色素性
- 貧血患者網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白水平變化及其診斷價值
例和小細胞低色素性貧血組147 例。按貧血不同程度和貧血形態(tài)學類型將患者分為輕度大細胞性貧血組31 例、輕度正細胞性貧血組51 例、輕度單純小細胞性貧血組12 例和輕度小細胞低色素性貧血組31 例，中度大細胞性貧血組39 例、中度正細胞性貧血組34 例、中度單純小細胞性貧血組8 例和中度小細胞低色素性貧血組82 例，重度大細胞性貧血組21 例、重度正細胞性貧血組23 例、重度單純小細胞性貧血組3 例和重度小細胞低色素性貧血組34 例。貧血診斷標準：男性H
吉林大學學報（醫(yī)學版） 2023年6期2024-01-05
- 誤診為體癬的色素性癢疹1例
圖2）。診斷：色素性癢疹。治療：鹽酸米諾環(huán)素膠囊50 mg口服，2次/d；依巴斯汀10 mg口服，1次/d；復方甘草酸苷片150 mg口服，3次/d；甲潑尼龍8 mg口服，2次/d；維生素C 0.1 g，3次/d；治療3 d后發(fā)現(xiàn)中心部位皮疹好轉(zhuǎn)，但仍可見邊界紅斑匍匐狀擴大，遂將鹽酸米諾環(huán)素膠囊100 mg口服，2次/d；甲潑尼龍口服12 mg，3次/d，治療1周后皮疹好轉(zhuǎn)，消退后緩慢減量，可見部分色素沉著（圖3），停藥8個月后未見復發(fā)。圖1 色素性癢疹患
國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2023年17期2023-09-20
- 反向性色素性扁平苔蘚1例報道并文獻回顧
詞】扁平苔蘚；色素性；皺褶部位中圖分類號：R758.65 文獻標識碼：B 文章編號：1004-4949（2023）07-0148-03反向性色素性扁平苔蘚（lichen planus pigmentosus inversus，LPPI）是扁平苔蘚的一種特殊類型，皮損主要位于腋窩、腹股溝等褶皺部位，其具體病因及發(fā)病機制目前尚不完全清楚，認為與感染、免疫、遺傳、日曬、藥物、衣料摩擦、精神/神經(jīng)因素等有關(guān)，該類疾病臨床上少見，目前缺乏明確而統(tǒng)一的診斷標準，主要依
醫(yī)學美學美容 2023年7期2023-06-02
- 色素性玫瑰疹1 例并文獻復習
片。其后多次以色素性玫瑰糠疹、色素性蕁麻疹、色素性扁平苔蘚、炎癥后色素沉著等就診，予依巴斯汀片、雷公藤、維生素C和維生素E及中藥等治療，均未見明顯效果。既往體健，否認放射線接觸史、疫區(qū)涉足史、冶游史、類似疾病家族史、藥物過敏史和長期用藥史，患者無吸煙、酗酒等不良生活習慣，父母非近親結(jié)婚。體格檢查：一般檢查未發(fā)現(xiàn)明顯異常情況。皮膚科檢查：患者雙側(cè)腋下、上肢屈側(cè)、下肢、手背及頸部可見0.5 cm×0.5 cm～3.0 cm×3.5 cm大小不等的褐色斑，形狀有
臨床醫(yī)藥實踐 2022年12期2022-12-10
- 色素性皮膚病反射式共聚焦顯微鏡診斷特征分析
273100)色素性皮膚病是一種由黑素細胞、黑素生成異常所致的常見皮膚病，與遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。通常大多數(shù)的色素性皮膚病，不會嚴重影響患者的健康，但是卻有礙美觀，很容易造成患者的心理與精神壓力產(chǎn)生，而產(chǎn)生不自信。加之色素性皮膚病所包含多種類型，所以臨床上要及早的診斷，以便采取對癥治療。其中反射 式共聚焦顯 微鏡在皮膚影像技術(shù)中廣泛的應用，是一種可實現(xiàn)細胞水平實時動態(tài)成像、無創(chuàng)的皮膚影像學檢查技術(shù)，根據(jù)皮膚組織內(nèi)微結(jié)構(gòu)，比如黑素、角質(zhì)、細胞器等，對光折
健康之友 2022年11期2022-06-17
- 糖化血紅蛋白正常的妊娠期婦女受低色素性貧血影響的分析
婦分成小細胞低色素性貧血組（30 例，MCV＜82 fl 且MCH＜27 pg）、正細胞低色素性貧血組（50 例，MCV≥82 fl 且MCH＜27 pg） 以及正細胞正色素組（100 例，McV≥82 fl 且McH≥27 pg）。納入標準：①全部孕婦無鐵劑治療史[4]；②孕婦既往體健，無慢性疾?。虎墼袐D及其家屬享有知情同意權(quán)，在充分了解該次研究目的以及方法后自愿表示參加研究，且通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的批準。排除標準：①伴有心腦血管疾病者；②肝腎功能有明
系統(tǒng)醫(yī)學 2021年23期2022-01-13
- 優(yōu)化強脈沖光治療色素性皮膚病療效及安全性的研究進展
著色斑癥等這些色素性疾病的過程十分漫長，費用也較高，但是效果不是特別明顯，而且一些患者可能會因為某些美容院治療費用低廉去選在在一些三無美容院里治療，但是不專業(yè)的治療常會給患者帶來一些不良反應，無法完全治愈這些皮膚病，導致患者的病癥反復發(fā)作，嚴重時甚至會出現(xiàn)永久性色素沉積問題[1]。一旦患者出現(xiàn)永久性色素沉積問題，治療過程就十分艱難了[2]。色素性皮膚疾病是因為患者身體內(nèi)的黑色素出現(xiàn)異常，導致黑色素出現(xiàn)異常的原因可能是遺傳方面的因素，也可能是附近環(huán)境方面的因
醫(yī)學美學美容 2021年18期2021-12-03
- 云浮地區(qū)小細胞低色素性貧血兒童的病因分析
