羊種
- 布魯氏菌耐藥性與耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
多數(shù)篇目都是關(guān)于羊種、牛種布魯氏菌;人源布魯氏菌的種類絕大多數(shù)是羊種。本文就2013-2022年發(fā)表的關(guān)于牛羊源布魯氏菌(主要為羊、牛種)和人源布魯氏菌(主要為羊種)耐藥性與耐藥機(jī)制研究進(jìn)展作一綜述。1 不同來源的布魯氏菌耐藥性1.1 來自牛羊的菌株 通過分析近10年發(fā)表的牛源、羊源布魯氏菌耐藥監(jiān)測結(jié)果(表1)發(fā)現(xiàn),全球多地牛羊源布魯氏菌耐藥現(xiàn)象都較為嚴(yán)重,南非甚至出現(xiàn)耐藥性強(qiáng)、耐藥譜廣的現(xiàn)象,對(duì)利福平、阿莫西林、氨芐西林、青霉素G、紅霉素的耐藥率甚至達(dá)到
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2023年12期2024-01-15
- 貴州省2013-2021年羊種布魯氏菌分離株的多位點(diǎn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列分析
，19個(gè)生物型。羊種、牛種和豬種布魯氏菌是人類感染布病的主要病原體[1]，貴州省布病疫情主要由羊種導(dǎo)致[3]。布魯氏菌病原體可通過體表粘膜、消化道、呼吸道侵入機(jī)體，而人感染布病的途徑通常與職業(yè)、飲食、生活習(xí)慣相關(guān)[1]。自2010年，“千萬只肉羊”工程在貴州省啟動(dòng)，及后續(xù)“十二五規(guī)劃”提出的“著力打造一批規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)業(yè)化的優(yōu)質(zhì)肉豬、肉羊、肉牛及地方特色畜禽生產(chǎn)基地，努力建設(shè)生態(tài)畜牧業(yè)大省”，使得我省養(yǎng)羊業(yè)獲得長足發(fā)展[4]。貴州省于2010年首次從貴
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年12期2022-12-28
- 一起人間布魯氏菌病聚集性疫情的病原學(xué)確診及基因分型研究
bp目的片段即為羊種布魯氏菌(羊種1型、羊種2型或羊種3型)。引物設(shè)計(jì)、反應(yīng)體系及擴(kuò)增程序均參照文獻(xiàn)[6]進(jìn)行。分離菌株種型鑒定要根據(jù)單項(xiàng)特異性血清A、M凝集結(jié)果及核酸檢測結(jié)果進(jìn)行綜合判定。1.5 分子分型1.5.1 多位點(diǎn)序列分析(multilocus sequence typing，MLST) MLST方法選擇9個(gè)布魯氏菌基因片段(gap、aroA、glk、dnaK、gyrB、trpE、cobQ、int-hyp、omp25)作為靶標(biāo)基因。9對(duì)引物設(shè)計(jì)、
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年11期2022-12-14
- 江西省布魯菌分離株的鑒定及分子特征分析*
魯菌病的病原菌以羊種布魯菌居多，其中又以羊種3型布魯菌為主[1]。為了解江西省近年來布魯菌病流行情況，本研究對(duì)江西省近幾年分離的布魯菌進(jìn)行鑒定和基因多態(tài)性分析。1 材料與方法1.1菌株來源 近幾年從江西省布魯菌病監(jiān)測點(diǎn)及醫(yī)院送檢標(biāo)本中分離得到的布魯菌32株。1.2儀器與試劑1.2.1主要儀器 生物安全柜(美國Thermo)、培養(yǎng)箱(日本EYELA SLI-1200)、超凈工作臺(tái)(江蘇蘇凈)、PCR儀(美國Bio-Rad)、自動(dòng)凝膠成像儀(美國Bio-Rad
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年20期2022-10-24
- 呼倫貝爾地區(qū)牛體表寄生蜱中羊種布魯氏菌的分離與鑒定
菌，其中2株菌為羊種2型，2株菌為羊種3型布魯氏菌。本試驗(yàn)為內(nèi)蒙古地區(qū)布魯氏菌的溯源和有效防控提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 材料與方法1.1 蜱蟲樣本的采集2020年4至5月，在內(nèi)蒙古呼倫貝爾盟的新巴爾虎右旗選擇兩個(gè)牧區(qū)點(diǎn)（包括貝爾蘇木和克爾倫蘇木）進(jìn)行蜱蟲的采集工作。從40只自然放牧的牛體表共采集191只蜱蟲，每頭牛體表采集寄生蜱蟲3—5只。1.2 蜱蟲傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)觀察應(yīng)用解剖顯微鏡對(duì)采集的蜱蟲分別進(jìn)行形態(tài)觀察與記錄。觀察部位主要包括假頭基、盾板、須肢、生殖孔、足轉(zhuǎn)節(jié)
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年2期2022-02-24
- 陜西省布魯氏菌菌株多位點(diǎn)序列分析研究
商洛市。47株為羊種3型，10株羊種1型，7株羊種2型，10株羊種變異型，2株牛種生物型，1株豬種1型。菌株由中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所鑒定和保存。1.2 標(biāo)準(zhǔn)參考菌株信息 羊種16M、牛種544A、豬種1330S由中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所惠贈(zèng)，剩余13株標(biāo)準(zhǔn)參考菌株等位基因型結(jié)果來源于參考文獻(xiàn)[9]。1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 生物安全柜，恒溫培養(yǎng)箱，高速離心機(jī)，PCR擴(kuò)增儀，水平電泳儀，凝膠成像儀，移液槍。1.4 試劑耗材 核酸提取試劑盒；
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年8期2021-08-31
- 新疆某地區(qū)3個(gè)牧場布魯氏菌病流行狀況調(diào)查及分析
病原學(xué)監(jiān)測顯示，羊種布魯氏菌是誘發(fā)人患布病的主要菌種[13]。為了解新疆某地牛、羊感染布病的情況，為布病的預(yù)防、控制及凈化提供科學(xué)依據(jù)，本研究通過布病血清學(xué)診斷(虎紅平板凝集試驗(yàn))、分子生物學(xué)檢測及分子流行病學(xué)分析，2017年-2018年對(duì)新疆某偏遠(yuǎn)地區(qū)的牛、羊開展布魯氏菌流行病學(xué)調(diào)查。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品來源及保存 2017年-2018年的春季，在新疆某偏遠(yuǎn)地區(qū)選擇3個(gè)操作便利，且對(duì)當(dāng)?shù)嘏?、羊養(yǎng)殖具有代表性的牧場，采用簡單隨機(jī)抽樣的
