穎花
- 二氧化碳濃度對(duì)不育系和可育系水稻穎花關(guān)閉的影響
雜交水稻制種中，穎花關(guān)閉同穎花開放一樣是非常重要的過程，都直接影響著水稻種子的產(chǎn)量和質(zhì)量。水稻抽穗開花期，不可避免地會(huì)遭遇各種逆境脅迫，如高溫、干旱、雨淋、機(jī)械損傷、病害、蟲害、鹽害和干熱風(fēng)等，嚴(yán)重影響開放穎花的開閉；不育系穎花普遍存在閉穎慢、開閉歷時(shí)過長、關(guān)閉不嚴(yán)、甚至不閉穎等現(xiàn)象。導(dǎo)致結(jié)實(shí)率降低、裂穎率升高和子房發(fā)育異常出現(xiàn)子?；?，嚴(yán)重降低種子產(chǎn)量和質(zhì)量[1]。通過選擇花時(shí)相近的不育系和恢復(fù)系配組、選育開花習(xí)性良好的不育系、采取科學(xué)合理的栽培與化學(xué)調(diào)
- 生長素調(diào)控水稻穎花開放的效應(yīng)研究
芳生長素調(diào)控水稻穎花開放的效應(yīng)研究何永明 張 芳*江西農(nóng)業(yè)大學(xué) / 作物生理生態(tài)與遺傳育種教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 / 江西省作物生理生態(tài)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 江西南昌 330045穎花開放由漿片膨大所啟動(dòng), 對(duì)水稻授粉受精具有直接影響。生長素是調(diào)節(jié)花藥開裂、花粉育性和種子起始等生殖發(fā)育過程的重要激素。為闡明生長素在水稻穎花開放中的調(diào)控作用, 本研究以粳稻品種中花11為試驗(yàn)材料, 調(diào)查了外源生長素及其抑制劑對(duì)穎花開放的影響, 以及內(nèi)源生長素水平和生長素信號(hào)通路基
作物學(xué)報(bào) 2023年6期2023-04-12
- 水稻α-淀粉酶基因的表達(dá)模式與穎花開放的關(guān)系
基因的表達(dá)模式與穎花開放的關(guān)系張績，周上鈴，何發(fā)，劉莉莎，張玉娟，何晉宇，杜曉秋南充市農(nóng)業(yè)科學(xué)院，四川南充 637000【】淀粉降解與水稻漿片膨大和穎花開放過程密切相關(guān)，探究-淀粉酶基因在穎花開放過程中的作用，為雜交水稻制種效率及產(chǎn)量的提高提供理論依據(jù)?！尽吭谒緭P(yáng)花時(shí)，利用稀釋堿性品紅溶液進(jìn)行離體穗子吸水試驗(yàn)，觀察堿性品紅在穎花中殘留的組織，通過碘-碘化鉀染色法確定11—14期（依據(jù)雄蕊發(fā)育分期）淀粉粒的分布變化，并通過RT-PCR、RT-qPCR和報(bào)告
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年7期2023-04-10
- 濱海稻區(qū)優(yōu)質(zhì)粳稻產(chǎn)量形成及品質(zhì)對(duì)穗肥施用時(shí)期的響應(yīng)
水稻結(jié)實(shí)率、減少穎花退化[3]，進(jìn)而提高產(chǎn)量。相關(guān)研究認(rèn)為，過早或過遲施用穗肥均不利于水稻群體的構(gòu)建[4]；穗肥可以調(diào)節(jié)水稻的結(jié)實(shí)率及穗粒數(shù)進(jìn)而影響產(chǎn)量[5]；適當(dāng)?shù)牡厮敕屎笠瓶梢云鸬皆霎a(chǎn)和提高總體氮肥利用率的作用[6-7]。生產(chǎn)中，不僅應(yīng)注意與產(chǎn)量相適應(yīng)的肥料總施用量和各生育時(shí)期的施肥比例，還應(yīng)關(guān)注穗肥的適宜施用時(shí)期。氮肥對(duì)稻米品質(zhì)有重要調(diào)控作用，稻米品質(zhì)因穗肥施用時(shí)期的不同表現(xiàn)并不一致[8]，相關(guān)研究認(rèn)為，穗肥的施用對(duì)外觀品質(zhì)及加工品質(zhì)的提升有顯著的
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年3期2023-03-17
- 花期短時(shí)高溫對(duì)不同品種水稻穎花開放動(dòng)態(tài)及產(chǎn)量的影響*
溫對(duì)不同品種水稻穎花開放動(dòng)態(tài)及產(chǎn)量的影響*徐 鵬1，賀一哲1，黃亞茹1，王 輝1，尤翠翠1，何海兵1，柯 健1，武立權(quán)1,2**（1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，合肥 230036；2.江蘇省現(xiàn)代作物生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心，南京 210095）以耐熱型水稻品種N22和熱敏型水稻品種YR343為材料，進(jìn)行盆栽試驗(yàn)。從抽穗揚(yáng)花當(dāng)天開始，利用人工氣候室進(jìn)行高溫處理，以32℃/25℃（晝/夜）為對(duì)照，設(shè)置38℃/30℃為高溫處理，連續(xù)處理7d。分別于處理第1、3、5、7天取樣，
中國農(nóng)業(yè)氣象 2023年1期2023-02-02
- 水稻大穗形成及其調(diào)控的研究進(jìn)展
間的相互作用調(diào)節(jié)穎花分化與退化的生理和分子機(jī)制等方面提出了未來加強(qiáng)水稻大穗形成研究的重點(diǎn), 以期為大穗高產(chǎn)水稻品種選育和栽培調(diào)控提供依據(jù)。水稻; 大穗; 穎花分化與退化; 水肥管理; 激素水稻是世界上最重要的糧食作物之一, 全球一半人口以稻米為主食[1-3]。目前水稻單產(chǎn)年增長率僅為1.70%, 顯著低于2050年將總產(chǎn)翻一番所需2.4%的年增長率[4-5]。水稻增產(chǎn)主要通過擴(kuò)大種植面積和提高單位面積產(chǎn)量2條路徑, 但由于耕地面積逐漸減少、水資源匱乏的現(xiàn)狀
作物學(xué)報(bào) 2023年3期2023-01-16
- 水稻花時(shí)調(diào)控機(jī)理與育種應(yīng)用
