芒柄
- 芒柄花素對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的肺泡上皮細(xì)胞凋亡及炎癥反應(yīng)的抑制作用Δ
下等治法[4]。芒柄花素為黃酮類化合物，在黃芪、雞血藤等多種中藥中存在。研究指出，黃芪和雞血藤具有清熱解毒的功效，對(duì)急性肺損傷有一定的改善作用，其主要成分芒柄花素還具有一定的抗炎活性[5]。研究證實(shí)，芒柄花素可通過(guò)抗炎、抗氧化作用來(lái)減輕高氧介導(dǎo)的急性肺損傷，同時(shí)對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導(dǎo)的急性肺損傷也有保護(hù)作用[6—7]，但該成分上述作用的具體機(jī)制尚不明確。磷脂酰肌醇3 激酶/蛋白激酶B（phosphoinositide
中國(guó)藥房 2023年22期2023-12-01
- 基于性狀-顯微-指紋圖譜的紅芪搓條與未搓條樣品比較研究
娃哈哈純凈水);芒柄花素對(duì)照品(成都曼斯特生物科技有限公司,批號(hào):MUST-13080501,純度≥99 %);紅芪對(duì)照藥材(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):121103-201103)。2 方法與結(jié)果2.1 水分測(cè)定采用2020年版《中國(guó)藥典》(四部)水分測(cè)定法項(xiàng)下,烘干法測(cè)定[12],平行三次,并計(jì)算數(shù)據(jù),樣品水分?jǐn)?shù)據(jù)見表2。采用單因素方差分析,比較了搓條與未搓條樣品水分的差異性(見表3),發(fā)現(xiàn)搓條與未搓條樣品水分含量之間差異性不顯著(P=0.170 8
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2023年8期2023-09-02
- 茉莉酸甲酯和水楊酸對(duì)膜莢黃芪芒柄花苷積累的影響
成皂苷類物質(zhì)等。芒柄花苷為黃芪中黃酮類化合物的代表性成分,具有促進(jìn)皮膚生長(zhǎng)、清除氧自由基、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化、維持血中NO濃度和保護(hù)缺血再灌注損傷、增強(qiáng)免疫等多種藥理活性[12]。茉莉酸甲酯(MeJA)和水楊酸(SA)常作為誘導(dǎo)子來(lái)提高藥用植物不定根中次生代謝物的含量。為提高膜莢黃芪不定根中芒柄花苷的含量,該研究以膜莢黃芪不定根為材料,研究了MeJA和SA對(duì)芒柄花苷積累的影響,為規(guī)?；a(chǎn)芒柄花苷提供了理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑參照J(rèn)in等[1
- 芒柄花素對(duì)妊娠期糖尿病大鼠氧化應(yīng)激損傷的影響
的重要作用靶點(diǎn)。芒柄花素又稱刺芒柄花素，是一種異黃酮類化合物，為天然抗氧化劑。研究顯示，芒柄花素能用于多種心腦血管疾病的治療，還可激活Nrf2/HO-1信號(hào)通路，進(jìn)而降低糖尿病腎病大鼠血糖、血脂，抑制其腎組織氧化應(yīng)激損傷［8-9］。本研究以不同劑量芒柄花素處理GDM模型大鼠，旨在探討芒柄花素是否可通過(guò)激活Nrf2/HO-1/NQO1信號(hào)通路來(lái)減輕GDM大鼠氧化應(yīng)激損傷。1 材料與方法1.1 主要材料SPF 級(jí)SD 大鼠130 只，雌雄各半，7 周齡左右，體
天津醫(yī)藥 2023年7期2023-07-17
- 芒柄花素對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響及其機(jī)制
待解決的重難點(diǎn)。芒柄花素是從黃芪、狼麻植物的根中分離提取的一種異黃酮類化合物，又稱刺芒柄花素、芒柄花黃素，具有抗腫瘤、降血脂、抗心律不齊、抗菌、解痙攣、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、雌性激素等多種藥理活性〔3，4〕。研究表明，芒柄花素能改善糖尿病小鼠心肌損傷〔5〕。但芒柄花素是否可以保護(hù)心肌缺血再灌注損傷尚不清楚。本研究通過(guò)建立心肌缺血再灌注損傷大鼠模型，觀察芒柄花素對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響，并分析其可能機(jī)制。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康SPF級(jí)雄性SD大鼠6
中國(guó)老年學(xué)雜志 2023年5期2023-03-09
- 芒柄花苷經(jīng)AMPK/SIRT1/FoxO1通路對(duì)2型糖尿病腎病大鼠腎損傷的改善作用
病腎纖維化進(jìn)展。芒柄花苷是黃芪、甘草、紅芪等多種中藥的主要活性成分，具有抗氧化活性[4]。研究表明，芒柄花苷通過(guò)上調(diào)沉默信息調(diào)節(jié)因子-1(Silent information regulator -1，SIRT1)的表達(dá)來(lái)改善肝膽汁淤積[5]。但芒柄花苷改善DN的研究較少。腺苷酸活化蛋白激酶(AMP activated protein kinase，AMPK)/SIRT1通路是細(xì)胞內(nèi)重要的抗氧化通路，AMPK和SIRT1可以協(xié)同作用，通過(guò)叉頭盒蛋白O1 (
河北醫(yī)學(xué) 2022年11期2022-12-02
- Environmental impact assessment of aircraft elevator made with new lightning protection material
檸檬素、黃芩苷、芒柄花苷、isomucronulatol-7-O-β-D- glucoside、毛蕊異黃酮、芹菜素和芒柄花黃素。The comparison among the 11 EIC values of traditional LSP materials from four technical routes and NM-LSP covering CFRP is shown in Fig. 6. As can be seen, NM-LSP cov
Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering) 2022年9期2022-09-26
- 生血方的鑒別與含量測(cè)定
建立了黃芪甲甘和芒柄花素的含量測(cè)定，用于控制該制劑的質(zhì)量。1 儀器與藥品、試劑1.1 儀器Agilent 1200 高效液相色譜儀（含奧泰ELSD 6000 蒸發(fā)光檢測(cè)器、CSChormPlus 工作站），美國(guó)安捷倫公司；BT125D 型電子分析天平（賽多利斯科學(xué)儀器北京有限公司）；KQ-5200DA 型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；硅膠G 薄層板（青島海洋化工有限公司）。1.2 藥品與試劑黃芪甲苷對(duì)照品（批號(hào)：110781-201717）、芒柄
藥學(xué)與臨床研究 2022年4期2022-09-14
- 樂(lè)兒康糖漿的質(zhì)量控制
