脫氨酶形成的尿嘧啶堿基位點(diǎn)，在該位點(diǎn)脫去尿嘧啶，建立無嘌呤/無嘧啶（AP）位點(diǎn)，DNA 損傷位點(diǎn)誘導(dǎo)啟動(dòng)DNA 修復(fù)，從而實(shí)現(xiàn)堿基的轉(zhuǎn)變。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，GBE 堿基編輯器在大腸桿菌中可將C 特異性顛換為A，編輯特異性平均達(dá)到（93.8±4.8）
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-01-06
- 藥學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)“5-氰尿嘧啶膠囊劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)”教學(xué)設(shè)計(jì)
方法獲得5-氰尿嘧啶原料藥，其合成路線簡單，可操作性強(qiáng)。5-氰尿嘧啶綜合實(shí)驗(yàn)以新藥研發(fā)為主線，圍繞化學(xué)藥物的產(chǎn)品研發(fā)、原料藥與制劑的質(zhì)量分析、劑型制備及原料藥活性檢測開展實(shí)驗(yàn)，可以提高學(xué)生查閱文獻(xiàn)能力、動(dòng)手能力、解決問題能力。筆者將闡述5-氰尿嘧啶綜合實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)之一“硬膠囊劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)”實(shí)驗(yàn)的教學(xué)設(shè)計(jì)。1 基本情況介紹5-氰尿嘧啶綜合實(shí)驗(yàn)授課時(shí)間是藥學(xué)、制藥工程、藥劑專業(yè)為大三下學(xué)期，臨床藥學(xué)專業(yè)為大四下學(xué)期，集中安排兩周時(shí)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此階段學(xué)生已經(jīng)
衛(wèi)生職業(yè)教育 2019年16期2019-12-22
- PVC有機(jī)熱穩(wěn)定劑研究進(jìn)展
環(huán)類熱穩(wěn)定劑是尿嘧啶類，浙江工業(yè)大學(xué)的徐曉鵬合成了三種不同取代基的尿嘧啶衍生物（如圖1所示），研究發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶時(shí)PVC的烘箱老化時(shí)間即可達(dá)到110 min。而進(jìn)一步研究尿嘧啶類衍生物的穩(wěn)定規(guī)律發(fā)現(xiàn)，6-氨基-1-甲基尿嘧啶效果差于6-氨基-1，3-二甲基尿嘧啶，6-氨基尿嘧啶穩(wěn)定效果則最差。分析發(fā)現(xiàn)尿嘧啶類化合物中的取代基決定了穩(wěn)定效果，即分子中的電子云分布影響著穩(wěn)定效果。羰基中碳原子電子云密度越小，越易發(fā)生親電反應(yīng)，更容易與
塑料助劑 2019年4期2019-11-13
- 基于對(duì)瓦布貝母核苷類成分貢獻(xiàn)率的鋅硼鉬最優(yōu)配施濃度
)，超純水等。尿嘧啶 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào)N-024-150730)，胞苷 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào)B-109-150715)，腺嘌呤 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào)X-060-150801)，肌苷 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào) J-059-150730)，胸苷 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào) X-074-150715)，腺苷 (HPLC ≥98%，生產(chǎn)批號(hào)X-022-151027) 購自成都瑞芬思生物科技有限公司；胸腺嘧啶 (HPLC
植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2019年8期2019-09-12
- HPLC 法同時(shí)測定斑蝥中3 種核苷類成分
