抑瘤率
- 滋陰補(bǔ)脾方對(duì)人結(jié)腸癌裸鼠移植瘤的抑制作用機(jī)制研究
=ab2/2,抑瘤率=對(duì)照組平均體積-處理組平均體積/對(duì)照組平均體積×100%。2)蛋白印跡法測(cè)定CD113、CD116和P53蛋白表達(dá):取瘤體組織,加入蛋白裂解液充分裂解,提取總蛋白,蛋白總量采用BCA法測(cè)定。取蛋白80 μg加入上樣緩沖液,煮沸變性5 min,將其迅速低溫冷卻后加樣,進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。切取含目的蛋白條帶的膠塊轉(zhuǎn)膜處理及采用含0.5%(v/v)吐溫20的Tris緩沖液(Tris Buffered Saline Containing 0.
世界中醫(yī)藥 2023年21期2024-01-08
- 藻藍(lán)蛋白聯(lián)合光動(dòng)力療法對(duì)SW1990胰腺癌細(xì)胞的抑制作用研究
數(shù)、腫瘤體積及抑瘤率。公式如下：脾指數(shù)=脾臟質(zhì)量/體質(zhì)量（脾臟質(zhì)量單位為mg，體質(zhì)量單位為g）；腫瘤體積=1/2×a×b（2a為長(zhǎng)徑，b為橫徑）；抑瘤率（%）=（模型組平均瘤重-實(shí)驗(yàn)組平均瘤重）/模型組平均瘤重×100%。2.4 細(xì)胞因子的測(cè)定2.4.1 小鼠血清中TNF-α 水平的測(cè)定 全血標(biāo)本置于4 ℃冰箱中過夜后，于4 ℃低溫離心機(jī)1 000 g 離心15 min，取上清液，置于-20 ℃保存，避免反復(fù)凍融。檢測(cè)前血清標(biāo)本需再次離心，取上清液，按照小
廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-10-19
- 基于RhoA/ROCK信號(hào)通路番茄紅素對(duì)骨肉瘤MG63細(xì)胞荷瘤小鼠的抑瘤作用機(jī)制研究*
4 d[8]。抑瘤率計(jì)算方法為：抑瘤率(%)=(模型組瘤質(zhì)量—實(shí)驗(yàn)組瘤質(zhì)量)/模型組瘤質(zhì)量×100%。1.2.5蛋白免疫印跡用冷PBS洗滌骨肉瘤組織，用組織蛋白裂解液混合蛋白酶抑制劑的混合物裂解。在冰上孵育30 min后，4 ℃下以12 000×g離心15 min后收集上清液，并使用BCA法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度。含有等量總蛋白的(20 μg)的樣品通過10%十二烷基硫酸鈉-聚丙烯凝膠電泳(SDS-PAGE)分離并轉(zhuǎn)移到PVDF膜上。膜在室溫下用5%脫脂奶粉封閉2
重慶醫(yī)學(xué) 2022年18期2022-10-08
- 腺病毒P53抑制SDF-1/CXCR4信號(hào)軸增強(qiáng)裸鼠胰腺癌移植瘤放療敏感性
顯著性降低，而抑瘤率、凋亡指數(shù)、SDF-1 mRNA和蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白均顯著性升高;rHAd-P53+125I粒子治療組的體積增量比、瘤重、增殖指數(shù)、SDF-1 mRNA和蛋白、CXCR4 mRNA和蛋白降低最多，而抑瘤率和凋亡指數(shù)升高最多。 結(jié)論 rHAd-P53和125I粒子均能誘導(dǎo)裸鼠胰腺癌移植瘤凋亡，rHAd-P53能抑制SDF-1和CXCR4的表達(dá)而增強(qiáng)125I粒子放療敏感性。[關(guān)鍵詞] 胰腺癌;125I粒子;腺病毒P53;SDF
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年10期2022-06-08
- 清解扶正顆粒通過PI3K/AKT通路抑制宮頸癌Caski細(xì)胞移植瘤的生長(zhǎng)
稱取瘤重、計(jì)算抑瘤率及采集相關(guān)標(biāo)本 停藥24 h 后對(duì)裸鼠脫頸處死，剝離瘤組織，觀察瘤體有無(wú)臟器轉(zhuǎn)移，稱取瘤重，計(jì)算抑瘤率，并隨機(jī)選取3 個(gè)瘤體進(jìn)行拍照。將每個(gè)瘤體切分成2 份，1 份裝于1.5 mL 離心管內(nèi)暫放冰上，后續(xù)用于提取蛋白，進(jìn)行Western blot 檢測(cè)；另1 份裝于含有4%多聚甲醛溶液的離心管內(nèi)進(jìn)行固定，后續(xù)用于TUNEL 染色。抑瘤率計(jì)算公式為：抑瘤率＝［1－（治療組瘤重/對(duì)照組瘤重）］×100%1.4.5 TUNEL 法檢測(cè)瘤體組織
福建中醫(yī)藥 2022年4期2022-05-05
- 氧化苦參堿聯(lián)合紫杉醇對(duì)人胃癌細(xì)胞HGC-27和裸鼠移植瘤模型的抑制作用
體積、體質(zhì)量和抑瘤率 每周測(cè)量2次裸鼠腫瘤體積(游標(biāo)卡尺測(cè)定裸鼠移植瘤的長(zhǎng)徑和短徑)，在28 d時(shí)采用頸椎脫臼法處死裸鼠，完整分離移植瘤，稱重，測(cè)量腫瘤體積，計(jì)算抑瘤率。腫瘤體積=(長(zhǎng)徑×短徑2)/2；抑瘤率=(1-給藥組平均移植瘤體積/對(duì)照組平均移植瘤體積)/×100%=(1-給藥組平均移植瘤體重/對(duì)照組平均移植瘤體重)/×100%。2 結(jié)果2.1 HGC-27細(xì)胞存活率變化 MTT檢測(cè)結(jié)果顯示，藥物處理24 h時(shí)，與對(duì)照組相比，氧化苦參堿聯(lián)合紫杉醇組H
河北醫(yī)藥 2022年5期2022-03-22
- CombretastatinA-4類似物對(duì)移植瘤生長(zhǎng)的影響
(WT),計(jì)算抑瘤率,抑瘤率=(1-WT治療組/WT對(duì)照組）×100%。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料用±s表示，組間比較用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用n（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 不同時(shí)間各組裸鼠移植瘤體積比較 試驗(yàn)期間各組瘤塊持續(xù)生長(zhǎng)，多為圓形或橢圓形。干預(yù)4周，各組裸鼠藥物耐受性好，未出現(xiàn)死亡情況。治療開始8 d后各組開始顯出差異，治療組腫瘤生長(zhǎng)速度明顯較對(duì)照組緩慢，且B
- 獨(dú)角蓮抗腫瘤活性成分初步研究
小鼠腫瘤質(zhì)量。抑瘤率＝（模型組瘤質(zhì)量－用藥組瘤質(zhì)量）/模型組瘤質(zhì)量×100%。應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，組間比較采用單因素方差分析，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以（±s）表示，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.2 獨(dú)角蓮水提液活性部位的抑瘤活性由表1可知，組分Fr.2中、高劑量均能顯著抑制小鼠S180實(shí)體瘤的生長(zhǎng)，抑瘤率分別為48.15%和53.70%，而組分Fr.1（001樹脂上樣流出液）不具有抑瘤活性或活性很低。表1 組分Fr.1和Fr.2對(duì)小鼠S18
中南藥學(xué) 2021年6期2021-07-03
