聯(lián)苯胺
- 探究膠體金法在檢測糞便隱血中的應(yīng)用
通常情況下，將聯(lián)苯胺作為檢測試劑，由于血紅蛋白中的鐵具有過氧化酶作用，可對過氧化氫中進行分解，并釋放出氧，將聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍，并形成藍色特征，即可檢測為陽性。并可根據(jù)顏色變化速度及深度將陽性結(jié)果進行區(qū)分，包括弱陽性、陽性、強陽性。但是此種檢測方法缺乏特異性，且假陽性率較高，會受到多種因素的干擾，影響最終檢測結(jié)果，因此現(xiàn)階段該種檢測方法未得到廣泛應(yīng)用。免疫學(xué)方法中包括多種方法，如膠體金法、免疫斑點法、酶聯(lián)免疫法等，其中膠體金法的應(yīng)用優(yōu)勢較為突出，具有快速
大眾標(biāo)準(zhǔn)化 2023年18期2023-09-27
- 氣相色譜-質(zhì)譜法測定沉積物中3，3’-二氯聯(lián)苯胺
3，3’-二氯聯(lián)苯胺(3，3’-Dichlorobenzidine，DCB)是一種重要且常用的顏料中間體，以其為重氮組分合成的顏料色澤明亮且耐堿、耐熱，在顏料生產(chǎn)行業(yè)中屬于難以取代的品種[1]。2017年10月27日世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)公布的致癌物清單初步整理，3，3’-二氯聯(lián)苯胺在2B類致癌物清單中。苯胺類化合物常常通過工業(yè)廢水的排放遷移到沉積物中[2]，因此對3，3’-二氯聯(lián)苯胺在沉積物中的監(jiān)測是必要的?，F(xiàn)有環(huán)境樣品中3，3’-二氯聯(lián)苯胺的測定
廣州化工 2023年8期2023-07-27
- 陽離子固相萃取填料微波快速制備及其在胺類有機污染物萃取中的應(yīng)用
，2020）。聯(lián)苯胺和三聚氰胺被廣泛應(yīng)用于化工、印染等行業(yè)，在地表水頻有檢出（曹向禹，2013；李恒等，2021）。聯(lián)苯胺具有強烈的致癌作用，可通過人類的呼吸道、皮膚、腸胃道滲入并誘導(dǎo)身體發(fā)生癌變；三聚氰胺以 2008年三鹿奶粉事件走進大眾的視野，長期被動攝入對腎臟、肝臟造成負擔(dān)（叢小明，2012；吳紅巖等，2019）。因此，對這類胺類有機污染物的檢測方法的研究具有非常重要的意義。環(huán)境中的有機污染物因基質(zhì)復(fù)雜或含量低，通常需要進行凈化、提取、濃縮等前處理步
生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2022年11期2022-12-21
- 新型聯(lián)苯胺基窄帶隙共軛聚合物的光學(xué)及電化學(xué)性能研究
芳香胺類物質(zhì)，聯(lián)苯胺的共軛程度較大[7]，由于共軛聚合物分子內(nèi)禁帶寬度隨體系共軛程度的增加而減小，含聯(lián)苯胺鏈段的共軛聚合物電子遷移率勢必較大。與此同時，引入吸電子基團可以降低分子軌道能級[3]，芳香結(jié)構(gòu)密度的增加有助于電導(dǎo)率的提高。為制得具有良好光電及儲能特性的新型導(dǎo)電共軛聚合物，以聯(lián)苯胺和苯甲醛為原料，設(shè)計合成聯(lián)苯胺基共軛聚合物單體(M1)，由其聚合反應(yīng)得到了電子更容易離域的聯(lián)苯胺基新型窄帶隙共軛聚合物(P1)。本工作對P1的光學(xué)及電化學(xué)性能進行初步探討
光譜學(xué)與光譜分析 2022年12期2022-12-05
- 初級芳香胺的高分辨質(zhì)譜裂解規(guī)律研究
-甲氧基苯胺、聯(lián)苯胺、4-氨基聯(lián)苯、3, 3′-二甲基聯(lián)苯胺、3, 3′-二甲氧基聯(lián)苯胺、4-氨基偶氮苯、鄰氨基偶氮甲苯標(biāo)準(zhǔn)品(純度>98%)，德國Dr. Ehrenstorfer公司；甲醇、甲酸(色譜純)，美國Thermo Fisher公司；超純水由Milli-R04純水儀(德國Millipore公司)制得。初級芳香胺類標(biāo)準(zhǔn)溶液采用甲醇溶解，使用時用甲醇配制成200 μg·L-1的工作溶液。1.2 儀器與設(shè)備Dionex Ultimate 3000超高效
核農(nóng)學(xué)報 2022年12期2022-10-30
- 環(huán)境水體中聯(lián)苯胺測定的方法優(yōu)化研究
221000）聯(lián)苯胺是聯(lián)苯的衍生物之一[1]，不能在自然界中產(chǎn)生，是燃料合成的重要中間體，由于其具有較強的毒性和揮發(fā)性，現(xiàn)已被其他無毒或低毒的中間體替代，聯(lián)苯胺及其鹽都是致癌物質(zhì)，其固體及蒸汽都很容易通過人的皮膚進入體內(nèi)，引起接觸性皮炎，刺激粘膜，損害肝和腎臟，據(jù)報道持續(xù)吸入濃度為18 mg/m3的聯(lián)苯胺13年可導(dǎo)致癌癥的發(fā)生[2]。其對水生生物具有極高毒性，可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期的不良影響。聯(lián)苯胺是國際公認的第一類致癌物，具有強烈的致癌作用，在2003年
皮革制作與環(huán)?？萍?2022年6期2022-05-23
- 血痕試紙在血痕預(yù)試驗中的效能評價
驗常見的方法有聯(lián)苯胺試驗、匹拉米洞實驗、魯米諾等。其中聯(lián)苯胺試驗是法醫(yī)物證檢驗中血痕預(yù)試驗的標(biāo)準(zhǔn)方法［2］，匹拉米洞是臨床上用于隱血篩選實驗的常規(guī)方法之一［3］。魯米諾實驗的試劑具有強氧化性，實驗具有操作復(fù)雜、易爆炸等缺點，需要暗室觀察，使用受限。血痕試紙是一種以聯(lián)苯胺衍生物為主要成分的血痕預(yù)試驗試劑條，相比以上三種實驗，使用方法更為簡便快捷。本文擬對血痕試紙的性能進行評價，包括實驗室環(huán)境和模擬現(xiàn)場使用環(huán)境的靈敏度、特異性，為現(xiàn)場勘查與物證檢驗選擇合適的血
廣東公安科技 2022年1期2022-04-28
- 超聲提取-高效液相色譜法測定土壤中聯(lián)苯胺的含量
