配子體
- 鹿角蕨孢子播種
——神奇的生命之旅
相應(yīng)更長。五、配子體成熟及授精從孢子出綠，到配子體成熟也同樣是一個較為漫長的過程，一般需要一個半月以上，成熟的配子體看起來就像綠色的小木耳堆疊在一起，單個配子體呈心形，且部分配子體間隙會有黃毛，這個時候我們就可以開始幫助它們完成授精過程了（圖4～5）。圖4 心形配子體圖5自然條件中，在水的輔助下，精子器產(chǎn)生的精子會游向頸卵器使其中卵子受精，所以這個階段我們也需要給它提供有水的環(huán)境，不同的人可以選擇不同的方式，我的具體方法是使用涼白開，7～10 天泡一次水，
花卉 2023年21期2023-11-16
- 基于PGGB途徑優(yōu)化桫欏組織培養(yǎng)繁殖體系研究
孢子萌發(fā)條件、配子體增殖、分化以及組培苗移栽等過程,以期構(gòu)建1個高效的桫欏再生繁殖體系,為進(jìn)一步探究桫欏體外培養(yǎng)發(fā)育機(jī)制、新品種培育、規(guī)模生產(chǎn)及應(yīng)用提供技術(shù)支持。1 材料和方法1.1 桫欏孢子采集與保存1.2 桫欏孢子預(yù)處理與無菌孢子獲取試驗(yàn)前對孢子浸泡12 h后消毒,無菌孢子獲取參照郎月婷等[8]的方法,制成無菌孢子懸浮液。1.3 桫欏孢子誘導(dǎo)配子體將無菌孢子懸浮液接種至1/8 MS(大量元素濃度為MS的1/8,鐵鹽、微量元素、有機(jī)物濃度與MS等量)基本
西北植物學(xué)報 2023年9期2023-10-17
- 丁香假單胞菌在3 種苔蘚中的致病性研究*
將3 種苔蘚的配子體單株接種在基質(zhì)塊上，培養(yǎng)條件為16 h 光照、8 h 黑暗，光照條件為3 500 lx，溫度為18～25 ℃，在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30 d。1.1.2 菌種采用番茄丁香假單胞菌(PstDC3000)作為病害研究的模式菌，菌種由清華大學(xué)劉玉樂教授惠贈。PstDC3000 的培養(yǎng)使用KB 液體培養(yǎng)基，配方為：蛋白胨20 g/L，K2HPO41.5 g/L，MgSO4·7H2O 1.5 g/L，甘油10 mL/L。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1PstD
- 海帶配子體低溫冷凍保存研究
溫弱光液體保存配子體，是公認(rèn)的長期保存海帶種質(zhì)的最佳方式，目前我國的海帶種質(zhì)絕大多數(shù)是以這種方式保存。但該保存方式存在明顯的不足，如保存期間，需定期更換培養(yǎng)液，工作量大、操作頻繁，增加了種質(zhì)污染及混雜的概率，同時限制了保存的規(guī)模和效率，保種過程中易出現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)異常、單性生殖等現(xiàn)象[2-3]。-196 ℃液氮冷凍保存，可使配子體的代謝完全停止，實(shí)現(xiàn)配子體的永久保存，但液氮冷凍保存3 種常用方法（程序降溫法、逐級冷凍法、包埋脫水法）均存在很大局限性，其中程序降
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年7期2023-07-27
- 不同pH 和培養(yǎng)方式對海帶配子體生長發(fā)育的影響
苗培育和以海帶配子體特性為依據(jù)的克隆育苗方法。與前者相比，克隆育苗方法工藝簡單，品種純度較高，且不受季節(jié)限制，是推動海帶育苗產(chǎn)業(yè)化的新模式。配子體克隆育苗方法主要由配子體大規(guī)模培養(yǎng)、采苗和育苗管理3 部分構(gòu)成，其中配子體人工高密度培養(yǎng)是該方法產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵。目前已對配子體種質(zhì)資源的保存[1-3]、培養(yǎng)條件[4-10]、擴(kuò)培方法[11-14]等進(jìn)行了大量研究，得出了海帶配子體適宜生長的溫度、光照及所需氮磷濃度范圍；可采取的擴(kuò)培方法有打碎接種和通氣懸浮培養(yǎng)等。配
水產(chǎn)學(xué)雜志 2023年3期2023-07-12
- 不同光照強(qiáng)度和光照周期對多肋藻配子體發(fā)育的影響
育苗時間契合，配子體育苗是目前實(shí)現(xiàn)人工苗種適時培育最主要的手段。配子體育苗是通過控制光照、溫度和營養(yǎng)鹽成分等進(jìn)行配子體擴(kuò)增培養(yǎng)，然后對配子體進(jìn)行誘導(dǎo)發(fā)育、附苗和幼苗的培育過程。雖然多種常見海帶屬藻類的配子體發(fā)育模式已經(jīng)建立，但是關(guān)于多肋藻屬配子體發(fā)育方面的研究，在國內(nèi)外尚未見系統(tǒng)報道。目前國內(nèi)外的研究主要集中在多肋藻生態(tài)資源調(diào)查、分類學(xué)以及利用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行種群分析等方面[5-7]，以及對多肋藻配子體世代的生長發(fā)育規(guī)律進(jìn)行觀察研究[8-9]。從發(fā)現(xiàn)了海
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年5期2023-06-06
- 二甲基亞砜對海帶配子體克隆低溫凍存的影響
體世代和單倍性配子體世代。在自然界中，海帶配子體一般只存活14 d 左右。20 世紀(jì)70年代末，方宗熙等[1]發(fā)現(xiàn)，在人工培養(yǎng)條件下, 雌、雄配子體都能形成無性繁殖系（克?。?，并能產(chǎn)生配子。海帶配子體克隆技術(shù)的建立，對海帶種質(zhì)保存、配子體克隆育苗、育種及遺傳學(xué)研究，具有極其重要的意義。海帶種質(zhì)保存，通常采用低溫弱光液相保存法，以維持配子體的基礎(chǔ)代謝。若溫度、光照、營養(yǎng)鹽等適宜，配子體則很快進(jìn)入生長狀態(tài)，可滿足育苗、育種及研究需要。但液相保存一般需15 d更
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年4期2023-04-28
- 裙帶菜是海帶嗎竟然還有公母之分
