佐米
- 基于美國(guó)FAERS的伊沙佐米風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)挖掘Δ
移植[2]。伊沙佐米是全球首個(gè)口服PI，主要通過(guò)抑制蛋白酶體的生物功能來(lái)發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞的作用，現(xiàn)多與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合（即“IRd 方案”），用于既往接受至少1種藥物治療的MM成人患者[3]。該藥于2015年在美國(guó)獲批上市，于2018年在我國(guó)上市并于同年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，使得我國(guó)MM患者的用藥可及性大大提高。然而在臨床廣泛應(yīng)用的同時(shí)，該藥的安全性也備受重視。研究指出，伊沙佐米會(huì)增加患者3級(jí)以上血小板減少、腹瀉、皮疹、周?chē)窠?jīng)病變的發(fā)生率；除此之外，該
中國(guó)藥房 2023年22期2023-12-01
- 來(lái)那度胺聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及對(duì)MMP-13和NF-κBp65的影響
體抑制劑(如硼替佐米)和免疫調(diào)節(jié)劑(如來(lái)那度胺)等的應(yīng)用,多發(fā)性骨髓瘤患者的治療效果得到了明顯改善,這為多發(fā)性骨髓瘤患者提供了更好的治療選擇[3-4]。盡管多發(fā)性骨髓瘤治療取得了最新進(jìn)展,但該病至今仍無(wú)法治愈?，F(xiàn)觀察來(lái)那度胺聯(lián)合硼替佐米和地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶-13(MMP-13)和核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)p65的影響,報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2020年1月—2022年12月晉江市醫(yī)院收治的多發(fā)性骨髓瘤患
臨床合理用藥雜志 2023年27期2023-11-01
- 卡非佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
PIs）、如硼替佐米、伊沙佐米和卡非佐米等；及免疫調(diào)節(jié)劑（immunomodulatory drugs，IMiDs），如沙利度胺（thalidomide）、來(lái)那度胺（lenalidomide）、泊馬度胺（pomalidomide）等在內(nèi)的新型藥物。雖然上述藥物在治療療效上取得了成就，但在耐藥性和克隆進(jìn)化方面仍然存在問(wèn)題，需要新的藥物來(lái)進(jìn)一步治療。MM 治療的新方法包括抗CD38 單抗、CAR-T 細(xì)胞治療、新一代PIs、組蛋白脫乙酰酶抑制劑（histone
中國(guó)腫瘤臨床 2023年14期2023-09-27
- sBCMA、MCL-1與初治多發(fā)性骨髓瘤患者以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案療效的關(guān)系*
]。近年來(lái),硼替佐米等新藥的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用,有效改善了MM患者的療效及預(yù)后,該藥在MM的治療中展現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),加之其耐受性良好,已受到廣泛重視[2]。然而,因MM患者臨床上存在極強(qiáng)的異質(zhì)性,即便選用硼替佐米作為基礎(chǔ)的化療方案,仍有部分患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展及預(yù)后不良[3],故有效預(yù)測(cè)初治MM患者的療效顯得尤為重要,可為臨床治療方案的調(diào)整提供參考依據(jù)。血清B細(xì)胞成熟抗原(sBCMA)屬于腫瘤壞死因子受體超家族的重要成員之一,可在MM細(xì)胞中生長(zhǎng)、存活,并發(fā)揮關(guān)鍵性作用
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2023年17期2023-09-13
- Frailty評(píng)分對(duì)枸櫞酸伊沙佐米治療多發(fā)性骨髓瘤不良反應(yīng)的預(yù)測(cè)價(jià)值
常采用枸櫞酸伊沙佐米治療，但治療期間可能會(huì)發(fā)生一系列不良反應(yīng)，且臨床缺乏預(yù)測(cè)不良反應(yīng)的客觀指標(biāo)。Frailty評(píng)分體系是一種通過(guò)評(píng)估年齡、Katz日常生活活動(dòng)量表(Katz-activity of daily living scale，Katz-ADL)、Lawton工具性日常生活活動(dòng)量表(Lawton-instrumental activities of daily living scale，Lawton-IADL)、查爾森合并癥指數(shù)(Charlson
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-01-18
- 《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦：蛋白酶體抑制劑在多發(fā)性骨髓瘤治療中的應(yīng)用
重要里程碑。硼替佐米的首次出現(xiàn)在臨床上顯著獲益；伊沙佐米作為首個(gè)口服PIs，為臨床提供了更為便利的治療手段；新一代卡非佐米由于分子結(jié)構(gòu)的改進(jìn)和作用機(jī)制的優(yōu)化，可實(shí)現(xiàn)更高的獲益-風(fēng)險(xiǎn)比。PIs 也可在高危MM 患者中作為重要的治療選擇。隨著PIs 類(lèi)藥物的更新迭代和研究證據(jù)的積累，此類(lèi)藥物已成為MM 治療的基石，新一代PIs 可能為骨髓瘤患者個(gè)體化治療提供更多優(yōu)化的選擇。2022 年第49 卷第20 期《中國(guó)腫瘤臨床》血液腫瘤專(zhuān)欄專(zhuān)家論壇欄目刊發(fā)了中國(guó)醫(yī)學(xué)科
中國(guó)腫瘤臨床 2022年22期2022-11-30
- 基于傾向性評(píng)分匹配評(píng)估乙酰氨基酚聯(lián)合佐米曲普坦治療無(wú)先兆偏頭痛的效果
療無(wú)先兆偏頭痛。佐米曲普坦是一種選擇性5-羥色胺(5-hydroxytryptamine，5-HT)受體激動(dòng)劑，可通過(guò)激動(dòng)顱內(nèi)血管及三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HT1B/1D受體對(duì)神經(jīng)肽釋放進(jìn)行抑制，在緩解偏頭痛發(fā)作有一定作用[3]。但佐米曲普坦長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)機(jī)體造成有一定損傷，且該藥無(wú)法預(yù)防頭痛復(fù)發(fā)[4]。由此，猜想對(duì)乙酰氨基酚與佐米曲普坦聯(lián)合或可在無(wú)先兆偏頭痛患者的治療中獲益?；诖?，本研究將重點(diǎn)觀察基于傾向性評(píng)分匹配評(píng)估乙酰氨基酚聯(lián)合佐米曲普坦治療無(wú)先
河南醫(yī)學(xué)研究 2022年15期2022-08-17
- 蛋白酶體抑制劑硼替佐米對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效及安全性研究
