環(huán)烷烴
- 橡膠油烴類結(jié)構(gòu)組成對熱熔壓敏膠性能的影響
類烷烴（主要是環(huán)烷烴和鏈烷烴）構(gòu)成。本工作采用環(huán)烷基基礎(chǔ)油和鏈烷基基礎(chǔ)油調(diào)合配制成不同烴類結(jié)構(gòu)含量的橡膠油，考察橡膠油烴類結(jié)構(gòu)組成對HMPSA持粘性和剝離強度的影響，從而獲得能夠為HMPSA提供最佳性能的橡膠油碳型結(jié)構(gòu)特征。1 實驗1.1 主要原材料SIS熱塑性彈性體1105，中國石化巴陵分公司產(chǎn)品；氫化C5石油樹脂2800，美國?？松梨诠井a(chǎn)品；環(huán)烷基基礎(chǔ)油CT0和鏈烷基基礎(chǔ)油CT10，中國石油潤滑油公司克拉瑪依潤滑油廠產(chǎn)品。1.2 主要設(shè)備和儀器CP
橡膠工業(yè) 2022年11期2022-11-29
- 變壓器油組成與氧化安定性相關(guān)性研究
簡單分為烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴，芳烴中還會有一些雜環(huán)化合物，環(huán)烷烴中還含氧、含硫等[3]。變壓器油的氧化安定性是保證變壓器長周期安全運行的重要指標，這就要求變壓器油不僅具有良好電氣性能，而且必須具有良好的氧化安定性能，不同的結(jié)構(gòu)組成對油品的氧化安定性影響差異很大[4-5]。鏈烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴對變壓器油氧化安定性貢獻有很大的差別[6-8]，關(guān)于這方面的定性關(guān)系已經(jīng)有很多前人做過研究，但是定量關(guān)系卻很少研究。1 變壓器油A餾分段氧化安定性評價試驗以環(huán)烷基變壓
潤滑油 2022年5期2022-10-22
- 催化裂化原料烴類組成對低碳烯烴生成的影響
差別主要集中在環(huán)烷烴和芳烴含量上；前者環(huán)烷烴含量低而芳烴含量高，可以初步得到環(huán)烷烴是生成丙烯和異丁烯的高潛能組分；HVGO-1中不同環(huán)數(shù)環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)均低于HVGO-2，而不同環(huán)數(shù)芳烴質(zhì)量分數(shù)均高于HVGO-2，芳烴含量差異主要集中在單環(huán)芳烴上，單環(huán)芳烴主要包含烷基苯、環(huán)烷基苯和雙環(huán)烷基苯。為探索催化裂化原料中不同類型和結(jié)構(gòu)烴類組分反應(yīng)生成丙烯和異丁烯潛能的大小，采用HVGO-3完成進一步試驗探究。2.2 不同結(jié)構(gòu)烴類組分的反應(yīng)規(guī)律以HVGO-3為原料，采
石油煉制與化工 2022年9期2022-09-05
- 催化裂化柴油加氫生產(chǎn)高密度噴氣燃料過程研究
燃料中鏈烷烴和環(huán)烷烴的含量高，而鏈烷烴和環(huán)烷烴較高的氫含量有利于提高噴氣燃料的質(zhì)量熱值；但是，由于鏈烷烴的密度明顯低于芳烴和環(huán)烷烴，難以滿足高密度噴氣燃料對密度的要求。因此從兼顧質(zhì)量熱值和密度的角度分析，環(huán)烷烴是高密度噴氣燃料的理想組分。以劣質(zhì)、低成本的LCO為原料，通過加氫精制使其中的芳烴轉(zhuǎn)化為環(huán)烷烴生產(chǎn)高密度噴氣燃料，是LCO高價值利用的有效途徑。1 實 驗1.1 原料油試驗所用原料油為取自某工業(yè)裝置的LCO，其主要性質(zhì)見表1。由表1可以看出，該LCO
石油煉制與化工 2022年6期2022-06-21
- 基于環(huán)烷烴的皮革加脂劑的制備及應(yīng)用性能研究
已經(jīng)逐漸減少。環(huán)烷烴是一種具有環(huán)烷結(jié)構(gòu)的礦物油[12]，其相對密度較低，具有優(yōu)異的抗氧化性和穩(wěn)定性[13-14]。更重要的是，與石蠟相比，環(huán)烷烴的環(huán)烷結(jié)構(gòu)具有一定剛性，如果用于皮革加脂，不僅能夠提升成革性能，而且可以提高加脂劑在皮革中的抗遷移能力，降低成革的VOCs 含量?；诖朔N設(shè)想，本文以環(huán)烷烴為油脂成分，分別使用非離子表面活性劑（司班-80、吐溫-80）和陰離子表面活性劑（石油磺酸鈉）將其乳化，制備了加脂劑STB 和TB，并考察了它們在藍濕革加脂中的
皮革科學與工程 2022年2期2022-03-22
- 環(huán)烷烴與航空煤油摻混燃燒特性研究
直鏈烴、支鏈烴環(huán)烷烴以及芳香烴組成[3]。各組分都在其中起到了不可或缺的作用。其中環(huán)烷烴由于擁有比鏈烷烴更高的能量密度以及其優(yōu)秀的吸熱性能而存在于航空航油中[4]。由木質(zhì)素定向制備環(huán)烷烴吸引了很多研究學者的興趣，生物質(zhì)中含有大量的木質(zhì)素，木質(zhì)素由于其特殊的化學結(jié)構(gòu)和較高的能量密度，被認為是生物質(zhì)中制備高品質(zhì)燃料最大的潛力股[5]。目前木質(zhì)素制備高品質(zhì)烷烴比較成熟的技術(shù)路線是木質(zhì)素經(jīng)過選擇性預氧化處理、可控降解和加氫脫氧三個步驟獲得環(huán)烷烴，其中催化解聚選擇性
化工學報 2022年2期2022-03-03
- 煤直接液化油多環(huán)烷烴擇形開環(huán)及催化劑研究進展
、硫氮含量低、環(huán)烷烴含量高、芳烴含量低等特點[1-2]，其生產(chǎn)的柴油凝點低、熱值高，但由于柴油組分中直鏈烷烴含量低、環(huán)烷烴含量高、十六烷值偏低，限制了其作為優(yōu)質(zhì)柴油使用。通過對煤直接液化油品組成進行分析，采用加氫改質(zhì)技術(shù)對多環(huán)烷烴選擇性加氫開環(huán)，可有效提高柴油的十六烷值，生成的烷烴具有分支少、環(huán)數(shù)少和側(cè)鏈長等特點。此外，由于我國環(huán)烷基原油稀缺，大多從國外進口，環(huán)烷基選擇性開環(huán)技術(shù)對加工環(huán)烷基特種油品生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)白油、變壓器油等高附加值油品具有重要意義[3]。而
煤化工 2022年6期2022-02-07
- 15號航空液壓油基礎(chǔ)油族組成對油品性能的影響
，而不與烷烴、環(huán)烷烴等理想組分反應(yīng)。因此硫酸精制可起到改善油品顏色、安定性、氣味，降低硫、氮含量的作用。硫酸與油品發(fā)生的反應(yīng)有：(1)與烯烴發(fā)生酯化反應(yīng)、疊合反應(yīng)；(2)與芳烴發(fā)生磺化反應(yīng)；(3)與非烴類發(fā)生顯著的化學反應(yīng)。文獻表明，硫酸精制能夠很好的去除膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、堿性氮化物，大部分環(huán)烷酸、硫化物等非烴類化合物，以及烯烴和二烯烴等非理想組分。1.2 加氫精制加氫精制是在氫氣氛圍中和一定溫度、壓力催化劑作用下與油品化學反應(yīng)來脫除硫、氮、氧和金屬雜質(zhì)，并使