215000)聯(lián)苯胺又名4,4′-二氨基聯(lián)苯,是染料工業(yè)的重要合成中間體,在化工、印染和制藥等工業(yè)生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用。聯(lián)苯胺具有高毒性且有強烈的致癌作用[1],含有聯(lián)苯胺的化工制品在生產(chǎn)過程中會被逐漸釋放到環(huán)境中,通過環(huán)境遷移轉(zhuǎn)移至大氣、地表水和土壤中。土壤基質(zhì)具有吸附作用及物理化學(xué)吸收作用,使得聯(lián)苯胺極易在土壤中富集,其毒性大、難降解的特性對環(huán)境和生物造成持久性傷害[2]。隨著“土十條”的頒布,土壤污染問題受到政府和民眾的廣泛關(guān)注。對于聯(lián)苯胺這種危害大、分
理化檢驗-化學(xué)分冊 2022年3期2022-04-24
- 兩種蔥屬植物柱頭可授性檢測
、孢粉染色法及聯(lián)苯胺-過氧化氫法，從花粉活力、花粉可育性及柱頭可授性方面研究了蒙古韭（Allium?mongolicum）、堿韭（A .polyrhizum）和細葉韭（A.tenuissimum）3種野生蔥屬植物的傳粉生物學(xué)特征。林辰壹等[8]用MTT法和聯(lián)苯胺-過氧化氫法可在田間快速檢測高葶韭柱頭育性。目前，國內(nèi)外有關(guān)棱葉韭和知母薤繁殖規(guī)律特點研究尚未見報道。本文以蔥屬植物棱葉韭和知母薤為供試材料，采用不同的方法在不同時期檢測棱葉韭和知母薤柱頭可授性，并
新疆農(nóng)墾科技 2022年1期2022-03-10
- 某典型有機污染場地健康風(fēng)險評估研究
，3，3-二氯聯(lián)苯胺、三氯乙烯、氯苯、1，2-二氯苯，1，4-二氯苯，多環(huán)芳烴、總石油烴(C9—C16、C16—C35)。場地周邊有村莊，西側(cè)在2015年開始規(guī)劃城市公園。為了城市發(fā)展以及周邊居民健康需要，企業(yè)整體搬遷，該場地未來用地規(guī)劃暫定為建設(shè)用地二類用地。圖1 生產(chǎn)區(qū)平面布置Fig.1 Layout of factory1.2 場地環(huán)境調(diào)查和樣品采集1.2.1 場地環(huán)境初步調(diào)查在場地踏勘和資料收集的基礎(chǔ)上，開始場地初步調(diào)查階段，結(jié)合場地生產(chǎn)區(qū)歷史情況
能源與環(huán)保 2022年1期2022-02-22
- 有害芳香胺的檢出現(xiàn)狀及分析
苯（#08），聯(lián)苯胺（#13）和3,3-二甲氧基聯(lián)苯胺（#20），合計占年檢出率的91.92%。2.1 對氯苯胺2.1.1 對氯苯胺色譜信息特征圖1 對氯苯胺色譜信息圖2.1.2 陽性樣品特征對氯苯胺陽性樣品有染色類的織物和印花織物的印花中，以染色織物為主。從樣品外觀顏色上看，以黑色為主，占該類陽性樣品的94.84%；另有少量呈橙色和藍色，分別占0.65%、1.29%。少數(shù)是織物印花，印花的顏色為紅色，這類陽性樣品同時還會伴隨2,4-二氨基甲苯的檢出，這類
中國纖檢 2021年9期2021-09-30
- 氣相色譜質(zhì)譜法同時測定土壤中的苯胺、丙烯腈、聯(lián)苯胺和丙烯酰胺的殘留
苯胺、丙烯腈、聯(lián)苯胺和丙烯酰胺等化工原料，在合成橡膠、染料等工業(yè)中，應(yīng)用極為廣泛，如苯胺，又稱阿尼林，是重要的胺類物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于染料、橡膠、制藥等行業(yè)[1-4]。2010年前，我國苯胺主要依賴進口，隨著國內(nèi)苯胺需求和產(chǎn)能的增加，2017年以來，我國苯胺已實現(xiàn)出口[5-10]。盡管我國橡膠、染料等合成工業(yè)發(fā)展，帶來了社會效益和就業(yè)崗位等的增加，同時也給自然環(huán)境帶來了嚴(yán)重的污染。發(fā)展初期，合成工業(yè)廢水直排至土壤、河流等，近些年隨著我國環(huán)保要求的不斷提高，部分
分析儀器 2021年4期2021-09-01
- PVP/BiOCl/BiOBr的制備及其光催化降解聯(lián)苯胺性能研究
232001)聯(lián)苯胺由于其苯環(huán)結(jié)構(gòu)具有較高化學(xué)穩(wěn)定性，難以自然降解[1]。常規(guī)的廢水處理方法會產(chǎn)生大量污泥，造成二次污染[2-5]；而高級氧化法的高成本連續(xù)紫外線輻射限制了其應(yīng)用范圍[6]。鹵化氧鉍系半導(dǎo)體材料由于其獨特的層狀結(jié)構(gòu)，在光催化領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[7-8]。但其對可見光的利用率低及對有機物吸附性能差，最常見策略是構(gòu)造異質(zhì)結(jié)提高單個半導(dǎo)體光催化性能[9-10]；利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)良好的空間調(diào)整效應(yīng)[11-12]，能夠有效改善催化劑的吸
應(yīng)用化工 2021年3期2021-04-09
- 牛仔樣品中有害芳香胺的情況和分析
主要有：苯胺、聯(lián)苯胺、3,3' -二甲氧基聯(lián)苯胺，因此本文對這3種有害芳香胺的考核要求和危害進行了分析，并對其可能來源進行了深度溯源。希望能引起相關(guān)企業(yè)的重視，也希望本文能為牛仔企業(yè)規(guī)避產(chǎn)品風(fēng)險提供方向和技術(shù)支持，一起為更健康更安全更環(huán)保的牛仔服飾市場努力。1 苯胺從最淺的藍白色到藍得發(fā)黑的深藍色，基本上所有的牛仔布用現(xiàn)有的國標(biāo)或者國際標(biāo)準(zhǔn)測試，都會檢出苯胺，與苯胺同時出現(xiàn)的還有假陽性的鄰甲苯胺，之前顧偉[3]用儀器分析手段充分證明其只是同分異構(gòu)體N-甲基
中國纖檢 2020年11期2020-12-19
- 全自動固相萃取-超高壓液相色譜法測定地表水中聯(lián)苯胺
830011)聯(lián)苯胺是重要的芳香族二胺化合物,可與亞硝酸發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重氮鹽,此鹽可與芳香胺或酚偶聯(lián),是染料合成的重要中間體,可以合成超過250種染料。聯(lián)苯胺可通過廢水排放、徑流輸送等方式進入環(huán)境,引起累積污染,并通過人體呼吸道、消化道、皮膚進入體內(nèi),對人體造成影響[1]。國際癌癥研究中心(IARC)和歐共體委員會將聯(lián)苯胺列為第一類致癌物,我國GB 3838－2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》早已將其列為應(yīng)用水源地的測定項目之一,地表水中聯(lián)苯胺的標(biāo)準(zhǔn)限值為
