背根
- 祛風(fēng)宣肺方通過(guò)背根神經(jīng)反射降低咳嗽敏感性的作用機(jī)制研究
經(jīng)源性炎癥因?yàn)橛?span id="syggg00" class="hl">背根神經(jīng)反射參與故更容易誘發(fā)炎癥瀑布[3]。本團(tuán)隊(duì)在對(duì)慢性咳嗽病因病機(jī)認(rèn)識(shí)的基礎(chǔ)上,結(jié)合長(zhǎng)期臨床用藥經(jīng)驗(yàn)創(chuàng)立祛風(fēng)宣肺方,用于治療慢性咳嗽取得較好臨床療效。本研究通過(guò)探討祛風(fēng)宣肺方對(duì)咳嗽敏感性增高豚鼠背根神經(jīng)節(jié)中TRPV1、P物質(zhì)(Substance P,SP)、降鈣素基因相關(guān)肽(Calcitonin Gene-related Peptide,CGRP)蛋白及基因的作用,進(jìn)一步探討祛風(fēng)宣肺方的作用機(jī)制,為其臨床應(yīng)用提供客觀依據(jù)。1 材料與方法
世界中醫(yī)藥 2023年21期2024-01-08
- 益氣活血通絡(luò)方聯(lián)合針刺對(duì)糖尿病神經(jīng)病理性疼痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)Nav1.7和Nav1.8表達(dá)的影響
生活質(zhì)量[3]。背根神經(jīng)節(jié)是疼痛的反應(yīng)中樞。在DNP的發(fā)展過(guò)程中,各種外周刺激可使離子通道表達(dá)水平發(fā)生改變,導(dǎo)致背根神經(jīng)節(jié)過(guò)度興奮,從而引起疼痛[4]。研究表明,背根神經(jīng)節(jié)中電壓門(mén)控鈉通道1.7(Nav1.7)和Nav1.8參與痛覺(jué)的發(fā)生和傳導(dǎo)。外周神經(jīng)損傷時(shí),神經(jīng)的自發(fā)性動(dòng)作電位和異常的高頻活動(dòng)導(dǎo)致Nav1.7和Nav1.8在背根神經(jīng)節(jié)中高度表達(dá),Nav1.7和Nav1.8表達(dá)水平升高可以擴(kuò)大疼痛信號(hào),增強(qiáng)疼痛傳導(dǎo)[5]。針?biāo)幗Y(jié)合是臨床上治療疾病的常用方
安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-06-13
- 超聲聯(lián)合C 形臂對(duì)比CT 引導(dǎo)胸椎背根節(jié)脈沖射頻治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛回顧性研究*
規(guī)使用神經(jīng)阻滯、背根神經(jīng)節(jié) (dorsal root ganglion, DRG) 脈沖射頻術(shù)[1](pulsed radiofrequency, PRF) 或短時(shí)程脊髓電刺激術(shù)等進(jìn)行神經(jīng)調(diào)控[2]。DRG 是感覺(jué)傳導(dǎo)的初級(jí)神經(jīng)元，有傳輸和調(diào)節(jié)機(jī)體感覺(jué)、接受和傳導(dǎo)傷害性感受的功能。它的解剖學(xué)及生理學(xué)特點(diǎn)使其成為神經(jīng)調(diào)控的理想目標(biāo)，并在某些慢性神經(jīng)性疼痛狀態(tài)的治療中觀察到優(yōu)異結(jié)果[3]，因此國(guó)內(nèi)外常使用DRG脈沖射頻術(shù)進(jìn)行帶狀皰疹神經(jīng)痛的治療方法。目前國(guó)內(nèi)外
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2023年2期2023-03-01
- 天麻素對(duì)坐骨神經(jīng)痛模型大鼠TNF-α/STAT3通路及痛覺(jué)敏感性的影響①
1.2.4 大鼠背根神經(jīng)節(jié)標(biāo)本采集 各組大鼠檢測(cè)完P(guān)WT及PWL后，麻醉處死大鼠，迅速解剖手術(shù)同側(cè)的L4、L6、L5段背根神經(jīng)節(jié)，剪取約3 cm組織置于-80℃冰箱保存，其余組織迅速置于4%多聚甲醛中固定24 h后備用。1.2.5 大鼠背根神經(jīng)節(jié)痛覺(jué)敏感相關(guān)物質(zhì)CGRP及PGE2水平檢測(cè) 取1.2.4項(xiàng)下-80℃冰箱保存的背根神經(jīng)節(jié)，用組織勻漿研磨器勻漿、研磨后，離心取上清液，按CGRP及PGE2試劑盒說(shuō)明書(shū)方法檢測(cè)CGRP及PGE2水平。1.2.6 各組
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2022年18期2022-11-16
- 苦參素通過(guò)調(diào)控神經(jīng)生長(zhǎng)因子表達(dá)抑制背根神經(jīng)節(jié)生長(zhǎng)和疼痛遞質(zhì)釋放研究
?？鄥⑺赝ㄟ^(guò)抑制背根神經(jīng)節(jié)中腫瘤壞死因子-α 的表達(dá)減輕神經(jīng)性疼痛，且此過(guò)程是呈劑量依賴性方式的[6]?？鄥⑺鼐哂袕V泛的生物學(xué)活性[7-9]，但其在神經(jīng)生長(zhǎng)中的作用及其機(jī)制尚不明確。背根神經(jīng)節(jié)(Dorsal root ganglion，DRG)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的重要組成部分，主要由周圍神經(jīng)系統(tǒng)感覺(jué)神經(jīng)元構(gòu)成，接收機(jī)體的感覺(jué)信息，具有將疼痛、溫度和壓力等感覺(jué)刺激信號(hào)向中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳遞的功能[10]。DRG結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單經(jīng)典，體外DRG神經(jīng)元模型被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生長(zhǎng)及
陜西中醫(yī) 2022年11期2022-11-11
- miR-338靶向CaMKⅡγ調(diào)控大鼠神經(jīng)病理性疼痛的作用機(jī)制研究
1次飲水瓶。大鼠背根神經(jīng)元細(xì)胞(貨號(hào)：CP-R126)購(gòu)于武漢普諾賽生命科技有限公司。1.2 主要試劑與儀器 總RNA提取試劑盒、反轉(zhuǎn)錄試劑盒、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α，TNF-α)、干擾素γ(interferon γ，IFN-γ)、白介素1β(interleukin 1β，IL-1β)ELISA試劑盒、雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒(貨號(hào)：R1200、RP1105、SEKR-0009、SEKR-0008、SEKR-00
河北醫(yī)藥 2022年19期2022-10-31
- 背根神經(jīng)節(jié)電刺激臨床應(yīng)用進(jìn)展
t)SCS 以及背根神經(jīng)節(jié)電刺激等。背根神經(jīng)節(jié)電刺激在國(guó)外已有超過(guò)10 年的臨床應(yīng)用，被作為下肢I(xiàn) 型或II 型復(fù)雜性區(qū)域疼痛綜合征的首選治療，也在糖尿病周圍神經(jīng)病變、腹股溝區(qū)疼痛等多種難治性疼痛中體現(xiàn)出較好的治療效果。雖然國(guó)內(nèi)對(duì)于背根神經(jīng)節(jié)電刺激的報(bào)道較少，但其特有的優(yōu)勢(shì)將為更多慢性疼痛病人帶來(lái)希望。本文將綜合國(guó)外現(xiàn)有的背根神經(jīng)節(jié)電刺激相關(guān)報(bào)道，對(duì)其臨床應(yīng)用現(xiàn)狀及電極置入方法進(jìn)行闡述，并對(duì)目前可應(yīng)用于國(guó)內(nèi)的背根神經(jīng)節(jié)電刺激進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹。相同水灰比的試件，
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2022年9期2022-09-29
- 背根神經(jīng)節(jié)射頻治療不同病程階段帶狀皰疹后神經(jīng)痛的療效研究