化工管理 2021年32期2021-12-04
- 加氫LCO催化裂化反應(yīng)過程中芳烴轉(zhuǎn)化規(guī)律分析
一步加氫飽和為環(huán)烷烴的反應(yīng)特點[6-11]，可以以較低的氫耗將LCO加氫飽和或部分飽和為單環(huán)芳烴，提高其可裂化性，再利用催化裂化技術(shù)將加氫LCO轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)芳烴?；诖耍袊突た茖W研究院開發(fā)了以LCO為原料，通過選擇性加氫-催化裂化集成生產(chǎn)輕質(zhì)芳烴(LTA)技術(shù)。以下基于LTA技術(shù)在中國石化某分公司(簡稱Y分公司)0.80 Mt/a重油催化裂化裝置的工業(yè)應(yīng)用結(jié)果，通過對加氫LCO催化裂化反應(yīng)過程進行烴類分子水平轉(zhuǎn)化分析，探討加氫LCO催化裂化生成芳
石油煉制與化工 2021年8期2021-08-17
- 航空燃料烴類組分對煙點的影響研究
可以忽略不計；環(huán)烷烴和鏈烷烴含量均在40%～50%，變化不是很明顯，對煙點影響不明顯；隨著芳烴含量的增加，煙點值變小，對應(yīng)變化（見圖1）。這是因為芳烴的H/C 原子個數(shù)比相對較低，燃燒不完全度較高，生成積碳的傾向性較大，從而降低煙點值。所以，對3 號噴氣燃料來說，在生產(chǎn)煉制過程中可以通過加氫降低芳烴含量，從而提高煙點值，減少燃料燃燒生成積碳的傾向性。圖1 芳烴組分含量與煙點的關(guān)系Fig.1 Relation diagram of aromatic cont
石油化工應(yīng)用 2021年6期2021-07-19
- 促進環(huán)烷烴開環(huán)裂化增產(chǎn)高辛烷值汽油的催化劑工業(yè)應(yīng)用
裂化原料中多環(huán)環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴所占的比例明顯增加。但是，常規(guī)催化裂化催化劑對原料中環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴的開環(huán)能力相對較弱，而氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)活性相對較強，導致催化裂化裝置的汽油產(chǎn)率較低、汽油辛烷值較低而焦炭產(chǎn)率偏高[4-7]。為此，采取有效措施優(yōu)化催化裂化產(chǎn)物分布和提高汽油辛烷值成為當務(wù)之急。多環(huán)環(huán)烷烴的分子動力學直徑大于Y分子篩的孔口直徑，為促進其開環(huán)裂化生成汽油組分，需要催化劑具有更多的活性中心以及適宜的酸強度和孔結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)環(huán)烷烴開環(huán)裂化的同時抑制氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)?；?/div>
石油煉制與化工 2021年6期2021-06-15
- X-蠟生成過程中自由基產(chǎn)生的分子動力學仿真
分組成，鏈烴和環(huán)烷烴占環(huán)烷烴礦物油總質(zhì)量的88.6%。具體分布如下：鏈烴質(zhì)量分數(shù)為11.6%；環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)為77.0%，其中一環(huán)烷烴15.5%，二環(huán)烷烴28.5%，三環(huán)烷烴23.3%，四環(huán)烷烴9.7%[14]。環(huán)烷基油作為混合物，把油中所有成分的分子結(jié)構(gòu)和在油中的含量表示出來是沒有必要且不現(xiàn)實的。環(huán)烷烴分子在環(huán)烷基油中占主要部分，模擬過程中只要能夠充分體現(xiàn)出環(huán)烷基的物化特性即可。根據(jù)所測得的組分分布，可以將整個油模型等效為5種烴類分子組成[15]。即鏈烴電力工程技術(shù) 2021年1期2021-02-23
- 中國石化石油化工科學研究院開辟重油催化轉(zhuǎn)化新途徑
料經(jīng)加氫處理后環(huán)烷烴和環(huán)烷芳烴含量較高，針對環(huán)烷環(huán)難裂化、易生焦的難題題，石科院科研人員在合成新型基質(zhì)和分子篩的基礎(chǔ)上，開發(fā)出可促進大分子環(huán)烷烴開環(huán)裂化的重油催化裂化催化劑。工業(yè)應(yīng)用結(jié)果表明，該催化劑可促進重質(zhì)化、劣質(zhì)化原料的催化轉(zhuǎn)化，增產(chǎn)高附加值石油產(chǎn)品，同時提高裝置操作效率、改善汽油產(chǎn)品質(zhì)量，具有顯著的社會和經(jīng)濟效益。在催化裂化原料性質(zhì)和操作工況相當?shù)那闆r下，可實現(xiàn)提質(zhì)增效，液化氣、汽油、柴油收率增加，焦炭和油漿產(chǎn)率降低，汽油辛烷值增加了0.6。石油煉制與化工 2021年4期2021-01-13
- 劣質(zhì)原料油加氫改質(zhì)技術(shù)的應(yīng)用優(yōu)化研究
低硫的特點，其環(huán)烷烴含量高，所產(chǎn)汽油組分的辛烷值高，但柴油組分的十六烷值低，而潤滑油組分的鏈烷烴含量低，凝點以及黏度指數(shù)也相對較低。柴油加氫改質(zhì)技術(shù)通過選擇加氫性能與裂解性能適宜的加氫裂化催化劑，匹配合適的反應(yīng)條件，可將柴油組分中一定量的多環(huán)芳烴飽和為環(huán)烷烴，環(huán)烷烴開環(huán)不斷鏈后保留至柴油組分中，最終達到提高柴油十六烷值的目的[2-8]。催化裂化與柴油加氫改質(zhì)組合(催化裂化+柴油加氫改質(zhì))的加工路線已經(jīng)在燃料油型石化企業(yè)中得到廣泛應(yīng)用。當加工石蠟基或者中間基石油煉制與化工 2021年1期2021-01-11
- 甲基環(huán)戊烷脫氫異構(gòu)反應(yīng)熱力學分析