理化檢驗-化學(xué)分冊 2020年10期2020-11-06
- 可分解致癌芳香胺染料檢測不確定度評定
250000)聯(lián)苯胺是紡織品中經(jīng)常檢出的一種可分解致癌芳香胺染料，GB18401—2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》[1]對其檢出具有嚴(yán)格的限制，GB/T 17592—2011《紡織品禁用偶氮染料的測定》[2]也提供了相應(yīng)的檢測方法。正確評估其不確定度既是一個實驗室準(zhǔn)確出具檢測數(shù)據(jù)的要求，也是檢驗該物質(zhì)能力的一種體現(xiàn)。本文采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對樣品中的聯(lián)苯胺進行檢測，對試驗的各個步驟進行評估，進而對其不確定度進行研究。1 不確定度評價1.1 試劑及
山東紡織科技 2020年5期2020-10-27
- 雙極四齒配體的合成及其超分子聚合物共振光散射法測定錳
,3′-二氨基聯(lián)苯胺、水楊醛、四水合硝酸錳、二甲基亞砜(DMSO)、乙醇均為分析純；實驗用水為二次蒸餾水。IR Prestige-21傅立葉變換紅外光譜儀(日本島津公司)；Bruker 400 MHz NMR核磁譜儀(瑞士布魯克公司)；UV-3900紫外-可見分光光度計、Hitachi F-7000熒光光譜儀(日本日立公司)；Flash EA 1112元素分析儀(美國熱電公司)；PHS-3C型精密酸度計(上海雷磁儀器廠)。1.2 配體合成及超分子自組裝配體
分析測試學(xué)報 2019年12期2020-01-08
- 3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯胺的合成研究
5,5-四甲基聯(lián)苯胺是一種重要的色原試劑，與傳統(tǒng)的色原試劑(如聯(lián)苯胺)相比，具有檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，而且使用安全，無致癌、致突變作用。目前3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯胺已在逐步取代傳統(tǒng)的色原試劑，應(yīng)用于臨床化驗、法醫(yī)檢驗、刑事偵破及環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域。尤其在臨床生化檢驗方面，3,3,5,5-四甲基聯(lián)苯胺作為過氧化酶的新底物，在酶免疫分析法和酶聯(lián)免疫吸附檢驗法中獲得廣泛的應(yīng)用。但是其價格昂貴，因此，研究他的合成方法具有非常重要的意義[1-3]。目前，國內(nèi)外
山東化工 2019年11期2019-06-26
- 高效液相色譜法測定紡織品聯(lián)苯胺的檢出限與定量限評定
測方法[4]。聯(lián)苯胺曾是染料合成的重要中間體，因具有強烈的致癌作用而被禁用。配有二極管陣列檢測器的高效液相色譜具有靈敏度高、應(yīng)用范圍廣、分離效果好等特點，根據(jù)聯(lián)苯胺在280 nm處的最大吸收波長，可采用外標(biāo)法進行定量。1 實驗1.1 原理與方案采用配有二極管陣列檢測器的高效液相色譜，測量空白及聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在280 nm處的吸收峰面積，利用校準(zhǔn)曲線計算聯(lián)苯胺的檢出限與定量限。1.2 方法與標(biāo)準(zhǔn)按GB/T 17592—2011《紡織品禁用偶氮染料的測定》進行
染整技術(shù) 2019年12期2019-03-30
- 刺桐葉過氧化物酶對水體中聯(lián)苯胺的降解
的催化體系降解聯(lián)苯胺的效果和反應(yīng)條件進行研究。結(jié)果表明，刺桐過氧化物酶生物催化體系對聯(lián)苯胺有良好的降解效果。在溫度25～45 ℃，pH 7～8，H2O2與聯(lián)苯胺物質(zhì)的量濃度比為3.0～5.0條件下，10 U/mL刺桐過氧化物酶濃度對200 μmol/L聯(lián)苯胺的3 h降解率達100%，效果最佳。關(guān)鍵詞：刺桐（Erythrina variegata Linn.）；過氧化物酶；聯(lián)苯胺；降解中圖分類號：Q55 文獻標(biāo)識碼：A文章編號：0439-8114（2018）
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年14期2018-10-30
- 氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中的聯(lián)苯胺
尤其是對致癌物聯(lián)苯胺的測定被列為重點關(guān)注項目，針對該物質(zhì)污染的監(jiān)測方法不斷被研發(fā)出來。本文就氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對水中聯(lián)苯胺測定相關(guān)經(jīng)驗和技術(shù)進行分析。關(guān)鍵詞：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；聯(lián)苯胺；水；研究中圖分類號：O657.63 文獻標(biāo)識碼：A 文章編號：1004-7344（2018）32-0350-021 水聯(lián)苯胺及其測定現(xiàn)狀1.1 聯(lián)苯胺概述聯(lián)苯胺是聯(lián)苯的衍生物，其形態(tài)為白色針狀晶體或淡紅色粉末晶體，廣泛用于染料和醫(yī)藥的生產(chǎn)中，因其與亞硝酸發(fā)生重氮化反應(yīng)生
大科技·C版 2018年11期2018-10-21
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測定地表水中聯(lián)苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯
311700)聯(lián)苯胺(benzidine)是染料合成的中間體,在化工、印染和制藥等工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,高毒且具有強烈的致癌作用[1];苦味酸(picric acid)是早期炸藥的主要成分,同時大量用作殺菌劑、除霉劑及收斂劑等,屬高毒類物質(zhì)[2];甲萘威(carbaryl)主要用于糧食作物的病蟲害防治,進入人體內(nèi)可造成急性中毒癥狀,另外還被認為是潛在的內(nèi)分泌干擾物[3];阿特拉津(atrazine)是目前應(yīng)用最廣泛的除草劑之一,適用于玉米、高粱等作物田及果園
