重排
- 基于深度學(xué)習(xí)理論的有機(jī)重排反應(yīng)課堂教學(xué)
求高的特點(diǎn)。對(duì)于重排反應(yīng)來(lái)說(shuō)，從基礎(chǔ)有機(jī)課程的內(nèi)容分布上來(lái)看，此類型反應(yīng)散落在烯烴、醇、醛酮、胺等章節(jié)中，導(dǎo)致學(xué)生較難系統(tǒng)地掌握重排反應(yīng)的整體脈絡(luò)；因?yàn)閺姆磻?yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)關(guān)系來(lái)看，它與經(jīng)典的加成、取代、消除及氧化還原等反應(yīng)有很大差異，造成學(xué)生的學(xué)習(xí)困難。因此，我們將重排反應(yīng)歸結(jié)到一個(gè)章節(jié)集中講授，重新梳理整合教學(xué)材料，設(shè)置深度學(xué)習(xí)教學(xué)活動(dòng)，旨在引導(dǎo)學(xué)生掌握重排反應(yīng)的機(jī)理，把握相關(guān)人名重排反應(yīng)之間的內(nèi)在聯(lián)系，促進(jìn)所學(xué)知識(shí)的遷移應(yīng)用。雖然此前已有相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)若干
大學(xué)化學(xué) 2023年8期2023-10-07
- Achmatowicz重排反應(yīng)的研究進(jìn)展
matowicz重排反應(yīng)是重要的有機(jī)人名反應(yīng)之一，在有機(jī)合成及藥物化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。Achmatowicz重排反應(yīng)能夠?qū)⒖反嫉壬镔|(zhì)資源直接轉(zhuǎn)化為二氫吡喃酮、二氫吡啶酮等重要的化工中間體，為后續(xù)的衍生化反應(yīng)如糖基化、環(huán)加成、Michael加成等奠定合成基礎(chǔ)，也被廣泛用于復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成中。Achmatowicz重排反應(yīng)最早由Cavill等在1969年報(bào)道，他們以甲醇為溶劑，液溴為氧化劑，經(jīng)由稀鹽酸處理后得到二氫-β-吡喃酮，產(chǎn)率僅為26%[1]
大學(xué)化學(xué) 2023年1期2023-02-11
- 一類特殊的亞交換群①
s是1，…，s的重排.證當(dāng)s=1時(shí)，結(jié)論顯然成立，現(xiàn)在假定s≥2.設(shè)M?_P是滿足CQ(M)=1的極小階Q-不變子群.注意到M最大可取到P.由Q?Cqα1×…×Cqαs則存在〈a1〉≤Q，o(a1)=qα1，使得〈a1〉在Q中有補(bǔ)，故可設(shè)Q=〈a1〉×Q0，其中Q0是〈a1〉在Q中的補(bǔ).設(shè)M1≤M是滿足C〈a1〉(M1)=1的極小Q-不變子群.C〈a1〉(Ki)≠1i=1，2因?yàn)檠h(huán)群的m階子群唯一，其中m是群階的因子，故有C〈a1〉(K1)∩C〈a1〉(
- 伴EWSR1重排的涎腺透明細(xì)胞肌上皮癌分子圖譜顯示PLAG1基因高頻融合，但無(wú)EWSR1融合轉(zhuǎn)錄
H檢測(cè)EWSR1重排，EWSR1基因重排陽(yáng)性者再行NGS檢測(cè)，NGS陽(yáng)性者再經(jīng)RT-PCR或FISH驗(yàn)證。檢測(cè)結(jié)果顯示26例(26/94，27.6%)透明細(xì)胞肌上皮癌FISH顯示EWSR1信號(hào)斷裂，其中6例( 6/26，23%)EWSR1基因擴(kuò)增。26例透明細(xì)胞肌上皮癌中15例可行NGS分析，9例不適合，2例無(wú)組織可用。FISH檢測(cè)到EWSR1重排的透明細(xì)胞肌上皮癌中無(wú)EWSR1融合轉(zhuǎn)錄。6例(6/15，40%)檢測(cè)到融合基因：LIFR-PLAG1和CTN
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年2期2022-11-24
- 泥頁(yè)巖熱模擬排出油與滯留油中17α(H)-重排藿烷的成熟度指示規(guī)律
京 100083重排藿烷是地質(zhì)體中一類分布廣泛，與正常藿烷有相同的碳骨架、不同的甲基側(cè)鏈碳位的生物標(biāo)志物，例如C3017α(H)-規(guī)則藿烷(C30H)和C3017α(H)-重排藿烷(C30*)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別在于后者C-14上的甲基通過(guò)重排轉(zhuǎn)移到C-15[1-2]。常說(shuō)的重排藿烷類主要包括18α(H)-新藿烷(Ts系列)、17α(H)-重排藿烷(*系列)、早洗脫重排藿烷(E系列)和21-甲基-28-降藿烷[1,3-6]。自從MOLDOWAN等[1,4,7-15
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2022年5期2022-10-26
- 無(wú)硫銨氣相重排生產(chǎn)己內(nèi)酰胺綠色催化研究進(jìn)展
同相催化環(huán)己酮肟重排工藝，但此反應(yīng)過(guò)程副產(chǎn)大量低價(jià)值硫酸銨。于是，科研工作者逐步開(kāi)展無(wú)硫銨液相重排生產(chǎn)己內(nèi)酰胺催化劑研究。雖然固體分子篩、磺酸樹(shù)脂和離子液體三種類型催化劑均在環(huán)己酮肟液相重排反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的催化性能，但存在必須克服的關(guān)鍵問(wèn)題：(1) 固體分子篩催化劑的催化反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(>1 h)；(2) 磺酸樹(shù)脂催化劑的抗溶脹性差，同時(shí)己內(nèi)酰胺選擇性低；(3) 離子液體催化劑和產(chǎn)品分離難度大，同時(shí)反應(yīng)后的催化劑回收難度高。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)環(huán)己酮肟氣相貝克曼重排
工業(yè)催化 2022年9期2022-10-17
- 己內(nèi)酰胺PAN值的影響因素及控制方法探討
下發(fā)生貝克曼分子重排反應(yīng)生成重排轉(zhuǎn)位酯，轉(zhuǎn)位酯經(jīng)中和、萃取、離交、加氫、蒸發(fā)、蒸餾等精制工序提純?yōu)榧簝?nèi)酰胺產(chǎn)品[1-4]。隨著下游用戶對(duì)己內(nèi)酰胺產(chǎn)品質(zhì)量要求的提高，以及新版《工業(yè)用己內(nèi)酰胺》(GB/T 13254—2017)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，己內(nèi)酰胺各項(xiàng)指標(biāo)的控制更加嚴(yán)格，與舊版GB/T 13254—2008標(biāo)準(zhǔn)相比，新版GB/T 13254—2017標(biāo)準(zhǔn)中己內(nèi)酰胺高錳酸鉀吸收值(PAN值)的優(yōu)等品、一等品、合格品指標(biāo)分別由小于等于5、小于等于8、小于等于18提
