陰轉(zhuǎn)率
- 核苷(酸)類(lèi)似物聯(lián)合聚乙二醇干擾素功能性治愈慢性乙型肝炎研究進(jìn)展
者的HBsAg陰轉(zhuǎn)率為2%，HBeAg陰性患者的HBsAg陰轉(zhuǎn)率為0[22-23]。ETV治療5年的累積耐藥率為1.2%[24]，且可持續(xù)抑制HBV DNA[25]。TDF于2008年由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療CHB，2013年在中國(guó)上市。一項(xiàng)隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)顯示，長(zhǎng)期使用TDF可有效抑制病毒復(fù)制，且耐藥率較低；治療240周時(shí)，患者HBsAg陰轉(zhuǎn)率為1.1%[26]。對(duì)于LAM、ADV及ETV耐藥患者，TDF可有效抑制HBV DNA[27]。
臨床軍醫(yī)雜志 2022年9期2022-12-12
- 水飛薊賓聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化患者的效果
BV-DNA）陰轉(zhuǎn)率等情況。①炎性因子[4]：白介素-10（interleukin-10,IL-10）、白介素-6（interleukin-6,IL-6）、白介素-2（interleukin-2,IL-2）、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α），檢測(cè)時(shí)選擇全自動(dòng)生化分析儀；②不良反應(yīng)[5]：主要包含惡心、嘔吐、輕度腹瀉，總發(fā)生率=(惡心例數(shù)+嘔吐例數(shù)+輕度腹瀉發(fā)生例數(shù)）/50例×100.00%；③HBeAg和HBV
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年11期2022-08-17
- 含貝達(dá)喹啉方案治療耐多藥肺結(jié)核療效與安全性的Meta分析
治療8周末痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療12周末痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療24周末痰菌陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率(參照治療前病灶吸收情況，治療后肺部陰影較前縮小情況，病灶顯著吸收或吸收定義為病灶吸收)、空洞閉合率(參照治療前空洞閉合情況，治療后空洞消失或空洞縮小面積大于原空洞面積的50%定義為空洞閉合)、臨床治愈率[將治療期間完成療程，不存在治療失敗的證據(jù)且連續(xù)兩次(間隔30 d以上)痰菌陰轉(zhuǎn)成功定義為治愈]、藥物不良反應(yīng)發(fā)生率、病亡率。四、納入研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)2名研究人員依據(jù)Cochr
中國(guó)防癆雜志 2022年7期2022-07-06
- 耐多藥肺結(jié)核患者3個(gè)月末痰菌陰轉(zhuǎn)影響因素分析
歲組3月末痰菌陰轉(zhuǎn)率85.9%，年齡≥45歲組陰轉(zhuǎn)率只有61.3%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001）。2.2.2 學(xué)歷所有患者學(xué)歷分布如下：小學(xué)及以下35.3%、初中28.5%、高中16.5%、大專及以上19.7%。陽(yáng)性組主要集中分布在初中以下：小學(xué)及以下51.4%，初中31.9%。大專及以上學(xué)歷患者共49 例，其中44 例在治療3月末痰培養(yǎng)陰性，在所有學(xué)歷中痰菌陰轉(zhuǎn)率最高（89.8%），小學(xué)及以下組患者陰轉(zhuǎn)率最低（58.0%）。四組不同學(xué)歷患者3月末痰
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2022年6期2022-05-24
- 恩替卡韋聯(lián)合或序貫聚乙二醇干擾素-2b對(duì)慢性乙型病毒性肝炎核苷經(jīng)治患者的療效及安全性分析
2周HBsAg陰轉(zhuǎn)率，次要觀察指標(biāo)為不同隨訪點(diǎn)HBsAg水平和HBsAg水平下降幅度、HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率、藥物不良反應(yīng)、不同基線HBsAg水平對(duì)HBsAg下降情況及陰轉(zhuǎn)率的影響等。1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，不同組間及組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)數(shù)據(jù)比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析；計(jì)數(shù)資料采用2檢驗(yàn)，如理論個(gè)數(shù)小于1，則采用似然比2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 一般資料 本研究最初納
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-08-05
- 纖維支氣管鏡下推注異煙肼注射液對(duì)老年支氣管結(jié)核病人炎癥因子及肺功能的影響
標(biāo) (1)痰菌陰轉(zhuǎn)率：2組均完成6個(gè)月治療，分別在2組治療后1、3、6個(gè)月進(jìn)行痰培養(yǎng)與痰涂片檢查，測(cè)定病人痰菌陰轉(zhuǎn)率[8]。(2)炎癥因子：2組治療前、治療后6個(gè)月空腹?fàn)顟B(tài)下抽取外周靜脈血3 mL，離心后采用ELISA法測(cè)定病人CRP、干擾素-γ(IFN-γ)與IL-6水平[9]。(3)肺功能水平：2組治療前、治療后6個(gè)月采用6B-500型肺功能測(cè)定儀測(cè)定病人FEV1、FEV1/FVC與每分鐘最大通氣量(MVV)水平[10]。(4)不良反應(yīng)：記錄2組治療過(guò)
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-28
- 初治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者經(jīng)2HRZE/4HR 標(biāo)準(zhǔn)方案聯(lián)合注射用母牛分枝桿菌治療后痰涂轉(zhuǎn)陰率及肺功能分析
估，顯效：痰菌陰轉(zhuǎn)率＞70%，病灶吸收＞60%，細(xì)菌培養(yǎng)物正常；有效：痰菌陰轉(zhuǎn)率30%～70%，病灶吸收30%～59%，細(xì)菌培養(yǎng)物正常；無(wú)效：痰菌陰轉(zhuǎn)率＜30%，病灶吸收＜30%，細(xì)菌培養(yǎng)物異常；有效、顯效計(jì)入總有效率。1.5 觀察指標(biāo)：①2 組總有效率；②2 組治療2 個(gè)月、4 個(gè)月、6 個(gè)月后痰菌陰轉(zhuǎn)率，判定標(biāo)準(zhǔn)：依照痰涂片結(jié)果，痰菌陰轉(zhuǎn)持續(xù)2 個(gè)月，且不再?gòu)?fù)陽(yáng)則判定為痰菌轉(zhuǎn)陰；③2 組治療前、治療6 個(gè)月肺功能[第1 秒用力呼氣容積（FEV1）、最大
哈爾濱醫(yī)藥 2021年1期2021-04-08
- 芐星青霉素聯(lián)合頭孢曲松治療對(duì)早期梅毒患者RPR陰轉(zhuǎn)率和血清固定率的影響
12個(gè)月RPR陰轉(zhuǎn)率、陰轉(zhuǎn)時(shí)間、治療后血清固定率及治療前后細(xì)胞免疫指標(biāo)，細(xì)胞免疫指標(biāo)包括自然腫瘤紅細(xì)胞花環(huán)率(NTER)、紅細(xì)胞免疫花環(huán)率(ATER)、外周血紅細(xì)胞C3b花環(huán)率(RBC-C3bR)、免疫黏附促進(jìn)因子(FEER)。RPR陰轉(zhuǎn)率越高、陰轉(zhuǎn)時(shí)間越短，證明治療效果越好；血清固定率越低，證明治療效果越好。2 結(jié) 果2.1 不同時(shí)間RPR陰轉(zhuǎn)率比較 試驗(yàn)組治療后3、6、12個(gè)月RPR陰轉(zhuǎn)率均高于對(duì)照組(P表1 2組不同時(shí)間RPR陰轉(zhuǎn)率比較 [例(%)]
臨床合理用藥雜志 2021年8期2021-02-02
- 莫西沙星聯(lián)合阿米卡星對(duì)耐藥肺結(jié)核老年患者痰陰轉(zhuǎn)率及副反應(yīng)的影響