色譜 2018年9期2018-09-05
- 三重四級桿液相色譜/質(zhì)譜法直接測定水中聯(lián)苯胺
實驗建立了水中聯(lián)苯胺殘留的分析方法，即用一次性注射器取一定量水樣，經(jīng)0.22?m水系濾膜過濾后即可上三重四級桿液相色譜質(zhì)譜儀直接進樣進行檢測，每個樣品分析時間僅需要3min，方法檢出限0.02?g/L，檢出下限0.08?g/L；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.0%～9.0%，加標(biāo)回收率90%～104%。該方法可用于地表水、飲用水等水體中痕量聯(lián)苯胺的測定。關(guān)鍵詞：聯(lián)苯胺；三重四級桿液相色譜質(zhì)譜法；直接進樣中圖分類號：X832 文獻標(biāo)識碼： A 文章編號： 2095-672X
環(huán)境與發(fā)展 2018年5期2018-07-18
- 聯(lián)苯胺試驗對血痕DNA檢驗的影響
110035）聯(lián)苯胺試驗為案發(fā)現(xiàn)場可疑血痕常用的預(yù)檢驗方法之一[1-2]，因其靈敏度高、檢驗方法簡便、結(jié)果判斷明確等優(yōu)點，已成為現(xiàn)場可疑血痕篩選的首選方法[3]。已有研究[4]顯示，聯(lián)苯胺試驗對血痕中的DNA有顯著的破壞作用，聯(lián)苯胺試驗后的血痕不能再進行STR分型檢驗。因此在實際操作中多用濾紙轉(zhuǎn)移部分可疑血痕進行聯(lián)苯胺試驗，以避免聯(lián)苯胺試驗對血痕DNA的破壞。然而，實踐中常會遇到需要對聯(lián)苯胺試驗顯現(xiàn)后的潛隱血指掌紋中的血痕繼續(xù)進行STR分型檢驗，此時就無法
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年2期2018-06-04
- HPLC-FLD測定水中聯(lián)苯胺的方法研究
FLD測定水中聯(lián)苯胺的方法研究張秀藍，郭 婧，任立軍，朱超飛，楊文龍，劉金林，吳忠祥，董 亮，杜 兵探討了利用液相色譜分離,熒光檢測器測定地表水中聯(lián)苯胺的可行性。前處理方法對比驗證了液液萃取法和固相萃取法。水樣在堿性條件下(pH=11～12)進行提取,當(dāng)提取體積為1.0 L時,液液萃取液相色譜熒光法檢測,方法檢出限為1.4 ng/L,定量下限為5.5 ng/L；固相萃取液相色譜熒光法檢測，方法檢出限為0.9 ng/L,定量下限為3.6 ng/L。分別對地表
中國環(huán)境監(jiān)測 2017年3期2017-11-07
- 表面增強拉曼散射法檢測聯(lián)苯胺
拉曼散射法檢測聯(lián)苯胺徐寧寧，孫 文，張 芹*（集美大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，福建 廈門 361021）利用水熱法合成聚乙烯吡咯烷酮包金（Au@PV P）核殼納米粒子，通過氫鍵的作用使聯(lián)苯胺吸附在Au@ PVP核殼納米粒子表面增強拉曼基底上，優(yōu)化激發(fā)光波長、選擇合適的pH值條件，利用其內(nèi)核金納米粒子的等離子共振效應(yīng)實現(xiàn)了對聯(lián)苯胺分子的高靈敏度表面增強拉曼檢測，檢測限達到10－9mol/L。此值與GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中用氣相色譜法檢測集
食品科學(xué) 2017年12期2017-06-22
- 高效液相色譜法測定水樣中痕量聯(lián)苯胺
測定水樣中痕量聯(lián)苯胺李煥勇1，羅杰鴻2(1.暨南大學(xué) 分析測試中心，廣東 廣州 510632；2.京誠檢測集團廣州公司，廣東 廣州 511400)利用HLB固相萃取柱對水樣中的聯(lián)苯胺進行富集，應(yīng)用HPLC法測定水樣中痕量聯(lián)苯胺。色譜柱為Zorbax SB-C18，流動相為甲醇-磷酸二氫鉀，梯度洗脫，檢測波長為254 nm，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，聯(lián)苯胺在0～10.0 mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%～5.7%。該方法快速、高效，能有效應(yīng)
化學(xué)與生物工程 2017年4期2017-04-27
- 雙極制界面電位法測定鯡魚精dsDNA與聯(lián)苯胺的結(jié)合參數(shù)
精dsDNA與聯(lián)苯胺的結(jié)合參數(shù)馬明明,張 彥,趙 強(西安工程大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安 710048)將鯡魚精dsDNA通過自吸附方式固定在鉛筆芯電極(CP)表面制備出DNA/CP．在pH7.38磷酸緩沖溶液(PBS)中,考察聯(lián)苯胺(BZ)與鉛筆芯電極表面鯡魚精dsDNA相互作用后所導(dǎo)致的DNA/CP零流電位Ezcp變化． 結(jié)果顯示, 隨著BZ濃度或結(jié)合時間的增加,DNA/CP的Ezcp均正移;且當(dāng)BZ濃度在8.0×10-7～1.0×10-5m
紡織高校基礎(chǔ)科學(xué)學(xué)報 2016年4期2017-01-17
- 物理顯影液顯現(xiàn)汗?jié)?、血潛手印研?/a>
潛指紋、四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)血潛指紋，對茚三酮、四甲基聯(lián)苯胺不能顯現(xiàn)或顯現(xiàn)不清晰的手印客體，物理顯影液可以進行顯現(xiàn)。結(jié)果 物理顯影液顯現(xiàn)出的手印紋線清晰、連貫，且物理顯影液與茚三酮在顯現(xiàn)汗?jié)撌钟》椒ㄖg具有補充性，提高了手印的顯現(xiàn)率。結(jié)論 物理顯影液可以有效地顯現(xiàn)出不同滲透客體表面和非滲透性客體表面上的汗?jié)撌钟『脱獫撌钟?。物理顯影液; 茚三酮; 四甲基聯(lián)苯胺； 潛在手印0 引 言長期以來，現(xiàn)場上的手印多采用粉末顯現(xiàn)、502膠熏顯、硝酸銀、茚三酮顯現(xiàn)、DFO顯現(xiàn)
中國人民公安大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年3期2017-01-11
- 兩種離子液體-分散液液微萃取方法富集水中4種胺類化合物的比較
