三角瓶
- 高產(chǎn)酸性蛋白酶白曲霉培養(yǎng)條件的優(yōu)化研究
min后使用。三角瓶菌種培養(yǎng)基：250 mL 三角瓶裝入20 g麩皮和20 mL 水，攪拌均勻后封口膜封口，自然pH值，121 ℃滅菌20 min。1.1.2 試劑及耗材磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、硫酸亞鐵、硫酸鎂、氯化鈉、氫氧化鈉、三氯乙酸、乳酸、甘油（均為分析純），國(guó)藥集團(tuán)；瓊脂（BR），國(guó)藥集團(tuán)；干酪素（BR），AOBOX；福林酚試劑（BR），羅恩試劑。1.1.3 儀器設(shè)備ME204E 型電子天平，梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；一列八孔型電熱恒溫水
釀酒科技 2023年4期2023-05-02
- 油菜根腫病菌的生物學(xué)特征
的關(guān)系在滅菌的三角瓶加入的油菜根分泌物溶液10mL及1mL孢子懸浮液，pH值設(shè)置為6.3上下，在0℃～40℃間，每隔4℃設(shè)置一個(gè)溫度，共設(shè)置11個(gè)溫度條件，分別在無光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)，孢子萌發(fā)情況的觀察統(tǒng)計(jì)于5d后進(jìn)行電子顯微鏡下進(jìn)行。1.2.2 pH值與休眠孢子萌發(fā)的關(guān)系在滅菌的三角瓶加入的油菜根分泌物溶液10mL及1mL孢子懸浮液，在用酸度計(jì)測(cè)定pH值為2.5、3.5、4.5、5.0、6.4、7.4、8.4和9.4等8個(gè)條件下，在24℃及無光照條件下，
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2022年11期2022-12-08
- 重量法測(cè)定鉆井固體廢物中的含油量
50 mL玻璃三角瓶中，再在三角瓶中加入60 mL正己烷，密封，放入超聲波清洗器，開機(jī)超聲萃取20 min。1.3.2 索氏萃取準(zhǔn)確稱量10.00 g制備的樣品，用正己烷洗滌過的濾紙包好，放入索氏提取系統(tǒng)中的提取筒內(nèi)，加入60 mL正己烷，加熱溫度控制在70℃左右(溫度略高于正己烷沸點(diǎn))，加熱回流(自動(dòng)索氏提取系統(tǒng)一般1～2 h，傳統(tǒng)索氏提取一般4～16 h)。1.3.3 烘干稱重將超聲萃取后的三角瓶中液體全部倒入離心管中，取少量正己烷洗滌三角瓶，全部轉(zhuǎn)移
油氣田環(huán)境保護(hù) 2021年6期2022-01-10
- 酶水解法在大曲淀粉檢測(cè)上的應(yīng)用研究
器、分析天平、三角瓶、容量瓶、量筒、電爐、酸式滴定管。1.2 酸水解法1.2.1 檢測(cè)原理淀粉在強(qiáng)酸和高溫作用下，葡萄糖苷鏈裂解，生成不同分子量的糖類聚合物，最終生成葡萄糖。酸水解后的溶液用堿中和至微酸性，按斐林氏法測(cè)定還原糖含量，最后折算為淀粉含量。1.2.2 檢測(cè)步驟1.2.2.1 試樣酸水解準(zhǔn)確稱取大曲樣品5.0 g 于250 mL 三角瓶中，加入20 %鹽酸溶液100 mL，將三角瓶放于消解器中高溫消解2 h。消解完成后取出三角瓶并冷卻，用20 %
釀酒科技 2021年12期2022-01-07
- 西藏白肉靈芝菌絲體發(fā)酵條件初探
50 mL 的三角瓶，盛裝PDA 液體的液體培養(yǎng)基100 mL，無菌條件接入約0.5 cm × 0.5 cm 白肉靈芝一級(jí)種3 塊，使用恒溫?fù)u床時(shí)，調(diào)節(jié)溫度為25 ℃、150 r/min，培養(yǎng)5 d，得到我們需要的液體菌種。1.2.2 菌絲體干質(zhì)量測(cè)定方法將獲得的液體菌種通過離心機(jī)，在3000 r/min轉(zhuǎn)速下離心10 min后，去上清，用滅菌水反復(fù)清洗，再使用高速離心機(jī)，在3000 r/min 轉(zhuǎn)速下，離心10 min 后，使用吸水紙吸干水分，置于滅菌的
西藏農(nóng)業(yè)科技 2021年3期2021-11-24
- 從德爾塔到拉姆達(dá)，揭開病毒變種的面紗
響呢？理查德的三角瓶——認(rèn)識(shí)微生物突變能力1988年，為了理解進(jìn)化的機(jī)制，31歲的生物學(xué)家理查德·倫斯基（Richard Lenski）在美國(guó)加州做了一項(xiàng)著名的實(shí)驗(yàn)。他想知道，為了提高自身的屬性，微生物的進(jìn)化能有多快？又會(huì)多有效？他將常見的大腸桿菌分裝到12個(gè)不同的三角瓶里，每個(gè)三角瓶里都有同樣的培養(yǎng)液，并且都置于37度的環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng)。每日，理查德都會(huì)從三角瓶里提取一些經(jīng)過復(fù)制的細(xì)菌，放到新的三角瓶里。此外，他還不斷儲(chǔ)存細(xì)菌樣本，以便用于后續(xù)研究。每天，
人人健康 2021年17期2021-09-21
- 植物提取物GT-S對(duì)豬糞便除臭效果的試驗(yàn)研究
均分配到12個(gè)三角瓶中，每個(gè)三角瓶內(nèi)為200 g。將12個(gè)三角瓶隨機(jī)分成4組（Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組），每組包含3個(gè)重復(fù)。Ⅰ組在三角瓶內(nèi)加入10 mL的去離子水作為對(duì)照組，Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組分別將濃度為25、20、15 mg·L-1的GT-S接種至含新鮮糞便的三角瓶中作為試驗(yàn)組，在加樣結(jié)束后使瓶?jī)?nèi)豬糞充分混勻并將其密閉封口放于室溫下靜置，于貯存1、2、3、4、5 d后檢測(cè)三角瓶中豬糞的NH3和H2S釋放量。2.2 NH3和H2S釋放量的測(cè)定2.2.1 定性試
飼料博覽 2021年7期2021-08-16
- 醬油釀造優(yōu)良米曲霉菌株的高效選育
，250 mL三角瓶裝濕料20 g，121 ℃滅菌30 min。1.1.3.4 大曲培養(yǎng)基面粉200 g，豆粕700 g，麩皮100 g，水600 mL，121 ℃滅菌20 min。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 制備單孢子懸浮液將米曲霉出發(fā)菌株接種于豆汁斜面培養(yǎng)基，于30 ℃培養(yǎng)3～5 d。選取生長(zhǎng)良好的斜面菌種，用10 mL無菌水洗下斜面上的孢子，倒入含有玻璃珠的100 mL無菌三角瓶中，磁力攪拌5 min以分散孢子，然后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，進(jìn)行相應(yīng)梯度稀釋
