銳鈦礦
- 銳鈦礦相TiO2納米棒陣列的制備及其應(yīng)用
O2有金紅石、銳鈦礦、板鈦礦3種晶體結(jié)構(gòu)。其中,金紅石和銳鈦礦相TiO2的帶隙均為3.2eV[12],而金紅石相TiO2的電子遷移率低于銳鈦礦相TiO2[13],相同長(zhǎng)度的銳鈦礦相TiO2納米棒陣列的電導(dǎo)率高于金紅石相TiO2納米棒陣列。以銳鈦礦相TiO2納米棒為襯底組裝Sb2S3太陽(yáng)電池不僅可以加快光生電子在TiO2納米棒陣列中的傳遞速度,改善Sb2S3太陽(yáng)電池界面電荷分離傳輸效率;還可以適當(dāng)延長(zhǎng)TiO2納米棒陣列的長(zhǎng)度,以擔(dān)載更多的Sb2S3,提高Sb
- 納米TiO2的溶膠凝膠合成及其光催化降解水面石油廢料
制備手段，合成銳鈦礦/金紅石相TiO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合物，并研究其在降解水面石油廢料方面的應(yīng)用具有潛在的意義。本文采用溶膠凝膠法在未添加尿素和添加尿素的情況下一步調(diào)控合成了銳鈦礦/金紅石相TiO2和純金紅石相TiO2光催化劑。采用多種表征手段對(duì)光催化劑的相結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)信息、光學(xué)性質(zhì)和光催化活性進(jìn)行表征。以水面石油廢料為目標(biāo)降解物，經(jīng)模擬太陽(yáng)光和可見光輻照，對(duì)比研究漂珠負(fù)載的P25 TiO2、銳鈦礦/金紅石相TiO2和純金紅石相TiO2的光催化活性?；诠獯呋到?/div>
工業(yè)催化 2023年2期2023-03-18
- 多級(jí)介孔青銅相/銳鈦礦相異相結(jié)TiO2及其綠色制備方法與其在抗生素降解中的應(yīng)用 ——王倩，房欣欣，劉媛，等.CN 112337453A
級(jí)介孔青銅相/銳鈦礦相異相結(jié)TiO2及其綠色制備方法與其在抗生素降解中的應(yīng)用，屬于綠色、清潔合成和光催化領(lǐng)域。以尿素和乳酸為氫鍵供體共用同一氫鍵受體氯化膽堿合成的低共熔溶劑為溶劑，模板劑兼晶型調(diào)控劑，以鈦酸四丁酯為鈦源，在反應(yīng)溫度為110～180℃，反應(yīng)時(shí)間1～48 h的條件下制備銀耳狀青銅相/銳鈦礦相異相結(jié)二氧化鈦催化劑，該催化劑由介孔超薄納米片自組裝而成，具有大的比表面積。此外，獲得的銀耳狀TiO2在水體中多重抗生素的光催化降解反應(yīng)中展現(xiàn)出較高的活性。工業(yè)水處理 2022年12期2023-01-05
- 應(yīng)用激光拉曼光譜鑒別桂中鋁土礦TiO2同質(zhì)異象礦物
O2有金紅石、銳鈦礦和板鈦礦三種同質(zhì)異象礦物。近年來(lái)，隨著含鈾副礦物微區(qū)原位U-Pb定年方法的發(fā)展[1-14]，金紅石(TiO2)微區(qū)原位U-Pb定年方法受到越來(lái)越多的學(xué)者關(guān)注，并被廣泛應(yīng)用[3-4,11-14]。常用的金紅石微區(qū)原位U-Pb定年方法包括二次離子質(zhì)譜法(SIMS)及激光剝蝕(多接收)電感耦合等離子體質(zhì)譜法[LA-(MC)-ICP-MS]等，主要依據(jù)電子探針數(shù)據(jù)，結(jié)合陰極發(fā)光圖像確定研究礦物為金紅石。然而，以現(xiàn)有的研究結(jié)果及本文作者經(jīng)驗(yàn)，在礦巖礦測(cè)試 2022年6期2023-01-05
- 熱處理對(duì)二氧化鈦/氧化銅復(fù)合材料晶體結(jié)構(gòu)與光生電荷分離率的影響
禁帶寬度較寬(銳鈦礦，3.2 eV)，太陽(yáng)光的利用率低.此外，光生電子與空穴容易復(fù)合，使得參與氧化還原反應(yīng)的載流子數(shù)量較少，因而限制了TiO2在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用[2].近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)TiO2進(jìn)行半導(dǎo)體復(fù)合改性研究，由于導(dǎo)帶和價(jià)帶位置不同，兩種半導(dǎo)體復(fù)合后，光生電子會(huì)遷移到導(dǎo)帶位置靠下的半導(dǎo)體導(dǎo)帶中，而空穴會(huì)遷移到價(jià)帶位置靠上的材料中，這樣使得光生電子與空穴有效地分離，抑制復(fù)合，進(jìn)而提高了量子利用率.賈艷蓉等[3]在TiO2基體上復(fù)合SnO2制備出復(fù)合- “白變黑”誘導(dǎo)納米TiO2 產(chǎn)生光熱轉(zhuǎn)換性能的綜合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
TiO2可分為銳鈦礦、金紅石和板鈦礦3 種結(jié)構(gòu)［5］，其中銳鈦礦和金紅石結(jié)構(gòu)的納米TiO2具有更好的光生自由基效率，在污染物降解以及腫瘤光動(dòng)力治療中顯示出重要的應(yīng)用前景［6-7］。根據(jù)固體的能帶理論可知，TiO2是一種典型的寬禁帶半導(dǎo)體材料。以銳鈦礦TiO2為例，其禁帶寬度為3.2 eV，意味著只有波長(zhǎng)小于380 nm的紫外光才能激發(fā)其產(chǎn)生自由基。眾所周知，紫外光在太陽(yáng)光中含量低，且紫外光穿透深度低、對(duì)人體有損傷，嚴(yán)重限制了納米TiO2在光催化以及光動(dòng)力治實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2022年4期2022-08-06
- 貴州西部某玄武巖型鈦礦工藝礦物學(xué)研究
難以使礦石中的銳鈦礦得到有效分選回收。開展鈦的鈦礦工藝礦物學(xué)的研究，了解影響鈦選的主要礦物學(xué)因素，為該類型鈦礦的選礦技術(shù)提供思路或方法。2 礦石的化學(xué)性質(zhì)2.1 礦石的多元素分析礦石的化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1?；颊吣?，66歲。咳嗽10余天，近一天來(lái)，出現(xiàn)發(fā)作性胸悶、胸痛，位于胸骨后及上腹部，主要為悶脹感，程度中等，疼痛無(wú)放射，不伴出汗，持續(xù)3～5 min可自行緩解，有時(shí)靜息時(shí)亦會(huì)發(fā)作。以“急性冠脈綜合征”收住院。由表1可以看出，礦石中TiO含量6.5%，是世界有色金屬 2022年4期2022-06-26
