懸濁液
- 題組訓(xùn)練 突破平衡計(jì)算
到BaSO4的懸濁液,向該懸濁液中投入Na2CO3固體使BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,理論上需Na2CO3____mol(忽略過程中溶液體積的變化)。(4)1.0 L 水中投入0.1 mol BaCO3,得到BaCO3的懸濁液,向該懸濁液中投入Na2SO4固體使BaCO3全部轉(zhuǎn)化為BaSO4,理論上需Na2SO4____mol(忽略過程中溶液體積的變化)。解析:(1)設(shè)達(dá)平衡時(shí),c(H+)=xmol·L-1,則:K=生成BaSO4沉淀0.1 mol需Na
中學(xué)生數(shù)理化(高中版.高考理化) 2023年10期2023-12-11
- 液相沉淀法制備氧化鋅-殼聚糖復(fù)合材料及其抗菌性能
行混合得到初始懸濁液, 隨后以濃度為0.5 mol/L的NaOH溶液作為沉淀劑, 將初始懸濁液的pH調(diào)至中性(pH為7), 將懸濁液置于集熱式磁力攪拌器中, 通過調(diào)節(jié)攪拌器使懸濁液在溫度為80 ℃的恒溫水浴鍋內(nèi)攪拌2 h, 再通過NaOH沉淀劑調(diào)節(jié)懸濁液pH至8~9后繼續(xù)攪拌1 h, 將懸濁液通過離心機(jī)獲取沉淀物后置于溫度為125 ℃的烘箱中烘干15 min, 最后得到的白色粉末為ZnO-CS復(fù)合材料。圖1 氧化鋅-殼聚糖復(fù)合材料的制備過程示意圖Fig.2
中國粉體技術(shù) 2023年1期2023-03-20
- 微晶纖維素含量對(duì)板栗漿懸濁液穩(wěn)定性的影響
C含量對(duì)板栗漿懸濁液的穩(wěn)定性影響。1 材料與方法1.1 材料與儀器微晶纖維素GP 3282 杜邦(上海)實(shí)業(yè)有限公司;瓊脂Q50 上海瓊澤生物科技有限公司;板栗醬煙臺(tái)加寶食品有限公司;椰子油 中糧集團(tuán)有限公司;單硬脂酸甘油酯、雙乙酰酒石酸單雙甘油酯(DATEM) 丹尼斯克(中國)有限公司;小蘇打 桐柏博源新型化工有限公司;乳酸鏈球菌素(Nissin)洛陽奇泓生物科技有限公司;中溫α-淀粉酶BAN 480L(標(biāo)準(zhǔn)活性為480 KNU/g) 諾維信(中國)生物
食品工業(yè)科技 2023年6期2023-03-12
- 基于霧化粒徑調(diào)控的獼猴桃花粉粒靶向沉積量研究
液體授粉,花粉懸濁液中的營養(yǎng)成分可改善花粉活力,且有利于控制霧化效果與噴施量[4-6]。適宜的花粉懸濁液霧化粒徑范圍可減少霧滴飄移,并提高靶標(biāo)區(qū)霧滴沉積量[7]。因此,探尋適宜的授粉霧化粒徑,以兼顧霧滴的靶向性及其對(duì)花粉粒的運(yùn)載能力,是減少花粉用量、提高授粉效果的技術(shù)關(guān)鍵[8-9]。近年來,國內(nèi)外學(xué)者針對(duì)霧化粒徑與靶標(biāo)區(qū)沉積效果的關(guān)系進(jìn)行了不同程度的研究。張慧春等[10]和張瑞瑞等[11-12]分別以苣菜、棉花等為靶標(biāo)植物,研究各噴霧參數(shù)對(duì)農(nóng)藥靶向沉積效果
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2023年1期2023-02-20
- 沈陽工業(yè)大學(xué)科研成果介紹 全自動(dòng)乳濁液/懸濁液泥水處理設(shè)備
全自動(dòng)乳濁液/懸濁液泥水處理設(shè)備石油化工、鋼鐵、焦化、煤氣發(fā)生站乳濁液廢水;機(jī)械工業(yè)化學(xué)機(jī)械研磨液、切削液乳化廢水及光飾行業(yè)廢液。參照標(biāo)準(zhǔn):遼寧省污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(DB 21/1627—2008)機(jī)械工業(yè)含油廢水排放規(guī)定(JS 7740—95)出水水質(zhì)穩(wěn)定,污泥含水率低;體積緊湊,功能齊備;自動(dòng)化程度高,操作控制簡(jiǎn)單;廢液經(jīng)過凈化處理后可以回收92%~97%水量并循環(huán)使用。一種光飾機(jī)廢液處理與中水循環(huán)利用一體化設(shè)備(201410016332.9);一種鐵件
遼寧化工 2022年2期2023-01-14
- 毛細(xì)管懸濁液電子漿料的研究和應(yīng)用現(xiàn)狀
前有研究發(fā)現(xiàn)在懸濁液中加入少量互不相溶的二次流體時(shí),整個(gè)體系的流變特性會(huì)顯著改變[3],對(duì)應(yīng)所得顆粒-液-液三相系統(tǒng)被稱作毛細(xì)管懸濁液(capillary suspension)[4]。與普通的懸濁液只能通過改變主要固體的體積分?jǐn)?shù)來控制不同,毛細(xì)管懸濁液可以通過改變二次流體的體積分?jǐn)?shù)使懸濁液從弱凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)凝膠狀態(tài),如圖1所示。將這種現(xiàn)象應(yīng)用到電子漿料領(lǐng)域,能夠較簡(jiǎn)便地調(diào)節(jié)漿料整體的流變性能,而無需改變導(dǎo)電相的體積分?jǐn)?shù)[5],這種新型漿料被稱作毛細(xì)管懸
電鍍與涂飾 2022年23期2022-12-23
- 激光粒度分析儀法和密度計(jì)法在土工顆粒分析試驗(yàn)中的比較分析
,促使它們形成懸濁液,且確保懸濁液的顆粒在重力或離心力的作用下發(fā)生沉降,不同粒徑顆粒的沉降速度是存在差異的。其中,大顆粒的沉降速度相對(duì)較高,小顆粒的沉降速度相對(duì)較慢。更小的顆粒,沉降速度就更慢,甚至可能會(huì)處于布朗運(yùn)動(dòng)的狀態(tài),從而導(dǎo)致更小顆粒的沉降難度更大。所以,在實(shí)際應(yīng)用中密度計(jì)法,應(yīng)用時(shí)會(huì)受到試驗(yàn)原理的影響,導(dǎo)致更小的顆粒那難以測(cè)量,所以這種方法的準(zhǔn)確性就存在一定的欠缺。激光粒度分析儀法與密度計(jì)法的原理不一樣,但是其可以克服密度計(jì)法的缺陷,這種測(cè)量方法的
科技資訊 2021年27期2021-12-13
- 庫爾勒香梨無人機(jī)液體授粉技術(shù)*
