?；?/h1>
- 2-甲基-3-[4,5-二氫異噁唑]-4-甲磺?；?/span>苯甲酸液相色譜分析
噁唑]-4-甲磺?；?/span>苯甲酸是合成苯唑草酮[1-3]的重要中間體。苯唑草酮是一種新型吡唑酮類苗后莖葉處理內(nèi)吸傳導(dǎo)型除草劑。三酮類、HPPD抑制劑,具有內(nèi)吸傳導(dǎo)作用,可以被植物的葉、根和莖吸收,苯唑草酮具有殺草譜廣、活性高、可混性強(qiáng),以及對(duì)玉米和后茬作物安全等優(yōu)點(diǎn)。關(guān)于苯唑草酮的生產(chǎn)工藝,目前國(guó)內(nèi)外報(bào)道的方法主要有兩種,分別是CO插羰法[4]和羧基酰氯化成酯后重排法[5-6]。而羧基酰氯化成酯后重排法涉及到的重要中間體就是2-甲基-3-[4,5-二氫異噁唑]-
山東化工 2023年16期2023-10-08
- 紫色果蔬有助于預(yù)防糖尿病
研究發(fā)現(xiàn)，在含有?；?/span>化花青素的紫色蔬菜中，預(yù)防糖尿病的功效尤為明顯，這些食物包括紫薯、紫胡蘿卜和紫甘藍(lán)等。研究人員認(rèn)為，紫色蔬菜中含有的?；?/span>化花青素普遍比較高，而紫薯中的酰基化花青素含量更高。雖然?；?/span>本身具有難消化的缺點(diǎn)，但它的優(yōu)點(diǎn)可以彌補(bǔ)它的不足。?；?/span>化花青素所具有的益生菌特質(zhì)可維持腸道菌群平衡，還能抑制身體中的炎癥并調(diào)節(jié)體內(nèi)葡萄糖和脂肪代謝。
保健與生活 2023年9期2023-05-19
- 美國(guó)批準(zhǔn)低?；?/span>結(jié)冷膠作為有機(jī)食品的添加劑
具體內(nèi)容為批準(zhǔn)低?；?/span>結(jié)冷膠作為有機(jī)食品的添加劑，主要用途為增稠劑、膠凝劑或穩(wěn)定劑，最大用量為5%，以質(zhì)量或液體體積（不包括水和鹽）計(jì)。該公告將在2022年11月11日的聯(lián)邦公報(bào)上正式發(fā)布，并于30日后生效。［信息來源］ 海關(guān)總署.美國(guó)批準(zhǔn)低?；?/span>結(jié)冷膠作為有機(jī)食品的添加劑[EB/OL].(2022-11-21).http://www.tbt.org.cn/warningDetail.html?id=4iED6rMnC5uLXNkEoAbNG3enBLogg2
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2022年12期2023-01-21
- ?；S酮苷類化合物研究進(jìn)展
獻(xiàn)，本研究總結(jié)了?；?/span>化黃酮苷類化合物的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展，從?；Y(jié)構(gòu)種類和生物活性方面展開討論，以期為該類化合物的深入研究提供理論基礎(chǔ)和研究思路。1 ?；S酮苷類化合物類型及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?；?/span>化是修飾藥物結(jié)構(gòu)及功能的有力手段，大量研究報(bào)道了黃酮類化合物主要是采用酶催化的方法實(shí)現(xiàn)?；?/span>化修飾［2］。該類化合物的表面裝飾主要以乙?；?/span>、對(duì)香豆基、沒食子?；?/span>等修飾呈現(xiàn)，其中對(duì)香豆基的?；?/span>化修飾是最重要的形式［3］。有研究表明［4］，花青素?；?/span>化后結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，與多酚聚集一起可呈
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年23期2022-02-13
- 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)測(cè)定C5 ?；?/span>肉堿水平在新生兒短鏈?；?/span>輔酶A 脫氫酶缺乏癥篩查中的應(yīng)用
00）短鏈/支鏈酰基輔酶A 脫氫酶缺乏癥（SCADD）是一種脂肪酸氧化代謝障礙疾病，主要表現(xiàn)為神經(jīng)發(fā)育障礙[1-2]。在新生兒篩查中，由于異戊酰肉堿的荷電質(zhì)量和2-甲基丁酰肉堿相同，通過串聯(lián)質(zhì)譜篩查SCADD 時(shí)，異戊酸血癥（IVA）中的C5 酰基肉堿、C5/C3 和C5/C2 比例也會(huì)提高，導(dǎo)致假陽性率增加[3]。研究發(fā)現(xiàn)，在中國(guó)人群中發(fā)現(xiàn)的SCADD 病例與短/支鏈?；?/span>輔酶a 脫氫酶（ACADSB）基因c.1165a>G 突變有關(guān)[4]。鑒于此，本研究
廣東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-22
- 四種糖基化?；?/span>血紅蛋白色素的牢固度研究
血紅蛋白改進(jìn)，以?；?/span>取代亞硝基，制得的糖基化?；?/span>血紅蛋白成為新的亞硝酸鹽替代物研究目標(biāo)。朱培培[8]、楊慧娟等[9]、歐秀瓊等[10]對(duì)糖基化酰基血紅蛋白的制備、穩(wěn)定性和在中式香腸中的應(yīng)用進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，糖基化酰基血紅蛋白用于香腸制品中能起到著色和降低亞硝酸鹽殘留量的作用，發(fā)展空間極大。色素牢固度是指被染色對(duì)象經(jīng)染色后色調(diào)穩(wěn)定性或色素對(duì)環(huán)境變化的抵抗能力，是衡量色素品質(zhì)的指標(biāo)，其主要取決于色素的理化性質(zhì)及被染色物質(zhì)的性質(zhì)[11]?，F(xiàn)已有不少學(xué)者對(duì)糖基
中國(guó)調(diào)味品 2021年5期2021-05-19
- 基于生物酶法的?；?/span>化桑椹花青素的制備與特性
的修飾方法有糖基酰基化[25]、糖基化[26]、微膠囊化[27]、金屬螯合[28]、脂質(zhì)體[29]和納米粒子載覆[30-31]。從營(yíng)養(yǎng)學(xué)角度分析，普通的化學(xué)修飾定向性差，而生物酶法反應(yīng)過程不會(huì)對(duì)花青素分子造成破壞，具有更高的安全性，更符合農(nóng)業(yè)食品安全要求，而且生物酶具有高度選擇性和專有性。因此，生物酶法更適合對(duì)花青素分子進(jìn)行?；?/span>化修飾[32]。目前，有關(guān)生物酶法對(duì)桑椹花青素酰基化修飾鮮有報(bào)道。因此，本研究選取成熟桑椹果實(shí)，提取純化制得桑椹花青素。采用生物酶