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2021年8期2021-08-31
- 2019年廣東省梅州市首起人間布魯氏菌病暴發(fā)疫情的調(diào)查
變?yōu)楦吒腥拘缘?span id="syggg00" class="hl">羊種為主要種型，呈現(xiàn)出各地區(qū)布病病例逐漸遞增的發(fā)展趨勢[3]。布病不僅給地方畜牧業(yè)的發(fā)展造成嚴(yán)重影響，更重要的是給人們的生命健康帶來了嚴(yán)重的威脅[4]。本研究收集2019年廣東省梅州市五華縣發(fā)生布病疫情的數(shù)據(jù)，并采集具有相關(guān)癥狀人群的血液進(jìn)行血清學(xué)和分子生物學(xué)方法鑒定，同時(shí)對(duì)可疑病羊的羊奶進(jìn)行分子生物學(xué)檢測。對(duì)血清學(xué)顯示陽性的病人血樣進(jìn)行布魯氏菌實(shí)驗(yàn)室分離與種型鑒定。為進(jìn)一步了解本次分離菌株與其他標(biāo)準(zhǔn)菌株各生物種型之間的關(guān)系，選取14株分離
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-03
- 羊口蹄疫綜合防控措施探討
格檢疫引進(jìn)、賣出羊種口蹄疫最明顯的傳播方式是病源移動(dòng)，許多養(yǎng)殖場都盡量做到自繁自產(chǎn)，不從疫區(qū)或口蹄疫高發(fā)地區(qū)引進(jìn)羊種。在此過程中還要保證不到公路等交通要道中放羊，也不到疫區(qū)購買飼料[2]。最后，定期進(jìn)行蟲鼠撲殺工作，避免出現(xiàn)傳染源。在此基礎(chǔ)上，對(duì)新購買的羊進(jìn)行更加嚴(yán)格的檢疫，不能購進(jìn)病羊，還要保證官方獸醫(yī)出示防疫證。在大批量引進(jìn)羊種時(shí)，檢查無誤后才能進(jìn)行防疫注射，并且觀察超過7d。羊種運(yùn)回到養(yǎng)殖場后也需要進(jìn)行防疫注射，每半個(gè)月檢查一次，確認(rèn)無病羊混入羊群，
中國畜禽種業(yè) 2020年8期2020-12-18
- 一株羊種變異布魯氏菌分離株遺傳特征分析
、腦炎等[2]。羊種、牛種、豬種和犬種布魯氏菌能夠感染人。全球人間布魯氏菌病發(fā)病率年平均超過50萬例[3]，中東地區(qū)每百萬人口的布魯氏菌病發(fā)病率均在200以上，敘利亞發(fā)病率最高(1 603.4/10萬)，但據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)調(diào)查表明，實(shí)際發(fā)病率是報(bào)告的10～25倍[4]。我國布魯氏菌病首次報(bào)道于內(nèi)蒙古[5]，人間布魯氏菌病疫情于1957-1963年和1969-1971年出現(xiàn)兩次流行高峰。隨著動(dòng)物布魯氏菌病疫苗的使用，上世紀(jì)80-90年代人畜布魯氏菌病
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-08
- 單重PCR 鑒別犬4 種布魯氏菌檢測方法的建立
以感染犬，包括：羊種布魯氏菌（B.melitensis）、牛種布魯氏菌（B.abortus）、豬種布魯氏菌（B.suis）和犬種布魯氏菌（B.canis）[1]。犬種布魯氏菌生長菌落為天然粗糙型，而牛種、羊種、豬種布魯氏菌生長菌落一般是光滑型。由犬種布魯氏菌引起的犬布魯氏菌病稱為最適寄生型，由其他3 種布魯氏菌引起的犬布魯氏菌病稱為轉(zhuǎn)移型。在牧區(qū)，由于犬多為散養(yǎng)，生食病死畜禽現(xiàn)象普遍存在，犬布魯氏菌感染率較高，抗體陽性率介于8.16%～42.65%[2-3
中國動(dòng)物檢疫 2020年11期2020-11-03
- 首次從喜馬拉雅旱獺分離布魯氏菌與鑒定
的分類表，確定為羊種生物3型布魯氏菌，見表1。表1 喜馬拉雅旱獺布菌鑒定表Tab.1 Identification of brucella from the Himalayan marmot3 討 論根據(jù)34號(hào)菌落特征、細(xì)菌形態(tài)、染色特征、生長情況以及某些生化特性, 與羊種布魯氏桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株特性一致，初步鑒定34號(hào)菌株為羊種布氏菌。從喜馬拉雅旱獺體內(nèi)分離出羊種布魯氏桿菌，這在國內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)喜馬拉雅旱獺布菌血液初分離時(shí)，由于雜菌生長抑制布魯菌，
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年9期2020-09-22
- 布魯氏菌IV型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白BPE043的功能和致病機(jī)制研究
.1.1 菌株 羊種布魯氏菌104株由中國人民解放軍疾病預(yù)防控制中心保存，布魯氏菌BPE 043基因突變株由實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建。1.1.2 試劑 布魯氏菌培養(yǎng)基Bucella Broth和Bucella Broth Agar購自BD公司;胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)購自AOBOX公司;PhantaTMSuper-Fidelity DNA Polymerase、Clon ExpressTMMulti S重組克隆試劑盒購自南京諾唯贊生物科技有限公司;基因組提取試劑盒購自
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年8期2020-08-25
- 2018年江蘇省人感染布魯氏菌分離株分子特征分析
感染發(fā)病。我國以羊種布魯氏菌感染為主，國外以牛種布魯氏菌為主[1]。布病可以表現(xiàn)為局部膿腫，可引起患者全身多系統(tǒng)的損害，對(duì)骨關(guān)節(jié)的損害較多?；颊咧饕憩F(xiàn)為發(fā)熱(多為弛張熱)、多汗、全身乏力、關(guān)節(jié)痛和肌肉疼痛，病情嚴(yán)重時(shí)可喪失勞動(dòng)能力，如不及時(shí)治療，易轉(zhuǎn)為慢性，增加治愈難度。目前發(fā)現(xiàn)的布魯氏菌已有10個(gè)種(Brucellamelitensis，Brucellaabortus，Brucellasuis，Brucellaovis，Brucellaneotomae