臨床中提出了使用背根神經(jīng)節(jié)射頻治療的方法，取得了一定的臨床效果，但仍需要進(jìn)行進(jìn)一步的驗(yàn)證。脈沖射頻（PRF）是一種創(chuàng)傷小、具有選擇性的靶向技術(shù)，因而近年來(lái)在帶狀皰疹后神經(jīng)痛的治療中得到了越來(lái)越多的應(yīng)用。但不同研究報(bào)道的療效、緩解情況及并發(fā)癥等有所不同。本次研究針對(duì)背根神經(jīng)節(jié)射頻治療用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛治療中的臨床效果作出集中分析，并選擇114例患者進(jìn)行對(duì)比研究，具體報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020年5月至2021年6月綿陽(yáng)市中心醫(yī)院收
大醫(yī)生 2022年8期2022-05-09
- 溫經(jīng)通脈法對(duì)奧沙利鉑致外周神經(jīng)毒性大鼠瞬時(shí)受體電位通道的影響
其對(duì)OXIN大鼠背根神經(jīng)節(jié)中TRP通道的影響，為其防治OXIN提供實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)雄性Wistar大鼠60只，體重(180±20)g，由南京醫(yī)科大學(xué)提供，動(dòng)物合格證號(hào)：SYXK(蘇)2021-0065。于相對(duì)恒溫(22±2)℃、恒濕(濕度75%)的SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房中飼養(yǎng)，室內(nèi)保持12 h照明與黑暗交替。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容經(jīng)江蘇省腫瘤醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)審核通過(guò)(20210527015)。1.2實(shí)驗(yàn)藥物及試劑 溫經(jīng)通脈法藥物
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年23期2022-02-20
- 當(dāng)歸四逆湯含藥血清對(duì)高糖培養(yǎng)SD大鼠背根神經(jīng)元線粒體分裂及RhoA/ROCK通路的影響
的發(fā)生，造成脊髓背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡，是DPN發(fā)生的主要病理機(jī)制[3-4]。線粒體功能障礙與認(rèn)知障礙、DPN等多種神經(jīng)疾病密切相關(guān)，抑制線粒體分裂，可緩解糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突損傷[5-6]。Ras同源基因家族成員A(RhoA)/Rho相關(guān)卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)調(diào)控炎癥及線粒體分裂過(guò)程，下調(diào)通路蛋白表達(dá)，可抑制炎癥，減弱線粒體斷裂，促使神經(jīng)細(xì)胞存活，改善順鉑誘導(dǎo)的周圍神經(jīng)病變[7-8], 因而RhoA/ROCK可作為減輕背根神經(jīng)元線粒體分裂的潛在作
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2022年1期2022-01-28
- 黃芪黃酮對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變大鼠背根神經(jīng)節(jié)的保護(hù)作用及機(jī)制▲
。糖尿病狀態(tài)下的背根神經(jīng)節(jié)十分脆弱，是高血糖損傷的直接靶點(diǎn)，該神經(jīng)損傷是糖尿病周圍神經(jīng)病變的重要組成部分[3]。因此，尋找有效的背根神經(jīng)節(jié)保護(hù)途徑尤為重要。黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根，黃芪黃酮是黃芪的有效成分之一，有研究顯示，黃芪黃酮可降低糖尿病大鼠模型的血糖、脂聯(lián)素及胰島素水平[4]，但是黃芪黃酮對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變—背根神經(jīng)節(jié)損傷的影響及機(jī)制尚未明確。鏈脲佐菌素具有細(xì)胞毒性，常用于糖尿病動(dòng)物模型的建立[5]。因此本研究利用鏈脲佐菌素建立糖
廣西醫(yī)學(xué) 2021年22期2022-01-27
- 背根神經(jīng)節(jié)環(huán)磷酸腺苷/蛋白激酶A信號(hào)通路在多西他賽化療所致大鼠神經(jīng)病理性疼痛中的作用
通路在骨癌痛大鼠背根神經(jīng)節(jié)和脊髓組織中異常活化，在骨癌痛的產(chǎn)生和維持中起著重要作用。ZHANG 等［6］研究報(bào)道抑制大腦伏隔核中cAMP/PKA 信號(hào)通路的活化對(duì)坐骨神經(jīng)損傷致單神經(jīng)病變引發(fā)的神經(jīng)病理學(xué)疼痛具有鎮(zhèn)痛效果。cAMP/PKA 信號(hào)通路在外周痛覺(jué)過(guò)敏的形成及神經(jīng)病理性疼痛的調(diào)節(jié)過(guò)程扮演重要作用，然而cAMP/PKA 信號(hào)通路是否參與CINP尚未明確。為此本研究擬建立DTX化療誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛模型大鼠，探討cAMP/PKA 信號(hào)通路抑制或激活對(duì)
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年16期2021-09-03
- 電針對(duì)糖尿病神經(jīng)痛模型大鼠背根神經(jīng)節(jié)磷酸化p38 絲裂原活化蛋白激酶的干預(yù)作用
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中，背根神經(jīng)節(jié)多種蛋白質(zhì)的表達(dá)上調(diào)[3]。已有研究表明，磷酸化p38 絲裂原活化蛋白激酶（pp38MAPK）在病理狀態(tài)下易被激活，p-p38MAPK 在神經(jīng)病理性疼痛模型中表達(dá)上調(diào)，p-p38MAPK 上調(diào)產(chǎn)生痛覺(jué)過(guò)敏，對(duì)糖尿病研究意義重大[4-6]。糖尿病神經(jīng)痛較難治療，且多數(shù)治療藥物有較大的副作用。針刺能夠有效治療疼痛，其較好的效果和較少的不良反應(yīng)已廣為接受和使用。本實(shí)驗(yàn)以鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病神經(jīng)痛模型大鼠為研究對(duì)象，觀察電針對(duì)糖尿病神經(jīng)
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年8期2021-08-24
- 推拿按法對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥大鼠步態(tài)及背根神經(jīng)節(jié) 白細(xì)胞介素-23及其受體蛋白表達(dá)的影響
1]。研究表明，背根神經(jīng)節(jié)的白細(xì)胞介素-23（IL-23）及其受體（IL-23R）能誘導(dǎo)初級(jí)中樞的外周敏化，從而參與腰椎間盤(pán)突出癥疼痛的發(fā)展和維持過(guò)程[2]。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，推拿對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥大鼠有很好的鎮(zhèn)痛作用[3]，但其作用機(jī)制是否與背根神經(jīng)節(jié)IL-23、IL-23R相關(guān)尚不明確。本實(shí)驗(yàn)擬觀察推拿按法對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥模型大鼠右后足步態(tài)參數(shù)的影響，以及對(duì)背根神經(jīng)節(jié)IL-23、IL-23R蛋白表達(dá)的影響，探討推拿按法對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥的鎮(zhèn)痛效應(yīng)及其潛
