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豆球蛋白

  • 豆球蛋白抗菌多肽抑制單增李斯特菌的機(jī)制研究
    2]。2 大豆球蛋白抗菌多肽概述大豆是人們熟知的一種植物,其含有豐富的蛋白質(zhì)(大豆蛋白)。大豆蛋白主要由11S(大豆球蛋白)和7S(β-伴大豆球蛋白)組成。其中,11S 是大豆蛋白的主要組成部分(約24%),通常以六聚體的結(jié)構(gòu)形式存在,每一個(gè)大豆球蛋白都由一種酸性和堿性多肽組成,通過二硫鍵連接在一起[13]。大豆球蛋白抗菌多肽是由11S(大豆球蛋白)在斷開二硫鍵后得到的一組堿性亞基,是分子量相近而結(jié)構(gòu)不同的堿性肽混合物,是抗菌肽中的一種。抗菌肽的來源很廣,

    食品安全導(dǎo)刊 2023年28期2023-11-23

  • 基于抗原蛋白評(píng)價(jià)的豆粕菌酶協(xié)同發(fā)酵研究
    成的β-伴大豆球蛋白是免疫原性最強(qiáng)的大豆蛋白[2],約占大豆種子全蛋白含量的30%,會(huì)引起幼齡動(dòng)物(如豬和牛等)產(chǎn)生過敏反應(yīng)[3]。在豆粕飼料加工生產(chǎn)中,通過有效的加工來降低或消除大豆蛋白的抗原性至關(guān)重要。在這其中,β-伴大豆球蛋白中β亞基熱穩(wěn)定性和酶耐受性最強(qiáng),不易在加工過程中完全去除[4]。研究表明,現(xiàn)如今已開發(fā)了多種加工方法和技術(shù),例如熱處理、酶水解、發(fā)酵和糖化等,但熱處理時(shí)過度加熱會(huì)降低賴氨酸和其他必需氨基酸的消化性,其他常規(guī)處理也難以有效除去抗原

    食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年19期2023-10-18

  • 大豆抗原蛋白的致敏作用及其緩解方法研究進(jìn)展
    它們分別占大豆球蛋白的20%、30%、40%、10% 左右,其中大豆球蛋白(11S) 和β -伴大豆球蛋白(7S) 是抗原活性相對較強(qiáng)的蛋白質(zhì)[4]。相關(guān)研究表明,大豆球蛋白(11S) 和β -伴大豆球蛋白(7S) 是大豆制品中誘發(fā)免疫反應(yīng)的主要成分,并且相比較11S,7S 的免疫活性更強(qiáng)[5]。2.1 大豆球蛋白豆球蛋白是11S 球蛋白,也是大豆中主要的儲(chǔ)藏蛋白,分子量為300 ~380kDa,由六個(gè)亞基組成,每個(gè)亞基由酸性肽鏈和堿性肽鏈通過二硫鍵連接

    養(yǎng)豬 2023年2期2023-10-17

  • 大豆主要致敏蛋白及其檢測技術(shù)研究進(jìn)展
    異,β-伴大豆球蛋白、大豆球蛋白、Gly m Bd 30K、Gly m Bd 28K被列為主要致敏成分[19]。1.1 β-伴大豆球蛋白β-伴大豆球蛋白屬于貯藏蛋白,其含量約占大豆總蛋白的30%[20],分子質(zhì)量約為210 ku,屬于7S球蛋白。由α’(~71 ku)、α(~67 ku)和β(~50 ku)3 種亞基通過疏水相互作用及靜電相互作用連接形成三聚體糖蛋白[21]。亞基α和α’由延伸區(qū)和核心區(qū)組成,其延伸區(qū)的氨基酸數(shù)量分別為125及141。而β亞

    食品科學(xué) 2023年15期2023-09-12

  • 矢車菊素-3-葡萄糖苷與大豆蛋白相互作用的多重光譜分析及分子對接
    ]。β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白作為大豆蛋白中最主要的2種儲(chǔ)存蛋白,兩者的構(gòu)象、分子質(zhì)量及功能特性上的差異已被眾多學(xué)者所深究[11]。然而更多的集中于多酚對SPI結(jié)構(gòu)及功能特性的影響,而對于β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白與多酚的相互作用鮮有研究。Wu Di等[12]研究表明β-伴大豆球蛋白對金絲桃苷的運(yùn)載能力強(qiáng)于大豆球蛋白;并指出這可能是因?yàn)棣?伴大豆球蛋白/大豆球蛋白的分子質(zhì)量和氨基酸殘基數(shù)量的差異影響了金絲桃苷的運(yùn)載效率。Ochnio等[13]發(fā)現(xiàn)葉酸能

    食品科學(xué) 2022年22期2022-12-22

  • 豆球蛋白G5A3亞基加工破壞表位的初步定位
    [11]。大豆球蛋白是從大豆中獲取的被分隔儲(chǔ)存的蛋白質(zhì)[12-14],占11S組分的85%,所以又稱為11S球蛋白,是重要的致敏原,分子質(zhì)量約為350 ku,每個(gè)大豆球蛋白有6個(gè)亞基,每個(gè)亞基由酸性肽鏈(35~37 ku)和堿性肽鏈(20 ku)通過二硫鍵連接而成[15]??乖砦皇堑鞍踪|(zhì)抗原性的依據(jù),目前可以采用定位并破壞抗原表位的方法來降低大豆致敏性[16,17],常用的抗原表位預(yù)測技術(shù)和抗原表位定位技術(shù)均采用信息學(xué)軟件進(jìn)行分析,其中,T7噬菌體展示系

    中國糧油學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-24

  • 菌酶固態(tài)發(fā)酵豆粕去除抗?fàn)I養(yǎng)因子的差異化研究
    篩后,檢測大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白、胰蛋白酶抑制因子、水蘇糖、棉籽糖、尿素酶。1.3 指標(biāo)檢測及方法1.3.1 大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白、胰蛋白酶抑制因子檢測 大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白、胰蛋白酶抑制因子通過試劑盒檢測,試劑盒購自北京龍科方舟生物有限公司,具體步驟參照試劑盒說明書進(jìn)行。1.3.2 水蘇糖、棉籽糖檢測 參照GB/T 22491-2008《大豆低聚糖》中棉籽糖、水蘇糖的方法進(jìn)行檢測。1.3.3 尿素酶檢測 參照GB/T 8622-20