合成纖維工業(yè) 2022年4期2022-08-22
- 川北中、下侏羅統(tǒng)烴源巖重排藿烷組成變化與油源對(duì)比
殊，它們均以富含重排藿烷為特征，尤其在川北地區(qū)更是如此，是該層系烴源識(shí)別的分子標(biāo)志物。另一方面，重排藿烷的豐度受熱演化程度影響[7]，在高成熟烴源巖和凝析油中陡然減少，因而油源對(duì)比時(shí)需考慮這個(gè)問(wèn)題。本研究在盆地北部的石龍場(chǎng)和元壩構(gòu)造帶，系統(tǒng)采集了千佛崖組和大安寨段不同成熟度的烴源巖和原油樣品，進(jìn)行了生物標(biāo)志化合物的色譜—質(zhì)譜（GC-MS）定量分析，擬以此剖析各類重排藿烷的組成和分布特征及其變化規(guī)律，并結(jié)合其它資料進(jìn)行油—巖對(duì)比，查明原油的成因和來(lái)源。1 地
沉積學(xué)報(bào) 2022年4期2022-08-20
- 一種基于FPGA+DDR3的雷達(dá)數(shù)據(jù)高速重排方法
波信號(hào)進(jìn)行存儲(chǔ)和重排。FPGA處理速度快，數(shù)據(jù)吞吐量大，常作為雷達(dá)平臺(tái)上信號(hào)處理的主處理器，但FPGA是以硬件實(shí)現(xiàn)的系統(tǒng)，內(nèi)部的存儲(chǔ)容量有限，不能滿足回波信號(hào)存儲(chǔ)需求，因此必須外接存儲(chǔ)芯片。目前常用的芯片有DDR和QDR兩類。考慮到需要儲(chǔ)存的數(shù)據(jù)量和價(jià)格成本等兩方面因素，大多數(shù)雷達(dá)系統(tǒng)使用存儲(chǔ)容量大且價(jià)格低的DDR作為外接存儲(chǔ)芯片，特別是以DDR3作為主流的外接存儲(chǔ)芯片。DDR3利用雙數(shù)據(jù)速率實(shí)現(xiàn)高速工作，采用了bit預(yù)讀取技術(shù)，數(shù)據(jù)傳輸效率高，多Bank
火控雷達(dá)技術(shù) 2022年2期2022-07-22
- 降低己內(nèi)酰胺加氫精制催化劑消耗的措施探討
溫度下發(fā)生貝克曼重排反應(yīng)，隨后重排液在中和工序與氣氨反應(yīng)，生成粗己內(nèi)酰胺水溶液進(jìn)入下一工序，經(jīng)過(guò)萃取、反萃取、汽提、離子交換、加氫、蒸發(fā)和蒸餾最終生產(chǎn)出己內(nèi)酰胺成品[6]。2 影響己內(nèi)酰胺PM值的主要因素環(huán)己酮肟的液相貝克曼重排反應(yīng)是己內(nèi)酰胺生產(chǎn)中最主要的反應(yīng)之一，其反應(yīng)對(duì)己內(nèi)酰胺產(chǎn)品的質(zhì)量起較為關(guān)鍵性的作用；其次重排反應(yīng)之后的精制處理也是一個(gè)不容忽視的因素。因此從重排反應(yīng)和加氫反應(yīng)兩個(gè)工序分析影響己內(nèi)酰胺成品PM值的因素。2.1 重排反應(yīng)己內(nèi)酰胺重排反應(yīng)
合成纖維工業(yè) 2022年3期2022-07-18
- 函數(shù)重排類的刻畫及其在定常渦塊構(gòu)造中的應(yīng)用*
50506)函數(shù)重排理論作為分析與幾何的一個(gè)重要結(jié)合，是極其有用的工具.眾所周知，許多不等式往往是在具有最優(yōu)對(duì)稱性的情形下達(dá)到最優(yōu)的，如等周不等式表明，在體積一定的條件下，球具有最小的表面積.在函數(shù)重排理論中，核心主題就是對(duì)某種最優(yōu)對(duì)稱狀態(tài)的刻畫.學(xué)者對(duì)重排理論進(jìn)行了深入研究，提出了許多重排定理，如Riesz重排不等式[1]、Brascamp-Lieb-Luttinger不等式[2]和Brunn-Minkowski不等式[2]等.根據(jù)這些函數(shù)重排理論同樣可
- FPGA在數(shù)據(jù)重排中的跨時(shí)鐘處理
0)0 引言數(shù)據(jù)重排算法是雷達(dá)信號(hào)處理[1]中最常用的算法之一，要實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)重排，首先需要把數(shù)據(jù)緩存起來(lái)，然后根據(jù)重排順序依次讀出數(shù)據(jù)，這一過(guò)程既要求高緩存也要求高速率。DDR3 SDRAM[2]作為一種高速、高帶寬緩存器在計(jì)算機(jī)行業(yè)有著廣泛應(yīng)用，正好符合數(shù)據(jù)重排高速高緩存的要求。FPGA是當(dāng)前雷達(dá)信號(hào)處理[3-4]最常用的處理器之一，能很好地滿足大帶寬、高采樣率及多通道信號(hào)處理等要求。在FPGA上實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)重排算法過(guò)程中，會(huì)遇到跨多時(shí)鐘域問(wèn)題，既有邏輯時(shí)鐘域
火控雷達(dá)技術(shù) 2021年3期2021-10-20
- 大學(xué)有機(jī)化學(xué)中的重排反應(yīng)及其歸納教學(xué)實(shí)踐
都 610064重排反應(yīng)是指分子的原子(團(tuán))從一個(gè)原子遷移至本分子或其他分子上的另一個(gè)原子上的反應(yīng)。重排反應(yīng)往往會(huì)使分子的骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，得到更加“意想不到”的產(chǎn)物，因此普遍具有較為重要的合成價(jià)值。重排反應(yīng)在大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程的各個(gè)章節(jié)多有涉及，但由于其分布較為零散，學(xué)生容易遺忘，對(duì)其進(jìn)行歸納化教學(xué)就顯得尤為重要。一些領(lǐng)先的中英文教材已用專章對(duì)散布在各章的重排反應(yīng)再次總結(jié)概述[1,2]。但在教學(xué)實(shí)踐中由于課時(shí)的限制，難以和書(shū)本同步對(duì)重排反應(yīng)進(jìn)行二次講解，因
大學(xué)化學(xué) 2021年7期2021-08-29
- 分?jǐn)?shù)階p-Laplace算子相關(guān)的一個(gè)重排優(yōu)化問(wèn)題
223001)重排優(yōu)化問(wèn)題是指在某個(gè)可測(cè)函數(shù)所有重排函數(shù)組成的集合上的最優(yōu)化問(wèn)題，該問(wèn)題有著豐富的物理背景，在彈性力學(xué)、流體力學(xué)、波動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。19世紀(jì)著名物理學(xué)家 Thomson (Lord Kelvin) 曾提出如下一個(gè)平面流體力學(xué)問(wèn)題：若某一區(qū)域流體的渦量場(chǎng)已知，在該渦量場(chǎng)所有可能的分布中能否找到某種分布使得該區(qū)域流體動(dòng)能達(dá)到最大或最??？1989年Burton將該問(wèn)題等價(jià)轉(zhuǎn)化為如下的重排優(yōu)化問(wèn)題：max{E(g):g∈R(f)}和mi
淮陰工學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-08-23