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2021年7期2021-07-09
- TRPV4-P38α通路在背根神經(jīng)節(jié)持續(xù)受壓致神經(jīng)病理性疼痛中的作用*
患者的生活質(zhì)量。背根神經(jīng)節(jié)持續(xù)受壓(chronic compression of the dorsal root ganglion, CCD)模型是一種常見(jiàn)的動(dòng)物模型，可以很好地用于神經(jīng)病理性疼痛發(fā)病機(jī)制的研究[1]。CCD 后大鼠能夠產(chǎn)生自發(fā)性疼痛、痛覺(jué)過(guò)敏等現(xiàn)象，能很好地模擬神經(jīng)病理性疼痛常見(jiàn)癥狀[2]。瞬時(shí)感受器電位離子通道4(transient receptor potential vanilloid 4, TRPV4)是一種非選擇性陽(yáng)離子通道，具
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-08
- 背根神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合脈沖射頻治療TLIF術(shù)后根性疼痛的臨床療效
過(guò)臨床對(duì)比，探討背根神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合脈沖射頻(pulsed radiofrequency,PRF)治療TLIF術(shù)后根性疼痛的臨床療效，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料2016年2月～2020年2月本院共收治853例采用TLIF術(shù)治療的腰椎退行性疾病患者，其中80例發(fā)生術(shù)后根性疼痛，納入本次研究。采用隨機(jī)數(shù)字表法將此80例分為對(duì)照組和觀察組各40例，兩組患者的一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，見(jiàn)表1。表1 兩組患者一般資料比較1.2 選擇
頸腰痛雜志 2021年2期2021-05-06
- 體外電轉(zhuǎn)染TGF-β1質(zhì)粒對(duì)背根神經(jīng)節(jié)軸突生長(zhǎng)的影響①
-β1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞中[5]，培養(yǎng)背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，然后，觀察TGF-β1對(duì)背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突生長(zhǎng)的影響。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物8～10周齡C57BL/6健康雄性小白鼠6只，體重25～35 g，來(lái)源于桂林醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。小鼠的飼養(yǎng)與實(shí)驗(yàn)均在桂林醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心完成，環(huán)境溫度控制在20～23 ℃，濕度控制在40%～50%，室內(nèi)光照時(shí)間為10∶00 am至22∶00 pm，黑暗時(shí)間為22∶00 pm至10∶00 am。動(dòng)物飼料及飲用水均按
華夏醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-02-10
- 頸2 背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻合連續(xù)硬膜外阻滯治療頸源性頭痛
術(shù)的改進(jìn)，頸2 背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻（Pulsed Radiofrequency,PRF）為治療CEH 的新技術(shù)之一，不少學(xué)者認(rèn)為此方式控制疼痛的作用更明顯。目前有報(bào)道指出[1]，連續(xù)硬膜外阻滯與頸2 背根神經(jīng)節(jié)PRF 聯(lián)合用于治療CEH，其效果比單一使用頸2 背根神經(jīng)節(jié)更突出。目前這方面報(bào)道較少，本研究現(xiàn)納入60例CEH 患者探討頸2 背根神經(jīng)節(jié)PRF聯(lián)合連續(xù)硬膜外阻滯治療CEH 的效果。現(xiàn)報(bào)道如下：1 資料及方法1.1 一般資料 回顧性分析2016年4月
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年15期2020-12-16
- 內(nèi)臟牽扯痛的新機(jī)制-背根神經(jīng)節(jié)外周端的大劈叉
遞的一級(jí)神經(jīng)元（背根神經(jīng)節(jié)DRG 神經(jīng)元）外周端存在分叉現(xiàn)象，為內(nèi)臟牽扯痛提供新的解剖基礎(chǔ)。方法：（1）雙熒光標(biāo)記法：DiI 注射到內(nèi)臟器官（如遠(yuǎn)端結(jié)腸、膀胱和胃），CTB488 注射到相應(yīng)的皮膚（如尾根部、胸背部），觀察不同階段DRG 神經(jīng)元的熒光雙標(biāo)情況。（2）建立內(nèi)臟痛模型，包括結(jié)腸炎、膀胱炎和胃炎。（3）在體電生理記錄法：記錄DiI 和CTB488 雙標(biāo)C 傷害性神經(jīng)元的電生理學(xué)特性。結(jié)果：（1）結(jié)腸或膀胱與尾根部皮膚的雙標(biāo)細(xì)胞，主要集中在L6、S
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2020年10期2020-12-08
- 集落刺激因子-1自背根節(jié)向脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)在長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)神經(jīng)病理性疼痛中的作用
組、CINP組和背根切斷(dorsal root rhizotomy，DRR)組，每組10只。CINP組：建立CINP模型，方法為隔日腹腔注射長(zhǎng)春新堿，125 μg/kg，共計(jì)4次，第1次注射當(dāng)天視為第1天。DRR組：切斷腰4～6背根后，建立CINP模型。1.3 檢測(cè)指標(biāo)1.3.1 機(jī)械縮足反射閾值 用von Frey纖維絲以u(píng)p-down法推算50%縮足閾值[6]：將一個(gè)有機(jī)玻璃箱(22 cm×12 cm×22 cm)置于金屬篩網(wǎng)上，大鼠在其中適應(yīng)15
中華老年多器官疾病雜志 2020年9期2020-10-09
- 大鼠坐骨神經(jīng)慢性卡壓損傷后背根神經(jīng)節(jié)纖維化機(jī)制探討
損傷是否也可導(dǎo)致背根神經(jīng)節(jié)纖維化的病理改變，并進(jìn)一步探討背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)過(guò)度沉積的調(diào)控機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 7～8周齡普通級(jí)SD雄性大鼠30只(三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理委員會(huì)審批，倫理批準(zhǔn)號(hào)2018030E)，體質(zhì)量250～300 g，由三峽大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，按照普通級(jí)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)和管理大鼠(自由進(jìn)食飲水，每天交替進(jìn)行12 h光照、12 h黑暗)。1．2 實(shí)驗(yàn)試劑 蛋白抽提試劑盒(武漢拜意爾生物公司)，BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(碧云
山東醫(yī)藥 2020年25期2020-09-18
- 針刀療法配合獨(dú)活寄生湯對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥大鼠背根神經(jīng)節(jié)炎癥的干預(yù)效果