白酶體抑制劑硼替佐米［3?4］是新的抗骨髓瘤藥物，可調(diào)控腫瘤細(xì)胞內(nèi)多種細(xì)胞凋亡途徑，促進(jìn)MM 細(xì)胞的凋亡，對(duì)該疾病的治療具有積極作用，但國(guó)內(nèi)對(duì)該藥物聯(lián)合常規(guī)化療的作用研究尚少。本研究納入太和縣人民醫(yī)院2018年10月至2021年10月收治的84 例MM 患者，探討常規(guī)化療聯(lián)合蛋白酶體抑制劑硼替佐米的臨床療效和安全性，為臨床實(shí)踐提供參考。1 資料與方法1.1 臨床資料選取本院2018年10月至2021年10月收治的、符合《血液病診斷與療效標(biāo)準(zhǔn)》［5］的84
分子診斷與治療雜志 2022年7期2022-08-05
- 伊沙佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及其在SDF1/CXCR4軸機(jī)制的研究
臨床主要采用硼替佐米等蛋白酶體抑制劑對(duì)患者化療，其可以提高患者的無(wú)進(jìn)展生存期，但化療后患者復(fù)發(fā)概率較高，一旦復(fù)發(fā)患者很難再承受后續(xù)治療，且易對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥性，加大了后續(xù)治療的難度，因此尋找一種療效更好的藥物對(duì)臨床治療具有積極的意義[2]。伊沙佐米是近年來(lái)治療腫瘤的一線新藥物，具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性和漿細(xì)胞清除能力，于2018年被批準(zhǔn)用于多發(fā)性骨髓瘤的治療，但在我國(guó)其仍處于初期應(yīng)用階段[3]?；|(zhì)細(xì)胞衍生因子(SDF)-1、趨化因子受體(CXCR)4是骨髓微環(huán)
中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-06-22
- 硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析
反應(yīng)[4]。硼替佐米是一種蛋白酶體抑制劑，最初用于治療復(fù)發(fā)難治的MM 患者，療效較好，有助于延長(zhǎng)生存時(shí)間[5]；有研究發(fā)現(xiàn)硼替佐米聯(lián)合化療方案用于初發(fā)未治的MM 患者亦能獲得良好的療效，且未觀察到嚴(yán)重的不良反應(yīng)[6]。然而，硼替佐米雖能較快獲得良好療效，但價(jià)格昂貴，以28 d 為一個(gè)治療周期的藥費(fèi)約是傳統(tǒng)化療方案藥費(fèi)的7 倍[7]，而MM 住院患者年人均住院費(fèi)用中的藥品費(fèi)占比超過(guò)60%[8]。鑒于MM 沉重的疾病負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，MM患者迫切需要療效顯著且經(jīng)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2022年4期2022-05-09
- 硼替佐米對(duì)人甲狀腺癌細(xì)胞凋亡侵襲及AMPK/mTOR/4EBP1通路的影響
研究的重點(diǎn)。硼替佐米(Bortezomib)是一種蛋白酶體抑制劑，在治療難治性或復(fù)發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤以及某些實(shí)體腫瘤中具有令人矚目的療效[3]，最近，一項(xiàng)局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌的臨床Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn)研究顯示，硼替佐米在治療中具有安全性和耐受性好的特點(diǎn)[4]；體外研究也顯示硼替佐米可誘導(dǎo)TC細(xì)胞凋亡[5]，是尚無(wú)確定治療方案的TC患者的一種有前途的治療方法。然而，關(guān)于硼替佐米在甲狀腺癌中的作用的報(bào)道很少。腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monoph
河北醫(yī)學(xué) 2022年4期2022-04-28
- 《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦：蛋白酶體抑制劑在多發(fā)性骨髓瘤治療中的應(yīng)用
重要里程碑。硼替佐米的首次出現(xiàn)在臨床上顯著獲益；伊沙佐米作為首個(gè)口服PIs，為臨床提供了更為便利的治療手段；新一代卡非佐米由于分子結(jié)構(gòu)的改進(jìn)和作用機(jī)制的優(yōu)化，可實(shí)現(xiàn)更高的獲益-風(fēng)險(xiǎn)比。PIs 也可在高危MM 患者中作為重要的治療選擇。為此，2022年第49 卷第20 期《中國(guó)腫瘤臨床》血液腫瘤專(zhuān)欄-專(zhuān)家論壇欄目刊發(fā)了中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）邱錄貴教授撰寫(xiě)的《蛋白酶體抑制劑在多發(fā)性骨髓瘤治療中的應(yīng)用》一文,該文指出隨著PIs 類(lèi)
中國(guó)腫瘤臨床 2022年24期2022-02-27
- 硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效及對(duì)炎性反應(yīng)、腎功能及免疫功能的影響
病情[2]。硼替佐米是一種治療骨髓瘤的突破性藥物，是一種可逆的26S蛋白酶抑制劑，廣泛存在于所有真核細(xì)胞的細(xì)胞核、胞質(zhì)中，可降解泛蛋白，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，改善患者病情[3]?，F(xiàn)觀察硼替佐米治療MM的臨床療效及其對(duì)炎性反應(yīng)、腎功能及免疫功能的影響，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2020年5月—2021年7月?lián)嶂菔械谝蝗嗣襻t(yī)院收治的MM患者60例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)治療組與硼替佐米組，各30例。常規(guī)治療組：男19例，女11例；年齡45
臨床合理用藥雜志 2022年36期2022-02-19
- 伊沙佐米聯(lián)合地塞米松治療難治復(fù)發(fā)輕鏈型淀粉樣變性的臨床觀察
黃湘華目前以硼替佐米為主的第一代蛋白酶體抑制劑是暫無(wú)法行自體外周血干細(xì)胞移植(ASCT)的系統(tǒng)性輕鏈(AL)型淀粉樣變性的首選治療方案[12]。硼替佐米需靜脈或皮下注射給藥,且神經(jīng)毒性發(fā)生率高達(dá)30%～60%,因周?chē)窠?jīng)病變停藥的比例為18%～30%[3-4]。第二代蛋白酶體抑制劑伊沙佐米,為口服制劑,其對(duì)蛋白酶體胰凝乳蛋白酶β5亞單位的高選擇性和高抑制活性與硼替佐米相似[5]。研究表明,伊沙佐米聯(lián)合地塞米松或伊沙佐米聯(lián)合來(lái)那度胺及地塞米松對(duì)初治及復(fù)發(fā)難治
腎臟病與透析腎移植雜志 2021年6期2022-01-18
- 硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者腎功能及預(yù)后的影響*
［5－6］。硼替佐米于2003年經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，屬于可逆性的蛋白酶體抑制劑，選擇性地結(jié)合蛋白酶體的活性位點(diǎn)，可逆地抑制蛋白酶體活性，減少細(xì)胞核內(nèi)NF－κB和IκB的降解，減少骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng)因子的分泌，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡［7］。MM導(dǎo)致的腎功能損傷是影響患者預(yù)后和生活質(zhì)量的主要因素，改善MM患者的腎功能是臨床醫(yī)生密切關(guān)注的重點(diǎn)。目前有關(guān)含硼替佐米的化療方案對(duì)MM患者腎功能保護(hù)作用的研究尚少，且目前仍無(wú)足夠的臨床證據(jù)證明腎功能是否是影響含硼替佐米化療方案