- 兒童軟組織BCOR重排肉瘤2例臨床病理特征
，王立峰BCOR重排肉瘤屬于獨(dú)立的疾病實(shí)體，以BCOR與CCNB3基因或其它基因的融合(MAML3、ZC3H7B、KMT2D、CIITA等)為特征，且不伴EWSR1及CIC基因的改變。因其組織學(xué)形態(tài)與臨床表現(xiàn)類似尤因肉瘤，故與CIC重排肉瘤合稱為尤因樣肉瘤或不典型尤因肉瘤。本文收集2例BCOR重排肉瘤探討其臨床特點(diǎn)、組織學(xué)特征、診斷及鑒別診斷，以提高臨床與病理醫(yī)師的認(rèn)識(shí)水平。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2016年9月～2017年10月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年5期2021-06-17
- 基于延時(shí)自相關(guān)與重排Gabor變換的特征提取技術(shù)
dera 提出了重排的思想，Auger 等［5-6］完善并拓展了重排方法，該方法進(jìn)一步提高了信號(hào)的時(shí)頻聚集性。孟玲霞等［7］通過(guò)重排Gabor 變換的時(shí)頻譜脊線實(shí)現(xiàn)了對(duì)風(fēng)電機(jī)組齒輪箱故障識(shí)別和預(yù)警，為早期維護(hù)提供了可靠依據(jù)。李興慧等［8］提出了基于重排Gabor 變換的盲信號(hào)分離，有效抑制了噪聲的干擾，成功地分離了齒輪箱故障信號(hào)特征。嚴(yán)輝容等［9］提出了重排Gabor變換和Radon變換相結(jié)合的特征提取方法，通過(guò)齒輪故障試驗(yàn)驗(yàn)證了其可行性。在實(shí)際工程應(yīng)用中
中國(guó)工程機(jī)械學(xué)報(bào) 2021年2期2021-04-29
- 免疫球蛋白基因重排在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤診斷中的意義*
g)的克隆性基因重排是B-NHL的特征之一，利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)基因重排是臨床上檢測(cè)B-NHL的主要手段之一。研究證實(shí)，使用BIOMED-2引物系統(tǒng)檢測(cè)病理組織和骨髓樣本Ig基因重排具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值[2-3]。目前，國(guó)內(nèi)外關(guān)于外周血標(biāo)本Ig基因重排的相關(guān)研究主要集中于濾泡淋巴瘤(FL)及部分T細(xì)胞淋巴瘤[4-5]，而將外周血與骨髓標(biāo)本Ig基因重排進(jìn)行比較的報(bào)道較少。本研究擬采用多重聚合酶鏈反應(yīng)(mPCR)技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)化BIOMED-2引物系統(tǒng)對(duì)B-N
臨床檢驗(yàn)雜志 2020年9期2020-11-04
- 一個(gè)分式不等式的進(jìn)一步探究
將分母的順序適當(dāng)重排，其結(jié)論仍然成立，于是可得到如下與不等式(2)結(jié)構(gòu)類似的不等式.探究3 若將分母的每一項(xiàng)添加系數(shù)，則有如下推廣的不等式.探究4 若將分子疊加，則有推廣的不等式.顯然，對(duì)分母項(xiàng)的擴(kuò)充及順序重排不止上述幾種，進(jìn)一步擴(kuò)充及重排將得到更多的不等式，有興趣的讀者不妨一試.另一方面從不等式(2)的證明可以看出，利用不等式(*)可將不等式(2)進(jìn)一步推廣.特別地，當(dāng)p=3時(shí)，有不等式:已知x,y,z,n∈R+，m≥2，且x+y+z=S，求證：同前面不
中學(xué)數(shù)學(xué)研究(江西) 2020年5期2020-07-03
- 合成型酵母基因組重排技術(shù)
P 反應(yīng)的基因組重排技術(shù)可以產(chǎn)生DNA 片段的刪除、反轉(zhuǎn)、復(fù)制、移位等不同組合的染色體結(jié)構(gòu)變異，實(shí)現(xiàn)全基因組序列的重排，豐富了基因型多樣性。本文介紹了最近合成型酵母基因組重排的技術(shù)開(kāi)發(fā)和其創(chuàng)新應(yīng)用的進(jìn)展 （圖1）。圖1 合成型酵母基因組重排技術(shù)開(kāi)發(fā)與創(chuàng)新應(yīng)用1 合成型酵母基因組重排“人工合成釀酒酵母基因組”計(jì)劃（Sc2.0）旨在獲得第一個(gè)完全化學(xué)合成的、具有完整生物活性的真核生物基因組［5-12］。通過(guò)在合成型染色體非必需基因終止密碼子后添加對(duì)稱的loxP
生物技術(shù)通報(bào) 2020年4期2020-05-13
- 環(huán)己酮肟重排反應(yīng)酸肟比聯(lián)鎖方案評(píng)析
都需經(jīng)過(guò)環(huán)己酮肟重排后，再經(jīng)過(guò)中和、精制生產(chǎn)己內(nèi)酰胺。重排是制備己內(nèi)酰胺的一個(gè)極其重要的工序，重排反應(yīng)過(guò)程的控制，對(duì)于己內(nèi)酰胺產(chǎn)品的質(zhì)量控制起著關(guān)鍵作用[1]。由于重排裝置布置密集，易燃、易爆、有毒、腐蝕性物料多，且反應(yīng)屬于強(qiáng)放熱反應(yīng)，其生產(chǎn)過(guò)程事故具有突發(fā)性、災(zāi)害性的特點(diǎn)。1 環(huán)己酮肟重排反應(yīng)工業(yè)上一般采用SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%～23%的發(fā)煙硫酸與環(huán)己酮肟進(jìn)行重排反應(yīng)，用氨中和所用的發(fā)煙硫酸，經(jīng)過(guò)結(jié)晶、離心脫除硫銨后，獲得己內(nèi)酰胺產(chǎn)品。重排反應(yīng)分兩步進(jìn)行
石油化工自動(dòng)化 2020年1期2020-03-05
- ALK重排型肺癌的影像組學(xué)研究進(jìn)展
ase，ALK）重排在NSCLC中發(fā)生率相對(duì)較低，但已顯示出其對(duì)ALK-酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor，TKI）的良好治療反應(yīng)[3]。腫瘤具有高度的時(shí)間和空間異質(zhì)性，單次活檢取得的組織標(biāo)本不能反映基因的全面信息，并且由于組織活檢為有創(chuàng)性，多次活檢在臨床中不可行。影像檢查能夠量化腫瘤結(jié)構(gòu)和功能的空間和時(shí)間變化，因此可以通過(guò)影像特征的變化來(lái)確定腫瘤內(nèi)部的變化。影像組學(xué)是對(duì)高通量成像數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理和分析，可以捕捉到肉眼無(wú)法識(shí)
國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志 2020年5期2020-03-03
- 免疫球蛋白基因重排在濾泡性淋巴瘤中的應(yīng)用