的效果，分析其對(duì)背根神經(jīng)節(jié)炎癥的影響，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物70只清潔級(jí)健康SD大鼠，雄性，8周齡，體質(zhì)量200～250 g，購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào)：2001A046，大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，室溫25℃左右，自由進(jìn)水、進(jìn)食。1.2 主要試劑獨(dú)活寄生湯(購(gòu)于中國(guó)人民解放軍第202醫(yī)院藥局，藥方組成：獨(dú)活12 g，秦艽、杜仲、桑寄生、牛膝、細(xì)辛各9 g，防風(fēng)、干地黃、當(dāng)歸、茯苓、川芎、肉桂心、芍藥、人參各6 g，甘草3 g)；酶聯(lián)
針灸臨床雜志 2020年6期2020-09-17
- 聯(lián)合超聲與CT引導(dǎo)穿刺在帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛胸背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻術(shù)的應(yīng)用
病毒可長(zhǎng)期潛伏于背根神經(jīng)節(jié)、三叉神經(jīng)節(jié)等。帶狀皰疹愈合后若疼痛持續(xù)1個(gè)月以上，則為帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(Postherpetic neuralgia，PHN)[1-2]。最近流行病學(xué)研究顯示我國(guó)帶狀皰疹和PHN的患病率分別為7.7%和2.3%，有29.8%的帶狀皰疹患者病情轉(zhuǎn)變?yōu)镻HN[3]。PHN是一種頑固性的神經(jīng)病理性疼痛，疼痛劇烈且不易治愈，這與疼痛的中樞敏化及外周敏化有關(guān)[4-5]。文獻(xiàn)報(bào)道，利用多模態(tài)磁共振技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)PHN患者大腦結(jié)構(gòu)和功能均存在
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-08-12
- 背根神經(jīng)節(jié)STAT3/CCL2信號(hào)通路在泰素誘導(dǎo)慢性疼痛中的作用
而，目前并不清楚背根神經(jīng)節(jié)CCL2 是否參與泰素誘導(dǎo)的慢性疼痛，且其上調(diào)機(jī)制也無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道。本研究擬觀察連續(xù)腹腔注射泰素后，背根神經(jīng)節(jié)CCL2 和轉(zhuǎn)錄因子STAT3 表達(dá)變化，同時(shí)觀察抑制CCL2 或STAT3 功能后，機(jī)械性慢性疼痛的變化；最后明確STAT3 是介導(dǎo)CCL2 上調(diào)的上游分子。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組SPF 級(jí)成年雄性SD 大鼠，體質(zhì)量220～280 g，桂林醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。于12 h 光照-黑暗循環(huán)、安靜環(huán)境下單籠飼養(yǎng)，
中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2020年3期2020-06-02
- 脊髓背根入髓區(qū)切開(kāi)術(shù)治療臂叢神經(jīng)損傷疼痛1例報(bào)告
的生活質(zhì)量。脊髓背根入髓區(qū)切開(kāi)術(shù)以切開(kāi)和損傷特定節(jié)段達(dá)到緩解疼痛的目的，在較為頑固的臂叢神經(jīng)損傷疼痛患者中取得了較好的療效。現(xiàn)報(bào)告如下。1 病歷摘要患者，男，58歲。32年前左上肢鞏固上1/3骨折后明確診斷“左臂叢神經(jīng)損傷”，左上肢間斷電擊樣，刀剜樣疼痛，左上肢運(yùn)動(dòng)能力喪失，于多家醫(yī)院求診，行口服加巴噴丁、曲馬多等多方法治療無(wú)效，近2年加重，間斷性疼痛轉(zhuǎn)為持續(xù)性，到我院求診。口服加巴噴丁+普瑞巴林控制可，現(xiàn)加巴噴丁0.4 g 2～3次/d口服，疼痛加重時(shí)加
吉林醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-04-22
- 脊神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)脈沖電射頻治療急性/亞急性帶狀皰疹神經(jīng)痛的效果探討
論證，認(rèn)為脊神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)脈沖電射頻治療急性/亞急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛是疼痛科探索與實(shí)踐的新方向。為此，我院開(kāi)展本研究旨在探討脊神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)脈沖電射頻治療急性/亞急性帶狀皰疹神經(jīng)痛的療效與安全性。1.資料與方法1.1 一般資料選取2018年1月—2019年6月我院新診斷急性/亞急性期帶狀皰疹神經(jīng)痛患者80例，按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組，每組40例。觀察組，性別：男25例，女15例；年齡24～59周歲，平均（41.95±5.98）周歲；病程1～3個(gè)月，
醫(yī)藥前沿 2020年3期2020-04-03
- 背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療椎體轉(zhuǎn)移瘤根性痛
疼痛的治療。對(duì)于背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療椎體轉(zhuǎn)移瘤根性痛研究甚少［4］。本研究旨在評(píng)估背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療椎體轉(zhuǎn)移瘤根性痛的有效性和安全性，以期為該疾病的治療提供新的思路和方法。1 資料與方法1.1 一般資料 本研究治療前均與患者及家屬簽署知情同意書(shū)。自2017年8月至2018年5月選擇椎體轉(zhuǎn)移瘤根性痛患者40 例，年齡41 ～80 歲?；颊呤?lián)3 例，腫瘤進(jìn)展導(dǎo)致死亡3 例，腫瘤進(jìn)展導(dǎo)致無(wú)法交流2 例，共導(dǎo)致病例缺失8 例，最終32 例患者成為研究對(duì)象，
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年23期2020-01-17
- 鞘內(nèi)注射ZD7288對(duì)糖尿病大鼠周圍神經(jīng)痛及血糖的作用
痛的發(fā)生[1]。背根節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)為初級(jí)感覺(jué)傳入神經(jīng)元胞體所在地，研究發(fā)現(xiàn)多種亞型HCN通道表達(dá)于背根節(jié)：HCN1表達(dá)于大、中型神經(jīng)元，HCN2主要分布于感受傷害性刺激的小型神經(jīng)元，HCN3、HCN4表達(dá)較少[2]。既往研究顯示背根節(jié)HCN1,2通道表達(dá)增加促進(jìn)了病理性疼痛的發(fā)生與發(fā)展：外周炎性痛和外周神經(jīng)損傷所致的神經(jīng)痛模型中，背根節(jié)神經(jīng)元HCN1、HCN2表達(dá)增加、Ih幅值增大；給予HCN通道拮抗劑可減小Ih幅值
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-11-29
- 遠(yuǎn)志對(duì)DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元損傷的預(yù)防保護(hù)作用*