貧血、小細胞低色素性貧血和大細胞性貧血。貧血在兒童期是常見病,可使兒童生長發(fā)育減慢甚至智力低下［1］。小細胞低色素性貧血是因為Hb、平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)以及平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)四項檢測結(jié)果同時下降的一種疾病,其中分別以缺鐵性貧血(IDA)和地中海貧血最為常見［2］。缺鐵性貧血是由于體內(nèi)缺乏鐵元素或者是體內(nèi)鐵元素的利用障礙,從而導致人體內(nèi)Hb 的生成不足而出現(xiàn)的貧血,根據(jù)相關(guān)研究提示［3］,我國兒童是缺鐵性
中國實用醫(yī)藥 2021年19期2021-08-04
- 盲目采用“生酮飲食”可能引發(fā)皮膚病
減肥手術(shù)相關(guān)的色素性癢疹病例”進行臨床分析研究后，指出不正規(guī)的生酮飲食不僅可能造成心、肝、腎等臟器的損傷，還有可能引起皮膚病——色素性癢疹?！吨腥A皮膚科》雜志近期刊發(fā)了這項研究成果。北京大學人民醫(yī)院臨床營養(yǎng)科營養(yǎng)師蔡晶晶介紹，生酮飲食是一種脂肪比例高（70%～75%）、嚴格限制碳水化合物（每天20～50克）的飲食模式。簡單來說，就是少吃甚至完全不吃碳水化合物，攝入中等量的蛋白質(zhì)以及大量的脂肪。生酮飲食最早是治療兒童難治性癲癇的一種特殊飲食模式，后來發(fā)現(xiàn)其具
保健與生活 2021年11期2021-06-10
- 正常妊娠期婦女低色素性貧血對糖化血紅蛋白水平檢測的影響
，分為小細胞低色素性貧血組（MCV血紅蛋白、MCV，MCH 采用邁瑞6900 全自動全血細胞分析儀進行檢測，檢測原理為電阻抗；空腹血糖檢測采用ADVIA 2400生化分析儀進行檢測，檢測原理為己糖激酶法；糖化血紅蛋白采用TOSOH HLC-723 G8 全自動血紅蛋白分析儀進行檢測，檢測原理為高效液相色譜法。1.3 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)采用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件進行分析。數(shù)據(jù)用連續(xù)變量（符合正態(tài)分布）表示的部分用均數(shù)±標準差（±s）進行描述，若不符合正態(tài)分
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2021年2期2021-04-17
- 兒童色素性蕁麻疹，需要治療嗎
塊，經(jīng)確診，為色素性蕁麻疹。當時醫(yī)生說不用管，寶寶長大些就沒了，可現(xiàn)在寶寶已經(jīng)六個月了，斑塊的顏色卻越來越深，且搔抓后泛紅，寶寶飲食和消化也不太好。這可急壞了張姐，她想知道，兒童色素性蕁麻疹需要治療嗎？平時需要注意些什么？色素性蕁麻疹色素性蕁麻疹也叫斑丘疹性皮膚肥大細胞增生癥，是肥大細胞增生癥中最常見的類型。因皮疹消退后會留有灰黑色的色素沉著，摩擦皮疹處可出現(xiàn)發(fā)紅及風團等表現(xiàn)，故名為“色素性蕁麻疹”。其發(fā)病率為1：1000～1：8000，男女比例無明顯差異
家庭百事通·健康一點通 2020年4期2020-06-09
- 妊娠早期孕婦低色素性貧血對糖化血紅蛋白的影響
，包括小細胞低色素性貧血(MCV1.2儀器與試劑 血常規(guī)檢測采用希森美康XN-2000全自動血細胞分析儀及配套試劑；FPG檢測采用羅氏c702全自動生化分析儀及配套試劑；HbA1c檢測采用Premier Hb 9210全自動糖化血紅蛋白檢測儀及配套試劑。所有檢測嚴格按試劑盒和儀器說明書執(zhí)行。所有檢測項目當日質(zhì)控均在控。1.3方法 抽取孕婦空腹靜脈血，實驗室檢測血常規(guī)、FPG、HbA1c。HbA1c檢測采用離子交換高效液相色譜法。2 結(jié) 果2.1非貧血組和貧
檢驗醫(yī)學與臨床 2020年8期2020-04-28
- 新書推薦
種血管性激光、色素性激光、皮秒激光、點陣激光、強脈沖光、射頻、超聲刀等治療設備）及其原理，美容檢測與咨詢，激光防護、治療前中后的注意事項與護理，以及聲光電在血管性皮膚病、色素性皮膚病、痤瘡光電治療、瘢痕綜合管理、毛發(fā)光電治療、聲光電減脂、私密整形、面部年輕化聲光電治療等方面應用與最新進展，為激光美容相關(guān)領(lǐng)域提供了一本非常實用的參考書及培訓用教材。讀者可以通過人民衛(wèi)生出版社天貓旗艦店、人衛(wèi)智慧服務商城等購買。
中國美容醫(yī)學 2019年11期2019-11-23
- 深圳市南山區(qū)某街道嬰幼兒小細胞低色素性貧血發(fā)病狀況及影響因素
貧血和小細胞低色素性貧血。其中，小細胞低色素性貧血主要多見于缺鐵性貧血、地中海貧血(簡稱地貧)，其次為鐵幼粒紅細胞性貧血及慢性炎癥等。據(jù)WHO公布資料顯示，世界人口的1/4存在貧血，其中5歲以下兒童貧血患病率最高(47.4%)，貧血已成為兒童的一種常見病，并且貧血可影響兒童的生長發(fā)育[1-6]。因此，早發(fā)現(xiàn)和早干預兒童貧血具有重要的意義。本研究隨機抽取在深圳市南山區(qū)人民醫(yī)院所屬的兩家社區(qū)健康服務中心體檢的嬰幼兒，收集并分析2017年1—12月前來體檢的1
中國社會醫(yī)學雜志 2019年5期2019-11-02
- 色素性乳房Paget’s病一例
