胎牛
- 基于細(xì)胞體外培養(yǎng)篩選最適胎牛血清
紀(jì)50年代以來,胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)作為最常用、最有效的添加物,在世界范圍內(nèi)被廣泛應(yīng)用于體外細(xì)胞培養(yǎng)[5]．胎牛血清富含血漿蛋白、多肽、激素、生長因子等活性成分,能改變培養(yǎng)基的黏度、滲透壓、緩沖能力等理化性質(zhì)[6],可促進(jìn)細(xì)胞的生長與增殖[7]．細(xì)胞生長的好壞與胎牛血清密切相關(guān),在細(xì)胞體外培養(yǎng)過程中,若血清選擇不當(dāng),不僅會導(dǎo)致實驗結(jié)果不可用,還造成人力、物力等資源的浪費(fèi)．胎牛血清是一種成分復(fù)雜的混合物,雖然其組份大部分已
西南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年11期2023-11-16
- miR-223-3p在老年結(jié)腸癌組織和癌旁組織中的表達(dá)水平及其生物學(xué)功能作用機(jī)制
0細(xì)胞置于10%胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)基(廣州沛瑜生物制品有限公司，貨號AAPR123)中，37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)；顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到80%及以上時加入0.25%胰酶消化細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液；吸取單細(xì)胞懸液移至離心管中，置于離心儀上800 r/min離心5 min；棄去上清液，加入10%胎牛血清RPMI1640培養(yǎng)基重懸細(xì)胞移至培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)；待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時用于后續(xù)試驗。1.4實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR) 按
中國老年學(xué)雜志 2023年3期2023-02-11
- 首次產(chǎn)犢月齡對中國荷斯坦牛生產(chǎn)性能的影響
影響，尤其對1 胎牛影響最大。1 胎牛AFC 從20 月齡增至23月齡時，泌乳曲線變化明顯且逐漸優(yōu)化，23 月齡以后，泌乳曲線變化不明顯。經(jīng)產(chǎn)牛AFC 為23 月齡時，泌乳曲線最優(yōu)。圖2 各胎次AFC 為20～27 月齡時泌乳曲線2.3.2 高峰奶產(chǎn)量 對AFC 為20～27 月齡牛各胎次高峰奶產(chǎn)量作圖，如圖3 所示。1 胎牛高峰奶產(chǎn)量低于經(jīng)產(chǎn)牛，1 胎時高峰奶產(chǎn)量隨AFC 的增加而增加，AFC 為23 月齡牛與AFC 為24～27 月齡牛高峰奶產(chǎn)量差異較
中國畜牧雜志 2022年4期2022-04-15
- 人造肉新銳生產(chǎn)不含胎牛血清的細(xì)胞培養(yǎng)基，細(xì)胞生長速度更快，生產(chǎn)成本更低
物細(xì)胞培養(yǎng)基是用胎牛血清（FBS）配置的，胎牛血清中含有生長因子等蛋白質(zhì)，且抗體含量少，但胎牛血清的組成復(fù)雜多變，研究人員一般將其視作成分不明的混合物，可能增加實驗結(jié)果的不確定性?；诖嗽颍n國人造肉公司CellMEAT推出了不含胎牛血清 (FBS) 的細(xì)胞培養(yǎng)基CSF-A1，該產(chǎn)品有助于降低生產(chǎn)成本并消除養(yǎng)殖肉類行業(yè)的問題（胎牛血清是一種取自牛胚胎的血清，因此胎牛血清的制取存在一定的爭議）。CellMEAT首席執(zhí)行官Giljun Park表示，“CSF
海外星云 2022年1期2022-02-21
- 人造肉新銳生產(chǎn)不合胎牛血清的細(xì)胞培養(yǎng)基，細(xì)胞生長速度 更快，生產(chǎn)成本更低
物細(xì)胞培養(yǎng)基是用胎牛血清（FBS）配置的，胎牛血清中含有生長因子等蛋白質(zhì)，且抗體含量少，但胎牛血清的組成復(fù)雜多變，研究人員一般將其視作成分不明的混合物，可能增加實驗結(jié)果的不確定性?；诖嗽?，韓國人造肉公司CellMEAT推出了不含胎牛血清（FBS）的細(xì)胞培養(yǎng)基CSF-A1，該產(chǎn)品有助于降低生產(chǎn)成本并消除養(yǎng)殖肉類行業(yè)的問題（胎牛血清是一種取自牛胚胎的血清，因此胎牛血清的制取存在一定的爭議）。CellMEAT首席執(zhí)行官Giljun Park表示，“CSF-A
海外星云 2022年1期2022-02-14
- C57BL/6小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外分離培養(yǎng)、分化及兩種不同品牌血清對其增殖的影響
下含兩種不同品牌胎牛血清(Yeasen血清，Gbico血清)的培養(yǎng)基對BMSCs細(xì)胞數(shù)量、形態(tài)以及生長周期的影響，從而為BMSCs體外分離培養(yǎng)的血清選擇提供更加優(yōu)化的方案，以服務(wù)于臨床和科研。1 材料與方法1.1 實驗動物4～6周SPF級C57BL/6雄性小鼠，體重15～20 g，由武漢大學(xué)實驗動物中心提供，實驗過程中對動物的處置符合動物倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。1.2 主要試劑0.25%胰蛋白酶，磷酸鹽緩沖液(PBS)、胎牛血清(Fetal Bovine Serum，
中國計劃生育和婦產(chǎn)科 2022年12期2022-02-08
- 牛剖腹產(chǎn)手術(shù)的操控要點
