羥肟
- 三種常見捕收劑體系中Ce3+對(duì)螢石和方解石浮選行為的影響
13]研究表明,羥肟酸浮選體系中,較低濃度Ce3+對(duì)螢石具有一定的活化作用。大部分的研究表明,金屬離子會(huì)較大程度影響礦物的浮選行為。所以,以開發(fā)白云鄂博礦螢石資源為目的,研究稀土離子Ce3+在不同捕收劑環(huán)境下對(duì)螢石和方解石浮選行為的影響具有重要意義。本文通過3 種捕收劑體系下的浮選試驗(yàn)、溶液化學(xué)分析和X 射線電子能譜(XPS)分析等手段,研究了Ce3+對(duì)螢石和方解石浮選行為的影響及作用機(jī)理,篩選出適合白云鄂博螢石選礦的捕收劑體系。1 試驗(yàn)材料1.1 試驗(yàn)礦
金屬礦山 2023年8期2023-09-19
- 氟碳鈰礦浮選藥劑研究進(jìn)展
要包括羧酸類、異羥肟酸類和磷酸類。這些捕收劑都含有一個(gè)雙鍵氧原子和一個(gè)與稀土金屬螯合的氧陰離子，因此統(tǒng)稱為羥基捕收劑。它們之間的主要區(qū)別在于連接氧原子的原子不同，分別為C，N 和P。根據(jù)稀土礦的不同性質(zhì)，可將這些捕收劑進(jìn)行不同的組合后投入使用。2.1.1 羧酸捕收劑羧酸捕收劑在選礦工業(yè)初期就已經(jīng)作為選礦藥劑，是選礦工業(yè)中應(yīng)用較為廣泛的捕收劑［7-8］。美國的Mountain Pass 稀土礦以妥爾油（油酸的混合物、亞油酸棕櫚酸和硬脂酸）為捕收劑，在高溫下浮
銅業(yè)工程 2023年6期2023-02-02
- 鈮礦浮選藥劑研究進(jìn)展①
作用機(jī)理有機(jī)胺、羥肟酸、膦酸、胂酸、脂肪酸是鈮礦物浮選常用的捕收劑［7］，不同類型的捕收劑與鈮礦物的作用機(jī)理各不相同。1.1 胺類捕收劑胺類捕收劑為陽離子型捕收劑，它在水溶液中能解離出帶有疏水烴基的銨鹽陽離子，易吸附在帶負(fù)電荷的礦物表面，因而其捕收能力受礦漿pH值的影響大。1960年，文獻(xiàn)［9］報(bào)道了具有14～20個(gè)碳原子的脂肪二胺能將燒綠石和石英從方解石和磷灰石中漂浮出來。文獻(xiàn)［10］采用伯胺和季銨鹽捕收劑，對(duì)燒綠石和鈮鐵礦等礦物進(jìn)行了浮選試驗(yàn)，結(jié)果表明
礦冶工程 2022年6期2023-01-12
- 油酸鈉與含苯環(huán)類羥肟酸鹽對(duì)金紅石可浮性的影響及協(xié)同作用機(jī)理研究
目前，脂肪酸類及羥肟酸類藥劑是金紅石浮選工藝中極具代表性的兩類藥劑體系，其中研究較多的脂肪酸類藥劑為油酸鈉，而羥肟酸類藥劑的代表則是苯甲羥肟酸鈉和水楊羥肟酸鈉[5]。油酸鈉雖然捕收能力強(qiáng)，但其選擇性及低溫耐受性均不足，而苯甲羥肟酸鈉或水楊羥肟酸鈉則具有對(duì)細(xì)粒級(jí)選擇性好，但捕收能力較低，用量大，成本高，因此，如能將油酸鈉與苯甲羥肟酸鈉或水楊羥肟酸鈉組成二元協(xié)同浮選體系，則有可能使捕收能力和選擇性均得到一定程度的提高，從而達(dá)到1+1＞2的效果[6]。但金紅石在
礦產(chǎn)綜合利用 2022年6期2022-12-28
- 光助過硫酸鹽氧化處理苯甲羥肟酸的研究
化等〔5〕。苯甲羥肟酸是一種高效的螯合型氧化礦捕收劑〔6〕，在對(duì)黑鎢礦和白鎢礦的浮選中能較好地提高精礦品位和回收率。但是，大量含苯甲羥肟酸的選礦廢水進(jìn)入水體環(huán)境會(huì)使水體COD 上升，導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化，產(chǎn)生一定的毒性，不利于水生生物的生存，最終破壞水環(huán)境質(zhì)量并影響生態(tài)平衡。因此選礦廢水中殘余的苯甲羥肟酸亟待處理。在各類基于SO4·-的高級(jí)氧化技術(shù)中，光活化過硫酸鹽法以其自由基生成速率高、無二次污染、過硫酸鹽價(jià)格便宜、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)得到了廣泛關(guān)注和研究，并被應(yīng)
工業(yè)水處理 2022年7期2022-07-26
- 亞麻酸鈉協(xié)同體系中金紅石的浮選行為及機(jī)理
肪酸鹽，另一類是羥肟酸鹽[3-5]。脂肪酸類藥劑具有捕收能力強(qiáng)、選擇性差、不耐低溫的特點(diǎn)；羥肟酸類藥劑雖然具有用量大、成本高的劣勢，但其對(duì)細(xì)粒嵌布的礦物具有較好的捕收性能。因不同捕收劑具有不同的浮選特性，故而金紅石高效組合浮選捕收劑體系的開發(fā)日益成為其浮選回收領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[6-7]。XIAO等[8]研究了苯乙烯膦酸和辛醇組合藥劑體系中金紅石的浮選行為，研究發(fā)現(xiàn)組合藥劑浮選指標(biāo)優(yōu)于單一藥劑，辛醇的添加提高了泡沫的穩(wěn)定性和泡沫數(shù)量，兩種藥劑分子之間可通過氫鍵
商洛學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-11
- 苯甲羥肟酸鈉與C18烷(烯)酸鈉協(xié)同浮選金紅石的機(jī)理研究
膦酸類、砷酸類、羥肟酸類等，因膦酸類、砷酸類藥劑在生產(chǎn)或者應(yīng)用過程中有較高的毒性，故近年來已逐漸退出金紅石浮選領(lǐng)域[5]。脂肪酸類藥劑是一種較為傳統(tǒng)的氧化物礦物捕收劑，具有捕收能力強(qiáng)、成本低的優(yōu)勢，但該類藥劑選擇性差，只適合脈石礦物比較簡單的金紅石礦的開發(fā)利用[6]。羥肟酸類藥劑對(duì)細(xì)粒級(jí)礦物選擇性好，但捕收能力較低，用量大，成本高，從而限制了該類藥劑在工業(yè)上的大規(guī)模應(yīng)用[7]。選礦工作者的大量研究結(jié)果表明[8-12]，當(dāng)兩種捕收性能互補(bǔ)的藥劑組合使用時(shí)往往
礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2022年1期2022-05-05
- 含水楊羥肟酸捕收劑廢水對(duì)鉛銻鋅硫化礦浮選行為的影響①
回收［5］。水楊羥肟酸捕收劑因?qū)?xì)粒錫石的選擇性較強(qiáng)、毒性較低得到廣泛應(yīng)用［6］，故這部分浮選尾水中會(huì)殘留包括捕收劑水楊羥肟酸在內(nèi)的浮選藥劑。鑒于氧化礦廢水中殘留的捕收劑濃度較低，對(duì)硫化礦浮選影響小，開展氧化礦系統(tǒng)廢水與硫化礦系統(tǒng)廢水交叉回用的研究將為選礦廢水高效回用提供新思路。本文針對(duì)錫石?多金屬鉛銻鋅硫化礦典型礦床，考察了含水楊羥肟酸捕收劑的氧化礦廢水對(duì)鉛銻鋅硫化礦浮選行為的影響，旨在為提高該類型礦產(chǎn)資源廢水利用提供理論支持。1 試驗(yàn)材料和研究方法1.