患者，探討對(duì)痰陰轉(zhuǎn)率和副反應(yīng)的影響。1 資料與方法1.1 一般資料回顧性分析2018年1月～2018年12月我院救治的耐藥肺結(jié)核老年患者126例臨床資料，根據(jù)治療方法不同分組，其中采用阿米卡星治療的63例患者臨床資料歸為對(duì)照組，將采用莫西沙星聯(lián)合阿米卡星治療的63例患者臨床資料歸為觀察組。對(duì)照組中男35例，女28例；年齡60～73歲，平均年齡(65.29±3.82)歲；原發(fā)性耐藥肺結(jié)核19例，獲得性耐藥肺結(jié)核17例，耐多藥肺結(jié)核14例，廣泛耐藥性肺結(jié)核13
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2020年10期2020-10-17
- 高病毒載量慢性乙型肝炎給予恩替卡韋與干擾素序貫治療的效果觀察
HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg 陰轉(zhuǎn)率、肝功能復(fù)常率以及HBV-YMDD 變異率變化情況，具體內(nèi)容如下。1 資料與方法1.1 一般資料。實(shí)驗(yàn)組50 例患者一般資料如下：男（26 例）女（24 例）比例為13:12，年齡在24-55 歲，平均（38.22±1.12）歲，HBeAg 陽(yáng)性病史在1 年至3 年，中位病史為（2.15±0.15）年。對(duì)照組50 例患者一般資料如下：男（25 例）女（25例）比例為1:1，年齡在23-58 歲，平均（38.25±1.
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年23期2020-05-19
- 替諾福韋酯單藥治療慢性乙型肝炎的臨床效果及不良反應(yīng)探討
HBV DNA陰轉(zhuǎn)率以及用藥不良反應(yīng)發(fā)生率。1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn)1.4.1 轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常判斷標(biāo)準(zhǔn)：所有慢性乙型肝炎患者經(jīng)過(guò)治療后，最終血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平在0 U/L與40 U/L范圍內(nèi)[4]。1.4.2 HBV DNA陰轉(zhuǎn)率判斷標(biāo)準(zhǔn)：所有慢性乙型肝炎患者經(jīng)過(guò)治療后，最終HBV DNA水平在69 IU/mL以下[5]。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0對(duì)所有慢性乙型肝炎患者用藥結(jié)果展開(kāi)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)數(shù)資料（轉(zhuǎn)氨酶復(fù)常率、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率以及用藥
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年6期2020-04-08
- 聚乙二醇干擾素α-2a、乙肝疫苗聯(lián)合治療慢性乙型肝炎價(jià)值分析
時(shí)HBVDNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率和ALT復(fù)常率。結(jié)果：在治療6w、12w和隨訪6w時(shí)，觀察組ALT和AST水平明顯低于對(duì)照組;在治療12w和隨訪6w時(shí)，觀察組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組水平;P【關(guān)鍵詞】聚乙二醇干擾素α-2a（PEG-IFN α-2a）;乙肝疫苗;慢性乙型肝炎（CHB）【中圖分類(lèi)號(hào)】R451【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2019）22--01慢性乙型肝炎（CHB）是一個(gè)全球關(guān)注的公共衛(wèi)生問(wèn)題。乙肝
健康大視野 2019年22期2019-11-27
- 觀察聚乙二醇干擾素α-2a治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎的療效
中標(biāo)志物指標(biāo)的陰轉(zhuǎn)率，停藥后還能獲得持續(xù)應(yīng)答。那么文中接下來(lái)就要觀察聚乙二醇干擾素α-2a在臨床治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎的療效和安全性，報(bào)道如下。表1 兩組患者乙型肝炎治療中的重點(diǎn)血液指標(biāo)對(duì)比[n（%）]表2 兩組患者在乙型肝炎治療中的不良反應(yīng)率（n）1 資料與方法1.1 一般資料：選取2016年8月至2017年9月我院就醫(yī)的被確診為HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者進(jìn)行隨機(jī)抽樣，這些患者的身體指標(biāo)都與《慢性乙肝防治指南》[2]中對(duì)慢性乙型肝炎定義的標(biāo)準(zhǔn)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年25期2019-10-22
- 利奈唑胺對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者痰菌陰轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)的影響
-TB患者痰菌陰轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)的影響?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年3月至2018年2月我院收治的MDR-TB患者92例作為研究對(duì)象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和試驗(yàn)組，各46例。試驗(yàn)組男21例，女25例；年齡18～59歲，平均(35.83±5.56)歲；病程1～3年，平均(1.50±0.40)年。對(duì)照組男24例，女22例；年齡18～56歲，平均(33.03±4.26)歲；病程1～2年，平均(1.40±0.30)年。兩組一般資料比
醫(yī)療裝備 2019年18期2019-10-17
- 核苷（酸）類(lèi)似物經(jīng)治序貫聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎的薈萃分析
率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率[5]。兩類(lèi)藥物的作用機(jī)制可能是：清除病毒并能間接提高針對(duì)HBV特異性免疫功能，核苷（酸）類(lèi)似物和干擾素聯(lián)合治療能抑制cccDNA清除后的回補(bǔ)效應(yīng)，且可改善干擾素的耐受效應(yīng)[6-10]。本文檢索國(guó)內(nèi)外的關(guān)于核苷（酸）類(lèi)似物經(jīng)治序貫聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道進(jìn)行薈萃分析，以期為慢性乙型肝炎的臨床治療決策提供參考。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象1.1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) ①符合我國(guó)《慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）》診斷標(biāo)準(zhǔn)的
中國(guó)感染與化療雜志 2019年5期2019-09-24
- 男男性行為人群中HIV陽(yáng)性早期梅毒患者與單純?cè)缙诿范净颊咧委熀驲PR陰轉(zhuǎn)率比較
毒患者的血清學(xué)陰轉(zhuǎn)率進(jìn)行了對(duì)比研究。1 方法1.1 入組我們從2014-05～2016-08在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院的男男性行為隊(duì)列中,篩選了單純?cè)缙诿范?一期梅毒、二期梅毒和早期潛伏梅毒)和HIV合并早期梅毒感染患者,進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性、觀察性隊(duì)列研究。入選標(biāo)準(zhǔn):①梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(treponemal pallidum particle agglutination,TPPA)及快速梅毒血清反應(yīng)素試驗(yàn)(rapid plasma regain
