物組
- FⅧ抑制物與狼瘡抗凝物對凝血因子檢測結(jié)果的影響
離血漿。FⅧ抑制物組:檢測PT、APTT以及內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀釋3個梯度后的活性,進行APTT糾正試驗,檢測FⅧ抑制物、LAC(LA1/LA2)。LAC組:分別檢測LAC(LA1/LA2),檢測內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀釋3個梯度后的活性。2 結(jié)果FⅧ抑制物組6例患者APTT延長顯著(見表1)且APTT糾正試驗均不糾正(見表2);內(nèi)源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性均減低,其中FⅧ活性減低最顯著(見表1)
臨床檢驗雜志 2023年8期2023-11-24
- 基于miR-495/FTO 通路介導(dǎo)的巨噬細胞極化探討芪參湯改善胰島素抵抗治療2 型糖尿病的分子機制
R-495 抑制物組：THP-1+高糖培養(yǎng)基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL空白血清+miR-495 inhibitor；（5）芪參湯+miR-495抑制物組：THP-1+高糖培養(yǎng)基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL 含藥血清+miR-495 inhibitor。其中miR-495 inhibitor 由上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司代合成，參照Lipo6000 試劑盒說明書將終濃度為200 nmol/L 的miR-495 inhibito
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年14期2023-08-12
- miR-335 通過調(diào)控鐵死亡對大鼠腦缺血/再灌注損傷的保護作用及機制研究
iR-335模擬物組、miR-335模擬物對照組、miR-335抑制物組、miR-335抑制物對照組，每組30只。假手術(shù)組大鼠僅暴露右側(cè)大腦中動脈并縫合。模型組大鼠制備大腦中動脈閉塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R）損傷模型，具體如下：在大鼠右側(cè)大腦中動脈做一中線頸部切口，然后定位右頸外動脈，采用大鼠硅膠線栓結(jié)扎其分支，造成大腦中動脈閉塞；大腦中動脈閉塞2 h后，拔出大鼠硅膠線
實用心腦肺血管病雜志 2023年5期2023-05-11
- miR-365靶向調(diào)控USP22促進大腸癌細胞組蛋白修飾和EMT
iR-365抑制物組、miR-365模擬物組和NC組，連續(xù)轉(zhuǎn)染48 h。每組設(shè)置5個復(fù)孔。1.3 采用RT-PCR檢測miR-365和USP22 mRNA水平采用Trizol提取大腸癌細胞中總RNA，并嚴格按照試劑盒說明進行逆轉(zhuǎn)錄操作，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后進行后續(xù)操作。PCR反應(yīng)條件為：70 ℃ 35 s、58 ℃ 35 s、95 ℃ 30 s、95 ℃ 5 min，共35個循環(huán)，所有實驗均重復(fù)4次，最后取平均值。引物序列見表1。以GAPDH管家基因作為對照
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2023年2期2023-03-22
- microRNA-23b-3p對高糖誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞自噬和凋亡的抑制作用及其機制
23b-3p擬似物組、NC擬似物組、NC-siRNA組、PCDH17-siRNA組、miR-23b-3p擬似物+Vector組、miR-23b-3p擬似物+pcDNA-PCDH17組，根據(jù)LipofectamineTM2000試劑盒說明書分別進行轉(zhuǎn)染，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，用于后續(xù)實驗。1.2.2實時熒光定量PCR法檢測各組細胞中miR-23b-3p、PCDH17相對表達量 收集前囊膜組織及轉(zhuǎn)染后的各組細胞，使用Trizol試劑提取總RNA，采用紫外分光光度計
中華實驗眼科雜志 2022年9期2022-10-16
- miRNA-185-5p通過靶向YWHAZ對人非小細胞肺癌細胞A549惡性生物學(xué)行為的影響*
185-5p模擬物組、miRNA-185-5p抑制劑組和miRNA-185-5p模擬物+pcDNA3.0-YWHAZ組。1.2.2RT-qPCR檢測miRNA-185-5p和YWHAZ的表達使用TRIzol試劑提取NSCLC癌組織和細胞總RNA，檢測濃度后，反轉(zhuǎn)錄為cDNA。miRNA-185-5p引物：5′-UGG AGA GAA AGG CAG UUC CUG A-3′；YWHAZ引物。上游：5′-AAA TGA AAG GAG ACT ACT ACC
重慶醫(yī)學(xué) 2022年15期2022-08-22
- miR-155在過氧化氫誘導(dǎo)晶狀體上皮細胞氧化應(yīng)激損傷中的作用及靶向SIRT1調(diào)控機制
iR-155擬似物組、miR-155擬似物對照組、miR-155抑制劑組、miR-155抑制劑對照組細胞分別進行相應(yīng)轉(zhuǎn)染后于100 μmol/L HO條件下培養(yǎng)。轉(zhuǎn)染步驟為:分別將1 μg miR-155擬似物、miR-155擬似物對照、miR-155抑制劑或miR-155抑制劑對照與50 μl Opti-MEM混合；將2.5 μl Lipofectamine2000與50 μl Opti-MEM混合；再將2種混合物充分混合，室溫孵育20 min，加至6孔
中華實驗眼科雜志 2022年5期2022-06-09
- 幾種植物組合物對雄激素性脫發(fā)的探索與調(diào)控機制研究