。3.3 花粉懸濁液參數(shù)通過果園試驗(yàn),花粉與營養(yǎng)液比例為1∶500、花粉懸濁液使用量為3 L/667 m2時(shí),庫爾勒香梨坐果效果好,花粉用量少,花序坐果率比自然授粉提高30%~40%。3.4 花粉懸濁液的配制以配制15 L 花粉懸濁液為例,量取15 L 純凈水倒入干凈的容器中,然后稱取1.5 kg 白砂糖和30 g花粉伴侶倒入,攪拌至白砂糖完全溶解,營養(yǎng)液即配制好。取一個(gè)干凈的自封袋,稱30 g 花粉倒入其中,再加入20 mL 左右營養(yǎng)液,將袋口封好,用雙
新疆農(nóng)墾科技 2021年5期2021-12-05
- 阿瑞匹坦的合成研究
l),然后將該懸濁液冷卻至-5℃,再加入NCS(24.86g,186.1mmol)。將混合物在-5℃下攪拌5min,然后滴加DBU(30.3mL,202.5mmol)。將反應(yīng)混合物在-5℃下攪拌5h,然后加入289mL水和144mL二氯甲烷分層。有機(jī)層使用283mL的4%氯化鋰水溶液沖洗5次,并在減壓下濃縮,形成橙色懸濁液。將懸濁液溶于193mL異丙醇,再慢慢冷卻至室溫,待析出晶體后將懸濁液攪拌45min,然后加入50mL水。將懸濁液冷卻至0℃并攪拌1.5
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年8期2021-09-03
- 選煤廠精煤除雜工藝的探討
介質(zhì)的平流層。懸濁液的存量與密度控制是利用電動(dòng)閘板進(jìn)行補(bǔ)充量與流速的調(diào)節(jié),以保證懸濁液濃度維持在設(shè)定范圍內(nèi);介質(zhì)上升流是通過分選槽底部的介質(zhì)漏斗完成,作用在于完成懸濁液的補(bǔ)充工作。步驟2:當(dāng)煤料進(jìn)入分選槽之后,自然分層,那么在水流的作用之下,將上方的輕質(zhì)雜質(zhì)從溢流口排出,重產(chǎn)物下沉由槽內(nèi)刮板沿脫水段經(jīng)排料口排出[5]。在該步驟的工藝要求中,為了使得物料分散的充分,可以借助上升流的作用,與此同時(shí),能夠排除分離出的雜物,減少雜物對(duì)齒輪、運(yùn)輸設(shè)備造成的干擾。使用
廣州化工 2021年16期2021-09-02
- 重介質(zhì)旋流器在選煤工藝中的應(yīng)用初探
3.3 設(shè)備中懸濁液的影響在重介質(zhì)旋流器中,運(yùn)用的最為常見的物質(zhì)就是懸濁液。懸濁液在對(duì)于原煤的分選中所起到的意義是關(guān)鍵性的。而懸濁液最大的作用就是讓設(shè)備在選擇原煤的過程中保持穩(wěn)定。很多人員在進(jìn)行具體工作時(shí)都會(huì)忽略懸濁液的作用,他們有時(shí)不注重懸濁液的濃度大小,使得懸濁液發(fā)揮不出最大的作用。甚至有些人根本就不加入懸濁液,這不僅破壞了旋流器的運(yùn)行系統(tǒng),也不利于原煤的檢驗(yàn)。就此來說,為了更好的保障重介質(zhì)旋流器的最大作用,就一定要對(duì)懸液提高重視,明白它對(duì)于設(shè)備運(yùn)行的
山西化工 2021年3期2021-07-19
- 新型鎘(Ⅱ)配合物熒光探針的合成及性能
mL穩(wěn)定的有機(jī)懸濁液,在320 nm的激發(fā)波長下,測(cè)定相應(yīng)懸濁液的發(fā)射光譜(見圖6:乙腈、乙醚、四氫呋喃、四氯化碳、二甲基亞砜(DMSO)、苯、甲醇、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、硝基苯、吡啶)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,和配合物1的固體發(fā)射光譜相比,各懸濁液熒光均發(fā)生了10~50 nm不同程度的位移,且熒光強(qiáng)度變化明顯,這可能是由于配合物分子與溶劑分子之間相互作用導(dǎo)致配合物分子的基態(tài)與激發(fā)態(tài)電子能級(jí)改變,從而影響發(fā)射波長與強(qiáng)度[23]。其中,配合物1的DMS
人工晶體學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-12
- 殼聚糖類復(fù)凝聚膠體對(duì)高嶺土懸濁液的混凝特性研究
本實(shí)驗(yàn)以高嶺土懸濁液為實(shí)驗(yàn)水樣,通過原位生成復(fù)凝聚膠體制備混凝劑,研究環(huán)境因素對(duì)混凝效果的影響,通過測(cè)定膠體的Zeta電位及粒徑探討混凝機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料與儀器殼聚糖(CS,脫乙酰度85%),工業(yè)級(jí);羧甲基纖維素鈉(CMC)、海藻酸鈉(ALG)、高嶺土、醋酸、聚合氯化鋁(PAC)均為分析純;實(shí)驗(yàn)室用水為自制去離子水。DF101S磁力攪拌器;MY3000-6N六聯(lián)混凝攪拌器;FA2204B電子天平;PHS-3C pH計(jì);UV180G紫外可見光分光
應(yīng)用化工 2021年5期2021-06-07
- 陽離子接枝共聚淀粉的快速制備及其絮凝性能研究
特性及對(duì)高嶺土懸濁液的絮凝性能,旨在為CS-g-DMDAAC的工業(yè)化生產(chǎn)、為懸濁污水處理的綜合設(shè)計(jì)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑玉米淀粉(食品級(jí),吉林中糧生化能源銷售有限公司生產(chǎn));二甲基二丙烯基氯化銨(工業(yè)級(jí),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的水溶液,東營市金鳳凰化工股份有限公司生產(chǎn));N,N′—亞甲基雙丙烯酰胺(NMBA)、高嶺土均為CP,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司生產(chǎn);過硫酸銨(APS)、氫氧化鈉、鹽酸、無水乙醇等均為國產(chǎn)分析純。1.2 CS-g-DMDAAC制備
北部灣大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-04-28
- 適用于直寫式3D打印陶瓷漿料的流變學(xué)性能研究