    中國飼料 2022年21期2022-11-17

  • 反式肉桂酸對β-伴大豆球蛋白抗原性及結(jié)構(gòu)的影響
    亡。β-伴大豆球蛋白既是貯藏蛋白,也是最早被發(fā)現(xiàn)和公認(rèn)的致敏蛋白,約占大豆蛋白總量的30%[2]。有研究表明,β-伴大豆球蛋白的3個(gè)亞基(α'、α和β)均具有致敏性[3]。因此,尋找一種有效的方法來降低其過敏性極其重要。如今,多酚是一類天然生物活性物質(zhì),存在廣泛,如植物源性食品飲料、化妝品和營養(yǎng)保健品配方等。多酚是具有多個(gè)酚羥基的次生代謝物,基本碳架結(jié)構(gòu)為2-苯基苯并吡喃,因此具有多種生物學(xué)特性,比如抗氧化、抗腫瘤、抗炎、抗菌等[4]。近年來,大分子與小分

    食品研究與開發(fā) 2022年19期2022-10-18

  • 水產(chǎn)功能性發(fā)酵豆粕的工藝條件研究
    程度化降解大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白,采用Minitab軟件設(shè)計(jì)的L9(34)正交表,通過正交試驗(yàn)來尋找降解大豆抗原蛋白的最佳工藝條件。因素水平設(shè)計(jì)見表3,正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表4。表3 因素水平表表4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)1.2.5 大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的測定大豆球蛋白(Glycinin)(酶聯(lián)免疫法)和β-伴大豆球蛋白含量(β-Conglycinin)(酶聯(lián)免疫法)的測定采用北京龍科方舟生物工程技術(shù)有限公司提供的試劑盒進(jìn)行,具體操作參考彭翔等[11]。1.

    飼料工業(yè) 2022年3期2022-02-26

  • β-伴大豆球蛋白對IPEC-J2細(xì)胞損傷的作用機(jī)制研究
    S(β-伴大豆球蛋白)、11S(大豆球蛋白)和15S 4種主要類型。其中β-伴大豆球蛋白作為一種糖蛋白,由α‘(分子質(zhì)量約72 ku)、α(分子質(zhì)量約68 ku)和β(分子質(zhì)量約50 ku)亞基組成。β亞基的表位在仔豬、狗、魚和兔中顯示為抗原性,提示可能具有跨物種反應(yīng)性,且在馬和仔豬身上觀察到對豆粕的陽性皮膚試驗(yàn)結(jié)果[4]。冷兆澤[5]研究發(fā)現(xiàn),β-伴大豆球蛋白顯著降低仔豬生長性能,影響血液生化指標(biāo)和養(yǎng)分物質(zhì)代謝率,使仔豬小腸黏膜絨毛長度顯著降低而隱窩深度

    西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2022年1期2022-02-25

  • 豆粕抗原蛋白降解研究進(jìn)展
    S即β-伴大豆球蛋白較11S即大豆球蛋白致敏性更強(qiáng),二者是引起動(dòng)物腸道發(fā)生過敏反應(yīng)的主要成分[10,11]。1.1 大豆球蛋白豆球蛋白是11S球蛋白.是大豆蛋白質(zhì)中占比最多的單體成分,是大豆中的主要貯藏蛋白,其占大豆籽實(shí)總蛋白的20%左右,占大豆總球蛋白的40%左右,只有很小一部分含有糖基,分子量為320~360 kDa。大豆球蛋白由6個(gè)亞基組成,每個(gè)亞基由1條酸性肽鏈(A1a、A1b、A2、A3、A4、A5)和1條堿性肽鏈(B1、A2、B3、B4、B5

    糧食與食品工業(yè) 2021年1期2021-12-24

  • 改性處理對豌豆蛋白結(jié)構(gòu)和功能特性的影響
    11s蛋白(豆球蛋白AB)二硫鍵被破壞,轉(zhuǎn)變成豆球蛋白A和豆球蛋白B兩個(gè)亞基[19]。圖3為非還原電泳條件下,不同改性處理豌豆蛋白的豆球蛋白A、豆球蛋白B的相對表達(dá)。不同字母表示組間差異顯著(P由圖2、圖3可知,在非還原電泳條件下,豆球蛋白A的含量按改性處理方式排序?yàn)镻PI>PPPI>EPPI>EPPPI,豆球蛋白B的含量按改性處理方式排序?yàn)镻PI>EPPI>EPPPI>PPPI。改性處理后,豆球蛋白A和豆球蛋白B含量減少,根據(jù)測定的二硫鍵含量變化結(jié)果,改

    食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-04

  • 基于適配體傳感器快速檢測發(fā)酵豆粕中的β-伴大豆球蛋白β亞基
    用。β-伴大豆球蛋白是由α′(72 kDa),α(68 kDa)和β(52 kDa)亞基通過疏水相互作用組成的三聚體蛋白[3-4],占大豆7S球蛋白的85%,已被確認(rèn)為是最易致敏的大豆蛋白之一[5-6]。其中,β亞基含有相對較高的疏水性氨基酸[7],也是大豆蛋白的主要營養(yǎng)抑制劑之一[8]。另外,相對于α′和α亞基,β亞基具有更好的耐受性,在后處理過程中難以完全去除[9]。因此,基于β亞基的有效檢測可用于評(píng)估大豆中抗原蛋白的含量。由于核酸適配體可折疊形成對靶

    食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年17期2021-09-17

  • β-伴大豆球蛋白通過上調(diào)NOD樣受體蛋白-3表達(dá)誘導(dǎo)豬小腸上皮細(xì)胞焦亡
    1)β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin,7S)是大豆中貯藏的一種主要蛋白質(zhì),分子質(zhì)量為140~180 ku,為大豆總蛋白質(zhì)含量的10.0%~12.7%,由α′亞基、α亞基和β亞基組成三聚體結(jié)構(gòu),分子質(zhì)量分別為68、72和52 ku,易引起幼齡動(dòng)物免疫球蛋白E(IgE)型過敏反應(yīng)[1]。動(dòng)物吸收大豆球蛋白的主要部位在小腸,小部分見于胃和大腸中[2-3]。幼齡動(dòng)物采食β-伴大豆球蛋白后,腸道出現(xiàn)明顯炎癥浸潤,使小腸通透性升高,損壞腸黏膜屏障,引起小腸

    動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-09

  • β-伴大豆球蛋白通過上調(diào)NOD樣受體蛋白-3表達(dá)誘導(dǎo)豬小腸上皮細(xì)胞焦亡
    1)β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin,7S)是大豆中貯藏的一種主要蛋白質(zhì),分子質(zhì)量為140~180 ku,為大豆總蛋白質(zhì)含量的10.0%~12.7%,由α′亞基、α亞基和β亞基組成三聚體結(jié)構(gòu),分子質(zhì)量分別為68、72和52 ku,易引起幼齡動(dòng)物免疫球蛋白E(IgE)型過敏反應(yīng)[1]。動(dòng)物吸收大豆球蛋白的主要部位在小腸,小部分見于胃和大腸中[2-3]。幼齡動(dòng)物采食β-伴大豆球蛋白后,腸道出現(xiàn)明顯炎癥浸潤,使小腸通透性升高,損壞腸黏膜屏障,引起小腸