己內(nèi)酰胺； 聯(lián)苯胺； 苯胺； 超高效液相色譜-質(zhì)譜法; 分散液液微萃取； 離子液體； 超聲輔助1 引 言許多酰胺類和苯胺類物質(zhì)(以下統(tǒng)稱胺類)是重要的化工原料，其中丙烯酰胺、己內(nèi)酰胺、聯(lián)苯胺、苯胺應(yīng)用較為廣泛。由于良好的水溶性和毒性危害，使得胺類在水中的污染引起高度關(guān)注，中國、美國、歐盟等均將其列入常規(guī)監(jiān)測和優(yōu)先監(jiān)測的污染物名單。目前檢測水中胺類物質(zhì)的儀器分析方法較多，但關(guān)于前處理方法的討論比較少[1]。分散液液微萃取 (Dispersive liqui
分析化學(xué) 2016年1期2016-12-01
- 日本法律法規(guī)修訂情報
烷3，3-二氯聯(lián)苯胺3，3-二甲基-4，4-二氨基二苯甲烷3，3-二甲基苯聯(lián)苯胺3，3-二甲氧基聯(lián)苯胺4，4-二氨基二苯硫醚2，4，5-三甲基苯胺2，4’-二氨基甲苯2-萘胺2-甲氧基-5甲基苯胺對氯苯胺聯(lián)苯胺4，4’-亞甲基-二-（2-氯苯胺）CAS No. 60-09-3 99-55-8 92-67-1 101-80-4 90-04-0 97-56-3 95-53-4 95-68-1 87-62-7 95-69-2 615-05-4 101-77-9
紡織檢測與標(biāo)準(zhǔn) 2016年2期2016-06-18
- 超聲萃取技術(shù)在皮革禁用偶氮染料中聯(lián)苯胺的檢測
禁用偶氮染料中聯(lián)苯胺的檢測郁 蔥 范逸峰（浙江中天紡檢測有限公司，浙江海寧 314400）摘 要用超聲對皮革進行脫色和還原裂解，縮短了樣品的前處理時間，提高了檢測效率和樣品中聯(lián)苯胺的回收率，由原來的前處理用時55min縮短為現(xiàn)在的35min，濃度在30mg/kg-100mg/kg之間，回收率由標(biāo)準(zhǔn)中要求的70％提高到了83.6％～95.1％，使得定量結(jié)果更加準(zhǔn)確，更接近真實值。關(guān)鍵詞超聲萃取; 皮革; 偶氮染料; 聯(lián)苯胺; 檢測Ultrasonic ext
紡織報告 2016年2期2016-04-05
- H4SiW12O40/TiO2/空心微珠光催化降解聯(lián)苯胺
微珠光催化降解聯(lián)苯胺王晶博1，張 靜1，馮 宇2，柳 敏1，黃衛(wèi)紅3（1. 海南省環(huán)境科學(xué)研究院，海南 ?？?571126；2. 北京市環(huán)境保護科學(xué)研究院 固體廢物污染防治研究所，北京 100037；3. 江蘇大學(xué) 環(huán)境與安全工程學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013）采用復(fù)合型光催化劑H4SiW12O40/TiO2/空心微珠（cenospheres）光催化降解聯(lián)苯胺，考察了聯(lián)苯胺降解效果的影響因素，并運用FTIR和GS-MS技術(shù)分析了聯(lián)苯胺光催化降解過程的主要中
化工環(huán)保 2016年1期2016-02-14
- 醫(yī)用隱血試紙在法醫(yī)血痕檢測中的應(yīng)用
前國內(nèi)通常使用聯(lián)苯胺試劑進行檢測，近年實驗研究證明，聯(lián)苯胺具有致癌性，對于法醫(yī)工作者自身防護等具有危險性。醫(yī)用貝索OB–Ⅱ糞便隱血試紙在醫(yī)學(xué)上主要進行腸癌的早期診斷。本研究用其與聯(lián)苯胺進行對比檢測分析，結(jié)果證明，該試劑完全可以替代聯(lián)苯胺進行血痕預(yù)實驗，并且具有成品試劑、攜帶方便、操作簡單、靈敏度高、檢測快速、顯色穩(wěn)定、結(jié)果易于判斷、試劑穩(wěn)定易保存，無毒無致癌性等特點。1 材料與方法1.1 試劑（1）貝索OB–Ⅱ糞便隱血試紙（臺灣珠海貝索生物技術(shù)有限公司 衛(wèi)
海峽科學(xué) 2016年6期2016-02-08
- 超高效液相色譜—三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用對水中4，4'－二氨基聯(lián)苯的測定研究
yl)，俗稱“聯(lián)苯胺”，是染料合成的重要中間體，從它可合成超過300種染料，但因其毒性很強，現(xiàn)已改用其他毒性較小的原料。4，4'－二氨基聯(lián)苯及其鹽類都是有毒且致癌的物質(zhì)，固體及蒸汽極易通過皮膚進入體內(nèi)，引起接觸性皮炎，刺激黏膜，損害肝和腎臟。鑒于該物質(zhì)的毒性危害及在上世紀(jì)80年代廣泛使用的原因，《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838－2002)中規(guī)定了其在地表水中的標(biāo)準(zhǔn)限值(0.0002mg/L)。目前，分析該污染物的方法普遍為氣相色譜法，該方法前處理步驟繁
地下水 2015年1期2015-12-15
- 土壤中芳香胺3,3′-二氯聯(lián)苯胺的測定研究
3,3′-二氯聯(lián)苯胺的測定研究孫翠香1，王首君2，畢鴻亮1*，高原雪1，蔡洋11. 廣東省生態(tài)環(huán)境與土壤研究所，廣東省農(nóng)業(yè)環(huán)境綜合治理重點實驗室，廣東 廣州 510650；2. 廣州市花都區(qū)秀全中學(xué)，廣東 廣州 501800建立了氣相色譜/質(zhì)譜來測定土壤中芳香胺3,3′-二氯聯(lián)苯胺的方法。該化合物通過超聲波輔助萃取，選擇正己烷-丙酮混合溶劑（體積比為1∶1）或乙酸乙酯，以及Cleanert S C18-SPE柱進行凈化。該方法測定土壤中3,3’-二氯聯(lián)苯胺
生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2015年3期2015-12-06
- 3，3＇-二氯聯(lián)苯胺分子印跡整體柱的識別性能研究
3，3＇-二氯聯(lián)苯胺分子印跡整體柱的識別性能研究周濤1，陳長寶1*，周杰1，游桂榮21.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，山東泰安2710182.泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，山東泰安271016以3，3＇-二氯聯(lián)苯胺為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體為致孔劑，乙腈和氯仿混合溶液為溶劑，合成了3，3＇-二氯聯(lián)苯胺分子印跡整體柱?？疾炝?，3＇-二氯聯(lián)苯胺分子印跡整體聚合物的結(jié)合