，裙帶菜的單倍配子體只有雌、雄兩種性別，且為雌雄異體。日本學(xué)者曾在由體細(xì)胞培養(yǎng)獲得的二倍配子體中發(fā)現(xiàn)雌雄同體現(xiàn)象，這是符合邏輯的，因?yàn)槎?span id="syggg00" class="hl">配子體同時具有U和V染色體。雌、雄或同體？裙帶菜為一年生海藻，其生活史包含大型的孢子體和微觀的配子體兩個世代，因?yàn)槎咴诖笮?、外形等方面存在明顯差別，所以稱這種生活史為異型世代交替。在北方沿海如青島的礁石上，我們通常在冬末（1、2月份）以后能觀察到比較明顯的裙帶菜幼苗。我們稱這種大型的葉狀體為孢子體。我們食用和養(yǎng)殖的均是
科學(xué)大觀園 2023年4期2023-02-17
- 溫度與光照強(qiáng)度對礁膜配子體生長的影響
世代交替型，其配子體為單層細(xì)胞的膜狀體，長可達(dá)30 cm以上，一般生長于內(nèi)灣靜水處的中、高潮帶，在我國主要分布于東南沿海[2-3]。礁膜生長受棲息地理化因子、生物因子及其聯(lián)合因子的影響，海水溫度、光照、鹽度和營養(yǎng)水平為主要的理化因子[4]。日本于20世紀(jì)30年代開始對礁膜屬海藻進(jìn)行人工栽培試驗(yàn)[5]，國外對礁膜屬種類的季節(jié)發(fā)生、人工種苗生產(chǎn)及栽培研究較多[6-8]，對寬礁膜和一種未知種名礁膜的適宜生長理化因子條件進(jìn)行了報道。如Bast等[9]研究了寬礁膜M
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2023年1期2023-02-17
- 鹽度對籠目海帶配子體生長發(fā)育的影響
-14]。利用配子體進(jìn)行育苗是推進(jìn)籠目海帶大規(guī)模育苗及海上養(yǎng)殖的新技術(shù)工藝，其中配子體的快速同步促熟是該工藝的關(guān)鍵技術(shù)。陳書秀等[13-14]研究發(fā)現(xiàn)，籠目海帶配子體發(fā)育的最適溫度為8～12 ℃，在光照強(qiáng)度20 μmol·m-2s-1下，20L(光照)∶4D(黑暗)的光照周期對配子體發(fā)育最有利。除了溫度、光照、營養(yǎng)鹽等環(huán)境因子以外，鹽度也對海藻生長、發(fā)育及繁殖起著重要作用。當(dāng)海藻處于鹽分逆境時，海藻的生長受阻，其光合生理作用也會受到影響。如在低鹽度條件下，
水產(chǎn)科技情報 2022年5期2022-09-24
- 海帶配子體預(yù)發(fā)育適宜光照強(qiáng)度、密度和發(fā)育程度研究
孢子體育苗法和配子體育苗法。孢子體育苗法在海帶育苗生產(chǎn)中被普遍使用，且大大促進(jìn)了我國海帶養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，但孢子體采苗技術(shù)存在大量海帶藻體植株作為親本培育苗種易導(dǎo)致種質(zhì)退化、苗種培育受季節(jié)嚴(yán)格限制、育苗生產(chǎn)期較長、制冷成本高等不足[2]。配子體育苗法的親本種質(zhì)單一純凈，且不受季節(jié)限制[3]，可有效避免孢子體采苗法的不足，但存在一個較大技術(shù)問題，即配子體苗種容易受敵害生物底棲硅藻污染，導(dǎo)致苗種質(zhì)量下降。因此，目前配子體育苗法在條件易控的試驗(yàn)研究中應(yīng)用較多，在海
漁業(yè)研究 2022年4期2022-08-27
- 影響珍稀瀕危植物荷葉鐵線蕨孢子培養(yǎng)的環(huán)境因素研究
發(fā)，孢子萌發(fā)和配子體發(fā)育、幼孢子體生長最適宜的環(huán)境條件為：基質(zhì)草炭∶蛭石=1∶1，溫度25℃，日光燈光照強(qiáng)度3 000 lux，播種密度25 pcs/cm2，貯藏時間1 m最佳，孢子不必要消毒。研究給出了荷葉鐵線蕨孢子繁殖的最佳環(huán)境條件，通過孢子繁殖可以獲取大量的有性繁殖個體，為荷葉鐵線蕨的保育提供技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。珍稀瀕危植物；荷葉鐵線蕨；孢子培養(yǎng)；環(huán)境因素荷葉鐵線蕨（Adiantum nelumboides X.C.Zhang），又名“荷葉金錢草”，為鳳尾蕨科
園林 2022年5期2022-05-21
- 環(huán)境因子對掌狀海帶有性生殖過程的影響
生活史包括微觀配子體和宏觀孢子體兩個世代[11]。對海帶屬種類的有性生殖過程，包括游孢子放散和附著，雌/雄配子體的形成、生長和發(fā)育，雌/雄配子體排卵/精以及幼苗產(chǎn)生的過程。有性生殖過程是一個極其復(fù)雜的生物學(xué)過程，受多種環(huán)境因子的調(diào)控和影響，其中光和溫度被認(rèn)為是影響有性生殖過程較為重要的環(huán)境因子[12]。探明影響掌狀海帶有性生殖過程的關(guān)鍵環(huán)境因子，是建立海帶屬種類人工苗種繁育技術(shù)的基本前提。而目前對掌狀海帶的研究主要集中在生物活性物質(zhì)提取、生態(tài)資源調(diào)查、遺傳
海洋湖沼通報 2022年2期2022-05-08
- 環(huán)境因子對中華雙扇蕨孢子萌發(fā)的影響
萌發(fā)方式為型，配子體萌發(fā)為型。中華雙扇蕨孢子繁殖不受溫度影響，而濕度顯著影響孢子繁殖過程，濕潤環(huán)境中孢子正常萌發(fā)，并形成心形配子體，順利長出幼孢子體；而干旱環(huán)境下孢子難以萌發(fā),配子體形態(tài)不規(guī)則發(fā)育，褶皺增加。中華雙扇蕨在不適環(huán)境下孢子繁殖存在障礙，可能是導(dǎo)致其野生種群及數(shù)量下降的原因之一，對這類珍稀瀕危植物的就地和遷地保護(hù)需要注意營造濕潤的生境。中華雙扇蕨；環(huán)境因子；組織培養(yǎng)；配子體；形態(tài)發(fā)育許多蕨類植物由于自然和人為干擾而處于珍稀瀕危狀態(tài)，急需開展繁殖過
熱帶亞熱帶植物學(xué)報 2022年2期2022-04-14
- 毒害艾美耳球蟲配子體抗原EnGAM22單克隆抗體的制備與鑒定
配子成壁體上的配子體蛋白[3-4]。毒害艾美耳球蟲配子體抗原EnGAM22是卵囊壁的前體蛋白，在本實(shí)驗(yàn)室前期研究中對該抗原基因進(jìn)行了克隆與原核表達(dá)，重組蛋白免疫雞后對毒害艾美耳球蟲(Eimerianecatrix)感染有一定的免疫保護(hù)力[5]。但該蛋白如何參與卵囊壁的形成尚不清楚。單克隆抗體具有高特異性和靈敏性，與免疫熒光、免疫電鏡等技術(shù)結(jié)合可將目的抗原在蟲體中定位，是研究寄生蟲蟲體細(xì)微結(jié)構(gòu)和發(fā)育分子機(jī)制的重要檢測工具，對寄生蟲病的免疫治療與機(jī)理研究具有重