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素和桑辛素含量進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，同時(shí)采用SPSS 26.0 版軟件對(duì)多組分含量測(cè)定結(jié)果進(jìn)行聚類分析和主成分分析，有利于指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷改進(jìn)生產(chǎn)工藝過(guò)程控制，穩(wěn)定原藥材產(chǎn)地來(lái)源，最終達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和臨床療效的一致性。1 儀器與試藥1.1儀器 Shimadzu LC-20AT型高效液相色譜儀，配備SPD-10AVP可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器(日本Shimadzu公司)；BT-25S型電子天平(德國(guó)Sartorius公司，感量：0.0
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年7期2022-08-12
- 黔產(chǎn)紫雀花藥用成分地理變異研究
花中分離鑒定得到芒柄花素、芒柄花苷、美迪紫檀素、車軸草醇、3′, 6-二甲氧基-5′-羥基異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、阿佛洛莫生-7-O-β-D-葡萄糖苷、β-谷甾醇、1-三十烷醇、 鄰苯二酸二辛酯、鄰苯二酸二丁酯、新植二烯，其中芒柄花素、芒柄花苷和美迪紫檀素3個(gè)異黃酮含量較高[5-6]。進(jìn)一步對(duì)其不同部位進(jìn)行清除自由基活性研究，其乙酸乙酯部位和正丁醇部位具有顯著的抗氧化活性，而芒柄花素和芒柄花苷并不是清除自由基的有效活性成分[7-8]。2020年F
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定藥材牛大力中刺桐堿、芒柄花素和高麗槐素
horine)、芒柄花素(Formononetin)和高麗槐素(Maackiain)[5]起到了主要的藥理作用，他們的結(jié)構(gòu)式見圖1。其中，高麗槐素是檢驗(yàn)牛大力質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)[3]，具有抑制癌細(xì)胞的增殖、克隆與遷移能力[6]；芒柄花素具有抗腫瘤生物活性，可用作抗腫瘤藥物[7]；刺桐堿對(duì)消炎和抗腫脹具有一定效果[8,9]。因此，上述3種化合物可作為評(píng)價(jià)中藥材牛大力優(yōu)劣的關(guān)鍵指標(biāo)成分，因此，建立簡(jiǎn)單、快速且能同時(shí)測(cè)定牛大力中刺桐堿、芒柄花素和高麗槐素含量的方
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-05
- 芒柄花素-4，4’-聯(lián)吡啶共晶的制備表征及溶解性能*
100050)芒柄花素又稱刺芒柄花素、芒柄花黃素、7-羥基-4’-甲氧基異黃酮，屬于異黃酮類化合物，廣泛存在于黃芪、甘草和葛根等豆科植物中，具有抗腫瘤、抗氧化、抗菌、降血脂、調(diào)節(jié)激素等多種藥理作用[1-7]，可作為化療藥佐劑用于癌癥治療并緩解化學(xué)治療所致的神經(jīng)毒性[8]，可調(diào)節(jié)血壓、血脂，用于預(yù)防和治療心血管疾病[9]。芒柄花素水溶性差、不易吸收、生物利用度低，當(dāng)前人們常通過(guò)化學(xué)衍生化或制備其納米制劑提高藥效[9-11]。藥物的固體存在狀態(tài)可直接影響藥物
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年5期2022-04-27
- 基于EMT的芒柄花素抑制人乳腺癌MCF-7細(xì)胞遷移、侵襲及其機(jī)制的研究
發(fā)揮抗腫瘤作用。芒柄花素（formononetin，F(xiàn)MN）是從黃芪、甘草、葛根的根中分離出的異黃酮類化合物，具有抗腫瘤、抗菌、解痙攣等多種藥理活性[2-3]。據(jù)報(bào)道，芒柄花素可抑制卵巢癌、結(jié)直腸癌、鼻咽癌等多種腫瘤細(xì)胞增殖、遷移和侵襲，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，其抗腫瘤作用可能與調(diào)控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）和Janus激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子（JAK-STAT）信號(hào)通路有關(guān)[4-6]。本文以腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移過(guò)程
食品與藥品 2022年2期2022-04-13
- 一測(cè)多評(píng)法測(cè)定升提顆粒中8種成分的含量
異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素，黨參所含的主要活性成分黨參炔苷和紫丁香苷以及枳殼所含的主要活性成分蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷為分析指標(biāo)，同時(shí)選取價(jià)廉易得、質(zhì)量穩(wěn)定的毛蕊異黃酮葡萄糖苷為內(nèi)參物，建立了升提顆粒中8種指標(biāo)成分的同步定量分析方法。1 儀器與試藥1.1 儀器Agilent 1260型高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司)；Waters 2695型高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)；CPA225D型電子分析天平(德國(guó)Sartorius公司)
西北藥學(xué)雜志 2022年1期2022-03-24
- HPLC法同時(shí)測(cè)定不同產(chǎn)地牛大力中3種化合物的含量
測(cè)定廣西牛大力中芒柄花素和高麗槐素的含量；彭富全等[15]采用HPLC法測(cè)定不同品種牛大力中刺桐堿、芒柄花素與高麗槐素的含量；但均是對(duì)栽培牛大力的含量測(cè)定，尚未見不同產(chǎn)地及野生與栽培牛大力含量差異研究的報(bào)道。鑒于此，本課題組采集兩廣不同地區(qū)30批野生和栽培牛大力(3年生)作為樣品，采用HPLC法測(cè)定野生與栽培牛大力中刺桐堿、芒柄花素及高麗槐素3個(gè)種化學(xué)成分的含量，旨在為栽培牛大力的質(zhì)量控制、資源保護(hù)和可持續(xù)利用提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與材料1.1 儀器Agi
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年1期2022-02-14
- 基于多元統(tǒng)計(jì)分析的紅芪蜜炙前后成分差異研究
、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素含量；采用SIMCA14.1軟件對(duì)紅芪與炙紅芪各10批樣品共有峰峰面積數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA）。紅芪和炙紅芪指紋圖譜有19個(gè)共有峰，20、21號(hào)峰為紅芪蜜炙后出現(xiàn)的色譜峰。炙紅芪中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和香草酸含量均顯著降低（＜0.01），分別降低48.00%、21.74%和48.24%；毛蕊異黃酮和芒柄花素含量均顯著上升（＜0.01），分別上升34.18%和17.