入固相后對(duì)陶瓷懸濁液進(jìn)行均勻化處理,攪拌參數(shù)為600 r/min,持續(xù)5 min獲得均質(zhì)的懸濁液。與此同時(shí),準(zhǔn)備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.0%的羥丙基甲基纖維素和10.0%的聚醚酰亞胺的水溶液。為了避免水分蒸發(fā),預(yù)先制備的高分子溶液在冰箱中密封保存。陶瓷懸濁液經(jīng)過12 h攪拌后,加入0.85 g的HPMC水溶液和0.043 g的PEI水溶液,每次加入高分子溶液都需要通過無槳攪拌機(jī)進(jìn)行攪拌,攪拌參數(shù)設(shè)置為1300 r/min,持續(xù)3 min。加入高分子溶液后,懸濁液的
精密成形工程 2021年2期2021-03-29
- 一株絮凝劑產(chǎn)生菌死谷芽孢桿菌Z11的篩選和鑒定
素試驗(yàn)及高嶺土懸濁液為處理體系,研究菌株Z11的絮凝特性。1 材料與方法1.1 材料(1) 樣品:德州卓奧水質(zhì)凈化有限公司的活性污泥。(2) 實(shí)驗(yàn)儀器:高壓蒸汽滅菌鍋,MLS-3750 日本三洋;超凈工作臺(tái),JHT-DSC濟(jì)南潔康凈化設(shè)備廠;分析天平,PL203上海梅特勒;高速離心機(jī),5418R德國Eppendorf;生化培養(yǎng)箱,QYC-200上海新苗;恒溫?fù)u床,ZWY-211C上海智誠;紫外分光光度計(jì),TU-1900濟(jì)南明智科學(xué)儀器有限公司;恒溫鼓風(fēng)干燥
工業(yè)微生物 2020年6期2020-12-28
- 手工皂中測(cè)定甘油含量最佳條件的探究*
Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成絳藍(lán)色溶液。反應(yīng)方程式如圖1所示[7]。圖1 甘油和Cu(OH)2的反應(yīng)方程式Fig.1 Reaction equation of glycerol and Cu(OH)2該溶液在630 nm波長處有最大吸收峰。根據(jù)朗伯-比爾定律,配制不同濃度的甘油銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,在630 nm波長處測(cè)定其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再將手工皂與Cu(OH)2懸濁液作用測(cè)定其吸光度,代入回歸方程,即可求出手工皂中的甘油含量。1.2 材料、試劑與儀器甘油,
廣州化工 2020年13期2020-07-22
- 兩性生物基絮凝劑制備及其處理造紙廢水性能評(píng)價(jià)
H條件下高嶺土懸濁液上清液濁度為衡量指標(biāo)的L9(34)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1所示。圖1 HTCC-g-CMC合成過程示意圖表1 L9(34)正交實(shí)驗(yàn)因素水平表1.4 HTCC-g-CMC表征1.4.1 FT-IR分析將干燥的HTCC、CMC和HTCC-g-CMC與溴化鉀按1∶100比例混合壓片,通過FT-IR掃描,測(cè)定FTIR特征譜圖,掃描范圍500~4000 cm-1,掃描次數(shù)32次,分辨率4 cm-1。1.4.2 TGA分析分別取6 mg HTCC、CMC
中國造紙 2020年3期2020-07-04
- 用自行設(shè)計(jì)的自動(dòng)分析系統(tǒng)測(cè)定高含量SO3——對(duì)硫酸鋇濁度測(cè)定法的改進(jìn)
成的BaSO4懸濁液在PEG-4000/乙醇/Na2EDTA/NH3·N2O 體系的綜合作用下均勻分散后,在680.0 nm 處由流通式光度檢測(cè)器記錄其吸光度。利用此系統(tǒng),試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了WPA 工藝生產(chǎn)過程中高含量SO3雜質(zhì)的自動(dòng)分析。1.3 測(cè)定原理在酸性條件下,SO3樣品與BaCl2反應(yīng)生成BaSO4懸濁液,并被PEG-4000包裹。PEG-4000增強(qiáng)BaSO4親水性,能吸附在BaSO4表面產(chǎn)生空間位阻,避免BaSO4顆粒發(fā)生團(tuán)聚。第一混合試劑中的乙醇與
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2020年1期2020-06-01
- 基于液橋理論對(duì)高強(qiáng)度混凝土降粘性的機(jī)理研究
分別溶解于鈣基懸濁液中,質(zhì)量濃度均為0.025%。潤濕劑分別溶解于鈣基懸濁液中。碳酸鈣懸濁液的濃度為25%。2.2 實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)和方法潤濕難易通常用接觸角來衡量。接觸角的測(cè)量有多種方法,但本實(shí)驗(yàn)的懸濁漿液中含有大量顆粒,因此只能選擇座滴法[13]。懸濁液潤濕顆粒的圖像通過高速攝像機(jī)錄制并通過量高法測(cè)量。潤濕實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)如圖1所示。圖1 接觸角測(cè)量系統(tǒng)簡(jiǎn)圖具體實(shí)驗(yàn)方法為,稱取3.8g硅酸鹽樣品均勻裝入容積為3ml坩堝內(nèi),并刮平,保證每次實(shí)驗(yàn)坩堝中的灰樣具有相同的堆積
綠色環(huán)保建材 2020年1期2020-01-18
- 酸性蛋白酶提取白酒丟糟中淀粉條件優(yōu)化研究
,充分?jǐn)嚢栊纬?span id="syggg00" class="hl">懸濁液,以0.1 mol/L氫氧化鈉溶液或0.1 mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)懸濁液pH至3.0,加入0.02 mL/g的酸性蛋白酶,酶解時(shí)間為60 min,分別在酶解溫度為35 ℃、45 ℃、55 ℃、65 ℃、75 ℃條件下對(duì)懸濁液進(jìn)行酶解。酶解結(jié)束后,立即5 000 r/min,5 min冷凍離心3次,棄除沉淀,并立即檢測(cè)上清液中的淀粉和蛋白含量。酶解pH的確定:稱取經(jīng)前處理的丟糟5.0 g,按料液比1∶10(g∶mL)加入蒸餾水,充分?jǐn)嚢栊?/div>