鑒別和確診，基因重排分析確定B細(xì)胞增生的克隆性，有助于解決這一問(wèn)題[2]。本文應(yīng)用PCR-GeneScan法檢測(cè)39例FL免疫球蛋白重鏈/輕鏈(IgH/L)基因重排，統(tǒng)計(jì)分析克隆性IgH/L基因重排與腫瘤分級(jí)的關(guān)系，探討其對(duì)于濾泡性淋巴瘤早期診斷的作用。1 材料與方法1.1 標(biāo)本收集2016年9月～2019年2月廣東省人民醫(yī)院病理科診斷的39例FL石蠟標(biāo)本，均為手術(shù)標(biāo)本，平均年齡(54.64±17.47)歲，根據(jù)WHO(2008)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年4期2020-02-27
- Beckmann 重排反應(yīng)的研究進(jìn)展
Beckmann重排反應(yīng)[1]，其反應(yīng)通式如圖1 所示。圖1 Beckmann 重排反應(yīng)通式其反應(yīng)機(jī)理是在酸催化下，肟首先發(fā)生質(zhì)子化，然后脫去一分子水，同時(shí)遷移到與羥基處于反位的基團(tuán)即缺電子的氮原子上，所形成的碳正離子與水反應(yīng)得到酰胺。酮肟的Beckmann 重排是生產(chǎn)許多重要化學(xué)品或化工原料的基本工藝步驟，例如，環(huán)己酮肟的Beckmann 重排是工業(yè)生產(chǎn)己內(nèi)酰胺（CPL）的重要工藝，CPL 是生產(chǎn)尼龍-6 的單體。另外，Beckmann 重排也是生產(chǎn)抗生
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- L/M倍抽樣率轉(zhuǎn)換器及其實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)*
的過(guò)程稱為序列的重排；增加抽樣率以增加數(shù)據(jù)的過(guò)程，稱為序列的插值。本文討論插值器和重排器相結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)L/M倍抽樣率轉(zhuǎn)換器的方法。1 插值濾波器首先來(lái)研究序列的插值與抽樣率的關(guān)系，再介紹插值濾波器。1.1 序列的插值與抽樣率的關(guān)系設(shè)周期為L(zhǎng)的周期沖激序列為以均勻間隔T對(duì)連續(xù)時(shí)間信號(hào)xa(t)抽樣，得到序列x(n)=xa(nT)，若希望將抽樣率fs增加L倍，即變成Lfs，則最簡(jiǎn)單的方法是對(duì)x(n)插值，用符號(hào)表示，即式（2）表明，對(duì)序列x(n)插值，等價(jià)于將
通信技術(shù) 2019年9期2019-10-09
- 重排濾波器的實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)*
的過(guò)程稱為序列的重排；增加抽樣率以增加數(shù)據(jù)的過(guò)程，稱為序列的插值[3-4]。本文只討論有關(guān)重排濾波器的實(shí)現(xiàn)方法。1 序列的重排以均勻間隔T對(duì)連續(xù)時(shí)間信號(hào)fa(t)抽樣，得到序列f(n)=fa(nT)，若希望將抽樣率fs減小M倍，即變成fs/M，則最簡(jiǎn)單的方法是對(duì)f(n)重排，用符號(hào)表示，即：式（1）表明，對(duì)序列f(n)重排，等價(jià)于將連續(xù)時(shí)間信號(hào)fa(t)的抽樣間隔變成MT，即抽樣率變成fs/M。2 重排濾波器設(shè)周期為M的周期沖激序列為：考慮到式（2），則有
通信技術(shù) 2019年8期2019-09-03
- Ig/TCR基因重排在兒童急性T淋巴細(xì)胞白血病中的表達(dá)模式特點(diǎn)
、(D)、J發(fā)生重排，所形成的連接區(qū)序列可作為腫瘤特異性的標(biāo)志來(lái)追蹤MRD[3]。Ig/TCR基因重排模式在T-ALL與B前體ALL中不同，T-ALL中MRD水平及其對(duì)預(yù)后的意義與B前體ALL相比也有一定的差異[4]。本研究采用歐洲BIOMED-2協(xié)作組提出的標(biāo)準(zhǔn)化Ig/TCR基因重排PCR擴(kuò)增體系[5,6]，對(duì)兒童T-ALL初診時(shí)抗原受體基因重排進(jìn)行檢測(cè)，以獲取患兒特異性Ig/TCR基因克隆性重排的基因序列信息，為檢測(cè)MRD提供理論依據(jù)，并探討了Ig/T
中國(guó)循證兒科雜志 2019年2期2019-06-04
- 非小細(xì)胞肺癌影像學(xué)特征與ALK基因重排相關(guān)性研究進(jìn)展*
e，ALK）基因重排，其中以棘皮動(dòng)物微管相關(guān)蛋白（echinoderm microtubule-associated protein-like 4，EML4）基因與ALK融合型（EML4-ALK）最為常見(jiàn)。由于腫瘤異質(zhì)性，部分患者無(wú)法通過(guò)一次活檢獲得準(zhǔn)確的基因突變類型，而基因檢測(cè)受多種因素限制無(wú)法進(jìn)行重復(fù)活檢。醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢查在疾病的檢出、診斷、病情評(píng)估、治療方法選擇及治療效果評(píng)價(jià)等多個(gè)階段均具有不可替代的作用。本文對(duì)ALK基因重排型NSCLC及其與影像學(xué)特
中國(guó)腫瘤臨床 2019年4期2019-01-06
- 基因組重排技術(shù)在微生物育種中的應(yīng)用研究進(jìn)展
廣泛推廣。基因組重排技術(shù)在這樣的背景下應(yīng)運(yùn)而生。Zhang等在2002年首次提出基因組重排技術(shù)，其基本原理是基于原生質(zhì)體融合技術(shù)將多個(gè)親本的全DNA基因組進(jìn)行重組，從而快速得到具有融合各親本優(yōu)良性狀的子代。他們成功將該技術(shù)用于提高弗氏鏈霉菌合成泰樂(lè)菌素的能力，并取得了顯著成果，使弗氏鏈霉菌合成泰樂(lè)菌素的能力得到極大提高［1］。基因組重排技術(shù)是一種在分子定向進(jìn)化基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的新型分子育種技術(shù)，它將重組的對(duì)象從單個(gè)基因擴(kuò)展到整個(gè)基因組，從雙親本擴(kuò)展到多親本，
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年18期2018-10-16
- 基于前瞻性時(shí)空掃描統(tǒng)計(jì)量的蒙特卡羅重排掃描方法的研究*
掃描區(qū)域進(jìn)行數(shù)據(jù)重排，來(lái)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)掃描的異常區(qū)域，判斷其異常程度是否在合理范圍。實(shí)際上，采用蒙特卡羅重排方法，可以近似對(duì)異常點(diǎn)進(jìn)行評(píng)估[3-4]。綜上所述，在現(xiàn)有的基于前瞻性時(shí)空掃描模型中，沒(méi)有針對(duì)數(shù)據(jù)重排方法進(jìn)行研究，使用的都是由Kulldorff M在SatScan[4]中提出的重排模型。本文評(píng)估異常區(qū)域時(shí)，在重排過(guò)程中，將采用全隨機(jī)重排和關(guān)聯(lián)重排兩種不同方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，從而得到不同的數(shù)據(jù)結(jié)果。通過(guò)使用不同的蒙特卡羅重排掃描的方法，研究和比對(duì)其對(duì)異常