畜牧獸醫(yī)學(xué)報 2022年3期2022-03-30
- 鐵鹽對海帶雌配子體生長發(fā)育的影響
替，即孢子體與配子體世代交替[1-6]。目前，海帶的人工繁育方式主要有兩種：一種是選取具有明顯優(yōu)勢的成熟孢子體作為親本進(jìn)行選擇育種；另一種是利用海帶配子體克隆進(jìn)行育苗。后一種方法具有操作簡單、品種純度高、繁育效率高等優(yōu)點(diǎn)[7-12]。海帶配子體克隆培養(yǎng)方式主要是液體保存，其中影響配子體克隆生長發(fā)育的主要因素是溫度、光照強(qiáng)度和營養(yǎng)鹽等，無機(jī)氮與磷的比例以及一些植物生長促進(jìn)劑和微量元素也對配子體的生長和發(fā)育具有非常重要的作用[13-27]，其中鐵元素對海藻的光
水產(chǎn)科技情報 2022年1期2022-02-11
- CLIP-PCR直接檢測血液中瘧原蟲雌性配子體特異轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物s25 mRNA
-2]。瘧原蟲配子體是按蚊通過受感染的人類傳播瘧疾的關(guān)鍵[3]。瘧原蟲雌性配子體特異性轉(zhuǎn)錄的動合子25 ku表面蛋白的轉(zhuǎn)錄子(ookinetes surface protein s25 mRNA, s25 mRNA)已被廣泛用作檢測瘧原蟲雌性配子體的靶標(biāo)，s25 mRNA僅在雌性配子體中轉(zhuǎn)錄，在雌雄配子結(jié)合受精后發(fā)育成的動合子中激活翻譯為表面蛋白s25[4]。目前針對Pfs25和Pvs25 mRNA的檢測方法有RT-qPCR，nest-RT-PCR，RT-
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2022年1期2022-01-21
- 溫度對籠目海帶配子體生長發(fā)育的影響
子體采苗，兼有配子體克隆育苗[10]，與孢子體采苗相比，配子體克隆育苗可使品種純度高且育苗時間不受季節(jié)限制。雖然配子體克隆育苗技術(shù)在海帶試驗(yàn)中應(yīng)用較廣，但在規(guī)?；a(chǎn)上應(yīng)用較少[11]，這主要是因?yàn)楹Т啤⑿?span id="syggg00" class="hl">配子體的發(fā)育不同步以及孢子放散量的限制，從而限制其在實(shí)際規(guī)?；缰械膽?yīng)用。筆者以籠目海帶雌、雄配子體為材料，通過顯微觀察配子體生長、發(fā)育狀況，計(jì)算配子體萌發(fā)率等，探究不同溫度對其配子體生長、發(fā)育的影響，為籠目海帶克隆育苗技術(shù)提供參數(shù)，為籠目海帶規(guī)模化
水產(chǎn)科學(xué) 2021年6期2021-11-23
- Cd2+、Pb2+脅迫下對開蕨配子體發(fā)育的比較研究
12?14]。配子體是蕨類植物有性生殖的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，較孢子體與成株更易受到環(huán)境污染的影響。盡管對對開蕨配子體的研究已取得了許多成果，但多是在不同培養(yǎng)條件下對孢子繁殖、配子體發(fā)育[15?16]的觀察研究，或?qū)︽咦芋w生活史[17]及環(huán)境適應(yīng)性方面的研究[18?20]，且都是在非脅迫條件下完成的，而脅迫條件下對開蕨配子體發(fā)育的相關(guān)研究少見報道。雖然肖湘等[8]、汪盛等[21]對重金屬脅迫下桫欏配子體發(fā)育進(jìn)行了研究，但蕨類植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生活習(xí)性皆不相同，這意味著其
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年9期2021-10-23
- 貴州中部避雨栽培對甜櫻桃雌雄配子體形態(tài)發(fā)育的影響*
避雨栽培對其雌配子體發(fā)育的影響。果樹雌雄配子體正常發(fā)育是授粉受精成功的基礎(chǔ)，在薔薇科果樹中，雌配子體發(fā)育異常會導(dǎo)致坐果率低[7]，因而研究果樹雌配子體的發(fā)育具有重要的實(shí)踐意義。果樹雌雄配子體發(fā)育的相關(guān)研究較多，桃[8]、番荔枝[9]、棗[10-11]等均有報道。朱東姿等[12]應(yīng)用激光共聚焦掃描顯微鏡觀察甜櫻桃‘美早’和‘布魯克斯’的雌配子體發(fā)育過程，并統(tǒng)計(jì)了胚囊發(fā)育情況，推測‘美早’胚囊容易敗育而‘布魯克斯’胚囊活力高。張雪等[13]利用常規(guī)石蠟切片法觀
中國果樹 2021年8期2021-08-29
- 巢蕨組培快繁技術(shù)研究
)。1.2.3配子體增殖配方篩選以1/2 MS為基本培養(yǎng)基，附加30 g·L-1蔗糖，4 g·L-1瓊脂，pH=5.8。采用正交試驗(yàn)法將6-BA與NAA以不同濃度配比(表1)添加到培養(yǎng)基中。試驗(yàn)選取孢子萌發(fā)后形成的配子體團(tuán)(直徑約0.8 cm)，平鋪接于培養(yǎng)基中。試驗(yàn)共設(shè)9個處理，3次重復(fù)。培養(yǎng)過程定期觀察配子體生長情況，60 d后統(tǒng)計(jì)增殖情況。表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Experiment design1.2.4試管內(nèi)成苗途徑1) 配子體誘導(dǎo)成苗。以
種子 2021年5期2021-06-22
- 紫外線輻射對海帶配子體克隆的影響
ponica）配子體紫外線輻射的適合劑量范圍，利用紫外線對東方海洋種質(zhì)庫保存的2個海帶配子體克隆系進(jìn)行輻射試驗(yàn)。通過三次預(yù)試驗(yàn)，輻射條件設(shè)置為：輻射距離12 cm，輻射時間分別為10、20、30、40、50、60、90、120 s。結(jié)果顯示：輻射時間10、20 s配子體細(xì)胞未發(fā)生明顯變化，但受輻射影響，克隆約2個月的時間不生長;輻射時間30 s細(xì)胞存活率約為50%～55%;隨著輻射時間的增加，細(xì)胞死亡增多;輻射時間120 s下，兩個克隆系只有極個別細(xì)胞存活
河北漁業(yè) 2021年4期2021-06-08
- 多肋藻雌配子體種質(zhì)保存和擴(kuò)培的溫光條件研究
