那敏
- 固相萃取結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)同時測定飼料中氯苯那敏和溴苯那敏含量
63000)氯苯那敏(chlorphenamine)，俗稱撲爾敏，化學名為3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺；溴苯那敏(brompheniramine)，化學名為3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺，是氯苯那敏的溴代同系物。溴苯那敏與氯苯那敏具有相似結(jié)構(gòu)，二者同為第一代的H1組胺受體拮抗劑[1]，功能性質(zhì)也類似。近50年來，該類藥物被用于治療多種過敏反應，如花粉熱、慢性鼻竇炎/鼻炎以及上呼吸道咳嗽綜合征
動物營養(yǎng)學報 2022年12期2023-01-06
- 工藝改進后的維C銀翹片質(zhì)量評價研究
基酚、馬來酸氯苯那敏和薄荷素油制成。本品具有辛涼解表、清熱解毒之功效，臨床主要用于治療流行性感冒引起的發(fā)熱、頭疼、咳嗽、口干、咽喉疼痛等癥。維C銀翹片為中西藥復方制劑，方中馬來酸氯苯那敏可抗鼻黏膜過敏，對乙酰氨基酚可解熱鎮(zhèn)痛；維生素C能增強身體抵抗力[1]。因片劑中含有揮發(fā)油，故在壓片過程中易出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，片劑放置時揮發(fā)油易滲油，直接影響外觀性狀；同時維生素C由于具有連烯二醇結(jié)構(gòu)，容易發(fā)生氧化降解反應，促使維C銀翹片的色澤發(fā)生變化，水和中藥提取物中存在的重
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年8期2022-12-21
- 生產(chǎn)工藝對小兒氨酚黃那敏顆粒質(zhì)量的影響
11）小兒氨酚黃那敏顆粒為非處方藥，適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀，為復方制劑，現(xiàn)行標準包括國家藥品標準［WS-10001-（HD-0214）-2002 和WS-10001-（HD-0214）-2002-2006］和注冊標準（YBH12082005 和YBH00342007）。制劑中馬來酸氯苯那敏含量雖極低，但其混合均勻程度直接影響制劑質(zhì)量，而現(xiàn)行標準中均未對其含量均勻度進行控制。已有文獻報道
中國藥業(yè) 2022年12期2022-06-29
- 羧甲淀粉鈉中氯乙酸殘留對馬來酸氯苯那敏穩(wěn)定性的影響*
，并以馬來酸氯苯那敏為模型藥物，考察羧甲淀粉鈉中氯乙酸殘留對其穩(wěn)定性的影響。現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器ICS-5000 型離子色譜儀（美國Dionex 公司）；KF115型恒溫恒濕培養(yǎng)箱（德國Binder公司）；1100型高效液相色譜儀（美國Agilent 公司）；CP225D 型電子分析天平（德國Sartorius 公司，精度為十萬分之一）；M8800H-C型超聲波清洗儀（美國Bransonic公司）。1.2 試藥羧甲淀粉鈉65批（生產(chǎn)企業(yè)1
中國藥業(yè) 2022年2期2022-02-18
- 馬來酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射治療蕁麻疹的臨床療效研究
，探究馬來酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射對患者生活質(zhì)量調(diào)查量表(DLQI)評分、治療療效的應用價值。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年3月-2020年2月期間，我院接收的蕁麻疹病例88例，參考隨機性分組法，均分對照組(n=44)、觀察組(n=44)，對照組：馬來酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12肌肉注射，而觀察組：馬來酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射。在對照組中，男∶女=33例∶11例；年齡：21～55歲，均值在(38.93±10.65)歲；病程：
北方藥學 2021年5期2021-11-11
- 復方感冒靈顆粒多指標成分測定方法的建立及綜合質(zhì)量評價
啡因、馬來酸氯苯那敏3 種化藥制成的中西藥復方制劑，具有辛熱解表、清熱解毒的作用，主要用于治療感冒發(fā)熱、頭痛、咳嗽等癥狀?，F(xiàn)行藥品標準中僅以薄層和滴定法對成品進行質(zhì)量控制[1]，未對方中所含主要化學成分進行定性定量分析，且滴定法操作步驟相對繁瑣，重現(xiàn)性差，難以全面準確地控制該藥品質(zhì)量。目前針對復方感冒靈顆粒中3 種化藥成分含量的分析研究較多，或檢測1 種[2]或同時檢測3種[3-6]，但由于對乙酰氨基酚含量遠遠高于咖啡因和馬來酸氯苯那敏，同時檢測易引起相對
中南藥學 2021年8期2021-09-04
- HPLC法測定感冒靈膠囊中5種有效成分的含量
基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因等組成的復方制劑，具有解熱鎮(zhèn)痛之功效，用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛等癥狀[1]。其中崗梅及野菊花的有效化學成分均含有綠原酸，野菊花中另一種有效成分為蒙花苷。其質(zhì)量標準收載于衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第十三冊，原標準中僅采用薄層色譜(TLC)法鑒別對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏及咖啡因，采用滴定的方法對乙酰氨基酚的含量進行控制，專屬性差、準確度低?！秶宜幤窐藴省稺S3-B-2631-97-4中采用高效液相色譜(HPL