廣東醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-12-06
- 10例伊沙佐米不良反應(yīng)分析*
30001]伊沙佐米(ixazommib)作為首個(gè)口服蛋白酶抑制劑(proteasome inhibitor，PI)，與來(lái)那度胺、地塞米松聯(lián)合用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)。2015年11月獲美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，2018年4月在我國(guó)上市。伊沙佐米說(shuō)明書(shū)中記載的常見(jiàn)不良反應(yīng)(adverse drug reactions，ADRs)(≥20%)有皮疹、腹瀉、便秘、血小板減少、周?chē)窠?jīng)病變等[1]。目前
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年4期2021-11-30
- 蜂毒穴位注射對(duì)偏頭痛模型大鼠PKA、PACAP及c-Jun的影響
190301)；佐米曲普坦[萬(wàn)特制藥(海南)有限公司，規(guī)格：2.5 mg/片，批號(hào)：20200402]；硝酸甘油注射液(北京益民藥業(yè)有限公司，規(guī)格：1 mL∶5 mg，批號(hào)：20200601)；蛋白激酶A(PKA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)試劑盒(江蘇酶免實(shí)業(yè)有限公司，批號(hào)：61472R2)；垂體腺苷酸環(huán)化酶(PACAP)ELISA試劑盒(江蘇酶免實(shí)業(yè)有限公司，批號(hào)：70626R2)；
環(huán)球中醫(yī)藥 2021年11期2021-11-25
- 國(guó)產(chǎn)和原研硼替佐米治療初診多發(fā)性骨髓瘤的 療效與安全性觀察
——真實(shí)世界的研究
018年國(guó)產(chǎn)硼替佐米投入市場(chǎng)以來(lái)，為我們的臨床醫(yī)師用藥方案選擇給予了更多的可能，患者對(duì)于治療的依從性也較前增加，但是針對(duì)于國(guó)產(chǎn)硼替佐米治療MM患者的有效性研究仍然極少，這可能與其面市的時(shí)間較短有關(guān)，為了進(jìn)一步了解國(guó)產(chǎn)硼替佐米治療NDMM的療效和安全性，為臨床用藥選擇提供更多循證醫(yī)學(xué)的依據(jù)回顧性分析多中心國(guó)產(chǎn)藥硼替佐米和原研藥硼替佐米治療NDMM的療效及安全性。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象收集2018年1月至2021年1月我院血液科收治的初診多發(fā)性骨髓瘤患
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年52期2021-09-16
- 硼替佐米致多發(fā)性骨髓瘤患者急性肺損傷1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
30041）硼替佐米（商品名：萬(wàn)珂）是一種蛋白酶體抑制劑，能夠有效抑制骨髓瘤細(xì)胞增殖和促使骨髓瘤細(xì)胞凋亡，目前被廣泛用于多發(fā)性骨髓瘤患者的一線治療，其常見(jiàn)的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、外周血小板減少和周?chē)窠?jīng)毒性等［1-3］。硼替佐米致急性肺損傷的發(fā)病率低，但致死率高。有研究［4-5］顯示：硼替佐米致急性肺損傷的發(fā)生率約為4.5%，致死率可高達(dá)50.0%。由于硼替佐米致急性肺損傷的發(fā)生率低，加之臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，因此臨床上極易被漏診和誤診，從而延誤診治。本文作者
- 硼替佐米不同給藥途徑對(duì)多發(fā)性骨髓瘤周?chē)窠?jīng)病變的影響
,*0 引言硼替佐米是一種蛋白酶體抑制劑，在多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)中療效顯著[1-3]。近年來(lái)，隨著硼替佐米在我國(guó)的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)也越來(lái)越受到關(guān)注。研究表明，在MM治療過(guò)程中，與硼替佐米相關(guān)的周?chē)窠?jīng)病變(Peripheral neuropathy，PN)的發(fā)生率為40%～60%[4-8]。周?chē)窠?jīng)病變的高發(fā)生率和嚴(yán)重程度在一定程度上影響了硼替佐米的應(yīng)用和療效[9-11]。因此，PN作為硼替佐米的主要不良反應(yīng)受到重視。
實(shí)用藥物與臨床 2021年6期2021-07-06
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對(duì)肝癌細(xì)胞硼替佐米耐藥性的影響
藥物，其中對(duì)硼替佐米的研究最為廣泛，其也是第1個(gè)應(yīng)用于臨床研究的蛋白酶體抑制劑。目前臨床上硼替佐米主要應(yīng)用于治療難治性、多發(fā)性骨髓瘤和套細(xì)胞淋巴瘤，其對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響以及可能的作用機(jī)制尚不清楚。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)、特化、拉長(zhǎng)的膜狀網(wǎng)絡(luò)小管和扁平圓盤(pán)，其以囊狀連接橫跨細(xì)胞質(zhì)的大部分區(qū)域和分支管[1]。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與細(xì)胞的多種生物學(xué)過(guò)程，包括生物合成和維持細(xì)胞內(nèi)Ca2+穩(wěn)態(tài)等[1]。同時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以與細(xì)胞內(nèi)其他細(xì)胞器協(xié)調(diào)作用，感知細(xì)胞內(nèi)外各種因子的作用，維
- 調(diào)節(jié)T細(xì)胞對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者治療反應(yīng)的影響
體抑制劑，如硼替佐米和免疫調(diào)節(jié)藥物沙利度胺、來(lái)那度胺在臨床上的廣泛應(yīng)用顯著提高了患者的治療效果，中位生存期由3年提高到7年左右，但目前MM仍然是一種不可治愈的疾病，大部分患者終因疾病進(jìn)展而死亡[3-5]。除了骨髓瘤細(xì)胞中的分子學(xué)和遺傳學(xué)異常，免疫抑制細(xì)胞和免疫抑制分子為骨髓瘤細(xì)胞提供的保護(hù)性微環(huán)境降低了骨髓瘤細(xì)胞對(duì)治療的敏感性可能也是降低治療效果的重要原因[6-7]。Treg細(xì)胞是表達(dá)CD4+、CD25和轉(zhuǎn)錄因子Foxp3的一種T細(xì)胞，在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞發(fā)生免
海南醫(yī)學(xué) 2020年24期2021-01-14