- 表面增強拉曼散射光譜快速檢測紡織品還原液中聯(lián)苯胺
紡織品還原液中聯(lián)苯胺的測定方法。紡織樣品中的偶氮染料用檸檬酸緩沖鹽提取后，加入連二亞硫酸鈉水溶液將提取液中的偶氮染料還原，然后用表面增強拉曼散射光譜法直接測定還原液中的聯(lián)苯胺。在金溶膠、凝聚劑、樣品溶液的體積比為9∶1∶1、pH=6的實驗條件下，測定了含有聯(lián)苯胺的陽性樣品，并采用在不同紡織樣品中添加聯(lián)苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法來考察不同基質(zhì)對測定的影響。結(jié)果表明，聯(lián)苯胺的檢出限為2.0×104 μg/kg，在低濃度下，基質(zhì)對聯(lián)苯胺的測定有一定影響。關(guān)鍵詞；表面增強
分析化學(xué) 2015年8期2015-08-13
- 聯(lián)苯胺分子印跡聚合物零流電位法傳感器的制備及其應(yīng)用
EC）表面制備聯(lián)苯胺分子印跡聚合物（BZMIP）的電聚合參數(shù)以及模板分子從印跡聚合物中去除的洗脫時間對BZMIP與BZ結(jié)合前后零流電位響應(yīng)差值的影響，優(yōu)化了最佳制備條件；計算出聯(lián)苯胺及與其結(jié)構(gòu)相近的4氨基偶氮苯、4氯苯胺、4氨基聯(lián)苯和單偶氮染料胭脂紅在BZMIP上的印跡容量分別為0.632， 0.1123， 0.1123， 0.0847和0.0725。實驗結(jié)果表明， 本方法制備的BZMIP對聯(lián)苯胺特異識別性和選擇性良好，其它物質(zhì)不干擾模板分子與印跡聚合物印
分析化學(xué) 2015年7期2015-07-30
- 熒光亮紅顯現(xiàn)光滑面潛血手印技術(shù)研究
究與傳統(tǒng)四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)效果的優(yōu)劣；方法使用精細霧化器霧化熒光亮紅顯現(xiàn)液對深色和淺色光滑表面潛血手印樣本進行處理，使用雙氧水和冰醋酸顯現(xiàn)液精細沖洗；結(jié)果熒光亮紅顯現(xiàn)液對深色和淺色光滑表面潛血手印樣本處理后，淺色表面的潛血手印四甲基聯(lián)苯胺顯現(xiàn)出來的為藍綠色，熒光亮紅顯現(xiàn)出來的為亮紅色，深色表面四甲基聯(lián)苯胺和熒光亮紅顯現(xiàn)效果反差均不明顯；但，使用445nm激光激發(fā)，橙色濾光片濾光，熒光亮紅處理后淺色和深色光滑表面上的潛血手印得到極大增強，潛血手印圖案為亮黃色，
科技傳播 2015年14期2015-03-25
- 本刊可直接使用縮略形式的常用詞匯
3,3-二氨基聯(lián)苯胺（DAB）反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）輔助性 T 細胞（Th）干擾素（IFN）高效液相色譜（HPLC）核糖核酸（RNA）記憶性 T 細胞（Tm）甲型肝炎病毒（HAV）聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）聚偏二氟乙烯（PVDF）辣根過氧化物酶（HRP）磷酸鹽緩沖液（PBS）綠色熒光蛋白（GFP）（美國）食品與藥物管理局（FDA）酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）人類白細胞抗原（HLA）人類免疫缺陷病毒（HIV）三羥甲基
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2015年1期2015-01-23
- eIF4H低表達對MEL細胞增殖和紅系分化的影響
。1.3.7 聯(lián)苯胺染色法檢測細胞的紅系分化情況:取各組細胞按1.5×104/mL接種于24孔板中，加入1.25 mmol/L誘導(dǎo)劑丁酸鈉，對照組不加藥。加藥后3～5 d分別取各組細胞進行聯(lián)苯胺染色。收集細胞，1 000 r/min，離心3 min;棄上清，加入1 mL 0.9%氯化鈉注射液(0.85%)洗1次，去除殘留培養(yǎng)基;加入預(yù)混的聯(lián)苯胺染液:30%H2O2(50∶1，v∶v)100μL;滴片后鏡檢，統(tǒng)計聯(lián)苯胺陽性細胞所占比例。1.4 統(tǒng)計學(xué)分析2
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年2期2014-12-07
- 改良聯(lián)苯胺黃P.Y.12在水性柔版印刷油墨中的應(yīng)用
0007)改良聯(lián)苯胺黃P.Y.12在水性柔版印刷油墨中的應(yīng)用任培賢1，石文英2(1.天津工業(yè)大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院, 天津 300387；2.河南工程學(xué)院 紡織學(xué)院, 河南 鄭州 450007)以聯(lián)苯胺黃P.Y.12改良為出發(fā)點，通過改變偶合方式、添加表面活性劑以及粒徑處理等3種典型的處理方式對聯(lián)苯胺黃P.Y.12進行處理,制備出一系列不同的聯(lián)苯胺黃P.Y.12的改性產(chǎn)品劑型.對處理后的聯(lián)苯胺黃P.Y.12進行應(yīng)用性能表征，從中選擇最優(yōu)條件，制備出可以應(yīng)
河南工程學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年3期2014-08-31
- 4-氨基安替比林法和鄰-甲聯(lián)苯胺法測定游離血紅蛋白結(jié)果比較
薦方法為鄰-甲聯(lián)苯胺法，該方法操作步驟復(fù)雜，試劑需新鮮配制，影響因素較多，重復(fù)性和穩(wěn)定性較差。目前部分血液中心和血站使用三波長法［3］、紫外分光光度法［4］等進行FHb的測定，但未發(fā)現(xiàn)使用4-氨基安替比林比色法測定FHb的含量，4-氨基安替比林比色法目前有市售的試劑盒，操作簡單快捷。筆者比較了鄰-甲聯(lián)苯胺法和4-氨基安替比林法測定FHb的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性及測量時的注意事項，探討采供血機構(gòu)測定FHb含量最適宜的方法。1 材料與方法1.1 儀器 分光光度計(上海
河南醫(yī)學(xué)研究 2014年6期2014-06-13