中國(guó)調(diào)味品 2021年8期2021-08-09
- 馬鈴薯淀粉中摻入木薯淀粉的鑒別檢驗(yàn)
于150mL 三角瓶中，加20mL 水浸樣，取適于塞緊三角瓶口而中間帶小孔的橡皮塞一個(gè)，孔內(nèi)塞入內(nèi)徑為0.5 ～0.7cm 的玻璃管，管內(nèi)懸苦味酸試紙一條，用時(shí)滴一滴100 g/L 碳酸鈉溶液使之濕潤(rùn)，再向浸樣中加入0.5 g 酒石酸粉末，并立即塞上帶苦味酸試紙的橡皮塞，置三角瓶于40℃～50℃水浴30 分鐘，仔細(xì)觀察試紙顏色變化。若試紙不變色，則氰化物為負(fù)反應(yīng)或未超過規(guī)定；若有氰化物存在，據(jù)其量的多少，苦味酸試紙可變?yōu)槌赛S→橘紅→紫紅，則可判定樣品中含木
食品安全導(dǎo)刊 2020年29期2020-12-19
- 超聲波輔助提取山竹果殼色素及其抑菌活性的研究
粉0.5 g于三角瓶中，按照料液比1∶20加入70%乙醇，在溫度65 ℃、功率160 W超聲波清洗器中浸提40 min，4000 r/min離心20 min，取上清液2.5 mL定容至10 mL后搖勻，用紫外可見分光光度計(jì)在波長(zhǎng)360～630 nm范圍內(nèi)測(cè)定山竹果殼色素提取液的吸光度。1.2.3 單因素試驗(yàn)1.2.3.1 乙醇濃度對(duì)山竹果殼色素提取效果的影響稱取0.5 g果殼粉于三角瓶中，配制體積分?jǐn)?shù)為50%、60%、70%、80%、90%的乙醇作為提取劑
中國(guó)調(diào)味品 2020年11期2020-12-01
- 馬鈴薯淀粉中摻入木薯淀粉的鑒別檢驗(yàn)
置于150mL三角瓶中，加20mL水浸樣，取適于塞緊三角瓶口而中間帶小孔的橡皮塞一個(gè)，孔內(nèi)塞入內(nèi)徑為0.5～0.7cm的玻璃管，管內(nèi)懸苦味酸試紙一條，用時(shí)滴一滴100 g/L碳酸鈉溶液使之濕潤(rùn)，再向浸樣中加入0.5 g酒石酸粉末，并立即塞上帶苦味酸試紙的橡皮塞，置三角瓶于40℃～50℃水浴30分鐘，仔細(xì)觀察試紙顏色變化。若試紙不變色，則氰化物為負(fù)反應(yīng)或未超過規(guī)定;若有氰化物存在，據(jù)其量的多少，苦味酸試紙可變?yōu)槌赛S→橘紅→紫紅，則可判定樣品中含木薯淀粉。普魯
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年10期2020-11-26
- PPA 800SO4型樹脂吸附鈾-ICP/OES測(cè)定產(chǎn)品U3O8中雜質(zhì)元素
；500 mL三角瓶若干；長(zhǎng)頸漏斗若干；100 mL容量瓶若干；水為一級(jí)去離子水等。譜線的選擇如表1。表1 分析譜線的選擇1.2 PPA800SO4樹脂活化將配制好的1 g/L的稀硫酸溶液浸沒樹脂，浸泡至少24 h。然后用去離子水清洗至少5次，保證排除水的pH接近中性為準(zhǔn)，備用。1.3 實(shí)驗(yàn)方法與過程控制稱取1 g樣品置于500 mL三角瓶中，加入5 %硝酸20 mL，然后將樣品放到電熱板上加熱溶解至體積約5 mL左右取下。加入5 mL 5 %硝酸于瓶中，
有色金屬設(shè)計(jì) 2020年3期2020-10-23
- 基于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法的食用白醋發(fā)酵過程優(yōu)化
/250 mL三角瓶、100 mL/250 mL三角瓶和150 mL/250 mL三角瓶中接種10%進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵溫度32 ℃，搖床轉(zhuǎn)速180 r/min，發(fā)酵時(shí)間80 h。發(fā)酵完成后，按照GB/T 5009.41-2003《食醋衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》進(jìn)行酸堿度測(cè)定。2 單因子試驗(yàn)結(jié)果分析2.1 接種量對(duì)白醋酸度的影響為檢測(cè)醋酸菌種子接種量對(duì)白醋發(fā)酵過程的影響，按照體積對(duì)3個(gè)三角瓶中分別接種，醋酸菌種子占比分別為5%、10%和15%，每種占比種子檢測(cè)試驗(yàn)重復(fù)
中國(guó)調(diào)味品 2020年10期2020-10-22
- PE飲用水輸水管耗氧量測(cè)定的影響因素
浸泡水加入干凈三角瓶中，加入5mL硫酸溶液(1+3)，用移液槍準(zhǔn)確加入10mL高錳酸鉀溶液[c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L]，放入沸水浴中30min。取下趁熱準(zhǔn)確加入10mL草酸溶液[c(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L]，充分振搖，使紅色褪盡，再用高錳酸鉀溶液[c(1/5KMnO4)=0.0100mol/L]滴定至微紅色，記錄高錳酸鉀用量。3.1 三角瓶前處理三角瓶內(nèi)壁是否沖洗干凈，對(duì)耗氧量的測(cè)定結(jié)果影響較大，若內(nèi)壁附著一些
化工管理 2020年28期2020-10-15
- 甘露聚糖酶和纖維素酶對(duì)玉米-小麥-豆粕型日糧的體外消化評(píng)價(jià)
于150 mL三角瓶中，加入20 mL HCl-NaCl緩沖液(0.1 mol/L，pH2.0)和0.1 g的胃蛋白酶(Sigma，P7000)，用封口膜封緊瓶口。在厭氧條件下，將三角瓶置于39℃恒溫?fù)u床內(nèi)振蕩6 h，震蕩頻率為70 r/min。表1 試驗(yàn)日糧組成和營(yíng)養(yǎng)成分Table 1 Ingredient composition of the experimental diets模擬小腸酶解過程：體外消化6 h后，暫停搖床，取出三角瓶打開封口膜，向三角
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-27
- 香菇液體菌種與固體菌種的生產(chǎn)成本和使用效果探尋