    動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-09

  • 免疫親和層析柱純化大豆球蛋白多克隆抗體的研究
    ,其中包含大豆球蛋白。大豆球蛋白結(jié)構(gòu)復(fù)雜,為六聚體結(jié)構(gòu)(兩層三聚體組成),三聚體內(nèi)部各多肽鏈通過二硫鍵和氫鍵配對交替連接在一起[3]。大豆球蛋白(Gly m 6)的變應(yīng)原特性被廣泛描述[4]。研究發(fā)現(xiàn)86%大豆過敏的患者的IgE 與Gly m 6(大豆球蛋白)結(jié)合[5]。關(guān)于大豆過敏蛋白的致敏表位鑒定一直是國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn),而純度高的目標(biāo)抗體更有利于篩選和鑒定抗原表位。層析法和非層析法常用于抗體的純化,一般非層析法后再進(jìn)行層析純化[6]。效果較佳的硫酸

    中國食品學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-21

  • 豆球蛋白鼠源多克隆抗體的制備及其免疫學(xué)特性鑒定
    11S即是大豆球蛋白的主要組分。作者將提純的天然大豆球蛋白免疫小鼠,制備得到鼠源多克隆抗體血清,為建立其免疫學(xué)檢測技術(shù)做了鋪墊。1 材料與方法1.1 材料脫脂豆粉:鯤華生物技術(shù)有限公司;SDS-PAGE制備凝膠試劑盒:Biosharp公司;弗氏(不)完全佐劑:Sigma公司;羊抗鼠酶標(biāo)二抗、瓊脂糖凝膠CL-6B、TMB單組分顯色液:北京索萊寶科技有限公司;Balb/c 雌性小鼠(6~8周齡):河南省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心。1.2 儀器與設(shè)備VE180 微型垂直電泳槽

    河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2021年3期2021-07-13

  • β-伴大豆球蛋白糖基化產(chǎn)物的致敏性研究
    白中β-伴大豆球蛋白約占大豆蛋白總量的30%[2],是大豆主要的過敏原[3]。β-伴大豆球蛋白是由α、α′和β亞基組成的三聚體結(jié)構(gòu),每個(gè)亞基由酸性肽鏈和堿性肽鏈組成,結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定,因此β-伴大豆球蛋白的致敏性相對穩(wěn)定。目前已經(jīng)報(bào)道了很多用來降低蛋白質(zhì)的致敏性的食品加工方法[4-6],包括發(fā)酵、煎炸、烘烤等,主要是通過蛋白質(zhì)分子內(nèi)、分子間的共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵相互作用,導(dǎo)致二級(jí)或三級(jí)結(jié)構(gòu)改變,從而影響蛋白質(zhì)的致敏性。糖基化反應(yīng)是在酶的作用下,蛋白質(zhì)的氨基和還原糖

    食品研究與開發(fā) 2021年10期2021-06-19

  • 大豆發(fā)芽過程中過敏原蛋白和脲酶活性的變化
    K、β-伴大豆球蛋白以及大豆球蛋白的酸性和堿性鏈[11-12]。大豆主要致敏蛋白按沉降系數(shù)可分為11S、7S和2S 3種,其中大豆球蛋白屬于11S組分,β-伴大豆球蛋白、Glym Bd 30K和Glym Bd 28K屬于7S組分。大豆制品分布廣泛,完全避免大豆食品的攝入對大豆過敏患者來說不是行之有效的方法,因此需通過一定的食品加工手段消減大豆中的致敏成分。研究發(fā)現(xiàn),發(fā)芽是一種降低致敏原的有效方式[13-14]。Wu等[15]研究發(fā)現(xiàn)大豆中的主要過敏原在大豆

    核農(nóng)學(xué)報(bào) 2021年1期2021-01-28

  • 大豆過敏原在低鹽固態(tài)醬油釀造過程中的降解規(guī)律
    a[6]。大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白是大豆中的主要致敏原,分別占大豆種子蛋白質(zhì)總量50%和25%左右。根據(jù)沉積系數(shù),它們常被稱為11S和7S組分,因品種不同兩者的比值在0.5~1.7之間。β-伴大豆球由α′(71 kDa)、α(67 kDa)和β(50 kDa)亞基組成的。大豆球蛋白分子由5個(gè)亞基組成,每一個(gè)單聚體亞基都由一個(gè)酸性多肽鏈A(35~43 kDa)和一個(gè)堿性多肽B(20 kDa)鏈通過二硫鍵連接形成。發(fā)酵可以有效降低豆制品中的致敏性。黃穎[7

    食品工業(yè)科技 2020年24期2020-12-09

  • 兩種天然防腐劑對單增李斯特氏菌抑菌機(jī)制的研究
    替[2]。大豆球蛋白堿性抗菌肽(SBAP)是從大豆豆粕中提取的一種堿性陽離子多肽,已被證實(shí)具有廣譜的抗菌活性,對哺乳動(dòng)物細(xì)胞幾乎不產(chǎn)生毒性[3,4]。乳酸鏈球菌素又稱乳鏈菌肽(Nisin),是由乳酸鏈球菌(Lactococcuslactisssp.lactis)分泌的一種多肽抗菌素類物質(zhì),其對人體無毒害作用,可以被水解成氨基酸,目前已經(jīng)作為天然食品防腐添加劑應(yīng)用在多種食品的加工中[5]。單核細(xì)胞增生李斯特氏菌被世界衛(wèi)生組織定義為四大食源性病原菌之一[6],

    中國調(diào)味品 2020年10期2020-10-22

  • 水力空化對不同熱處理后大豆球蛋白理化和乳化性質(zhì)的影響
    品工業(yè)中。大豆球蛋白(11S)和β-伴大豆球蛋白(7S)是大豆蛋白的兩種主要組成成分,含量占70%以上,對大豆蛋白營養(yǎng)價(jià)值和功能性質(zhì)起決定性作用[1]。乳化性是大豆蛋白的重要功能特性[2]。乳化性隨著蛋白質(zhì)構(gòu)成的不同而產(chǎn)生差異,11S的乳化穩(wěn)定性較7S差,乳化活性也顯著低于7S[3]。由于蛋白質(zhì)的理化和結(jié)構(gòu)性質(zhì)對其乳化性至關(guān)重要,很多方法(包括物理、化學(xué)和酶法等)都被用來改變蛋白質(zhì)的理化和結(jié)構(gòu)性質(zhì),以提高其乳化性和其他功能性質(zhì)[4]。超聲波作為一種有效的物