- 銳鈦礦型TiO2太陽(yáng)能反射涂層的制備及其性能
有多種晶型，如銳鈦礦型、金紅石型和板鈦礦型[5-6]，不同晶型的TiO2具有多種優(yōu)異的特性，如不透明、高白度和亮度、無(wú)毒、強(qiáng)遮蓋力，這些特性使TiO2廣泛應(yīng)用于涂料[7-9]、塑料[10]、油墨[11]、化妝品[12]、生物材料[13]、醫(yī)療[14]等領(lǐng)域?；赥iO2高白度、優(yōu)異穩(wěn)定性、高折射率等優(yōu)點(diǎn)，研究者們開發(fā)了TiO2負(fù)載率為30%～60%的無(wú)機(jī)反射涂層，將其涂覆在光伏組件背板玻璃上，反射率可達(dá)80%以上[4,15]。將TiO2用作太陽(yáng)能反射材料的- PEG分子量對(duì)TiO2微觀結(jié)構(gòu)和光催化性能的影響
征衍射峰分別為銳鈦礦的（101）、（004）、（200）、（211）和（204）晶 面（JCPDS No.21-1272）；2θ 在 27.4°、36.1°、41.2°、54.3°和 69.0°的特征衍射峰分別為金紅石的（110）、（101）、（111）、（211）和（301）晶面（JCPDS No.21-1276）。實(shí)驗(yàn)中，TiO2及PEG-TiO2樣品都包含有銳鈦礦和金紅石相衍射峰，XRD衍射圖中的衍射峰尖銳，表明晶粒細(xì)小，不同分子量的PEG改性的Ti化工技術(shù)與開發(fā) 2022年4期2022-04-22
- 一維TiO2銳鈦礦/金紅石異相結(jié)的制備及光催化降解甲醛性能
TiO2主要有銳鈦礦、金紅石、板鈦礦3種晶型[20]，其中銳鈦礦和金紅石均為四方結(jié)構(gòu)，在光催化反應(yīng)中應(yīng)用最為廣泛[21]。研究發(fā)現(xiàn)純相TiO2電荷分離的效率低，光催化活性不能夠滿足實(shí)際應(yīng)用的需求[22]。目前通常采用金屬摻雜[23]、半導(dǎo)體復(fù)合[24]、金屬負(fù)載[25]、形貌與晶面調(diào)控[26]、異相結(jié)構(gòu)建[27]等手段提高TiO2的光催化活性。其中異相結(jié)的構(gòu)建被認(rèn)為是一種低成本、簡(jiǎn)單、有效地提高TiO2光催化活性的方法[28-30]，其原理是將同一種半導(dǎo)體無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-16
- 銳鈦礦結(jié)晶釉的析晶動(dòng)力學(xué)與性能
510640)銳鈦礦TiO2具有光催化活性好、毒性低、容易制備等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于殺菌、降解污染物、自清潔等領(lǐng)域。但銳鈦礦在500～600 ℃下會(huì)不可逆地相變?yōu)榻鸺t石，難以在陶瓷釉中存在[1- 2]，這制約了其在陶瓷上的應(yīng)用。為使銳鈦礦穩(wěn)定在陶瓷中，常用的方法是在陶瓷基體上涂覆銳鈦礦TiO2膜后進(jìn)行低溫?zé)崽幚?，在陶瓷表面形成具有光催化活性?span id="syggg00" class="hl">銳鈦礦涂層[3- 6]。這樣制備的膜層光澤度低，容易磨損脫落，與陶瓷基體性質(zhì)不匹配，難以長(zhǎng)久使用。針對(duì)這一問題，筆者所- Ce-N-C共摻對(duì)銳鈦礦TiO2(101)面電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的影響
視[2-5]。銳鈦礦TiO2帶隙大小為3.23 eV[6]，雖然滿足光催化制氫的條件，但對(duì)于光的吸收非常有限，只對(duì)能量大于3.23 eV的紫外光有響應(yīng)，因此嚴(yán)重制約了光吸收效率。另外本征銳鈦礦TiO2還存在光生載流子復(fù)合率高等問題[7]。要提高TiO2對(duì)光的吸收效率一方面要減小帶隙的寬度，使之對(duì)可見光有響應(yīng)，另一方面要促使光生載流子的分離，減少?gòu)?fù)合幾率。摻雜能夠在一定程度上調(diào)控帶隙大小，但是摻雜容易形成雜質(zhì)復(fù)合中心或局域量子態(tài)，而這種局域量子態(tài)不利于載流子材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-16
- 貴金屬摻雜銳鈦礦TiO2光催化性能的第一性原理研究
能帶寬度較大(銳鈦礦TiO2為3.2 eV)，只能利用紫外光和對(duì)可見光的利用率低等缺陷，從而使其應(yīng)用的成本較高，極大限制其在光催化過程的應(yīng)用.因此減小能帶寬度提高其對(duì)可見光的利用率一直是國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn).對(duì)TiO2進(jìn)行摻雜改性是減小能帶寬度，提高其可見光利用率的一個(gè)有效手段，在摻雜改性中，又以金屬及其復(fù)合物的形式最為常見.李沙沙等[1]，采用水熱法制備了La、Co共摻雜的金紅石相TiO2復(fù)合光催化劑，XRD測(cè)試表面摻雜沒有改變TiO2的的晶型結(jié)構(gòu)，仍為原子與分子物理學(xué)報(bào) 2021年3期2021-08-16
- 銳鈦礦型TiO2(101)面與Ag相互作用的第一性原理研究
發(fā)現(xiàn)H2O2在銳鈦礦型TiO2(101)表面解離為一種非常穩(wěn)定的 OOH/H構(gòu)型，該構(gòu)型中的一個(gè)氧原子可以進(jìn)入晶格并形成表面(O2)o從而改變光催化性能。考慮到計(jì)算周期和目前實(shí)驗(yàn)中遇到的最常見的TiO2晶面，我們采用的 TiO2最強(qiáng)峰即銳鈦礦(101)面和金紅石的(110)面進(jìn)行計(jì)算。前期本項(xiàng)目已采用第一性原理計(jì)算Ag與金紅石型TiO2(110)晶面的相互作用[9]。本文將采用密度泛函理論的平面波贗勢(shì)方法，進(jìn)一步對(duì)銳鈦礦型TiO2(101)面上鍵橋Ti和鍵貴金屬 2021年1期2021-07-26
- 不同晶體結(jié)構(gòu)TiO2的光催化性能
