加氧酶
- 霍氏腸桿菌β-胡蘿卜素9,10'雙加氧酶的制備及其應(yīng)用
胡蘿卜素裂解雙加氧酶成功導(dǎo)入大腸桿菌（Escherichia coli）中進行表達，并證明了該酶能對類胡蘿卜素中第9和第10個碳原子之間的雙鍵進行有效切割。NACKE C等[20]利用類胡蘿卜素裂解雙加氧酶大腸桿菌（Escherichia coli）工程菌的細胞破碎液催化β-胡蘿卜素轉(zhuǎn)化為β-紫羅蘭酮，產(chǎn)率達到60%。目前生物酶法制備β-紫羅蘭酮存在主要問題是：催化專一性不高，反應(yīng)產(chǎn)物較多，反應(yīng)時間較長及β-紫羅蘭酮產(chǎn)率不高等問題。本研究將源自霍氏腸桿菌（
中國釀造 2022年1期2022-02-07
- 豬繁殖與呼吸綜合癥病毒與血紅素加氧酶-1的研究進展
-1概述血紅素加氧酶(heme oxygenase，HO)是一種普遍表達，參與血紅素分解代謝過程的酶，迄今為止發(fā)現(xiàn)血紅素有3種同工酶HO-1、HO-2、HO-3，分別為不同的基因所編碼。HO-1為氧應(yīng)激誘導(dǎo)型，HO-2、HO-3為結(jié)構(gòu)型。2.2 HO-1的作用2.2.1 HO-1的保護與抗凋亡作用HO-1及其催化血紅素分解的產(chǎn)物均具有抗氧化作用。HO-1可以通過消耗氧分子減少氧化應(yīng)激時氧自由基的產(chǎn)生間接地提供細胞環(huán)境保護的重要作用。研究發(fā)現(xiàn)HO-1源性CO
畜禽業(yè) 2021年7期2021-12-04
- 阿霉素誘導(dǎo)心肌細胞線粒體鐵死亡和心臟毒性的研究進展
。2.3血紅素加氧酶-1 血紅素加氧酶-1的表達是由核因子紅系2相關(guān)因子2的激活引起[18]。核因子紅系2相關(guān)因子2轉(zhuǎn)位至細胞核后，與抗氧化基因(包括血紅素加氧酶-1)上游啟動子區(qū)域的抗氧化反應(yīng)元件結(jié)合，從而啟動轉(zhuǎn)錄[19]。目前研究者對血紅素加氧酶-1的認識仍存在爭議。有研究認為，血紅素加氧酶-1過表達可保護小鼠心臟免受損傷[20]；也有研究發(fā)現(xiàn)，過表達血紅素加氧酶-1的轉(zhuǎn)基因小鼠(非野生型的幼仔)在1歲時發(fā)生了自發(fā)性心力衰竭[21]。另外，血紅素加氧酶
醫(yī)學(xué)綜述 2021年23期2021-12-01
- 一種苯酚降解菌Pseudoxanthomonas sp. BF-6的分離鑒定及其降解特性及途徑研究
二酚1，2-雙加氧酶）或間位開環(huán)酶（鄰苯二酚2，3-雙加氧酶）作用下打開苯環(huán)［17］。本研究從河南某農(nóng)藥廠廢水處理系統(tǒng)中獲得一株能夠以苯酚為唯一碳源生長的苯酚降解菌株BF-6，采用16S rRNA序列分析和生理生化試驗對該菌株分類學(xué)地位進行了初步鑒定，并對該菌株降解苯酚的特性和途徑進行了研究，以期為含苯酚廢水的生物處理提供新的菌株資源和理論支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品 河南某農(nóng)藥廠污水處理系統(tǒng)活性污泥。1.1.2 培養(yǎng)基與試劑 LB培養(yǎng)
生物技術(shù)通報 2021年10期2021-11-19
- 微生物降解典型高分子量多環(huán)芳烴的研究進展
物降解一般由雙加氧酶催化進行，而過高的溫度會抑制微生物中酶的降解活性[12,26](見圖1). Wang等[27]研究表明，OchrobactrumMB-2在25 ℃時對芘的降解率達到最大值(41%)，而當溫度為10和35 ℃時，降解率分別降至17.2%和35.65%. 但也存在一些嗜熱菌對高溫具備良好的適應(yīng)能力，Tao等[28]的研究表明，嗜熱菌AeribacilluspallidusSL-1在60 ℃時能夠降解80%的菲和50%的芘，這可能是由于該菌產(chǎn)
環(huán)境科學(xué)研究 2021年8期2021-08-23
- 龍須菜血紅素加氧酶138位亮氨酸突變對藻紅膽素合成的影響?