農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào) 2021年3期2021-04-15
- 肉豆蔻酰矢車菊素-3-O-葡萄糖苷在混合溶劑體系中的酶法合成
究熱點(diǎn)。研究證明酰基化的花色苷比未?；?/span>化的花色苷具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性。用脂肪酸對(duì)花色苷進(jìn)行?；?/span>化反應(yīng)，可以降低花色苷在水溶性介質(zhì)中的溶解性，通過疏水作用和空間位阻效應(yīng)降低花色苷對(duì)介質(zhì)中水和亞硫酸鹽的親核攻擊的敏感性，防止花色苷分子變成無色的假堿基或查爾酮結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)花色苷的穩(wěn)定性[13]。除此之外，用脂肪酸對(duì)花色苷進(jìn)行?；?/span>化，可以提高花色苷的親脂性，有利于拓展他在脂溶性基質(zhì)中的應(yīng)用。另有研究發(fā)現(xiàn)，?；幕ㄉ诊@示出了最高的細(xì)胞模擬膜的親和力，這表明?；蠡ㄉ?/div>
現(xiàn)代食品科技 2021年2期2021-03-02
- 低?；?/span>/高?；?/span>復(fù)合酸性結(jié)冷膠凝膠的凝膠特性研究
13]主要包括高酰基結(jié)冷膠(High acyl gellan gum，HA)和低?；?/span>結(jié)冷膠(Low acyl gellan gum，LA)。低?；?/span>結(jié)冷膠可以形成性質(zhì)良好、凝膠速率適中的酸性凝膠，且在模擬胃腸液中消化時(shí)間延長(zhǎng)，有望成為減肥食品的新型添加劑。在食品工業(yè)中，生產(chǎn)者經(jīng)常將高?；?/span>和低?；?/span>結(jié)冷膠復(fù)配使用，以滿足不同的功能要求[14-16]。但目前關(guān)于低?；?/span>/高?；?/span>復(fù)合酸性結(jié)冷膠凝膠的研究鮮見報(bào)道。應(yīng)力松弛可靈敏地反映材料的質(zhì)地和結(jié)構(gòu)變化[17-19]，農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào) 2020年6期2020-06-29
- 茶葉?；?/span>化黃酮類化合物研究進(jìn)展
物如糖基化產(chǎn)物和酰基化產(chǎn)物被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)。酰基化黃酮類物質(zhì)在蔬菜、林木和觀賞花卉中廣泛存在。至今，已發(fā)現(xiàn)400多種，如卷心菜[2]、菠菜[3]、光葉藤蕨[4]、烏墨蒲桃[5]和豆科植物[6]的葉片中。黃酮類物質(zhì)的?；?/span>化主要以肉桂基、對(duì)香豆基、咖啡基、阿魏基、芥子基的修飾呈現(xiàn)，其中對(duì)香豆基的酰基化修飾是最重要的形式[7]。根據(jù)Mochamad等[8]總結(jié)的黃酮類物質(zhì)信息庫數(shù)據(jù)，?；?/span>化黃酮類主要存在于花青素、黃酮醇和黃酮苷中。酰基化黃酮類賦予分子更穩(wěn)定和更強(qiáng)的生物茶葉 2020年1期2020-05-30
- 間氯過氧化苯甲酸可控性氧化2-巰基萘醌類化合物的合成與鑒定
巰基，可得到亞硫酰基和磺?；?/span>的氧化產(chǎn)物。間氯過氧化苯甲酸同時(shí)也是很好的環(huán)氧化試劑，隨著反應(yīng)時(shí)間的加長(zhǎng)，還可以進(jìn)一步氧化萘醌的2，3位雙鍵，獲得含有2，3-環(huán)氧基的磺?；?/span>化合物。研究以不同碳鏈長(zhǎng)度的2-烷巰基-5，8-二甲氧基-1，4-萘醌為原料，根據(jù)反應(yīng)物與間氯過氧化苯甲酸的物料比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的變化，得到不同的氧化產(chǎn)物。氧化產(chǎn)物包括含亞硫?；?/span>的亞砜類化合物和含磺?；?/span>砜類化合物及2，3-位含環(huán)氧基的砜類化合物三種。旨在萘醌類衍生物的合成設(shè)計(jì)提供更方便黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-05-06
- 胃饑餓素對(duì)肥胖小鼠胰島素抵抗的影響
端絲氨酸殘基是否酰基化分為2種形式：?；?/span>化和去?；?/span>化形式，其活性形式為?；?/span>化，在體內(nèi)主要以去?；?/span>化形式存在，約占血液循環(huán)中總胃饑餓素的50%～90%。胃饑餓素廣泛分布于體內(nèi)諸多器官并發(fā)揮不同的生理作用[1]。目前唯一已知的胃饑餓素受體是生長(zhǎng)激素促泌劑受體 (growth hormone secretagogue receptor-1α，GHSR-1α)，短期應(yīng)用?；?/span>化可激活GHSR-1α，進(jìn)而通過抑制腺苷酸活化蛋白激酶信號(hào)通路，增加肝糖輸出并短暫升高血糖[醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-28
- 高?；?/span>結(jié)冷膠對(duì)乳清分離蛋白熱誘導(dǎo)凝膠特性的影響
能特性[9]。高酰基結(jié)冷膠(high acyl gellan gum，HG)是一種微生物多糖，其形成的凝膠黏彈且柔軟，且受Ca2+等離子影響較小，在乳品及果汁飲料中作為增稠劑和穩(wěn)定劑使用[10-12]。乳清蛋白與藍(lán)莓果膠通過靜電作用形成的復(fù)合物，能夠提高復(fù)合物的黏度，并促進(jìn)蛋白質(zhì)-藍(lán)莓果泥的穩(wěn)定性[13]。酸化牛奶中酪蛋白與結(jié)冷膠結(jié)合可以形成連續(xù)的凝膠網(wǎng)絡(luò)，增強(qiáng)了復(fù)合物的質(zhì)地特性[14]。結(jié)冷膠作為復(fù)配膠的材料成為食品領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)，它可溶解在熱牛奶中，冷食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年3期2020-02-29