礦冶工程 2021年6期2022-01-06
- 提高某鎢多金屬礦選礦回收率試驗(yàn)研究①
研究2.1 苯甲羥肟酸鉛配合物的浮選性能苯甲羥肟酸屬于螯合捕收劑，能與大多數(shù)金屬離子發(fā)生螯合反應(yīng)，從而生成穩(wěn)定的難溶化合物，苯甲羥肟酸作捕收劑時(shí)，在4.7＜pH＜13.7區(qū)間，金屬定位離子為Ca2＋，有利于苯甲羥肟酸靜電吸附，達(dá)到最佳浮選效果［2－4］。苯甲羥肟酸對(duì)白鎢礦有一定捕收作用，但捕收能力較弱，增加Pb、Ca、Fe、Al、Cu等金屬離子對(duì)白鎢礦有活化作用，以硝酸鉛活化效果最為顯著。在pH＝6～10條件下，Pb2＋與苯甲羥肟酸濃度比1∶2～2∶1范圍
礦冶工程 2021年5期2021-11-13
- HPLC定量檢測小麥粉中苯甲羥肟酸
00095）苯甲羥肟酸[1-2]是一種金屬絡(luò)合試劑和高效的礦物捕獲劑，然而一些廠家為進(jìn)一步增強(qiáng)面粉的筋度、白度、蓬松度等[3]，在小麥粉或面粉改良劑中非法添加苯甲羥肟酸。研究表明苯甲羥肟酸的大鼠口服致死中量（LD50）大于500 mg/kg，且苯甲羥肟酸是比較難降解的有機(jī)物[4]，對(duì)人類和生態(tài)環(huán)境存在潛在的風(fēng)險(xiǎn)和危害。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局[5]多次發(fā)布公告，要求各地嚴(yán)格監(jiān)控面粉質(zhì)量安全，其中苯甲羥肟酸為重點(diǎn)關(guān)注有毒有害物質(zhì)之一。苯甲羥肟酸的檢測方法主
食品工業(yè) 2021年10期2021-11-04
- 羥肟酸類捕收劑浮選金紅石特性及其機(jī)理
膦酸類、胂酸類、羥肟酸類等[6]，其中羥肟酸類捕收劑具有選擇性好、性質(zhì)穩(wěn)定、安全低毒等優(yōu)點(diǎn)[7]。Popperle使用羥肟酸及羥肟酸鹽作為捕收劑獲得專利[8]。Peterson使用辛基羥肟酸捕收硅孔雀石獲得專利[9]。Koval采用烷基混合羥肟酸浮選黑白鎢混合礦，回收指標(biāo)有很大改善[10]。目前機(jī)理研究表明：羥肟酸與金屬離子“O-O”螯合，形成穩(wěn)定的五元環(huán)或與金屬離子“O-N”螯合，形成較不穩(wěn)定的四元環(huán)。盡管已有大量對(duì)于羥肟酸作用機(jī)理的研究，但是至今仍沒有
礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2021年4期2021-10-26
- 湖北某鈮鉭礦磁精產(chǎn)品浮選條件試驗(yàn)*
進(jìn)行預(yù)富集，再用羥肟酸類捕收劑進(jìn)行浮選是獲取較高品質(zhì)精礦的有效工藝［11-13］。湖北某鈮鉭礦石Nb2O5+Ta2O5品位在0.015%～0.020%，鈮鉭主要以鈮錳礦、鉭錳礦、鈮鉭錳礦的形式賦存，這些礦物普遍嵌布粒度細(xì)微，單體解離困難。探索試驗(yàn)表明，礦石宜采用弱磁選除雜、強(qiáng)磁選預(yù)富集、浮選開路再富集、濕法冶金浸出工藝處理，本文將介紹磨礦細(xì)度為-0.074 mm95%的原礦經(jīng)弱磁選除雜、強(qiáng)磁選預(yù)富集的磁精產(chǎn)品（Nb2O5+Ta2O5品位為1.186%）的浮
現(xiàn)代礦業(yè) 2021年6期2021-07-24
- 云南迪慶氧硫混合銅礦選礦試驗(yàn)研究
0]，再以黃藥和羥肟酸為組合捕收劑對(duì)混合銅礦進(jìn)行浮選富集。在分析活化劑和捕收劑作用機(jī)理的基礎(chǔ)上，分別考查磨礦細(xì)度、藥劑制度和粗精礦再磨細(xì)度等因素對(duì)浮選指標(biāo)的影響，旨在為氧硫混合銅礦的浮選富集提供參考。1 試驗(yàn)試驗(yàn)礦樣取自云南迪慶礦業(yè)某選礦廠，將原礦破碎、磨礦、篩分混勻，再分別進(jìn)行化學(xué)多元素、物相和礦物組成分析，為后續(xù)浮選試驗(yàn)提供依據(jù)?；旌香~礦的化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1。氧硫混合銅礦中銅物相的分析結(jié)果見表2。氧硫混合銅礦的礦物組成和含量見表3。表1 化學(xué)多元
礦冶 2021年3期2021-07-13
- 水楊羥肟酸的相轉(zhuǎn)移催化合成及對(duì)錫石的浮選性能①
酸鹽、烷基磺酸、羥肟酸、有機(jī)胂酸和有機(jī)膦酸［4－6］。脂肪酸、烷基硫酸鹽、烷基磺酸和有機(jī)膦酸對(duì)錫石的捕收能力強(qiáng)，然而它們對(duì)于方解石和白云石等脈石礦物也具有較強(qiáng)的捕收效果，難以讓錫石高效富集。羥肟酸是一種對(duì)于錫石?含鈣礦物體系的分選效果較好的螯合類捕收劑［7］。以水楊羥肟酸為例，它通過酚羥基或羥肟基團(tuán)與錫石表面的活性金屬離子螯合而固定在礦物表面，比普通的離子型和共價(jià)型金屬鹽具有更高的穩(wěn)定性、選擇性和專屬性，因而對(duì)錫石具有較好的浮選效果。然而水楊羥肟酸合成發(fā)生
礦冶工程 2021年3期2021-07-12
- 金屬基捕收劑配體結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究
10083）苯甲羥肟酸鉛配合物（Pb-BHA）作為一種新型金屬-有機(jī)配合物捕收劑，在鎢礦、錫石、鈦鐵礦等氧化礦浮選中得到了廣泛的應(yīng)用［1-6］。在金屬基捕收劑分子結(jié)構(gòu)中，金屬離子作為極性基官能團(tuán)，而有機(jī)配體作為非極性基。配體是金屬基捕收劑中最重要的組成部分，然而BHA對(duì)氧化礦浮選的選擇性雖優(yōu)于脂肪酸，但其捕收能力相對(duì)較弱［7］，同時(shí)，苯環(huán)的疏水性和發(fā)泡性能比長鏈化合物差得多。這導(dǎo)致Pb-BHA在氧化礦浮選中所需的藥劑用量相對(duì)較多［5-6，8-9］，使得用P
金屬礦山 2021年6期2021-07-10
- 云南某銅錫尾礦脫硫選錫試驗(yàn)研究
