美羅華
- 一例微小病變性腎病患者美羅華治療的護(hù)理體會(huì)
昔單抗（商品名美羅華）是通過基因工程合成的結(jié)合CD20的人/鼠嵌合型單克隆抗體，能以極高的親和力與B淋巴細(xì)胞上的CD20結(jié)合，通過抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用及補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[2]，以選擇性殺傷B細(xì)胞，減輕循環(huán)抗體的產(chǎn)生及機(jī)體免疫反應(yīng)，進(jìn)而達(dá)到治療微小病變病變性腎病的目的。利妥昔單抗首先被用來治療淋巴瘤，近年來亦被應(yīng)用于腎臟疾病，如狼瘡性腎炎、激素依賴的微小病變型腎病、膜性腎病、ANCA相關(guān)性血管炎等。1 病例介紹：患者，男，31歲
特別健康·下半月 2020年11期2020-12-15
- 美羅華治療淋巴瘤出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理方法
】 目的：研究美羅華治療淋巴瘤出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理方法。方法：選擇2017年6月至2019年6月醫(yī)院收治的淋巴瘤患者108例，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組54例。所有患者均使用美羅華治療，對(duì)照組采取常規(guī)護(hù)理，觀察組采取預(yù)防性護(hù)理。比較兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況，護(hù)理前后的焦慮抑郁情況。結(jié)果：觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.41%，低于對(duì)照組的29.63%，有顯著差異，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）;護(hù)理后觀察組SAS（30.49±1.22）分、SDS（30.21±1.07
中外女性健康研究 2020年20期2020-11-30
- 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價(jià)值體會(huì)
淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價(jià)值體會(huì)。方法：在我院2017年1月至2019年1月收治的患者中，選取62例淋巴癌患者，均采用美羅華進(jìn)行治療。觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果：62例患者中，共有32例患者為完全緩解，16例部分緩解，9例病情穩(wěn)定，5例病情進(jìn)展。其中出現(xiàn)4例皮疹，3例發(fā)熱。護(hù)理人員給予相應(yīng)的護(hù)理措施加以干預(yù)，不良反應(yīng)癥狀得到緩解。結(jié)論：淋巴癌患者在應(yīng)用美羅華治療的過程中，采用護(hù)理措施加以干預(yù)，能夠有效減少患者的不良反應(yīng)發(fā)生率，提高患
健康必讀·下旬刊 2020年2期2020-03-19
- 美羅華聯(lián)合GDP方案治療復(fù)發(fā)和難治性彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤療效觀察
%[1]。隨著美羅華的應(yīng)用，該類型淋巴瘤緩解率明顯提高，在CD20 陽性的初治與復(fù)發(fā)難治性B 細(xì)胞淋巴瘤治療中的臨床療效顯著[2]。DLBCL 患者經(jīng)過一線化療后依然有50%出現(xiàn)復(fù)發(fā)或難治，這類患者經(jīng)過二線治療后如果沒有達(dá)到緩解狀態(tài)，預(yù)后就非常差。故在患者的耐受范圍內(nèi)二線方案的選擇顯得尤為重要。2003 年NCCN 指南將R-GEMOX 方案作為DLBCL 的一線標(biāo)準(zhǔn)化療方案[3]。相關(guān)文獻(xiàn)證實(shí)，R-GDP 方案在復(fù)發(fā)難治DLBCL 患者中安全、有效[4]
海南醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-03-03
- 美羅華聯(lián)合地塞米松治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床效果分析
] 目的 研究美羅華聯(lián)合地塞米松治療難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床效果。方法 隨機(jī)選取52例于2017年7月—2018年7月被該院所收治患有難治性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者加以研究，入選病患以自愿的原則分為兩組，即研究組與對(duì)照組，對(duì)照組患者運(yùn)用大劑量地塞米松加以治療，而研究組患者則給予美羅華聯(lián)合小劑量地塞米松治療法展開治療，比較兩組患者的臨床治療情況。結(jié)果 對(duì)比兩組患者的治療效果，研究組治療總有效率為65.38%，遠(yuǎn)高于對(duì)照組的38.46%，差異有統(tǒng)計(jì)
中外醫(yī)療 2019年22期2019-11-08
- 小劑量美羅華聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療成人ITP的療效觀察
qiw*4次）美羅華可使ITP患者獲得更久的持續(xù)反應(yīng)率以及更高的完全反應(yīng)率。但是該方具有嚴(yán)重感染、免疫抑制作用強(qiáng)和價(jià)格昂貴等問題。為了探索兩種作用機(jī)制互補(bǔ)的藥物協(xié)同作用，以期快速提升患者血小板計(jì)數(shù)和患者的持續(xù)反應(yīng)率。本文探討小劑量利妥昔單抗聯(lián)合地塞米松對(duì)成人ITP的臨床療效，現(xiàn)報(bào)道如下。表 兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比1.資料與方法1.1 一般資料選取2015年7月—2017年7月我院收治的原發(fā)免疫性血小板減少癥患者33例；所有患者均確診為ITP[1]
醫(yī)藥前沿 2019年12期2019-06-11
- 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理效果分析
淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理方法，并對(duì)其效果進(jìn)行觀察。方法 對(duì)該院2017年1—12月期間收治的120例淋巴瘤患者使用美羅華出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況進(jìn)行回顧性分析，并采用相關(guān)預(yù)防和護(hù)理措施。結(jié)果 120例患者使用美羅華后，有12例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)，蕁麻疹3例，心慌不適2例，指尖麻木3例，畏冷寒戰(zhàn)4例，不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%。結(jié)論 臨床中對(duì)于使用美羅華治療的淋巴瘤患者，醫(yī)護(hù)人員要密切觀察患者病情變化，并及時(shí)作出正確有效的判斷，給予其必要的治療
中外醫(yī)療 2019年2期2019-05-24
- 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價(jià)值體會(huì)