- 馬鈴薯酯酰基水解酶的特性研究
n具有非特異性酯酰基水解酶活性(LAH)，對(duì)于磷脂、糖酯、單?；?/span>和二?；?/span>甘油、長(zhǎng)鏈脂肪酸酯等都具有一定的特異性[8]。與脂肪酶在油水界面發(fā)揮作用不同，酯類?；?/span>水解酶對(duì)于脂類的作用是在溶液中進(jìn)行。Patatin具備的這種酶活性與植物的生長(zhǎng)過程有著密切關(guān)聯(lián)，其可以水解細(xì)胞內(nèi)的多種底物，釋放出大量的脂肪酸，為三羧酸循環(huán)和β-氧化作用提供能源[9]。目前雖然已有較多關(guān)于馬鈴薯酯?；?/span>水解酶提取純化的方法：膨脹床吸附法[10]、基因表達(dá)法[11]、磁性殼聚糖微球法[1食品與機(jī)械 2019年11期2019-12-19
- 花生酰基-CoA羧化酶基因ACC1的克隆與表達(dá)分析
ACC1基因編碼酰基-CoA羧化酶，調(diào)節(jié)脂肪酸的從頭合成。本研究克隆了花生ACC1基因，其DNA序列全長(zhǎng)3 719 bp，編碼區(qū)序列873 bp，蛋白質(zhì)內(nèi)含保守的?；?/span>-CoA羧化結(jié)構(gòu)域（124 ～ 288 aa）。利用Peanutbase數(shù)據(jù)庫鑒定到15個(gè)ACC1同源基因;亞細(xì)胞定位發(fā)現(xiàn)ACC1主要定位于葉綠體。組織表達(dá)量分析表明該基因在種子與葉中的表達(dá)量最高，花與根瘤中的表達(dá)量較低。對(duì)不同發(fā)育期高、低油酸品種種子ACC1的表達(dá)量檢測(cè)結(jié)果表明，高油酸能夠上山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-12-09
- 西洋參不同部位丙二?；?/span>人參皂苷含量差異研究
特藥理活性的丙二?；?/span>人參皂苷。由于丙二酰基人參皂苷的不穩(wěn)定性和標(biāo)準(zhǔn)品的缺乏，目前對(duì)其準(zhǔn)確定量仍然有難度[8]。本研究通過氨水水解，脫去丙二?；?/span>人參皂苷的丙二酰基，將丙二?；?/span>人參皂苷轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的人參皂苷，測(cè)定水解后樣品中人參皂苷含量，并與樣品中原有人參皂苷含量相減，再根據(jù)丙二酰基人參皂苷與相應(yīng)中性皂苷分子量進(jìn)行換算，即得到丙二?；?/span>人參皂苷含量，為西洋參中丙二酰基人參皂苷含量測(cè)定提供了一種新方法。1 儀器、試藥及材料超高效液相色譜儀Acquity（Waters特產(chǎn)研究 2019年3期2019-09-21
- 妊娠期糖尿病患者氨基酸和酰基肉堿水平變化及胰島素抵抗
尿病的發(fā)生。盡管?；?/span>肉堿是脂肪酸、有機(jī)酸代謝的中間產(chǎn)物，但有關(guān)機(jī)體氨基酸與?；?/span>肉堿水平和GDM關(guān)系研究較少。本研究觀察了GDM患者血清氨基酸與?；?/span>肉堿水平的變化及與胰島素抵抗的關(guān)系，探討二者代謝異常在GDM發(fā)病機(jī)制中的作用。1 資料與方法1.1 臨床資料2016年1月-2017年1月本院產(chǎn)科門診孕婦中選取GDM孕婦63例和正常產(chǎn)檢孕婦58例，兩組年齡及孕周匹配。GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)參照妊娠合并糖尿病診治指南(2014年)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除妊娠合并高血壓疾病、中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2019年11期2019-05-25
- 糖基化?；?/span>血紅蛋白與甜菜粉對(duì)中式香腸品質(zhì)的影響
的硝酸鹽與糖基化?；?/span>血紅蛋白復(fù)配后添加于肉制品中，旨在使肉制品產(chǎn)生良好的發(fā)色效果，并降低其亞硝酸鹽殘留量，提高中式肉制品的安全性。1 材料與方法1.1 材料與試劑糖基化?；?/span>血紅蛋白粉、 甜菜粉，實(shí)驗(yàn)室自制；豬肉、腸衣，杭州市德勝農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)；食鹽、蔗糖，杭州市江干區(qū)華潤(rùn)萬家超市。以上材料均符合食品原料、配料的要求。檸檬酸三鈉、 甘油、 煙酰胺、D-異抗壞血酸鈉、水溶性殼聚糖、亞硝酸鈉、對(duì)氨基苯磺酸、鹽酸萘乙二胺、氫氧化鈉、飽和硼砂、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、丙酮、鹽中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2019年4期2019-05-18
- 酶促酯化制備DAG過程中的?；?/span>轉(zhuǎn)移研究
酯化法，都會(huì)伴隨?；?/span>轉(zhuǎn)移產(chǎn)生一些副產(chǎn)物，如單甘酯(MAG)、甘三酯(TAG)；同時(shí)，現(xiàn)有關(guān)于酶促催化制備DAG的研究，主要集中于酶篩選、催化參數(shù)優(yōu)化方面[3-5]。有關(guān)酰基轉(zhuǎn)移的研究報(bào)道也主要針對(duì)酶促催化的酯交換反應(yīng)體系，如：Laszlo等[6]研究酶促催化高油酸葵花籽油-乙醇酯交換體系?；?/span>遷移動(dòng)力學(xué)；李人望[7]研究了酶促催化單甘酯-甲醇酯交換體系中溶劑對(duì)脂肪酶位置選擇性和?；?/span>轉(zhuǎn)移的影響；Pacheco等[8]研究了酶促催化大豆油-完全氫化大豆油酯交換體中國(guó)油脂 2019年5期2019-05-13
- 殺蟲劑Oxazosulfyl 合成方法綜述