常溫人工育苗和配子體克隆育苗2 種方式[7-8，10-11]。孫娟等[9]對多肋藻雌、雄配子體的研究發(fā)現(xiàn)雄配子體在不同溫度和光照條件下抗逆性較強(qiáng)，而雌配子體在強(qiáng)光照條件下易出現(xiàn)死亡現(xiàn)象?，F(xiàn)選多肋藻雌配子體為材料，摸索其適宜的種質(zhì)保存和擴(kuò)增培養(yǎng)的溫度和光照條件。1 研究方法1.1 試驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)室種質(zhì)庫保存的生長狀態(tài)良好的多肋藻雌配子體克隆系。培養(yǎng)液為加熱煮沸的過濾海水，添加ρ（NaNO3-N）為10 mg/L，ρ（KH2PO4-P）為1 mg/L。1.2 試
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年5期2021-05-21
- 重離子束輻射對海帶配子體克隆的影響
研究的國家, 配子體克隆技術(shù)的運(yùn)用，使海帶的種質(zhì)得以長久保存，并且通過配子體雜交技術(shù)培育海帶新品種，解決了傳統(tǒng)育苗育種選育周期長、優(yōu)良性狀容易退化等問題。為了豐富育種素材，采用物理誘變等方式誘導(dǎo)海帶配子體產(chǎn)生變異，能縮短獲得優(yōu)良變異植株的時間。目前在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上主要育種方式有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種以及基因工程育種。其中誘變育種根據(jù)作用機(jī)理的不同，主要分為化學(xué)誘變和物理誘變。X 射線、γ 射線、ARTP、紫外線和重離子等是目前進(jìn)行物理誘變
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年5期2021-05-21
- 光照強(qiáng)度和光照周期對籠目海帶配子體發(fā)育的影響
件下會長期處于配子體階段，改變生長環(huán)境條件，恢復(fù)合適的光照強(qiáng)度，海帶配子體可以正常發(fā)育形成配子體并產(chǎn)生孢子體[9]，海帶有孢子體階段能夠耐受較高的光強(qiáng)，隨孢子體的變大，其耐受的光照強(qiáng)度減弱[10]。藻類配子或孢子的發(fā)生還受光周期的影響，如柏桉藻(Bonnemaisoniahamifera)以隱藏孢子體的狀態(tài)越夏，在秋冬季短日照時產(chǎn)生孢子；杉藻(Gigartinaacicularis)的雌雄配子體僅在日照短于12 h時形成；礁膜(Monostromagrev
漁業(yè)研究 2021年2期2021-04-29
- 蕨類植物染色體數(shù)目研究的好材料
限制，我們推薦配子體作為蕨類植物染色體數(shù)目研究的實(shí)驗(yàn)材料。關(guān)鍵詞： 桫欏屬， 染色體計(jì)數(shù)， 桫欏科， 配子體， 實(shí)驗(yàn)材料Abstract： Analysis of chromosome numbers is a very important and indispensable step in modern systematic and evolutionary botany research. In ferns， the classical methods
廣西植物 2021年1期2021-03-24
- 影響龍須菜果孢子體形成內(nèi)外因素的初步研究*
的龍須菜雌、雄配子體共培養(yǎng)進(jìn)行受精，測試雌雄配子體藻枝部位、溫度、硝酸鹽濃度等因素對果孢子體形成過程的影響。1 材料與方法1.1 用于雜交實(shí)驗(yàn)的龍須菜雌、雄配子體本研究采用的一對龍須菜雌、雄配子體來自于在本實(shí)驗(yàn)室采集和培育的由四分孢子發(fā)育的配子體。野生的成熟龍須菜四分孢子體采集自青島浮山灣，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行了四分孢子的采集，待孢子萌發(fā)后逐一進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為：使用改良的f/2培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)[18]，光照50 μmol·m-2·s-1，溫度20 ℃，光周期L
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年3期2021-01-20
- 雞卡氏白細(xì)胞原蟲病診治
d血液中形成大配子體。卡氏白細(xì)胞原蟲的配子體呈圓形，大配子體的直徑12～15 μm，胞核較小，直徑3～4 μm。小配子體直徑10～15 μm，胞核很大，直徑10～12 μm。2 傳播途徑本病傳播需要中間宿主蠓，有蠓季節(jié)本病呈地方性流行。病原一般于夏秋季節(jié)在蠓與雞之間周而復(fù)始地傳遞。一個循環(huán)周期為20 d，病雞可長期帶蟲，成為傳染源。3 臨床癥狀患雞貧血，雞冠蒼白，食欲減退，腿軟無力，下綠色痢，發(fā)育受阻，體重減輕，產(chǎn)蛋量下降，嚴(yán)重時雞可咯血而亡。雛雞和幼雞病
四川畜牧獸醫(yī) 2021年9期2021-01-11
- 家兔黃艾美耳球蟲病概述
一部分發(fā)育為小配子體，另一部分發(fā)育為大配子體。二者區(qū)別在于前者核小，核仁不明顯，而后者核大，核仁明顯。2.2.1 小配子體發(fā)育 小配子體發(fā)育過程分為小配子體生長階段和小配子體分化階段。在小配子體生長階段，通過內(nèi)部產(chǎn)生大量裂痕，使得小配子體表面積增大，且通過本質(zhì)為有絲分裂的核分裂產(chǎn)生越來越多的紫色核，變?yōu)槎嗪梭w。隨后，產(chǎn)生的核逐步向周邊的限制膜移動，細(xì)胞中央已無細(xì)胞核。核分裂完成后，進(jìn)入到小配子體分化階段，在電鏡下觀察到小配子體分化順序是：核上方出現(xiàn)兩個中心
四川畜牧獸醫(yī) 2020年12期2020-12-30
- 污染嚴(yán)重的海帶配子體分離純化
ponica）配子體保存過程中嚴(yán)重污染材料的分離純化進(jìn)行研究。（1） 液相培養(yǎng)分離純化法：將克隆材料經(jīng)超聲波細(xì)胞粉碎儀打碎后重新附著到90 mm培養(yǎng)皿中，利用微毛細(xì)吸管在顯微鏡下分離出狀態(tài)好且無菌絲附著的細(xì)胞段，繼續(xù)保存。（2） 固相培養(yǎng)分離純化法：將克隆材料4 000 r/min離心5～10 min，棄上清，加滅菌PESI培養(yǎng)液重新懸浮藻液，利用5 mL無菌注射器吸取2 mL粉碎后的配子體細(xì)胞，逐點(diǎn)注射入固相平板上，接種后利用Parafilm封口膜密封培