藥學研究 2021年3期2021-04-21
- 如此做涼茶
酰氨基酚”“氯苯那敏”“布洛芬”“馬來酸氯苯那敏”“甲硝唑”等西藥成分，被查處完全是咎由自取。隨機抽40份，就有15份添加了西藥，可見這是一個行業(yè)共知的潛規(guī)則。如果留意新聞就會發(fā)現(xiàn)，類似這樣在涼茶中非法“加料”不是個案。消費者日久天長地喝，會隱約覺察到?jīng)霾璧摹皵』鸸πА保蜁ベI特別“有效”的店的涼茶。店家違法添加藥物的動力，也正在于此。你以為這款涼茶很“敗火”，殊不知人家用的是甲硝唑，這是嚴重挑戰(zhàn)《食品安全法》底線的行為，也是一顆危害公共健康的不定時炸彈
文萃報·周五版 2020年26期2020-12-28
- 如此做涼茶
酰氨基酚”“氯苯那敏”“布洛芬”“馬來酸氯苯那敏”“甲硝唑”等西藥成分，被查處完全是咎由自取。隨機抽40份，就有15份添加了西藥，可見這是一個行業(yè)共知的潛規(guī)則。如果留意新聞就會發(fā)現(xiàn)，類似這樣在涼茶中非法“加料”不是個案。消費者日久天長地喝，會隱約覺察到?jīng)霾璧摹皵』鸸πА?，就會去買特別“有效”的店的涼茶。店家違法添加藥物的動力，也正在于此。你以為這款涼茶很“敗火”，殊不知人家用的是甲硝唑，這是嚴重挑戰(zhàn)《食品安全法》底線的行為，也是一顆危害公共健康的不定時炸彈
文萃報·周五版 2020年27期2020-07-14
- 酚氨咖敏顆粒質(zhì)量標準研究
啡因及馬來酸氯苯那敏4種成分組成，現(xiàn)行標準［1］中缺少主要成分對乙酰氨基酚的鑒別及含量測定，其他成分的含量選用2種不同的高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)分別測定。酚氨咖敏片現(xiàn)行標準［2］采用HPLC法測定4種成分的含量，因各成分處方量及其紫外吸收強度差異均較大，需分別制備2種供試品溶液在不同波長下測定，無法實現(xiàn)同時檢測。郭琦等［3］報道，采用氣相色譜（GC）內(nèi)標法可同時測定4種成分。為加強對該藥品的質(zhì)量控制并簡化操作，本研究中建立了快速定性鑒別4種成分的薄層色
中國藥業(yè) 2020年3期2020-02-11
- HPLC法測定銀菊感冒膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
比林、馬來酸氯苯那敏等組成，具有清熱解毒、解熱鎮(zhèn)痛的作用。臨床用于感冒、發(fā)熱、頭痛、咽喉腫痛等癥[1]。制劑中馬來酸氯苯那敏僅有薄層色譜定性鑒別，未建含量測定方法。本文參照相關(guān)文獻[2-4]，采用高效液相色譜法(HPLC)對該品種中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度進行測定，結(jié)果表明本方法簡單快捷，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性較好，可有效控制銀菊感冒膠囊質(zhì)量。1 儀器與材料1.1 儀器 Agilent1200型高效液相色譜儀(四元泵，自動進樣器，柱溫箱， 紫外檢測器)；ME
中國民族民間醫(yī)藥 2019年21期2019-12-03
- 感冒靈顆粒能解酒嗎
基酚、馬來酸氯苯那敏、薄荷油。其中，對乙酰氨基酚是常見的退燒止痛西藥，也叫作撲熱息痛;而馬來酸氯苯那敏是常見的抗過敏西藥，也叫作撲爾敏。接著，我們來看看，服用感冒靈顆粒是否可以解酒。從藥效角度看，感冒靈顆粒似乎具有解酒的作用。其中的成分對乙酰氨基酚可以緩解頭痛，而三叉苦、金盞銀盤、野菊花等中藥均具有清熱解毒燥濕的功效，用于感冒、黃疸等病證，對于肝膽濕熱具有改善作用。從傳統(tǒng)中醫(yī)理論看，酒乃濕熱。所以，清熱解毒的中藥，多少具有一定的解酒作用。如此一來，感冒靈顆
家庭百事通·健康一點通 2019年9期2019-10-18
- 感冒靈顆粒能解酒嗎
基酚、馬來酸氯苯那敏、薄荷油。功效為解熱鎮(zhèn)痛，用于感冒引起的頭痛，發(fā)熱，鼻塞，流涕，咽痛。其中，對乙酰氨基酚是常見的退燒止痛西藥，也叫作撲熱息痛。而馬來酸氯苯那敏是常見的抗過敏西藥，也叫作撲爾敏。喝酒后服藥會怎么樣再看看喝酒后是否可以服用感冒靈顆粒。由于用藥目的不明，推測有以下兩種情況。●第—種可能：喝酒后出現(xiàn)頭暈頭痛等不適表現(xiàn)，用感冒靈顆粒來緩解。從藥效角度看，感冒靈顆粒似乎具有這樣的作用。其中，對乙酰氨基酚是一個止痛藥，可以緩解頭痛。同時，三叉苦、金盞
健康博覽 2019年8期2019-09-12
- 高效液相色譜法同時測定氨咖愈敏溶液中4種成分含量
油醚和馬來酸氯苯那敏4種成分，用于減輕由感冒（包括流行性感冒）引起的發(fā)熱、頭痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等癥狀[1]?，F(xiàn)行國家藥品標準[2-3]中4種成分均采用高效液相色譜（HPLC）法測定含量，其中對乙酰氨基酚、咖啡因和愈創(chuàng)木酚甘油醚3種成分在同一流動相體系下測定，而馬來酸氯苯那敏會在溶液中解離為馬來酸和氯苯那敏[4]，由于氯苯那敏極性很小，在C18柱上保留較強，易形成拖尾峰，故在另一洗脫能力較強的流動相體系下測定。為了提高檢測效率[5]，節(jié)約成本，
中國藥業(yè) 2019年16期2019-08-15
- 高效液相色譜法測定金感膠囊中微量成分馬來酸氯苯那敏的含量
