乙醚
- 乙醚麻醉劑，結(jié)束手術(shù)黑暗時(shí)代
醉劑。本文所說的乙醚，現(xiàn)在已經(jīng)不是常規(guī)的麻醉劑，但當(dāng)初，乙醚用于麻醉得到成功，卻是劃時(shí)代的大事件。1842年3月30日，美國鄉(xiāng)村醫(yī)生朗（Crawford W. Long）第一次使用乙醚麻醉，摘除了一個(gè)病人脖子上的腫瘤，手術(shù)很成功，整個(gè)過程中，病人未曾感到疼痛。隨后，朗醫(yī)生又嘗試使用乙醚進(jìn)行了截肢手術(shù)麻醉和分娩鎮(zhèn)痛，并將他的這項(xiàng)技術(shù)推薦給他的醫(yī)生朋友們治療病人。但不知道什么原因，也許是朗醫(yī)生的診所比較偏遠(yuǎn)，他的“創(chuàng)舉”并沒有得到公開報(bào)道。直到幾年以后，第一次
新民周刊 2023年11期2023-03-29
- 低沸點(diǎn)試劑回流控溫制備己二酸的研究
鈉、鹽酸和乙醇、乙醚(沸點(diǎn)為34.6 ℃)以及沸程為30～60 ℃的石油醚，以上試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)所用主要儀器有恒溫磁力攪拌器、調(diào)溫電熱套、電子臺(tái)秤、顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀等。1.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.2.1己二酸的制備先稱取約6 g高錳酸鉀，小心傾倒于潔凈干燥的三頸燒瓶中，再將0.5 g氫氧化鈉迅速加入三頸燒瓶中，最后向三頸燒瓶中加入55 mL蒸餾水，用磁力攪拌器攪拌1 min。輔助試劑為水：取冰過的蒸餾水30 mL于100 mL燒杯中，保持冷卻，備用。量取2.1
河南化工 2022年4期2022-05-31
- 雞蛋中卵磷脂提取工藝研究
新鮮雞蛋。試劑：乙醚（分析純）；丙酮。1.2 設(shè)備磁攪拌器（79-1型，江蘇中大儀器廠）；離心機(jī)（TDL80-2B型，上海安亭科學(xué)儀器廠）；真空干燥器（DZF-6020型，上海-恒科學(xué)儀器有限公司）；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（SHZ-Ⅲ型，上海亞榮生化儀器廠）[1]。1.3 實(shí)驗(yàn)方法1.3.1 卵磷脂的提取工藝流程卵磷脂的提取工藝流程如圖1所示。圖1 卵磷脂提取工藝流程圖1.3.2 操作要點(diǎn)（1）蛋黃分離[2]。取3 kg左右雞蛋，先用清水沖洗干凈，再將蛋黃與蛋清分離，
食品安全導(dǎo)刊 2021年34期2021-12-30
- 頂空氣相色譜法測(cè)定魚肝油酸鈉注射液中有機(jī)溶劑殘留量
下簡(jiǎn)稱DMF）、乙醚、魚肝油酸鈉注射液。本次實(shí)驗(yàn)所使用的儀器如表1所示。表1 本次實(shí)驗(yàn)所使用的儀器三、實(shí)驗(yàn)方法（一）色譜條件本次實(shí)驗(yàn)的色譜條件如表2所示。表2 色譜條件設(shè)置在設(shè)置好全部參數(shù)后，開始進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)樣品先在40℃下恒溫8min，再以7℃每分鐘的升溫速率，升至70℃并保持4min，最后再以50℃每分鐘的升溫速率升至230℃，并恒溫5min。（二）溶液配制溶液共配制兩組，實(shí)驗(yàn)組溶液使用一定量的魚肝油酸鈉注射液和DMF均勻混合制成，并精密量取一定量溶
科學(xué)咨詢 2021年22期2021-08-31
- 優(yōu)化五味常青顆粒中青蒿的提取工藝研究
對(duì)照藥材溶液是經(jīng)乙醚過夜浸制而成[1-2]，而供試品溶液是水提后浸膏制成顆粒，再經(jīng)乙醚提取制備所得，即供試品中青蒿藥材與對(duì)照藥材的提取方法有區(qū)別。為探其原因，我們對(duì)青蒿提取工藝進(jìn)行優(yōu)化，比較不同提取方法及不同產(chǎn)地的青蒿藥材所制備的顆粒的質(zhì)量，以生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的成品顆粒。1 材料與試劑青蒿對(duì)照藥材（中國藥品生物制品檢定所 批號(hào)：121016-201005）；青蒿（安徽亳州、湖南常德、四川酉陽、廣西柳州、貴州遵義、廣東清遠(yuǎn)、四川成都等地）；三氯甲烷、乙醚、
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2021年14期2021-06-07
- 用乙醚處理共沉淀法合成YAG:Ce熒光粉
e）熒光粉，加入乙醚作為均勻分布的分散劑。 以NH4HCO3為沉淀劑，（NH4）2SO4為電穩(wěn)定劑，制備了YAG：Ce前驅(qū)體，并與乙醚混合。 隨后，在900℃煅燒過處理的YAG：Ce前驅(qū)體，得到熒光粉的最終產(chǎn)物?！娟P(guān)鍵詞】YAG;共沉淀法;乙醚1、引言在照明器件和光學(xué)顯示領(lǐng)域，發(fā)光二極管（LED）的應(yīng)用越來越受到人們的關(guān)注，它是一種新型的綠色光源，必將成為未來的發(fā)展趨勢(shì)。在白色發(fā)光二極管中，摻鈰釔鋁石榴石材料（YAG：Ce）由于其化學(xué)和物理性質(zhì)穩(wěn)定而得到廣
商情 2020年47期2020-12-15
- 二乙醚、二異丙醚與水分子間相互作用的理論研究
烯醚合理簡(jiǎn)化為二乙醚和二異丙醚，借助高精度的量子化學(xué)模擬手段，優(yōu)化它們與水分子形成的氫鍵結(jié)構(gòu)，計(jì)算氫鍵的強(qiáng)度及復(fù)合物形成過程中電荷的轉(zhuǎn)移情況，以全面了解它們?cè)谒行纬蓺滏I的情況。1 計(jì)算方法本文采用高精度量子化學(xué)手段，運(yùn)用密度泛函理論（DFT），在B3LPY[2]/6-311++G**水平下，對(duì)二乙醚和二異丙醚單體、水分子以及它們形成的復(fù)合物體系進(jìn)行優(yōu)化。體系的相互作用能，定義為復(fù)合物體系優(yōu)化結(jié)構(gòu)的能量減去單體優(yōu)化后的能量。以上計(jì)算通過Gaussian 0
化工技術(shù)與開發(fā) 2020年8期2020-08-26
- 乙醚助燃對(duì)柴油機(jī)冷起動(dòng)性能影響的試驗(yàn)研究
點(diǎn)、高十六烷值的乙醚，在柴油機(jī)起動(dòng)時(shí)向進(jìn)氣管內(nèi)注入少量起動(dòng)液，起動(dòng)液迅速蒸發(fā)并在壓縮過程中與空氣中的氧發(fā)生激烈的氧化反應(yīng)，增加了燃燒室內(nèi)油氣混合物溫度和活性分子濃度，縮短了焰前反應(yīng)時(shí)間，實(shí)現(xiàn)柴油機(jī)迅速可靠的起動(dòng)[9]。在低溫起動(dòng)工況下，如-30 ℃以下的低溫時(shí)，為了能夠順利起動(dòng)著火，柴油機(jī)通常采用加濃噴射的策略，起動(dòng)噴油量幾乎是常溫(25 ℃)冷起動(dòng)的兩倍，會(huì)導(dǎo)致起動(dòng)初期缸內(nèi)燃料累積過多，最初幾個(gè)著火循環(huán)內(nèi)可燃混合氣過濃引起燃燒粗暴，對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)造成損傷，甚至