、烷基磺酸鹽類、羥肟酸類及苯基羥胺類等［10］。為篩選出適宜的錫石浮選捕收劑，選用鐵嶺選礦藥劑有限公司生產(chǎn)的工業(yè)純試劑芐基胂酸、苯乙烯磷酸、羥肟酸類捕收劑DF、苯甲羥肟酸以及水楊羥肟酸類捕收劑（水楊羥肟酸與P86按質(zhì)量比3︰1混合）進(jìn)行試驗(yàn)，具體流程見圖6，結(jié)果見圖7。由圖7可知，水楊羥肟酸類捕收劑所獲得的錫粗精礦錫回收率最高，可達(dá)56.53%，錫品位為1.85%；DF和苯甲羥肟酸所獲得的錫粗精礦錫品位相對(duì)較高，但錫回收率不足40%。綜合考慮品位和回收率，
金屬礦山 2021年5期2021-06-09
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定小麥粉改良劑中的苯甲羥肟酸
50101)苯甲羥肟酸是一種十分重要的選礦藥劑，由于其分子的極性基團(tuán)中存在著兩種帶孤對(duì)電子的氧原子和氮原子，而且這兩種原子的距離相隔較近，因此很容易與Cu2+、Ni2+、Fe3+等金屬離子形成穩(wěn)定的雜環(huán)配合物[1]。但由于苯甲羥肟酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)及N元素，屬較難降解有機(jī)物，給人類和生態(tài)環(huán)境帶來了潛在的風(fēng)險(xiǎn)和危害[2-4]。小麥粉是我國北方民眾最常食用的主食之一，也是許多烘焙等加工食品的主要原料來源[5-7]。近期有輿情報(bào)道小麥粉中有添加苯甲羥肟酸非食品原料的
中國糧油學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-04
- 硝酸鉛對(duì)水楊羥肟酸浮選錫石性能的影響
[4-6]。水楊羥肟酸（SHA）是一種有效的錫石浮選捕收劑。由于羥肟基的共價(jià)性能比羧酸強(qiáng)，屬于軟堿類藥劑，能與過渡金屬鎢、錫、稀土、銅、鐵及軟酸類金屬離子形成較穩(wěn)定的螯合物，與堿土金屬離子則形成穩(wěn)定性較小的螯合物，這是水楊羥肟酸用作捕收劑時(shí)具有較好選擇性的原因。具有“酰胺”和“肟”的雙重性質(zhì)，使該藥劑可以以O(shè)-O 配位模式與金屬礦物表面的金屬離子螯合，從而實(shí)現(xiàn)在礦物表面的吸附[7]。在水楊羥肟酸浮選錫石的過程中，由于錫石表面活性位點(diǎn)不足，導(dǎo)致水楊羥肟酸在錫
礦產(chǎn)綜合利用 2021年2期2021-05-24
- 鎢礦浮選殘余藥劑對(duì)伴生螢石浮選的影響研究及實(shí)踐
。試驗(yàn)所用的苯甲羥肟酸（BHA）、油酸鈉（NaOL）、硝酸鉛、六偏磷酸鈉為化學(xué)純；氫氧化鈉、水玻璃、松油醇、鹽酸、硫酸為分析純；pH由鹽酸和氫氧化鈉溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)；酸性水玻璃由濃度均為10 g/L的水玻璃和硫酸按質(zhì)量比5∶1配置而成；BK捕收劑（礦冶科技集團(tuán)有限公司）；ATM 抑制劑（長沙綠源礦業(yè)科技發(fā)展有限公司）；試驗(yàn)用水為去離子水。1.2 單礦物浮選試驗(yàn)方法單礦物試驗(yàn)在XFD型單槽式浮選機(jī)（吉林省探礦機(jī)械廠）上進(jìn)行，浮選槽的容積為 40 mL，轉(zhuǎn)速為1
中國鎢業(yè) 2021年6期2021-05-12
- 細(xì)粒黑鎢礦捕收劑的選擇及作用機(jī)理研究①
級(jí)黑鎢礦在辛基異羥肟酸、苯甲羥肟酸、水楊羥肟酸等捕收劑作用下的浮選性能差異,研究了其捕收機(jī)理,并嘗試挑選出適宜的黑鎢礦捕收劑。1 試驗(yàn)原料及方法1.1 試驗(yàn)試樣試驗(yàn)樣品為WO3含量超過97%的黑鎢礦純礦物。對(duì)黑鎢礦樣品預(yù)先處理,將礦樣放入瑪瑙三頭研磨機(jī)中,多次研磨至74 μm 粒級(jí)以下,再用孔徑為38 μm的不銹鋼篩,篩分得到-74+38 μm 粒級(jí)目的礦樣。 再使用大號(hào)量筒,對(duì)-38 μm 粒級(jí)樣品進(jìn)行水力沉降,分成-20 μm 和-38+20 μm 兩
礦冶工程 2020年6期2021-01-30
- 羥肟酸化學(xué)研究的新進(jìn)展*
7120460）羥肟酸又稱氧肟酸，其結(jié)構(gòu)通式為RC(O)NHOH。由于羥基氫與肟基氫都能產(chǎn)生氫離子，故使得羥肟酸具有酸性。由于羥肟酸可看作是羧酸分子中羧基二價(jià)氧被肟基所取代，故將其可看作是羧酸的衍生物。由于肟基具有不對(duì)稱性，故羥肟酸存在幾何異構(gòu)體。由于羥肟酸與三氯化鐵作用可生成紅色含鐵絡(luò)合物，這是定性鑒定酯的一種很好的方法。該顯色反應(yīng)也是測定一種物質(zhì)中是否有羥肟酸存在的有效方法。研究表明，羥肟酸被廣泛地應(yīng)用于化學(xué)、浮選、冶金、化工和醫(yī)藥等領(lǐng)域，如羥肟酸可以
合成材料老化與應(yīng)用 2021年2期2021-01-08
- 羥肟酸類捕收劑廢水降解技術(shù)研究進(jìn)展
法等［2-6］。羥肟酸類捕收劑作為一種典型的螯合型浮選藥劑，被廣泛應(yīng)用于金屬氧化礦、稀土等選礦［7-14］。羥肟酸是一種低毒性的捕收劑，其肟基中含有氮原子，在水體中會(huì)使水體富營養(yǎng)化，造成一些環(huán)境問題。另外，羥肟酸能與礦漿中的Fe3+發(fā)生螯合反應(yīng)，生成可溶性的血紅色羥肟酸鐵絡(luò)合物，影響水質(zhì)。因此，需要尋找高效經(jīng)濟(jì)的工藝方法將其除去，避免選礦廢水對(duì)生態(tài)環(huán)境造成污染。介紹了羥肟酸的性質(zhì)及含羥肟酸廢水的危害，綜述了近年來羥肟酸類捕收劑降解技術(shù)的研究進(jìn)展，并對(duì)處理含
金屬礦山 2020年10期2020-11-14
- 幾種羥肟酸捕收劑與氟磷灰石作用機(jī)理研究
善藥劑的流動(dòng)性。羥肟基是一類具有較高配位活性的基團(tuán)，其與礦物表面金屬離子結(jié)合可生成穩(wěn)定性較好的螯合物，從而吸附在礦物表面[3-4]。文章結(jié)合分子模擬軟件，研究幾種羥肟酸捕收劑與氟磷灰石的作用機(jī)理，揭示羥肟酸浮選藥劑與氟磷灰石礦物表面的作用行為，為今后高鎂磷尾礦低溫浮選提供依據(jù)，為將來新型磷礦捕收劑的研發(fā)提供理論參考。1 幾種羥肟酸捕收劑與白云石作用的分子力學(xué)模擬Material Studio是由美國ACCELRYS公司專門設(shè)計(jì)的一款可運(yùn)行在PC上的模擬軟件