見異常。診斷：色素性乳房Paget’s病。治療：轉(zhuǎn)乳腺外科行左乳腺手術(shù)切除術(shù)，術(shù)后恢復良好。送檢乳腺組織未發(fā)現(xiàn)有乳腺受累。圖1左乳頭一黃豆大黑褐色斑片，中央色淺，邊緣黑褐色圖2表皮內(nèi)可見多個體積較大、胞漿淡染的腫瘤細胞散在或成巢狀排列，細胞核大，細胞內(nèi)散在黑素顆粒(箭頭指示)(HE，×200)圖33a:表皮內(nèi)腫瘤細胞CK7陽性(免疫組化,×100)；3b：表皮內(nèi)腫瘤細胞 EMA陽性(免疫組化,×100)討論乳房Paget’s病 (mammary Paget
中國麻風皮膚病雜志 2019年10期2019-10-22
- 科學防曬讓您擁有一個美麗的夏天
解。你是否屬于色素性皮膚皮膚有很多種分類方法，大致可以將皮膚分為色素性皮膚和非色素性皮膚。這種分類與膚色深淺沒有關(guān)系，而與是否容易長色斑有關(guān)。色素性皮膚容易出現(xiàn)黃褐斑，不加以防曬，斑點更明顯，影響美觀。相對而言，非色素性皮膚，不易長斑，即便曬黑也是皮膚均勻的加深，而不會發(fā)生色素斑和色素不均勻等現(xiàn)象。防曬指標：SPF與PA夏季選擇防曬用品，許多人會先看看SPF（防曬指數(shù)），這是描述防曬用品防護紫外線B（UVB）的主要指標。SPF的標定，國內(nèi)與國外略有不同。國
保健與生活 2019年12期2019-07-31
- 云浮市云城區(qū)小細胞低色素性貧血孕婦的病因分析
300小細胞低色素性貧血是臨床上常見的貧血類型，我國南方各省的發(fā)病率較高，孕婦患病后影響胎兒的正常發(fā)育[1]。小細胞低色素性貧血是女性懷孕期間最常出現(xiàn)的臨床癥狀，此類貧血最常見的主要原因是地中海貧血和缺鐵性貧血[2]。目前地中海貧血還沒有很好的根治方法，對小細胞低色素性貧血孕婦做好產(chǎn)前地中海貧血篩查、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，是防范重型地中海貧血患兒出生的有效措施[3]。為了解本地區(qū)小細胞低色素性貧血孕婦的病因，提高本地區(qū)的優(yōu)生優(yōu)育，作者選取2017 年1月～2
中國醫(yī)藥科學 2019年12期2019-07-15
- 小梁切開聯(lián)合周邊虹膜切除術(shù)治療色素性青光眼
綜合征將轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">色素性青光眼［1?3］。針對色素播散機制，最廣為接受的為反向瞳孔阻滯理論［4-5］。針對色素性青光眼的治療有：縮瞳，周邊虹膜切除術(shù)，小梁切除術(shù)等。但縮瞳和周邊虹膜切除術(shù)僅減輕虹膜后凹程度，對已損傷的小梁網(wǎng)無效，無法降低眼壓［6］；而小梁切除術(shù)則存在濾過道瘢痕化、球結(jié)膜下纖維組織增生等并發(fā)癥［7］。相較于以上方法，小梁切開術(shù)能夠直接作用于色素性青光眼患者的病變部位——小梁網(wǎng)，解除房水外流阻力；同時手術(shù)損傷周邊組織范圍小，無濾過泡瘢痕形成。本文對
實用醫(yī)學雜志 2018年13期2018-07-26
- 色素性紫癜性皮病樣蕈樣肉芽腫一例
常。臨床擬診：色素性紫癜性皮病。第一次行組織病理檢查示：(左大腿屈側(cè))表皮角化過度，基底細胞液化變性，少許單一核細胞移入，真皮淺層血管周圍輕度單一核細胞浸潤，個別細胞核大、不規(guī)則，紅細胞外滲。高度懷疑為MF，建議患者再次取材，第二次組織病理檢查示：(腰背部皮損)表皮角化過度，灶性角化不全，棘層輕度增厚，單一核細胞移入，部分細胞核色深、不規(guī)則，真皮淺層單一核細胞浸潤(圖2)。免疫組化：CD2(+)、CD3(+)(圖3)、CD4(+)、CD8(+)、CD5(+
中國麻風皮膚病雜志 2018年3期2018-04-23
- 強脈沖激光治療色素性皮膚病的臨床效果觀察
田痣等是常見的色素性皮膚病，常規(guī)方法治愈困難，不專業(yè)的治療方法經(jīng)常會帶來嚴重的副作用，部分患者病情反復，可能出現(xiàn)永久性色素沉積問題。本院自引入強脈沖激光（IPL）M2王者之心起，應用其進行色素性皮膚病的治療，治療患者共558例，取得了良好的效果。本文對558例患者的治療效果進行統(tǒng)計分析，總結(jié)不良反應，結(jié)果報導如下。1.資料與方法1.1 臨床資料本院自引入強脈沖激光（IPL）M2王者之心起，收治的558例患者中，雀斑186例，斑痣20例，口周色素斑癥15例，
中國醫(yī)療器械信息 2018年3期2018-03-19
- MCV聯(lián)合RDW在小細胞低色素性貧血鑒別診斷中的價值
血以及小細胞低色素性貧血[1]。單純小細胞性貧血主要由血紅蛋白病、鐵粒幼細胞性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血以及少數(shù)慢性病引起；正常細胞性貧血主要由再血障礙性貧血、溶血性貧血、骨髓病性貧血、急性失血性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血引起；大細胞性貧血主要由缺乏維生素B12或葉酸引起；小細胞低色素變化是晚期缺鐵性貧血的血紅細胞的典型形態(tài)[2，3]。因此，依據(jù)血紅細胞的形態(tài)對貧血進行病因分析和鑒別診斷具有重要實踐意義。目前，有關(guān)MCV聯(lián)合RDW與小細胞低色素性貧血鑒別
江西醫(yī)藥 2018年12期2018-02-22