中國釀造 2019年12期2019-12-24
- 懸濁液在飽水砂柱的滲透及物理堵塞特性研究*
土與沙粘土泥沙懸濁液的絮凝沉降過程,沙子阻礙懸浮物的自然沉降過程;Xu等[5-6]利用核磁共振技術(shù)研究了不同水力梯度下尾礦砂的孔隙分布和滲透率,水力梯度變大,尾礦試樣的孔隙減少,堵塞程度嚴(yán)重,并且粒子間排列緊密,滲透系數(shù)減小;Sun等[7-8]基于非飽和滲流理論,推導(dǎo)了尾礦壩渾水淤積的數(shù)學(xué)模型,且利用有限元軟件模擬計(jì)算尾礦庫的滲流規(guī)律,得到了飽和線的位置和孔隙水壓的等效線。本文考慮不同濃度下的懸浮物在多孔介質(zhì)中滲透以及團(tuán)聚沉積造成淤堵現(xiàn)象,本試驗(yàn)采用室內(nèi)砂建材發(fā)展導(dǎo)向 2019年20期2019-11-09
- 電感耦合等離子體光譜法測(cè)定煤中鈹鎵磷
、通過氫氧化鈣懸濁液覆蓋樣品灰化實(shí)驗(yàn)以及消解實(shí)驗(yàn)等,優(yōu)化并建立電感耦合等離子體光譜法測(cè)定煤中鈹、鎵、磷的測(cè)試方法,以滿足煤質(zhì)樣品測(cè)試的日常需要。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及制備試驗(yàn)方法采用在煤炭樣品中加入硅酸鹽標(biāo)準(zhǔn)樣品,加標(biāo)回收以檢驗(yàn)其準(zhǔn)確度。測(cè)試樣品為褐煤20190053、20190054、20190055及煤炭標(biāo)準(zhǔn)樣品GBW11115a、GBW11115各1g,分別加入標(biāo)準(zhǔn)樣品水系沉積物GBW07311、土壤GBW07404各0.5g。1.2 測(cè)試儀煤質(zhì)技術(shù) 2019年4期2019-08-28
- 廣東肇慶市四會(huì)大云腳靛藍(lán)染料坊遺址構(gòu)造初探
那么坑底的靛藍(lán)懸濁液將排走,這種操作不成立。假設(shè)只打開其中一個(gè)排水孔,打開上部排水口,那么可以將上部排水口以上的液體先排走;打開下部的排水口,先排除出去的是坑底的靛藍(lán)懸濁液。因此,不難推斷出比較合理的工序是當(dāng)?shù)逅{(lán)懸濁也形成后,將坑底上部的排水口打開,排走上層清液,使得靛藍(lán)懸濁也留在坑底,待上層清液排完水位降低到較高處的排水口以下時(shí),打開較低處的排水口,便可以將靛藍(lán)的懸濁液排到下一個(gè)工序之中了。由此可知,浸泡坑底的雙排水口設(shè)置應(yīng)是作為分離裝置而使用。(二)二客家文博 2019年2期2019-08-01
- 關(guān)于17世紀(jì)歐洲古典繪畫材料技法的實(shí)驗(yàn)探索
的使用,特別是懸濁液的制作與使用部分做了很多實(shí)驗(yàn),畢竟關(guān)于魯本斯和倫勃朗材料技法的探索最重要的是一種實(shí)驗(yàn)精神。關(guān)鍵字:古典繪畫 ?間接畫法 ?懸濁液全球社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,科技智能化時(shí)代的到來,大眾審美需求越來越高,近年來“復(fù)古風(fēng)”的出現(xiàn)恰恰反映了大眾對(duì)傳統(tǒng)文化的繼承與發(fā)展。在國內(nèi)美術(shù)界,一直有一批探索歐洲古典繪畫材料技法的愛好者及職業(yè)畫家,筆者就屬于其中。筆者很榮幸在硬石修復(fù)學(xué)院古典油畫修復(fù)專家丹尼艾拉·賽拉諾博士和意大利佛羅倫薩古典學(xué)院丹妮拉·阿斯通教文藝生活·上旬刊 2019年4期2019-07-31
- 紅細(xì)胞懸濁液與洗滌紅細(xì)胞對(duì)早產(chǎn)貧血患兒 血液流變學(xué)參數(shù)的影響及臨床應(yīng)用價(jià)值
不同分為紅細(xì)胞懸濁液組與洗滌紅細(xì)胞組, 各40 例。紅細(xì)胞懸濁液組中, 男20 例, 女20 例, 平均胎齡(31.22±2.31)周;洗滌紅細(xì)胞組中, 男20 例, 女20 例, 平均胎齡(31.18±2.41)周。兩組患兒性別、胎齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):所有入組患兒均符合《早產(chǎn)兒管理指南》[1]關(guān)于輸血的指征, 患兒家屬簽署輸血及倫理學(xué)知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴免疫性溶血性疾病中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年10期2019-06-10
- 動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定納米氧化鈰粒度的研究
勻的納米氧化鈰懸濁液。經(jīng)超聲處理后,用移液槍移取500 μL至樣品池中,將樣品池放入動(dòng)態(tài)光散射儀中進(jìn)行分析測(cè)量。分散介質(zhì):甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮,均為分析純。分散劑:Silok-7170、CTAB、PVP k30、LAS。2 結(jié)果與討論2.1 納米氧化鈰SEM表征圖1為納米氧化鈰的SEM照片。由圖1可以看出,制得的納米氧化鈰分散性好,粒度分布窄,粒徑范圍為 30~60 nm。圖1 納米氧化鈰SEM照片2.2 未經(jīng)分散處理的納米氧化鈰粒徑測(cè)定本實(shí)驗(yàn)以水為分無機(jī)鹽工業(yè) 2018年11期2018-11-15
- 用蠔殼制備丙酸鈣的研究
蠔殼煅燒得到的懸濁液為原料,加入配制成一定濃度的丙酸溶液進(jìn)行中和反應(yīng),并配合溫度控制等措施。反應(yīng)過程中不停攪拌,反應(yīng)結(jié)束后靜置。過濾,烘干,得到丙酸鈣成品。試驗(yàn)以過量的CaO與丙酸反應(yīng)來制備丙酸鈣,即用約0.07 moL的CaO與約0.1 moL的丙酸反應(yīng)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 丙酸鈣的制備方法把蠔殼敲打成小粒狀,接著用水浸泡(讓水把蠔殼淹沒),把蠔殼外表面上的泥土和污物清洗干凈,晾干。把蠔殼裝在坩堝中,用蓋子蓋住,但留點(diǎn)縫隙。然后放到馬弗爐中煅燒。把煅燒好山東化工 2018年12期2018-07-14