酸、二苯乙烯苷植物組合物對雄激素性脫發(fā)小鼠的改善效果。首先利用5 mg/kg 丙酸睪酮處理小鼠背部脫毛，建立脂溢性脫發(fā)模型，并將 C57BL/6J 小鼠隨機分為6組，即空白組、模型組、米諾地爾組、5%組合物組、15%組合物組、45%組合物組，分別在脫毛區(qū)涂抹相對應(yīng)的處理物質(zhì)。通過 HE 組織學(xué)觀察小鼠終毛與毳毛的比例，免疫組化測定皮膚中 TGF-β1和 TNF-α的含量， ELISA 測定皮膚組織中二氫睪酮和5ɑ-還原酶的含量。結(jié)果表明，相對于模型組，植物
中國化妝品 2022年10期2022-05-30
- LncRNA TUG1 通過miR-145/ KIAA1199 軸對結(jié)直腸癌細胞轉(zhuǎn)移和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響
iR-145模擬物組、LncRNA TUG1 wt+模擬物對照、LncRNA TUG1 突變型（LncRNA TUG1 mut）+模擬物對照組和LncRNA TUG1 mut+miR-145 模擬物組；③過表達對照+模擬物對照組、TUG1 過表達+模擬物對照組、過表達對照+miR-145 模擬物組、TUG1 過表達+miR-145 模擬物組；④下調(diào)對照+抑制劑對照組、TUG1 下調(diào)+抑制劑對照組、下調(diào)對照+miR-145 抑制劑組、TUG1下調(diào)+miR-1
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年36期2022-01-19
- miR-122對腦缺血再灌注損傷小鼠腦梗死體積及胰島素樣生長因子-1受體通路的影響
模型組）、模擬物組（I/R 模型+miR-122 模擬物）、抑制物組（I/R 模型+miR-122 抑制物）。用10% 水合氯醛腹腔注射麻醉模擬物組、抑制物組小鼠，麻醉后固定于腦定位儀上，取7 μL 的miR-122 模擬物、miR-122 抑制物混懸液分別注射至模擬物組、抑制物組小鼠左側(cè)腦室，速度3 μL/min，留針5 min。1.3 模型制備線栓法制備I/R 模型。動物術(shù)前禁食12 h，可飲水，選用戊巴比妥鈉30 g/L 進行腹腔注射麻醉。術(shù)區(qū)消毒
解剖學(xué)雜志 2021年6期2021-12-31
- 模擬酸雨對南亞熱帶森林凋落物分解和土壤呼吸的影響
組、覆蓋木荷凋落物組和覆蓋錐凋落物組構(gòu)成；對照組設(shè)置1個PVC分解環(huán)（直徑20 cm、高25 cm、高出地面5 cm），覆蓋木荷凋落物組和覆蓋錐凋落物組各設(shè)置6個分解環(huán)（用于6次破壞性采樣），分解環(huán)上方覆蓋尼龍網(wǎng)罩，以遮擋自然凋落物（圖1）。2019年9月初，將收集的錐和木荷葉凋落物置于各分解環(huán)中（每個環(huán)內(nèi)放置10 g凋落物）開展原位分解實驗。試驗期間，在每個分解小區(qū)分別選定一個覆蓋木荷凋落物、覆蓋錐凋落物和無凋落物覆蓋（對照）分解環(huán)（圖1藍色環(huán)）作為固定
生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2021年9期2021-12-08
- miR-33b靶向HMGA2 基因表達抑制食管癌細胞遷移的實驗研究
處理。NC 模擬物組轉(zhuǎn)染NC 模擬物，miR-33b 模擬物組轉(zhuǎn)染miR-33b 模擬物，NC-siRNA 組轉(zhuǎn)染 NC-siRNA，HMGA2-siRNA 組轉(zhuǎn)染HMGA2-siRNA，pcDNA3.0 組轉(zhuǎn)染 pcDNA3.0 空白質(zhì)粒，pcDNA3.0+miR-33 模擬物組轉(zhuǎn)染pcDNA3.0空白質(zhì)粒及miR-33b 模擬物，pcDNA3.0-HMGA2+miR-33b 模擬物組轉(zhuǎn)染 pcDNA3.0-HMGA2 質(zhì)粒及miR-33b 模擬物。轉(zhuǎn)染
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-05-19
- miR-605對非小細胞肺癌細胞放射敏感性的影響*
iR-605模擬物組(miR-605 mimic)、miR-605抑制劑組(miR-605 inhibitor)和空白對照組(NULL)，轉(zhuǎn)染miR-605的A549細胞模擬物，購自于上海GenePharma有限公司。將細胞以1×104細胞/孔的密度接種到6孔板中，TNFAIP3 cDNA克隆到表達載體pcDNA3.1(Invitrogen)中構(gòu)建TNFAIP3的過表達載體，用RNAiMax和Lipofectamine 3000 with Plus Rea
貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2021年4期2021-05-18
- 微小RNA-146a靶向沉默三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1調(diào)控THP-1巨噬細胞源性泡沫細胞膽固醇流出
iRNA）；模擬物組，培養(yǎng)液中加入40 nmol/L miR-146a mimics；抑制劑組，培養(yǎng)液中加入40 nmol/L miR-146a inhibits。采用液體閃爍計數(shù)法檢測膽固醇流出效率：THP-1細胞經(jīng)PMA誘導(dǎo)分化為巨噬細胞后，加入3H標記的膽固醇（0.5 μCi/ml）共同孵育、標記24 h，后采用RPMI 1640培養(yǎng)液再培養(yǎng)24 h。采用液體閃爍液裂解細胞，收集培養(yǎng)液和裂解的細胞中3H標記的膽固醇含量，并以每分鐘流出計數(shù)（count
實用心腦肺血管病雜志 2021年5期2021-05-17
- miR-125b對晶狀體上皮細胞的抗氧化應(yīng)激作用及其機制
R-125b擬似物組、miR-125b對照組和miR-125b抑制物組。按照轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000說明書中所示步驟，分別轉(zhuǎn)染細胞6 h，將各組細胞轉(zhuǎn)移至完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。1.2.3應(yīng)用DCFH-DA熒光探針檢測各組細胞中內(nèi)源性ROS含量 取處于對數(shù)生長期的HLEB-3細胞以1×104個/孔細胞密度接種于96孔板，將細胞按照1.2.1描述的方法制備氧化應(yīng)激模型，繼續(xù)培養(yǎng)24 h，吸去培養(yǎng)液，加入10 μmol/L DCFH-DA熒光探針