- 光子嫩膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果研究
膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果研究●趙英杰目的：本文就光子嫩膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果進行研究及探討。方法：選擇2015年6月--2016年5月期間在我院接受治療的90例面部色素性皮膚病患者，均予以光子嫩膚技術(shù)治療，統(tǒng)計患者的治療總有效率及不良反應。結(jié)果：光子嫩膚技術(shù)治療雀斑、痤瘡后色沉斑的總有效率要高于脂溢性角化與黃褐斑患者，經(jīng)統(tǒng)計均P＜0.05；患者治療后均未有瘢痕殘留，所出現(xiàn)的水腫、灼痛感等不良反應均可自行消退。結(jié)論：光子嫩膚技術(shù)治療面部色素
保健文匯 2017年1期2017-10-30
- 光子嫩膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果研究
膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果研究●趙英杰目的：本文就光子嫩膚技術(shù)治療面部色素性皮膚病的效果進行研究及探討。方法：選擇2015年6月--2016年5月期間在我院接受治療的90例面部色素性皮膚病患者，均予以光子嫩膚技術(shù)治療，統(tǒng)計患者的治療總有效率及不良反應。結(jié)果：光子嫩膚技術(shù)治療雀斑、痤瘡后色沉斑的總有效率要高于脂溢性角化與黃褐斑患者，經(jīng)統(tǒng)計均P＜0.05；患者治療后均未有瘢痕殘留，所出現(xiàn)的水腫、灼痛感等不良反應均可自行消退。結(jié)論：光子嫩膚技術(shù)治療面部色素
保健文匯 2017年1期2017-10-30
- IPL光子嫩膚技術(shù)治療92例面部色素性皮膚病的效果分析
治療92例面部色素性皮膚病的效果分析劉晉延（南平市第一醫(yī)院皮膚科，福建 南平 353000）目的探討對面部色素性皮膚病患者進行IPL光子嫩膚技術(shù)治療后獲得的臨床治療效果。方法選擇我院2015年3月至2016年12月收治的92例面部色素性皮膚病患者作為實驗對象；對所有面部色素性皮膚病患者進行光子嫩膚技術(shù)治療，最終對面部色素性皮膚病療效進行回顧性分析。結(jié)果對所有面部色素性皮膚病患者施以治療后發(fā)現(xiàn)，雀斑及痤瘡后色素沉著患者治療總有效率分別為97.67%、86.3
中國醫(yī)藥指南 2017年24期2017-09-11
- 點陣激光聯(lián)合紅光治療色素性疾病或痤瘡印跡
光聯(lián)合紅光治療色素性疾病或痤瘡印跡劉珉名，鄔 英，董 玲（新疆奎屯州醫(yī)院皮膚科，新疆 奎屯 833200）目的 探討點陣激光聯(lián)合紅光治療色素性疾病或痤瘡的療效，為臨床治療提供相關(guān)依據(jù)。方法 選取2015年1月～2016年10月本院收治的患有色素性疾病或痤瘡的患者120例作為本次研究的對象，隨機分為對照1組、對照2組和觀察組，各40例。其中對照1組患者應用紅光治療，對照2組患者應用點陣激光進行治療，觀察組患者應用點陣激光聯(lián)合紅光療法進行治療，對比分析三組患者
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年14期2017-08-28
- 超聲導入左旋維生素C合熊果甙乳膏治療色素性化妝品皮炎
熊果甙乳膏治療色素性化妝品皮炎朱羽君1丁昱2（1河南信陽市平橋區(qū)衛(wèi)校附屬醫(yī)院 信陽 473000；2南陽醫(yī)學高等專科學校第一附屬醫(yī)院 河南南陽 473000）目的：探討超聲導入左旋維生素C配合熊果甙乳膏外搽治療色素性化妝品皮炎的臨床效果。方法：選取2015年2月～2016年12月我院接診的色素性化妝品皮炎患者88例，隨機分為對照組和觀察組各44例。對照組予以熊果甙乳膏外搽治療，觀察組在對照組基礎上予以超聲導入左旋維生素C治療。比較兩組色素沉著面積及顏色恢復
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2017年6期2017-08-27
- Ex-PRESS 引流釘植入術(shù)治療色素性青光眼的效果觀察
流釘植入術(shù)治療色素性青光眼的效果觀察范文燕1,2，朱 艷1,2，哈少平1,2目的 觀察色素性青光眼行Ex-PRESS 引流釘植入術(shù)治療的臨床療效。方法 12例14只眼色素性青光眼患者，在經(jīng)過局部降眼壓治療后，眼壓仍不能有效地控制，住院行Ex-PRESS 引流釘植入術(shù)，觀察術(shù)前及術(shù)后1周、1個月、2個月、3個月、6個月的眼壓、視力、濾過泡形態(tài)，評估手術(shù)的療效及并發(fā)癥。結(jié)果 12例14只眼色素性青光眼患者，術(shù)后1周、1個月、2個月、3個月、6個月眼壓分別下降為
寧夏醫(yī)學雜志 2017年7期2017-08-03
- 佛山市三水地區(qū)兒童小細胞低色素性貧血現(xiàn)狀及病因分析