血紅素，血紅素加氧酶(Heme oxygenase, HO)將血紅素氧化成第一個中間代謝產(chǎn)物——膽綠素(BV)IXα，該步驟為藻紅膽素合成的限速步驟[16]。鐵氧還蛋白依賴性色素還原酶(FDRBs)可作用于膽綠素(BV)IXα的特殊位點將其還原為藻紅膽素[17-19]。(BV)IXα被還原為藻紅膽素有兩種代謝途徑，第一種是PebS催化一個四電子還原反應(yīng)直接將(BV)IXα轉(zhuǎn)化成3Z-PEB；第二個途徑分兩步：首先(BV)IXα在PebA的催化下獲得雙電子被
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年8期2021-07-07
- 一株芘好氧降解菌的篩選鑒定及共代謝特性研究
酸-3,4-雙加氧酶、鄰苯二酚-1,2-雙加氧酶和鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶的活性。粗酶液的制備參照Bradford[9]的方法；水楊酸羥化酶、原兒茶酸-3,4-雙加氧酶、鄰苯二酚-1,2-雙加氧酶和鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶活性的測定分別參照Zhou等[10]、Bubinas等[11]、Xu等[12]和劉娜等[13]的方法。以上試樣均做3個平行。2 結(jié)果與討論2.1 芘降解菌的篩選與鑒定以芘為唯一碳源進行芘降解菌的篩選，得到了一株能以芘為唯一碳源和能源的
化學(xué)與生物工程 2021年6期2021-06-29
- 本期英文縮略語名詞解釋
O-1：血紅素加氧酶1(heme oxygenase-1)ADRP：常染色體顯性遺傳視網(wǎng)膜色素變性(autosomal dominant retinitis pigmentosa)RHO：視紫紅質(zhì)(rhodopsin)rAAV2-ND4：重組腺相關(guān)病毒2-還原型輔酶Ⅰ脫氫酶4(recombinant adeno associated virus 2-NADH dehydrogenase 4)LIPC：肝脂肪酶(hepatic lipase)nAMD：新生血
中華實驗眼科雜志 2021年8期2021-04-17
- 半胱氨酸雙加氧酶-1甲基化表達對于癌癥早期診斷的意義研究進展
引言半胱氨酸雙加氧酶-1是一種金屬蛋白酶，其主要功能是參與半胱氨酸的調(diào)節(jié)和?；撬岷铣?。半胱氨酸雙加氧酶-1通常分布于細胞質(zhì)中，由位于5q23.2的半胱氨酸雙加氧酶-1基因轉(zhuǎn)錄表達[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn)，在結(jié)直腸癌、乳腺癌及腦膠質(zhì)瘤中的發(fā)生過程中半胱氨酸雙加氧酶-1存在著表達失活，其啟動子區(qū)高甲基化是導(dǎo)致基因功能異常的重要因素[2-3]。抑制半胱氨酸雙加氧酶-1基因啟動子區(qū)高甲基化可以恢復(fù)半胱氨酸雙加氧酶-1的表達，抑制腫瘤細胞生長。由此認為半胱氨酸雙加氧酶
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年19期2020-12-23
- TET1促進IDH1野生型膽管癌的惡性進展
酸(OG)的雙加氧酶為靶點促進CCA癌變。然而，臨床研究表明，突變型IDH1的CCA患者比野生型IDH1患者預(yù)后更好，這使2-OG依賴酶的作用更加復(fù)雜化。該研究旨在闡明：調(diào)控5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)形成且作為2-OG依賴酶之一的TET1是否參與CCA的進展。來自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰膽外科的Bai等通過分析癌癥基因組圖譜數(shù)據(jù)集，發(fā)現(xiàn)與非癌性膽管相比，CCA患者TET1mRNA顯著上調(diào)。此外，TET1蛋白在人CCA腫瘤中的表達也顯著升高。用TET1
臨床肝膽病雜志 2020年11期2020-12-20
- 微生物Rieske型芳香環(huán)雙加氧酶研究進展*
ke型芳香環(huán)雙加氧酶能夠催化芳香環(huán)特定位置的雙羥基化反應(yīng)，生成對應(yīng)的順式二氫二醇或二醇羧酸[7，8]，從而降解芳香族化合物。有關(guān)Rieske型芳香環(huán)雙加氧酶的研究多集中在新型雙加氧酶的分離純化[9]、晶體結(jié)構(gòu)[10]、催化機制[11]、蛋白質(zhì)工程[12，13]等方面，有效促進了該類酶在生物修復(fù)以及化學(xué)合成等領(lǐng)域的應(yīng)用。該類酶具有催化化學(xué)反應(yīng)多樣性、高度立體選擇性等特點，具有非生物催化劑無法比擬的優(yōu)勢，并在手性中間產(chǎn)物合成中發(fā)揮著巨大的作用，有望被開發(fā)為高效
廣西科學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-11-19
- 新型3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物的合成
胺-2,3-雙加氧酶已被證實是一個抑制惡性腫瘤形成和提高腫瘤免疫治療效果的新靶點，吲哚胺-2,3-雙加氧酶抑制劑是一種很有前景的抗腫瘤免疫治療藥物[1-8]。但到目前為止，還沒有相關(guān)藥物上市，因此開發(fā)新型的具有成藥潛力的吲哚胺-2,3-雙加氧酶抑制劑對腫瘤的治療具有重要意義。含有咪唑基團的二級胺既是大量天然產(chǎn)物和藥物的重要中間體，也是許多活性分子的重要結(jié)構(gòu)單元[9-11]。通過分析吲哚胺-2,3-雙加氧酶-小分子復(fù)合物的X-衍射晶體結(jié)構(gòu)，利用分子對接技術(shù)發(fā)
合成化學(xué) 2020年5期2020-06-04
- 海洋棲熱菌β-胡蘿卜素15,15’雙加氧酶原核表達
15,15’雙加氧酶作用第15個碳的位置，生成2分子視黃醛；不對稱裂解由β-胡蘿卜素7,8雙加氧酶、β-胡蘿卜素9,10雙加氧酶和β-胡蘿卜素11,12雙加氧酶等催化作用不同位點，生成番紅花苷、藏紅花醛、β-紫羅酮、脫落酸等[11-14]。目前對于β-胡蘿卜素不對稱裂解酶研究較多，而對于對稱裂解酶研究較少，來源于海洋細菌β-胡蘿卜素15,15’雙加氧酶Blh是是唯一報道微生物來源的β-胡蘿卜素對稱裂解酶[15]。本研究將來自海洋棲熱菌（Thermussp.