種：一種是指1朵穎花從開穎到閉穎的時(shí)間；另一種是指大田群體穎花在1 d中的開花時(shí)間或開花持續(xù)時(shí)間，可分為始花時(shí)(第1朵花開放的時(shí)間)、盛花時(shí)(穎花實(shí)際開放數(shù)達(dá)到當(dāng)天應(yīng)開花數(shù)的50%)和終花時(shí)(開花結(jié)束時(shí)間)，通常指開花高峰或盛花時(shí)間[6-7]。大田群體穎花的盛花時(shí)間在水稻生產(chǎn)上具有重要意義，也是花時(shí)研究的主要對(duì)象。在雜交水稻生產(chǎn)過程中，父母本開花高峰錯(cuò)位的現(xiàn)象稱為花時(shí)不遇。尤其是秈粳亞種間雜交制種時(shí)，作為父本的秈稻恢復(fù)系開花早，而作為母本的粳稻不育系開花晚
- 濱海稻區(qū)水稻品種產(chǎn)量性狀相關(guān)及對(duì)產(chǎn)量的通徑分析
，計(jì)算單穗重、總穎花數(shù)，并按小區(qū)實(shí)脫計(jì)產(chǎn)。1.3 分析方法采用回歸分析、通徑分析、方差分析等方法分析品種間差異及性狀間的關(guān)系。 全部分析方法在Excel 2003、SPSS 19.0 軟 件 上 完 成， 圖 形 在origin7.5 軟件制作完成。2 結(jié)果與分析2.1 水稻品種產(chǎn)量性狀變異表現(xiàn)由表1 可見，在產(chǎn)量構(gòu)成性狀方面，首先是每穗粒數(shù)的變異系數(shù)最大，為12.72%，變幅在89.6個(gè)～150.3 個(gè)／穗；其次是每穴穗數(shù)，其變異系數(shù)為10.71%，變幅
北方水稻 2022年2期2022-06-09
- 簡化施肥對(duì)免耕冬水田不同雜交中稻/再生稻產(chǎn)量的影響
效穗、穗長、每穗穎花數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)、結(jié)實(shí)率及千粒重。頭季稻收割后第5日每小區(qū)定2點(diǎn)，每點(diǎn)10穴，調(diào)查再生芽出鞘數(shù)，第5日測再生芽出鞘率見式(1)。小區(qū)產(chǎn)量采取單打單曬實(shí)收測產(chǎn)，小區(qū)實(shí)產(chǎn)和千粒重均按13.5%含水量折合為標(biāo)準(zhǔn)重量。氮肥利用率指標(biāo)：氮肥偏生產(chǎn)力(Partial factorproductivity of applied N，PFP)：施氮肥區(qū)水稻產(chǎn)量與氮肥施用量的比值。1.4 數(shù)據(jù)分析所有計(jì)算由DPS 7.05數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和Excel操作系統(tǒng)完
中國農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年14期2022-06-01
- 穗肥施氮量對(duì)不同穗型超級(jí)稻品種產(chǎn)量的影響及其機(jī)制
, 并觀察了其對(duì)穎花分化退化及抽穗后相關(guān)形態(tài)生理指標(biāo)的調(diào)控效應(yīng)。結(jié)果表明: (1) 在0～216 kg hm–2穗肥施氮量范圍內(nèi), 隨施氮量增加, 水稻每穗粒數(shù)均逐漸增加, 結(jié)實(shí)率和粒重逐漸降低, 且穗肥施氮量越高結(jié)實(shí)率和千粒重下降越明顯。南粳9108、揚(yáng)兩優(yōu)6號(hào)和甬優(yōu)1540三個(gè)水稻品種在穗肥施氮量分別為162～216、108～162和54～108 kg hm–2時(shí)產(chǎn)量最高。依據(jù)產(chǎn)量與穗肥施氮量曲線方程計(jì)算出上述3個(gè)品種高產(chǎn)最適穗肥施氮量分別為177.6
作物學(xué)報(bào) 2022年8期2022-05-29
- 增密減氮對(duì)不同類型水稻品種穎花形成的影響
荊州）水稻的每穗穎花數(shù)對(duì)產(chǎn)量形成十分重要，每穗穎花數(shù)取決于抽穗期的穎花現(xiàn)存數(shù)，而抽穗期穎花現(xiàn)存數(shù)主要取決于幼穗分化期的穎花分化數(shù)和退化數(shù)[1]。氮肥和種植密度是影響水稻穎花分化和退化的重要農(nóng)藝管理措施。施用氮肥能促進(jìn)植株分蘗和穎花分化，從而增加分蘗數(shù)和每穗穎花數(shù)，使產(chǎn)量上升[2]。種植密度是調(diào)控水稻群體大小的主要措施，隨著種植密度的增加，水稻莖蘗數(shù)和有效穗數(shù)增加，而每穗穎花數(shù)下降[3]，下降幅度在不同品種間存在差異。因此調(diào)節(jié)氮肥水平與種植密度以協(xié)調(diào)水稻個(gè)體
作物雜志 2022年6期2022-02-03
- 環(huán)境因子和穎花構(gòu)造對(duì)水稻穎花關(guān)閉的效應(yīng)
和浸水對(duì)水稻已開穎花關(guān)閉的效應(yīng)。采用剪取小穗軸長度不等的穎花、去除副護(hù)穎和搗碎漿片處理，研究小穗軸長度、副護(hù)穎和漿片對(duì)穎花關(guān)閉的影響。研究表明，紅黃綠藍(lán)4種波長的單色光對(duì)水稻已開穎花的關(guān)閉既無促進(jìn)也無抑制效應(yīng);水稻已開穎花的關(guān)閉存在溫度“三基點(diǎn)”效應(yīng)，35～40 ℃最適于穎花關(guān)閉，高于45 ℃或低于20 ℃對(duì)穎花關(guān)閉均不利;水稻成熟穎花浸沒在中性介質(zhì)水中也能開閉，但浸水能一定程度阻止穎花的關(guān)閉。小穗軸長度極顯著影響穎花關(guān)閉，小穗軸越長，穎花關(guān)閉越快;副護(hù)穎
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-11-18
- 不同施肥方式和播種量對(duì)華南直播稻產(chǎn)量的影響
千粒重等指標(biāo)。總穎花數(shù)=有效穗數(shù)×每穗穎花數(shù)，庫容量=成熟期的有效穗數(shù)×每穗粒數(shù)×千粒重[7]。1.3.5 有關(guān)物質(zhì)養(yǎng)分指標(biāo)的計(jì)算方法抽穗期或成熟期單莖生物量=抽穗期或成熟期總生物量/抽穗期或成熟期的穗數(shù)；抽穗后干物質(zhì)積累量（g/m2）=成熟期干物質(zhì)量-抽穗期干物質(zhì)量[8]；抽穗后干物質(zhì)的貢獻(xiàn)率（%）=抽穗后干物質(zhì)積累量/稻谷籽粒質(zhì)量×100；穗部干物質(zhì)積累量（g/m2）=成熟期穗部干物質(zhì)量-抽穗期穗部干物質(zhì)量[9]。1.4 統(tǒng)計(jì)方法數(shù)據(jù)用SPSS 13.