母種均是接種到三角瓶后，待培養(yǎng)后又轉(zhuǎn)移到發(fā)酵罐，發(fā)酵結(jié)束后得到菌種，最終經(jīng)過培養(yǎng)后得到香菇。1 液體菌種生產(chǎn)1.1 母種制作母種的培養(yǎng)基需要包含多種營(yíng)養(yǎng)成分，一般可以在其中添加去皮的馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂條(粉)以及水等。培養(yǎng)基質(zhì)量的高低會(huì)對(duì)菌種的質(zhì)量造成影響，質(zhì)量較差的培養(yǎng)基中的菌絲生長(zhǎng)慢、菌種質(zhì)量不能得到保證。因此，為了確保母種的制作質(zhì)量，可以采用進(jìn)口培養(yǎng)基。需要注意的是，試管母種從冷藏箱中取出后需要經(jīng)過活化處理才能轉(zhuǎn)接到平皿，一般在12～14后，待菌絲
農(nóng)家科技中旬版 2020年7期2020-08-10
- 生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室反光物科研圖片的拍攝
皿，如試劑瓶、三角瓶、培養(yǎng)皿等具有反光物現(xiàn)象；植物的葉面、昆蟲的甲殼[1]等生物體自身也具有反光現(xiàn)象，我們把這些要拍攝的對(duì)象統(tǒng)稱為反光物“被攝體[2]”。對(duì)它們的拍攝屬于近距離攝影，拍攝工具是相機(jī)、甚至是手機(jī)。根據(jù)反光物的形狀分為平面反光物、立體反光物。1 實(shí)驗(yàn)室平面反光物的拍攝生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的平面反光物，主要有平板玻璃、蓋玻片、載玻片、培養(yǎng)皿等玻璃制品，還有液體試劑液面、塑料制品表面、紙質(zhì)文稿翻拍等，它們的表面都會(huì)有不同程度的反光。由于這類反光物被攝體的拍
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年14期2020-06-15
- 廢水中高濃度甲醛的預(yù)處理工藝實(shí)驗(yàn)研究
250 mL的三角瓶，分別加入150 mL的廢水，根據(jù)計(jì)算，加入的尿素的量分別加入尿素與甲醛摩爾比為0.5∶1、1∶1、1.5∶1、2∶1 、2.5∶1，將瓶口封好，在反應(yīng)溫度為55 ℃，水浴加熱2 h；反應(yīng)結(jié)束后過濾測(cè)其濾液的甲醛。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表1所示。表1 尿素投加量對(duì)尿素縮合法的影響Tab. 1 Effect of urea dosage on urea condensation method如表1中的數(shù)據(jù)所示，隨著尿素加入量的增加，甲醛的去除效果隨著
化工時(shí)刊 2020年4期2020-06-07
- 有機(jī)肥料中有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果的影響因素
～0.5 g于三角瓶中，準(zhǔn)確加入0.8 mol·L-1的重鉻酸鉀溶液50.0 mL，再加入50.0 mL濃硫酸，加一彎頸小漏斗，置于沸水中，待水沸騰后保持30 min。加濃硫酸和水浴加熱的過程中是否搖動(dòng)三角瓶的實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在較大差異(表1)。分析原因：因?yàn)槭抢梅档味ǚy(cè)定的有機(jī)質(zhì)含量，要保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，首要的就是要讓有機(jī)肥料中的有機(jī)質(zhì)完全反應(yīng)。向三角瓶中加入重鉻酸鉀溶液后，應(yīng)緩慢加入50.0 mL的濃硫酸，在此過程中一定要邊加邊搖動(dòng)三角瓶。這樣既能防止樣
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年4期2020-04-14
- 雄黃和雌黃礦石中砷的測(cè)定方法
樣于250ml三角瓶中，慢慢加入15ml硝酸，觀察反應(yīng)情況，放在電熱板上蒸發(fā)至小體積，加入2g氯酸鉀固體為了除去硫元素的干擾，慢慢加入硫酸（1+1）15ml，用水沖洗飛濺到杯壁上的溶液，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒三氧化硫濃煙，取下冷卻，用水再次沖洗杯壁上飛濺的溶液，繼續(xù)加熱蒸發(fā)至冒三氧化硫濃煙，觀察5分鐘左右。取下冷卻后，加水40ml，加熱煮沸溶解鹽類，取下冷卻2分鐘，加入濃鹽酸35ml，盡量滿足溶液中水與鹽酸1:1的比例。加入0.1g硫酸銅固體，不斷搖動(dòng)三角瓶，多
世界有色金屬 2020年1期2020-03-28
- 羽絨羽毛清潔度振蕩潤(rùn)濕儀的研發(fā)
取樣完成后置于三角瓶中，加入一定量的蒸餾水進(jìn)行振蕩潤(rùn)濕，但是在日常檢測(cè)時(shí)，人工振蕩潤(rùn)濕耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，所需力氣大，女性測(cè)試員難以操作。針對(duì)此問題，本文介紹了一臺(tái)自主研發(fā)的羽絨羽毛清潔度的潤(rùn)濕儀，該儀器可快速浸濕羽絨，節(jié)省勞動(dòng)力，提高工作效率。1 羽絨清潔度測(cè)試潤(rùn)濕過程GB/T 14272—2011《羽絨服裝》標(biāo)準(zhǔn)要求的樣液制備步驟為：在天平上稱取羽絨試樣10g，放入3000mL的三角瓶中，加入1000 mL的蒸餾水，將羽絨試樣放入后搖動(dòng)浸濕后，再用水平振蕩儀振
中國(guó)纖檢 2019年8期2019-09-24
- 實(shí)驗(yàn)條件對(duì)羽絨清潔度分析結(jié)果的影響
000 mL的三角瓶中，加入1 000 mL的蒸餾水；將羽毛、羽絨試樣搖動(dòng)浸濕后，再用水平振蕩儀振蕩4 500～5 000次，用標(biāo)準(zhǔn)篩將振蕩后的樣液濾入大燒杯內(nèi)待用。過濾時(shí)不可壓榨過濾物。（3）操作時(shí)，在不低于600 lx的自然光源下進(jìn)行。將已制備好的樣液充分搖勻，倒入經(jīng)清潔處理過的透明度計(jì)內(nèi)，把樣液加至600 mm刻度處，靜置1 min，待筒內(nèi)氣泡消失。（4）從筒口看筒底的白色板上雙黑十字線，看不清楚時(shí)，則從下部緩緩放出樣液，直至看清雙黑十字線為止，看筒
紡織報(bào)告 2019年3期2019-07-11
- 棉/聚酯纖維織物成分含量測(cè)試方法的比對(duì)分析