- 伊沙佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的研究進(jìn)展
or，PI)硼替佐米在2003年由美國(guó)FDA獲批用于治療復(fù)發(fā)難治的MM，隨后2004年在歐洲也被批準(zhǔn)使用。目前，硼替佐米聯(lián)合其他抗腫瘤藥物已作為MM一線用藥，但經(jīng)常由于其不可耐受的周?chē)窠?jīng)損傷等不良反應(yīng)而被迫中止用藥。第2代PI卡菲佐米為不可逆的蛋白酶體抑制劑，在2012年被FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)難治的MM[1]。伊沙佐米為新一代可逆的PI，于2015年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，突破硼替佐米及卡菲佐米需皮下或靜脈使用的限制，成為首個(gè)可口服的蛋白酶體抑制劑，且
實(shí)用藥物與臨床 2020年10期2020-12-29
- 蛋白酶體抑制劑在復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤中的研究進(jìn)展
白酶體抑制劑硼替佐米(Bortezomib)是一種合成的二肽硼酸鹽，可逆地和選擇性地抑制胰凝乳蛋白酶的酶促作用。此外，硼替佐米通過(guò)抑制IkB激酶轉(zhuǎn)錄因子NF-kB阻斷了因子的轉(zhuǎn)錄，其血管的生成并阻止?jié){細(xì)胞黏附到骨髓間質(zhì)細(xì)胞，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。另一個(gè)途徑是通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中免疫球蛋白的錯(cuò)誤折疊和去折疊，導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)和不平衡促凋亡[2]。硼替佐米治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤(relapse and refractory multiple myeloma，RRMM
實(shí)用癌癥雜志 2020年2期2020-12-26
- 以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療治療多發(fā)性骨髓瘤的療效與安全性
的不斷深入，硼替佐米作為一種蛋白酶抑制劑在腫瘤化療領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用，且能夠大大提升臨床化療效果[2]?；诖?，本研究主要探究以硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效與安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料收集2018年1月至2019年12月于大連市中心醫(yī)院治療的多發(fā)性骨髓瘤患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[3]中多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)；②在大連市中心醫(yī)院進(jìn)行診療前未接受過(guò)其他治療。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患有基礎(chǔ)性疾病與嚴(yán)
癌癥進(jìn)展 2020年21期2020-12-24
- 貫葉連翹提取物對(duì)大鼠急性偏頭痛模型的改善作用研究
杭州今同公司）；佐米曲普坦（2.5 mg/片，杭州康恩貝制藥有限公司）；硝酸甘油注射液（5 mg/ml，山東圣魯制藥有限公司，規(guī)格1 ml∶5 mg）；DA測(cè)定試劑盒、ET測(cè)定試劑盒、5-HT測(cè)定試劑盒、PGE2測(cè)定試劑盒（南京建成生物研究所）。1.2 貫葉連翹提取物的制備 將100 g貫葉連翹干燥藥材放入圓底燒瓶加入10倍量的水浸泡1 h后加熱提取2次（100℃，每次1 h），將2次提取液過(guò)濾合并，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，在70℃水浴鍋上蒸干得浸膏，計(jì)算得率（
浙江醫(yī)學(xué) 2020年21期2020-11-24
- 銀杏葉提取物片聯(lián)合佐米曲普坦治療偏頭痛患者的療效分析①
嚴(yán)重威脅[1]。佐米曲普坦可收縮顱內(nèi)血管，改善腦外周血流量，通過(guò)對(duì)大腦疼痛中樞產(chǎn)生作用，進(jìn)而緩解頭痛癥狀。銀杏葉提取物片主要成分為銀杏葉浸膏，具有促進(jìn)細(xì)胞代謝、舒縮大血管、改善微循環(huán)流變學(xué)等作用。本研究選取104例偏頭痛患者，旨在探究銀杏葉提取物片與佐米曲普坦聯(lián)合治療的應(yīng)用效果?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2016-03～2018-05共104例偏頭痛患者，以隨機(jī)數(shù)字表法分組，各52例。對(duì)照組男24例，女28例；年齡20～62歲，平均
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2020年1期2020-09-16
- 伊沙佐米對(duì)人胃癌細(xì)胞株SGC-7901生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制
[2,3]。伊沙佐米是一類(lèi)影響泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的小分子靶向藥物，能直接抑制蛋白酶體，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)已證實(shí)，伊沙佐米治療復(fù)發(fā)性多發(fā)骨髓瘤效果較好[4,5]，美國(guó)、歐洲以及中國(guó)均已批準(zhǔn)其應(yīng)用于臨床[6]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，伊沙佐米可抑制骨肉瘤、結(jié)腸癌以及黑色素瘤等惡性腫瘤的進(jìn)展[7～9]，但其對(duì)胃癌的影響尚缺乏研究。2019年3～9月，本研究觀察了伊沙佐米對(duì)于胃癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響，并探討其可能的機(jī)制?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1
山東醫(yī)藥 2020年23期2020-08-26
- 甲氧氯普胺與佐米曲普坦對(duì)偏頭痛的療效
探討甲氧氯普胺與佐米曲普坦對(duì)偏頭痛患者療效，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料和方法1.1 一般資料搜集河南省建筑醫(yī)院2014年5月～2017年5月神經(jīng)內(nèi)科診治的偏頭痛138例，全部入組患者臨床癥狀均符合偏頭痛相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。入組標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)精神障礙且具備正常的溝通能力；病程超過(guò)12個(gè)月者；知情本次研究且自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn)：合并腦血管疾病者；肝腎功能障礙者；妊娠期或哺乳期婦女；臨床資料缺失者。將138例患者隨機(jī)數(shù)字表法法分為對(duì)照組和觀察組，其中對(duì)照組69
- 自噬在硼替佐米誘導(dǎo)的腎癌細(xì)胞凋亡中作用的研究