帶半導(dǎo)體材料，銳鈦礦和金紅石相是TiO2常見的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，TiO2的制備方法、工藝、成份等都會(huì)影響材料的相結(jié)構(gòu)，進(jìn)而影響材料的光催化性能。朱曉東等人[6]采用溶膠-凝膠法制備了不同晶體結(jié)構(gòu)TiO2對(duì)羅丹明B的光催化性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)400℃熱處理的TiO2為銳鈦礦結(jié)構(gòu)，具有最佳的光催化活性。離子摻雜抑制TiO2晶體的生長(zhǎng)，過渡金屬Fe離子摻雜阻礙銳鈦礦TiO2的晶化，降低TiO2的禁帶寬度，提高光催化性能[7, 8]。稀土元素Nd摻雜阻礙納米TiO2由銳鈦礦向金紅石- 二氧化鈦高壓相變的研究進(jìn)展
，二氧化鈦有：銳鈦礦[6-7]，金紅石[8]和板鈦礦[9]三種晶型，其中板鈦礦型二氧化鈦晶型穩(wěn)定性較差，易轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的金紅石晶型和銳鈦礦晶型，因此研究較少；金紅石型二氧化鈦是制備鈦白粉的原料[10]，同時(shí)在搪瓷和高檔焊條中也有重要應(yīng)用；銳鈦礦型二氧化鈦有著特殊的晶體結(jié)構(gòu)和面結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的光催化性能，是光催化劑的重要原料。納米材料有著獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，具有尺寸小，比表面積大等特性。當(dāng)材料的顆粒尺寸達(dá)到納米級(jí)時(shí)，比表面積的增加會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)新的物理化學(xué)性能，包材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年2期2021-05-07
- 納米二氧化鈦對(duì)浮萍生長(zhǎng)和生理特征的影響
有3種晶型，即銳鈦礦型、金紅石型和P25混合型。本實(shí)驗(yàn)采用的TiO2-NPs購(gòu)于阿拉丁試劑官網(wǎng)，平均粒徑為21 nm；銳鈦礦型，平均粒徑10～25 nm，親水；金紅石型，25 nm，親水。1.1.2 浮萍(Lemnaminor)漂浮植物，褶皺對(duì)稱，綠色表面，背面通常淡黃色、或帶綠白色、或?yàn)樽仙?，近圓形、倒卵形或倒卵狀橢圓形；北方和南方省份均有分布，生于稻田、池塘或其他靜水中，經(jīng)常與紫萍(Spirodelapolyrrhiza)混合，在水面上形成一個(gè)漂浮群落生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2021年6期2021-03-25
- 不同晶面銳鈦礦TiO2對(duì)正己烷和丙酮的催化降解
4-6］。對(duì)于銳鈦礦型TiO2而言，研究最多的兩個(gè)晶面為{001}面和{101}面［7-8］。由于晶面不同、表面狀態(tài)不同、表面能不同，催化劑表現(xiàn)出的光催化性能和光熱協(xié)同催化性能必然不同。本研究通過類似的制備方法（水熱法）在相同的反應(yīng)溫度下（180 ℃）制備出{001}面表面含氟、{001}面表面不含氟和{101}面3種銳鈦礦型TiO2光催化劑，考察了3種光催化劑在室溫光催化和光熱協(xié)同催化條件下分別降解非極性分子正己烷和極性分子丙酮的催化活性。通過活性的對(duì)比化工環(huán)保 2020年6期2020-12-25
- 二氧化鈦納米粒子局域等離子體共振增強(qiáng)YAG熒光粉發(fā)光特性研究
載體的表面包覆銳鈦礦型納米二氧化鈦的復(fù)合熒光材料，借助物相分析、形貌分析、拉曼光譜分析和熒光光譜分析對(duì)TiO2包覆對(duì)YAG∶Ce3+熒光粉進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，并分析探討其LSPR現(xiàn)象的產(chǎn)生機(jī)理及影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 銳鈦礦型TiO2制備以鈦酸四丁酯(AR，TTBO)，二乙醇胺(AR，DEA)，乙醇(AR)為原料，采用溶膠-凝膠法制備TiO2納米微粒。首先將2 mL鈦酸四丁酯和2 mL二乙醇胺加入到40 mL乙醇(AR)中，磁力攪拌1 h形成TiO2前驅(qū)體光譜學(xué)與光譜分析 2020年10期2020-11-06
- P、Bi摻雜銳鈦礦相TiO2的第一性原理研究
1-4]。由于銳鈦礦相TiO2的禁帶寬度是3.2 eV，在實(shí)際應(yīng)用中，只能被波長(zhǎng)小于387.5 nm的紫外光激發(fā)，不能充分利用大部分可見光，需要將光響應(yīng)范圍擴(kuò)展至可見光區(qū)。對(duì)TiO2進(jìn)行金屬離子摻雜可以降低TiO2的有效禁帶寬度，引入的雜質(zhì)能級(jí)還可以成為光生電子-空穴對(duì)的淺俘獲勢(shì)阱，從而促進(jìn)光生電子-空穴對(duì)的有效分離，增加載流子的壽命[5-8]。引入適量的Bi元素可以有效地提高TiO2的光催化活性，如文獻(xiàn)[9]使用溶膠-凝膠法制備Bi摻雜TiO2，通過檢測(cè)- 銳鈦礦型TiO2薄膜的研究進(jìn)展*
成了自摻雜黑色銳鈦礦型TiO2材料，其光催化效率比之前提高了33%[10].有色TiO2材料的獨(dú)特性能，使人們對(duì)其產(chǎn)生了濃厚的研究興趣.本文首先對(duì)TiO2的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了簡(jiǎn)要的介紹，其次重點(diǎn)綜述了銳鈦礦型TiO2薄膜的制備方法，最后總結(jié)并展望了原子層沉積銳鈦礦型TiO2薄膜制備方法的發(fā)展趨勢(shì).1 TiO2晶體結(jié)構(gòu)圖1 不同晶型二氧化鈦的晶體結(jié)構(gòu)2 TiO2薄膜的制備方法TiO2薄膜的性能與制備方法息息相關(guān)，不同的工藝制備出的二氧化鈦薄膜物相結(jié)構(gòu)和表面形貌也- Cu-X(X=F,Cl,Br,I)共摻雜銳鈦礦TiO2的光學(xué)性質(zhì)*