車用發(fā)動(dòng)機(jī) 2020年2期2020-05-21
- 現(xiàn)代外科學(xué)的三大里程碑
離不開1846年乙醚麻醉的公開展示。這次手術(shù)并不是第一次使用乙醚吸劑麻醉，但它是第一次成功使用乙醚吸劑麻醉、并且公開展示的手術(shù)，標(biāo)志著通過麻醉征服疼痛的開始。更早之前的1540年，德國醫(yī)生兼藥劑師瓦萊利烏斯·科爾都斯首次用蒸餾的方式分離出了乙醚，之后，他便把這種物質(zhì)用來鎮(zhèn)定小動(dòng)物。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，牙科醫(yī)生似乎比外科醫(yī)生更迫切地需要鎮(zhèn)痛方法。第一個(gè)取得突破的牙科醫(yī)生是美國人霍勒斯·威爾士。1844年12月10日，威爾士在觀看同是學(xué)醫(yī)出身的江湖藝人加德納·庫爾頓用
家庭醫(yī)藥 2020年2期2020-03-17
- 類煤模型化合物在兩種鐵基催化劑作用下的熱解
—O弱鍵結(jié)構(gòu)的苯乙醚[4-5]以及代表Caryl—Caliphatic和Caliphatic—Caliphatic弱鍵結(jié)構(gòu)的聯(lián)芐[6-7]等類煤結(jié)構(gòu)模型化合物的熱解行為。為了提高煤熱解產(chǎn)物中氣體及焦油的收率和品質(zhì)，學(xué)者們已經(jīng)對(duì)過渡金屬、金屬氧化物、天然礦石及沸石分子篩等煤熱解催化劑進(jìn)行了深入的研究[8-14]。在固定床熱解裝置上對(duì)苯乙醚和聯(lián)芐在鐵基催化劑作用下熱解研究很少，而黃鐵礦(pyrite)和Fe/ZSM-5是重要的鐵基催化劑。本文在惰性氣氛下對(duì)苯乙
應(yīng)用化工 2020年1期2020-03-12
- 利用細(xì)胞破碎法提取螺旋藻中葉綠素的提取液研究
色植物中，可溶于乙醚、丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑，不溶于水。因此，可用極性溶劑如乙醚、丙酮、乙醇等進(jìn)行葉綠素提取。1 擬定提取液組合為了尋找到最佳的葉綠素提取液組合，本試驗(yàn)依據(jù)實(shí)施方案對(duì)多種有機(jī)溶劑進(jìn)行了組合，具體情況如表1所示。表1 提取液及其組合比例序號(hào)試劑組合組合比例（體積比） 1無水乙醇1 2無水乙醇-乙醚（V/V=1∶1）1∶1 3無水乙醇-乙醚2∶1 4無水乙醇-乙醚1∶2 5丙酮1 6丙酮-乙醇1∶2 7丙酮-乙醚1∶1 8丙酮-無水乙醇-乙醚1∶
科技與創(chuàng)新 2019年17期2019-11-30
- 兩種溶劑用于教學(xué)實(shí)踐中測(cè)定油脂酸價(jià)的比較
的有機(jī)溶劑一般為乙醚或石油醚。乙醚是一種良好的有機(jī)溶劑，能溶解萃取多種有機(jī)物質(zhì)，在理化檢測(cè)中應(yīng)用廣泛。一方面，乙醚有毒且極易揮發(fā)，有刺激性氣味，具有麻醉作用。高濃度乙醚可使人昏迷，長期低濃度吸入乙醚會(huì)出現(xiàn)頭痛頭暈、嗜睡疲倦等癥狀。另一方面，空氣長期接觸的乙醚會(huì)被氧化生成過氧化物，在受熱或受到?jīng)_擊的情況下非常容易產(chǎn)生爆炸，從而導(dǎo)致意外事故的發(fā)生；石油醚為無色透明液體，也是理化實(shí)驗(yàn)室常見的有機(jī)溶劑之一，但其結(jié)構(gòu)中沒有醚鍵官能團(tuán)，不屬于醚類物質(zhì)，而是戊烷和己烷的
山東化工 2019年21期2019-11-26
- 膽酸鈉原料中有機(jī)溶劑殘留的研究
但工藝所用乙醇和乙醚有機(jī)溶劑對(duì)人體有害，在產(chǎn)品中的殘留須加以控制.原國家膽酸鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[5]中無殘留溶劑的檢查，不利于該品種質(zhì)量的控制.國內(nèi)外學(xué)者對(duì)膽酸鈉的研究主要在其溶解度與被吸附的難易程度上或提取工藝上的研究，或是對(duì)其藥理活性和作用上及其它方面的研究，較少涉及到對(duì)膽酸鈉原料藥的質(zhì)量控制上[6-8]，本文旨在建立定量測(cè)定膽酸鈉原料中溶劑殘留的方法，以對(duì)其進(jìn)行有效檢測(cè)和控制，為膽酸鈉殘留溶劑標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料和儀器乙腈(Sigma，色譜
- 乙醚提取與固相萃取兩種方法對(duì)比測(cè)定醬油中的苯甲酸
液相色譜法，對(duì)用乙醚提取醬油中苯甲酸和用固相萃取法過濾雜質(zhì)兩種提取方式進(jìn)行對(duì)比。在0.01～1.0μg范圍內(nèi)，苯甲酸呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)（r）為1;乙醚提取法苯甲酸的回收率為91.34～99.67%，該方法涉及試劑少、處理簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速準(zhǔn)確、易用于實(shí)際樣品的測(cè)定，同時(shí)加標(biāo)回收率更高;固相萃取法苯甲酸的回收率為85.64～93.40%，該方法不需使用毒性大的試劑，分離效果好，基質(zhì)干擾少，基線平穩(wěn)更有利于積分。同時(shí)，采用超高液相法，苯甲酸出峰在2.3mi
科技視界 2019年12期2019-06-20
- 頂空氣相色譜法測(cè)定魚肝油酸鈉注射液中有機(jī)溶劑殘留量
程中引入了乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，但魚肝油酸鈉注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中未控制有機(jī)溶劑殘留量[2]。為控制藥品的質(zhì)量與療效，建立一個(gè)良好的注射液殘留溶劑檢查方法非常有必要，筆者參照文獻(xiàn)[3-8]，采用頂空氣相色譜法測(cè)定魚肝油酸鈉注射液中乙醇及乙醚殘留量，報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1儀器 Agilent 7890氣相色譜儀(美國AGILENT公司)，G1888頂空進(jìn)樣器(美國AGILENT公司)，F(xiàn)ID檢測(cè)器，Agilent DB-624毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年6期2019-06-17
- 不同方法提取潁半夏揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析*
