二氯乙烷
- 巧念節(jié)能經(jīng)
組，研判外購(gòu)二氯乙烷指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)將外購(gòu)二氯乙烷與自產(chǎn)二氯乙烷混合后，水含量指標(biāo)能滿足正常生產(chǎn)需要，不需單獨(dú)脫水。通過(guò)充分研討，決定停用外購(gòu)二氯乙烷脫水精餾塔，以達(dá)到降低能耗物耗的目的。廠生產(chǎn)技術(shù)科和車間聯(lián)合攻關(guān)，制定具體優(yōu)化措施，在確保原料質(zhì)量的前提下，停運(yùn)了給外購(gòu)二氯乙烷脫水的精餾塔，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間試運(yùn)行，裝置生產(chǎn)穩(wěn)定。百日創(chuàng)效專項(xiàng)行動(dòng)期間，車間嚴(yán)把外購(gòu)二氯乙烷進(jìn)廠質(zhì)量關(guān)，加強(qiáng)含水量、純度等指標(biāo)監(jiān)管，定期檢測(cè)，保證原料進(jìn)入裝置前所有指標(biāo)符合要求，在持續(xù)降低能
中國(guó)石油石化 2023年20期2023-11-30
- GC法測(cè)定食品接觸用再生PVC中氯乙烯類化合物的遷移量
烯和1,1-二氯乙烷的遷移風(fēng)險(xiǎn)。建立測(cè)定食品接觸用再生聚氯乙烯類材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷在水、酸性、含乙醇、橄欖油和化學(xué)替代溶劑中遷移量的氣相色譜法。采用DB-624（60 m×250 μm×1.4 μm）毛細(xì)管柱對(duì)遷移實(shí)驗(yàn)后的3種物質(zhì)進(jìn)行組分分離，用電子捕獲檢測(cè)器（ECD）進(jìn)行檢測(cè)。氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷的色譜分離效果較好，在0.005～0.05 mg/kg內(nèi)線性關(guān)系良好，檢出限為0.001 mg/kg，定量限
包裝工程 2023年19期2023-10-16
- 某藥企624名不同工齡1,2-二氯乙烷暴露人群健康狀況分析
001,2-二氯乙烷(簡(jiǎn)稱二氯乙烷)是鹵代烴的一種[1],可通過(guò)呼吸道進(jìn)入人體,也可經(jīng)消化道和皮膚吸收。1,2-二氯乙烷使用已有 150多年的歷史,主要用于氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過(guò)程的中間體,合成上作為溶劑,也用作蠟、橡膠、脂肪等的溶劑及谷物殺蟲(chóng)劑。由于使用廣泛,產(chǎn)量較高,接觸人數(shù)較多。目前,對(duì)其職業(yè)危害以急性和亞急性中毒研究較多 ,但對(duì)于長(zhǎng)期接觸低濃度的1,2-二氯乙烷對(duì)人體健康的慢性損害研究較少 。為探討長(zhǎng)期低濃度接觸二氯乙烷對(duì)作業(yè)者的慢性健康危害
江蘇衛(wèi)生保健 2023年4期2023-10-14
- 染料廢水污染地下水的可滲透性反應(yīng)墻(PRB)參數(shù)試驗(yàn)研究
其中1,2-二氯乙烷的去除率達(dá) 99.90%以上,1,1-二氯乙烷的去除率達(dá)86.00%以上,氯仿的去除率達(dá)98.00%以上。Fe0和氯代烴類的化學(xué)反應(yīng)如下[10]:(1)脫鹵反應(yīng)結(jié)果使地下水的pH值升高,在厭氧環(huán)境中引起Fe(OH)3和FeCO3沉淀;在富氧環(huán)境中,會(huì)形成Fe(OH)3和FeCO3沉淀。生成沉淀對(duì)于降低Fe的次生污染十分有益;但是由于沉淀和吸附作用,可能在金屬表面形成一層反應(yīng)保護(hù)膜,阻礙了反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行。本實(shí)驗(yàn)選用受染料廢水污染的地下水
地下水 2023年5期2023-10-13
- 新型乙烯法VCM 熱能的回收與利用
1.1 合成二氯乙烷（EDC）工藝流程乙烯氣和氯氣經(jīng)過(guò)計(jì)量后按一定比例通過(guò)噴射器進(jìn)入高溫氯化反應(yīng)器，在高溫直接氯化反應(yīng)器中，乙烯氣和氯氣在二氯乙烷液體中進(jìn)行反應(yīng)生成二氯乙烷，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：C2H4+Cl2?C2H4Cl2此反應(yīng)為放熱反應(yīng)， 反應(yīng)的副產(chǎn)物主要是1，1，2-三氯乙烷。 在高溫氯化反應(yīng)器中乙烯氣和氯氣反應(yīng)生成的二氯乙烷被反應(yīng)放出的熱量加熱氣化， 反應(yīng)生成1 mol 的二氯乙烷放出的熱量可以將大約6 mol 的液態(tài)二氯乙烷加熱氣化， 氣化后的
中國(guó)氯堿 2023年2期2023-03-23
- GC-MS/MS 法測(cè)定注射用鹽酸吉西他濱中五種甲磺酸酯類基因毒性雜質(zhì)
，安捷倫）。二氯乙烷（1,2-二氯乙烷）（TCI Shanghai，批號(hào)：P1529190，色譜純），乙酸乙酯（LiChrosolv，批號(hào)：10942649812，色譜純）。甲磺酸甲酯對(duì)照品（SIGMAALORICH，批號(hào)：MKCG1346，含量：>99%），甲磺酸乙酯對(duì)照品（SIGMA-ALORICH，批號(hào)：BCBW8635，含量：>99%），甲磺酸異丙酯對(duì)照品（Thermo Fisher，批號(hào)：A031422，含量：>98.0%），甲磺酸丙酯對(duì)照品（T
藥品評(píng)價(jià) 2022年20期2023-01-31
- 聯(lián)產(chǎn)1,1-二氟乙烷和氯乙烯的方法研究
法及1,2-二氯乙烷法等[1-4]。采用乙炔法和氯乙烯法制備HFC-152a 易于形成焦油[5-6]；同時(shí)粗產(chǎn)品中未完全轉(zhuǎn)化的烯烴如氯乙烯與目標(biāo)產(chǎn)品易形成共沸，常用的分離方法是通氯進(jìn)行光氯化反應(yīng)，引入副產(chǎn)多[7]。1,2-二氯乙烷法采用的2步液相法制備HFC-152a的過(guò)程中也會(huì)產(chǎn)生少量的焦油。研究以二氯乙烷為原料，采用氣相法工藝路線，聯(lián)產(chǎn)HFC-152a和氯乙烯（VCM）產(chǎn)品。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器無(wú)水氫氟酸（AHF），1,1-二氯乙烷（D11）
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2022年6期2023-01-16
- 自配標(biāo)準(zhǔn)代替外購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)測(cè)定方法