分胎犢強(qiáng)行拉出，胎牛也難以存活，不僅如此更是嚴(yán)重傷害到了母體的產(chǎn)道，更為嚴(yán)重的是導(dǎo)致產(chǎn)道重度撕裂，造成母牛截癱或大出血而死亡，給肉牛養(yǎng)殖經(jīng)營者帶來較大經(jīng)濟(jì)損失。針對我縣肉牛養(yǎng)殖業(yè)中的此種難題，為了提高本地肉牛的品質(zhì)，并避免因為母牛難產(chǎn)而導(dǎo)致的財產(chǎn)損失，提高母牛剖腹產(chǎn)手術(shù)的成功率，下面把剖腹產(chǎn)的操控要點介紹給大家以供借鑒學(xué)習(xí)。1.剖腹產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作1.1 確定手術(shù)操作的方案在母牛剖腹產(chǎn)手術(shù)之前，獸醫(yī)首先要結(jié)合難產(chǎn)母牛的具體情況確定手術(shù)操作的方案。獸醫(yī)在進(jìn)行手
農(nóng)村科學(xué)實驗 2021年2期2021-12-24
- 不同血清對驢卵泡顆粒細(xì)胞體外培養(yǎng)的影響
重要成分。目前，胎牛血清(FBS)已普遍用于各種動物體外組織的培養(yǎng)，但考慮到其生物安全性、動物福利及效率，國內(nèi)外許多學(xué)者對培養(yǎng)材料的自體血清培養(yǎng)效果進(jìn)行了探究，證實了自體血清的優(yōu)越性[4-5]。但驢自體血清對驢卵泡顆粒細(xì)胞培養(yǎng)的效果未見報道。MTT法是一種利用酶標(biāo)儀快捷檢測細(xì)胞增值的方法，所測得的光吸收值與活細(xì)胞數(shù)成正比。劃痕實驗在一定程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移侵襲的過程，可以直觀的判定細(xì)胞的遷移能力。Annexin V-FITC/PI具有特殊的理化特性，可
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年4期2021-12-06
- 1例奶牛子宮捻轉(zhuǎn)的治療與護(hù)理
子宮頸，可觸摸到胎牛的一側(cè)前肢。直腸檢查時，手臂進(jìn)入恥骨前緣時能夠感覺到一粗的交叉的束狀物分別向腹腔傾斜。經(jīng)過詳細(xì)檢查后，確診為子宮向右側(cè)捻轉(zhuǎn)。2 病 因只要能使母牛圍繞軀體發(fā)生急劇轉(zhuǎn)動的動作，都可能成為子宮捻轉(zhuǎn)的直接誘因。2.1 子宮的生理解剖結(jié)構(gòu)懷孕末期孕角迅速增大，子宮大彎顯著地向前擴(kuò)展，但子宮小彎擴(kuò)張不明顯；而子宮闊韌帶只附著在子宮頸、子宮體和子宮角基部的子宮小彎部位，子宮闊韌帶主要固定住孕角的后部，孕角的前部沒有固定（處于游離狀態(tài)）[2]。2.2
養(yǎng)殖與飼料 2021年12期2021-12-03
- 細(xì)胞貼壁效應(yīng)是評價胎牛血清質(zhì)量的重要因素
活性成分[4]。胎牛血清(FBS)從母體內(nèi)胎兒中獲取，含有多種生長因子和細(xì)胞因子，可模擬細(xì)胞增殖和維持[5]，含有大量的蛋白成分，最主要的蛋白成分有白蛋白、A1抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、Ig類抗體，還有含量不等的如A2巨球蛋白、A1和B1脂蛋白、膽固醇、纖維結(jié)合蛋白、膽紅素和類胡蘿卜素等成分[6]，是許多重組蛋白及藥物生產(chǎn)和研發(fā)用細(xì)胞培養(yǎng)基中的關(guān)鍵成分，對細(xì)胞生長的需要仍難以大規(guī)模的用其它物質(zhì)所代替。另外，胎牛血清中胎球蛋白A(fetuin-A)等成分的差異在
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年22期2021-11-30
- 胎牛子宮類器官及內(nèi)膜上皮細(xì)胞的分離培養(yǎng)
～6月齡南陽黃牛胎牛，購于河南省鄭州市肉牛屠宰場。1.1.2 主要試劑DMEM/F 12培養(yǎng)基(Hyclone)；血清(杭州四季青)；胰蛋白酶(Aladdin)；非必需氨基酸(Gibco公司)；兩性霉素B、慶大霉素(Coolaber)；PBS粉末、轉(zhuǎn)鐵蛋白、青鏈霉素混合液、丙酮酸鈉(Solarbio)；Wnt 3a[Mouse](Abcam)；表皮生長因子(EGF)[Human](Bio-Techne)；R-spondin-1[Human]、Noggin[
畜牧與獸醫(yī) 2021年11期2021-11-11
- GATA5抑制Ep CAM表達(dá)對腎癌HEK-293細(xì)胞系的影響
培養(yǎng)在含有10%胎牛血清和5%青霉素/鏈霉素DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)。細(xì)胞在37℃并含5%二氧化碳的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)［11］。1.2 實驗方法1.2.1 表達(dá)載體的構(gòu)建 通過NCBI：NM_080473.4獲取GATA5的cDNA（從63號堿基到1256堿基）。我們在N端添加了KozaK序列GCCACC。限制性位點HindIII（5'-A^AGCTT-3'）和NotI（5'-GC^GGCCGC3'）。通過PCR儀擴(kuò)增合成cDNA-GATA5。用HindIII和No
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報 2021年8期2021-10-12
- 聰明的高考學(xué)習(xí)時間表
5500BT)、胎牛血清(Gibco，貨號10099-141)、0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液(Gibco，貨號25200-056)、CCK-8溶液(碧云天，C0038)、葡萄糖測試盒(南京建成，F(xiàn)006)。E.It can be hard to pick and choose what is most important to review.F.Meanwhile,mark the days that already have something e
瘋狂英語·新策略 2021年7期2021-08-26
- 大蒜素對不同濃度LPS作用下人牙周膜成纖維細(xì)胞炎癥因子表達(dá)的影響
DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清、胰蛋白酶均購自Gibco公司，抗波形絲蛋白單克隆抗體、角蛋白單克隆抗體、Human total MMP-1 ELISA試劑盒、TNF-α ELISA試劑盒、IL-1β ELISA試劑盒均購自武漢博士德生物工程有限公司。1.2 組織來源 收集于本院口腔科就診患者因正畸而拔除的無齲壞牙、無牙周疾病的前磨牙和阻生牙，刮取根中1/3牙周膜用于細(xì)胞培養(yǎng)。供牙者年齡12～20歲，無結(jié)締組織疾病，未全身應(yīng)用皮質(zhì)類固醇等藥物，均知情同意。1.3
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-07-21
- 三葉青總黃酮影響心肌細(xì)胞的活性及DJ-1表達(dá)
養(yǎng)基（碧云天）；胎牛血清（四季青）。1.3 主要儀器SW-CJ-1F超凈工作臺（安泰技術(shù)有限公司）；熒光定量PCR儀（Applied Biosystems）；IX71倒置熒光顯微鏡（奧林巴斯）。2 方法2.1 細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)液中于37℃，5%CO2下培養(yǎng)，當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)85%左右時傳代，每3天傳代1次，取對數(shù)生長期細(xì)胞接種，以便進(jìn)行后續(xù)實驗。2.2 三葉青總黃酮對H9C2細(xì)胞的活性實驗將高糖的DMEM（含10%胎牛血清）
科技視界 2021年13期2021-06-20
- 胎牛肺間充質(zhì)干細(xì)胞對脂多糖介導(dǎo)小鼠急性肺損傷治療的研究
療方法。本研究對胎牛肺間充質(zhì)干細(xì)胞（lung-derived mesenchymal stem cells，LMSCs）進(jìn)行分離培養(yǎng)及鑒定，并通過腹腔注射LPS造小鼠急性肺損傷模型，然后將LMSCs移植到急性肺損傷的小鼠體內(nèi)，觀察LMSCs對急性肺損傷治療作用，為異源干細(xì)胞進(jìn)行臨床治療提供實驗理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料來源 本實驗對象3個月齡胎牛購自中國農(nóng)科院家畜實驗基地，6周齡雄性小鼠購自北京華阜康生物有限公司。LPS購自北京索萊寶科技有限公司
醫(yī)學(xué)信息 2021年10期2021-06-02
- 亞臨床酮病對荷斯坦奶牛產(chǎn)后疾病、繁殖性能及產(chǎn)奶量的影響
1.63%。1 胎牛共計396 頭，其中亞臨床酮病134 頭，發(fā)病率33.84%。2 胎牛共計182 頭，其中亞臨床酮病104 頭，發(fā)病率54.17%。3 胎牛共計229 頭，其中亞臨床酮病98 頭，發(fā)病率42.79%。圖1 亞臨床酮病組與正常組β 羥丁酸含量對比2.3 亞臨床酮病與其他疾病的相關(guān)性分析 對奶牛產(chǎn)后疾病與亞臨床酮病之間關(guān)系進(jìn)行相關(guān)性分析（表2），結(jié)果顯示，亞臨床酮病與真胃變位相關(guān)性極顯著（P=0.01），與胎衣不下、死淘、產(chǎn)后癱瘓、乳房炎及
中國畜牧雜志 2021年4期2021-04-21
- 富血小板血漿對人慢性難愈創(chuàng)面肉芽組織成纖維細(xì)胞體外增殖和遷移的影響▲
MEM)培養(yǎng)基、胎牛血清購自Gibco公司(試劑盒批號分別為：A4192101、12664025)。1.1.3 PRP及水凝膠的制備：采用PRP制備用套裝制備PRP，采集全血，室溫下4 000 r/min離心20 min后棄去最下層紅細(xì)胞，再進(jìn)行第2次離心(室溫下4 000 r/min離心30 min)，中間棕黃色層即為PRP，見圖1。水凝膠參考文獻(xiàn)[4]制備。圖1 PRP的制備過程1.2 實驗方法和觀察指標(biāo)1.2.1 成纖維細(xì)胞的分離和鑒定：收集患者慢性
廣西醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-04-07
- 健脾消癌方對結(jié)腸癌HCT116細(xì)胞遷移、侵襲的影響研究*
.3 試劑與儀器胎牛血清（以色列Biological industries公司，批號:1616316）；DMEM培養(yǎng)基（美國Hyclone公司，批號:NZD1131）；BCA蛋白濃度測定試劑盒（上海碧云天生物技術(shù)有限公司，批號:P0012）；RIPA裂解液（上海碧云天生物技術(shù)有限公司，批號:P0013b）；結(jié)晶紫（上海碧云天生物技術(shù)有限公司，批號:C0121）；MMP-2（美國Abcam公司，貨號:ab92536）；MMP-9（美國Abcam公司，貨號:a
中醫(yī)學(xué)報 2021年1期2021-01-21
- 中英文對照名詞詞匯（六）
ein（MOG）胎牛血清 fetal bovine serum（FBS）體重指數(shù) body mass index（BMI）8條目癡呆篩查問卷 8-Item Ascertain Dementia（AD8）通透性轉(zhuǎn)換孔 permeability transition pore（PTP）同型半胱氨酸 homocysteine（Hcy）Zeste同源蛋白2增強(qiáng)子enhancer of Zeste homolog 2（EZH2）銅轉(zhuǎn)運(yùn)體1 copper transp
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年11期2021-01-02
- 牛流行性流產(chǎn)的臨床診斷及防治
也與牛感染時間、胎牛年齡以及牛的抵抗力相關(guān)，成年牛對病原體具有較高的抵抗力，初胎或者體格較弱的妊娠期母牛易感，胎牛在成型初期易感染皮革鈍緣蜱疏螺旋體。1.3 臨床癥狀妊娠期在7～9個月之間的母牛最易發(fā)生流產(chǎn)現(xiàn)象，大部分胎牛在自行排出或者是正常出生前后，就已經(jīng)處于死胎狀態(tài)，胎牛在子宮內(nèi)自溶現(xiàn)象較為罕見。對感染病原體的胎牛進(jìn)行實驗檢測，可發(fā)現(xiàn)胎牛體內(nèi)出現(xiàn)局部性器質(zhì)壞死病灶和血管炎，通過免疫熒光檢測，可發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞有IgG與IgM反應(yīng)，血管外膜也存在著顆粒性