    食品研究與開發(fā) 2020年19期2020-10-18

  • 不同蛋白酶對豆粕抗原蛋白降解程度的比較分析
    4]。其中大豆球蛋白(Glycinin)和β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin)這兩種抗原蛋白致敏性最強(qiáng),占大豆總蛋白的65%以上[4]。因此,如何降低飼料的抗原蛋白從而提升豆粕利用價(jià)值是飼料企業(yè)和養(yǎng)殖者亟需解決的問題。抗原蛋白可以通過微生物發(fā)酵及利用蛋白酶酶解進(jìn)行消除。實(shí)際生產(chǎn)中往往兩者同時(shí)進(jìn)行[5-12]。蛋白酶制劑主要根據(jù)其最適pH值分為酸性蛋白酶、中性蛋白酶及堿性蛋白酶[13]。盡管豆粕的pH值在6.4~6.8的近中性范圍,但在微生物發(fā)酵過

    飼料工業(yè) 2020年17期2020-09-21

  • 膨化大豆的保溫時(shí)間對抗?fàn)I養(yǎng)因子和蛋白質(zhì)溶解度的影響
    抑制因子、大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白和脲酶等) 會(huì)影響動(dòng)物的生長性能和健康。有研究表明,胰蛋白酶抑制因子會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物消化道內(nèi)的胰蛋白酶含量下降,降低蛋白質(zhì)的消化率,并能引起胰代償性增大;抗原蛋白可降低蛋白質(zhì)利用率,且對幼齡動(dòng)物的消化道有強(qiáng)烈的致敏作用,損害腸道結(jié)構(gòu)(Zhang 等,2019;孫澤威等,2006;張國龍等,1995)。因此,必須通過一些加工手段來盡可能多的鈍化這些抗?fàn)I養(yǎng)因子。另外,隨著養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展,我國大豆的進(jìn)口量急劇增加,導(dǎo)致大豆價(jià)格升

    中國飼料 2020年11期2020-06-29

  • 超高壓處理對β-伴大豆球蛋白抗原性及結(jié)構(gòu)的影響
    ]。β-伴大豆球蛋白被認(rèn)為是引發(fā)機(jī)體食物過敏的主要成分[3],其3個(gè)亞基均具有致敏性,其中α亞基的致敏性最強(qiáng),25%的大豆敏感病人的血清能夠識(shí)別它,是最早被公認(rèn)的主要過敏原蛋白[4-5]。國內(nèi)外對于大豆過敏尚無根本解決辦法,只能依靠避免攝入來防止食物過敏反應(yīng)的發(fā)生。大豆提供氨基酸平衡的高品質(zhì)蛋白質(zhì),常作為原輔料出現(xiàn)在許多食品中,這無疑給大豆過敏人群帶來了潛在威脅[6]。對于食物過敏,尋找一種有效的加工技術(shù)來控制過敏原顯得尤為重要[7]。熱加工可以一定程度地

    河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年2期2020-05-22

  • 基于動(dòng)物模型的大豆球蛋白誘導(dǎo)腸黏膜過敏反應(yīng)機(jī)理研究
    可用于評(píng)價(jià)大豆球蛋白的致敏性。雖然目前對食物引發(fā)個(gè)體過敏反應(yīng)的具體機(jī)制尚不清楚,但是許多研究顯示食物過敏原的致敏途徑是通過胃腸道[11-12]。而食物過敏中黏膜免疫反應(yīng)的產(chǎn)生一般是由腸黏膜本身對食物抗原口服耐受失敗而造成的[13]。黏膜中具有調(diào)節(jié)、抑制功能的T 淋巴細(xì)胞亞群 (Th3,Tr1,CD4+CD25+T 細(xì)胞)數(shù)量及功能下調(diào),對CD4+T 效應(yīng)細(xì)胞的主動(dòng)抑制作用降低,導(dǎo)致黏膜中免疫介導(dǎo)的炎癥-抗炎平衡破壞,是細(xì)胞免疫反應(yīng)亢進(jìn)造成腸道損傷的重要原因

    中國食品學(xué)報(bào) 2020年3期2020-04-03

  • 豆球蛋白兔源多克隆抗血清的制備及其免疫學(xué)特性鑒定
    過敏原,如大豆球蛋白(11S)、Gly m Bd 60k和Gly m Bd 30k[6],大豆過敏影響全球大約6%的嬰兒和2%的成人[7]。大豆球蛋白約占總球蛋白含量的40%,分子質(zhì)量為300~380 kDa[8-9],且該蛋白是大豆主要抗原蛋白之一,由 G1、G2、G3、G4和G5亞基組成,5個(gè)亞基中致敏性最突出的是G1、G2[10-14],每種11S蛋白的亞基可以在還原條件下解離成酸性(A,31~45 kDa)和堿性(B,18~20 kDa)肽鏈。目前

    河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2020年1期2020-03-23

  • 菌酶融合工藝制作高肽發(fā)酵豆粕的研究及高肽發(fā)酵豆粕在保育料中替代魚粉的應(yīng)用
    蛋白中, 大豆球蛋白約占40%,β-伴大豆球蛋白約占30%,α-伴大豆球蛋白約占15%,γ-伴大豆球蛋白約占3%,其中能引起仔豬過敏反應(yīng)的主要是大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白。 大豆球蛋白是一種沉淀系數(shù)為11S 的球蛋白,β-伴大豆球蛋白是7S 球蛋白, 其中大豆球蛋白主要由酸性亞基A1、A2、A3、A4 和堿性亞基Basic 組成,β-伴大豆球蛋白主要由亞基α’、α 和β 組成。由圖1 知,使用新工藝生產(chǎn)的發(fā)酵豆粕T 中的抗原蛋白已經(jīng)被全部去除掉, 效果優(yōu)

    湖南飼料 2020年1期2020-03-10

  • 不同酶制劑對豆粕中抗原蛋白的影響
    原蛋白,如大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白等,會(huì)造成畜禽生產(chǎn)性能和飼料利用率降低, 這在一定程度上限制了其在飼料中的應(yīng)用 (朱長生等,2014)。發(fā)酵法能在一定程度上去除豆粕中的有害物質(zhì)或抗?fàn)I養(yǎng)因子,提高其營養(yǎng)價(jià)值,但這會(huì)大幅度提高豆粕的使用成本(王章存等,2018)。隨著酶制劑工業(yè)的快速發(fā)展和各種酶制劑產(chǎn)品的問世,為利用酶制劑解決豆粕中的抗?fàn)I養(yǎng)因子問題提供了可能性(姜倩倩等,2012)。王之盛等(2004)的體外酶解試驗(yàn)表明, 蛋白酶對大豆蛋白的體外降解并不