技有限公司； 尿嘧啶核苷（PS16091802， 含有量＞98%） 對(duì)照品購自成都普斯生物科技有限公司。 甲醇、 冰醋酸為色譜純； 無水乙醇為分析純。斑蝥均采自貴州， 經(jīng)遵義醫(yī)學(xué)院李曉飛教授鑒定為芫菁科昆蟲南方大斑蝥（大斑芫菁， Mylabris phalerata Pallas）或黃黑小斑蝥（小斑芫菁， Mylabris cichorii Linnaeus） 的干燥體。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件[12］Phenimenex Synergl 4 μm
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 水合鈾酰與尿嘧啶及其異構(gòu)體配位體系的計(jì)算研究
性質(zhì)為基礎(chǔ)，而尿嘧啶(Uracil，Ur)是十分重要的核酸堿基分子，其6種互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)已有大量研究報(bào)道[13-18]。鈾酰離子介導(dǎo)的光裂解可用于RNA結(jié)構(gòu)的構(gòu)象分析，如Wittberger等[19]研究發(fā)現(xiàn)RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的單鏈區(qū)域是鈾酰的裂解位點(diǎn)。在tRNA中，鈾酰裂解位點(diǎn)是在環(huán)結(jié)構(gòu)內(nèi)部以及中心鉸鏈區(qū)。本文應(yīng)用密度泛函理論方法在相對(duì)論有效勢基組水平對(duì)水合鈾酰離子與尿嘧啶及其異構(gòu)體形成的一系列配離子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)進(jìn)行了計(jì)算研究，為進(jìn)一步研究(脫氧
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年3期2019-03-13
- 瓜蔞提取物的化學(xué)指紋特征及5種成分的定量分析
化學(xué)指紋圖譜及尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷進(jìn)行定量分析，以期為瓜蔞提取物的質(zhì)量控制提供理論依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)儀器及材料1.1 實(shí)驗(yàn)儀器LC-20A高效液相色譜儀（日本島津公司），F(xiàn)A2004型電子天平（上海良平儀器儀表有限公司），DZF-6030A型真空干燥箱（上海恒一科技有限公司）.1.2 實(shí)驗(yàn)材料瓜蔞提取物（皖南醫(yī)學(xué)院藥物制劑及其質(zhì)量控制課題組制備，批號(hào)：lwy170601～lwy170610）；尿嘧啶、次黃嘌呤、黃嘌呤、腺苷、鳥苷（國藥集團(tuán)化學(xué)試
通化師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年2期2019-01-11
- 堿基切除修復(fù)因子SmuG1與腫瘤的研究進(jìn)展
鏈選擇性單功能尿嘧啶DNA糖基化酶（singlestrand selective monofunctional uracil DNA glycosylase, SmuG1）是人類中由SmuG1基因編碼的酶。SmuG1是BER途徑重要的一種糖基化酶，可從核染色質(zhì)中的單鏈和雙鏈DNA中去除尿嘧啶（Uracil,U），從而有助于BER。SmuG1被證實(shí)與結(jié)直腸癌、乳腺癌、宮頸癌、胃食管癌等多種腫瘤的遺傳易感性、化療敏感度、生存率以及侵襲轉(zhuǎn)移等相關(guān)[5-8]。本文
腫瘤防治研究 2019年8期2019-01-06
- 科學(xué)家找到生成RNA4種成分的簡單反應(yīng)
分——胞嘧啶、尿嘧啶、腺嘌呤和鳥嘌呤——此前曾通過其他原始材料在實(shí)驗(yàn)室中被重新創(chuàng)建。2009年，由英國劍橋大學(xué)John Sutherland領(lǐng)導(dǎo)的化學(xué)家設(shè)計(jì)出可能出現(xiàn)在早期地球上并且形成胞嘧啶和尿嘧啶（被共同稱為嘧啶類）的5種化學(xué)成分。兩年后，由德國慕尼黑大學(xué)化學(xué)家Thomas Carell領(lǐng)導(dǎo)的研究人員報(bào)告稱擁有一種形成腺嘌呤和鳥嘌呤（被稱為嘌呤類的成分）的同樣簡單的方法。不過，這兩組化學(xué)反應(yīng)是不同的。沒有人知道同時(shí)產(chǎn)生兩組成分所需的條件如何才能在同一時(shí)