生成1,2-二氯乙烷，通過(guò)1,2-二氯乙烷裂解生成氯乙烯，精制后進(jìn)而再聚合成聚氯乙烯。所以1,2-二氯乙烷作為重要的中間品，其雜質(zhì)含量直接關(guān)系著氯乙烯單體的質(zhì)量，純度高而穩(wěn)定的氯乙烯因含雜質(zhì)少而發(fā)生聚合副反應(yīng)的幾率少，所得聚氯乙烯具有良好的規(guī)整性，而純度低的氯乙烯由于聚合過(guò)程中發(fā)生各種副反應(yīng)，生成低聚合度穩(wěn)定性差易降解的聚合體，從而直接影響下游制品的使用效果，所以1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)的測(cè)定是非常重要的。行業(yè)內(nèi)1,2-二氯乙烷中雜質(zhì)測(cè)定可采用氣質(zhì)聯(lián)用(GC
化工管理 2022年5期2023-01-03
- 乙烯法合成氯乙烯中催化劑的研究進(jìn)展
合成1，2-二氯乙烷（EDC），隨后1，2-二氯乙烷高溫裂解成氯乙烯的兩步法，該方法經(jīng)過(guò)多年的運(yùn)行和完善，已經(jīng)在國(guó)內(nèi)外多套化工裝置上得到了熟練運(yùn)用；二是乙烯、氧氣、氯化氫直接氯化合成氯乙烯的一步法，該方法合成氯乙烯流程短、耗能相對(duì)較低，雖然仍處在實(shí)驗(yàn)室階段，但已經(jīng)成為各大高校和研究所的研發(fā)熱點(diǎn)。不同工藝路線所采用的催化劑有所不同，本文基于大量的研究成果詳細(xì)論述了兩種乙烯法所用催化劑的發(fā)展情況和在反應(yīng)中的作用機(jī)理。1 乙烯兩步法合成氯乙烯經(jīng)過(guò)多年的探索和實(shí)踐
中國(guó)氯堿 2022年11期2022-12-27
- 電石法氯乙烯高沸物提純技術(shù)的優(yōu)化改造
烯、1，2-二氯乙烷、乙醛、反式1，2-二氯乙烯、順式1，2-二氯乙烯、乙烯、三氯乙烷、三氯乙烯等，這些副產(chǎn)物都是易燃易爆、有毒有害的物質(zhì)，如果不能有效回收，將對(duì)環(huán)境造成很大影響，并且在運(yùn)輸過(guò)程中存在較大危險(xiǎn)。目前，在電石法PVC生產(chǎn)企業(yè)中氯乙烯精餾三塔作為氯乙烯精餾工段關(guān)鍵的環(huán)保裝置和殘液中氯乙烯回收裝置，它的作用是將氯乙烯高沸塔塔底排出的殘液進(jìn)一步加熱以回收其中的氯乙烯，剩余的重組分作為危險(xiǎn)廢物送至有處置資質(zhì)的廠家處理。隨著PVC生產(chǎn)企業(yè)快速擴(kuò)產(chǎn)，處置
中國(guó)氯堿 2022年11期2022-12-27
- 某化工廠地下水污染物1,2-二氯乙烷的含量特征分析與污染源探討
染物1,2-二氯乙烷在不同場(chǎng)景下的濃度變化，結(jié)合地下水化學(xué)特征，科學(xué)評(píng)價(jià)地塊的地下水污染狀況，分析污染物在地下水中分布和遷移規(guī)律，為下一步污染防控提供基礎(chǔ)資料。1 研究對(duì)象及目的該化工廠地塊占地面積約7.33 hm2，停工多年，廠房設(shè)備已經(jīng)全部拆除。企業(yè)從最初生產(chǎn)電石、焦亞鈉、鋼桶、農(nóng)藥瓶等，到全面關(guān)停并搬遷，歷時(shí)超過(guò)50年。其原址用地規(guī)劃也相應(yīng)進(jìn)行調(diào)整，不再作為工業(yè)用地使用。根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定，對(duì)原工業(yè)用地轉(zhuǎn)化為其他用地類型的土地，要進(jìn)行土壤污染狀況調(diào)查和
安徽地質(zhì) 2022年2期2022-08-13
- 涂改制品中8 種氯代烴的氣相色譜 — 質(zhì)譜儀測(cè)定方法研究
碳、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷及 1，1，2-三氯乙烷[2]，此方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，可用于對(duì)涂改制品有害物質(zhì)的質(zhì)量控制。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑1.1.1 儀器（1）氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 8860 5977B)；（2）電子分析天平：美國(guó)梅特勒 ME204（精度：0.01 mg）；（3）恒溫振蕩器：上海博迅 SH2-13（溫度控制范圍：室溫+5 ℃～100 ℃）。1.1.2 試劑（1）乙酸乙酯（色譜純）：
中國(guó)制筆 2022年4期2022-02-08
- 延伸氯堿產(chǎn)業(yè)鏈嘉化能源兩項(xiàng)目將投產(chǎn)
30萬(wàn)t/a二氯乙烷和氯乙烯項(xiàng)目與30萬(wàn)t/a功能性高分子材料項(xiàng)目已投產(chǎn)，產(chǎn)品開(kāi)始向市場(chǎng)銷售。這2個(gè)項(xiàng)目原預(yù)計(jì)建設(shè)周期均為24個(gè)月，但受疫情影響，項(xiàng)目配套供應(yīng)商特別是國(guó)外供貨商物流受阻，造成相關(guān)裝備及材料交付延期，延遲了項(xiàng)目進(jìn)度。2018年底，公司發(fā)布公告投建這2個(gè)項(xiàng)目。據(jù)當(dāng)時(shí)的測(cè)算，30萬(wàn)t/a二氯乙烷和氯乙烯項(xiàng)目全部達(dá)產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年增銷售收入138 900萬(wàn)元，年稅后利潤(rùn)5 555萬(wàn)元；高分子材料項(xiàng)目全部達(dá)產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年增銷售收入189 230萬(wàn)元，年均稅
氯堿工業(yè) 2021年7期2021-12-29
- 雙氟磺酰亞胺鋰的研制
加入一定量的二氯乙烷，過(guò)濾得濾餅。濾餅與二氯乙烷按質(zhì)量比1:1進(jìn)行打漿，再次過(guò)濾，最后濾餅用50~60 ℃熱氮?dú)夂娓傻卯a(chǎn)品LiFSI。2 結(jié)果與討論2.1 水的添加量對(duì)HFSI?Py轉(zhuǎn)化率和LiFSI收率的影響在HFSI?Py與氫氧化鋰反應(yīng)時(shí)，水添加量對(duì)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化率有較大影響，見(jiàn)表3。表3 水添加量對(duì)HFSI ? Py轉(zhuǎn)化率的影響由表3可知，隨著水添加量的增加，HFSI?Py的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，而后趨于平穩(wěn)，這是因?yàn)樵谒砑恿枯^低時(shí)，氫氧化鋰無(wú)法完全溶解在水中