河北漁業(yè) 2020年6期2020-06-29
- 安徽大龍山國家森林公園東亞小金發(fā)蘚配子體與孢子體個體性狀及其相互關(guān)系
上部分孢子體和配子體的形態(tài)性狀及生物量(即易測性狀)，采用多種方法綜合分析其性狀變異特征、主要性狀間的異速生長關(guān)系及其協(xié)變特征。研究結(jié)果將為深入理解苔蘚植物的功能性狀權(quán)衡及生態(tài)適應(yīng)策略提供科學(xué)依據(jù)。1 研究地區(qū)與研究方法1.1 研究區(qū)概況研究區(qū)位于安徽省安慶市大龍山國家森林公園(116.994°～117.087°E，30.624°～30.692°N)，面積為40.18 km2。該地區(qū)屬于北亞熱帶濕潤季風(fēng)氣候，四季分明，氣候溫和，雨量充沛；年均太陽輻射總量為
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 從配子體世代再談紫萁的原始特征*
即孢子體世代和配子體世代，且孢子體和配子體均能獨(dú)立生活［1］。在蕨類植物配子體世代中，孢子萌發(fā)的類型、原葉體發(fā)育的方式、成熟原葉體的形狀、毛狀體的有無、性器官的形態(tài)等特征是重要的分類和演化依據(jù)［2］。紫萁（Osmunda japonicaThunb.）是紫萁科（Osmundaceae）的蕨類植物，為多年生草本；葉簇生，有營養(yǎng)葉和孢子葉之分；營養(yǎng)葉為三角廣卵形，頂部一回羽狀，其下為二回羽狀，羽片3～5 對，對生，長圓形［3］。紫萁科曾被歸為“原始薄囊蕨類植物
生物學(xué)通報 2019年11期2019-09-14
- 溫度和光照強(qiáng)度對多肋藻(Costaria costata)配子體生長影響研究
蹤觀測了多肋藻配子體生長狀況以及孢子體育苗后幼苗生長情況，為室溫條件下多肋藻育苗提供了重要參考；Fu等[8]和梁廣津等[9]分別采用孢子體育苗和配子體育苗技術(shù)完成多肋藻育苗并進(jìn)行海區(qū)栽培試驗(yàn)，藻體長度分別達(dá)到194.0和228.3 cm。李苗苗等[10]提取了多肋藻多糖并對其理化性質(zhì)進(jìn)行了分析，表明多肋藻中多糖主要為褐藻膠和2種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的褐藻糖膠，是一種多糖含量豐富的優(yōu)良藻種。李鷥鷥等[11]優(yōu)化了多肋藻巖藻聚糖硫酸酯的提取工藝并對其降血脂作用進(jìn)行了研究，
漁業(yè)研究 2019年1期2019-03-04
- 苔蘚植物教學(xué)的體會點(diǎn)滴
孢子 孢子體 配子體中圖分類號：G424?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A ? ?DOI：10.16400/j.cnki.kjdks.2019.12.057Experience of Bryophyte TeachingLIU Bailing[1]， CUI Yongxin[1]， LV Lin[1][2]， LENG Zhenning[1]， QIU Nianwei[1]， HOU Yuantong[1]
科教導(dǎo)刊 2019年34期2019-02-02
- 不同水分條件對3種蕨類植物配子體形態(tài)發(fā)育的影響
了多種蕨類植物配子體的發(fā)育過程,證實(shí)了其中的孢子萌發(fā)類型、配子體發(fā)育類型及成熟原葉體形態(tài)[3-5]在探討蕨類科、屬分類和系統(tǒng)演化方面具有一定的價值.但是,相對于種子植物,有些蕨類植物配子體性狀表現(xiàn)不穩(wěn)定,易受環(huán)境條件影響而變化,例如,環(huán)境光的顏色、光照強(qiáng)度和溫度對蕨類植物孢子萌發(fā)、配子體生長、假根生長及兩性配子體的形成具有一定的影響[6-10].而水分條件對配子體形態(tài)發(fā)育的影響未見報道.利用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)烏毛蕨(Blechnumorientale)孢子[1
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2018年6期2019-01-14
- 海帶配子體采集過程中的污染防控
養(yǎng)殖區(qū)域。海帶配子體是海帶種質(zhì)資源的最佳保存形式，也是海帶進(jìn)行雜交育種育苗及進(jìn)一步研究分析的材料。海帶配子體在生長過程中常會受到病原生物的危害，甚至導(dǎo)致配子體發(fā)病死亡[7]，細(xì)菌、真菌及雜藻污染是海帶配子體克隆保存過程中需要解決的問題[8]。為了阻絕海帶配子體采集過程中的污染源，該研究比較了紫外線照射和臭氧消毒對環(huán)境的消毒效果。1 材料與方法1.1 海帶配子體采集前環(huán)境消毒1.1.1 消毒方法 采用紫外燈消毒和臭氧消毒，選擇功率適宜的紫外線燈管（30 W，
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2018年12期2018-12-21
- 什么是蕨類
程中，孢子體和配子體可以各自獨(dú)立生活。由于生存不易，在保護(hù)及傳播孢子的機(jī)制下便演化出極為多樣的形態(tài)特征與構(gòu)造。以下就是蕨類最重要的四項(xiàng)特征。幼葉呈卷旋狀無論到世界任何一個地方，只要看到幼葉呈卷旋狀者，百分之百可以肯定它是蕨類！全世界沒有其他植物的幼葉呈卷旋狀。不過，蕨類植物中也有少數(shù)種類不具有此項(xiàng)特征，例如瓶爾小草和水生蕨類槐葉蘋、滿江紅，以及原始的小葉類，如石松、卷柏等，此時就須靠其他特征來輔助辨識了。沒有花、果實(shí)、種子，以葉子為主體蕨類不開花，也沒有果
動漫星空(興趣百科) 2018年6期2018-11-29
- 高壓靜電場激勵裙帶菜配子體的生物效應(yīng)研究