中華實驗眼科雜志 2021年4期2021-05-12
- 亞低溫聯(lián)合腦蛋白水解物治療新生兒窒息腦損傷的臨床研究及對血GFAP 的影響
溫聯(lián)合腦蛋白水解物組（41 例），單純使用腦蛋白水解物治療的患者為腦蛋白水解物組（40 例）。其中亞低溫聯(lián)合腦蛋白水解物組男24 例，女17 例；平均胎齡（38.80±1.10）周；平均出生體重（3195±429）g。腦蛋白水解物組男21 例，女19 例；平均胎齡（38.57±1.10）周；平均出生體重（3248±447）g。兩組性別、胎齡、出生體重等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P >0.05），具有可比性。本研究經(jīng)華北石油管理局總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年6期2021-03-27
- miR-204過表達對喉鱗癌細胞增殖、周期、凋亡及侵襲的影響及機制
R-204 模擬物組、陰性對照組、空白對照組，根據(jù)Lipofectami?neTM2000轉(zhuǎn)染試劑說明進行操作，miR-204模擬物組和陰性對照組分別轉(zhuǎn)染miR-204 mimics（使miR-204過表達）和 NC-mimics（miR-204 mimics 的陰性對照），空白對照組不進行轉(zhuǎn)染。。1.3 Hep-2 細胞中miR-204 表達檢測 采用qRTPCR法。轉(zhuǎn)染后24 h，根據(jù)TRIzol法提取Hep-2細胞總RNA，紫外分光光度儀測定含量、純
山東醫(yī)藥 2021年4期2021-02-25
- 微小RNA-34a抑制SIRT1對滋養(yǎng)細胞增殖和凋亡的影響
共分為4組：模擬物組、模擬物對照組、抑制物組、抑制物對照組；② 觀察SIRT1對HTR-8/SVneo細胞增殖和凋亡的影響時，細胞共分為2組： si-SIRT1組和si-NC組。1.2.4qRT-PCR TRIzol法提取胎盤組織和轉(zhuǎn)染48 h后各組細胞的總RNA。利用紫外分光光度計的方法測定其濃度和純度。按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒操作流程進行逆轉(zhuǎn)錄。qPCR Mix 試劑盒進行qRT-PCR檢測，反應(yīng)條件為：95 ℃預(yù)變性10 min; 95 ℃，15 s;60
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年12期2021-01-18
- 酵母水解物的不同添加方式對肉雞生產(chǎn)性能及腸道組織形態(tài)的影響
g/t 酵母水解物組（基礎(chǔ)日糧+1 kg/t 酵母水解物）、5 kg/t 酵母水解物組（僅在1～10 日齡基礎(chǔ)日糧+5 kg/t 酵母水解物，11～42 日齡飼喂基礎(chǔ)日糧）。試驗基礎(chǔ)日糧采用玉米-豆粕型日糧，飼料原料經(jīng)粉碎、一級、二級混合后，配制成粉狀全價飼料，參考《雞飼養(yǎng)標準（2004）》營養(yǎng)需要量配制，1～10、11～21、22～42 日齡肉雞日糧組成及營養(yǎng)成分見表1。1.3 肉雞飼養(yǎng)管理及免疫程序 肉雞的飼養(yǎng)管理程序、雞舍環(huán)境控制依照肉雞飼養(yǎng)管理標準
中國畜牧雜志 2020年12期2020-12-21
- miRNA-19a在結(jié)腸癌中的表達及對結(jié)腸癌細胞增殖活性的影響分析
NA-19a模擬物組、轉(zhuǎn)染miRNA-19a抑制物組和空白對照組。具體步驟嚴格按照說明書進行操作。1.5 脂質(zhì)體介導(dǎo) miRNA-19a轉(zhuǎn)染結(jié)腸癌LoVo細胞取對數(shù)生長期的LoVo細胞，在Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑下轉(zhuǎn)染等量的miRNA-19a模擬物和miRNA-19a抑制物。轉(zhuǎn)染miRNA-19a模擬物組為5 μl的 miRNA-19a模擬物溶液，加入5 μl的Lipofectamine200轉(zhuǎn)染試劑和2 ml的新鮮培養(yǎng)液，充分混合后室溫
實用癌癥雜志 2020年11期2020-11-24
- 不同臨床病理特征非小細胞肺癌中miR-1269 的表達及其對細胞周期的靶向調(diào)控作用
處理，NC 模擬物組轉(zhuǎn)染NC 模擬物、miR-1269模擬物組轉(zhuǎn)染miR-1269模擬物、NC抑制物組轉(zhuǎn)染NC 抑制物、miR-1269 抑制物組轉(zhuǎn)染miR-1269抑制物。1.6 細胞周期蛋白表達的檢測 采用蛋白裂解液提取NSCLC病灶、癌旁病灶、轉(zhuǎn)染后A549細胞中的蛋白，經(jīng)BCA試劑盒測定總蛋白含量后取30～50μg總蛋白進行檢測，將蛋白樣本加入預(yù)先配置好的聚丙烯酰胺凝膠中，電泳后將凝膠中的蛋白樣本電轉(zhuǎn)移至NC 膜，用5%脫脂牛奶在室溫封閉NC 膜2
安徽醫(yī)藥 2020年11期2020-11-22
- 鬼針草降血脂有效部位的篩選及其指紋圖譜的測定
鬼針草石油醚萃取物組、鬼針草氯仿萃取物組、鬼針草乙酸乙酯萃取物組和鬼針草正丁醇萃取物組， 分別給予對應(yīng)萃取部位藥物?；A(chǔ)對照組和模型對照組每日給予等體積的生理鹽水，連續(xù)30 d，檢測血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，確定降血脂最佳有效部位。結(jié)果與模型對照組比較，乙酸乙酯萃取物組和正丁醇萃取物組TC和LDL-C顯著降低（P關(guān) ?鍵 ?詞：鬼針草;萃取物;高脂血癥;TC;TG;HDL-C; LDL-C; HPLC中圖分類號：R284.2 ? ? ?文
當代化工 2020年4期2020-08-24
- miR-513b-5p表達變化對結(jié)腸癌細胞增殖、遷移的影響及機制探討
13b-5p模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-513b-5p mimics)、STAT3過表達組(共轉(zhuǎn)染STAT3過表達質(zhì)粒和miR-513b-5p mimics)。采用CCK-8試劑盒檢測各組細胞增殖能力，采用Transwell實驗檢測細胞遷移能力。2 結(jié)果2.1 CC組織和細胞中miR-513b-5p表達變化 CC組織和癌旁組織中miR-513b-5p相對表達量分別為0.410±0.053、1.000，CC組織miR-513b-5p表達低于癌旁組織(P2.2 mi