貴州科學(xué) 2020年5期2020-09-02
- 幾種羥肟酸捕收劑與白云石作用機(jī)理研究
善藥劑的流動(dòng)性。羥肟基是一類具有較高配位活性的基團(tuán)，其與礦物表面金屬離子結(jié)合可生成穩(wěn)定性較好的螯合物，從而吸附在礦物表面[4]。文章結(jié)合分子模擬軟件，研究幾種羥肟酸捕收劑與白云石的作用機(jī)理，揭示羥肟酸浮選藥劑與白云石礦物表面的作用行為，為今后高鎂磷尾礦低溫浮選提供依據(jù)，為將來新型磷礦捕收劑的研發(fā)提供理論參考。1 幾種羥肟酸捕收劑與白云石作用的分子力學(xué)模擬Material Studio是由美國ACCELRYS公司專門設(shè)計(jì)的一款可運(yùn)行在PC上的模擬軟件，運(yùn)用分
貴州科學(xué) 2020年4期2020-09-01
- Fe-BHA用于白鎢礦的浮選分離
離子型捕收劑中的羥肟酸類螯合捕收劑因其選擇性好且與礦物作用后生螯合物的穩(wěn)定性，逐漸成為目前研究的熱點(diǎn)[6-9]。羥肟酸類捕收劑用于白鎢礦的浮選，通常需要添加Pb2+等金屬離子先對(duì)白鎢礦表面進(jìn)行活化[10-12]。但由于所添加的金屬離子的量不能精確控制，且礦漿中還存在礦物表面溶出的Ca2+，導(dǎo)致羥肟酸類捕收劑先與Ca2+結(jié)合，降低浮選效率。本文針對(duì)苯甲羥肟酸與金屬離子結(jié)合的特點(diǎn)，將一種自主研發(fā)的綠色、環(huán)保的新型金屬離子螯和捕收劑Fe-BHA，用于白鎢礦浮選，
礦冶 2020年4期2020-08-21
- 捕收劑預(yù)先混合對(duì)羥硅鈹石浮選的影響探討
脂肪酸類和胺等。羥肟酸類捕收劑劑屬于性能極高的一項(xiàng)氧化礦補(bǔ)充劑，對(duì)多種氧化礦及部分被氧化了的硫化礦都有良好的捕收性能。苯甲羥肟酸作為一種環(huán)烷羥肟酸捕收劑比一般羥肟酸捕收能力強(qiáng)，對(duì)稀有金屬氧化礦都有較強(qiáng)的捕收能力，并且選擇性極佳。目前，關(guān)于苯甲羥肟酸用于氧化鈹?shù)V浮選中的應(yīng)用未見報(bào)道，開發(fā)研究羥硅鈹石類氧化鈹資源高效浮選捕收劑的應(yīng)用，具有重要的意義。2 礦石性質(zhì)現(xiàn)階段，我國鈹資源特別是能夠應(yīng)用的綠柱石資源較少，不過羥硅鈹石資源的豐富性極高，從中看出，加大對(duì)羥硅
世界有色金屬 2020年10期2020-08-05
- 肟類選冶藥劑的合成與應(yīng)用
包括醛肟、酮肟、羥肟酸、偕胺肟等多種類型，其結(jié)構(gòu)通式和各種肟類化合物的結(jié)構(gòu)如圖1所示。肟分子中的氮原子和氧原子都存在孤對(duì)電子，使其與金屬離子具有良好的配位能力[5-6]。醛肟和酮肟的結(jié)構(gòu)相似，由醛形成的肟稱醛肟，由酮形成的肟稱酮肟。醛肟和酮肟的結(jié)構(gòu)和配位形式較穩(wěn)定，能夠與很多金屬元素形成配合物，在配位化學(xué)中應(yīng)用較廣泛。圖1肟類化合物的結(jié)構(gòu)式Fig. 1 Structures of oxime compounds羥肟酸是一種具有互變異構(gòu)結(jié)構(gòu)的化合物，其羥肟式
礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2020年2期2020-06-29
- 四川某低品位鈦鐵礦選礦工藝研究
浮鈦。在捕收劑為羥肟酸、抑制劑為CMC的條件下，考察磨礦細(xì)度-0.074 mm含量分別占80%、85%、90%、95%時(shí)，磨礦細(xì)度對(duì)鈦鐵礦浮選的影響，試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。從圖1可以看出，當(dāng)磨礦細(xì)度在-0.074 mm占80%時(shí)，TiO2品位最高，但此時(shí)TiO2的回收率不理想，當(dāng)磨礦細(xì)度在-0.074 mm占90%時(shí)回收率最高，但此時(shí)的TiO2品位過低，當(dāng)磨礦細(xì)度-0.074 mm占85%時(shí)綜合浮選效果較好，此時(shí)TiO2的回收率接近55%，TiO2品位接近4
礦冶 2020年3期2020-06-28
- 新型漆酚基異羥肟酸衍生物的合成及HDAC抑制活性研究
可分為4大類：異羥肟酸類、苯甲酰胺類、親電酮類和環(huán)肽類[2]。其中,異羥肟酸類化合物具有特異性強(qiáng)、抗腫瘤活性好且毒副作用小等優(yōu)勢，是目前研究最廣泛且最深入的一類HDAC抑制劑，典型的異羥肟酸類HDAC抑制劑結(jié)構(gòu)按功能可分為3部分：表面識(shí)別區(qū)、連接臂區(qū)和鋅離子結(jié)合區(qū)。表面識(shí)別區(qū)主要由疏水片段構(gòu)成，通常是苯環(huán)衍生物；連接臂區(qū)為脂肪鏈；鋅離子結(jié)合區(qū)的功能基團(tuán)為異羥肟酸[3-4]。研究[2]表明:異羥肟酸基團(tuán)是HDAC抑制劑的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，其可直接與HDAC酶的Z
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2020年1期2020-03-09
- 辛基羥肟酸浮選行為的研究進(jìn)展
漢 430205羥肟酸具有特殊的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，在生物醫(yī)藥、有機(jī)合成、化學(xué)分離、濕法冶金等領(lǐng)域均得到了廣泛的應(yīng)用。羥肟酸不僅能選擇性萃取金屬離子、提取和分離稀土金屬，還能與礦物金屬離子穩(wěn)定鰲合而吸附在礦物表面，在浮選工業(yè)實(shí)踐中作為一類高效、低毒、選擇性強(qiáng)的鰲合捕收劑，被廣泛用于多種金屬氧化礦物及稀土礦物的回收，已成為現(xiàn)階段浮選藥劑方面研究的焦點(diǎn)。羥肟酸作為浮選捕收劑的應(yīng)用已有近80年的歷史，早在1940年德國人Popperle就將羥肟酸應(yīng)用于選礦中并獲得專利［
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2020-01-03