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2020年3期2020-12-30
- 不同墊料類型對奶牛乳房炎感染影響的比較分析
床模式牧場中，3胎牛與1，2胎牛的體細(xì)胞數(shù)評分具有顯著差異；在牛糞再生墊料臥床模式牧場中，1，2，3胎牛的體細(xì)胞數(shù)評分差異不顯著；在風(fēng)積沙墊料散臥模式牧場中，3胎牛體細(xì)胞數(shù)評分顯著高于1，2胎牛。而各類型墊料模式牧場的各胎次牛對比發(fā)現(xiàn)，同胎次牛在不同類型墊料的牧場中體細(xì)胞數(shù)評分差異極顯著，其中風(fēng)積沙墊料散臥模式牧場的各胎次體細(xì)胞數(shù)評分均最高，稻殼墊料臥床模式牧場的各胎次體細(xì)胞數(shù)評分均最低。對于體細(xì)胞0～5分占牛群比例的結(jié)果顯示，在稻殼墊料臥床模式牧場組中，
中國乳業(yè) 2020年10期2020-12-15
- 不同來源血清對體外培養(yǎng)驢巨噬細(xì)胞的影響
：為比較驢血清和胎牛血清對體外培養(yǎng)驢巨噬細(xì)胞的影響，采用含10%驢血清或胎牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行驢巨噬細(xì)胞培養(yǎng)的對比試驗，分別在培養(yǎng)的1、4、7、10 d時觀察細(xì)胞的生長狀況，并用MTT法通過細(xì)胞吸光度檢測細(xì)胞活力;培養(yǎng)后4 d采用流式細(xì)胞儀檢測巨噬細(xì)胞的純度。結(jié)果表明，含10%驢血清培養(yǎng)液培養(yǎng)的驢巨噬細(xì)胞的分化能力優(yōu)于胎牛血清;培養(yǎng)后1、4 d時，2種血清對巨噬細(xì)胞活力的影響沒有顯著差異，但培養(yǎng)后7、10 d，驢血清組的細(xì)胞活力顯著（P關(guān)鍵詞：驢;MTT法;
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年13期2020-08-28
- 不同的樣品制備方法對殼聚糖創(chuàng)傷敷料細(xì)胞毒性實驗結(jié)果的影響
儀器有限公司]；胎牛血清（Biological Industries Israel Beit Haemek Ltd）；DMSO（SIGMA-ALDRICH）；異丙醇（天津市百世化工有限公司）；高密度聚乙烯膜（Hatano Research Institute，F(xiàn)DSC）；0.9%氯化鈉注射液（石家莊四藥有限公司）；MTT（Sigma公司），溶于不含酚紅的MEM中，濃度為1 mg/ml，溶液采用過濾器（孔徑≤0.22 μm）經(jīng)無菌過濾法除菌，過濾后當(dāng)天使用。
醫(yī)療裝備 2020年13期2020-08-24
- 不同類型牛血清對MDCK細(xì)胞培養(yǎng)效果研究
。本研究通過國產(chǎn)胎牛血清、進(jìn)口胎牛血清、國產(chǎn)新生牛血清對MDCK細(xì)胞復(fù)蘇和傳代培養(yǎng)的對比試驗，在短時間內(nèi)找到培養(yǎng)MDCK細(xì)胞的最佳血清，以期為疫苗研發(fā)節(jié)約成本、節(jié)省時間。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞 貼壁培養(yǎng)型MDCK細(xì)胞從ATCC引進(jìn)，引進(jìn)后由甘肅省動物細(xì)胞技術(shù)創(chuàng)新中心按《中國藥典》2010版的要求建立主細(xì)胞庫(MDCK-M-60，P60)和工作細(xì)胞庫(MDCK-W-63，P63)。1.1.2 培養(yǎng)基 DEME(high-glucous)購
生物學(xué)雜志 2020年4期2020-08-19
- MTT細(xì)胞毒性試驗參數(shù)驗證
，MEM培養(yǎng)基，胎牛血清，小牛血清，酶標(biāo)儀，高密度聚乙烯（HDPE）。圖1. L-929細(xì)胞（高密度）1.2 細(xì)胞代數(shù)參數(shù)L-929小鼠成纖維細(xì)胞為細(xì)胞毒性試驗常用細(xì)胞系，為貼壁細(xì)胞，每傳代一次需進(jìn)行消化一次。本試驗通過相差11代的細(xì)胞對同一供試品進(jìn)行檢測，并將數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，以驗證隨著細(xì)胞代數(shù)的增加，該細(xì)胞系的檢測敏感度有所變化。細(xì)胞系：L-929，美國模式培養(yǎng)物集存庫（ATCC）；細(xì)胞凍存：將細(xì)胞消化成單細(xì)胞懸液，將細(xì)胞密度調(diào)整為約1×106cells/
中國醫(yī)療器械信息 2020年7期2020-05-16
- 不同培養(yǎng)體系對金華豬卵母細(xì)胞體外成熟的影響
發(fā)情金華豬血清/胎牛血清)；四種培養(yǎng)體系分別進(jìn)行卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)，觀察卵母細(xì)胞體外成熟情況，以探討不同培養(yǎng)體系對金華豬卵母細(xì)胞體外成熟的影響，試驗重復(fù)3次。1.5卵母細(xì)胞體外成熟的判斷 卵母細(xì)胞成熟培養(yǎng)44 h后，將卵母細(xì)胞(COCs)放入含0.1%的透明質(zhì)酸酶的成熟液中3 min，用僅僅比卵母細(xì)胞大幾個微米的吸管將卵母細(xì)胞反復(fù)吸入吹出，以去除卵丘細(xì)胞。在實體顯微鏡下觀察第一極體是否存在，以第一極體排出作為卵母細(xì)胞成熟的標(biāo)準(zhǔn)。1.6數(shù)據(jù)分析 用Grap
浙江畜牧獸醫(yī) 2020年2期2020-05-01
- 動物血清的成分及在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用
等。新生牛血清或胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的生長補(bǔ)充劑，主要是因為它具有高水平的生長刺激因子和低水平的生長因子。使用牛血清作為培養(yǎng)基添加劑在建立原代細(xì)胞培養(yǎng)、維持器官/組織外植體和干細(xì)胞繁殖的情況下仍然是必要的，因為血清具有促進(jìn)分化的功能，還具有運(yùn)輸攜帶激素（如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）、礦物質(zhì)和微量元素（如轉(zhuǎn)鐵蛋白）和脂質(zhì)的蛋白質(zhì)的功能，且含有貼附和擴(kuò)散因子，在維持pH值或直接抑制蛋白酶作用方面也有一定效果，使用血清就不需要為每個細(xì)胞系和菌種優(yōu)化培養(yǎng)基，這可節(jié)省大量人力物