一）；帶塞玻璃三角瓶；燒杯；量筒；G1砂芯坩堝；抽濾瓶；干燥器。2.3 試驗(yàn)步驟（1）75%硫酸法：將經(jīng)過預(yù)處理的至少1g試樣放入三角瓶中，每克試樣加入200mL硫酸溶液，塞上玻璃蓋，搖動(dòng)三角瓶將試樣充分潤(rùn)濕后，將三角瓶放入（50±5）℃放置1小時(shí)，每隔10分鐘搖動(dòng)一次。用已知干重的砂芯坩堝過濾三角瓶中的剩余纖維，再用少量硫酸清洗三角瓶。用真空泵抽吸排液，冷水洗滌數(shù)次后，稀氨水中和兩次，再用冷水洗滌，最后將坩堝和殘留物烘干，冷卻，稱重[1]。（2）堿性乙醇
中國(guó)纖檢 2019年6期2019-07-04
- 蛹蟲草SOD高活性菌株篩選及液體培養(yǎng)條件優(yōu)化
/250 mL三角瓶、26 ℃、130 r/min[25]。1.3.3 液體培養(yǎng)將種子液接種于基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基(蔗糖2%、蛋白胨2%、MgSO4·7H2O 0.05%、KH2PO40.1%、維生素B10.002%)，全溫振蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。1.4 SOD高活性菌株篩選1.4.1 生物量測(cè)定將液體發(fā)酵培養(yǎng)物經(jīng)紗布過濾，蒸餾水沖洗數(shù)次后，將獲得的菌絲體于40 ℃烘干至恒重，測(cè)定菌絲體干重，以衡量其生物量大小。1.4.2 粗酶液的提取參考杜琳等[26]的方法，對(duì)菌絲
食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年10期2019-06-06
- 土壤中痕量金快速前處理的ICP-MS 測(cè)定
200 mL 三角瓶中王水溶礦，不需分液，直接泡沫吸附，用0.05%硫脲解脫，不需分液稀釋，直接上機(jī)檢測(cè)，極大地提高了分析速度，同時(shí)也降低了分析檢出限，方法快速、有效，適用于批量生產(chǎn)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與器皿0.05 %硫脲水溶液：稱取0.5 g（分析純）于250 mL燒杯中，加100 mL 去離子水加熱溶解，轉(zhuǎn)入1 L 容量瓶中，定容備用。金標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取光譜純金粉0.100 0 g 于50 mL 燒杯中,加王水20 mL，沸水溶解，轉(zhuǎn)入1
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 固液結(jié)合生產(chǎn)根霉曲工藝研究
作，即純培養(yǎng)；三角瓶種(二級(jí)麩皮種)雖然在接種，培養(yǎng)過程能做到無菌操作，但由于三角瓶里培養(yǎng)料較多，培菌后曲胚成團(tuán)，不易在無菌環(huán)境中干燥和粉碎，因此干燥和粉碎時(shí)，為三角瓶種感染染菌提供了可能；飯盒種(三級(jí)麩皮種)是三角瓶種的擴(kuò)大培養(yǎng)，從接種時(shí)的無菌條件到干燥、保存，無疑更增大了其中雜菌感染和存在的機(jī)會(huì)，因此，除了試管種(一級(jí)麩皮種)是嚴(yán)格意義上的純培養(yǎng)外，其他各級(jí)都不是嚴(yán)格的純培養(yǎng)，這就為根霉曲大生產(chǎn)質(zhì)量的穩(wěn)定留下了隱患。因此，保證根霉曲生產(chǎn)質(zhì)量上的穩(wěn)定，擴(kuò)
長(zhǎng)春師范大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27
- 醋酸菌麩曲制備工藝的優(yōu)化
于250 mL三角瓶中，按麩皮質(zhì)量的90 mL/100 g加入蒸餾水，拌和均勻，蒸料滅菌(121 ℃)20 min，滅菌后趁熱搖動(dòng)三角瓶使料塊分散、冷卻備用。1.2 儀器與設(shè)備精密電子天平：TE412-L型，北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司；立式自動(dòng)電熱壓力蒸汽滅菌鍋：LDZX-40AI型，上海三電醫(yī)療核子儀器廠；電熱恒溫培養(yǎng)箱：DHG-9162型，上海一恒科技有限公司；電熱恒溫水浴鍋：HWS24型，上海一恒科技有限公司。1.3 方法1.3.1 菌種活化及種子
食品與機(jī)械 2018年10期2018-12-12
- 油浴法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)消煮方式的改進(jìn)研究
多次試驗(yàn)，利用三角瓶直接在180 ℃烘箱加熱15 min進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)，不僅操作簡(jiǎn)單、易控制，而且準(zhǔn)確、快速，適合大批量樣品的分析。1 材料與方法1.1 儀器設(shè)備和試劑儀器設(shè)備為萬分之一天平(FR224CN)、電熱鼓風(fēng)干燥箱(DHG-9243BS-Ⅲ，已校準(zhǔn)，不確定度U=0.7 ℃，k=2)、100 mL三角瓶、瓷托盤、酸式滴定管。試劑為0.8 mol/L重鉻酸鉀溶液、1.84 mol/L濃硫酸、0.2 mol/L 硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.100 0 mol/
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年19期2018-11-08
- 香蕉皮可溶纖維提取物在果凍中應(yīng)用研究
取原料，拿3個(gè)三角瓶分別稱取香蕉皮烘干粉10g，分別稱取果膠酶和纖維素酶以1比1的比例各1g裝進(jìn)三角瓶內(nèi)，分別加入不同濃度0.03mol/ml、0.09mol/ml、0.15mol/ml的磷酸溶液150ml，攪拌均勻，pH值均為6.8，置于50℃的恒溫水浴鍋中酶解。90min后取出三角瓶進(jìn)行糖度測(cè)定，和記錄分析數(shù)據(jù)。時(shí)間單因素測(cè)定：稱取原料，拿3個(gè)三角瓶分別稱取香蕉皮烘干粉10g，分別加入同等比列的酶各1g裝進(jìn)三角瓶內(nèi)加入濃度為0.09mol/ml磷酸溶液
中國(guó)食品工業(yè) 2018年6期2018-11-02
- 酶解法檢測(cè)淀粉糊化度的方法優(yōu)化
，100 mL三角瓶，10 mL酸式滴定管，燒杯，玻璃棒，100 mL棕色容量瓶，100 mL容量瓶，500 mL容量瓶，1 000 mL容量瓶。2 原理2.1 β-淀粉酶酶解法基本原理葡萄糖和碘單質(zhì)反應(yīng)，消耗部分碘；硫代硫酸鈉滴定剩余部分碘；已知加入的碘的量，計(jì)算出消耗了多少碘，和麥芽糖的量。β-淀粉酶對(duì)糊化淀粉和原淀粉有較高選擇性，僅水解糊化淀粉，不水解生淀粉；根據(jù)β-淀粉酶將糊化淀粉水解為麥芽糖，已知麥芽糖的量，計(jì)算糊化淀粉的量，糊化淀粉與全部淀粉的