- 人參皂苷Rg3聯(lián)合蘇拉明對(duì)小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用及相關(guān)基因表達(dá)的影響
抑制腫瘤有效。抑瘤率= 抑制腫瘤有效的小鼠數(shù)/ 小鼠的總數(shù)×100%。2）取出移植瘤后，對(duì)腫瘤進(jìn)行稱重，記錄腫瘤的質(zhì)量。3）對(duì)四組小鼠的腫瘤組織切片進(jìn)行染色，選擇4 個(gè)視野，在高倍視野范圍內(nèi)統(tǒng)計(jì)染色腫瘤微血管的數(shù)量，取其均值作為切片中腫瘤微血管密度（MVD）值。4）采用RT-PCR 法測(cè)定四組小鼠腫瘤細(xì)胞中MEK1/2 mRNA 的相對(duì)表達(dá)量，采用蛋白質(zhì)印跡法測(cè)定其腫瘤細(xì)胞中MEK1/2 蛋白的表達(dá)量。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS21
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年10期2021-05-27
- 右美托咪定鞘內(nèi)注射對(duì)移植胃癌細(xì)胞株MGC-803大鼠行為能力的影響
的移植瘤重量和抑瘤率。(3)取大鼠的移植瘤標(biāo)本，甲醛固定后石蠟包埋，制成切片，切片厚度為4 μm，采用TUNEL法檢測(cè)與計(jì)算細(xì)胞凋亡指數(shù)。(4)充分研磨大鼠的新鮮移植瘤組織，過濾，提取移植瘤中的總蛋白，采用Western bolt法檢測(cè)Beclin-1、LC3的表達(dá)情況。(5)取大鼠處死后的血液1 ml左右，靜置10 min后，3 000 rpm/min離心10 min，取上層血清，采用免疫組化法檢測(cè)TNF-α與IL-6含量。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.
實(shí)用癌癥雜志 2020年11期2020-11-24
- 益氣養(yǎng)陰方對(duì)宮頸癌大鼠免疫功能及癌組織的影響
功能;癌組織;抑瘤率Abstract Objective：To investigate the effects of Yiqi Yangyin Formula on the immune function and the expression of P16， Ki67， and P53， Survivin in cancer tissues of cervical cancer rats. Methods：The cervical cancer rat m
世界中醫(yī)藥 2020年12期2020-11-02
- 小檗堿抑制HCT116細(xì)胞在小鼠體內(nèi)增殖的分子機(jī)制研究
.4.3 藥物抑瘤率稱取小鼠皮下移植腫瘤重量，計(jì)算藥物抑瘤率，抑瘤率=（模型組腫瘤重量－給藥組腫瘤重量/模型組腫瘤重量）×100%。1.4.4 mRNA、蛋白表達(dá)水平提取小鼠移植腫瘤RNA，采用qRT-PCR 法檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)mRNA 表達(dá)，如Caspase-9、Caspase-3。使用Western blotting檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Caspase-9、Caspase-3 和Cytochrome C 的表達(dá)水平。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)分析采用SPSS
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2020年14期2020-09-24
- 低分子肝素對(duì)肺腺癌A549 裸鼠VEGF 表達(dá)影響
離瘤組織，計(jì)算抑瘤率，抑瘤率=（模型平均瘤質(zhì)量-處理組平均瘤質(zhì)量）/模型組平均瘤質(zhì)量×100%。（2）取處死大鼠的組織，采用免疫組化法分別檢測(cè)VEGF 表達(dá)水平。制成標(biāo)本，于4%多聚甲醛常規(guī)灌注固定，取材并置20%蔗糖溶液（4℃）中過夜，加入配好的0.3%的過氧化氫甲醇溶液30min，0.01MPBS 清洗5min×3。加入配好的0.3%Triton×100 30min，0.01MKPBS 清洗5min×3。加入用血清稀釋液稀釋的一抗，4℃存放24-48h
醫(yī)藥前沿 2020年6期2020-06-30
- 扶正固虛、清熱解毒聯(lián)合療法對(duì)小鼠肝癌的治療作用及其機(jī)制
腫瘤重量稱量及抑瘤率計(jì)算 小鼠眼眶取血后頸椎脫臼處死，摘取腫瘤，稱量給藥后腫瘤重量，同時(shí)計(jì)算抑瘤率，抑瘤率等于腫瘤對(duì)照組瘤重與治療組(設(shè)定聯(lián)合治療組、扶正固虛組、清熱解毒組為治療組)瘤重的差值除以腫瘤對(duì)照組瘤重。2 結(jié)果2.1 各組給藥后腫瘤重量和抑瘤率比較 給藥后腫瘤重量和抑瘤率比較見表1。表1 各組給藥后腫瘤重量和抑瘤率比較注：與腫瘤對(duì)照組比較，*P2.2 各組給藥后外周血CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞百分比及CD4+T/CD8+T比較 給藥后外周血C
山東醫(yī)藥 2019年30期2019-11-19
- 超聲介導(dǎo)載sPD-1和miR-206基因納米微泡協(xié)同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤
腫瘤體積及質(zhì)量抑瘤率。體積或質(zhì)量抑瘤率=(模型組小鼠腫瘤體積或質(zhì)量-實(shí)驗(yàn)組小鼠腫瘤體積或質(zhì)量)/模型組小鼠腫瘤體積或質(zhì)量。圖1 納米脂質(zhì)微泡特征 A.共聚焦顯微鏡下納米脂質(zhì)微泡呈球形，表面光滑； B.粒徑分布圖示納米脂質(zhì)微泡分散均勻，粒徑均一； C.Zeta電位圖2 納米脂質(zhì)微泡的基因攜載能力 A.共聚焦顯微鏡示質(zhì)粒與微泡結(jié)合； B.瓊脂糖凝膠電泳圖1.5 腫瘤組織形態(tài)及Bax、Bcl-2凋亡蛋白表達(dá)檢測(cè) 釆用多聚甲醛將腫瘤組織固定后脫水包埋形成蠟塊并切片
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年9期2019-10-08
- 重組抗VEGF人源化單克隆抗體F0001的臨床前主要藥效學(xué)研究
下移植瘤生長(zhǎng)，抑瘤率分別為68%、68%和86%；與化療藥CPT-11合用對(duì)人結(jié)腸癌Ls-174t有抑瘤增效作用，抑瘤率提高到89%。F0001與安維汀體外作用機(jī)制及活性相當(dāng)、體內(nèi)抑瘤效果相當(dāng)，二者在人結(jié)腸癌Ls-174t荷瘤小鼠體內(nèi)PK/PD參數(shù)相似。結(jié)論：F0001與原研藥安維汀在主要藥效學(xué)方面高度類似。關(guān)鍵詞 重組抗VEGF人源化單克隆抗體 安維汀 抑瘤率中圖分類號(hào)：R965； R979.19 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2019）
上海醫(yī)藥 2019年13期2019-08-05
- PolyI∶C復(fù)合物對(duì)小鼠體內(nèi)非小細(xì)胞肺癌移植瘤的作用