有機(jī)氟工業(yè) 2021年2期2021-11-18
- 乙炔與二氯乙烷反應(yīng)體系熱力學(xué)分析
炔與1，2-二氯乙烷為原料生產(chǎn)氯乙烯的新路線[10-11]。本文通過(guò)化工流程模擬軟件中的RGibbs與REquil反應(yīng)器模塊對(duì)乙炔與1，2-二氯乙烷反應(yīng)體系進(jìn)行熱力學(xué)模擬分析，熱力學(xué)平衡的計(jì)算能夠考察化學(xué)反應(yīng)方向與限度，具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義[12]。1 乙炔與二氯乙烷反應(yīng)過(guò)程分析乙炔與1，2-二氯乙烷制備氯乙烯過(guò)程，一般認(rèn)為該反應(yīng)分兩步進(jìn)行，首先1，2-二氯乙烷在催化劑條件下裂解，生成氯乙烯和氯化氫，如反應(yīng)式(1)。(1)反應(yīng)生成的氯化氫與乙炔在催化劑
應(yīng)用化工 2021年7期2021-08-10
- 氣相色譜電子捕獲法在檢測(cè)藥品中氯代乙烷類毒性雜質(zhì)中價(jià)值
烷、1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷等3種氯代乙烷類毒性雜質(zhì)，靈敏度較高，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料儀器：帶有ECD的氣相色譜儀（安捷倫科技有限公司），DB-624（30 m×0.53 mm，3.0μm）色譜柱（北京慧安清檢測(cè)科技有限公司），MSA225S電子天平（賽多利斯科學(xué)儀器有限公司）。藥品：1，2-二氯乙烷（GCS，99.6%）、1，1，2，2-四氯乙烷（GCS，99.9%）、1，1-二氯乙烷（GCS，99.5%）；N-甲基吡咯烷酮（NMP，色譜純，9
黑龍江醫(yī)藥 2021年11期2021-07-06
- RCl 2（R：Hg2＋、Pd 2＋、Cu 2＋、Cd 2＋、Mg 2＋、Pt 2＋）催化二氯乙烷裂解反應(yīng)機(jī)理
］、高溫裂解二氯乙烷法［9］.以氯化汞為催化劑的乙炔氯化氫法，汞的潛在毒性較大，汞觸媒由于汞污染嚴(yán)重，聯(lián)合國(guó)也對(duì)聚氯乙烯行業(yè)提出了減汞化、無(wú)汞化的要求，因此研究二氯乙烷裂解制備氯乙烯技術(shù)具有十分重要的意義.高溫裂解二氯乙烷法是以1，2-二氯乙烷為原料，在高溫下生成氯乙烯，該方法制備氯乙烯是在500℃左右的溫度下進(jìn)行.同時(shí)，高溫裂解二氯乙烷的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，隨著溫度的升高，氯乙烯的生成率逐漸增大.但由于溫度過(guò)高，氯乙烯也能裂解產(chǎn)生其他物質(zhì)，從而影響氯乙烯的選
- 蘇瑪罐采樣-GC/MS 研究室內(nèi)空氣中VOCs 的污染狀況
）、1,2-二氯乙烷（100%）、甲苯（100%）、乙苯（100%）、二甲苯（95%）、苯乙烯（95%）、甲醛（100%）、己醛（100%）、乙醇（60%）、辛醛（55%）、a-蒎烯（95%）、乙酸乙酯（55%）、戊烷（70%）。表1 定性結(jié)果的分析2.3 定量分析結(jié)果39 種VOCs 的定量檢出結(jié)果見(jiàn)表2，本研究以定量檢出的各揮發(fā)性有機(jī)物的濃度的算術(shù)加和作為TVOC 的濃度進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。對(duì)住宅的室內(nèi)空氣以 《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[5]進(jìn)行評(píng)價(jià)：5%的住宅甲
甘肅科技 2021年3期2021-04-22
- 超薄單原子納米片用于1，2-二氯乙烷電催化產(chǎn)乙烯反應(yīng)
，在1，2-二氯乙烷電催化脫氯方面的研究中取得新進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表于《美國(guó)化學(xué)會(huì)納米》雜志。含氯揮發(fā)性有機(jī)物(Cl-VOCs)的催化轉(zhuǎn)化一直是環(huán)境領(lǐng)域的一個(gè)研究重點(diǎn)。1，2-二氯乙烷作為一種常見(jiàn)的典型Cl-VOCs，在實(shí)際生產(chǎn)中排放來(lái)源廣泛，具有較高的研究?jī)r(jià)值。該研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，電催化還原能高效去除1，2-二氯乙烷的氯原子，并得到高附加值的乙烯，同時(shí)實(shí)現(xiàn)1，2-二氯乙烷污染控制和資源化利用的目標(biāo)。然而，由于C-Cl鍵比較穩(wěn)定，導(dǎo)致其還原電位較高。因此高性能電
石油煉制與化工 2021年1期2021-01-14
- 1，2-二氯乙烷亞急性中毒死亡1例
測(cè)工作場(chǎng)所的二氯乙烷等有毒有害氣體。1.3 尸體檢驗(yàn)尸表檢查：尸長(zhǎng)174cm，發(fā)育正常，體形消瘦。雙眼窩凹陷，雙眼瞼、球結(jié)膜未見(jiàn)出血點(diǎn)，唇黏膜及雙手指甲床發(fā)紺，左前臂下段伸側(cè)表皮剝脫，右小腿下段前側(cè)皮膚青紫。尸體解剖：腦組織表面水腫，腦回增寬、腦溝變淺，未見(jiàn)挫傷及出血；心內(nèi)、外膜光滑，左、右心室腔未見(jiàn)明顯擴(kuò)張；雙肺高度膨隆、水腫；肝、脾、雙腎、腎上腺及胰腺未見(jiàn)明顯異常；胃內(nèi)容物為灰褐色未完全消化食糜。組織病理學(xué)檢驗(yàn)：腦膜血管高度擴(kuò)張、淤血，局部可見(jiàn)神經(jīng)元壞
法醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-12-19
- 聚碳酸酯黏均分子量測(cè)定方法改進(jìn)
。③1，2—二氯乙烷（HPLC），沸程83—84℃，折光率1.4443。1.7 操作條件①稱取0.5g（精確值0.1mg）PC 于100mL 容量瓶中，加入1，2-二氯乙烷使其溶解，待充分溶解后，在25℃恒溫水浴中滴加1，2-二氯乙烷稀釋至刻度線，搖勻待測(cè)定。②用全自動(dòng)烏氏黏度計(jì)測(cè)定二氯甲烷的流出時(shí)間t0。③用全自動(dòng)烏氏黏度計(jì)測(cè)定所配溶液流出時(shí)間t，重復(fù)測(cè)量3次，流出時(shí)間不超過(guò)0.2s，取其算術(shù)平均值。1.8 操作方法①將水浴溫度恒溫至25℃，保持約30m
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年10期2020-09-17
- 二氯乙烷精制節(jié)能型研究