    中國飼料 2019年23期2019-12-21

  • 單孔孔板水力空化對大豆球蛋白理化性質(zhì)的影響
    化技術(shù)處理大豆球蛋白,研究單孔孔板水力空化對大豆球蛋白理化性質(zhì)的影響及作用機(jī)理,為將孔板水力空化技術(shù)應(yīng)用到蛋白質(zhì)的物理改性領(lǐng)域提供一定的理論依據(jù)及實(shí)踐探索。1 材料與方法1.1 材料與試劑脫脂豆粕 大海糧油工業(yè)(防城港)有限公司。十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)、1-苯胺-8-萘磺酸(1-anilino-8-naphthalenesulfonic acid,ANS)、對苯二甲酸、5,5'二硫代雙(2-硝基苯甲酸)(5,

    食品科學(xué) 2019年15期2019-08-30

  • β-伴大豆球蛋白對仔豬抗?fàn)I養(yǎng)閾值的研究進(jìn)展
    ]。β-伴大豆球蛋白是大豆抗原蛋白中熱穩(wěn)定性較高、致敏性較強(qiáng)的一種,可引起仔豬等幼齡動(dòng)物產(chǎn)生過敏反應(yīng),破壞動(dòng)物腸道形態(tài)結(jié)構(gòu),降低飼料利用效率[2-3],是限制大豆蛋白安全、高效利用的主要瓶頸。多年來,人們采用物理、化學(xué)、生物學(xué)等方法對大豆抗原蛋白的去除進(jìn)行了深入探索,但目前豆粕等常規(guī)大豆蛋白飼料中仍殘留不同程度的大豆抗原蛋白。因此,以熱穩(wěn)定性較高、致敏性較強(qiáng)的β- 伴大豆球蛋白為標(biāo)尺,評(píng)估大豆抗原蛋白對仔豬等幼齡畜禽的抗?fàn)I養(yǎng)閾值,科學(xué)選擇大豆制品、安全的添

    中國畜牧雜志 2019年6期2019-06-18

  • 三種天然防腐劑對五種常見微生物抑菌作用的研究
    性[2]。大豆球蛋白堿性多肽(植物來源)是從豆粕中提取出的一種陽離子肽,具有廣譜抑菌性,且對人體胚胎腎細(xì)胞無毒性[3,4]。殼聚糖(動(dòng)物來源)是甲殼素脫乙?;蟮囊环N堿性多糖,來源豐富,由于其良好的成膜性被應(yīng)用于果蔬保鮮中[5]。乳酸鏈球菌素是(微生物來源)由乳酸鏈球菌產(chǎn)生的含34個(gè)氨基酸的一種多肽,是世界上公認(rèn)的無毒副作用的天然食品防腐劑[6]。本實(shí)驗(yàn)選取李斯特菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、白色假絲酵母、黑曲霉,研究以上3種不同來源的天然防腐劑的抑菌活性

    中國調(diào)味品 2019年1期2019-01-16

  • β-伴大豆球蛋白對幼鯉生長、血清生化及免疫指標(biāo)的影響
    )。其中,大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白是豆粕中主要的抗原蛋白,尤其是 β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin)具有比大豆球蛋白更強(qiáng)的免疫原性(Ogawa等,1995),常誘導(dǎo)幼齡動(dòng)物如稚魚、幼魚等腸道發(fā)生變態(tài)反應(yīng),引起機(jī)體免疫功能紊亂,造成腸道損傷(Zhang等,2013)。吳莉芳等(2008)通過對草魚、鯉魚和埃及胡子鲇幼魚飼喂含大豆抗原蛋白飼料,發(fā)現(xiàn)大豆抗原蛋白會(huì)破壞三種食性不同魚的腸道組織完整性,使腸絨毛脫落和腸上皮細(xì)胞分離,影響其生長和飼料利

    中國飼料 2018年21期2018-11-30

  • 超聲預(yù)處理對大豆蛋白酶解物結(jié)構(gòu)及抗氧化活性的影響
    蛋白分別為大豆球蛋白(11S)和β-伴大豆球蛋白(7S),約占大豆蛋白總貯藏蛋白的70%。本課題組前期已經(jīng)探索完善了大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的超聲預(yù)處理及酶解工藝,確定了制備高抗氧化活性大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的最佳超聲酶解工藝條件[18]。本研究則以大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白為原料蛋白,采用超聲預(yù)處理和酶解改性相結(jié)合的方法,以最佳工藝條件制備大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白酶解物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行初步分析和表征,探討超聲預(yù)處理對蛋白酶解物結(jié)構(gòu)的影響,

    食品科學(xué) 2018年19期2018-10-29

  • 超高壓對大豆球蛋白抗原性及結(jié)構(gòu)的影響
    蛋白β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白被認(rèn)為是主要的致敏性蛋白[3-4]。而大豆球蛋白的含硫氨基酸是β-伴大豆球蛋白的3~4 倍[5],從營養(yǎng)學(xué)方面講,大豆球蛋白更具研究意義。大豆球蛋白即大豆11S球蛋白,是一種六聚體蛋白質(zhì),每個(gè)亞基單位均含有一個(gè)酸性鏈(A鏈)和堿性鏈(B鏈),除了存在于G4亞基中的酸性鏈A4之外,大豆球蛋白的每個(gè)亞基都通過單個(gè)二硫鍵相互連接成一個(gè)環(huán)[6]。大豆易過敏的消費(fèi)者必須避免攝入大豆及其衍生產(chǎn)品,但是由于其用途的廣泛性,避免攝入大豆及豆

    食品科學(xué) 2018年17期2018-09-26

  • 黑大豆種子球蛋白提取及SDS-PAGE分析
    上清液中黑大豆球蛋白含量。1.2.2 電泳實(shí)驗(yàn)采用SDS-PAGE法進(jìn)行電泳實(shí)驗(yàn),濃縮膠濃度為4%,分離膠濃度為12%。2 結(jié)果與分析2.1 黑大豆球蛋白的提取及分析圖1為第一組提取液(NaCl濃度分別為A:0.5%、B:1.0%、C:1.5%)提取黑大豆種子球蛋白的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,通過極差計(jì)算可以看出,4種因素對黑大豆球蛋白提取的影響有所不同,其中固液比對提取影響較大,極差為0.354,影響較小的是提取液的濃度,極差為0.055。圖1 第一組提取液提取黑大豆球

    種子 2018年5期2018-06-08

  • 超聲預(yù)處理對β-伴大豆球蛋白酶解物抗氧化性的影響
    外,β-伴大豆球蛋白還是一種糖蛋白,這使得β-伴大豆球蛋白的營養(yǎng)和生理功能有異于單純的多肽,能夠在生物體中發(fā)揮著十分重要的作用[4]。因此,關(guān)于β-伴大豆球蛋白酶解物的生物活性研究,對充分利用大豆蛋白資源具有重要意義。超聲波是高于人類聽覺閾值頻率(>16 kHz)的機(jī)械波,可用于食品物理或化學(xué)性質(zhì)的改變,其在食品工業(yè)中的應(yīng)用受到了廣泛的關(guān)注[6-7]。Hu等[8]研究發(fā)現(xiàn)超聲預(yù)處理能明顯降低大豆分離蛋白分散體的稠度系數(shù),增加大豆分離蛋白流變性能和微觀結(jié)構(gòu)的