18品系裙帶菜配子體進(jìn)行高壓靜電場處理，再將處理后的配子體進(jìn)行采苗及育苗，觀察配子體的生長、成熟和孢子體的生長發(fā)育情況，比較F1代孢子體的經(jīng)濟(jì)性狀，并對F1代配子體進(jìn)行rbcL-sp-S基因序列分析。本試驗(yàn)中，激勵裙帶菜配子體，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，掌握了適宜的處理強(qiáng)度和處理時間，可為高壓靜電場在裙帶菜的育種和品質(zhì)改良中的應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 藻種及保存條件 在大連地區(qū)養(yǎng)殖成熟的日本北方型種源裙帶菜中，挑選具有優(yōu)良性狀的種菜，采集
大連海洋大學(xué)學(xué)報 2018年4期2018-07-31
- 不同環(huán)境因子對珍稀觀賞蕨類金毛狗配子體性別分化的影響
而簡單的單倍體配子體世代和大而復(fù)雜的二倍體孢子體世代，是維管束植物中配子體和孢子體都能夠獨(dú)立生存的唯一類群[1]。同型孢子蕨類的孢子萌發(fā)后，會形成雄配子體、雌配子體、兩性配子體等不同性別配子體[2]，同時，也可能有無性配子體形成[3]。同型孢子蕨類植物中，除了極少數(shù)種類的配子體性別分化受遺傳因素影響[4]，大部分種類的配子體性別分化受環(huán)境因子調(diào)控[5]。蕨類植物配子體性別分化研究對于揭示植物性別決定機(jī)制和植物不同進(jìn)化類群有性生殖的特異性具有重要意義[5]，
西北植物學(xué)報 2018年6期2018-07-19
- 油菜素類固醇對扇葉鐵線蕨配子體生長的影響
；扇葉鐵線蕨；配子體；孢子萌發(fā)中圖分類號 Q949.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 AAbstract The spores of Adiantum flabellulatum L. were treated with different concentrations of 2，4-epibrassinolide to observe the spore germination and the growth of the gametophyte. The results
熱帶作物學(xué)報 2018年9期2018-05-14
- 中華鱗毛蕨配子體發(fā)育過程的觀察
4)中華鱗毛蕨配子體發(fā)育過程的觀察陳 倩， 段映霞， 戴錫玲①(上海師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院， 上海 200234)Abstract: Morphological variation during the gametophyte development process ofDryopterischinensis(Bak.) Koidz. was observed. The results show that the development process
植物資源與環(huán)境學(xué)報 2017年3期2017-10-12
- 海帶種質(zhì)固相保存技術(shù)
質(zhì)的無菌采集與配子體固相保存相結(jié)合，對種海帶的處理、游孢子的采集、配子體的分離與固相接種等關(guān)鍵步驟進(jìn)行了研究和改進(jìn)，建立了一種高效的海帶配子體固相保存方法，此方法從源頭降低了細(xì)菌的污染，減少了配子體保存過程中污染細(xì)菌的機(jī)會，簡化了常規(guī)固相保存的菌處理流程，提高了保種效率，有利于固相保存方法的大規(guī)模應(yīng)用。關(guān)鍵詞：海帶；配子體；固相保存；無菌采集海帶（Saccharina japonica）屬于褐藻門（Phaeophyta）、海帶目（Laminariales）
河北漁業(yè) 2017年3期2017-03-28
- 高溫脅迫對高溫篩選后海帶配子體存活率和生理的影響
高溫篩選后海帶配子體存活率和生理的影響彭 捷1，崔翠菊1，張立楠2，曲艷艷1，李曉捷1，姜 煒3，劉延嶺1，李 言1，田萍萍1( 1.山東東方海洋科技股份有限公司 國家海藻與海參工程技術(shù)研究中心， 山東 煙臺 264003；2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 海洋科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266109； 3.煙臺市海洋環(huán)境監(jiān)測預(yù)報中心，山東 煙臺 264003 )試驗(yàn)以經(jīng)過高溫篩選存活的海帶配子體奔牛(Bn-23-b-2 d，Bn-23-b-8 d)和對照組配子體奔牛(B
水產(chǎn)科學(xué) 2016年1期2016-12-19
- 蕨類植物的孢子囊群
孢子體和單套的配子體兩者循環(huán)。配子體是一個游離的器官。蕨類植物典型的生命周期如下：孢子體（雙套）經(jīng)由減數(shù)分裂產(chǎn)生單套的孢子;孢子經(jīng)由細(xì)胞分裂形成配子體;配子體會經(jīng)由有絲分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞;可移動、有鞭毛的精子讓仍黏在原葉體上的卵子受精;受精后的卵子形成一個雙套的受精卵，并經(jīng)由有絲分裂成長成孢子體 。
飛碟探索 2016年9期2016-09-21
- 海帶種質(zhì)資源遺傳多樣性的RAPD分析
）的36個海帶配子體進(jìn)行了遺傳多樣性分析。從100條引物中篩選出16條可擴(kuò)增出清晰條帶的引物，在36個海帶配子體中共擴(kuò)增出362條DNA條帶，其中多態(tài)性條帶比例達(dá)99.45%。遺傳相似性分析表明，這36個配子體之間的遺傳相似性范圍為0.682-0.978，以0.756為最低遺傳相似系數(shù)，可將36個種質(zhì)材料分為6個大類，UPGMA聚類分析結(jié)果表明同一品系的雌雄配子體大部分能聚在一起，品系間遺傳多樣性較高。海帶；配子體；RAPD；遺傳多樣性海帶（Sacchar
生物技術(shù)通報 2016年4期2016-06-13
- 蕨類植物配子體發(fā)育與生理生態(tài)研究進(jìn)展
)?蕨類植物配子體發(fā)育與生理生態(tài)研究進(jìn)展張開梅， 沈羽， 劉穎， 方炎明*( 南京林業(yè)大學(xué) 南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心， 生物與環(huán)境學(xué)院， 南京 210037 )摘要：蕨類植物配子體為單倍體，結(jié)構(gòu)簡單，獨(dú)立于孢子體生活，在研究其對環(huán)境的響應(yīng)以及揭示其機(jī)理上都具有獨(dú)特的優(yōu)勢。該研究從我國和國際兩個分支出發(fā)，梳理了近年來全球范圍內(nèi)相關(guān)的文獻(xiàn)資料，透視了蕨類配子體的發(fā)育和生理生態(tài)前沿科學(xué)和研究動態(tài)。在發(fā)育部分以研究進(jìn)展為主要內(nèi)容，國內(nèi)研究以傳統(tǒng)植物蕨類植物的配子