同時(shí)蒸餾萃取法和乙醚提取法提取潁半夏揮發(fā)油及其成分，并比較其差異，為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和利用該植物資源提供依據(jù)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥儀器：7890A-5975C型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國Agilent公司）；NHW型電熱套（河南博愛科技有限公司）；MP31001型電子天平（上海舜宇恒平科技儀器有限公司）。試藥：潁半夏塊莖，2017年12月采集于安徽省潁上縣夏橋鎮(zhèn)，由安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽醫(yī)院嚴(yán)安定副主任中藥師鑒定為正品；乙醚、無水硫酸鈉、丙酮均為分析純，均購
中國藥業(yè) 2019年9期2019-05-27
- 西方華佗怎樣引進(jìn)麻醉術(shù)
期止步不前，直到乙醚的出現(xiàn)。1842年，畢業(yè)于美國某口腔外科學(xué)院的威廉·莫頓開始了自己的牙醫(yī)生涯。他的專長是鑲牙，在鑲牙之前，必須先把病人的壞牙根拔出，于是常常有病人因害怕疼痛而拒絕拔牙，或者在手術(shù)過程中疼得叫個(gè)不停。莫頓為此苦惱不已。一次和一位科學(xué)家朋友交談時(shí)，朋友建議莫頓試試乙醚，因?yàn)樵谝淮螌?shí)驗(yàn)中，那位朋友不慎吸入少量乙醚后居然睡著了。莫頓受到啟發(fā)，馬上找來相關(guān)書籍，如饑似渴地查閱乙醚的信息，他了解到：乙醚是一種帶甜味的無色透明液體，極易揮發(fā)，三百多年
百家講壇 2019年24期2019-04-24
- 麻醉劑發(fā)明的名利爭(zhēng)斗
術(shù)疼痛的良方——乙醚麻醉劑，人類才從外科手術(shù)的痛苦中解脫出來，更多的病人也從此挽回了生命。然而，這項(xiàng)恩澤人類的偉大發(fā)明誕生之后，接踵而至的卻是轟動(dòng)世界的“藥神”之爭(zhēng)——發(fā)明了乙醚麻醉劑的3位醫(yī)學(xué)家拋棄了學(xué)者之譽(yù)、師生之情和同行之敬，為名利展開了一場(chǎng)持續(xù)20年的爭(zhēng)斗。最終，這場(chǎng)爭(zhēng)斗也因?yàn)檫@3位醫(yī)學(xué)家的悲慘去世而不了了之?！靶狻甭樽韯┑膰L試乙醚麻醉劑的發(fā)明，牽涉到數(shù)位醫(yī)學(xué)家，這可以說是歷史的偶然——如果霍勒斯·威爾士的“笑氣”表演沒有意外發(fā)生，那么很可能就不
大科技·百科新說 2019年2期2019-03-26
- 兩版食品中維生素A測(cè)定的國標(biāo)方法比較
化鉀（分析純）；乙醚（分析純）；石油醚（30℃～60℃）（分析純）；無水硫酸鈉（分析純）；無水乙醇（分析純）；抗壞血酸（分析純）；2,6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）（分析純）；甲醇（色譜純）；維生素A標(biāo)準(zhǔn)品（純度≥95.0%）；苯并[e]芘（純度≥98.0%）。苯并[e]芘標(biāo)準(zhǔn)溶液100 ug/m L。實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。1.2 色譜條件色譜柱：資生堂MGⅡC18柱，250mm×4.6mm，5um；流動(dòng)相：乙腈+甲醇(8+2)；流速：1.0 mL/min；檢
中國乳品工業(yè) 2019年12期2019-02-17
- 高脂血標(biāo)本對(duì)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的干擾及消除方法
直接送檢，一份經(jīng)乙醚提純后再送檢，采用全自動(dòng)生化分析儀對(duì)送檢標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，記錄和對(duì)比各組的血液標(biāo)本檢查結(jié)果。1.3 觀察指標(biāo)比較兩組受試人員直接送檢的結(jié)果和經(jīng)乙醚提純后再送檢的檢驗(yàn)結(jié)果。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析2 結(jié)果2.1 兩組患者直接送檢的結(jié)果對(duì)比兩組患者血液標(biāo)本直接送檢后，兩組患者生化檢驗(yàn)項(xiàng)目中的ALT、AST、Cr、TP、TB水平對(duì)比具有明顯差異(P0.05),見表1。表1 兩組患者直接送檢的結(jié)果對(duì)比組別例數(shù)(例)ALT(U/L)AST(U/L)TP(g
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2019年1期2019-01-14
- 常見麻醉藥在獸醫(yī)臨床上的應(yīng)用研究
：麻醉藥；獸醫(yī)；乙醚中圖分類號(hào)：S857.124 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI：10.11974/nyyjs.20181033124合理選擇麻醉藥物，是提升動(dòng)物疾病治療效率的基礎(chǔ)和前提。基于此，本次研究主要探究了非吸入性麻醉藥物和吸入性麻醉藥物的應(yīng)用進(jìn)展，現(xiàn)報(bào)道如下。1 非吸入性麻醉藥物在獸醫(yī)臨床過程中的運(yùn)用1.1 水合氯醛水合氯醛是獸醫(yī)臨床過程中的常見催眠藥物，能在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)催眠的功效，藥物品性較為溫和，不會(huì)產(chǎn)生較多的后遺癥。水合氯醛與巴比妥類麻醉藥物的催眠
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2018年20期2018-11-16
- 紡織品含油率測(cè)試方法的差異及相關(guān)性分析
利用油脂能溶解于乙醚、二氯甲烷和乙醇類有機(jī)溶劑的性質(zhì)，利用有機(jī)溶劑把試樣中的油脂萃取出來，再在烘箱中使有機(jī)溶劑蒸發(fā)，稱量殘留油脂及試樣質(zhì)量，計(jì)算得到試樣的含油率[3]。本文對(duì)比分析了4種不同纖維含油率測(cè)試方法，包括GB/T 10288—2016《羽絨羽毛檢驗(yàn)方法》、GB/T 6504—2017《化學(xué)纖維 含油率試驗(yàn)方法》、FZ/T 20002—2015《毛紡織品含油率的測(cè)定》、FZ/T 20018—2010《毛紡織品中二氯甲烷可溶性物質(zhì)的測(cè)定》和GB/T
中國纖檢 2018年10期2018-10-29
- 第一次乙醚手術(shù)