    食品研究與開發(fā) 2018年11期2018-06-05

  • 由飼料原料導(dǎo)致豬腹瀉的原因分析和配方策略
    抑制因子、大豆球蛋白、寡糖、植酸、凝集素等,對動(dòng)物及飼料的消化利用會(huì)產(chǎn)生不良影響,生產(chǎn)中豬常表現(xiàn)出腹瀉等癥狀。具體如下:1.2.1 胰蛋白酶抑制因子。是豆粕中最重要蛋白類抗?fàn)I養(yǎng)因子。對胰蛋白酶有特異性的抑制作用,每克分子胰蛋白酶抑制因子鈍化1分子的胰蛋白酶;造成胰腺補(bǔ)償性腫大和胰腺增生,甚至產(chǎn)生腺瘤,使畜禽消化吸收功能失調(diào),通常出現(xiàn)腹瀉,機(jī)體生長受抑制。1.2.2 大豆球蛋白。在豆粕中含量9%~13%,大豆蛋白中的抗原有四種:大豆球蛋白、α-、β-和γ-伴

    江西畜牧獸醫(yī)雜志 2018年3期2018-02-13

  • 豆球蛋白的抗?fàn)I養(yǎng)作用及檢測技術(shù)研究進(jìn)展
    0193)大豆球蛋白的抗?fàn)I養(yǎng)作用及檢測技術(shù)研究進(jìn)展宋青龍1袁 翔1張海燕1譙仕彥2*(1.北京龍科方舟生物工程技術(shù)有限公司,北京 100193;2.國家飼料工程技術(shù)研究中心,北京 100193)大豆球蛋白是熱穩(wěn)定性最強(qiáng)的抗原蛋白之一,同時(shí)也是大豆引起動(dòng)物過敏反應(yīng)和腹瀉的主要成分。本文重點(diǎn)闡述了大豆球蛋白對仔豬、犢牛和魚等動(dòng)物的抗?fàn)I養(yǎng)作用及其作用機(jī)理,并對檢測大豆及其副產(chǎn)品中大豆球蛋白的方法進(jìn)行了分析,著重介紹了酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法的最新研究進(jìn)展

    動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào) 2017年12期2017-12-16

  • 熱處理對β-伴大豆球蛋白結(jié)構(gòu)及免疫活性的影響
    理對β-伴大豆球蛋白結(jié)構(gòu)及免疫活性的影響趙益菲,布冠好*,陳復(fù)生(河南工業(yè)大學(xué) 糧油食品學(xué)院,河南 鄭州 450001)以脫脂豆粉為原料,利用堿溶酸沉法分離提取β-伴大豆球蛋白,采用間接競爭ELISA法測定不同溫度、加熱時(shí)間、反應(yīng)濃度下β-伴大豆球蛋白的抗原性變化,并對熱處理后產(chǎn)物的溶解度、免疫原性及結(jié)構(gòu)特性進(jìn)行分析。結(jié)果表明:熱處理能顯著影響β-伴大豆球蛋白的抗原性。熱處理后,樣品蛋白的溶解度隨溫度升高呈先上升后下降的趨勢。免疫印跡結(jié)果顯示:熱處理后β-

    河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2017年5期2017-11-10

  • 大豆主要過敏原β-伴大豆球蛋白β亞基的抗原表位分析及分段克隆
    敏原β-伴大豆球蛋白β亞基的抗原表位分析及分段克隆皮江一,席俊*,賀夢雪,李爽(河南工業(yè)大學(xué),糧油食品學(xué)院,河南鄭州450001)利用生物信息學(xué)軟件SWISS-MODEL對大豆主要過敏原β-伴大豆球蛋白β亞基建立出三級(jí)結(jié)構(gòu)模型,并根據(jù)DiscoTope 2.0服務(wù)器預(yù)測出該模型的構(gòu)象表位相關(guān)區(qū)段,采用分段克隆方式擴(kuò)增目的基因的3個(gè)片段區(qū)域,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因全長及3個(gè)互相重疊的片段(A、B、C)將其連接至pMD18-T載體,并轉(zhuǎn)化到大腸桿菌感受態(tài)J

    食品工業(yè)科技 2017年18期2017-10-16

  • 大豆過敏原β-伴大豆球蛋白提取純化工藝研究
    敏原β-伴大豆球蛋白提取純化工藝研究□ 蔣棟磊 葛攀瑋 俞程凱 郭 偉 葛慶豐 方維明 揚(yáng)州大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院大豆蛋白具有豐富的營養(yǎng)價(jià)值,而其致敏性卻給大豆敏感人群帶來了極大的危害。其中7S伴大豆球蛋白是一種主要過敏原。本實(shí)驗(yàn)采用堿溶酸沉法從大豆中分離純化出β-伴大豆球蛋白(7S伴大豆球蛋白)。通過設(shè)置濃度、料液比、pH、提取液的單因素對比實(shí)驗(yàn),研究對大豆球蛋白提取的影響,并用十二烷基磺酸鈉-聚丙烯 胺凝膠電泳(SDS-PAGE)對提取的7S伴大豆球

    食品安全導(dǎo)刊 2017年24期2017-09-16

  • 響應(yīng)面法優(yōu)化β-伴大豆球蛋白超高靜壓處理?xiàng)l件的研究
    優(yōu)化β-伴大豆球蛋白超高靜壓處理?xiàng)l件的研究賀夢雪,席 俊*,皮江一(河南工業(yè)大學(xué) 糧油食品學(xué)院,河南 鄭州 450001)β-伴大豆球蛋白是7S球蛋白的主要成分,是重要的大豆抗原蛋白。在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上對超高靜壓處理壓強(qiáng)、處理時(shí)間、β-伴大豆球蛋白質(zhì)量濃度3個(gè)因素進(jìn)行研究,以β-伴大豆球蛋白抗原抑制率為響應(yīng)值,采用響應(yīng)面法優(yōu)化β-伴大豆球蛋白超高靜壓處理?xiàng)l件。結(jié)果表明:β-伴大豆球蛋白超高靜壓處理最佳條件為壓強(qiáng)455 MPa、時(shí)間18 min、蛋白質(zhì)量濃