醫(yī)藥前沿 2019年10期2019-01-05
- 新型堿基編輯器橫空出世
腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同樣發(fā)表在《自然》雜志，David Liu及同事首次報(bào)告了他們的“堿基編輯器”，通過在Cas9蛋白上安裝大鼠胞苷脫氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能會(huì)消失，不再切割DNA雙鏈，但仍能結(jié)合目標(biāo)DNA片段，同時(shí)能將胞嘧啶（C）轉(zhuǎn)化為尿嘧啶（U）。之后，再通過第三種蛋白，讓細(xì)胞啟動(dòng)DNA修復(fù)程序，最終使得C-G堿基對(duì)替換為T-A堿基對(duì)。David Liu及同事沒有止步于以前的成果?？茖W(xué)家已經(jīng)知道，在所有已知的疾
醫(yī)藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 異土木香內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)修飾及其體外降糖作用
[1]。我們將尿嘧啶分子引入到異土木香內(nèi)酯中，希望通過邁克爾加成反應(yīng)合成含嘧啶結(jié)構(gòu)的倍半萜內(nèi)酯類化合物，合成路線如圖1所示。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Bruker公司W(wǎng)M-500核磁共振儀；3200Q TRAP型質(zhì)譜儀；尿嘧啶購自湖北信康醫(yī)藥化工有限公司；異土木香內(nèi)酯為本實(shí)驗(yàn)室自制，純度95%，HepG2細(xì)胞購自南京建成生物工程研究所。1.2 異土木香內(nèi)酯-尿嘧啶衍生物（3a）的合成將尿嘧啶(2)(0.56 g,5.00 mmol)懸浮于水(15 ml
化工管理 2017年35期2018-01-10
- 6—甲基脲嘧啶合成原料和步驟的確定 趙陽 張海鵬
通過對(duì)6-甲基尿嘧啶逆向切斷，討論并確定合成其的原料為乙酸、乙醇和尿素。考慮到中間產(chǎn)物乙酰乙酸乙酯和尿素的極性差異，通過實(shí)驗(yàn)確定了采用聚乙二醇200作為相轉(zhuǎn)移催化劑，提高6-甲基脲嘧啶的產(chǎn)率。同時(shí)以乙酸、乙醇和尿素為原料，對(duì)甲基苯磺酸為催化劑，確定了6-甲基脲嘧啶的合成步驟。關(guān)鍵詞：6-甲基脲嘧啶 逆向切斷 原料的選取 合成步驟中圖分類號(hào)：O643.32 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2017）11（a）-0104-02有機(jī)化合物主要由三部
科技資訊 2017年31期2018-01-09
- 尿嘧啶及其衍生物溶解焓的影響因素探討
274015)尿嘧啶及其衍生物溶解焓的影響因素探討呂惠萍，朱 琪(菏澤學(xué)院化學(xué)化工系，山東 菏澤 274015)在298.15K、一個(gè)大氣壓下，用密度泛函數(shù)在B3LYP/6-31+G*水平上利用PCM(Polarizable continuum model)極化連續(xù)模型模擬尿嘧啶，5-氟-尿嘧啶，5-氯-尿嘧啶，5-溴-尿嘧啶和5-三氟-尿嘧啶溶入甲醇和水中的焓值.計(jì)算所得尿嘧啶及其鹵素衍生物在水中的溶解焓與實(shí)驗(yàn)值一致，但尿嘧啶及其鹵素衍生物在甲醇中的溶解
菏澤學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年2期2017-05-16
- HPLC測定心脈隆注射液中3組分的含量
心脈隆注射液中尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷的含量測定方法。方法：采用HPLC法對(duì)心脈隆注射劑中3組分進(jìn)行含量測定，色譜柱∶Agilent C18色譜柱；流動(dòng)相∶0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）為流動(dòng)相A，甲醇-0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液（pH 5.0）（80∶20）混合液為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫；流速∶0.5 mL/min；檢測波長∶254 nm；柱溫∶30℃。結(jié)果：尿嘧啶，次黃嘌呤，肌苷分別在0.038～2.404 μg，0.055～3.