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-23
- 寧夏布魯氏菌多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分型研究
個(gè)生物型[2]，羊種、豬種和牛種是感染人體的主要種型[3]，羊種是我國主要的感染人體種型[4]。布魯氏菌由于具有廣泛的宿主和遺傳多樣性，其種間核苷酸序列一致性在99%以上[5]，傳統(tǒng)方法分型煩瑣，具有生物安全風(fēng)險(xiǎn)。多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析(MLVA)技術(shù)具有簡單、快速、分辨率高、重復(fù)性好等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于布魯氏菌分型中[6-9]，是流行病學(xué)調(diào)查溯源的補(bǔ)充方法。本研究采用多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析方法對(duì)寧夏68株布魯氏菌進(jìn)行分型研究，闡述其分子特征，為布魯氏菌病
寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2020年5期2020-07-17
- 標(biāo)準(zhǔn)化肉羊養(yǎng)殖技術(shù)
的羊舍、合理選擇羊種與基地、加強(qiáng)肉羊免疫與接種等技術(shù)改善措施，以期提高肉羊養(yǎng)殖效率與養(yǎng)殖水平。[關(guān)鍵詞] 標(biāo)準(zhǔn)化;肉羊養(yǎng)殖;羊種;免疫[中圖分類號(hào)] S826.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1674-7909（2020）01-113-2在肉羊養(yǎng)殖過程中，養(yǎng)殖戶需要深刻認(rèn)識(shí)到養(yǎng)殖技術(shù)對(duì)養(yǎng)殖品質(zhì)的重要影響，并根據(jù)實(shí)際情況合理選擇養(yǎng)殖方案，確保肉羊養(yǎng)殖趨于標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，進(jìn)而提高養(yǎng)殖戶的經(jīng)濟(jì)效益。另外，養(yǎng)殖戶需建立詳細(xì)的養(yǎng)殖體系，為肉羊的生長提供重要保障
鄉(xiāng)村科技 2020年1期2020-04-20
- 內(nèi)蒙古興安盟地區(qū)布魯氏菌流行株種型鑒定和體外藥物敏感性分析
株菌均為布魯氏菌羊種。進(jìn)一步通過A M R血清凝集鑒定羊布魯氏菌的菌型(表2),結(jié)果顯示:羊種布魯氏菌為興安盟主要的流行株,其中羊種3型最多(64.29%),羊種1型其次(35.71%),見表2。2.2.5 藥敏結(jié)果 本研究對(duì)28株布魯氏菌分離株中的25株菌(3株菌送中國疾控中心,未留藥敏試驗(yàn)菌株)進(jìn)行了體外藥物敏感性研究,按照CLSI規(guī)定的MIC的結(jié)果判定方法,本次使用的藥敏質(zhì)控菌株為大腸埃希氏菌ATCC25922和金黃色葡萄球菌ATCC29213,對(duì)各
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2019年9期2019-10-15
- 多位點(diǎn)序列分型在新疆人間布魯氏菌病臨床分離株遺傳進(jìn)化研究中的應(yīng)用
參考菌株16M(羊種)、544A(牛種)、1330S(豬種)進(jìn)行MLST分型，選擇致病性強(qiáng)的羊種、牛種、豬種、綿陽附睪種等14種生物型代表菌株作為參考株，運(yùn)用平均連鎖聚類法(UPGMA)分析分離株與參考株之間的親緣關(guān)系，同時(shí)收集過往研究的186株全國不同地區(qū)布魯氏菌分離株MLST結(jié)果，探討新疆人間布魯氏菌的種群結(jié)構(gòu)和遺傳特征，掌握人間布病流行的優(yōu)勢菌型。1 材料與方法1.1菌株信息 24株人間布魯氏菌病臨床分離株系2015、2016年分離自新疆伊犁州、烏魯
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2019年5期2019-05-23
- 福建省2008-2017年人間布魯氏菌病流行特征及分離株MLVA分型研究
氏菌標(biāo)準(zhǔn)參考菌株羊種(16M)、豬種(1330)和牛種(544)與疫苗菌株S2和M5均由本實(shí)驗(yàn)室保存。1.3儀器與試劑 主要儀器有LabChip GX II Touch生物大分子分析儀(PerkinElmer公司)、DNA 5K/RNA/CZE LabChip芯片、CLASS II TYPEA2生物安全柜、CO2培養(yǎng)箱、梯度PCR儀、冷凍高速離心機(jī)、電泳儀、凝膠成像系統(tǒng)等；主要試劑有布氏菌培養(yǎng)基(BD產(chǎn)品)、細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒(QIAGEN產(chǎn)品)、
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2019年5期2019-05-23
- 新疆畜間布病分子流行病學(xué)特征分析
要以布魯菌病屬的羊種菌和牛種菌為優(yōu)勢菌種的農(nóng)、牧區(qū)型和城市型布病老疫區(qū)[2]。近年來， 隨著家畜規(guī)?；B(yǎng)殖的興起和牲畜流動(dòng)的加快，畜間布病發(fā)病率呈明顯上升趨勢，人間布病的發(fā)病數(shù)也逐年遞增[3]。由于帶菌動(dòng)物是其他動(dòng)物和人類布病的主要傳染源，因此，從源頭遏制畜間布病疫情上升趨勢是控制人間布病的重要前提。多位點(diǎn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis，MLVA)是近年發(fā)
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年12期2019-03-02
- 羊種布魯菌16M LPS單克隆抗體制備與鑒定
行病學(xué)調(diào)查顯示，羊種布魯菌的侵襲力和致病力最強(qiáng)，最易引起人類布魯菌病的暴發(fā)和流行[2]，并且90%以上的致病菌均為羊種布魯菌[3-5]。布魯菌感染后引起宿主產(chǎn)生明顯的體液免疫反應(yīng)，主要是針對(duì)布魯菌表面的LPS產(chǎn)生抗體，這也是血清學(xué)檢測的依據(jù)。同時(shí)，LPS是布病重要的診斷抗原，也是布魯菌重要的毒力因子[6]。由此可見，LPS的深入研究對(duì)尋找有效的疫苗靶標(biāo)、設(shè)計(jì)構(gòu)建減毒活菌苗[7]，以及開發(fā)有效的診斷試劑，建立新型快速診斷方法具有重大意義。在目前的研究中，人們