療，化療藥物中美羅華應(yīng)用比較廣泛，可是用藥后，患者臨床不良反應(yīng)較多，患者不易耐受，從而不依從治療而影響了治療效果[1]。本次研究中，選擇我院收治的淋巴癌患者48為研究對(duì)象分組配合不同護(hù)理措施，對(duì)比如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年5月～2018年7月我院收治的淋巴癌患者48例作為研究對(duì)象，入選對(duì)象經(jīng)病理檢查均確診為淋巴癌，所有患者和家屬均知情下簽署同意書，經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)分組，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組與觀察組，各24例。其中，對(duì)照組男
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年36期2019-01-07
- CHOP方案聯(lián)合美羅華治療初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的效果分析
HOP方案聯(lián)合美羅華治療初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的應(yīng)用效果。 方法 選擇2016年6月～2017年7月90例初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者。以隨機(jī)數(shù)字表法分組，對(duì)照組給予單一CHOP方案治療，觀察組則給予CHOP方案聯(lián)合美羅華治療。比較兩組初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤控制率、無進(jìn)展生存時(shí)間、總生存時(shí)間、干預(yù)前后患者卡氏（KPS）評(píng)分、生活質(zhì)量（QOL）評(píng)分、藥物不良反應(yīng)率。 結(jié)果 觀察組初治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤控制率高于對(duì)照組（P0.05）；干預(yù)后觀察組KPS評(píng)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年16期2018-10-20
- 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理對(duì)策
式治療淋巴瘤，美羅華化療藥物得到醫(yī)學(xué)上的廣泛認(rèn)可[1]。其對(duì)于治療淋巴瘤患者具有較為明顯的效果[2]。但是患者應(yīng)用后可能會(huì)出現(xiàn)不同類型的不良反應(yīng)，對(duì)患者疾病恢復(fù)造成影響，因此探討應(yīng)用美羅華治療后的不良反應(yīng)預(yù)防與護(hù)理措施非常必要，本文詳細(xì)論述這點(diǎn)。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年5月～2016年5月來我院進(jìn)行淋巴瘤治療的患者52例作為研究對(duì)象，其中，男32例，女20例，年齡35～77歲，平均年齡（55.68±3.20）歲。所有研究對(duì)象都經(jīng)過免疫組
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年17期2018-06-23
- 利妥昔單抗注射液聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的效果評(píng)價(jià)
昔單抗注射液（美羅華）聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的臨床效果及安全性。方法：選取2011年6月-2016年5月筆者所在醫(yī)院收治的30例B細(xì)胞性NHL患者，隨機(jī)分為兩組，各15例。對(duì)照組單純實(shí)施CHOP化療方案，觀察組實(shí)施美羅華聯(lián)合化療治療，治療結(jié)束后復(fù)查胸、腹部和盆腔CT觀察病灶情況，評(píng)價(jià)腫瘤總緩解率，對(duì)比總體生存時(shí)間（OS）及無進(jìn)展生存時(shí)間（PFS），觀察有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果：觀察組腫瘤總緩解率明顯高于對(duì)照組，且OS時(shí)間及PFS時(shí)間均明顯
中外醫(yī)學(xué)研究 2018年8期2018-05-23
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中的應(yīng)用研究及護(hù)理
CHOP方案與美羅華聯(lián)合治療的臨床效果。方法：入選本院2016年6月至2017年5月收治的70例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤病人，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組、對(duì)照組，每組35例，兩組均進(jìn)行美羅華聯(lián)合CHOP方案療法，每21d為一個(gè)治療周期，治療6個(gè)周期，研究組實(shí)施持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)（CQI）護(hù)理模式，對(duì)照組進(jìn)行基礎(chǔ)護(hù)理，比較兩組的近期臨床效果、用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況、護(hù)理滿意度及依從性，以及護(hù)理前后生活質(zhì)量變化。結(jié)果：研究組的近期臨床有效率為82.9%，對(duì)照組的近期臨床
中外女性健康研究 2018年24期2018-05-14
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的短期隨訪研究
] 目的 評(píng)價(jià)美羅華聯(lián)合CHOP方案（環(huán)磷酰胺+表阿霉素+長春新堿+強(qiáng)的松）治療EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的效果，并進(jìn)行短期隨訪。 方法 選取我院2015年3月～2017年1月收治的120例EBV陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者為本次研究對(duì)象，按照治療方式不同分為對(duì)照組（60例，CHOP方案）與觀察組（60例，美羅華+CHOP方案），對(duì)比兩組療效、生存率、無進(jìn)展生存率、不良反應(yīng)。 結(jié)果 觀察組臨床治療總有效率為91.67%（55/60），遠(yuǎn)高于對(duì)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年5期2018-03-29
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤24例臨床分析
療，觀察組采用美羅華聯(lián)合CHOP方案化療進(jìn)行治療。對(duì)照組：采用CHOP進(jìn)行治療，環(huán)磷酰胺750mg/m2，靜脈滴注，d1；表阿霉素60mg/m2或者吡喃阿霉素40mg/m2，靜脈滴注，d1；長春新堿1.4mg/m2，靜脈注射，d1；潑尼松100mg/d，口服，d1～5，每21天為一個(gè)周期，然后在治療期間觀察患者的病情變化，并記錄統(tǒng)計(jì)分析[2]。觀察組：采用美羅華聯(lián)合CHOP方案化療進(jìn)行治療，美羅華375mg/m2，靜脈滴注，d1（每個(gè)化療周期的第一天使用）
醫(yī)藥前沿 2018年7期2018-03-13
- 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理價(jià)值體會(huì)
淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的護(hù)理價(jià)值。方法 選取2016年5月～2018年7月我院收治的淋巴癌患者48例作為研究對(duì)象，將其隨機(jī)分為對(duì)照組（給予常規(guī)護(hù)理）與觀察組（給予預(yù)防護(hù)理干預(yù)），各24例。比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率8.33%明顯低于對(duì)照組37.5%，兩組對(duì)比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】淋巴癌;美羅華;不良反應(yīng);預(yù)防;護(hù)理價(jià)值【中圖分類號(hào)】R473.73 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.201
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年36期2018-02-24
- 淋巴癌患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理效果觀察
以治療[1]。美羅華作為一種生物制劑，在淋巴癌化療中得到了廣泛應(yīng)用，由于相關(guān)藥物成分作用，致使患者在用藥后易出現(xiàn)一些不良反應(yīng)，如發(fā)熱、皮疹等，嚴(yán)重影響了患者的治療效果，甚至造成治療終止[2]。為此，在美羅華治療中，一定要加強(qiáng)護(hù)理措施的落實(shí)，有效預(yù)防不良反應(yīng)。本文通過對(duì)我院2015年1月至2016年6月期間接受美羅華輸注治療的65例淋巴癌患者的研究，探討預(yù)防性護(hù)理的應(yīng)用效果，現(xiàn)進(jìn)行如下報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料：對(duì)我院2015年1月至2016年6月
中國醫(yī)藥指南 2018年6期2018-01-20
- 小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿對(duì)利奈唑胺所致血小板減少癥患者血清細(xì)胞因子水平的影響
·論著·小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿對(duì)利奈唑胺所致血小板減少癥患者血清細(xì)胞因子水平的影響李文靜，王志偉，孫永利，趙田華，王文晉目的探討小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿治療利奈唑胺所致血小板減少癥，觀察其對(duì)血清白細(xì)胞介素(IL)-33、腫瘤壞死因子(TNF)-α及干擾素(IFN)-γ水平的影響。方法選取我院就診的104例利奈唑胺所致血小板減少癥患者為研究對(duì)象，研究組給予小劑量美羅華聯(lián)合冰凍血漿治療，對(duì)照組給予小劑量美羅華治療，并選擇同期入我院進(jìn)行體檢的健康者52例為健康
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-11-21
- 抗CD20單抗在致敏受者異基因造血干細(xì)胞移植中的應(yīng)用
CD20單抗（美羅華）在致敏受者造血干細(xì)胞移植預(yù)處理中應(yīng)用后的脫敏效果。方法：5例致敏患兒中3例在造血干細(xì)胞移植預(yù)處理前應(yīng)用美羅華。對(duì)比觀察臍血移植后造血重建、供受體DNA短串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性分析嵌合度及有無移植物抗宿主?。℅VHD）發(fā)生。結(jié)果：5例患兒造血干細(xì)胞移植后造血完全重建，編號(hào)2（未用美羅華）造血重建時(shí)間（造血干細(xì)胞移植后65 d）明顯晚于預(yù)處理前使用美羅華患兒（編號(hào)3、4、5）；其中2例出現(xiàn)血小板植入延遲，編號(hào)1（未用美羅華）血小板植入時(shí)間較編
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-10-09
- 美羅華治療復(fù)發(fā)難治性自身免疫性溶血性貧血的療效觀察
射液（商品名：美羅華）治療復(fù)發(fā)難治性自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的療效。方法 10例復(fù)發(fā)難治性AIHA患者作為本次研究對(duì)象， 給予美羅華進(jìn)行治療， 對(duì)比治療前后血常規(guī)指標(biāo)、抗人球蛋白試驗(yàn)的改善情況、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 經(jīng)治療， 10例患者中完全緩解5例（50.00%）， 部分緩解4例（40.00%）， 無效1例（10.00%）， 治療總有效率為90.00%， 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%；血常規(guī)指標(biāo)、抗人球蛋白試驗(yàn)較治療前均得到顯著改善， 差異具有統(tǒng)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年25期2017-09-12
- 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防及護(hù)理體會(huì)
淋巴瘤患者施用美羅華治療后不良反應(yīng)的臨床護(hù)理方法，總結(jié)預(yù)防措施。方法：選擇2015年1月-2016年9月期間于本院接受治療的64例淋巴瘤患者為研究對(duì)象，對(duì)全體患者應(yīng)用美多華治療期間行臨床護(hù)理干預(yù)，觀察患者的臨床不良反應(yīng)等情況。結(jié)果：在64例淋巴瘤患者中，32例完全緩解患者、20例部分緩解患者、8例病情穩(wěn)定患者、4例病情緩解患者；在實(shí)施臨床護(hù)理干預(yù)措施后，患者的臨床不良反應(yīng)癥狀均得到緩解。結(jié)論：通過對(duì)淋巴瘤患者在施用羅美華治療后給予必要的護(hù)理干預(yù)措施后，可以
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2016年12期2017-08-05
- RCHOP治療32例彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤的臨床觀察
接班目的 分析美羅華聯(lián)合CHOP(RCHOP)治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的療效觀察。方法 采用聯(lián)合治療的32例DLBCL患者作為聯(lián)合方案組；同期采用CHOP治療的32例DLBCL患者作為CHOP組；以3周為1個(gè)治療周期，共進(jìn)行6個(gè)周期的治療與觀察，所有患者均完成治療。在治療前后分別進(jìn)行血常規(guī)、CT或彩超、肝功、腎功及血清乳酸脫氫酶(LDH)水平檢查，并詳細(xì)記錄。結(jié)果 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)；聯(lián)合組總有效率達(dá)到86.7%，明
實(shí)用癌癥雜志 2017年3期2017-06-26
- 《中國腫瘤臨床》文章薦讀：利妥昔單抗相關(guān)間質(zhì)性肺炎的臨床分析
肺炎的臨床分析美羅華（利妥昔單抗注射液）聯(lián)合CHOP化療方案已成為CD20+B細(xì)胞非霍奇金淋瘤（B-NHL）的一線治療標(biāo)準(zhǔn)。近年來，應(yīng)用美羅華而導(dǎo)致的間質(zhì)性肺炎（IP）病例越來越多，IP的出現(xiàn)與應(yīng)用美羅華的相關(guān)性值得進(jìn)一步探討。《中國腫瘤臨床》2016年第7期刊登一篇來自天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科的大樣本分析，探討IP的發(fā)生與美羅華使用的關(guān)系及IP發(fā)生的危險(xiǎn)因素。閱讀本文請(qǐng)登錄網(wǎng)站www.cjco.cn或關(guān)注本刊微信公告號(hào)（掃描文章下方二維碼）查看?！?/div>