烷胺和馬來酸氯苯那敏。金感膠囊成分復雜多樣，馬來酸氯苯那敏為其成分之一，處方中中藥成分對其含量測定的影響較大。因此，有必要建立馬來酸氯苯那敏成分測定質(zhì)量評價系統(tǒng)，對其質(zhì)量從整體到局部進行全面控制[1-3]。只有建立了客觀科學的評價系統(tǒng)，才能比較不同批次金感膠囊質(zhì)量的差異，為產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價提供依據(jù)。1 材料1.1 儀器Agilent technologies 1200 series型高效液相色譜儀(美國安捷倫公司)；G13150 DAD檢測器；KQ-250D
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2019年2期2019-04-02
- 抗過敏類健康產(chǎn)品中非法添加氯苯那敏的快速篩查方法研究
23808)氯苯那敏又稱撲爾敏，屬于第一代組胺H1受體拮抗劑，為常用的抗過敏藥物，廣泛用于治療各種皮膚過敏癥、過敏性鼻炎、藥物及食物過敏等。氯苯那敏具有明顯的中樞抑制作用，可引發(fā)交叉過敏，引起嗜睡困倦、口渴心悸、皮膚瘀斑、出血傾向以及肝損傷等[1-4]。目前市場上存在許多種抗過敏類健康產(chǎn)品，大多宣稱其成分主要為純天然成分，不含西藥。不法分子利用中成藥和保健食品成分復雜的特點，非法添加氯苯那敏[5-9]，夸大宣傳功效，給人民群眾的身體健康帶來嚴重威脅。本研究
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年1期2019-02-14
- HPLC法測定撲麻滴鼻液中有效成分含量的方法學研究
黃堿和馬來酸氯苯那敏，用于治療過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻黏膜腫脹等[1]。鹽酸麻黃堿被納入易制毒化學品管理，長期或超劑量使用可導致鼻黏膜萎縮，并可產(chǎn)生藥物依賴，對于心臟病和高血壓的患者，可引起血壓升高、心率加快等副作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可引起消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應[2]?，F(xiàn)行標準中含量測定方法顯示色譜基線不好，鹽酸麻黃堿峰受溶劑峰干擾大，馬來酸氯苯那敏峰矮且寬，測定結(jié)果準確性差，所以有必要進一步優(yōu)化色譜條件，建立更加準確、有效的含量測
中國藥物應用與監(jiān)測 2018年6期2019-01-10
- 高效液相色譜法測定復方銀翹氨敏膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度
基酚、馬來酸氯苯那敏、維生素C及銀翹浸膏等組方的中西藥復方制劑，現(xiàn)行標準收載于《國家藥品標準·化學藥品地方標準上升國家標準（第四冊）》［1］，但僅對維生素C和對乙酰氨基酚的含量進行了測定，對處方中具有較強抗組胺作用的馬來酸氯苯那敏并未規(guī)定明確的測定方法。本研究中采用高效液相色譜法對該品種中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度［2-7］進行了測定，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥Agilent 1260型高效液相色譜儀，Agilent OpenLAB色譜工作站，二極管
中國藥業(yè) 2018年22期2018-11-20
- 食藥監(jiān)總局：立即停用沈陽新地藥業(yè)產(chǎn)品馬來酸氯苯那敏
生產(chǎn)的馬來酸氯苯那敏原料藥。根據(jù)通告，食藥監(jiān)總局在對沈陽新地藥業(yè)有限公司開展飛行檢查時，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在涉嫌嚴重違法違規(guī)問題。該企業(yè)違反批準的生產(chǎn)工藝，將對氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來酸氯苯那敏原料藥；物料來源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、檢驗報告書、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實，無法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過程；不配合檢查組的檢查。通告指出，上述行為涉嫌嚴重違反藥品管理法等相關(guān)規(guī)定，遼寧省食藥監(jiān)局已經(jīng)收回該企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書
中老年健康 2018年2期2018-04-10
- 復方感冒藥千萬別亂用
素C、馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚。銀翹傷風膠囊：金銀花、連翹、牛蒡子、桔梗、蘆根、薄荷、淡豆豉、甘草、淡竹葉、荊芥、人工牛黃。銀翹解毒片：金銀花、連翹、薄荷、荊芥、淡豆豉、牛蒡子（炒）、桔梗、淡竹葉、甘草。精制銀翹解毒片：金銀花、連翹、金芥穗、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、甘草、淡竹葉、對乙酰氨基酚、薄荷腦。這四種中成藥，成分很像但不完全一樣。其中，有兩種藥不是純中成藥：維C銀翹片中含有馬來酸氯苯那敏和對乙酰氨基酚;精制銀翹解毒片中含有對乙酰氨基酚。馬來酸氯苯那
健康博覽 2018年9期2018-01-04
- 小兒氨酚烷胺顆粒含量測定方法及含量均勻度考察研究
烷胺、馬來酸氯苯那敏含量同時檢測的方法, 并考察該藥中馬來酸氯苯那敏含量均勻度。方法 利用高效液相色譜法(HPLC)同時測定小兒感冒沖劑氨酚烷胺顆粒(批號分別為121143、121140、121188)中咖啡因、鹽酸金剛烷胺、馬來酸氯苯那敏含量和馬來酸氯苯那敏含量均勻度。結(jié)果 ①小兒氨酚烷胺顆粒中咖啡因、鹽酸金剛烷胺、馬來酸氯苯那敏含量：3批小兒氨酚黃那敏顆粒(批號依次為121143、121140、121188)中, 馬來酸氯苯那敏的平均含量分別為98.2