- 辛基羥肟酸在氟碳鈰礦表面的吸附機(jī)理
肪酸[6]、烷基羥肟酸[2]、萘系羥肟酸[7-9]、磷(膦)酸類[10-11]等。其中，脂肪酸類捕收劑選擇性差，浮選溫度高，添加大量抑制劑[12]，磷(膦)酸鹽類捕收劑在酸性條件下才能取得較好的浮選效果[13]，均未被廣泛應(yīng)用于氟碳鈰礦的工業(yè)生產(chǎn)。羥肟酸類捕收劑對(duì)稀土浮選的選擇性強(qiáng)，在我國包頭、冕寧、微山湖稀土礦[14]以及美國 Mountain pass[15]、加拿大 Nechalacho[16]、澳大利亞 Mt Weld[17]等稀土礦得到成功應(yīng)用。
- N-烴基酰氨基己基羥肟酸對(duì)菱錳礦的浮選性能與吸附機(jī)理
[12-13]。羥肟酸是一類重要的金屬絡(luò)合劑，由于其結(jié)構(gòu)特殊性及相應(yīng)的物化性能，使其在選礦領(lǐng)域得到了應(yīng)用[14-15]。本文主要研究了N-苯甲酰氨基己基羥肟酸(NO-6)、N-辛酰氨基己基羥肟酸(NO-8)和N-癸酰氨基己基羥肟酸(NO-10)三種羥肟酸對(duì)菱錳礦的捕收性能及其在菱錳礦表面的作用機(jī)理。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器NO-6、NO-8和NO-10均為自制[16]；蒸餾水；酰氯、己內(nèi)酰胺、二氯甲烷、鹽酸羥胺、CaO、鹽酸、NaOH均為分析純。主要
中國錳業(yè) 2018年4期2018-09-11
- 檸檬酸對(duì)錫石浮選行為的影響及其作用機(jī)理分析
影響尚未見報(bào)道。羥肟酸類捕收劑是一種螯合型錫石捕收劑，對(duì)錫石具有較強(qiáng)的捕收能力，同時(shí)也可以有效捕收螢石和方解石，在浮選錫石過程中需要與抑制劑配合使用[7]。本文擬通過浮選試驗(yàn)研究在水楊羥肟酸做捕收劑條件下檸檬酸對(duì)錫石可浮性的影響，并結(jié)合接觸角檢測、動(dòng)電位分析和溶液化學(xué)計(jì)算分析了其影響機(jī)理。1 試驗(yàn)原料與方法1.1 礦樣性質(zhì)實(shí)驗(yàn)中所用錫石礦物采集自江西某錫石礦山。高品位錫石塊礦經(jīng)過手工破碎、揀選、陶瓷磨磨礦得到實(shí)驗(yàn)用純礦物，其XRD圖譜和化學(xué)成分分析結(jié)果分別
中國礦業(yè) 2018年8期2018-08-14
- Fe2+/Fe3+對(duì)水楊羥肟酸捕收鉛礬的影響
酸發(fā)生反應(yīng)生成。羥肟酸類捕收劑作為對(duì)金屬離子具有高選擇性的一種螯合類捕收劑，已被廣泛研究與應(yīng)用，在浮選錫石［2-4］、白鎢礦［5-6］、稀土礦物［7-8］和獨(dú)居石［9］等氧化礦時(shí)表現(xiàn)出良好的捕收性能及選擇性能。文獻(xiàn)［10］指出，在以水楊羥肟酸為捕收劑浮選鋅浸出渣中的鉛礬時(shí)，不能取得理想的浮選指標(biāo)，與純礦物浮選試驗(yàn)結(jié)果差異較大；但是對(duì)鋅浸出渣清洗后再以水楊羥肟酸為捕收劑進(jìn)行浮選，選別指標(biāo)提高明顯，主要是由于浸出渣中雜質(zhì)金屬離子的存在對(duì)浮選過程產(chǎn)生了影響。然而
金屬礦山 2018年6期2018-07-10
- 辛基羥肟酸鈉和丁基黃藥混合使用對(duì)孔雀石浮選行為的影響
法。研究表明，將羥肟酸類［1，2］、黑藥類［3，4］、脂肪酸類［5］以及烴油類［6，7］等常見氧化礦捕收劑中的一種或幾種與黃藥混合使用，可提高氧化銅礦選別指標(biāo)，降低選礦生產(chǎn)成本，其中，又以羥肟酸作為輔助捕收劑應(yīng)用最為廣泛。羥肟酸是一種對(duì)金屬離子具有高效選擇性的螯合劑［8］，存在羥肟酸及異羥肟酸2種結(jié)構(gòu)，金屬螯合物的結(jié)構(gòu)中僅存在異羥肟酸［9］。Fuerstenau等［10］研究發(fā)現(xiàn)，羥肟酸是典型的O—O型鍵合原子螯合劑，可與礦物表面的銅離子生成O—O五元環(huán)螯
金屬礦山 2018年6期2018-07-10
- 稀土礦浮選中Ce3+對(duì)螢石的活化作用機(jī)理
PS測試，研究以羥肟酸為捕收劑浮選稀土?xí)rCe3+離子對(duì)螢石的活化作用機(jī)理。結(jié)果表明：礦漿中Ce3+離子濃度低于羥肟酸時(shí)在pH 6~12對(duì)螢石都具有活化作用，其活化機(jī)理為Ce3+離子吸附提高螢石表面的正電性，增強(qiáng)螢石表面與陰離子羥肟酸捕收劑的靜電吸附作用，且在螢石表面形成F-Ce(OH)2/Ce(OH)+活性位點(diǎn)。紅外光譜和XPS測試表明，無Ce3+離子活化時(shí)，辛基羥肟酸在螢石表面主要生成不穩(wěn)定的四元環(huán)絡(luò)合物—C—O—Ca—N—，羥肟酸與Ca2+離子結(jié)合能小
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2018年6期2018-07-09
- 赤銅礦浮選行為研究
H為9.0。烷基羥肟酸濃度為25mg/L，2#油濃度為40mg/L，采用NaOH作為pH調(diào)整劑調(diào)節(jié)pH，赤銅礦回收率和pH的關(guān)系如圖3所示。圖3 pH對(duì)烷基羥肟酸的影響結(jié)果如圖3所示，烷基羥肟酸受pH影響較大。當(dāng)pH為8時(shí)，回收率最高，然后隨著pH的增加，赤銅礦的回收率不斷下降，最后低至70%以下。2.3 不同捕收劑及其用量對(duì)赤銅礦浮選的影響2.3.1 丁黃藥用量對(duì)赤銅礦浮選的影響采用NaOH調(diào)節(jié)礦漿pH值為9，在無活化劑的條件下探討不同濃度的丁基黃藥對(duì)赤
世界有色金屬 2018年5期2018-05-09
- 鈦鐵礦浮選藥劑及微波預(yù)處理改善其浮選指標(biāo)的研究進(jìn)展
主要包括脂肪酸、羥肟酸、膦酸和胂酸等。由于各種類型捕收劑的結(jié)構(gòu)不同，其浮選性能差異較大［7，8］。鈦鐵礦浮選捕收劑結(jié)構(gòu)差異主要表現(xiàn)在烴基的長度和不飽和度、極性基結(jié)構(gòu)以及分子幾何大小等方面。席振偉［8］的研究表明：捕收劑的烴基越長，其對(duì)鈦鐵礦的捕收能力越強(qiáng)（硬脂酸＞軟脂酸＞豆蔻酸＞月桂酸）；捕收劑烴基不飽和度增加，其對(duì)鈦鐵礦的捕收能力增強(qiáng)（亞油酸＞油酸＞硬脂酸）；極性基的結(jié)構(gòu)決定化學(xué)反應(yīng)活性（烷基羧酸＞烷基羥肟酸＞烷基胂酸＞烷基膦酸＞烷基磺酸＞烷基硫酸）、離