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-10
- 干擾素聯(lián)合核苷（酸）類(lèi)似物用于慢性乙型肝炎的有效性分析
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)率。不良反應(yīng)主要是發(fā)熱、關(guān)節(jié)酸痛、乏力、食欲減退、消化道癥狀等。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果相比于對(duì)照組，觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)率、抗-HBe
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年30期2018-11-05
- 拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎療效觀察
HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率及HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，觀察用藥后的不良反應(yīng)，檢測(cè)兩組患者的HBV DNA變化。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 HBV DNA的變化情況對(duì)比治療半年時(shí)兩組HBV DNA拷貝差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），治療1年時(shí)治療組高于對(duì)照組，兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。見(jiàn)表1。2.2 對(duì)比兩組患者HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率用藥后半年和1年兩組的HBeAg陰轉(zhuǎn)率和血清學(xué)轉(zhuǎn)換率差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年18期2018-10-16
- 替比夫定與拉米夫定治療慢性乙型肝炎的臨床研究
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率，血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率和ALT復(fù)常率。在治療過(guò)程中，觀察和記錄不良反應(yīng)。臨床療效的判定標(biāo)準(zhǔn)如下：顯效：血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，HBeAg陰轉(zhuǎn)，ALT及TBIL恢復(fù)正常，臨床癥狀大部分改善；有效：血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，HBeAg未陰轉(zhuǎn)，ALT及TBIL基本恢復(fù)正常，臨床癥狀部分改善；無(wú)效：血清HBV-DNA未有陰轉(zhuǎn)，HBeAg未陰轉(zhuǎn)，ALT及TBIL未恢復(fù)，臨床癥狀改善不明顯。1.6 統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)
四川生理科學(xué)雜志 2018年3期2018-10-08
- 探討脂肪肝對(duì)聚乙二醇干擾素α聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎療效影響的觀察
HBV DNA陰轉(zhuǎn)率（HBV DNA轉(zhuǎn)陰也即病毒性應(yīng)答，指的是血清檢測(cè)中未檢測(cè)到HBV DNA，或HBV DNA水平未達(dá)到檢測(cè)下限）、血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率（血清學(xué)應(yīng)答指標(biāo)）。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：研究數(shù)據(jù)以SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料（±s）對(duì)比時(shí)行t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異顯著，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1 兩組患者治療效果分析：經(jīng)48周治療，對(duì)照組122例ALT/AST復(fù)常率、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率分
中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年4期2018-01-23
- 阿德福韋酯聯(lián)合免疫核糖核酸治療慢性乙型肝炎的效果研究
者的HBsAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、病毒學(xué)應(yīng)答率及部分病毒學(xué)應(yīng)答率均高于對(duì)照組患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：使用阿德福韋酯聯(lián)合免疫核糖核酸治療慢性乙型肝炎的效果顯著，可有效地改善患者的肝功能。阿德福韋酯；免疫核糖核酸；慢性；乙型病毒性肝炎慢性乙型病毒性肝炎是臨床上常見(jiàn)的一種傳染性疾病。該病患者的病情若未能得到及時(shí)有效的治療，可發(fā)展為肝硬化及肝癌。臨床上主要對(duì)慢性乙型病毒性肝炎患者進(jìn)行抗病毒治療[1]。對(duì)該病患者進(jìn)行
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年17期2017-12-11
- 利巴韋林氣霧劑在改善手足口病患兒臨床癥狀及病毒陰轉(zhuǎn)率中的作用
臨床癥狀及病毒陰轉(zhuǎn)率中的作用●李文燕 楊帆目的：分析利巴韋林氣霧劑對(duì)于改善手足口病患兒的臨床癥狀和病情以及病毒的陰轉(zhuǎn)率當(dāng)中的作用以及價(jià)值。方法：本研究所有研究對(duì)象均為我院在2014年6月到2016年12月收治的手足口病患兒，經(jīng)過(guò)臨床診斷分析，最終符合標(biāo)準(zhǔn)并納入本研究120例。將所有患兒按著隨機(jī)方法劃分為觀察組和對(duì)照組，每組60例。對(duì)照組采用常規(guī)治療方法進(jìn)行治療，觀察組患兒在常規(guī)治療的基礎(chǔ)之上，選擇采用利巴韋林氣霧劑進(jìn)行治療，比較本研究?jī)山M患兒臨床癥狀的改善
保健文匯 2017年3期2017-11-01
- 左氧氟沙星和阿米卡星聯(lián)合纖維支氣管鏡介入治療肺結(jié)核的效果及痰菌陰轉(zhuǎn)率分析
核的效果及痰菌陰轉(zhuǎn)率分析熊軍寧 劉立虎目的 分析肺結(jié)核患者行左氧氟沙星、阿米卡星與纖維支氣管鏡介入聯(lián)合治療效果及對(duì)痰菌陰轉(zhuǎn)率的影響。方法 選取阜新市傳染病醫(yī)院2013-07—2015-07收治的肺結(jié)核96例患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析，根據(jù)治療時(shí)所用不同治療方案分成兩組，將行左氧氟沙星與阿米卡星治療42例患者設(shè)為對(duì)照組，將行左氧氟沙星、阿米卡星與纖維支氣管鏡介入聯(lián)合治療54例患者設(shè)為觀察組，對(duì)兩組臨床癥狀、病灶情況及痰菌陰轉(zhuǎn)率進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果 觀察組臨床癥狀改
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2017年1期2017-07-25
- 利福噴丁與利福平在肺結(jié)核治療中的痰檢陰轉(zhuǎn)率、空洞閉合率及安全性比較