過(guò)觀察DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元凋亡的變化，探討遠(yuǎn)志對(duì)DPN大鼠背根節(jié)神經(jīng)元胞體損傷的預(yù)防保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 成年Wistar大鼠36只，雄性，體質(zhì)量（200±20）g，河北醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：905075。遠(yuǎn)志水煎液的制備：將中藥遠(yuǎn)志浸泡、煎煮、過(guò)濾，濃縮成含生藥1g/ml的水煎液；鏈脲佐菌素（streptozocin，STZ，美國(guó)Sigma公司）；小鼠抗Bcl-2、Bax單克隆抗體（美國(guó)Santa Cruz公司）；TUNE
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年4期2019-07-09
- 頸2背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻聯(lián)合連續(xù)硬膜外阻滯治療頸源性頭痛的效果分析
。本研究采用頸2背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻（pulsed radiofrequency，PRF）聯(lián)合連續(xù)硬膜外阻滯治療CEH，取得較好的臨床療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料納入2015年2月～2017年4月于本院治療的72例CEH患者，按診斷順序隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各36例。對(duì)照組患者采用頸2背根神經(jīng)節(jié)PRF治療，觀察組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合連續(xù)硬膜外阻滯。兩組患者性別、年齡、病程等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)表1。表1 兩組CEH患者的一般
頸腰痛雜志 2019年3期2019-06-19
- 胱硫醚-β-合成酶參與慢性壓迫性損傷大鼠神經(jīng)病理性痛的作用
。以往研究均表明背根神經(jīng)節(jié)（dorsal root ganglia，DRG）對(duì)疼痛刺激產(chǎn)生興奮信號(hào)，再將信號(hào)傳入中樞神經(jīng)系統(tǒng)致疼痛的增敏反應(yīng)［1-2］，是痛覺(jué)信號(hào)傳入的初級(jí)神經(jīng)元。硫化氫（H2S）是一種具有神經(jīng)活性物質(zhì)的氣體信號(hào)分子，內(nèi)源性H2S合成酶胱硫醚-β-合成酶（CBS）廣泛參與慢性內(nèi)臟痛、炎癥以及神經(jīng)病理性疼痛的過(guò)程［3-5］。核因子-κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）廣泛存在于神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，是多種基因表達(dá)
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期2019-04-22
- 超聲引導(dǎo)頸2背根神經(jīng)節(jié)聯(lián)合頸3脊神經(jīng)后支阻滯治療頑固性頭痛
使用[1]。頸2背根神經(jīng)節(jié)及頸3脊神經(jīng)后支都是臨床常用的治療頭痛的神經(jīng)阻滯方法，常常在C形臂或CT的引導(dǎo)下進(jìn)行，以骨骼為標(biāo)志物并不能直接觀察到神經(jīng)及其周圍的血管，所以穿刺經(jīng)常風(fēng)險(xiǎn)較大。而近年來(lái)，超聲在慢性疼痛治療應(yīng)用越來(lái)越廣泛，本研究擬探索超聲引導(dǎo)下頸2背根神經(jīng)節(jié)阻滯與頸3脊神經(jīng)后支阻滯的可行性、準(zhǔn)確性和安全性，并觀察頸2背根神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合頸3脊神經(jīng)后支阻滯對(duì)頑固性頭痛的治療效果。方 法1. 一般資料研究對(duì)象為2016 年 12 月至 2017 年9 月期
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期2018-06-21
- 運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)脊神經(jīng)背根損傷大鼠痛覺(jué)功能的影響及其機(jī)制探討
與組織胚胎學(xué)系)背根損傷是周圍神經(jīng)損傷的一種，損傷導(dǎo)致的部分感覺(jué)缺失可引起患者一系列的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)損傷癥狀。脊神經(jīng)背根損傷后，脊髓膠質(zhì)反應(yīng)增強(qiáng)，脊髓后角神經(jīng)元凋亡丟失，相應(yīng)脊髓節(jié)段神經(jīng)元失去了感覺(jué)信息傳入，從而引起患側(cè)感覺(jué)缺失和異常，嚴(yán)重影響患者生活和工作[1,2]。目前，臨床上對(duì)于脊神經(jīng)背根損傷的治療大多處于實(shí)驗(yàn)階段，如自體神經(jīng)移植術(shù)及利用雪旺細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞來(lái)促進(jìn)功能恢復(fù)[3,4]，但這些治療方法有一定的局限性[5]。運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練是一種可以提高神
山東醫(yī)藥 2018年11期2018-04-11
- 逆神經(jīng)走行方向探尋并摘取大鼠背根神經(jīng)節(jié)的改進(jìn)方法
730000)背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)作為感覺(jué)傳入的第一級(jí)換能神經(jīng)元的集中位置[1-2]，在外周信號(hào)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)過(guò)程中有著至關(guān)重要的作用，是神經(jīng)、疼痛、骨科等多領(lǐng)域的研究對(duì)象，因此獲取完好無(wú)損的DRG成為相關(guān)研究的必要前提，但由于其特殊的解剖位置：體積小、位置深、被脊椎椎間孔所嵌頓，同時(shí)周圍有大量結(jié)締組織包繞[3]，給相關(guān)研究人員獲取DRG帶來(lái)一定難度。為短時(shí)間獲得完好DRG，本研究通過(guò)比較兩種DRG的取材方法，證明
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期2018-03-29
- miR-454-3p對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突生長(zhǎng)能力的影響及其機(jī)制
-3p表達(dá)對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突生長(zhǎng)能力的影響，現(xiàn)分析結(jié)果并探討其機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：出生3天的Wistar大鼠5只，雌雄不限，由天津市放射研究所提供，大鼠神經(jīng)細(xì)胞分離、培養(yǎng)及鑒定在天津翼駿生物科技有限公司實(shí)驗(yàn)中心細(xì)胞室完成。飼養(yǎng)條件符合各等級(jí)動(dòng)物的衛(wèi)生質(zhì)量要求。主要試劑：細(xì)胞用培養(yǎng)基購(gòu)自上海立菲生物技術(shù)有限公司，胎牛血清購(gòu)自美國(guó)Life technology公司，Lipofectmin2000與miRNA模擬物購(gòu)自美國(guó)Gensc
山東醫(yī)藥 2018年20期2018-03-19
- CT引導(dǎo)下脈沖射頻胸背根神經(jīng)節(jié)治療老年帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效和安全性分析