標(biāo)1.3.1 抑瘤率 給藥處理后每2天用游標(biāo)卡尺測(cè)量并計(jì)算腫瘤體積，繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線。每2天使用電子天平測(cè)量小鼠體重并繪制體重變化曲線。用藥2周后將小鼠脫頸處死，剝離腫瘤組織稱重，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率=(腫瘤質(zhì)量PBS組-腫瘤質(zhì)量實(shí)驗(yàn)組)/腫瘤質(zhì)量PBS組×100%。1.3.2 移植瘤組織中細(xì)胞凋亡的檢測(cè) 移植瘤稱重后于甲醛溶液中固定，4 μm厚切片，用TUNEL凋亡試劑盒檢測(cè)，DAB顯色，蘇木精復(fù)染，梯度乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封片。陽(yáng)性細(xì)胞(即凋亡
- 當(dāng)歸補(bǔ)血湯對(duì)S180荷瘤小鼠免疫器官及IL-2影響的研究
體質(zhì)量的變化、抑瘤率及各臟器指數(shù)。計(jì)算公式如下：抑瘤率(%)=(1-給藥組平均瘤量/造模組平均瘤重)×100%臟器指數(shù)= 臟器質(zhì)量(mg)/體質(zhì)量(g)2.4 數(shù)據(jù)分析采用SPSS22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。檢驗(yàn)正態(tài)性，呈正態(tài)分布(若非正態(tài)分布用方法二)則用One-Way ANOVA方差分析，方差齊則用LSD-t進(jìn)行組間比較(若方差不齊用方法二)。方法二：非正態(tài)分布或方差不齊的應(yīng)用多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis Test)。P3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.
中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2018年3期2018-06-25
- 中藥苦參在小鼠體內(nèi)的抗腫瘤作用*
行3次實(shí)驗(yàn)，將抑瘤率計(jì)算出來，計(jì)算方法為對(duì)照組與苦參組平均瘤重之差與對(duì)照組平均瘤重的百分率[4]。2.2 體外抑瘤實(shí)驗(yàn)：用培養(yǎng)液稀釋具有良好生長(zhǎng)的艾氏腹水癌(Ehrlich ascites cancer,ECA)細(xì)胞為1×105/ml濃度，在40孔培養(yǎng)板上將200 μl加入到每孔中，苦參組將不同濃度(5 μg、10 μg、20 μg、40 μg)的苦參藥液加入到每孔中，平行作3孔，對(duì)照組不將苦參加入其中，在37℃、5%CO2濕環(huán)境中放置，進(jìn)行72h的孵育，
陜西中醫(yī) 2018年3期2018-04-24
- 維拉帕米及艾灸對(duì)長(zhǎng)春新堿耐藥胃癌細(xì)胞株SGC7901逆轉(zhuǎn)增效作用
后的瘤體重量、抑瘤率及P-糖蛋白(P-gp)表達(dá)的影響，以了解兩者對(duì)長(zhǎng)春新堿耐藥逆轉(zhuǎn)增效作用。方法分別進(jìn)行不同劑量維拉帕米及艾灸聯(lián)合不同劑量維拉帕米抗腫瘤耐藥的實(shí)驗(yàn)。第一組實(shí)驗(yàn)將SD小鼠分成等滲鹽水組、VCR對(duì)照組、VPM對(duì)照組、0.5 mg/kg VPM+VCR組、1.0 mg/kg VPM+VCR組、1.5 mg/kg VPM+VCR組、2.0 mg/kg VPM+VCR組，，每組16只，雌雄各半，所有模型組小鼠在左前肢腋下接種瘤組織，按組給予等滲鹽水
東南國(guó)防醫(yī)藥 2017年6期2017-12-14
- 水蛭素對(duì)喉癌荷瘤小鼠的抑瘤作用研究
、染色等，計(jì)算抑瘤率，利用Image-Pro Plus 6.0圖像分析軟件檢測(cè)瘤組織中C-met的表達(dá)。結(jié)果水蛭素高、低劑量組對(duì)小鼠喉癌細(xì)胞均有明顯的抑制作用，抑瘤率分別為40.1%、26.92%，與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P水蛭素;喉癌;C-met;抑瘤作用美國(guó)的一項(xiàng)研究分析表明喉癌的發(fā)病率占頭頸癌的25%[1]，我國(guó)喉癌的發(fā)病率約占全身癌癥的1%～5%[2]。從水蛭中可以提取出一種活性成分較高的物質(zhì)——水蛭素(Hirudin),它可以抑制凝血酶。多
寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2017年9期2017-10-16
- 姜黃素對(duì)Lewis肺癌裸鼠Bcl-2、Bax和P53蛋白表達(dá)的影響*
處死小鼠，計(jì)算抑瘤率，采用Western blotting法檢測(cè)Bcl-2、Bax和p53蛋白的表達(dá)。結(jié)果 經(jīng)姜黃素干預(yù)后，Lewis肺癌小鼠的腫瘤體積顯著縮小，Bcl-2和p53蛋白表達(dá)顯著減少，Bax的表達(dá)顯著升高。結(jié)論 姜黃素對(duì)lewis肺癌腫瘤生長(zhǎng)有抑制作用，其機(jī)制可能和下調(diào)Bcl-2和P53水平，上調(diào)Bax水平有關(guān)。姜黃素 Bcl-2 Bax p53中國(guó)肺癌的發(fā)病率及死亡率位于全世界第1位［1］，每年死亡患者約160萬(wàn)人。姜黃素（curcumin
中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年5期2017-07-18
- 熊果酸對(duì)荷肺癌裸小鼠移植瘤生長(zhǎng)抑制及促凋亡作用研究
稱量瘤重并計(jì)算抑瘤率；HE染色法觀察腫瘤組織形態(tài)結(jié)構(gòu)改變，TUNEL染色法觀察腫瘤組織細(xì)胞凋亡狀況，IHC法檢測(cè)腫瘤組織中Caspase-3、Bax、bcl-2蛋白表達(dá)并進(jìn)行半定量分析。結(jié)果：與模型組比較發(fā)現(xiàn)：經(jīng)UA治療14 d能夠明顯改善荷肺癌裸小鼠飲食狀況和精神狀態(tài)，瘤體減小、活動(dòng)度和硬度降低；較模型組，UA治療組移植瘤組織呈現(xiàn)細(xì)胞皺縮、片狀壞死等病變，凋亡細(xì)胞數(shù)量顯著增多，瘤體重量顯著減輕、抑瘤率顯著升高；移植瘤組織中Caspase-3蛋白和Bax蛋
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-05-19
- 我國(guó)研發(fā)出克服急性髓性白血病特定耐藥突變的新型抑制劑
出高達(dá)97%的抑瘤率。這是繼CHMFLFLT3-122和CHMFL-FLT3-165之 后，該團(tuán)隊(duì)在AML研究中的又一成果。研究成果在線發(fā)表在《Journal of Medicinal Chemistry》上。AML是成年人常見的急性白血病AML是髓性細(xì)胞通過克隆、增殖、異常分化等方式快速滲透至骨髓、血液和其他組織（包括：脾、淋巴結(jié)、肝臟等組織）的造血系統(tǒng)異常的癌癥，患者骨髓髓樣干細(xì)胞單克隆性增生，并具有分化成熟障礙，超過25%的患者髓性細(xì)胞分化停止在早期