現(xiàn)代食品 2018年13期2018-08-20
- 淡紫擬青霉PT1菌株液態(tài)發(fā)酵條件的篩選1)
到500 mL三角瓶中，每瓶中接種孢子懸浮液1 mL，分別在20、23、26、28、30 ℃條件下于160 r·min-1振蕩培養(yǎng)7 d，并分別在3、5、7 d通過顯微鏡檢查孢子產(chǎn)量，并稱量菌絲的干質(zhì)量。初始pH值對(duì)發(fā)酵液生物量的影響：在500 mL的三角瓶中分別加入200 mL PD培養(yǎng)液，用1 mol·L-1HCl和NaOH溶液調(diào)配PD培養(yǎng)液的初始pH值分別為3、5、7、9、11、13、15，每瓶中接種孢子懸浮液1 mL，在25 ℃和30 ℃條件下16
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-06-15
- 葡萄酒人工催陳技術(shù)的新發(fā)展
個(gè)500ml的三角瓶中，各裝入300ml的葡萄酒，用塞子塞緊，將細(xì)長(zhǎng)玻璃管通進(jìn)塞子中間，平衡三角瓶內(nèi)外壓力。其中2個(gè)三角瓶放在60℃水浴鍋中，2個(gè)三角瓶放在50℃水浴鍋中，2個(gè)三角瓶放在40℃水浴鍋中，均連續(xù)加熱半個(gè)月。在加熱期間每隔5天，從6個(gè)三角瓶中分別取出1個(gè)葡萄酒樣品，采用氣相色譜法測(cè)定葡萄酒中芳香物質(zhì)的含量，進(jìn)行感官品評(píng)。（2）加酸催陳試驗(yàn)方法：取0.05g、0.1g、0.15g的檸檬酸，分別加入到3個(gè)500ml葡萄酒的三角瓶中，充分?jǐn)嚢杈鶆?，?/div>
商品與質(zhì)量 2018年40期2018-04-15
- 酯化紅曲霉的分離純化及其在固態(tài)發(fā)酵中的應(yīng)用研究
筒，玻璃燒杯，三角瓶，試管，吸管，培養(yǎng)皿，酒精燈，涂布棒，安捷倫6820氣相色譜儀等。1.2 試驗(yàn)培養(yǎng)基1.2.1 分離純化培養(yǎng)基麥芽汁培養(yǎng)基：麥芽浸膏30 g 、瓊脂15 g、水1000 mL、pH5.5左右、121℃滅菌15 min。改良麥芽汁培養(yǎng)基：麥芽浸膏30 g、瓊脂15 g、酒精10%vol、水1000 mL、乳酸調(diào)pH3.5左右、121℃滅菌15 min。1.2.2 試管斜面培養(yǎng)基PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g、葡萄糖20 g、瓊脂15 g、釀酒科技 2018年2期2018-03-01
- 地衣芽孢桿菌LS-1產(chǎn)蛋白酶發(fā)酵條件的優(yōu)化
入到250mL三角瓶中，分別利用1.0M HCl溶液和1.0M NaOH溶液調(diào)整培養(yǎng)基pH為4.0～11.0，每個(gè)pH做3個(gè)平行，121℃滅菌30min后，將種子液按照4%的接種量分別接入三角瓶內(nèi)，于搖床150r、37℃培養(yǎng)48h。（2）接種量：將發(fā)酵培養(yǎng)基以50mL的裝液量裝入到250mL三角瓶中，121℃滅菌30min后，將種子液分別按照2%、4%、6%、8%、10%的接種量分別接入三角瓶內(nèi)，每個(gè)接種量做3個(gè)平行，于搖床150r、37℃培養(yǎng)48h。（3安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2018年24期2018-02-24
- 紫靈芝培養(yǎng)條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
500 mL的三角瓶中分別裝不同量發(fā)酵培養(yǎng)基，接種量為 8%，pH 6.5，搖床（150 r·min-1，29 ℃）培養(yǎng)5 d，測(cè)定生物量、菌絲多糖產(chǎn)量，結(jié)果見表2。表2 裝液量不同所得發(fā)酵液多糖和菌絲干質(zhì)量含量表由表2得出，當(dāng)裝液量為150 mL時(shí)，生物量和胞外多糖含量都接近最高值。2.3 最適接種量篩選在500 mL三角瓶中裝150 mL的發(fā)酵培養(yǎng)基，pH 6.5，調(diào)節(jié)接種量，搖床（180 r·min-1，29 ℃）培養(yǎng)5 d，測(cè)定生物量、菌絲多糖產(chǎn)量現(xiàn)代食品 2018年23期2018-02-22
- 新型微生物源天然食品防腐劑的抑菌效果分析
量液體培養(yǎng)基的三角瓶中，將恒溫振蕩器放置其中，并進(jìn)行2 h震蕩培養(yǎng)，然后就可以獲得兩種細(xì)菌的混懸液。1.2.4 接種培養(yǎng)使用移液管取出9 mL培養(yǎng)基，然后將其倒入50 mL的三角瓶中，并在三角瓶中加入1 mL、質(zhì)量濃度為50 g/L的乳酸鏈球菌肽試液，均勻搖晃，將其搖勻。根據(jù)同樣的方法，分別添加質(zhì)量濃度為0（無菌水，為對(duì)照組）、2、5、10、30 g/L的乳酸鏈球菌肽試液，因而，乳酸鏈球菌肽的實(shí)際使用量分別是0.0、0.2、0.5、1.0、3.0、5.0食品安全導(dǎo)刊 2018年36期2018-01-17
- 香菇液體菌種與固體菌種的生產(chǎn)成本和使用效果分析
是由母種接種到三角瓶。三角瓶菌種放置在搖床上培養(yǎng)好后接種到發(fā)酵罐，通氣培養(yǎng)。發(fā)酵結(jié)束后，通過液體接種機(jī)將菌種接入菌棒或菌包，然后培養(yǎng)、出菇。1.1 母種制作母種一般采用PDA培養(yǎng)基。培養(yǎng)基配方：馬鈴薯（去皮）200 g，葡萄糖20 g，瓊脂條（粉）20 g，水1 000 mL，pH自然。配置時(shí)要注重原料的質(zhì)量，質(zhì)量差的培養(yǎng)基，菌絲生長(zhǎng)慢、活力差，菌落形態(tài)變化大，菌種質(zhì)量難以保證。為了保證母種質(zhì)量，生產(chǎn)企業(yè)常購(gòu)買進(jìn)口培養(yǎng)基生產(chǎn)母種。試管母種從4 ℃冷藏箱中取食藥用菌 2017年3期2017-06-19
- 我曾經(jīng)的快樂