。該品種是含乙磺?；?/span>吡啶結(jié)構(gòu)的新型苯并噁唑類殺蟲劑，主要應(yīng)用于防控水稻病蟲害，是住友化學(xué)株式會(huì)社研發(fā)管道新農(nóng)化項(xiàng)目B2020 的產(chǎn)品之一。該項(xiàng)目有望2020 年面世，具有接近9 億美元的市場(chǎng)價(jià)值潛力。1 Oxazosulfyl 的基本性質(zhì)Oxazosulfyl 分子式：C15H11F3N2O9S2，相對(duì)分子質(zhì)量：420.38，CAS 號(hào):1616678-32-0，化學(xué)名稱:2-[3- (乙基磺酰基) -2-吡啶基]-5-[ (三氟甲基) 磺?；?/span>]苯并噁唑，安徽化工 2019年6期2019-03-27
- 紫外光降解水中磷酰基乙酸的特性研究
環(huán)境中[2]。磷酰基乙酸(PA)是一類典型的有機(jī)磷酸酯化合物，主要用于合成醫(yī)學(xué)藥物等其他方面，吸入或吞食會(huì)引起中毒，能夠抑制腺苷激酶的活性[3-4]。目前有關(guān)磷?；?/span>乙酸的自然消解研究主要集中于微生物降解方面[5-7]。MAGDALENA et al發(fā)現(xiàn)磷?；?/span>乙酸可以作為微生物生長(zhǎng)的一種磷源，1 mmol/L磷酰基乙酸15 d內(nèi)的利用率為約40%，而在無機(jī)態(tài)磷源存在下利用率會(huì)更低[8-9]。光降解是水中污染物降解的另一有效途徑，有關(guān)磷酰基乙酸光降解卻未見報(bào)導(dǎo)太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-03-13
- 1-(對(duì)甲苯基)-2-(三對(duì)甲苯基-5-亞磷?；?/span>)乙醛的汞（Ⅱ）配合物的X射線晶體學(xué)、光譜表征和理論計(jì)算研究
Mahsa Pourmirza Shahla Ebrahimnezhad Ali Ramazani Aidin Bahrami Sholeh.Alaei Ali.Reza Dadrass＊,(1Department of Chemistry,Faculty of Science,Urmia University,POBox 57153-165,Urmia,Iran)(2Department of Chemistry,Faculty of Science,Z無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27
- 歐盟評(píng)估一種三?；?/span>甘油脂肪酶的安全性
F10625的三?；?/span>甘油脂肪酶（Triacylglycerol Lipase）的安全性評(píng)價(jià)發(fā)布意見。據(jù)了解，這種三酰基甘油脂肪酶旨在用于烘焙過程和谷物加工過程中。經(jīng)過評(píng)估，評(píng)估小組認(rèn)為在預(yù)期使用條件下這種食品酶不會(huì)引起安全問題。［信息來源］食品伙伴網(wǎng).歐盟評(píng)估一種三?；?/span>甘油脂肪酶的安全性 [EB/OL].（2019-10-24）.http://news.foodmate.net/2019/10/538014.html食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2019年12期2019-02-15
- 酰基氧化膦型光引發(fā)劑的合成及應(yīng)用進(jìn)展
第I類裂解型(如?；?/span>氧化膦類)和第II類奪氫型(如苯乙酮)兩類。不同類型的光引發(fā)劑具有不同的結(jié)構(gòu)、特性、引發(fā)機(jī)理和應(yīng)用領(lǐng)域[3]。盡管可用于涂料清漆等領(lǐng)域的光引發(fā)劑品種繁多，如光引發(fā)劑Darocur 1173、Irgacure 500、Irgacure 184等，但這些光引發(fā)劑最大吸光波長(zhǎng)相對(duì)較小(分別為331、332和333 nm)，在引發(fā)光聚合時(shí)需要的光能較高。此外，由于有色涂料中所含的顏料可吸收和散射很大一部分紫外光[4]，使紫外光難以到達(dá)涂層的底部- 慢性腎臟病患者血漿?；?/span>Ghrelin及肥胖抑制素水平研究
N端第3位絲氨酸?；?/span>化，是Ghrelin的主要活性形式，具有促進(jìn)食欲、增加攝食和體重的作用[1-2]。去?；?/span>化Ghrelin與Ghrelin的區(qū)別是第3位氨基酸絲氨酸未?；?/span>化，但其血漿濃度比?；?/span>Ghrelin濃度高，占循環(huán)中總Ghrelin的90%，其作用與?；?/span>Ghrelin相反[3]。肥胖抑制素是含有23個(gè)氨基酸、分子量約2 500 Da多肽，由?；?/span>Ghrelin翻譯后裂解產(chǎn)生，與孤兒G蛋白偶聯(lián)的受體GPR39結(jié)合，有降低食欲的作用[4]。慢性腎臟?。╟中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年21期2018-08-08
- 紅葉甜菜及糖基化?；?/span>血紅蛋白對(duì)肉糜制品色澤的影響
]，但應(yīng)用糖基化?；?/span>血紅蛋白替代亞硝酸鹽的研究鮮見報(bào)道。畢麗君等[8]采用穩(wěn)定化技術(shù)，使用安全的穩(wěn)定劑，延緩了天然紅葉甜菜的色變。李偉等[9]研究不同溶劑浸提對(duì)甜菜紅色素的影響，結(jié)果表明，紅葉甜菜色素對(duì)溫度和光略為穩(wěn)定。研究人員對(duì)于紅葉甜菜多在其穩(wěn)定性的研究，其替代亞硝酸鹽的應(yīng)用鮮見報(bào)道。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，紅葉甜菜粉和糖基化?；?/span>血紅蛋白復(fù)配產(chǎn)物替代亞硝酸鹽[10]，通過感官分析可得，其具有良好的著色效果，但缺乏相關(guān)定量分析，因此，探究了紅葉甜菜粉和糖基化浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-04-19
- 2-氯-3-乙磺酰基吡啶合成方法的改進(jìn)
-巰基-3-乙磺?；?/span>吡啶是合成磺酰脲類除草劑砜嘧磺隆(rimsulfron)的重要中間體。而關(guān)于2-巰基-3-乙磺?；?/span>吡啶的制備，目前比較通用的方法是先合成2-溴-3-乙磺?；?/span>吡啶，再通過巰基化反應(yīng)制得。然而，隨著環(huán)保、安全要求的日益提高，2-溴-3-乙磺酰基吡啶制備過程中用到的劇毒溴化氫越來越不符合今后的發(fā)展趨勢(shì)，因此，尋找一條更為綠色的合成路線已經(jīng)刻不容緩。為此，在對(duì)大量文獻(xiàn)調(diào)研的基礎(chǔ)上，筆者采用了2-氯-3-乙磺酰基吡啶作為制備2-巰基-3-乙磺?；?/span>世界農(nóng)藥 2018年1期2018-04-02