劑”，聲稱“這種乙醚滴劑對(duì)敏感的牙齒會(huì)有效”。于是莫頓開始研究乙醚的麻醉性能，他發(fā)現(xiàn)狗在吸入乙醚后不久完全昏睡。隨后，莫頓又在自己身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)他用浸了乙醚的手帕掩住鼻子，他說：“我感到自己身體各部分好像都麻木了……最后，我感到第三指指骨微微發(fā)癢，后來我試圖用另外一個(gè)指頭觸它，卻是辦不到。過了一會(huì)兒，第二次嘗試，總算做到了，可是指頭十分麻木。慢慢地，我能舉起手、捏捏腳了，但卻幾乎沒有捏的感覺。我試圖從椅子上站立起來，可是又跌回到椅子上……”此后，莫頓在1
祝您健康·文摘版 2018年2期2018-04-06
- α′-AlH3的制備及形成研究
13為原料，通過乙醚法制備了AlH3，采用掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線粉末顏射(XRD)，研究了制備條件對(duì)產(chǎn)物形貌、晶型的影響規(guī)律。結(jié)果表明，氫化鋁醚合物高溫脫醚時(shí)，混合溶劑中乙醚比例是影響AlH3晶型及形貌的主要因素，當(dāng)結(jié)晶時(shí)，體系中乙醚不能及時(shí)除去，會(huì)導(dǎo)致α′-AlH3的形成，且AlH3形貌逐漸由立方體變成絨球狀。伴生的α′型對(duì)AlH3室溫存儲(chǔ)穩(wěn)定性及安全性有較大影響，α′型存在加快AlH3在室溫下分解，且使得樣品摩擦感度升高。α′-AlH3；合成
固體火箭技術(shù) 2017年5期2017-11-06
- 羽毛（絨）殘脂率測(cè)定過程中的影響因素分析
中的羽絨包制作、乙醚用量、水浴溫度、回流時(shí)間等要素進(jìn)行分析，探討羽毛（絨）殘脂率測(cè)定的主要影響因素。羽毛（絨）；殘脂率；測(cè)定；影響因素1 引言我國是世界上最大的羽毛（絨）及其制品的生產(chǎn)國和出口國，占據(jù)世界市場(chǎng)的半壁江山。在羽毛（絨）行業(yè)快速發(fā)展的同時(shí)，許多國家和行業(yè)協(xié)會(huì)為了保障羽毛（絨）及其制品的產(chǎn)品質(zhì)量，滿足國內(nèi)外貿(mào)易的需要，相繼制定了一系列的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如日本 JIS L1903：2011[1]、美國 ASTM D4522-2014[2]等。殘脂率是羽毛
山東紡織經(jīng)濟(jì) 2017年6期2017-06-26
- 一種膨脹系數(shù)小的高強(qiáng)度陶瓷及其制備方法
5 ～ 12份、乙醚0.5 ～ 4份、納米石墨烯7 ～ 15份、甘油3 ～ 8份和污水廠污泥10 ～ 15份。本發(fā)明還公布了該陶瓷的制備方法。本發(fā)明原料來源廣泛，制備工藝簡(jiǎn)單，適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明中乙醚、納米石墨烯、污水廠污泥等各組分起協(xié)同作用，制備的陶瓷材料膨脹率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于現(xiàn)有石英陶瓷材料，強(qiáng)度大于現(xiàn)有石英陶瓷材料，適用范圍廣，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。公布號(hào)：CN106587963A
佛山陶瓷 2017年5期2017-06-05
- 新型催化劑La2(SO4)3/SiO2催化合成乙二醇乙醚乙酸酯
2催化合成乙二醇乙醚乙酸酯常小玲，李 彬(國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作 河南中心，河南 鄭州 450002)以La2O3為鑭源，粗孔硅膠為載體，制備了新型稀土鹽催化劑La2(SO4)3/SiO2。采用上述催化劑，以乙二醇乙醚和乙酸為原料，通過單因素法，考察了乙二醇乙醚與乙酸的物質(zhì)的量比、催化劑、帶水劑用量、反應(yīng)溫度、時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響，得到了合成乙二醇乙醚乙酸酯的適宜的條件：以乙二醇乙醚0.2 mol計(jì)，n(乙二醇乙醚)∶n(酸)=1∶1.5，m(La2
河南化工 2017年4期2017-05-15
- 高純?nèi)谆R的制備
后過濾洗滌，除去乙醚和反應(yīng)生成的雜質(zhì)。接著用鋅粉將三甲基銻還原出來，最后將粗品提純，得到高純度的三甲基銻。此方法的優(yōu)點(diǎn)在于：[（CH3）3Sb· Br2]為不溶于乙醚的固體，可以通過過濾和洗滌除去乙醚和相關(guān)雜質(zhì)；然而缺點(diǎn)在于：操作步驟多；分離方法繁瑣；產(chǎn)品容易氧化；原料種類多；廢棄物多且難處理；產(chǎn)品中鋅雜質(zhì)含量高；并且由于有過濾和清洗步驟，導(dǎo)致產(chǎn)品收率低，一般在50%左右。另一方面，由于三甲基銻和水不發(fā)生反應(yīng)，通過1H NMR反映出在產(chǎn)品中出現(xiàn)含微量水的頻
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2016年20期2016-12-08
- 燃用二乙醚/柴油混合燃料的高速直噴柴油機(jī)性能研究
?燃用二乙醚/柴油混合燃料的高速直噴柴油機(jī)性能研究當(dāng)今的柴油機(jī)成為世界市場(chǎng)的主流動(dòng)力裝置，特別是在交通運(yùn)輸上，其被認(rèn)為是主要的動(dòng)力源，所以迫切需要改善柴油機(jī)的有效燃油消耗率和排放特性（主要是NOx和碳煙）。近些年，通過采用一些新技術(shù)如高壓共軌系統(tǒng)、廢氣再循環(huán)等來改善柴油機(jī)的特性。通過試驗(yàn)研究評(píng)估柴油燃料中分別混合有8%、16%和24%（體積比）乙醚（DEE）時(shí)，發(fā)動(dòng)機(jī)的性能和排放特性。試驗(yàn)用發(fā)動(dòng)機(jī)為單缸、4沖程、高速直噴（HSDI）。本研究的測(cè)試燃料分別是
汽車文摘 2016年5期2016-12-06
- 柴油機(jī)工作過程計(jì)算機(jī)模擬
摻雜不同程度的二乙醚，用此仿真獲得的結(jié)果與純柴油機(jī)進(jìn)行比較。研究工作主要進(jìn)行數(shù)學(xué)模型的建立和發(fā)動(dòng)機(jī)工作程序的仿真。數(shù)學(xué)模型的建立考慮了絕熱溫度、碳?xì)溲醯–-H-O-N）混合物在系統(tǒng)中完全燃燒、絕熱溫度計(jì)算、連續(xù)燃燒等因素。實(shí)際上，柴油機(jī)循環(huán)仿真包括程序輸入項(xiàng)的選擇、仿真數(shù)據(jù)選取，最后得出仿真結(jié)果。采用二維圖可顯示出仿真結(jié)果，5%、10%、15%二乙醚分別和純柴油混合的發(fā)動(dòng)機(jī)功率與發(fā)動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)速的關(guān)系；5%、10%和15%二乙醚和純柴油混合的單位燃油消耗量與發(fā)