山東醫(yī)藥 2020年20期2020-08-05
- miR-2053 在口腔黏膜修復(fù)中對成纖維細胞的影響及其機制研究
-2053 模擬物組、miRNA 陰性模擬物組及空白對照組（不處理）。以脂質(zhì)體LipofectamineTM2000 轉(zhuǎn)染HGF-1，miRNA模擬物及陰性模擬物均來自上海吉瑪基因公司。1.3.2 miR-2053 對HGF-1 增殖能力的影響將各組細胞以2×104cells/mL 接種與96 孔板后處理24 h，以CCK-8 法檢測細胞活力。每孔中加入相應(yīng)體積的CCK-8 試劑，混勻后在37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)1.5 h，之后于酶標儀450
組織工程與重建外科雜志 2019年5期2019-12-30
- 益氣解毒方藥干預(yù)致病菌入侵后腸上皮細胞自噬基因miR130a/ATG16L1的表達
iR130a模擬物組ATG16L1、LC3蛋白含量均較空白轉(zhuǎn)染組明顯減少（P＜0.05）；含藥血清干預(yù)方式與無藥血清干預(yù)方式miR130a反義模擬物組ATG16L1、LC3蛋白含量較空白轉(zhuǎn)染組均明顯增多（P＜0.05）；含藥血清干預(yù)方式miR130a模擬物組、反義模擬物組和空白轉(zhuǎn)染組的ATG16L1、LC3蛋白含量均較同組無藥血清干預(yù)方式的含量多（P＜0.05）。除此之外，無論何種干預(yù)方式，miR130a模擬物或反義模擬物的陰性對照物組的ATG16L1、L
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2019年12期2019-11-14
- miRNA-613在乳腺癌中的表達及作用機制
NA-613模擬物組和陰性對照（NC）-模擬物組，轉(zhuǎn)染24 h后收集細胞，檢測轉(zhuǎn)染效率行后續(xù)實驗。1.2.4 CCK-8實驗 收集對數(shù)生長期細胞接種于96孔板中，轉(zhuǎn)染后每24 h加入10 μL/孔CCK-8溶液，繼續(xù)避光孵育2 h，酶標儀測定各孔450 nm波長處的吸光度值（A450nm）。1.2.5 Transwell 侵襲及遷移實驗 Transwell 小室置于24孔板內(nèi)，小室內(nèi)膜均勻涂抹Matrigel膠凝固成膜行侵襲實驗，使用無血清培養(yǎng)基重懸細胞制
中國腫瘤臨床 2019年14期2019-11-13
- 懸鉤子二元醇質(zhì)體凝膠對日光性皮炎小鼠模型的保護作用
別為對照組、醇提物組和水提物組，適應(yīng)性喂養(yǎng)3天。在小鼠背部皮膚1cm×2cm范圍內(nèi)脫毛，每天涂抹等量二元醇質(zhì)體凝膠（0.15g·cm-2），每隔8小時一次，一日三次，共涂抹3天[7]。2.2.2 日光性皮炎造模 小鼠涂抹給藥3天后，將小鼠固定，于20cm處紫外300nm線照射，連續(xù)照射一小時后給藥一次，再連續(xù)照射1小時。照射完畢后12小時再給藥一次。72小時后可見對照組、醇提物組和水提物組小鼠皮膚出現(xiàn)明顯紅腫、紅斑甚至組織破潰，說明造模成功。建立皮膚組織損
醫(yī)藥前沿 2019年20期2019-08-20
- 上調(diào)miRNA-147的表達對膠質(zhì)瘤細胞增殖、周期和遷移的影響
iR-147模擬物組。轉(zhuǎn)染48 h時,通過實時熒光定量PCR技術(shù)分別檢測對照組和模擬物組細胞中miR-147的表達量。1.3 利用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測各組細胞中miRNA-147的表達通過實時熒光定量PCR擴增來判斷轉(zhuǎn)染前后miR-147表達差異。首先通過Trizol試劑提取出總RNA,然后在反轉(zhuǎn)錄試劑引導(dǎo)下進行RNA的反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA第一鏈,最后以單鏈cDNA為PCR模板,在對應(yīng)引物的引導(dǎo)下,以U6為內(nèi)參,進行miR-147水平的實時熒光定量PC
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年7期2019-08-06
- MicroRNA-126在動脈粥樣硬化性腦梗死患者血清中的表達變化及其機制研究
iR-126模擬物組、模擬物陰性對照組、miR-126抑制物組及抑制物陰性對照組。轉(zhuǎn)染后24 h，采用qRT-PCR檢測各組細胞miR-126的表達水平，評估轉(zhuǎn)染效率。1.3.3 CCK-8法收集轉(zhuǎn)染后48 h的4組HAVSMC細胞，以5 000個/孔的密度接種于96孔細胞板，每組設(shè)5個復(fù)孔，參照CCK-8試劑盒說明書在避光條件下加入10μl CCK-8反應(yīng)液后，置入細胞孵育箱中37℃繼續(xù)孵育4 h后，在酶標儀上設(shè)定波長450 nm，檢測各孔的光密度（op
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期2019-07-06
- 微小RNA-29a及細胞基質(zhì)金屬蛋白酶2在膿毒癥中的作用▲
iR-29a對照物組和miR-29a模擬物組，在培養(yǎng)孔中分別加入miR-29a對照物/脂質(zhì)體2000混合液、miR-29a模擬物/脂質(zhì)體2000混合液，轉(zhuǎn)染6 h后棄去培養(yǎng)液。每組設(shè)3個復(fù)孔，分別于干預(yù)21 h、45 h、69 h、93 h時加入10 mg/ml的CCK-8 試劑10 μl，3 h后即干預(yù)結(jié)束時(共干預(yù)24 h、48 h、72 h、96 h)棄液，每孔加入100 μl二甲基亞砜，靜置孵育30 min，于490 nm波長下測定每孔的吸光度(A
廣西醫(yī)學(xué) 2019年3期2019-03-14
- miR-101-3p靶向調(diào)控Rac1對乳腺癌細胞侵襲和遷移的影響