- 串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)妊娠疾病的氨基酸與酰基肉堿結(jié)果分析
患者體內(nèi)氨基酸和?；?/span>肉堿的表達(dá)水平，以期為后續(xù)研究代謝產(chǎn)物的作用機(jī)制提供思路。資料與方法一、一般資料回顧性分析廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)科2015～2016年收治的孕婦78例，按照有無合并妊娠期疾病分為兩組：正常對(duì)照組31例、妊娠疾病組47例，妊娠疾病組又根據(jù)妊娠期合并疾病的不同分為3個(gè)亞組：妊娠期糖尿病組(GDM組)16例、妊娠期高血壓疾病組(HDP組)20例、GDM+HDP組11例。上述血清樣本采于患者，保存于廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院生物樣本庫，巢式病生殖醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期2018-03-19
- 阻燃劑DOPO的中間體CDOP的合成工藝改進(jìn)
物催化下高溫進(jìn)行?；?/span>化得到中間體CDOP；(3) CDOP經(jīng)水解得到2’-羥基聯(lián)苯基-2-亞磷酸(HPPA)；(4) HPPA脫水環(huán)化得到DOPO。而作者在前期的研究中發(fā)現(xiàn) (見圖1中副反應(yīng))[10]，OPP和PCl3之間酯化反應(yīng)并不是完全選擇性生成單酯CC，還會(huì)生成二酯OPPC和三酯TOPP，造成在后續(xù)的?；?/span>化反應(yīng)得到的產(chǎn)物CDOP中含有OPPC的酰基化產(chǎn)物PDOP和不發(fā)生反應(yīng)的TOPP。在水解過程，雜質(zhì)PDOP和TOPP會(huì)與水反應(yīng)生成OPP和亞磷酸并留衡陽師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2018-01-22
- 2-芳?；?/span>吲哚化合物的合成研究進(jìn)展
0014）2-芳?；?/span>吲哚化合物的合成研究進(jìn)展曹慶威，翁意意*（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院 長(zhǎng)三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心，浙江 杭州 310014）2-芳酰基吲哚化合物作為重要的吲哚衍生物，對(duì)于多種腫瘤細(xì)胞具有良好的抑制活性，綜述了2-芳?；?/span>吲哚化合物的重要合成方法。2-芳酰基吲哚；合成；綜述0 前言吲哚及其衍生物在醫(yī)藥、農(nóng)藥等各方面有著廣泛應(yīng)用，而2-芳?；?/span>吲哚化合物[1-3]作為吲哚重要衍生物，對(duì)于腫瘤細(xì)胞有良好的抑制作用?；瘜W(xué)家通過改變底物和催化體系，不斷開發(fā)出浙江化工 2017年11期2017-12-19
- Application of an aculeacin A acylase from Actinoplanes utahensis SW1311 in syntheses of echinocandins
1中阿庫來菌素A?；?/span>酶在棘白菌素類抗真菌藥物合成中的應(yīng)用(英文).浙 江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版）,2017,43(4):416-424馮國(guó)棟1?，許永鋒1?，陳建烽1，趙萬忠1，王欣1，張小晟2*，江輝3*（1.華東醫(yī)藥集團(tuán)新藥研究院有限公司，杭州310011；2.浙江大學(xué)求是學(xué)院，杭州310058；3.浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，杭州310058）棘白菌素類抗真菌藥物米卡芬凈和阿尼芬凈的合成工藝中包括一個(gè)關(guān)鍵步驟：水解除去FR901379分子和棘白菌素B（浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版） 2017年4期2017-09-12
- 酰基化、非?；?/span>化ghrelin與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系
中心醫(yī)院心內(nèi)科）?；?/span>化、非?；?/span>化ghrelin與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系李景德1，張曼2*，李卉2（1.錦州醫(yī)科大學(xué)研究生院，遼寧錦州121000；2.沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院心內(nèi)科）ghrelin是生長(zhǎng)激素促分泌物受體的內(nèi)源性配體，具有多種生物學(xué)作用，包括促進(jìn)生長(zhǎng)激素釋放、調(diào)節(jié)攝食和糖脂代謝、保護(hù)心血管系統(tǒng)等。體內(nèi)ghrelin以?；?/span>化和非酰基化兩種形式存在，具有各自的生物功能。?；?/span>化和非酰基化ghrelin與動(dòng)脈粥樣硬化及動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素之間存在不同的關(guān)沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年3期2017-04-04
- 草銨膦關(guān)鍵中間體的合成新方法
-（甲基乙氧基磷?；?/span>）-丙酸甲酯鹽為起始原料，經(jīng)縮合、水解合成草銨膦中間體4-（甲基羥基磷?；?/span>）-2-羰基丁酸的新方法，該方法操作簡(jiǎn)便、總收率達(dá)85%，特別適用于工業(yè)生產(chǎn)。草銨膦；4-（甲基羥基磷酰基）-2-羰基丁酸；合成方法0 前言α-羰基酸類化合物是一類重要的結(jié)構(gòu)單元，其中4-（甲基羥基磷酰基）-2-羰基丁酸是合成草銨膦的重要前體化合物。該化合物通過雷尼鎳加氫還原即可制得DL-草銨膦[1]，通過生物酶法發(fā)酵即可得到手性草銨膦[2]，具有極其廣闊的市場(chǎng)前浙江化工 2017年2期2017-03-24