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2019年12期2019-02-28
- 羊傳染性膿皰病的流行與防控
疫養(yǎng)殖人員在引進(jìn)羊種過程中要經(jīng)過相關(guān)部門審核和認(rèn)定，引進(jìn)具有相關(guān)資格證的羊種。除此之外，在引種和購買羊前，要到相關(guān)部門檢查羊種是否感染膿皰病，保證羊種健康才可以引進(jìn)和購買。當(dāng)引進(jìn)羊種到羊場后，養(yǎng)殖人員要對(duì)其進(jìn)行復(fù)查檢疫，經(jīng)過一段時(shí)間的觀察和隔離才可以轉(zhuǎn)入羊舍中與其他羊進(jìn)行混群飼養(yǎng)。5 結(jié)語羊傳染性膿皰病很難被凈化，目前并沒有有效的藥物治療，因此，養(yǎng)殖人員要加強(qiáng)預(yù)防措施，使用可靠性較高的防疫疫苗。同時(shí)，相關(guān)部門和工作人員要加大對(duì)該病的分析和研究，為治療羊傳染
中國畜禽種業(yè) 2019年11期2019-01-06
- 犬布魯菌病的流行與診治
19個(gè)生物型，即羊種(B.melitensis生物型1～3)，牛種(B.abortus生物型1～7.9)，豬種(B.suis生物型1～5)及綿羊副睪種(B.ovis1個(gè)生物型)，沙林鼠種(B.neotomae1個(gè)生物型)，犬種(B.canis1個(gè)生物型)。進(jìn)入21世紀(jì)以來更多新的布魯菌種被發(fā)現(xiàn)，包括感染海洋哺乳動(dòng)物的鯨種布魯菌(B.ceti)和鰭腳種布魯菌(B.pinnipedialis)[1],感染田鼠和紅狐的田鼠種布魯菌(B.microti)[2]，可
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2018年10期2018-11-02
- 綿羊不同途徑免疫S2株、Rev.1布魯氏菌病活疫苗后抗體消長規(guī)律
染流產(chǎn)布魯氏菌和羊種布魯氏菌，是人類疾病的共同來源，該病主要危害人畜生殖系統(tǒng)，人與人之間幾乎不傳播，患病動(dòng)物是主要的傳染源，其中病羊感染人的比例較高。目前疫苗免疫是布魯氏菌病防控的重要手段之一，尤其布魯氏菌病高發(fā)地區(qū)。我國在《國家布魯氏菌病防治計(jì)劃 （2016—2020年）》中明確提出一類地區(qū)對(duì)羊采取全面免疫措施。我國羊使用的布魯氏菌病疫苗主要有Rev.1羊種和S2豬種。羊種Rev.1是應(yīng)用最廣泛的羊種布病活疫苗，可對(duì)羊?qū)嵤┯行У拿庖遊1]。豬種的S2株弱
畜牧獸醫(yī)科學(xué) 2018年12期2018-10-22
- 布魯氏菌MLVA-15分型方法的建立
起人致病的主要為羊種布魯氏菌(B.melitensis)[2]，其次是牛種布魯氏菌(B.abortus)和豬種布魯氏菌(B.suis)[3]。而羊種布魯氏菌三個(gè)生物型(1、2、3型)中，最常見的是生物3型，占整個(gè)羊種分離菌株的80%以上。布魯氏菌在遺傳上高度保守，而我國流行菌株的種型相對(duì)單一，因而，建立一個(gè)分辨力高的布魯氏菌鑒別方法對(duì)布病流行病學(xué)調(diào)查尤其是病原追溯是非常必要的。由于傳統(tǒng)的布魯氏菌種型鑒定方法過程繁瑣、人員感染風(fēng)險(xiǎn)較高，因而以核酸分子為基礎(chǔ)的
中國獸藥雜志 2018年8期2018-09-06
- 哈薩克羊種公羊和特克塞爾羊種公羊精液品質(zhì)差異研究
進(jìn)行采精的哈薩克羊種公羊和特克塞爾羊種公羊年齡2～3周歲，體質(zhì)結(jié)實(shí)，健康無病。按品種分圈飼養(yǎng)，共8只，分2組，每個(gè)品種各4只，環(huán)境條件和飼養(yǎng)管理?xiàng)l件一致，飼料為玉米、燕麥、黃蘿卜、麩皮、雞蛋、苜蓿、青干草等，由專人負(fù)責(zé)飼喂。羊只每天早晨采精之前進(jìn)行適量的驅(qū)趕運(yùn)動(dòng)，試驗(yàn)開始前進(jìn)行15 d的采精調(diào)教，具體的采精時(shí)間為2016年10月20日至11月30日，共40 d。1.2 采精方法采用假陰道法每天采精1次，1次采1～2回。精液采集后記錄射精量，盡快進(jìn)行色澤、氣
中國草食動(dòng)物科學(xué) 2018年4期2018-08-07
- 布魯氏菌Ⅳ型分泌系統(tǒng)蛋白BMEI0742基因的原核表達(dá)及功能分析
的6個(gè)種屬分別為羊種布魯氏菌(B.melitensis)、牛種布魯氏菌(B.abortus)、豬種布魯氏菌(B.suis)、犬種布魯氏菌(B.canis)、綿羊種布魯氏菌(B.ovis)、沙林鼠種布魯氏菌(B.neotomae)[6-8]，分別主要感染山羊和綿羊、牛、豬、狗以及嚙齒類動(dòng)物。最近又有4種布魯氏菌被鑒定出來，包括從海豹分離的鰭腳類布魯氏菌(B.pinnipediae)，從海豚分離的鯨種布魯氏菌(B.ceti)[9]，從紅狐、田鼠、土壤中分離的田
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年12期2018-07-18
- 羊種布魯氏菌疫苗株P(guān)CR-RFLP鑒定方法的建立
830000）羊種布魯氏菌（Brucella melitensis）是引起綿羊和山羊布魯氏菌?。˙rucellosis，以下簡稱布?。┑闹匾≡?，導(dǎo)致母羊不孕及流產(chǎn)，給養(yǎng)殖業(yè)帶來巨大經(jīng)濟(jì)損失[1]，同時(shí)也可導(dǎo)致人感染，對(duì)人類公共安全造成巨大威脅。近年來的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，羊種布魯氏菌仍然是我國的主要流行菌株[2]。羊種布魯氏菌共有3種生物型（生物型1、2和3），均能感染綿羊和山羊，但在不同地區(qū)，存在優(yōu)勢生物型差異。疫苗免疫是防控布病的重要手段。在布病流行地區(qū)
中國動(dòng)物檢疫 2018年7期2018-07-04
- 布魯氏菌病流行菌株的鑒定與分析
個(gè)經(jīng)典的種，其中羊種、牛種、豬種、犬種4個(gè)種能夠使人致病。而牛種和羊種是最為常見的人布病的病原體。據(jù)中國動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心2013年定點(diǎn)監(jiān)測數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，牛的場群陽性率34.13%、樣品平均陽性率4.02%，羊的場群陽性率51.18%、樣品平均陽性率4.32%。由于帶菌動(dòng)物是其他動(dòng)物和人類布魯氏菌病的傳染源。因此從源頭抑制畜間布魯氏菌病的疫情上升趨勢是控制人間布魯氏菌病的重要前提[2]。我國人間布病的發(fā)病數(shù)呈逐年上升趨勢，病原學(xué)監(jiān)測研究顯示在我國引起人發(fā)病