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2021年8期2021-08-14
- HPLC-QAMS 法同時(shí)測(cè)定芪冬頤心顆粒中7 種成分的含量*
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、淫羊藿苷、寶藿苷I、去氫土莫酸和茯苓酸的含量進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，建立芪冬頤心顆粒多指標(biāo)成分質(zhì)量控制模式，為全面有效地控制產(chǎn)品整體質(zhì)量提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。1 儀器與藥品Agilent 1290 型高效液相色譜儀（美國(guó)Agilent 公司）；Waters e2695 型高效液相色譜儀（美國(guó)Waters 公司）；XP105 型電子天平（瑞士Mettler Toledo 公司）。芪冬頤心顆粒（規(guī)格：每袋裝5 g，批號(hào)：190201、19
藥學(xué)與臨床研究 2021年3期2021-07-13
- 芒柄花素磺酸鈉對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
熱點(diǎn)。據(jù)研究表明芒柄花素對(duì)心血管有一定的保護(hù)作用，且有較強(qiáng)的抗炎作用，可以抑制各種炎性因子如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)的釋放和表達(dá)，可防治以炎癥為基礎(chǔ)的疾病演變[5]。但由于芒柄花素難溶解于水，而芒柄花素磺酸鈉(sodium formononetin-3′-sulfonate，Sul-F)是芒柄花素的磺化產(chǎn)物，在不影響藥理作用的前提下大幅度提高了水溶性[6]。因此，2019年6—9月，本研究通過(guò)構(gòu)建心肌缺血再灌注SD大鼠
廣東醫(yī)學(xué) 2020年24期2021-01-08
- HPLC同時(shí)測(cè)定絳糖寧膠囊中5種活性成分的含量及聚類分析
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮，臣藥天花粉所含特征成分葫蘆素B以及佐藥太子參所含太子參環(huán)肽B5種成分同時(shí)進(jìn)行含量測(cè)定，建立絳糖寧膠囊多指標(biāo)成分質(zhì)量控制模式，并采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所測(cè)含量進(jìn)行聚類分析，為全面評(píng)價(jià)和提升絳糖寧膠囊整體質(zhì)量提供數(shù)據(jù)支持。1 儀器與試藥Agilent 1260型高效液相色譜儀（美國(guó)安捷倫科技公司）；CPA225D型電子天平（德國(guó)賽多利斯公司）。葫蘆素B對(duì)照品（批號(hào)：111945-201301，含量：96.9%，C
藥品評(píng)價(jià) 2020年17期2020-12-15
- 基于在體單向腸灌流模型的紅車軸草異黃酮類成分滲透性研究
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷的定量分析方法?；诖笫笤隗w單向腸灌流模型，研究紅車軸草水提物中6種異黃酮類成分在不同小腸段（十二指腸、空腸、回腸）的腸滲透性，并對(duì)不同濃度的芒柄花素、芒柄花苷單體成分腸滲透特征進(jìn)行研究。建立了紅車軸草水提物腸灌流液中6種異黃酮類成分的UPLC-MS/MS定量分析方法，符合方法學(xué)要求。紅車軸草水提物灌流液各成分的有效滲透系數(shù)（P）均大于5×10-5cm/s，最大者為芒柄花素（P＝3.20，十二指腸），其次為染料木苷（P＝2
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2020年11期2020-11-19
- HPLC-MS法測(cè)定黃芪中黃酮類成分的含量
、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素、染料木苷等[5-6]。本研究采用HPLC-MS法測(cè)定了黃芪藥材中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素等4種含量較高的黃酮類成分含量，以期為黃芪藥材質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀 器API4000型三重四級(jí)桿質(zhì)譜，美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)；1100型液相色譜儀，美國(guó)安捷倫公司；AL204型電子分析天平，瑞士梅特勒-托利多公司；DL-360D超聲波清洗器，上海之信儀器有限公司。1.2 試 藥毛蕊異
廣州化工 2020年17期2020-09-14
- 芒柄花素介導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡作用
代藥理學(xué)研究表明芒柄花素（formononetin)具有良好的抗腫瘤等作用[3]，本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)不同濃度的芒柄花素（0、50、75、100μmol /L）分別作用于結(jié)腸癌RKO細(xì)胞株，觀察結(jié)腸癌RKO細(xì)胞MMP1、VEGFA、PPP2R2A蛋白水平變化，探討芒柄花素誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞的凋亡機(jī)制，結(jié)果報(bào)告如下。1 主要儀器和試劑結(jié)腸癌RKO細(xì)胞(桂林醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室），98%芒柄花素（方西安云悅生物科技有限公司），Eppendorf Centrifuge 5
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年68期2020-08-28
- 采用熱泵干燥技術(shù)研究牛大力的初加工條件
用[4]。其中，芒柄花素和高麗槐素是牛大力藥材的兩種主要的活性成分[5]。藥材干燥處理的目的，一方面為了降低藥材含水量，避免出現(xiàn)發(fā)霉、腐爛變質(zhì)的現(xiàn)象以利于貯藏；另一方面保證藥材中的有效成分在貯存過(guò)程中質(zhì)量分?jǐn)?shù)穩(wěn)定、盡量減少損失。所以，中藥材干燥一直是中藥初加工中的重要環(huán)節(jié)。閉環(huán)除濕熱泵干燥是一種具有控溫控濕、高效節(jié)能，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，可回收預(yù)熱的新技術(shù)，在工農(nóng)業(yè)上都有著廣泛的應(yīng)用[6-7]，但是，目前還沒(méi)有其在牛大力干燥方面研究應(yīng)用的報(bào)道。本文首次采用閉環(huán)除濕熱
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年52期2020-07-09
- 牛大力黃酮類成分提取條件的優(yōu)化