中國腫瘤臨床 2017年10期2017-06-22
- 小劑量美羅華治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床觀察
程淑琴小劑量美羅華治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床觀察陳成堅(jiān) 謝碧霞 謝偉成 曲紅 黃朝暉 程淑琴目的 探討小劑量利妥昔單抗注射液(美羅華)治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床療效。方法 40例難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥患者, 隨機(jī)分為試驗(yàn)組(18例, 給予小劑量美羅華治療)與對(duì)照組(22例, 給予非美羅華治療), 比較兩組的治療效果及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 試驗(yàn)組中15例患者全部完成小劑量美羅華治療, 其余患者未完成療程, 完成療程的15例患者中中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年9期2017-06-01
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤的護(hù)理研究
310009美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤的護(hù)理研究鄭哲豐浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院 浙江省杭州市 310009美羅華為嵌合鼠/人的單克隆抗體,具有良好的生物活性，可特異性地與B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤瘤細(xì)胞表達(dá)CD20的生物跨膜抗原結(jié)合，結(jié)合率可達(dá)到95%，用于CHOP方案臨床化療效果較好。美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴瘤臨床療效較好，但是臨床護(hù)理要求也較高，需采取針對(duì)有效的護(hù)理干預(yù)措施，為此文章針對(duì)美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍杰金淋巴現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年3期2017-03-23
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果探討
438600）美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果探討方勝奇（羅田縣萬密齋醫(yī)院腫瘤科，湖北 黃岡 438600）目的探討美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果。方法選取2016年3月～2017年3月我院收治的B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的患者60例作為研究對(duì)象，通過隨機(jī)信封法將其分為治療組與對(duì)照組均30例患者。對(duì)照組采用CHOP方案治療，治療組采用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療，對(duì)比分析兩組臨床治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年66期2017-03-09
- 美羅華治療惡性腫瘤的護(hù)理對(duì)策
030800)美羅華治療惡性腫瘤的護(hù)理對(duì)策劉艷萍(山西省晉中市第二人民醫(yī)院，山西 晉中 030800)美羅華；惡性腫瘤；系統(tǒng)性護(hù)理惡性腫瘤又稱癌癥，是由于細(xì)胞發(fā)生突變后，分裂分化不再受身體控制而產(chǎn)生的疾病，一般采取手術(shù)治療的方式。新型藥物美羅華在治療過程中大量使用，但美羅華具有較大的副作用，在治療的同時(shí)，對(duì)患者的軀體行為功能的損傷較為嚴(yán)重。為了改善患者使用美羅華治療后的副作用，我院引入系統(tǒng)性護(hù)理對(duì)策[1-2]，現(xiàn)報(bào)道如下。一般資料12例患者中，男7例，女5中國民間療法 2017年11期2017-01-15
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果分析
屈慧麗美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤臨床效果分析屈慧麗目的 研究利妥昔單抗注射液(商品名：美羅華)聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的治療效果。方法 96例B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤患者, 依據(jù)隨機(jī)原則分為對(duì)照組和觀察組, 每組48例。對(duì)照組采取CHOP方案治療, 觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合美羅華進(jìn)行治療。觀察比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后, 觀察組患者的總有效率為97.92%, 對(duì)照組患者的總有效率為83.3中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年21期2017-01-14
- CHOP方案結(jié)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤效果觀察
HOP方案結(jié)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤效果觀察施明亮目的 研究分析環(huán)磷酰胺+多柔比星(阿霉素)+長春新堿+潑尼松(CHOP)治療方案聯(lián)合美羅華治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果。方法 選取我院接受治療的NHL患者70例，采用隨機(jī)抽樣法將其分為觀察組和對(duì)照組，各35名。觀察組患者采用CHOP聯(lián)合美羅華治療，對(duì)照組采用CHOP方案進(jìn)行治療。結(jié)果 經(jīng)過治療后，觀察組總有效率高于對(duì)照組(P0.05)。結(jié)論 CHOP治療方案聯(lián)合美羅華治療NHL具有良白求恩醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期2017-01-05
- 淋巴瘤患者應(yīng)用美羅華出現(xiàn)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理措施
巴瘤患者在選擇美羅華治療過程中給予護(hù)理干預(yù)， 可以確保成功對(duì)淋巴瘤患者完成臨床治療。【關(guān)鍵詞】 淋巴瘤；美羅華；不良反應(yīng)；護(hù)理措施DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.23.160對(duì)于淋巴瘤患者在實(shí)施臨床治療的過程中， 主要選擇化療的方法。單克隆抗體美羅華獲得廣泛應(yīng)用[1]。此種藥物作為一種生物制劑， 因?yàn)橄嚓P(guān)藥物成分的作用， 導(dǎo)致在選擇藥物治療后表現(xiàn)出系列不良反應(yīng)的情況[2]， 主要包括有心血管系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)及血液系統(tǒng)不良中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年23期2016-12-26