汽車文摘 2016年5期2016-12-06
- 解讀諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)中的化學(xué)知識(shí)
蒿素”，于是改用乙醚提取。請(qǐng)回答下列問題。（1）研究表明，在60 ℃時(shí)青蒿素的結(jié)構(gòu)就會(huì)被破壞，從而失去活性。據(jù)此可知，青蒿素具有的化學(xué)性質(zhì)是 ，貯藏青蒿素藥品應(yīng)注意 、密封保存。（2）乙醚的分子結(jié)構(gòu)如圖2所示，其中短線表示原子間的連接，則乙醚的化學(xué)式為 。乙醚的沸點(diǎn)很低（34.6 ℃），將少許乙醚吸入注射器里，封閉后手捂針筒加熱，很快觀察到乙醚 。 [H C C O C C H][H][H] [H][H][H][H][H][H][圖2]（3）乙醚是優(yōu)良的有
試題與研究·中考化學(xué) 2016年2期2016-10-09
- 氣相色譜法測(cè)定食品中苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀及注意事項(xiàng)
酸、山梨酸易溶于乙醚的性質(zhì)，用乙醚將食品中的苯甲酸、山梨酸提取出來，在氣相色譜儀上進(jìn)行分離測(cè)定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出食品中苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸和山梨酸鉀的含量。試劑乙醚：不含過氧化物；石油醚：沸程30～60 ℃；鹽酸；無水硫酸鈉；鹽酸（1∶1）：量取100 mL水，一邊搖動(dòng)，一邊緩緩加入100 mL鹽酸，混勻，冷卻至室溫備用。氯化鈉酸性溶液（40 g/L）：稱取4.0 g氯化鈉，加水溶解，并定容至100 mL，然后加數(shù)滴鹽酸（1∶1）酸化。氣相色譜儀檢測(cè)條
食品安全導(dǎo)刊 2016年21期2016-09-15
- 乙醚云霧場(chǎng)燃爆參數(shù)實(shí)驗(yàn)研究*
100081)乙醚云霧場(chǎng)燃爆參數(shù)實(shí)驗(yàn)研究*王 悅1,白春華2(1.新疆工程學(xué)院安全工程系,新疆 烏魯木齊 830091;2.北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100081)基于自行研發(fā)的20 L二次脈沖氣動(dòng)噴霧多相爆炸測(cè)試系統(tǒng)和全散射粒徑測(cè)量系統(tǒng)，對(duì)乙醚液體燃料瞬態(tài)霧化云霧場(chǎng)的燃爆參數(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。通過調(diào)節(jié)氣動(dòng)壓力、設(shè)計(jì)噴霧劑量，得到了粒徑相同、質(zhì)量濃度不同的乙醚云霧燃爆超壓、溫度及點(diǎn)火延遲時(shí)間等燃爆參數(shù)。結(jié)果表明，在索特平均直徑為22.9
爆炸與沖擊 2016年4期2016-04-18
- 幾種常見有機(jī)溶劑的主要性質(zhì)
溶于水，與乙醇、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿、等有機(jī)溶劑混溶；易燃；毒性中等。（2）乙醇：沸點(diǎn)78.3℃；溶于水，與乙醚、乙酸乙酯、烴類衍生物等有機(jī)溶劑混溶；易燃；毒性較低。（3）異丙醇：沸點(diǎn)82.45℃；溶于水，與乙醇、乙醚、乙酸、氯仿等有機(jī)溶劑混溶；高溫下可燃；毒性較低。（4）乙酸：沸點(diǎn)117.9℃；溶于水，與乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑混溶；高溫下可燃；毒性較低。2.2 醚類、酮類、酯類（1）乙醚：沸點(diǎn)34.6℃；微溶于水，與乙醇、乙酸乙酯、苯、氯仿等多數(shù)
化工設(shè)計(jì)通訊 2016年7期2016-03-12
- 頂空氣相色譜法測(cè)定乳鐵蛋白脂質(zhì)體中乙醚和氯仿的殘留量
乳鐵蛋白脂質(zhì)體中乙醚和氯仿的殘留量丁楓蕓1賈彥博2*馬潔清1趙凱1肖海龍2(1.杭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢測(cè)院，杭州 310019；2.杭州市食品藥品檢驗(yàn)研究院，杭州 310022)摘要：采用AgilentHP-5毛細(xì)管柱(30 m× 0.32mm，涂膜厚0.25μm )、氫火焰離子化檢測(cè)器，采用程序升溫，柱溫起始溫度為50℃，保持2 min，以10℃/min的升溫速率升至100 ℃，保持5min；進(jìn)樣口與檢測(cè)器溫度均為250℃；頂空瓶平衡溫度90℃，平衡時(shí)間3
分析儀器 2016年1期2016-03-04
- 簡(jiǎn)單香豆素的提取及生產(chǎn)工藝
的溶劑有輕汽油、乙醚、苯、氯仿、乙醇、堿性水溶液。（1）輕汽油浸出法。對(duì)藥材中的非香豆素性脂溶性物質(zhì)含量較少的，而且香豆素的極性較小的，可用輕汽油加熱浸出法。例如，從白花前胡、白芷、蛇床子和獨(dú)活中浸出呋喃香豆素，可用輕汽油浸出。如果藥材中含有較多的脂肪油，可先以冷氫汽油浸出脂肪油，再以熱輕汽油進(jìn)行逆流浸出香豆素。（2）乙醚浸出法。藥材粉碎后用乙醚浸出，所得乙醚浸出液，如溶液太黏，加適當(dāng)量乙醚稀釋。然后將乙醚浸出液置冷凍室中放置，觀察有無結(jié)晶析出，如果有結(jié)晶
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2015年13期2015-12-26
- 不同萃取試劑檢測(cè)羽絨殘脂率的差異性分析
66002）選用乙醚、二氯甲烷和石油醚作為羽絨殘脂率的萃取試劑，對(duì)3種試劑檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)分析。結(jié)果顯示：二氯甲烷檢測(cè)結(jié)果高于乙醚的檢測(cè)結(jié)果，而石油醚的檢測(cè)結(jié)果低于乙醚的檢測(cè)結(jié)果。從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度分析得出這兩種試劑的檢測(cè)結(jié)果與乙醚的檢測(cè)結(jié)果都存在顯著性差異，二氯甲烷和石油醚無法直接作為乙醚萃取的替代性試劑。羽絨；殘脂率；乙醚；二氯甲烷；石油醚1 前言根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《羽絨羽毛檢驗(yàn)方法》（GB/ T10288-2003）［1］規(guī)定，羽絨殘脂率的檢測(cè)方法是有機(jī)溶劑萃