中國釀造 2020年3期2020-05-12
- 高效多環(huán)芳烴降解菌的篩選、鑒定及降解特性分析
二酚2,3-雙加氧酶(C23Oase)：采用鄰苯二酚氧化比色法，粗酶液加適量鄰苯二酚溶液，置30 ℃左右溫育30 min，用分光光度計測OD375值[16-17]。1.2.3 菌株鑒定1.2.4 菌株降解特性降解菌株生長曲線：用適量的0.85%生理鹽水將篩選到的菌株稀釋至600 nm處光吸收值(OD600)為0.1的菌懸液，吸取1 mL菌懸液接入100 mL 液體選擇培養(yǎng)基中30 ℃、200 rmin下振蕩培養(yǎng)，定時取樣，每個平行3個重復(fù)，以O(shè)D600表示
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年1期2020-03-25
- 萘的微生物降解研究進展
1)。Ⅰ—萘雙加氧酶；Ⅱ—順式萘二氫二醇脫氫酶；Ⅲ—1,2-二羥基萘雙加氧酶；Ⅳ—2-羥基-2H-苯并吡喃-2-羧基異構(gòu)酶；Ⅴ—順-o-羥基苯脫萘丙酮酸水合-醛縮酶；Ⅵ—水楊醛脫氫酶；Ⅶ—水楊酸羥化酶；Ⅷ—鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶；Ⅸ—鄰苯二酚-1,2-雙加氧酶；Ⅹ—水楊酸5-羥化酶；Ⅺ—1,2-雙加氧酶；Ⅻ—異構(gòu)酶/水解酶；ⅩⅢ—裂解酶；ⅩⅣ—雙加氧酶/醛縮水合酶/脫氫酶)圖1 萘的3種不同降解途徑分析Fig.1 Three different deg
生物加工過程 2019年6期2019-12-30
- 石油烴降解菌對鄰苯二酚、苯甲酸鈉降解特性的研究
二酚-1，2雙加氧酶、苯甲酸1，2-雙加氧酶的酶活和鄰苯二酚1，2-雙加氧酶的動力學(xué)反應(yīng)常數(shù)，旨為污水處理苯類物化合物提供備選菌株。1 材料與方法1.1 材料LB培養(yǎng)基：酵母浸粉5.0 g，蛋白胨10.0 g，NaCl 10.0 g，蒸餾水1 000 mL，pH調(diào)至7.0-7.2。無機鹽培養(yǎng)基：Na2HPO41.5 g，KH2PO41.5 g，（NH4）2SO41.0 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，CaCl20.01 g，F(xiàn)eSO4·12H2O 0
生物技術(shù)通報 2019年9期2019-09-18
- 多環(huán)芳烴生物降解及轉(zhuǎn)化途徑的研究進展
s的斷開主要靠加氧酶作用，即加氧酶能將氧原子加到C—C鍵上形成C—O鍵，隨后再通過加氫、脫水等作用使C—C鍵斷裂，使苯環(huán)數(shù)減少。而厭氧環(huán)境不同于好氧環(huán)境，PAHs開環(huán)不僅能在酶的作用下進行，還能與其它物質(zhì)相結(jié)合發(fā)生羧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、羥基化及甲基化反應(yīng)等。羧化反應(yīng)是由外源碳原子添加到PAHs的苯環(huán)上，生成相應(yīng)的脂肪酸。羥基化和甲基反應(yīng)，主要是羥基或甲基結(jié)合PAHs的苯環(huán)生成相應(yīng)的酚類物質(zhì)[4]。還原反應(yīng)主要是與H2結(jié)合實現(xiàn)PAHs的開環(huán)。表1 PAHs的降
石油學(xué)報（石油加工） 2019年2期2019-03-22
- 不同劑量阿托伐他汀短期對急性冠脈綜合征患者血漿血紅素加氧酶—1的影響
患者血漿血紅素加氧酶-1的影響。方法 對246例ACS患者，入院后給予冠心病二級預(yù)防藥物及低分子肝素抗凝，根據(jù)口服阿托伐他?。⑵胀祝﹦┝坎煌S機分為A組（20 mg）、B組（40 mg）、C組（60 mg），3月后改常規(guī)劑量（20 mg）口服，隨訪8～24月，以死亡為終點事件。結(jié)果 1.ACS患者短期應(yīng)用阿托伐他汀能顯著上調(diào)血漿HO-1，血漿HO-1在第七天、第十四天上調(diào)幅度與立普妥劑量呈線性相關(guān)（A組：123.06±15.12 ng/L、180.52±
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年16期2018-09-12
- 高效液相色譜法評價海洋生物中半胱氨酸雙加氧酶活性
通過半胱氨酸雙加氧酶催化半胱氨酸形成半胱亞磺酸，再經(jīng)半胱亞磺酸脫羧酶催化脫羧生成亞?；撬?，最后氧化成?；撬崾亲钪饕耐緩絒19-23]。相比于哺乳動物，雖然海洋生物體內(nèi)?；撬岷糠浅ＸS富，但對其合成途徑中的關(guān)鍵酶（半胱氨酸雙加氧酶和半胱亞磺酸脫羧酶）的研究則鮮有文獻報道。據(jù)此，本研究以牛磺酸主要途徑中的半胱氨酸雙加氧酶為對象，通過建立快速靈敏的分析方法來評價不同種類海洋生物體內(nèi)半胱氨酸雙加氧酶的活性。目前，對海洋生物體內(nèi)半胱氨酸雙加氧酶活性進行廣泛的檢測和
食品科學(xué) 2018年12期2018-06-26
- 葡萄糖二酸鈣對糖尿病腎病大鼠的治療作用及機制研究