金屬礦山 2018年12期2018-02-18
- 羥肟酸類捕收劑浮選某低品位白鎢礦的研究
漢 430205羥肟酸類捕收劑浮選某低品位白鎢礦的研究虞肖旸，潘志權(quán)*武漢工程大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 武漢 430205以癸酸為原料，通過酯化反應(yīng)和羥肟化反應(yīng)，合成了直鏈羥肟酸類捕收劑癸酸羥肟酸鈉，并用紅外光譜、元素分析和顯色反應(yīng)對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和純度檢測.以癸酸羥肟酸鈉作捕收劑，對(duì)湖北黃石某低品位白鎢礦（WO30.40%）進(jìn)行了浮選應(yīng)用研究.在浮選工藝采用浮選脫硫銅、常溫粗選脫硅和升溫精選脫鈣鎂的浮選流程.結(jié)果表明，獲得的精礦品位51.29%WO
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年5期2018-01-02
- 赤泥沉降用新型氧肟酸絮凝劑的合成與應(yīng)用
改性試劑，采用先羥肟化再水解的兩段控溫工藝制備新型氧肟酸絮凝劑。通過對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行氯化鐵吸附顯色、進(jìn)口鋁土礦溶出赤泥沉降及紅外光譜測試，得到最佳制備工藝條件：初始聚丙烯酰胺水溶膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，改性劑羥胺堿水溶液pH=13.5，無需補(bǔ)堿，羥胺與酰胺基的物質(zhì)的量比為1:1，在60 ℃時(shí)羥肟化3 h，在85 ℃時(shí)水解2 h，在此條件下合成的氧肟酸聚合物具有一定的水解度和羥肟化度，氯化鐵吸附顯色等級(jí)為3；與常用工業(yè)絮凝劑相比，自制氧肟酸型絮凝劑能明顯改善進(jìn)口鋁土
- 羥肟萃取劑萃取銅過程中萃取鐵的控制
401121)羥肟萃取劑萃取銅過程中萃取鐵的控制王朝華，徐志剛，季尚軍，湯啟明，楊 明，李 鳳(重慶康普化學(xué)工業(yè)股份有限公司，重慶 401121)羥肟萃取劑在萃取銅過程中會(huì)萃取少量Fe3+。試驗(yàn)研究了萃取條件和料液成分對(duì)羥肟萃取劑萃取鐵的影響。結(jié)果表明，萃取劑體積分?jǐn)?shù)、萃取相比(VO∶VA)、混合時(shí)間、溫度、攪拌強(qiáng)度、料液鐵銅質(zhì)量濃度比和pH對(duì)鐵萃取量有較大影響，萃取過程中要嚴(yán)格控制操作條件及料液成分。羥肟萃取劑；銅；鐵；溶劑萃??；控制銅礦物中通常含有鐵
濕法冶金 2017年4期2017-09-03
- 真空紫外/曝氣氧化降解苯甲羥肟酸模擬廢水
曝氣氧化降解苯甲羥肟酸模擬廢水張大超1，2，陳敏1，2，代振鵬1，2，吳速英1，2，王春英1，2（1江西理工大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，江西贛州341000；2江西省礦冶環(huán)境污染控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西贛州341000）以真空紫外/曝氣（vacuum ultraviolet/air，VUV/air）降解模擬廢水中的苯甲羥肟酸為研究對(duì)象，考察了廢水pH、曝氣量、污染物初始濃度及共存陰離子等因素對(duì)VUV/air降解苯甲羥肟酸效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在VUV光源功率1
化工進(jìn)展 2017年7期2017-07-18
- 乙異羥肟酸與U、Np、Pu配合物的結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)性質(zhì)的密度泛函理論研究
102413乙異羥肟酸與U、Np、Pu配合物的結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)性質(zhì)的密度泛函理論研究呂洪彬，左 臣，晏太紅，鄭衛(wèi)芳中國原子能科學(xué)研究院 放射化學(xué)研究所，北京 102413采用密度泛函理論(DFT)，在B3LYP/RECP/6-31G(d,p)水平對(duì)U(Ⅵ)、U(Ⅳ)、Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)與乙異羥肟酸(AHA)摩爾比為1∶1和1∶2配合物的結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了研究。結(jié)構(gòu)計(jì)算發(fā)現(xiàn)，M-O鍵鍵長隨原子序數(shù)增加而減短，對(duì)配合物進(jìn)行自然軌道分析(NBO)發(fā)現(xiàn)， M和
核化學(xué)與放射化學(xué) 2016年6期2016-12-30
- 異羥肟酸對(duì)宮頸癌細(xì)胞生長抑制作用的研究
來研究表明， 異羥肟酸有組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase ， HDAC）抑制劑活性， 可抑制多種腫瘤細(xì)胞生長。異羥肟酸被廣泛稱為低毒性HDAC抑制劑。Tambunan US[2]等研究提出了利用苯三唑?qū)Ξ?span id="syggg00" class="hl">羥肟酸修改，獲得一個(gè)更好的抑制劑。本研究觀察異羥肟酸對(duì)宮頸癌Hela 和Siha 細(xì)胞株生長和細(xì)胞周期的影響及p53mRNA 和蛋白表達(dá)改變。1.材料與方法1.1 材料異羥肟酸購自Sigma 公司，用PBS 稀釋成500mmol/L
特別健康·下半月 2016年12期2016-12-29
- 苯甲羥肟酸浮選黑鎢礦體系中鉛離子的活化作用機(jī)理