通信技術(shù) 2018年10期2018-10-15
- 熱力作用對(duì)烴源巖中重排藿烷類化合物形成的作用
50070 引言重排藿烷化合物在地質(zhì)體中廣泛分布，碳骨架與正常藿烷相同，而甲基側(cè)鏈碳位有所不同[1-3]。目前，地質(zhì)體中發(fā)現(xiàn)并檢測(cè)出了早洗脫重排藿烷(C30E)、17α(H)-重排藿烷、21-甲基-28-降藿烷(C29Nsp)和18α(H)-新藿烷[4]。前人對(duì)重排藿烷的組成、分布和形成機(jī)理進(jìn)行了大量的研究工作[4-10]。研究認(rèn)為，熱力作用是影響重排藿烷形成和分布的重要因素。通過(guò)計(jì)算藿烷類化合物的生成熱，推斷17α(H)-重排藿烷的熱穩(wěn)定性大于18α(H
沉積學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-08
- 按大小快速實(shí)現(xiàn)數(shù)字重排
望在B列從小到大重排A列的三個(gè)數(shù)字。由于實(shí)際的數(shù)據(jù)量比較大，手工重排顯然是相當(dāng)麻煩，有沒(méi)有簡(jiǎn)單一些的實(shí)現(xiàn)方法呢？我們可以借助公式完成這一重排任務(wù)，選擇B1甲元格，在編輯欄輸入‘'=SUBSTITUTE（SUMI，RODUCTCSMALU--MID（A1，{1，2，3），1），{1，2，3））*10-{1，2，3}）"O"）”，這里的MID函數(shù)可以從文本字符串中指定的起始位置起返同指定長(zhǎng)度的字符，SMALL函數(shù)可以返同第k個(gè)最小值，SUMPRODUCT函數(shù)可
- 己內(nèi)酰胺裝置重排反應(yīng)熱的回收利用
備采用的是貝克曼重排、中和工藝技術(shù)。本設(shè)計(jì)采用二段重排工藝，一段重排反應(yīng)與二段重排反應(yīng)以串聯(lián)形式設(shè)置，發(fā)煙硫酸全部加入一段重排反應(yīng)器，環(huán)己酮肟按9∶1～8.5∶1.5的比例分別送入一段重排反應(yīng)器與二段重排反應(yīng)器。一段重排反應(yīng)生成的高酸肟比的重排混合物溢流進(jìn)入二段重排。一段重排反應(yīng)溫度為105℃，二段重排反應(yīng)溫度約120℃，均在常壓下進(jìn)行反應(yīng)，生成含有己內(nèi)酰胺硫酸酯的重排液，經(jīng)送至硫銨裝置進(jìn)行氨中和、硫銨結(jié)晶處理返回的粗己內(nèi)酰胺油，經(jīng)過(guò)苯萃取、水萃取、離子交
浙江化工 2018年4期2018-05-12
- 兒童急性祖B淋巴細(xì)胞白血病Ig和TCR基因重排的特征及其臨床意義
體細(xì)胞V(D)J重排，可產(chǎn)生具有高度多樣性的抗原受體，即免疫球蛋白(Ig)和T細(xì)胞受體(TCR)。雖然Ig和TCR基因重組機(jī)制相同，但在正常情況下，B和T系的系別特異性在發(fā)育分化過(guò)程中被嚴(yán)格調(diào)控，Ig和TCR基因重排，也被稱為免疫基因型，分別是B和T淋巴細(xì)胞特異性的標(biāo)志，但在惡性淋巴細(xì)胞中則可出現(xiàn)跨系表達(dá)的特點(diǎn)[1]。Ig和TCR基因克隆性重排的檢測(cè)可作為臨床診斷白血病和淋巴瘤的輔助指標(biāo)，并且作為分子靶標(biāo)廣泛應(yīng)用于ALL的微小殘留病(MRD)監(jiān)測(cè)[2-5]
中國(guó)循證兒科雜志 2018年5期2018-04-25
- 液相貝克曼重排反應(yīng)催化劑研究進(jìn)展
用下，發(fā)生分子內(nèi)重排，生成相應(yīng)酰胺，這個(gè)反應(yīng)稱為貝克曼重排反應(yīng)，此反應(yīng)是由德國(guó)化學(xué)家恩斯特·奧托·貝克曼發(fā)現(xiàn)并由此得名[1]。其反應(yīng)機(jī)理如下：圖1 貝克曼重排反應(yīng)機(jī)理貝克曼重排反應(yīng)是由酮肟合成酰胺的重要反應(yīng)[2]，在有機(jī)合成中有極其重要的地位，工業(yè)上利用環(huán)己酮肟發(fā)生貝克曼重排生產(chǎn)大量己內(nèi)酰胺，而己內(nèi)酰胺是尼龍纖維和樹(shù)脂制造必需的起始原料[3]。傳統(tǒng)貝克曼重排所用催化劑為液體酸或金屬氧化物，如 H2SO4、HCl、H3PO4等[4]。 這類催化劑具有很高的轉(zhuǎn)
浙江化工 2018年1期2018-02-03
- 低硫銨環(huán)己酮肟Beckmann重排工藝研究進(jìn)展
Beckmann重排[1]。當(dāng)前，環(huán)己酮肟Beckmann重排生產(chǎn)己內(nèi)酰胺工藝主要是以濃硫酸或發(fā)煙硫酸催化，然后用氨中和制得己內(nèi)酰胺。環(huán)己酮肟在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行液相Beckmann重排制己內(nèi)酰胺工藝具有操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和、對(duì)設(shè)備要求較低、催化劑與產(chǎn)品易分離、有利于現(xiàn)有裝置的改造和利用等優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)今世界現(xiàn)行生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的主要工藝。但由于濃硫酸對(duì)管道具有強(qiáng)烈的腐蝕性，使用后處理困難，副產(chǎn)物硫酸銨(俗稱硫銨)量大且經(jīng)濟(jì)價(jià)值低，污染環(huán)境，這是限制其應(yīng)用的一大技術(shù)
合成纖維工業(yè) 2017年6期2018-01-24
- 發(fā)煙硫酸濃度對(duì)環(huán)己酮肟貝克曼重排反應(yīng)的影響
對(duì)環(huán)己酮肟貝克曼重排反應(yīng)的影響邱 旭，楊 柳(中國(guó)石化股份有限公司巴陵分公司己內(nèi)酰胺事業(yè)部，湖南 岳陽(yáng) 414003)采用單變量試驗(yàn)方法，研究了己內(nèi)酰胺工業(yè)生產(chǎn)中發(fā)煙硫酸濃度對(duì)環(huán)己酮肟貝克曼重排反應(yīng)的影響。在固定其他工藝條件不變，發(fā)煙硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%～22%的條件下，對(duì)重排反應(yīng)的重排液滴定值、汽提塔底液的化學(xué)耗氧量(COD)及己內(nèi)酰胺產(chǎn)品的堿度、揮發(fā)性堿含量、消光值進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：適當(dāng)提高發(fā)煙硫酸的濃度可明顯改善環(huán)己酮肟貝克曼重排反應(yīng)狀況，提高己內(nèi)