ite)結(jié)構(gòu)和銳鈦礦(Anatase)結(jié)構(gòu)[8]。相比金紅石和板鈦礦結(jié)構(gòu)的TiO2，銳鈦礦結(jié)構(gòu)的TiO2光催化活性更高[9-10]。但是由于銳鈦礦TiO2的帶隙較寬(3.23 eV)[11]，只有在紫外光的激發(fā)下才能顯示出活性，而對(duì)占太陽(yáng)光譜約43%的可見光無(wú)反應(yīng)，同時(shí)產(chǎn)生的光生載流子(電子-空穴)容易復(fù)合或者被亞穩(wěn)態(tài)表面所俘獲，造成光催化效率低,影響了光催化活性?；谝陨蟽蓚€(gè)方面的因素，TiO2的工程應(yīng)用被嚴(yán)重限制，因此研究如何更好的吸收可見光成為TiO功能材料 2020年3期2020-04-03
- TiO2晶面調(diào)控改性研究
導(dǎo)意義。1 ?銳鈦礦相晶面一般認(rèn)為銳鈦礦相光催化活性較高，并且銳鈦礦相的制備最為簡(jiǎn)單。但目前銳鈦礦相的制備大多停留在低指數(shù)表面，如{101}，{001}表面的制備。具有高指數(shù)表面的銳鈦礦相TiO2的制備研究較少。1.1 ?{101}晶面具有高暴露{101}晶面的晶體在某些應(yīng)用中具有優(yōu)于其他晶體的性能。例如，具有接近100%{101}暴露面的八面體銳鈦礦晶體對(duì)有機(jī)化合物的氧化分解表現(xiàn)出相對(duì)較高的光催化活性[2]。根據(jù)Wulff法則推斷出球型或不規(guī)則的銳鈦礦晶當(dāng)代化工 2020年2期2020-03-18
- 混晶海膽狀TiO2空心球多級(jí)結(jié)構(gòu)的制備及其對(duì)亞甲基藍(lán)的光催化降解
種晶型，分別是銳鈦礦、金紅石和板鈦礦［9-11］?；旌舷郥iO2因其特殊的性能而成為人們研究的熱點(diǎn)。目前，已經(jīng)報(bào)道的混相二氧化鈦有混相納米顆粒、六方片、纖維、空心球等［12-17］。但這些材料的復(fù)合相大部分是完全無(wú)序混雜在一起，在合成機(jī)理研究上比較困難，應(yīng)用時(shí)也缺乏針對(duì)性。如果能把不同相的納米材料自組裝成一個(gè)多級(jí)結(jié)構(gòu)，就有可能帶來(lái)新的功能。有文獻(xiàn)報(bào)道在銳鈦礦的膜里鑲嵌金紅石相的棒［18］，可在光電化學(xué)方面具有好的性能，這是由兩相的相互作用引起的。因此，研究無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-18
- 日本生產(chǎn)高性能鈣鈦礦太陽(yáng)能電池用鈦白粉
特殊鈦白粉，即銳鈦礦和板鈦礦來(lái)提升鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能。研究人員稱，通過在銳鈦礦層上疊加由水溶性板鈦礦納米顆粒制成的板鈦礦層，可以改善電子從電池中心到電極的傳輸性能，同時(shí)防止電荷在鈣鈦礦材料和電子傳輸層之間的邊界處聚集，兩種效應(yīng)最終可使鈣鈦礦電池的轉(zhuǎn)化效率達(dá)到16.82%。研究人員介紹，銳鈦礦層是將溶液噴涂到涂有透明電極的玻璃上制成的，而板鈦礦層則比傳統(tǒng)工藝中使用的油墨更具環(huán)保優(yōu)勢(shì)。2019年1月，另一組日本研究人員宣布成功使用二氧化錫（SnO2）替代二無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年4期2019-12-25
- 淺談紅土型銳鈦礦化學(xué)選礦發(fā)展現(xiàn)狀
張松摘 要：銳鈦礦、板鈦礦和金紅石是自然界中TiO2的三種不同結(jié)晶形態(tài)，是在不同物理化學(xué)條件及地質(zhì)條件下形成的同質(zhì)多象變體，其中金紅石和鈦鐵礦（FeTiO3）是當(dāng)今世界鈦工業(yè)生產(chǎn)的最主要原料。筆者通過對(duì)分析近年來(lái)銳鈦礦的選別發(fā)展趨勢(shì)，結(jié)合化學(xué)試驗(yàn)分析，認(rèn)為織金地區(qū)銳鈦礦具有開采價(jià)值，并供銳鈦礦研究者參考借鑒。關(guān)鍵詞：鈦資源;銳鈦礦;化學(xué)試驗(yàn);化學(xué)選礦鈦元素（Ti）是大陸地殼巖石的重要組成元素之一，鈦的地殼豐度為0.56%，按元素豐度列居第九位。Ti在化學(xué)汽車世界·車輛工程技術(shù)（中） 2019年6期2019-10-21
- Ce摻雜與O空位對(duì)銳鈦礦相TiO2磁學(xué)和光學(xué)性能影響的第一性原理研究
種晶相結(jié)構(gòu)中以銳鈦礦相為最優(yōu)。但純銳鈦礦TiO2的帶隙值約為3.2 eV[4]，較大的限制了其對(duì)太陽(yáng)能的利用效率。為了解決這一問題，研究人員大多采用摻雜改性的方式對(duì)銳鈦礦TiO2的能帶結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而提高其在可見光波段的吸收效率。在以往的實(shí)驗(yàn)研究中[5-8]，稀土元素因具有特殊的核外電子態(tài)而被選為添加劑來(lái)對(duì)銳鈦礦TiO2進(jìn)行摻雜改性，所制備的TiO2樣品經(jīng)測(cè)試后發(fā)現(xiàn)其光催化活性均有所增強(qiáng)。最近，Mikaeili[9]和Makdee[10]課題組分別采用噴人工晶體學(xué)報(bào) 2019年8期2019-09-18
- 經(jīng)不同Ar/O2比與燒結(jié)溫度制備的銳鈦礦TiO2涂層相結(jié)構(gòu)及形貌研究
軍摘? ?要：銳鈦礦TiO2為一種常見的n型半導(dǎo)體材料，在光催化、電池光陽(yáng)極電極、生物材料等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景。離子鍍方法具有沉積速率快、膜-基結(jié)合力好、薄膜結(jié)構(gòu)致密等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于各類涂層制備中。在制備過程中，不同Ar/O2比與燒結(jié)溫度對(duì)涂層相結(jié)構(gòu)與結(jié)晶程度有很大的影響，利用多弧離子鍍膜機(jī)進(jìn)行不同Ar/O2比與燒結(jié)溫度正交實(shí)驗(yàn)。結(jié)合X射線衍射（XRD）圖譜可知，Ar/O2比可以直接決定涂層的相結(jié)構(gòu)，而燒結(jié)溫度能決定涂層結(jié)晶程度。對(duì)Ar/O2比為1∶2，現(xiàn)代鹽化工 2019年6期2019-09-10