核治療中的痰檢陰轉(zhuǎn)率、空洞閉合率及安全性均進(jìn)行了考察, 現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 隨機(jī)選取2015年10月～2016年10月本院收治的70例肺結(jié)核患者作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象, 將其隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 每組35例。觀察組中男20例, 女15例；年齡最大65歲, 最小24歲, 平均年齡(41.1±8.8)歲。對(duì)照組中男21例, 女14例；年齡最大66歲, 最小23歲, 平均年齡(41.0±8.7)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年20期2017-03-23
- 柴胡解毒湯聯(lián)合阿德福韋酯片抗乙肝病毒和調(diào)節(jié)免疫作用的療效
者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率為22.5%，HBsAg陰轉(zhuǎn)率為7.5%，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為22.5%，抗HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)率為17.5%；觀察組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率為62.5%，HBsAg陰轉(zhuǎn)率為25.0%，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為60.0%，抗HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)率為52.5%，兩組HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及抗HBe陽(yáng)轉(zhuǎn)率比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）；兩組患者NK細(xì)胞活性及IL-2分泌水平提高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）。
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2016年12期2017-01-20
- 卷曲霉素及左氧氟沙星治療復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核的療效
兩組患者的涂陽(yáng)陰轉(zhuǎn)率進(jìn)行觀察和比較。結(jié)果觀察組患者的涂陽(yáng)陰轉(zhuǎn)率與對(duì)照組之間有明顯的差異，且P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對(duì)于涂陽(yáng)肺結(jié)核患者進(jìn)行復(fù)治時(shí)使用卷曲霉素及左氧氟沙星進(jìn)行治療效果十分顯著，可以促進(jìn)涂陽(yáng)陰轉(zhuǎn)，改善患者的臨床癥狀，且不容易發(fā)生不良反應(yīng)，值得我們?cè)谂R床上進(jìn)一步的推廣和使用。卷曲霉素；左氧氟沙星；復(fù)治；涂陽(yáng)肺結(jié)核肺結(jié)核是臨床上一種發(fā)病率較高、發(fā)病速度快的一種傳染性疾病[1]。隨著近些年來(lái)自然環(huán)境的破壞，導(dǎo)致肺結(jié)核患者的發(fā)病率又有了一定
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年27期2017-01-15
- 恩替卡韋治療慢性乙型肝炎對(duì)HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率的影響
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率的影響高亞維目的 分析慢性乙型肝炎患者應(yīng)用恩替卡韋治療對(duì)其乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)陰轉(zhuǎn)率的影響。方法 90例慢性乙型肝炎患者, 隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組, 各45例。研究組給予恩替卡韋治療, 對(duì)照組給予阿德福韋酯+拉米夫定治療。比較兩組治療效果。結(jié)果 兩組治療3個(gè)月時(shí)的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.413, P＞0.05)；研究組治療6、12個(gè)月時(shí)的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年16期2017-01-14
- α-2b干擾素聯(lián)合胸腺肽治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎的療效①
察HBVDNA陰轉(zhuǎn)率及乙肝病毒標(biāo)志物血清學(xué)轉(zhuǎn)換率并比較。結(jié)果：治療組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為90.83%(109/120)，對(duì)照組HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為73.33%(88/120)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.49，P關(guān)鍵詞:乙型肝炎，慢性；ɑ-2b干擾素；胸腺肽；乙型肝炎病毒DNA2010-03~2013-01用國(guó)產(chǎn)普通干擾素ɑ-2b(IFNɑ-2b)聯(lián)合胸腺五肽治療E抗原(HBeAg)陽(yáng)性慢性乙型肝炎120例，動(dòng)態(tài)觀察乙肝病毒標(biāo)志物、乙型肝炎病毒DNA(H
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年1期2016-03-09
- 抗病毒治療在慢性乙型肝炎患者中的應(yīng)用研究
的乙型肝炎病毒陰轉(zhuǎn)率分別為16.67%、33.33%、63.33%、85.00%,對(duì)照組分別為1.67%、16.67%、30.00%、51.67%,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者治療6、12、18、24周后的乙肝表面抗原(HBsAg)病毒陰轉(zhuǎn)率分別為0、1.67%、3.33%、3.33%,對(duì)照組分別為6.67%、11.67%、13.33%、20.00%,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論抗病毒治療可以明顯改善患者的乙型肝炎病毒
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年18期2016-01-27
- 淺析化療療程對(duì)腎結(jié)核治療效果的影響
24 h尿結(jié)核陰轉(zhuǎn)率。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P2 結(jié)果2.1 不同化療療程結(jié)束后的復(fù)發(fā)率對(duì)比 經(jīng)過(guò)治療后,將120例患者按化療療程分為四組,每組30例,化療9個(gè)月結(jié)束后,患者停藥1年內(nèi)復(fù)發(fā)19例,占63.33%；化療12個(gè)月結(jié)束后,患者停藥1年內(nèi)復(fù)發(fā)9例,占30.00%；化療18個(gè)月結(jié)束后,患者停藥1年內(nèi)復(fù)發(fā)3例,占10.00%；化療24個(gè)月結(jié)束后,患者停藥1年內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)情況發(fā)生。化
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年23期2016-01-27
- 拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療老年失代償期乙肝后肝硬化的療效分析
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率及下降情況。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P2 結(jié)果2.1兩組治療前后肝功能對(duì)比 白蛋白、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平：觀察組治療前分別為(27.81±5.68)g/L、(82.79±39.65)mol/L、(178.52±34.80)U/L, 治 療 后 分 別為(39.40±7.18)g/L、(27.30±7.