中國稻米 2021年5期2021-10-09
- 鹽脅迫對(duì)水稻穎花形成及籽粒充實(shí)的影響
1-12]。每穗穎花數(shù)是決定水稻豐產(chǎn)性與穩(wěn)產(chǎn)性的重要因子, 取決于穎花的分化與退化2個(gè)過程。水稻穗部穎花分化和退化, 既受植株?duì)I養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)的多寡、碳/氮比值的平衡以及幼穗器官生理活性高低等諸多內(nèi)在生理因素的影響[13-15], 也易受外在環(huán)境條件和栽培措施的影響[16-18]。環(huán)境條件方面, 王亞梁等[16]研究表明, 水稻穗分化期高溫脅迫會(huì)加劇穎花退化, 造成每穗穎花量顯著下降; 抑制花藥發(fā)育, 降低花粉活力, 導(dǎo)致籽粒充實(shí)性狀差。栽培措施方面, 陳培峰
作物學(xué)報(bào) 2021年12期2021-10-05
- 播期對(duì)機(jī)插雜交秈稻不同莖蘗部位稻穗枝梗數(shù)和穎花數(shù)的影響
部位稻穗枝梗數(shù)和穎花數(shù)的影響鐘曉媛1鄧 飛1陳 多1田青蘭1,2趙 敏1, 3王 麗1陶有鳳1任萬軍1,*1四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/ 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西南作物生理生態(tài)與耕作重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 四川溫江 611130;2廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 廣西南寧 530007;3廣安市農(nóng)業(yè)局, 四川廣安 638550為探究播期對(duì)機(jī)插雜交秈稻不同莖蘗部位稻穗枝梗數(shù)和穎花數(shù)的影響, 以穗型差異較大的雜交秈稻品種 F優(yōu)498和宜香優(yōu)2115為材料, 通過分期播種試驗(yàn)研究機(jī)插雜交秈稻不同播期下不同
作物學(xué)報(bào) 2021年10期2021-08-05
- 基于可見光圖像的水稻穎花開花狀態(tài)檢測方法
工輔助授粉。水稻穎花開花需要一定的溫光條件，一般在亞熱帶或熱帶環(huán)境下，開花溫度為24～35 ℃，相對(duì)濕度為70%～90%。水稻開花期約10 d，每天開花1.5～2 h，花粉壽命為4～5 min，為保證制種母系的結(jié)實(shí)率，人工輔助授粉需在花期內(nèi)完成[1]。因授粉時(shí)間短，每天需準(zhǔn)確把握授粉時(shí)機(jī)，要在父系開花高峰期時(shí)授粉。目前，水稻父系穎花開花信息等表型數(shù)據(jù)的獲取主要依靠人工觀察[2]，適用于人工輔助授粉，但對(duì)于大規(guī)模全程機(jī)械化制種，采用無人機(jī)輔助授粉時(shí)，人工觀察
農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào) 2021年9期2021-08-04
- 不同葉面肥對(duì)水稻生長發(fā)育及光合特性的影響
～8.6%。水稻穎花數(shù)排列順序?yàn)門1＞T3＞T4＞T2＞CK，但T1、T2、T3、T4之間無顯著性差異，說明施用葉面肥能增加水稻穎花數(shù)，并且不同的葉面肥效果相差不大。不同處理下水稻穗長和千粒重均不同，但是各處理間無顯著性差異，說明施用不同的葉面肥對(duì)水稻穗長和千粒重的影響不大。表1 不同葉面肥對(duì)水稻農(nóng)藝性狀的影響2.2 不同葉面肥對(duì)水稻光合特性的影響由表2可知，CK水稻葉片凈光合速率最低，僅為17.52μmolCO2/（m2·s），而T1、T2、T3、T4較
鄉(xiāng)村科技 2021年7期2021-07-04
- 2009—2019年成都市中秈遲熟水稻品種產(chǎn)量構(gòu)成分析
苗、有效穗、單穗穎花數(shù)、單穗實(shí)粒數(shù)、千粒重、成穗率、結(jié)實(shí)率、總實(shí)粒數(shù)、總穎花量、單穗重和產(chǎn)量的數(shù)據(jù)和年份建立回歸方程，剔除不顯著指標(biāo)。以對(duì)照品種岡優(yōu)725產(chǎn)量為區(qū)分將參試品種分為增產(chǎn)組和減產(chǎn)組，增產(chǎn)組是產(chǎn)量大于當(dāng)年對(duì)照品種產(chǎn)量的品種，減產(chǎn)組是產(chǎn)量小于當(dāng)年對(duì)照品種產(chǎn)量的品種，把所有年份的增產(chǎn)組、減產(chǎn)組和對(duì)照組水稻品種的各項(xiàng)指標(biāo)作為分析數(shù)據(jù)。每年參試品種概況見表1。表1 參試品種概況Table 1 General situation of tested var
- 浙江臺(tái)州地區(qū)早秈稻產(chǎn)量與干物質(zhì)生產(chǎn)特征研究
素，有效穗數(shù)和總穎花數(shù)變異系數(shù)均在10%以上，品種間存在較大差異，且兩者均以陵兩優(yōu)106最高，臺(tái)早1640最低；每穗粒數(shù)以臺(tái)早733最高，其次是臺(tái)早1640，株兩優(yōu)831最低；結(jié)實(shí)率和千粒重平均值分別為88.0%和26.6，兩者變異系數(shù)均較小。從表2可見，參試早秈稻產(chǎn)量分別與總穎花數(shù)和有效穗數(shù)呈極顯著正相關(guān)和顯著正相關(guān)，與每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率、千粒重呈負(fù)相關(guān)，但均不顯著。相關(guān)分析還表明，總穎花數(shù)與結(jié)實(shí)率、千粒重分別呈極顯著和顯著負(fù)相關(guān)，與有效穗數(shù)呈顯著正相關(guān)，
中國稻米 2021年3期2021-06-04
- 不同灌溉方式對(duì)優(yōu)質(zhì)晚秈稻穎花分化與退化和產(chǎn)量的影響
含量對(duì)稻穗枝梗與穎花形成有重要的作用。因此，合理利用水分資源對(duì)水稻的產(chǎn)量形成有重要的意義。作為喜濕、耐水的濕生性作物，水稻發(fā)達(dá)的根系組織能使其習(xí)慣在淹水狀態(tài)下生活?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】水稻在不同生育時(shí)期遭受干旱脅迫均會(huì)導(dǎo)致不同程度的減產(chǎn)，如粳稻和秈稻在分蘗期干旱脅迫會(huì)降低有效穗數(shù)，幼穗分化期則會(huì)嚴(yán)重影響秈梗雜交稻枝梗及穎花分化發(fā)育，造成小花退化而影響穎花現(xiàn)存數(shù)，最終影響水稻產(chǎn)量[5-6]；且水稻干物質(zhì)積累在一定程度內(nèi)均有隨灌水量增多而增加的趨勢[7]。此外，水
- 6個(gè)水稻三系不育系異交特性研究
柱頭單雙邊外露的穎花數(shù)。記載后剪去開過的穎花，全穗開完后統(tǒng)計(jì)該穗的柱頭外露率及全穗的總穎花數(shù)。柱頭外露率(%)=柱頭外露的穎花數(shù)÷總穎花數(shù)×100%。1.3.4 開穎時(shí)間開花期，每個(gè)品種標(biāo)記10朵穎殼有裂縫的即將開放的穎花作為觀察對(duì)象，每隔5 min觀察1次，從穎殼裂縫至穎殼閉合為止，計(jì)為開穎時(shí)間。1.3.5 開穎角度隨機(jī)選取10個(gè)即將在當(dāng)天開放的穎花作為觀察對(duì)象，當(dāng)穎殼張至最大角度時(shí)，用鑷子取下，用雙面膠將穎花固定在平整的白紙上，用大頭針固定穎花開角的3
遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-04-24
- 茉莉素、生長素和表觀遺傳調(diào)控水稻穎花發(fā)育的研究進(jìn)展
陳睿摘 要：穎花是水稻的繁殖器官和形成籽粒的基礎(chǔ)，其正常發(fā)育直接影響稻谷產(chǎn)量和稻米品質(zhì)。因此，研究水稻穎花發(fā)育的分子調(diào)控機(jī)理，對(duì)于水稻發(fā)育的基礎(chǔ)理論研究和農(nóng)業(yè)育種具有重要的意義。近年來的研究結(jié)果表明茉莉素、生長素和表觀遺傳在水稻穎花發(fā)育中具有重要的調(diào)控作用。綜述了茉莉素、生長素和表觀遺傳在調(diào)控水稻穎花的產(chǎn)生和形態(tài)建成等方面的最新研究進(jìn)展，并提出未來研究需要分離更多相關(guān)基因以充實(shí)水稻穎花發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，促進(jìn)其分子機(jī)制的解析。關(guān)鍵詞：水稻;穎花;茉莉素;生長素;
福建農(nóng)業(yè)科技 2021年1期2021-03-28
- 水稻內(nèi)源油菜素甾醇對(duì)施氮量的響應(yīng)及其對(duì)穎花退化的調(diào)控作用
[3-4]。每穗穎花數(shù)是決定水稻產(chǎn)量的重要因素之一, 且具有較大的變異性和可調(diào)性。因此, 增加每穗穎花數(shù)是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑[5-8]。然而, 穎花退化現(xiàn)象在水稻生產(chǎn)中普遍存在,尤其是現(xiàn)代培育的一些大穗型品種的穎花退化率更為嚴(yán)重, 嚴(yán)重制約水稻產(chǎn)量潛力的發(fā)揮[7]。因此, 如何減少穎花退化既是重要的科學(xué)問題, 也是高產(chǎn)技術(shù)栽培實(shí)踐需要經(jīng)常面對(duì)的重要技術(shù)問題[7-8]。多年來, 國內(nèi)外學(xué)者從農(nóng)藝學(xué)、生理學(xué)和遺傳學(xué)等方面對(duì)水稻穎花退化現(xiàn)象進(jìn)行了大量研究[9
作物學(xué)報(bào) 2021年5期2021-03-18
- 三個(gè)寒地水稻品種株高與穎花數(shù)的相關(guān)分析
鴻曾提出粒葉比（穎花總數(shù)／葉面積）的指標(biāo)，作為衡量反映水稻源庫是否協(xié)調(diào)的重要指標(biāo)［2］，說明穎花數(shù)與葉面積存在相關(guān)性。那么，莖稈和穗作為干物質(zhì)的貯藏器官，其高度與穎花數(shù)之間是否存在關(guān)聯(lián)呢？ 為此，2020 年我們對(duì)寒地水稻三個(gè)品種的株高與穎花數(shù)進(jìn)行了相關(guān)分析，現(xiàn)將分析結(jié)果總結(jié)如下。1 基本情況1.1 品種及栽培方法品種龍粳31、龍粳21 為常規(guī)栽培，施肥量、施肥方法相同；品種三江6 號(hào)為有機(jī)稻栽培。 各品種分別在5 月9日機(jī)械插秧，10 月7 日收獲。1.
北方水稻 2021年6期2021-02-17
- 節(jié)水抗旱稻不育系滬旱7A生長特性與柱頭活力檢測
個(gè)主穗，從第一朵穎花開花開始至終花期，觀察單穗開花天數(shù)，平均值即為單穗開花歷期；隨機(jī)調(diào)查10個(gè)單株，即從見穗期第一朵穎花開花開始至終花期，平均值即為單株開花歷期；隨機(jī)調(diào)查10個(gè)主穗，從單穗始花開始，在每天傍晚終花時(shí)調(diào)查當(dāng)天的開穎數(shù)，直到單穗完全終花，平均值反映單穗日開花動(dòng)態(tài)；隨機(jī)調(diào)查10個(gè)單株，每個(gè)單株選取1個(gè)已抽出1/3的稻穗，將已開花過的穎花清除。連續(xù)3 d從8︰30到17︰00調(diào)查開花數(shù)，每30 min調(diào)查一次，剪去開放的穎花，即為該時(shí)段的穎花開花數(shù)
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2020年7期2020-12-29
- 不同葉齡蘗、穗氮肥組合對(duì)粳稻產(chǎn)量及氮素利用的影響
在有效穗數(shù)、分化穎花數(shù)、產(chǎn)量和氮素利用率方面, 吉粳88、沈農(nóng)265、沈農(nóng)1401不同氮肥運(yùn)籌下最佳蘗、穗肥葉齡組合均為6∶4顯著高于8∶2。(2)不同氮肥運(yùn)籌下, 吉粳88在8葉(葉齡指數(shù)57.1%)、沈農(nóng)265在9葉(葉齡指數(shù)60.0%)、沈農(nóng)1401在10葉(葉齡指數(shù)62.5%)時(shí), 即葉齡指數(shù)在60%左右時(shí), 施用蘗肥效果最佳, 最終穗數(shù)最多, 對(duì)保蘗起主要作用; 吉粳88在11葉(葉齡指數(shù)78.6%)、沈農(nóng)265在12葉(葉齡指數(shù)80.0%)、沈
作物學(xué)報(bào) 2020年1期2020-12-11
- 非結(jié)構(gòu)性碳水化合物與水稻穎花形成關(guān)系的研究進(jìn)展
的優(yōu)選品種，因其穎花多，庫容大，增產(chǎn)潛力大的特性應(yīng)用面積不斷擴(kuò)大。但該類型品種產(chǎn)量在年度間的變幅較大，主要表現(xiàn)在枝梗與穎花易退化，穗粒數(shù)和結(jié)實(shí)率不穩(wěn)定，增產(chǎn)潛力發(fā)揮效果不佳。研究已證實(shí)穎花分化、退化不僅受遺傳控制，同時(shí)也易受環(huán)境生態(tài)和栽培條件的調(diào)控。通過近幾年研究發(fā)現(xiàn)大穗型水稻在不同栽培環(huán)境條件下穎花分化、退化差異較大，同一稻穗下部二次枝梗穎花的分化、退化極不穩(wěn)定，穎花量忽高忽低[7,13-14]。水稻穎花形成受穗分化期植株體內(nèi)非結(jié)構(gòu)性碳水化合物(NSC)
農(nóng)學(xué)學(xué)報(bào) 2020年10期2020-10-30
- 施肥方式對(duì)機(jī)插早稻產(chǎn)量形成的影響
同施肥方式對(duì)水稻穎花分化與退化的影響每隔5 d 標(biāo)記葉齡，利用葉齡模式確定水稻穗分化期，以水稻群體抽穗50%記錄為水稻抽穗期，水稻完熟記錄為水稻成熟期。1.3.2 干物質(zhì)積累于水稻幼穗分化期、抽穗期及成熟期，以平均莖蘗數(shù)為主要標(biāo)準(zhǔn)，每個(gè)處理每次重復(fù)分別取6 株，植株連根拔出，清洗去根。量取株高，記錄總莖蘗數(shù)，把葉片、莖鞘、穗（齊穗期和成熟期）分開，測定葉面積，80℃烘干并稱重。1.3.3 葉片SPAD 值采用SPAD-502 葉綠素計(jì)進(jìn)行測定。抽穗期前每隔
中國稻米 2020年4期2020-07-30
- 孕穗期低溫灌溉對(duì)水稻劍葉和穎花生理特征的影響