- 淺談紅土型銳鈦礦化學(xué)選礦發(fā)展現(xiàn)狀
張松摘 要：銳鈦礦、板鈦礦和金紅石是自然界中TiO2的三種不同結(jié)晶形態(tài)，是在不同物理化學(xué)條件及地質(zhì)條件下形成的同質(zhì)多象變體，其中金紅石和鈦鐵礦（FeTiO3）是當(dāng)今世界鈦工業(yè)生產(chǎn)的最主要原料。筆者通過對(duì)分析近年來(lái)銳鈦礦的選別發(fā)展趨勢(shì)，結(jié)合化學(xué)試驗(yàn)分析，認(rèn)為織金地區(qū)銳鈦礦具有開采價(jià)值，并供銳鈦礦研究者參考借鑒。關(guān)鍵詞：鈦資源;銳鈦礦;化學(xué)試驗(yàn);化學(xué)選礦DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2019.18.073鈦元素（Ti）是大陸地殼山東工業(yè)技術(shù) 2019年18期2019-07-19
- 具有可見光響應(yīng)混晶TiO2光催化劑的制備及光催化性能研究
劑的參照標(biāo)準(zhǔn)。銳鈦礦型與金紅石型TiO2的能帶結(jié)構(gòu)不同，兩相接觸后將在界面處發(fā)生能帶重疊，使光生空穴由銳鈦礦相轉(zhuǎn)移至金紅石相，同時(shí)抑制光生電子與空穴復(fù)合，從而實(shí)現(xiàn)了電荷分離[1-5]。受P25啟發(fā)，人們通過不同方式制備混合晶相TiO2，并通過混晶效應(yīng)成功提高了光催化活性。焦鈺[6]采用溶膠-凝膠法制備了銳鈦礦/金紅石混晶TiO2粉體，對(duì)羅丹明B的降解率達(dá)到83.9%。吳春麗[7]采用水熱法制備混晶型TiO2納米管，當(dāng)金紅石相含量為30%時(shí)，混晶型TiO2納應(yīng)用化工 2019年3期2019-04-02
- 稀土元素?fù)诫s對(duì)TiO2薄膜結(jié)構(gòu)和光催化性能的影響
鈦礦、金紅石、銳鈦礦中光催化活性為銳鈦礦最優(yōu)，金紅石其次，板鈦礦最差。而隨著燒成溫度的升高，TiO2會(huì)從非晶轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">銳鈦礦再向金紅石過渡。于是為了利于TiO2在光催化領(lǐng)域的運(yùn)用，需要盡可能抑制由銳鈦礦到金紅石的轉(zhuǎn)變。為了解決這些問題，較常采用的方法包括金屬離子摻雜、表面光敏化、半導(dǎo)體復(fù)合等。其中又以金屬離子摻雜最為常見。陰離子摻雜[3-4]和部分金屬陽(yáng)離子摻雜[5]可以使TiO2的禁帶寬度變窄，從而拓寬TiO2的吸收范圍，而大多數(shù)金屬陽(yáng)離子則可以抑制光生載流陶瓷學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-08
- 基于Au/TiO2/FTO結(jié)構(gòu)憶阻器的開關(guān)特性與機(jī)理研究?
在這些材料中,銳鈦礦TiO2納米材料因具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)而受到人們的密切關(guān)注.相對(duì)于金紅石TiO2,銳鈦礦TiO2具有較大的帶隙寬度(3.2 eV)、較低的活化能、較大的比表面積以及較高的光催化活性,因此在染料敏化太陽(yáng)能電池[11]、催化劑[12]、傳感器[13]、憶阻器[14,15]以及儲(chǔ)能材料[16]等方面都具有重要的應(yīng)用前景.在銳鈦礦TiO2憶阻器的研究方面,目前研究者們主要關(guān)注的是銳鈦礦TiO2納米薄膜憶阻器和銳鈦礦TiO2納米管憶阻器.20物理學(xué)報(bào) 2018年15期2018-09-06
- 熱處理對(duì)銳鈦礦/金紅石混晶TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)及光催化性能的影響
影響，一般認(rèn)為銳鈦礦晶型有較好的吸附性能，表面存在較多的羥基，有利于光催化反應(yīng)，因此具有較好的光催化性能[4-5]。不過，也有很多研究表明，銳鈦礦/金紅石混合晶型能夠促進(jìn)光生電子與空穴在兩相界面的遷移，使其分離率提高，因此比單一的晶體結(jié)構(gòu)有更好的光催化活性[6-8]。姜中生等[9]采用低溫水解-結(jié)晶法制備了海膽狀混晶TiO2，光催化反應(yīng)80 min后，其對(duì)羅丹明B的降解率達(dá)到95.7%，具有良好的光催化效率。銳鈦礦與金紅石的相對(duì)含量對(duì)混晶TiO2也有較大的- 鈷摻雜對(duì)二氧化鈦晶粒尺寸及相變的影響
溫度對(duì)TiO2銳鈦礦/金紅石晶型轉(zhuǎn)變及晶粒尺寸的影響.1 實(shí) 驗(yàn)1.1 儀 器實(shí)驗(yàn)所用儀器包括：78-1型磁力加熱攪拌器(金壇科析儀器有限公司)；4-13型箱式電阻爐(沈陽(yáng)市節(jié)能電爐廠)；JD300-3型電子天平(沈陽(yáng)龍騰電子有限公司)；DHG-9030型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海鴻都電子科技有限公司).1.2 樣品制備1.2.1純TiO2粉體制備.將適量的冰乙酸(99.5%，分析純)、無(wú)水乙醇(99.7%，分析純)與去離子水加入到燒杯中，在電磁攪拌下混合均- 銳鈦礦型TiO2及α-Al2O3抑制聚硫化鋰擴(kuò)散的第一性原理研究
4，6，8）、銳鈦礦型 TiO2（101）和α-Al2O3（0001）表面。并通過第一性原理計(jì)算從分子層面探討了銳鈦礦型TiO2及α-Al2O3抑制穿梭效應(yīng)的機(jī)理。采用2×2×1，分布方式為均勻自動(dòng)散點(diǎn)。在進(jìn)行求解薛定諤方程的自洽迭代時(shí)，收斂限為10-4eV，在優(yōu)化原子的幾何構(gòu)型時(shí)，每個(gè)原子受力的收斂限度為0.05 eV/?。本文采用DFT+U方法對(duì)TiO2禁帶的計(jì)算進(jìn)行補(bǔ)償。在DFT+U計(jì)算中，取U=4 eV。其中Esurf+Li2Sx是表面吸附了Li2新疆有色金屬 2018年3期2018-06-11