大理大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-18
- 高效液相色譜法測定混合核苷片中四種核苷的含量
、鳥嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法采用C18( 250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；流動(dòng)相：以0.01 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液為流動(dòng)相A，甲醇為流動(dòng)相B，梯度洗脫；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長：260 nm。用保留時(shí)間定性，以峰面積按外標(biāo)法定量。結(jié)果四種核苷分離良好，線性關(guān)系良好(r=0.999 6)，平均加樣回收率在98.4%～101.9%， RSD%≤2.7%。結(jié)論本方法簡便、準(zhǔn)確，可用于混合核苷片中四種核
安徽醫(yī)藥 2016年9期2016-10-28
- 里氏木霉QM9414尿嘧啶缺陷型轉(zhuǎn)化體系改進(jìn)和β-葡萄糖苷酶的過量表達(dá)
霉QM9414尿嘧啶缺陷型轉(zhuǎn)化體系改進(jìn)和β-葡萄糖苷酶的過量表達(dá)鐘立霞1,2，錢遠(yuǎn)超2，戴美學(xué)1，鐘耀華2 （1山東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，山東 濟(jì)南 250014；2山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，微生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250100）摘要：里氏木霉是廣泛應(yīng)用于纖維素酶生產(chǎn)的工業(yè)真菌，但高產(chǎn)突變株遺傳操作困難，限制了菌種改良。首先利用定點(diǎn)整合策略敲除里氏木霉突變株QM9414的pyr4基因，成功構(gòu)建尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型菌株QP4，其遺傳轉(zhuǎn)化效率顯著提高，而
化工學(xué)報(bào) 2016年6期2016-07-07
- RNA堿基的太赫茲光譜和拉曼光譜特征研究
模式、胞嘧啶和尿嘧啶分別為6個(gè)和3個(gè)紅外活性振動(dòng)模式、與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比、除了鳥嘌呤6.35 THz處的弱吸收峰沒能重現(xiàn)、4.83和5.39 THz處的吸收峰簡并； 胞嘧啶4.3和4.79 THz處吸收峰簡并； 尿嘧啶3.32和3.82 THz處的吸收峰簡并外、其他吸收峰的位置和強(qiáng)度均被準(zhǔn)確地模擬重現(xiàn)。通過對(duì)拉曼光譜的分析可知、理論和實(shí)驗(yàn)光譜基本一致、除了尿嘧啶3.52和4.48 THz處特征峰簡并； 鳥嘌呤7.26和8.03 THz、3.57、4.02、4.
光譜學(xué)與光譜分析 2016年12期2016-06-05
- 不同方法研究微溶劑化尿嘧啶激發(fā)能
法研究微溶劑化尿嘧啶激發(fā)能崔苗苗, 尹世偉*(大分子科學(xué)陜西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 陜西師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院, 陜西 西安 710119)摘要：采用基于兩體片段分子軌道法的含時(shí)密度泛函理論方法(FMO2-TDDFT)研究包含4個(gè)和13個(gè)水分子微溶劑化的尿嘧啶分子激發(fā)態(tài)能。研究表明，F(xiàn)MO2-TDDFT和TDDFT的計(jì)算結(jié)果基本一致；在LC-BLYP泛函下考察了兩種不同方法、不同基組對(duì)計(jì)算激發(fā)能的影響。結(jié)果顯示，隨著基組增大，F(xiàn)MO2-TDDFT方法計(jì)算的第一激發(fā)
- 尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低溫?zé)崛?/a>
116023)尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低溫?zé)崛輳垥詴?,2薛 斌1,*程 澤1,2譚志誠2史 全2,*(1沈陽工業(yè)大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧遼陽111003;2中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,遼寧省能源材料熱化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,潔凈能源國家實(shí)驗(yàn)室,遼寧大連116023)采用綜合物性測量系統(tǒng)(PPMS)的熱容測量模塊在1.9-300 K溫度區(qū)間內(nèi)對(duì)兩種藥物中間體(尿嘧啶和5-溴尿嘧啶)的低溫?zé)崛葸M(jìn)行了測量與研究.結(jié)果表明,在測量溫區(qū)內(nèi)兩種化合物的低溫?zé)崛蓦S溫