]、激素[7]、穎花育性[8]等不同角度對(duì)孕穗期低溫脅迫進(jìn)行了闡述,但仍未能明確水稻孕穗期受低溫脅迫影響的關(guān)鍵形態(tài)生理指標(biāo)。本試驗(yàn)選取生產(chǎn)上大面積推廣的水稻品種,在孕穗分化Ⅴ期(育性敏感期[9])模擬低溫環(huán)境,17.5 ℃、10 d的低溫冷水灌溉處理,對(duì)受低溫影響后的功能葉和穎花的生理特征進(jìn)行分析,以期比較不同水稻品種在孕穗期受低溫脅迫的形態(tài)生理差異,明確孕穗期受低溫脅迫影響的關(guān)鍵形態(tài)生理指標(biāo),為孕穗期耐低溫品種的選育提供理論指導(dǎo)。1 材料和方法1.1 試
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-29
- 不同基本苗和栽插規(guī)格對(duì)雜交水稻4001 S/黃莉占制種機(jī)插父本群體生長發(fā)育的影響
著增加其單位面積穎花數(shù)[5]。但不同基本苗和栽插規(guī)格對(duì)機(jī)插父本群體生長發(fā)育的影響目前尚未見報(bào)道。本研究以4001 S/黃莉占為材料，設(shè)計(jì)了3種不同基本苗、5種不同栽插規(guī)格對(duì)兩期父本群體生長發(fā)育的影響，以期獲得開花期長和花粉量充足的父本群體的機(jī)插模式。1 材料與方法1.1 材 料制種組合：4001 S/黃莉占；試驗(yàn)父本黃莉占生育期中等，分蘗力中等。插秧機(jī)：洋馬高速等行插秧機(jī)：行距30 cm、株距20 cm、24 cm、32 cm，6行插秧機(jī)；協(xié)力-68寬窄行
種子 2019年10期2019-11-07
- 比空栽培下不同栽插密度對(duì)水稻產(chǎn)量及穗部性狀的影響
質(zhì)積累，增加結(jié)實(shí)穎花數(shù)，從而增加單位面積的結(jié)實(shí)穎花數(shù)和抽穗后干物質(zhì)積累量，提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)，達(dá)到優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)、節(jié)本增效的目的[1-7]。比空栽培模式即間隔一定行數(shù)空出一行作為通風(fēng)透光通道的一種栽培方式，具有便于機(jī)械化操作、提高生產(chǎn)效率、減少病害發(fā)生等優(yōu)勢[8]。本研究以優(yōu)質(zhì)粳稻遼粳212為供試材料，研究了比空栽培不同移栽密度對(duì)水稻產(chǎn)量及穗部性狀的影響，以期為北方粳稻安全高效生產(chǎn)提供理論和技術(shù)支持。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)地點(diǎn)及供試品種試驗(yàn)于2017年在遼寧省新民
中國稻米 2019年5期2019-10-18
- 外源油菜素內(nèi)酯緩解水稻穗分化期高溫傷害的機(jī)理研究
BR)對(duì)穗生長及穎花形成的影響，并探究其生理機(jī)制。以熱敏感型水稻IR36為材料，在幼穗分化期設(shè)置40℃高溫和32℃適溫兩個(gè)處理，并噴施EBR，研究幼穗碳水化合物供應(yīng)、蔗糖代謝、細(xì)胞分裂素代謝及抗氧化能力的變化。1)高溫和適溫噴施EBR，水稻每穗粒數(shù)分別比不噴施的對(duì)照增加13.7% 和45.7%，其中以噴施0.15 mg/L效果最好，緩解了高溫對(duì)水稻幼穗生長的抑制，增加穎花分化數(shù)和降低穎花退化率。2)噴施EBR對(duì)葉片凈光合速率無顯著影響，但促進(jìn)幼穗中干物質(zhì)和
中國水稻科學(xué) 2019年5期2019-09-18
- 糯稻三系不育系黔糯1 A的開花習(xí)性研究
h調(diào)查1次單穗穎花開花數(shù)，每次調(diào)查結(jié)束后用剪刀剪去已開的穎花，并做好記錄，如此循環(huán)，直至整穗開花結(jié)束。表3 黔糯1 A與蓉18 A花時(shí)分布材料開花動(dòng)態(tài)時(shí)段09:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0016:0017:00黔糯1A開花率(%)4.49.720.425.616.19.67.34.12.8累計(jì)開花率(%)14.134.560.176.285.893.197.2100蓉18A開花率(%)1.97.418.223.418.5
種子 2019年3期2019-05-28
- 種植方式和氮肥運(yùn)籌對(duì)泗稻15號(hào)產(chǎn)量性狀的影響
穗、成穗率、每穗穎花數(shù)、總穎花量等數(shù)值變化顯著，主要表現(xiàn)為：前后比例相同的條件下，在T1～T5水平間，逐步提高氮肥使用量，高峰苗、有效穗、成穗率和每穗穎花數(shù)等數(shù)值相應(yīng)的增加，總穎花量也相應(yīng)的提高，在T5水平下平均總穎花量為45 734.9萬/hm2，較T1水平增加14.0%。在氮肥使用量相同條件下，逐步提高基肥比例，高峰苗、有效穗、成穗率和總穎花數(shù)等數(shù)值相應(yīng)提高，而每穗穎花數(shù)逐步降低，因此總穎花數(shù)的提高主要是因?yàn)橛行霐?shù)的提高，其中在T5水平下S4運(yùn)籌時(shí)，
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期2019-04-11
- 水稻花藥開裂前茉莉酸水平及信號(hào)途徑相關(guān)基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化
30045)水稻穎花開放(或稱開花)是其生殖生長的重要環(huán)節(jié)，直接影響授粉、受精和結(jié)實(shí)。成熟稻穗的穎花開放時(shí)間容易受到品種特性和環(huán)境條件的影響，通常發(fā)生在09:00—12:00[1]。水稻開花期遇35 ℃以上高溫引起的穎花不育現(xiàn)象與開花后花藥不開裂密切相關(guān)[2]。除常見的花粉敗育外，花藥開裂異常也是水稻雄性不育系的性狀之一[3]。研究水稻花藥開裂機(jī)制不僅有助于揭示水稻雄性生殖發(fā)育過程，同時(shí)對(duì)花期高溫不育危害的解決及新型雄性不育系的創(chuàng)制也具有實(shí)踐意義。植物激素
- 稻草全量還田對(duì)水稻生長特性及稻米品質(zhì)的影響
期。1.3.2 穎花分化與退化 在稻穗抽出劍葉葉鞘2/3左右時(shí)，按平均分蘗數(shù)選取有代表性的稻株3株，按照松島省三痕跡法[12]分別考察所有稻穗的一次枝梗、二次枝梗和穎花的退化和分化情況。1.3.3 產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成 在成熟期對(duì)小區(qū)進(jìn)行實(shí)割測產(chǎn)。在收割前，每個(gè)小區(qū)調(diào)查50蔸的有效穗，按平均數(shù)法取5蔸進(jìn)行考種。1.3.4 稻米品質(zhì) 送農(nóng)業(yè)部食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心(武漢)測定。1.4 數(shù)據(jù)處理用Excel 2007進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和DPS 7.05進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，利用