中國現(xiàn)代藥物應用 2017年21期2017-11-21
- 高效液相色譜法測定復方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
粒劑中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度馮璐（江蘇省泰州市食品藥品檢驗所，江蘇 泰州 225300）目的 建立測定復方鋅布顆粒劑中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度的高效液相色譜（HPLC）法。方法 色譜柱采用 Capcell PAK C18柱（250 mm×4.6 mm，5 m），流動相為0.05 mol／L KH2PO4（含0.1%三乙胺，以磷酸調(diào)節(jié) pH至2.5）－乙腈（80∶20），流速為1.0 mL／min，柱溫為35℃，檢測波長為263 nm。結(jié)果
中國藥業(yè) 2017年15期2017-09-11
- 順氣化痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度分析
痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度分析李雪花1莫炫永2王衍洪3目的為提高順氣化痰片質(zhì)量，對順氣化痰片中馬來酸氯苯那敏的溶出度含量采用高效液相色譜法（HPLC）進行測定。方法以0.1 mol/L HC1 100 ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為100 r/min，進行了溶出度測定法操作，45分鐘取樣，采用Waters C18色譜柱（3.0 mm×100 mm，3.5 μm），以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氫鈉（40:60）10%磷酸調(diào)節(jié)pH為3.0為流動相，0.3 ml/m
中國藥物經(jīng)濟學 2017年6期2017-07-18
- 氣相色譜法同時測定復方氨酚烷胺片中4種成分的含量
啡因、馬來酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用氣相色譜法。色譜柱為HP-5石英毛細管柱，程序升溫，檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為300℃，載氣為氮氣，流速為1.5 mL/min，分流比為20∶1，進樣量為1 μL。結(jié)果：對乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏檢測質(zhì)量濃度線性范圍分別為156.0～4 990.4、125.7～4 023.2、19.14～612.4、2.515～80.48 μg/mL（r均為0.999 9）；定量限分別為1.4
中國藥房 2017年6期2017-03-29
- HPLC法同時測定克敏乳膏中3種成分的含量
卡因、馬來酸氯苯那敏和氯霉素含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為WondaSil C18，流動相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸（梯度洗脫），流速為1.0 ml/min，檢測波長為254 nm，柱溫為25℃，進樣量為10 μl。結(jié)果：鹽酸利多卡因、馬來酸氯苯那敏和氯霉素的檢測進樣量線性范圍分別為0.604 5～2.871 4 μg（r＝0.999 9）、0.169 9～0.807 0 μg（r＝0.999 9）、0.326 5～1.550 9 μg（r
中國藥房 2016年33期2016-12-15
- 高效液相色譜法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量及均勻度
法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量及均勻度曹玉明(安徽新和成皖南藥業(yè)有限公司，安徽 宣城242000)目的建立小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量及均勻度的檢測方法。方法采用高效液相色譜法對小兒氨酚黃那敏顆粒中的馬來酸氯苯那敏含量及均勻度進行測定。以shimpack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱為固定相；甲醇-0.01 mol·L-1辛烷磺酸鈉溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0，63∶37)為流動相；流速為1 mL·m
安徽醫(yī)藥 2016年8期2016-10-11
- 高效液相色譜法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量
法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量劉麗穎哈藥集團制藥六廠 150000目的：通過高效液相色譜法對小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量進行精準測定。方法：在（200mm×4.6nm，5μm）標準色譜柱條件下，以乙腈-0.5%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸作為流動相，其比例為 60:40:1，流速為 1.0mL/min，檢測波長為210nm。結(jié)果：實驗研究顯示，馬來酸氯苯那敏進樣質(zhì)量濃度現(xiàn)行范圍在6.37-42.50μg/mL之間，其測定條件為r=0.