101-3p抑制物組和miR-101-3p mimics組，每組設(shè)3個復(fù)孔。然后將6孔板置于37 ℃、5% CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待細胞貼壁且生長融合30%左右時，miR-101-3p抑制物組加入miR-101-3p抑制物和Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，miR-101-3p mimics組加入miR-101-3p mimics和Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，對照組僅加入等量Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑
山東醫(yī)藥 2019年10期2019-02-13
- 不同添加水平酵母培養(yǎng)物對母豬繁殖性能、窩仔豬生長性能的影響
，低水平酵母培養(yǎng)物組，高水平酵母培養(yǎng)物組，每組20 頭母豬。試驗開始于2016 年6 月，結(jié)束于2016 年11 月。試驗地點為哈爾濱鴻福種豬場。1.2 試驗日糧對照組母豬飼喂基礎(chǔ)日糧包括妊娠料和哺乳料(見表1)，低水平酵母培養(yǎng)物組在基礎(chǔ)妊娠料和哺乳料中，分別添加3 g/kg和5 g/kg酵母培養(yǎng)物；高水平酵母培養(yǎng)物組在基礎(chǔ)妊娠料和哺乳料中，分別添加5 g/kg和8 g/kg 酵母培養(yǎng)物。酵母培養(yǎng)物由北京英惠爾生物技術(shù)有限公司提供。所有日糧氨基酸和營養(yǎng)成分
飼料工業(yè) 2018年5期2019-01-02
- 微小RNA-204在非小細胞肺癌中的表達及對H252癌細胞增殖及凋亡的影響
陰性對照組、抑制物組、模擬物組miR-204的mRNA相對表達水平為(2.36±0.45)、(2.21±0.42)、(1.02±0.24)、(4.01±0.54)，四組間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=9.124,P24 h，對照組、陰性對照組、抑制物組、模擬物組4組H252細胞增殖水平比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；48 h、72 h、96 h，與陰性對照組比較，抑制物組H252細胞增殖水平明顯升高，模擬物組H252細胞增殖水平明顯降低(P表2 不同
中國實驗診斷學(xué) 2018年6期2018-06-28
- miR-126對人晶狀體上皮細胞凋亡的影響
mimic(模擬物組)、miR-126 mimic Control(模擬物陰性對照組)、miR-126 inhibitor(抑制物組)、miR-126 inhibitor Control(抑制物陰性對照組)轉(zhuǎn)染到HLEB3中，向每個培養(yǎng)孔中加入不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基至終濃度體積為2 ml，轉(zhuǎn)染48 h后收集各組細胞。1.2.2氧化凋亡模型構(gòu)建 向不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中加入3%H2O2配制成終濃度為0.3 mmol/L的H2O2DMEM培養(yǎng)基，
中國老年學(xué)雜志 2018年8期2018-05-11
- MBP-1在人食管癌細胞株Ec109細胞增殖、凋亡和侵襲中的作用
)MBP-1模擬物組:轉(zhuǎn)染MBP-1模擬序列為正義鏈5'-TGGATGTGGAATGTGT-GCGA-3',反義鏈5'-TTTGTACACCCTAAGC-CTCC-3';(2)siRNA-MBP-1組:轉(zhuǎn)染siRNA-MBP-1序列為正義鏈5'-GAAGTATGACCTGGACTTC-3',反義鏈5'-GGAGACTGAAGATACCTTC-3';(3)陰性對照組:轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒;(4)空白對照組:不做任何處理。各組轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)48h,完成后續(xù)實驗。1.2.2
重慶醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-05-10
- miRNA-381對胃癌細胞增殖和侵襲的影響及機制*
NA-381模擬物組，采用LipofectamineTM2000 reagent（Invitrogen，USA）分別轉(zhuǎn)染 miRNA-381 scramble及 mimics，miRNA-381 mimics轉(zhuǎn)染序列：miRNA-381 mimics 正向引物：5'-UAUACAAGGGCAAGCUCUCUGU-3'，反向引物 ：5'-AGAGAGCUUGCCCUUGUAUAUU-3'；miRNA-381 scrramble正向引物：5'-UUCUCCGA
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期2018-03-05
- miR-186對膠質(zhì)母細胞瘤細胞增殖和凋亡的影響及機制
iR-186模擬物組和對照組，分別轉(zhuǎn)染miR-186模擬物和陰性隨機對照序列，并用熒光定量PCR檢測miR-186在兩組中的表達量。采用CKK-8法檢測兩組細胞細胞增殖能力，流式細胞儀測定兩組細胞凋亡率，Western blot分析Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Cyclin D1蛋白的表達。結(jié)果miR-186低表達于膠質(zhì)母細胞瘤細胞系U251及U87-MG，高表達于正常星形膠質(zhì)細胞系HA1800。轉(zhuǎn)染24、48、72及96 h
華中科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2017年6期2018-01-05
- miR-106b在非小細胞肺癌細胞A549中的表達變化及意義
R-106b模擬物組、miR-106b抑制物組和陰性對照組，采用Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染法分別轉(zhuǎn)染miR-106b mimics、miR-106b inhibit及scramble。培養(yǎng)24 h，采用熒光定量PCR法檢測miR-106b相對表達量，進行細胞劃痕試驗、Transwell細胞侵襲試驗檢測細胞遷移和侵襲能力(分別以劃痕愈合率、穿膜細胞數(shù)表示)，采用熒光定量PCR法和Western blotting法檢測墨角藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6