- 硫酸錳液制取四氧化三錳的工藝條件研究
Mn(OH)2懸濁液,一定溫度的Mn(OH)2懸濁液在攪拌速度為120 r/min情況下吹入空氣(流量2 L/min),反應(yīng)一定時(shí)間后過濾,即得到Mn3O4濾餅。2 試驗(yàn)結(jié)果與討論2.1 硫酸錳沉淀制備Mn(OH)22.1.1氨水的加入速度對(duì)Mn3O4產(chǎn)品粒度的影響在滴加氨水至溶液的pH=9.9,Mn(OH)2懸濁液氧化溫度為80℃,氧化時(shí)間為8 h的情況下,氨水的加入速度對(duì)Mn3O4產(chǎn)品粒度的影響見圖1。由圖1可知,氨水的滴加速度越小,Mn3O4的比表面金屬礦山 2018年5期2018-06-14
- 乳膠-四氧化三鉛灌注山羊動(dòng)脈效果初探*
膠-四氧化三鉛懸濁液用于大動(dòng)物造影研究還有待探討。查閱國內(nèi)文獻(xiàn)未見應(yīng)用血管造影劑乳膠-四氧化三鉛懸濁液進(jìn)行羊動(dòng)脈灌注的方法和影像學(xué)效果的相關(guān)報(bào)道。為此,筆者使用乳膠-四氧化三鉛懸濁液對(duì)山羊動(dòng)脈灌注的方法和影像學(xué)效果進(jìn)行了探究。1 材料和方法1.1 器材天平、500ml量杯、細(xì)濾網(wǎng)、玻璃棒、20ml注射器、止血鉗、手術(shù)刀、剪刀、7號(hào)外科手術(shù)線、玻璃插管、帶閥門的導(dǎo)管、橡膠管、數(shù)碼相機(jī)等。1.2 使用藥品及準(zhǔn)備1000ml生理鹽水、5ml肝素、紅色乳膠2L、四解剖學(xué)雜志 2018年2期2018-05-21
- 纖維素-絲膠全降解綠色絮凝材料制備及其混凝性能評(píng)價(jià)
S),以高嶺土懸濁液和實(shí)際工業(yè)印染廢水處理效果為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)BPC-g-SS產(chǎn)品進(jìn)行混凝性能評(píng)價(jià)。并與傳統(tǒng)有機(jī)高分子絮凝劑聚丙烯胺酰胺的絮凝和降解性能相比較。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器1.1.1 試 劑毛竹漿板(分子量12.6萬Da)由貴州赤天化紙業(yè)股份有限公司提供,采用微型植物粉碎機(jī)打碎,經(jīng)80~100目篩網(wǎng)過濾,得到粒徑在150 μm左右的竹漿纖維素備用;絲膠蛋白(分子量8000 Da)由湖州奧特絲生物化工有限公司提供;戊二醛、濃鹽酸(HCl)、氫氧- 膠體晶體模板法制備有序多孔鎂鋁水滑石
模板,待水滑石懸濁液充分填充至模板間后,經(jīng)65℃固化,高溫500℃煅燒后得到孔徑大小較為均一且排列有序的多孔鎂鋁水滑石。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料三聚氰胺、六水合硝酸鎂、九水合硝酸鋁均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;甲醛,分析純,西隴化工股份有限公司;甲酸,分析純,南京化學(xué)試劑有限公司;氫氧化鈉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥96.0%),無水碳酸鈉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.8%),無水乙醇均為天津博迪化工股份有限公司;去離子水,自制。1.2 試樣制備1.2.1 鎂鋁水滑石懸濁武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-02-08
- 羧甲基纖維素鈉對(duì)納米Fe3O4在石英砂中遷移的影響*
(MNPs)在懸濁液中的穩(wěn)定性,強(qiáng)化其在多孔介質(zhì)中的遷移能力,實(shí)驗(yàn)選用羧甲基纖維素鈉(CMC)修飾MNPs,通過zeta電位、顆粒粒徑和沉降曲線的變化考察了修飾前后的MNPs在模擬地下水溶液中的穩(wěn)定性,并通過一維柱實(shí)驗(yàn)考察了修飾前后的MNPs在石英砂介質(zhì)中的遷移性能.結(jié)果表明:由于CMC對(duì)MNPs的修飾增大了MNPs表面的負(fù)電荷電量,有效抑制了MNPs的團(tuán)聚,從而使得MNPs在CMC溶液中的穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于其在背景模擬地下水溶液的穩(wěn)定性,相應(yīng)作用也使得CMC修- 新型同向流斜板沉淀池裝置的運(yùn)行與優(yōu)化
對(duì)一系列濁度的懸濁液都有較好的除濁效果,解決了泥水分離的難題,為同向流技術(shù)的發(fā)展提供了新方向.同向流;斜板;泥水分離;濁度;除濁率同向流斜板斜管沉淀池是一種高效沉淀裝置,原理為同向流斜板沉淀池在沉淀過程中顆粒與水流的流向相同,故沉淀面積最大.較之于異向流和側(cè)向流斜板沉淀池,同向流中水流向下的沖力有助于顆粒物的沉降,能夠大大提高沉淀效率[1].但是,因其在運(yùn)行中存在布水不均以及不能很好地解決泥水分離的問題,導(dǎo)致同向流技術(shù)在水處理領(lǐng)域鮮有應(yīng)用[2].因此,如何- 聚丙烯酰胺對(duì)TiO2復(fù)合紙板助留效果的影響
留劑能顯著降低懸濁液的濁度;PD/APAM二元助留體系降濁效果更顯著??偺砑恿繛?.0%的PD/APAM二元助留體系在負(fù)載TiO2粉末復(fù)合降解紙板中,可將TiO2粉末的留著率從51.9%提高到88.9%,紙漿纖維的留著率從65.7%提高到92.1%,同時(shí)紙板的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)從1.24 Nm/g提高到4.62 Nm/g。TiO2復(fù)合紙板;聚丙烯酰胺;助留劑;留著率;聚二甲基二烯丙基氯化銨以TiO2為催化劑光催化氧化各種有機(jī)污染物技術(shù)操作簡(jiǎn)易,可在室溫及常壓下進(jìn)林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2017年6期2017-11-28