分類，主要含有環(huán)烷烴(20%～50%)、烷烴(40%～70%)、芳烴(5%～10%)，基本不含烯烴[2]，其中環(huán)烷烴中除六元環(huán)烷烴外，還含有一定量的五元環(huán)烷烴，例如大慶原油60～130℃餾分的六碳和七碳環(huán)烷烴中，五元環(huán)烷烴的比例分別為41%和25%，在勝利原油中此比例更是高達54%和35%。此外，在初餾～130℃的餾程范圍內(nèi)，大港原油的六碳環(huán)烷烴總量中五元環(huán)烷烴的量為45.0%，而對于任丘原油，六碳環(huán)烷烴總量中五元環(huán)烷烴的量高達60%[3]。由于在催化重整化工管理 2020年35期2020-12-23
- 分子水平探究潤滑油基礎(chǔ)油和液液萃取過程的研究進展
烴、異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴和較少的芳烴組成。除了碳氫化合物外，基礎(chǔ)油中可能還存在硫、氮雜原子化合物［2］。隨著工業(yè)、機械對最佳減摩需求的增長，潤滑油的需求量和質(zhì)量要求也在不斷提高，單純依靠礦物油已不再適合所有工況。通過分子組成認識潤滑油基礎(chǔ)油，幫助人們從分子水平上認識基礎(chǔ)油加工過程是目前研究的熱點和方向。隨著分析表征技術(shù)的發(fā)展，人們對潤滑油基礎(chǔ)油的分子組成有了一定的認識［3］。但目前對潤滑油基礎(chǔ)油糠醛精制工藝的研究大部分僅停留在考察工藝參數(shù)和劑油比對精制油收率的石油化工 2020年11期2020-12-16
- 烴分子結(jié)構(gòu)對其催化裂解反應(yīng)性能的影響
需求。鏈烷烴和環(huán)烷烴是直餾石腦油的主要組分，二者都以C6～C10的烴為主[1]，其質(zhì)量分數(shù)占石腦油的80%～90%。因此，鏈烷烴和環(huán)烷烴的反應(yīng)性能是決定石腦油催化裂解過程中丙烯產(chǎn)率和選擇性的關(guān)鍵。在石腦油催化裂解過程中，引入酸性催化劑，不僅可以降低裂解反應(yīng)的活化能，而且有助于改善裂解產(chǎn)物的分布[2-3]。Abbot[4]研究了正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和2,3-二甲基丁烷在HZSM-5分子篩上的催化裂解反應(yīng)，結(jié)果表明：丙烯是該反應(yīng)中不穩(wěn)定的一次反應(yīng)石油學報（石油加工） 2020年4期2020-09-27
- 火力發(fā)電廠氣相色譜法在油質(zhì)分析中的應(yīng)用
異烷烴、烯烴、環(huán)烷烴和芳烴的數(shù)據(jù)。但該方法不能準確測定氫化石腦油中的少量烯烴。3.2 芳烴分析對于二甲苯，膨潤土和鄰苯二甲酸二壬酯乙酸的混合物可用于分離異構(gòu)體，極性柱用于測定從起始蒸餾點180-84051開始的重整油中的芳香族化合物；從起始蒸餾點200-84251開始的重整油中的芳香族化合物；使樣品中的非芳香族物質(zhì)在芳香族化合物之前流出色譜柱，同時用單體分離芳香族化合物，用儀器檢測組分。3.3 烷烴和環(huán)烷烴的測定由于分子篩的孔隙率使環(huán)烷烴很難進入13X分子建材發(fā)展導向 2020年15期2020-08-06
- 煤直接液化循環(huán)溶劑中飽和烴的分子組成及分布特點
次為鏈烷烴、一環(huán)烷烴、二環(huán)烷烴、三環(huán)烷烴、四環(huán)烷烴和五環(huán)烷烴，圖中每一個顏色代表一個族類，依次用Sz=+2，Sz=0，Sz=-2，Sz=-4，Sz=-6和Sz=-8表示。飽和烴位于全二維譜圖的中下偏右區(qū)域，鏈烷烴在最低端，環(huán)烷烴隨著環(huán)數(shù)的增大在二維保留時間上依次排列。2.2 循環(huán)溶劑中飽和烴的分子識別在該樣品中，每一族類的化合物都會產(chǎn)生不同的特征離子，通過提取特征離子顯示同族化合物分布，然后結(jié)合譜庫檢索、標準物質(zhì)對照、保留指數(shù)、標準質(zhì)譜圖對照、譜圖解析及全煤炭轉(zhuǎn)化 2020年2期2020-04-24
- 加氫基礎(chǔ)油抗氧化性能的模擬預測研究
烷烴和不同環(huán)數(shù)環(huán)烷烴含量作為輸入變量，通過不斷對參數(shù)進行調(diào)整，得到最終模型。本研究采用最為廣泛使用的旋轉(zhuǎn)氧彈法(ASTM D2272)作為評定基礎(chǔ)油氧化安定性的方法。針對加氫精制基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu)特征，分別應(yīng)用MLP-ANN和徑向基神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(RBPN)方法，建立兩個預測加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，并將黏度指數(shù)加入模型，以期提高模型對加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的預測精度。同時對影響加氫基礎(chǔ)油氧化安定性的因素進行分析，找出與氧化安定性有正相關(guān)和負相關(guān)關(guān)系的Ⅱ/Ⅲ類石油煉制與化工 2020年2期2020-02-20
- 減壓餾分油加氫生產(chǎn)潤滑油基礎(chǔ)油的油品組成與黏溫性能研究
發(fā)生芳烴飽和、環(huán)烷烴開環(huán)和鏈烷烴裂化等反應(yīng)，得到黏度指數(shù)很高但傾點不合格的加氫裂化尾油，加氫裂化尾油再經(jīng)過異構(gòu)脫蠟處理后使黏度指數(shù)和傾點均達到產(chǎn)品要求[3]。從原油到基礎(chǔ)油產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中兼有物理分離過程和化學轉(zhuǎn)化過程，總的來說全加氫工藝對原油的依賴性較過去的“老三套”工藝有所減弱，但在加氫生產(chǎn)高品質(zhì)基礎(chǔ)油，尤其是API Ⅲ及Ⅲ+類基礎(chǔ)油時，對原料油VGO的優(yōu)化選擇仍十分必要。對于全加氫工藝，以純減三線餾分油為原料和以摻入加氫裂化尾油為原料的對比結(jié)果表明，石油煉制與化工 2019年9期2019-09-18
- 催化劑積炭對逆流連續(xù)催化重整反應(yīng)的影響
降，容易進行的環(huán)烷烴脫氫等反應(yīng)主要在一反、二反中進行，接觸活性較高的催化劑，而難以進行的烷烴脫氫環(huán)化等反應(yīng)主要在三反、四反中進行，接觸活性較低的催化劑，因此存在反應(yīng)難易程度與催化劑活性狀態(tài)不匹配的問題。為解決這一問題，提出了逆流連續(xù)重整工藝的構(gòu)想[1]。與順流工藝不同的是，再生催化劑首先進入四反，然后依次經(jīng)過三反、二反、一反，再返回至再生器。反應(yīng)物與催化劑的流動方向相反，催化劑的活性狀態(tài)與反應(yīng)難易程度相適應(yīng)。世界上第一套逆流連續(xù)重整裝置在中國石化濟南分公司石油煉制與化工 2019年8期2019-08-23