- 高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定水中丙烯酰胺、苯胺和聯(lián)苯胺
烯酰胺、苯胺和聯(lián)苯胺的分析方法。采用SHIMADZU Shimpack FCODS柱（75 mm× 4.6 mm，3 μm）為分離柱，甲醇和0.1%甲酸為流動相，采用梯度洗脫，流速 0.2 mL/min，柱溫 40℃。經(jīng)液相色譜分離后，采用串聯(lián)四極桿質(zhì)譜的多反應(yīng)監(jiān)測模式，使用TIS（+）源電離水樣。在上述條件下，水樣過0.22 μm濾膜后可直接進樣，單個樣品分析時間僅11 min。進樣體積25 μL時，3種物質(zhì)檢出限分別為0.1， 0.1和0.03 μg/
分析化學(xué) 2014年1期2014-02-27
- 液液萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定飲用水中的酞酸酯、百菌清和聯(lián)苯胺
并且降解較慢；聯(lián)苯胺(benzidine)是染料合成的中間體，因過去染料的生產(chǎn)而大量進入環(huán)境中，被國際癌癥研究中心(IARC)和歐共體委員會列為第一類致癌物，其具有強烈的致癌性，現(xiàn)已被多國禁止銷售和使用?！兜乇硭h(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3838-2002)集中式生活飲用水地表水源地特定項目中規(guī)定了鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、百菌清、聯(lián)苯胺的標(biāo)準(zhǔn)限值。酞酸酯類的測定可采用氣相色譜法[2]、氣相色譜-質(zhì)譜法[3～5]、高效液相色譜法[6-7
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2014年2期2014-02-26
- 3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺比色法測定飲用水中余氯
,5′-四甲基聯(lián)苯胺比色法測定飲用水中余氯康蘇花(石家莊市環(huán)境監(jiān)測中心，河北石家莊 050022)針對采用GB/T 5750.11—2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法中的3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺目視比色法檢測余氯時出現(xiàn)的問題, 探討了四甲基聯(lián)苯胺配制的介質(zhì)濃度及配制方法，以及pH值、溫度、顯色時間、顯色劑用量等因素對測定過程的影響，改進了生活飲用水中余氯的測定方法。余氯；四甲基聯(lián)苯胺；目視比色法余氯是指氯族消毒劑加入到被處理水中，與水接觸一定時間并與其
河北工業(yè)科技 2013年4期2013-12-06
- 超高壓液相色譜熒光檢測法快速測定水中痕量苯胺與聯(lián)苯胺
011)苯胺和聯(lián)苯胺是化工、印染和制藥等工業(yè)生產(chǎn)的重要原料，釋放到環(huán)境中會通過皮膚、呼吸道和消化道進入人體，嚴(yán)重威脅人類健康。苯胺可造成急/慢性中毒，引起高鐵血紅蛋白癥、神經(jīng)衰弱、輕度貧血等;聯(lián)苯胺可引起接觸性皮炎、出血性膀胱炎和膀胱癌，被國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)認定為1類致癌物質(zhì)(對人類致癌性證據(jù)充分)［1－2］。因此，美國、日本等國將其列入主要監(jiān)測項目或優(yōu)先監(jiān)測的污染物黑名單［3］。我國將苯胺和聯(lián)苯胺列為環(huán)境重點污染物，并在《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(
分析測試學(xué)報 2013年1期2013-11-28
- 溴甲酚綠與溴甲酚藍顯現(xiàn)液顯現(xiàn)潛血印痕的比較
現(xiàn)技術(shù)主要使用聯(lián)苯胺，聯(lián)苯胺顯現(xiàn)血指紋靈敏度很高，但有很強的致癌性，已被新研制無毒的四甲基聯(lián)苯胺所取代。四甲基聯(lián)苯胺能夠?qū)撗讣y顯現(xiàn)成為藍綠色，是國內(nèi)、外最常用的血指紋顯現(xiàn)方法。但是，四甲基聯(lián)苯胺對非滲透客體表面潛血印痕容易造成擴散現(xiàn)象，影響細節(jié)特征；且四甲基聯(lián)苯胺使用涂抹方法，不適用于血痕量多、面積較大現(xiàn)場使用。而溴甲酚綠、溴甲酚藍與四丁基碘化銨酒精溶液，既能有效顯現(xiàn)出傳統(tǒng)滲透客體表面血潛印痕，又能有效顯現(xiàn)出非滲透客體表面的血潛印痕。該技術(shù)適用客體廣泛
中國司法鑒定 2013年4期2013-10-26
- 聯(lián)苯胺重排的反應(yīng)機理
偶氮苯時得到了聯(lián)苯胺產(chǎn)物，即4，4'-二氨基聯(lián)苯(對聯(lián)苯胺)，發(fā)現(xiàn)了聯(lián)苯胺重排反應(yīng)(式(1))［1］。從此，開始了對聯(lián)苯胺重排反應(yīng)的機理和應(yīng)用研究。在聯(lián)苯胺重排反應(yīng)中，不僅可以生成主產(chǎn)物對聯(lián)苯胺，在某些條件下還可以得到鄰對聯(lián)苯胺、鄰聯(lián)苯胺、鄰半聯(lián)胺和對半聯(lián)胺［2］。在Stille和Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)報道以前，聯(lián)苯胺重排和Ullmann反應(yīng)是合成聯(lián)苯類化合物的重要方法，在合成上得到廣泛應(yīng)用。聯(lián)苯胺重排被發(fā)現(xiàn)至今已有150年歷史，在這150年間，對其重排反應(yīng)
大學(xué)化學(xué) 2013年5期2013-09-18
- 有機顏料黃的合成研究現(xiàn)狀
、苯并咪唑酮、聯(lián)苯胺黃等有機顏料黃的合成方法作了簡單介紹。顏料黃;異吲哚啉酮;合成方法隨著精細化工的發(fā)展,有機顏料的發(fā)展極為迅猛。有機顏料的年產(chǎn)量從2000年的21萬t提高到2010年的46.84萬t,成倍增長。有機顏料廣泛應(yīng)用于印刷品、汽車制造工業(yè)、涂料工業(yè)、高分子材料加工業(yè)及紡織纖維等多個行業(yè)。黃色有機顏料(有機顏料黃)是其中最受歡迎的品種之一。從20世紀(jì)50年代至今,科研人員對有機顏料黃的合成工藝和應(yīng)用性能不斷進行改進,使其應(yīng)用領(lǐng)域逐漸擴大。作者在此