今日畜牧獸醫(yī) 2018年12期2018-03-25
- 2001-2015年錦州市布魯氏菌病疫情流行病學(xué)分析
氏菌63株，其中羊種3型48株、羊種1型12株，羊種變異2株、犬種1株，見表2。表1 2003-2015年錦州市人間布病血清學(xué)監(jiān)測結(jié)果 Tab.1 Surveillance result of human brucellosis serology in Jinzhou, 2003-2015年度Year流調(diào)數(shù)No．ofepidemiologicalsurveys血檢人數(shù)No．ofbloodtestsSAT(1∶100)陽性例數(shù)SAT(1∶100)positi
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-13
- 動(dòng)物布魯氏菌病疫苗的研究進(jìn)展
9菌株弱毒疫苗，羊種布魯氏菌M5菌株弱毒疫苗、羊種布魯氏菌Rev.1弱毒疫苗和豬種布魯氏菌S2菌株弱毒疫苗,在研發(fā)的疫苗主要有基因工程弱毒活疫苗和基因工程活載體疫苗。1 牛種布魯氏菌A19菌株弱毒疫苗在布魯氏菌病疫苗的使用中，A19疫苗是家畜中使用最廣泛和最有效的疫苗，A19疫苗又稱S19疫苗，疫苗的菌株是1923年從美國新澤西洲的牛場分離得到的，剛分離的菌株毒力很強(qiáng)，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室一年以上的傳代致弱，成為疫苗菌株。雖然S19疫苗對(duì)牛的毒力非常弱，但還是可以引
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年6期2018-02-14
- 涪陵區(qū)山羊布魯氏菌病原學(xué)的研究
品菌株，標(biāo)準(zhǔn)菌株羊種3型陽性對(duì)照、陰性對(duì)照購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。1.2 試劑Taq DNA聚合酶、dNTPs、DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)PCR Markers（DL2000）購自大連寶生物工程有限公司，組織基因DNA抽提試劑盒購買于Qiagene公司；PCR反應(yīng)引物由上海生工生物工程有限公司合成提供。1.3 方法（1）常規(guī)布魯氏菌的鑒定。將10份樣品菌毒株和1份陽性對(duì)照羊3型標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行生化培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)在無菌環(huán)境下操作，分別將這10份樣品加入布魯氏菌肉湯0.5
畜禽業(yè) 2018年8期2018-02-13
- PCR技術(shù)在布魯氏菌檢測與鑒別中的應(yīng)用
種經(jīng)典型菌種，即羊種、牛種、豬種、綿羊附睪種、沙林鼠種和犬種；4種新發(fā)現(xiàn)種型，即B.microti、B.ceti、B.inopinata和B.pinnipedialis[1-2]。它們可感染豬、牛、犬、羊、鼠、駱駝等多種哺乳動(dòng)物，其中羊種、牛種和豬種可感染人。常用的布魯氏菌病原檢測方法包括布魯氏菌分離培養(yǎng)和分子生物學(xué)方法[3]。布魯氏菌分離培養(yǎng)是布魯氏菌檢測和種型區(qū)分的金標(biāo)方法，但該方法耗時(shí)長，并需要在生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行[4]。分子生物學(xué)病原檢測技術(shù)
中國動(dòng)物檢疫 2018年10期2018-01-19
- 布魯氏菌種熒光定量PCR快速檢測方法的建立
應(yīng)中完成對(duì)牛種、羊種、豬種布魯氏菌的鑒別和定量。該檢測方法特異、敏感、快速，既能實(shí)現(xiàn)對(duì)布魯氏菌的分種，又能實(shí)現(xiàn)定量快速檢測，對(duì)于布魯氏菌病的流行病學(xué)調(diào)查和防治都具有重要意義。布魯氏菌；熒光定量PCR；檢測方法Abstract：In this study，three pairs of primers and Taqman fluorescent probes were designed and the specific loci of different s
中國動(dòng)物檢疫 2017年10期2017-10-12
- 豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌多重PCR檢測方法的建立及應(yīng)用
0)豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌多重PCR檢測方法的建立及應(yīng)用何亞鵬，許信剛，付明哲，張 琪(西北農(nóng)林科技大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，陜西楊凌 712100)為建立在臨床樣本能夠同時(shí)檢測豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌的多重PCR方法，根據(jù)NCBI已收錄的布魯菌全基因，設(shè)計(jì)并合成4對(duì)特異性引物，通過優(yōu)化多重PCR的反應(yīng)條件，建立能夠同時(shí)檢測4種布魯菌的多重PCR診斷方法。特異性試驗(yàn)結(jié)果表明，可以從4種布魯菌以及 4 種細(xì)菌混合物中擴(kuò)增出大小分別為276、494、73
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年8期2017-09-15
- 動(dòng)物布魯氏菌Rev.1疫苗研究進(jìn)展
不同的種，分別為羊種布魯氏菌(B.melitensis)、牛種布魯氏菌(B.abortus)、豬種布魯氏菌(B.suis)、綿羊附睪種布魯氏菌(B.ovis)、犬種布魯氏菌(B.canis)、沙林鼠布魯氏菌(B.neotomae)、鯨類布魯氏菌(B.cetacean)、鰭腳目布魯氏菌(B.pinnipedia)、田鼠布魯氏菌(B.microti)和人布魯氏菌(B.inopinata)[4]。根據(jù)表型差異，布魯氏菌可分為粗糙型和光滑型2種。羊種、牛種和豬種布
中國獸藥雜志 2017年6期2017-07-18
- 淺談布魯氏菌病
畜種有關(guān) 我國以羊種、牛種布魯氏菌流行為主。家畜中以羊布病最多發(fā)，其次是牛布病，豬布病相對(duì)弱些。羊種布魯氏菌多發(fā)的主要原因在于羊只交易流動(dòng)頻繁，羊群中羊與羊接觸頻繁，另外羊種布魯氏菌毒力和傳染病最強(qiáng)也是原因之一。對(duì)人來說，羊種布魯氏菌的毒力明顯高于牛種菌，從人間分離到的病原菌90%以上是羊種布魯氏菌，證明我國羊布病是人布病的主要源頭。3 潛伏期 動(dòng)物接觸細(xì)菌后的潛伏期與感染的細(xì)菌劑量、傳播途徑等有關(guān)。易感動(dòng)物的潛伏期為14-180天。潛伏感染期的動(dòng)物能從乳