66042)二氯乙烷(1，2-二氯乙烷，Dichloroethane)，CAS No：107-06-2，化學(xué)式為C2H4Cl2，相對(duì)分子量98.97，是鹵代烴的一種,常用 EDC表示 。常溫常壓下無(wú)色或淺黃色透明液體，熔點(diǎn)-35.7℃，沸點(diǎn)83.5℃，密度1.235g/cm3，閃點(diǎn)17℃。難溶于水，主要用作氯乙烯(聚氯乙烯單體)制取過(guò)程的中間體，也用作溶劑等[1]。二氯乙烷(EDC)是制取氯乙烯的重要原料，而氯乙烯是制取PVC的主要原料。氯乙烯的生產(chǎn)主要依
山東化工 2020年10期2020-06-24
- 乙炔-二氯乙烷重整生產(chǎn)氯乙烯的工藝研究
面研究乙炔與二氯乙烷重整生產(chǎn)氯乙烯的較佳工藝參數(shù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)方案將制備好的非汞氯化物催化劑填充到反應(yīng)器中，液態(tài)二氯乙烷在一定的預(yù)熱溫度下加熱氣化后與乙炔一同通入反應(yīng)器中在一定溫度下進(jìn)行重整反應(yīng)，反應(yīng)后過(guò)量的二氯乙烷采用冷凝法回收，尾氣經(jīng)收集后采用氣相色譜進(jìn)行組分分析；根據(jù)分析結(jié)果考察反應(yīng)溫度、空速比、反應(yīng)時(shí)間等因素的影響，綜合考慮能耗、乙炔轉(zhuǎn)化率、主反應(yīng)的選擇性等指標(biāo)篩選出較佳的重整反應(yīng)工藝條件。1.2 主要原料1.2-二氯乙烷、粒狀活性炭、
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年5期2020-06-08
- 化工企業(yè)活性炭吸附-蒸汽脫附回收廢氣中二氯乙烷實(shí)例分析
鹽酸、酸酐、二氯乙烷、2-甲基吡啶等，其中有機(jī)溶劑為二氯乙烷。調(diào)查結(jié)果顯示，廢氣的處理與收集主要存在以下不足：由于二氯乙烷沒(méi)有較好的水溶性，當(dāng)前的吸收方法難以對(duì)其產(chǎn)生作用，使得排放不達(dá)標(biāo)；雖然多級(jí)堿吸收與水吸收對(duì)SO3等酸性物質(zhì)具有較好的凈化作用，但堿吸收凈化塔沒(méi)有根據(jù)對(duì)應(yīng)要求設(shè)置pH在線監(jiān)控方法，吸收液如果飽和后沒(méi)有立即進(jìn)行更換，就會(huì)使得吸收的效果很差；冷凝能夠回收絕大多數(shù)的溶劑，但因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">二氯乙烷的沸點(diǎn)較低，如果只是使用常溫水冷凝的方式進(jìn)行回收，則效果就會(huì)
中國(guó)資源綜合利用 2019年11期2019-11-27
- 環(huán)氧乙烷生產(chǎn)過(guò)程中銀催化劑部分轉(zhuǎn)化為AgCl的熱力學(xué)
劑有1,2-二氯乙烷(EDC)、氯乙烷、氯乙烯等，目前，國(guó)內(nèi)外大部分EO生產(chǎn)廠家都采用1,2-二氯乙烷作為抑制劑。研究表明，在乙烯氧化制EO反應(yīng)系統(tǒng)中添加適量有機(jī)氯化物，如1,2-二氯乙烷，可改變銀催化劑的表面吸附性能，有利于吸附氧與乙烯發(fā)生選擇性氧化，提高EO選擇性。然而，隨著1,2-二氯乙烷的加入，少量銀催化劑也會(huì)緩慢轉(zhuǎn)化為AgCl[1]。目前，關(guān)于銀催化劑與1,2-二氯乙烷作用生成AgCl反應(yīng)的熱力學(xué)或動(dòng)力學(xué)研究未見(jiàn)報(bào)道。因此，開(kāi)展對(duì)Ag與1,2-二
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年6期2019-11-22
- GC測(cè)定氫化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的殘留量
仿、1,2-二氯乙烷等有機(jī)溶劑，限值見(jiàn)表1。為保證產(chǎn)品安全，本文依據(jù)中國(guó)藥典2015年版四部及相關(guān)文獻(xiàn)[2-3]建立了測(cè)定殘留溶劑甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷殘留量的氣相色譜法。表1 氫化可的松殘留溶劑限度表1 儀器與試藥6890N 氣相色譜儀（配FID檢測(cè)器，Agilent G1888 頂空進(jìn)樣器，20 ml頂空瓶，美國(guó)Agilent）；氫化可的松（批號(hào)：0905034，0905035，0905045，0905046，山東新華）；甲醇（分析純，天津四友）
食品與藥品 2019年2期2019-04-12
- 齊魯石化首批進(jìn)口二氯乙烷節(jié)資顯著
益，加快采購(gòu)二氯乙烷，成為提高經(jīng)濟(jì)效益的重要舉措。按照公司要求，齊魯石化物裝中心相關(guān)科室著手落實(shí)資源。經(jīng)查找各種化工網(wǎng)站，發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)資源較少，且部分企業(yè)的出廠價(jià)格相對(duì)較高?；た乒ぷ魅藛T與公司相關(guān)部門一起，將搜尋視線轉(zhuǎn)移到國(guó)外市場(chǎng)。經(jīng)多方了解，美國(guó)、日本、韓國(guó)、中東資源豐富，考慮到公司產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)高于通行的標(biāo)準(zhǔn)（公司要求鐵離子小于 0.5×10-6、水含量小于 200×10-6），以及從韓國(guó)進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)關(guān)稅等因素，經(jīng)過(guò)20多次尋源洽談，最終確定從韓國(guó)某公司進(jìn)口
中國(guó)氯堿 2019年12期2019-01-23
- C3N4/AC結(jié)構(gòu)對(duì)二氯乙烷催化熱裂解性能的影響
/AC結(jié)構(gòu)對(duì)二氯乙烷催化熱裂解性能的影響劉政1,孫璽2,張健1,秦玉才1,宋麗娟1（1. 遼寧石油化工大學(xué) 遼寧省石油化工催化科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 撫順 113001；2. 蘭州大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，甘肅 蘭州 730000）采用等摩爾浸漬法，利用含相同物質(zhì)的量氮的氰胺、硫脲、尿素作為前驅(qū)體，以活性炭為載體制備C3N4/AC催化劑。運(yùn)用固定床反應(yīng)器評(píng)價(jià)了C3N4/AC催化劑對(duì)1,2?二氯乙烷催化熱裂解的反應(yīng)性能，并采用SEM、XRD、BET、XPS、
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2018年6期2019-01-18
- 聚醚尾氣中環(huán)氧丙烷與一氟二氯乙烷氣相色譜分析