甘肅畜牧獸醫(yī) 2020年10期2020-03-03
- 貓杯狀病毒抗體間接ELISA 檢測方法的建立
、1%明膠、5%胎牛血清、5%脫脂奶粉作封閉液,37 ℃封閉2 h,FCV 陽性血清作為一抗,同時設(shè)置陰性對照,加入HRP 標(biāo)記兔抗貓IgG,進(jìn)行常規(guī)ELISA 檢測,酶標(biāo)儀讀取各孔OD450nm值,計算P/N 值,確定最佳封閉液。1.3.2 最佳血清稀釋液的確定將樣本血清分別以1%BSA、PBST、5%兔血請、5%胎牛血清按1∶100 稀釋,100 μL/孔加入96 孔酶標(biāo)板反應(yīng),進(jìn)行常規(guī)ELISA 檢測,酶標(biāo)儀讀取各孔OD450nm值,計算P/N值,確
中國獸醫(yī)雜志 2019年5期2019-09-18
- 酮病對荷斯坦牛泌乳性能的影響
低于高風(fēng)險組，2胎牛只酮病高風(fēng)險組乳脂率顯著低于低風(fēng)險組。各胎次牛只乳蛋白率均呈現(xiàn)酮病高風(fēng)險組顯著高于低風(fēng)險組和中風(fēng)險組情況。1胎和2胎牛只酮病高風(fēng)險組牛只的體細(xì)胞評分（SCS）顯著或極顯著高于其他2組。2.3 胎次對奶牛酮病發(fā)生的影響由表3可以看出，酮病中風(fēng)險組和高風(fēng)險組的頭數(shù)在各胎次樣本中占比隨著胎次的增加而升高，其中3胎及以上的頭數(shù)占比高達(dá)30.11%，分別比1胎和2胎牛只高出10.65個百分點（P＜0.05）和6.98個百分點（P＞0.05）。表3
中國奶牛 2019年8期2019-09-12
- MDCK單克隆細(xì)胞的制備方法研究
1.2 主要試劑胎牛血清和新生牛血清均購自蘭州民海生物工程有限公司；DMEM培養(yǎng)基和0.25%胰酶均購自蘭州百靈生物技術(shù)有限公司；配制PBS(無Ca2+、Mg2+)緩沖液。1.3 主要儀器設(shè)備CO2細(xì)胞恒溫培養(yǎng)箱(上海博訊公司)，生物倒置顯微鏡(日本奧林巴斯光學(xué)科技有限公司)，Countstar自動細(xì)胞計數(shù)儀(上海睿鈺生物科技有限公司)等。1.4 細(xì)胞培養(yǎng)將儲存于液氮罐中的MDCK工作庫細(xì)胞取出，37 ℃水快速融化后置于50 cm2培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加培養(yǎng)基后再
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-02-28
- 奶牛牧場的產(chǎn)犢管理
張，到羊膜和部分胎牛進(jìn)入產(chǎn)道為止，該產(chǎn)程可能持續(xù)1~24 h，1~4 h為正常。胎牛娩出期，其特征是由于陰道腔內(nèi)的胎牛造成腹部收縮，止于胎牛通過外陰娩出。頭胎青年母牛的分娩時間預(yù)計為1~4 h。如果胎位正常，經(jīng)產(chǎn)母牛的分娩時間一般不超過3 h；如果在1 h內(nèi)未見有娩出跡象，可能需要助產(chǎn)。胎衣娩出和子宮復(fù)舊。胎衣娩出通常在分娩后12 h內(nèi)完成。在臨產(chǎn)母牛出現(xiàn)難產(chǎn)、需要采用助產(chǎn)措施的可能性很大時，可以在臨近中午時（11:00~12:00）飼喂母牛，21:30~
飼料博覽 2019年7期2019-02-12
- β-雌二醇經(jīng)ERβ-ERK1/2雌激素胞膜信號傳導(dǎo)途徑促進(jìn)肺癌A549細(xì)胞遷移和侵襲*
1640培養(yǎng)液和胎牛血清購自Gibco；活性炭吸附胎牛血清和TRIzol購自Invitrogen；ERK1/2抑制劑PD98059和β-雌二醇購自Sigma；BCA 蛋白濃度測定試劑盒、預(yù)染蛋白Marker和ECL 發(fā)光液購自Thermo；兔抗人ERα、p-ERK1/2和ERK1/2抗體購自CST；兔抗人ERβ和GAPDH抗體購自Santa Cruz； cDNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自TaKaRa；其它生化試劑購自上海生工生物工程公司。Real-time PCR引
中國病理生理雜志 2018年10期2018-10-29
- IRX3基因在秦川牛不同組織中的表達(dá)分析
料包括3頭秦川牛胎牛(妊娠3個月的胎兒)的心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、大腸、小腸、肌肉(背最長肌)，3頭6月齡秦川牛的心臟、肝臟、肺臟、大腸、小腸、肌肉(背最長肌)，3頭24月齡秦川牛的心臟、肝臟、肺臟、大腸、肌肉(背最長肌)，以及6月齡、18月齡、24月齡、60月齡秦川牛的脂肪組織，所有組織器官均由西北農(nóng)林科技大學(xué)國家肉牛改良中心種質(zhì)資源庫于-80 ℃保存。1.1.2 主要試劑及儀器 Trizol試劑和總RNA提取試劑盒，TIANGEN?公司產(chǎn)品；天凈
- 納米銀抗菌產(chǎn)品體外細(xì)胞毒性測定
lone 公司；胎牛血清，GIBCO；MTT，北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司。1.2 儀器 超凈工作臺，蘇凈安泰；二氧化碳培養(yǎng)箱，Thermo；酶標(biāo)儀，BIO-RAD。2 實驗方法2.1 細(xì)胞株及培養(yǎng)基 L929 細(xì)胞，采用含10%胎牛血清的DMEM 完全培養(yǎng)基培養(yǎng)。2.2 樣品配制 采用1 號、2 號、3 號、4 號、6 號樣品，其中1 號、4 號、6 號樣品為液體，2 號、3 號樣品為浸膏。1 號、4 號、6 號樣品的配制：取1 號、4 號、6 號樣
災(zāi)害醫(yī)學(xué)與救援(電子版) 2018年2期2018-03-03
- 奶牛養(yǎng)殖繁育配套技術(shù)