白，命名為肌醇加氧酶，它可將肌醇分解代謝為D-葡萄糖醛酸鹽以進入戊糖磷酸途徑[3]。除了催化葡萄糖中介體的作用之外，肌醇加氧酶被證實和DN發(fā)病機制密切相關(guān)[4]。體內(nèi)外實驗顯示高葡萄糖環(huán)境下，肌醇加氧酶的激活誘導(dǎo)腎小管細胞的氧化損傷和死亡，從而引起DN的發(fā)展和惡化[5]。因此，尋找一種能抑制肌醇加氧酶的藥物將給DN的治療帶來新的希望。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn)，葡萄糖二酸鈣是肌醇加氧酶潛在的藥理學(xué)抑制劑[6]。該藥物被認為具有腎臟保護作用，但對DN的治療作用和機制仍未知
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2018年4期2018-05-16
- 1株高效菲降解不動桿菌的篩選、鑒定及性能研究
酚-1,2-雙加氧酶、苯甲酸鹽雙加氧酶、鐵氧化還原蛋白還原酶、乙醇脫氫酶、二羥酸脫水酶、醛縮酶和氧化還原蛋白基因進行PCR擴增。設(shè)計特異性引物見表1，反應(yīng)條件同1.2.2。1.2.9 鄰苯二酚-1,2-雙加氧酶活力的測定 將菌株F-1接種到液體LB培養(yǎng)基及菲質(zhì)量濃度分別為50、100、150 mg/L的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，過夜培養(yǎng)16 h，離心收集菌體，用磷酸緩沖液重懸。采用超聲破碎儀在冰浴中進行破碎，8 500 r/min、4 ℃下離心30 min后取上清液(
微生物學(xué)雜志 2018年6期2018-02-26
- 男人不吃肉易不育
缺乏半胱氨酸雙加氧酶（一種能在雄性生殖道中產(chǎn)生?；撬岬牡鞍踪|(zhì)）的雄性小鼠，精子細胞內(nèi)?；撬崴綍@著下降，不育風險增加10倍。其主要原因是?；撬釒椭x開睪丸的精子保持結(jié)構(gòu)，如果精子在通過生殖道時無法吸收?；撬幔湮膊咳菀谆巍按蚪Y(jié)”，無法令卵子受精。該研究領(lǐng)導(dǎo)者、筑波大學(xué)教授淺野篤志說：“研究結(jié)果表明，半胱氨酸雙加氧酶在男性生殖道中產(chǎn)生?；撬岵⒈痪游?，是男性生育的關(guān)鍵機制。牛磺酸能防止精子細胞體積過度變化，保證精子在困難的條件下也能順利完成受精?！毖芯?/div>
益壽寶典 2018年30期2018-01-27
- 陶厄氏菌Thauera sp. K11對酚類化合物降解作用及途徑研究
酶和鄰苯二酚雙加氧酶基因。酶活性測定表明，K11通過苯酚羥化酶催化苯酚轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚，然后利用鄰苯二酚-2，3-雙加氧酶催化產(chǎn)生2-HMSA。陶厄氏菌Thauera sp. K11是一株能夠降解多種酚類化合物的菌株，具有較強的酚類污染物降解能力，其通過苯酚→鄰苯二酚→2-HMSA途徑進行苯酚降解。陶厄氏菌屬；石化廢水；酚類化合物；生物降解；苯酚羥化酶；鄰苯二酚雙加氧酶含酚廢水是紙品制造、塑料生產(chǎn)、皮革紡織、農(nóng)藥醫(yī)藥合成、焦化、煉油等行業(yè)產(chǎn)生的一類污染物，2生物技術(shù)通報 2017年10期2017-11-04
- 球形紅細菌降解2,4-二硝基甲苯的途徑及酶學(xué)性質(zhì)
二酚2,3-雙加氧酶和鄰苯二酚1,2-雙加氧酶的酶比活力最適宜溫度分別為35、30、35℃，最適宜pH值分別為7.0、8.0、7.0，最適宜培養(yǎng)基初始2,4-DNT質(zhì)量濃度均為40mg/L。球形紅細菌；2,4-二硝基甲苯；2,4-DNT；硝基還原酶；鄰苯二酚1,2-雙加氧酶；鄰苯二酚2,3-雙加氧酶引 言2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)是2,4,6-三硝基甲苯(TNT)生產(chǎn)過程中的主要副產(chǎn)物[1]，不僅廣泛應(yīng)用于國防、醫(yī)藥、造漆、橡膠等過程中，同時，它火炸藥學(xué)報 2017年5期2017-11-01
- 阿托伐他汀對腦組織血紅素加氧酶的影響
對腦組織血紅素加氧酶的影響王 冰 王江橋(通信作者)河南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，河南 鄭州 450003目的 研究阿托伐他汀對β淀粉樣蛋白1-42誘導(dǎo)阿爾茨海默病大鼠模型大腦頂葉皮層和小腦血紅素加氧酶(HO)的影響。方法 將40只Wistar大鼠隨機分為正常對照組、他汀對照組、模型對照組和他汀治療組，每組10只。Western blot法檢測頂葉皮層和小腦HO-1和HO-2的表達。結(jié)果 頂葉皮層區(qū)他汀治療組HO-1的表達增加與其他3組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0中國實用神經(jīng)疾病雜志 2017年14期2017-09-03
- 脂加氧酶表達與腫瘤及炎癥性疾病關(guān)系的研究進展