- “稻清”減輕水稻穗期高溫傷害的原因分析
、中部、下部6朵穎花，每朵穎花取2個(gè)雄蕊，混樣觀察花粉育性。用1%I2－KI溶液進(jìn)行染色后，在200倍顯微鏡下觀察3個(gè)視野，每視野30～50個(gè)花粉粒，將不染或染色淺及部分染色，皺縮和空癟的畸形花粉作為不育花粉，將染色深、飽滿圓形花粉粒作為可育花粉[4]。1.3.4 花藥開裂在上午8∶00－9∶00取當(dāng)日即將開放的固定粒位的小花5朵，2個(gè)穗子10個(gè)穎花為1個(gè)樣本，3個(gè)重復(fù)，用鑷子將穎殼剝掉，置于培養(yǎng)皿中，恒溫箱培養(yǎng)5 h（溫度為25℃，相對(duì)濕度為70%）后在
中國稻米 2018年3期2018-06-12
- 大穗型水稻品種抽穗開花期遭遇高溫后的結(jié)實(shí)表現(xiàn)*
力和萌發(fā)率降低，穎花敗育，受精率降低[12]。原因可能是，花期高溫導(dǎo)致劍葉凈光合速率降低，葉片經(jīng)光合作用合成并通過韌皮部輸送到花粉中的蔗糖減少，進(jìn)而降低花粉中淀粉的合成，影響花粉活力和育性[12-16]。李敏等[17]研究發(fā)現(xiàn)，抽穗開花期劍葉光合能力越強(qiáng)的品種，耐高溫能力越強(qiáng)，花期高溫對(duì)其結(jié)實(shí)率的危害越小。千粒重是籽粒灌漿充實(shí)的結(jié)果，主要受水稻開花前后的營養(yǎng)狀況、環(huán)境條件以及源庫關(guān)系的影響。謝曉金等[18]研究認(rèn)為，隨著抽穗開花期溫度的升高和脅迫時(shí)間的延長
中國農(nóng)業(yè)氣象 2018年2期2018-03-19
- 水稻株高、穗長和每穗穎花數(shù)遺傳的世代平均數(shù)分析
株高、穗長和每穗穎花數(shù)等3個(gè)性狀的遺傳效應(yīng)。結(jié)果表明，株高、穗長和每穗穎花數(shù)的遺傳均符合加性-顯性-上位性模型，且均以加性效應(yīng)為主；株高性狀的顯性效應(yīng)不顯著，穗長性狀的加性效應(yīng)間的互作效應(yīng)、顯性效應(yīng)間的互作效應(yīng)都均不顯著，每穗穎花數(shù)性狀的顯性效應(yīng)以及顯性效應(yīng)和加性效應(yīng)間的互作效應(yīng)均不顯著。關(guān)鍵詞：水稻；株高；穗長；每穗穎花數(shù)；遺傳；世代平均數(shù)；加性-顯性-上位性模型；互作效應(yīng)中圖分類號(hào)： S511032文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2017
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年21期2017-12-13
- 水稻生殖生長階段不同時(shí)期高溫?zé)岷?duì)產(chǎn)量損失的影響
遭遇高溫脅迫時(shí)的穎花結(jié)實(shí)率變化趨勢相當(dāng)，抽穗揚(yáng)花期當(dāng)天遭遇高溫脅迫處理的穎花結(jié)實(shí)率最低，且隨脅迫處理時(shí)間的延長，損害加重；在持續(xù)處理5 d的條件下，-3 d期的高溫處理對(duì)穎花結(jié)實(shí)率的降低也很嚴(yán)重，甚至低于抽穗揚(yáng)花當(dāng)天高溫脅迫處理3 d時(shí)的結(jié)實(shí)率。不同時(shí)期的高溫脅迫處理的損害在品種間存在顯著差異，選擇耐熱性較強(qiáng)的品種有利于應(yīng)對(duì)局部生態(tài)點(diǎn)易發(fā)生的熱害天氣。水稻；生長時(shí)期；高溫?zé)岷?；產(chǎn)量水稻生殖生長期的高溫危害是造成熱害產(chǎn)量損失的主要原因[1-2]。己有研究表明
中國稻米 2017年4期2017-09-03
- 雜交水稻制種父本機(jī)插秧與施肥方式對(duì)其群體生長發(fā)育的影響
位面積有效穗數(shù)和穎花數(shù)；采用機(jī)插秧并分2次或3次施肥可增加其分蘗數(shù)；父本華占采用寬窄行機(jī)插秧，并以3次施肥，能夠顯著增加其單位面積穎花數(shù)，父本蜀恢527、R9311機(jī)插秧能夠顯著增加單位面積穎花數(shù)，并適宜3次施肥。雜交水稻；制種；父本；機(jī)插秧；施肥Keywords：hybrid rice；seed production；male parent；mechanized transplanting；fertilization采用人工進(jìn)行雜交水稻制種，父本以一行或
作物研究 2017年4期2017-07-05
- 機(jī)插密度對(duì)雜交水稻制種母本群體生長發(fā)育特性的影響
呈延長趨勢，穗平穎花數(shù)有增長趨勢，成穗率則表現(xiàn)為減少趨勢，其中抽穗歷期與盛穗歷期在機(jī)插密度處理間差異不顯著。單位面積最高苗、有效穗、穎花數(shù)在湘陵628S、豐源A、廣占63S、深95A中隨著機(jī)插密度的減小而減小，均以高密度18× 14（cm）最高。綜合抽穗特性和穗粒構(gòu)成，湘陵628S、豐源A、深95A、廣占63S、隆科638S五個(gè)母本均以機(jī)插密度18×14（cm）最為適宜，Y58S以機(jī)插密度20×14（cm）最為適宜。機(jī)插條件下，應(yīng)根據(jù)機(jī)插密度對(duì)不同特性母本
作物研究 2017年4期2017-07-05
- 空氣濕度和土壤水分對(duì)高溫誘導(dǎo)水稻穎花不育的影響
分對(duì)高溫誘導(dǎo)水稻穎花不育的影響周建霞1,2,張玉屏2,朱德峰2*,向 鏡2,陳曉陽1(1.浙江省金華市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,浙江 金華 321000;2.中國水稻研究所 水稻生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310006)以Ⅱ優(yōu)7954(熱敏感品種)和Ⅱ優(yōu)7號(hào)(耐熱品種)為供試材料，采用人工氣候箱模擬方法，研究了水稻抽穗開花期空氣濕度和土壤水分對(duì)高溫?zé)岷Φ挠绊?。結(jié)果表明：高空氣濕度加重了高溫誘導(dǎo)的穎花不育。在高溫高濕條件下,水稻氣孔導(dǎo)度下降,蒸騰速率減小,葉溫高
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年2期2017-02-17
- 超級(jí)稻新品種南粳9108產(chǎn)量穩(wěn)定性及高產(chǎn)特征分析
再到超高產(chǎn)，群體穎花量不斷提高，且不同產(chǎn)量等級(jí)間差異顯著，而結(jié)實(shí)率和千粒重在4個(gè)產(chǎn)量等級(jí)間略有增減，但差異不顯著。群體穎花量的提高在由中高產(chǎn)提高到高產(chǎn)的水平上，主要依靠單位面積有效穗數(shù)的增加，而由高產(chǎn)提高到更高產(chǎn)再提高到超高產(chǎn)水平，則主要依靠在穩(wěn)定足夠穗數(shù)基礎(chǔ)上增加每穗粒數(shù)。南粳9108產(chǎn)量與群體總穎花量和每穗粒數(shù)呈顯著正相關(guān)，與有效穗數(shù)、千粒重和結(jié)實(shí)率呈不顯著正相關(guān)。通徑分析顯示，群體總穎花量對(duì)產(chǎn)量的直接作用最大，其次是每穗粒數(shù)和有效穗數(shù)。千粒重和結(jié)實(shí)率