究發(fā)現(xiàn)脈沖射頻胸背根神經(jīng)節(jié)（DRG）對(duì)該類患者疼痛緩解效果顯著，不過(guò)DRG位置較深，且毗鄰脊髓，存在許多潛在風(fēng)險(xiǎn)，因此如何精準(zhǔn)、可視地對(duì)患者實(shí)施治療成為一個(gè)問(wèn)題[1]。本研究分析CT引導(dǎo)下脈沖射頻胸背根神經(jīng)節(jié)治療老年帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的療效和安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 臨床資料抽取胸背部老年帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛患者100例展開(kāi)研討，患者在我院2014年1月—2017年1月期間收治，對(duì)所有患者實(shí)施CT引導(dǎo)下脈沖射頻胸背根神經(jīng)節(jié)治療。所有患者均被確
醫(yī)藥前沿 2018年6期2018-03-13
- 溶血磷脂酸對(duì)背根神經(jīng)髓鞘相關(guān)糖蛋白表達(dá)的影響及機(jī)制的研究
1）溶血磷脂酸對(duì)背根神經(jīng)髓鞘相關(guān)糖蛋白表達(dá)的影響及機(jī)制的研究陳素昌1△彭良玉2王喜連1周忠群1唐 杰1謝 斌1（南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院1疼痛科；2麻醉科，衡陽(yáng) 421001）目的：探討單次鞘內(nèi)注射溶血磷脂酸 (lysophosphatidic acid, LPA)對(duì)背根神經(jīng)髓鞘相關(guān)糖蛋白(myeline-associated glycoprotein, MAG)表達(dá)的影響以及其作用機(jī)制；方法：實(shí)驗(yàn)1：C56雄性小鼠隨機(jī)分為人造腦脊液(arti fi cial
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-11-20
- 背根神經(jīng)節(jié)射頻熱凝復(fù)合阿霉素注射在控制難治性肺癌肋骨轉(zhuǎn)移相關(guān)疼痛中的應(yīng)用*
州450000）背根神經(jīng)節(jié)射頻熱凝復(fù)合阿霉素注射在控制難治性肺癌肋骨轉(zhuǎn)移相關(guān)疼痛中的應(yīng)用*謝廣倫△郭大鵬 李志剛 劉 暢（河南省腫瘤醫(yī)院疼痛科，鄭州450000）肋骨轉(zhuǎn)移是肺癌骨轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)的部位之一[1]。由于腫瘤壓迫肋間神經(jīng)造成神經(jīng)病理性疼痛，腫瘤侵犯導(dǎo)致病理性骨折，腫瘤侵襲性生長(zhǎng)刺激胸膜造成胸膜痛等原因，導(dǎo)致一部分病人即使應(yīng)用放療、局部治療、雙膦酸鹽藥物以及三階梯止痛藥物等治療方法[2]仍然難以控制。背根神經(jīng)節(jié)射頻和阿霉素椎旁注射作為治療難治性神經(jīng)病理
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年7期2017-11-20
- 神經(jīng)病理性疼痛中背根神經(jīng)節(jié)交感神經(jīng)芽生的機(jī)制研究
神經(jīng)病理性疼痛中背根神經(jīng)節(jié)交感神經(jīng)芽生的機(jī)制研究張華勝561000安順市人民醫(yī)院目的：研究背根神經(jīng)節(jié)交感神經(jīng)芽生的機(jī)制。方法：選取成年雄性大鼠，隨機(jī)分為大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎模型組、糖皮質(zhì)激素大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎模型組、Normal+TA和Norml對(duì)照組4組。SNL+TA組和Normal+TA組的大鼠在建立大鼠脊神經(jīng)結(jié)扎模型時(shí)需要在局部將20 μL TA懸液注射到背根神經(jīng)節(jié)處，對(duì)大鼠術(shù)后1、3、5、7 d的身體狀況進(jìn)行觀察、研究。結(jié)果：將糖皮質(zhì)激素注射到脊神經(jīng)損傷的地
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年24期2017-01-20
- 頸2、3背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻聯(lián)合神經(jīng)阻滯在頸源性頭痛患者中的應(yīng)用
王延艷頸2、3背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻聯(lián)合神經(jīng)阻滯在頸源性頭痛患者中的應(yīng)用王延艷目的 探析對(duì)頸源性頭痛患者予以頸2、3背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻聯(lián)合神經(jīng)阻滯治療的臨床效果。方法 82例頸源性頭痛患者,按照雙盲法分為對(duì)照組和研究組,每組41例。對(duì)照組實(shí)施頸2、3背根神經(jīng)節(jié)阻滯治療,研究組實(shí)施頸2、3背根神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合脈沖射頻治療,觀察比較兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果 研究組總有效率為92.68%,高于對(duì)照組的75.61%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。對(duì)照組患者治療前
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年3期2017-01-14
- 瑞芬太尼誘發(fā)大鼠痛覺(jué)過(guò)敏的機(jī)制
痛覺(jué)閾值后取大鼠背根神經(jīng)，采用RT-PCR法檢測(cè)Na1.8 mRNA表達(dá)，采用免疫組化法檢測(cè)Nav1.8蛋白表達(dá)。結(jié)果 三組t0、t1時(shí)熱痛覺(jué)閾值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)；瑞芬太尼組、A-803467組t2、t3、t4時(shí)熱痛覺(jué)閾值均高于對(duì)照組(P均0.05)。結(jié)論 瑞芬太尼誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏的機(jī)制可能為激活Nav1.8 通道，增加Nav1.8 通道蛋白表達(dá)。痛覺(jué)過(guò)敏；瑞芬太尼；Nav1.8；背根神經(jīng)節(jié)瑞芬太尼廣泛應(yīng)用于臨床麻醉和鎮(zhèn)痛，但可誘發(fā)痛覺(jué)
山東醫(yī)藥 2016年44期2017-01-06
- CD147參與大鼠神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生與發(fā)展中的作用*
SNL)后脊髓與背根神經(jīng)節(jié)CD147的表達(dá)，采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)大鼠背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)CD147 mRNA的表達(dá)。大鼠背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)注射CD147過(guò)表達(dá)RNA或干涉RNA后，觀察機(jī)械性縮足反應(yīng)閾值(MWT)的變化。結(jié)果 正常大鼠脊髓幾乎不表達(dá)CD147，且SNL后脊髓CD147表達(dá)幾乎無(wú)變化；正常大鼠背根神經(jīng)節(jié)有少量CD147表達(dá)，SNL后CD147和mRNA表達(dá)均升高；大鼠背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)注射對(duì)照RNA或過(guò)表達(dá)RNA后，對(duì)照組大鼠MWT未見(jiàn)明
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年5期2016-12-06
- NGF對(duì)雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)突起生長(zhǎng)作用的機(jī)制研究