東方食療與保健 2016年9期2016-04-26
- 藥物對A/A/O系統(tǒng)中NDMA及其總前體物去除的影響
統(tǒng)中分別投加氯苯那敏和雷尼替丁，研究了這兩種含有二甲胺基團的藥物對A/A/O系統(tǒng)中N-亞硝基二甲胺（NDMA）及其總前體物去除效果的影響.結(jié)果表明， A/A/O系統(tǒng)對氯苯那敏和雷尼替丁的去除率較低，分別為32%和58%，且主要通過厭氧過程去除.外加氯苯那敏會導致系統(tǒng)對總氮的去除率從58%降至24%，同時引起出水氨氮濃度上升.雷尼替丁的投加會明顯抑制系統(tǒng)對NDMA的去除，其去除率從90%降至66%.A/A/O反應器中NDMA的去除并不完全受生物脫氮過程的影響
中國環(huán)境科學 2015年5期2015-11-19
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定人血漿中氯苯那敏
00123)氯苯那敏是第一代抗組胺藥物，它可以通過人體血腦屏障進入大腦，與腦部組織胺H1受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，具體表現(xiàn)為嗜睡、困倦、反應遲鈍等[1 - 3]。其說明書中明確規(guī)定駕駛?cè)藛T工作期間禁用。國際民用航空公約附件13《航空器事故和事故征候調(diào)查》和《航空器事故和事故征候調(diào)查手冊》航空醫(yī)學調(diào)查規(guī)定，對飛行機組人員的藥物使用情況進行調(diào)查，其中包括神經(jīng)類藥物進行檢查。目前我國保健品存在非法添加西藥的情況，存在飛行人員誤服等可能性。因此，有必要建立靈敏、準確
分析科學學報 2015年6期2015-10-17
- 藥駕：被忽視的交通殺手
藥，有馬來酸氯苯那敏（俗稱“撲爾敏”）、苯海拉明、賽庚啶、異丙嗪、酮替芬等。撲爾敏和苯海拉明是感冒藥里最常含有的成分，廣泛存在于我們常吃的感冒藥中，如西藥的泰諾感冒片、新康泰克、感康、快克里都有它。就是在一些中西藥結(jié)合類型的藥物里，也有它的身影，比如感冒清、999 感冒靈、維 C 銀翹片、速效感冒膠囊等，而我們經(jīng)常誤認這些為“中藥”。另一類我們叫它“第二代抗組胺藥”，它們起作用的同時不會進入大腦，不會讓我們犯困。屬于這一代的藥有氯雷他定，西替利嗪。它們通常
大眾健康 2015年4期2015-09-10
- 馬來酸氯苯那敏的檢測方法
01）馬來酸氯苯那敏(Chlorphenamine)，化學名 2-[對-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽，又名撲爾敏，組織胺Hl受體拮抗劑，能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，該品種抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。主要在肝臟代謝。其臨床上適用于皮膚過敏癥，如蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、蟲咬癥、目光性皮炎。也可用
科技視界 2015年17期2015-08-15
- 柴胡與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用研究
6)?柴胡與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用研究高柳柳,張晶,徐外蘭,李玉良,郭延壘,于超Δ(重慶醫(yī)科大學 生命科學研究院，重慶 400016)目的 探討柴胡提取物與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用。方法 將20只SD大鼠隨機分為2組，實驗組10只給予20 mg/kg的柴胡提取物2周，對照組10只平行給予生理鹽水，第15天分別給予氯苯那敏，于(0、0.1、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h)點采血200 μL，采用LC-MS分
中國生化藥物雜志 2015年2期2015-07-07
- 馬來酸氯苯那敏的荷移分光光度測定方法
000馬來酸氯苯那敏的荷移分光光度測定方法孫海冰 余蘭▲遵義醫(yī)學院藥學院，貴州遵義563000目的建立快速便捷測定馬來酸氯苯那敏片劑含量的新方法。方法采用分光光度法研究2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌（DDQ）與馬來酸氯苯那敏之間的電荷轉(zhuǎn)移反應。結(jié)果荷移反應生成的絡(luò)合物在588 nm有最大吸收波長，表觀摩爾吸光系數(shù)為3.9×103L/（mol·cm），藥物質(zhì)量濃度在10～100mg/L范圍內(nèi)服從比爾定律，回收率分別為99.0%、98.8%、99.5
中國當代醫(yī)藥 2015年12期2015-06-05
- 改進咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏鑒別方法
膠囊中馬來酸氯苯那敏鑒別方法王淑靜 呂響 王剛 徐珊本文通過優(yōu)化展開劑的類型﹑比例, 提高分離效果, 提高咳特靈膠囊的質(zhì)量標準, 改進TLC定性方法。展開劑優(yōu)化為氯仿：甲醇：濃氨(15：1：0.1)時, 薄層色譜鑒別特征明顯, 專屬性強,重現(xiàn)性好, 結(jié)果可靠。咳特靈膠囊；馬來酸氯苯那敏；展開劑咳特靈膠囊具有鎮(zhèn)咳﹑祛痰﹑平喘﹑消炎的功能［1］, 由小葉榕干浸膏﹑馬來酸氯苯那敏二味藥加工制成的膠囊；實驗表明, 原質(zhì)量標準中TLC鑒別方法色譜中, 樣品與對照品的
中國現(xiàn)代藥物應用 2015年22期2015-03-11
- UPLC/Q-TOF-MS 法檢測2 種中成藥中土霉素、馬來酸氯苯那敏和醋酸潑尼松
1］。馬來酸氯苯那敏、醋酸潑尼松均為目前臨床上治療哮喘病的常用藥物，但都具有一定的毒副作用;土霉素 (Oxytetracycline)，又名氧四環(huán)素，是四環(huán)素類廣譜抗生素，目前常用于預防和治療動物疾?。?］。近年來對中藥制劑中非法添加馬來酸氯苯那敏、醋酸潑尼松的檢測方法進行了大量報道［3-10］;而土霉素在獸藥中非法添加有文獻［11-13］報道，但在中藥制劑中非法添加土霉素的檢測方法尚未報道。本實驗建立UPLC/Q-TOF-MS 法，能快速準確地同時判斷中
中成藥 2015年9期2015-01-13