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年3期2016-01-26
- 利福噴丁每日療法治療肺結(jié)核：一項(xiàng)隨機(jī)、劑量范圍探索的臨床試驗(yàn)
組的患者，痰菌陰轉(zhuǎn)率為81.3%；與服用不同利福噴丁每日劑量組比較，10 mg/kg組的陰轉(zhuǎn)率為92.5%(P=0.097)、15 mg/kg組的陰轉(zhuǎn)率為89.4% (P=0.29)、20 mg/kg組的陰轉(zhuǎn)率為94.7% (P=0.049)。在液體培養(yǎng)基中，每日服用利福平組患者痰菌陰轉(zhuǎn)率為56.3%，與服用不同利福噴丁每日劑量組比較， 10 mg/kg組的陰轉(zhuǎn)率為74.6% (P=0.042)、15 mg/kg組的陰轉(zhuǎn)率為69.7% (P=0.16)、2
中國(guó)防癆雜志 2016年11期2016-01-23
- 不同核苷類(lèi)抗病毒藥物用于乙肝肝硬化的對(duì)比分析
平及HBeAg陰轉(zhuǎn)率。結(jié)果E組治療后12個(gè)月后HBeAg陰轉(zhuǎn)率均高于L組和A組（P＜0.05），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論乙肝肝硬化患者應(yīng)用核苷類(lèi)抗病毒藥物治療效果較好，其中恩替卡韋效果較拉米夫定和阿德福韋酯更好。拉米夫定；阿德福韋酯；恩替卡韋；乙肝肝硬化乙型肝炎屬于一種肝炎類(lèi)疾病，相關(guān)醫(yī)學(xué)資料報(bào)道，肝臟炎癥反應(yīng)及纖維化會(huì)在乙型肝炎病毒（HBV）病毒持續(xù)復(fù)制的情況下持續(xù)存在，極易造成乙肝向肝硬化進(jìn)展［1］。近年來(lái)研究表明，核苷類(lèi)藥物在乙肝肝硬化治療中有較好效果
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年12期2015-12-27
- 奧美拉唑聯(lián)合法莫替丁治療慢性胃炎50例效果分析
菌陰轉(zhuǎn)37例，陰轉(zhuǎn)率77.1％；隨訪2個(gè)月，幽門(mén)螺桿菌陰轉(zhuǎn)46例，陰轉(zhuǎn)率95.8％；隨訪3個(gè)月，幽門(mén)螺桿菌陰轉(zhuǎn)47例，陰轉(zhuǎn)率97.9％。對(duì)照組隨訪1個(gè)月，幽門(mén)螺桿菌陰轉(zhuǎn)18例，陰轉(zhuǎn)率37.5％；隨訪2個(gè)月，幽門(mén)螺桿菌陰轉(zhuǎn)28例，陰轉(zhuǎn)率58.3％；隨訪3個(gè)月，幽門(mén)螺桿菌陰轉(zhuǎn)30例，陰轉(zhuǎn)率62.5％，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表2。討論幽門(mén)螺桿菌引起胃部感染從而導(dǎo)致慢性胃炎發(fā)?。?］，胃部黏膜出現(xiàn)以糜爛和水腫為主的病變。因?yàn)橛拈T(mén)螺桿菌是引起慢
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2015年1期2015-12-25
- 阿德福韋酯與干擾素-α對(duì)慢性乙型肝炎患者治療效果的對(duì)比研究
BV-DNA)陰轉(zhuǎn)率及乙型肝炎E抗原(HBeAg)陰轉(zhuǎn)率的影響效果。方法：選取64例慢性乙型肝炎患者，隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組，每組32例。對(duì)照組患者采用干擾素-α治療；觀察組患者采用阿德福韋酯治療，比較兩組患者治療后的肝功能指標(biāo)，各時(shí)段肝功復(fù)常率、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：兩組患者治療后的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、ALT及總膽紅素(TBIL)肝功能指標(biāo)均較治療前明顯改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.7012，t=0.205
中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備 2015年11期2015-12-08
- 脫氧核苷酸聯(lián)合聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎（CHB）的療效和安全性
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率，HBeAg血清轉(zhuǎn)換率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率，兩組總的不良事件發(fā)生率。結(jié)果 治療組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率（66.7%vs44.4%），HBeAg陰轉(zhuǎn)率（46.7%vs22.2%），HBeAg/抗-HBe血清學(xué)轉(zhuǎn)換率（37.8% vs 17.8%），HBsAg/抗HBs血清學(xué)轉(zhuǎn)換（20.0% vs 4.4%），總應(yīng)答率（73.3% vs 48.9%）均明顯高于對(duì)照組，兩組比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P脫氧核苷酸；聚乙二醇干擾素α-2a；轉(zhuǎn)陰率；慢性乙型
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年36期2015-10-31
- 注射用奧美拉唑控制胃潰瘍出血的臨床效果分析
例數(shù)為38例，陰轉(zhuǎn)率為77.6%，隨訪2個(gè)月幽門(mén)螺旋桿菌陰轉(zhuǎn)例數(shù)為46例，陰轉(zhuǎn)率為93.9%，隨訪3個(gè)月幽門(mén)螺旋桿菌陰轉(zhuǎn)例數(shù)為48例，陰轉(zhuǎn)率為97.9%，對(duì)照組隨訪1個(gè)月幽門(mén)螺旋桿菌陰轉(zhuǎn)例數(shù)為17例，陰轉(zhuǎn)率為34.7%，隨訪2個(gè)月幽門(mén)螺旋桿菌陰轉(zhuǎn)例數(shù)為27例，陰轉(zhuǎn)率為55.1%，隨訪3個(gè)月幽門(mén)螺旋桿菌陰轉(zhuǎn)例數(shù)為29例，陰轉(zhuǎn)率為59.2%，兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論：注射用奧美拉唑治療胃潰瘍出血療效顯著，值得推廣。注射用奧美拉唑;胃潰瘍;出血
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年1期2015-06-09
- 恩替卡韋聯(lián)合阿德福韋酯治療拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎患者臨床療效觀察