民?NGF對(duì)雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)突起生長(zhǎng)作用的機(jī)制研究方琳1，李世鵬2，李佳彧3，呂曉民4目的探討神經(jīng)生長(zhǎng)因子(nerve growth factor，NGF)促進(jìn)雞胚背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion，DRG)神經(jīng)突起生長(zhǎng)的作用機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)采用9 d的雞胚分離背根神經(jīng)節(jié)，原代培養(yǎng)法，觀察雞胚DRG的體外生長(zhǎng)情況。通過(guò)半定量PCR檢測(cè)誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表達(dá)，采用NO檢測(cè)試劑盒檢測(cè)NO釋放水平。結(jié)果NGF能明顯促進(jìn)雞胚背
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2016年9期2016-10-31
- 木丹顆粒對(duì)STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞凋亡的影響*
Z誘導(dǎo)糖尿病大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞凋亡的影響*李瑩瑩，于世家 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，遼寧沈陽(yáng)110032目的：探究木丹顆粒對(duì)鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)糖尿病大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞凋亡的影響。方法：將50只大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（11只）、模型組（13只）、甲鈷胺片組（13只）和木丹顆粒組（13只），采用STZ誘導(dǎo)復(fù)制糖尿病模型，正常對(duì)照組和模型組灌胃生理鹽水，甲鈷胺片組和木丹顆粒組分別灌胃甲鈷胺片和木丹顆粒，觀察各組大鼠血糖變化、背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡陽(yáng)性
西部中醫(yī)藥 2016年6期2016-08-27
- 疏肝和胃方對(duì)胃食管反流大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中TRPV1表達(dá)的影響*
食管反流大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中TRPV1表達(dá)的影響*曹會(huì)杰1劉春芳2程艷梅2張秀蓮2王宏偉2朱生樑2△ （1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬普陀醫(yī)院，上海200002；2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽(yáng)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院，上海200437）【摘要】目的觀察疏肝和胃方對(duì)胃食管反流大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中內(nèi)臟敏感因子瞬時(shí)受體電位香草酸亞型1（TRPV1）表達(dá)的影響，探討其治療胃食管反流病的機(jī)理。方法將40只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為正常組、模型組、中藥組及西藥組，每組10只，除正常組外均行
中國(guó)中醫(yī)急癥 2016年4期2016-06-30
- 腰椎間盤(pán)突出癥合并背根神經(jīng)節(jié)異位的臨床療效分析
盤(pán)突出癥合并異位背根神經(jīng)節(jié)的患者，探討術(shù)前診斷、術(shù)中方法及術(shù)后療效?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1 一般資料本組38例，男20例，女18例；年齡19～50歲，平均45.5歲。發(fā)生平面L5-S130例，L4-L58例。38例中合并腰椎間盤(pán)突出癥的11例。入院時(shí)患者都有下肢的根性癥狀，以疼痛、麻木、間歇性跛行為主。疼痛較劇烈。直腿抬高試驗(yàn)陽(yáng)性。L5或S1神經(jīng)根支配區(qū)感覺(jué)減退。5例足下垂。術(shù)前CT常規(guī)平掃見(jiàn)病側(cè)神經(jīng)根有膨大者20例。MRI對(duì)椎間盤(pán)突出顯示較為清楚。
頸腰痛雜志 2015年4期2015-04-15
- 模擬失重對(duì)雄性大鼠背根神經(jīng)節(jié)尼氏小體形態(tài)和膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的影響
擬失重對(duì)雄性大鼠背根神經(jīng)節(jié)尼氏小體形態(tài)和膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的影響任寧濤1，張 恒1，李 潔1，雷 偉2，劉 寧2，畢 龍2，吳子祥2，張 然1，張永剛1，崔 賡11解放軍總醫(yī)院，北京 100853；2第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院 骨科，陜西西安 710032目的探討模擬失重對(duì)背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglia，DRG)及膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(glial cell line-derived neurotrophic factor，GDNF)
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年5期2015-04-01
- Nav1.7在福爾馬林足底炎性疼痛大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中表達(dá)的研究
炎性疼痛大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中表達(dá)的研究王 波1，邵先舫2*，劉志軍2，陳紹軍2，李 前2，賀淵哲1，鐘 佳2（1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)研究生院，湖南 長(zhǎng)沙 410007；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)附屬常德醫(yī)院，湖南 常德 415000）目的 觀察電壓門(mén)控鈉離子通道1.7（Nav1.7）在福爾馬林足底炎性疼痛大鼠模型背根神經(jīng)節(jié)中的表達(dá)。方法 SD大鼠24只，隨機(jī)分為2組，空白對(duì)照組（n=12）及福爾馬林模型組（n=12）?？瞻讓?duì)照組左后足底注射0.1 mL生理鹽水，模型組
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-06-12
- 福爾馬林足底炎性疼痛大鼠模型的建立及其背根神經(jīng)節(jié)辣椒素受體表達(dá)水平
鼠模型的建立及其背根神經(jīng)節(jié)辣椒素受體表達(dá)水平賀淵哲1，2，邵先舫1，熊 輝3，劉志軍1，李 前1，嚴(yán) 望1，湯思敏2（1.湖南中醫(yī)藥大學(xué)附屬常德醫(yī)院，湖南 常德 415000；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)研究生院，湖南 長(zhǎng)沙 410208；3.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南 長(zhǎng)沙 410208）目的 評(píng)價(jià)福爾馬林足底炎性疼痛大鼠模型的疼痛行為學(xué)表現(xiàn)，并對(duì)該模型大鼠背根神經(jīng)節(jié)辣椒素受體表達(dá)水平進(jìn)行分析。方法 SD大鼠24只，隨機(jī)分為2組，即對(duì)照組（n=12）及福爾馬林模型組（n