00)小細胞低色素性貧血屬于臨床多見的貧血類型，患者通常出現(xiàn)血液中血紅蛋白無法合成現(xiàn)象，血液指標檢測結(jié)果提示患者機體平均血紅蛋白水平、紅細胞平均體積及血紅蛋白指標降低，在我國南方各省具較高的發(fā)病率，兒童患病后影響其正常生長發(fā)育[1]。佛山市三水區(qū)婦幼保健院從2012年1月開始分析佛山市三水地區(qū)兒童小細胞低色素性貧血現(xiàn)狀及病因，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年佛山市西南城區(qū)在園幼兒園大班3848名幼兒做為研究對象。其中男性192
黑龍江醫(yī)藥 2017年7期2017-06-26
- 羥苯磺酸鈣分散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果研究
散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果研究鄭任山，楊鳳翔，劉顯光，朱華江（濱?？h人民醫(yī)院皮膚科，江蘇 濱海 224500）目的 ：探討用羥苯磺酸鈣分散片治療進行性色素性紫癜性皮病的效果。方法 ：選取某院收治的40例進行性色素性紫癜性皮病患者作為研究對象。將這些患者平均分為對照組和治療組。為兩組患者均使用維生素C片、維生素E膠囊和艾洛松乳膏進行治療。在此基礎上，讓對照組患者口服復方蘆丁片進行治療，讓治療組患者口服羥苯磺酸鈣分散片進行治療。治療結(jié)束后，對兩組患者
當代醫(yī)藥論叢 2017年18期2017-04-14
- 解讀小細胞低色素性貧血
，屬于小細胞低色素性貧血。在缺鐵性貧血的早期，多為正常細胞性貧血，表現(xiàn)為輕度貧血；隨著進展，紅細胞和血紅蛋白進一步下降，出現(xiàn)明顯的小細胞低色素性貧血，呈典型的缺鐵性貧血。小細胞低色素性貧血的診斷在血常規(guī)化驗報告上，通過對紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的解讀，就能基本判斷紅細胞的形態(tài)。當這些指標的檢測值均低于正常值以下，即可診斷為“小細胞低色素性貧血”。值得注意的是，貧血患者紅細胞計數(shù)的降低與血紅蛋
家庭用藥 2017年2期2017-03-14
- 成人色素性蕁麻疹一例
輝 桑 紅成人色素性蕁麻疹一例鄧 琳 黃蘇揚 李宗輝 桑 紅患者，女，23歲。全身淺褐色斑片4年，皮膚劃痕征(+)，Darier征(-)。皮損組織病理示：真皮乳頭層和真皮淺層血管周圍可見灶狀分布的圓形和梭形肥大細胞。甲苯胺藍染色(+)。診斷：色素性蕁麻疹。成人； 肥大細胞增生癥； 色素性蕁麻疹臨床資料 患者，女，23歲。因全身起色素斑疹4年余，于2014年1月來我院就診?；颊哳^面部、軀干、四肢可見散在黃豆至錢幣大的圓形或橢圓形斑疹、斑丘疹，棕褐色，境界不清
中國麻風皮膚病雜志 2017年1期2017-02-21
- 美利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)拯救失明小鼠
系統(tǒng)可修復導致色素性視網(wǎng)膜炎(失明的主要原因)的各種潛在遺傳缺陷。色素性視網(wǎng)膜炎無法醫(yī)治、不易覺察，對患者眼睛造成極大危害而且具有遺傳性。該病特征就是視網(wǎng)膜退化，但由于色素性視網(wǎng)膜炎可能由60多種基因的突變引起，因此，想要制定針對性療法來修復每一個具體的基因是非常困難的。視網(wǎng)膜上包括視桿細胞和視錐細胞，而引起色素性視網(wǎng)膜炎的基因突變，首先會導致視桿細胞死亡，繼而引起視錐細胞死亡，最終導致患者失明。美國國家眼科所吳志健(音譯)及其同事此次并沒有治療引起基因突
生物學教學 2017年8期2017-02-18
- 兩種療法治療色素性紫癜性皮膚病的臨床對比分析
鋒兩種療法治療色素性紫癜性皮膚病的臨床對比分析金銳鋒目的比較兩種療法治療色素性紫癜性皮膚病的臨床療效，以更好的改善患者的生活質(zhì)量。方法此次實驗選擇的色素性紫癜性皮膚病患者均為我院在2014年12月-2015年10月收治治療，總計80例。按照治療方法不同，將患者分為燈盞細辛口服液治療的對照組以及應用肝素鈉軟膏治療的實驗組，比較兩組色素性紫癜性皮膚病患者的臨床療效。結(jié)果組間皮膚損傷情況、治療效果對比，實驗組均優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計學意義，P＜0．05。結(jié)論肝
中國衛(wèi)生標準管理 2017年1期2017-01-20
- 激光美容針治療色素性疾病78例臨床分析
激光美容針治療色素性疾病78例臨床分析鮑海萍，朱夢潔，蘇侃，費安軍目的探討激光美容針治療色素性疾病的有效性。方法收集色素性疾病患者156例，分為觀察組與對照組，各78例，觀察組采用二氧化碳激光美容針對患者進行治療，對照組采用皮膚機械磨削術(shù)進行治療，對比兩組患者治療效果。結(jié)果觀察組痊愈52例，顯效14例，有效9例，無效3例，總有效率96.15%；對照組痊愈34例，顯效20例，有效8例，無效16例，總有效率79.48%，兩組差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。觀
現(xiàn)代實用醫(yī)學 2016年9期2016-11-11
- 大皰性色素性蕁麻疹一例
例報告·大皰性色素性蕁麻疹一例肖海璐1，2田洪青1，2周桂芝1陳樹民1臨床資料 患兒，女，1歲4個月。軀干部反復出現(xiàn)紅斑、水皰伴瘙癢6個月?；純?個月前軀干部出現(xiàn)紅斑、水皰，外用爐甘石洗劑后瘙癢減輕，7～10天水皰破潰愈合后留下色素減退斑。以后病情反復發(fā)作，在當?shù)乜h醫(yī)院治療（具體不詳），癥狀改善，停藥后3天復發(fā)，當?shù)蒯t(yī)院考慮“天皰瘡”轉(zhuǎn)診至我院?；純合档谝惶ィ阍马槷a(chǎn)，家族無類似病史，接種疫苗規(guī)律。體格檢查:一般情況良好，發(fā)育正常。皮膚科查體:軀干多發(fā)片狀