- ?；?/span>硅烷的合成方法研究進(jìn)展*
476000)??；?/span>硅烷的合成方法研究進(jìn)展*唐 貝1,王曉娟2(1 河南應(yīng)用技術(shù)職業(yè)學(xué)院，河南 開封 475001；2 商丘師范學(xué)院化學(xué)系， 河南 商丘 476000)?；?/span>硅烷是一類令人著迷的有機(jī)化合物，顯示出許多獨(dú)特的化學(xué)和物理性質(zhì)。其結(jié)構(gòu)中所含的?；?/span>硅烷官能團(tuán)[R-C(O)Si]持有的獨(dú)特反應(yīng)模式，使它們成為現(xiàn)代有機(jī)合成中越來越吸引人的一部分。本文簡(jiǎn)要的概述了近十五年來?；?/span>硅烷在有機(jī)化學(xué)中的合成方法的最新進(jìn)展。由于?；?/span>硅烷化合物中官能團(tuán)[R-C(O)S廣州化工 2016年24期2017-01-17
- 基于非靶標(biāo)篩查的超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法檢測(cè)尿液樣品中的酰基肉堿
檢測(cè)尿液樣品中的?；?/span>肉堿李上富, 向 麗, 蔡宗葦* (香港浸會(huì)大學(xué)化學(xué)系, 環(huán)境與生物分析國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室伙伴實(shí)驗(yàn)室, 香港 999077)建立了一種基于母離子掃描模式的超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜檢測(cè)尿液中?；?/span>肉堿的分析方法。對(duì)酰基肉堿類化合物所共有的m/z為60、85和144的碎片離子進(jìn)行選擇性檢測(cè)，結(jié)合化合物母離子掃描的結(jié)果及其對(duì)應(yīng)的保留時(shí)間,選取一致性較好的化合物進(jìn)行篩選,再利用高分辨質(zhì)譜確認(rèn),最終檢測(cè)到37種酰基肉堿化合物,其中有14種尚未被H色譜 2017年1期2017-01-09
- 中科院上海生科院2型糖尿病早期預(yù)測(cè)研究獲突破
中起到重要作用。酰基肉堿作為肉堿代謝的中間產(chǎn)物，在動(dòng)物研究中能反映早期的脂肪酸氧化失衡和線粒體應(yīng)激狀況。然而，?；?/span>肉堿譜能否預(yù)測(cè)2型糖尿病的發(fā)生仍不清楚。在“中國(guó)老齡人口營(yíng)養(yǎng)健康狀況研究”前瞻性追蹤隊(duì)列樣本庫的基礎(chǔ)上，研究人員采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，對(duì)該項(xiàng)目2 103名志愿者的血漿?；?/span>肉堿譜進(jìn)行了檢測(cè)，并發(fā)現(xiàn)34種游離肉堿和酰基肉堿。分析發(fā)現(xiàn)，血漿特定?；?/span>肉堿，尤其是長(zhǎng)鏈?；?/span>肉堿能顯著增加2型糖尿病的6年發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，并且獨(dú)立于體重指數(shù)（BMI）、空腹血糖、家庭用藥 2016年11期2016-12-20
- 3—芳?；?/span>吲哚的合成方法
化合物中，3-芳?；?/span>吲哚骨架結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出了廣泛的藥理活性，其存在于各種抗癌試劑、抗糖尿病藥物、鎮(zhèn)痛和止吐藥物中。鑒于3-?；?/span>吲哚在醫(yī)藥上的廣泛應(yīng)用，許多合成方法被開發(fā)出來，文中按照合成過程中所用的不同?；?/span>化試劑對(duì)近年來3-芳?；?/span>吲哚的合成進(jìn)行了總結(jié)。關(guān)鍵詞：吲哚；酰基化反應(yīng)；?；?/span>化試劑；3-芳?；?/span>吲哚吲哚類化合物是一類重要的生物堿，具有顯著的生理活性，廣泛存在于各種天然產(chǎn)物和藥物中。近年來， 隨著長(zhǎng)春花堿（vinblastine），長(zhǎng)春新堿（vincrist大東方 2016年4期2016-05-30
- 脂肪酶催化單油酸甘油酯制備功能性1,3-甘油二酯
酯）兩種不同類型酰基供體、反應(yīng)時(shí)間、底物物質(zhì)的量比對(duì)酰基遷移和sn-1,3-DAG的影響。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定及分析得到最佳反應(yīng)條件為采用20%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）脂肪酶TLIM、底物物質(zhì)的量比（共軛亞油酸乙酯和GMO）3∶1、在50 ℃的220 r/min水浴搖床中反應(yīng)2 h，最后得到sn-1,3-DAG轉(zhuǎn)化率為65%。本研究利用GMO而不是常規(guī)的甘油或者甘油三酯來制備sn-1,3-DAG，并比較了不同?；?/span>供體對(duì)酰基遷移和sn-1,3-DAG轉(zhuǎn)化率的影響，旨在為食品科學(xué) 2015年22期2015-12-20
- 高效液相色譜法測(cè)定高?；?/span>結(jié)冷膠中乙?；?/span>和甘油?；?/span>含量
液相色譜法測(cè)定高?；?/span>結(jié)冷膠中乙?；?/span>和甘油?；?/span>含量曹琳1，朱莉2，詹曉北1，*，鄭志永1，吳劍榮1（1.江南大學(xué)生物工程學(xué)院，糖化學(xué)與生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 無錫 214122；2.江蘇瑞光生物科技有限公司，江蘇 無錫 214125）建立高效液相色譜分別測(cè)定結(jié)冷膠中乙?；?/span>和甘油酰基含量的方法。通過水解方法將酰基從結(jié)冷膠分子中游離出來，酸化為乙酸和甘油酸（或酸根離子），醇沉將結(jié)冷膠除去，高效液相色譜檢測(cè)有機(jī)酸的含量，再根據(jù)有機(jī)酸與相應(yīng)?；?/span>的分子質(zhì)量關(guān)系食品科學(xué) 2015年14期2015-10-14