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期2017-01-16
- 國內(nèi)本土羊種價(jià)值探討
200）國內(nèi)本土羊種價(jià)值探討孫會(huì)寶 （山東省濱州市鄒平縣畜牧獸醫(yī)局 256200）本文通過研究國內(nèi)本土羊種的重要價(jià)值及競爭劣勢，進(jìn)一步延伸分析關(guān)于本土羊種的保護(hù)與利用問題，旨在呼吁加強(qiáng)對(duì)本土羊種資源的重視和保護(hù)。種羊；品質(zhì)卓越；羊種資源；本土羊種；保護(hù)；利用1 本土羊種的地位與價(jià)值與同類羊相比，國內(nèi)羊最典型、最突出的特性是繁殖能力高、肉質(zhì)嫩美、抗逆性好。從古至今，對(duì)于游牧民族而言，羊從來都是最適合家庭養(yǎng)殖的重要牲畜之一。尤其是在華東、西南、華中等地區(qū)，本土
中國畜禽種業(yè) 2017年10期2017-01-15
- 淺談藏系羊本品種選育
害泛濫，對(duì)于優(yōu)質(zhì)羊種的選育顯得尤為重要，尤其是羊的繁殖力、體重、身高、體長等指標(biāo)，必須進(jìn)行選育和培育，得到最優(yōu)秀的品種，加強(qiáng)日常管理才能提高藏系羊的繁殖性能和生產(chǎn)性能。藏系羊；品種選育；飼養(yǎng)管理藏系羊體質(zhì)解釋，肢體強(qiáng)壯，發(fā)育好，成年羊肌肉豐滿，肉產(chǎn)量高，是養(yǎng)殖戶喜歡的羊種。由于對(duì)羊選種育種的重視度不高，而且天然牧草退化，病蟲害泛濫情況下，種羊質(zhì)量也受到影響，突出表現(xiàn)在繁殖力、體重、體高等生產(chǎn)性能下降。因此，通過羊種選育和培育，將羊種進(jìn)行選留和管理是提高藏系
中國畜禽種業(yè) 2017年7期2017-01-15
- 布魯氏菌分離株MLVA分子分型鑒定
6株分離株均為羊種3型布魯氏菌，與遼寧省分離羊種3型布魯氏菌在聚類分析中關(guān)系較近。結(jié)論 MLVA作為布魯氏菌基因分型鑒定的一種快速、可靠的方法，為今后布魯氏菌傳染源的追溯及防控措施的制定提供依據(jù)。MLVA; 牛乳; 布魯氏菌; 鑒定布魯氏菌病是由布魯氏菌引起的世界范圍內(nèi)嚴(yán)重危害畜牧業(yè)和人類健康的人畜共患病。布魯氏菌屬分為9個(gè)種[1]，其中牛種和羊種布魯氏菌傳染性較強(qiáng)，也是我國主要流行的布魯氏菌菌種。新疆地區(qū)早在20世紀(jì)50～80年代初就是我國主要的布病疫
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2016年8期2016-12-01
- 貴州省兩株山羊源羊種布魯菌MLST分析
貴州省兩株山羊源羊種布魯菌MLST分析李沛麗1，李世軍2，劉英2，王月2，周敬祝2，唐光鵬2，王定明2，周碧君1目的了解貴州省2010年分離自山羊的兩株羊種布魯菌的等位基因序列型(Sequence type, ST)及遺傳學(xué)特征，為動(dòng)物間和人間布病疫情的預(yù)防和控制提供科學(xué)依據(jù)。方法應(yīng)用布魯菌屬特異性PCR(BCSP31-PCR)和種/型特異性PCR(AMOS-PCR)對(duì)2010年分離自山羊的兩株布魯菌進(jìn)行鑒定，采用多位點(diǎn)序列分型(Multiple locu
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2016年6期2016-08-25
- 內(nèi)蒙古烏蘭察布布氏菌分離株種型鑒定及流行病學(xué)特征分析
征。方法以牛種、羊種、豬種標(biāo)準(zhǔn)參考菌株為試驗(yàn)對(duì)照，采用經(jīng)典方法和VITEK2.0進(jìn)行初步鑒定，用AMOS-PCR進(jìn)行確證，并分析患者的流行病學(xué)特征。結(jié)果經(jīng)典鑒定115株均為羊種菌，羊3型93株，羊1型22株；115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部陽性；91株ELLM陽性、14株APPA陽性，提示均為布氏菌，其中羊種菌91株，豬種菌14株。與經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的鑒定符合率比較鑒定布氏菌屬100%，鑒定布氏菌種為79%(91/115)；AMOS-PCR均獲得
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2016年7期2016-08-24
- 布魯氏菌不同菌株間差異蛋白的研究進(jìn)展*
質(zhì)組學(xué)研究，分析羊種布魯氏菌強(qiáng)毒株與疫苗株間的差異蛋白，牛種布魯氏菌與羊種布魯氏菌間的差異蛋白，豬種布魯氏菌強(qiáng)毒株與疫苗株間的差異蛋白，可為探求布魯氏菌在致病機(jī)制、毒力因子、代謝通路、診斷標(biāo)志物以及新型疫苗的研制等熱點(diǎn)研究方面提供理論依據(jù)和解決方法。通過對(duì)布魯氏菌的蛋白質(zhì)組學(xué)研究，以期在布魯氏菌病診斷防治研究上取得重大突破。布魯氏菌；蛋白質(zhì)組；差異蛋白；雙向電泳；質(zhì)譜布魯氏菌?。˙rucellosis）是由布魯氏菌引起的一種人獸共患傳染病，該病呈世界性分布
新疆農(nóng)墾科技 2016年12期2016-02-20
- 小尾寒羊飼養(yǎng)存在的問題和疾病防治探究
養(yǎng)小尾寒羊，造成羊種抵抗力差，經(jīng)常出現(xiàn)細(xì)菌感染等疾病。由此可見，防疫工作不到位，對(duì)于飼養(yǎng)者來說會(huì)有嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。圖1 小尾寒羊的規(guī)?；B(yǎng)殖示意圖2 小尾寒羊常見的疾病及防治工作2.1 布氏桿菌病在小尾寒羊的飼養(yǎng)過程中，性狀態(tài)達(dá)到成熟的羊種容易感染布氏桿菌病。這種疾病主要通過羊種的消化道進(jìn)行傳播，同時(shí)也可以在羊種的交配過程中進(jìn)行傳播。處在妊娠期的母羊如果感染了布氏桿菌病，一般會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)癥狀，公羊則會(huì)出現(xiàn)生殖系統(tǒng)的感染。布氏桿菌病的防治工作目前還沒有特別有針
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年18期2015-12-14
- PCR-HRM方法快速鑒定布魯氏菌的初步應(yīng)用