- 石腦油液液萃取脫環(huán)烷烴和芳烴溶劑的篩選
主要由鏈烷烴、環(huán)烷烴和芳烴構(gòu)成，鏈烷烴是優(yōu)質(zhì)的裂解原料，而環(huán)烷烴則是理想的重整原料。傳統(tǒng)的輕重切割方式無法達到石腦油按照組成結(jié)構(gòu)優(yōu)化利用的目的，用于裂解的石腦油原料中仍含有較多的環(huán)烷烴和芳烴，導致裂解時乙烯收率不高，焦油或焦炭的生成量增加［1-2］，使得裝置運行周期短、生產(chǎn)成本高，同時浪費了大量的環(huán)烷烴和芳烴資源。因此按照“宜芳則芳，宜烯則烯”的原則，研發(fā)適合我國石油原料特點的石腦油脫環(huán)芳分離技術(shù)，對優(yōu)化乙烯、重整裝置原料品質(zhì)和提高經(jīng)濟效益有重要意義［3］石油化工 2019年4期2019-04-29
- 重油催化裂解副產(chǎn)石腦油資源利用的工藝研究
雜，富含芳烴、環(huán)烷烴、烯烴和一定量的二烯烴，無法直接作為汽油調(diào)和組分[3]，由此影響了DCC裝置的經(jīng)濟效益。為了提高DCC石腦油附加值，需通過對副產(chǎn)DCC石腦油加氫脫硫脫氮烯烴飽和，加氫后的石腦油通過芳烴抽提技術(shù)分離出合格的苯和汽油組分，以此滿足汽油中苯體積分數(shù)0.8%的要求。DCC石腦油中的環(huán)烷烴、芳烴和烯烴均易溶于環(huán)丁砜，難以分離；單獨使用芳烴抽提裝置，環(huán)烷烴在原料中占比大，需要通過大量的溶劑和回流將環(huán)烷烴和芳烴分離，同時考慮DCC石腦油原料處理量和投天然氣化工—C1化學與化工 2019年6期2019-02-18
- 中國科學家開發(fā)出更便宜、更環(huán)保的植物基噴氣燃料
8的帶支鏈的多環(huán)烷烴，碳收率達74.6%。這種多環(huán)烷烴燃料的密度高(0.88 g/mL)，且冰點低(225 K)。纖維素早已可轉(zhuǎn)化為由支鏈辛烷、十二烷和十六烷等組成的噴氣燃料。但這種可用作高密度航空燃料的多環(huán)烷烴化合物的配方更復雜。用來分解纖維素的二氯甲烷被認為對環(huán)境和健康有害，這是目前推進這項工作的主要障礙。作者李寧研究員說：未來要繼續(xù)探索環(huán)保和可再生的有機溶劑，代替纖維素氫解制2,5-己二酮過程用的二氯甲烷，并用2,5-己二酮合成更多類型的燃料和高附加石油煉制與化工 2019年7期2019-02-14
- 原料性質(zhì)對柴油中壓加氫改質(zhì)反應(yīng)的影響
發(fā)生多環(huán)芳烴、環(huán)烷烴的開環(huán)裂解，同時伴有鏈烷烴、環(huán)烷烴側(cè)鏈和芳烴類側(cè)鏈的斷裂反應(yīng)[4]。張永奎等[4]對加氫改質(zhì)過程中的各類反應(yīng)進行了深入系統(tǒng)的研究，定量了各類反應(yīng)對十六烷值的貢獻。還有很多研究者[2,5-6]對加氫改質(zhì)催化劑的反應(yīng)性能進行了研究。關(guān)于原料性質(zhì)對柴油中壓加氫改質(zhì)反應(yīng)的影響文獻中較少涉及。郭慶洲等[7-8]曾研究中壓加氫條件下，原料性質(zhì)對潤滑油加氫處理的影響。其認為，中壓加氫時由于操作條件相對緩和，隨著反應(yīng)的進行，各種烴類反應(yīng)發(fā)生的次序往往有石油學報（石油加工） 2018年6期2019-01-15
- 烴組分對CO2驅(qū)最小混相壓力的影響
分劃分為烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴及膠質(zhì)瀝青質(zhì)[7]，不同烴組分與CO2的作用存在差異，不同壓力條件下原油/CO2體系相態(tài)不同[8-10]。為此，有必要開展不同烴組分與CO2的MMP研究。本研究基于原油全組分分析結(jié)果，選取典型的組分通過室內(nèi)實驗獲得了不同碳數(shù)、不同分子結(jié)構(gòu)的烴組分的最小混相壓力，利用Hill'S方程來說明碳數(shù)、最小混相壓力之間關(guān)系;結(jié)合室內(nèi)實驗數(shù)據(jù)，建立了考慮烴組分的碳數(shù)及族的最小混相壓力擬合關(guān)聯(lián)式，并對純烴組分混合的模擬油最小混相壓力進行了評價石油與天然氣化工 2018年6期2018-12-27
- 精細催化裂化工藝研究
后成為富含多環(huán)環(huán)烷烴的餾分油。而實現(xiàn)多環(huán)環(huán)烷烴的高效利用是IHCC技術(shù)所追求的目標之一。此外，催化裂化輕循環(huán)油(簡稱LCO)中雙環(huán)芳烴的體積分數(shù)約為70%，通過加氫精制也可以轉(zhuǎn)化為富含雙環(huán)環(huán)烷烴的原料。因此，富含多環(huán)環(huán)烷烴的原料來源廣泛，為FCC技術(shù)向精細化方向發(fā)展提供了難得的機會。本研究在對十氫萘于催化劑上反應(yīng)途徑和特征產(chǎn)物研究分析的基礎(chǔ)上，進一步對不同加氫深度的加氫LCO和加氫催化裂化餾分油的催化裂化反應(yīng)特征產(chǎn)物進行剖析，提出了多產(chǎn)異丁烷、異戊烷和二甲石油煉制與化工 2018年10期2018-10-16
- 改善直餾石腦油催化裂解過程中環(huán)烷烴裂解選擇性的研究
中，提高原料中環(huán)烷烴分子的開環(huán)裂解選擇性是其核心問題之一。需探索適當方法促進環(huán)烷烴選擇性開環(huán)反應(yīng)，同時抑制環(huán)烷烴原料的其它副反應(yīng)。本研究采用分子模擬結(jié)合模型化合物微反裂解實驗的方法，構(gòu)建了環(huán)己烷和甲基環(huán)己烷模型化合物催化裂解反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，并以此為基礎(chǔ)揭示反應(yīng)體系中抑制環(huán)烷烴開環(huán)裂化的因素，嘗試探索改善直餾石腦油催化裂解過程中環(huán)烷烴裂解選擇性的方法。1 實 驗1.1 原料與催化劑選取環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷為模型化合物進行催化裂解反應(yīng)，其主要物理性質(zhì)見表1。表1 模型石油煉制與化工 2018年9期2018-09-10
- 不同來源150BS光亮油的抗氧化性能研究