未見報(bào)道。本文以芒柄花素含量[7]和浸膏得率為指標(biāo)優(yōu)選牛大力黃酮類成分的最佳提取條件，為提高牛大力黃酮提取效率提供參考。2 材料、儀器與方法2.1 材料與儀器材料：牛大力藥材飲片（廣西泰嶸藥業(yè)有限公司，170201）；芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品（上海源葉生物，F(xiàn)27J7S18516，純度≥98%）；乙腈、甲醇（色譜純）；冰已酸（分析純）；乙醇（工業(yè)乙醇）。儀器：高效液相色譜儀（島津）；Inersustrain C18 柱；智能數(shù)顯恒溫水浴鍋；電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱；數(shù)控超
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2020年2期2020-05-18
- 不同炮制方法對(duì)中藥黃芪化學(xué)成分的影響
)；毛蕊異黃酮、芒柄花素、毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷、濃硫酸、苯酚、葡萄糖對(duì)照品、甲醛、甲酸、蒸餾水等，均購(gòu)自上海純優(yōu)生物科技有限公司。1.2 炮制方法炒黃芪：取出300 g黃芪，使用文火翻炒黃芪，直至顏色轉(zhuǎn)為棕黃色，并晾干備用；酒黃芪：取出300 g黃芪，加入米酒60 ml攪拌，黃芪、米酒充分浸潤(rùn)后，靜置1 h，并炒干備用；生黃芪：取出300 g黃芪，用40℃左右的溫水浸泡5 min，浸泡后用溫麻布覆蓋在黃芪
中西醫(yī)結(jié)合研究 2020年1期2020-04-17
- HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定北芪五加片中7種成分的含量
蕊異黃酮葡糖苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素等為其黃酮類主要成分，黃芪甲苷為其皂苷類主要成分，中國(guó)藥典2015年版一部黃芪藥材項(xiàng)下以黃芪甲苷和毛蕊異黃酮葡糖苷為其控制指標(biāo)；方中刺五加浸膏為五加科植物刺五加的干燥根和根莖或莖經(jīng)加工制成的浸膏，中國(guó)藥典2015年版一部刺五加浸膏項(xiàng)下以紫丁香苷、刺五加苷E和異嗪皮啶為其控制指標(biāo)。本試驗(yàn)首次采用高效液相色譜（HPLC）波長(zhǎng)切換技術(shù)，同時(shí)對(duì)北芪五加片中毛蕊異黃酮葡糖苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素、紫丁香苷、刺五
食品與藥品 2020年1期2020-03-10
- RP-UPLC法測(cè)定黃芪提取物中的黃酮類成分
201501)、芒柄花素(111703-201202）對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院；毛蕊異黃酮、芒柄花苷對(duì)照品購(gòu)自天津一方科技有限公司(歸一化法測(cè)定，含量≥98%)。乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。黃芪提取物由天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司提供。2.方法與結(jié)果2.1 色譜條件采用ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱，以0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫程序，流速為0.4mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm，見表1。表
醫(yī)藥前沿 2019年27期2019-11-07
- 不同干燥工藝對(duì)紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量的影響△
]。毛蕊異黃酮和芒柄花素是紅芪中的指標(biāo)性成分，具有抗腫瘤、抗氧化等藥理作用[3]。有研究發(fā)現(xiàn)，芒柄花素具有弱雌激素樣作用，能改善血脂紊亂，保護(hù)心血管系統(tǒng)并能促進(jìn)乳腺發(fā)育[4-5]。毛蕊異黃酮具有防止腎臟纖維化[6]和保護(hù)腦細(xì)胞等作用[7]。因此，研究保存紅芪中毛蕊異黃酮與芒柄花素的高效干燥工藝對(duì)紅芪在食品和制藥行業(yè)的資源合理利用意義重大。本實(shí)驗(yàn)基于HPLC色譜技術(shù)，研究不同干燥方法對(duì)紅芪藥材中毛蕊異黃酮、芒柄花素含量的影響，為建立紅芪藥材最優(yōu)干燥工藝提供實(shí)
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年7期2019-08-02
- 基于D-S證據(jù)理論的數(shù)學(xué)模型優(yōu)化補(bǔ)陽(yáng)還五湯中多目標(biāo)有效成分提取工藝*
YA）、阿魏酸、芒柄花素均是補(bǔ)陽(yáng)還五湯中主要有效成分。HSYA是菊科植物紅花Carthamus tinctoriusL.的干燥花中的主要有效成分［7］，具有抗心肌、腦缺血損傷［8］，抗腦血栓形成，抗腫瘤，調(diào)節(jié)脂代謝等藥理作用。阿魏酸是傘形科植物當(dāng)歸Angelica sinensis（Oliv.）Diels的干燥根和傘形科植物川芎Ligusticum chuanxiongHort.的干燥根莖中的主要有效成分［7］，具有抗氧化、清除自由基以及細(xì)胞保護(hù)等藥理作用
中國(guó)中醫(yī)急癥 2019年1期2019-02-16
- 芒柄花素對(duì)肺動(dòng)脈高壓大鼠的治療作用及機(jī)制研究
免疫和炎癥反應(yīng)。芒柄花素是黃芪根中的O-甲基化異黃酮植物雌激素，具有多種生物學(xué)效應(yīng)，包括抗氧化、抗炎、抗腫瘤和抗癌等作用[2-4]。近年來(lái)研究提示在多種心血管疾病中也具有重要作用[5-6]，但在PAH中的作用及機(jī)制尚不明確。因此本實(shí)驗(yàn)通過(guò)皮下注射野百合堿（monocrotaline，MCT）建立大鼠PAH模型，觀察芒柄花素對(duì)血管壁增厚的影響及可能的分子機(jī)制，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料和方法1.1 材料 MCT（美國(guó)Sigma-Aldrich）；芒柄花素 HE染色
浙江醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-01-24
- 基于HPLC波長(zhǎng)切換法對(duì)芪歸通便合劑中六種成分的含量測(cè)定
異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素，白術(shù)所含主要成分白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ和白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ，酒肉蓯蓉所含主要成分松果菊苷和毛蕊花糖苷進(jìn)行同時(shí)測(cè)定研究，填補(bǔ)了芪歸通便合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在高效液相色譜法研究的空白。1 儀器與試藥HP-1100型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫科技有限公司)；AB104-N型電子天平(南京庚辰科學(xué)儀器有限公司)。芪歸通便合劑來(lái)源于平頂山市中醫(yī)醫(yī)院(每瓶裝500 mL，批號(hào)：20161216、20170120、20170216、20170307、20170401、20