R-HRM曲線與羊種布魯氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株的一致。結(jié)論 該研究采用的PCR-HRM分析方法，獲得了布魯氏菌屬及6個(gè)種標(biāo)準(zhǔn)菌株的不同曲線圖，可準(zhǔn)確鑒定臨床分離的羊種布魯氏菌，可用于臨床微生物實(shí)驗(yàn)室疑似布魯氏菌感染的初步鑒定。布魯氏菌；分子鑒定；高分辨溶解分析(PCR-HRM)Supported by the grant from the Key Technologies R&D Program of Liaoning Province (No. 201122502
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年3期2015-06-24
- 羊種布氏菌043強(qiáng)毒株BRA0434基因缺失突變株的構(gòu)建與毒力的初步評(píng)價(jià)
慧勤，陳創(chuàng)夫,2羊種布氏菌043強(qiáng)毒株BRA0434基因缺失突變株的構(gòu)建與毒力的初步評(píng)價(jià)紀(jì)太旺1，李志強(qiáng)1，張 輝1,2，張俊波1，趙慶亮1，王 浩1，李 亞1，王慧勤1，陳創(chuàng)夫1,2目的 檢測BRA0434基因?qū)?span id="syggg00" class="hl">羊種布氏菌043毒力的影響。方法 利用同源重組的原理，以BRA0434基因外側(cè)的同源臂序列構(gòu)建重組質(zhì)粒，將其電轉(zhuǎn)化至布氏菌043感受態(tài)細(xì)胞，通過卡那抗性篩選和檢測引物鑒定而獲得羊種布氏菌043-ΔBRA0434缺失突變株，并以之和羊種布氏菌043
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年8期2015-05-09
- 貴州威寧：畜牧系統(tǒng)扶貧養(yǎng)羊項(xiàng)目工程預(yù)防調(diào)查報(bào)告
牧系統(tǒng)在采購扶貧羊種時(shí)，要經(jīng)過政府采購環(huán)節(jié)，由于缺乏相應(yīng)監(jiān)督，容易產(chǎn)生官商勾結(jié)，特別是一部分領(lǐng)導(dǎo)干部抵御不住金錢誘惑，收受供貨商賄賂，為其謀取不正當(dāng)利益。驗(yàn)收環(huán)節(jié)。供應(yīng)商往往利用金錢誘惑，拉攏、買通驗(yàn)收人員，放寬驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，把不合格的羊種發(fā)放到農(nóng)戶手中，以節(jié)約成本。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，有的供應(yīng)商給羊種喂鹽水，使羊多吃草料，增加體重，濫竽充數(shù)；有的供應(yīng)商甚至和村干部、農(nóng)戶商量，把羊種算成錢，直接發(fā)給村干部和農(nóng)戶，從而省去發(fā)羊的過程，從中謀取暴利。申報(bào)環(huán)節(jié)。一些基層工
社會(huì)治理理論 2015年6期2015-04-09
- 河南省20株布魯氏菌鑒定與PFGE分子分型研究
經(jīng)鑒定，19株為羊種，1株為牛種；羊種布魯氏菌經(jīng)XbaI酶切與脈沖場凝膠電泳后，共獲得了8種不同帶型，帶型相似度在80%～100%之間，牛種與羊種菌株在帶型相似度上差異較大，具有較好的分辨能力。結(jié)論 河南省病人感染的布魯氏菌以羊種為主要型別，AMOS-PCR與PFGE作為布魯氏菌菌型鑒定與分子分型的技術(shù)手段，為布魯氏菌病的病原學(xué)監(jiān)測與應(yīng)急檢測提供依據(jù)。布氏菌；AMOS多重PCR；PFGE布魯氏菌病(brucellosis，簡稱布病)是由布魯氏菌屬的細(xì)菌侵入
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年11期2015-02-14
- 貴州省2013年人間布魯氏菌病病原體種/型鑒定與分析
的11株經(jīng)鑒定為羊種生物3型布魯氏菌，其余2株未能定種/型。布魯氏菌屬特異性PCR(BCSP31-PCR)將13株菌株鑒定為布魯氏菌屬細(xì)菌，種/型特異性PCR(AMOS-PCR)將其中的11株鑒定為羊種布魯氏菌，其余2株未能定種/型。結(jié)論 2013年貴州省人間布魯氏菌病病例共分離出13株布魯氏菌，羊種生物3型布魯氏菌為貴州省2013年人間布魯氏菌病病原體的主要流行菌種/型，占84.6%(11/13)，該研究結(jié)果為布病病例的確診和疫情的控制提供了病原學(xué)依據(jù)。
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年1期2015-01-25
- 大量外引羊種時(shí)的注意事項(xiàng)
1 羊種的選擇（1）要熟悉掌握外引羊種的品種特征、生活習(xí)性和生產(chǎn)性能等。掌握該羊種的鑒定方法，確保引種時(shí)不至于上當(dāng)受騙。（2）找準(zhǔn)引種渠道。引種時(shí)，一定要找準(zhǔn)引種渠道，供種點(diǎn)或供種單位，必須具有省級(jí)以上畜牧部門頒發(fā)的《種畜禽生產(chǎn)經(jīng)營許可證》、《種畜禽合格證》，不在不具備條件的單位引進(jìn)種羊，從而保證種羊的質(zhì)量。（3）熟知引入地的生態(tài)條件。在引種時(shí)，一是要考慮到引入地生態(tài)環(huán)境是否具備要引進(jìn)羊種生產(chǎn)條件；二是要考慮到在當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境條件下該羊種的優(yōu)良特征能否保持
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2015年9期2015-01-24
- 影響肉羊養(yǎng)殖效益的關(guān)鍵因素
適合1.1 國內(nèi)羊種與國外羊種存在較大的差異現(xiàn)階段，在我國肉羊品質(zhì)最好的是烏珠穆泌羊，一般情況下，6-7月齡公母羊的體重可以達(dá)到38.5千克左右，對(duì)于成年公母羊來說，體重差異比較大，公羊?yàn)?5千克左右，母羊?yàn)?9.5千克左右。這種體型的肉羊在我國屬于大型優(yōu)質(zhì)肉脂羊，但是與國外羊種相比，還是存在一些差距。比如：英國的薩?？巳庋颍?-7月齡公、母羊的體重為82.3千克和65.7千克；對(duì)于成年公母羊來說，體重差異比較大，公羊?yàn)?35千克左右，母羊?yàn)?0千克左右。
中國農(nóng)業(yè)信息 2014年23期2014-12-31
- 羊羊們的快樂生活