芬，郝 華脂加氧酶表達與腫瘤及炎癥性疾病關(guān)系的研究進展張 建1，徐 芬2，郝 華1脂加氧酶(lipoxygenase, LOX)是花生四烯酸(arachidonic acid, AA)代謝的重要酶類，可以分為5-脂加氧酶(5-lipoxygenase, 5-LOX)、8-脂加氧酶(8-lipoxygenase, 8-LOX)、12-脂加氧酶(12-lipoxygenase, 12-LOX)及15-脂加氧酶(15-lipoxygenase, 15-LOX)臨床與實驗病理學(xué)雜志 2017年6期2017-03-07
- 上海有機所在硫肽類抗生素的生物合成機制研究方面獲得進展
進展黃素依賴的加氧酶(Flavin-dependent oxygenase)是一類以黃素腺嘌呤二核苷酸或黃素單核苷酸為輔酶的氧化還原酶，在生命過程的各個階段參與各種與氧化還原相關(guān)的生化反應(yīng)。近日，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生命有機化學(xué)國家重點實驗室研究員劉文課題組和金屬有機國家重點實驗室研究員郭寅龍課題組合作，以硫肽類抗生素的典型代表硫鏈絲菌素(Thiostrepton，TSR)為研究對象，報道了一例黃素依賴的加氧酶通過底物的立體專一性氧化來促進吲哚五元河南化工 2017年9期2017-03-03
- 焦化廢水活性污泥PAH雙加氧酶基因多樣性分析
性污泥PAH雙加氧酶基因多樣性分析蒙小俊1,2,李海波2,盛宇星2,曹宏斌2*(1.安康學(xué)院旅游與資源環(huán)境學(xué)院,陜西 安康 725000；2.中國科學(xué)院過程工程研究所綠色過程與工程重點實驗室,北京 100190)為分析焦化廢水活性污泥中降解PAH雙加氧酶的多樣性,利用16Sr DNA-PCR-DGGE方法,以實際焦化廢水好氧單元活性污泥總DNA為模板,通過引物對污泥中的雙加氧酶基因進行了克隆表達和多樣性分析.結(jié)果表明,以活性污泥總 DNA為模板,利用引物R中國環(huán)境科學(xué) 2017年1期2017-02-22
- 血紅素加氧酶1在斑馬魚低氧應(yīng)激中的保護作用研究
072)血紅素加氧酶1在斑馬魚低氧應(yīng)激中的保護作用研究李艷麗1徐功玉1肖金文1李 志2趙浩斌1周青春1桂建芳2鐘雪萍1(1. 華中師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 湖北省遺傳調(diào)控與整合生物學(xué)重點實驗室, 武漢 430079;2. 中國科學(xué)院水生生物研究所淡水生態(tài)與生物技術(shù)國家重點實驗室, 武漢 430072)實驗探討了低氧條件下血紅素加氧酶1(Ho1)對斑馬魚的保護作用。Real-time PCR結(jié)果顯示, 低氧條件下斑馬魚ho1 mRNA水平在斑馬魚胚胎和離體培養(yǎng)水生生物學(xué)報 2017年1期2017-02-15
- 降解β-胡蘿卜素雙加氧酶的分離純化及其部分酶學(xué)性質(zhì)
β-胡蘿卜素雙加氧酶的分離純化及其部分酶學(xué)性質(zhì)鄭堅強1,侯建光1,2,時錦錦1,趙楠1,彭新榜1,司俊玲1(1.鄭州輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院,河南鄭州 450002；2.河南仰韶酒業(yè)有限公司,河南澠池 472400)研究了西方許旺酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生雙加氧酶的分離純化及其酶學(xué)特性,并利用該酶降解β-胡蘿卜素生成香味物質(zhì)。通過搖瓶發(fā)酵,并對粗酶液進行硫酸銨梯度沉淀、半透膜透析、DEAE-Sepharose離子交換和Sephadax G-100凝膠過濾等處理,得食品工業(yè)科技 2016年16期2016-11-08
- 血紅素加氧酶-1基因多態(tài)性與急性心肌梗死的關(guān)系
血紅素加氧酶-1基因多態(tài)性與急性心肌梗死的關(guān)系范廣慈崔國方秦琴李玉耕王剛【摘要】目的 探討血紅素加氧酶-1基因多態(tài)性與急性心肌梗死發(fā)病風險之間的關(guān)系。方法 選取連續(xù)的80例急性ST段抬高性心肌梗死患者和85例健康體檢者（對照組），采用聚合酶鏈反應(yīng)和凝膠電泳方法分析HO-1基因啟動子區(qū)域c的分布是否存在差異。結(jié)果 HO-1基因啟動子區(qū)域（GT）n重復(fù)序列存在差異；急性心肌梗死組和對照組L/L基因型（P=0.003）及L型等位基因（P=0.001）頻率分布差異中國衛(wèi)生標準管理 2015年19期2016-01-18
- 類葉升麻苷在體內(nèi)誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1的表達