、15.6%，環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)分別為64.7%、36.2%，環(huán)烷烴含量是鏈烷烴的2倍；150BS-3的鏈烷烴與環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)差別最大，分別為14.8%和84.3%。③從環(huán)烷烴分布看，150BS-1、150BS-3的環(huán)烷烴含量隨環(huán)數(shù)的增加依次減?。?50BS-1的三環(huán)以上環(huán)烷烴含量均比150BS-3低；150BS-1、150BS-3的一環(huán)、二環(huán)和三環(huán)環(huán)烷烴含量比150BS-2大得多。④150BS-1，150BS-2，150BS-3的支化度分別為0.202，0.石油煉制與化工 2018年9期2018-09-10
- 全二維氣相色譜用于航天煤油組成的研究
向上依次為單環(huán)環(huán)烷烴、二環(huán)環(huán)烷烴、三環(huán)環(huán)烷烴、烷基苯、茚滿和萘滿。根據(jù)色譜圖可以顯示航天煤油組成的特點，以飽和烷烴為主，主要集中在單環(huán)環(huán)烷烴和二環(huán)環(huán)烷烴，沒有明顯的芳烴和烯烴響應(yīng)。全二維氣相色譜共檢測出1406種化合物，根據(jù)GC×GC分離特性和保留時間，結(jié)合TOF-MS譜圖分析、譜庫檢索，對其中的1243種化合物進行鑒別和定性。未能識別的化合物163種，主要為雜質(zhì)成分，以相對峰面積含量進行估算，占航天煤油總量的1.54%，不影響對煤油成分的分析。航天煤油中宇航計測技術(shù) 2018年4期2018-08-30
- 不同增塑劑對氯化聚乙烯電纜護套的性能影響
達44%；1#環(huán)烷烴油、2#環(huán)烷烴油和芳烴油的加入焦燒時間無明顯變化。而200#溶劑油和環(huán)氧大豆油的加入則明顯延長硫化膠的焦燒時間。其中，環(huán)氧大豆油的延長效果最明顯，焦燒時間達到234 s。這表明DOTP的加入會導致膠料加工安全性下降，200#溶劑油和環(huán)氧大豆油的加入則會提升膠料的加工安全性。再者，DOTP、200#溶劑油、芳烴油和2#環(huán)烷烴油會使硫化膠的正硫化時間縮短；而環(huán)氧大豆油和1#環(huán)烷烴油則會使硫化膠的正硫化時間延長。其中，環(huán)氧大豆油的延長率最高，精細石油化工 2018年4期2018-08-23
- 美國開發(fā)出來自桉樹的高密度可再生燃料
上。環(huán)烴類(即環(huán)烷烴)可用于熱穩(wěn)定性高的高密度噴氣燃料。然而，工業(yè)環(huán)烷烴制備成本很高，由石油加氫裂化得到前體的方法選擇性低。生物基環(huán)烷烴生產(chǎn)技術(shù)因成本競爭力問題距規(guī)?；a(chǎn)還很遠。含有一個或多個環(huán)烴環(huán)的萜類化合物(例如類異戊二烯)在薄荷、松樹、桉樹等許多生物質(zhì)中都有。把親水催化劑和疏水催化劑加在兩種不混溶的溶劑中(有機相和水相)，兩相環(huán)境造成了“級聯(lián)”化學反應(yīng)。biTCP既便于催化劑/產(chǎn)物分離，又能“一鍋”完成多步驟反應(yīng)?！耙诲仭眀iTCP中的多步串聯(lián)反應(yīng)石油煉制與化工 2018年1期2018-03-25
- 摩擦改進劑減摩作用的分子模擬
酸、油酸酰胺和環(huán)烷烴分子在25℃下與Fe(110)表面的吸附能及分子內(nèi)聚能，并分析其能量組成，結(jié)果如表1所示。吸附及分子間的聚集過程都是放熱過程，因此吸附能和內(nèi)聚能均為負值，負值越小說明吸附和分子間聚集越容易發(fā)生，即其絕對值越大吸附能和內(nèi)聚能也越大。由表1可以看出，25℃條件下3種分子層與Fe(110)表面的吸附能均遠大于分子內(nèi)聚能，初步說明在Fe(110)表面和分子層中分子對油酸、油酸酰胺和環(huán)烷烴分子均有吸引作用時，3種分子均可以克服分子層內(nèi)分子的吸引作石油學報（石油加工） 2018年1期2018-03-05
- 工藝條件對蠟油緩和加氫裂化產(chǎn)品性質(zhì)的影響
升高而降低，各環(huán)烷烴含量隨氫分壓的升高而升高，鏈烷烴含量隨氫分壓的增加變化不顯著。隨氫分壓的升高，較多的芳烴加氫飽和生成環(huán)烷烴，生成的環(huán)烷烴僅有少量發(fā)生裂化反應(yīng)生成鏈烷烴或小分子烴類，從而環(huán)烷烴含量表現(xiàn)出隨氫分壓的升高而升高的變化趨勢。當氫分壓從12.0 MPa升高到13.0 MPa時，三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴含量降低，單環(huán)及雙環(huán)環(huán)烷烴含量增加，表明13.0 MPa相比12.0 MPa氫分壓條件下，三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴發(fā)生開環(huán)裂化反應(yīng)速率的增加值高于其它烴石油煉制與化工 2018年1期2018-01-18
- 不同飽和烴對變壓器油性能的影響
感受性相當，但環(huán)烷烴具有優(yōu)異的溶解性能，是變壓器油的理想組分。飽和烴 鏈烷烴 環(huán)烷烴 抗氧劑 變壓器油變壓器油在變壓器、電抗器等電氣設(shè)備中，主要起絕緣和冷卻作用。為保證電氣設(shè)備長周期安全運行，變壓器油須具備優(yōu)異的低溫性能，傾點低、低溫黏度小，以滿足電氣設(shè)備低溫啟動要求；較低的高溫黏度，有利于電氣設(shè)備散熱冷卻；優(yōu)異的電氣性能，滿足電氣設(shè)備絕緣要求；較好的抗析氣性能，能夠吸收因局部放電故障產(chǎn)生的氫氣，從而防止發(fā)生氣隙放電，破壞電氣設(shè)備的絕緣；較好的抗氧化性能，石油煉制與化工 2017年9期2017-09-22
- 重整裝置板殼式換熱器內(nèi)漏判斷及預防措施
漏前后生成油中環(huán)烷烴含量變化，精確判斷出了內(nèi)漏情況。針對板殼式換熱器的運行監(jiān)控提出了建議，正常生產(chǎn)并且無內(nèi)漏時，重整生成油中環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)0.9%左右，若其含量升高，應(yīng)對運行情況進行分析。另外，結(jié)合國內(nèi)國產(chǎn)板殼式換熱器內(nèi)漏的原因進行分析，提出了有效的預防措施。連續(xù)重整；板殼式換熱器；內(nèi)漏；判斷；預防措施0 前言中國石化洛陽分公司0.7 Mt/a連續(xù)重整裝置主要包括原料預處理部分、重整反應(yīng)部分和催化劑連續(xù)再生部分，采用國產(chǎn)連續(xù)重整成套技術(shù)，為芳烴聯(lián)合裝置提供河南化工 2016年10期2016-11-16
- 切削油液專用環(huán)烷基基礎(chǔ)油的開發(fā)及其應(yīng)用研究