明，萬 麗?苯甲羥肟酸浮選黑鎢礦體系中鉛離子的活化作用機(jī)理高玉德1, 3，鐘傳剛1, 2, 3, 4，邱顯揚(yáng)1, 3，馮其明4，萬 麗1(1. 廣州有色金屬研究院，廣州 510651；2. 萬寶礦產(chǎn)有限公司，北京 100053；3. 稀有金屬分離與綜合利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510651；4. 中南大學(xué)資源加工與生物工程學(xué)院，長沙 410083)通過浮選實(shí)驗(yàn)、吸附量測定、紅外光譜分析、XPS測試和浮選溶液化學(xué)計(jì)算研究Pb2+活化苯甲羥肟酸浮選黑鎢礦作用機(jī)
中國有色金屬學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-01
- 氟代苯基異羥肟酸鈷的合成及其對(duì)乙苯氧化的催化性能
4)?氟代苯基異羥肟酸鈷的合成及其對(duì)乙苯氧化的催化性能陳小峰, 邱滔*, 呂新宇(常州大學(xué) 設(shè)計(jì)研究院，江蘇 常州213164)以全氟碘丁烷為原料，分別與4-碘硝基苯和4-碘苯甲酸反應(yīng)合成了4-全氟丁基硝基苯(1)和4-全氟丁基苯甲酸(3)； 1經(jīng)還原反應(yīng)， 3經(jīng)酰氯化反應(yīng)，后再縮合反應(yīng)制得氟代苯基異羥肟酸(5)； 5經(jīng)絡(luò)合反應(yīng)合成了氟代苯基異羥肟酸鈷(6)， 其結(jié)構(gòu)經(jīng) UV-Vis，1H NMR， FT-IR和HR-MS(EI)表征。在氟兩相中考察了其對(duì)
合成化學(xué) 2016年9期2016-10-25
- 黑鎢礦浮選常用藥劑研究現(xiàn)狀及展望
合類捕收劑主要指羥肟酸類捕收劑，其結(jié)構(gòu)通式為RCONHOH，其中R可以是烷基也可以是芳基[16]。羥肟酸是一種活潑的有機(jī)弱酸，在水中發(fā)生電離，生成氫離子和羥肟酸陰離子(RCONHO-)；羥肟酸性質(zhì)不穩(wěn)定，酸性環(huán)境中可發(fā)生水解生成羥胺和脂肪酸，當(dāng)溶液中存在氧化劑或者還原劑時(shí)，羥肟酸會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)；羥肟酸存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，與氧肟酸同時(shí)存在，不可分離，通常認(rèn)為是同一種物質(zhì)，統(tǒng)稱為羥肟酸[17]，兩者之間互變方程式為：羥肟酸是一種對(duì)金屬離子具有較高選擇性的螯合
現(xiàn)代礦業(yè) 2016年7期2016-08-15
- 固載化羥肟酸過渡金屬配合物催化氧化乙苯的性能*
051)?固載化羥肟酸過渡金屬配合物催化氧化乙苯的性能*王蕊欣，雷彩萍，史小慧，王洪靜(中北大學(xué) 化工與環(huán)境學(xué)院， 太原 030051)摘要：采用付-克烷基化反應(yīng)，使水楊羥肟酸(SHA)鍵合到氯甲基化聚苯乙烯微球(CMCPS)表面，制得SHA功能化聚苯乙烯微球(SHA/CPS)；再以SHA/CPS為配體，與過渡金屬離子M(Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ))配位，制備了M-SHA/CPS配合物固體催化劑。研究了M-SHA/CPS在氧氣非均相氧化
功能材料 2016年2期2016-05-17
- 玉米異羥肟酸類物質(zhì)的分泌與其耐鋁性的關(guān)系
30004玉米異羥肟酸類物質(zhì)的分泌與其耐鋁性的關(guān)系唐新蓮，郭添香，高小鳳，黎曉峰，顧明華廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西 南寧 530004鋁毒是植物在酸性土壤中生長的主要限制因子，由于生長環(huán)境的差異，植物進(jìn)化出不同的策略來抵抗鋁毒害。闡明這些機(jī)理，將有助于開發(fā)抗鋁毒農(nóng)作物新品種。大部分陸生植物利用根系分泌一些有機(jī)酸來對(duì)付鋁毒害，但根系分泌的異羥肟酸類物質(zhì)（丁布和門布等）與玉米的耐鋁能力的關(guān)系尚未見報(bào)道。收集中國56個(gè)主栽玉米（Zea mays）品種，設(shè)置鋁脅迫試驗(yàn)，
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-06
- 四川某氟碳鈰礦石選礦試驗(yàn)研究
璃為調(diào)整劑、改性羥肟酸為捕收劑、2號(hào)油為起泡劑進(jìn)行浮選試驗(yàn)，粗選條件試驗(yàn)流程見圖1。圖1 浮選粗選條件試驗(yàn)流程Fig.1 Flowsheet of conditioning test for rough flotation2.1.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)?zāi)サV細(xì)度試驗(yàn)的水玻璃用量為3 000 g/t、改性羥肟酸為2 000 g/t、2 號(hào)油為60 g/t，試驗(yàn)結(jié)果見圖2。圖2 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果Fig.2 The result on different grindin
金屬礦山 2015年12期2015-03-28
- 苯甲羥肟酸和丁基黃藥協(xié)同浮選氧化銅礦石試驗(yàn)
重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)苯甲羥肟酸和丁基黃藥協(xié)同浮選氧化銅礦石試驗(yàn)陳代雄1,2嚴(yán)宇揚(yáng)1,2肖 駿1,2李曉東1,2薛 偉1,2(1.湖南有色金屬研究院;2.復(fù)雜銅鉛鋅共伴生金屬資源綜合利用湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)為了解苯甲羥肟酸+丁基黃藥高效捕收氧化銅礦石的情況，在孔雀石單礦物浮選試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行了實(shí)際礦石浮選試驗(yàn)。結(jié)果表明，苯甲羥肟酸的雙配位基可與銅離子形成穩(wěn)定的五元環(huán)的羥肟酸銅螯合物，對(duì)氧化銅礦物尤其是孔雀石具有良好的捕收能力和選擇性；苯甲羥肟酸與丁基黃藥在最佳配合比3.