中國麻風皮膚病雜志 2016年10期2016-11-10
- 象限性色素性紫癜性皮病一例
例報告·象限性色素性紫癜性皮病一例劉靜穆樹瑜臨床資料患者，男，36歲。因雙腋下、肋間瘀點、瘀斑2個月于2013年8月來我院就診?；颊?個月前發(fā)現(xiàn)右側(cè)腋下及肋間出現(xiàn)較密集大小不一瘀點、瘀斑，不伴瘙癢或疼痛等自覺癥狀。類似的皮疹逐漸增多，累及左側(cè)腋下及肋間。自行外用“皮炎平軟膏”，治療無效。病程中無系統(tǒng)癥狀，不伴有其它出血表現(xiàn)。家族中無類似病史。近1年有血糖異常史。體格檢查：系統(tǒng)查體無陽性體征。皮膚科檢查：皮損位于雙腋下、肋間，以右側(cè)為重，大致呈線狀分布；為大
中國麻風皮膚病雜志 2016年2期2016-11-09
- 經(jīng)典和色素性扁平苔蘚常見皮膚鏡特征的比較
晉紅中經(jīng)典和色素性扁平苔蘚常見皮膚鏡特征的比較羅毅鑫池誠劉潔徐晨琛晉紅中目的： 比較經(jīng)典扁平苔蘚與色素性扁平苔蘚常見皮膚鏡的特征。方法： 選取13例經(jīng)典扁平苔蘚和6例色素性扁平苔蘚患者共99處皮損進行皮膚鏡檢查并對其特征進行比較。結(jié)果： 經(jīng)典扁平苔蘚常見的皮膚鏡特征有Wickham紋，以片狀模式為主的黃棕色色素結(jié)構(gòu)和點狀、線狀及球狀等血管；色素性扁平苔蘚常見的皮膚鏡特征有以點狀、球狀模式為主的藍灰色、黃棕色色素結(jié)構(gòu)和毛囊角栓。結(jié)論： 皮膚鏡可用于經(jīng)典扁平
中國麻風皮膚病雜志 2016年9期2016-10-20
- 幼兒色素性蕁麻疹1例＊?
004)?幼兒色素性蕁麻疹1例＊?高吉，申小平，汪宇，魏羽佳*(貴州醫(yī)科大學附院皮膚科，貴州貴陽550004)［關(guān)鍵詞］蕁麻疹，色素性;肥大細胞增多癥;皮膚網(wǎng)絡出版時間: 2016－02－23網(wǎng)絡出版地址: http: / /www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160223.2053.052.html肥大細胞增多癥是以肥大細胞在一個或者多個器官的增多為特點的腫瘤性疾病，其癥狀是由肥大細胞在各個器官浸潤或(和)肥大細胞釋
貴州醫(yī)科大學學報 2016年2期2016-05-09
- 51例日光性角化病皮膚鏡下的特點的研究
臨床皮膚鏡鑒別色素性皮損提供指導。方法：回顧性分析在復旦大學附屬華山醫(yī)院皮膚科皮膚鏡診斷及病理確認為日光性角化病的病人的皮膚鏡圖像。結(jié)果：在表現(xiàn)有非色素性皮損的17例日光性角化病患者中17例（100%）表現(xiàn)為“草莓樣表面"模式，紅斑背景下的偽網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)為74.5%，周邊有白圈的白色毛囊為43.1%，靶形毛囊，草莓樣的表面；紅斑在非色素性日光性角化病中常見（82.4%）。在色素性例日光性角化病患者中，表現(xiàn)為毛囊口周圍點狀或球狀結(jié)構(gòu)為52.6%，“環(huán)形顆粒狀"
湖南師范大學學報（醫(yī)學版） 2016年6期2016-03-03
- 深圳市大鵬新區(qū)兒童小細胞低色素性貧血流行現(xiàn)狀及病因探討*
20)小細胞低色素性貧血是由于紅細胞中血紅蛋白(hemoglobin，Hb)合成障礙所致Hb、紅細胞平均體積(mean corpuscular volume，MCV)和紅細胞平均血紅蛋白(mean corpuscular hemoglobin，MCV)3個紅細胞指標降低的一類貧血，主要多見于缺鐵乏癥(iron deficiency，ID)和珠蛋白生成障礙性貧血[1]。缺鐵性貧血是由于鐵缺乏導致Hb合成減少，我國7歲以下兒童缺鐵性貧血的患病率為7.85%，其
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2016年6期2016-01-11
- 色素性皮膚病的診療新進展學習班通知
色素性皮膚病的診療新進展學習班通知江蘇省常州市第一人民醫(yī)院定于2015年8月14-16日舉辦國家級醫(yī)學繼續(xù)教育項目“色素性皮膚病的診療新進展”學習班［項目編號2015-04-12-032（國）］。學習期滿授Ⅰ類學分6分。屆時將邀請知名教授做主題演講及典型病例展示。費用500元（含資料費），食宿統(tǒng)一安排，費用自理。聯(lián)系方式：江蘇省常州市局前街185號常州市第一人民醫(yī)院皮膚科，郵編213001，聯(lián)系人：徐斌，手機 18625292403，Email：18625
國際皮膚性病學雜志 2015年4期2015-03-20
- 激光美容針對63例色素性疾病的臨床分析
美容針對63例色素性疾病的臨床分析宋靜卉目的 探討激光美容針對色素性疾病的臨床療效。方法 63例色素性疾病患者為研究對象, 其中雀斑10例、色素痣15例、黃褐斑13例、色素性毛表皮痣17例、斑痣8例, 63例患者全部采用二氧化碳激光美容針治療, 并分析治療后的效果和瘢痕形成的狀況。結(jié)果 通過激光美容針治療后,有50例痊愈, 痊愈率為79.37%, 3例患者經(jīng)治療后無效, 無效率為4.76%, 10例患者經(jīng)治療后效果顯著,顯效率為15.87%。結(jié)論 激光美容