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2015年1期2015-10-28
- 2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物電解質(zhì)研究
041)2-氰基乙醚增塑PAN/EVA/LiTFSI聚合物電解質(zhì)研究彭祖鈴1， 李仁貴2， 高建東2，鄧正華1,2*，潘中來2(1.中國科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所，四川成都610041；2.中科來方能源科技有限公司，四川成都610041)使用2-氰基乙醚作為聚丙烯腈/乙烯-醋酸乙烯共聚物/雙-三氟甲基磺酰亞胺鋰(PAN/EVA/LiTFSI)聚合物電解質(zhì)增塑劑，采用交流阻抗(EIS)、循環(huán)伏安法(CV)等研究了增塑劑對(duì)PAN/EVA/LiTFSI聚合物電解質(zhì)
電源技術(shù) 2015年10期2015-08-01
- 教學(xué)新實(shí)驗(yàn)溴乙烷、苯乙醚的制備
新實(shí)驗(yàn)溴乙烷、苯乙醚的制備全迎萍 聶建明 張萬東(天津大學(xué) 理學(xué)院化學(xué)系，天津 300354)本文設(shè)計(jì)了一個(gè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)——溴乙烷、苯乙醚的制備，以溴化鈉、硫酸和乙醇為原料，制備溴乙烷，再以氫氧化鈉、苯酚及產(chǎn)品溴乙烷和作原料，進(jìn)一步合成苯乙醚。在有限教學(xué)學(xué)時(shí)內(nèi)，既開闊了學(xué)生視野又鍛煉其綜合實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) 溴乙烷 苯乙醚有機(jī)化學(xué)是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科。有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)是有機(jī)化學(xué)課程的重要組成部分，能夠幫助學(xué)生從理論上升到實(shí)踐來理解和掌握有機(jī)化學(xué)中的基
江西化工 2015年6期2015-03-20
- 4種放散方法解離免疫球蛋白G抗體效果比較
00)目的 比較乙醚放散、凍融放散、熱放散及枸櫞酸放散4種技術(shù)對(duì)RhD免疫球蛋白(Ig)G抗體的放散效果。方法 采用乙醚放散、凍融放散、熱放散及枸櫞酸放散4種放散技術(shù)分別進(jìn)行RhD IgG抗體的放散，放散液進(jìn)行抗體效價(jià)測(cè)定及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；將2014年1～5月臨床確診為Rh新生兒溶血病的16例標(biāo)本分別用4種方法進(jìn)行放散，比較抗體檢出率及臨床診斷吻合度。結(jié)果 不論放散細(xì)胞上抗體的致敏性強(qiáng)弱，乙醚放散與枸櫞酸放散解離抗體效果最好，其次是凍融放散，最弱的是熱放散；4
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年13期2015-03-16
- 利用高速逆流色譜分離純化微小小球藻Chlorella minutissima中的EPA
；然后用等體積的乙醚萃取酸性混合液3次，收集乙醚相，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙醚，用100mL溶劑體系為正庚烷一乙腈一乙酸一甲醇的下相溶解，得到皂化處理后溶液。endprint稱量500mg微藻油，加入25mL濃度為0.5mol/L的氫氧化鉀溶液在70℃水浴下處理1.5h后，再用硫酸水溶液（體積分?jǐn)?shù)為20%）調(diào)pH值至3，得到酸性混合液；然后用等體積的乙醚萃取酸性混合液3次，收集乙醚相，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙醚，用100mL溶劑體系為正庚烷一乙腈一乙酸一甲醇的下相溶解，得到皂
湖南大學(xué)學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版 2014年3期2014-12-30
- 綠色能源柴油機(jī)的燃燒、性能和排放研究
旨在對(duì)使用乙醇和乙醚作為添加劑，以生物柴油或柴油作為燃料的直噴柴油機(jī)的排放和性能進(jìn)行影響評(píng)估。生物柴油和植物油融合作為燃料的柴油機(jī)與純柴油作為燃料的柴油機(jī)具有相同的熱效率，但卻有更高的燃油消耗率和更低的廢氣排放。試驗(yàn)從廢棄的腰果殼中制造出CNSL生物柴油，并通過乙醇和乙醚作為添加劑來提高燃料的性能。有結(jié)果顯示，融合20%CNSL的直噴柴油機(jī)的燃燒和功效不會(huì)有負(fù)面效果，因此對(duì)該柴油機(jī)進(jìn)行了研究。在這個(gè)研究中，乙醇和乙醚作為添加劑加入后，觀察在壓燃式發(fā)動(dòng)機(jī)中的
汽車文摘 2014年11期2014-12-15
- 預(yù)噴對(duì)柴油和乙醚直噴柴油機(jī)燃燒及排放的影響
預(yù)噴對(duì)柴油和乙醚直噴柴油機(jī)燃燒及排放的影響主要就預(yù)噴和主噴的時(shí)間間隔長短對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒特性和排放特性帶來的影響進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)研究，另外還在理想噴油策略條件下，對(duì)柴油和乙醚兩種燃料對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒特性和排放性能帶來的影響進(jìn)行了對(duì)比分析，并得出相關(guān)結(jié)論。試驗(yàn)所用的發(fā)動(dòng)機(jī)為單缸直噴柴油機(jī)，根據(jù)燃料不同使用2套不同的博世共軌噴射系統(tǒng)。由于乙醚密度小、熱值低等一系列特點(diǎn)，需將更大體積的乙醚燃料噴入燃燒室，噴射量大約是柴油體積的1.8倍。另外由于乙醚燃料的上述性質(zhì)，乙醚直噴
汽車文摘 2014年1期2014-12-13
- 蜂膠軟膠囊酸價(jià)測(cè)定方法改進(jìn)
酸價(jià)測(cè)定法，即用乙醚－乙醇(2∶1)為溶劑，以酚酞作指示劑，以KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定液，進(jìn)行酸堿中和滴定，測(cè)定樣品中游離的脂肪酸。該方法適用于顏色較淺的油脂等樣品。而蜂膠軟膠囊顏色較深，天然蜂膠一般呈棕黃、棕紅、棕褐色，部分甚至為近黑色，且因蜂膠中的萜類物質(zhì)對(duì)光較敏感，常加入氧化鐵棕作為遮光劑，使得在酸價(jià)測(cè)定時(shí)，很難準(zhǔn)確地觀察滴定終點(diǎn)。本試驗(yàn)中綜合參考文獻(xiàn)[3－9]，對(duì)國家標(biāo)準(zhǔn)的酸價(jià)測(cè)定法進(jìn)行了改良，可以順利、準(zhǔn)確地進(jìn)行終點(diǎn)觀察。現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1