體內(nèi)誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1的表達王洪權(quán)王玉敏1崔其福趙偉麗1王麗娜(赤峰學(xué)院醫(yī)學(xué)院赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，內(nèi)蒙古赤峰024005)摘要〔〕目的探討類葉升麻苷(AS) 是否在體內(nèi)誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1(HO-1)的表達。方法AS 12.5 mg/kg 和25 mg/kg以腹腔注射的方式給予SD大鼠，在特定時間處死大鼠，取大腦皮層和紋狀體組織以及腎臟和肝臟組織。提取組織蛋白，Western印跡方法檢測HO-1。結(jié)果與正常對照組相比,AS可在皮層和紋狀體中劑量依賴中國老年學(xué)雜志 2015年2期2015-12-29
- 血清血紅素加氧酶－1水平與矽肺患者纖維化發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性＊
劉志勇.血紅素加氧酶－1的研究及應(yīng)用進展［J］.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，2007，35（1）：72－75.［2］譚澤龍，陳 淼，曹海軍，等.血紅素加氧酶－1對急性肺損傷大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞的保護作用［J］.臨床麻醉學(xué)雜志，2012，28（4）：406－408.［3］江 瑩，夏中元，高 瑾，等.缺血后處理對大鼠缺血－再灌注肺損傷血紅素加氧酶－1表達的影響［J］.中華急診醫(yī)學(xué)雜志，2012，21（10）：1122－1126.［4］蔚京京，范國權(quán).血紅素加氧酶－1抑制哮喘小鼠實用醫(yī)藥雜志 2015年6期2015-12-02
- DNA雙加氧酶TET在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的研究進展
述·DNA雙加氧酶TET在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的研究進展劉 潔，米亞靜(西安醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，陜西 西安 710021)DNA雙加氧酶TET家族是新發(fā)現(xiàn)的一類表觀遺傳修飾蛋白，能夠?qū)NA的5-甲基胞嘧啶氧化為5-羥甲基胞嘧啶，進而調(diào)控基因的表達。多項研究顯示，TET1-3在中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達豐富，其潛在的生物功能也被廣泛關(guān)注。本文從TET蛋白結(jié)構(gòu)功能概述、TET蛋白在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表達及功能以及針對TET家族的基因敲除小鼠實驗三方面作一綜述。TET；表觀遺傳海南醫(yī)學(xué) 2015年14期2015-04-13
- 假單胞菌HS-D36偏苯三酚1， 2-雙加氧酶克隆表達與催化特性研究
酚1， 2-雙加氧酶克隆表達與催化特性研究李景龍， 袁永澤， 李丹丹， 楊雪婷， 耿 輝， 熊 麗， 劉德立*(華中師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院， 武漢 430079)由pnpC編碼的偏苯三酚1，2-雙加氧酶(Hydroxyquinol 1，2-dioxygenase，PnpC)是微生物分解硝基芳香族類環(huán)境污染物的關(guān)鍵酶.本研究從對硝基苯酚(p-nitrophenol，PNP)降解菌HS-D38(Pseudomonassp.)中克隆pnpC基因，利用E.coli華中師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年5期2015-03-21
- 線粒體硫化物氧化關(guān)鍵酶硫雙加氧酶研究進展
氧化關(guān)鍵酶硫雙加氧酶研究進展張立濤(濟寧醫(yī)學(xué)院生物科學(xué)學(xué)院，山東 日照 276862)張立濤，男，漢族，1987年7月出生于山東省臨沂市。2014年6月畢業(yè)于中國海洋大學(xué)海洋生命學(xué)院細胞生物學(xué)專業(yè)，獲博士學(xué)位，主要定位于單環(huán)刺螠硫化物代謝分子機制方面的研究。2014年8月到濟寧醫(yī)學(xué)院生物科學(xué)學(xué)院工作。目前以第一作者發(fā)表SCI文章2篇，分別發(fā)表在“PloS One”和“Journal of the Marine Biological Association濟寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2015年2期2015-03-16
- 吲哚胺2，3雙加氧酶對免疫的調(diào)節(jié)作用
吲哚胺2，3雙加氧酶對免疫的調(diào)節(jié)作用趙智成（天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 普外科，天津300052）1 IDO的生物學(xué)特性1963年，Shimizu等［1］分離出IDO，發(fā)現(xiàn)其在哺乳動物體內(nèi)分布廣泛，在各種肝外組織中都有IDO的存在，尤以胎盤和肺中表達最多。IDO與肝內(nèi)的L-色氨酸2，3-雙加氧酶（TDO）催化的反應(yīng)相同。IDO以超氧陰離子（O2-）作為輔助因子，酶解吡咯環(huán)，生成N-甲酰犬尿氨酸和犬尿氨酸。其底物主要包括D-色氨酸、5-羥色氨、5-羥-L-色氨酸和L醫(yī)療裝備 2015年18期2015-02-10