中國實用醫(yī)藥 2015年18期2015-02-01
- 原發(fā)性色素性結(jié)節(jié)狀腎上腺皮質(zhì)病的臨床分析
賈起華原發(fā)性色素性結(jié)節(jié)狀腎上腺皮質(zhì)病的臨床分析賈起華【摘要】目的 探討原發(fā)性色素性結(jié)節(jié)狀腎上腺皮質(zhì)病的臨床特點與診治方法，為臨床診治提供依據(jù)。方法 回顧性分析我院2012年3月～2014 年12月收治的患有原發(fā)性色素性結(jié)節(jié)狀腎上腺皮質(zhì)病患者共20例，對以上患者的臨床基本資料、疾病表現(xiàn)及臨床各項檢查結(jié)果進行分析與討論。結(jié)果 MRI垂體檢查發(fā)現(xiàn)，20例患者中4例患者疑似垂體微腺瘤，其中4例疑似垂體微腺瘤患者中2例確診后進行垂體微腺瘤切除術(shù)，術(shù)中均取標本送病理進
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2015年17期2015-01-31
- 兩種方法治療色素性紫癜性皮膚病的臨床對比分析
）兩種方法治療色素性紫癜性皮膚病的臨床對比分析谷葉新（中國人民解放軍三一三醫(yī)院皮膚科，遼寧 葫蘆島 125001）目的 對比不同方法治療色素性紫癜性皮膚病的效果。方法 選取色素性紫癜性皮膚病62例作為研究對象，按照治療藥物劃分為兩組，各31例，其中對照組應用燈盞細辛口服液治療，觀察組應用肝素鈉軟膏，對比兩組臨床療效。結(jié)果 對照組臨床療效為74.2%，明顯低于觀察組90.3%，對比差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結(jié)論 肝素鈉治療色素性紫癜性皮膚病療效優(yōu)于燈
中國醫(yī)藥指南 2015年25期2015-01-24
- 貧血患者4330例鐵蛋白、葉酸、維生素B12水平調(diào)查
者中，小細胞低色素性貧510例、大細胞性貧血271例，進行血清鐵蛋白、葉酸、維生素B12檢測值分析，以及分布在各科室的百分比。發(fā)現(xiàn)血清鐵蛋白減低，是診斷缺鐵性貧血必須的依據(jù)；鐵蛋白減低合并缺葉酸或維生素B12減低，可呈小細胞低色素性貧血；葉酸、維生素B12檢測，是診斷巨幼細胞性貧血必須的依據(jù)。聯(lián)合網(wǎng)織紅細胞計數(shù)在貧血患者治療中具有很大的重要性。貧血不是一種獨立疾病，可能是一種基礎的或有時是較復雜疾病的重要臨床表現(xiàn)，一旦發(fā)現(xiàn)貧血，必須查明其發(fā)生原因。貧血；鐵
中國實用醫(yī)藥 2014年36期2014-12-25
- 成人色素性蕁麻疹1例
300120）色素性蕁麻疹（Urticaria pigmentosa，UP）屬于皮膚肥大細胞增生癥的一種，病因不明，其發(fā)病率為1∶8 000～1∶1 000 之間，男女發(fā)病率相當。大多數(shù)患者為兒童，成人發(fā)病不常見。本文報道1例典型的成人色素性蕁麻疹。1 臨床資料患者，女性，45歲，周身泛發(fā)棕紅色丘疹、斑丘疹6個月余，于2013年6月就診我院?；颊哂?月前無明顯誘因軀干出現(xiàn)綠豆大小棕紅色丘疹、斑丘疹，不能自行消退，偶有輕癢，曾就診當?shù)蒯t(yī)院，按濕疹治療，療效不
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志 2014年3期2014-12-04
- 三七通舒膠囊聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療色素性紫癜性皮膚病臨床分析
糖皮質(zhì)激素治療色素性紫癜性皮膚病臨床分析王永強目的研究三七通舒膠囊與糖皮質(zhì)激素結(jié)合治療色素性紫癜性皮膚病臨床療效。方法回顧性分析本院2010年5月～2014年1月間收治的58例色素性紫癜性皮膚病患者的臨床資料, 根據(jù)不同的治療方式, 將患者分為兩組, 每組患者29例。對照組采用糖皮質(zhì)激素治療, 觀察組采用三七通舒膠囊與糖皮質(zhì)激素結(jié)合治療, 對比兩組患者的臨床療效。結(jié)果觀察組中有25例患者治愈, 3例患者治療有效, 總有效率為96.6%。對照組中有20例患者
中國現(xiàn)代藥物應用 2014年11期2014-07-19
- 表現(xiàn)為進行性色素性紫癜性皮病的蕈樣肉芽腫1例
?表現(xiàn)為進行性色素性紫癜性皮病的蕈樣肉芽腫1例周 慧1徐俊濤2楊 珍2涂亞庭2黃長征2陳思遠2?患者，女，76歲。雙下肢出現(xiàn)紅色瘀點、進行性增多伴輕微瘙癢半年。組織病理示:表皮及真皮淺層單一核細胞浸潤，表皮內(nèi)可見Pautrier微膿腫。免疫組化:CD3(＋)、CD4(＋)、CD8(散在＋)、CD45R0(＋)、Ki－67(20%左右＋)。診斷:蕈樣肉芽腫。進行性色素性紫癜性皮?。?蕈樣肉芽腫蕈樣肉芽腫是一種低度惡性皮膚T細胞淋巴瘤(cutaneous T
中國麻風皮膚病雜志 2014年10期2014-03-29
- 色素性癢疹1例
閆國富 郝 進色素性癢疹1例王櫻霖 刁慶春 閆國富 郝 進患者，男，21歲。頸部、胸背部紅斑、丘疹、水皰伴瘙癢2年。組織病理示海綿水腫性皮炎。結(jié)合臨床診斷為色素性癢疹。癢疹； 色素性臨床資料患者,男,21歲。頸部以及胸背部紅斑、丘疹、水皰伴瘙癢2年。2年前,患者的背中部出現(xiàn)粟粒大紅色丘疹以及水皰,伴顯著瘙癢,外院擬“皮炎、濕疹”治療,療效不佳,且皮疹進行性增多,并逐漸蔓延至頸部以及胸部,皮損融合成片狀,可自行消退,遺留色素沉著,不斷有新發(fā)皮疹出現(xiàn)。皮損冬季