在實(shí)驗(yàn)桌前搖著三角瓶一遍一遍地做實(shí)驗(yàn)……結(jié)果我拿著筆坐在了一堆稿件的面前，成為了一名正式的編輯。接觸《學(xué)生天地》這本雜志以后，我深深地喜歡上了這個(gè)時(shí)時(shí)需要天馬行空的幻想?yún)s又處處要求嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的工作，而曾經(jīng)被自己吐槽的理科生身份居然讓我在這兩者間找到了一個(gè)微妙的平衡。每一期雜志的策劃，我必須用“文科生”奔放的創(chuàng)意打破一切循規(guī)蹈矩，開啟一個(gè)又一個(gè)能夠讓大家肆意想象的二次元空間。而在揮灑了無數(shù)的靈感之后，面對(duì)已經(jīng)成型的稿件，我又需要回歸“理科生”的角色，時(shí)刻保持嚴(yán)學(xué)生天地 2017年26期2017-05-23
- 釀酒微生物的合理利用
000m L大三角瓶，塞上棉塞于121℃高溫滅菌30 m in后備用，澄清后將其糖度調(diào)整至12 Bix，取50m L米曲汁裝入150m L小三角瓶，塞上棉塞，121℃高溫滅菌30min后備用。玉米面糖化液的制備：按1 kg玉米面，加水5.5～6 kg的比例，先用三分之二的水把玉米面攪拌均勻后加熱并攪拌，沸騰后保持約45m in，加入剩余水量冷卻至58～60℃，加入糖化曲恒溫保持3 h。其糖度調(diào)整至12 Bix，取12 kg裝入卡氏罐，塞上棉塞于121℃高溫釀酒科技 2017年4期2017-02-02
- 醬油種曲制備工藝的研究
子。下面從純種三角瓶擴(kuò)大培養(yǎng)開始，介紹種曲的制備方法。純種三角瓶擴(kuò)大培養(yǎng)原料配比面粉20 g、水80 mL、麩皮80 g。滅菌蒸汽高壓滅菌，0.1 MPa下維持30 min。滅菌后將曲料搖松。接種及培養(yǎng)等到冷卻之后，在無菌環(huán)境下接入試管原菌。然后搖勻以后將其放入30 ℃的恒溫箱中18 h左右，這時(shí)候三角瓶內(nèi)的原料已經(jīng)變白結(jié)餅，然后搖晃瓶子，將結(jié)塊搖碎。然后放入30℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)4 h左右，等到發(fā)白結(jié)餅之后，在進(jìn)行搖瓶。結(jié)束以后，將三角瓶倒置，培養(yǎng)1 d左食品安全導(dǎo)刊 2016年21期2016-09-15
- 高溫高壓密閉溶樣測(cè)定痕量金
方法中大多采用三角瓶低溫電熱板加熱的方法溶樣，產(chǎn)生的酸氣危害環(huán)境和人體健康，生產(chǎn)效率較低，不適合大批量化探樣品的化驗(yàn)。1 實(shí)驗(yàn)方案1.1主要儀器和試劑材料SensAAG型石墨爐原子吸收分光光度計(jì)，進(jìn)口石墨管，進(jìn)口金空心陰極燈，馬弗爐，回旋式震蕩器，封閉式溶鍋。金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：1μg/ L Au，φ=10%的王水。金標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：100g/L Au，φ=10%的王水介質(zhì)，由Au 的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液采用逐級(jí)稀釋法配制而成。硫脲溶液：10g/L 水溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配。抗壞血山東工業(yè)技術(shù) 2016年10期2016-09-06
- 新氯氣校正法測(cè)定廢水中化學(xué)需氧量的方法研究
后，將吸收瓶和三角瓶中溶液全部轉(zhuǎn)移至另一個(gè)三角瓶中，以1,10-鄰菲羅啉為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未被還原的重鉻酸鉀，由滴定消耗用量換算為消耗氧的質(zhì)量濃度，即為該水樣的化學(xué)需氧量。廢水；氯氣校正；化學(xué)需氧量化學(xué)需氧量，是以化學(xué)方法測(cè)量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量，它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度，也作為有機(jī)物相對(duì)含量的綜合指標(biāo)之一。目前，我國(guó)對(duì)水中化學(xué)需氧量的測(cè)定頒布了很多標(biāo)準(zhǔn)，如GB 11914-1989、HJ/T 70-2001等。眾所周浙江化工 2016年7期2016-08-17
- 產(chǎn)生物表面活性劑的地衣芽孢桿菌種子培養(yǎng)條件研究
4層紗布封口的三角瓶中于30 ℃、160 r/min的搖床發(fā)酵96 h。在發(fā)酵過程中定期取樣測(cè)定菌體濃度和表面張力。1.3.3溫度和通氣量對(duì)種子生長(zhǎng)和發(fā)酵產(chǎn)生物表面活性劑的影響取20環(huán)活化的菌種，用20 mL生理鹽水制成均勻菌液，吸取2 mL菌液至裝液量100 mL/250 mL，14層紗布封口的三角瓶中，將三角瓶分別置于30 ℃、40 ℃、50 ℃搖床中培養(yǎng)，搖床轉(zhuǎn)速160 r/min，定期取樣測(cè)定菌體濃度。分別取各培養(yǎng)溫度下的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期末期的種子，以1工業(yè)微生物 2016年3期2016-08-05
- 仔豬副傷寒活疫苗生產(chǎn)用菌株生長(zhǎng)曲線的建立及合成培養(yǎng)基初步應(yīng)用
株)運(yùn)用試管和三角瓶分別靜置和振蕩培養(yǎng)30 h，期間取4、8、12、18、24、30 h等6個(gè)點(diǎn)進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)并建立生長(zhǎng)曲線，確定37 ℃靜置培養(yǎng)18～24 h，37 ℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)8～24 h為培養(yǎng)穩(wěn)定期。不同接菌量比較結(jié)果表明，37 ℃靜置培養(yǎng)24 h，37 ℃、200 r/min振蕩培養(yǎng)12 h均可達(dá)到菌體穩(wěn)定期。在穩(wěn)定期參數(shù)條件下，比較合成培養(yǎng)基與常規(guī)普通肉湯培養(yǎng)基對(duì)該菌的增殖效果，結(jié)果表明，37 ℃靜置培養(yǎng)24 h,試管及三角瓶培養(yǎng)中國(guó)獸藥雜志 2016年2期2016-02-07
- 人造沸石對(duì)含磷廢水的吸附實(shí)驗(yàn)研究