。HBeAg 陰轉(zhuǎn)率(%)=治療后由HBeAg 陽(yáng)性變?yōu)殛幮缘睦龜?shù)/治療前該組HBeAg 陽(yáng)性例數(shù)×100%。HBV DNA 陰轉(zhuǎn)率(%)=治療后HBV DNA≤500 拷貝/ml 的例數(shù)/該組總例數(shù)×100%。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有計(jì)量資料應(yīng)用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)軟件予以分析和處理，以±s 表示，采用t 檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 3組患者治療后第12、24、48 周ALT 和AST 水平比較3 組患
淮海醫(yī)藥 2015年5期2015-03-22
- 干擾素α-1b治療小兒慢性乙型病毒性肝炎的臨床研究
和HBeAg的陰轉(zhuǎn)率，采用上海酶聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn)的HBV、ELISA試劑盒，使用酶連免疫吸附法測(cè)定；采用熒光定量分析法配合普朗醫(yī)療器械公司生產(chǎn)的PA8800特種蛋白分析儀及相關(guān)試劑盒進(jìn)行HBV-DNA轉(zhuǎn)陰檢測(cè)。2結(jié)果2.1兩組患兒治療各時(shí)段ALT恢復(fù)正常比例比較兩組患兒治療6個(gè)月、9個(gè)月和停藥6個(gè)月后ALT恢復(fù)率均相差不大，在治療9個(gè)月后，觀察組ALT恢復(fù)正常例數(shù)35例，對(duì)照組33例，但兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.2810,P=0.5960)
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年3期2015-02-25
- 干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者50例臨床療效
察組HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率、谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)復(fù)常率和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率均顯著高于對(duì)照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；兩組不良反應(yīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論 干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎療效顯著且不增加不良反應(yīng), 值得臨床積極推廣。干擾素α-2b；阿德福韋酯；乙肝e抗原陽(yáng)性；慢性乙型肝炎；療效慢性乙型肝炎是臨床最常見(jiàn)的傳染病之一, 在我國(guó)的發(fā)病率一直居高不下。長(zhǎng)期抑制或消除病毒是
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年22期2015-02-01
- 乙肝病毒攜帶者30年追蹤研究報(bào)告
g，抗-HBc陰轉(zhuǎn)率分別為9.8%、50.0%、4.5%。HBsAg陰轉(zhuǎn)率與洪德慶[1]報(bào)道的33.3%有顯著差異。見(jiàn)表2。2.3HBV-DNA陽(yáng)性率112例無(wú)癥狀HBV攜帶者的HBV-DNA陽(yáng)性率為54%（61/112），11例HBsAg陰性者HBV-DNA檢測(cè)均陰性。在HBeAg陽(yáng)性組HBV-DNA陽(yáng)性率為88%（22/25），HBeAg陰性組為51%（39/76）。兩組有顯著性差異（x2=8.8 P<0.05）。見(jiàn)表3。2.5治療情況112例HBV攜
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2014年5期2014-09-03
- 阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑治療慢性乙型肝炎的臨床效果分析
酶、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率以及療效進(jìn)行觀察對(duì)比。結(jié)果治療后，觀察組患者的血清ALT明顯低于對(duì)照組（P＜0.05）；觀察組患者的治療總有效率顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）；觀察組患者的HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率以及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率明顯高于對(duì)照組（P＜0.05）。結(jié)論對(duì)慢性乙型肝炎患者采取阿德福韋酯聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑進(jìn)行治療，能夠大大降低患者的血清ALT水平，增加HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率及HBVDNA陰轉(zhuǎn)率
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年27期2014-06-23
- 恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的療效分析
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率等指標(biāo)。結(jié)果HBeAg陽(yáng)性患者ALT復(fù)常率在治療第12周、24周、48周分別為50%、56.7%、96.7%；HBeAg陰性患者ALT復(fù)常率在治療第12周、24周、48周分別為35%、45%、90%，HBeAg陽(yáng)性和陰性患者之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。HBeAg陽(yáng)性患者HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率在治療第12周、24周、48周分別為70%、80%、96.7%；HBeAg陰性患者HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率在治療第12周、
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年35期2014-06-05
- 聚乙二醇干擾素α-2a治療HBeAg陽(yáng)性慢乙型肝炎的療效評(píng)價(jià)
驗(yàn)組HBeAg陰轉(zhuǎn)率及HBV DNA陰轉(zhuǎn)率均明顯高于對(duì)照組，且實(shí)驗(yàn)組抗炎性有效率及抗纖維化有效率均明顯高于對(duì)照組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論在治療HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎過(guò)程中，聚乙二醇干擾素α-2a治療臨床效果顯著優(yōu)于重組人干擾素α-2b，改善患者肝組織炎性及纖維化情況更顯著，值得臨床推薦使用。聚乙二醇干擾素α-2a；HBeAg陽(yáng)性；慢性乙型肝炎；臨床療效病毒性肝炎在傳染病學(xué)科中較為常見(jiàn),對(duì)人體健康造成重大傷害,其中以乙型肝