液帶來(lái)的一氟二氯乙烷（HCFC-141b），及其他各類烷烴類輕組分。因環(huán)保趨勢(shì)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的雙重要求，現(xiàn)需對(duì)聚醚尾氣中組分進(jìn)行分析與監(jiān)控，尤其是對(duì)其中沸點(diǎn)與極性相近而使常用的氣相色譜使用受限的環(huán)氧丙烷與一氟二氯乙烷，擬嘗試考察與優(yōu)化方法條件，得到一種簡(jiǎn)便而可靠的方法，達(dá)到對(duì)它們的準(zhǔn)確分離與分析，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)尾氣的準(zhǔn)確監(jiān)控，并為進(jìn)一步的尾氣處理工藝設(shè)計(jì)提供指導(dǎo)與借鑒。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器：Agilent 7890氣相色譜儀，配有火焰離子化檢測(cè)器 （
浙江化工 2018年11期2018-12-06
- 雙氯芬酸鈉殘留溶劑的GC法測(cè)定
、乙酸乙酯和二氯乙烷等，這些有機(jī)溶劑有的是第一類溶劑、屬應(yīng)該避免使用的如二氯乙烷，有的屬第二類、第三類溶劑也是應(yīng)該限制使用和藥品GMP或其他質(zhì)量要求限制使用的[5]。為保證產(chǎn)品質(zhì)量、控制殘留溶劑在法規(guī)要求的限度內(nèi)、需對(duì)溶劑殘留進(jìn)行檢測(cè)控制?！吨袊?guó)藥典》未收載該品種溶劑殘留檢測(cè)方法。本研究在參考中國(guó)藥典和相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上[6-8]，采用GC法檢查雙氯芬酸鈉中的殘留溶劑。1 儀器與試藥1.1 儀器氣相色譜儀(Agilent6890N)，頂空進(jìn)樣器(Agilent
山東化工 2018年17期2018-09-20
- 氯乙烯精餾高沸物提純系統(tǒng)的改進(jìn)
量的氯乙烯和二氯乙烷，造成了資源的極大浪費(fèi)。2014年，該公司對(duì)高沸物提純系統(tǒng)進(jìn)行了改進(jìn)。1 高沸物的產(chǎn)生在電石法氯乙烯的過(guò)生產(chǎn)程中，乙炔與氯化氫發(fā)生副反應(yīng)而產(chǎn)生乙醛、二氯乙烷、二氯乙烯、三氯乙烯等雜質(zhì),降低了氯乙烯的純度。粗氯乙烯經(jīng)過(guò)加壓后進(jìn)入精餾系統(tǒng)，在低沸塔中除去沸點(diǎn)較低的雜質(zhì)，在高沸塔中除去沸點(diǎn)較高的雜質(zhì)。在高沸塔底排出的高沸點(diǎn)殘液即為高沸物[1-3]。2 高沸物的組成采用色譜測(cè)得高沸物的主要組成及其含量見(jiàn)表1。表1 高沸物的組成及其含量Table
聚氯乙烯 2018年2期2018-07-05
- 乙炔、二氯乙烷無(wú)汞催化制氯乙烯相關(guān)技術(shù)展望
乙烯、乙炔、二氯乙烷等原料生產(chǎn)PVC具有更加明顯的成本優(yōu)勢(shì)；并且，北美、中東地區(qū)富含乙烷的天然氣供應(yīng)充足，乙烷氧化脫氫制乙烯聯(lián)產(chǎn)乙炔技術(shù)的突破和工業(yè)化裝置的增多，使中東地區(qū)乙烯、乙炔生產(chǎn)成本大幅度降低，雖然近期對(duì)我國(guó)PVC的影響有限，但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，廉價(jià)的乙烯、乙炔或衍生品二氯乙烷進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)仍將會(huì)對(duì)我國(guó)的PVC行業(yè)產(chǎn)生不小的沖擊。最具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的還有美國(guó)的頁(yè)巖氣裂解制乙烯技術(shù)的規(guī)模化應(yīng)用，北美頁(yè)巖氣及伴生乙烷產(chǎn)量的快速增加使美國(guó)各種化工原料成本不斷下降，并
聚氯乙烯 2018年7期2018-03-08
- 無(wú)汞化PVC生產(chǎn)全面解決方案
藝，以乙炔和二氯乙烷合成氯乙烯；針對(duì)二氯乙烷來(lái)源問(wèn)題，可外購(gòu)或采用煤制烯烴工藝獲得，也可采用乙烷氯化脫氫制乙烯+乙烯氧氯化制二氯乙烷工藝。②不具備改建條件的電石法PVC生產(chǎn)企業(yè)可采用銅基無(wú)汞催化劑替代含汞催化劑生產(chǎn)VCM。通過(guò)以上方案，可從根本上解決目前PVC行業(yè)面臨的來(lái)自汞的環(huán)保壓力，從而使電石法PVC行業(yè)走上綠色環(huán)保之路。1 無(wú)汞化PVC生產(chǎn)解決方案1.1 “姜鐘法”PVC生產(chǎn)工藝1.1.1 工藝進(jìn)展中科易工(上海)化學(xué)科技有限公司、德州實(shí)華化工有限公
聚氯乙烯 2018年8期2018-03-07
- 含氯仿及二氯乙烷廢水資源化處理的工程應(yīng)用
0)含氯仿及二氯乙烷廢水資源化處理的工程應(yīng)用尚鴻艷，孫敬權(quán)，張榮全，孫麗梅，康 婷(利民化工股份有限公司，江蘇 新沂 221400)采用汽提工藝對(duì)含氯仿及二氯乙烷廢水進(jìn)行預(yù)處理，設(shè)計(jì)規(guī)模4 m3/d，該工藝對(duì)含氯仿及二氯乙烷廢水有較好的處理效果：得到氯仿及二氯乙烷混合溶劑(二氯乙烷18.1%、氯仿71.6%、其他10.3%)回用于生產(chǎn)，汽提塔出水CODcr≤4000 mg/L，二氯乙烷≤0.013%，氯仿≤0.05%，CODcr去除率達(dá)80%，二氯乙烷及氯
山東化工 2017年15期2017-09-16
- 揮發(fā)性有機(jī)物污染地下水吹脫處理的中小試研究
機(jī)物1,2-二氯乙烷、苯和氯仿吹脫處理效率的影響。結(jié)果表明：在20 ℃、氣液比為60∶1時(shí)，3種有機(jī)物的去除率最佳，分別達(dá)89%、93%和95%以上。在小試研究結(jié)果的基礎(chǔ)上，依托自主開(kāi)發(fā)的吹脫中試設(shè)備，研究了氣液比、水溫、有機(jī)物初始濃度和類型對(duì)吹脫效率的影響。結(jié)果表明：氣液比和水溫對(duì)3種有機(jī)物的去除率影響最大，當(dāng)水溫為20 ℃、吹脫塔氣液比為75∶1時(shí)，1,2-二氯乙烷、苯和氯仿的去除率均達(dá)到99.7%以上，達(dá)到設(shè)計(jì)要求。中試吹脫后尾氣處理采用DBD(di
環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-07-18
- 1,2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究