含有大量芳烴和環(huán)烷烴，通過適度精制，將多環(huán)芳烴去除，保留理想的芳烴和環(huán)烷烴，所獲得的環(huán)烷基基礎(chǔ)油環(huán)境友好，應(yīng)用在切削油液領(lǐng)域更具有獨特的優(yōu)勢。該課題開發(fā)的低黏度環(huán)烷基基礎(chǔ)油具有傾點低、密度大、環(huán)烷烴含量高等特性，通過復配切削油液進行應(yīng)用試驗表明，該基礎(chǔ)油在低溫穩(wěn)定性、乳化性能、冷卻性、溶解性以及金屬親和力方面均表現(xiàn)良好，是切削油液用油的理想選擇。關(guān)鍵詞：切削油液；環(huán)烷烴；基礎(chǔ)油；環(huán)境友好；溶解性中圖分類號：TE626.39文獻標識碼：AAbstract：N潤滑油 2016年4期2016-11-04
- 噴氣燃料氫含量的估算*
的鏈烷烴、一環(huán)環(huán)烷烴、二環(huán)環(huán)烷烴、三環(huán)環(huán)烷烴、單環(huán)芳烴和雙環(huán)芳烴等組成。根據(jù)ASTM D2887利用氣相色譜法測定噴氣燃料的餾程。根據(jù)其烴族組成和餾程建立了一種燃料氫含量的估算方法，并對該估算方法的準確度進行分析。結(jié)果表明，利用烴族組成及模擬蒸餾中沸點的數(shù)據(jù)估算氫含量的方法與元素分析法測定結(jié)果一致，可利用該方法對噴氣燃料氫含量進行估算。噴氣燃料；氫含量；估算方法；烴族組成進入21世紀，超高音速推進技術(shù)已經(jīng)成為中國航天領(lǐng)域的重大研究課題。其中，研制高熱安定性廣州化工 2016年7期2016-09-03
- 加氫裂化產(chǎn)品分子組成特點及其隨轉(zhuǎn)化深度的變化規(guī)律研究
在全餾分產(chǎn)品的環(huán)烷烴化合物中，C5～C13范圍內(nèi)一環(huán)環(huán)烷烴含量最高，側(cè)鏈碳數(shù)大于7的一至三環(huán)環(huán)烷烴更易發(fā)生斷側(cè)鏈反應(yīng)，趨向于轉(zhuǎn)化為側(cè)鏈碳數(shù)更低的環(huán)烷烴化合物；芳烴化合物主要分布在小于350 ℃餾分中，主要以烷基苯、茚滿及萘滿的形式存在，較少以無側(cè)鏈取代苯的形式存在。加氫裂化 質(zhì)譜 分子組成 轉(zhuǎn)化深度加氫裂化是煉油廠主要的二次加工過程之一，可在重質(zhì)原料輕質(zhì)化的同時直接生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)化工原料及車用清潔燃料[1]。科研工作者致力于加氫裂化工藝及催化劑的研發(fā)工作，使目標石油煉制與化工 2015年4期2015-09-03
- 以石腦油為原料生產(chǎn)烯烴和芳烴的方法
，得到含芳烴和環(huán)烷烴的抽出油以及含烷烴和環(huán)烷烴的抽余油，抽余油中含有的環(huán)烷烴占石腦油中含有的環(huán)烷烴質(zhì)量的10％～55％；將得到的抽余油送入蒸汽裂解區(qū)進行裂解反應(yīng)，將得到的裂解汽油進行加氫精制，得到加氫精制裂解汽油；將含芳烴和環(huán)烷烴的抽出油送入催化重整區(qū)進行催化重整反應(yīng)，得到重整生成油、C3～5餾分和氣體；將加氫精制裂解汽油返回催化重整區(qū)作為催化重整原料，或與石腦油混合進行液液抽提，將重整反應(yīng)得到的C3～5餾分返回蒸汽裂解區(qū)進行裂解反應(yīng)。該方法可有效利用石腦石油化工 2015年11期2015-08-15
- 卡賓達—維提亞茲減三線基礎(chǔ)油的研究
中鏈烷烴和一環(huán)環(huán)烷烴含量的高低決定的。在當今原油劣質(zhì)化趨勢更加顯著，適應(yīng)傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)潤滑油基礎(chǔ)油資源越來越少的時期，該研究為“老三套”原油品種的優(yōu)化、保證潤滑油基礎(chǔ)油質(zhì)量和企業(yè)經(jīng)濟效益提供了技術(shù)支撐。關(guān)鍵詞：卡賓達-維提亞茲原油；卡倫-潿洲原油；基礎(chǔ)油；黏度指數(shù)；鏈烷烴；環(huán)烷烴中圖分類號：TE624.5文獻標識碼：AAbstract：Based on the solvent & clay treatments of the dewaxed oil from潤滑油 2015年3期2015-08-08
- 單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學模型的建立
0083)單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學模型的建立張 旭, 周 祥, 王鑫磊, 郭錦標(中國石化 石油化工科學研究院, 北京 100083)在深入研究環(huán)烷烴催化裂化反應(yīng)機理的基礎(chǔ)上,采用反應(yīng)族的概念制定了11大類、37條針對單環(huán)環(huán)烷烴催化裂化反應(yīng)的規(guī)則,并結(jié)合計算化學建立了基于反應(yīng)路徑層面的單環(huán)環(huán)烷烴分子水平催化裂化反應(yīng)動力學模型。以辛基環(huán)己烷為模型化合物,驗證了建立的動力學模型,任選4組實驗數(shù)據(jù)回歸得到了16類催化裂化反應(yīng)動力學參數(shù)值。結(jié)果表明,該石油學報（石油加工） 2015年6期2015-07-02
- 異構(gòu)脫蠟潤滑油基礎(chǔ)油組成對其性質(zhì)的影響
基礎(chǔ)油，在多環(huán)環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)、鏈烷碳質(zhì)量分數(shù)和平均碳數(shù)相近的條件下，黏度指數(shù)隨著異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分數(shù)之比的增大而減小，傾點隨著異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分數(shù)之比的增大而降低；在多環(huán)環(huán)烷烴質(zhì)量分數(shù)、異構(gòu)烷碳與正構(gòu)烷碳質(zhì)量分數(shù)之比相近的條件下，黏度指數(shù)和傾點隨著分子的平均碳數(shù)減少而降低。潤滑油基礎(chǔ)油；異構(gòu)脫蠟；黏度指數(shù)；傾點；黏度汽車機械工業(yè)的發(fā)展和人們環(huán)保意識的加強，對車用潤滑油產(chǎn)品性能提出了更為嚴格的要求。車用潤滑油從高黏度的單級油發(fā)展為低黏度的多級油，石油學報（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 鄂爾多斯盆地西峰地區(qū)延長組烴源巖兩環(huán)烷烴分布特征及其生源