- 沙利度胺聯(lián)合美羅華維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究
）沙利度胺聯(lián)合美羅華維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究王聰，趙有飛，萬雪娟，吳正奇，楊旺勝，韓雪萍，張玉霞，申婭媚（武威腫瘤醫(yī)院，甘肅武威733000）目的 探討沙利度胺聯(lián)合美羅華在維持治療老年人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的作用，評(píng)價(jià)此方案的療效及安全性。方法 回顧性分析我院2011年3月至2014年3月用R-CHOP方案化療后完全緩解的≥60歲的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者50例，按進(jìn)一步治療方案分為兩組。對(duì)照組患者再未用藥，治療組患者接受沙利度胺聯(lián)合美羅華衛(wèi)生職業(yè)教育 2016年16期2016-08-15
- 利妥昔單抗相關(guān)間質(zhì)性肺炎的臨床分析
ia，IP）與美羅華（利妥昔單抗注射液）的相關(guān)性，并分析IP發(fā)生的臨床特征。方法：回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2010年1月至2015年5月期間266例初治CD20+B-NHL患者的病例資料，將所有病例分為美羅華聯(lián)合化療組和單純化療組，分析IP的發(fā)生與美羅華使用之間的關(guān)系，及其相關(guān)的臨床特點(diǎn)。結(jié)果：化療聯(lián)合美羅華組中IP的發(fā)生率9.6%（13/135）較單純化療組2.3%（3/131）高（P關(guān)鍵詞B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤利妥昔單抗間質(zhì)性肺炎危險(xiǎn)因素治療美羅華中國腫瘤臨床 2016年7期2016-05-27
- 米托蒽醌單獨(dú)及其聯(lián)合美羅華治療惡性淋巴瘤的療效探討
醌單獨(dú)及其聯(lián)合美羅華治療非霍奇金惡性淋巴瘤（NHL）的療效。 方法 隨機(jī)選取該院2007年10月—2013年10月收治的40例非霍奇金惡性淋巴瘤患者，抽簽隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組各20例。對(duì)照組患者給予含米托蒽醌化療方案治療，觀察組采用含米托蒽醌化療方案聯(lián)合美羅華治療，比較兩組治療效果。 結(jié)果 觀察組治療有效率95.0%較對(duì)照組70.0%明顯較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 惡性淋巴瘤；米托蒽醌；美羅華；療效[中圖分類號(hào)] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A中外醫(yī)療 2016年5期2016-05-14
- 淋巴瘤患者輸注美羅華時(shí)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理
淋巴瘤患者輸注美羅華時(shí)不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理何 瑞 （大連醫(yī)科大學(xué)附屬二院，遼寧 大連 116027）目的深入探討淋巴瘤患者輸注美羅華時(shí)不良反應(yīng)的預(yù)防和有效護(hù)理措施。方法選取我科2014年11月～2016年10月收治的輸注美羅華治療的淋巴瘤患者50例作為研究對(duì)象，采用回顧性分析的方式對(duì)患者的一般資料進(jìn)行總結(jié)，觀察其治療過程中的不良反應(yīng)情況，并以此制訂有效的護(hù)理措施。結(jié)果經(jīng)過治療及護(hù)理，病情完全緩解25例，部分緩解17例，穩(wěn)定5例，進(jìn)展3例；6例患者出現(xiàn)不良反實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2016年11期2016-04-04
- 利妥昔單抗與自身免疫性疾病
RTX)，又名美羅華，它是一種人鼠嵌合型單克隆抗體，它通過阻斷CD20單克隆抗體而起作用，最早被用于淋巴瘤的治療。隨著其作用機(jī)制進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，逐漸被用于一些自身免疫性疾病以及一些難治、復(fù)發(fā)的腎病綜合癥的治療。為了加深對(duì)利妥昔單抗的認(rèn)識(shí)，本文就其在自身免疫性疾病方面的應(yīng)用做一綜述。利妥昔單抗;腎病;狼瘡性腎炎;免疫性血小板減少性紫癜利妥昔單抗(rituximab，RTX)，又名美羅華，是一種人鼠嵌合型單克隆抗體，通過基因重組技術(shù)研究成功，是最先被用于治療腫瘤的河北醫(yī)藥 2016年16期2016-03-09
- 美羅華治療初治B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤39例療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
50%［2］。美羅華是一種人-鼠嵌合的單克隆抗體，在體內(nèi)可與CD20抗原特異性結(jié)合，通過一系列效應(yīng)殺滅癌變的細(xì)胞，可單用也可聯(lián)合化療藥物使用，可使NHL的長期緩解率大幅提高，國外資料顯示，其與化療藥物合用有效率可高達(dá)90%［3］。筆者回顧性評(píng)價(jià)了美羅華單藥或聯(lián)合化療與單用CHOP方案治療初治B細(xì)胞性NHL的臨床療效和不良反應(yīng)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2010年1月至2012年5月入住我科的B細(xì)胞性NHL患者85例，均經(jīng)病理組織學(xué)確診，中國藥業(yè) 2015年9期2015-05-02
- 美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效及安全性評(píng)估
奚和明美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效及安全性評(píng)估奚和明目的 分析美羅華聯(lián)合化療在B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤治療中的臨床療效。方法 回顧40例B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者, 采取美羅華靜脈滴注治療, 同時(shí)聯(lián)合相關(guān)化療, 分析患者治療效果, 并評(píng)價(jià)其安全性。結(jié)果 40例患者均順利完成治療療程, 治療總有效率為95%, 最長緩解時(shí)間到現(xiàn)在仍未復(fù)發(fā), 期間1例復(fù)發(fā)者經(jīng)治療后緩解, 8個(gè)月再次復(fù)發(fā), 無法耐受繼續(xù)化療而死亡。靜脈滴注美羅華期間,無肝腎功能中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年36期2015-02-01
- 利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)難治性免疫相關(guān)性血小板減少癥
論利妥昔單抗（美羅華）屬于嵌合單克隆抗體之一，是借助重組技術(shù)針對(duì)B細(xì)胞表面CD 20分子予以重組而成。是人的重鏈與輕鏈恒變區(qū)、鼠抗CD 20單抗的2 B 8重鏈與輕鏈可變區(qū)的組合 ［1］。美羅華和B細(xì)胞表面上的CD 20分子存在相當(dāng)高的親和力，其功能主要通過如下幾方面實(shí)現(xiàn)的：其一，關(guān)于抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞毒性功能；其二，誘導(dǎo)滅亡；其三，補(bǔ)體依賴介導(dǎo)產(chǎn)生的細(xì)胞毒性功能；其四，可能發(fā)生的疫苗反應(yīng) ［2］。有研究結(jié)果顯示，免疫相關(guān)性血小板減少癥的發(fā)病原因可中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年4期2015-01-27