- 金納米簇對(duì)紫花苜蓿生長的影響
梯度的金納米簇懸濁液對(duì)紫花苜蓿發(fā)芽和幼苗生長的影響,旨在為探討其對(duì)牧草的毒性原理提供有效的科學(xué)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料金納米簇(大小為2 nm),紫花苜蓿種子。1.2 方法1.2.1 金納米簇和金離子對(duì)種子萌發(fā)和幼苗長度的影響 75%的乙醇溶液浸泡籽粒飽滿的種子約1min消毒。分別制備0.0125 mol/L、0.0625 mol/L、0.125 mol/L、0.625mol/L、1.25mol/L的金納米簇懸濁液,將洗干凈的紫花苜蓿種子放在鋪吉林農(nóng)業(yè) 2017年18期2017-09-15
- 不同機(jī)械授粉方式對(duì)獼猴桃坐果率和果實(shí)品質(zhì)的影響
自行研發(fā)的花粉懸濁液專利配方對(duì)不同品種進(jìn)行液體噴霧授粉時(shí),坐果率可達(dá)61.03%~61.88%。以石松子孢子為稀釋劑,采用國產(chǎn)授粉槍對(duì)不同品種進(jìn)行授粉時(shí),坐果率可達(dá)46.84%~81.59%,均高于自然授粉或者人工點(diǎn)授的坐果率。與自然授粉相比,噴施花粉懸濁液處理的單果質(zhì)量和果實(shí)可溶性固形物含量均無顯著差異,使用國產(chǎn)授粉槍處理的單果質(zhì)量和果實(shí)可溶性固形物含量亦無顯著差異。在授粉樹配置不當(dāng)或者天氣條件不良的情況下,可利用花粉懸濁液專利配方進(jìn)行噴霧授粉或使用授粉河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-07-31
- 基于超聲波的污水顆粒質(zhì)量濃度檢測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與研究
系。濃度檢測(cè);懸濁液;超聲波引言伴隨著我國現(xiàn)代化建設(shè)的腳步,城市人口逐年增多,人們?nèi)粘I钗鬯呐欧胖鹉暝黾覽1]。污水處理是水污染防治的重要手段,大部分生活污水和工業(yè)廢水屬于固液兩相混合液,其中,固體成分主要為不溶性物質(zhì)如土壤、砂石、有機(jī)腐敗殘留物等等[2]。在污水處理的過程中,濃度是反映其特性的重要指標(biāo)。濃度分為體積濃度和質(zhì)量濃度,即一定量的污水中固體組分的百分比[3]。污水的質(zhì)量濃度主要是指懸浮顆粒物濃度,在污水懸浮液中一定量固體的百分比。濃度是表征河北農(nóng)機(jī) 2017年6期2017-06-21
- 偏二甲肼懸濁液電流變特性的實(shí)驗(yàn)研究
制備的偏二甲肼懸濁液電流變特性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,分析介質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)、電場(chǎng)強(qiáng)度和偏二甲肼含量等因素對(duì)UDMH懸濁液電流變特性的影響規(guī)律,以期為電流變技術(shù)應(yīng)用到液體火箭推進(jìn)劑的儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)於ɑA(chǔ)。2 電流變特性實(shí)驗(yàn)裝置原理及組成2.1 實(shí)驗(yàn)原理利用電流變液在高壓電場(chǎng)下表觀粘度大幅提升的基本特征,測(cè)試偏二甲肼懸濁液的質(zhì)量流率變化,從而表征懸濁液的電流變特性。測(cè)試原理參考運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)試方法[11-12],由于重力和液體層間內(nèi)摩擦力的相互作用,流體在一定速度下將受力平衡做勻含能材料 2017年12期2017-05-07
- 湯的理化現(xiàn)象
奶湯;乳濁液;懸濁液俗話說“唱戲的腔,廚師的湯?!笨梢姀N師制湯是多么重要,不論是清湯還是奶湯(白湯)與物理,化學(xué)有什么關(guān)系呢?這需先從以下實(shí)驗(yàn)談起。將泥土放進(jìn)盛有水的試管里,振蕩以后,得到渾濁的液體。液體里懸浮著由許多分子聚集而成的固體小顆粒。這些小顆粒大小不一樣,直徑在0.000001米——0.001米之間,他們的存在使整個(gè)液體呈現(xiàn)渾濁狀態(tài)。固體小顆粒懸浮于液體里形成(不均一)的混合物叫懸濁液。這種液體不穩(wěn)定。由于小顆粒的比重比水大,靜置一些時(shí)候,受重力科學(xué)與財(cái)富 2016年34期2017-03-23
- 法半夏對(duì)離體蟾蜍心功能的研究
的:觀察法半夏懸濁液對(duì)離體蟾蜍心臟的心率和心肌收縮力的影響。方法:根據(jù)斯氏蛙心插管的方法,用0.033 g·ml-1、0.067 g·ml-1、0.133 g·ml-1和0.267 g·ml-1的法半夏懸濁液對(duì)離體蟾蜍心臟灌流,采用BL-420生物實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)記錄心率和心肌收縮力的變化。結(jié)果:灌注0.033 g·ml-1的法半夏懸濁液對(duì)離體蟾蜍心的收縮力和心率影響不大;分別灌注0.067 g·ml-1、0.133 g·ml-1和0.267 g·ml-1的法半夏四川生理科學(xué)雜志 2016年4期2017-01-19
- 水溶性大豆多糖對(duì)啤酒酵母懸濁液的絮凝作用*
多糖對(duì)啤酒酵母懸濁液的絮凝作用*高文宏 林平舟 鐘碧疆 曾新安(華南理工大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院, 廣東 廣州 510640)采用酒石酸、六偏磷酸鈉和氫氧化鈉浸提豆渣制得大豆多糖SSPS P1、SSPS P2和SSPS P3,分別考察金屬陽離子(Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、K+、Na+)、多糖濃度、pH值以及溫度對(duì)SSPS絮凝啤酒酵母懸濁液的影響,并進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì),優(yōu)化SSPS P1絮凝酵母懸濁液的條件,得到相應(yīng)的數(shù)學(xué)回歸模型.單- 微生物多樣性對(duì)土壤氮磷鉀轉(zhuǎn)化、酶活性及油菜生長的影響