現(xiàn)代礦業(yè) 2015年8期2015-03-09
- 羥肟酸(鈉)體系中微細(xì)粒赤鐵礦的浮選行為
漢430081)羥肟酸及其鹽與 Cu2+、Fe3+、Al3+、Ta4+、Nb3+等高價(jià)金屬離子形成的絡(luò)合物的穩(wěn)定性較強(qiáng)，因此羥肟酸及其鹽對(duì)赤鐵礦、鈦鐵礦、鈮鐵礦、紅柱石、硅線石、黃綠石、硅孔雀石等礦物具有較強(qiáng)的選擇性捕收性能［1］。上世紀(jì)40年代，Popperle等首先將羥肟酸及其鹽用于礦物浮選并在德國獲得專利［2］。1965年，Pelerson使用辛基羥肟酸捕收硅孔雀石，也獲得了專利［3］;同一時(shí)期Koval采用烷基混合羥肟酸混浮某黑白鎢混合礦石，回收指
金屬礦山 2014年4期2014-10-31
- 羥肟酸類化合物的合成與應(yīng)用研究進(jìn)展
410083）羥肟酸類化合物是一類對(duì)金屬離子具有高效選擇性的典型螯合劑。由于其分子結(jié)構(gòu)中具有含孤對(duì)電子的氧和氮并且位置相互靠近，使它能與金屬離子螯合生成穩(wěn)定的螯合物。這樣的特殊結(jié)構(gòu)，使得羥肟酸類化合物已被廣泛用于金屬氧化礦的浮選、溶劑萃取、廢水處理以及醫(yī)藥等領(lǐng)域。早在1940年，Popperle[1]就已經(jīng)將羥肟酸及其鹽類捕收劑用于礦物的浮選中。1965年，美國通用選礦公司報(bào)道了將脂肪族α-羥肟和芳香族α-羥肟作為銅萃取劑使用，使銅萃取技術(shù)取得了突破性的
化工進(jìn)展 2014年3期2014-10-11
- 對(duì)硝基苯甲異羥肟酸-過渡金屬配合物催化雙氧水降解甲基橙
0）對(duì)硝基苯甲異羥肟酸-過渡金屬配合物催化雙氧水降解甲基橙鄧 強(qiáng)1，徐敬芳1，顧雪凡1，張智芳1（1.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，陜西 西安 710065；2.榆林學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西 榆林 719000）采用對(duì)硝基苯甲異羥肟酸為配體，與Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制備了系列配合物。通過紅外光譜法(IR)和循環(huán)伏安法對(duì)合成的配合物進(jìn)行了分析，推斷了配合物可能的結(jié)構(gòu)，并將其用作催化劑催化雙氧水氧化降解甲基橙，考察這些金
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年5期2014-05-11
- 羥肟酸-鐵(Ⅲ)配合物催化清潔氧化降解聚丙烯酰胺
710065）羥肟酸-鐵(Ⅲ)配合物催化清潔氧化降解聚丙烯酰胺李 泓1，王紀(jì)剛1，宋瑩盼2，顧雪凡2，陳 剛2（1.江蘇三星科技有限公司，江蘇 鎮(zhèn)江 212200；2.西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，陜西 西安 710065）采用雙氧水氧化降解聚丙烯酰胺，研究了羥肟酸-鐵(Ⅲ)配合物對(duì)雙氧水降解聚丙烯酰胺的催化性能。結(jié)果表明，配體對(duì)配合物的催化作用影響較大，苯甲羥肟酸-鐵(Ⅲ)（2∶1）對(duì)雙氧水降解聚丙烯酰胺的催化性能最好；在優(yōu)選條件下該氧化體系可以將分子量為
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年4期2014-05-10
- 一種氟碳鈰礦捕收劑的設(shè)計(jì)篩選及浮選性能研究
鄰苯二甲酸、苯甲羥肟酸、水楊羥肟酸、59羥肟酸、H205等幾種捕收劑的浮選性能。研究結(jié)果表明，BK415浮選氟碳鈰礦效果好，鈰回收率高，精礦品位高，是一種優(yōu)良的氟碳鈰礦捕收劑。1 試驗(yàn)1.1 礦樣試驗(yàn)礦樣是由熱液作用形成的碳酸巖礦床，屬于含稀土的正長巖碳酸巖型礦床，含礦雜巖體由正長巖和碳酸巖類組成。主要有價(jià)礦物稀土多成浸染狀、細(xì)脈浸染狀分布于方解石、長石、石英等礦物顆粒間或裂隙中。有價(jià)礦物粒度相差懸殊，分布不均勻。礦物間互相交織嵌生，或連生，或互為包體。該
中國礦業(yè) 2014年2期2014-03-04
- 羥肟酸類捕收劑性質(zhì)及浮選鎢礦物特性
難取得良好指標(biāo)。羥肟酸是一種對(duì)金屬離子具有高效選擇性的螯合劑，很早就被用于礦物浮選。早在1940年，Popperle使用羥肟酸及羥肟酸鹽用作捕收劑而在德國獲得專利［5］。1965年，Peterson使用辛基羥肟酸捕收硅孔雀石，也獲得了專利［6］。同一時(shí)期Koval采用烷基混合羥肟酸（ИM-50）混浮某黑白鎢混合礦，回收指標(biāo)較傳統(tǒng)藥劑有很大改善［7］。我國對(duì)羥肟酸的合成和應(yīng)用研究始于60年代后期，70年代得到工業(yè)應(yīng)用。目前廣泛用于鎢礦物浮選，是一種有發(fā)展前途
中國鎢業(yè) 2012年2期2012-12-31
- 羥肟酸磷礦浮選捕收劑的設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用研究
子干擾小的優(yōu)勢；羥肟酸對(duì)金屬離子有較強(qiáng)的螯合能力，尤其是對(duì)具有極化能力的金屬離子選擇性好，適于Ca2＋、Mg2＋的分離[3］。如果將季銨鹽和羥肟酸同時(shí)引入到表面活性劑分子的親水端，勢必會(huì)增強(qiáng)對(duì)脈石、硅石等表面負(fù)電荷礦物的親和力，提高磷礦脫硅、脫鎂的效率?；谝陨戏治?，作者以長脂肪鏈作為疏水端、季銨鹽和羥肟酸酯作為親水端，設(shè)計(jì)并合成了一種表面活性劑分子，該表面活性劑分子在中性和微酸性環(huán)境下親水端為正離子，且對(duì)Mg2＋有一定的螯合能力，用它作脫硅、脫鎂捕收劑，
化學(xué)與生物工程 2012年12期2012-10-15
- TBP萃取體系輻解產(chǎn)物的分析
]中的比色法，異羥肟酸的分析采用文獻(xiàn)[6]中的釩酸銨比色法，磷酸二丁酯(DBP)、磷酸一丁酯(MBP)的分析采用文獻(xiàn)[7]中的氣相色譜法測定。色譜柱：OV-17；柱溫：230 ℃；進(jìn)樣口溫度：250 ℃；檢測器溫度(FPD)：350 ℃。2 結(jié)果和討論2.1 TBP萃取體系輻解產(chǎn)物的紅外分析圖1給出了TBP-正十二烷-HNO3體系輻照前后的IR譜比較。由圖1可知，對(duì)于TBP-正十二烷-HNO3輻照后出現(xiàn)了1 717 cm-1處的吸收峰說明有羰基產(chǎn)生；1 2
核化學(xué)與放射化學(xué) 2011年1期2011-01-19
- 含茂基、二苯甲氧肟酸鑭系有機(jī)配合物的合成與表征
00)0 前言異羥肟酸(Hydroxamic Acid)作為一種相當(dāng)活潑的有機(jī)弱酸，是一類新型的高效螯合劑.由于其特殊的結(jié)構(gòu)及相應(yīng)的物化性能，使異羥肟酸化學(xué)成為化學(xué)領(lǐng)域研究較為廣泛的課題[1-3].異羥肟酸通常以酮式異羥肟酸或以醇式羥肟酸兩種異構(gòu)形式存在, 光譜數(shù)據(jù)證明兩種異構(gòu)體中酮式為主要形式[4].基于異羥肟酸的不同異構(gòu)形式，異羥肟酸具有酰胺和肟的雙重性質(zhì), 肟基是一種活潑的官能團(tuán), 由于其極性基中存在位置相互接近的氮和氧兩種給電原子, 這樣的結(jié)合使得
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年2期2010-02-25