保養(yǎng)，以切實保證胎牛的穩(wěn)定生長和順利產(chǎn)出，避免早產(chǎn)和千兆流產(chǎn)情況的出現(xiàn)。如果奶牛體現(xiàn)出千兆流產(chǎn)的癥狀，通常歸因于胎牛在胞宮中的生命體征；母牛生殖系統(tǒng)出現(xiàn)異常而導(dǎo)致持續(xù)收縮；母牛內(nèi)分泌發(fā)生異常，削弱維護(hù)胎牛生命體征的能力等，在奶牛孕期的前2個月內(nèi)，胎牛在胞宮中處于游離狀態(tài)，此時胎牛的營養(yǎng)是由母體胞宮發(fā)出經(jīng)由胎盤進(jìn)行傳輸，此時期母體的飲食條件若不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，其胞宮分泌的營養(yǎng)量則較少，這在一定程度上妨礙胎牛的穩(wěn)定成長，甚至還會使胎牛失去生命體征。待母牛處于懷孕
畜牧獸醫(yī)科學(xué) 2018年13期2018-02-15
- 兩種腫瘤干細(xì)胞球培養(yǎng)方法的比較
脂糖表面含10%胎牛血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)法。本實驗著重探討兩種腫瘤干細(xì)胞球培養(yǎng)方法的優(yōu)劣，為完善腫瘤干細(xì)胞球培養(yǎng)技術(shù)提供思路。1 材料與方法1.1材料黑色素瘤B16/F10，購自北京協(xié)和組織細(xì)胞庫。RPMI1640培養(yǎng)基購自北京鈕因泰克公司；干細(xì)胞誘導(dǎo)因子B27購自Invitrogen公司，表皮生長因子(epidermal growth factor, EGF)及堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor, bFG
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年11期2018-01-15
- 干擾Mi 6基因表達(dá)對非小細(xì)胞肺癌EGFR信號通路的影響
胞株在含有10%胎牛血清、100 IU·ml-1青霉素、100 μg·ml-1鏈霉素的RPMI 1640培養(yǎng)基中在37 ℃、5%CO2條件下培養(yǎng)，每隔2 d更換1次培養(yǎng)液，0.25%胰蛋白酶進(jìn)行傳代。1.3.4 細(xì)胞侵襲能力檢測 選擇24孔Transwell小室，在上室中均勻鋪滿20 μl Matrigel。將轉(zhuǎn)染的細(xì)胞用不含血清的培養(yǎng)基重懸，調(diào)整密度為5×106個·ml-1。上室加入100 μl細(xì)胞懸液，下室加入500 μl含有10%胎牛血清的培養(yǎng)基，于
東南大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2017年3期2017-07-07
- 苜蓿皂苷對膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)基因三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1、清道夫受體BⅠ mRNA表達(dá)的影響
，灌胃4周。采用胎牛血清作用于BRL細(xì)胞48 h，構(gòu)建脂變模型，將BRL細(xì)胞分為正常對照組(正常細(xì)胞)、苜蓿皂苷組(正常細(xì)胞)、脂變模型組(脂變細(xì)胞)和脂變皂苷組(脂變細(xì)胞)，苜蓿皂苷組、脂變皂苷組培養(yǎng)液中添加苜蓿皂苷(終濃度300 μg/mL)，培養(yǎng)24 h。采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)作用于ANA-1細(xì)胞48 h，構(gòu)建荷脂模型，將ANA-1細(xì)胞分為正常對照組(正常細(xì)胞)、苜蓿皂苷組(正常細(xì)胞)、荷脂模型組(荷脂細(xì)胞)和荷脂皂苷組(荷脂細(xì)胞)，苜
動物營養(yǎng)學(xué)報 2017年4期2017-04-24
- 奶牛新孢子蟲病的巢式PCR診斷及ELISA檢測
奶牛場流產(chǎn)奶牛的胎牛組織進(jìn)行新孢子蟲Nc5基因巢式PCR檢測診斷，并用ELISA方法對該奶牛場不同年齡階段奶牛血清樣品進(jìn)行新孢子蟲抗體檢測。結(jié)果顯示，在4例流產(chǎn)胎牛樣本中有3例檢出新孢子蟲DNA；新孢子蟲血清抗體陽性率達(dá)44.80%(112/250)，其中，經(jīng)產(chǎn)奶牛陽性率為55.40%(77/139)，未經(jīng)產(chǎn)奶?；驙倥ｊ栃月蕿?1.53%(35/111)；經(jīng)產(chǎn)奶牛中有流產(chǎn)史的陽性率為73.17%(30/41)，其余未發(fā)生過流產(chǎn)的陽性率為47.96%(47/
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-03-01
- Estimation of boundary-layer flow of a nanofluid past a stretching sheet: A revised model*
DMEM+10%胎牛血清于5%CO2，37℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)。購買時為第3代，培養(yǎng)3代后用于后續(xù)實驗研究。［4］ KHAN W. A.， POP I. Boundary-layer flow of a nanofluid past a stretching sheet［J］. International Journal of Heat and Mass Transfer， 2010， 53（11）: 2477-2483.［5］ KUZNETSOV A. V.，
水動力學(xué)研究與進(jìn)展 B輯 2016年4期2016-10-18
- β-欖香烯對人肝癌細(xì)胞HepG2增殖的影響及機(jī)制探討