山東醫(yī)藥 2017年44期2017-12-11
- miR-218-1-3p對非小細胞肺癌細胞增殖、周期及凋亡的影響
8-1-3p模擬物組細胞生長受到明顯抑制（P ＜ 0.05），S期和G2-M期細胞比例明顯降低（P ＜ 0.05），此外miR-218-1-3p模擬物組早期凋亡細胞比例較對照組明顯增加（P ＜ 0.05）。繼續(xù)檢測了與細胞增殖、周期和凋亡相關(guān)的指標，其中CYCLIN-D1和BCL-2的表達顯著下調(diào)。結(jié)論miR-218-1-3p可能通過調(diào)控CYCLIN-D1和BCL-2，從而抑制非小細胞肺癌A549細胞的增殖，對其產(chǎn)生細胞周期阻滯并促進其凋亡。miR-218
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2017年11期2017-11-08
- MiR-194對惡性黑色素瘤細胞增殖和凋亡的影響及機制
iR-194模擬物組和陰性對照組；應(yīng)用MTT法和流式細胞術(shù)分別測定miR-194模擬物組和陰性對照組細胞的增殖能力及凋亡率，蛋白印跡（Western blot）分別檢測miR-194模擬物組和陰性對照組的細胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、裂解型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cleaved Caspase-3）蛋白表達情況。結(jié)果miR-194在5種黑色素瘤細胞系A(chǔ)375、SKMEL-1、SK-MEL-2、SK-MEL-5及SK-MEL-28中的表達水平低于
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年21期2017-10-11
- MicroR N A-20b在卵巢癌細胞中的表達及對增殖和凋亡的影響*
iR-20b模擬物組，用Lipofectamine 2000分別不轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)染miR-20b scramble和miR-20b mimics，CCK8實驗測定3組細胞增殖能力，流式細胞術(shù)測定3組細胞凋亡，Western blot測定張力蛋白同源在10號染色體有缺失的磷酸酶（PTEN）、裂解型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的相對表達量。結(jié)果qRT-PCR示A431、SKOV3細胞系miR-20b相對表達量較Hose細胞系低；miR-20b模擬物組在0、24
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年13期2017-09-18
- 復(fù)方膽囊炎膠囊對比格犬灌胃給藥急性毒性試驗
質(zhì)量隨機分為受試物組6只和溶媒對照組2只，雌雄各半，雌性無孕。受試物組給予復(fù)方膽囊炎混懸液，單次給藥劑量為6 250 mg/kg，24 h內(nèi)給藥兩次，累計給藥劑量為12 500 mg/kg。溶媒對照組以相同給藥頻率給予同體積的0.5%羧甲基纖維素鈉溶液。給藥后對受試動物進行癥狀觀察，并檢測其心電、體溫、體重、血液生化、血凝、血液細胞學(xué)和尿常規(guī)等指標，在觀察期結(jié)束后進行大體剖檢觀察。結(jié)果受試物組4只動物在給藥后出現(xiàn)短暫的干嘔癥狀，其余未見異常。受試物組剩余動
海南醫(yī)學(xué) 2017年14期2017-08-10
- miR-106b在鼻咽癌組織中表達及對鼻咽癌CNE-2細胞生物學(xué)特性的影響
R-106b模擬物組、miR-106b抑制物組分別轉(zhuǎn)染miR-106b模擬物及miR-106b抑制物序列，陰性對照組轉(zhuǎn)染陰性對照序列，空白對照組不處理；采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測各組miR-106b表達，MTT法檢測各組細胞增殖情況(以吸光度值表示)，流式細胞儀檢測各組細胞周期，Transwell試驗檢測各組細胞遷移和侵襲能力。結(jié)果 鼻咽癌及鼻咽炎組織miR-106b相對表達量分別為1.57±0.15、1.14±0.12，二者比較P鼻咽癌；微小RNA-
山東醫(yī)藥 2017年20期2017-07-01
- miR-125b在頸動脈粥樣硬化患者外周血單個核細胞中的表達及其對血管平滑肌細胞增殖和遷移的影響*
-125b 模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-125b模擬物5’-UCCCU GAGACCCUAACUUGUGA-3’)，miR-125b抑制物組(轉(zhuǎn)染miR-125b抑制物5’-TCACAAGTTAGGGTCT CAGGGA-3’)，陰性對照組(轉(zhuǎn)染miR-125b陰性對照序列5’-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT-3’)。1.5 實時熒光定量PCR檢測各組細胞中miR-125b的表達 各組細胞轉(zhuǎn)染48 h，加入細胞裂解液進行裂解，其余步驟同1.3。1.6
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2017年3期2017-06-07
- MiR-34a對JAR細胞自噬影響的機制
R-34a 模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-34a 模擬物)、NC組(轉(zhuǎn)染模擬物陰性對照)、miR-34a抑制物組(轉(zhuǎn)染miR-34a抑制物)、INC組(轉(zhuǎn)染抑制物陰性對照)、空白對照組(只加Lipofectamine 2000)、缺氧組(300 μmol/L氯化鈷處理)和正常組(未經(jīng)氯化鈷處理)。采用Real time PCR法檢測各組miR-34a及HMGB1 mRNA表達，Western blotting法檢測各組HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表達,透射電鏡檢測