- 美羅華治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的初步臨床觀察
要】目的 探討美羅華治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的初步臨床療效及其安全性。方法 選用我院收治的經(jīng)傳統(tǒng)治療方法未能根治或緩解的難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者5例，對(duì)其采用美羅華（抗CD20單抗，即利妥昔單抗）治療方法，觀察分析其臨床療效及術(shù)后不良反應(yīng)幾率。結(jié)果 3例患者經(jīng)接受美羅華治療后，臨床療效較為顯著，B細(xì)胞在清除過程中患者無機(jī)體不適情況，治療約2周后關(guān)節(jié)酸痛、肌肉疼痛等癥狀有明顯緩解。隨訪3～15 個(gè)月，3例患者的病情均有持續(xù)緩解。結(jié)論 美羅華（抗CD20單抗）中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年6期2015-01-26
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤療效分析
目的 探討分析美羅華聯(lián)合CHOP方案在侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤治療中的應(yīng)用效果。方法 選擇2008年1月—2013年11月期間該院收治的90例侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤患者為研究對(duì)象，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各45例，對(duì)照組患者給予CHOP方案治療，觀察組患者給予美羅華聯(lián)合CHOP方案治療，治療后觀察比較兩組患者臨床療效和不良反應(yīng)。 結(jié)果 觀察組治療總有效率82.22%明顯高于對(duì)照組62.22%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論 與CHOP方案單獨(dú)治療相比，美羅華聯(lián)合中外醫(yī)療 2014年20期2014-11-15
- 美羅華聯(lián)合米托蒽醌治療惡性淋巴瘤的療效觀察
查確診。以觀察美羅華聯(lián)合米托蒽醌治療惡性淋巴瘤的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料以2012年3月至2013年11月收治的60例惡性淋巴瘤患者作為研究對(duì)象，患者均經(jīng)臨床病理和實(shí)驗(yàn)室檢查確診。其中男性38例，女性22例，年齡37～78歲，平均年齡(56.2±4.2)歲，病程1～3年，平均病程(2.7±0.9)年，將60例患者隨機(jī)分為米托蒽醌組(29例)，美羅華聯(lián)合米托蒽醌組(31例)。其中，米托蒽醌組男性18例，女性11例，平均年齡(57.1±3.2)實(shí)用癌癥雜志 2014年10期2014-09-17
- 美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評(píng)價(jià)
劉宇美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評(píng)價(jià)劉宇目的 探討美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的臨床療效及安全性。方法2011年12月～2012年12月本院收治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者36例, 進(jìn)行美羅華聯(lián)合化療治療,三個(gè)周期后進(jìn)行臨床療效及安全性的評(píng)價(jià)。結(jié)果 36例患者中完全緩解(CR.27例(75.0%), 部分緩解(PR)8例(22.2%)；總有效率(OR)為97.2%。治療后隨訪12個(gè)月.32例存活8個(gè)月以上(88.8%).24例存活1中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年1期2014-09-04
- 美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理
272000美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng)的預(yù)防和護(hù)理杜中艷濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院，山東 濟(jì)寧 272000目的觀察美羅華治療淋巴瘤患者不良反應(yīng)，并探討其預(yù)防和護(hù)理措施。方法對(duì)我院2012年1月至2013年12月間收治美羅華治療50例淋巴瘤患者，觀察其不良反應(yīng)，同時(shí)采取相應(yīng)的護(hù)理措施。結(jié)果50例患者中有25例患者病情得到有效緩解，10例患者病情得到部分緩解，6例患者病情穩(wěn)定，3例患者病情加重，2例患者出現(xiàn)發(fā)熱癥狀，4例患者出現(xiàn)皮疹，經(jīng)過適宜的護(hù)理后患者癥狀得到中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2014年17期2014-01-29
- R-CHOP方案治療68例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理
昔單抗注射液(美羅華)是由人源性IgGl Fc段及鼠源性Fab段組成的CD20單克隆抗體，與B淋巴細(xì)胞CD20結(jié)合引發(fā)B細(xì)胞溶解的免疫反應(yīng),特異性殺傷腫瘤細(xì)胞[2]。臨床研究發(fā)現(xiàn),R-CHOP方案治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤無論近期還是遠(yuǎn)期療效均優(yōu)于CHOP方案,且不增加毒副反應(yīng)[3]。1 資料與方法1.1臨床資料2010年1月～2012年12月,應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP化療治療68例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者。68例均經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)且臨床診斷、免疫標(biāo)志CD20均為食管疾病 2013年3期2013-12-10
- 美羅華聯(lián)合化療治療B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的療效評(píng)價(jià)
的預(yù)后質(zhì)量，而美羅華作為一種人鼠嵌合的單克隆抗體，能夠與CD20抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，殺傷腫瘤細(xì)胞[2]。本研究中，2008年7月至2012年7月期間，我院診治的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者，采用美羅華聯(lián)合化療治療，取得了較好的臨床效果，現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2008年7月至2012年7月期間，我院診治的44例B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者，隨機(jī)將其分為對(duì)照組(單純化療)和觀察組(美羅華聯(lián)合化療)，每組各22例。22例對(duì)照組患者中，男12例中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年3期2013-11-21