合成纖維工業(yè) 2017年4期2017-08-30
- 惡性淋巴瘤診斷中Ig/TCR基因重排的分子病理檢測(cè)分析
Ig/TCR基因重排的分子病理檢測(cè)分析武鑫瑞1亓崠東2沈小英1屈悅3張立英4張玉萍5許春偉6△吳繼華1*(1.解放軍306醫(yī)院病理科，北京 100101；2.大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院腫瘤科，遼寧 大連 116001；3.北京新基永康基因科技有限公司，北京 100085；4.北京軍區(qū)總醫(yī)院病理科，北京 100700；5.濰坊市人民醫(yī)院病理科，山東 濰坊 261041；6.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院病理科，北京 100071)目的 探討B(tài)細(xì)胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T
貴州醫(yī)藥 2016年9期2016-12-21
- 蘇民的兩次不在場(chǎng)
年，北京人藝準(zhǔn)備重排話劇《蔡文姬》，導(dǎo)演由蘇民擔(dān)任，一直尊稱蘇民為老師的唐燁擔(dān)任副導(dǎo)演。誰(shuí)知重排的前期工作做得都差不多的時(shí)候，蘇民突然生病住進(jìn)了醫(yī)院，身為副導(dǎo)演的唐燁只得倉(cāng)促上陣，繼續(xù)帶領(lǐng)著團(tuán)隊(duì)完成重排工作。這部戲在公開(kāi)演出之前，院領(lǐng)導(dǎo)找到了唐燁，告訴她說(shuō)，按照蘇民老師的提議，這次重排的導(dǎo)演將會(huì)注明他們聯(lián)合導(dǎo)演。原來(lái)，病情穩(wěn)定下來(lái)后，蘇民得知這次重排在唐燁的帶領(lǐng)下，演出反響很大，被不少觀眾所認(rèn)可稱贊，他就給院里寫來(lái)了一封信，言稱這次重排“自己后半程都不在場(chǎng)
做人與處世 2016年22期2016-12-03
- Dirichlet級(jí)數(shù)的準(zhǔn)確級(jí)和型的系數(shù)重排
準(zhǔn)確級(jí)和型的系數(shù)重排牛英春(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 數(shù)學(xué)學(xué)院，內(nèi)蒙古 通遼 028000)研究了Dirichlet級(jí)數(shù)的系數(shù)重排與Dirichlet級(jí)數(shù)增長(zhǎng)性之間的關(guān)系.對(duì)整Dirichlet級(jí)數(shù)的準(zhǔn)確級(jí)進(jìn)行了研究，得到了使其保持不變的系數(shù)重排所滿足的條件；還研究了控制準(zhǔn)確級(jí)的型的指標(biāo)，得到了系數(shù)重排下，使準(zhǔn)確級(jí)的型及其范圍保持不變的充要條件.Dirichlet級(jí)數(shù)；型；準(zhǔn)確級(jí)；重排1 有關(guān)定義及定理關(guān)于Dirichlet級(jí)數(shù)的系數(shù)重排與其和函數(shù)的級(jí)、型之間的關(guān)系
- 副銀屑病皮損及外周血TCRγ基因重排的檢測(cè)及其臨床意義探討
周血TCRγ基因重排的檢測(cè)及其臨床意義探討王曉明 薛峰 鄭捷200025上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院皮膚科目的檢測(cè)副銀屑病患者皮損及外周血TCRγ基因重排并探討其臨床意義。方法20例副銀屑病患者，采用BIOMED?2多重PCR擴(kuò)增體系檢測(cè)其皮膚及外周血TCRγ鏈基因重排，分析TCRγ基因重排與患者一般資料、臨床類型、組織病理表現(xiàn)（非特異表現(xiàn)和非典型表現(xiàn)）的相關(guān)性。結(jié)果20例副銀屑病患者皮損中，7例TCRγ基因重排陽(yáng)性。11例外周血TCRγ基因重排檢測(cè)中3
中華皮膚科雜志 2016年8期2016-11-06
- 原油熱模擬實(shí)驗(yàn)中重排藿烷類變化特征及其意義
原油熱模擬實(shí)驗(yàn)中重排藿烷類變化特征及其意義陳菊林1,2，張敏1,2(1.長(zhǎng)江大學(xué) 油氣資源與勘查技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢430100；2.長(zhǎng)江大學(xué) 地球環(huán)境與水資源學(xué)院，湖北 武漢430100)通過(guò)對(duì)TZ62井原油進(jìn)行熱模擬實(shí)驗(yàn)，探討熱演化程度對(duì)原油中重排藿烷類化合物形成分布的影響及其地球化學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在400～500 ℃階段，隨著熱演化程度的增加，原油中高碳數(shù)微晶蠟類長(zhǎng)鏈化合物熱裂解和原油中的瀝青質(zhì)熱降解作用對(duì)重排藿烷的形成具有貢獻(xiàn)作用。在
現(xiàn)代地質(zhì) 2016年4期2016-10-10
- 包含ptC的Au（l）配合物催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)的理論研究
催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)的理論研究賈曉芳張聰杰*（陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，陜西省大分子科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安710062）理論上，采用密度泛函理論研究?jī)深惏矫嫠呐湮惶嫉腁u（I）配合物（［Au（C3H2BR）］+，R=Me，t-Bu）催化烯丙基醋酸鹽的重排反應(yīng)。計(jì)算結(jié)果表明，配合物［Au（C3H2BR）］+催化烯丙基醋酸鹽重排反應(yīng)相比較文獻(xiàn)中報(bào)道的催化劑［Au（NHC）］+而言，能壘降低了9.2－11.7 kJ?mol－1。因此，除了配體CO和NHC之
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-09-09
- 昆蟲(chóng)線粒體基因組重排的研究進(jìn)展
昆蟲(chóng)線粒體基因組重排的研究進(jìn)展陳志騰，杜予州*(揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院應(yīng)用昆蟲(chóng)研究所，江蘇揚(yáng)州 225009)動(dòng)物線粒體基因組通常組成穩(wěn)定，基因排列也相對(duì)保守，極少發(fā)生重組。但是昆蟲(chóng)的線粒體基因組具有重排的可能性，而且這些重排事件可能為系統(tǒng)發(fā)育研究提供重要的信息。因此，深入研究昆蟲(chóng)線粒體基因組的重排可能有助于解決具有爭(zhēng)議的系統(tǒng)發(fā)生關(guān)系。本文對(duì)昆蟲(chóng)線粒體基因組的重排類型、重排機(jī)理和重排在昆蟲(chóng)系統(tǒng)發(fā)育分析中的應(yīng)用等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行了介紹。線粒體基因組；昆