分別置于含10%胎牛血清RPMI 1640培養(yǎng)基、5 μg/mL β-欖香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培養(yǎng)基、10 μg/mL β-欖香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培養(yǎng)基、20 μg/mL β-欖香烯+10%胎牛血清RPMI 1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)。采用MTT法檢測培養(yǎng)0、24、48、72 h時細(xì)胞增殖抑制率，采用RT-PCR法檢測各組培養(yǎng)24 h時細(xì)胞軸蛋白(Axin)、結(jié)腸腺瘤息肉易感基因(APC)蛋白和β-連環(huán)蛋白(β-catenin)
山東醫(yī)藥 2016年18期2016-09-05
- 胎牛血清對人內(nèi)皮細(xì)胞HMEC-1體外成血管實驗影響的觀察△
350122）胎牛血清對人內(nèi)皮細(xì)胞HMEC-1體外成血管實驗影響的觀察△胡雅瓊林渺滿林凡（福建中醫(yī)藥大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院福州350122）目的：觀察胎牛血清對人內(nèi)皮細(xì)胞HMEC-1體外成血管實驗的影響。方法：人內(nèi)皮細(xì)胞HMEC-1采用相同的培養(yǎng)條件處理后，隨機(jī)分為無胎牛血清組和胎牛血清組，分別采用無胎牛血清培養(yǎng)基和含胎牛血清培養(yǎng)基（含5%胎牛血清）接種于成血管基質(zhì)膠，培養(yǎng)6h后用倒置相差顯微鏡觀察不同處理組內(nèi)皮細(xì)胞血管管腔形成情況。結(jié)果：無胎牛血清組的血管
北方藥學(xué) 2016年8期2016-08-09
- A549細(xì)胞凍存與復(fù)蘇方法的改進(jìn)
IBCO公司），胎牛血清（四季青），DMSO（北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司），胰蛋白酶（北京鼎國生物技術(shù)有限公司），CO2培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡，超凈工作臺。實驗方法A549細(xì)胞的培養(yǎng)及傳代在溫度為37℃±1、CO2濃度為5%培養(yǎng)箱內(nèi)，用胎牛血清為10%的RPMI-1640培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長至80%～90%即可傳代培養(yǎng)：棄去培養(yǎng)液后加入適量胰酶，37℃消化1～2 min，見有細(xì)小白沙狀物順瓶底滑脫，顯微鏡下觀察到大部分細(xì)胞呈現(xiàn)圓形，細(xì)胞間隙增大后，
中國科技信息 2016年13期2016-08-01
- 河南洛陽地區(qū)流產(chǎn)奶牛感染性病原的分子檢測
共42頭新鮮流產(chǎn)胎牛，及其母體的血液、陰道分泌物和鼻腔分泌物，計為42例樣本，采用PCR或RT-PCR方法對所采集樣本進(jìn)行新孢子蟲、弓形蟲、胎兒三毛滴蟲、布魯菌、牛傳染性鼻氣管炎病毒（IBRV）和牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）6種常見流產(chǎn)病原的核酸檢測。結(jié)果顯示，被檢樣本總感染率為42.9%（18/42），其中新孢子蟲感染率最高，為40.5%（17/42）；IBRV次之，為11.9%（5/42）；胎兒三毛滴蟲、布魯菌、弓形蟲和BVDV感染率分別為2.4%、2
中國獸醫(yī)雜志 2015年11期2015-12-08
- Xist基因抑制對牛SCNT早期胚胎發(fā)育的影響
ER）載體轉(zhuǎn)染到胎牛成纖維細(xì)胞對Xist基因的抑制作用，并以抑制Xist基因表達(dá)的細(xì)胞作為核供體制作克隆胚胎，研究Xist基因抑制對?？寺∨咴缙诎l(fā)育的影響。結(jié)果顯示，與對照組細(xì)胞相比，TALER載體將Xist相對表達(dá)量下調(diào)了93.85%，說明本試驗設(shè)計的載體轉(zhuǎn)染系統(tǒng)能夠有效抑制Xist基因的表達(dá)。選取Xist抑制表達(dá)陽性的轉(zhuǎn)染細(xì)胞用于體細(xì)胞核移植試驗，克隆胚胎發(fā)育結(jié)果顯示，試驗組和對照組的卵裂率、8細(xì)胞發(fā)育率、桑葚胚發(fā)育率和囊胚發(fā)育率分別為78.8% vs
生物技術(shù)通報 2015年1期2015-10-25
- 褪黑素對PANC-1細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制探討
)，95%乙醇，胎牛血清，γ內(nèi)分泌酶抑制劑(DAPT)，DMSO，兔抗人NICD1，抗 β-actin 抗體，鼠抗兔 IgG，TRIzol，發(fā)光液。1.2 PANC-1細(xì)胞分組及褪黑素干預(yù) 取PANC-1細(xì)胞，加入含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，置于37℃、5%CO2飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將細(xì)胞分為以下幾組:①對照1組:取對數(shù)生長期的PANC-1細(xì)胞，用不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓24 h后，吸棄培養(yǎng)液，用含10%胎牛血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)24
山東醫(yī)藥 2015年11期2015-04-04
- Jagged1活化Notch通路促進(jìn)RAW 264.7向破骨分化但抑制增殖①
TCC，美國)，胎牛血清(Gibco，美國)，DMEM培養(yǎng)基、0.25%胰酶和青鏈霉素雙抗(HyClone，美國)，鼠重組RANKL(R＆D，美國)，Jagged1重組蛋白(義翹神州，北京)，γ-分泌酶抑制劑{3，5-二氟笨乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸 t-丁酯 N-［N-(3，5-difluorophenacetyl)-L-alanyl］-S-phenylglycine t-butyl ester，DAPT}和 TRAP 染色試劑盒(Sigma，美國
中國免疫學(xué)雜志 2014年7期2014-11-27
- 前列消癥湯對前列腺癌PC-3細(xì)胞PI3K/Akt信號通路表達(dá)的影響?