    河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2017年2期2017-06-23

  • 發(fā)酵豆粕產(chǎn)品質(zhì)量的綜合評(píng)價(jià)
    5%左右。大豆球蛋白根據(jù)蛋白質(zhì)沉降系數(shù)分類,可分為4個(gè)組分,即2S、7S、11S、15S[4]。其中 15S組分為多聚體大豆球蛋白,占球蛋白總量的9.1%左右。11S組分為大豆球蛋白,占球蛋白總量的41.9%。7S組分占總球蛋白的34.0%左右,包括β-伴大豆球蛋白(占總球蛋白30%左右)、γ-伴大豆球蛋白、α-淀粉酶、脂肪氧化酶、凝集素[5]。2S組分包括α-伴大豆球蛋白、胰蛋白酶抑制因子、細(xì)胞色素,占總球蛋白含量約15.0%。表1 大豆中蛋白質(zhì)的組成1

    飼料工業(yè) 2017年15期2017-01-08

  • 滹沱河沿岸野生大豆種子β-伴大豆球蛋白表型的多樣性
    種子β-伴大豆球蛋白表型的多樣性郭志芳,田懷東(山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山西太原030006)山西省原平市境內(nèi)滹沱河沿岸分布有大量野生大豆。野生大豆種子蛋白質(zhì)類型豐富,是重要的蛋白質(zhì)資源。大豆種子蛋白質(zhì)主要包括β-伴大豆球蛋白(7S球蛋白)和11S球蛋白,其中,β-伴大豆球蛋白主要由76 kD的α′,72 kD的α和52~54 kD的β亞基組成。采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)技術(shù),篩選400份滹沱河沿岸野生大豆種質(zhì),發(fā)掘出5種關(guān)于

    山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年4期2017-01-06

  • 大豆抗原蛋白的結(jié)構(gòu)和功能及其對魚類消化生理功能的影響
    方法分為:大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白、γ-伴大豆球蛋白和α-伴大豆球蛋白;按沉降系數(shù)S分為:2S、7S、11S、15S組分。其中β-伴大豆球蛋白屬于7S組分,分子質(zhì)量為140~180 ku,是由α、α'和β三個(gè)亞基組合而成的三聚體,并以α和α'亞基的抗原性最強(qiáng)(Amigo-Benavent等,2011;Krishnan等,2009)。大豆球蛋白為11S組分,由6個(gè)酸性(A)亞基和6個(gè)堿性(B)亞基組成的分子質(zhì)量為300~380 ku的六聚體復(fù)合物,其中酸

    中國飼料 2016年2期2016-02-01

  • 混菌固態(tài)發(fā)酵豆粕的工藝優(yōu)化
    溶性蛋白和大豆球蛋白為指標(biāo),考核豆粕發(fā)酵后可利用蛋白的增加量和抗?fàn)I養(yǎng)蛋白的減少量。采用多菌混合固態(tài)發(fā)酵豆粕,對其工藝進(jìn)行研究,多菌混合發(fā)酵可以彌補(bǔ)單菌發(fā)酵的不足,更好地提高豆粕的營養(yǎng)和降低生長抑制因子。優(yōu)化工藝條件,為發(fā)酵豆粕更好地應(yīng)用提供參考。1 材料與方法1.1 材料豆粕:益海嘉里公司購得,化學(xué)試劑采用國產(chǎn)分析純。菌種:枯草芽孢桿菌、釀酒酵母、植物乳桿菌。保存于吉林工商學(xué)院食品學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室,菌種含量為1×108CFU/ml,菌種比例為1∶1∶1。設(shè)

    飼料工業(yè) 2016年9期2016-01-10

  • 大豆蛋白類抗?fàn)I養(yǎng)因子對腸道健康的影響與新型蛋白酶的解決方案
    ,主要包括大豆球蛋白(glycinin)和三種伴大豆球蛋白(如:α-conglycinin、β-conglycinin和γ-conglycinin),這四種大豆球蛋白均能引起斷奶仔豬過敏反應(yīng),其中g(shù)lycinin和βconglycinin是大豆中免疫原性最強(qiáng)的兩種抗原蛋白。大豆球蛋白是六聚體復(fù)合物,相對分子質(zhì)量介于300~380 kDa之間。在大豆蛋白質(zhì)中,大豆球蛋白含量最高,是大豆中的主要貯藏蛋白,也是最大的單體成分,占大豆籽實(shí)的25%~35%,是一種聚

    飼料工業(yè) 2016年10期2016-01-09

  • 豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的富集分離研究
    宇 許 晶大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的富集分離研究王昱婷 王笑宇 許 晶(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,哈爾濱 150030)以低溫脫脂豆粕為原料,采用優(yōu)化Nagano法分離大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白。本文系統(tǒng)考察提取過程中多個(gè)單因素對分離大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的蛋白質(zhì)含量和提取率的影響。并根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn),對浸提溫度、浸提pH、沉淀劑用量進(jìn)行優(yōu)化,分別確定高提取率大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的分離條件。試驗(yàn)結(jié)果表明:大豆球蛋白的最佳提取條

    中國糧油學(xué)報(bào) 2016年8期2016-01-03

  • 豆球蛋白提取條件優(yōu)化及7S和11S 亞基的鑒定
    蛋白質(zhì)中,大豆球蛋白占50%~90%。大豆蛋白主要由2S、7S、11S、15S 這4 種組分組成,其中7S球蛋白和11S 球蛋白是大豆蛋白的主要成分[4]。研究表明,11S 和7S 組分在理化性質(zhì)、營養(yǎng)功能特性方面均有很大差異[5]。7S 大豆球蛋白與11S 球蛋白一樣含有低量的含硫氨基酸,這相對降低了大豆貯藏蛋白的營養(yǎng)價(jià)值;與11S 球蛋白相比,7S 大豆球蛋白含有的巰基和二硫鍵較少導(dǎo)致其凝膠保水性和黏結(jié)性較差,而含有的賴氨酸和疏水性氨基酸較多導(dǎo)致其具有

    江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年5期2014-12-14

  • 基于生物技術(shù)控制大豆過敏原的研究進(jìn)展
    組分主要是大豆球蛋白,而7S組分主要是β-伴大豆球蛋白。根據(jù)不同的生物學(xué)功能,大豆蛋白過敏原可分為種子儲(chǔ)藏蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白和防御相關(guān)蛋白3大類。其中,大豆種子儲(chǔ)藏蛋白主要包括大豆球蛋白(11S球蛋白)、β-伴大豆球蛋白(7S球蛋白)以及7S球蛋白組分中的兩個(gè)低豐度蛋白(Gly m Bd 28K和Gly m Bd 30K);結(jié)構(gòu)蛋白主要包括 Gly m 1(疏水蛋白)、Gly m 2(殼蛋白)、Gly m 3(抑制蛋白)等;防御相關(guān)蛋白主要包括病理相關(guān)蛋白、凝