，探討自噬在硼替佐米誘導(dǎo)的腎癌細(xì)胞凋亡中的作用。1 材料和方法1.1 材料人腎癌ACHN細(xì)胞系購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院；G250考馬斯亮藍(lán)、十二烷基硫酸鈉(SDS)、三羥甲基胺基甲烷(Tris-Base)與四甲基二乙胺(TEMED)購(gòu)于美國(guó)Sigma公司；HEPES緩沖液、L-谷氨酰胺購(gòu)于美國(guó)Amresco公司；標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清(FBS)購(gòu)于江蘇晶美生物科技有限公司；Caspase-3、LC3購(gòu)于Santa Cruz公司；胰蛋白酶、辣根過(guò)氧化物酶羊抗鼠
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2020年7期2020-07-21
- 硼替佐米聯(lián)合化療對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的治療效果及對(duì)VEGF、IL-6、IL-17的影響
不少研究發(fā)現(xiàn)硼替佐米對(duì)治療多發(fā)性骨髓瘤的治療效果確切，緩解率較高[3]。本文通過(guò)對(duì)80例多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行治療研究，旨在探究硼替佐米聯(lián)合化療對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的治療效果。材料與方法1 研究對(duì)象 選取2016年5月～2018年5月于本院接受治療的80例多發(fā)性骨髓瘤患者，分為傳統(tǒng)化療組和硼替佐米組。傳統(tǒng)化療組患者53例，其中男性28例，女性25例，年齡31～89歲，平均（64.4±8.5）歲。硼替佐米組患者27例，其中男性11例，女性16例，年齡30～87歲，平
臨床輸血與檢驗(yàn) 2020年2期2020-04-20
- 抗偏頭痛藥物佐米曲普坦相關(guān)雜質(zhì)的合成
317021)佐米曲普坦(Zolmitriptan)化學(xué)名稱(chēng)為(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-基-甲基]-2-噁唑烷酮，是高選擇性的5-HT1B/1D受體激動(dòng)劑，用于治療偏頭痛，不僅能夠迅速的緩解頭痛，還能緩解畏光、懼聲、惡心等并發(fā)癥[1]。它最初由德國(guó)Glaxo-Wellcome 公司開(kāi)發(fā)，后由Zeneca 公司于1997年3月首次獲得批準(zhǔn)進(jìn)入英國(guó)，目前，佐米曲普坦已經(jīng)成為國(guó)際上治療偏頭痛的常用藥物之一[2]。因藥物中的大多
山東化工 2020年4期2020-03-30
- 口服蛋白酶體抑制劑伊沙佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的療效和安全性研究
酶體抑制劑為硼替佐米，其是目前治療MM的基礎(chǔ)藥物之一。但是，硼替佐米僅能通過(guò)靜脈注射或皮下注射給藥，給藥方式欠便捷性。同時(shí)，該藥較高的神經(jīng)毒性發(fā)生率也影響了其療效及患者依從性。伊沙佐米是首個(gè)口服蛋白酶體抑制劑，其單藥及與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于初治[2,12]及復(fù)發(fā)/難治[13-16]MM均顯示出良好療效。全球Ⅲ期臨床研究TOURMALINE-MM1[16]及其中國(guó)延展性研究[13]中，伊沙佐米聯(lián)合來(lái)那度胺及地塞米松(IRd方案)對(duì)復(fù)發(fā)/難治MM展示出良好的療
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2019年2期2019-05-21
- 蛋白酶體抑制劑硼替佐米對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌生長(zhǎng)的影響
白酶體抑制劑硼替佐米對(duì)ESCC細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，以期為蛋白酶體抑制劑應(yīng)用于ESCC靶向治療提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要材料與試劑ESCC 細(xì)胞株 KYSE30、KYSE180、KYSE150、TE1、KYSE510和 Eca-109購(gòu)自美國(guó)ATCC公司，由山西醫(yī)科大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心保存。20只BALB/c裸鼠購(gòu)自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，雌性，4周齡，體重14～16 g，于無(wú)特殊病原體動(dòng)物飼養(yǎng)室飼養(yǎng)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)號(hào)：
中國(guó)癌癥防治雜志 2019年6期2019-02-12
- 不同劑量硼替佐米對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者臨床療效的差異性研究
瘤的12%。硼替佐米是一種可逆的蛋白酶體抑制劑，可通過(guò)多個(gè)不同的通路發(fā)揮抗腫瘤的作用。NF-kB通路是其中最重要的一條通路，在腫瘤細(xì)胞的凋亡、代謝、增殖和腫瘤細(xì)胞侵襲等NF-kB轉(zhuǎn)錄因子家族都起到了關(guān)鍵的作用，在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系中發(fā)現(xiàn)NF-kB持續(xù)活化，NF-kB不能發(fā)揮作用是由硼替佐米通過(guò)組織IkB的降解而造成的[3]。硼替佐米與某些化療藥物一起使用時(shí)可以增強(qiáng)該化療藥物的抗腫瘤效果，但是并不能完全克服腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的抵抗，需要與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合才
實(shí)用癌癥雜志 2019年1期2019-01-25
- 硼替佐米促進(jìn)霍奇金淋巴瘤細(xì)胞系L428的凋亡
療這些患者。硼替佐米(Bortezomib)是哺乳動(dòng)物細(xì)胞中26S蛋白酶體可逆抑制劑，主要用于多發(fā)性骨髓瘤的治療[3]，也用于非霍奇金淋巴瘤的治療[4]，但是用于霍奇金淋巴瘤的治療報(bào)道較少。本研究通過(guò)探究不同劑量硼替佐米對(duì)細(xì)胞系L428形態(tài)、細(xì)胞凋亡的影響，并探討可能的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 細(xì)胞及試劑經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤細(xì)胞系L428(武漢普諾賽細(xì)胞庫(kù))；硼替佐米(西安楊森制藥有限公司)；MTT細(xì)胞活力試劑盒、Annexin V-FITC/PI細(xì)胞
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2018年10期2018-10-23
- 硼替佐米為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤療效及安全性評(píng)價(jià)