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-12-29
- 聚乙二醇200相轉(zhuǎn)移催化合成6－甲基尿嘧啶*
7］。6－甲基尿嘧啶是合成醫(yī)藥和農(nóng)藥的重要中間體，可用于合成心血管藥物潘生丁、乳清酸以及農(nóng)藥鼠立死等［8］。6－甲基尿嘧啶最重要的合成方法是:以乙酰乙酸乙酯與尿素為原料，采用不同催化劑、相轉(zhuǎn)移催化劑和帶水劑進(jìn)行反應(yīng)，然后蒸出溶劑，得到中間體，再經(jīng)環(huán)化得產(chǎn)品［9－12］。本文設(shè)計(jì)的合成方案:n(尿素)∶n(乙酰乙酸乙酯)=0.167mol∶0.157mol=1.06 ∶1，對(duì)甲苯磺酸用量為1.2g，帶水劑石油醚用量為150mL，相轉(zhuǎn)移催化劑PEG200用量為
合成材料老化與應(yīng)用 2015年1期2015-10-11
- 尿嘧啶替加氟對(duì)Ⅱb～Ⅲ期宮頸癌維持化療的臨床研究
王浩淵·論著·尿嘧啶替加氟對(duì)Ⅱb～Ⅲ期宮頸癌維持化療的臨床研究陳 晨 王浩淵目的 探討Ⅱb～Ⅲ期宮頸癌同期放化療后口服尿嘧啶替加氟維持化療的療效及不良反應(yīng)。方法 85例Ⅱb～Ⅲ期宮頸癌患者, 隨機(jī)分為兩組, 其中維持化療組40例, 該組患者同期放化療完成后給予口服尿嘧啶替加氟維持化療至少1年, 對(duì)照組45例僅隨訪觀察。比較兩組患者近期療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 維持化療組無進(jìn)展生存時(shí)間較對(duì)照組延長, 中位無進(jìn)展生存時(shí)間分別為32個(gè)月與27個(gè)月, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年16期2015-06-01
- 響應(yīng)曲面優(yōu)化蛤蟆油中核苷類成分尿嘧啶提取條件
油中核苷類成分尿嘧啶提取條件石婷婷1曹 崗2岳顯可2蛤蟆油；響應(yīng)曲面法；尿嘧啶；提取工藝哈蟆油（oviductus ranae）為蛙科動(dòng)物中國林蛙（rana temporaria chensinensis，David）雌蛙輸卵管經(jīng)采制干燥而得，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，并被列為上品。《本草綱目》中稱之“山哈”，別名哈士蟆油、哈蟆、雪蛤，富有滋補(bǔ)“軟黃金”的美譽(yù)[1－2]。蛤蟆油成分復(fù)雜，含有多種氨基酸、不飽和脂肪酸、激素類和磷酯類成分。據(jù)報(bào)道，尿嘧啶等生物堿類
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年2期2015-05-24
- 轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的十大區(qū)別
究轉(zhuǎn)錄時(shí)標(biāo)記“尿嘧啶核糖核苷酸”，而研究復(fù)制時(shí)則標(biāo)記“胸腺嘧啶脫氧核苷酸”。10.起點(diǎn)和終點(diǎn)不同轉(zhuǎn)錄是從DNA 到RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA，其中mRNA 上有密碼子，復(fù)制是從DNA 到DNA，DNA 攜帶著遺傳信息。二、易錯(cuò)題辨析例1.DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的共同點(diǎn)是 （ ）（多選）A.需要多種酶參與 B.主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D.不需要ATP 提供能量解析：DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都需要ATP 和多種酶的參與，都遵循堿基互
新課程(中學(xué)) 2015年7期2015-04-13
- 不同產(chǎn)地海螵蛸中核苷類成分測定
結(jié)果海螵蛸中的尿嘧啶、次黃嘌呤和黃嘌呤分離度良好，線性范圍分別為1.25～12.50μg/mL、1.28～12.80μg/mL和5.05～50.50 μg/mL。25批樣品 （來自浙江、遼寧、云南、山東、廣西、福建）相似度均大于0.9；廣東的樣品相似度在0.97～0.78，差異較大；海南的樣品相似度均為0.88左右。結(jié)論本研究建立的HPLC指紋圖譜方法可有效地區(qū)分海螵蛸及其他貝殼類海洋藥材。海螵蛸；HPLC；尿嘧啶；次黃嘌呤；黃嘌呤海螵蛸為常用中藥，具有收
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 尿嘧啶替加氟片溶出度方法的考察