究?1,2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究劉旭良，王 兵，劉貽運(yùn)，鄭介柏（廣州市第十二人民醫(yī)院骨科，廣東 廣州 510620）目的探討1，2-二氯乙烷誘導(dǎo)骨破壞的實(shí)驗(yàn)研究。方法3大鼠30只（雌雄各15只），隨機(jī)分成A、B、C共3組10只/組（雌雄比例為1:1），A組染毒濃度225 mg/m3，B組450mg/m3、C組為未染毒對(duì)照組。建模，8周后處死，行骨密度檢測(cè)，取左側(cè)股骨行病理學(xué)檢查并計(jì)算空骨陷窩細(xì)胞率，股骨頭單位面積內(nèi)骨小梁面積百分率、骨小梁寬度、最大
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年10期2017-05-18
- 液相1.1-二氯乙烷純度分析方法的探討
液相1.1-二氯乙烷純度分析方法的探討曲秋玲 趙亞閣（新疆中泰化學(xué)阜康能源有限公司質(zhì)量檢測(cè)中心，新疆 昌吉 831500）為提高高沸物產(chǎn)品的附加值，有效實(shí)現(xiàn)環(huán)保再利用，本廠通過(guò)對(duì)產(chǎn)生的高沸物進(jìn)行精餾提純，獲得主要成分為1.1-二氯乙烷的副產(chǎn)有機(jī)溶劑。為驗(yàn)證該裝置的提純效果，滿足生產(chǎn)調(diào)控及外銷需求，實(shí)驗(yàn)室結(jié)合現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)條件，通過(guò)實(shí)驗(yàn)從色譜柱的選擇，方法的選擇對(duì)1.1二氯乙烷純度分析方法進(jìn)行了探討。1.1-二氯乙烷純度；分析方法；探討1.1 二氯乙烷純度的測(cè)定主
化工管理 2017年9期2017-04-10
- 國(guó)內(nèi)首套無(wú)汞氯乙烯工業(yè)化裝置開(kāi)建
開(kāi)發(fā)的乙炔和二氯乙烷無(wú)汞催化合成氯乙烯(VCM)新工藝取得突破性進(jìn)展，首套工業(yè)化示范項(xiàng)目有望于2018年底建成投產(chǎn)。該工藝由德州實(shí)華與中科易工(廈門)化學(xué)科技有限公司、中科院上海高等研究院、上海華誼工程有限公司共同合作。在2～5 kta氯乙烯中試裝置運(yùn)行的基礎(chǔ)上獲取了工業(yè)化放大的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，并完成了200 kta工藝包的編制和后續(xù)工程化設(shè)計(jì)工作。該工藝以乙炔和二氯乙烷為原料，在活性炭為載體的全新非汞鋇鹽催化劑作用下，通過(guò)催化重整制得氯乙烯。該工藝分為3個(gè)單元
石油煉制與化工 2017年12期2017-04-07
- 顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者中的應(yīng)用價(jià)值
測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者中的應(yīng)用價(jià)值王楷，袁士翔，陳東朝(廣州市第十二人民醫(yī)院外二科，廣東 廣州 510620)目的 探討顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)在1,2-二氯乙烷中毒性腦病患者應(yīng)用甘露醇治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法選擇2009年1月至2016年1月期間收治的30例急性1，2-二氯乙烷中毒性腦病患者，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為兩組，每組15例。對(duì)照組患者予常規(guī)甘露醇脫水降顱內(nèi)壓治療，觀察組在有創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測(cè)下應(yīng)用甘露醇治療，并根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整甘露醇用法，比較兩組患者治療
海南醫(yī)學(xué) 2017年3期2017-03-23
- 淺析氯乙烯制備工藝研究進(jìn)展
化條件下，于二氯乙烷溶劑中反應(yīng)生成二氯乙烷，并放出大量的熱。乙烯直接氯化法的制備工藝有液相法和氣相法。氣相法一般以氯化鐵、氯化鋁、氯化鈣等為催化劑，液相法以二氯乙烷為溶劑，催化劑一般為三氯化鐵，其在工業(yè)上應(yīng)用較多。乙烯直接氯化液相法制備工藝按反應(yīng)溫度可分為低溫、中溫和高溫氯化。乙烯低溫氯化即先向乙烯通入Cl2,在三氯化鐵催化存在下制得二氯乙烷，二氯乙烷在堿性的的乙醇溶液中再脫去HCL分子生成氯乙烯。該反應(yīng)溫度為50℃左右，其特點(diǎn)為需不斷補(bǔ)充催化劑；生成的二
化工管理 2017年26期2017-03-04
- 氣相色譜法測(cè)定伊潘立酮起始原料中1，2—二氯乙烷
料中1，2-二氯乙烷殘留溶劑的測(cè)定方法。方法：采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法。色譜柱：Agilent DB-624毛細(xì)管柱（30m×0.53mm×3.0?m）；程序升溫；檢測(cè)器：電子捕獲檢測(cè)器（ECD），溫度：250℃；恒壓：2.5psi；載氣為高純氮?dú)狻＝Y(jié)果：1，2-二氯乙烷在0.55～2.00μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9999），平均回收率為101.1%；定量限為2.75ppm；檢測(cè)限為0.75ppm。結(jié)論：建立的方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高，
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年3期2016-07-01
- 乙烯直接氯化制二氯乙烷的工藝分析
烯直接氯化制二氯乙烷的工藝分析穆曉蕾，齊蘭芝，賈春革，李斗星（中國(guó)石化 北京化工研究院， 北京 100013）采用300 mL反應(yīng)釜進(jìn)行乙烯直接氯化的實(shí)驗(yàn)，對(duì)低溫、中溫和高溫氯化3種乙烯直接氯化工藝的二氯乙烷選擇性和系統(tǒng)熱負(fù)荷進(jìn)行比較，考察NaCl助催化劑用量和乙烯與氯氣的分壓比對(duì)二氯乙烷選擇性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與低溫氯化工藝相比，中溫和高溫氯化工藝二氯乙烷的選擇性分別降低了約0.10%和0.25%，但系統(tǒng)熱負(fù)荷與低溫工藝相比從624.7 kJ/h分別
石油化工 2015年6期2015-06-06
- 1，2-二氯乙烷中毒性腦病6 例臨床分析