中國稻米 2016年6期2016-12-20
- 花期高溫脅迫對(duì)水稻穎花生理特性的影響
期高溫脅迫對(duì)水稻穎花生理特性的影響蘭旭 顧正棟 丁艷菲 王珂 江瓊 朱誠*(中國計(jì)量學(xué)院 生命科學(xué)學(xué)院/浙江省海洋食品品質(zhì)與危害物控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 杭州 310018；*通訊聯(lián)系人， E-mail: pzhch@cjlu.edu.cn)LAN Xu, GU Zhengdong, DING Yanfei, et al. Effect of high temperature stress on physiological characteristics of
中國水稻科學(xué) 2016年6期2016-12-07
- 三系雜交粳稻徐優(yōu)733親本的開花、結(jié)實(shí)習(xí)性研究
響較大。母本單個(gè)穎花開放時(shí)間較父本晚約30～35 min；單穗開花歷期父本較母本多1 d；單穗穎花開放高峰值出現(xiàn)時(shí)間，父本較母本早15～20 min，穎花開放期間父母本日開花量有88%～92%的重合。割葉噴灑“920”，2009年4月20日和5月10日兩播期處理的自然異交結(jié)實(shí)率分別提高 7.55%和 11.12%。雜交粳稻；徐優(yōu)733；親本；開花習(xí)性徐優(yōu)733是江蘇徐淮地區(qū)徐州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所水稻研究室利用自育的徐364A與自育的恢復(fù)系徐11733配組育成的
北方水稻 2016年2期2016-12-02
- 不同穗型高原粳稻品種的產(chǎn)量分析
調(diào)，形成了較多的穎花數(shù)；多穗型品種的穎花數(shù)主要靠有效穗貢獻(xiàn)，大穗型品種的穎花數(shù)主要靠穗粒數(shù)貢獻(xiàn)，穗粒型品種的穎花數(shù)靠有效穗和穗粒數(shù)協(xié)調(diào)貢獻(xiàn)；抽穗前期干物質(zhì)積累量為多穗型品種＞穗粒型品種＞大穗型品種，抽穗后期干物質(zhì)積累量為大穗型品種＞穗粒型品種＞多穗型品種。穗型；高原粳稻；產(chǎn)量水稻是我國重要的糧食作物，約有60%以上的人口以稻米為主食［1］。我國是世界上粳稻種植面積最大、總產(chǎn)最高的國家，粳稻種植面積占我國水稻總種植面積的25%左右，粳稻基本上是100%直接作
中國稻米 2016年5期2016-10-28
- 不同播栽方式下雜交秈稻莖稈生長和穗粒形成特點(diǎn)及與氣象因子的關(guān)系
重比與多數(shù)枝梗和穎花性狀呈顯著或極顯著正相關(guān)，穗與莖稈競爭同化物的能力直接影響到穗粒形成。3)機(jī)插穗分化中后期穗莖干質(zhì)量比較高，且抽穗期穗干質(zhì)量顯著高于手插和機(jī)直播，有利于提高其每穗粒數(shù)，且機(jī)插拔節(jié)后群體生長率及單莖和群體干物質(zhì)積累量較高，抽穗期葉面積指數(shù)較高，粒葉比高于機(jī)直播，較機(jī)直播更利于粒重的提高和穗長及著粒數(shù)的增加；大穗型品種F優(yōu)498抽穗期穗干質(zhì)量顯著高于中穗型品種宜香優(yōu)2115，且穗分化后期穗莖干質(zhì)量比高于宜香優(yōu)2115，是其每穗粒數(shù)高的重要原
中國水稻科學(xué) 2016年5期2016-10-25
- 秈粳雜交稻甬優(yōu)系列組合在武義地區(qū)的種植表現(xiàn)
的增加主要依賴總穎花量、每穗粒數(shù)的增加，與有效穗、千粒重和結(jié)實(shí)率相關(guān)性不顯著。秈粳雜交稻；甬優(yōu)；武義；機(jī)插基于充分利用秈粳亞種間雜交的F1代雜種優(yōu)勢，1994年以來寧波市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院和寧波市種子公司合作一直開展甬優(yōu)系列秈粳雜交稻的選育［1］，截止2016年已選育并審定的甬優(yōu)系列品種達(dá)30多個(gè)［2］。選育的甬優(yōu)系列品種在浙江、江蘇、江西等省份，尤其是浙江稻作區(qū)廣泛種植［3-5］。為了使武義縣的種糧大戶及農(nóng)戶能直觀的了解晚稻新品種的特征特性，發(fā)展水稻機(jī)械化和
福建稻麥科技 2016年3期2016-10-19
- 水稻穗分化期高溫脅迫對(duì)穎花退化及籽粒充實(shí)的影響
分化期高溫脅迫對(duì)穎花退化及籽粒充實(shí)的影響王亞梁**張玉屏**朱德峰*向 鏡 武 輝 陳惠哲 張義凱中國水稻研究所 / 水稻生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 浙江杭州 310006為明確水稻穗分化期高溫脅迫對(duì)穎花退化和籽粒充實(shí)的影響， 選用耐熱性品種黃華占和熱敏感性品種豐兩優(yōu)6號(hào)進(jìn)行人工氣候箱盆栽試驗(yàn)， 于倒一葉心葉抽出時(shí)（花粉母細(xì)胞形成至減數(shù)分裂期）進(jìn)行高溫處理（10：00—15：00， 40℃） 1 d、3 d、5 d、7 d、9 d， 并以同時(shí)段適溫處理（10：
作物學(xué)報(bào) 2016年9期2016-09-21
- 機(jī)插粳稻高產(chǎn)栽培規(guī)律與配套技術(shù)集成的初步研究
析表明：單位面積穎花量（X3）、每穗粒數(shù)（X2）、單位面積有效穗（X1）分別與產(chǎn)量Y的相關(guān)系數(shù)為：r3y=0. 9431**（Y3y=167.6165+0.2015X3）、r2y=0.8988**（Y2y=-111. 8768+6.5726X2）、r1y=0.7809**（Y1y=-227.5111+44.1151X1）。對(duì)產(chǎn)量影響力是X3＞X2＞X1；每穗粒數(shù)與結(jié)實(shí)率（X4）及千粒重（X5）均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，r2.4=-0.5391*、r2.5=--0.4
時(shí)代農(nóng)機(jī) 2016年11期2016-04-05
- 利用染色體片段置換系群體檢測水稻產(chǎn)量相關(guān)性狀QTL
株實(shí)粒數(shù)、單株總穎花數(shù)、結(jié)實(shí)率、每穗實(shí)粒數(shù)、有效穗數(shù)、每穗穎花數(shù)、千粒質(zhì)量等8個(gè)性狀）。利用IciMapping v3.1軟件,將分子標(biāo)記檢測結(jié)果與田間性狀調(diào)查值相結(jié)合,定位了與單株產(chǎn)量、單株實(shí)粒數(shù)、千粒質(zhì)量、每穗穎花數(shù)、結(jié)實(shí)率、單株總穎花數(shù)6個(gè)性狀有關(guān)的QTL,未定位到與有效穗數(shù)(EPN）和每穗實(shí)粒數(shù)(GPP）有關(guān)的QTL。共定位到的10個(gè)相關(guān)QTLs,分別分布于第1條、第2條、第5條、第7條、第8條染色體的7個(gè)區(qū)間,貢獻(xiàn)率為7.52%～44.59%,其