廣西植物 2016年4期2016-05-27
- 裙帶菜(Undaria pinnatifida)配子體對氨態(tài)氮和硝態(tài)氮的吸收利用比較*
不能滿足裙帶菜配子體生長的需要。為了促進(jìn)配子體正常生長, 均采用在自然海水中添加肥料的辦法, 加以補(bǔ)充。裙帶菜單倍體育苗技術(shù)作為新興的育苗生產(chǎn)技術(shù), 其潛在的應(yīng)用前景和技術(shù)上的優(yōu)勢,越來越受到人們的重視(Kaas et al, 1989; Pang et al,1997), 單倍體的快速豐富培養(yǎng)是這項(xiàng)技術(shù)實(shí)施的重要前提。本文通過在不同濃度NO3--N和NH4+-N下培養(yǎng)裙帶菜配子體, 測定各自的生長狀況, 從而找出配子體豐富培養(yǎng)合適的氮源及濃度。同時測定其
海洋與湖沼 2016年4期2016-01-15
- 雞卡氏住白細(xì)胞病病原學(xué)研究和防治技術(shù)
，觀察裂殖子和配子體在外周血液中出現(xiàn)的時間及蟲體形態(tài)變化和雞細(xì)胞的變化。1．2．4 組織學(xué)切片檢查。取肝、脾、肺、腎、心、胰，用石蠟包埋切片，H．E染色鏡檢，觀察不同裂殖體的形態(tài)變化。2 結(jié)果與分析2．1 血液涂片檢查結(jié)果 血液涂片中，可明顯看到蟲體在雞血液內(nèi)發(fā)育時各階段形態(tài)和細(xì)胞的變化。①在血漿中可看到圓點(diǎn)狀的裂殖子染色呈蘭紫色，其直徑為0．4～1．0 μm，侵入紅細(xì)胞和白細(xì)胞的胞漿中的裂殖子直徑約1．1 μm，侵入紅細(xì)胞的蟲體一般為1～2個，多則可達(dá)1
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年14期2015-12-18
- 節(jié)能型海帶育苗新技術(shù)——黑暗流水儲存配子體
-9]?！昂?span id="syggg00" class="hl">配子體克隆育苗技術(shù)”可在一定程度上解決降溫成本問題。此項(xiàng)技術(shù)包括大規(guī)模培養(yǎng)配子體、配子體切段、配子體附著、幼苗培育等步驟。這種育苗方法具有品種純度高、育苗時間短、不受季節(jié)限制、成本低等優(yōu)點(diǎn)。但是仍有一些技術(shù)難點(diǎn), 如克隆大量配子體需要的純凈海水、快速配子體克隆分離、附苗方法、發(fā)育誘導(dǎo)等, 制約了該技術(shù)的廣泛應(yīng)用[10-12]。本項(xiàng)目研究的方法通過完全閉光來抑制配子體生長發(fā)育, 能夠有效解決上述問題。無需另建冷庫,利用現(xiàn)有的育苗設(shè)施, 在海帶育
海洋科學(xué) 2015年3期2015-12-15
- 中國特產(chǎn)2種瀕危水韭雄性發(fā)育的比較研究
韭和云貴水韭雄配子體及其精子的發(fā)育特征。結(jié)果顯示：（1）2種水韭的雄配子體的壽命只有15～30d，終生都在小孢子壁內(nèi)發(fā)育。（2）雄配子體只含有1個原葉體細(xì)胞、1個精子器壁細(xì)胞和4個精細(xì)胞，前2個細(xì)胞內(nèi)含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)。（3）精子由精核、微管帶、鞭毛、細(xì)胞質(zhì)等4部分構(gòu)成。（4）中華水韭雄配子體發(fā)生率為4.5%，平均每個雄配子體產(chǎn)生0.46個精子，精子游動速度約53μm／s，壽命8min；云貴水韭雄配子體發(fā)生率和產(chǎn)精量略高于中華水韭，但精子游動速度和壽命略低
西北植物學(xué)報 2015年6期2015-06-28
- 我國裙帶菜人工育苗技術(shù)研究進(jìn)展
和小型絲狀體的配子體世代相互交替所組成，屬于典型的異型世代交替生活史類型。孢子體世代細(xì)胞染色體為2n，配子體世代細(xì)胞則為n。在自然狀態(tài)下，我們所見到的裙帶菜藻體為孢子體，生長期為一年生，而配子體生長時間很短，只有一個月左右的時間。裙帶菜的繁殖方式有無性繁殖和有性生殖兩種方式。無性繁殖時，在藻體柄部木耳狀的孢子葉邊緣上形成單室孢子囊，單室孢子囊成熟之后放散出游孢子，萌發(fā)形成雌、雄配子體。有性生殖則進(jìn)行卵式生殖，由雌、雄配子體產(chǎn)生卵囊和精子囊，成熟后形成卵子和
河北漁業(yè) 2015年6期2015-06-24
- 栽培基質(zhì)和營養(yǎng)液濃度對白發(fā)蘚生長影響的研究
cum)的無菌配子體，將它們接種于裝有泥炭土、蛭石和珍珠巖不同基質(zhì)比例的培養(yǎng)瓶內(nèi)，并加入不同濃度的knop＇s營養(yǎng)液，通過60 d的培養(yǎng)，測定了不同處理的白發(fā)蘚配子體的葉綠素含量，配子體長度、總鮮重和分枝數(shù)等指標(biāo).發(fā)現(xiàn)泥炭土∶蛭石∶珍珠巖2∶2∶1比例、20%濃度的Knop＇s營養(yǎng)液有利于白發(fā)蘚配子體的生長.白發(fā)蘚；離體培養(yǎng)；泥炭土；營養(yǎng)液0 引言苔蘚植物屬最原始的高等植物，但是它們種類豐富，數(shù)量上僅次于被子植物.苔蘚植物是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，在水土保
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2015年6期2015-01-18
- 三葉鬼針草和黑心菊根系分泌物對井欄邊草配子體葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊?/a>
tifida）配子體葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響。結(jié)果表明，與對照相比，除非光化學(xué)熒光淬滅系數(shù)外，三葉鬼針草和黑心菊均可降低井欄邊草其他葉綠素?zé)晒鈪?shù)。這種抑制作用隨2種植物根系分泌物濃度升高而增強(qiáng)。處理第十天，抑制效果最明顯。當(dāng)三葉鬼針草和黑心菊根系分泌物濃度高于12.5%時，在處理4～10 d后，配子體各葉綠素?zé)晒鈪?shù)均受到顯著影響。綜上所述，三葉鬼針草和黑心菊對井欄邊草配子體光合能力均可產(chǎn)生抑制作用，且三葉鬼針草抑制作用更強(qiáng)。關(guān)鍵詞：三葉鬼針草（Bidens