環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-08-23
- 利用芳烴參數(shù)研究煤系烴源巖中重排藿烷成因
研究煤系烴源巖中重排藿烷成因李紅磊1,2張敏1,2姜連1,2程熊1,2(1.長(zhǎng)江大學(xué)油氣資源與勘探技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室武漢430100；2.長(zhǎng)江大學(xué)地球環(huán)境與水資源學(xué)院武漢430100)摘要研究發(fā)現(xiàn)鄂爾多斯盆地部分地區(qū)上古生界煤系烴源巖存在較高豐度的17α(H)-重排藿烷和早洗脫重排藿烷，在對(duì)重排藿烷分布、組成特征及生標(biāo)組成特征研究的基礎(chǔ)上，應(yīng)用芳烴參數(shù)對(duì)高豐度重排藿烷的成因進(jìn)行了探討。飽和烴生物標(biāo)志物組成特征顯示，高重排藿烷與陸源高等植物生源關(guān)系密切，主
沉積學(xué)報(bào) 2016年1期2016-03-30
- 雙跨孔距超聲蘭姆波層析成像無(wú)損檢測(cè)重排算法研究
層析成像無(wú)損檢測(cè)重排算法研究馮倩許笑月(西華大學(xué)，四川 成都 610039)摘要：針對(duì)濾波反投影重建算法不能直接重建雙跨孔距的蘭姆波數(shù)據(jù)，提出了在濾波反投影重建之前將采集的蘭姆波數(shù)據(jù)重排成平行束數(shù)據(jù)，以滿足重建條件。首先介紹了濾波反投影算法及重排算法，然后采用雙跨孔距結(jié)構(gòu)對(duì)有缺陷的鋁板進(jìn)行超聲蘭姆波檢測(cè)，通過(guò)提取S0模態(tài)的走時(shí)數(shù)據(jù)，得到鋁板中的雙跨孔距結(jié)構(gòu)蘭姆波投影數(shù)據(jù)。最后，將投影數(shù)據(jù)重排后進(jìn)行濾波反投影重建成像。重建結(jié)果表明，通過(guò)對(duì)投影數(shù)據(jù)的重排可以實(shí)
機(jī)電信息 2015年18期2015-12-24
- 基于重排Gabor變換和Radon變換的特征提取技術(shù)*
18000）基于重排Gabor變換和Radon變換的特征提取技術(shù)*嚴(yán)輝容，李興慧，覃才友（四川工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院機(jī)電工程系，四川德陽(yáng) 618000）基于重排Gabor變換和Radon變換理論，提出了基于重排Gabor變換和Radon變換的故障診斷技術(shù)。文章首先利用重排Gabor變換時(shí)頻聚集性特點(diǎn)，對(duì)含噪信號(hào)進(jìn)行重排Gabor變換，再將Gabor展開(kāi)系數(shù)進(jìn)行Radon變換，在Radon變換平面上提取像點(diǎn)，再進(jìn)行Radon逆變換，實(shí)現(xiàn)信號(hào)降噪。仿真結(jié)果表明，該方
組合機(jī)床與自動(dòng)化加工技術(shù) 2015年3期2015-11-02
- 基于變窗函數(shù)譜重排的譜分解技術(shù)
）基于變窗函數(shù)譜重排的譜分解技術(shù)崔震，曹思遠(yuǎn)，劉偉，馬媛媛 （中國(guó)石油大學(xué)a.油氣資源與探測(cè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；b.CNPC物探重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京102249）譜分解是將地震信號(hào)由時(shí)間域變換到時(shí)間—頻率域，然后再對(duì)其局部時(shí)頻屬性和瞬時(shí)頻率特性進(jìn)行分析的技術(shù)。常規(guī)譜分解方法受Heisenberg準(zhǔn)則限制，不能同時(shí)兼顧時(shí)間分辨率和頻率分辨率，時(shí)頻譜重排有效規(guī)避了Heisenberg準(zhǔn)則的限制，同時(shí)提高了時(shí)頻譜的聚集性，且對(duì)噪音等干擾聚焦。變窗函數(shù)譜重排算法是在常規(guī)時(shí)
新疆石油地質(zhì) 2015年5期2015-10-12
- 芐基芳基醚重排催化反應(yīng)的研究進(jìn)展
綜述·芐基芳基醚重排催化反應(yīng)的研究進(jìn)展王重慶1，馬寧寧2，楊 超1，劉世豪1，朱 駒1，鄭燦輝1（1.第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室，上海 200433；2.總后直屬供應(yīng)保障局門診部，北京 100071）芐基芳基醚（B PE）的重排反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)和藥物合成中具有重要作用。綜述BPE在三氟乙酸、磷鎢酸、環(huán)糊精、熔融錫和三溴化鋁等不同催化體系中的重排反應(yīng)，并探討其可能的反應(yīng)機(jī)制。芐基芳基醚；重排；磷鎢酸；環(huán)糊精；熔融錫；芐基碳正離子芐基芳基醚（benzyl
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2015年6期2015-05-24
- 非霍奇金淋巴瘤患者外周血及骨髓中免疫球蛋白、T細(xì)胞受體基因重排檢測(cè)的意義
抗原受體通過(guò)基因重排形成有功能的基因。1個(gè)T、B細(xì)胞或其克隆性后代均只含1種獨(dú)特的分子遺傳學(xué)標(biāo)記，一旦某一克隆的淋巴細(xì)胞發(fā)生惡性變化，即可呈現(xiàn)特異的基因重排［1］。因此，免疫球蛋白(Ig)及T細(xì)胞受體(TCR)基因作為淋巴細(xì)胞單克隆增殖的主要分子標(biāo)志，可作為判斷是否存在惡性克隆的標(biāo)準(zhǔn)。為此，我們應(yīng)用PCR方法檢測(cè)非霍奇金淋巴瘤(NHL)中 Ig及 TCR基因重排情況，并探討其在MHL診斷、分期、預(yù)后等方面的價(jià)值。1 資料與方法1.1 臨床資料 2012年6
山東醫(yī)藥 2015年5期2015-04-04
- 原發(fā)性干燥綜合征并發(fā)非霍奇金淋巴瘤患者唇腺組織BCL—6基因重排的檢測(cè)及意義
織BCL-6基因重排的臨床病理意義。 方法 將研究對(duì)象分為pSS并發(fā)NHL組（16例），pSS未并發(fā)NHL組（20例），NHL未并發(fā)pSS組（陽(yáng)性對(duì)照組，20例），健康人群組（陰性對(duì)照組，20例），采用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)4組研究對(duì)象唇腺組織BCL-6基因的重排情況。 結(jié)果 pSS并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），pSS未并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為20.0%（4/20），NHL未并發(fā)pSS組的BCL-6基因重排發(fā)
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年34期2014-12-31