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-09
- 粳稻穗角、著粒密度及每穗穎花數(shù)的遺傳
枝梗數(shù)增加、每穗穎花數(shù)和實(shí)粒數(shù)上升、著粒密度增大的特點(diǎn)［3］。董丹等研究認(rèn)為直立穗品種庫容量大，干物質(zhì)生產(chǎn)能力強(qiáng)、流暢，莖稈的干物質(zhì)輸出率和轉(zhuǎn)換率高，而且穗長變短，葉型直立，進(jìn)而使群體的環(huán)境條件優(yōu)越，產(chǎn)量較高［4］。目前，生產(chǎn)上粳稻品種以穗型半直立為主。因此，研究穗型和著粒密度及每穗穎花數(shù)的遺傳，對(duì)于水稻雜種優(yōu)勢利用和提高粳稻產(chǎn)量具有重要的意義。洪德林等提出水稻“生態(tài)配組”、“水漲船高”的育種策略［5］。李峰［6］、張書標(biāo)等［7］通過水稻直立密穗型等位突變
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2014年5期2014-12-23
- 不同施肥方式對(duì)天優(yōu)3301產(chǎn)量的影響
穗總粒數(shù)和全田總穎花量上，其產(chǎn)量隨全田總穎花量的增加而遞增。其中，處理4比處理2、3總穎花量高出165萬/667m2以上。試驗(yàn)中，由于分蘗肥后距穗分化期間隔時(shí)間較長，處理2未施用穗肥，穗分化期養(yǎng)分不足，導(dǎo)致穎花分化不足。處理3雖然每穗粒數(shù)較多，但有效穗偏少，總穎花量仍顯不足，最終產(chǎn)量受限。已有研究表明，在增加穎花量的2個(gè)因素中，理論上增穗或增粒均可增加產(chǎn)量，但以二者協(xié)同增長較易實(shí)現(xiàn)[3]。目前生產(chǎn)上應(yīng)用的雜交稻品種大多數(shù)都屬于重穗型品種，采取適當(dāng)減少前期基
福建稻麥科技 2014年3期2014-12-18
- 水稻超高產(chǎn)栽培群體構(gòu)建與調(diào)控技術(shù)
征1.1 群體總穎花量大有效穗數(shù)和每穗粒數(shù)是決定單位面積產(chǎn)量高低的兩個(gè)基本方面。在一定范圍內(nèi)，增加有效穗數(shù)可以有效提高水稻產(chǎn)量，但隨著穗數(shù)的增加，每穗粒數(shù)逐漸下降。只有當(dāng)有效穗數(shù)和每穗粒數(shù)都處于適宜的水平，即二者乘積達(dá)到最大時(shí)，也就是群體總穎花量最大時(shí)，才能得到產(chǎn)量的最大值。在安全結(jié)實(shí)條件下，群體總穎花量與產(chǎn)量呈極顯著正相關(guān)，穎花量越大，產(chǎn)量越高。在增加穎花量的兩個(gè)因素中，理論上增穗或增粒均可獲得超高產(chǎn)，但以二者協(xié)調(diào)增長較易實(shí)現(xiàn)［1］。穗數(shù)由主莖穗和分蘗穗
福建農(nóng)業(yè)科技 2013年7期2013-12-28
- 6.9％驃馬EW防除千金子劑量試驗(yàn)
0株調(diào)查株高、穗穎花量，并進(jìn)行差異顯著性測定。1.3.2 防效調(diào)查藥后10 d、20 d每小區(qū)5點(diǎn)共5 m2調(diào)查千金子株數(shù)，計(jì)算株防效和校正防效，并對(duì)校正防效進(jìn)行差異顯著性測定。2 結(jié)果與分析2.1 安全性藥后7 d，除F和G處理水稻秧苗葉色發(fā)黃外，其他處理的植株的長勢與對(duì)照無明顯差異；藥后15 d，A和B處理的葉色正常，C、D、E、F、G處理葉色隨劑量的增加發(fā)黃加重，特別是F和G處理水稻植株生長緩慢。在收獲前株高調(diào)查中，處理A、B、H的水稻株高相當(dāng)，三者
大麥與谷類科學(xué) 2013年3期2013-02-27
- 鎂肥在水稻上的應(yīng)用研究初報(bào)
667 m22)穎花。穎花處理間差異極顯著，處理A3穎花最高，平均每穗103.0粒，與處理A4和A2差異不顯著，較A1增加極顯著;處理A4穎花其次、處理A2穎花位居第三，較A1增加極顯著;處理A1穎花最低，平均每穗98.84粒，較其余三處理差異均達(dá)極顯著水平 (表3)。表3 鎂肥用量對(duì)水稻穎花的影響3)結(jié)實(shí)率。結(jié)實(shí)率處理間差異不顯著，處理A1結(jié)實(shí)率最高 (87.86%)，處理A2結(jié)實(shí)率其次，處理A3結(jié)實(shí)率位居第三，處理A4結(jié)實(shí)率最低(86.26%)(表4)
大麥與谷類科學(xué) 2011年3期2011-06-07
- 鋅肥在水稻上的應(yīng)用研究
長發(fā)育，有效穗、穎花明顯增加，鋅肥施用以施硫酸鋅2 kg/667 m2為宜。鋅肥;水稻;應(yīng)用鋅是作物正常發(fā)育所不可缺少的微量元素之一，水稻對(duì)鋅肥十分敏感，在缺鋅的田塊上水稻易出現(xiàn)缺素癥狀。施用鋅肥時(shí)，鋅能促進(jìn)水稻光合作用，鋅是多種酶的組成部分，能夠參與碳水化合物的轉(zhuǎn)化，增強(qiáng)莖稈強(qiáng)度，增加對(duì)病害的抵抗力，抵制病菌感染，使水稻根系發(fā)達(dá)，抗倒伏、抗旱、抗寒能力增強(qiáng)。近年來，由于農(nóng)業(yè)種植業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，復(fù)種指數(shù)提高及高產(chǎn)水稻品種集約栽培，本地區(qū)部分水稻田中鋅的含量逐漸
大麥與谷類科學(xué) 2011年1期2011-03-15
- “三系”不育系微效恢復(fù)基因表現(xiàn)型研究
體”現(xiàn)象,即一朵穎花的 6個(gè)花藥中,有1～2個(gè)可育花藥,推測微效恢復(fù)基因受隱性多基因控制[8,9]。上述研究對(duì)微效恢復(fù)基因表現(xiàn)型及遺傳特性認(rèn)識(shí)提供了有用信息。本研究旨在通過對(duì)一些典型保持系材料在轉(zhuǎn)育“三系”不育系時(shí)各世代的育性觀察,探討微效恢復(fù)基因的 3種典型表現(xiàn)型特性,并探尋類似主效恢復(fù)基因遺傳研究中結(jié)實(shí)率這樣的量化指標(biāo),以為進(jìn)一步研究微效恢復(fù)基因的遺傳及分子標(biāo)記等打下基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料4組“三系”不育系和保持系應(yīng)用于本研究,分別為紫興05
作物研究 2010年1期2010-12-05
- 水稻拔節(jié)長穗期間管理措施
幼穗發(fā)育，主要是穎花分化，分化的穎花又不能完全結(jié)實(shí)，故這段時(shí)期又是增花增粒、?；ㄔ隽Q定每穗粒數(shù)的關(guān)鍵時(shí)期，也是為灌漿結(jié)實(shí)奠定基礎(chǔ)的時(shí)期。由于各器官生長加劇，在短短一月內(nèi)地上部積累的干物質(zhì)占水稻一生中總干物量的50％左右。因此，這段時(shí)期是水稻需水、需肥較多的時(shí)期，也是對(duì)外界環(huán)境條件最敏感的時(shí)期。由于水稻此時(shí)的生理代謝由前期以氮代謝為主轉(zhuǎn)入碳，氮代謝并盛，不但要求有豐富的氮索營養(yǎng)供給最后三葉及表根生長、莖稈伸長之需，還必須積累足夠的碳水化合物，并保證向穗部運(yùn)
農(nóng)民致富之友 2009年7期2009-08-31