- 20例美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察
沈文香20例美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察沈剛 沈文香目的 探究美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)觀察。方法 對(duì)2004年2月～2013年2月期間本院收治的20例NHL患者給予美羅華+CHOP方案治療的臨床資料回顧性分析。結(jié)果 觀察組有效率為90%, 明顯高于對(duì)照組的65%(P0.05)。結(jié)論 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤的近遠(yuǎn)期臨床療效顯著, 有效提高患者生存質(zhì)量, 且用藥安全, 值得中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2013年3期2013-03-10
- 美羅華治療惡性淋巴瘤護(hù)理論析
藥物隨之出現(xiàn)，美羅華是最為重要的一種，它的出現(xiàn)使淋巴瘤的患者看到了希望的曙光。不過，因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">美羅華是生物制劑，有部分鼠蛋白的結(jié)構(gòu)，加之藥物的其他成分，在輸液過程中常會(huì)出現(xiàn)相關(guān)的副反應(yīng)［1］，包括皮膚過敏、消化系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等，此時(shí)護(hù)理干預(yù)非常重要。我院對(duì)20例惡性淋巴瘤患者用美羅華聯(lián)合其他藥物進(jìn)行治療，療效良好，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料以2010年1月～2011年9月在我院接受美羅華治療惡性淋巴瘤的患者20例為研究對(duì)象。其中男10例，女10當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年4期2012-06-01
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤的臨床研究
%[1]。隨著美羅華作為抗CD20抗原的單克隆抗體在治療NHL中的廣泛應(yīng)用，美羅華聯(lián)合CHOP的治療方案越來越得到關(guān)注。本文將通過對(duì)比分析，進(jìn)一步探討R-CHOP治療方案的臨床療效及安全性。1 資料與方法1.1 臨床資料 所有病例均符合B細(xì)胞NHL的診斷標(biāo)準(zhǔn)，免疫組化標(biāo)志CD20呈陽性，均有可測量病灶，且無明顯化療禁忌。其中觀察組男性22例，女性15例，年齡19～63歲，平均年齡37.6歲，對(duì)照組男性26例，女性11例，年齡23～62歲，平均年齡37.4歲當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年18期2012-05-29
- 單克隆抗體和放射免疫療法在NHL治療中的研究進(jìn)展
uximab，美羅華) 美羅華是一種人/鼠嵌合型抗 CD20的單克隆抗體，Maloney等［1］于1994年首次將其單獨(dú)應(yīng)用于I期臨床試驗(yàn)。單獨(dú)應(yīng)用美羅華治療低度惡性淋巴瘤可達(dá)到完全或部分緩解，使中位無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)延長［2，3］。荷蘭和美國學(xué)者的研究顯示，美羅華聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療后3年內(nèi)PFS從33%提高到68%［2，4］。美羅華單藥或聯(lián)合化療目前在世界范圍被認(rèn)為是最成功的NHL生物治療方式之一，但仍有50%以上的患者發(fā)生耐藥，導(dǎo)致治療山東醫(yī)藥 2012年27期2012-04-13
- 美羅華治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤療效觀察
臨床療效欠佳。美羅華是近年來新型的一種抗腫瘤藥物，它是一種人鼠嵌合的單克隆抗體，能有特異性的與CD20相結(jié)合，從而起到殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞的作用[2]，為探討美羅華在治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤方面臨床療效及優(yōu)越性，本文觀察了美羅華聯(lián)合CHOP方案與單獨(dú)CHOP方案治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤臨床療效及不良反應(yīng)情況，并進(jìn)行了對(duì)比分析，旨在為臨床治療侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤提供一種更為有效的化療方案，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料和方法1.1 臨床資料 本次觀察對(duì)象共78例，均為2009藥品評(píng)價(jià) 2012年30期2012-04-11
- 小劑量美羅華治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床研究
尹曉梅小劑量美羅華治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床研究尹曉梅目的 觀察抗 CD20抗體(美羅華)治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(cITP)的療效與不良反應(yīng)。方法 選擇 cITP3例,用小劑量美羅華治療(100mg/次,每周 1次,連續(xù) 4周),同時(shí)觀察血小板數(shù)量及不良反應(yīng)。結(jié)果 3例 cITP患者中,2例 PR,有效率 66.7%,不良反應(yīng)有寒戰(zhàn)、發(fā)熱、一過性頭痛、惡心、皮疹,均未中斷治療。結(jié)論 抗 CD20單克隆抗體治療 cITP有效性及安全性,但需中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年4期2011-08-15
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療復(fù)發(fā)性非霍奇金淋巴瘤的護(hù)理
發(fā)性NHL實(shí)施美羅華聯(lián)合CHOP方案化療,近期療效滿意?，F(xiàn)將美羅華不良反應(yīng)的觀察及護(hù)理介紹如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2008年1月—2010年12月本院收治17例復(fù)發(fā)性NHL病人,其中男12例,女5例;年齡32歲～63歲,平均54歲;既往均接受過2個(gè)～7個(gè)療程的化療(以 CHOP方案為主,平均3個(gè)療程);病理診斷均為 B細(xì)胞淋巴瘤,免疫組化CD20(+)～(++);結(jié)外邊緣區(qū) B細(xì)胞淋巴瘤8例,彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤5例,淋巴濾泡型3例,B小細(xì)胞護(hù)理研究 2011年27期2011-08-15
- 美羅華聯(lián)合CHOP方案治療淋巴瘤的觀察與護(hù)理