十年1，2 二氯乙烷所致的中毒性腦病屢見(jiàn)不鮮［1］，患者主要就診于職業(yè)病醫(yī)院，鮮入綜合型醫(yī)院就診，導(dǎo)致綜合醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)度不高。且因其臨床癥狀不典型，易誤診為神經(jīng)系統(tǒng)的其他疾病。本研究分析了近4 y 來(lái)我院收治的6例1，2 二氯乙烷中毒性腦病患者的臨床及影像學(xué)特點(diǎn)，總結(jié)各階段病情的特殊性，以提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)此類疾病的認(rèn)識(shí)度。1 資料與方法1.1 臨床資料 本組患者男4 例，女2 例，年齡22～26 歲，平均24 歲，病程4～15 d 不等，平均8
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2015年11期2015-03-10
- 石油磺酸鹽生產(chǎn)過(guò)程中溶劑精餾過(guò)程的模擬分析
采用1，2-二氯乙烷作為溶劑對(duì)液態(tài)三氧化硫進(jìn)行稀釋，溶劑與三氧化硫質(zhì)量比為3:1。此外，由于含環(huán)烷烴（或芳烴）組份較多的油品粘度較高，在較低溫度時(shí)，不加溶劑的反應(yīng)物料流動(dòng)性差，不利于反應(yīng)物料在反應(yīng)器內(nèi)的混合，因而，對(duì)原料油也采用溶劑1，2-二氯乙烷進(jìn)行稀釋，溶劑與原料油的質(zhì)量比為1:1。Bordwell[4]的研究表明三氧化硫與1，2-二氯乙烷的反應(yīng)是極慢的，在室溫下經(jīng)過(guò)4 天時(shí)間僅有3 %的三氧化硫發(fā)生反應(yīng)，因此在實(shí)際生產(chǎn)中1，2-二氯乙烷損耗量很小。為
石油化工應(yīng)用 2014年8期2014-12-24
- 姜鐘法聚氯乙烯工藝介紹及前景分析
了采用乙炔、二氯乙烷無(wú)汞催化一步合成氯乙烯技術(shù)，簡(jiǎn)稱姜鐘法聚氯乙烯。該技術(shù)噸聚氯乙烯電石耗量下降50%，可以極大程度地減少對(duì)原料電石的依賴，綜合能耗大幅降低，極大地降低了產(chǎn)品成本。而且采用非汞觸媒能完全消除汞污染，解決電石法聚氯乙烯產(chǎn)業(yè)汞污染這一難題。1 姜鐘法聚氯乙烯簡(jiǎn)介姜鐘法聚氯乙烯以乙炔和二氯乙烷為原料，在一種全新的非汞催化劑作用下，通過(guò)催化重整制得氯乙烯，為聚氯乙烯生產(chǎn)提供了一條高效、潔凈的全新途徑。1.1 工藝介紹姜鐘法聚氯乙烯實(shí)際上是乙炔法和乙
中國(guó)氯堿 2014年1期2014-11-22
- 共沸精餾提濃稀甲酸溶液
甲酸1，2-二氯乙烷甲酸是基本有機(jī)化工原料之一，廣泛用于農(nóng)藥、皮革、染料、醫(yī)藥和橡膠等工業(yè)。甲酸可直接用于織物加工、鞣革、紡織品印染和青飼料的貯存，也可用作金屬表面處理劑、橡膠助劑和工業(yè)溶劑。在有機(jī)合成中用于合成各種甲酸酯、吖啶類染料和甲酰胺系列醫(yī)藥中間體[1-3]。在農(nóng)藥草甘膦的生產(chǎn)的過(guò)程中會(huì)有大量的含甲醛廢水產(chǎn)生，通過(guò)一定方法可以將甲醛氧化為甲酸，而此時(shí)得到的稀甲酸溶液仍沒(méi)有應(yīng)用價(jià)值，再者由于甲酸和水形成共沸物，因此傳統(tǒng)的蒸餾方法不能將水和甲酸分離，若
中小企業(yè)管理與科技·中旬刊 2014年7期2014-09-24
- 1，2－二氯乙烷作共沸劑去除乙酸溶液中水分的研究
采用1，2－二氯乙烷作為共沸劑，采取共沸蒸餾帶水，不僅使乙酸水分達(dá)到0.1%以下，而且回收率達(dá)到95%［3－6］。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器1，2－二氯乙烷，工業(yè)級(jí)；50%乙酸溶液，車間低濃度乙酸廢液濃縮獲得。1 000mL四口燒瓶；分水器；空心塞；油?。浑娮雍闼贁嚢杵?；自動(dòng)卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定儀；氣相色譜儀。1.2 實(shí)驗(yàn)原理共沸蒸餾通常指的是加入一種組分以產(chǎn)生一種新的、非均相低沸點(diǎn)共沸物的技術(shù)。本研究在50%的乙酸溶液中加入1，2－二氯乙烷，由于1，2
山西化工 2014年2期2014-09-11
- 二氯乙烷在N型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡研究
50041）二氯乙烷在N型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡研究趙向苗1,朱建華2, 田 俊1, 王 琪1, 許瑋瑋1, 楊 梅1, 尹 星3（1. 中國(guó)石油集團(tuán)工程設(shè)計(jì)有限責(zé)任公司華北分公司，河北 任丘 062552；2. 中國(guó)石油大學(xué)（北京），北京 102249；3.晉煤金石化工投資集團(tuán)有限公司，河北 石家莊 050041）在模擬汽油體系中研究了二氯乙烷在 N 型吸附劑上的競(jìng)爭(zhēng)吸附及吸附平衡。研究結(jié)果表明，汽油中存在的烯烴和芳烴與二氯乙烷之間存在著強(qiáng)烈的競(jìng)爭(zhēng)
當(dāng)代化工 2014年7期2014-04-13
- 裝置放大百倍還有幾道坎——專家談無(wú)汞催化合成氯乙烯產(chǎn)業(yè)化示范項(xiàng)目
7日，乙炔和二氯乙烷無(wú)汞催化合成氯乙烯新工藝20萬(wàn)噸/年設(shè)計(jì)方案研討會(huì)在山東德州召開(kāi)。與會(huì)專家認(rèn)為，該產(chǎn)業(yè)化示范項(xiàng)目對(duì)徹底消除電石法PVC汞污染問(wèn)題意義重大，符合清潔生產(chǎn)的要求，但從2000噸/年中試到20萬(wàn)噸/年工業(yè)化裝置，必須關(guān)注工程放大過(guò)程中的各類風(fēng)險(xiǎn)及原料的穩(wěn)定來(lái)源，在探索中不斷優(yōu)化工藝、完善技術(shù)，保證其先進(jìn)性和經(jīng)濟(jì)性，同時(shí)還應(yīng)尋求與西部煤制烯烴及石化企業(yè)的結(jié)合發(fā)展。國(guó)家發(fā)改委、工信部、環(huán)保部、亞洲開(kāi)發(fā)銀行及業(yè)內(nèi)相關(guān)企業(yè)和科研院所的負(fù)責(zé)人近百人參會(huì)
化工管理 2014年25期2014-04-04
- 廢舊光盤化學(xué)處理工藝探討及優(yōu)化
盤，1,2-二氯乙烷為溶劑，乙醇為反沉淀劑，將聚碳酸酯基盤溶解-反沉淀，得到純度比較高的聚碳酸酯粗顆粒。重點(diǎn)研究了堿式鹽溶液濃度對(duì)化學(xué)洗脫的影響，溶解-反沉淀后1,2-二氯乙烷和乙醇混合廢液的分離回收。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器本實(shí)驗(yàn)采用藥品和原料如表1.1所示，所采用的主要儀器如表1.2所示。表1.1 試劑及生產(chǎn)廠家一覽表表1.2 實(shí)驗(yàn)主要儀器一覽表1.2 試劑配制堿式鹽溶液由次氯酸鈉和氫氧化鈉組成，兩者的質(zhì)量比為6:4，配制成10%、15%和20%