- 高效液相色譜法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量
02)小兒氨酚黃那敏顆粒為復方制劑，組分為對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃，用于小兒感冒引起的頭痛、發(fā)熱、咽喉痛、鼻塞等。國家藥品標準(試行)[1]僅對對乙酰氨基酚進行了含量測定，未對馬來酸氯苯那敏進行含量測定。為進一步控制藥品質(zhì)量，筆者對馬來酸氯苯那敏進行了含量測定，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥德國產(chǎn)KNAUER 型高效液相色譜儀(K-501 泵、K-2501 紫外檢測器);LAC-214 型電子天平。乙腈為色譜純(天津四友精細化學品有限公司);水為
中國藥業(yè) 2014年13期2014-07-24
- 高效液相色譜法測定復方鋅布顆粒中馬來酸氯苯那敏含量
洛芬和馬來酸氯苯那敏。該藥在臨床上為感冒用藥類非處方藥，用于治療普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、鼻塞等癥[1]。其中，馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。該藥的現(xiàn)行檢驗依據(jù)為國家藥品標準[2]，用紫外可見分光光度法測定馬來酸氯苯那敏含量[3]。但在實際操作中發(fā)現(xiàn)，試驗中所用的試劑苯有揮發(fā)性、高毒性與致癌性，一旦吸入，易致呼吸困難，對人體危害極大；且試驗流程復雜，花費時間長，測得的試驗結(jié)果偏差也大。筆者采用高效液
中國藥業(yè) 2014年1期2014-04-28
- 小兒氨酚黃那敏顆粒制備工藝研究
53）小兒氨酚黃那敏顆粒制備工藝研究郝晶晶 李海亮（北京衛(wèi)生職業(yè)學院，北京 10053）目的：研究濕法制粒法制備小兒氨酚黃那敏顆粒的影響因素及制備工藝。方法：采用正交試驗設(shè)計，使用高效液相色譜法（HPLC）同時測定對乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏的含量均勻度，并通過綜合評分優(yōu)選制備工藝。結(jié)果：最佳制備工藝為：物料過100目篩，采用三維混合方式混合20 min，馬來酸氯苯那敏以黏合劑方式加入，所制備的顆粒符合質(zhì)量要求。結(jié)論：本研究所得最佳制備工藝操作簡便，對乙酰
中國合理用藥探索 2014年7期2014-04-28
- HPLC法測定抗過敏類健康產(chǎn)品中非法添加的馬來酸氯苯那敏含量
添加的馬來酸氯苯那敏含量魏志雄*,劉丹丹(東莞市食品藥品檢驗所，廣東 東莞 523109)目的：建立HPLC法測定抗過敏類健康產(chǎn)品中非法添加的馬來酸氯苯那敏含量。方法：采用 Diamonsil C18(4.6mm×250mm，5μm)色譜柱，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(含1%三乙胺和0.005mol/L的庚烷磺酸鈉，用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0)-甲醇(45∶55)為流動相，流速為1.0mL·min-1，柱溫為30℃，檢測波長為262nm。結(jié)果：馬來酸氯
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期2014-04-26
- 高效液相色譜法測定感冒靈沖劑中馬來酸氯苯那敏含量*
楊酸、馬來酸氯苯那敏等化學藥，還有蒲公英、敗醬草等中藥浸膏。馬來酸氯苯那敏具有較強的抗組織胺作用，可引起嗜睡及輕度抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其現(xiàn)有的質(zhì)量標準只有中藥定性鑒別的方法，沒有馬來酸氯苯那敏的含量測定方法，為了更好的控制感冒靈顆粒的質(zhì)量，我們采用高效液相色譜法測定了馬來酸氯苯那敏的含量。經(jīng)方法學考查，認為本法簡便，準確，無干擾，可用于本品質(zhì)量控制。1 儀器與試藥LC-10AT 高效液相色譜儀，515 泵，Waters 996 檢測器，Waters2010
天津藥學 2013年3期2013-12-23
- HPLC測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量及均勻度
膠囊中馬來酸氯苯那敏的含量及均勻度王嬌*，楊寶翠，姜國志，陳鐘(神威藥業(yè)集團有限公司，河北 石家莊 051430)目的：建立咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏的高效液相色譜分析方法。方法：C18柱，乙腈-0.3%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.3±0.1)為流動相，流速為1.0 mL·min-1；于225 nm測定咳特靈膠囊中的馬來酸氯苯那敏含量。結(jié)果：馬來酸氯苯那敏的線性范圍為156.08～936.48 μg，平均回收率
中國現(xiàn)代中藥 2013年7期2013-09-27
- 市場上部分小兒氨酚黃那敏顆粒的質(zhì)量調(diào)研
053小兒氨酚黃那敏顆粒是一種適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒常用的復方制劑，由對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃以及適量的輔料組成，其中馬來酸氯苯那敏占處方總量的萬分之一，給生產(chǎn)工藝帶來較大的困難。目前小兒氨酚黃那敏顆粒有294個國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)，該產(chǎn)品現(xiàn)行質(zhì)量標準收載于《國家藥品標準》化學藥品地方標準上升國家標準第三冊[1]，現(xiàn)行標準未對該藥品中的微量有效成分馬來酸氯苯那敏進行質(zhì)量控制，產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，因此其質(zhì)量標準急待提高。本文參考文獻[2-4]
中國醫(yī)藥導報 2013年8期2013-09-14
- 高效液相色譜法測定可待敏緩釋膠囊的釋放度