首都食品與醫(yī)藥 2017年23期2017-04-03
- 表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞成瘤性及caveolin-1表達(dá)的影響
和聯(lián)合用藥組的抑瘤率分別為31.28%、33.42%和66.14%。免疫組織化學(xué)法顯示給藥組腫瘤組織中caveolin-1表達(dá)明顯增強(qiáng)，caveolin-1在聯(lián)合用藥組（253.22±38.52）腫瘤組織中表達(dá)較對(duì)照組（31.73±2.28）和表柔比星組（157.52±32.69）、環(huán)磷酰胺組（148.23±41.66）明顯增強(qiáng)，圖像灰度值統(tǒng)計(jì)分析顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：表柔比星和環(huán)磷酰胺可抑制乳腺癌腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，二者聯(lián)用抑瘤作用增強(qiáng)，
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-02-26
- 唾液酸修飾的地塞米松棕櫚酸酯脂質(zhì)體抗小鼠體內(nèi)S180腫瘤作用的研究
該組的腫瘤體積抑瘤率為(83.4 ± 4.0)%，腫瘤曲線下面積抑瘤率為79.9%，試驗(yàn)期內(nèi)小鼠生存率為83.3%。結(jié)論利用GC抗炎活性能發(fā)揮較好的腫瘤治療作用，而腫瘤微環(huán)境和機(jī)體免疫系統(tǒng)是其中的兩個(gè)關(guān)鍵因素。藥劑學(xué)；靶向脂質(zhì)體；機(jī)體免疫系統(tǒng)；糖皮質(zhì)激素；抗炎作用；腫瘤微環(huán)境在過往的數(shù)百年中，隨著人們對(duì)腫瘤認(rèn)識(shí)的加深，腫瘤的治療策略也取得了一定進(jìn)展[1]。雖然目前臨床形勢(shì)不容樂觀，但人們從未放棄對(duì)根本解決腫瘤問題的執(zhí)著追求。近年來，研究者們已經(jīng)逐漸將目光聚
- 扶正解毒祛瘀方對(duì)大腸癌術(shù)后化療增效減毒的作用
大腸癌；增效；抑瘤率大腸癌（colorectal cancer）是世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤[1]，在我國(guó)，隨著飲食結(jié)構(gòu)和生存環(huán)境的改變，其發(fā)病率及致死率也呈逐年上升的趨勢(shì)[2-3]，并分別占據(jù)惡性腫瘤中的第3位和第2位。我們?cè)?jīng)對(duì)天津市濱海新區(qū)部分大腸癌術(shù)后患者進(jìn)行辨證分析，發(fā)現(xiàn)病機(jī)為毒邪久滯不去，并與體內(nèi)的瘀血、痰濕、濁氣搏結(jié)，使正氣日益耗損，久之則呈復(fù)發(fā)之勢(shì)。課題組以扶正解毒祛瘀為立法組方，以參苓白術(shù)散、桃紅四物湯和小承氣湯為基礎(chǔ)，針對(duì)大腸癌術(shù)后常見的
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2016年2期2016-12-12
- 補(bǔ)中益氣湯對(duì)A549/DDP與A549荷瘤BALB/c小鼠移植瘤生長(zhǎng)的影響
稱重，計(jì)算藥物抑瘤率及抑瘤作用提高率。結(jié)果 對(duì)于A549/DDP移植瘤，給藥10 d后，補(bǔ)中益氣湯開始縮小移植瘤體積，隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng)和給藥劑量的增加，移植瘤體積逐漸縮??；給藥25 d后，隨著補(bǔ)中益氣湯劑量的增加，移植瘤重量隨之減輕，抑瘤率隨之增加，抑瘤作用提高率也隨之顯著增加。對(duì)于A549移植瘤，給藥5 d后，補(bǔ)中益氣湯即開始縮小移植瘤體積，隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng)和給藥劑量的增加，移植瘤體積逐漸縮?。唤o藥25 d后，隨著補(bǔ)中益氣湯劑量的增加，移植瘤重量隨之
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年19期2016-11-24
- 紫檀茋和乙酰紫草素抑制B16F10細(xì)胞增殖的協(xié)同作用
，以聯(lián)合給藥組抑瘤率最大。結(jié)論紫檀茋和乙酰紫草素對(duì)B16F10細(xì)胞的增殖有一定協(xié)同抑制作用，認(rèn)為二者協(xié)同激活p53信號(hào)通路，誘導(dǎo)周期阻滯和凋亡而發(fā)揮藥效。關(guān)鍵詞：黑色素瘤；紫檀茋；乙酰紫草素；聯(lián)合用藥；凋亡；細(xì)胞周期；抑瘤率馬錢子蜈蚣膏方劑的主要活性成分紫檀茋和乙酰紫草素[1]，文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)腫瘤均具有較好的療效[2-3]。紫檀茋是一種低毒的二苯乙烯結(jié)構(gòu)白藜蘆醇衍生物，其具有良好的抗炎、抗氧化等活性[4]。而乙酰紫草素屬于有毒的萘醌類結(jié)構(gòu)，具有抗菌、助氧化等活
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2016年6期2016-07-07
- SN50聯(lián)合5-氟尿嘧啶通過調(diào)節(jié)NF-κB信號(hào)通路抑制人胃癌裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的研究
預(yù)組腫瘤體積、抑瘤率及光子數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。NF-κBp65陽(yáng)性率依次為對(duì)照組47.4%、5-FU組57.1%、SN50組11.8%、5-FU+SN50組25.0%。結(jié)論 5-FU單藥及5-FU+SN50均能抑制裸鼠胃癌皮下移植瘤的生長(zhǎng)，而聯(lián)合應(yīng)用效果更明顯；SN50可通過抑制NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活化，顯著增強(qiáng)5-FU對(duì)裸鼠胃癌皮下移植瘤的抑制作用。核轉(zhuǎn)錄因子-κB；胃癌；SN50；5-氟尿嘧啶對(duì)于進(jìn)展期胃癌患者來說，全身的化學(xué)治療是
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2016年1期2016-06-05
- 血管內(nèi)皮抑制素對(duì)125I近距離照射裸鼠肺癌移植瘤的增敏效應(yīng)研究
時(shí)，D組的重量抑瘤率和體積抑瘤率與B、C組相比明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，B組和D組第30天時(shí)的重量抑瘤率和體積抑瘤率均較第15天時(shí)明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。免疫組化結(jié)果顯示，第15、30天時(shí)，D組與A、B、C組VEGF、MVD差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其中，C組與A、B組VEGF、MVD差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，C組第30天時(shí)的VEGF表達(dá)水平和MVD較第15天時(shí)增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。RT-PCR結(jié)果顯示，第15、30天時(shí)，與A組相比，B組αvβ3 mRNA的表達(dá)