150525)尿嘧啶替加氟片是由替加氟與尿嘧啶以適當(dāng)?shù)呐浔冉M成的抗腫瘤藥物.替加氟在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉?span id="syggg00" class="hl">尿嘧啶而起到抗腫瘤作用，尿嘧啶可阻斷替加氟的降解作用，提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物的濃度.其現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(試行)WS-10001-(HD-1214)-2002[1]，標(biāo)準(zhǔn)中沒有溶出度檢查項(xiàng)目.目前在所查找的文獻(xiàn)中，未見其溶出度研究的相關(guān)報(bào)道.本文參照《中國藥典》2010年版二部[2]溶出度測定法(附錄X C)，以水1000mL作為
- 高效液相色譜法同時(shí)測定板藍(lán)根藥材中5種成分的含量*
定板藍(lán)根藥材中尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春5種成分的含量。方法Hanbon Hedera C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相乙腈(A)-水(B),線性梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1;檢測波長254 nm,柱溫30℃。結(jié)果尿嘧啶、次黃嘌呤、鳥苷、胸腺嘧啶、(R,S)-告依春的線性范圍分別為1.97～39.40 mg·L-1(r=0.999 9),1.25～50.00 mg·L-1(r=0.999 9)
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年11期2014-05-15
- 尿嘧啶-巴比妥酸分子間相互作用的密度泛函理論研究
裴 玲?尿嘧啶-巴比妥酸分子間相互作用的密度泛函理論研究裴 玲（濱州學(xué)院化學(xué)與化工系，山東，濱州 256603）采用密度泛函理論(DFT)中的B3LYP方法，在6-311G**理論水平上研究了尿嘧啶(U)和巴比妥酸(B)分子間的相互作用，以期從理論上預(yù)測巴比妥酸類物質(zhì)對(duì)核酸產(chǎn)生的影響。優(yōu)化復(fù)合物構(gòu)型得到5個(gè)B1-U、4個(gè)B2-U、4個(gè)B3-U穩(wěn)定構(gòu)型，經(jīng)基組重疊誤差和零點(diǎn)振動(dòng)能校正后，比較各復(fù)合物的相互作用能，可以得出復(fù)合物的主要存在形式有B2-U-3、B
- 核酸堿基互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及其物理化學(xué)性質(zhì)
泛函方法在研究尿嘧啶不同異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和相對(duì)穩(wěn)定性方面值得信賴.此外，基組的選取同樣會(huì)對(duì)堿基互變異構(gòu)體的穩(wěn)定性順序產(chǎn)生一定的影響.盡管前人進(jìn)行了很多研究，但是，以前的實(shí)驗(yàn)和理論研究一般針對(duì)于某一特定堿基的一部分互變異構(gòu)體，還有一些互變異構(gòu)體沒有考慮到，研究仍不全面，對(duì)于核酸堿基的互變異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)、相對(duì)穩(wěn)定性缺乏系統(tǒng)的歸納總結(jié)，不同研究小組之間的研究結(jié)果也存在互相矛盾的地方.因此，本文對(duì)文獻(xiàn)中涉及核酸堿基互變異構(gòu)體的實(shí)驗(yàn)和理論研究進(jìn)行了綜述.在對(duì)前人研究進(jìn)行歸
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年10期2013-09-21
- HPLC-DAD法同時(shí)測定附子中5種水溶性成分
oride)、尿嘧啶 (uracil)等，均具有強(qiáng)心作用，其中，氯化甲基多巴胺和去甲豬毛菜堿還具有升壓作用［2－6］。但目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道附子水溶性成分的定量測定，本實(shí)驗(yàn)首次建立了HPLC-DAD法同時(shí)測定附子中鹽酸多巴胺、去甲豬毛菜堿、尿嘧啶、尿苷、鳥苷，該方法準(zhǔn)確、快速，為附子質(zhì)量控制提供新的參考方法。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀系列 (美國安捷倫科技公司，包括四元泵，DAD檢測器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器，工作站);KQ－100超
中成藥 2013年2期2013-08-28
- “醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育”答題