李文娟美羅華(利妥昔單抗注射液)作為一種人鼠嵌合性單克隆抗體，能特異性地與跨膜抗原CD20結(jié)合，通過抗體依賴的細(xì)胞及補(bǔ)體介導(dǎo)細(xì)胞毒作用而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，目前在淋巴瘤系統(tǒng)疾病的聯(lián)合化療中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。本文通過回顧應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療的彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤25例的護(hù)理，總結(jié)分析化療毒副反應(yīng)的觀察及護(hù)理體會(huì)。1 臨床資料1.1 一般資料2010年1月—2011年3月我科共收治25例彌漫大B細(xì)胞型淋巴瘤患者，其中男13例，女12例，年齡23～78中國腫瘤外科雜志 2011年4期2011-02-09
- 美羅華治療非霍奇金淋巴瘤觀察與護(hù)理體會(huì)
有了新的進(jìn)展。美羅華又名利妥昔單抗,是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體,它能準(zhǔn)確識(shí)別出人體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞,與B淋巴細(xì)胞表面CD20抗原結(jié)合,通過ADCC效應(yīng)及CDC效應(yīng),致腫瘤細(xì)胞凋亡[1]?，F(xiàn)將我院2007-01～2011-01收治的非霍奇金淋巴瘤患者20例應(yīng)用美羅華治療的護(hù)理體會(huì)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組20例非霍奇金淋巴瘤患者,男12例,女8例,年齡30～70歲,均經(jīng)淋巴結(jié)活檢證實(shí)。曾用CHOP方案化療2～5個(gè)周期,療效不明顯。1.2 治中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2011年14期2011-02-09
- 美羅華在治療兒童良惡性血液病中的護(hù)理
鐘婷 羅瑞珍美羅華(利妥昔單抗)是一個(gè)主要針對(duì) B細(xì)胞表面 CD20分子的嵌合型單克隆抗體。由鼠抗 CD20單抗的 288輕鏈和重鏈可變區(qū)、人的輕鏈和重鏈恒定區(qū)組成的人源化的嵌合抗體。CD20抗原表達(dá)于前B淋巴細(xì)胞的晚期和成熟B淋巴細(xì)胞,在造血干細(xì)胞、祖細(xì)胞和其他正常組織中沒有CD20抗原的表達(dá)[1]。因此,美羅華對(duì)外周血B細(xì)胞有著有效的清除效應(yīng)和較少的毒副作用,近年已被廣泛應(yīng)用于除 B細(xì)胞淋巴瘤以及各種自身免疫性疾病,如腎小球腎炎及ITP以及其他B淋巴中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年36期2010-08-15
- 聯(lián)合美羅華的改良CHOP方案治療復(fù)發(fā)性難治性非霍奇金淋巴瘤
靶點(diǎn)。筆者應(yīng)用美羅華聯(lián)合CHOP方案治療復(fù)發(fā)性、難治性NHL12例，取得較好療效，結(jié)果總結(jié)如下：1 臨床資料1.1 一般資料 2006年5月～2010年1月江蘇省通州區(qū)人民醫(yī)院NHL患者12例，其中男7例，女5例。年齡27～65歲，中位年齡49歲。均經(jīng)病理組織學(xué)診斷為B細(xì)胞NHL，免疫組化CD20陽性，曾用CHOP方案治療至少兩個(gè)周期后未達(dá)到CR或PR，或者CR或PR后短期內(nèi)復(fù)發(fā)的患者。1.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 每周期化療前后均進(jìn)行全面的實(shí)驗(yàn)室檢查，包括骨髓檢查首都食品與醫(yī)藥 2010年14期2010-04-13
- 小劑量CD20單克隆抗體聯(lián)合冰凍血漿治療免疫性血小板減少癥的護(hù)理
0單克隆抗體(美羅華)聯(lián)合冰凍血漿治療,取得了滿意療效,現(xiàn)將治療中的護(hù)理要點(diǎn)報(bào)告如下。1 臨床資料1.1 一般資料本院2009年6月至2010年2月間收治ITP的住院患者12例,其中女11例,男 1例;年齡18～65歲。其中繼發(fā)于干燥綜合征(SS)2例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)2例。病程1個(gè)月至22年,平均病程為2年,有4例為初治患者,余8例均反復(fù)接受過激素、長春新堿、精制丙球、血漿置換等治療,其中1例為脾切除5年后復(fù)發(fā)。1.2 治療方案美羅華(Ritux實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2010年20期2010-04-13
- 美羅華治療難治性免疫性血小板減少性紫癜 8例療效觀察
意見。筆者使用美羅華拮抗CD20治療難治性ITP的新方法獲得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。臨床資料:收集我院 2008年 9月 ～2009年 6月確診的8例難治性 ITP患者,其中男 2例、女 6例,年齡(32±10.4)歲,病程 6個(gè)月 ～4 a、平均病程 1.54 a。臨床表現(xiàn)為全身泛發(fā)性紫斑,眼瞼及口唇黏膜蒼白,黏膜有出血傾向,鞏膜及全身黃染,可捫及肝脾腫大,少數(shù)患者可見腹水?；颊呔?jīng)標(biāo)準(zhǔn)腎上腺素、甲基強(qiáng)的松龍、長春新堿、大劑量丙種球蛋白等治療無效。山東醫(yī)藥 2010年33期2010-04-13
- 美羅華治療非霍奇金淋巴瘤的觀察和護(hù)理
D20抗原。美羅華是針對(duì) B細(xì)胞 C D20抗原的一種人/鼠嵌合單克隆抗體,與 B淋巴細(xì)胞上 C D20抗原結(jié)合后,可通過細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(A D C C)及補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(C D C),最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[1]。該藥于 1997年被美國食品與藥品管理局(F D A)首次批準(zhǔn)用于難治或復(fù)發(fā)的惰性淋巴瘤的治療,是治療B細(xì)胞淋巴瘤較理想的靶點(diǎn)藥物。近幾年的臨床試驗(yàn)證實(shí)美羅華對(duì)侵襲性淋巴瘤也有顯著療效,目前國外學(xué)者建議美羅華聯(lián)合C H O P方案化療作護(hù)理實(shí)踐與研究 2010年16期2010-04-08
- 新一代抗腫瘤藥美羅華臨床應(yīng)用的觀察和護(hù)理
芳[關(guān)鍵詞] 美羅華; 抗腫瘤治療; 護(hù)理[中圖分類號(hào)] R979.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2009)33-72-02美羅華(Rituximab)目前已廣泛用于難治、復(fù)發(fā)或初始的B細(xì)胞淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的治療。該藥是一種嵌合型鼠/人單克隆抗體,與細(xì)胞表面CD20抗原特異性結(jié)合后能準(zhǔn)確識(shí)別出人體的腫瘤細(xì)胞,還能促進(jìn)淋巴細(xì)胞的凋亡,抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,使已經(jīng)耐藥的腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物重新敏感[1]。近一年來,我們?cè)谑褂?span id="syggg00" class="hl">美羅華的過程中國現(xiàn)代醫(yī)生 2009年33期2009-01-12
- 小劑量美羅華治療難治/復(fù)發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床觀察