- 半枝蓮多糖抗肝癌作用的研究
剝離腫瘤，計(jì)算抑瘤率,并檢測(cè)半枝蓮多糖對(duì)人肝癌細(xì)胞Hep G2增殖的影響。結(jié)果：半枝蓮多糖與環(huán)磷酰胺聯(lián)用對(duì)H22荷瘤小鼠有增效減毒的作用，其對(duì)肝癌細(xì)胞Hep G2增殖的抑制作用顯著。結(jié)論：初步表明半枝蓮多糖具有抗肝癌的作用。半枝蓮多糖；抑瘤率；增效減毒半枝蓮(Scutellaria barbata D. Don)屬于唇形科植物干燥全草，性寒。近年來半枝蓮的研究多集中在抗腫瘤方面,臨床上常用于肝癌、肺癌、胃癌等多種癌癥防治，但具體的抗癌機(jī)制尚不明確[1]。本
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年10期2016-02-06
- 毛蚶提取物輔助NP化療的增效減毒作用
模型，通過檢測(cè)抑瘤率、體重、攝食量、血液學(xué)和血液生化學(xué)等指標(biāo)，全面評(píng)價(jià)毛蚶提取物和NP化療方案合用后的增效減毒作用。結(jié)果毛蚶提取物(125、250、500 mg/kg, i.g)與NP化療方案合用比單用NP化療方案抑瘤率明顯提高，明顯抑制化療引起的體重減輕、攝食量減少、減輕化療對(duì)血液系統(tǒng)和肝腎功能的毒副作用。結(jié)論毛蚶提取物對(duì)NP方案化療具有明顯的增效減毒作用。【關(guān)鍵詞】毛蚶提取物；增效減毒；抑瘤率；化療毛蚶(arca subcrenata lischke)
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年5期2016-01-28
- 異甘草酸鎂對(duì)奧沙利鉑在人胃癌裸鼠模型中抗腫瘤作用的影響研究
質(zhì)量，計(jì)算質(zhì)量抑瘤率，抑瘤率(瘤質(zhì)量)=(對(duì)照組平均瘤質(zhì)量－實(shí)驗(yàn)組平均瘤質(zhì)量)/對(duì)照組平均瘤質(zhì)量×100%;測(cè)量移植瘤體積，計(jì)算體積抑瘤率，抑瘤率(瘤體積)=(對(duì)照組平均瘤體積－實(shí)驗(yàn)組平均瘤體積)/對(duì)照組平均瘤體積×100%。TUNEL法檢測(cè)移植瘤細(xì)胞凋亡率，操作方法嚴(yán)格按照試劑盒說明，每張切片隨機(jī)選取10個(gè)視野在400倍鏡下計(jì)數(shù)，計(jì)算凋亡細(xì)胞百分比及其標(biāo)準(zhǔn)差，陽(yáng)性細(xì)胞率=陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100%。裸鼠腫瘤組織于－70℃冰箱保存?zhèn)錂z。1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分
川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-07-11
- 槲皮素二水對(duì)多柔比星抗腫瘤的增效及減毒作用研究*
模型來觀察其對(duì)抑瘤率的影響；減毒作用研究采用家兔多柔比星心肌損傷模型，觀察槲皮素二水治療后外周血心肌酶譜：肌酸激酶(CK)、CK同工酶MB亞型(CK-MB)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、乳酸脫氫酶(LDH)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的變化。結(jié)果：增效作用顯示槲皮素二水(100 μg/g)合用多柔比星與模型對(duì)照組對(duì)比，能明顯延長(zhǎng)荷H22腹水瘤小鼠的生存時(shí)間，并對(duì)小鼠S180實(shí)體瘤有明顯抑制作用；與單用多柔比星組對(duì)比，抑制對(duì)荷H22腹水瘤小鼠的生存時(shí)間有延長(zhǎng)趨勢(shì),S1
中醫(yī)研究 2015年11期2015-04-14
- OK—432腫瘤疫苗對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞Hca—F抑制作用的研究
曲線，檢測(cè)各組抑瘤率、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移抑制率，淋巴結(jié)石蠟切片HE染色觀察兩組淋巴細(xì)胞數(shù)。 結(jié)果 OK-432腫瘤疫苗具有明顯的抑瘤作用，抑瘤率達(dá)68.4%；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移抑制率為31.6%；通過比較對(duì)照組和給藥組淋巴結(jié)的HE染色，發(fā)現(xiàn)給藥組淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞明顯多于對(duì)照組。 結(jié)論 OK-432腫瘤疫苗能夠有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，促進(jìn)機(jī)體免疫應(yīng)答，抑制腫瘤的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。[關(guān)鍵詞] OK-432腫瘤疫苗；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；抑瘤率[中圖分類號(hào)] R739.86 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2015年1期2015-03-11
- 肝癌復(fù)方對(duì)小鼠肝癌細(xì)胞移植瘤的抑制作用初探
質(zhì)量，計(jì)算藥物抑瘤率。結(jié)果肝癌復(fù)方組小鼠體質(zhì)量變化最接近空白對(duì)照組，且肝癌復(fù)方的抑瘤效果最好，抑瘤率為53.85%，優(yōu)于本實(shí)驗(yàn)所選擇的兩個(gè)陽(yáng)性對(duì)照藥環(huán)磷酰胺和斑蝥的抑瘤率 （分別為48.46%和17.69%）。結(jié)論肝癌復(fù)方對(duì)小鼠肝癌移植瘤具有較好的抑制作用，且副作用較小。本研究可為肝癌復(fù)方臨床治療應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。肝癌復(fù)方；肝癌；H22細(xì)胞移植瘤模型；抑瘤率肝癌是世界上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一，高居惡性腫瘤排名榜的第五位，且世界各地肝癌發(fā)病率均有上升趨勢(shì)
中成藥 2015年5期2015-01-13
- 通蓮Ⅰ號(hào)方抑制小鼠食管癌移植瘤生長(zhǎng)作用及其機(jī)制研究