6)未滅菌土壤懸濁液的方法,研究了土壤微生物多樣性降低對(duì)油菜生長和養(yǎng)分吸收、土壤養(yǎng)分有效性和酶活性的影響。結(jié)果表明:(1)隨著接種土壤懸濁液稀釋倍數(shù)增加,油菜生物量逐漸降低,10-4的油菜生物量顯著低于1和10-2,10-6僅為1的26%;(2)油菜氮、磷和鉀的吸收量與油菜生物量呈現(xiàn)相同的變化規(guī)律;(3)土壤銨態(tài)氮濃度隨接種土壤懸濁液稀釋倍數(shù)增加而降低;而土壤硝態(tài)氮?jiǎng)t以10-4為最高,其它處理間沒有顯著差異;土壤有效磷未發(fā)生顯著變化;有效鉀反而有上升趨勢(shì);生態(tài)學(xué)報(bào) 2016年18期2016-11-28
- 二水硫酸鈣粒度和陳化時(shí)間對(duì)高嶺土顆粒在水中沉降過程的影響規(guī)律*
固體顆粒本身對(duì)懸濁液的分散性也有直接的影響。當(dāng)體系中存在固體狀態(tài)二水硫酸鈣顆粒時(shí),與僅含鈣離子的懸濁液相比其沉降速度要明顯加快,說明二水硫酸鈣與黏土顆粒間的網(wǎng)捕作用也是沉降的原因之一[6]。但是從另一方面來看,二水硫酸鈣屬于微溶鹽類,其顆粒在水中存在溶解-結(jié)晶的動(dòng)態(tài)平衡,容易受陳化現(xiàn)象的影響而導(dǎo)致粒度和表面性質(zhì)等隨時(shí)間發(fā)生變化,故其網(wǎng)捕性能也隨之變化。這些物化性質(zhì)的改變對(duì)懸濁液沉降是有影響的,然而并沒有類似的報(bào)道對(duì)此展開討論。因此,作者擬從粒度和陳化時(shí)間的化工科技 2016年4期2016-06-06
- 一種改性氫氧化鈣的制備方法
混合;2)配制懸濁液;3)超聲分散;4)加熱;5)減壓抽濾,真空干燥,得到所述改性氫氧化鈣顆粒。本發(fā)明為一種改性氫氧化鈣顆粒的制備方法,其工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,該制備方法無有機(jī)溶劑加入,綠色環(huán)保;另外,通過環(huán)糊精的加入,在微觀上,環(huán)糊精的羥基可與氫氧化鈣形成牢固的氫鍵結(jié)合,因此羥基可作為很好的錨固官能團(tuán),在氫氧化鈣粒子表面形成錨固點(diǎn),且環(huán)糊精包埋氫氧化鈣分子,有效隔絕其與二氧化碳的反應(yīng);在宏觀方面,有利于氫氧化鈉顆粒的分散,使其在聚合物中的相容性得到改善;另無機(jī)鹽工業(yè) 2016年4期2016-03-15
- 霧化吸入布地奈德霧懸濁液治療小兒喘息性肺炎128例分析
吸入布地奈德霧懸濁液治療小兒喘息性肺炎128例分析李弢目的探討小兒喘息性肺炎患兒應(yīng)用霧化吸入布地奈德霧懸濁液進(jìn)行治療的應(yīng)用效果,為臨床提供參考。方法256例小兒喘息性肺炎患兒隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,各128例。對(duì)照組應(yīng)用地塞米松、慶大霉素以及糜蛋白酶超聲霧化治療;觀察組應(yīng)用布地奈德霧懸濁液霧化吸入治療,連續(xù)治療7 d,記錄和比較兩組小兒喘息性肺炎患兒治療過程中的咳嗽、喘鳴音、濕啰音臨床消失時(shí)間和狀況以及治療效果。結(jié)果觀察組患兒咳嗽、喘鳴音、濕啰音、氣急緩解中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年23期2016-01-27
- 泡沫強(qiáng)化多孔介質(zhì)中納米零價(jià)鐵遷移試驗(yàn)
流導(dǎo)致NZVI懸濁液在重力作用下垂向遷移,從而限制懸濁液的水平運(yùn)移,降低其影響范圍;在非均勻介質(zhì)中,優(yōu)先流會(huì)導(dǎo)致NZVI懸濁液繞過滲透性低的區(qū)域,優(yōu)先進(jìn)入高滲透區(qū)域,從而使低滲透區(qū)域中的污染物難以去除.綜上,研究人員提出利用泡沫作為輸送微顆粒的流體,將微顆粒懸濁液通過高速攪拌或者多孔介質(zhì)形成微顆粒負(fù)載泡沫,通過對(duì)泡沫施加壓力將其運(yùn)送至污染區(qū)域.研究[13-15]表明,泡沫輸送較溶液輸送更能有效促進(jìn)微顆粒的水平遷移、增加微顆粒的影響范圍.Zhong等[16]中國環(huán)境科學(xué) 2015年6期2015-11-19
- 不同載體攜帶納米零價(jià)鐵在多孔介質(zhì)中的遷移特性
,對(duì)于NZVI懸濁液,在0.9~1.4mm,0.5~0.9mm和0.25~0.5mm介質(zhì)中,NZVI從模擬柱中的溢出率分別為20.9%,17.4%和6.5%,NZVI在介質(zhì)中分布的均勻性關(guān)系為0.9~1.4mm>0.5~0.9mm>0.25~0.5mm;對(duì)于SDS-NZVI懸濁液,NZVI在0.9~1.4mm 和0.5~0.9mm介質(zhì)中的遷移性較0.25~0.5mm介質(zhì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)增強(qiáng),NZVI在介質(zhì)中分布均勻性關(guān)系為0.5~0.9mm>0.9~1.4mm>0.2中國環(huán)境科學(xué) 2015年1期2015-11-17
- 納米零價(jià)鐵在包氣帶中強(qiáng)化遷移
]。但當(dāng)納米鐵懸濁液注入地下環(huán)境時(shí),懸濁液會(huì)在重力作用下優(yōu)先向下遷移,水平遷移量有限,從而導(dǎo)致其影響范圍較小。另外,懸濁液會(huì)繞過滲透性差的區(qū)域,優(yōu)先通過滲透系數(shù)大的區(qū)域,即產(chǎn)生優(yōu)先流。因此,為了克服納米零價(jià)鐵的團(tuán)聚、重力流以及優(yōu)先流,有學(xué)者提出利用泡沫輸送納米顆粒[7]。產(chǎn)生泡沫的表面活性劑在NZVI顆粒表面形成一定的包覆層,從而增加了納米鐵顆粒的穩(wěn)定性,使其遷移性增強(qiáng);泡沫本身帶有大量氣體,泡沫遷移過程中的拖拽力使納米鐵顆粒的遷移性增強(qiáng),并能克服重力作用- 含泥沙的流固層狀介質(zhì)界面波傳播特性研究