巖檢出豐富的兩環(huán)烷烴，主要為C12～C14和C15、C16兩組兩環(huán)烷烴。其相對豐度表現(xiàn)出3種源巖模式：①以低碳數(shù)兩環(huán)烷烴為主，出現(xiàn)于長71和長81段非烴源巖；②兩組兩環(huán)烷烴都很豐富，出現(xiàn)于長73段富有機質(zhì)烴源巖；③以高碳數(shù)兩環(huán)烷烴為主，主要發(fā)現(xiàn)于長73段烴源巖，也見于長72和長81段。盡管長7段熱演化程度基本一致，但補身烷異構(gòu)化指數(shù)變化明顯，表明補身烷重排不僅受熱演化的影響，而且受有機質(zhì)來源和沉積環(huán)境的控制。延長組烴源巖具有明顯的高補身烷優(yōu)勢，反映了烴源巖地球科學與環(huán)境學報 2015年1期2015-04-09
- 鉑重整的發(fā)明
中氫裂化汽油中環(huán)烷烴含量分析工作。在分析時，需要在很低的空速下，通過一個鉑/活性炭催化劑，使六元環(huán)烷烴脫氫轉(zhuǎn)化為芳烴。由于催化重整提高汽油辛烷值中最重要的反應(yīng)是環(huán)烷烴脫氫反應(yīng)，產(chǎn)生了利用鉑催化劑的想法，于是用鉑催化劑來處理脫硫的汽油。他采用各種載體試制成鉑催化劑，然后進行實驗。正如所預期的那樣，這些催化劑可將部分環(huán)烷烴轉(zhuǎn)化成芳烴，但是汽油辛烷值的提高卻不明顯，于是他提高溫度，結(jié)果催化劑完全失活。為了防止催化劑失活，后來在中等壓力下同時通入氫氣，結(jié)果雖不特別石油知識 2015年6期2015-04-04
- 提高柴油中多環(huán)芳烴分析準確度
現(xiàn)鏈烷烴和一環(huán)環(huán)烷烴時，雖然軟件不會給出二環(huán)環(huán)烷烴和三環(huán)環(huán)烷烴的含量，但此時的多環(huán)芳烴的含量會有規(guī)律的增長：混入的鏈烷烴越多，萘類的含量就增長的越多，而混入的一環(huán)環(huán)烷烴比較多時，則苊類、苊烯類、三環(huán)芳烴的含量都會增多[4]。（3）經(jīng)過分析，得出的一種比較合理的解釋是：一環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與苊類相似、二環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與苊烯類相似、三環(huán)環(huán)烷烴的質(zhì)譜碎片與三環(huán)芳烴相似，因此，在芳香烴餾分中混入一環(huán)環(huán)烷烴，則同時混入了分離特性相近的二環(huán)環(huán)烷烴和三環(huán)環(huán)烷烴，因此當代化工 2015年4期2015-01-10
- 全二維氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜分析焦化柴油中飽和烴的分子組成
類型信息，對于環(huán)烷烴和芳烴，可得到不同環(huán)數(shù)的分布結(jié)果；第三層為分子水平組成，即更加詳細的組成信息，如詳細的化合物類型和碳數(shù)分布及部分單體化合物分子組成。分子組成從根本上決定著柴油的理化性質(zhì)及加工性能，因此對從深層次上更加全面地認識柴油，以及對優(yōu)化油品加工工藝、控制柴油產(chǎn)品質(zhì)量具有非常重要的作用。目前主要采用氣相色譜-質(zhì)譜法（GC-MS）［1，2］、核磁共振波譜法（NMR）［3］、高效液相色譜法（HPLC）［4，5］、氣相色譜／場電離-飛行時間質(zhì)譜法（GC／色譜 2014年11期2014-12-24
- 加氫潤滑油基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)組成與氧化安定性的關(guān)系
烴含量越高，總環(huán)烷烴的含量越低，其氧化安定性就越好；反之，其中一環(huán)環(huán)烷烴的含量越高，則其氧化安定性就越差，但是其中二環(huán)、三環(huán)、多環(huán)的環(huán)烷烴的含量越高，該基礎(chǔ)油的氧化安定性就越好；單環(huán)芳烴的干糧越低，多環(huán)芳烴的含量越高時，該基礎(chǔ)油的氧化安定性就越好。除此之外，我們還用烘箱熱氧化試驗針對另外幾種加氫基礎(chǔ)油的氧化性進行研究，最后我們得到如下結(jié)論：經(jīng)試驗后，氧化安定性較好的基礎(chǔ)油，氧化后其飽和烴含量減少的就比較少，其芳烴、膠質(zhì)的含量也會增加的較少；粘度指數(shù)愈大的基化工管理 2014年24期2014-09-26
- 幾種加氫潤滑油基礎(chǔ)油性質(zhì)和組成的研究
油中的鏈烷烴、環(huán)烷烴含量與黏度指數(shù)、氧化安定性進行關(guān)聯(lián)。結(jié)果表明：9種加氫潤滑油基礎(chǔ)油的密度與總環(huán)數(shù)和芳環(huán)數(shù)具有正相關(guān)性；折射率與結(jié)構(gòu)組成參數(shù)(芳碳率、烷基碳率)具有近似的正相關(guān)性，而與烷基碳率具有負相關(guān)性；平均相對分子質(zhì)量與芳烴、環(huán)烷烴含量呈正相關(guān)性，而與鏈烷烴含量則呈負相關(guān)性；鏈烷烴含量與氧化安定性、黏度指數(shù)也具有正相關(guān)性，但環(huán)烷烴含量與氧化安定性、黏度指數(shù)則呈現(xiàn)負相關(guān)性。加氫潤滑油基礎(chǔ)油 密度 折射率 結(jié)構(gòu)組成 烴類組成 平均相對分子質(zhì)量 黏度指數(shù)石油煉制與化工 2014年10期2014-09-16
- 加氫精制深度對催化裂化柴油性質(zhì)的影響
子大小，但由于環(huán)烷烴的十六烷值也較低，芳烴加氫難以提高中間餾分油的十六烷值；加氫裂化可以產(chǎn)生高十六烷值的混合物，但同時也產(chǎn)生小分子物質(zhì)，從而降低柴油的收率[6-9]。因此，是否可僅通過精制路線，使芳烴超深度飽和來有效提高十六烷值，以及它們之間是否存在定量關(guān)系，這是需要解決的問題。另外，較多文獻研究了直餾柴油在加氫精制及加氫改質(zhì)過程中烴類反應(yīng)與油品性質(zhì)的關(guān)系，但較少研究高芳烴含量(芳烴質(zhì)量分數(shù)大于80%)的催化裂化柴油的十六烷值與柴油烴類組成、碳數(shù)分布的關(guān)系石油煉制與化工 2014年10期2014-09-16
- GC-MS法分析重質(zhì)裂解原料的組成
中關(guān)鍵組分直鏈環(huán)烷烴和烷基苯含量的定量分析方法。對于有標準試樣的組分，通過配制不同濃度的標準溶液，用溶液質(zhì)量濃度對峰面積做圖，得到線性回歸方程，直接定量待測試樣。對于沒有標準試樣的組分，根據(jù)標準試樣溶液的響應(yīng)因子確定各同系物組分的響應(yīng)因子，然后定量。同時，對加氫尾油裂解原料的詳細組成與其裂解性能之間的關(guān)系進行了初步探討。實驗結(jié)果表明，加氫尾油原料中烷基環(huán)烷烴所占的比例較大，單環(huán)環(huán)烷烴中大部分為六碳環(huán)，其側(cè)鏈多為長鏈烷基，而三環(huán)及三環(huán)以上的環(huán)烷烴中長鏈的比例石油化工 2014年2期2014-06-07