50 mL具塞三角瓶中,再加入50 mL質(zhì)量濃度為30 mg/L的磷酸鹽溶液，然后，將具塞三角瓶放入振蕩箱中振蕩,設(shè)置溫度為30 ℃,振蕩速度為200 r/min；振蕩120 min后，取20 mL上層清液離心20 min,設(shè)置轉(zhuǎn)速為200 r/min；經(jīng)0.45 μm的濾膜過濾后用鉬銻抗分光光度法測(cè)定溶液濃度.將具塞三角瓶中溶液取出，重復(fù)以上操作至沸石對(duì)溶液無吸附.實(shí)驗(yàn)得出沸石的飽和吸附量為118 mg/kg.2 結(jié)果與討論2.1 吸附時(shí)間對(duì)除磷的影響用- 淺談豬人工授精技術(shù)的操作規(guī)程
套，用電子稱稱三角瓶（已消毒）的重量去皮。用燒杯加入一定量的蒸餾水（一般1kg），用剪刀剪開稀釋粉袋倒入三角瓶中加入2包（每包加水500g為等滲溶液）。用稀釋粉袋套到三角瓶上，一手托三角瓶底部，一手握頸口，用力振蕩，使稀釋粉充分溶解均勻。然后把配好的稀釋液放入已調(diào)好的水浴鍋內(nèi)（溫度34～36℃），隨后燒杯也放入水浴鍋內(nèi)。（2）采精杯的安裝，操作者帶一次性手套，拿采精袋放入已打開蓋的采精杯內(nèi)，用玻璃棒把采精袋打開套在采精杯上（采精袋打開不能用嘴吹）。取出過濾中國(guó)畜禽種業(yè) 2015年8期2015-01-23
- 哈茨木霉在不同條件下菌絲生長(zhǎng)和產(chǎn)孢情況研究
，每250mL三角瓶中加入100mL PDB培養(yǎng)液。接菌：將用高壓滅菌鍋滅菌的盛有PDB培養(yǎng)液的三角瓶，移液槍槍頭等物品放入操凈工作臺(tái)，用移液槍吸取107個(gè)/mL濃度的孢子懸浮液接菌至三角瓶，吸取量根據(jù)需求而定。1.4.1 不同溫度對(duì)哈茨木霉生長(zhǎng)的影響每250mL三角瓶中加入100mL PDB培養(yǎng)液，分別在8、16、21、25、30℃恒溫下靜置培養(yǎng)，每處理3瓶，7d鏡檢分生孢子的產(chǎn)生情況，并稱量菌絲干重。1.4.2 不同pH對(duì)哈茨木霉生長(zhǎng)的影響以1mol/中國(guó)農(nóng)業(yè)信息 2014年23期2014-12-31
- 醋酸氯己定泡騰滴丸的老化及其對(duì)策研究
別置于透明敞口三角瓶、透明具塞三角瓶及不透明具塞瓷瓶中進(jìn)行老化情況考察；并將泡騰滴丸置于具塞瓷瓶中進(jìn)行加速試驗(yàn)[溫度為（30±2）℃，濕度為（65±5）%]，考察其穩(wěn)定性。2.1 不同貯存條件下泡騰滴丸老化情況考察取同批次的醋酸氯己定泡騰滴丸樣品3份各10粒，分別置于透明敞口三角瓶、透明具塞三角瓶及不透明具塞瓷瓶中，室溫保存，對(duì)其性狀進(jìn)行觀察，并對(duì)發(fā)生變化的滴丸進(jìn)行紫外掃描、高效液相色譜分析和電鏡掃描試驗(yàn)。2.1.1 性狀考察。對(duì)考察的泡騰滴丸的性狀連續(xù)觀中國(guó)藥房 2014年5期2014-12-03
- 錳酸鋰中錳含量測(cè)定方法改進(jìn)
于500 mL三角瓶中，加入鹽酸溶液8 mL，少量水吹洗瓶口及瓶壁，搖勻置于電爐上加熱溶解。待試樣溶解完全、溶液清亮透明時(shí)，加入磷酸15 mL，搖勻置于電爐上繼續(xù)加熱至瓶?jī)?nèi)液面平靜且微冒白煙。取下三角瓶，趁熱加入1.5 g硝酸銨，邊搖瓶邊用洗耳球吹凈瓶?jī)?nèi)黃煙。稍冷后，加入水并搖動(dòng)使稠狀物溶解，再加水至約150 mL搖勻，流水冷至室溫，以約0.05 mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色，加入二苯胺磺酸鈉指示劑2～3滴，繼續(xù)滴定至溶液紫色消失為終點(diǎn)。2 現(xiàn)無機(jī)鹽工業(yè) 2014年1期2014-10-17
- 香煙燃燒過程中重金屬含量及分布規(guī)律的研究
g) , 置于三角瓶中, 用于測(cè)定過濾嘴本底值; 準(zhǔn)確稱除去過濾嘴后香煙的質(zhì)量, 稱重后分別放入三角瓶中,在三角瓶中加入硝酸和高氯酸的混合酸(4+ 1)20mL,置于電熱板上消解, 加熱至消解完全, 再繼續(xù)蒸發(fā)至高氯酸的白煙散盡,冷卻后轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中, 用超純水定容搖勻, 同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn).測(cè)定結(jié)果如表2 所示表2 香煙中重金屬本底值與香煙各部分總殘留量對(duì)照(mg·支-1)通過表中數(shù)據(jù)可知Cr、Cu、Zn、As含量較高：對(duì)吸煙者危害較大，同時(shí)通過殘留棗莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-08-22
- 蘋果酒發(fā)酵工藝對(duì)比研究
酵罐和0.5L三角瓶，以5個(gè)栽培蘋果品種的果實(shí)（‘魯加1號(hào)’、‘魯加4號(hào)’、‘魯加5號(hào)’、‘國(guó)光’、‘新紅星’）為原料，發(fā)酵溫度設(shè)定為20℃，酵母菌接種量為5%，進(jìn)行蘋果酒發(fā)酵工藝初步的放大試驗(yàn)。測(cè)定5個(gè)品種在陳釀過程中的酒精度、單寧、總酚、可滴定酸、透光率、可溶性固形物變化情況。結(jié)果表明，當(dāng)發(fā)酵體積擴(kuò)大10倍后，發(fā)酵罐中蘋果酒發(fā)酵效果與三角瓶中小體積狀態(tài)下的發(fā)酵效果無顯著差異，總的變化趨勢(shì)趨于一致。蘋果；果酒；發(fā)酵；放大實(shí)驗(yàn)我國(guó)是目前為止世界上蘋果生產(chǎn)的中國(guó)釀造 2014年4期2014-03-04
- 不同培養(yǎng)條件對(duì)拮抗酵母菌0732-1產(chǎn)生抑細(xì)菌物質(zhì)的影響
個(gè)150 mL三角瓶中，每瓶50 mL。121℃滅菌25 min后，3瓶培養(yǎng)液接種0.5 mL 1×108cfu/mL酵母菌懸浮液，以不接種的1瓶為對(duì)照。將各碳源培養(yǎng)液的三角瓶置于28℃ 160 r/min下振蕩培養(yǎng)48 h后，取30 mL的培養(yǎng)物轉(zhuǎn)入50 mL離心管中，4℃，8000 r/min離心15 min，收集上清液，滅菌后測(cè)定其抗Aac活性。1.2.2.2 氮源對(duì)ABS產(chǎn)生的影響測(cè)定的氮源包括硫酸銨、磷酸氫二鉀、尿素、蛋白胨、硝酸鉀和硝酸銨。分別- 貴州紅托竹蓀菌種保藏方法及栽培研究*