中國藥業(yè) 2014年16期2014-11-08
- 活性炭纖維吸附模擬廢氣中的乙醇和乙醚
ACF用于乙醇和乙醚混合吸附的研究鮮有報(bào)道。本工作以氮?dú)鉃檩d氣，采用動(dòng)態(tài)吸附法，對(duì)比考察了不同的ACF對(duì)乙醇、乙醚及模擬混合廢氣中的乙醇和乙醚的吸附性能，為工業(yè)排放的乙醇和乙醚混合廢氣的回收利用提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑、材料和儀器乙醇和乙醚：分析純。ACF：江蘇同康活性炭纖維有限公司。分別采用5種ACF對(duì)乙醇和乙醚進(jìn)行吸附，ACF的比表面積和孔結(jié)構(gòu)參數(shù)見表1。表1 ACF的比表面積和孔結(jié)構(gòu)參數(shù)AUTO-1-V-151型全自動(dòng)吸附儀：美國康塔儀器
化工環(huán)保 2014年3期2014-03-29
- 乙酰乙酸乙酯合成1，1－二苯基－1－丁烯－3－酮的研究
晶體和5mL無水乙醚，立即裝上滴液漏斗和帶干燥管的球形冷凝管。1.3mL溴苯溶液與5mL無水乙醚混合，通過滴液漏斗加入反應(yīng)瓶中，待碘的紫色消失，溶液由黃色至乳白色時(shí)，逐滴加入溴苯溶液至乙醚沸騰，使反應(yīng)液處于回流狀態(tài)，并開啟電磁攪拌使加料均勻。溴苯溶液加完后，用少量無水乙醚淋洗滴液漏斗并將其注入反應(yīng)液中，攪拌下繼續(xù)油浴加熱1h，然后稱取1.0g乙酰乙酸乙酯乙二醇縮酮，將其溶于3.0mL無水乙醚中，用同一滴液漏斗將此溶液在攪拌下滴入上述溫?zé)岬母袷显噭╀寤交V
唐山學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年6期2013-10-22
- 野菊花乙醚提取物的理化性質(zhì)及抗氧化能力
3000)野菊花乙醚提取物的理化性質(zhì)及抗氧化能力申海進(jìn)1,2，郭巧生1,*，房海靈1(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材研究所，江蘇 南京 210095；2.常州衛(wèi)生高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校藥學(xué)組，江蘇 常州 213000)研究野菊花乙醚提取物的基本理化性質(zhì)及其抗氧化特性。結(jié)果表明：野菊花乙醚提取物中類胡蘿卜素含量為(165.51±1.42)mg/g，β-胡蘿卜素含量為(2537.96±11.57)μg/g；抗氧化實(shí)驗(yàn)顯示提取物均能夠有效阻止花生油、大豆油、葵花籽油、玉米油的
食品科學(xué) 2012年15期2012-10-27
- 蘇合香和安息香有效部位GC-MS成分分析
位為石油醚部位和乙醚部位。本研究采用氣相色譜-質(zhì)譜（GCMS）聯(lián)用技術(shù)對(duì)常用芳香開竅藥蘇合香和安息香石油醚部位和乙醚部位揮發(fā)性成分進(jìn)行對(duì)比研究，希望找出它們共性，為進(jìn)一步研究芳香開竅藥的物質(zhì)基礎(chǔ)奠定基礎(chǔ)。1 儀器與試藥氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀 Agilent GC6890/ Agilent MS5973；色譜柱：HP-INNOWax ( 19091N-133) , 30 m ×0.25 mm × 0.25 μm。藥材經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)藥用植物教研室盧先明教授鑒定
中藥與臨床 2012年2期2012-10-09
- P(St-AM)@Ag復(fù)合微球的氣敏性研究
@Ag復(fù)合微球?qū)?span id="syggg00" class="hl">乙醚蒸氣具有良好的響應(yīng)性和響應(yīng)穩(wěn)定性,復(fù)合微球粒徑越小、微球表面包覆的Ag越多,響應(yīng)性越大,粒徑205 nm的P(St-AM)@Ag復(fù)合微球在飽和乙醚蒸氣中的最大響應(yīng)性可達(dá)3.12。聚合物微球;Ag納米粒子;氣敏性;響應(yīng)性氣敏傳感材料是指伴隨著氣體種類和濃度的變化而輸出與這些變化相對(duì)應(yīng)的電信號(hào)的一類檢測(cè)元件,不僅在環(huán)境檢測(cè)及保護(hù)、生物醫(yī)學(xué)等方面有著重要作用[1～3],而且在食品工業(yè)、工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、醫(yī)療衛(wèi)生、航空航天等方面也得到了廣泛的
化學(xué)與生物工程 2012年11期2012-08-17
- 改性瀝青中聚合物含量化學(xué)檢測(cè)方法及紅外光譜驗(yàn)證
工或北京化工）、乙醚（天津化工）、甲醛（天津化工或北京化工），以上試劑均為分析純。1.2 SBS改性瀝青樣品制備及分析原理采用上海威宇機(jī)械電子有限公司生產(chǎn)的BME 100LF型高剪切乳化機(jī)制作均勻的SBS改性瀝青樣品。所制作標(biāo)樣的SBS含量分別為4%、5%、6%。由于瀝青化學(xué)組成結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，目前學(xué)者們采用化學(xué)組分分析方法研究瀝青?；瘜W(xué)組分分析就是利用瀝青在不同有機(jī)溶劑中的選擇性溶解或在不同吸附劑上的選擇性吸附，而將瀝青分離為幾個(gè)化學(xué)性質(zhì)有一定聯(lián)系的組，這
化學(xué)工程師 2012年5期2012-02-07
- 頂空氣相色譜測(cè)定季銨鹽中甲乙醚的含量
譜測(cè)定季銨鹽中甲乙醚的含量劉振泊，佘慶海，馮新江，劉 濤（博興華潤油脂化學(xué)有限公司，山東 濱州 256500）建立了用頂空進(jìn)樣-氣相色譜法測(cè)定季銨鹽中甲乙醚的定量分析方法。甲乙醚的檢出限3.0g/L，線性范圍20g/L～480g/L，相關(guān)系數(shù)0.9992，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.1%。甲乙醚的加標(biāo)回收率97.6%～99.4%。該方法操作簡(jiǎn)單，適合產(chǎn)品質(zhì)量控制及相關(guān)質(zhì)監(jiān)部門快速測(cè)定其含量。目前對(duì)甲乙醚的測(cè)定國內(nèi)屬空白。季銨鹽；頂空氣相色譜法；甲乙醚；質(zhì)量以脂肪酸為原
中國洗滌用品工業(yè) 2012年6期2012-01-10
- 1,6-庚二炔類化合物的合成*