實(shí)用藥物與臨床 2018年5期2018-06-29
- 芒柄花素平衡溶解度和油水分配系數(shù)的測(cè)定
州510010）芒柄花素平衡溶解度和油水分配系數(shù)的測(cè)定廖燦城1，許丹翹1，劉曉紅1，吳秀君2，黃澤賢1，易 軍1，郭波紅1*（1.廣東藥科大學(xué)藥學(xué)院，廣東廣州510006；2.廣東省婦幼保健院，廣東廣州510010）目的 測(cè)定芒柄花素的平衡溶解度和油水分配系數(shù)，為設(shè)計(jì)芒柄花素新劑型提供理論基礎(chǔ)與依據(jù)。方法 采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定芒柄花素在水、不同緩沖鹽溶液中的質(zhì)量濃度，并運(yùn)用搖瓶法測(cè)定芒柄花素在正辛醇-水、緩沖液體系中的表觀油水分配系數(shù)。結(jié)果
佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年6期2018-01-09
- 皮寒感舒顆粒制劑可行性分析及原料藥質(zhì)量檢驗(yàn)
檢查;高麗槐素;芒柄花素;HPLC前言皮寒藥為攀西地區(qū)安寧河流域治療感冒的常用民間藥，民間使用歷史悠久，效果顯著，口碑盛佳。臨床研究證實(shí)，皮寒藥在治療感冒的作用中效果極佳，抗病毒實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該藥有明顯抗甲型H1N1流感病毒作用。皮寒感舒顆粒成功開發(fā)應(yīng)用具有預(yù)防和治療季節(jié)性流行性感冒的現(xiàn)實(shí)意義，形成特效、安全的抗流感病毒醫(yī)院制劑，利于臨床醫(yī)生選擇用藥，增加基層醫(yī)院制劑收入。同時(shí)帶動(dòng)四川皮寒藥的規(guī)范化種植，使皮寒藥更好的開發(fā)和推廣，為人類的健康做出一定的貢獻(xiàn)。
中藥與臨床 2017年6期2017-12-07
- HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定參芪膏中6個(gè)主要成分的含量
、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素的含量。方法采用Zorbax XDB-C18色譜柱(4.6 mm× 250 mm，5.0 μm)，以乙腈-甲醇(9∶1)(A)-0.1%甲酸溶液(B)為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫，流速0.9 mL/min，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL，檢測(cè)波長(zhǎng)：266 nm(黨參炔苷、丁香苷)、254 nm(毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素)。結(jié)果黨參炔苷、丁香苷、毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素6個(gè)成分
實(shí)用藥物與臨床 2017年10期2017-11-01
- 不同蜜炙方法對(duì)紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量的影響
芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量的影響牛江濤，曹瑞，司昕蕾，邊甜甜，李越峰甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅省中藥質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，甘肅 蘭州 730000目的比較不同蜜炙方法對(duì)紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量的影響，為其蜜炙最佳工藝的建立提供依據(jù)。方法 采用傳統(tǒng)炒制、烘制、微波制的方法蜜炙紅芪；采用Agilent HC-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動(dòng)相為乙腈-0.01%磷酸水溶液，梯度洗脫（0～12 min，30%～33%乙腈；12～13
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2017年9期2017-09-03
- 基于一測(cè)多評(píng)法測(cè)定甘肅紅芪中4種黃酮類成分
建立甘肅紅芪中芒柄花苷、毛蕊異黃酮、金雀異黃酮、芒柄花素 4 種黃酮類成分的一測(cè)多評(píng)法，驗(yàn)證該方法在紅芪質(zhì)量評(píng)價(jià)中應(yīng)用的準(zhǔn)確性及可行性。方法 以毛蕊異黃酮為內(nèi)標(biāo)，分別建立毛蕊異黃酮與芒柄花苷、金雀異黃酮、芒柄花素的相對(duì)校正因子，計(jì)算紅芪中毛蕊異黃酮、金雀異黃酮、芒柄花素的含量，實(shí)現(xiàn)一測(cè)多評(píng)。結(jié)果 各相對(duì)校正因子重復(fù)性良好，一測(cè)多評(píng)法測(cè)定結(jié)果與外標(biāo)法無(wú)顯著差異。結(jié)論 以毛蕊異黃酮為內(nèi)標(biāo)，同時(shí)測(cè)定芒柄花苷、金雀異黃酮、芒柄花素的一測(cè)多評(píng)法可用于紅芪的定量分析
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2017年8期2017-08-07
- HPLC波長(zhǎng)切換法同時(shí)測(cè)定寶寶樂(lè)中四種成分的含量
異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法 采用Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm，5.0 μm)，以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動(dòng)相，進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)分別為230 nm(芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷)和254 nm(毛蕊異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素)，流速0.9 mL/min，柱溫30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果 芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素4個(gè)成分的質(zhì)量濃度分別在4.18～83.60 μg/mL(r=0.999 8)、5.1
實(shí)用藥物與臨床 2017年5期2017-07-20
- 芒柄花素的現(xiàn)代研究進(jìn)展
）異黃酮類化合物芒柄花素（Formononetin，F(xiàn)MN，7-羥基-4′-甲氧基異黃酮）又稱刺芒柄花素、芒柄花黃素，廣泛存在于黃芪、甘草、葛根、紅三軸草等豆科植物中，易溶于甲醇、乙酸乙酯、乙醚、稀堿溶液，難溶于水［1-2］?，F(xiàn)代藥理研究表明，芒柄花素具有抗腫瘤、降血脂、抗心律不齊、抗菌、解痙攣、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、雌性激素等作用，能夠改善動(dòng)脈粥樣硬化病變，還具有清除氧自由基、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖等作用［3-4］，廣泛應(yīng)用于臨床，療效顯著。本文對(duì)芒柄花素的相關(guān)