- 未結(jié)合膽紅素介導(dǎo)了糖尿病小鼠中血紅素加氧酶1對血管的保護作用
病小鼠中血紅素加氧酶1對血管的保護作用黃聿，劉建 (香港中文大學(xué)深圳研究院血管醫(yī)學(xué)研究所，廣東深圳518000)血紅素加氧酶1(HO-1)是否對糖尿病病變血管具有保護作用及其相關(guān)機制尚不明確。我們推測膽紅素介導(dǎo)HO-1對糖尿病病變血管的保護作用。對糖尿病小鼠進行腹腔注射血精素(HO-1誘導(dǎo)劑)，分離主動脈檢測血管功能、進行分子生物學(xué)研究，測定內(nèi)皮細胞NO生成。血精素增強糖尿病小鼠主動脈內(nèi)皮依賴性舒張，增加Akt和eNOS的磷酸化水平，這些作用能被HO-1抑中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- Cd(II)對多環(huán)芳烴降解菌Bacillus sp. P1產(chǎn)酶及酶促降解過程影響研究*
二酚2,3-雙加氧酶在細菌開環(huán)降解菲過程中起關(guān)鍵作用[8]，測得含Cd(II)體系和無Cd(II)體系降解菌所產(chǎn)生的粗酶液中其酶活的差異可以表征Cd(II)對降解菌產(chǎn)酶的酶活影響．此外，酶促降解過程中菲降解率的變化是反應(yīng)Cd(II)對酶促降解過程影響的直接參數(shù)．因此本研究分別從蛋白濃度的變化、粗酶液中鄰苯二酚2,3-雙加氧酶酶活的變化及酶促降解過程菲降解率的變化3個方面來考察Cd(II)對降解菌產(chǎn)酶過程的影響及其對酶促降解過程的影響．1.1 菌種來源從長期湖南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年12期2014-09-18
- 新型異亮氨酸雙加氧酶及其重組大腸桿菌合成羥基異亮氨酸
新型異亮氨酸雙加氧酶及其重組大腸桿菌合成羥基異亮氨酸付敏杰1， 聶堯1， 穆曉清1， 徐巖1，2， 肖榮3（1江南大學(xué)生物工程學(xué)院工業(yè)生物技術(shù)教育部重點實驗室，江蘇 無錫 214122；2江南大學(xué)食品生物技術(shù)國家重點實驗室，江蘇 無錫 214122；3羅格斯大學(xué)高級生物技術(shù)與醫(yī)學(xué)中心，新澤西州 08854，美國）異亮氨酸雙加氧酶（IDO）可特異性的轉(zhuǎn)化底物L-異亮氨酸（L-Ile）生成4-羥基-L-異亮氨酸（4-HIL），該產(chǎn)物具有促進胰島素分泌的功能，可化工進展 2014年11期2014-07-05
- 姜黃素對大鼠睪丸缺血再灌注損傷的干預(yù)作用
醛水平和血紅素加氧酶-1蛋白表達水平。復(fù)位后3個月，剩余大鼠行睪丸切除術(shù)，分析睪丸生精功能。結(jié)果 單側(cè)睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位引起同側(cè)睪丸黃嘌呤氧化酶活性、丙二醛水平和血紅素加氧酶-1蛋白表達水平顯著升高（P＜0.05），睪丸生精功能明顯下降（P＜0.05）。姜黃素干預(yù)后，同側(cè)睪丸黃嘌呤氧化酶活性和丙二醛水平顯著下降（P＜0.05），血紅素加氧酶-1蛋白表達水平明顯提高（P＜0.05），睪丸生精功能明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 姜黃素通過抑制黃嘌呤氧化酶活性、提高血浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2014年12期2014-05-25
- 類葉升麻苷通過誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1的表達抑制MPP+誘導(dǎo)的PC12細胞損傷
3 討論血紅素加氧酶-1 (heme oxygenase-1，HO-1)是一個具有保護作用的在應(yīng)激早期發(fā)揮反應(yīng)的抗氧化酶蛋白，其參與游離血紅素(Heme)降解的限速酶，其分子質(zhì)量為32 ku，HO-1 催化血紅素產(chǎn)生CO、膽綠素和游離鐵［13］。大量研究表明，其細胞保護作用引起了廣大研究者的注意［10-11］。HO-1 在PD 中具有神經(jīng)保護作用［14］。最近研究顯示，通過藥理學(xué)途徑上調(diào)HO-1 表達可抑MPP+引起的神經(jīng)毒性損傷。蝦青素(astaxant基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年11期2014-03-16
- 石油污染地下水中苯降解菌的代謝特征