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年20期2014-12-12
- 東亞砂蘚莖段長度對繁殖和生長能力影響的測定
7.77mm的配子體莖段，撒播于表面有薄層泥炭土-蛭石的棕櫚墊這一立體綠化載體上，經(jīng)過85d的培養(yǎng)，比較不同莖段長度下東亞砂蘚的生長情況。結(jié)果表明，以莖段為5.17mm處理的新枝/舊枝比率、總長度、表面積、枝與葉尖數(shù)、鮮重/干重比值最高。因此，今后在對東亞砂蘚進(jìn)行擴(kuò)繁工作時，莖段長度是一個應(yīng)重點(diǎn)考慮的因素。關(guān)鍵詞：東亞砂蘚；配子體；莖段長度；再生中圖分類號 Q949.35 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731（2014）09-20-03Abstra
安徽農(nóng)學(xué)通報 2014年9期2014-06-23
- 川滇蹄蓋蕨配子體發(fā)育的研究
0個屬，未涉及配子體方面的工作［2］．配子體發(fā)育特征在蕨類植物分類和系統(tǒng)演化研究中具有重要作用．Momose和Nayar報道了蹄蓋蕨科若干種的原葉體及生殖器官，但沒有對其配子體的發(fā)育進(jìn)行全面觀察［3－5］．近年來，劉保東、林孝輝、戴錫玲和張開梅等對中國蹄蓋蕨科9屬12種配子體發(fā)育過程進(jìn)行研究［6－9］．盡管如此，有關(guān)蹄蓋蕨科配子體發(fā)育的研究還是相對薄弱．川滇蹄蓋蕨［Athyrium mackinnonii(Hope)C．Chr．］是蹄蓋蕨科(Athyria
上海師范大學(xué)學(xué)報·自然科學(xué)版 2013年5期2013-10-23
- 導(dǎo)入bar基因獲得裙帶菜草丁膦抗性配子體
帶菜草丁膦抗性配子體任寶永1,2, 姜 鵬1, 崔玉琳1,2, 姜進(jìn)舉2,3, 秦 松1(1. 中國科學(xué)院 海洋研究所, 山東 青島 266071; 2. 中國科學(xué)院 研究生院, 北京 100049; 3. 中國科學(xué)院煙臺海岸帶研究所, 山東 煙臺 264003)裙帶菜(Undaria pinnatifida)配子體經(jīng)2.5 L氣升式光生物反應(yīng)器快速營養(yǎng)增殖, 通過基因槍法將攜帶草丁膦抗性基因(bar)的載體轉(zhuǎn)入擴(kuò)增后的配子體, 經(jīng)草丁膦篩選, 獲得抗性克
海洋科學(xué) 2012年1期2012-01-12
- 對馬耳蕨孢子體和配子體光合生理生態(tài)特性比較
馬耳蕨孢子體和配子體光合生理生態(tài)特性比較敖金成1,2，蘇文華1，郭曉榮1，周 睿1，張光飛1(1.云南大學(xué) 生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)研究所，云南 昆明 650091；2.云南瑞升煙草技術(shù)（集團(tuán)）有限公司，云南 昆明650106)以蕨類植物對馬耳蕨為研究材料，對其孢子體和配子體的光合生理生態(tài)特性進(jìn)行了比較研究。結(jié)果表明：（1）孢子體葉綠素a、葉綠素b、葉綠素(a+b)、類胡蘿卜素和總黃酮含量分別是配子體的2.31、3.12、2.58、1.71、1.26倍，均有極顯著
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報 2012年11期2012-01-08
- Costaria costata常溫人工育苗的研究
究了孢子萌發(fā)、配子體生長發(fā)育和幼孢子體生長與水溫的關(guān)系。結(jié)果表明:胚孢子在水溫16℃下24 h后開始萌發(fā)形成配子體;16～22℃是配子體生長的適宜溫度,經(jīng)過近1個月培育,雌雄配子體藻團(tuán)直徑分別可達(dá)50 μm和45 μm;雌雄配子體在水溫達(dá)到22℃后生長速度明顯減慢,超過23℃后生長停止進(jìn)入休眠期;當(dāng)水溫降至23℃以下時配子體恢復(fù)生長,22℃時雌雄配子體開始發(fā)育,形成卵囊和精子囊,21.5～20.5℃是雌雄配子體成熟高峰期,其間雌雄配子體大量排出卵和放出精子
大連海洋大學(xué)學(xué)報 2011年1期2011-03-17
- 光質(zhì)對海帶配子體生長發(fā)育影響的研究
明顯的孢子體和配子體的世代交替現(xiàn)象[3],配子體階段盡管在生活史中時間短、個體小,但生物學(xué)意義重大,尤其是配子體克隆技術(shù)的應(yīng)用為育種、種質(zhì)保存等發(fā)揮了巨大的作用。光是影響植物光合作用、光形態(tài)建成、不適情況下造成光損傷的重要的環(huán)境因子。光質(zhì)、光強(qiáng)能夠調(diào)節(jié)光合作用不同類型葉綠體蛋白質(zhì)復(fù)合物的形成以及光系統(tǒng)Ⅱ和光系統(tǒng)I間的電子傳遞。Shi等[4]研究發(fā)現(xiàn)海帶胚孢子的萌發(fā)不依賴于光質(zhì)與光強(qiáng),而配子體的生長速度隨著紅藍(lán)光光強(qiáng)的增高而加快,藍(lán)光的刺激效應(yīng)比紅光強(qiáng);配子
海洋科學(xué) 2011年4期2011-03-14
- 壇紫菜配子體離體細(xì)胞發(fā)育研究*
003)壇紫菜配子體離體細(xì)胞發(fā)育研究*王 莉,孔凡娜,茅云翔**,楊 惠(中國海洋大學(xué)海洋生物遺傳育種教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266003)本文以壇紫菜(Porphyra haitanensis Chang et Zheng)雌雄配子體為材料,酶解得到單細(xì)胞并再生培養(yǎng),研究雌雄配子體體細(xì)胞發(fā)育途徑以及不同部位(根絲段、基部、中部、頂部、成熟區(qū))單細(xì)胞發(fā)育途徑。結(jié)果表明,壇紫菜雌雄配子體體細(xì)胞發(fā)育途徑大致相同,但存在一定差異,表現(xiàn)為雌性配子體體細(xì)胞發(fā)育成果
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年12期2010-01-05