待因和馬來酸氯苯那敏，臨床上主要用于暫時緩解一般性感冒或吸入刺激物引發(fā)的咳嗽，以及由于干熱、其他上呼吸道過敏或過敏性鼻炎導致的鼻塞、噴嚏、鼻或喉嚨搔癢、眼睛不適等癥狀。對緩釋制劑進行釋放度測定是控制其質(zhì)量的重要指標之一。筆者參考文獻[1－2]，建立了反相高效液相色譜法測定可待敏緩釋膠囊的釋放度，現(xiàn)報道如下。1 儀器與試藥高效液相色譜儀，包括Shimadzu LC－10 ATVP泵，Shimadzu SPD－10AVP紫外檢測器;AL－204型電子天平(梅特
中國藥業(yè) 2013年20期2013-09-14
- 五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤脂多糖治療慢性蕁麻疹療效觀察
222)五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤脂多糖治療慢性蕁麻疹療效觀察王江濤(佛山市南海經(jīng)濟開發(fā)區(qū)人民醫(yī)院皮膚科，廣東佛山528222)目的觀察五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤脂多糖治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法將120例慢性蕁麻疹患者隨機分為兩組，治療組60例，對照組60例，治療組采用口服五維甘草那敏膠囊，同時隔日肌注人胎盤脂多糖，對照組單獨口服五維甘草那敏膠囊，兩組療程均為4周。結(jié)果治療組有效率為85.0%；對照組有效率為68.3%，治療組有效率高于對照組，兩組比較
海南醫(yī)學 2013年5期2013-07-31
- 咳特靈片質(zhì)量標準
浸膏、馬來酸氯苯那敏組成，具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎的功效，用于咳喘及慢性支氣管炎，收載于《衛(wèi)生部藥品標準·中藥成方制劑(第十四冊)》。原質(zhì)量標準用薄層色譜（TLC）法對小葉榕進行鑒別，按原標準的方法進行TLC鑒別，得不到清晰一致的熒光斑點；用光電比色法對馬來酸氯苯那敏限量進行檢查，操作復雜，重現(xiàn)性差。現(xiàn)擬增加高效液相色譜（HPLC）法對馬來酸氯苯那敏進行定性鑒別，改進小葉榕的TLC鑒別方法，并采用HPLC法對咳特靈片中馬來酸氯苯那敏進行含量測定，以全面控
中國藥業(yè) 2013年4期2013-04-17
- HPLC法測定復方氨酚烷胺膠囊中氯苯那敏的含量
酚烷胺膠囊中氯苯那敏的含量劉杰彥 雷雙燕 涂小玲 唐芳目的 建立復方氨酚烷胺顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量的測定方法。方法 色譜柱：ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流動相：乙腈-0.2%十二烷基磺酸鈉溶液 (60∶40)(0.1%磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)，檢測波長215 nm。結(jié)果 馬來酸氯苯那敏在30.8～154 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為A=2155.2C+512.87，相關(guān)系數(shù)r=0.9992。
中國現(xiàn)代藥物應用 2012年15期2012-11-21
- 康樂鼻炎片中馬來酸氯苯那敏的含量測定法
白芷、馬來酸氯苯那敏等11味中西藥加工制成，用于外感風邪、膽經(jīng)郁熱、脾胃濕熱而致的傷風鼻塞、鼻窒、鼻鼽、鼻淵。本文采用高效液相色譜法對馬來酸氯苯那敏的含量進行測定，方法專屬性好，準確度高，供試品溶液制備方法簡單，可有效對康樂鼻炎片進行質(zhì)量控制。1 儀器與試藥高效液相色譜儀(島津LC－2010型);紫外分光光度計(UV2401型);精密天子天平(Sartorius BP211D型)。馬來酸氯苯那敏對照品(中國藥品生物制品檢定所提供，含量99.7%，批號:10
藥學研究 2012年2期2012-10-25
- HPLC法測定康樂鼻炎片中馬來酸氯苯那敏的含量
和西藥馬來酸氯苯那敏，具有疏風清熱、活血驅(qū)瘀、祛濕通竅等功用，主要用于外感風邪、膽經(jīng)郁熱、脾胃濕熱而致的傷風鼻塞、鼻窒、鼻鼽、鼻淵，臨床上主要用于治療急、慢性鼻炎，過敏性鼻炎，鼻竇炎等，系衛(wèi)生部藥品標準(中藥成方制劑第十二冊)收載的中西藥復方片劑。馬來酸氯苯那敏在康樂鼻炎片的含量較少，且又受中藥多成分的影響，因此檢測有一定的難度。本文基于現(xiàn)代色譜技術(shù)，采用高效液相色譜法建立了馬來酸氯苯那敏的含量分析方法［1～6］，實驗表明，該方法科學，重現(xiàn)性好，雜質(zhì)無干擾
湖北科技學院學報(醫(yī)學版) 2012年4期2012-07-13
- 復方感冒靈片質(zhì)量研究
啡因、馬來酸氯苯那敏三種化學成分組成?，F(xiàn)執(zhí)行標準收載于《衛(wèi)生部藥品標準》中藥成方制劑第十二冊，含量測定項為滴定法測定對乙酰氨基酚含量。而處方中以馬來酸氯苯那敏的含量最低，有效控制該成分的投料量及制劑工藝，以保證其含量的穩(wěn)定性及均勻性是非常必要的。本文建立了馬來酸氯苯那敏定量分析方法，并進行了含量均勻度檢查，所采用的流動相有效改善了色譜峰的拖尾現(xiàn)象，從而保證了定量分析結(jié)果的準確性，具體過程如下。1 儀器與試藥1.1儀器 XS205電子天平(Sartorius
中國現(xiàn)代藥物應用 2012年12期2012-06-02
- HPLC法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏
法測定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏盧 俊1，黃余國2，溫彩蓮3（1．廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院石油與化學工程系，廣西 南寧530001；2．廣西大力神制藥股份有限公司，廣西 欽州535400；3．廣西南寧百會藥業(yè)集團有限公司，廣西 南寧530003）HPLC法應用于小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度的測定，采用Kromasil C18柱（250 mm×4．6 mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氫鉀溶液-三乙胺（140∶86