mple這三種懸濁液模型,計(jì)算流體層中的泥沙含量和顆粒粒徑與界面波波速的關(guān)系;分析比較不同模型下泥沙含量及顆粒粒徑與波速的關(guān)系圖,討論不同參數(shù)對(duì)波速的影響,得出了三種模型下波速隨泥沙含量和顆粒粒徑的變化趨勢(shì),最后發(fā)現(xiàn)Urick-Ament模型同時(shí)適用于檢測(cè)懸濁液的泥沙含量和泥沙顆粒粒徑,且在三種模型中有相對(duì)較好的可靠性和實(shí)用性。層狀介質(zhì);界面波;頻散曲線;懸濁液模型;泥沙含量;顆粒粒徑0 引言對(duì)于河流泥沙含量和顆粒粒徑[1]的檢測(cè)一直是世界范圍的難題,在實(shí)聲學(xué)技術(shù) 2015年3期2015-09-08
- 氫氧化鎂溶于氯化銨溶液的實(shí)質(zhì)
Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解。甲同學(xué)的解釋是:由于NH4+水解顯酸性,H+和OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解;乙同學(xué)的解釋是:由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3?H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解。⑴丙同學(xué)不能肯定那位同學(xué)的解釋合理,于是選用下列的一種試劑,來證明甲、乙兩位同學(xué)解釋只有一種正確,他選用的試劑是_(填寫編號(hào))。A. NH4NO3衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年21期2015-07-16
- 烴的含氧衍生物學(xué)習(xí)指導(dǎo)
制新制氫氧化銅懸濁液,檢驗(yàn)醛基B.用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛中的醛基方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-[△]CH3COO-+Cu2O↓+3H2OC.檢驗(yàn)淀粉在稀硫酸作用下是否發(fā)生水解,應(yīng)在水解液中加入銀氨溶液共熱D.檢驗(yàn)丙烯醛(CH2=CH—CHO)中的官能團(tuán)時(shí),應(yīng)先用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵再用新制Cu(OH)2試劑檢驗(yàn)醛基解析 正確的方法是在2 mL 10%的氫氧化鈉溶液中滴入4~6滴2%的硫酸銅溶液,配制新制氫氧化銅懸濁液,才高中生學(xué)習(xí)·高二版 2015年3期2015-05-21
- 超聲波振蕩對(duì)碳納米管形態(tài)的影響
.2 CNTs懸濁液的分散性和穩(wěn)定性經(jīng)過8h的超聲波振蕩后,對(duì)直徑為8~15nm、20~30nm 和30~50nm 的CNTs懸濁液進(jìn)行靜置處理,并觀察沉淀現(xiàn)象。觀察發(fā)現(xiàn),8~15nm CNTs懸濁液靜置30d后,底部開始出現(xiàn)沉淀;20~30nm CNTs懸濁液靜置10d后,底部開始出現(xiàn)沉淀;30~50nm CNTs懸濁液靜置6d后,底部就已經(jīng)開始出現(xiàn)沉淀。這說明8~15nm、20~30nm 和30~50 nm CNTs懸濁液可以保持穩(wěn)定狀態(tài)放置30、10石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2013年3期2013-12-23
- MCM - 22分子篩的高效合成與表征
分層,移出上層懸濁液,分析其固含量、堿度及模板劑含量,以此為一部分原料配制初始溶膠(n(SiO2)∶n(Al2O3)=30,n(OH-)∶n(SiO2)=0.158,n(HMI)∶n(SiO2)=0.410,n(H2O)∶n(SiO2)=35),并將其裝入 1 L 動(dòng)態(tài)高壓釜中,在攪拌轉(zhuǎn)速100 r/min、反應(yīng)溫度 170 ℃ 的條件下晶化 58~84 h。晶化完成后,分離出固體用去離子水洗滌至中性,并在 120 ℃ 下烘干,得到 MCM - 22 分子石油化工 2012年1期2012-11-09
- 生物絮凝劑的絮凝活性及絮凝條件研究
將其用于高嶺土懸濁液模擬廢水的處理,對(duì)絮凝條件進(jìn)行了優(yōu)化。1 實(shí)驗(yàn)1.1 菌株與培養(yǎng)基菌株:取自大慶市城市生活污水處理廠曝氣池中的活性污泥。分離培養(yǎng)基:蛋白胨10 g,牛肉膏3 g,瓊脂15~20 g,氯化鈉5 g,加蒸餾水至1 L,調(diào)pH值至7.0~7.2。發(fā)酵培養(yǎng)基:葡萄糖20 g,酵母粉0.5 g,硫酸銨0.2 g,磷酸二氫鉀2 g,尿素0.5 g,磷酸氫二鉀5 g,氯化鈉0.1 g,加蒸餾水至1 L,調(diào)pH值至7.0。1.2 材料與儀器高嶺土懸濁液化學(xué)與生物工程 2011年6期2011-07-25
- 預(yù)富集-石墨爐原子吸收法連續(xù)測(cè)定飲料中痕量鉛和鎘
直接上機(jī)測(cè)定的懸濁液。結(jié)果表明:在100mL飲料樣品中Pb、Cd的特征質(zhì)量分別為2.50×10-12g和6.94×10-13g。當(dāng)n=6時(shí),樣品測(cè)定的鉛和鎘的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.0018~0.0055,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.04%~6.12%,加標(biāo)回收率為97.9%~107.0%。該方法具有較高的準(zhǔn)確率和富集效率、快速簡(jiǎn)單、靈敏可靠,結(jié)果較為理想??捎糜跍y(cè)定飲料中痕量的鉛和鎘。預(yù)富集;活性炭;石墨爐原子吸收法;鉛;鎘;近年來,石墨爐原子吸收光譜法在測(cè)定飲料中的痕量金食品科學(xué) 2010年22期2010-03-23
- 懸濁液在飽水砂柱的滲透及物理堵塞特性研究*