- 溶膠-凝膠法制備Nb摻雜TiO2的電化學(xué)性能
50 ℃燒結(jié)的銳鈦礦相Nb摻雜TiO2具有良好的電化學(xué)性能，循環(huán)(1～3 V)50次后，仍有190 mAh/g的比容量。600～700 ℃燒結(jié)的樣品為銳鈦礦/金紅石混合相，隨著溫度的升高，金紅石相的含量逐漸增加，電化學(xué)性能逐漸變差。溶膠-凝膠； 鈮摻雜； 二氧化鈦(TiO2)； 電化學(xué)性能二氧化鈦(TiO2)用作鋰離子電池負(fù)極材料的缺點(diǎn)是電導(dǎo)率低、Li+擴(kuò)散系數(shù)小。提高TiO2電化學(xué)性能的改性方法主要有：制備特殊形貌的納米結(jié)構(gòu)、包覆導(dǎo)電層和摻雜。F.Wu等電池 2017年2期2017-07-18
- 金紅石二氧化鈦介電常數(shù)的光致增大效應(yīng)
(TiO2)和銳鈦礦TiO2介電性質(zhì)的影響。利用阻抗分析儀，測(cè)量暗態(tài)和紫外光照下金紅石TiO2和銳鈦礦TiO2在40～106Hz的介電常數(shù)。測(cè)量結(jié)果表明:在50～400 Hz，紫外光照可提高金紅石TiO2的介電常數(shù)約18%，降低介電損耗約7%。在相同光照和測(cè)量頻率條件下，銳鈦礦TiO2的介電常數(shù)降低約10%。金紅石二氧化鈦;銳鈦礦二氧化鈦;紫外光;介電常數(shù)0 引言二氧化鈦(TiO2)具有多種晶型，如金紅石、銳鈦礦、板鈦礦等，是一種重要的寬禁帶半導(dǎo)體材料。其- 一種銳鈦礦二氧化鈦/碳復(fù)合材料的制備方法
一種銳鈦礦二氧化鈦/碳復(fù)合材料的制備方法本發(fā)明提供了一種銳鈦礦二氧化鈦/碳復(fù)合材料的制備方法：20～30℃的常溫條件下，將一種除乙醇外的醇溶劑與乙醇按體積比為1∶（3～11）混合均勻，配制雙醇溶劑；-5～5℃的冰水浴下，在配制好的雙醇溶劑中加入四氯化鈦，攪拌均勻，于120～180℃進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)4～12 h，之后經(jīng)離心，用無(wú)水乙醇洗滌，50～80℃鼓風(fēng)干燥4～8 h，研磨，得到有機(jī)物表面修飾的銳鈦礦二氧化鈦；將所得有機(jī)物表面修飾的銳鈦礦二氧化鈦置于100～無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年6期2017-03-11
- In/TiO2/Si MOS制備及電學(xué)特性*
表明：原樣品為銳鈦礦相結(jié)構(gòu),隨著退火溫度的升高，樣品由銳鈦礦相結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石相結(jié)構(gòu)，而經(jīng)900、1000、1100℃退火后樣品為金紅石相結(jié)構(gòu)，且退火后樣品的晶粒尺寸明顯增大；電學(xué)性能測(cè)試表明：退火后的TiO2薄膜樣品構(gòu)成的MOS器件漏電流密度很小，即制備的TiO2薄膜樣品在MOS器件制備與應(yīng)用領(lǐng)域有很好的前景.直流磁控濺射；TiO2薄膜；退火；漏電流密度0 引言TiO2作為一種重要的無(wú)機(jī)功能寬禁帶半導(dǎo)體材料具有三種晶相：板鈦礦相(Brookite)、- 金屬氧化物摻雜高嶺土納米二氧化鈦光催化復(fù)合材料研究*
、氧化鋅摻雜使銳鈦礦二氧化鈦晶相特征衍射峰寬化，摻雜生成鈦鐵礦、紅鋅礦新相，影響銳鈦礦二氧化鈦結(jié)晶度。在紫外光下降解6 h，摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的三氧化二鐵對(duì)廢水降解率為98.8%，摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%的氧化鋅對(duì)其降解率為91.4%。金屬氧化物摻雜；二氧化鈦；高嶺石；光催化；復(fù)合材料自從A.Fujishima等［1］發(fā)表有關(guān)TiO2電極上光分解水得到氫氣的論文以來(lái)，納米半導(dǎo)體多相催化材料受到多領(lǐng)域?qū)W者的廣泛研究。納米TiO2具有催化活性高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2016年10期2016-11-07
- 元素?fù)诫s銳鈦礦型TiO2改善光催化活性研究進(jìn)展
1)?元素?fù)诫s銳鈦礦型TiO2改善光催化活性研究進(jìn)展周晴(重慶師范大學(xué)物理與電子工程學(xué)院,重慶401331)二氧化鈦，白色無(wú)毒兩性氧化物，被廣泛應(yīng)用于涂料、塑料、橡膠、化妝品等工業(yè)。而對(duì)銳鈦礦相TiO2進(jìn)行摻雜，使它的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，可拓展其在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用。本文綜述了自20世紀(jì)70年代起，以非金屬元素?fù)诫sTiO2為起點(diǎn)，學(xué)者們開展的更廣泛的研究情況進(jìn)展，并對(duì)摻雜原理以及引起的光催化活性改變進(jìn)行分析。銳鈦礦;摻雜;光催化TiO2是一種寬禁帶半廣州化工 2016年6期2016-09-05
- 二氧化鈦相變研究現(xiàn)狀*
述了二氧化鈦由銳鈦礦型向金紅石型轉(zhuǎn)變的影響因素，重點(diǎn)研究了溫度調(diào)控與添加劑調(diào)控對(duì)二氧化鈦銳鈦礦型向金紅石型轉(zhuǎn)變的影響和作用機(jī)理。結(jié)果表明：溫度調(diào)控能直接有效地促進(jìn)二氧化鈦銳鈦礦型向金紅石型轉(zhuǎn)變；摻雜熔點(diǎn)低于TiO2的金屬氧化物V2O5、SnO2等，離子半徑與Ti4+半徑相近的Fe3+、V4+、Ce4+等，以及體積小的低價(jià)陰離子Cl-、F-等都能促進(jìn)TiO2由銳鈦礦型向金紅石型轉(zhuǎn)變。二氧化鈦；晶型轉(zhuǎn)變；溫度調(diào)控；氧化物；離子鈦的重要氧化物二氧化鈦在自然界中存無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2016年8期2016-08-31