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-06-12
- 施萬(wàn)細(xì)胞與背根節(jié)神經(jīng)元體外共培養(yǎng)成髓鞘模型的建立*
01）施萬(wàn)細(xì)胞與背根節(jié)神經(jīng)元體外共培養(yǎng)成髓鞘模型的建立*蘇文鳳**，韋中亞，顧 蕓，沈筠恬，陳 罡（南通大學(xué)江蘇省神經(jīng)再生重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇226001）目的：探討施萬(wàn)細(xì)胞與背根節(jié)神經(jīng)元髓鞘化共培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化方法,為研究周圍神經(jīng)髓鞘化的形成機(jī)制提供穩(wěn)定的周圍神經(jīng)髓鞘化體外模型。方法：取出生1～3 d新生SD大鼠，培養(yǎng)施萬(wàn)細(xì)胞，經(jīng)純化鑒定后用于共培養(yǎng)。取孕14～15 d的SD大鼠胚鼠背根神經(jīng)節(jié)，經(jīng)純化后用于共培養(yǎng)；將2種分別純化的細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)，加抗壞血酸誘導(dǎo)髓
交通醫(yī)學(xué) 2014年4期2014-02-22
- 降鈣素基因相關(guān)肽在奧沙利鉑誘導(dǎo)的外周神經(jīng)病變大鼠模型脊髓背根神經(jīng)節(jié)中的表達(dá)及作用＊
為學(xué)變化及其脊髓背根神經(jīng)節(jié)中CGRP的表達(dá)，及CGRP在OXIPN發(fā)病中的作用機(jī)制，以期為防治OXIPN提供新的思路和途徑。1 材料與方法1．1 動(dòng)物分組與造模健康Wistar大鼠由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)部提供，20只，8周齡，150～200g，自由攝食飲水，室溫條件并普通飼料喂養(yǎng)，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（n＝10）和對(duì)照組（n＝10）。實(shí)驗(yàn)組使用奧沙利鉑（批號(hào)：H20000686，規(guī)格：50mg／瓶，由南京制藥公司提供），以5%葡萄糖溶解成20mg／L
- 大鼠背根神經(jīng)節(jié)ERK5/CREB信號(hào)通路在神經(jīng)病理性疼痛中的作用
·實(shí)驗(yàn)研究·大鼠背根神經(jīng)節(jié)ERK5/CREB信號(hào)通路在神經(jīng)病理性疼痛中的作用肖 純 孫建良 浙江省嘉興市第一醫(yī)院麻醉科 嘉興 314000盧 波 姚 娟 溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院（育英兒童醫(yī)院）麻醉科目的：探討脊髓與背根神經(jīng)節(jié)（DRG）細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶5（ERK5）信號(hào)通路在神經(jīng)病理性疼痛中的作用。方法：SD大鼠坐骨神經(jīng)結(jié)扎（CCI）建立神經(jīng)病理性模型。應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)CCI大鼠DRG磷酸化ERK5（p-ERK5）表達(dá)的變化；鞘內(nèi)注射ERK5反義寡
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2013年3期2013-06-05
- 坐骨神經(jīng)損傷與再生過(guò)程中背根節(jié)神經(jīng)元基因表達(dá)模式分析*
斷后的再生主要是背根節(jié)神經(jīng)元的軸突再生。L4-6節(jié)神經(jīng)元是聯(lián)系坐骨神經(jīng)的背根節(jié)神經(jīng)元[2]，因此，坐骨神經(jīng)的內(nèi)源再生能力主要有L4-6節(jié)的背根節(jié)神經(jīng)元的基因表達(dá)控制。然而在眾多基因中哪些基因啟動(dòng)和調(diào)控神經(jīng)元的內(nèi)源再生能力，周圍神經(jīng)再生啟動(dòng)及調(diào)控分子調(diào)控模式和機(jī)理，軸突再生分子理論假說(shuō)是什么都不清楚?；蛐酒谘芯炕虻谋磉_(dá)變化中有快速高效的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，使其成為基因調(diào)控研究的強(qiáng)大工具[3-5]。背根節(jié)神經(jīng)元的軸突再生是由基因調(diào)控的，進(jìn)一步探討軸突再生的分子調(diào)控
交通醫(yī)學(xué) 2013年6期2013-04-11
- 背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療帶狀皰疹后瘙癢的療效
的臨床研究, 如背根節(jié)脈沖射頻、射頻熱凝、神經(jīng)根阻滯等, 但對(duì)帶狀皰疹后瘙癢的研究報(bào)道極少,僅局限在藥物和神經(jīng)阻滯的治療。延邊大學(xué)附屬醫(yī)院2011年3月～2013年3月對(duì)T4～9分布區(qū)的帶狀皰疹后瘙癢患者11例, 采用DSA引導(dǎo)下背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛取得滿意的療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇11例帶狀皰疹后瘙癢患者。男4例,女7例, 平均年齡(61.8±10.1)歲；病程3～9個(gè)月；病變累及范圍：T4～90脊神經(jīng)分
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年33期2013-02-02
- 丁咯地爾對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)嵌壓傷后背根神經(jīng)元凋亡及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響*
激軸突生長(zhǎng)和改善背根神經(jīng)元的存活，從而直接發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用［1-3］。丁咯地爾是一種血管活性藥物，能阻滯血管平滑肌腎上腺素能受體兼弱Ca2+拮抗作用［4-5］，其對(duì)周圍神經(jīng)損傷后神經(jīng)元有確切的保護(hù)作用［6］。作者建立周圍神經(jīng)嵌壓傷動(dòng)物模型，以丁咯地爾預(yù)處理后應(yīng)用TUNEL法和免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞凋亡和VEGF表達(dá)的變化，探討丁咯地爾對(duì)周圍神經(jīng)損傷后神經(jīng)元保護(hù)的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器 丁咯地爾(批號(hào)021104，南京金
- 胚胎大鼠背根神經(jīng)節(jié)摘取方法的研究*
100005)背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion, DRG)又稱脊神經(jīng)節(jié)，是軀體和內(nèi)臟感覺(jué)的初級(jí)中樞，富含感覺(jué)神經(jīng)元[1]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明[2]，將背根神經(jīng)元植入耳蝸后，可以替代受損的感覺(jué)上皮并與螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞形成連接，具有初步的傳導(dǎo)功能，這為臨床治療感音神經(jīng)性聾帶來(lái)了希望。但采用文獻(xiàn)報(bào)道[3～7]的傳統(tǒng)摘取方法，操作難度相對(duì)較大，獲取神經(jīng)節(jié)數(shù)量相對(duì)較少。本研究探索了一種快速簡(jiǎn)便、實(shí)用性更強(qiáng)、效果更佳的背根神經(jīng)節(jié)摘取方法，為神經(jīng)元
聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志 2010年6期2010-01-25