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年5期2011-12-18
- 高效液相色譜法測定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量
可定和馬來酸氯苯那敏。作者在此對HPLC法測定條件進行了探討，建立了同時測定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏含量的方法，為小兒復方福爾可定糖漿的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。1 實驗1.1 試藥及儀器小兒復方福爾可定糖漿(規(guī)格60 mL，批號為080423)。乙腈、甲醇均為色譜純，磷酸、三乙胺和庚烷磺酸鈉均為分析純；水為重蒸水；愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來酸氯苯那敏對照品，中國藥品生物制品檢定所。Agilent 1200型高效液相色譜儀。1.2 方法1.2
化學與生物工程 2011年7期2011-07-26
- 高效液相色譜法測定復方萘甲唑啉鼻噴霧劑含量
唑啉和馬來酸氯苯那敏，兩者分別為抗組胺和血管收縮藥，對鼻黏膜充血、腫脹有較好的療效。適用于急性鼻炎、鼻竇炎以及變態(tài)反應性鼻炎的發(fā)作期。目前含鹽酸萘甲唑啉和馬來酸氯苯那敏的復方制劑，有滴鼻液、滴眼液等，對兩藥的含量測定，部頒標準[1]采用分光光度法，本文則綜合考察文獻方法[2-5]建立高效液相色譜法，測定該劑型兩成分含量。1 儀器和試藥LC-10ATVP 高效液相色譜儀 (日本島津)，SPD-10AVP紫外檢測器，CTO-10AVP柱溫箱，浙大N-2000色
藥學與臨床研究 2011年4期2011-05-17
- RP－HLPC法測定氨金黃敏顆粒中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
烷胺、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃等組成的復方制劑，是臨床常用的小兒抗感冒藥［1］。在現(xiàn)行標準中，尚無馬來酸氯苯那敏含量測定的方法，故在生產(chǎn)投料準確性和混料均勻性都存在一定問題，有必要對制劑中的馬來酸氯苯那敏含量進行測定，而且馬來酸氯苯那敏標示量為每袋2 mg，應該對其進行含量均勻度考察。本文采用反相高效液相法，對市場自購的3批制劑進行了馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度考察，為氨金黃敏顆粒質(zhì)量標準的修訂和生產(chǎn)工藝改進提供科學依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 A
藥學研究 2011年5期2011-05-02
- HPLC法測定咳特靈糖漿中馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
浸膏，馬來酸氯苯那敏兩味藥組成的復方制劑。功能為鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，消炎，用于咳喘及慢性支氣管炎。而馬來酸氯苯那敏為第一代抗組胺藥，可明顯改善鼻塞、流涕等感冒引發(fā)的過敏癥狀，稍有過量極易引發(fā)頭暈、嗜睡等嚴重不良反應。為了更好的控制該制劑的質(zhì)量，保證藥品使用安全、有效，本文采用HPLC法測定了馬來酸氯苯那敏的含量及含量均勻度。1 儀器與試藥LC－10AP型高效液相色譜儀 (日本島津公司);SPD－10Avp紫外－可見檢測器;LC－10ATVP7725(i)型手
中國民族民間醫(yī)藥 2011年18期2011-04-18
- 鋅布片穩(wěn)定性試驗
008）洛芬葡鋅那敏片（鋅布片）含葡萄糖酸鋅100 mg、布洛芬150 mg、氯苯那敏2 mg，為一多組分復方制劑，屬國家新藥，根據(jù)國家新藥審批中心《新藥品審評辦法》[1]要求，需提供新藥穩(wěn)定性實驗資料。為此，根據(jù)其理化性質(zhì)尋找、制定出一種科學、合理穩(wěn)定的試驗測定方法，得出確切、可靠的測定結(jié)果，從而充分說明本產(chǎn)品是否穩(wěn)定，為進一步確定其有效期提供可靠依據(jù)（因客觀條件所限，只提供060102批次數(shù)據(jù)，能說明情況即可）。1 樣品來源與儀器1.1 樣品來源洛芬葡
山西大同大學學報(自然科學版) 2011年4期2011-03-19
- 高效液相色譜雙波長檢測法測定維C銀翹片中4種組分的含量
基酚、馬來酸氯苯那敏和綠原酸4種組分含量的方法。研究優(yōu)化了樣品提取的溶劑與超聲提取條件、色譜分離條件和檢測波長等,采用了Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×200mm,5μm)色譜柱,以0.05mol/L KH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75∶25,v/v)為流動相,雙檢測波長260nm和326nm等分離檢測條件。結(jié)果表明,維生素C、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏和綠原酸的測定線性范圍均比較寬,方法平均回收率大于99.4%,相對標
色譜 2010年2期2010-10-21
- 高效液相色譜法同時測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏的含量
基酚和馬來酸氯苯那敏兩種成分含量的高效液相色譜法，為控制藥品質(zhì)量，提供了一種簡單、靈敏、快速準確的檢測方法。1 儀器與試藥1.1 儀器UVIKONXL型紫外分光光度計；AE-240雙量程電子天平（瑞士梅特勒公司）；島津高效液相色譜儀（LC-10ADVP泵、SPD-10AVP紫外檢測器、CS-Light Potrun Analysis數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)）。1.2 試藥對乙酰氨基酚對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：100018-200408，供HPLC含量測定、
中國醫(yī)藥導報 2010年4期2010-09-14