- 甲基環(huán)己烷催化裂化的研究進展
成原油中芳烴和環(huán)烷烴的含量遠高于常規(guī)原油，達到70%（w）［1］。加工高芳烴和環(huán)烷烴含量的原油，將是各國煉油工業(yè)共同面對的挑戰(zhàn)和發(fā)展趨勢。眾所周知，高芳烴含量的原油不但會降低催化裂化過程的轉(zhuǎn)化率，減少汽油、柴油和其他中間餾分的產(chǎn)量，而且催化劑容易結(jié)焦并最終降低催化裂化裝置的性能［2］。環(huán)烷烴易發(fā)生脫氫和氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成芳烴［3］，是芳烴和焦炭的前體［4］。環(huán)烷烴由于其特殊的化學結(jié)構(gòu)，在催化裂化反應(yīng)中顯示出了不同于烷烴和芳烴的反應(yīng)行為。目前對單體烴的催化裂化反石油化工 2013年1期2013-10-24
- 從輕烴、煉廠資源中優(yōu)選原料多產(chǎn)丁二烯
而芳烴抽余油的環(huán)烷烴高達60.92%，鏈烷烴僅為38.02%；加氫石腦油與2＃油田輕烴的族組成結(jié)構(gòu)相似；除芳烴抽余油外，其他三種原料的鏈烷烴均高于70%，超過國際上裂解用石腦油鏈烷烴質(zhì)量分數(shù)的要求。表2 原料物性分析Table 2 Analysis of feedstock properties2 結(jié)果與討論2.1 相同裂解條件不同原料裂解丁二烯收率比較在停留時間100ms、水油質(zhì)量比0.55、裂解溫度890℃的條件下，分別進行四種原料油的裂解性能評價實驗石油與天然氣化工 2013年1期2013-09-18
- 出口石腦油質(zhì)量分析
程、烷烴含量、環(huán)烷烴含量、芳烴含量、烯烴含量、硫含量、鉛含量、汞含量、砷含量、氯含量、飽和蒸汽壓、顏色等項。為了了解、掌握出口石腦油的質(zhì)量及檢驗結(jié)果，本文根據(jù)近年大連口岸出口石腦油檢驗結(jié)果的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，對數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果進行了處理與分析，旨在今后出口石腦油檢驗時，為結(jié)果分析與數(shù)據(jù)統(tǒng)計提供可靠依據(jù)，把好質(zhì)量關(guān)。2 結(jié)果分析與討論2.1 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理出口石腦油的檢驗項目雖然有10多項，但每批次中的鉛含量、汞含量、砷含量、氯含量、顏色等項數(shù)值變化不大。在所檢驗的出口質(zhì)量安全與檢驗檢測 2013年5期2013-09-17
- 減壓蠟油分子重構(gòu)模型Ⅱ.烴類組成模擬
多支鏈烷烴，在環(huán)烷烴和芳烴中同樣引入了單支鏈、雙支鏈和多支鏈多環(huán)烴類，但芳烴和環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)中僅考慮了1～3環(huán)結(jié)構(gòu)，多環(huán)芳烴中同樣未考慮環(huán)烷烴的影響。關(guān)于重質(zhì)烴類（如蠟油餾分）分子重構(gòu)的文獻很少，Verstraete［5］曾將最大熵值統(tǒng)計重構(gòu)方法模型擴展到蠟油餾分的重構(gòu)，其模型構(gòu)建方法還在不斷完善中。通過對蠟油餾分的組成分析，筆者提出了基于27個化學結(jié)構(gòu)虛擬官能團的減壓蠟油（VGO）MTHS模型［6］，本實驗中將利用該模型對直餾蠟油、加氫后焦化蠟油和催化裂化蠟石油學報（石油加工） 2013年1期2013-07-19
- 烷烴和環(huán)烷烴的制備方法及其用途
李 娟烷烴和環(huán)烷烴的制備方法及其用途海南醫(yī)學院 張萬科 李 娟一、烷烴和環(huán)烷烴的制備1. 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源。 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源為石油和天然氣。動植物復雜的有機化合物經(jīng)過數(shù)百萬年的腐爛過程以及地質(zhì)應(yīng)力的作用，變成了烷烴和環(huán)烷烴的混合物。烷烴和環(huán)烷烴的大小從1個碳至30或40個碳不等。石油工業(yè)中稱環(huán)烷烴為脂環(huán)烴。加利福尼亞的石油中有含量十分豐富的環(huán)烷烴；天然氣中包含的成分是碳原子數(shù)較少、分子量較低的烷烴，主要有甲烷、少許乙烷、丙烷和級別更高一些的河南科技 2011年24期2011-11-01
- 典型烴類分子裂解產(chǎn)物分布數(shù)值模擬
大于其他烷烴；環(huán)烷烴中五元環(huán)裂解生成乙烯、丙烯和丁二烯（三烯）的收率大于六元環(huán)，且隨碳數(shù)增加而略有增加；各烴類分子裂解生成乙烯和丁二烯的收率隨溫度的增加而增加，而丙烯的收率隨溫度的增加而略有降低。烷烴 熱裂解 二維模型 烴結(jié)構(gòu) 數(shù)值模擬原料組成是影響乙烯收率的關(guān)鍵因素之一，隨著乙烯產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，裂解原料的相對短缺使原料構(gòu)成越來越復雜，并有重質(zhì)化的傾向，因此，優(yōu)化原料組成具有重要的意義[1]?，F(xiàn)有文獻只能給出定性結(jié)論[2-4]（即油品的鏈烷烴含量越高、特性化學反應(yīng)工程與工藝 2011年6期2011-01-10
- 俄羅斯減壓渣油超臨界萃取殘渣的催化加氫反應(yīng)研究
鏈烷烴、13種環(huán)烷烴、20種烯烴、7種芳烴及7種含氧化合物,依次如表2～表7所示。在統(tǒng)計產(chǎn)物族組成分布時,如某種化合物可同時劃分在兩個產(chǎn)物族中,則按照表2～表7的順序歸為后者。例如,某化合物既是烯烴又是芳烴,則統(tǒng)計時歸為芳烴,不重復統(tǒng)計。表2 殘渣非催化加氫反應(yīng)產(chǎn)物中的正構(gòu)烷烴Table 2 N-alkanes com pounds in non-catalytic hydrogenation products of residue表3 殘渣非催化加氫反應(yīng)武漢科技大學學報 2010年2期2010-01-29
- X-蠟生成過程中自由基產(chǎn)生的分子動力學仿真