- TiO2的混晶效應(yīng)與光催化性能綜合實(shí)驗(yàn)研究
時(shí)可以制備出純銳鈦礦相TiO2粉體,550℃以上時(shí)可以制備出純金紅石相TiO2粉體?；炀iO2粉體的光催化性能明顯優(yōu)于純銳鈦礦或金紅石的TiO2粉體,混晶比影響TiO2的光催化降解效率,當(dāng)合成溫度為475 ℃(金紅石相含量為25%),得到的TiO2粉體光催化活性最好。該實(shí)驗(yàn)可以作為電子材料專業(yè)課的綜合實(shí)驗(yàn),使學(xué)生充分掌握溶膠-凝膠法制備TiO2微粉的合成工藝以及熟悉常用的分析手段。該實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單易行,利于分組操作和綜合分析,可有效培養(yǎng)學(xué)生綜合應(yīng)用知識(shí)的能力和實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2016年1期2016-08-29
- 金紅石型納米二氧化鈦合成及晶貌控制
法制備了一系列銳鈦礦型、金紅石型和混晶納米TiO2，通過改變反應(yīng)條件獲得了具有不同形貌的金紅石型樣品。借助DTA-TG技術(shù)確定所得銳鈦礦型向金紅石型發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變的溫度，在低于晶型轉(zhuǎn)變的溫度下焙燒系列納米TiO2樣品，對(duì)樣品用XRD、TEM、IR等技術(shù)進(jìn)行了表征。研究表明，緩凝劑的加入不利于金紅石型TiO2的形成，鈦原料濃度增大使樣品中金紅石型的含量增大，反應(yīng)初期氨水的加入可加快體系中銳鈦礦型TiO2的生成，反應(yīng)時(shí)間和陳化時(shí)間的延長(zhǎng)有利于銳鈦礦向金紅石型的轉(zhuǎn)湖南有色金屬 2016年1期2016-06-15
- 溶膠-凝膠法制備TiO2-GO 光催化劑的研究
O2的衍射峰(銳鈦礦相PDF65-5714，金紅石相PDF65-0191)，說明制得樣品純度高，無(wú)其它雜質(zhì)。圖1 中的A、B 下方在2θ =10°附近出現(xiàn)很強(qiáng)的衍射峰，為制備的氧化石墨(001)面的衍射峰，但在所有樣品中均未出現(xiàn)，可能由于GO 被高度分散并被TiO2包覆或其濃度低于XRD 的檢測(cè)限導(dǎo)致。由圖1A 可知，a 為純銳鈦礦，b、c 主要以銳鈦礦相存在，d 主要以金紅石相存在。由圖2 可知，樣品a、b 顆粒輪廓分明，結(jié)構(gòu)松散，平均粒徑相對(duì)較小;樣品應(yīng)用化工 2015年3期2015-12-24
- Cr/S共摻雜銳鈦礦相TiO 2的第一性原理計(jì)算
摻雜TiO2為銳鈦礦相[9,10]，因此本文選擇銳鈦礦相TiO2進(jìn)行計(jì)算，結(jié)構(gòu)模型如圖1所示。計(jì)算Cr/S共摻雜TiO2時(shí)，將超晶胞中標(biāo)示為A的Ti原子替換為Cr原子，標(biāo)示為B的O原子替換為S原子。這樣構(gòu)造的Cr/S共摻雜銳鈦礦相TiO2(Cr/S-TiO2)的摻雜濃度為1.85at%，較符合實(shí)驗(yàn)上對(duì)TiO2進(jìn)行低含量摻雜提高載流子的分離效率的目的。計(jì)算中采用基于密度泛函理論的平面波超軟贗勢(shì)方法進(jìn)行。電子間的交換關(guān)聯(lián)能由廣義梯度近似下的PBE泛函進(jìn)行描述，山東工業(yè)技術(shù) 2015年11期2015-03-12
- TiO2表面相變及其光催化性能的紫外拉曼光譜研究
utile)和銳鈦礦(anatase)三種晶型，其中金紅石和銳鈦礦晶相的TiO2應(yīng)用較為廣泛。這兩種晶型都是由相互連接的TiO6八面體組成的，其差別在于八面體的畸變程度和相互連接方式不同。晶格結(jié)構(gòu)上的差別引起了TiO2不同晶相在質(zhì)量密度、能帶位置、能帶間隙以及光催化活性等性質(zhì)上的差別[6]。K. E. Karakitsou等[7]發(fā)現(xiàn)TiO2晶相對(duì)其光催化效率有顯著影響，產(chǎn)氫效率隨銳鈦礦含量的增加呈線性增加，純銳鈦礦TiO2的產(chǎn)氫效率是純金紅石的7倍。R.石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2014年2期2014-07-31
- 硫鐵共摻TiO2水熱合成及其光催化性能的研究
，另一部分生成銳鈦礦或板鈦相的同質(zhì)變體)，該初級(jí)粒子可以進(jìn)一步聚集成晶核，也可以溶解，這取決于反應(yīng)速率及陰離子的種類［9］。王新等［10］以0.5 mol/L 的 TiOCl2為前驅(qū)物，在水熱溫度120～180℃時(shí)制備出了純相金紅石型納米粒子。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)反應(yīng)溫度低時(shí)，初級(jí)粒子的形成和聚集都較慢，容易生成熱力學(xué)最穩(wěn)定相即金紅石相的晶核。隨著反應(yīng)溫度的提高，初級(jí)粒子的生成速率增加，當(dāng)易生成銳鈦礦的初級(jí)粒子的生成速率大于溶解速率時(shí)，將有銳鈦礦晶核出現(xiàn)，最終產(chǎn)物應(yīng)用化工 2014年2期2014-05-10
- 沉積參數(shù)對(duì)二氧化鈦薄膜結(jié)構(gòu)相變的影響
二氧化鈦晶體由銳鈦礦、金紅石和板鈦礦組成，其中：鈦礦具有良好的光催化特性，在低溫下具有動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性；金紅石在高溫下具有良好的穩(wěn)定性和良好的折射率[6].目前，人們制備二氧化鈦薄膜的方法主要包括蒸發(fā)鍍膜法[7]、溶膠-凝膠法(sol-gel)[8]、熱氧化生長(zhǎng)法[9]、磁控濺射[10]、離子束輔助沉積、原子層沉積(ALD)以及濾過式電弧鍍(FAD)、分子束外延、噴涂熱解法[11]等，其中磁控濺射方法具有沉積速度快，濺射所得薄膜純度高，能夠精確控制鍍層的厚度等- 高壓下銳鈦礦TiO2 的電阻率及能帶結(jié)構(gòu)的研究