鼠瘤組織，計(jì)算抑瘤率，ELISA法檢測(cè)腫瘤組織上清液TNF-α、IL-6和IL-8含量。結(jié)果：通蓮I號(hào)方高劑量組瘤重明顯低于模型組（P＜0.05），抑瘤率明顯高于通蓮I號(hào)方低劑量組（P＜0.05）。HE染色可見，通蓮I號(hào)方高劑量組的腫瘤細(xì)胞淡染，核分裂較少，可見較多腫瘤細(xì)胞腫脹變性壞死。通蓮I號(hào)方高劑量組腫瘤組織TNF-α、IL-6和IL-8表達(dá)明顯低于模型組與通蓮I號(hào)方中、低劑量組（P＜0.05，P＜0.01）。結(jié)論：通蓮I號(hào)方可抑制小鼠食管癌Eca10
江蘇中醫(yī)藥 2015年4期2015-01-09
- IQ-G-OBzl對(duì)人食管癌細(xì)胞體內(nèi)外抑制作用的研究
瘤生長(zhǎng)抑制率(抑瘤率):于灌胃第28天處死動(dòng)物，剝離腫瘤并稱重。抑瘤率=(對(duì)照組腫瘤重量-實(shí)驗(yàn)組腫瘤重量)/對(duì)照組腫瘤重量×100%;③外用血白細(xì)胞數(shù)量:處死大鼠時(shí)摘除眼球取血計(jì)數(shù)白細(xì)胞。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。采用單因素方差分析，所有數(shù)據(jù)均用±s表示。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.1.1 IQ-G-OBzl對(duì)食管癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響 各組IC50比較見表1。由表1可見，IQ-G-OBzl
山東醫(yī)藥 2014年10期2014-12-02
- 提取方法對(duì)仙茅多糖提取率及抗腫瘤活性的影響
腺、脾臟指數(shù)及抑瘤率為指標(biāo)，考察多糖的抗腫瘤活性。2.1.6 數(shù)據(jù)處理 采用DPS v7.50版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對(duì)提取工藝結(jié)果進(jìn)行二次多項(xiàng)式回歸分析;SPSS 17.0對(duì)抗腫瘤試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表3 均勻設(shè)計(jì)法熱水浸提仙茅多糖試驗(yàn)的安排及結(jié)果表4 均勻設(shè)計(jì)法超聲波提取仙茅多糖試驗(yàn)安排及結(jié)果2.2.3 兩種提取方法制備的多糖對(duì)S180實(shí)體瘤小鼠的抗腫瘤作用 將兩種提取方法最佳工藝條件下制備的仙茅多糖進(jìn)行抗腫瘤活性比較。以空白組為陰性對(duì)照，環(huán)磷酰胺
中成藥 2014年9期2014-11-04
- 17-DMAG對(duì)人結(jié)直腸癌裸鼠移植瘤微血管形成的抑制作用
按以下公式計(jì)算抑瘤率：抑瘤率（%）=（對(duì)照組平均瘤質(zhì)量-藥物組平均瘤質(zhì)量）/對(duì)照組平均瘤質(zhì)量×100%[3］。四、檢測(cè)項(xiàng)目1.檢測(cè)腫瘤組織微血管密度 （MVD）和VEGF將瘤組織浸入10%甲醛固定，用石蠟包埋切片。切片后的一部分標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)抗原免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)CD31、VEGF，嚴(yán)格按試劑盒說明進(jìn)行，各組標(biāo)本同一批染色，以磷酸鹽緩沖液（PBS）代替Ⅰ抗作陰性對(duì)照。MVD判斷標(biāo)準(zhǔn)：按Weidner等[4］推薦的方法，凡呈現(xiàn)棕色單個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇均作
新醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-09-11
- 麥冬提取物“抗腫瘤Ⅰ號(hào)”小鼠體內(nèi)抑瘤作用
，顯示出較高的抑瘤率及病死率，遂決定采用大劑量突擊療法，即高劑量給藥3 d，中劑量2 d，低劑量1 d。經(jīng)預(yù)試后，獲得較滿意結(jié)果。給藥劑量：預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，樣品LD50在4～5 g/kg之間，設(shè)其1/5 LD50為給藥劑量，高劑量組以1 g/(kg·d)連續(xù)3 d，中劑量組以1 g/(kg·d)連續(xù)2 d，低劑量組以1 g/(kg·d)僅給1 d。共分5組：空白對(duì)照組(生理鹽水，灌胃)、環(huán)磷酰胺對(duì)照組(50 mg/kg,0.1 mL/10 g,腹腔注射)、
吉林中醫(yī)藥 2014年10期2014-08-09
- 青龍衣煎膏劑對(duì)H22腫瘤小鼠抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究
）劑量組。計(jì)算抑瘤率、生命延長(zhǎng)率。結(jié)果 抑瘤率最高可達(dá)66.07%，生命延長(zhǎng)率最高可達(dá)83.73%。結(jié)論 青龍衣煎膏劑對(duì)H22生長(zhǎng)有明顯的抑制作用，且隨劑量的增加而增強(qiáng)。并可明顯延長(zhǎng)小鼠的生存時(shí)間。青龍衣煎膏劑；H22；抗腫瘤作用民間用藥青龍衣為胡桃科胡桃樹植物胡桃（juglans regia L）和核桃楸（juglans mandshurica maxim）的未成熟外果皮, 主產(chǎn)河北、山東、東北等地，始載于《開寶本草》，稱之為胡桃青龍，《救急方》中稱之為
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年18期2014-05-05
- 放化療對(duì)IRM-2小鼠不同腫瘤模型治療作用的研究
細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)算抑瘤率、胸腺及脾重指數(shù)。結(jié)果①IRM-2小鼠皮下移植4種腫瘤的成瘤率均為100%。②環(huán)磷酰胺組、照射組LA795的抑瘤率分別為（31.8±27.3）%、（68.2±18.2）%，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。環(huán)磷酰胺組、照射組瘤重[（0.07±0.04）、（0.15± 0.06）g]均低于對(duì)照組[（0.22±0.15）g]，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；環(huán)磷酰胺組瘤重低于照射組，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。③環(huán)磷酰胺組、
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年1期2014-03-17
- 塞來昔布聯(lián)合卡培他濱對(duì)H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及機(jī)制