繪制及兒茶酚雙加氧酶的活性檢測： 將0.5 mL菌懸液置于液體培養(yǎng)基中, 在10 ℃,100 r/min條件下培養(yǎng), 每組做3個平行樣, 采用分光光度法測試微生物的OD660值, 繪制生長曲線, 并參照文獻[10-11]方法測試兒茶酚1,2-雙加氧酶和兒茶酚2,3-雙加氧酶的活性.2) 雙加氧酶的檢測： 將0.002 0 g兒茶酚溶于蒸餾水中, 取2滴置于0.5 mL的發(fā)酵液中, 密封, 觀察兒茶酚溶液顏色和發(fā)酵液溶液顏色的變化.3) 代謝產(chǎn)物檢測： 采用吉林大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2013年1期2013-12-03
- 低強度超聲對Rhodotorula mucilaginosa Z1降解硝基苯的強化作用
酚－1，2－雙加氧酶的酶活）、375nm 處2－羥基粘康酸半縮醛的吸光度（鄰苯二酚－2，3－雙加氧酶的酶活）及380nm處2－氨基粘康酸半縮醛的吸光度（2－氨基苯酚－1，6－雙加氧酶的酶活）［12－13］.1.5 硝基苯在R.mucilaginosa Z1細胞內(nèi)外的分布及降解率計算硝基苯在R.mucilaginosaZ1細胞外、內(nèi)及細胞膜上的濃度分布測定方法見文獻［14－15］.計算表觀降解率和真實降解率為式中：ρ1為初始硝基苯濃度，ρ2、ρ3、ρ4分別為大連理工大學(xué)學(xué)報 2013年5期2013-09-27
- 血紅素加氧酶系統(tǒng)與運動能力
008）血紅素加氧酶系統(tǒng)與運動能力常鳳，李彥龍（哈爾濱體育學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150008）血紅素加氧酶系統(tǒng)是體內(nèi)重要的抗氧化酶系統(tǒng)，該系統(tǒng)可通過減少氧自由基的產(chǎn)生，發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用。另外，運動性疲勞的出現(xiàn)導(dǎo)致運動能力下降與自由基增多密切相關(guān)，故文章采用文獻資料法和邏輯推理法對血紅素加氧酶系統(tǒng)與運動能力方面的文獻進行歸納與綜述。血紅素加氧酶；運動能力；自由基運動能力是指人參加運動和訓(xùn)練所具備的能力，是人的身體形態(tài)、素質(zhì)、機能、技能和心理能力等因素的綜合哈爾濱體育學(xué)院學(xué)報 2012年4期2012-12-07
- 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人體代謝產(chǎn)物2－羥基戊二酸致癌機制
KG)依賴的雙加氧酶，包括組蛋白去甲基化酶和5－甲基胞嘧啶(5mC)羥化酶TET家族，從而使組蛋白甲基化水平上調(diào)及5－羥基甲基胞嘧啶(5hmC)下降。2－HG和α－KG均可占據(jù)上述雙加氧酶的同一活性位點，2－HG與雙加氧酶結(jié)合后可使后者的活力降低。細胞內(nèi)的組蛋白甲基化水平由組蛋白去甲基化酶控制，倘若其調(diào)控發(fā)生異常，則易罹患癌癥。一直以來，神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療沒有特效藥物，通常以手術(shù)治療為主。上述發(fā)現(xiàn)對于尋找神經(jīng)膠質(zhì)瘤新的治療靶點具有積極作用，也為除神經(jīng)膠質(zhì)瘤外藥學(xué)進展 2011年1期2011-12-09
- 細菌降解萘、菲的代謝途徑及相關(guān)基因的研究進展
徑中，萘在萘雙加氧酶作用下轉(zhuǎn)化為順-萘雙氫二醇，隨后被順-萘雙氫二醇脫氫酶催化成l,2-雙羥萘，接著被l,2-雙羥萘雙加氧酶轉(zhuǎn)化為 2-羥-2H-苯并吡喃-2-羧酸，在2-羥-2H-苯并吡喃-2-羧基異構(gòu)酶作用下再生成順-o-羥基-苯亞甲基-丙酮酸，之后被順-o-羥基苯脫萘丙酮酸水合-醛縮酶催化為水楊醛，水楊醛在水楊醛脫氫酶催化作用下生成水楊酸。單環(huán)產(chǎn)物水楊酸通過水楊酸羥化酶轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚，鄰苯二酚在間位裂解酶鄰苯二酚-2,3-雙加氧酶的作用下開環(huán)形成己二生物工程學(xué)報 2010年6期2010-10-11
- 香菇多糖對吲哚胺2-3雙加氧酶表達的調(diào)控作用及其與原發(fā)性乳腺癌細胞增殖關(guān)系的探討
吲哚胺2-3雙加氧酶能夠催化色氨酸分子中的吲哚環(huán)氧化裂解，是犬尿酸分解代謝途徑的限速酶，體內(nèi)的吲哚胺2-3雙加氧酶在細菌和病毒、同種異體器官排斥反應(yīng)以及腫瘤的發(fā)展過程中表達增加，并可以通過改變微環(huán)境色氨酸及其代謝產(chǎn)物的局部濃度，達到抑制腫瘤抗原特異性克隆增生的免疫細胞數(shù)量以及誘導(dǎo)免疫細胞凋亡的方式，幫助腫瘤細胞免受機體免疫系統(tǒng)的攻擊[4-5]。目前，臨床上通過各種途徑調(diào)節(jié)機體的免疫系統(tǒng)來達到特異性或非特異性輔助治療腫瘤的治療模式已經(jīng)得到推廣。其中，以特異性湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2010年8期2010-06-20
- 陶厄氏菌Thauera sp. K11對酚類化合物降解作用及途徑研究