- 聯(lián)苯胺重排的反應(yīng)機(jī)理
)，發(fā)現(xiàn)了聯(lián)苯胺重排反應(yīng)(式(1))［1］。從此，開(kāi)始了對(duì)聯(lián)苯胺重排反應(yīng)的機(jī)理和應(yīng)用研究。在聯(lián)苯胺重排反應(yīng)中，不僅可以生成主產(chǎn)物對(duì)聯(lián)苯胺，在某些條件下還可以得到鄰對(duì)聯(lián)苯胺、鄰聯(lián)苯胺、鄰半聯(lián)胺和對(duì)半聯(lián)胺［2］。在Stille和Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)報(bào)道以前，聯(lián)苯胺重排和Ullmann反應(yīng)是合成聯(lián)苯類化合物的重要方法，在合成上得到廣泛應(yīng)用。聯(lián)苯胺重排被發(fā)現(xiàn)至今已有150年歷史，在這150年間，對(duì)其重排反應(yīng)機(jī)理研究一直沒(méi)有中斷過(guò)，先后提出了極性過(guò)渡態(tài)理論，π絡(luò)合物
大學(xué)化學(xué) 2013年5期2013-09-18
- 基因組重排技術(shù)在微生物菌種選育中的應(yīng)用
重要課題．基因組重排（Genome Shuffling）技術(shù)是20世紀(jì)90年代中期，美國(guó)加州Maxgen公司Cardayré等［1］首次提出的，是基于DNA Shuffling的原理［2］，將傳統(tǒng)誘變技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù)相結(jié)合，以整個(gè)基因組作為重組對(duì)象的多親本原生質(zhì)體遞推融合技術(shù)．該技術(shù)能大幅度提高微生物細(xì)胞的正向突變頻率及正向突變速度，使得人們能夠在較短的時(shí)間內(nèi)獲得高效的正向突變的菌株，它是近年發(fā)展起來(lái)的微生物育種新技術(shù)，并被視為是菌株選育和代謝工程上的重
- 地質(zhì)體中高豐度重排藿烷類化合物的成因研究現(xiàn)狀與展望
430100）重排藿烷類化合物在地質(zhì)體中廣泛分布于烴源巖與原油中，是飽和烴生物標(biāo)志化合物的重要組成部分。近年來(lái)，具有高豐度重排藿烷類的烴源巖和原油研究成果屢見(jiàn)報(bào)道，但其來(lái)源與成因尚不清楚，這不僅是有機(jī)地球化學(xué)領(lǐng)域令人關(guān)注的基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題之一，也是油氣勘探中尋找新理論與新應(yīng)用的突破口。重排藿烷類是指與正常藿烷有相同的碳環(huán)骨架，而甲基側(cè)鏈碳位有所不同的一類生物標(biāo)志物，在烴源巖和原油中存在多種同系物［1～3］。目前在礦物燃料中發(fā)現(xiàn)并檢測(cè)出的重排藿烷類化合物有4種
石油天然氣學(xué)報(bào) 2013年9期2013-04-08
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤免疫球蛋白基因重排特點(diǎn)及規(guī)律研究
蛋白(Ig)基因重排是B淋巴細(xì)胞克隆的特異性標(biāo)志［4-6］，是目前較適合區(qū)分DLBCL免疫學(xué)表型的檢測(cè)手段［7］。2000年Alizadeh等［8］首先通過(guò)對(duì)基因表達(dá)譜結(jié)果分析，提出DLBCL可分為2型，即生發(fā)中心B細(xì)胞型(germinal center B-cell-like，GCB)和活化B細(xì)胞型(activated B-cell-like，ABC)。2004年 Hans等［9］以cDNA微陣列為參照對(duì)DLBCL進(jìn)行亞分類，提出DLBCL分為GCB和非
解放軍醫(yī)藥雜志 2012年9期2012-09-13
- RQ-PCR檢測(cè)Ig/TCR基因重排監(jiān)測(cè)急性淋巴細(xì)胞白血病患兒治療過(guò)程微小殘留白血病
體(TCR)基因重排是目前定量追蹤ALL-MRD的可靠方法[2,3]。本研究以RQ-PCR檢測(cè)[4,5]Ig/TCR基因重排，監(jiān)測(cè)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心(我院)收治ALL患兒在治療過(guò)程中MRD的變化趨勢(shì)，以評(píng)價(jià)該方法在兒童ALL中的應(yīng)用價(jià)值。1 方法1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①2009年3月至2011年3月在我院血液腫瘤科初診和治療的ALL患兒；②均經(jīng)骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)[6]和免疫分型診斷[7]；③以廣東地區(qū)兒童ALL 2008化療協(xié)作組方案(GD2008ALL)進(jìn)行
中國(guó)循證兒科雜志 2012年6期2012-01-08
- 2，3－環(huán)氧蒎烷無(wú)溶劑重排合成龍腦烯醛1)
－環(huán)氧蒎烷，再經(jīng)重排而制得。用于環(huán)氧蒎烷重排的溶劑，有乙酸乙酯、環(huán)己烷、正己烷、苯和甲苯［2－3］以及超臨界溶劑［4］等。其中以苯和甲苯效果最顯著，但其毒性大，后處理過(guò)程中易造成環(huán)境污染和增加生產(chǎn)成本。無(wú)溶劑條件下的有機(jī)合成是近年出現(xiàn)的綠色合成法，具有對(duì)環(huán)境友好、高選擇性、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)條件溫和等特點(diǎn)，已成為發(fā)展綠色化學(xué)與技術(shù)的新途徑［5－7］。目前沒(méi)有2，3－環(huán)氧蒎烷無(wú)溶劑重排相關(guān)研究報(bào)道，筆者通過(guò)Lewis酸在無(wú)溶劑條件與有溶劑條件下催化環(huán)氧蒎烷重排的
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年12期2011-06-13
- 刑法上的行為概念及對(duì)我國(guó)犯罪構(gòu)成要件序位重排研究
成要件的序位進(jìn)行重排。[關(guān)鍵詞]行為 犯罪構(gòu)成 重排一、刑法上行為的概述行為在刑法上具有舉足輕重的作用，“無(wú)行為則無(wú)犯罪”，可以說(shuō)行為是犯罪的核心。但是，國(guó)內(nèi)外刑法理論都不能給行為做出合理的界定。筆者在分析研究之后，提出了自己的一點(diǎn)卑見(jiàn)，以下詳述之。關(guān)于大陸法系行為概念的學(xué)說(shuō)主要有四種：（一）自然行為論。這種學(xué)說(shuō)把行為理解為生理的、物理的身體動(dòng)作。在該學(xué)說(shuō)內(nèi)部又分出身體動(dòng)作說(shuō)與有意行為說(shuō)。（1）身體動(dòng)作說(shuō)中的行為是指人的純?nèi)怏w的外部動(dòng)作，至于這種動(dòng)作是否是
消費(fèi)導(dǎo)刊 2009年1期2009-03-06