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年5期2017-04-04
- 高效液相色譜法測(cè)定芒柄花素磺酸鈉有關(guān)物質(zhì)
效液相色譜法測(cè)定芒柄花素磺酸鈉有關(guān)物質(zhì)潘星燕1，陸云霞1，姚 軍1,2(1.河北科技大學(xué)化學(xué)與制藥工程學(xué)院，河北石家莊 050018；2.河北省藥用分子化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室-省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，河北石家莊 050018)為建立測(cè)定芒柄花素磺酸鈉有關(guān)物質(zhì)的方法，采用高效液相色譜法，色譜柱為Agilent HC-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)，流動(dòng)相A為乙腈，流動(dòng)相B為0.01 mol/L的磷酸二氫鉀，流速為0.8 mL/min，按照
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-06
- 大豆黃酮、芒柄花素及其組合對(duì)奶牛產(chǎn)奶性能、血漿和乳中激素含量的影響
0)?大豆黃酮、芒柄花素及其組合對(duì)奶牛產(chǎn)奶性能、血漿和乳中激素含量的影響李 琮1陳俊宏1劉亞偉1譚世新2楊開倫1*(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，新疆肉乳用草食動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊830052；2.新疆天山畜牧生物工程股份有限公司，昌吉831100)本試驗(yàn)旨在研究大豆黃酮、芒柄花素及其組合對(duì)奶牛產(chǎn)奶性能、血漿和乳中激素含量的影響。選取健康年齡、泌乳期相近的40頭荷斯坦奶牛，隨機(jī)分為4組，分別為對(duì)照、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組，每組10頭。所有奶牛飼喂全混合日糧，
- 萌芽鷹嘴豆主要異黃酮變化規(guī)律及分布研究
中鷹嘴豆芽素A和芒柄花素含量的變化規(guī)律及豆芽不同部位2種成分含量的差異。方法：將鷹嘴豆在22 ℃萌芽，分別于萌芽的0、1、2、3、5、7、9d取樣品測(cè)定鷹嘴豆芽素A和芒柄花素含量，取萌芽7d鷹嘴豆，分別取其子葉、胚根和胚芽測(cè)定上述2種成分含量，分析2種成分含量變化規(guī)律和豆芽不同部位含量差異。 結(jié)果：鷹嘴豆芽素A 和芒柄花素含量自發(fā)芽后呈現(xiàn)不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì)，第3～7d增長(zhǎng)迅速、第7～9d后增速放緩，不同部位含量大小依次為胚根>胚芽>子葉。結(jié)論：鷹嘴豆萌芽過(guò)程中
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2016年12期2017-01-17
- 芒柄花素對(duì)人表皮共培養(yǎng)體黑素合成的影響
012）·論著·芒柄花素對(duì)人表皮共培養(yǎng)體黑素合成的影響陳志偉1，汪洋1，葉藤1，許潔1，陳信春2，周翹楚1，杜曉靖1（1．浙江省溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院，溫州325000；2．安徽中醫(yī)藥大學(xué)，合肥330012）目的觀察芒柄花素對(duì)人表皮黑素細(xì)胞與角質(zhì)形成細(xì)胞共培養(yǎng)體系模型（人表皮共培養(yǎng)體）中酪氨酸酶活性及黑素合成的影響。方法建立人表皮共培養(yǎng)體，建成后分別加入30 mg/L、60 mg/L、120 mg/L芒柄花素，熊果苷為陽(yáng)性對(duì)照組，測(cè)定芒柄花素和熊果苷對(duì)人表皮
- HPLC法同時(shí)測(cè)定參芪扶正注射液中6種成分的含量
、Ⅳ和黨參炔苷、芒柄花素含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為Ultimate XB-C18，檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，流動(dòng)相為乙腈-0.5%甲酸（梯度洗脫），流速為1.2 ml/min，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為10 μl。結(jié)果：黃芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、黨參炔苷和芒柄花素檢測(cè)進(jìn)樣量線性范圍分別為0.62～5.67 μg（r=0.999 6）、0.78～6.31 μg（r=0.999 6）、0.36～3.48 μg（r=0.999 7）、0.81～6.
中國(guó)藥房 2016年30期2016-11-19
- 蛭丹化瘀組方制劑的質(zhì)量研究
阿魏酸、丹皮酚和芒柄花素含量的反相高效液相色譜（RP-HPLC）法，并探討口服液、配方顆粒和浸膏劑的質(zhì)量差異。方法色譜柱采用Kromasil 100-5 C18柱（150 mm×4.6 mm，5 m）；流動(dòng)相為乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脫；上述4種活性成分檢測(cè)波長(zhǎng)分別為230，320，274，248 nm；流速1.5 mL/min。結(jié)果芍藥苷在進(jìn)樣量為0.5～5.0 g范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好（n=5）；阿魏酸、丹皮酚和芒柄花素在進(jìn)樣量
中國(guó)藥業(yè) 2016年15期2016-11-06
- 芒柄花素抑制乳腺癌細(xì)胞HIF-1α/CXCR4信號(hào)以及細(xì)胞增殖和遷移
450052)?芒柄花素抑制乳腺癌細(xì)胞HIF-1α/CXCR4信號(hào)以及細(xì)胞增殖和遷移葛新李林王芳郭廣成李靖若谷元廷(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 乳腺外科河南 鄭州450052)目的研究芒柄花素對(duì)乳腺癌細(xì)胞行為的影響及其作用機(jī)制。方法利用不同濃度(5、10、15、20 μM)的芒柄花素處理MDA-MB-231細(xì)胞，分別處理48 h。應(yīng)用qRT-PCR法檢測(cè)細(xì)胞中低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)和CXC趨化因子受體4(CXCR4)mRNA的表達(dá)，利用Western
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年9期2016-11-02
- 當(dāng)歸補(bǔ)血湯的不同配比對(duì)黃芪甲苷、阿魏酸及芒柄花素含量的影響