中國麻風皮膚病雜志 2014年12期2014-03-28
- 色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎誤診為黑色素瘤1例
滑膜巨細胞瘤(色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎彌漫型)。術(shù)后14 d切口痊愈，隨訪2個月無復發(fā)。2 討 論色素性絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎是臨床上少見的慢性良性滑膜增生性病變。病理上以關(guān)節(jié)滑膜形成大量帶黃棕色絨毛、結(jié)節(jié)及含鐵血黃素沉著為特征，偶可見于滑液囊。最常見于青年和中年，80%患者在20～40歲，男女發(fā)病率無明顯差異。好發(fā)于膝關(guān)節(jié)，其次為髖、踝、腕、肩關(guān)節(jié)，手足小關(guān)節(jié)亦可受累。絕大多數(shù)侵犯單個關(guān)節(jié)，累及雙側(cè)關(guān)節(jié)或多發(fā)性者極少，本病的病因尚不清楚，可能與炎癥、腫瘤、外傷、
醫(yī)學研究生學報 2014年9期2014-03-08
- 色素性皮膚病的診療新進展學習班通知
色素性皮膚病的診療新進展學習班通知江蘇省常州市第一人民醫(yī)院定于2014年10月10-12日舉辦國家級醫(yī)學繼續(xù)教育項目“色素性皮膚病的診療新進展”學習班[項目編號2014-04-12-032(國)]。學習期滿授Ⅰ類學分6分。屆時將邀請知名教授做主題演講及典型病例展示。費用500元/人(含資料費)，食宿統(tǒng)一安排，費用自理。聯(lián)系方式:常州市局前街185號常州市第一人民醫(yī)院皮膚科，郵編213001，聯(lián)系人:徐斌，手機:18625292403，Email:18625
中華皮膚科雜志 2014年9期2014-01-23
- 三七通舒膠囊聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療色素性紫癜性皮膚病臨床觀察
515031）色素性紫癜性皮膚?。╬igmentary purpuric dermatosis）是一組由淋巴細胞介導的紅細胞外滲所致的疾病，包括進行性色素性紫癜性皮膚病，毛細血管擴張環(huán)狀紫癜及色素性紫癜性苔蘚樣皮炎，臨床上形態(tài)和組織病理相似。常發(fā)生于脛前區(qū)，男女均可發(fā)病，皮損初起為群集性針尖大小紅色瘀點，密集成片并逐漸向外擴展，中心部為棕褐色，新瘀點不斷發(fā)生，部分呈辣椒粉樣斑點，部分為紫紅色環(huán)狀斑疹，邊緣毛細血管擴張，出現(xiàn)針尖紅色瘀點伴紫癜樣損害，可融合成
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志 2013年5期2013-12-04
- 成人色素性蕁麻疹一例
查。診斷：成人色素性蕁麻疹。圖1 成人色素性蕁麻疹患者臨床皮損圖2 成人色素性蕁麻疹患者皮損組織病理圖3 成人色素性蕁麻疹患者皮損組織病理討論肥大細胞增生?。╩astocytosis）是一種肥大細胞在一個或多個器官異常聚集增生所導致的一組譜性疾病。WHO 將其分為皮膚性和系統(tǒng)性兩類。其中皮膚型肥大細胞增生病包括色素性蕁麻疹、肥大細胞瘤、彌漫性肥大細胞增生病、毛細血管擴張型肥大細胞增生癥。系統(tǒng)性肥大細胞增生病成人好發(fā)，常累及骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾[1]。色素性
實用皮膚病學雜志 2013年4期2013-07-19
- 色素性蕁麻疹1例
女，8歲。全身色素性扁平丘疹伴輕度瘙癢7年余。患兒1歲時軀干部出現(xiàn)棕褐色斑丘疹、丘疹，直徑約0.5～1.5 cm大小，伴輕度瘙癢，搔抓后可出現(xiàn)風團。皮疹逐漸增多并擴展至四肢，曾在當?shù)囟嗉以\所、醫(yī)院診治均未能明確診斷，為求進一步診治于2011年4月來我院就診。自發(fā)病以來，無惡心、嘔吐、心悸、腹痛等癥?；純簽樽阍马槷a(chǎn)，母乳喂養(yǎng)；家族中無類似患者，無藥物過敏史。體格檢查：一般情況可，系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科檢查：軀干及四肢對稱性、疏散分布多個豆粒至蠶豆大小的棕褐
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學雜志 2012年1期2012-12-04
- 兒童色素性基底細胞癌 1例
3121)兒童色素性基底細胞癌 1例尚士宣,肖月英,趙曉丹(江漢油田總醫(yī)院(五七)病理科,湖北潛江 433121)色素性基底細胞癌;兒童;病理診斷患兒,男,10歲,發(fā)現(xiàn)頭皮丘疹 10余年,增大 2年,于 2010年 6月 20日來我院就診?；純?10年前出生后不久即發(fā)現(xiàn)頭皮褐色丘疹,芝麻大,無毛發(fā),無任何不適,未予治療。近 2年逐漸長大,遂來我院整形外科就診,門診以色素痣行手術(shù)切除?；純簾o特殊家族史。大體檢查:連皮組織1塊,大小約3 c m×1.5 c m
腫瘤基礎與臨床 2010年5期2010-03-03