化學(xué)與生物工程 2013年7期2013-08-16
- 便潛血試驗酶聯(lián)法與聯(lián)苯胺法做對比分析
血試驗酶聯(lián)法與聯(lián)苯胺法做對比分析劉曉雯（河南省漯河市郾城區(qū)人民醫(yī)院，河南 漯河 462300）目的 探討便潛血試驗酶聯(lián)法與聯(lián)苯胺法結(jié)果。方法 本次醫(yī)學(xué)研究選擇我院2010年1月至2012年1月之間收治的60例便潛血試驗患者為觀察對象，所有患者均同時接受酶聯(lián)法與聯(lián)苯胺法檢測，對比兩種方法臨床檢查結(jié)果。結(jié)果 聯(lián)苯胺法便潛血試驗陽性檢出率為40%，酶聯(lián)法為23.4%；聯(lián)苯胺法對于動物和人的血紅蛋白檢測結(jié)果均為陽性，酶聯(lián)法僅對人類檢測結(jié)果為陽性，兩種方法試驗結(jié)果對
中國醫(yī)藥指南 2013年35期2013-07-07
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3,3-二氨基聯(lián)苯胺（DAB）反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）輔助性 T 細胞（Th）干擾素（IFN）高效液相色譜（HPLC）核糖核酸（RNA）記憶性 T 細胞（Tm）甲型肝炎病毒（HAV）聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）聚偏二氟乙烯（PVDF）辣根過氧化物酶（HRP）磷酸鹽緩沖液（PBS）綠色熒光蛋白（GFP）（美國）食品與藥物管理局（FDA）酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）人類白細胞抗原（HLA）人類免疫缺陷病毒（HIV）三羥甲基
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2013年3期2013-01-22
- 超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法測定水中的苯胺及聯(lián)苯胺
定水中的苯胺及聯(lián)苯胺顧海東，尹燕敏，秦宏兵(蘇州市環(huán)境監(jiān)測中心站，江蘇 蘇州 215004)將含有苯胺及聯(lián)苯胺的水樣過濾后加入乙腈(水樣中乙腈比例為20%)直接進樣，使用超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法測定。通過選擇離子反應(yīng)監(jiān)測，可實現(xiàn)定性和外標(biāo)法定量分析。該法測定生活飲用水及其水源水中苯胺和聯(lián)苯胺的最低檢測濃度分別為2和0.2 ng/mL，對實際樣品的加標(biāo)回收率為苯胺:112% ～115%，聯(lián)苯胺:84.5% ～86.5%，該方法綠色環(huán)保、簡單、具有較
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2012年1期2012-12-28
- 棉花柱頭可授性測定方法的研究
較多，常用的有聯(lián)苯胺-甲耐酚染色法、FDA熒光染色法、液體培養(yǎng)基培養(yǎng)發(fā)芽法、花柱基部花粉管穿透計數(shù)法和醋酸洋紅反應(yīng)法等，而對棉花柱頭活性的測定多采用田間分時段授粉法[3～5]，費工費時，受花粉活性和外界環(huán)境因素影響大。本文借鑒其他作物柱頭可授性檢測方法，即用聯(lián)苯胺—過氧化氫法測定棉花柱頭的可授性，同時在田間進行授粉驗證，以期探索棉花柱頭活性快速測定方法，為棉花雜交育種和探索新的棉花高效制種技術(shù)提供參考?，F(xiàn)將研究結(jié)果總結(jié)如下：1 材料與方法1.1 試驗材料1
種子科技 2012年1期2012-11-19
- 聯(lián)苯胺法與單克隆抗體法檢測糞便隱血的結(jié)果比較
0例糞便隱血用聯(lián)苯胺法與單克隆抗體法檢測進行比較，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2011年4月至2011年11月我院住院患者120例標(biāo)本，其中男65例，女55例，年齡11～65歲，平均年齡39.6歲，87例為臨床已確診上消化道出血患者，24例為結(jié)腸癌患者，9例為腹瀉患者。1.2 試劑 單克隆抗體法采用北京萬華普曼公司的糞便隱血試紙條;聯(lián)苯胺試劑:廣東市花都高爾寶生物技術(shù)有限公司提供。結(jié)果判定:試劑帶顏色由黃色變?yōu)榫G色為陽性。1.3
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年3期2012-01-23
- 二甲基聯(lián)苯胺對斑馬魚胚胎發(fā)育及成活率的影響
·論著·二甲基聯(lián)苯胺對斑馬魚胚胎發(fā)育及成活率的影響陳文利 趙梅 楊麗莉 高麗蕙 王合全 王建佳 高翔 陳昌生目的應(yīng)用模式生物斑馬魚的胚胎發(fā)育技術(shù)，研究3，3’-二甲基聯(lián)苯胺對魚類胚胎發(fā)育的毒性作用和成活率影響。方法受試化合物用甲醇貯備液和蒸餾水配制成水溶液，甲醇含量低于0.3%。設(shè)空白對照和甲醇溶劑對照各一個，3，3’-二甲基聯(lián)苯胺的毒性試驗濃度分為 2.16、4.32、6.48、8.64、10.68 mg/L 5個，分別選用20 ml的磨口瓶避光貯存。斑
河北醫(yī)藥 2011年17期2011-12-29
- 環(huán)境化學(xué)致癌物聯(lián)苯胺和六氯苯對大鼠肝線粒體酶活性的影響
uction）聯(lián)苯胺（Benzidine，學(xué)名：4,4-二氨基聯(lián)苯）是聯(lián)苯的衍生物之一，目前作為染料合成的中間體被廣泛應(yīng)用于紡織印染業(yè)中.聯(lián)苯胺可與血紅蛋白結(jié)合成高鐵血紅蛋白，使血紅蛋白與氧結(jié)合能力下降；可導(dǎo)致人體急性或慢性中毒，記憶力嚴(yán)重下降，長期與該類物質(zhì)接觸可引起癌癥（International Agency for Research on Cancer, 1982）.近年來，人體因聯(lián)苯胺引起的膀胱癌、肝癌、腎癌和膽管癌等疾病已屢有報道（Choudh
生態(tài)毒理學(xué)報 2010年1期2010-01-19