山東醫(yī)藥 2017年9期2017-05-03
- 白酒糟酵母培養(yǎng)物對產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能、免疫機能和腸黏膜結(jié)構(gòu)的影響
%白酒糟酵母培養(yǎng)物組產(chǎn)蛋率在1～4周、5～8周和1～8周比對照組分別提高了1.79%、2.07%和1.93%；1%白酒糟酵母培養(yǎng)物組5～8周和1～8周的平均日采食量有高于對照組的趨勢(P白酒糟酵母培養(yǎng)物；產(chǎn)蛋雞；生產(chǎn)性能；免疫機能；腸道黏膜我國飼料資源匱乏，尤其是蛋白質(zhì)資源短缺，充分開發(fā)利用我國現(xiàn)有的飼料資源，提高工業(yè)廢棄物的飼用價值，可有效緩解我國飼料資源短缺。目前，飼養(yǎng)動物健康狀況較差、抗生素使用普遍，迫切需要提高飼料原料的健康特性，對保障我國畜牧業(yè)可
動物營養(yǎng)學(xué)報 2017年3期2017-04-11
- miRNA-30a-5p過表達對腎癌細胞株786-0增殖、凋亡的影響
86-0分為模擬物組、抑制物組、未轉(zhuǎn)染組，模擬物組轉(zhuǎn)染miRNA-30a-5p模擬物，抑制物組轉(zhuǎn)染miRNA-30a-5p抑制物，未轉(zhuǎn)染組為正常腎癌細胞株786-0。采用實時熒光定量PCR法檢測模擬物組、抑制物組、未轉(zhuǎn)染組腎癌細胞株786-0及正常人腎小管上皮細胞HK-2(正常組)miRNA-30a-5p，CCK-8法觀察各組培養(yǎng)24、48、72 h后的細胞增殖能力，流式細胞術(shù)觀察前三組細胞凋亡情況，Western blotting法檢測前三組細胞中異黏蛋
山東醫(yī)藥 2017年38期2017-04-04
- miR-96的表達對肝細胞癌細胞遷移和侵襲的影響
miR-96模擬物組及miR-96抑制物組，采用Lipofectamine 2000分別轉(zhuǎn)染miRNA隨機序列、miR-96模擬物和miR-96抑制物，轉(zhuǎn)染濃度為20 nmol/L，繼續(xù)培養(yǎng)24 h行細胞劃痕和Transwell實驗。1.3 RNA提取和熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測1.3.1miR-96相對表達量測定按TRIZol reagent說明書，從培養(yǎng)細胞中提取總RNA，然后按照TaqMan RNA reverse transcriptio
中國普通外科雜志 2017年7期2017-04-02
- 胃癌細胞中miR-455-3p的表達及其對增殖和凋亡的影響
455-3p模擬物組和陰性對照組細胞中提取總RNA，并采用NanoDrop1000分光光度計（美國Thermo Scientific公司）測定RNA濃度，利用熒光定量PCR系統(tǒng)（美國Applied Biosystems）測定。所采用的引物序列如下：miR-455-3p序列（PUBMED號：MIMAT0004784）：5'-GCA GUC CAU GGG CAU AUA CAC-3'，使用2-ΔΔCt方法定量，內(nèi)參選擇為U6小核RNA，并計算miR-455-
中國普通外科雜志 2017年10期2017-03-23
- 不同添加水平酵母培養(yǎng)物對保育仔豬生長性能和血清免疫指標的影響
g/kg酵母培養(yǎng)物組提高了仔豬的生長性能，其機制很可能是改善了腸絨毛的高度、腸道免疫反應(yīng)和營養(yǎng)物質(zhì)的消化率，并認為酵母培養(yǎng)物可以作為斷奶仔豬日糧抗生素替代。1 材料和方法1.1 試驗動物和分組試驗動物為120頭斷奶日齡為28 d的仔豬。隨機分3個處理組，包括對照組、0.5%酵母培養(yǎng)物組和1%酵母培養(yǎng)物組。其中對照組飼喂基礎(chǔ)保育仔豬日糧，試驗組在基礎(chǔ)日糧上分別添加0.5%和1%的酵母培養(yǎng)物。每個處理組分為5個重復(fù)，每個重復(fù)8頭仔豬。試驗地點位于重慶市六方格農(nóng)
飼料工業(yè) 2017年14期2017-01-08
- miR?200c調(diào)控RhoA基因表達介導(dǎo)RMP7增加血腫瘤屏障通透性機制的研究
R?200c模擬物組，miR?200c表達量以時間依賴性方式顯著升高，轉(zhuǎn)染后72 h miR?200c表達量最高，與對照組和陰性對照組相比其表達量分別上調(diào)（7.002±1.105）和（7.019±1.118）倍。在miR?200c抑制物組，miR?200c表達量以時間依賴性方式顯著降低，轉(zhuǎn)染后72 h miR?200c表達量最低，與對照組和陰性對照組相比其表達量分別下調(diào)（0.220±0.107）和（0.227±0.100）倍。轉(zhuǎn)染后72 h為最大轉(zhuǎn)染率，轉(zhuǎn)
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年12期2016-12-16
- miR-206對高磷誘導(dǎo)大鼠血管平滑肌細胞鈣化的影響及機制
iR-206模擬物組、抑制物陰性對照組、miR-206抑制物組，用相應(yīng)引物進行轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染后48 h，各組給予β-GP 10 mmol／L誘導(dǎo)VSMCs鈣化。誘導(dǎo)4 d，茜素紅染色鏡下觀察各組鈣化情況，采用微量酶標法檢測細胞堿性磷酸酶（ALP）活性，采用免疫熒光法檢測細胞縫隙連接蛋白43（Cx-43）表達。結(jié)果 VSMCs轉(zhuǎn)染后48 h，經(jīng)β-GP誘導(dǎo)4 d，與陰性對照組比較，miR-206模擬物組鈣化結(jié)節(jié)減少，miR-206抑制物組鈣化結(jié)節(jié)增多；與陰性對照
山東醫(yī)藥 2016年21期2016-12-06
- 陳皮提取物多種藥效作用的譜效關(guān)系研究
FE-CO2萃取物組、復(fù)方氯化銨組，每組10只。各組連續(xù)灌胃給藥（劑量按公斤體重計算，相當于成人用生藥量的10倍）或生理鹽水7 d，末次給藥前禁食24 h，自由飲水。末次給藥后30 min，分別給各小鼠腹腔注射5%酚紅10 mL/kg，30 min后頸椎脫臼處死小鼠，解剖小鼠，剝?nèi)夤苤車M織，剪下自甲狀軟骨下至氣管分支處的一段氣管，放入盛有2 mL生理鹽水的試管中，再加1 mol/L NaOH 0.1 mL，搖勻放置2 h，使氣管的色素溶出。用8534E