- 響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化阿魏?；?/span>脂肪酰基結(jié)構(gòu)酯合成工藝及產(chǎn)物穩(wěn)定性
應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化阿魏?；?/span>脂肪酰基結(jié)構(gòu)酯合成工藝及產(chǎn)物穩(wěn)定性王 強(qiáng)1,2，龍 潔1，任彥榮1，王 存1，彭 榮3，袁 君4（1.重慶第二師范學(xué)院生物與化學(xué)工程系，重慶 400067；2.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400715； 3.重慶工商大學(xué)環(huán)境與生物工程學(xué)院，重慶 400067；4.普研（上海）標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司，上海 201210）利用響應(yīng)面試驗(yàn)對(duì)在溶劑體系中脂肪酶Lipozyme RM IM催化玉米胚芽油與阿魏酸酸解制備阿魏?；?/span>脂肪?；?/span>結(jié)構(gòu)酯的反應(yīng)條食品科學(xué) 2015年12期2015-01-05
- 甲?；?/span>取代的焦脫鎂葉綠酸衍生物的合成及其光譜分析
咯大環(huán)上都連有甲酰基結(jié)構(gòu),例如葉綠素-b、葉綠素-d、細(xì)菌葉綠素-f和細(xì)菌葉綠素-e,它們分別在3-位或者7-位上含有甲?；?/span>．像一般的芳香醛一樣,葉綠素衍生物所連接的甲?；?/span>幾乎能夠發(fā)生醛基的所有化學(xué)反應(yīng),通過這些碳氧雙鍵的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化可以非常容易地形成其他的化學(xué)結(jié)構(gòu),并在很大程度上影響和改變大環(huán)分子的光譜性質(zhì),而光譜表征經(jīng)常作為葉綠素類衍生物在光醫(yī)學(xué)、光催化等諸多應(yīng)用方面的基本參數(shù)[1-3]．因此,在葉綠素降解產(chǎn)物的周環(huán)上建立甲?；?/span>結(jié)構(gòu)一直是合成新型二氫卟吩- ?；?/span>供體對(duì)動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分1-四氫萘胺的影響
310027）?；?/span>供體對(duì)動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分1-四氫萘胺的影響戴曉庭，孟梟，徐剛，吳堅(jiān)平，楊立榮（浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)系生物工程研究所，浙江 杭州 310027）采用新型消旋催化劑耦合Novozym 435成功構(gòu)建1-四氫萘胺的動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分體系用于制備光學(xué)純(R)-1-四氫萘胺。該反應(yīng)存在著自催化酰胺化反應(yīng)，會(huì)降低反應(yīng)的對(duì)映體選擇性。從改變?；?/span>供體結(jié)構(gòu)的角度出發(fā)來抑制這種自催化酰胺化反應(yīng)，考察了不同酸部以及不同醇部的?；?/span>供體對(duì)1-四氫萘胺動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆化工進(jìn)展 2014年9期2014-07-05
- 羊耳菊中咖啡酰基奎寧酸類化學(xué)成分研究
化學(xué)成分。而咖啡?；?/span>奎寧酸類化合物是一類由奎寧酸和一個(gè)或多個(gè)咖啡酸通過酯化反應(yīng)縮合而成的酚酸類天然化合物，廣泛存在于植物之中，具有多種藥理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、酶抑制及肝細(xì)胞保護(hù)等作用［6］。就以上研究現(xiàn)狀，本實(shí)驗(yàn)對(duì)羊耳菊植物中咖啡酰基奎寧酸類化合物進(jìn)行了系統(tǒng)研究，分離得到8個(gè)咖啡?；?/span>奎寧酸類化合物，分別為:1，5-O-二咖啡?；?/span>奎寧酸(1)、1，3，5-O-三咖啡?；?/span>奎寧酸(2)、3，5-O-二咖啡?；?/span>奎寧酸甲酯(3)、3，4-O-二咖啡?；?/span>奎天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年12期2014-01-10
- 酰基供體結(jié)構(gòu)對(duì)褶皺念珠菌脂肪酶(CRL)催化芳香仲醇動(dòng)力學(xué)拆分立體選擇性的影響
研究中，所使用的酰基供體只有確定的幾種［8］，而針對(duì)供體改變對(duì)動(dòng)力學(xué)拆分影響的報(bào)道則未作系統(tǒng)的研究。研究發(fā)現(xiàn)，共價(jià)催化是脂肪酶催化手性仲醇實(shí)現(xiàn)選擇性轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)的典型機(jī)制［9－10］。共價(jià)催化的最一般形式是催化劑的親核基團(tuán)對(duì)底物中親電性的碳原子相互作用。在酶催化的轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)過程中則表現(xiàn)為(圖1):脂肪酶活性中心的具有親核性的氨基酸殘基(a 1)與?；?/span>供體中的?；?/span>部分反應(yīng)，通過氫鍵作用，形成不穩(wěn)定的四面體過渡態(tài)結(jié)構(gòu)(a 2)，當(dāng)四面體中間體結(jié)構(gòu)中離去一個(gè)醇分子生物加工過程 2013年1期2013-10-25
- 一個(gè)基于丹磺?；?/span>的熒光探針的合成和表征