(瘤重)并計(jì)算抑瘤率。抑瘤率=(對(duì)照組瘤重-給藥組瘤重)/對(duì)照組瘤重×100%。采用熒光定量PCR和Western blotting分別檢測(cè)瘤組織中NF-κB p65和COX-2的mRNA及蛋白表達(dá)水平。熒光定量PCR取新鮮瘤組織，采用Trizol試劑提取總RNA，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。采用熒光定量PCR方法檢測(cè) NF-κB p65和 COX-2的 mRNA表達(dá)水平。NF-κB p65 上游引物:5’-ACCCCTTTCAAGTTCCCATAGA-3’，下游
- 沙利度胺治療裸鼠胰腺癌皮下移植瘤的療效觀察
移植瘤重，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率=(對(duì)照組瘤重-實(shí)驗(yàn)組瘤重)/對(duì)照組瘤重×100%。2．VEGF mRNA檢測(cè)：使用Trizol提取移植瘤組織總RNA，分光光度儀檢測(cè)RNA純度后采用RT-PCR法檢測(cè)VEGF mRNA表達(dá)。VEGF序列上游為5′-GGACAGACAGACAGACACCG-3′，下游為5′-GCACCCAAGACAGCAGAAAG-3′，擴(kuò)增片段560 bp；內(nèi)參β-actin上游為5′-AGCGAGCATCCCCCAAAGTT-3′，下游為5
中華胰腺病雜志 2013年3期2013-10-19
- 青蒿琥酯抗腫瘤作用實(shí)驗(yàn)研究
各組差異。計(jì)算抑瘤率：抑瘤率（%）=［（模型組平均瘤質(zhì)量-給藥組平均瘤質(zhì)量）/模型組平均瘤質(zhì)量］×100%。另取胸腺和脾臟稱重，計(jì)算胸腺指數(shù)和脾指數(shù)：胸腺（脾）指數(shù)（mg/g）=胸腺（脾）質(zhì)量/體質(zhì)量。統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS15.0軟件進(jìn)行分析，計(jì)量資料以（±s）表示，組間比較采用單因素方差分析，采用t檢驗(yàn)，P＜0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果Art對(duì)S180荷瘤小鼠的抑瘤作用見表1。表1 Art對(duì)S180荷瘤小鼠體重及瘤重的影響（g，±s）表1 A
實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2013年9期2013-09-23
- 猴頭多糖對(duì)S180荷瘤小鼠的抗腫瘤作用研究
臟和胸腺，計(jì)算抑瘤率和脾臟、胸腺指數(shù)。結(jié)果 ①猴頭多糖高、中、低三個(gè)劑量組的抑瘤率為29.35%、41.50%、19.55%，對(duì)照模型組，多糖高、中劑量組與低劑量組的差異分別為(P＜0.01)和(P＜0.05)；②猴頭多糖高、中劑量組的脾臟指數(shù)對(duì)照模型組及環(huán)磷酰胺組均有顯著性差異(P＜0.05)，多糖高劑量組的胸腺指數(shù)與模型組和環(huán)磷酰胺組差異分別為顯著(P＜0.05)和極顯著(P＜0.01)，多糖中劑量組胸腺指數(shù)顯著高于環(huán)磷酰胺組(P＜0.05)。結(jié)論 ①
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年23期2013-07-02
- 雙特異性單抗對(duì)胃腸癌的體內(nèi)殺傷作用
稱重。計(jì)算公式抑瘤率:抑瘤率=(對(duì)照組瘤重-實(shí)驗(yàn)組瘤重)/對(duì)照組瘤重×100%。圖1 流式細(xì)胞結(jié)果2 結(jié) 果2.1 流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果FMC結(jié)果顯示:PBMC細(xì)胞經(jīng)過10 d左右的培養(yǎng)后,CD3、CD4、CD8和 CD56的表達(dá)率分別為95.78%、29.36%、72.82%和53.32%,確定為CIK細(xì)胞[4],見圖1。2.2 裸鼠動(dòng)物模型利用T細(xì)胞免疫缺陷裸鼠,以人胃低分化腺癌BGC823細(xì)胞及人結(jié)腸中分化腺癌SW1116細(xì)胞分別制備裸鼠皮下荷瘤模型。
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2012年5期2012-11-06
- 五倍子酸對(duì)小鼠胃癌MFC和肝癌H22細(xì)胞增殖的抑制作用
GA對(duì)荷瘤小鼠抑瘤率的影響 2種細(xì)胞的抑瘤實(shí)驗(yàn)相同。取50只昆明小鼠，用無(wú)菌生理鹽水調(diào)整瘤細(xì)胞濃度為5×106mL－1，于小鼠右腋皮下接種MFC細(xì)胞懸液，每只0.2 mL，24 h后采用隨機(jī)數(shù)字表法分5組，每組10只。GA高劑量組(GA 0.50 g/kg)，GA 中劑量組(GA 0.25 g/kg)，GA低劑量組(GA 0.20 g/kg)，環(huán)磷酰胺組(環(huán)磷酰胺30.00 mg/kg)，生理鹽水組。實(shí)驗(yàn)組及生理鹽水組經(jīng)灌胃給藥，1次/d;環(huán)磷酰胺組經(jīng)腹腔
- 生存素反義寡核苷酸對(duì)人胃癌細(xì)胞移植瘤作用及原理探討
腫瘤稱重并計(jì)算抑瘤率和腫瘤縮小率。腫瘤體積計(jì)算公式為：V(mm3)=[π×瘤體最長(zhǎng)徑(a)×最短徑(b)2]/6；抑瘤率計(jì)算公式為：（對(duì)照組平均瘤重-治療組平均瘤重）/對(duì)照組平均瘤重×100%；腫瘤縮小率計(jì)算公式為：（注射前體積-注射后體積）/治療前體積×100%。1.5 免疫組化二步法檢測(cè)STAT-3蛋白的表達(dá) 取所有裸鼠皮下移植瘤，經(jīng)10%福爾馬林固定后常規(guī)石蠟包埋，制成4μm厚的切片，免疫組化二步法操作步驟參照PV-9000通用型二步法免疫組化檢測(cè)試
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年36期2012-06-30
- 加味血府逐瘀湯抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究
1天處死，觀察抑瘤率、生命延長(zhǎng)率的變化；用免疫組化方法檢測(cè)VEGF在腫瘤中的表達(dá)，SPSS13.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果：卡培他濱、加味血府逐瘀湯（高、中、低劑量）組的抑瘤率分別為60%、49%、41%、35%，生命延長(zhǎng)率分別為1.68%、157.98%、70.58%、49.57%。結(jié)論：加味血府逐瘀湯能明顯抑制荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞增殖，明顯延長(zhǎng)荷瘤小鼠的生存時(shí)間，降低腫瘤組織和瘤周組織中的VEGF表達(dá)。加味血府逐瘀湯；H22小鼠模型；抑瘤率；生命延長(zhǎng)率原發(fā)性
世界中醫(yī)藥 2012年1期2012-06-07
- 尼可胺對(duì)H22肝癌荷瘤小鼠的放射增敏作用*