芪甲苷、阿魏酸及芒柄花素含量的影響壽迪文，馬偉斌浙江省中醫(yī)院，浙江 杭州 310006目的：觀察當(dāng)歸補(bǔ)血湯中當(dāng)歸與黃芪的不同配比對(duì)黃芪甲苷、阿魏酸及芒柄花素含量的影響。方法：將當(dāng)歸補(bǔ)血湯進(jìn)行5種當(dāng)歸與黃芪的不同配比（1∶1、1∶2、1∶5、1∶7、1∶10），通過(guò)高效液相色譜法對(duì)黃芪甲苷、阿魏酸以及芒柄花素分別進(jìn)行線性關(guān)系、精密度、重復(fù)性及回收率檢測(cè)。結(jié)果：對(duì)照樣品線性關(guān)系良好，精密度、重復(fù)性及回收率均滿足標(biāo)準(zhǔn)；隨著黃芪配比上升，黃芪甲苷、阿魏酸、芒柄花素
新中醫(yī) 2016年6期2016-02-24
- 綜合權(quán)重相關(guān)分析優(yōu)選雞血藤抗肝腫瘤組分的提取工藝
定總黃酮含有量、芒柄花素含有量和出膏率。然后，通過(guò)對(duì)這三項(xiàng)指標(biāo)賦予不同權(quán)重所得的多組綜合評(píng)分與藥效指標(biāo) （細(xì)胞抑制率）進(jìn)行相關(guān)度分析，確定能反映藥效的指標(biāo)及其權(quán)重范圍。結(jié)果 雞血藤有效組分的最佳提取工藝為50%乙醇加熱回流提取2次，料液比1：30，提取時(shí)間1.5 h?？傸S酮和芒柄花素含有量的最佳權(quán)重系數(shù)范圍分別為0.6～1和0～0.4。結(jié)論 該工藝條件下，細(xì)胞抑制率、總黃酮提取率及芒柄花素含有量均比較高，表明該方法合理、提取工藝穩(wěn)定可行。雞血藤；抗肝腫瘤；
中成藥 2015年11期2015-12-08
- HPLC法同時(shí)測(cè)定金雞虎補(bǔ)丸中的去氫二異丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素
甲素、染料木素和芒柄花素陳海燕（廣西衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院，廣西南寧530023）目的 建立HPLC法同時(shí)測(cè)定金雞虎補(bǔ)丸中去氫二異丁香酚、五味子甲素、染料木素和芒柄花素4種成分。方法 金雞虎補(bǔ)丸70%乙醇提取液的分析采用C18色譜柱（200 mm×4.6 mm，5μm）；流動(dòng)相A為乙腈-甲醇（3∶2），流動(dòng)相B為0.1%H3PO4溶液，梯度洗脫；體積流量為0.9 m L/min；去氫二異丁香酚檢測(cè)波長(zhǎng)為270 nm，五味子甲素、染料木素和芒柄花素均為254 nm
中成藥 2015年3期2015-10-18
- 二次通用旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計(jì)優(yōu)化紅芪中芒柄花素和總皂苷的酶解提取工藝
用該方法對(duì)紅芪中芒柄花素和總皂苷的復(fù)合酶提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化，期冀為紅芪等纖維性根莖類藥材中黃酮及皂苷類成分的提取制備提供參考。1 儀器與材料Waters 600E-2487 HPLC 色譜儀，包括在線脫氣機(jī)、四元泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、紫外檢測(cè)器(美國(guó)Waters 公司);ABT100-5M 分析天平(德國(guó)Kern公司);UV Blue Star B 紫外-可見分光光度計(jì)(北京萊伯泰科儀器有限公司)。芒柄花素對(duì)照品(純度≥98%，批號(hào)111703-200602，
中成藥 2015年9期2015-01-13
- 基于紅芪芒柄花素保留率建立纖維性根莖藥材超濾預(yù)測(cè)模型
不同超濾條件下的芒柄花素保留率數(shù)據(jù)，建立基于BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的芒柄花素保留率預(yù)測(cè)模型，為成分相近的纖維性根莖藥材在應(yīng)用超濾純化技術(shù)時(shí)的工藝模擬提供依據(jù)。1 儀器與材料SJM-DGN-030 型多功能膜分離設(shè)備、SJM-FHM-02 型陶瓷復(fù)合膜分離設(shè)備，合肥世杰膜工程有限責(zé)任公司;Waters 600E-2487 型高效液相色譜儀，美國(guó)Waters 公司;ABT100-5M 電子天平，德國(guó)KERN 公司;AKRY-UP-1816 超純水機(jī)，成都唐氏康寧科技發(fā)
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2015年9期2015-01-09
- 紅芪與黃芪中兩個(gè)異黃酮類成分含量的比較研究△
15批紅芪樣品中芒柄花素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均高于毛蕊異黃酮，其中芒柄花素質(zhì)量分?jǐn)?shù)在77.51～424.94 μg·g-1，毛蕊異黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在2.27～26.13 μg·g-1；而7批黃芪中芒柄花素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均低于毛蕊異黃酮，其中芒柄花素質(zhì)量分?jǐn)?shù)在4.84～29.94 μg·g-1，毛蕊異黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)在12.95～62.98 μg·g-1。結(jié)論毛蕊異黃酮和芒柄花素的相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)可作為紅芪與黃芪的定性鑒別和質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要特征之一。紅芪；黃芪；毛蕊異黃酮；芒柄花素；H
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年7期2014-11-02
- 甘肅不同產(chǎn)區(qū)紅芪中指標(biāo)性成分含量的比較△
芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素含量，對(duì)產(chǎn)區(qū)與指標(biāo)性成分的相關(guān)性進(jìn)行研究。方法：色譜柱為TC-C18(2)柱(250mm×4.6mm，5μm)，TC-C18保護(hù)柱(10mm×4.6mm，5μm)，流動(dòng)相為乙腈-0.01%磷酸水溶液(梯度洗脫)，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為248nm，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果：經(jīng)系統(tǒng)聚類分析方法分析，采自隴南市和定西市的16批樣品可分為三大類，其中采自隴南市武都區(qū)、宕昌縣的9個(gè)產(chǎn)地的紅芪中毛蕊異黃酮和芒柄花素
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2014年10期2014-09-26
- 芒柄花素對(duì)兔離體腸平滑肌舒張作用的影響