，大部分都是沸羊羊種的?！毖虼彘L問懶羊羊：“那你種了多少棵？”懶羊羊不好意思地說道：“沸羊羊種的樹比我種的2倍還多3棵。”羊村長這下子聽糊涂了。到底沸羊羊和懶羊羊各種了多少棵樹呢？ 沸羊羊得到了一塊游戲板，可他不知道怎么玩。于是，沸羊羊去請(qǐng)教喜羊羊：“喜羊羊，這個(gè)游戲板是怎么玩的？”喜羊羊拿過游戲板看了看說明書，馬上就明白了：“這游戲是說沿著板子上的兩條直線鋸開，就可以將這塊不規(guī)則的板子拼成一塊正方形的
小天使·四年級(jí)語數(shù)英綜合 2014年4期2014-04-04
- 布魯氏菌omp28基因的克隆、表達(dá)及重組蛋白的反應(yīng)原性分析
7種，免疫印跡從羊種布魯氏菌中發(fā)現(xiàn)外膜蛋白28(OMP28)是用于診斷的重要抗原。在印度也有不同的實(shí)驗(yàn)室用OMP28－ELISA檢測布魯氏菌的抗體，且效果良好［1－3］。將OMP28蛋白的核酸序列在 GenBank中BLAST搜索，發(fā)現(xiàn)有21個(gè)布魯氏菌株含有與羊種布魯氏菌16M株的omp28序列同源性為100%的序列，11株同源性為99%，且細(xì)微的差別對(duì)蛋白的生物活性不造成影響，證明omp28在布魯氏菌中是非常保守的序列，所以對(duì)omp28基因的克隆與表達(dá)對(duì)
中國獸藥雜志 2013年6期2013-10-09
- 牛乳樣品中布魯氏菌的分離和鑒定
株牛種544A和羊種16M、國內(nèi)疫苗株牛種A19、羊種M 5及豬種S2、大腸桿菌DH5α均由新疆畜牧科學(xué)院獸醫(yī)研究所Brucella病研究室保存。1.2 細(xì)菌培養(yǎng) 將凍融的奶樣混勻，取300μL奶樣接種于含Brucella添加劑的布氏瓊脂培養(yǎng)基上，37℃5%～10%CO2培養(yǎng)，觀察菌落形態(tài)。1.3 布魯氏菌屬的PCR鑒定 挑取培養(yǎng)的疑似Brucella菌落置于含500μL TS液體培養(yǎng)基中，37℃孵育24h后100℃10m in，離心后取上清液作為PCR模
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-09-11
- 布魯氏菌16MΔomp31基因缺失株的構(gòu)建與鑒定
ta等［8］利用羊種布魯氏菌16M構(gòu)建出可編碼外膜蛋白OMP31的DNA疫苗，證明了該疫苗具有介導(dǎo)小鼠細(xì)胞免疫及體液免疫的功能；Grilló等［9］利用羊種布魯氏菌Rev.1株構(gòu)建了bp26及bp26／omp31基因缺失株，為建立一種針對(duì)同時(shí)感染綿羊種及羊種布魯氏菌的新型疫苗奠定基礎(chǔ)。因此，本研究將構(gòu)建羊種布魯氏菌16MΔomp31基因缺失株，并對(duì)其遺傳穩(wěn)定性進(jìn)行檢測，旨在為進(jìn)一步揭示布魯氏菌對(duì)感染細(xì)胞的抗凋亡機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1
- 對(duì)塔什庫爾干羊種公羊體重、體尺常規(guī)參數(shù)的研究
研究對(duì)塔什庫爾干羊種公羊的體重與體尺指標(biāo)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析，旨在為塔什庫爾干羊的早期選種鑒定及育種提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 調(diào)查對(duì)象 試驗(yàn)對(duì)象為健康無病、年齡在1～6周歲、生長發(fā)育正常、性欲旺盛的達(dá)標(biāo)塔什庫爾干羊種公羊。試驗(yàn)材料為用現(xiàn)代育種學(xué)方法測得的體重、體尺技術(shù)信息資料。1.2 方法 體重、體尺等技術(shù)信息資料用現(xiàn)代育種學(xué)方法測得，技術(shù)信息資料的統(tǒng)計(jì)加工處理參照現(xiàn)代生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，采用SPSS19.0軟件和Microsoft Excel 2003軟件，
四川畜牧獸醫(yī) 2012年12期2012-12-03
- 羊種布魯菌omp25的原核表達(dá)與免疫原性檢測＊
，張明月，海 巖羊種布魯菌omp25的原核表達(dá)與免疫原性檢測＊吳 杰1，吳樹清1，李東興1，劉艷琴1，張明月1，海 巖2目的在大腸桿菌中表達(dá)羊種布魯菌omp25基因并鑒定重組蛋白的免疫原性。方法從羊種布魯菌中用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（PCR）擴(kuò)增得到布魯菌omp25基因片段，并將目的基因插入原核表達(dá)載體PET－32a中，構(gòu)建重組質(zhì)粒PET－32a／omp25轉(zhuǎn)入大腸桿菌E．coli Rosetta中并進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，用SDS－PAGE和western－blot檢測
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2012年3期2012-01-24
- 我國羊種3型布魯氏菌的多位點(diǎn)序列分型研究*
病的布氏菌主要是羊種3型,為了進(jìn)一步了解該型布氏菌的遺傳特征,以及與其它型之間的關(guān)系,我們選取了分離自我國不同省份的47株羊3型布氏菌,進(jìn)行了MLST分型,研究其遺傳多態(tài)性。將其ST型與國外菌株的ST型進(jìn)行比較,從而了解與國外菌株間的遺傳進(jìn)化關(guān)系,嘗試解釋近年愈演愈烈的國內(nèi)布病疫情。1 材料與方法1.1 布魯氏菌菌株 收集2004-2009年分離自我國的47株羊種3型布氏菌。菌株由中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所布魯氏菌病室分離、收集、鑒定和保存。1.
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2011年5期2011-06-06
- 江蘇省1例布魯氏菌病的實(shí)驗(yàn)室檢測及分子分型
株經(jīng)PCR鑒定為羊種布魯氏菌。結(jié)論 此次感染者之病原體為羊種布魯氏菌。布魯氏菌病;羊種布魯氏菌;血清學(xué);PCR;分子分型2009年7月江蘇某醫(yī)院收治1例疑似布病患者,為盡快查明病因?qū)ΠY治療,該院進(jìn)行了分離培養(yǎng),并將疑似致病菌株及病人血液送本中心鑒定,本中心運(yùn)用PCR快速方法6h檢測出結(jié)果并將結(jié)果反饋醫(yī)院,現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源 血清取自病人,菌株由醫(yī)院檢驗(yàn)科從病人血液中分離,送本中心后轉(zhuǎn)種血平板,置37℃溫箱中培養(yǎng)(雙份培養(yǎng)其
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2010年8期2010-08-21