山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2016年5期2016-11-29
- 芎柰抗骨關(guān)節(jié)炎有效部位研究
0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.05）；與空白組比較，扶他林組、水提物高劑量組，醇提物高、低劑量組的痛閾提高百分率水平均明顯提高（P ＜0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.05），水提物低劑量組在30、60 min均能提高（P＜0.05），但在90 min時痛閾提高百分率差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；與空白組比較，扶他林組、水提物高、低劑量組、醇提物高、低劑量組的扭體次數(shù)水平均明顯提高（P＜0.01），醇提物組優(yōu)于水提物組（P＜0.01
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2016年4期2016-09-14
- 柿葉不同有效部位對鏈脲佐菌素致2型糖尿病大鼠糖代謝的影響
g）、石油醚萃取物組、二氯甲烷萃取物組、乙酸乙酯萃取物組和萃余物組，連續(xù)灌胃給藥28 d（對照組、模型組灌胃等體積蒸餾水），1次/d。于給藥前及給藥7、14、21、28 d測定各組體重及空腹血糖值（fasting blood glucose，F(xiàn)BG），末次給藥后眼眶取血測定糖化血紅蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）、血清胰島素（fasting serum insulin，F(xiàn)INS），計算胰島敏感指數(shù)（insulin sens
中華災(zāi)害救援醫(yī)學(xué) 2016年10期2016-08-07
- miR－155下調(diào)心肌細胞ATR1α表達改善心肌細胞肥大＊
不進行轉(zhuǎn)染；模擬物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155mimics 80nmol/L，miR－155抑制物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155inhibitor 80nmol/L；AngⅡ加模擬物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155mimics 80nmol/L并加入 AngⅡ，終濃度為1×10－7mol/L；AngⅡ加抑制物組，轉(zhuǎn)染入 miR－155inhibitor 80nmol/L并加入 AngⅡ，終濃度為1×10－7mol/L。1.2.2 心肌細胞轉(zhuǎn)染、熒光檢測 心肌細胞用含1
重慶醫(yī)學(xué) 2015年21期2015-03-18
- 不同來源酵母水解物替代血漿蛋白粉對早期斷奶仔豬生長性能的影響
、純培養(yǎng)酵母水解物組和啤酒酵母水解物組，每個處理4個重復(fù)，每重復(fù)1欄豬，每欄4頭豬。血漿蛋白組飼喂含4%進口血漿蛋白粉教槽料，純培養(yǎng)酵母水解物組飼喂含2%純培養(yǎng)酵母水解物+2%SDPP教槽料，啤酒酵母水解物組飼喂含2%啤酒酵母水解物+2%SDPP教槽料，具體試驗飼糧組成及營養(yǎng)水平見表1。表1 飼糧組成及營養(yǎng)水平1.3 飼養(yǎng)管理仔豬18日齡斷奶后立即轉(zhuǎn)群、稱重、分組，正式開始試驗（不過渡），試驗為期14 d。試驗豬舍為漏縫高床式欄舍，封閉式豬舍，仔豬實驗室溫
飼料工業(yè) 2015年18期2015-01-21
- 腦蛋白水解物注射液治療卒中后認知功能障礙的隨機對照研究
機分為腦蛋白水解物組(96例)，對照組(94例)。兩組患者基線資料無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，具有可比性(見表1)，且均已取得患者和(或)其家屬知情同意。研究對象的排除標準:發(fā)病時即有意識障礙或腦疝的患者;神經(jīng)功能缺損嚴重(如完全失語或全癱等)不能配合評定量表的患者;發(fā)病前即有認知功能障礙的患者;在卒中發(fā)作時有癲癇發(fā)作的患者;嚴重肝腎功能不全的患者;伴有嚴重全身疾病(重度充血性心力衰竭、急性心肌梗死)明顯限制預(yù)期壽命的患者;伴隨影響認知功能評估的疾病(嚴重癡呆、嚴重
中風與神經(jīng)疾病雜志 2014年3期2014-08-11
- 腦蛋白水解物與鼠神經(jīng)生長因子對青光眼術(shù)后視神經(jīng)的保護作用
機分成腦蛋白水解物組與鼠神經(jīng)生長因子組。腦蛋白水解物組給予腦蛋白水解物注射劑，鼠神經(jīng)生長因子組給予注射用鼠神經(jīng)生長因子，均連續(xù)治療4周。比較兩組治療前及治療后1個月的視力、眼壓、視野、視覺誘發(fā)電位等。結(jié)果腦蛋白水解物組患者治療前視力為0.38±0.40，治療后1個月為0.51±0.38，治療后顯著高于治療前，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.040)；鼠神經(jīng)生長因子組治療前視力為0.46±0.33，治療后1個月為0.48±0.35，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.552
眼科新進展 2014年5期2014-03-09
- 中草藥與蛋白復(fù)配物對利血平所致脾虛消瘦動物模型的影響
)和E組 (復(fù)配物組)。2.3 治療方法空白對照組不予造模，常規(guī)喂養(yǎng)，其它各組動物造模后，B組常規(guī)喂養(yǎng)，C組給予中草藥灌胃，D組給予乳清蛋白灌胃，E組給予復(fù)配物灌胃。各組劑量均為成人 (60公斤)用量的10倍量，按照小鼠體重計算。連續(xù)治療2周。2.4 實驗內(nèi)容(1)對小鼠一般情況的影響觀察各組小鼠精神、毛色、基礎(chǔ)活動度等一般情況。(2)對小鼠體重的影響各組在試驗前、造模后及治療后測定體重，按以下公式計算出小鼠體重增加值:體重增加率 (%) =治療后體重 (
中國民族民間醫(yī)藥 2012年8期2012-10-15