治療藥物，如硼替佐米等，并且研究出了新的治療措施，因此對(duì)多發(fā)性骨髓瘤起到了顯著的緩解作用，同時(shí)對(duì)該病患者的預(yù)后起到了較好的改善作用[3]。硼替佐米已經(jīng)大量應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤的治療中，是第一種進(jìn)入臨床應(yīng)用的蛋白酶體抑制劑，被醫(yī)生和病患所信任。本文主要研究采用硼替佐米為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案對(duì)骨髓瘤的治療效果與安全性的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料以2013年12月至2017年12月來(lái)我院進(jìn)行治療的40例多發(fā)性骨髓瘤病患為研究對(duì)象，隨機(jī)分為觀察組
醫(yī)藥前沿 2018年26期2018-09-07
- 硼替佐米對(duì)伯基特淋巴瘤Raji細(xì)胞凋亡的影響
基特淋巴瘤。硼替佐米(bortezomib，BZ)是FDA第一個(gè)批準(zhǔn)的蛋白酶體抑制劑，可以通過(guò)抑制IκBα降解，進(jìn)而抑制轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的激活和轉(zhuǎn)位，可以用于套細(xì)胞淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤的治療[11-12]。然而硼替佐米治療伯基特淋巴瘤的作用和機(jī)制尚未完全明了。因此，筆者從2016年6—12月研究硼替佐米對(duì)人伯基特淋巴瘤細(xì)胞株Raji細(xì)胞凋亡的影響及其可能的機(jī)制。1 材料與方法1.1主要試劑人伯基特淋巴瘤細(xì)胞株Raji細(xì)胞購(gòu)自美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)菌庫(kù)(American
安徽醫(yī)藥 2018年8期2018-07-21
- 硼替佐米對(duì)骨髓瘤細(xì)胞株RPMI8226增殖和凋亡影響的研究
的一種疾病。硼替佐米（bortezomib）是一種新型抗腫瘤藥物，獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市[5]，用于難治性、復(fù)發(fā)性、多發(fā)性骨髓瘤的治療[6‐7]，目前仍是多發(fā)性骨髓瘤的首選治療藥物。但隨著硼替佐米在臨床中的長(zhǎng)期使用，其治療多發(fā)性骨髓瘤的效果越來(lái)越不理想，追其原因是由于多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞對(duì)硼替佐米產(chǎn)生了高度耐藥性使其復(fù)發(fā)[8]，其作用機(jī)制迄今仍不完全清楚。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)骨髓瘤細(xì)胞株RPMⅠ8226進(jìn)行體外培養(yǎng)，并采用增殖和凋亡實(shí)驗(yàn)，觀察細(xì)胞W
癌癥進(jìn)展 2018年1期2018-04-08
- 酪蛋白激酶CK2抑制劑TBB增加硼替佐米誘導(dǎo)的結(jié)腸癌細(xì)胞系HT29細(xì)胞凋亡
白酶體抑制劑硼替佐米抑制結(jié)腸癌細(xì)胞系HT29細(xì)胞增殖[2]。但結(jié)腸癌具有高度適應(yīng)性，在腫瘤內(nèi)相關(guān)的信號(hào)機(jī)制能激活促存活信號(hào)并抑制凋亡信號(hào)，最終導(dǎo)致耐藥[3]。因此聯(lián)合應(yīng)用不同靶點(diǎn)的藥物可能會(huì)是治療腫瘤的有效手段。CK2屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶的一種，廣泛參與到多種細(xì)胞過(guò)程。此外，CK2在多種實(shí)體瘤中高表達(dá)[4]。大量的研究表明高表達(dá)CK2通過(guò)多種分子機(jī)制和信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)促使癌癥存活，抑制CK2能促使癌癥對(duì)靶向藥物的敏感性[5]。因此，本文想探討CK2抑制劑TB
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2018年3期2018-03-26
- 多發(fā)性骨髓瘤的維持治療方案
較來(lái)那度胺與硼替佐米維持治療多發(fā)性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）的臨床療效與安全性。方法：2013年3月至2015年3月124例初治緩解的MM患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為來(lái)那度胺組、硼替佐米組各62例，記錄其無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS），評(píng)價(jià)兩組患者客觀療效并比較其治療期間不良反應(yīng)、第二腫瘤發(fā)生情況。結(jié)果：兩組患者PFS比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），來(lái)那度胺組OS、SCR率、CR率低于硼替佐米組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。來(lái)那
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年4期2017-09-03
- 曲坦類(lèi)藥物對(duì)兒童和青少年偏頭痛有效性及安全性的Meta分析
； 利扎曲坦； 佐米曲坦； 青少年； 兒童偏頭痛是一組反復(fù)發(fā)作的頭痛疾患,可有家族史[1],頭痛發(fā)作時(shí)以單側(cè)搏動(dòng)性頭痛為特征,可伴有惡心、嘔吐、畏光、畏聲等癥狀[2]。該病發(fā)病率高、致殘率較高、疾病負(fù)擔(dān)重[3],近年來(lái)受到研究者的廣泛關(guān)注。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn),在兒童和青少年中,偏頭痛的發(fā)病率逐年上升,且隨年齡的增長(zhǎng)發(fā)病率逐漸增高[4],已成為困擾兒童和青少年的主要問(wèn)題之一。由于青少年正處于學(xué)業(yè)、身心發(fā)育的關(guān)鍵階段,不規(guī)范、不合理的治療將會(huì)給學(xué)業(yè)、成長(zhǎng)帶來(lái)巨大影響
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-08-07
- 硼替佐米在多發(fā)性骨髓瘤伴腎功能損害患者的應(yīng)用
臨床名家談·硼替佐米在多發(fā)性骨髓瘤伴腎功能損害患者的應(yīng)用侯 健 王文方硼替佐米 多發(fā)性骨髓瘤 血清游離輕鏈 腎功能損害多發(fā)性骨髓瘤(MM)是來(lái)源于漿細(xì)胞克隆性增殖的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。骨髓瘤細(xì)胞可分泌大量單克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)，臨床上常表現(xiàn)貧血、骨痛、溶骨性破壞、腎功能損害、反復(fù)感染等，目前仍無(wú)法治愈。初診的MM患者中，20%～28.2%存在腎功能損害(renal impairment,RI)[血清肌酐水平>177 μmol/L或>2 mg/dl
腎臟病與透析腎移植雜志 2017年3期2017-07-05
- 佐米曲普坦-雙氯芬酸微乳的制備及體外透皮研究