江西化工 2014年2期2014-03-18
- 1，2-二氯乙烷所致中毒性腦病6例臨床分析
實(shí)驗(yàn)室檢查。二氯乙烷中毒性腦病，由于目前尚無(wú)相關(guān)可靠的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)[1]，因此確診主要根據(jù)接觸史。接觸后臨床表現(xiàn)及嚴(yán)重程度各不相同，考慮與接觸的量有關(guān)。而這又由其接觸方式、接觸物濃度決定[2]。接觸時(shí)間短或口服后起病者，意味著其接觸量大，臨床表現(xiàn)一般較重[3-6]，而長(zhǎng)時(shí)間接觸后方起病者，臨床表現(xiàn)相對(duì)較輕。近3年來(lái)本院收治了以中毒性腦病為主要表現(xiàn)的6例1，2-二氯乙烷（1，2-DCE）中毒患者，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 近3年來(lái)本院收治
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年25期2013-11-16
- 二氯乙烷連續(xù)催化氨化合成乙二胺
藥等行業(yè)。以二氯乙烷和氨水為原料的二氯乙烷（EDC）法是目前乙二胺工業(yè)生產(chǎn)主要方法，其產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)量的60%；此外還有乙醇胺（MEA）法、環(huán)氧乙烷（EO）法等。二氯乙烷法的優(yōu)點(diǎn)是原料易得、反應(yīng)快速、副產(chǎn)物多乙烯多胺和哌嗪等是高附加值產(chǎn)品。目前工業(yè)生產(chǎn)方法均為間歇操作，存在反應(yīng)條件苛刻、生產(chǎn)周期長(zhǎng)、乙二胺收率較低、反應(yīng)產(chǎn)物氯化氫對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、三廢排放量大等缺點(diǎn)［1］。筆者研究了以二氯乙烷和氨水為原料的催化氨化連續(xù)合成乙二胺的新工藝，旨在解決目前間歇操作
精細(xì)石油化工 2013年1期2013-10-09
- 提純氯乙烯精餾殘液中1，1-二氯乙烷的研究
體，而其中的二氯乙烷含量大于65%的高沸物殘液被直接裝車賣出，由于高沸物雜質(zhì)含量高、主含量低，故在價(jià)格方面沒(méi)有優(yōu)勢(shì)。為提純二氯乙烷，提高市場(chǎng)價(jià)格，天辰化工公司對(duì)現(xiàn)有的高沸物回收裝置進(jìn)行了分析后，通過(guò)技改提高了高沸物的品質(zhì)，提高了經(jīng)濟(jì)效益，經(jīng)回收溶解在殘液中的VCM，降低了原料消耗，也減少了環(huán)境污染。國(guó)內(nèi)也有企業(yè)因氯乙烯精餾殘液沸程范圍很寬，將其作為二、三元物系處理，即低沸點(diǎn)組分、中間餾分和重組分。通過(guò)蒸餾截取中間餾分。經(jīng)過(guò)處理，分離提取1，1-二氯乙烷，1
中國(guó)氯堿 2013年7期2013-08-16
- 改性活性炭吸附二氯乙烷性能
進(jìn)行分析。以二氯乙烷為吸附質(zhì)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，從微觀角度探討有機(jī)氣體吸附與改性活性炭表面官能團(tuán)、多孔隙結(jié)構(gòu)相互作用的機(jī)制。1 材料與方法1.1 活性炭改性酸改性：采用硝酸(HNO3，65%)，鹽酸(HCl，37%)，硫酸(H2SO4，98%)處理活性炭。稱取50 g預(yù)處理(煮沸，水洗，烘干)的活性炭，分別放在200 mL，濃度為1 mol/L的不同酸中，在323 K下加熱12 h，經(jīng)過(guò)去離子水洗滌和干燥，得到改性樣品，依次記為N-AC，Cl-AC和S-AC。熱
- 活性炭催化二氯乙烷裂解制氯乙烯
）活性炭催化二氯乙烷裂解制氯乙烯汪 濤，宋宏宇，袁向前（華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200237）以活性炭為催化劑，考察了空速，反應(yīng)溫度，原料濃度和活性炭種類對(duì)二氯乙烷（EDC）制氯乙烯（VCM）反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明，以煤基活性炭為催化劑時(shí)，二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增加，隨著空速的增加而下降，而氯乙烯的選擇性對(duì)溫度和空速的變化均不是很敏感。果殼型，椰殼型和煤質(zhì)型活性炭對(duì)催化二氯乙烷生成氯乙烯均具有較好的活性，其中，果殼活性炭性能較
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年4期2012-01-10
- 昊華乙炔二氯乙烷非汞催化重整制氯乙烯項(xiàng)目中試在即
”課題“乙炔二氯乙烷非汞催化重整制氯乙烯”項(xiàng)目正在完善中試技術(shù)方案，即將展開(kāi)中試試驗(yàn)。據(jù)悉，該新技術(shù)采用二氯乙烷與乙炔直接一步法反應(yīng)工藝，可代替目前普遍采用的氯化氫與乙炔通過(guò)氯化汞催化反應(yīng)的電石法工藝，對(duì)傳統(tǒng)電石法聚氯乙烯(PVC)生產(chǎn)線路進(jìn)行改造，開(kāi)辟了一條適合國(guó)情的氯乙烯生產(chǎn)工藝線路。到目前為止，小試運(yùn)行獲得成功，基礎(chǔ)理論研究基本結(jié)束，已經(jīng)具備了進(jìn)行中試研究的各項(xiàng)條件。專家預(yù)測(cè)，該非汞催化重整一旦產(chǎn)業(yè)化，1 t PVC電石耗量可下降50%，可以極大程度
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2011年5期2011-04-13
- 1，2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病7例報(bào)告
博生1，2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病7例報(bào)告羅偉良*王立志*李博生*目的 報(bào)告7例1，2-二氯乙烷(1，2-DCE)中毒性腦白質(zhì)病的臨床及影像學(xué)特征。方法 回顧性分析經(jīng)廣東省職業(yè)病防治院確診的7例1，2-二氯乙烷中毒性腦白質(zhì)病患者的臨床資料。結(jié)果 患者中男3例、女4例，年齡17～46歲。為散發(fā)性發(fā)病，提示發(fā)病存在個(gè)體易感因素。主要臨床表現(xiàn)包括頭痛、嘔吐、意識(shí)改變、癲癇發(fā)作等，3例僅有頭痛，經(jīng)CT和/或MR檢查診斷腦白質(zhì)病而后確診。腰穿檢查腦脊液壓力增高，頭顱
中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志 2011年4期2011-02-01