M 1：培養(yǎng)基、胎牛血清(FBS)，美國Hyclone公司；胰蛋白酶，吉諾生物制品公司； RNA柱式抽提試劑盒，上海生工生物工程公司；RT-PCR試劑盒，上海東洋紡生物科技有限公司。1.2 主要儀器CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱，美國Shell Lab公司；超凈工作臺，蘇州凈化設(shè)備廠；F039300A型Sunrise酶標(biāo)儀，瑞士TECAN公司；高壓蒸汽滅菌器，日本HIRAYAMA 公司；臺式干燥箱，上海森信實驗儀器有限公司；RT-PCR儀，美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司；凝膠成像
中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-02-09
- 肝星狀細(xì)胞通過SDF-1/CXCR4軸誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)分化并促進(jìn)其侵襲
消化，用含10%胎牛血清無抗生素的PRIM-1640培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞數(shù)為4×105/mL，以0.5 mL/孔于24孔培養(yǎng)板培養(yǎng)過夜，約75%細(xì)胞匯合后進(jìn)行轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染48 h后細(xì)胞按1∶6接種于 6孔板，并加600 μg/mL G418進(jìn)行穩(wěn)定轉(zhuǎn)染篩選。14 d后出現(xiàn)多個G418抗性的集落，由于質(zhì)粒帶有綠色熒光蛋白GFP，在熒光顯微鏡下可見綠色熒光的陽性集落。顯微鏡下，用移液器槍頭吸取少量胰蛋白酶后挑取帶綠色熒光的單個集落。挑取的集落移入24孔培養(yǎng)板，G4
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2013年8期2013-09-15
- 不同胎牛血清、培養(yǎng)瓶體外培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞效果比較
較了普通、高純度胎牛血清培養(yǎng)基及塑料瓶、玻璃瓶體外培養(yǎng)全骨髓貼壁法分離的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的效果，旨在建立一種簡便、有效、穩(wěn)定的BMSCs分離培養(yǎng)體系?，F(xiàn)報告如下。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實驗動物 健康4周齡SD大鼠6只，雌雄不限，由南昌大學(xué)動物科學(xué)部提供，實驗過程中對動物的處置符合2006年科技部《關(guān)于善待實驗動物的指導(dǎo)性意見》的規(guī)定。1.1.2 主要試劑和儀器設(shè)備 DMEM、0.25%胰蛋白酶－EDTA消化液、標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清、PBS粉、DMS
山東醫(yī)藥 2012年38期2012-04-13
- 最后的瘋狂——美法英轟炸利比亞有感
，接種于含10%胎牛血清的RPMI‐1640培養(yǎng)基中，37℃、含5%二氧化碳的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，實驗中使用對數(shù)生長期的細(xì)胞。亞非拉殖民賣黑奴，侵略割地索賠款，殖民利益要“均沾”……一切為了自家私利，一切為了掠奪資源。即使面臨沉淪，也要作垂死冒險。就像夏夜的飛蛾，總要撲向火焰。這是最后的瘋狂，還能橫行多少年？受辱的人們在圖強(qiáng)，中國潛龍要升天。今天的世界瞬息萬變，誰見過千年不敗的強(qiáng)權(quán)？讓那些西化“精英”鸚鵡學(xué)舌去吧，四百年的罪惡，人民將徹底清算！
中華魂 2011年6期2011-12-23
- 新生牛血清對大鼠脂肪來源細(xì)胞生長的影響
的培養(yǎng)基，尤其是胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)。我們采用新生牛血清替代傳統(tǒng)的胎牛血清培養(yǎng)分離的大鼠脂肪來源細(xì)胞，觀察新生牛血清對大鼠脂肪來源細(xì)胞生長的影響，以期用價格較便宜的新生牛血清替代傳統(tǒng)價格較貴的胎牛血清進(jìn)行脂肪來源細(xì)胞培養(yǎng)。1 材料和方法1.1 主要實驗材料 出生后3~5d的SD大鼠（我校實驗動物中心）；Ⅰ型膠原酶（Sigma,美國）；DMEM/F12(1:1)培養(yǎng)基（Gibco,美國）；新生牛血清（杭州四季青）；超凈工作
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2011年4期2011-12-03
- 一種簡便的大鼠肝臟星狀細(xì)胞分離培養(yǎng)方法及鑒定
京索萊寶公司)，胎牛血清(無支原體級)(杭州四季青)，Desmin抗體(bioword)，SABC免疫組化試劑盒(武漢博士德)。1.2 方法1.2.1 液體配制 (1)灌注酶:鏈酶蛋白酶100 mg，Ⅳ型膠原酶 50 mg，D-Hanks 100 mL。(2)消化酶:Ⅳ型膠原酶50 mg，鏈酶蛋白酶20 mg，DNA酶10 mg，D-Hanks 100 mL。(3)密度梯度離心液:9份Percoll加 1 份 1.5M PBS，配置成 100% 的 Per
中國腫瘤外科雜志 2011年2期2011-05-24
- 一些常用詞匯可直接用縮寫
胎牛血清(FBS) 天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST) 磷酸鹽緩沖液(PBS)人類免疫缺陷病毒(HIV) 變異系數(shù)(CV) 磁共振成像(MRI)血紅蛋白(Hb) 核因子-κB(NF-κB) 重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA) 逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR) 嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)動脈血氧分壓(PaO2) 腫瘤壞死因子(TNF) 動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)干擾素(IFN) 凝血酶時間(TT) 白細(xì)胞介素(IL)活化部分凝血活酶時間
山東醫(yī)藥 2011年13期2011-04-13
- 酸性肽對體外培養(yǎng)大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖的影響*
ibco公司),胎牛血清(鄭州真科生物有限公司)。1.2 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定[4-5]取出生后2 d內(nèi)的SD大鼠(鄭州大學(xué)實驗動物中心),無菌條件下斷頭取出大腦皮質(zhì)部分,投入PBS中,仔細(xì)剔除中腦、嗅球、海馬、腦膜及毛細(xì)血管等結(jié)構(gòu),進(jìn)行星形膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)。取第 2代的星形膠質(zhì)細(xì)胞,用2.5 g/L的胰蛋白酶消化細(xì)胞,接種于預(yù)先經(jīng)多聚賴氨酸處理的蓋玻片上,3 d后,先用 0.01 mol/L PBS漂洗,再用PBS配制的40 g/L多聚甲醛固定
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2010年3期2010-03-19
- 青海高原地區(qū)母牛胎衣不下及其影響因素調(diào)查
4可看出,1～2胎牛胎衣不下的發(fā)病率2.00%～3.60%,3～4胎牛胎衣不下的發(fā)病率3.94%～3.77%,5～6胎牛胎衣不下的發(fā)病率3.06%～5.08%,7～10胎牛胎衣不下的發(fā)病率9.20%～20.00%。從胎衣不下的發(fā)病率看,胎次越大胎衣不下的發(fā)病率越高。表4 胎衣不下與胎次的關(guān)系2.5 胎衣不下與分娩月份的關(guān)系 從表5可看出,6、7、8月份牛胎衣不下的發(fā)病率最高,分別為10.00%、9.80 %、11.83%;1月份、11月份、12月份胎衣不下
中國草食動物科學(xué) 2010年2期2010-01-30
- 犢牛護(hù)理中需注重的一些問題
協(xié)力的猛拉，新生胎牛在一二三的喊聲中突然離開母體，臍帶嘎然斷開，鮮血四射，造成胎牛窒息，長時間的緩不過氣來，場面好不驚險。正確的做法，胎蹄露出陰門外，不要驚慌，不要急于接產(chǎn)，應(yīng)順其自然，給母牛一個適應(yīng)環(huán)境的過程，也給胎牛一個自然產(chǎn)出的緩沖條件，這樣通過一段時間的自身適應(yīng)和骨盆開張，大多數(shù)牛在20～40min可以自然產(chǎn)出，如果胎牛過大或努責(zé)有限，可在關(guān)鍵時刻人為助產(chǎn)，借助母牛的努責(zé)節(jié)律加勁拽拉。另外在人工接產(chǎn)時要注意，不可與陰道水平方向拉拽，而應(yīng)順著陰門斜下
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2009年4期2009-05-04