264000)芒柄花素屬異黃酮類化合物。研究證明黃芪中的黃酮類成分有增強(qiáng)免疫、抗心肌缺血、保肝、抗炎、抗突變、清除自由基等藥理作用〔1〕，而芒柄花素也可以在一定程度上降低高脂血癥金黃地鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)，升高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)；改善肝脂肪化、減輕炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；抑制胸主動(dòng)脈壁內(nèi)膜下泡沫細(xì)胞形成和中膜平滑肌增生，具有抑制肝臟脂肪沉積和預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的作用〔2～4〕。芒柄花素有植物雌激素的
中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年8期2014-09-12
- 高效液相色譜法測(cè)定安神養(yǎng)血口服液中芒柄花素含量
雞血藤主要成分為芒柄花素，為強(qiáng)壯性之補(bǔ)血藥，適用于貧血性神經(jīng)麻痹癥及婦女月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉等，有活血鎮(zhèn)痛之效[1]。方中雞血藤與制何首烏同為補(bǔ)血養(yǎng)血之藥，目前安神養(yǎng)血口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)缺乏對(duì)雞血藤的質(zhì)量控制。為完善和提高質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，本研究中建立了測(cè)定安神養(yǎng)血口服液中芒柄花素含量的高效液相色譜法。現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Waters515型高效液相色譜儀（美國(guó)Waters公司）；N2000型色譜工作站（浙江大學(xué)智能信息工程研究所）；BP211D型電子天平（北京賽
中國(guó)藥業(yè) 2014年6期2014-05-03
- HPLC同時(shí)測(cè)定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量
疼片中淫羊藿苷和芒柄花素含量高華娟1，李希2，黃嫣2，馮建安2，楊華1，李遠(yuǎn)輝1目的：建立HPLC同時(shí)測(cè)定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）為色譜柱，以乙腈-水為流動(dòng)相，線性梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm，流速為1.0 mL．min-1，柱溫為30℃。結(jié)果：淫羊藿苷、芒柄花素進(jìn)樣量分別在0.2760-2.760 μg (r=0.9999）和0.1378-1.37
中藥與臨床 2014年2期2014-03-15
- HPLC法測(cè)定抗骨增生片中芒柄花素的含量
萜和黃酮類成分，芒柄花素[1]是其中黃酮類成分之一，具有抗菌[2]、抗骨質(zhì)疏松等作用。目前，已有測(cè)定抗骨增生片中淫羊藿苷和柚皮苷[3]含量的報(bào)道，但尚未有測(cè)定抗骨增生片中芒柄花素含量的文獻(xiàn)報(bào)道，本文采用反相高效液相色譜法測(cè)定了抗骨增生片中芒柄花素的含量。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，該方法具有良好精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性，可用于抗骨增生片的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥高效液相色譜系統(tǒng)：Agilent 1200 Series高效液相色譜儀（G1311A四元泵高效液相色譜儀，G13
首都食品與醫(yī)藥 2013年16期2013-10-20
- HPLC 測(cè)定玉郎傘中芒柄花素的含量
質(zhì)量，對(duì)玉郎傘中芒柄花素的HPLC測(cè)定方法進(jìn)行了系統(tǒng)研究。1 材料1.1 儀器 1200高效液相色譜儀 (美國(guó)安捷倫);G1311A四元泵;G1314B可變波長(zhǎng)檢測(cè)器;G1316A高性能自動(dòng)進(jìn)樣器;AL104型電子分析天平 (梅特勒－托利多儀器有限公司);SB4200DT型超聲波清洗機(jī) (寧波新芝生物科技股份有限公司);HK－08型搖擺式粉碎機(jī) (廣州旭朗機(jī)械設(shè)備有限公司)。1.2 試藥 芒柄花素 (由上海源葉生物科技有限公司提供，經(jīng)HPLC檢查純度＞99
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年18期2013-08-27
- HPLC內(nèi)標(biāo)法同時(shí)測(cè)定芪麝丸中9種成分
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷為其主要有效成分。川芎［2］同樣為本方的君藥，其中萜類成分 (如洋川芎內(nèi)酯I、洋川芎內(nèi)酯A)為其辛香行散，溫通血脈作用的主要有效成分。粉防己［3］、青風(fēng)藤［4］為方中佐藥，其中生物堿類成分(如粉防己堿、防己諾林堿、青藤堿)為其祛風(fēng)除濕，利水消腫止痛作用的主要有效成分。文獻(xiàn)報(bào)道的有關(guān)上述9種成分的定量測(cè)定方法有薄層掃描法［5］、紫外分光光度法［6］、旋光法［7］、高效液相色譜法［8-11］、非水毛細(xì)管電泳法［12］等。本實(shí)驗(yàn)
中成藥 2012年7期2012-01-29
- 雞血藤片質(zhì)量控制研究①
鑒別雞血藤片中的芒柄花素,用高效液相色譜法測(cè)定其中芒柄花素的含量;以十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑,乙腈:水(33:67)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)250nm,柱溫30℃,流速1.0mL/min。結(jié)果 TLC鑒定方法專屬性強(qiáng),芒柄花素在進(jìn)樣量為0.01025ug～0.5125ug／mL(r=1.000)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。測(cè)得回收率平均值為99.10%,RSD為0.79%(n=6);供試品溶液在6h內(nèi)穩(wěn)定。結(jié)論 該法簡(jiǎn)便、迅速、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于雞血藤片
中外醫(yī)療 2011年15期2011-01-23
- HPLC法同時(shí)測(cè)定黃芪中4種黃酮類成分的含量Δ
異黃酮葡萄糖苷、芒柄花素葡萄糖苷、毛蕊異黃酮、芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品均由北京大學(xué)中藥現(xiàn)代化研究中心自制，經(jīng)HPLC檢測(cè)純度均＞98%；所用藥材采集于相應(yīng)的產(chǎn)地，經(jīng)筆者鑒定為蒙古黃芪A.membranaceus（Fisch.）Bunge var.mongholicus（Bunge）Hsi-ao的干燥根。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜柱：Zorbax Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），KJO-4282 Phen
中國(guó)藥房 2010年15期2010-05-22