Cl溶液洗滌后用乙醚(3×50 mL)萃取，合并萃取液，用無水硫酸鈉干燥，濃縮后用CH2Cl2/石油醚重結(jié)晶得白色固體3a4.28 g。用類似方法合成白色固體3b和3c。3a: 收率85%, m.p.45 ℃～ 46 ℃(46 ℃[7]);1H NMRδ: 4.23(q,J=7.2 Hz, 4H), 2.99(d,J=2.4 Hz, 4H), 2.04(t,J=2.4 Hz, 2H), 1.27(t,J=7.2 Hz, 6H)。3b: 收率83%, m.p
合成化學(xué) 2011年1期2011-11-26
- 最難麻醉的疼痛
時(shí)，發(fā)明了一種叫乙醚的藥物，對(duì)人的神經(jīng)有著強(qiáng)有力的麻醉作用。這一重大醫(yī)學(xué)發(fā)明，在外科手術(shù)史上有著劃時(shí)代的意義。因?yàn)閷?duì)人的神經(jīng)系統(tǒng)有著強(qiáng)大的麻醉作用，很小的劑量都會(huì)使病人酣然昏睡，痛癢不覺，至今乙醚仍是各類手術(shù)麻醉時(shí)的首選藥物。但是人的另一套“神經(jīng)系統(tǒng)”——因得失而產(chǎn)生的愉快或痛苦，卻是強(qiáng)大的乙醚無法麻醉的。當(dāng)莫頓以乙醚麻醉劑的發(fā)明者身份向美國政府申請(qǐng)專利時(shí)，他的老師韋爾斯和曾經(jīng)給他的實(shí)驗(yàn)以啟發(fā)的化學(xué)教授杰克遜，都趕來與莫頓爭(zhēng)名奪利，最終演變成一場(chǎng)官司。三個(gè)
讀者·校園版 2011年10期2011-05-14
- 彩色玻璃涂料制作方法
賽珞棉300克、乙醚790毫升、鄰苯二甲酸二丁脂20毫升、乙酸脂50毫升、乙酸正丁脂50毫升、丙酮100毫升、松香甘油脂20毫升、（各油漆廠均有生產(chǎn)）、顏料（乙醇溶解）適量（耐曬顏料）。2.操作：首先在100度左右的烘箱中，將賽珞棉烘干60分鐘，水分控制在0.5%以下，然后在一個(gè)300毫升的玻璃容器中加入乙醇、乙醚混合成1500毫升（乙醚：乙醇＝0.9：1w體積比）分次慢慢加入賽珞棉。加完之后，繼續(xù)攪拌60分鐘，然后加入鄰苯二甲酸二丁脂、乙酸正丁脂、丙酮和
現(xiàn)代營銷·經(jīng)營版 2011年9期2011-05-14
- 格氏試劑的制備及應(yīng)用
(RX),在無水乙醚(又叫絕對(duì)乙醚,干醚)介質(zhì)中作用,加熱回流生成烷基鹵化鎂(通式為 RMgX)。烷基鹵化鎂叫格利雅試劑,又稱為格氏試劑。反應(yīng)如下：格氏試劑是 20世紀(jì)初有機(jī)化學(xué)合成研究中的重大發(fā)現(xiàn)之一,它促進(jìn)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展。制備格氏試劑時(shí),鹵代烷的活性順序應(yīng)是：碘代烷 ＞溴代烷 ＞氯代烷,碘代烷太貴,氯代烷的活性較小,所以一般用溴代烷來制備格氏試劑,反應(yīng)產(chǎn)率很高。格氏試劑是在無水乙醚 (即絕對(duì)乙醚)介質(zhì)中制備的,乙醚的作用是與格氏氏劑絡(luò)合生成穩(wěn)定的
河南化工 2010年14期2010-09-26
- 鵝源新城疫病毒云南流行毒株的鑒定理化試驗(yàn)
場(chǎng)；（2）氯仿、乙醚、甲醛。1.2 方法1.2.1 氯仿乙醚敏感性試驗(yàn) 分離病毒毒株尿囊液經(jīng)4.8%氯仿在4℃處理10min，20%乙醚在4℃處理24h后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對(duì)照組10枚，每胚接種未經(jīng)氯仿乙醚處理的分離病毒株尿囊液0.1ml(殷震等，1997)，觀察結(jié)果。1.2.2 甲醛滅活試驗(yàn) 分離病毒株尿囊液經(jīng)0.1%和0.5%的甲醛處理后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對(duì)照組10枚，每胚接種未經(jīng)
山東畜牧獸醫(yī) 2010年11期2010-08-15
- 乙醚在阿司匹林重結(jié)晶中的作用*
[6]。而兩者在乙醚中的溶解性差異大[6]，所以，在重結(jié)晶的溶劑中添加乙醚，利用三元混合溶劑對(duì)粗品阿司匹林進(jìn)行處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，能有效除去水楊酸雜質(zhì)，保證阿司匹林樣品的質(zhì)量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器無水乙醇、95%乙醇、乙醚、甲醇、異丙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、CCl4、石油醚、FeCl3、水楊酸、HCl，均為分析純；活性炭（C.P.）；阿司匹林粗產(chǎn)品（湖南師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院2008級(jí)藥學(xué)專業(yè)學(xué)生有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)“乙酰水楊酸的制備”[7]合成樣品，重結(jié)
化學(xué)工程師 2010年2期2010-02-08
- 麻醉劑的發(fā)明權(quán)
杰克森告訴莫頓，乙醚的麻醉效果可能會(huì)更好一些。經(jīng)過多次試驗(yàn)，1846年10月16日，莫頓在手術(shù)室正式進(jìn)行乙醚麻醉表演，并取得了極佳的麻醉效果，麻醉術(shù)隨即在世界范圍迅速推廣。這是醫(yī)學(xué)史上一個(gè)具有里程碑意義的重大發(fā)明，美國政府決定撥出10萬美元對(duì)發(fā)明人給予獎(jiǎng)勵(lì)。為了爭(zhēng)奪發(fā)明權(quán)，杰克森和莫頓及韋爾斯紛紛站出來，聲稱自己才是麻醉劑的唯一發(fā)明人。經(jīng)過曠日持久的爭(zhēng)奪，最后三個(gè)人都沒有得到這筆獎(jiǎng)金，相反長期的爭(zhēng)奪還讓韋爾斯猝死，莫頓也因訴訟花光了所有的錢而淪為貧民，杰克
資治文摘 2008年8期2008-08-16
- 連愛因斯坦也吃驚的玩具
管連通，內(nèi)部裝有乙醚，整個(gè)裝置構(gòu)成一個(gè)密閉容器。鳥頭四周包有一層易吸水的布，烏嘴是一根錐形金屬管，它內(nèi)部有紗線與鳥頭上的布相連。一開始，乙醚液體在下面的玻璃球里，“永動(dòng)鳥”的重心在支撐點(diǎn)下方，比較穩(wěn)定。當(dāng)鳥頭部的布被濕潤后，布上的水不斷蒸發(fā)吸熱，使上面小球內(nèi)的乙醚飽和蒸氣溫度下降，同時(shí)壓強(qiáng)減小。這樣，下面球泡內(nèi)的壓強(qiáng)比上面球泡內(nèi)的壓強(qiáng)大，乙醚液體被壓入管內(nèi)，導(dǎo)致整個(gè)裝置重心向前上方移動(dòng)，因而飲水鳥的平衡裝置被打破，所以“永動(dòng)鳥”開始低頭喝水。當(dāng)玻璃管趨于水
科學(xué)大眾·小諾貝爾 2007年7期2007-08-06