430064）佐米曲普坦-雙氯芬酸微乳的制備及體外透皮研究楊曉艷＊，易 蕾#（武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院藥劑科，武漢 430064）目的：制備佐米曲普坦-雙氯芬酸微乳，并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和體外透皮研究。方法：以溶解度和偽三元相圖中的微乳面積為指標(biāo)，篩選佐米曲普坦-雙氯芬酸微乳的油相種類(lèi)和混合乳化劑比例；以粒徑、Zeta電位、外觀形態(tài)和穩(wěn)定性考察微乳的質(zhì)量，采用高效液相色譜法測(cè)定微乳中佐米曲普坦和雙氯芬酸的含量，使用透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀，將2 g微乳涂抹于離體鼠皮角質(zhì)
中國(guó)藥房 2017年13期2017-05-16
- 維生素C聯(lián)合硼替佐米對(duì)人T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株Jurkat細(xì)胞凋亡的應(yīng)用*
維生素C聯(lián)合硼替佐米對(duì)人T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株Jurkat細(xì)胞凋亡的應(yīng)用*邢宏運(yùn)1,卞鐵榮1，2，鄧 宇3(1.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院血液內(nèi)科，四川瀘州 646000；2.西安理工大學(xué)材料學(xué)院，西安 710048；3.重慶醫(yī)科大學(xué)臨床2系，重慶 400016)目的 研究維生素C聯(lián)合硼替佐米對(duì)人T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株Jurkat細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)與Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax) 表達(dá)調(diào)節(jié)的影響。方法 采用30 nmol/L的硼替佐米組，10
重慶醫(yī)學(xué) 2017年2期2017-02-10
- 硼替佐米對(duì)小鼠骨髓移植后Th1/Th2/Th17細(xì)胞亞群分化的影響
煒，夏雷鳴?硼替佐米對(duì)小鼠骨髓移植后Th1/Th2/Th17細(xì)胞亞群分化的影響王永慶，李慶生，吳 煒，夏雷鳴目的 觀察硼替佐米對(duì)小鼠急性移植物抗宿主病（aGVHD）后輔助性T細(xì)胞（Th）1/Th2/Th17細(xì)胞亞群分化及其主要的效應(yīng)性細(xì)胞因子［γ-干擾素（IFN-γ）、白細(xì)胞介素（IL）-4、IL-17A］表達(dá)的影響。方法 建立小鼠aGVHD動(dòng)物模型，將小鼠隨機(jī)分3組：正常對(duì)照組、移植對(duì)照組、移植+硼替佐米組。觀察各組小鼠的生存時(shí)間、aGVHD表現(xiàn)和嵌合度
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-09-12
- 硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤的療效比較
純斌 孫乃同硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤的療效比較單學(xué)赟 王純斌 孫乃同目的探討硼替佐米為基礎(chǔ)的化療方案治療新診斷多發(fā)性骨髓瘤(MM)的臨床療效。方法35例新診斷MM患者根據(jù)是否使用硼替佐米,分為觀察組(13例,化療含硼替佐米)和對(duì)照組(22例,化療不含硼替佐米),對(duì)比療效。結(jié)果觀察組和對(duì)照組誘導(dǎo)后的緩解率分別為92.3%(12/13)和54.5%(12/22),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；同時(shí)兩組的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)比較差
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年14期2016-03-07
- 硼替佐米與化療用于多發(fā)性骨髓瘤治療中的臨床效果
前微 彭黎銘硼替佐米與化療用于多發(fā)性骨髓瘤治療中的臨床效果方亮 蔣明東 王正洪 盧前微 彭黎銘目的探討硼替佐米與化療用于多發(fā)性骨髓瘤治療的臨床效果。方法選取我院收治的多發(fā)性骨髓瘤患者70例，依照治療差異分為兩組，即對(duì)照組（30例）采取常規(guī)治療，研究組（40例）采取硼替佐米與化療，對(duì)比兩組療效。結(jié)果研究組患者治療的效果優(yōu)于對(duì)照組，P ＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論多發(fā)性骨髓瘤患者臨床治療中應(yīng)用硼替佐米與化療的臨床效果確切，不僅可提高療效，還可降低不良反應(yīng)
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年34期2016-02-15
- 治療多發(fā)性骨髓瘤的HDAC抑制劑——Farydak
589)聯(lián)合硼替佐米(bortezomib)和地塞米松(dexamethasone)用于既往接受至少2種治療方案治療失敗的多發(fā)性骨髓瘤(myltiple myeloma，MM)患者。Farydak成為用于治療多發(fā)性骨髓瘤的首個(gè)組蛋白脫乙酰酶(HDAC)抑制劑，該藥的表觀遺傳學(xué)活性，可能有助于恢復(fù)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞的功能。商品名：Farydak通用名：Panobinostat化學(xué)名：2-Hydroxypropanoic acid, compd.with 2-(
藥學(xué)研究 2015年4期2016-01-13
- 硼替佐米在多發(fā)性骨髓瘤中的研究進(jìn)展
汪興洪摘要：硼替佐米（Bortezomib 商品名：萬(wàn)珂 Velcade）是二肽基硼酸鹽化合物，屬于可逆性的泛素-蛋白酶體抑制系統(tǒng)。大量臨床療效分析表明聯(lián)合硼替佐米化療方案與傳統(tǒng)化療方案相比，具有高效專(zhuān)一，起效較快，毒副作用小且大部分可控制等優(yōu)點(diǎn)。2003年由美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)作為抗癌劑，在多發(fā)性骨髓瘤的治療中扮演著重要的角色，并且改善了患者的預(yù)后。本文旨在對(duì)硼替佐米的作用機(jī)制以及臨床應(yīng)用予以綜述。關(guān)鍵詞：多發(fā)性骨髓瘤；硼替佐米多發(fā)性骨髓瘤（
醫(yī)學(xué)信息 2015年7期2015-03-20
- 佐米曲普坦與復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚治療偏頭痛的臨床療效比較
魏建新 楊青佐米曲普坦與復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚治療偏頭痛的臨床療效比較魏建新 楊青目的觀察并比較佐米曲普坦與復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚治療偏頭痛的臨床療效。方法60例偏頭痛患者, 采用雙盲法隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組, 各30例。其中對(duì)照組給予佐米曲普坦治療, 研究組給予復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚治療。比較兩組患者治療后的總有效率。結(jié)果經(jīng)治療后研究組總有效率為86.7%, 顯著高于對(duì)照組的66.7%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論佐米曲普坦對(duì)于偏頭痛的治療具有較好的療效,