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年25期2014-05-25
- 替比夫定聯(lián)合苦參堿注射液治療慢性乙型肝炎的臨床療效
A、HBeAg陰轉(zhuǎn)率，治療前后、隨訪過(guò)程的肝功能指標(biāo)及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療結(jié)束24周后及隨訪48周，觀察組HBV-DNA、HBeAg陰轉(zhuǎn)率及ALT、TBIL水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組，且未發(fā)生嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)。結(jié)論 對(duì)CHB患者給予替比夫定聯(lián)合苦參堿注射液治療，近遠(yuǎn)期臨床療效確定，且用藥安全，值得臨床應(yīng)用和推廣。替比夫定；苦參堿注射液；慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病。目前臨床尚無(wú)特效藥根治，抗病毒仍是治療CH
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年7期2014-03-28
- 干擾素治療老年丙型病毒性肝炎的療效探析
HCV RNA陰轉(zhuǎn)率情況以及不良反應(yīng)發(fā)生率情況。結(jié)果病毒陰轉(zhuǎn)率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；抑郁、心電圖異常以及白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低等不良反應(yīng)發(fā)生情況比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論干擾素治療老年丙肝患者效果良好，但在治療6個(gè)月后，應(yīng)依據(jù)治療效果及不良反應(yīng)選擇是否繼續(xù)用藥。干擾素；老年；丙型肝炎丙型病毒性肝炎是世界性流行的一種傳播性疾病，現(xiàn)階段干擾素聯(lián)合利巴韋林是有效治療丙型肝炎病毒的唯一方法。為研究干擾素對(duì)老年丙型病毒性肝炎的治療效果，選取收治的45例老年丙肝患者與35例中青年丙
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2014年7期2014-02-18
- 肺結(jié)核合并糖尿病的臨床效果分析
糖尿病組的痰菌陰轉(zhuǎn)率及病灶吸收好轉(zhuǎn)率均低于對(duì)照組，其臨床表現(xiàn)及復(fù)發(fā)率均高于對(duì)照組，兩者具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論對(duì)于肺結(jié)核合并糖尿病患者的治療，采用2H3R3Z3E3/4H3R3治療方案進(jìn)行治療后，再對(duì)患者采取相應(yīng)的降糖治療，在臨床治療效果中，雖其病灶吸收率低，病情復(fù)發(fā)情況高，但它的痰菌陰轉(zhuǎn)率達(dá)到了全球基金結(jié)核病控制的要求，值得臨床推廣應(yīng)用。肺結(jié)核；糖尿病；分析近年來(lái)，肺結(jié)核合并糖尿病的發(fā)生率逐漸呈升高狀態(tài)，而因肺結(jié)核而發(fā)生糖尿病的患者明顯低于因
糖尿病新世界 2014年20期2014-02-11
- 拉米夫定治療慢性乙型肝炎臨床研究
A、HBsAg陰轉(zhuǎn)率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果2組治療后與治療前，治療后，觀察組與對(duì)照組，AST、ALT、ALB、PTA水平比較P0.05。不良反應(yīng)觀察組5.8%(4/69),對(duì)照組4.8%(P>0.05)。結(jié)論拉米夫定治療慢性乙型肝炎，能抑制HBV DNA水平，增加DNA陰轉(zhuǎn)率和改善各項(xiàng)生化指標(biāo)，安全性好。慢性乙型肝炎；拉米夫定；阿德福韋酯；療效慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)是臨床多發(fā)慢性感染性疾病，如不及時(shí)施治，可發(fā)展為肝硬
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年2期2013-11-03
- 逍遙丸輔助阿德福韋酯對(duì)慢性乙型肝炎患者的臨床療效評(píng)價(jià)
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率以及外周血 T淋巴細(xì)胞水平［4］。應(yīng)用ELISA方法檢測(cè)HBsAg、HBeAb、HBeAg及 HBcAb，應(yīng)用 PCR方法檢測(cè)HBV-DNA。1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料采用±s表示，組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)組間比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)比較 兩組患者在治療第1、3、6、12 個(gè)月
實(shí)用藥物與臨床 2013年3期2013-08-28
- 探討聚乙二醇化干擾素α－2a對(duì)慢性乙型肝炎的療效
DNA陰轉(zhuǎn)（陰轉(zhuǎn)率13.1%），16例在12周時(shí)陰轉(zhuǎn)（陰轉(zhuǎn)率42.1%），25例在24周時(shí)陰轉(zhuǎn)（陰轉(zhuǎn)率65.5%），48周時(shí)33例陰轉(zhuǎn)（陰轉(zhuǎn)率86.8%）。2.4 血清學(xué)應(yīng)答在給予聚乙二醇化干擾素α－2a治療的33例HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者中，有8例患者在療程滿48周時(shí)HBeAg陰轉(zhuǎn)（陰轉(zhuǎn)率24.2%），有15例HBeAg血清轉(zhuǎn)換（陰轉(zhuǎn)率45.4%），無(wú)發(fā)生血清HBsAg轉(zhuǎn)陰或HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的病例患者。3 討論觀察可以發(fā)現(xiàn)，通過(guò)聚乙二醇化干擾
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年8期2012-12-09
- 丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝50例
HBV－DNA陰轉(zhuǎn)率及HBeAg陰轉(zhuǎn)率 例（%）兩組相比：ALT復(fù)常率在治療2周及4周時(shí)，治療組與對(duì)照組比較具顯著性差異（P＜0．05）；TBiL復(fù)常率在治療2周及4周時(shí)，治療組與對(duì)照組比較具顯著性差異（P＜0．05）；HBV－DNA陰轉(zhuǎn)率及 HBeAg陰轉(zhuǎn)率兩組無(wú)顯著性差異（P＞0．05）。討論苦參素是從苦參、苦豆子、廣豆根等豆科植物中提取所得，具有直接抗乙肝病毒的作用，對(duì)HBV基因表達(dá)亦有直接的抑制作用。藥理實(shí)驗(yàn)及臨床研究均證實(shí)苦參素具有抗病毒、穩(wěn)定肝