00 mL標(biāo)準(zhǔn)三角瓶，將配好的培養(yǎng)料裝入三角瓶內(nèi)，邊裝邊搖動(dòng)，盡量減少空隙，料裝至三角瓶高度的3/4為宜，清洗三角瓶外表面和瓶口，塞上棉塞 (圖2)。圖2 裝料完畢的三角瓶1.3.4 滅菌將裝好料的三角瓶放入滅菌鍋內(nèi)，以1.5 kg·m－2壓力滅菌1.5 h或在常壓下滅菌8 h，悶2 h。滅菌完成后，趁熱放入接種工作臺(tái)或接種室備用。1.3.5 接種待料溫降至30℃以下時(shí)，無菌操作，向三角瓶內(nèi)接入菌種，為防止菌種干縮，接種時(shí)應(yīng)盡量將菌種埋入培養(yǎng)料內(nèi)。1.3.中國(guó)食用菌 2013年2期2013-11-21
- 食品的酸度對(duì)菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果的影響分析
，需要準(zhǔn)備空的三角瓶20個(gè)，在這里要注意選擇空三角瓶的時(shí)候要選擇型號(hào)符合的三角瓶，這樣才能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加精確。1.2.2 從樣品中取液，將其放入10個(gè)經(jīng)過滅菌處理的三角瓶中，每個(gè)三角瓶放入50ml的樣本溶液。之后在分別將10%的HCL溶液放入到這10個(gè)三角瓶中，其含 量 分 別 為 0.00、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.50、1.00ml，并使其充分融合。搖勻后，就可以在每個(gè)三角瓶中去處1ml的溶液放到平皿中，并放入數(shù)中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2013年4期2013-09-15
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100mL具塞三角瓶中，再加入0.635 9mg／mL的玉竹總黃酮樣品液40mL［10］，間隔10min振搖1次，每次約30s，共2h，靜止48h，分別精密吸取6種樹脂吸附后的溶液1.0mL，按1.2.1（1）的方法，于512nm處測(cè)定吸光度A，將靜態(tài)吸附的樹脂抽濾至干，然后將上述樹脂加入到具塞三角瓶中，于室溫條件下加入100mL 95%乙醇進(jìn)行解吸，間隔10min振搖1次，每次約30s，共2h，靜置48h，分別精密吸取各解吸液5.0mL，按1.2.1（1食品與機(jī)械 2013年1期2013-09-07
- 不同形態(tài)、用量培養(yǎng)基對(duì)黃皮洋蔥試管苗生長(zhǎng)的影響
市；50 mL三角瓶。1.2 試驗(yàn)處理設(shè)3組試驗(yàn)，每組試驗(yàn)設(shè)4個(gè)處理。第一組MS固體培養(yǎng)基不同用量試驗(yàn)，處理A1為50 mL三角瓶放入培養(yǎng)基10 mL，處理B1為15 mL，處理C1為20 mL，處理D1為25 mL。第二組MS液體培養(yǎng)基不同用量試驗(yàn)，處理A2為50 mL三角瓶放入培養(yǎng)液10 mL，處理 B2為 15 mL，處理 C2為 20 mL，處理 D2為25 mL。第三組White固體培養(yǎng)基不同用量試驗(yàn)，處理A3為50 mL三角瓶放入培養(yǎng)基10 m長(zhǎng)江蔬菜 2013年16期2013-08-09
- 新疆鹽漬土易溶鹽試驗(yàn)的準(zhǔn)確性控制探討
定管、移液管、三角瓶（150ml或200ml）、 分析天平：稱量200g，感量0.000 1g。量筒、容量瓶、電熱干燥箱。2.3.2 試劑0.02 mol/L硫酸溶液。0.1%甲基橙指示劑、0.5%酚酞指示劑。2.3.3 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定2.3.4 試驗(yàn)步驟2.3.4.1 碳酸根的檢驗(yàn)移液管吸取土樣制備液25ml，注入三角瓶中，滴加0.5%酚酞指示劑2～3滴，如試液不顯紅色則說明沒有碳酸根離子，如顯紅色則說明有碳酸根離子，用前面標(biāo)定過的硫酸溶液滴定，記錄下交通運(yùn)輸研究 2013年7期2013-04-17
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試驗(yàn)儀器與設(shè)備三角瓶、漏斗、玻璃棒、燒杯若干、容量瓶、量筒、注射器、鑷子、膠頭滴管、濾紙、紗布、溫度計(jì)、分析天平（GH-120，日本AND）、GW-06A烘干箱（哈爾濱理化儀器制造廠）、pH酸度計(jì)（PT25型，德國(guó)塞多利斯公司）、粉碎機(jī)(ZN-02，北京興時(shí)利和科技發(fā)展有限公司)、水浴鍋（SC-15，上海比朗儀器有限公司）、恒溫箱(DHG-9030，無錫三鑫精工試驗(yàn)設(shè)備有限公司)、雙目顯微鏡（BM311110，北京視界通儀器有限公司）等。1.1.2 試驗(yàn)試飼料工業(yè) 2013年17期2013-02-20
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.2 儀器具塞三角瓶，100 mL；自動(dòng)滴定管，50 mL；分析天平，精確至0.1 mg；恒溫磁力攪拌溶樣器BF-301；烘箱，精度1 ℃；自動(dòng)毛細(xì)管測(cè)定裝置SS-600；自動(dòng)毛細(xì)管測(cè)定裝置工作站。2.3 試驗(yàn)液的制備稱取經(jīng)105 ℃烘箱干燥后的樣品0.2 g（準(zhǔn)確至0.1 mg），裝入100 mL 三角瓶中，用自動(dòng)滴定管準(zhǔn)確加入一定量30 ℃硝基苯，配成0.004 g/mL 溶液（計(jì)算方法見下），于98（±2）℃恒溫磁力攪拌溶樣器中，溶解30 min 后中國(guó)氯堿 2013年3期2013-01-29
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250 mL三角瓶中加入50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基，按5%接種量接種菌懸液，初始pH 7.0、28℃、180 r/min條件下，分別搖床培養(yǎng) 1、2、3、4、5 d，測(cè)定單寧降解率，考察培養(yǎng)時(shí)間對(duì)降解率的影響。1.4 培養(yǎng)溫度對(duì)降解率的影響 250 mL三角瓶中裝入50 mL發(fā)酵培養(yǎng)基，按5%接種量接種菌懸液，初始pH 7.0、180 r/min條件下，分別在20、25、28、30、32、35 ℃溫度下培養(yǎng) 3 d， 測(cè)定單寧降解率，考察培養(yǎng)溫度對(duì)降解率的影響中國(guó)飼料 2011年16期2011-07-12
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