中TiO2具有銳鈦礦 (Anatase)、金紅石 (Rutile)、板鈦礦(Brookite)三種晶型. 由于板鈦礦型TiO2不夠穩(wěn)定，而銳鈦礦型TiO2比金紅石型TiO2的光催化活性要好，所以研究人員工作主要集中于銳鈦礦相TiO2的相關(guān)研究. 銳鈦礦TiO2帶隙較寬(3.23 eV)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于理想的光電極材料的帶隙2.0 eV［4］，這樣使其光催化特性僅限于紫外波段. 而太陽(yáng)光主要分布在0.25 ～2.5 μm 范圍內(nèi)，在這個(gè)波段紫外光僅占7%左右［2，原子與分子物理學(xué)報(bào) 2014年6期2014-03-20
- 納米二氧化鈦的制備及其光催化性能
2納米粉體含有銳鈦礦相和金紅石相，粒徑較小，大約為50nm，而且分散均勻，光催化性能良好；采用溶膠－凝膠法制備的TiO2粉體經(jīng)過550℃煅燒后仍然為銳鈦礦相，而且粒徑較大，大約為80nm.溶膠－凝膠法；TiO2；混晶；光催化活性20世紀(jì)70年代FUJISHIMA和HONDA發(fā)表的關(guān)于在TiO2電極上光分解水的文章，揭開了TiO2光催化時(shí)代的序幕［1］.由于TiO2光催化劑無(wú)毒、穩(wěn)定性好、廉價(jià)易得，能將環(huán)境污染物降解為CO2和H2O且不造成二次污染而得到了廣化學(xué)研究 2012年4期2012-10-24
- 溶膠-凝膠法制備納米氧化鈦及其相變機(jī)理的研究
,均表明體相區(qū)銳鈦礦在600℃時(shí)開始向金紅石轉(zhuǎn)變。然而紫外拉曼光譜的結(jié)果卻表明,焙燒溫度高達(dá)765℃時(shí),表面區(qū)銳鈦礦才開始發(fā)生相變,即從銳鈦礦到金紅石的相變過程中存在體相和表面相變不同步的現(xiàn)象,金紅石相是從相互接觸的銳鈦礦粒子的界面開始生成的。氧化鈦; 相變; 溶膠凝膠法氧化鈦(TiO2)是一種經(jīng)典的半導(dǎo)體材料,納米化后的TiO2具有良好的耐腐蝕性,較高的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性,在功能陶瓷、半導(dǎo)體、傳感材料、光電轉(zhuǎn)換材料和催化材料中有廣泛的應(yīng)用[1-3]。無(wú)石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年2期2011-10-12
- 高穩(wěn)定性、高光催化活性的銳鈦礦TiO2的制備*
相中，通常認(rèn)為銳鈦礦具有較高的電子-空穴分離速率，因而，具有較高的光催化活性[5-8]。但是，由于銳鈦礦的穩(wěn)定性均較金紅石相差，當(dāng)加熱到一定溫度下會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榻鸺t石相，因此，所得到的銳鈦礦結(jié)構(gòu)一般是在較低的溫度下合成的，這樣就會(huì)造成晶化度較差，缺陷較多，光生電子和空穴的復(fù)合較快，從而降低光催化的活性。因此，如何采用一種合成方法，能夠保持體系中晶相穩(wěn)定性，這樣在通過提高焙燒溫度以提高晶化度的同時(shí)，仍能夠獲得較小的晶粒尺寸和較大比表面積，這在光催化研究領(lǐng)域中是有意化學(xué)工程師 2011年10期2011-02-08
- 納米氧化物與染土協(xié)同抗紫外性能研究*
納米TiO2(銳鈦礦型)，平均粒徑為25 nm，分析純；納米SiO2，平均粒徑為20 nm，分析純；納米MgO，平均粒徑為40 nm，分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法，使用紫外分光光度計(jì)(UV-1800型)，波長(zhǎng)范圍為190～1 100 nm。實(shí)驗(yàn)步驟如下：1)配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的染土-乙二醇分散體系作為標(biāo)準(zhǔn)樣本。2)以乙二醇作為分散劑，配制相同質(zhì)量濃度(0.000 1 g/mL)的納米氧化物-乙二醇分散體系。3)在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的染無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2011年10期2011-01-22
- LDA和GGA泛函優(yōu)化銳鈦礦相TiO2結(jié)構(gòu)比較
發(fā)現(xiàn)N摻雜導(dǎo)致銳鈦礦型TiO2的禁帶寬度變窄，吸收峰紅移效應(yīng)從而具有可見光催化活性后，第二代摻雜型TiO2光催化劑開始為研究者所廣泛關(guān)注，并采用第一性原理的密度泛函理論（DFT）來(lái)研究摻雜TiO2的可見光催化原理[2]。為了獲得精確度高、結(jié)果可靠的計(jì)算方法，普遍采用晶格結(jié)構(gòu)參數(shù)已知的純銳鈦礦相 TiO2作為評(píng)價(jià)基準(zhǔn)[3,4]。本文采用 LDA（包括 CA-PZ）、GGA（包括PW91、PBE、RPBE和WC）泛函優(yōu)化銳鈦礦相TiO2結(jié)構(gòu)，并與實(shí)驗(yàn)值[5]作唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-10-26
- 硼(氮、氟)摻雜對(duì)TiO2納米顆粒光學(xué)性能的影響*
O2納米顆粒的銳鈦礦相晶體結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響，而其銳鈦礦晶格出現(xiàn)畸變(c/a值增大)，這被歸因于摻雜原子對(duì)TiO2納米顆粒表面氧原子缺位沿晶格c軸方向的占據(jù).另外，摻硼(氮、氟)TiO2納米顆粒吸收帶紅移與TiO2銳鈦礦晶格畸變有關(guān).TiO2納米顆粒，元素?fù)诫s，光學(xué)性能，晶格畸變PACC:6146，6170T，7865K，6480G1. 引言自1972年Fujishima等［1］發(fā)現(xiàn)TiO2能夠光催化電解水以來(lái)，大量的研究工作已經(jīng)表明TiO2具有優(yōu)良的光催化性物理學(xué)報(bào) 2010年7期2010-09-08
- 多級(jí)介孔青銅相/銳鈦礦相異相結(jié)TiO2及其綠色制備方法與其在抗生素降解中的應(yīng)用 ——王倩，房欣欣，劉媛，等.CN 112337453A