瘤稱質(zhì)量。計(jì)算抑瘤率、腫瘤生長(zhǎng)延緩時(shí)間、增敏系數(shù)（EF）。抑瘤率=（1-給藥組平均瘤質(zhì)量/空白對(duì)照組平均瘤質(zhì)量）×100%：腫瘤體積生長(zhǎng)至放射治療前3倍所需時(shí)間為3倍倍增時(shí)間（TGT3）：不同實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組的TGT3之差為腫瘤生長(zhǎng)延遲時(shí)間（TGD）。增敏系數(shù)（EF）=給藥照射組TGD/單純照射組TGD，EF>1表示有放射增敏效應(yīng)[4]。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采 用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示，多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析，進(jìn)
天津醫(yī)藥 2011年5期2011-07-21
- 青莪湯對(duì)Lewis肺癌小鼠MMP9、Ang-Ⅱ、EGF、微血管密度的影響
,剝?nèi)∧[瘤進(jìn)行抑瘤率的檢測(cè)。剝?nèi)∧[瘤及肺組織進(jìn)行微血管密度檢測(cè)。1.2.2 抑瘤率的檢測(cè) 眼球取血,處死小鼠,剝離腫瘤,稱重。抑瘤率=（平均空白組瘤重-平均青莪湯組瘤重）/平均空白組瘤重×100%1.2.3 MMP9的檢測(cè) 取小鼠血清,用ELISA法,用試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.2.4 Ang-Ⅱ的檢測(cè) 取小鼠血清,用ELISA法,用試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.2.5 EGF的檢測(cè) 取小鼠血清,用ELISA法,用試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。1.2.6 腫瘤及肺微血管密度的檢測(cè) 腫瘤
- 樹舌多糖GF對(duì)荷瘤小鼠H22細(xì)胞端粒酶活性的影響
樹舌多糖GF抑瘤率的作用 荷瘤鼠于停藥次日取材，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率(%)=(對(duì)照組平均瘤重－給藥組平均瘤重)/對(duì)照組平均瘤重×100%。1.2.3 端粒酶提取及測(cè)定 取每個(gè)新鮮的瘤組織共36個(gè)樣本各100mg，加入500μL生理鹽水，組織勻漿，5000r·min－1離心1min，取上清液。然后按照試劑盒說明書進(jìn)行。1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析，計(jì)量資料以(±s)表示，組間比較采用t檢驗(yàn)。2 結(jié)果2.1 樹舌多糖GF對(duì)肝
中醫(yī)藥信息 2010年4期2010-09-17
- 蘇木、蘇木+黃芪對(duì)荷瘤小鼠CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞及相關(guān)調(diào)控分子的干預(yù)作用*
芪對(duì)小鼠瘤重和抑瘤率的影響動(dòng)態(tài)觀察:于接種后6、10、15、20d處死每組小鼠各6只，剝離腫瘤組織，電子天平稱取瘤重。按下列公式計(jì)算抑瘤率:抑瘤率(%)=[1－實(shí)驗(yàn)組平均瘤重(g)/對(duì)照組平均瘤重(g)]×100%。蘇木、蘇木+黃芪對(duì)小鼠肺轉(zhuǎn)移抑制率的影響:于接種后20d處死每組小鼠各6只，取肺用生理鹽水沖洗，Bouin液固定，解剖顯微鏡下觀察肺轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)。肺轉(zhuǎn)移抑制率(%)=[1－實(shí)驗(yàn)組平均肺轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)(個(gè))/對(duì)照組平均肺轉(zhuǎn)移灶個(gè)數(shù)(個(gè))]×100%。蘇
- NDV+IL-12聯(lián)合應(yīng)用抗小鼠S180肉瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究
。1.2.3 抑瘤率和瘤指數(shù)的檢測(cè) 末次治療1星期后，各組動(dòng)物同時(shí)全部處死，剝離瘤體稱重，計(jì)算抑瘤率和瘤指數(shù)。1.2.4 小鼠脾CTL活性測(cè)定 取脾細(xì)胞懸液（2×107/mL）0.25 mL做效應(yīng)細(xì)胞，加入S180靶細(xì)胞懸液（2×106mL）0.05 mL，使效靶比為50︰1。體外培養(yǎng)14 d，用酶標(biāo)儀檢測(cè)。1.2.5 外周血中T淋巴細(xì)胞亞群的檢測(cè) 收集各組小鼠摘取的眼球抗凝血，采用直接免疫熒光-流式細(xì)胞術(shù)，測(cè)定外周血中CD3+T、CD4+T細(xì)胞和CD8+
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2010年4期2010-06-05
- 半枝蓮多糖對(duì)環(huán)磷酰胺增效減毒作用的實(shí)驗(yàn)研究
瘤生長(zhǎng)抑制率:抑瘤率(IR)=(1－實(shí)驗(yàn)組平均瘤重/對(duì)照組平均瘤重)×100%。兩藥合用后是否增效，按下式計(jì)算q值:q=EAB/［EA+(1－EA)EB］。式中EA為A藥抑瘤率，EB為B藥抑瘤率，EAB為兩藥合用的抑瘤率，q=0.85～1.15為兩藥作用相加，q>1.25為兩藥作用增強(qiáng)(或協(xié)同)，q1.3.2 減毒實(shí)驗(yàn) 常規(guī)接種腫瘤于小鼠右側(cè)腋窩下。將接種后的小鼠隨機(jī)分為陰性對(duì)照組、CTX常規(guī)劑量組、SBPS+CTX低劑量組、SBPS+CTX中劑量組、SB
中醫(yī)藥信息 2010年4期2010-06-04
- E838及其聯(lián)合放化療對(duì)IRM-2小鼠自發(fā)淋巴瘤的抑制作用
體測(cè)瘤重,計(jì)算抑瘤率。合用化療組于24 h后開始給藥(CTX 500μg/0.2mL),隔日1次,共4次。實(shí)驗(yàn)第12天處死小鼠,剝離瘤體測(cè)瘤重,計(jì)算抑瘤率。結(jié)果E838(低、中、高)合用137Csγ射線能提高抑瘤效果,抑瘤率分別為65.43%,77.13%和67.55%,比E838治療組(低、中、高)分別升高21.29%,6.39%,17.55%,抑制率比照射組提高42.83%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PE838;惡性腫瘤;放射治療;化學(xué)治療;IRM-2小鼠[1
中國(guó)生化藥物雜志 2010年4期2010-02-09
- 康萊特注射液與光動(dòng)力療法聯(lián)合治療大鼠胰腺移植瘤
瘤塊稱重，計(jì)算抑瘤率。結(jié)果對(duì)照組、康萊特1組、康萊特2組、PDT組、聯(lián)合1組和聯(lián)合2組治療后14 d的瘤體積分別為(550.08±52.46)mm3、(519.71±46.44)mm3、(405.29±38.67)mm3、(199.27±37.37)mm3、(107.47±14.13)mm3和(75.58±12.53)mm3；瘤重分別為(0.82±0.08)g、(0.77±0.06)g、(0.61±0.06)g、(0.41±0.05)g、(0.28±0.0
中華胰腺病雜志 2009年2期2009-11-28