中國(guó)民間療法 2012年12期2012-09-19
- 阿德福韋酯膠囊對(duì)HBeAg陽(yáng)性初治慢性乙肝患者療效觀察
HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)復(fù)常率以及應(yīng)答情況。2 結(jié) 果2.1 治療后相關(guān)指標(biāo)復(fù)常情況患者HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率治療6個(gè)月時(shí)顯著升高(P表1 治療后相關(guān)指標(biāo)復(fù)常情況[n(%)]2.2 不良反應(yīng)所有患者均順利完成18個(gè)月治療,無(wú)脫落及中途自行停藥患者,未發(fā)現(xiàn)耐藥患者,密觀患者治療前后臨床表現(xiàn)以及監(jiān)測(cè)常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)有9例患者出現(xiàn)腎功能異常,予以觀察發(fā)現(xiàn)腎功能未再進(jìn)一步惡化,除此之外未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)及嚴(yán)重
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2012年15期2012-08-23
- 阿德福韋酯聯(lián)合香菇多糖治療慢性乙型肝炎療效觀察
，HBVDNA陰轉(zhuǎn)率，肝功能各項(xiàng)指標(biāo)復(fù)常率及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況。1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效：主要癥狀消失，肝功能各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常，HBV－DNA定量下降＞1×103拷貝／ml。有效：主要癥狀消失，肝功能各項(xiàng)指標(biāo)好轉(zhuǎn)，HBV－DNA定量下降但超過(guò)1×102拷貝／ml，HBeAg與HBV－DNA轉(zhuǎn)陰。無(wú)效：以上指標(biāo)無(wú)改善。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2012年4期2012-08-04
- 6個(gè)月短程化療初治涂陽(yáng)肺結(jié)核痰菌陰轉(zhuǎn)時(shí)間觀察
結(jié)核:治療2周陰轉(zhuǎn)率32.3%(89/276)，治療4周陰轉(zhuǎn)率70%(193/276)，治療6周陰轉(zhuǎn)率88.1%(243/276)，治療8周陰轉(zhuǎn)率91.3%(252/276)。其中，男性治療2周陰轉(zhuǎn)率23.5%，治療4周陰轉(zhuǎn)率62.3%，治療6周陰轉(zhuǎn)率84.7%，治療8周陰轉(zhuǎn)率89.6%。女性治療2周陰轉(zhuǎn)率49.4%，治療4周陰轉(zhuǎn)率84.9%，治療6周陰轉(zhuǎn)率94.6%，治療8周陰轉(zhuǎn)率94.6%，女性涂陽(yáng)肺結(jié)核陰轉(zhuǎn)率平均比男性高16個(gè)百分點(diǎn)?？梢哉f(shuō)明女性肺結(jié)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年12期2012-04-18
- 拉米夫定治療慢性乙型肝炎的隨機(jī)對(duì)照研究
3 HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率 采用ELISA法檢測(cè)，包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc。1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，計(jì)量資料行t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05時(shí)，認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1 兩組患者的肝功能動(dòng)態(tài)變化 從第12周起實(shí)驗(yàn)組的ALT與AST與對(duì)照組的差異開(kāi)始有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，
海南醫(yī)學(xué) 2011年21期2011-06-21
- 骨癆敵聯(lián)合化學(xué)治療初治菌陽(yáng)肺結(jié)核臨床觀察
療效滿意,痰菌陰轉(zhuǎn)率,病灶吸收率,空洞閉合率明顯高于對(duì)照組,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我中心所屬慢病院2008年1月至2010年1月確診為初治涂陽(yáng)的肺結(jié)核患者128例(其中空洞病例52例),無(wú)嚴(yán)重的心、肝腎及糖尿病史和基礎(chǔ)肺部疾患史。隨機(jī)分為治療組(A)和對(duì)照組(B)。治療組64例,男33例,女31例,年齡18～60歲,平均年齡45.3歲。對(duì)照組64例,男32例,女31例,年齡17～58歲,平均42.8歲。上述分組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比
中外醫(yī)療 2010年32期2010-07-16
- 利肝康治療慢性乙型肝炎的療效觀察
率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率分別為90.24%、7.32%、21.95%。HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率較綜合治療組高，有顯著性差異(P<0.01)。并且HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率在HBeAg陰性患者中更高，與HBeAg陽(yáng)性患者相比有顯著差異(P<0.01)。結(jié)論：利肝康片能改善肝功能，對(duì)HBV-DNA復(fù)制有一定的抑制作用。關(guān)鍵詞 利肝康片 慢性乙型肝炎doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2009.09.021我們采用中成藥利肝康片治療
- 阿德福韋酯治療乙型肝炎
，HBVDNA陰轉(zhuǎn)率為25％～31％，ALT復(fù)常率為48％～78％，HBeAg陰轉(zhuǎn)率為13％-25％，HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率為10％-13％，且隨療程延長(zhǎng)其轉(zhuǎn)換率以每年14％～17％遞增，肝活檢壞死炎癥改善率為53％-64％，纖維化病變改善率為34％-41％。2治療HBeAg陰性的乙型肝炎：應(yīng)用阿德福韋酯10毫克/日治療HBeAg陰性的乙型肝炎5年臨床資料顯示，第1、2、3、4、5年HBVDNA陰轉(zhuǎn)率分別為68％、71％、77％、78％、67％；
家庭醫(yī)學(xué) 2009年3期2009-04-14