    食品工業(yè)科技 2014年10期2014-12-03

  • 豆球蛋白的紅外和Raman光譜分析
    0118)大豆球蛋白的紅外和Raman光譜分析龍國徽1,紀(jì) 媛2,潘洪斌3,4,孫澤威4,王錦欣1,秦貴信4(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,長春 130118;2.吉林大學(xué)物理學(xué)院,長春 130012;3.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)云南省動(dòng)物營養(yǎng)與飼料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,昆明 650201;4.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,長春 130118)利用Fourier變換紅外光譜(FTIR)和激光Raman光譜研究大豆球蛋白的結(jié)構(gòu),并對大豆球蛋白的紅外光譜和Raman光譜的特征峰進(jìn)行

    吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版) 2014年4期2014-09-12

  • 豆球蛋白對幼鯉生長、飼料利用及肌肉營養(yǎng)成分的影響
    1012)大豆球蛋白對幼鯉生長、飼料利用及肌肉營養(yǎng)成分的影響吳莉芳1,賴紅娥1,楊歡歡2,楊婳1,邢秀蘋1,王洪鶴1,秦貴信1(1吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,吉林長春 130118;2廈門利洋水產(chǎn)科技有限公司,福建廈門 361012)【目的】研究大豆球蛋白(Glycinin)對幼鯉生長、飼料利用及肌肉營養(yǎng)成分的影響.【方法】分別以初始體質(zhì)量為(10.12±0.08)g鯉稚魚和初始體質(zhì)量為(116.89±0.13)g鯉幼魚為試驗(yàn)對象,在控溫單循環(huán)養(yǎng)殖系統(tǒng)中進(jìn)行

    華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-09-10

  • 豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白的研究進(jìn)展
    0007)大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白的研究進(jìn)展彭易柱(湖南九鼎科技集團(tuán)有限公司,湖南 長沙 410007)大豆是一種高蛋白含量的作物,在畜禽養(yǎng)殖中多用作蛋白質(zhì)原料。但其抗?fàn)I養(yǎng)因子限制了大豆的使用,其中大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白又是主要的抗原蛋白。文章主要綜述了大豆球蛋白及β-伴大豆球蛋白的結(jié)構(gòu)、抗?fàn)I養(yǎng)作用和抗原性的消除方法。大豆球蛋白;β-伴大豆球蛋白;研究進(jìn)展大豆作為一種主要的植物蛋白質(zhì)作物,因其蛋白質(zhì)含量高、氨基酸平衡而成為最主要的植物蛋白質(zhì)來源,

    飼料博覽 2014年12期2014-04-05

  • 大豆中主要致敏蛋白及其去除方法*
    3種,其中大豆球蛋白屬于11S組分;β-伴大豆球蛋白、Glym Bd 30K和Glym Bd 28K屬于7S組分;胰蛋白酶抑制劑屬于2S組分。1.1 大豆球蛋白豆球蛋白分別占大豆籽實(shí)總蛋白的19.5%~23.1%和總球蛋白的40%。大豆球蛋白是由6個(gè)亞基組成的,其中每個(gè)亞基由一條酸性肽鏈即A鏈(A1、A2、A3、A4、A5、A6)和一條堿性肽鏈即B鏈(B1、B2、B3、B4、B5、B6)構(gòu)成,而這兩條肽鏈又通過二硫鍵連接起來,形成2個(gè)比較穩(wěn)定的環(huán)狀六角形

    大豆科技 2014年6期2014-03-22

  • 豆球蛋白對小腸Ca2+吸收相關(guān)酶Ca2+-ATP酶和超氧化物歧化酶活性的影響
    ],其中,大豆球蛋白(glycinin)是主要的抗?fàn)I養(yǎng)因子之一,不容易降解,可刺激機(jī)體的血液系統(tǒng)發(fā)生免疫反應(yīng),同時(shí)也由于其抗原性可引起人體及動(dòng)物的過敏反應(yīng)導(dǎo)致腹泄,造成營養(yǎng)吸收障礙[2]。鈣離子是人體及動(dòng)物功能執(zhí)行時(shí)必不可少的微量元素之一,小腸Ca2+離子通道分布、飲食pH值及腸壁各類酶活性,如Ca2+-ATP酶和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)都可對Ca2+吸收產(chǎn)生影響[3]。本實(shí)驗(yàn)主要應(yīng)用離體小腸回腸段培養(yǎng)法研究大豆中

    黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-10-16

  • 豆球蛋白的水解研究
    0022)大豆球蛋白的水解研究鄒險(xiǎn)峰1,吳修利2,陳星1,高長城1,*(1.長春大學(xué) 農(nóng)產(chǎn)品深加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長春 130022;2.長春大學(xué) 生物技術(shù)學(xué)院,吉林 長春 130022)采用Nagano法從豆粕中分離大豆球蛋白,利用大豆蛋白改性酶解大豆球蛋白制備水解肽,以單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)確定酶解最佳條件,通過高效液相法分析大豆球蛋白水解肽的分子量分布。結(jié)果顯示:在20 g/L的底物濃度下的最佳條件為酶和底物比10000 U/g,溫度55℃,pH8.

    食品研究與開發(fā) 2012年3期2012-12-05

  • 分離β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白工藝研究
    分離β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白工藝研究姜 劍1,遲玉杰1,2,*,孫艷梅3,范 淼1,王喜波1(1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030;2.教育部大豆生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍江 哈爾濱 150030;3.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系,黑龍江 哈爾濱 150030)采用大容量(250×4mL)低速(5300×g)離心機(jī)分離β-伴大豆球蛋白和大豆球蛋白,進(jìn)行堿溶條件、酸沉條件等條件的研究。結(jié)果表明:提取蛋白的堿性溶液(pH8.5的Tris-HC

    食品科學(xué) 2011年6期2011-10-13

  • 響應(yīng)面法優(yōu)化海藻酸鈉-淀粉固定化蒜氨酸酶
    率和硬度受刀豆球蛋白A濃度、海藻酸鈉濃度和氯化鈣濃度的影響較為顯著,所得到優(yōu)化條件為:刀豆球蛋白濃度1.02mg/mL,海藻酸鈉濃度2.25%,氯化鈣濃度2.22%,由此得到的固定化酶的酶活回收率可達(dá)78.15%,硬度為2076.69g。海藻酸鈉,淀粉,刀豆球蛋白A,蒜氨酸酶,固定化1 材料與方法1.1 材料與儀器新鮮、無病蟲害、充分成熟的紫皮洋蔥 市售,4℃儲(chǔ)存?zhèn)溆茫缓T逅徕c、淀粉 北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;刀豆球蛋白A sigma公司;底物實(shí)驗(yàn)室

    食品工業(yè)科技 2010年7期2010-11-02

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