乳清酸是5-尿嘧啶核苷酸代謝的重要中間物質(zhì)，在活細(xì)胞和正常生物體中的含量很少。在尿嘧啶核苷酸的生物合成中，乳清酸磷酸化酶和乳清酸核苷酸脫羧酶是經(jīng)乳清酸合成尿嘧啶的關(guān)鍵酶，體內(nèi)缺乏便會(huì)造成______。A：痛風(fēng)；B：乳清酸尿癥；C：高尿酸血癥3 奶及奶制品對(duì)高尿酸血癥或痛風(fēng)有一定的防治作用，其原因可能不包括______。A：含有乳清酸；B：減少黃嘌呤排泄；C：含有酪蛋白和乳清蛋白4 ______不符合高尿酸血癥營養(yǎng)治療原則。A：合理飲食；B：多飲水；C：肉
上海醫(yī)藥 2013年5期2013-04-08
- HPLC法測定氟尿嘧啶有關(guān)物質(zhì)的方法研究
26006)氟尿嘧啶為抗代謝抗腫瘤藥物，對(duì)結(jié)腸癌、胃癌、卵巢癌有較好的效果，對(duì)腎、子宮癌、子宮頸癌和絨毛膜上皮癌有治療前途，動(dòng)脈滴注可以治療頭頸癌。在現(xiàn)行歐洲、美國、日本和中國等很多藥典中均有收載該品種，且都用到HPLC方法的測試，本文根據(jù)歐洲藥典對(duì)氟尿嘧啶有關(guān)物質(zhì)測試的HPLC方法，研究確定其對(duì)氟尿嘧啶強(qiáng)迫降解后的雜質(zhì)測試，從而確定該方法對(duì)氟尿嘧啶有關(guān)物質(zhì)測試的有效性，取得了滿意效果。1 儀器與試藥Waters 515－2487－717高效液相色譜儀，E
藥學(xué)研究 2012年3期2012-10-25
- 芐基脲嘧啶類化合物的合成及其除草活性*
廣泛的研究。在尿嘧啶的6-位上引入三氟甲基，3-位引入取代芐基，1-位上是氨基或甲基，都會(huì)表現(xiàn)出良好的除草活性[3～9]。本文在無水碳酸鉀存在下，以DMF和丙酮為溶劑，取代芐氯(1a～1f)與尿嘧啶(2)反應(yīng)，合成了5個(gè)1-芐基脲嘧啶類化合物(3a～3e)和5個(gè)1,3-二芐基脲嘧啶類化合物(4a～4d,4f, Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和元素分析確證。初步生物活性測試表明，3和4具有一定的除草活性，其中3d(100 μg·mL-1)對(duì)油菜根長
合成化學(xué) 2011年1期2011-11-26
- 土鱉蟲超微粉體中尿嘧啶、次黃嘌呤的含量測定
PLC只測定出尿嘧啶的含量，未檢測出次黃嘌呤。本文建立了HPLC同時(shí)測定尿嘧啶、次黃嘌呤的含量，為評(píng)價(jià)土鱉蟲超微粉體內(nèi)在質(zhì)量提供一定的參考依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料1.1 儀器島津LC-10ATVP高效液相色譜儀，配置SPDM10AVP型二極管陣列檢測器、CTO-10ASVP柱溫箱，CLASS-VP島津工作站；KQ3200型超聲波清洗器（220V，40KHz）； BFM-T6BI“貝利”微粉機(jī)（濟(jì)南貝利粉碎技術(shù)工程有限公司）；旋渦混合器（金壇市大地自動(dòng)化儀器廠）；
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年9期2011-09-06
- 在體微透析結(jié)合HPLC測定小鼠紋狀體細(xì)胞外尿嘧啶含量
王天琳，吳春福尿嘧啶是RNA特有的堿基，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的神經(jīng)遞質(zhì)之一，除參與核苷酸的從頭合成通路外，還可作為嘧啶核苷酸補(bǔ)救合成通路的基質(zhì)，也是磷酸卵磷脂(PC)和腦磷脂(PE)合成通路中的重要物質(zhì)［1-2］。近年來，其功能的多元化越發(fā)引起人們的注意，尿嘧啶含量的檢測也逐漸成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)［3］，但檢測動(dòng)物腦脊液中尿嘧啶的方法鮮有報(bào)道。因此，本文利用在體微透析技術(shù)結(jié)合高效液相色譜(HPLC)，建立了檢測腦脊液中尿嘧啶含量的方法，為中樞系統(tǒng)研究中尿嘧
實(shí)用藥物與臨床 2011年1期2011-05-21
- 解脂耶氏酵母URA3基因的敲除
組的方法敲除掉尿嘧啶合成酶關(guān)鍵基因URA3基因,用尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基(SD-URA)添加一定濃度的5-氟乳清酸(5-FOA)和尿嘧啶篩選獲得轉(zhuǎn)化子。實(shí)驗(yàn)表明:尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型菌株在含有5-FOA和尿嘧啶的培養(yǎng)基上生長而野生型菌株不生長,從而建立了一種快速獲得營養(yǎng)缺陷型解脂耶氏菌株的方法。解脂耶氏酵母菌;URA3;基因敲除解脂耶氏酵母于1942年首次被分離得到,先后被命名為Candida lipolytica、Endomycopsis lipolytic
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2010年4期2010-08-27