張 勇 王繼猛 舒威虎 陳 其 馬志剛 陳雪梅(湖北理工學(xué)院化學(xué)與材料工程學(xué)院，黃石 435003)0 IntroductionFe3+ion plays important role in all living cells.It is present in the structure of many enzymes and proteins and therefore essential for cellular metabolism,however,e無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-10-17
- ?；?/span>化、非酰基化ghrelin與動(dòng)脈粥樣硬化
有兩種存在形式:?；?/span>化形式，位于氨基端的第3位絲氨酸被修飾而酰基化，被稱為?；?/span>化ghrelin;非酰基化形式，即去?；?/span>化ghrelin。位于人染色體3p25-26上的基因編碼ghrelin的前體［2］，通過一系列的剪切、加工以及ghrelin?；?/span>轉(zhuǎn)移酶(ghrelin O-acyltransferase，GOAT)的催化形成成?；?/span>化 ghrelin［3］。Ghrelin的受體GHS-R是一種G蛋白偶聯(lián)受體，含有7個(gè)跨膜區(qū)域［4］，至今已研究發(fā)現(xiàn)其存在兩種亞- 1, 4-二(對(duì)甲苯磺酰基)-1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷的結(jié)構(gòu)
4-二(對(duì)甲苯磺?；?/span>)-1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷是1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷類配體及配合物的合成過程中的一個(gè)重要的中間體, 主要用于合成選擇性懸臂的以及橋連的1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷配體, 本研究合成了1, 4-二(對(duì)甲苯磺酰基)-1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷配體, 并首次用X-射線晶體衍射的方法測(cè)定了該化合物的結(jié)構(gòu).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器1, 4, 7-三(對(duì)甲苯磺?；?/span>)-1, 4, 7-三氮環(huán)壬烷根據(jù)文獻(xiàn)合成[9]，其他試劑均為分析純.紅外光武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年10期2012-06-11
- 20%甲?；?/span>乙基苯甲酮WP防除水稻直播田禾本科雜草試驗(yàn)
新型藥劑20%甲?；?/span>乙基苯甲酮的除草試驗(yàn)。試驗(yàn)報(bào)告如下：1 材料與方法1.1 供試藥劑來源20%甲酰基乙基苯甲酮WP由廠家提供2.5%稻杰OF：美國(guó)陶氏益農(nóng)公司生產(chǎn)10%千金EC：美國(guó)陶氏益農(nóng)公司生產(chǎn)10%氰氟草酯EC山東綠霸化工股份有限公司生產(chǎn)1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)共設(shè)六個(gè)處理，分別為：處理1：20%甲?；?/span>乙基苯甲酮15g/667m2+10%氰氟草酯EC40 ml/667m2處理2：20%甲?；?/span>乙基苯甲酮20g/667m2+10%氰氟草酯EC40 ml/6湖北植保 2012年5期2012-06-04
- 棉鈴蟲?；?/span>輔酶AΔ9去飽和酶基因的分子鑒定
成不飽和脂肪酸.?；?/span>CoA去飽和酶是脂肪酸去飽和酶的1種，存在于真菌和動(dòng)物的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上并與膜結(jié)合，功能是在脂酰CoA上引入雙鍵［1］.根據(jù)脫飽和酶在脂酰鏈中引入雙鍵的位置不同，可以將脫飽和酶分為Δ9，Δ12，Δ6，Δ5 等類別，分別在脂酰鏈的 Δ9，Δ12，Δ6，Δ5等位置引入雙鍵［2］.在?；?/span>輔酶A去飽和酶家族中，編碼Δ9去飽和酶同源體的基因已經(jīng)從酵母類到脊椎動(dòng)物中被克隆出來，包括節(jié)肢動(dòng)物如美洲花蜱(Amblyomma americanum)［3］、果蠅- 鈀催化下1,3-二甲?；?/span>薁類衍生物的合成
化下1,3-二甲?；?/span>薁類衍生物的合成在鈀催化作用下,以一氧化碳和氫氣為甲?；噭?以苯做反應(yīng)溶劑,在6×106Pa、120℃下,反應(yīng)底物、有機(jī)堿和催化劑的物質(zhì)的量比為1∶2∶0.02,合成了1,3-二甲酰基薁,產(chǎn)品收率為77%。在此反應(yīng)條件基礎(chǔ)上,通過改變?nèi)〈?進(jìn)行酰基化反應(yīng)合成了1,3-二甲?；?/span>-5-甲基薁,1,3-二甲酰基-6-叔丁基薁,1,3-二甲?；?/span>-2,4,6-3甲基薁3種薁類衍生物,收率分別為68%、60%、65%。實(shí)驗(yàn)反應(yīng)收率良好、操作簡(jiǎn)單石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2010年2期2010-10-12
- 高?；?/span>結(jié)冷膠的溶膠和凝膠特性研究及結(jié)構(gòu)初步分析
化結(jié)冷膠主要有高酰基結(jié)冷膠和低?；?/span>結(jié)冷膠兩種，但由于兩者的不同結(jié)構(gòu)導(dǎo)致流變及功能特性上的差異。近20年來，國(guó)外對(duì)高?；?/span>結(jié)冷膠進(jìn)行了一系列研究，Chandrasekaran等[2]用X射線衍射方法提出了高?；?/span>結(jié)冷膠的分子模型，Noda等[3]通過原子力顯微鏡對(duì)高?；?/span>結(jié)冷膠的凝膠機(jī)理進(jìn)行了探討，Mao等[4]對(duì)高低?；?/span>結(jié)冷膠復(fù)配體系進(jìn)行了研究，相比之下，國(guó)內(nèi)對(duì)高酰基結(jié)冷膠的研究尤其是機(jī)理方面的研究較少，成堅(jiān)等[5]研究了濃度、溫度、熱處理溫度、熱處理時(shí)間、剪切食品科學(xué) 2010年13期2010-07-17
- 低?；?/span>/高?；?/span>復(fù)合酸性結(jié)冷膠凝膠的凝膠特性研究