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年19期2015-01-23
- 硼替佐米細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)研究
10008)硼替佐米是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的蛋白酶體抑制劑，于2003年5月以商品名萬(wàn)珂(Velcade)被美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)最先批準(zhǔn)用于臨床治療多發(fā)性骨髓瘤，在2008年6月被批準(zhǔn)為一線治療藥物，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示其對(duì)多發(fā)性骨髓瘤具有良好的療效［1］，同時(shí)可克服化療耐藥性［2］。作為新一代有效治療多發(fā)性骨髓瘤的藥物，它通過(guò)全新的機(jī)制發(fā)揮其抗腫瘤作用，在惡性疾病的治療中顯示出廣泛的應(yīng)用前景。硼替佐米不溶于水，且高濃度的硼替佐米溶液對(duì)鱟試劑(TAL)與
藥學(xué)研究 2014年4期2014-10-25
- 散風(fēng)通絡(luò)湯聯(lián)合佐米曲普坦治療偏頭痛80例臨床觀察
)散風(fēng)通絡(luò)湯聯(lián)合佐米曲普坦治療偏頭痛80例臨床觀察宋淑玲 郝秋艷(河北省唐山市豐潤(rùn)區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，河北 豐潤(rùn) 064000)偏頭痛；中西醫(yī)結(jié)合療法偏頭痛是一種臨床上常見(jiàn)的神經(jīng)血管性疾患，患病率為5%～10%，以反復(fù)發(fā)作的一側(cè)或兩側(cè)搏動(dòng)性頭痛為特點(diǎn)，為臨床常見(jiàn)的特發(fā)性頭痛[1]。偏頭痛嚴(yán)重者對(duì)生活學(xué)習(xí)會(huì)造成影響，有些人甚至有自殺傾向。世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布的2001年世界衛(wèi)生報(bào)告將常見(jiàn)疾病按健康壽命損失年(years Llived with disa
河北中醫(yī) 2014年2期2014-08-30
- 硼替佐米對(duì)大鼠腎移植AMR的保護(hù)作用及機(jī)制研究
[1-2]。硼替佐米(Bortezomib)是蛋白酶抑制劑的代表性藥物。有報(bào)道顯示，硼替佐米可以抑制腎移植術(shù)后AMR的進(jìn)程，緩解排斥反應(yīng)所造成的移植腎功能損害，但其具體作用機(jī)制目前尚未闡明[3]。為此，筆者應(yīng)用大鼠AMR腎移植模型，研究硼替佐米對(duì)腎移植AMR保護(hù)作用的機(jī)制。1 材料與方法1.1 AMR大鼠腎移植模型和實(shí)驗(yàn)分組1.1.1 移植前致敏 移植前3周預(yù)先取供體Brown-Norway大鼠全血0.5 mL，肝素化后經(jīng)由受體Lewis大鼠陰莖靜脈一次性
實(shí)用藥物與臨床 2014年12期2014-08-15
- 硼替佐米對(duì)胰腺癌細(xì)胞BxPC3、SW1990生長(zhǎng)抑制作用的體外研究
白酶體抑制劑硼替佐米(萬(wàn)珂，velcade)是一種新型抗腫瘤制劑，由于其對(duì)血源性惡性腫瘤的突出效應(yīng)，已被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于反復(fù)性或頑固性的多發(fā)性骨髓瘤治療[1]。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，硼替佐米對(duì)大部分腫瘤具有抗癌活性，包括小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。硼替佐米與化療藥物聯(lián)用治療實(shí)體腫瘤的Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗(yàn)也取得初步進(jìn)展[2]。體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果均顯示硼替佐米單藥或聯(lián)合其他化療藥物可殺傷胰腺癌細(xì)胞，抑制腫瘤的生長(zhǎng)[3-4]，但不同癌細(xì)胞對(duì)
中華胰腺病雜志 2014年4期2014-08-04
- 以硼替佐米為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效及不良反應(yīng)分析
5031）以硼替佐米為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床療效及不良反應(yīng)分析林樹(shù)洪（汕頭市中心醫(yī)院，廣東 汕頭 515031）目的 本研究團(tuán)隊(duì)主要是通過(guò)對(duì)臨床上用硼替佐米聯(lián)合其他藥物治療多發(fā)性骨髓瘤的治療情況進(jìn)行調(diào)查，對(duì)這種治療方法的臨床療效以及存在的不良反應(yīng)進(jìn)行分析。方法 選擇我院 2007 年 1 月至 2012 年 6 月份在我院用硼替佐米為主的藥物進(jìn)行多發(fā)性骨髓瘤治療的治療的 20 例患者為研究對(duì)象，采用回顧性分析的方法來(lái)研究臨床治療的療效以及存在
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年8期2013-01-23
- 佐米曲普坦對(duì)偏頭痛的臨床療效觀察
者臨床資料，探討佐米曲普坦治療偏頭痛的臨床效果。1 臨床資料1.1 一般資料選取我院內(nèi)科門(mén)診2008年1月～2010年12月收治的偏頭痛患者108例。偏頭痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)為2004年1月國(guó)際頭痛學(xué)會(huì)發(fā)表的《頭痛疾病的國(guó)際分類(lèi)》第2版的診斷標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)排除：①使用偏頭痛預(yù)防藥物的患者;②過(guò)度使用止痛藥物與鎮(zhèn)靜藥物的患者;③心肝腎存在器質(zhì)性病變的患者;④高血壓患者;⑤孕婦與哺乳期產(chǎn)婦;⑥顱腦CT檢查存在腦部器質(zhì)性病變的患者[1]。將患者隨機(jī)平均分為兩組，治療組54例
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年3期2012-10-15
- 2種佐米曲普坦制劑的人體生物等效性研究
563000）佐米曲普坦（Zolmitriptan）系一種選擇性5-HTIB/ID受體激動(dòng)藥，通過(guò)激動(dòng)顱內(nèi)血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)交感神經(jīng)上的5-HTIB/ID受體，引起顱內(nèi)血管收縮并抑制前炎癥神經(jīng)肽的釋放，臨床上適用于成人伴或不伴先兆癥狀的急性偏頭痛的治療。為評(píng)價(jià)重慶凱林制藥有限公司研制的佐米曲普坦分散片在健康男性受試者的藥動(dòng)學(xué)特征及其與市售佐米曲普坦片是否等效，筆者建立了可靠的血藥濃度測(cè)定方法，并對(duì)國(guó)產(chǎn)分散片和市售普通片的藥動(dòng)學(xué)及生物等效性進(jìn)行了研究。1
中國(guó)藥房 2010年6期2010-09-11